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1
UNIVERSIDAD CENTROCCIDENTAL
“LISANDRO ALVARADO”
CORRELACION DEL TEST DE OXITOCINA, VIA DE EVACUACION
Y APGAR EN PACIENTES OBSTETRICAS A TERMINO CON TEST
NO ESTRESANTE NO REACTIVO QUE ACUDIERON AL
HOSPITAL CENTRAL “DR. ANTONIO MARIA PINEDA”.
EN EL LAPSO DE JULIO 2001 A JULIO 2002
NAVAIDA DEL CARMEN GOYO ARELLANO
BARQUISIMETO, 2003
2
UNIVERSIDAD CENTROCCIDENTAL “LISANDRO ALVARADO”
DECANATO DE MEDICINA
POSTGRADO OBSTETRICIA Y GINECOLOGÍA
CORRELACION DEL TEST DE OXITOCINA, VIA DE EVACUACION
Y APGAR EN PACIENTES OBSTETRICAS A TERMINO CON TEST
NO ESTRESANTE NO REACTIVO QUE ACUDIERON AL
HOSPITAL CENTRAL “DR. ANTONIO MARIA PINEDA”.
EN EL LAPSO DE JULIO 2001 A JULIO 2002
Trabajo presentado para optar al grado de Especialista
Por: NAVAIDA DEL CARMEN GOYO ARELLANO
BARQUISIMETO, 2003
3
CORRELACION DEL TEST DE OXITOCINA, VIA DE EVACUACION
Y APGAR EN PACIENTES OBSTETRICAS A TERMINO CON TEST
NO ESTRESANTE NO REACTIVO QUE ACUDIERON AL
HOSPITAL CENTRAL “DR. ANTONIO MARIA PINEDA”.
EN EL LAPSO DE JULIO 2001 A JULIO 2002
Por: NAVAIDA DEL CARMEN GOYO ARELLANO
Trabajo de grado aprobado
________________________ _________________________ Dra. Melba Rivero Jurado Tutor
_________________________ Jurado
Barquisimeto, ____ de ____________de 2003
4
DEDICATORIA
A mis Padres, Francisco y Teresa.
A mi Esposo Elias.
A mis Hijos Elias y Navaida, por haberme
iluminado las noches de los más intangibles
universos.
5
INDICE
Pág.
DEDICATORIA.......................................................................................................
ÍNDICE DE CUADROS ..........................................................................................
ÍNDICE DE GRÁFICOS .........................................................................................
RESUMEN................................................................................................................
INTRODUCCIÓN....................................................................................................
iv
vii
viii
x
1
CAPÍTULO
I EL PROBLEMA............................................................................
Planteamiento del Problema.....................................................
Objetivos..................................................................................
Generales.........................................................................
Específicos......................................................................
Justificación de la Investigación..............................................
3
3
6
6
6
6
II MARCO TEÓRICO.....................................................................
Antecedentes de la Investigación............................................
Bases Teóricas.......................................................................
8
8
10
III MARCO METODOLÓGICO.......................................................
Tipo de Investigación...............................................................
Población y Muestra................................................................
Criterios ...................................................................................
Procedimiento ........................................................................
Técnica e Instrumento de Recolección de Datos....................
Técnica de Procesamiento y Análisis de Datos.......................
15
15
15
15
16
17
18
IV RESULTADOS ............................................................................ 19
V DISCUSIÓN.................................................................................. 30
VI CONCLUSIONES......................................................................... 31
VII RECOMENDACIONES ............................................................... 32
6
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS...................................................................... 33
ANEXOS.................................................................................................................. 34
A. Currículum Vitae del Autor.......................................................................
B. Instrumento de Recolección de Datos.......................................................
C. Esquema Descriptivo de Procedimiento.....................................................
35
36
37
7
INDICE DE CUADROS
Cuadro Pág.
1 Distribución de pacientes con NST no reactivo por cantidad de
gestas. Hospital Central Universitario “Antonio María Pineda”
Julio 2001 Julio 2002........................................................................
19
2 Distribución de pacientes por edad y semanas de gestación.
Hospital Central Universitario “Antonio María Pineda”. Julio 2001
- Julio 2002.......................................................................................
21 3 Distribución de pacientes con NST no reactivo según resultado del
OCT. Hospital Central Universitario “Antonio María Pineda”.
Julio 2001 - Julio 2002.......................................................................
23 4 Distribución de Pacientes con NST no reactivo según la vía de
evacuación. Hospital Central Universitario “Antonio María
Pineda”. Julio 2001 - Julio 2002........................................................
24 5 Distribución de pacientes con OCT negativo según vía de
evacuación. Hospital Central Universitario “Antonio María
Pineda”. Julio 2001 - Julio 2002.........................................................
26 6 Complicaciones Neonatales en las pacientes con OCT positivos.
Hospital Central Universitario “Antonio María Pineda”. Julio 2001
- Julio 2002.........................................................................................
29
8
INDICE DE GRAFICOS
Gráfico Pág.
1 Distribución de pacientes con NST no reactivo por cantidad de
gestas. Hospital Central Universitario “Antonio María Pineda”
Julio 2001 Julio 2002.........................................................................
20
2 Distribución de las pacientes con test no estresante no reactivo de
acuerdo con el número de citas de control prenatal. Hospital
Central Universitario “Antonio María Pineda”. Julio 2001 - Julio
2002....................................................................................................
22
3 Distribución de pacientes con NST no reactivo según resultado del
OCT. Hospital Central Universitario “Antonio María Pineda”.
Julio 2001 - Julio 2002....................................................................
23
4 Distribución de Pacientes con NST no reactivo según la vía de
evacuación. Hospital Central Universitario “Antonio María
Pineda”. Julio 2001 - Julio 2002.........................................................
24
5 Distribución de Pacientes con OCT positivo según la vía de
evacuación. Hospital Central Universitario “Antonio Maria
Pineda”. Julio 2001- Julio 2002. ......................................................
25
6 Distribución de pacientes con OCT negativo según vía de
evacuación. Hospital Central Universitario “Antonio María
Pineda”. Julio 2001 - Julio 2002.........................................................
26
7 Correlación del puntaje de APGAR 1’ con el resultado del OCT.
Hospital Central Universitario “Antonio María Pineda”. Julio 2001
- Julio 2002.........................................................................................
