Facilitador: Ana Jaimes

República bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educación

Colegio universitario de enfermería centro medico de caracas

Cátedra: Materno

Integrantes:

Desire Ledezma

Euyeska Cariel

Paola Rico

Caracas, abril del 2014

Defecto congénito que

consiste en una

hendidura o separación

en el labio superior,

originado por fusión

incompleta de los

procesos maxilar y

nasomedial del

embrión.

Problemas con los genes

Drogas

Virus u otras toxinas

Con la ecografía bidimensional

estándar es más difícil

diagnosticar.

Con la ecografía tridimensional

es más fácil confirmar el

diagnóstico.

Los niños con fisura labial

suelen necesitar

varias cirugías durante

sus primeros años por

parte de cirujanos

maxilo-faciales o

plásticos,

otorrinolaringólogos y

dentistas. La primera

cirugía de cierre se suele

hacer en el segundo

trimestre de la vida del

bebé.

Las investigaciones sugieren que tomar suplementos de vitaminas con ácido

fólico antes del embarazo ayuda a prevenir el labio leporino.

Término que deriva de

las palabras griegas

«hidro» que

significa agua y «céfalo»

que significa cabeza; es

un trastorno cuya

principal característica es

la acumulación excesiva

de líquido

cefalorraquídeo en

el cerebro.

Herencia genética

Defectos en el tubo

neural

Trastornos de desarrollo

Complicaciones del nacimiento prematuro

Tumores

Encefalocele

Meningitis

Cabeza inusualmente grande

Vómitos Somnolencia IrritabilidadConvulsiones

Deficiencias en el tono muscular y la

fuerza y sensibilidad al tacto

UltrasonografíaTomografía computarizada (CT) Resonancia magnética (MRI)

Un médico selecciona la herramienta diagnóstica apropiada

tomando como base la edad

La hidrocefalia se trata con más frecuencia

mediante la colocación quirúrgica de un sistema

de derivación. Este sistema desvía el flujo del

líquido cerebroespinal de un lugar dentro del

sistema nervioso central a otra zona del cuerpo

donde pueda ser absorbido como parte del proceso

circulatorio

Un número limitado de pacientes pueden

ser tratados con un procedimiento

distinto llamado tercera ventriculostomía.

Es una malformación

congénita que consiste

en una anomalía del

desarrollo de la medula

espinal y de la columna

vertebral, durante la

vida embrionaria.

La evaluación prenatal puede

ayudar a diagnosticar esta

afección

Entre las 16 y 17 semanas de

embarazo se debe hacer una

detección cuádruple.

Ecografía prenatal Amniocentesis

Un recién nacido puede

presentar un saco que

sobresale de la mitad a la

parte baja de la espalda.

Hidrocefalia

Pies o piernas anormales

Falta de sensibilidad parcial o total

Parálisis total o parcial de las piernas

Pelo en la parte posterior de la pelvis

Debilidad en las caderas, las piernas o los pies

Pie zambo

Después del nacimiento

generalmente se considera una

cirugía para reparar el defecto.

La mayoría de los niños

requerirán tratamiento de por

vida para problemas que

resulten del daño a la medula

espinal y los nervios raquídeos.

Se considera la posibilidad de

un aborto terapéutico, cuando

se trata de un defecto muy

severo.