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Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time-of -Flight Mass Spectrometry -
MALDI-TOF goes routine
C h r i s t o p h G a s s n e r
Blood Transfusion Service Zurich, SRC,
Department of Molecular Diagnostics (MOC),
Schlieren, Switzerland
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
NH
2 (1)
CO
OH
(417)
D in the erythrocyte membrane ...
NH
2 (1)
CO
OH
(417)
NH
2 (1)
CO
OH
(417)
NH
2 (1)
CO
OH
(417)
NH
2 (1)
CO
OH
(417)
inner side
regular Dcategorypartial D weak D DEL dd
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
Y
LP
LWA
CR
R
V
T
SR
L Y K CS
m
L
L
L
EA
A
IL
LF
FF
T
SA
D
Y
H
E
D
K GQ
LV
A
S
Y
Q
V
G
Q
D
L
S
TL
FG
LG
IA
AM
VT
L
F
R
S
R
W S
VSH
A
FN
LA
L
G
L
VQ
WA
IL
LDG
FL
MF
PF
Q
S
G
K
V IV
TL
F
S
I
R
L
A
T
S
G
L
AV
DV
SI
LV
SL
AS
M
V N L
Q
A
K
L
VV
VL
V
VT
LG
E
A
M
V
R
L
N
S
N
FN
I
TD
Y
N
H
I
Y
I
H
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M
M
P
LC
AV
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L
G
FY
AA
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W
L
P
E
G
D D
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A
T
S
P
E
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PK
K
L
AS
LG
AL
FL
F
PS
F
WM
W
M
L
RL
PS
S
A R
I
E
N
K
Y
F V A
V
T
V A
SA
TV
VS
I
Y
A
N
GS
S L A
Q
P
H
G
H
S
IK
G Y
S
TK
GG
AL V V
V
A
V
G
T
S
HC
IL
P
S
P
G
A
V
GS
ILG
A
V
V
L
L
GA
L
L
P
R
C
V
G
S
I
N
I
M
Y
G
GY
K
L PH
S
N
M
WV
V L
I
L
I Y
GL
GEI
L
L
LL
S F
G
T
D
G
N
MI
G
GP
Q
L
G
E
A
V
IS
L
V
L
T
S
L
SL
AI
LL
T
L
L
L
G
A
V
DI
DF K
D
T
H
K
WI
Y
NL K
P AH
DFK
WV
FPHLAVGF
N
S
C
Q=100
L=150
Q=200
V=250
D=350
K=400
V=50
V=300
NH2 (1) COOH (417)Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
Weak D types Wagner FF. et al., Blood 1999Körmöczi GF et al, Transfusion 2005
Gassner C et al, Transfusion 2013
1
3
2
31
32
45.1
75
76
45.1
NH2
XK 444 aa
KEL 732 aa
94
115
191
345
627
724
6 possible N-glycosylation sites, eventually not including Asp724.
There are 16 Cys (tightly folded) of which Cys72 interacts with XK.
“McLeod“ with late onset neuromuscular abnormalities: all mutated XK protein (3 disrupted splice sites, 1 missense mutation).Russo et al (Lee, Reid, Redman) 2002
Kell/Cellano blood group protein
MEMBRANE
INSIDE
OUTSIDE
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
SNP - aminoacid change - change of N-glycosylation site (Asn-Arg-Thr): Cellano (KEL2) => Kell (KEL1)
N
N
O
N
OO
O
N
N
O
N
O
HO
2HN
HN2HN
+2HN
N
N
O
N
OO
O
N
N
O
2HN
HN2HN
+2HN N
OS
TT PHET
A
A ASNC
C
G ARGA
A
T MET 193G
C
T LEUG
A
C THRG 193
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
Vel resides on SMIM1, on chromosome 1p36
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
1 2 3 454 221 119 2126 186 311 194
rs1175550
ATG TGAC = 0.217T = 0.783
Cvejic A. et al, 2013: “… A cohort of 70 Vel− individuals was
found to be uniformly homozygous for a 17 nucleotide
deletion (exon 3) in the coding sequence of SMIM1. …”
17 bp
MPX, SNPs, alleles n n n .