27
8 Correlación del puntaje de APGAR 5’ con el resultado del OCT.
Hospital Central Universitario “Antonio María Pineda”. Julio 2001
- Julio 2002.........................................................................................
28
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UNIVERSIDAD CENTROCCIDENTAL “LISANDRO ALVARADO”
DECANATO DE MEDICINA
POSTGRADO OBSTETRICIA Y GINECOLOGÍA
CORRELACION DEL TEST DE OXITOCINA, VIA DE EVACUACION
Y APGAR EN PACIENTES OBSTETRICAS A TERMINO CON TEST
NO ESTRESANTE NO REACTIVO QUE ACUDIERON AL
HOSPITAL CENTRAL “DR. ANTONIO MARIA PINEDA”.
EN EL LAPSO DE JULIO 2001 A JULIO 2002
Autor : Navaida del Carmen Goyo Arellano
Tutor: Melba Rivero
RESUMEN
Se estudiaron 39 pacientes con gestaciones a término, sin patologías asociadas, que presentaban test no estresante (N.S.T) no reactivos, las cuales fueron sometidas a correlación del test de oxitocina (O.C.T). En ellas se determinó la vía de evacuación de acuerdo a los resultados del O.C.T., finalmente se correlacionó el índice de Apgar al minuto y 5 minutos de vida del recién nacido con los resultados de O.C.T.. este estudio fue realizado en el lapso de Julio 2001 a julio 2002 en el Departamento de Obstetricia y Ginecología del Hospital Central “ Dr. Antonio Maria Pineda”, de Barquisimeto. Se evidencio una edad promedio de 25,31± 5,61 El 33% fueron primigestas y el 66,7% fueron multigestas. El 61,5% presentó control prenatal con un promedio de 6±2 consultas. El 87,18% de las pacientes obtuvieron O.C.T. negativo y un 12,82% obtuvo O.C.T positivo, siendo evacuadas en su totalidad por vía alta. El 82,35% de los OCT negativo fueron evacuadas por vía vaginal, mientras que el 17,65% tuvo que ser evacuada por vía alta, por presentar otras causas obstétricas . El índice de Apgar valorado al minuto presentó una mediana de 8 puntos y a los 5 minutos la mediana fue de 9 puntos, independientemente de los resultados del N.S.T. y O.C.T., por los que cabe destacar que las conductas fueron las adecuadas y contribuyen a disminuir los índice de morbimortalidad perinatal. Palabras Clave: Primigestas, Multigestas, Morbimortalidad Perinatal, Apgar, OCT, NST.
10
INTRODUCCIÓN
En la actualidad contamos con una serie de herramientas perinatales de gran
valor, por medio de las cuales, podemos lograr el objetivo principal del monitoreo
antenatal, que es realizar el diagnóstico de bienestar fetal y a través, de este
diagnóstico disminuir la morbimortalidad perinatal, asegurar el adecuado
funcionamiento de la unidad feto-placentaria y brindar seguridad a la madre sobre la
calidad del producto de gestación.
Por lo tanto la vigilancia fetal es la aplicación de una serie de procedimientos y
métodos tendientes a evaluar el estado de salud o enfermedad fetal, e implementar
políticas de seguimiento para poblaciones de bajo y alto riesgo obstétrico.
En mucho países hay la tendencia a que las poblaciones de bajo riesgo obstétrico
sean evaluados a través del perfil biofísico con cardiotocografía y biometría, mientras
que las poblaciones de alto riesgo obstétrico deben ser evaluadas además con
ecografía doppler.
En la cardiotocografía el test no estresante (N.S.T.) y el test estresante con
oxitocina son las pruebas de monitorización fetal electrónica más empleadas en las
poblaciones de bajo riesgo, también son las pruebas mas utilizadas por nuestras
maternidades junto con el ecosonograma para evaluar en bienestar fetal.
La diferencia entre estas 2 pruebas es que el N.S.T. no necesita someter al feto a
una situación de estrés, lo cual constituye el fundamento básico del Test de Oxitocina
(O.C.T).
Las ventajas y desventajas de estas pruebas son controversiales, en cualquier
caso, la actitud ante la alteración de estas pruebas es de alarma. Sin embargo ante
una misma situación se adopta posteriormente conductas diferentes como lo señalan
diversos estudios realizados por expertos. Revisiones actuales justifican que es
primordial el reconocimiento de factores de riesgo para el feto y la madre, para
identificar poblaciones de riesgo y aplicar de una manera justa los recursos
11
tecnológicos de los que disponemos en el campo perinatología con el fin de realizar
una adecuada vigilancia anteparto e intraparto y adoptar las conductas y medidas más
acertadas.
12
CAPITULO I
EL PROBLEMA
Planteamiento del Problema
A nivel Mundial la mortalidad infantil ha experimentado un descenso
importante, sin embargo en muchos países permanece alta a expensas de la
mortalidad perinatal. Por lo cual la organización perinatal se orienta hacia estrategias
organizativas y niveles de atención basadas en el alto riesgo obstétrico. (Faneite,
1992)
La mortalidad perinatal comprende 2 componentes, neonatal y fetal, la hipoxia
interviene en la muerte fetal en un 52% y con la muerte neonatal en un 37%. (Faneite,
1988).
Es por eso que en los últimos 30 años se han desarrollado diversos métodos
destinados a conocer la salud y bienestar fetal y evitar la mortalidad periparto. La
evaluación del bienestar fetal cronológicamente se inicia con el periodo clínico que
caracterizó la obstetricia del pasado y de vigencia indiscutible la cual garantizó el
buen resultado del embarazo, sin considerar a fondo la salud del feto. Le sigue un
periodo bioquímico y endocrino que considera la unidad feto placentaria como
responsable de la condición de bienestar fetal. Los trabajos más resaltantes
corresponden a Caldeyro (1996) en 1961 en Uruguay y Hon y colaboradores (1961)
en 1950 en Norteamérica sobre registros antenatales de la actividad cardíaca,
sentando las bases de lo que hoy conocemos como vigilancia, cardiotocográfica.
Luego surgen los importantes trabajos de Saling (1968), en Alemania, quien
realiza experiencias con microgotas del cuero cabelludo fetal para el estudio del
equilibrio ácido básico.
