Farmacos Agregados Utilizados en Quirofano (Autoguardado)

8/19/2019 Farmacos Agregados Utilizados en Quirofano (Autoguardado)

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FÁRMACOS COADYUVANTES

DIPIRONA

Analgésico, antipirético derivado pirazolico. (metansulfonato sódico o magnésico de lanoramidopirina)

Nombres Comerciales y Presentaciones

NombreComercial

Presentacion VO Presentacion VEV eIM

Otras

ra!ol Tabletas 500 mgral Tabletas 500 mg

Tabletas 300 mg

otas 500mg!ml

"uspensión #50 mg!5ml

Ampollas de $gr!#ml

Ampollas de

500mg!$ml

Di"i!ol Ampollas $gr!#mlMetami#ols$!ico

Tabletas de 500 mg Ampollas $gr!#ml

Ampollas 500mg!#mlConmel %omprimidos de 3#&

mg

"upositorios 300 mg

"upositorios 500 mgDi"amona Tabletas 500 mgNo%alcina %omprimidos 500 mg

'arabe 50 mg!$ml

Ampollas $gr!#ml "upositorios 300 mg

Promel otas 500 mg!$ml

Mecanismo !e acci$n& es un inibidor de la cicloigenasa (%*+ $ #) evitando la producciónde prostaglandinas. Activa la v-a del oido n-trico/ c-clicocanales de potasio a niveperiférico produciendo iperpolarizacion de la membrana del nociceptor desensibiliz1ndolaproduciendo as- la analgesia. or esta misma v-a produce rela2ación del musculo liso e2erciendo

as- efecto antiespasmódico. nibe la s-ntesis de prostaglandinas a nivel central e2erciendo as- suefecto antipirético.

Farmacocin'tica&

• Inicio !e acci$n& 3040 minutos• Tiem"o m()imo !e acci$n 60 minutos• io!is"onibili!a! !e *+, si se a!ministra "or VO• Uni$n a "rote-nas en .n /0,• No atra%iesa la barrera 1ematoence2alica ni la "lacentaria• Metabolismo& ep1tico, se idroliza en dos metabolitos activos &metilaminoantipirina

&aminoantipirina7 dos metabolitos inactivos, &acetil &formilaminoantipirina.

• 8ida media de los metabolitos activos oscila entre #.5 & oras.• E)creci$n& renal

Dosis

A!.ltos

IV $ IM& $# gr cada 4!9 oras

VO& 500 mg cada 4!9 oras

Rectal& $gr c!4 u 9 oras


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Ni3os&

IV4 IM4 VO o Rectal& $0&0 mg!:g cada 4!9 oras dosis m1ima d-a 4 gr, dosis m1ima por dosis#g

In!icaciones&

•

Terapia del dolor. Analgésico• Antipirético

• Antiespasmódico

Interacciones

• ;isminue los niveles séricos de ciclosporina

• ;isminue la acción de los barbitmbarazo

• or?ria aguda intermitente

• ;e?ciencia congénita de glucosa 4 fosfato desidrogenasa

• >nfermedad renal

• >nfermedad ep1tica

• "-ndrome febril emorr1gico

• Trombocitopenia

E2ectos sec.n!arios

• @ipersensibilidad (ras cut1neo, urticaria, ana?lais)

• @ipotensión

• Alteraciones renales con inamación, oliguria, proteinuria, ematuria macroscópica

5ETOPROFENO

B1rmaco derivado del acido propionico, analgésico, antitérmico, antiinamatorio antiagreganteplaCuetario

Nombres comerciales y "resentaciones

Nombre Comercial Presentaci$n VO Presentaci$n VEV eIM

Otras

io6eto2 Am"ollas 700m89:;+mlAm"ollas 700m89+ ml

Doloma) Tabletas 700 m8 Am"ollas 700 m89: mlAm"ollas 700 m89+ ml


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5eto"ro2eno Tabletas 700 m8Com"rimi!os 700m8Ca"s.las +0 m8

Am"ollas 700 m89: ml arabe 7m89ml

Am"ollas 700 m8Pol%o lio?li#a!o 700m8

S."ositorios 700m8s un antiinamatorio de e?cacia moderada.

