2017

CONCURSO DE CASOS CLÍNICOS DOLOR

EN ONCOLOGÍA

BASES DEL CONCURSOTEMÁTICA

Experiencia en el tratamiento del dolor con tapentadol en el paciente oncológico o tratamiento de dolor oncológico irruptivo con fentanilo sublingual.Se otorgarán tres premios a los mejores casos presentados: un primer premio de 600 euros al caso ganador y dos premios de 300 euros a los dos finalistas.

Los demás casos presentados que sean aceptados al concurso serán publicados en for-mato online.

El día 20 de marzo de 2017, se comunicará a los tres finalistas que han sido selecciona-dos, para que preparen una breve presentación de 10 minutos por caso para exponer al finalizar el curso. En caso de que el finalista no pueda asistir al curso, podrá nombrar a alguien para que lo presente en su lugar.

La presentación de los casos finalistas y la entrega de premios se realizará al finalizar la XVI Edición del Curso Cáncer y Dolor, el 31 de marzo y 1 de abril de 2017.

CONDICIONES DE PRESENTACIÓN

Los casos clínicos deberán presentarse cumplir las siguientes normas.

1. Se deberá encabezar el caso clínico con el nom e del caso y los datos referidos a nombre de autor/autores (máximo tres) y el Servicio al que pertenecen.

2. El caso clínico tendrá una extensión máxima de 4 páginas y deberá ser redactado en word o power point. Se deberá realizar en tipografía helvética con tamaño de letra 10 puntos e interlineado sencillo. Queda excluido de la valoración cualquier caso clínico que exceda esta extensión.

3. La introducción, el desarrollo y la conclusión deben reflejar el razonamiento que ha seguido el médico a lo largo de todo el proceso diagnóstico y terapéutico.

4. La información debe exponerse de manera clara, ordenada y completa, evitando el

uso de abreviaturas (la primera vez que se utiliza una abreviatura será necesario especificar entre paréntesis el concepto completo) y expresando los resultados de las pruebas con sus correspondientes unidades de medida.

5. Se debe omitir toda referencia a datos personales identificativos de los enfermos o de sus familiares (nombres propios, lugares de residencia, etc.), así como cualquier información de los mismos que no sea relevante para el caso.

6. Requisitos de contenido:

La estructura requerida es:

• Anamnesis• Exploración física:

La exploración física y las pruebas complementarias se deben desarrollar de tal manera que incluyan toda la información necesaria para entender el diagnóstico definitivo del caso.

• Pruebas complementarias• Diagnóstico• Tratamiento y evolución:

Los apartados de tratamiento y evolución, así como la discusión del caso clínico son los elementos fundamentales para el caso. Respecto a los tratamientos, se deben indicar los principios activos y no las marcas comerciales. Se debe especificar de cada tratamiento, la dosis, la posología, la duración del mismo.

• Discusión• Conclusión• Bibliografía

Se citarán hasta un máximo de cinco referencias por cada caso clínico presentado. Para estas citas se deberán seguir las recomendaciones de las normas de Vancouver (edición de 2003). Las referencias aparecerán en el texto con un número en superíndice. (No se deben utilizar las herramientas de Word de “Notas al pie”, “Referencia cruzada”, hipervínculos, etc.); las citas se recogerán al final del texto por orden de aparición.

7. Se presentarán tres tablas y/o figuras como máximo, debidamente numeradas y con su pie de foto correspondiente. Si se hace una composición de fotos, no se admitirán más de dos fotos por composición. Se deberá indicar en el texto el lugar exacto donde van referidas las figuras o tablas.

El no cumplimiento de cualquiera de estas bases resultará en la devolución del caso al autor por parte de la Secretaría Técnica, de cara a solventar los errores que se indiquen.

RECEPCIÓN DE CASOS CLÍNICOS

La fecha límite de inscripción y recepción de los casos clínicos será el 6 de marzo de 2017.Puede usted descargar la Ficha de participación en el link:http://www.snproject.es/AHM/fichaparticipacioncc.pdfLos casos clínicos junto con la Ficha de participación deberán enviarse al correo electrónico:

cancerydolor@snproject.es

Descarga de la Ficha de participación en:http://www.snproject.es/AHM/fichaparticipacioncc.pdf

La elaboración de un caso clínico tiene como objeto comunicar a la comu-nidad médica los resultados obtenidos de una historia clínica que por la evolución del paciente, la medicación utilizada o los resultados es relevante para la práctica clínica.

La introducción, el desarrollo y la conclusión deben reflejar el razonamiento que ha seguido el médico a lo largo de todo el proceso diagnóstico y tera-péutico utilizando un lenguaje científico.

Se deben dar todos los datos de la práctica clínica necesarios para el buen entendimiento del caso y es necesario estructurar el caso clínico de la forma más precisa posible.

ESTRUCTURA DE UN CASO CLÍNICO

• Título• Autores• Cuerpo del caso clínico: - Anamnesis

- Exploración física - Pruebas complementarias - Diagnóstico - Tratamiento y evolución - Discusión - Conclusión - Bibliografía

TÍTULO

Como norma general se debe es-cribir el caso clínico de forma im-personal (evitando la primera per-sona) y no se deben revelar datos personales del paciente ni de su entorno.