Posteriormente se incorpora la prueba de oxitocina (O.C.T o prueba de posé)
ideada por Pose, Serafín en 1965, Hammcher en 1968, así como también Kubli,
Rutyers Nerners, Sadowsky, correlaciona los cambios de la frecuencia cardíaca fetal
13
(F.C.F) y el estado de salud fetal a través del test no estresante (N.S.T), también
denominado test de reactividad fetal.
Desde entonces el N.S.T y O.C.T constituyen las pruebas de monitorización fetal
electrónica más empleadas.
Pero evaluaciones estadísticas muestran altas tasas de falsos positivos, entre 8 y
20%. Otros estudios concluyen que éstas pruebas no son lo suficientemente seguras
para ser empleadas en forma única. Fue por eso que posteriormente se le incorporó la
prueba de estimulación vibroacústica (E.V.A) y más tarde se lleva a cabo la
incorporación de procedimientos multiparamétricos. Siendo el primero el Perfil
Biofísico Fetal (P.B.F). Introducido por Manning y col. (1980). El consideró 5
importantes variables: respiración, tono, movimiento fetales y líquido amniótico
(registradas ecográficamente) y la otra variable es la reactividad fetal del N.S.T
(registrada electrónicamente). De esta manera, agrupa una serie de parámetros que
pueden ser estudiados de manera aislada, pero que manejados en conjunto aumentan
en forma significativa la capacidad diagnóstica en sensibilidad y especificidad.
Se han realizado estudios que relacionan estas variables con el puntaje de Apgar,
el cual constituye un rápido método de evaluación clínica del niño al nacer. El Apgar
valora: Frecuencia Cardíaca Fetal (F.C.F), esfuerzo respiratorio, irritabilidad refleja,
tono y color y esta asociada con grados variables de asfixia, por lo que un Apgar bajo
puede estar presente en niños sin asfixia pero prematuros, con depresión farmacología
y malformaciones. (Morett, 1998).
En la actualidad el perfil biofísico sigue sufriendo modificaciones incluso hay
autores que opinan debe dar paso a otras pruebas que más que sustituirlo lo
complementan. (Zurita, 1999).
En nuestras maternidades se utilizan N.S.T y O.C.T en un alto número de casos
sobre todo en pacientes de alto riesgo obstétrico para determinar bienestar fetal
utilizando el cardiotocógrafo para registro continuo de F.C.F, la contractilidad uterina
y los movimientos fetales. El N.S.T se diferencia del O.C.T en que no se somete al
feto a una situación de estrés. Es por eso que el O.C.T presenta mayores
inconvenientes y más limitaciones, aunque de mayor validez.
14
A pesar de la controversia en la práctica ambos son ampliamente usados. La
paciente con N.S.T, no reactivo se convierte en candidata susceptible de practicarse
un O.C.T. El N.S.T y O.C.T son pruebas distintas que pueden complementarse.
(Galves, 1982).
El N.S.T es una prueba rápida, económica, inocua, no invasiva, sencilla, que no
requiere infusión de oxitocina, de fácil interpretación, no presenta contraindicaciones
y puede repetirse cuantas veces sea necesario, no requiere de personal especializado y
tiene una buena correlación con otras pruebas de bienestar fetal. La prueba tiene una
confiabilidad positiva que varia en un 90 a 100%, pero posee un alto porcentaje de
falsos positivo; 8% a 20%.(Faneite, 1996).
La negatividad de la prueba fuera del compromiso de la salud fetal, puede estar
asociada a inmadurez fetal, periodo de reposo o sueño fetal, efecto farmacológico,
hipotensión materna o hipoglicemia por lo que para considerar la negatividad o no
reactividad del N.S.T se deben descartar todos esos factores. (Sosa, 1990).
La reactividad según el método de SCHIFRIN ocurre cuando el registro presenta
al menos 3 ascensos transitorios cada uno con una amplitud mínima de 15 latidos X´
y una duración de 15 seg., en un periodo de 30 minutos y es no reactivo cuando no
cumple con estos criterios. (Cabero y Cararach, 2000).
La evolución de la asfixia fetal intrauterina se relaciona en forma gradual con las
desaceleraciones tardías, perdida de la reactiva del N.S.T, desaparecen los
movimientos respiratorios, los movimientos corporales y por último el tono.
(Vintzileus y otros, 1983).
En la actualidad contamos con una variedad de herramientas perinatales de valor
excepcional por ejemplo: el Ecosonograma Doppler en la valoración del bienestar
fetal. Sin embargo, la cobertura perinatal en nuestro país es insuficiente. Nuestro
problemática en cuanto a muerte perinatal se refleja en las estadísticas que la ubican
como la 4ta causa de la mortalidad general.
Ante esta realidad surge el presente estudio, con la finalidad de establecer la
relación existente entre los OCT realizados a pacientes que obtuvieron N.S.T. no
reactivos el cual constituye junto con la ecografía uno de los métodos más empleados
15
en nuestra institución, determinar cual es la vía de evacuación de estos pacientes y,
finalmente correlacionar el puntaje de Apgar de los recién nacidos con los resultados
de OCT.
Objetivos
General
Correlacionar los resultados de los Test de Oxitocina con las vías de
evacuación y Apgar fetal en pacientes obstétricas a término que presentan Test
no estresante; no reactivos que acuden al Hospital Central “Antonio María
Pineda” en el lapso julio 2001 – julio 2002.
Específicos
1. Determinar los resultados de los Test de Oxitocina en pacientes con Test
no estresante no reactivos.
2. Determinar la vía de evacuación.
3. Correlación de los resultados del Test de Oxitocina con la Vía de
Evacuación.
4. Determinar el puntaje de Apgar en sus recién nacidos.
5. Correlación de los resultados de los Test de Oxitocina con el Apgar.
6. Describir los resultados neonatales según el Apgar.
Justificación de la Investigación
Se justifica el presente estudio dada la incesante necesidad de fortalecer la
vigilancia antenatal para comprobar y/o detectar precozmente el compromiso del
bienestar fetal y poder generar aproximaciones conductuales en función de los
16
resultados de los OCT y NST, es decir, bajo bases ostensibles y de esta manera
contribuir la disminuir la morbimortalidad perinatal.