RHDhigh 2
RHDbroad /RHCcEe 3 49 79
Kell-Kidd- Duffy 1 15 21
MNS 1 11 15
RARE 2 23 36
HPA / HNA 1 13 23
10 108 170
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
6‘000 18‘000 36‘00012‘000 24‘000 30‘000
samples: Zurich area ( 2/3) I other Swiss areas ( 1/3)~ 1,300,000 «SNP-genotypes»
samples & typings for MALDi-TOF (mass spec.)
MPX, SNPs, alleles n n n .
RHDhigh 2
RHDbroad /RHCcEe 3 49 79
Kell-Kidd- Duffy 1 15 21
MNS 1 11 15
RARE 2 23 36
HPA / HNA 1 13 23
10 108 170
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
6‘000 18‘000 36‘00012‘000 24‘000 30‘000
samples & typings for MALDi-TOF (mass spec.)
samples: Zurich area ( 2/3) I other Swiss areas ( 1/3)«WALDI 2013»: 761 757«RUDI2013»: 14’743 3’397 Total 2013: 15’504 4’154Total 2013: 19’658
~ 1,300,000 «SNP-genotypes»
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
samples & typings for MALDi-TOF (mass spec.)
Zurich Cumulated Chur Luzern Basel Lugano Aarau Neuchat.
WALDI 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 1
4 4
5'443 10
21.3% 45
RUDI 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
4 4
24'219
9 9
26.0%
13
24
63
ALL
29'662 179
TTAAACTTTAACCGAAC 5‘200 DaltonCTTGGAGGCTGGCGCATCTCTGGTAAATGGACTTCCTTAAACTTTAACCGAACGCTGAGACTTCTGATGAGTCAGTATGGCCATTTCCCTTTCTTCAGAG
TTAAACTTTAACCGAAT 5‘216 DaltonCTTGGAGGCTGGCGCATCTCTGGTAAATGGACTTCCTTAAACTTTAACCGAATGCTGAGACTTCTGATGAGTCAGTATGGCCATTTCCCTTTCTTCAGAG
Single Nucleotide Polymorphism (“SNP“)- aminoacid change –change of N-glycosylation site: Cellano ( KEL2) => Kell ( KEL1)
GGCGCATCTCTGGTAAA
CTTGGAGGCTGGCGCATCTCTGGTAAATGGACTTCCTTAAACTTTAACCGAACGCTGAGACTTCTGATGAGTCAGTATGGCCATTTCCCTTTCTTCAGAG
CTTGGAGGCTGGCGCATCTCTGGTAAATGGACTTCCTTAAACTTTAACCGAACGCTGAGACTTCTGATGAGTCAGTATGGCCATTTCCCTTTCTTCAGAGCGGTAAAGGGAAAGAAGT
KEL*02/02 (kk)
KEL*01/02 (Kk)
KEL*01/01 (KK )
amplification primer
amplification primer
extension primer
CTTGGAGGCTGGCGCATCTCTGGTAAATGGACTTCCTTAAACTTTAACCGAATGCTGAGACTTCTGATGAGTCAGTATGGCCATTTCCCTTTCTTCAGAG
CTTGGAGGCTGGCGCATCTCTGGTAAATGGACTTCCTTAAACTTTAACCGAATGCTGAGACTTCTGATGAGTCAGTATGGCCATTTCCCTTTCTTCAGAG
STEP 1: PCR amplification
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
TTAAACTTTAACCGAAC 5‘882 DaltonCTTGGAGGCTGGCGCATCTCTGGTAAATGGACTTCCTTAAACTTTAACCGAACGCTGAGACTTCTGATGAGTCAGTATGGCCATTTCCCTTTCTTCAGAG
TTAAACTTTAACCGAAT 5‘898 DaltonCTTGGAGGCTGGCGCATCTCTGGTAAATGGACTTCCTTAAACTTTAACCGAATGCTGAGACTTCTGATGAGTCAGTATGGCCATTTCCCTTTCTTCAGAG
Single Nucleotide Polymorphism (“SNP“)- aminoacid change –change of N-glycosylation site: Cellano ( KEL2) => Kell ( KEL1)
CTTGGAGGCTGGCGCATCTCTGGTAAATGGACTTCCTTAAACTTTAACCGAACGCTGAGACTTCTGATGAGTCAGTATGGCCATTTCCCTTTCTTCAGAG
CTTGGAGGCTGGCGCATCTCTGGTAAATGGACTTCCTTAAACTTTAACCGAACGCTGAGACTTCTGATGAGTCAGTATGGCCATTTCCCTTTCTTCAGAGCGGTAAAGGGAAAGAAGT
KEL*02/02 (kk)
KEL*01/02 (Kk)
KEL*01/01 (KK )
amplification primer
extension primer
CTTGGAGGCTGGCGCATCTCTGGTAAATGGACTTCCTTAAACTTTAACCGAATGCTGAGACTTCTGATGAGTCAGTATGGCCATTTCCCTTTCTTCAGAG