Farmacocin'tica&

• Diodisponibilidad por v-a oral del $00E

• Tiem"o !e acci$n m()imo& 30 $#0 minutos• "emivida de eliminación $#0 min para formula de liberación inmediata 35 oras

liberación prolongada aumenta un poco en el anciano.• /etabolismo renal por idroilacion, desmetilacion con2ugación

• E)creci$n renal menos del $E sin metabolizar, como glucuronido• Fnión a prote-nas de casi 66E

• Gos alimentos reducen su velocidad de absorción

• asan al liCuido sinovial alcanzando concentración del 50H0E de las plasm1ticas

• %learance renal $.# ml!:g!minuto

• 8olumen de distribución 9litros!min

• Atraviesa la placenta

Dosis&

A!.ltos& 50 I $00 mg cada 9 oras! dosis m1ima 300 mg!d-a

Ni3os& $3 mg!:g!d-a

Anti"ir'tico& 0.5 mg!:g!dosis

In!icaciones& analgésico, antipirético, antirreum1tico

Interacciones& Acido acetilsalic-lico, los anti1cidos disminuen su absorción, anticoagulantes antiagregantes plaCuetarios, diuréticos de asa tiazidicos, litio, metroteate.

Contrain!icaciones& antecedente de ipersensibilidad, ulcera péptica activa, antecedentes deemorragia digestiva superior. nsu?ciencia ep1tica, insu?ciencia renal.

E2ectos sec.n!arios&

•


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• Car!io%asc.lares& edema, ipertensión arterial• @e"atobiliares& elevación de transaminas, epatitis

METOC=OPRAMIDA

;erivado de la procainamida. Antiemético, procinético

Nombre comercial Presentaci$n VO Presentacion IV $IM

Otras

Irto"an otas #.4 mg! ml Tabletas $0 mg

"olución oral 5mg!5ml

Ampollas $0 mg! #ml

Prim"eran %omprimidos $0 mg"olución oral 5mg!5ml

otas #.4 mg!ml

Ampollas $0 mg!#ml

Prami!e %omprimidos $0 mg"olución oral 5mg!5ml

otas #.4 mg!ml

Metrami!aMetoclo"rami!aclor1i!rato

%omprimidos $0 mg

"olución oral 5mg!5ml

otas #.4 mg!ml

Ampollas $0 mg! #ml

Mecanismo !e Acci$n& produce liberación de acetilcolina en el pleo mientérico, esto produceaumento del tono del esf-nter esof1gico inferior, aumento de tono amplitud, aumento de tono amplitud de contracciones g1stricas, rela2a el esf-nter pilórico, aumenta la peristalsis, reduce eltono muscular del duodeno, de ese modo facilita el vaciamiento g1strico de sólidos l-Cuidos.

• >s un agonista de receptores 5@T& Cue al activarse liberan acetilcolina en el pleo

mientérico facilitando el vaciamiento g1strico. >s antagonista 5@T3 ubicados el pleomientérico inibiendo el ree2o del vomito• Tiene acción analgésica ligera por bloCueo de receptores 5@T3

• DloCuea receptores dopaminergicos ;# a nivel central periférico lo Cue puede suactividad procinética, aumento de la secreción de prolactina en la ipó?sis e inibición delcentro del vomito por bloCueo de Cuimiorreceptores en el 1rea postrema.