Por otra parte se pretende obtener información de carácter estadístico al
cuantificar el número de pacientes bajo las circunstancias descritas, que son
sometidas al parto por vía vaginal o vía alta.
El estudio además persigue fomentar el uso justificado de OCT, poco usado en
nuestro Hospital, como estudio complementario al NST, en los casos en que estos
resulten no reactivos en pacientes a término susceptibles a ser sometidas a un trabajo
de parto.
Igualmente pretende contribuir en una u otra forma al panorama de nuevos
estudios en esta línea de investigación.
17
CAPITULO II
MARCO TEORICO
Antecedentes de la Investigación
Existen a nivel mundial innumerables investigaciones sobre los recursos
tecnológicos que actualmente existen en el campo de la perinatología que obligan
necesariamente a una revisión de algunos de ellos para su justa aplicación en la
evaluación de la salud materno-fetal, más específicamente para la evaluación del
bienestar fetal.
Los primeros trabajos destinados a conocer la salud y bienestar fetal, fueron
inclinados hacia el campo bioquímico y endocrino, siendo los primero en considerar
la unidad feto-placentaria como responsable de la condición del bienestar fetal.
Dichos trabajos fueron realizados por Caldeyro (1996) en 1961 Uruguay.
Anteriormente Hon y colaboradores (1961) en 1950 en Norteamericana;
realizaron el estudio en profundidad del comportamiento de la frecuencia cardíaca
fetal durante el trabajo de parto con la intención de descubrir oportunamente las
respuestas cardíacas anormales que obligan a sospechar hipoxia o sufrimiento fetal,
el objetivo propuesto se cumplió en su momento y sentaron las bases para trabajos
posteriores, realizarón los primeros y más importantes trabajos sobre registros
antenatales de la actividad cardíaca fetal.
Son ellos quienes de esta manera inician las bases de la vigilancia
cardiotocográfica actual, uno de los métodos más empleado en la vigilancia antenatal.
Hon y colaboradores (1961).
En su intento de obtener métodos más confiables para evaluar la salud fetal,
surgen en 1962 los trabajos de Saling (1968) en Alemania, quien reporta sus
experiencias sobre la toma de microgotas o micromuestras sanguíneos fetales del
18
cuero cabelludo, para determinar sufrimiento fetal intrauterino con la cuantificación
del PH.
Basándose en los estudios realizados hasta entonces surgen la prueba de pose o
prueba de oxitocina o test de tolerancia fetal a las contracciones uterinas, técnica
original ideada por Serafín Posse en 1965, después de diversas investigaciones.
Dicha técnica implicaba la colocación de un catéter de polietileno por vía
transparietoabdominal, el cual se acoplaba a un trasductor de presiones, ello permitía
la medición del tono e intensidad de las contracciones uterinas. La señal cardíaca
fetal era obtenida mediante trasductor de ultrasonido (método mixto monitorización
cardiotocográfia) (Sosa, 1990).
Posteriormente Hammcher en 1968 junto a Kubli, Rutyers, Nerners y Sadowsky
correlacionan los cambios de la frecuencia cardíaca fetal y el estado de salud fetal a
través del test no estresante, actualmente conocido como test de reactividad fetal.
(Manning y col, 1980).
Al inicio de la década de los ochenta, Manning (1980) estableció una prueba
multiparamétrica para evaluar la salud fetal, para ello agrupo una serie de parámetros
que se venían estudiando de manera aislada y manejarlos en conjunto permitió
aumentar de forma significativa la capacidad diagnóstica en sensibilidad y
especificidad y disminuye de manera importante la morbi-mortalidad en su centro de
trabajo en Canadá.
Serafín en 1984, reportó la respuesta fetal al estímulo sónico (Sosa, 1990)
mientras realizaba estudios con N.S.T, esta estimulación vibro acústica del feto
aumentó la sensibilidad y especificidad de la prueba.
Cifuentes en 1990, estableció a través de sus estudios que en los fetos menores de
32 semanas de edad gestacional, la inmadurez neuromotora puede impedirle
reaccionar con aceleraciones de la frecuencia cardiaca fetal ante cualquier estimulo,
o sus propios movimientos, sin embargo Cifuentes corrobora su utilidad en la
pesquisa primaria para detectar bienestar fetal. (Galves, 1982).
19
Bracen en 1986 realiza importantes trabajos donde asocia los registros de la
frecuencia cardiaca fetal evaluados en el N.S.T. con el índice de Apgar fetal;
utilizando el Apgar como parámetro de valoración neonatal. (Vintzileus y col, 1983)
Diversos estudios han orientado la tendencia actual en cuanto a cardiotocográfia
como un parámetro más de perfil Biofísico fetal.
En este sentido son muchos los trabajos realizados por Carrera en España, Galves
(1982) y Sosa (1990), en nuestro país, siendo la unidad de perinatología de la
Universidad de Carabobo en Valencia, pionera en publicaciones y difusión de
estudios del perfil biofísico fetal y el perfil hemodinámico fetal placentario por
Doppler, sobre todo para embarazadas de alto riesgo.
Roa en 1991, realiza estudios de N.S.T y O. C.T en pacientes de A.R.O
Bases Teóricas
Vigilancia Fetal Antenatal
Desde tiempo remotos se ha tratado de conseguir una prueba que permita
conocer en forma más o menos confiable, si la salud fetal se encuentra
conservada.
En la actualidad disponemos de múltiples recursos los cuales han permitido
disminuir considerablemente la mortalidad fetal, aunque, hasta el momento no se
halla podido encontrar una prueba que reúna las cualidades de sensibilidad y
especificidad que reduzca al máximo la existencia de falsos negativos y falsos
positivos.
