PATOGENICIDAD Y VIRULENCIA.EQUIPO 9 GRUPO 1602. SEMESTRE 2008-1

•Amigón Rosas Juan Carlos Cardoso Solís PedroMontes de oca Mejorada Misael Vera Vázquez Octavio

Varela Lope alma luisa

PATOGENICIDAD: ES LA CAPACIDAD DE UNMICROORGANISMO PARA PROVOCAR UNAENFERMEDAD.

VIRULENCIA: ES EL GRADO DEPATOGENICIDAD DENTRO DE UN GRUPO OESPECIE.

TOXINAS ES UNA SUSTANCIA CREADA POR LAS PLANTAS Y

ANIMALES QUE SON VENENOSAS. LA MAYORIADE LAS TOXINAS QUE SON DAÑINAS PARA EL SERHUMANO SON FORMADAS Y EXCRETADAS PORMICROORGANISMOS COMO LAS BACTERIAS YLOS VIRUS.

ENDOTOXINAS Y EXOTOXINASLas toxinas que son secretadas por las

bacterias vivas se denominanexotoxinas, mientras que las que seliberan por la ruptura de las paredes delas propias bacterias al morir sedenominan endotoxinas.

CARACTERÍSTICAS DE EXOTOXINAS Y ENDOTOXINAS

EXOTOXINAS ENDOTOXINAS

EXCRETADA POR CELULASVIVIENTES.

LIBERADAS DURANTE LA MUERTEBACTERIANA.

PRODUCIDAS POR GRAM (+) Y (-) SOLO SE ENCUENTRAN EN GRAM (-)

INESTABILIDAD RELATIVA BASTANTE ESTABLES

MUY TÓXICA EN LOS ANIMALES TOXICIDAD MODERADA EN LOSANIMALES

SE UNEN A RECEPTORESESPECÍFICOS

NO SE HAN ENCONTRADORECEPTORES

NO PRODUCEN FIEBRE EN ELHUESPED

PRODUCEN FIEBRE

POLIPÉPTIDOS CON ALTO PESOMOLECULAR

LIPOPOLISACÁRIDOS COMPLEJOS

ESTIMULAN LA PRODUCCIÓN DEANTICUERPOS

LA RESPUESTA INMUNE NONEUTRALIZA TOXINAS.

Requerimientos para la patogenicidad

- Capacidad deadherencia delmicroorganismo

a) Superficies epitelialesb) Extensión hacia tejidos

mas profundos.

a)Bordetella pertussis.provoca tosferina.

Vibrio choleraeprovoca colera

b)Neisseriameningitidis

Streptococcuspneumoniae

Mecanismos de virulencia

Primero losmicroorganismos debenadherirse a la superficiede las mucosas.(a) Unión específica de una cepapatógena de E. coli a la mucosaintestinal de un conejo (17.000x). (b)Fotografia al microscopio electrónicode barrido de bacterias adheridas a lapiel de una salamandra

Posteriormente parasobrevivir ymultiplicarse dentro deun huésped produceny/o están dotadas deuna variedad desustancias que lespermiten evadir losmecanismos dedefensa del huéspedllamadas agresivas.

Cápsula bacteriana gruesa o delgada Conocida como Ag vi estrecha o laxamente asociada con la cara externa de la pared celular Sirve como protección contra la fagocitosis

material capsularmaterial capsular: polímeros de un único monosàcarido (glucosa, dextrano, levano) heteropolisacàridos (tanto hexosas como pentosas, mas ribitol,

glicerol u otros alcoholes azúcar.

CAPSULA

consistente en acumulación de materialmucoso o viscoso, situado externamenterespecto de la pared celular.

Factor de virulencia, debido a que el organismono es capaz de atacar y fagocitar la célula.

Cápsula bacteriana

CAPSULADOSCAPSULADOS MICROCAPSULADOSMICROCAPSULADOS

Klepsiella pneumoniae Escherichia coli

Streptococcuspneumoniae Salmonella sp.

Bacillus anthracis Staphylococcus sp.

Criptococcus neoformaris(hongo levaduriforme)

Corynebacterium diphteriae, posee una toxinadifterica. Esta enfermedad provoca lesiones en losórganos internos, muerte por paro cardiaco.

Clostridium tetani, segrega una toxina llamadatetanospasmia. Esta enfermedad provocaparálisis espástica del músculo esquelético.

Bacillus cereus, produce enterotoxinas, causaintoxicaciones alimentarías, usualmente acompañadasde vomito y diarrea.

Pseudomona aeruginosa, libera exotoxinas, es unabacteria oportunista, sin efecto al hombre. Enanimales produce lesiones en órganos internos.

Neisseria gonorrhoeae son virulentos para el hombre, pero no para lamayoria de los animales inferiores.

Un m.o. Patógeno tiene el potencial para producir enfermedad, pero solo lohace si es lo suficiente virulento para penetrar al cuerpo y vencer losmecanismos de defensa.

MECANISMOS DE DEFENSAINESPECÍFICOS O DE PRIMERA LÍNEA.

Piel, Barrera mecánica. Ácidos grasos. Secreción sebácea. pH 5.2 a 5.8 Sudor. Descamación. Conjuntiva ocular. Lisozima. Lagrimas. Mucosas ( nasofaríngea,

respiratoria, Bucal,gastrointestinal.)

Moco. Vibrisas. Cilios Tos Saliva. Vellosidades. Acidez gástrica. Enzimas duodenales. Biotas. Bilis.

PIEL.

Primer elementoelemento que defiendede los M.O.

Descamación

M.O que penetran la piel.Ancylostoma duodenale. NecatorNecator americanus.Strongyloides stercoralis.