Farmacocin'tica&

• Diodisponibildad variable 3#69E por su metabolismo pre sistémico

• Tiempo m1imo de acción 30$#0 min

• obre unión a prote-nas (&0E)

• "emivida de eliminación #.5 I 5 oras

nicio de acción 8 K $3 min. / K $0$5 min. 8* K 3040 min

/etabolismo ep1tico

>creción renal

Dosis&

A!.ltos& $0 I #0 mg cada 9 oras

Ni3os& 0.5 mg!:g!d-as ó 0.$5 mg!:g!;osis• Tratamiento !e na.seas y %$mitos PO& A!.ltos& $0#0 mg previa reversión

anestésica luego $0#0 mg!#& oras. Ni3os 0.$50.#0 mg!Lg!d-a


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In!icaciones&

• Tratamiento de n1useas vómitos inducidos por medicamentos o postoperatorios

• revención tratamiento de n1useas vómitos inducidos por tratamiento antineopl1sico

• Tratamiento de la >M>, gastroparesia otros trastornos de la motilidad del tracto

digestivo

• reparación de eploraciones para el tubo digestivo

Interacciones&

• "us efectos sobre la motilidad gastrointestinal son antagonizados por los anticolinérgicos

analgésicos narcóticos.

• >fectos sedativos potenciados por el alcool, ipnóticos sedativos , ansiol-ticos, narcóticos

• Acorta el inicio de acción de tetraciclina, acetaminofen, levodopa etanol

• ncrementa la duración de la succinilcolina (por aumento de liberación de acetilcolina e

inibición de colinesterasas plam1ticas)

• >n asociación con neurolépticos, puede incrementar los s-ntomas etrapiramidales o su

riego de aparición

Contrain!icaciones&

• @ipersensibilidad a la metoclopramida

• Beocromocitoma

• *bstruccion, perforación o emorragia gastrointestinal

• @istoria de discinesia tardia por metoclopramida o neurolépticos


• @ematol$8icos& agranulocitosis (raro), neutropenia, leucopenia, metaemoglobinemia

(raro) especialmente en neonatos• Ne.rol$8icos& insomnio, somnolencia vértigo (frecuente), acatisia, cefalea, ansiedad

agitación (administración 8 r1pida), depresión, s-ntomas etrapiramidales (diston-aaguda), movimientos involuntarios de los labios, tort-colis, crisis oculogiras, opistotonos,par:insonismo (raro), "dr. =euroléptico /aligno (mu raro).

• Car!io%asc.lares& ipo e ipertensión arterial, bradicardia, T"8, DA8, insu?cienciacardiaca (mu raros)

•


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• Dermatol$8icosal'r8icos& reacciones de ipersensibilidad son raras (broncoespasmo,urticaria, eantema o angioedema), ana?laia (mu rara)enerales astenia (frecuente)


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Pantocort %rema al $ #.5EN.tracort %rema al $E=iocort Ampollas $00 mg

Ampollas 500 mgStricort Ampollas $00 mg

Ampollas 500 mg@i!rocort 8ial 500 mg

Farmacocin'tica&

• Absorción oral r1pida

Inicio !e acci$n& pocos minutos• Tiem"o !e acci$n m()imo $# oras• Semi%i!a "lasm(tica& 60 minutos• Uni$n a "rote-nas 60E• Metabolismo& ep1tico, idroilacion con2ugación con acido glucuronico• E)creci$n& renal

Dosis&

+ B 70 m89589!osis ata.e• B + m89589 !osis mantenimiento

In!icaciones&

• Terapia sustitutiva en la insu?ciencia suprarrenal primaria o secundaria (2unto a

udrocortisona).

• nsu?ciencia suprarrenal aguda.

• %obertura de estrés (cirug-a, infección severa) en pacientes con riesgo de ipofunción.

• Meacciones agudas de ipersensibilidad (angioedema) soc: ana?l1ctico.

• namación asma

Interacciones&

• Ga aminoglutetimida puede incrementar la eliminación de corticoides reducir larespuesta a corticoides por lo Cue se recomienda a2ustar dosis cuando se inicia!suspendetratamiento con aminoglutetimida.

• Gos anti1cidos reducen la absorción de corticoides• Aumenta la dosis reCuerida de anticoagulantes orales.

• ;isminue el efecto de pancuronio vecuronio.

• nteracciona con agentes anticolinester1sicos (neostigmina), pudiendo causar debilidadetrema en pacientes con miastenia gravis.