Clasificación de la Vigilancia Fetal
1. Vigilancia durante el Embarazo:
a) Monitorización no estresante
Monitoreo clínico
Monitoreo electrónico
20
Evaluación ecosonográfica
Estudio del liquido amniótico
Evaluación hormonal y enzimática
b) Monitorización estresante
Test de pose u test de tolerancia fetal a las concentraciones uterinas
(O.C.T)
2. Vigilancia durante el Parto
a) Monitoreo clínico
b) Monitorización electrónica
c) Monitoreo bioquímico
d) Monitoreo ecosonográfico
3. Test de Reactividad Fetal (N.S.T)
Consiste en la monitorización electrónica de la frecuencia cardíaca fetal
estudiando las características de la misma así como también las
modificaciones que ocurren durante los movimientos fetales. Diversos autores
han encontrado una estrecha relación entre la presencia de ascenso transitorios
de la frecuencia cardíaca fetal y el bienestar del feto. Es una prueba rápida y
económica, no requiere infusión de oxitocina, de fácil interpretación, sin
contraindicaciones, se puede repetir cuantas veces sea necesario, no requiere
de personal especializado y tiene una buena correlación con otras pruebas de
bienestar.
a. Técnica: Es necesario disponer de un monitor fetal con dos canales de
registro y se procede de la siguiente manera:
Paciente en estado post-prandial no mayor de dos horas y con
tiempo de amenorrea no menor de 34 semanas.
21
Colocar a la paciente en posición semisentada.
Aplicar trasductor de ultrasonido sobre el abdomen materno, en el
sitio más adecuado para una buena señal doppler.
Colocar en la mano del paciente el dispositivo del tocotrasductor
con la instrucción de presionar suavemente cada vez que perciba un
movimiento fetal.
Realizar un registro de ambas variables: F.C.F. y movimientos
fetales, durante 30 minutos, el cual puede ser prorrogado de acuerdo
a los resultados.
Velocidad del papel 1cm por minuto.
b. Interpretación: Para la interpretación se toman en cuentan diversos
parámetros de la frecuencia cardíaca fetal tales como la línea de base, las
oscilaciones y finalmente los ascenso.
N.S.T reactivo: Es en el que en un periodo de 10 min., aparecen al
menos 2 ascenso transitorios, los cuales son breves periodos de
taquicardia, con un ascenso minino de 15 latidos por minutos sobre
la frecuencia cardíaca fetal, la cual debe encontrarse dentro de los
limites normales (120-160 Lasts /min) y con una duración de 30
segundos o más.
N.S.T no reactivo: Es aquel en el que no aparecen ascensos
transitorios, o bien, lo hacen aisladamente, con una frecuencia
inferior a 2 en 10 minutos. Pudiendo estar asociado a
desaceleraciones no periódicas, una línea de base alterada y una
perdida de oscilaciones.
N.S.T Insatisfactorio: Es aquel cuyo trazado de la F.C.F no
permite interpretación alguna de los fenómenos que la acompañan.
22
4. Test de Tolerancia Fetal a las Contracciones ( O.C.T )
Este procedimiento implica la producción de contracciones uterinas
inducidas y observación de las repercusiones que estas tienen sobre el trazado
de la frecuencia cardiaca fetal.
Se fundamenta en el hecho de que en los casos de hipoxemia fetal la “línea
base” del pO2 fetal es más baja que la normal y se encuentra en niveles críticos
(18mmHg); una reducción transitoria del pO2 fetal producida por las
contracciones uterinas conducirá a la aparición de estasis sanguíneas en el
espacio intervelloso que se traduce en alteraciones en el registro.
a. Técnica: en la actualidad se emplean procedimientos de tipo indirecto. Se
debe colocar la paciente en posición semisentada, monitorizados sus signos
vitales cada 15 minutos, se inicia una perfusión intravenosa mediante
bomba de infusión continua de una solución de oxitócico. La dosis inicial
es 1 mu/min, incrementando la dosis cada 20 min., hasta obtener la
respuesta deseada; tres contracciones en 10 min., con intensidad mayor a
30 mmHg. El registro de los acontecimientos se realiza durante 20 minutos
y finalmente se evalúa e interpreta la prueba.
b. Interpretación:
Test Positivo: es aquel donde aparecen 2 o más Dip tipo II producidos
por contracciones uterinas consecutivas y debe suspenderse la prueba.
Test Negativo: es aquel donde no aparecen desaceleraciones tardías de
la frecuencia cardiaca fetal con un numero mínimo de 20
contracciones, pudiendo además estar presentes ascensos transitorios
de la misma.
Test Sospechoso: cuando aparecen un solo Dip II o cuando se
registran ocasionalmente alguno de ellos durante la realización de la
prueba .
23
Test Insatisfactorio: es aquel en que por detalles técnicos no se puede
realizar un buen registro de las variables en estudio o por su ausencia o
inadecuada respuesta al oxitócico.
Los resultados obtenidos por diversos autores permiten concluir que ante la
presencia de un O.C.T. positivo existe una elevada probabilidad de obtener un recién
nacido deprimido y que su presencia constituye un argumento a favor de la
interrupción del embarazo por la vía que el Juicio Obstétrico y perinatología indiquen
como la más adecuada. Sin embargo no debe olvidarse la existencia de falsos
positivos, cuya incidencia es de 20 a 30%.
24
CAPITULO III
MARCO METODOLÓGICO
Tipo de Investigación
El tipo de estudio realizado es un estudio descriptivo transversal.
Población y Muestra
La población del estudio la comprendió el total de pacientes embarazadas a
término que acuden al Hospital Central “Dr. Antonio María Pineda”, en
Barquisimeto, Estado Lara, con N.S.T. institucionales que resultaron no reactivos y
que además, cumplieron con los criterios de inclusión y exclusión, durante el lapso
comprendido de Julio 2001 a julio 2002.
La muestra es de tipo no probabilístico, por conveniencia y estuvo constituida
por 39 pacientes con N.S.T. no reactivo de acuerdo a los criterios de no reactividad
de Schifrin.
Criterios
Inclusión
1. Pacientes con 37 semanas o más de gestación.
2. Sin patologías asociadas tales como nefropatía, diabetes mellitus,
hipertensión arterial crónica, hepatopatías, cardiopatías y colagenopatías.
3. Que cumpla con criterios de madurez fetal por ecografía, o pacientes bien
regladas (con fecha de ultima regla precisa), o con ecosonogramas del 1er
trimestre.
25
4. Pacientes con uno o más partos vaginales.
5. Primigesta con radiopelvimetría.
6. Paciente con cuello inducible.
Exclusión
1. Pacientes con cesáreas previas o cicatrices uterinas.
2. Pacientes con placenta previa o hemorragias del embarazo.
3. Paciente con incompetencia itsmicocervical.
4. Pacientes que reciben medicación que puedan alterar las pruebas (atropina
escopolamina, tranquilizantes – diazepam, narcóticos, barbitúricos).