M.O. que penetran con ayuda Plasmodium falciparumPor medio Anopheles

SUDOR.Forma una película que impide ydetiene la multiplicación de M.O.además de cambiar el pH de la superficie

MUCOSAVISCOSIDAD se adhiere el M.O.LISOZIMA. Enzima capaz de actuar en la

estructura bacteriana, destruyéndolas.

CILIOS. Recubren la mucosa del aparatorespiratorio

TOS. Resultado de contracción muscular,impulsa del interior del A. Respiratorio haciaafuera.

ESTORNUDO. Salida de aire de vías respiratorias.

EXPECTORACIÓN Y SALIVA.:

CONJUNTIVA.Lisozima presente en las lagrimas, estasarrastran y lavan

MUCOSA VAGINAL. Produce moco y secreciones por sus glándulas, pHdeterminado.

Las bacterias patógenas compiten con las comensales.

EDAD TENSION Y DIETA.

MECANISMOS DE DEFENSAESPECÍFICOS O DE SEGUNDA LÍNEA. La respuesta inmune de un organismo es la capacidad

de respuesta a la presencia de sustancias especificas.

Esta es:. Especifica. Inducible Transferible y Tener memoria

El agente invasor posee características bien definidas y el aparatoinmunológico forma elementos de defensa. ANTICUERPOS.

Mecanismos de defensa del hospedero en contra deuna infección intracelular por Virus. Las células sonreconocidas por células T especializadas llamadas Tc oLinfocitos T

El complejo antígeno: anticuerpo es eventualmenteretirado de la circulación y degradado por losmacrófagos.

MECANISMOS DE DEFENSA MUYESPECÍFICOS O DE TERCERA LÍNEA.

Ante la presencia de microorganismos infectantes enlos tejidos del huésped se inicia una serie de eventospara tratar de contrarrestar al invasor.

La fagocitosis: Células especializadas destruyen agentes patógenos

atraves de su ingestión y lisis enzimatica.

OPSONIZACION.: Fenómeno que facilita la eficaciade la fagocitosis.

Al recubrir los anticuerpos al antígeno, lo hacen reconociblecomo extraño por los fagocitos (macrófagos y leucocitospolimorfonucleares), los cuales lo ingieren y lo destruyen; esteproceso se denomina opsonización.

LA FIEBRE.

Es activador y amplificador del sistema inmunológico,ya que estimula la respuesta inmune linfocitariaatreves de interleucina liberada por los macrófagos.

CATALASA Enzima Se encuentra en la mayoría de las Bacterias aerobias

y anaerobias o anaerobias facultativas. Contienen Citocromos (Proteina que desempeña un

papel importante en el transporte de energía quimicade todas las células

La excepción es el Streptococcus. Los organismos que no poseen el sistema citocromo

carecen de la enzima catalasa y por tanto no puedendescomponer el H2O2.

Prueba de la catalasa

• En la descomposición del H2O2 una molécula actúacomo el sustrato y la otra como un dador

• H O catalasa

• H2O2 + H O H2O + O2 gas liberado

• Sustrato dador

• Otros compuestos que pueden ser usados comosustrato son : alcoholes, formaldehido hidratado,ácido nitroso, etc.

COAGULASA Diferenciar al Staphylococcus aureus posee coagulasa

(coagulasa positivo) de otras especies del géneroStaphylococcus.

Enzima que estimula la conversión del fibrinógeno enfibrina.

Comprueba la facultad de un microorganismo decoagular el plasma por acción de esta enzima.

La coagulasa es una enzima que produce la coagulacón de lasproteínas.

Plasma Coágulo de fibrina

coagulasa bacteriana

Coagulasa libre

CRF + coagulasa libre complejo coagulasa-CRF

Factor de reacción de la coagulasa

Complejo coagulasa-CRF + fibrinógenoCoágulo de fibrina

Coagulasa ligada

Fibrinógeno fibrina

factor de agregación

CATALASACOAGULASA

TOMAR 5 mL desangre y colocarlo

en un tubo conunas gotas de

Anticoagulanteagitar por

inmersión el tubo

Separe 0.5 mL dePlasma y colóquelos

en un tubo deensaye

Centrifugara 3000 por 3

min.Tome una asada dela cepa S. aureus y

realice unasuspensión

Incube lasuspensión a 37’ C

por 2 horasCoagulasa positivocuando se observaun coagulo visible

en el tubo

Coagulasa negativono se observa un

coagulo

PRUEBA PRINCIPIO MÉTODO USO MÁSFRECUENTE

Catalasa La enzimadescompone el

peróxido dehidrógeno

(H2O2).

Añadir una gotade a un cultivodenso H2O2 y

buscar burbujas(O2)

Diferenciar:Bacillus (+) deClostridium (-);Streptococcus (-

) deMicrococcus/Staphylococcus

(+).Coagulasa La enzima

provoca laaglutinación del

plasmasanguíneo.

Mezclar unasuspensión

líquida densa debacterias con

plasma, incubary buscar uncoágulo de

fibrina.

Diferenciar:Staphylococcusaureus (+) de S.Epidermis (-)

1.Brook T. Microbiología. 6a, ed. México. Prentice-Hall.Hispanoamericana, 1993: 330-3402.Dalaat ANC. Microbiología. 2ª Ed. México: Nueva editorialinteramericana; 1985: 357-382.3.Carpenter PL: Microbiología. 4ª Ed. México: Nuevaeditorial interamericana; 1984: 58-61.4.Pelczar MJ. Microbiología. 4ª. Ed. México: Mc Graw-Hill;1984: 102-117