• Miesgo de toicidad de la ciclosporina si se usan dosis altas de idrocortisona.

• uede reducir la concentración de isoniazida.

• uede aumentar la concentración de ritonavir.

• Ga primidona puede disminuir el efecto de la idrocortisona.


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• Aumenta el efecto deplecionador de potasio de los diuréticos no aorradores de potasio(furosemida tiacidas)


Car!io%asc.lares& arritmias, ipertensión, %% en pacientes susceptibles

SNC& convulsiones, aumento de la %, trastornos ps-Cuicos


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Antiinamatorio&

A!.ltos&

8!/ 0,5#5 mg!d-a repartidos en #& dosis

Ni3os&

8!/ 0,090,3 mg!:g!d-a repartidos en #& dosis

E!ema !e la %-a a'rea o "ree)t.baci$n&

Ni3os

8!/!8* 0,5# mg!:g!d-a repartidos en & dosis. %omenzar #& antes de etubación continuar&4 dosis tras la etubación

Neonatos&

8 0,#5 mg!:g!dosis & antes de etubación. ;espués cada 9 asta 3 dosis en total (m1. $mg!:g!d-a)

In!icaciones&

En a!.ltos

• Tratamiento del edema cerebral, tratamiento paliativo de neoplasias cerebrales

• %oaduvante en protocolos antieméticos

• ara el diagnóstico en el "dr. de %using

• Tratamiento en la iperplasia adrenal congénita

• También se a empleado en terapia antiinamatoria antialérgica

En ni3os

• >dema de la v-a aérea (crup, preetubación)

• Antiinamatorio• Tratamiento de la meningitis bacteriana

• ;isplasia broncopulmonar

• Tratamiento del edema cerebral

Interacciones&

• Ga aminoglutetimida puede incrementar la eliminación de corticoides reducir la

respuesta a corticoides por lo Cue se recomienda a2ustar dosis cuando se

inicia!suspende tratamiento con aminoglutetimida.

• Gos anti1cidos reducen la absorción de corticoides, con una repercusión cl-nica dudosa.

"e recomienda mantener constante el intervalo de administración de ambos f1rmacos

vigilar la respuesta a corticoides

• Aumenta la dosis reCuerida de anticoagulantes orales.

• ;isminue el efecto de pancuronio vecuronio.


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• nteracciona con agentes anticolinester1sicos (neostigmina), pudiendo causar debilidad

etrema en pacientes con miastenia gravis.

• Miesgo de toicidad de la ciclosporina si se usan dosis altas de corticoides.

• uede reducir la concentración de isoniazida.

•

uede aumentar la toicidad de los macrólidos por disminución de su eliminación.

• uede aumentar la concentración de ritonavir.

• Ga deametasona Cuiz1s otros corticoides pueden disminuir niveles de "aCuinavir7

evitar uso con2unto con deametasona

• Ga primidona puede disminuir el efecto de la metilprednisolona.

E2ectos a!%ersos&

Car!io%asc.lares& arritmias, ipertensión, insu?ciencia card-aca congestiva en pacientessusceptibles

SNC& convulsiones, incremento de %, psicosis esteroidea

Metab$licos& retención de sodio

En!ocrinos& supresión secundaria de la respuesta adrenocortical pituitaria al estrés,supresión del crecimiento, incremento de reCuerimientos de insulina, alto grado de supresión de

e2e @@A

Dermatol$8icos& enlentece proceso cicatricial, peteCuias, eritema

O2talmol$8icos& incremento de *, cataratas subcapsulares


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Presentaci$n y nombres comerciales

Nombre comercial Presentaci$n

Metilprednisolona Am"ollas !e * m8

Am"ollas !e :0 m8

Am"ollas !e G0 m8

Am"ollas !e :+0 m8

Am"ollas !e +00 m8

Am"ollas !e 78r

Viales !e G0 m8

Viales !e 7:+ m8

Viales !e +00 m8

Viales !e 7 8

Com"rimi!os !e G m8

Com"rimi!os !e 7/ m8

Com"rimi!os !e G0 m8

Medrol

Metilprednisolona

Prednicort

Solumedrol

Farmacocin'tica&

Inicio !e acci$n& 8! / K pocos min.