5. Serán excluidos del estudio aquellos pacientes que sean sometidos a
cesáreas bajo anestesia general, ya que el R.N puede obtener un apgar de
puntuación baja por depresión farmacológica.
Procedimiento
En primer lugar se solicitó autorización al Departamento de Ginecología y
Obstetricia para la aplicación de la presente investigación, luego se procedió a la
elección de los pacientes con las características descritas.
Se solicitó a la paciente una autorización por escrito para poderla incluir en el
estudio.
A las pacientes integrantes de la muestra a quienes se les realizó un NST que
resultaron no reactivo, fueron sometidas a la realización de un OCT en un
cardiotocográfo marca Hewlett Packard, modelo 8041 A, con ingesta de alimentos no
menor de 1 hora, la paciente se colocó en posición semisentada (semifowler) con
ligera inclinación a la izquierda, se le realizó control de TA antes y después de la
prueba. Se colocó el transductor en el punto de mayor nitidez de la FCF, la paciente
accionó un dispositivo cada vez que percibió los movimientos fetales, otro
transductor de intensidad y frecuencia de contracciones uterinas se colocó en la
26
superficie del abdomen correspondiente al fondo uterino y se hizo un registro en el
papel a la velocidad de 1cm por minuto.
Para desencadenar actividad uterina se utilizó técnica de estimulación del pezón
durante 5 min. previos a la contracción y al finalizar la contracción reinicia la
estimulación, hasta que se logren 3 a 5 contracciones en 10 minutos cada una de 40 a
90 segundos de duración. De lo contrario se indujo contracciones con sol. glucosada
al 5% más 5 unidades de oxitocina a 10 gotas por minuto, es decir, que la velocidad
de la infusión es de 5 m.u por minuto, se aumenta el goteo cada 5 minutos (4 gotas
por minuto) hasta lograr 10 contracciones con los parámetros descritos, cuando
concluye la prueba.
Los resultados de dichas pruebas fueron registrados en una ficha de recolección
de datos elaborada para tal fin. A estas pacientes se les realizó un seguimiento en la
sala de partos en cuanto a su manejo y la conducta adoptada con ellas. Es decir, se
hizo un seguimiento de la vía de evacuación uterina llevada a cabo por el personal de
Guardia y el autor de la investigación.
Una vez obtenido el producto de la gestación fue inmediatamente evaluado con
el índice de Apgar al 1er. minuto y 5 minutos de vida, registrado en una ficha para su
posterior análisis. (ver Anexo C)
Técnica e Instrumento de Recolección de Datos
El instrumento de recolección de datos consta de II partes (ver Anexo B).
La primera parte corresponde a datos de identificación donde se incluye: nombre,
edad, número de historia, antecedentes ginecoobstétricos de importancia, diagnóstico
de ingreso y fecha de ingreso. Estos datos son aportados por la paciente.
La segunda parte corresponde a la información y registros realizados por el
investigador, es decir, esta segunda parte recogió información sobre la fecha y
resultado del NST y fecha y resultado del OCT. Datos correspondientes al parto,
fecha, hora y vía de evacuación y por último la información obtenida por la
27
valoración del Apgar al primer minuto y 5 minutos de vida del recién nacido. Destino
del recién nacido al salir de sala de partos.
Técnica de Procesamiento y Análisis de Datos
Todos los datos fueron analizados de manera estadístico inferencial. La primera
parte del análisis fue de tipo descriptivo, caracterizando las variables bajo la forma de
Promedios (± Desviación Estándar) y Proporciones. Se llevaron estas variables a
gráficos o tablas, según las características que se presentaron.
Para los porcentajes se utilizó el Intervalo de Confianza 95% para determinar
dentro de que límites se encuentra el verdadero valor del universo.
Los cálculos se hicieron utilizando el Microsoft ® Excel 2002 y el GraphPad
Prism, versión 3.0.
28
CAPITULO IV
RESULTADOS
Del total de N.S.T. no reactivos realizados en el Servicio de Estudios Especiales,
durante el lapso en estudio, fueron seleccionados 39 pacientes para pruebas de
Oxitocina y los resultados obtenidos se presentan a continuación:
Cuadro 1
Distribución de pacientes con NST no reactivo por cantidad de gestas. Hospital
Central Universitario “Antonio María Pineda” Julio 2001 Julio 2002.
GESTAS N %
Primigestas 13 33,3
Multigestas 26 66,7
TOTAL 39 100
Fuente: Datos propios.
29
Gráfico 1. Distribución de pacientes con NST no reactivo por cantidad de gestas.
Hospital Central Universitario “Antonio María Pineda” Julio 2001 Julio
2002.
El mayor porcentaje de pacientes estudiadas fueron Multigestas con un 66,7%.
33,3 66,7
0
10
20
30
40
50
60
70
Cant
idad
(%)
Primigestas Multigestas
30
Cuadro 2
Distribución de pacientes por edad y semanas de gestación. Hospital Central
Universitario “Antonio María Pineda”. Julio 2001 - Julio 2002.
S e m a n a s
37 38 39 40 41 TOTAL
Semanas
Edad
N % N % N % N % N % N %
10 – 20 2 5,12 2 5,12 1 2,56 2 5,12 3 7,69 11 25,61
21 - 30 2 5,12 6 15,38 5 12,82 3 7,69 0 0 17 41,01
31 – 40 2 5,12 2 5,12 1 2,56 4 10,25 4 10,25 11 33,33
TOTAL 6 15,36 10 25,62 7 17,94 9 23,06 7 17,94 39 100
Fuente: Datos propios.
La edad promedio reflejada en el estudio fue de 25,31 ± 5,61 años y edad
gestacional promedio de 38,69 ± 1,58 semanas.
31
61,538,5
0
816
2432
4048
5664
Cant
idad
(%)
Con Control Prenatal Sin Control Prenatal
Gráfico 2. Distribución de las pacientes con test no estresante no reactivo de acuerdo
con el número de citas de control prenatal. Hospital Central Universitario
“Antonio María Pineda”. Julio 2001 - Julio 2002.
En relación con el Control Prenatal, 24 pacientes tuvieron control (61,5%) y 15
no (38,5%). El Promedio de Consultas de Control Prenatal fue de 6 ± 2 consultas.