CTTGGAGGCTGGCGCATCTCTGGTAAATGGACTTCCTTAAACTTTAACCGAATGCTGAGACTTCTGATGAGTCAGTATGGCCATTTCCCTTTCTTCAGAG
STEP 2: ddNTP extension
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
spectrogram ofthree differentJs a/Js b (KEL*06 I KEL*07) DNAs
Primer unextended extended~5‘612 ~5‘882 I~5‘898
MALDI-TOF mass spectrometrymeasures molecular weight (in Dalton) of extension primers (5‘612) plus 1 extended base.
Heterozygous samples show 2 different molecular weights for those primers at about 5‘882 and 5‘898 Dalton (all indicated by arrow).
Other specific peaks are results of other bloodgroup SNPs, detected in multiplex in the same PCR.
Js(a+b-)KEL6 I KEL6
Js(a+b+)KEL6 I KEL7
Js(a-b+)KEL7 I KEL7
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
Multiplexed specificities, e.g. KEL-JK-FY (15 SNPs)
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
homozygous heterozygous
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
Automated DNA preparation: 96-well MT format. Chemagen a “division” of PerkinElmer
low to high throughput (e.g. 10 times 96 samples/d)
"MALDI-TOF"
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
Donor-
DNAs(e.g. BG O, RhD -)
e.g. multiplex forKpa, Lua, Jsa, Ytb, Cob ,…
Amplification &
Primer Elongation
GATCCCGATGATGT
GATCCCGATGATGC
"Spotting"
"MALDI-TOF"
6 - 8 hours
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
Results KEL, SLC14A1, DARC (Kell, Kidd, Duffy), n = 4‘000
There was 1 sample of KEL*02 I KEL*02.03
heterozygous genotype with negativity for
Kpa: KEL*02.03(R700Q)Null.
With respect to SLC14A1 (Kidd), two serological pre-values
were wrong, the third was a JK*Bnull allele in a genetically
JK*A I JK*B heterozygous individual as demonstrated by the
negative serology for Jkb.
With respect to DARC (Duffy), as expected, 28 of a
total of 52 (54%) FY*A I FY*X heterozygous individuals
were misinter-preted as Fya homozygous, serologically.
A new unspecified FY*Bnull allele was discovered:
FY*B(G261R)Null.
KK Kk Kk kk kk kk
allel-1 allel-2 Kp(a-b+) Kp(a-b+) Kp(a+b+) Kp(a+b-) Kp(a+b+) Kp(a-b+)
KEL*01 KEL*01 9
KEL*01 KEL*02 193
KEL*01 KEL*02.03 3
KEL*02.03 KEL*02.03 1
KEL*02 KEL*02.03 103 1
KEL*02 KEL*02 3,683
KEL*02 KEL*02(R516L) 5
KEL*02 KEL*02(G573G)mod 2
allel-1 allel-2 Jk(a+b-) Jk(a+b+) Jk(a-b+)
JK* A JK* A 1,050 1
JK* A JK* B 1 1,999 1
JK* A JK*A(Y194X)null 2
JK* B JK* B 946
allel-1 allel-2 Fy(a+b-) Fy(a+b+) Fy(a-b+) Fy(a-b-)
FY* A FY* A 703
FY* A FY* B 2 1,835
FY* A FY* B 1
FY* A FY*(GATA) 24
FY* A FY*X 28 24
FY* B FY* B 1 1,285
FY* B FY*(GATA) 23
FY* B FY*X 71
FY*(GATA) FY*(GATA) 2
FY*X FY*X 1
GYPE
GYPA
GYPB
Blood Transfusion Zurich, Switzerland
1 2 3 4 5 6 7# 19594 bp 99 96 # 86 79 17
U- del 9k (AB) MNS1/2 (AB) MNS9 (A, Vw)
MNS11 (AB, Mg) MNS14 (A, Mta)
MNS19 (A, Hut)
93 95 6
U- del 16k (BE) MNS6 (BE, He) MNS3/4 (B) U- GYPB(NY)null
U- GYPB(IVS5+5g>t)null
93 110 196
//
i 2000 bp
//
//
//
Specificities: MNSs, final version (1 MPX only)
M MN N
allele-1 allele-2
MNS1 MNS1 1'206 5 ? / 2d MNS2 negative ?