E2ecto m()imo& 8! / N 40 min.

D.raci$n& $#34

Metabolismo& @ep1tico

Eliminaci$n& Frinaria

Interacciones&

Ga aminoglutetimida puede incrementar la eliminación de corticoides reducir la respuesta a

corticoides por lo Cue se recomienda a2ustar dosis cuando se inicia!suspende tratamiento con

aminoglutetimida.

Gos anti1cidos reducen la absorción de corticoides, con una repercusión cl-nica dudosa. "e

recomienda mantener constante el intervalo de administración de ambos f1rmacos vigilar larespuesta a corticoides

Aumenta la dosis reCuerida de anticoagulantes orales.

;isminue el efecto de pancuronio vecuronio.

nteracciona con agentes anticolinester1sicos (neostigmina), pudiendo causar debilidad etrema

en pacientes con miastenia gravis.


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Miesgo de toicidad de la ciclosporina si se usan dosis altas de corticoides.

uede reducir la concentración de isoniazida.

uede aumentar la toicidad de los macrólidos por disminución de su eliminación.

uede aumentar la concentración de ritonavir.

Ga primidona puede disminuir el efecto de la metilprednisolona.

In!icaciones&

• Terapia antiinamatoria, antialérgica e inmunosupresora.

• ulsoterapia (bolus a grandes dosis) lesión aguda de médula espinal, brote de esclerosis

m


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•


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• Tratamiento pro?lais de la emorragia g1strica esof1gica.

• ro?lais de la aspiración 1cida.

Interacciones& Ga administración concomitante de dosis elevadas de sucralfato (# g) puededisminuir su absorción (ésto no ocurre si se administra el sucralfato dos oras después de laadministración de ranitidina).

Contrain!icaciones&

acientes con ipersensibilidad conocida o con por?ria aguda, pues puede precipitar crisisagudas. Ga dosis debe reducirse a la mitad en pacientes con insu?ciencia renal.

E2ectos a!%ersos&

• @ematol$8icas& leucopenia, trombocitopenia, menos frecuente agranulocitosis opancitopenia con ipoplasia!aplasia medular.

• Car!io%asc.lares& bradicardia, asistolia, DA8 con una administración i.v. r1pida enpacientes con factores predisponentes para alteraciones de ritmo cardiaco.

• Ne.rol$8icas& visión borrosa, cefaleas mareo, confusión mental transitoria, depresión alucinaciones en pacientes gravemente enfermos o de edad avanzada.

• Di8esti%as& cambios transitorios reversibles de las pruebas de función ep1tica

epatitis con!sin ictericia, pancreatitis• MHsc.loes.el'ticas& artralgias mialgias.• Renales& nefritis intersticial aguda.• En!ocrinas& ginecomastia disminución de la espermatogénesis reversible• C.t(neas& ras alopecia• Otras& reacciones de ipersensibilidad (urticaria, edema angioneurótico, ?ebre

broncospasmo, ipotensión, soc: ana?l1ctico, dolor tor1cico).

OMEPRAO=

Omeprazol

GastronolLosec

Omebloc

Omefar

Omeprax

Omeprazol

Omestop

Omez

Oprazol

Parsolen

Solcer

Ulcizone

Presentaci$n&

• 8ial de &0 mg, polvo disolvente (agua destilada) de $0 ml para solución inectable.

• %1psulas de #0 mg.

Mecanismo !e Acci$n& B1rmaco Cue inibe la secreción g1strica 1cida mediante una inibiciónselectiva de la bomba de protones. "u acción es dosisdependiente reversible afecta tanto ala secreción 1cida basal como estimulada.