32
Cuadro 3
Distribución de pacientes con NST no reactivo según resultado del OCT. Hospital
Central Universitario “Antonio María Pineda”. Julio 2001 - Julio 2002.
OCT N % IC 95%
Negativo 34 87,18 76,69 - 97,67
Positivo 5 12,82 2,33 - 23,31
TOTAL 39 100,00
Fuente: Datos propios.
87,18%
12,82%OCT PositivoOCT Negativo
Gráfico 3. Distribución de pacientes con NST no reactivo según resultado del OCT.
Hospital Central Universitario “Antonio María Pineda”. Julio 2001 - Julio
2002.
Los resultados arrojaron que del total de pacientes con NST no reactivo, un alto
porcentaje (87,18%) obtuvieron un OCT negativo y solo un 12,82% obtuvieron un
OCT positivo.
33
Cuadro 4
Distribución de Pacientes con NST no reactivo según la vía de evacuación. Hospital
Central Universitario “Antonio María Pineda”. Julio 2001 - Julio 2002.
VÍA DE EVACUACIÓN N % IC 95%
Vaginal 28 71,79 57,67 - 85,92
Alta 11 28,21 14,08 - 42,33
TOTAL 39 100,00
Fuente: Datos propios.
Gráfico 4. Distribución de Pacientes con NST no reactivo según la vía de evacuación.
Hospital Central Universitario “Antonio María Pineda”. Julio 2001 - Julio
2002.
De la totalidad de los pacientes con NST no reactivo un alto porcentaje fue
evacuado por vía vaginal (71,79%) mientras que el porcentaje restante (28,21%) fue
28,21%
71,79%
VaginalAlta
34
evacuado por vía alta, incluyendo entre ellas los pacientes que obtuvieron OCT
positivo. (5 pacientes)
0%
100%
0102030405060708090
100
Vaginal Alta
Vaginal Alta
%
Vía de Evacuación
Nro
. de
Gráfico 5. Distribución de Pacientes con OCT positivo según la vía de evacuación.
Hospital Central Universitario “Antonio Maria Pineda”. Julio 2001- Julio
2002.
El 100% de las pacientes (5) con OCT positivo fueron evacuadas por vía alta.
35
Cuadro 5
Distribución de pacientes con OCT negativo según vía de evacuación. Hospital
Central Universitario “Antonio María Pineda”. Julio 2001 - Julio 2002.
VÍA DE EVACUACIÓN N % IC 95%
Vaginal 28 82,35 69,54 - 95,17
Alta 6 17,65 4,83 - 30,46
TOTAL 34 100,00
Fuente: Datos Propios
17,65%
82,35%
Alta Vaginal
Gráfico 6. Distribución de pacientes con OCT negativo según vía de evacuación.
Hospital Central Universitario “Antonio María Pineda”. Julio 2001 - Julio
2002.
El 82,35% se resolvió por vía vaginal y el 17,16% fue evacuado por vía alta por
otras causas obstétricas.
36
Positivo Negativo0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Resultado OCT
Punt
aje A
PGAR
(1')
Gráfico 7. Correlación del puntaje de APGAR 1’ con el resultado del OCT. Hospital
Central Universitario “Antonio María Pineda”. Julio 2001 - Julio 2002.
Con relación al Puntaje APGAR 1’ la mediana fue de 8 puntos para todas las
pacientes. Sin embargo, se contrastaron las posibles diferencias que pudieran existir
entre las pacientes con OCT Negativo y con OCT Positivo. Este análisis se realizó a
través del Test de Mann Whitney y no arrojó diferencia estadísticamente significativa
(p = 0,9828) .
37
Positivo Negativo0123456789
10
Resultado OCT
Punt
aje A
PGAR
(5')
Gráfico 8. Correlación del puntaje de APGAR 5’ con el resultado del OCT. Hospital
Central Universitario “Antonio María Pineda”. Julio 2001 - Julio 2002.
Asimismo se analizó el Puntaje APGAR 5’ donde la mediana fue de 9 puntos
para todas las pacientes. Al contrastar las posibles diferencias que pudieran existir
entre las pacientes con OCT Negativo y con OCT Positivo. (Este análisis se realizó a
través del Test de Mann Whitney) no se encontró diferencia estadísticamente
significativa (p = 0,9141) .
38
Cuadro 6
Complicaciones Neonatales en las pacientes con OCT positivos. Hospital Central
Universitario “Antonio María Pineda”. Julio 2001 - julio 2002.
COMPLICACIÓN N % IC 95%
Asfixia Neonatal 1 20 6,33 - 31,96
Malformación Fetal 1 20 6,33 - 31,96
Total 5 100,00
Fuente: Datos Propios
Del total de pacientes con OCT positivo solo un neonato (20 %) presentó Asfixia
Neonatal, a pesar de haber sido sometido a una evacuación por vía alta.
39
CAPITULO V
DISCUSIÓN
El promedio de edad de las pacientes fue de 25± 5,61 comparable con los
estudios realizados por Roa 1991, donde obtuvo un promedio de 24 años.
También él encontró que el mayor porcentaje de pacientes asistidas fue
multigestas al igual que en este estudio donde el 66,7% fue multigesta.
Del total de pacientes con N.S.T. no reactivo sometidos a O.C.T. un 12,82%
resultaron positivo y estos resultados son comparables con lo señalado por Fanete
(1996).
En las pacientes con O.C.T. negativo, lo partos vaginales eutocicos representaron
el 87,18% resultados que pueden ser comparados con lo estudios realizados por
Antequera (1993), donde el 70% de los pacientes con OCT negativo presentaron
partos eutocicos.
El 100% de los pacientes que presentaron O.C.T. positivo fueron evacuadas por
vía alta, conducta obstétrica adecuada para la resolución de fetos que presentan
asfixia in útero o reserva respiratoria a penas suficiente y que tiene signos tempranos
de hipoxia como lo señala Sosa (1990).
40
CAPITULO VI
CONCLUSIONES
1. La proporción de OCT Positivos, que vienen a representar los verdaderos
positivos de N.S.T. resultó ser relativamente baja (12,82 % IC 95% 2,33 % -
23,31 %) aún así es recomendable que se practique el Test de Oxitocina para
verificar los resultados antes de decidir la vía de evacuación. Ya que entre el 2 y
23 %, no puede tomarse el N.S.T. no reactivo como base sólida para decidir la
vía de evacuación de la paciente.