MNS1 MNS9 (Vw) 1
MNS1 MNS2 2 1'928 1: M / MNS11 (Mg)
MNS1 MNS6 (He) 1
MNS1 MNS9 (Vw) 2
MNS1 MNS14 (Mta
) 7
MNS2 MNS2 841
MNS2 MNS9 (Vw) 3
MNS2 MNS14 (Mta
) 2
1'209 1'945 846
4'000
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
Results MN, n = 4‘000 (preliminary)
With respect to MN, a total of 9 discrepancies between phenotype an d genotype.
Two MN were due to false negative N-serology and 7 look like genetically undetected N-alleles.
S Ss ss
allele-1 allele-2
MNS3 MNS3 429 1
MNS3 MNS4 1 ? 1'682 1s / 1d
MNS3 MNS4 plus U- (hetero) 1
MNS4 MNS4 1'878
MNS4 MNS4 plus U- (hetero) 6
430 1'684 1'886
4'000
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
Results Ss, n = 4‘000 (preliminary)
With respect to Ss, a total of 4 discrepancies between phenotype an d genotype.
One serological Ss / MNS3/MNS3 was in fact S, one ss / MNS3/MNS4 was in fact Ss. One ss /
MNS3/MNS4 has a “silent” MNS3 (adsorption/elution), one SS / MNS3/MNS4 discrepancy
awaits second sampling.
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
HFA genotyping
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
Results on HFA genotyping, n = 26‘622 31.12.2013sero "RARE" specificities Caucasians (Swiss) n=26'622, 31.12.2013 "Black-Africans" (n = 54)
Antigen
Antigen
antithetic
("frequent") ISBT allele
n
rare
homo-
zygous
n
hetero-
zygous
n
frequent
homo-
zygous
sum
valid
% typing
failure
21'398
n
rare
homo-
zygous
n
hetero-
zygous
n
frequent
homo-
zygous
sum
valid
% typing
failure 54
done 1 K k KEL*01 56 1'888 24'274 26'218 1.518% 0 3 51 54 0.000%
done 2 Kpa
Kpb
KEL*02.03 4 605 25'643 26'252 1.390% 0 0 54 54 0.000%
done 3 Jsa
Jsb
KEL*02.06 0 99 26'118 26'217 1.521% 1 6 47 54 0.000%
done 4 KEL17 KEL11 KEL*02.17 0 82 26'129 26'211 1.544% 0 0 54 54 0.000%
yes 5 Lua
Lub
LU*01 36 1'823 24'342 26'201 1.581% 0 4 50 54 0.000%
yes 6 LU14 LU08 LU*02.14 5 478 25'731 26'214 1.533% 0 3 51 54 0.000%
yes 7 LU19 LU18 LU*02.19 2'497 10'876 12'833 26'206 1.563% 8 26 18 52 3.704%
yes 8 Dia
Dib
DI*01 0 33 26'175 26'208 1.555% 0 0 54 54 0.000%
yes 9 Wra
Wrb
DI*02.03 0 12 25'571 25'583 3.903% 0 0 54 54 0.000%
yes 10 Ytb
Yta
YT*02 110 2'834 23'272 26'216 1.525% 0 0 54 54 0.000%
yes 11 Cob
Coa
CO*01 39 1'909 24'227 26'175 1.679% 0 0 54 54 0.000%
yes 12 Knb
Kna
KN*02 17 1'406 24'797 26'220 1.510% 0 0 54 54 0.000%
yes 13 McCb
McCa
KN*01.06 2 33 26'175 26'210 1.548% 2 19 33 54 0.000%
yes 14 Vil Vil neg KN*01.07 6 115 26'154 26'275 1.303% 10 25 19 54 0.000%
yes 15 Doa
Dob
DO*02 4'340 12'642 9'285 26'267 1.333% 3 25 26 54 0.000%
yes 16 Hy neg Hy (pos) DO*02.–04 0 13 26'235 26'248 1.405% 0 2 52 54 0.000%
yes 17 Joa neg Jo
a (pos) DO*01.–05 0 12 26'201 26'213 1.536% 0 3 51 54 0.000%