Farmacocin'tica&


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• "e degrada con rapidez en un medio acido

• %oncentración m1ima 30 minutos

• "emivida plasm1tica $ ora

• Diodisponibilidad por 8* 40E

• Fnión a prote-nas plasm1ticas 60E

• Atraviesa la barrera ematoencefalica placentaria

• /etabolismo ep1tico forma dos metabolitos sin efecto antisecretor

• >liminación renal biliar 90 #0E respectivamente

Dosis&

Adultos &090 mg!cada #& oras

=iJos $ # mg!Lg!dia

In!icaciones&

• Flcus duodenal g1strico,esofagitis por reu2o, s-ndrome de Oollinger >llison, emorragiadigestiva alta.

• ro?lais de la aspiración 1cida.

Interacciones&

• ;isminue el aclaramiento de f1rmacos como dizepam, fenitoina o rParfarina

Reacciones a!%ersas&

• ;iarrea, nausea, mareo cefalea

• Mas cut1neo

ONDANSETRON

Nombres comerciales

• *ndansetron

• Anzemet

• *ndatrin

• Quimiofran

Presentaci$n&

• %omprimidos de &mg

• %omprimidos de 9mg

• Ampollas de # ml conteniendo &mg ( # mg!ml)

• Ampollas de & ml conteniendo 9mg ( # mg!ml)

Mecanismo !e Acci$n& Antagonista selectivo de los receptores serotoninérgicos 5@T3. ActuabloCueando su unión a la serotonina tanto en las terminaciones periféricas de los nervios vagalescomo en los Cuimiorreceptores centrales de la zona desencadenante del 1rea postrema. DloCueode los receptores 5@T3, tanto centrales en la zona Cuimiorreceptora del 1rea postrema, comoperiféricos, en las aferencias vagales del tracto gastrointestinal alto.

Farmacocin'tica&

io!is"onibili!a!& /0,


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Inicio !e acci$n& 8 N 30 min

E2ecto m()imo& 8 K variable 8* K # oras

D.raci$n& 8 K $##& oras

Metabolismo& @ep1tico por el citocromo &50

Eliminaci$n& renal

Dosis&

Adultos &mg! dosis

=iJos 0.$ mg!Lg!dosis

In!icaciones&

Tratamiento prevención de n1useas vómitos producidos por Cuimio !o radioterapia

revención tratamiento de n1useas vómitos postoperatorios

Interacciones&

;ebido a su metabolismo ep1tico a través del citocromo &50, f1rmacos inductores(rifampicina, barbitstreJimiento, sensación de fatiga

ATROPINA

B1rmaco antimuscarinico, ester del acido trópico.

Nombre comercial y "resentaci$n

Atropin, atropina atropina sulfato

Ampollas de 0.5 mg!ml

Ampollas $mg!ml

Mecanismo !e Acci$n& Antagonista competitivo de los receptores colinérgicos muscarinicos anivel periférico central.

E2ecto 2armacol$8ico&


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#. /idriasis, visión borrosa, trastornos de la acomodación, trastornos en la conducción

cardiaca3. Metención urinaria e ileo adin1mico

S-n!rome anticolin'r8ico central&

$. %ambios de umor, ataia alteraciones de la marca#. ;istracción frecuente, disminución de la atención alteración de la memoria3. ;esorientación, fabulación alucinaciones

NEOSTI


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Re%ersi$n !e blo.eo ne.rom.sc.lar

0.0& I 0.09 mg!:g! dosis (asta 5 mg)

In!icaciones&

• Meversión del bloCueo de los rela2antes musculares no despolarizantes.

• Tratamiento de la miastenia gravis, ileo paral-tico aton-a vesical.

• Tratamiento de la taCuicardia sinusal o supraventricular.

E2ectos a!%ersos&

• SNC& >scasa penetración de la barrera ematoencef1lica, aunCue pod-a producir ataia,convulsiones, depresión respiratoria coma. >n este caso administrar atropina 8 a dosisde 30H0 mcg! Lg cada 3$0 minutos, asta la desaparición de los s-ntomas.