2. Es importante señalar que todas las paciente con los resultados de OCT positivo,
respondiendo directamente a ése resultado fueron evacuadas por vía alta. No
siendo así con las pacientes con OCT negativo de las cuales el 17,65% tuvo que
ser sometida a evacuación por vía alta, por presentar distocia de dilatación y
descenso.
3. En el presente estudio el Apgar no tienen relación directa con el Test de
Oxitocina, ni con el Test no Estresante, sino más bien con la conducta obstétrica
que se asume ante los resultados de dichas pruebas.
4. Es importante destacar que dado que los valores APGAR 1’ y 5’ fueron en su
mayoría 8 y 9 puntos respectivamente, las decisiones de llevar a cabo cesárea o
parto vaginal fueron adecuadas, ya que el índice de niños con Asfixia neonatal
fue sumamente bajo(2.56% del total de la muestra), Puede presumirse que el
neonato que tuvo valores de 5 y 6 puntos, habiendo nacido por vía alta, podría
haberse complicado aún más o incluso muerto, de haber nacido por vía vaginal.
41
CAPITULO VII
RECOMENDACIONES
1. Incorporación Sistemática del N.S.T en el control prenatal de pacientes de bajo
riesgo, como pesquisa primaria y estrategia para la valoración del estado fetal y
mejorar el nivel de atención, basados en las ventajas que esta herramienta
perinatal nos ofrece.
2. Aplicar el O.C.T. a las pacientes con N.S.T. no reactivo que cumplan con los
criterios de no reactividad de Schifrin, como verificación del mismo, antes de
decidir la vía de evacuación.
3. En el caso de O.C.T. positivo mantener la conducta obstétrica de evacuación por
vía alta, adoptada en el presente estudio, dada la imposibilidad de otra actitud
terapéutica basada en el monitoreo intraparto y diagnóstico bioquímica de la
condición fetal, lo cual condiciona en gran medida el número de cesáreas de este
centro.
42
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Antequera, J. 1993. Pronostico de Bienestar Fetal en Pacientes Hipertensas. Editorial Italgrafica. Caracas. Cabero, R.; Cararach, R 2000. Curso Intensivo de Formación Continuado en Salud Materna Fetal. Editorial Anteproca. Caldeyn, B. 1996. Control of Human Fetal Hart rate Juring labor. In EE Cassets the Heart and Circulation in the neuborn and infant. New Work, crune& Straton. Cifuentes, B. 1990. Obstetricia de Alto Riesgo. 3era. Edición. Imprenta Departamental del Valle. Cali –Colombia. Faneite, P. 1996. Salud Fetal y perfil Biofísico Revis Obstet. Ginecol Venez; 56 (1)21-28. Faneite, P. 1988. Impacto de la Asistencia Perinatal Hospital. “Dr. Dolfo Prince Lara”, Pto Cabello, Venezuela Gac, Med. Caracas; 15-55. Faneite, P. 1992. Situación Perinatal. Evaluación de Salud Fetal. Caracas Edit Ilalgrafica S.R.L: 31-42. Galves, H. 1982. Fundamentos y Técnicas de Monitorización fetal. Editorial Científico Médico. Barcelona. Hon, E. y Wohlgemuth R. 1961. The Electronic Evatuation of fetal Heart Rate. The effect of. Maternal excercise. Am J Obstet Gynecol, 81:361-66. Manning, F. y Plata, L. 1980. Antepartum fetal evaluation. Development of a fetal Biophysical profile score. Am J Obstit Gynecol; 136:787-795. Morett, L.; Brito, E. Atención del RN en la a Partos; 62-64.
Roa, C. 1996. O.C.T. en Pacientes con N.S.T. reactivo en portadoras de patologías asociadas a insuficiencia placentaria. Universida Centroccidental “Lisandro Alvarado” (UCLA). Capitulo II. p 13-15 Soling, E. 1968. fetal and Neonatal Hipoxia Williams and Wikins, Balimore.
43
Sosa, O. 1990. Pruebas de Salud Fetal. Editorial Tantum. Valencia. Vintzileus, A. y col. 1983. The Fetal Biophysical profile and ist predictive value. En Porto. M. “Comparación de los Métodos de Vigilancia Fetal. Revis. “Clínicas Obstétricas y Ginecológicas Vo. 4 Nueva Editorial Interamericano”. Zurita, J. 1999. Evaluación Integral de la Salud Fetal Ultra Sonido en Medicina; 15:1-4.
44
ANEXOS
45
ANEXO A
CURRÍCULO VITAE
Navaida del Carmen Goyo Arellano
√ Médico Cirujano. Universidad Centroccidental “Lisandro Alvarado” UCLA.
√ Médico Rural. Ambulatorio Rural Tipo II “Anzoátegui” Lara.
√ Médico Interno. Hospital “Pastor Oropeza” Carora, Estado Lara. 1996 – 1998
√ Residente de Gineco – Obstetricia. “Pastor Oropeza” Carora, Estado Lara. 1999
– 2001.
√ Médico Residente de Postgrado de Gineco Obstetricia. Hospital Centra
Universitario. “Dr. Antonio María Pineda”
46
ANEXO B
HOSPITAL CENTRAL ANTONIO MARIA PINEDA DEPARTAMENTO DE GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA
INSTRUMENTO DE RECOLECCION DE DATOS
I. DATOS DE IDENTIFICACIÓN
Nombre:_____________________________ Edad__________________
Antecedentes personales y obstétricos.______________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
Edad gestacional__________________________
F.U.R___________________________
IDX de
Ingreso______________________________________________________________
____________________________________________________________________
Fecha de Ingreso______________________ No. Historia _____________________
Ecosonograma_________________________________________________________
____________________________________________________________________
II. DATOS DE EVALUACIONES
A. Fecha del NST____________________
Resultado________________________
B. Fecha del OCT____________________
Resultado________________________
C. Fecha del parto___________________
Vía_____________________________
D. Apgar del recién nacido al 1 min _____________ 5 min__________________
Destino del RN al salir de la sala de parto_________
E. Observaciones______________________________________________________
47
ANEXO C
Vía Vaginal
Prueba de Trabajo de
Parto