yes 18 LWb
LWa
LW*07 1 196 26'025 26'222 1.503% 0 0 54 54 0.000%
01.07.2013 19 SC:2 SC:1 SC*02 0 68 11'858 11'926 1.868% 0 0 54 54 0.000%
01.07.2013 24 Vel Vel (neg) SMIM*02 2 423 11'505 11'930 1.835%
yes 20 Cra neg Cr
a (pos) CROM*–01 0 12 26'145 26'157 1.747% 0 2 52 54 0.000%
yes 21 Tcb
Tca,c
CROM*01.03 0 5 26'156 26'161 1.732% 0 3 51 54 0.000%
yes 22 Tcc
Tca,b
CROM*01.04 0 43 26'156 26'199 1.589% 0 0 54 54 0.000%
yes 23 Ina
Inb
IN*01 0 3 26'177 26'180 1.660% 0 0 0 54 0.000%
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
Results … 31.12.2013
HuSti Projekt Nr. 140: Molekulardiagnostisches Labor des B lutspendedienstes SRK Zürich:Hoch-Durchsatz-Genotypisierung von Spender-Blutgruppe n
Im Jahr 2013 alleine wurden mehr als die Hälfte aller zu testenden Blutspender, nämlich 18‘134 vonschlussendlich 36‘000 des Gesamt-Projekts, aufgebracht und untersucht; ein Beleg für die enormeKapazität der entwickelten Methode. Es wurden viele seltene Spender entdeckt, z.B. 110„Yt(a-b+)“, mehr als bisher aus der gesamten Schweiz insges amt bekannt waren.Einige davon dienten bereits als dringend benötigte Blutve rsorger! Die Einbindungund neuartige Vernetzung der regionalen Blutspende-Zentren Basel, Chur, Luzern, Lugano, Aarau,und Neuchatel mit Zürich, wird durch deren Beitrag von 6‘161 Proben (23% aller 26‘622 bis Ende2013 Untersuchten) unterstrichen. Resultate bzgl. der Blutgruppen Kell, Kidd und Duffy befinden sicham Weg zur wissenschaftlichen Publikation. Die internationale Resonanz auf die SchweizerResultate schwankt zwischen Neid und Begeisterung. Mit Budget und Zielerreichung liegt das Projektim Plan für das finale Jahr 2014.
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
Spender
RUOEthik: Genetische Blut- und
“Gewebegruppen (HLA)” ausgenommen
§Vorschriften Blutspende SRK
Schweiz, 01.01.2013
CHF (€, $)Eigenverantwortung (Privat-Betrieb)
Empfänger (Patienten)
RUOEthik: Genetische Blut- und “Gewebegruppen (HLA)” ausgenommen
§Empfehlungen der SVTM und des BSD SRK Schweiz, 2009
CHF (€, $)Analysenliste (BAG)
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
https://sbsc-bsd.ch/DokuMan/DokumenteBSD/Allgemeines/tabid/107/language/de-CH/Default.aspx
Vorschriften Blutspende SRK Schweiz, 01.01.2013(Blut-Spender)
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
https://sbsc-bsd.ch/DokuMan/DokumenteBSD/Allgemeines/tabid/107/language/de-CH/Default.aspx
Vorschriften Blutspende SRK Schweiz, 01.01.2013(Blut-Spender)
Die Bestimmung eines erweiterten Phänotyps
(RhCc RhCw, RhEe, K/k, Jka/b, Fy a/b, MN, Ss)
muss/soll 2 mal an 2 unabhängigen Spender-Proben durchgeführt werden.
