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  OBJETIVOS:  Convertir el isómero Ac. Cis-2-butenodioi co al isómero Ac. Trans-2- butenodioico  Diferenciar ambos isómeros ge ométricos entre si  RESULTADOS Síntesis de ácido fumárico a partir del ácido maleico  Se sintetizo a micro escala ácido fumárico a partir de su isómero cis, por lo que en un matraz balón de fondo plano agregamos 2ml de ácido clorhídrico y posteriormente adicionamos 1 ml de una solución al 40% de ácido maleico, esto con el fin de llevar a cabo una reacción acido-base entre estos dos ácidos para dar lugar al ácido fumárico. Después de calentar la muestra durante 30 minutos, filtramos el compuesto y lo obtenido en el papel filtro es el ácido fumarico REACCION CON DEL ACIDO MALEICO CON EL ACIDO CLOHIDRICO

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  OBJETIVOS: 

  Convertir el isómero Ac. Cis-2-butenodioico al isómero Ac. Trans-2-

butenodioico

  Diferenciar ambos isómeros geométricos entre si

  RESULTADOS 

Síntesis de ácido fumárico a partir del ácido maleico 

Se sintetizo a micro escala ácido

fumárico a partir de su isómero cis,

por lo que en un matraz balón de

fondo plano agregamos 2ml de

ácido clorhídrico y posteriormente

adicionamos 1 ml de una solución

al 40% de ácido maleico, esto con

el fin de llevar a cabo una reacción

acido-base entre estos dos ácidos

para dar lugar al ácido fumárico.

Después de calentar la muestra

durante 30 minutos, filtramos elcompuesto y lo obtenido en el

papel filtro es el ácido fumarico

REACCION CON DEL ACIDO MALEICO CON EL ACIDO CLOHIDRICO

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Una vez secado el producto final, resulto sercristales de ácido fumarico

  ANALISIS DE RESULTADOS: 

Para la formación del ácido fumárico a partir del ácido maleico se realiza

una reacción acido base entre los ácido clorhídrico y maleico aportando el

primero un protón (H+) al segundo, y este protón se deslocaliza en la

estructura del ácido maleico, los que puede representar con estructuras de

resonancia del mismo

Ac Fumarico

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  CONCLUSIONES:

  Sintetizamos un isómero trans a partir de un isómero cis (Ac, cis-2-

butendioico a Ac. Trans-2-butendioico)

  Diferenciamos ambos isómeros entre sí, con base a sus características

físico-químicas, como por ejemplo la solubilidad en agua.

  Aplicamos conceptos de isomería geométrica aprendidos con

anterioridad en clases teóricas

  BIBLIOGRAFIA 

  Química orgánica fundamental. Louis F. Fieser, EDT. Reverte, pp (262-

264)

  Principios de química orgánica, T. A. Geissman, EDT. Reverte, pp

(151-154)