• El título debe ser claro, descrip-tivo y sencillo; no debe exceder de las 15 palabras, y se reco-mienda redactar en tono afir-mativo, evitando giros literarios.

• El título debe revelar el punto de interés o diferencial por el que ha sido considerado para exponer.

• No deben utilizarse siglas en el título.

AUTORESSe deben nombrar todos los auto-res especificando su puesto y lugar de trabajo.

CUERPO DEL CASO CLÍNICOAntes de comenzar a redactar el caso clínico debe considerar si posee todos los datos necesarios para la elaboración del mismo. Si es así, es aconsejable realizar un esquema previo de la estructura que desea seguir.

Anamnesis

Definición de Anamnesis:Conjunto de los datos

clínicos relevantes y otros del historial de un

paciente(Real Academia Española, 2013)

• Datos del paciente: Sexo del paciente, edad, lugar de residencia (si es relevante para el caso), profesión (si tiene influencia sobre el origen o de-sarrollo de la enfermedad).

• Antecedentes personales:Enfermedades, sintomatología, problemas médicos anteriores a la enfermedad que se va a describir, cirugías, tratamientos, etc.

• Antecedentes familiares de interés: Enfermedades y problemas mé-dicos que recuerde que hayan padecido sus familiares más próximos.

• Enfermedad actual:Describir la historia del proceso con detalle, ya que es el punto de partida del caso clínico.

Exploración físicaDe forma narrativa y de manera impersonal se debe realizar una descripción detallada de la explo-ración física que incluya los datos fundamentales para el caso.

¿CÓMO ESCRIBIR UN

CASO CLÍNICO ¿

Pruebas complementariasSe deben exponer con la mayor precisión de forma ordenada y sis-temática las pruebas que se han realizado y los resultados de las mismas, a ser posible de forma cronológica.

No es necesario incluir los datos normales de las pruebas pero sí los parámetros anormales que ilustren el caso clínico. Es recomendable ilustrar en figuras o tablas los re-sultados para un mejor entendi-miento. Todas ellas deben estar de-bidamente numeradas y con su pie de figura o gráfica explicativo. Se debe indicar dentro del texto el lu-gar exacto donde van referidas las figuras y tablas. No se deben utili-zar siglas y si se utilizan se deben desglosar en un texto explicativo.

Importante: Todos los valo-res deben ir acompañados de su unidad de medida corres-pondiente. Es fundamental en todos los resultados de analí-ticas, pruebas de función res-piratoria, etc.

DiagnósticoUn caso clínico correctamente ela-borado debe contener:

• Un diagnóstico sospecha: Se basa en los datos iniciales o evolución del proceso.

• Un diagnóstico diferencial: El resultado de las pruebas servirá para afianzar el diagnóstico sos-pecha o para descartar posibles enfermedades.

• Un diagnóstico final o definitivo: Es fundamental explicar cómo se ha llegado a este diagnóstico basándose en los síntomas, la evolución, la eficacia o inefica-cia del tratamiento, etc.

Tratamiento y evoluciónLos dos apartados siguientes (tra-tamiento y evolución, y discusión) son los elementos fundamentales para el buen entendimiento del caso clínico.

El tratamiento y la evolución del paciente deben detallarse de forma cronológica escalonando debida-mente el porqué de la instauración de un tratamiento, la evolución del mismo y la respuesta del paciente a ese tratamiento.

Es importante describir pormeno-rizadamente el tratamiento, citan-do los principios activos utilizados (evitar mencionar marcas comer-ciales), sus dosis (incluir unidad de medida), el modo de adminis-tración, la posología y la duración del tratamiento. Si es preciso, se pueden incluir los resultados de nuevas pruebas complementarias

realizadas al paciente que sean pertinentes para ilustrar la evolu-ción o el resultado del tratamiento.

Si se ha realizado interconsulta con otro servicio o departamento, tam-bién debe mencionarse.

Finalmente, y si ello es posible, cabe relatar la evolución posterior, las revisiones y el estado actual del paciente.

DiscusiónLa discusión se redactará en pre-sente.

Se realizará una descripción de la enfermedad resaltando los datos más relevantes expuestos anterior-mente sobre pruebas y tratamien-tos, intentando aportar el punto diferencial que justifique el interés del caso: respuesta al tratamiento mejor de lo esperado, excepcio-nalidad de la patología, síntomas raros, sintomatología atípica, inte-racciones inesperadas, etc.

ConclusiónDe todos los datos expuestos, los autores deben resaltar con un len-guaje científico

y claro las conclusiones positivas o negativas a las que han llegado en este caso.

BibliografíaSe debe aportar todo el soporte bibliográfico posible que justifique acciones y resultados.

No existe límite de referencias bibliográficas y éstas deben ser numeradas con superíndice en el texto.

Las referencias bibliográficas de-ben ajustarse a las normas de Van-cuover.

(http://corregir-medicina.blogspot.com.es/2012/05/bibliografia-nor-mas-devancouver.html).

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