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
https://sbsc-bsd.ch/DokuMan/DokumenteBSD/Allgemeines/tabid/107/language/de-CH/Default.aspx
Vorschriften Blutspende SRK Schweiz, 01.01.2013(Blut-Spender)
Die Bestimmung eines erweiterten Phänotyps
(RhCc RhCw, RhEe, K/k, Jka/b, Fy a/b, MN, Ss)
muss/soll 2 mal an 2 unabhängigen Spender-Proben durchgeführt werden.
Deshalb die Idee: Warum nicht 1 mal serologisch, und 1 mal
genetisch?
MPX, SNPs, alleles n n n . n n n MPX, SNPs, alleles
RHDhigh 2
RHDbroad /RHCcEe 3 49 79 10 10 Cc, Cw, Ee, D, psi, DCes
Kell-Kidd- Duffy 1 15 21 10 13 K/k, Kpa/b, Jsa/b, kNull,
Jk a/b, JkNull,
Fy a/b/x/Null
MNS 1 11 15 3 5 MN, Ss, U neg (del)
RARE 2 23 36 9 18 Sc, Yt, In, Co, Di, Lu,
Wr, Do, LW, Vel (a/b)
HPA / HNA 1 13 23
10 108 170 2 32 46
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
New « select module » MALDi-TOF (mass spec.)
«select modul»
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
Planung
Dezember 2014 Jänner Februar März April Mai
Super-Modul, auch
"Select-Modul "
Teste / Validiere "Select-Modul" n = ca. 1'500
EDV. Interpretation. Datentransfer von MALDI-TOF nach CTS. LASTENHEFT.
Sobald EDV auf gutem Weg. Akkreditierung SAS.
Vergleichstestung Bern-Mannheim-Zürich
Sequenzierung der Diskrepanzen zw. Mannheim und Inno-Train (erfolgt durch Peter Bugert)
Meeting bzgl. Resultate Abklärung Diskrepanzen.
Verrechnung BE und MA nach Projekt-Ausschuss Bericht und Klärung Rechnungslegung. Hierzu: 2013-10-02-INTERN-FREY-KOHLER.doc
Detail: Klärung Vorgehen HNA-1 (Sequenzierung FCGR3A, und B?)
Detail: Klärung Publikation der Vergleiche.
Starte Manuskript: Vergleichstestung
Validation RARE mit AK für Phänotypen
Aufbau serologischer Arbeitsplatz MOC. Einberufung und Testung
Aufbringung DNAs intern/extern
Stand Ende 2013: WALDI 5'300
Besammlung WALDI: Genf, Lausanne, St. Gallen, Wallis (expect WALDI: 760) ?
WALDI fertig besammelt und getestet
Stand Ende 2013: RUDI 21'000
expect RUDI: 5'300 extern, 4'000 intern
"Diskrepanzen" Verfolge und Kläre
Sequenziere Diskrepanzen Starte Manuskript: MNS Einberufung Diskrepanzen von fertiger WALDI-Testung.
Berichte intern, RARE-Donor-File, extern
Retypisiere "RARE" mit Select-Modul.
Berichte an RARE-Donor-File
Berichte an externe Teilnehmer
Blutspende Zurich, Switzerland, Christoph Gassner
Molecular Diagnostics & Cytometry (MOC)
Stefan Meyer, Nadine Trost,
Sonja Sigurdardottir, Kathrin Neuenschwander,
Eduardo Meyer, Chantal Brönnimann, Yvonne Merki
Christoph Gassner
ALL @ Blutspende Zürich
Schlieren, Switzerland
Beat M. Frey
«Murmel» BSD SRK Graubünden
Thomas Schulzki
BSD SRK Zentralschweiz
Andreas Maier
Blutspendezentrum beider Basel
Andreas Buser
Blutspendedienst Aargau, Solothurn
Martin Wernli, Jörg Sigle
Trasfusione CRS Svizzera Italiana, Daminano Castelli
Transfusion CRS Neuchatel-
Jura Amira Sarraj