• Car!io%asc.lar& Dradicardia. 8asodilatación con descenso de la presión arterial.•


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• roducción de metabolitos ligeramente activos

• Inicio !e acci$n& 8 K $# min /!"% K #5 min. >ndotraCueal K #5 min.

E2ecto m()imo & 8!/!"% K 5$5 min• D.raci$n& 8!/!"% K $& oras• Metabolismo& @ep1tico• E)creci$n& Frinaria

Interacciones&

• ;isminue el efecto de analgésicos narcóticos.

• uede precipitar s-ndrome de abstinencia en pacientes con dependencia f-sica a opi1ceos.

In!icaciones&

• Meversión completa o parcial de la depresión inducida por opioides, incluendo ladepresión respiratoria grave inducida por, narcóticos naturales o sintéticos, tales comodetropropoifeno algunos agoistasantagonistas como pentazocina, nalbu?na butorfanol.

• ;iagnóstico en la sospeca de intoicación aguda por narcóticos.

• Agente aduvante para incrementar la presión sangu-nea en el mane2o del soc: séptico.

Dosis&

Sobre!osis "or narc$ticos

• A!.ltos& 8 (preferible)!/!"%!ntratraCueal 0.&# mg cada #3 min.• Ni3os& 8(preferible)!/!"%!ntratraCueal desde el nacimiento asta 5 aJos o N de #0 :g,

0.$ mg!:g!dosis


• >n la sobredosi?cación por narcóticos se recomienda vigilancia médica continuada dosis

repetidas de naloona en caso necesario a Cue la duración de la acción de algunos

narcóticos puede eceder la acción de la naloona.• "us efectos son debidos a la reversión de los narcóticos no a una acción directa sobre los

receptores opi1ceos. ;e este modo, ocurren eventos adversos secundarios (abstinencia) a

la reversión de la analgesia narcótica la sedación.• Atraviesa la placenta. >n embarazadas con dependencia a opi1ceos puede precipitar

abstinencia en el feto en la madre.• Ftilizar con precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular o con medicación con

potenciales efectos adversos cardiovasculares.• ;eber-a evitarse dosis ecesivas tras el uso de opi1ceos en cirug-a.

• Ga reversión repentina puede producir n1useas, vómitos, diaforesis, taCuicardia

ipertensión, convulsiones otros eventos cardiovasculares.

Contrain!icaciones&

• @ipersensibilidad a la naloona o a cualCuier componente de la formulación. recaucion en

pacientes dependientes de opi1ceos.


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ACIDO TRANEÁMICO

Nombre Comercial

Ciclo6a"ron y Ciclo6an

Presentaci$n&

Tabletas !e +00 m84 Sol.ci$n inyectable +00 m8

Mecanismo !e Acci$n& es un inibidor indirecto de la plasmina, uniéndose a los sitios de?2ación de lisina de manera reversible competitiva disminue la a?nidad del plasminogenopara unirse a la plasmina, reduciendo la ?brinólisis.

Farmacocin'tica&

• "e acumula en los te2idos

• Traspasa la barrera placentaria

• "e absorbe bien por v-a oral

• Tiem"o m()imo !e acci$n& # oras• Semi%i!a& 90 minutos

• Eliminaci$n& renal, en forma activa

In!icaciones&

• @emorragias

Interacciones&

• %omple2o autocoagulante inibidor

• Bibrinógeno o tretinoina

• >strógenos o progestagenos

Dosis&

A!.ltos& 500 mg! cada 9 oras

Ni3os& $0 mg!:g cada 9 oras

E2ectos a!%ersos&

• =auseas, vomitos diarrea

• /areos

• @ipotensión

• ;olor abdominal

• Trombosis (Mara)

• nsu?ciencia renal aguda

Contrain!icaciones&

• Trombosis venosa o arterial aguda

• @ematuria macroscópica

• @emorragia subaracnoidea

• =o administrar en pacientes Cue reciben tratamiento con B>DA

• =o administrar en con2unto con anticonceptivos orales

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Farmacos Agregados Utilizados en Quirofano (Autoguardado)