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UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE
QUERÉTARO Voluntad. Conocimiento y Servicio
Reporte de Estadía para obtener el título de
TÉCNICO SUPERIOR UNIVERSITARIO EN
TECNOLOGÍA AMBIENTAL
KURIMEXICANA S.A de C.V
ELABORACIÓN DEL MANUAL DE TÉCNICAS EN
AGUAS RESIDUALES
PRESENTA: MARIA LORENA GONZÁLEZ RODRÍGUEZ
Q. Carlota Gpe. Martinez Lara M. En C. Adriana Chávez Paredes
ASESOR DE LA EMPRESA ASESOR UTEQ
SANTIAGO DE QUERÉTARO, AGOSTO DEL 2010.
Universidad
Tecnológica de
Querétaro
Firmado digitalmente por Universidad
Tecnológica de Querétaro
Nombre de reconocimiento (DN):
cn=Universidad Tecnológica de Querétaro,
o=Universidad Tecnológica de Querétaro,
ou, [email protected], c=MX
Fecha: 2010.09.20 13:50:53 -05'00'
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AGRADECIMIENTOS
Antes que nada doy gracias a Dios, por estar conmigo en cada paso que doy,
por fortalecer mi corazón e iluminar mi mente y por haber puesto en mi camino
a todas aquellas personas que han sido mi soporte y compañía durante todo mi
periodo de estudio.
Agradezco hoy y siempre a mi familia; que procuró mi bienestar, ya que sin todo
su esfuerzo mis estudios no hubiesen sido posibles. A mis padres: Isidro y
Rosa, a mi hermana Ceci; por el ánimo, apoyo y alegría que me han brindado,
por darme la fortaleza necesaria para seguir adelante.
A Kurimexicana por haberme permitido realizar mis estadías, especialmente a
mi asesora de empresa Car, a mi compañera Blanquis, a S.J; por el apoyo tan
grande y la amistad que me brindaron. Ustedes han contribuido a que hoy
termine mi carrera, gracias por creer en mí.
A Yvetcita, Brianda, Diose, Amy, Gris, Miriam, Rosa María (pulga), Viry, Yesy,
Alma y a todas las demás personas que han participado en algún momento de
mi vida, por ser unas increíbles amigas y con quienes he compartido muchos
momentos que siempre llevaré en mi corazón. Ustedes enriquecieron mi vida
con su cariño y su alegría. Gracias por recordarme que hay personas valiosas
en el mundo y gracias por estar en el mío.
A mis profesores, que compartieron conmigo sus conocimientos y su amor por
el medio ambiente. Especialmente a mi tutora Maura y a mi asesora Adriana por
las lecciones de vida que me ayudaron como estudiante y como persona.
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DEDICATORIAS
Con todo cariño a ti Dios que me diste la oportunidad de vivir y de regalarme
una familia maravillosa.
Con mucho cariño principalmente a mis padres; que me dieron la vida y han de
estar con migo en todo momento. Gracias por todo mamá y papá por darme
una carrera para mi futuro y por creer en mí, aunque hemos pasado momentos
difíciles siempre han estado apoyándome y brindándome todo su amor, por todo
esto les agradezco de todo corazón el que estén conmigo a mi lado. Los quierocon todo mi corazón y este trabajo es para ustedes, por ser la mayor de sus
hijos, aquí está lo que ustedes me brindaron, solamente les estoy devolviendo
en una porción lo que ustedes me dieron en un principio. A mi hermana; que
siempre me ha mostrado el camino de lo correcto, por estar conmigo en todo
momento y apoyarme siempre, te quiero mucho mi puchunga.
A mis profesores; por confiar en mí, por tenerme la paciencia necesaria y
apoyarme en momentos difíciles, muchas gracias. Agradezco el haber tenido
profesores tan buenas personas como lo son ustedes. Nunca los olvidaré.
Y no me puedo ir sin antes decirles, que sin ustedes a mi lado no lo hubiera
logrado, tantas desveladas sirvieron de algo y aquí está el fruto. Les agradezco
a todos ustedes con toda mi alma el haber llegado a mi vida y el compartir
momentos agradables y momentos difíciles, pero esos momentos son los que
nos hacen crecer y valorar a las personas que nos rodean. Los quiero mucho y
nunca los olvidaré.
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INTRODUCCIÓN
El cuidado y la preservación del agua es un asunto muy importante, ya que la
escasez de este líquido fundamental ha ido en aumento, esto debido a que
cada vez es más la población y por lo tanto es más la demanda de productos
para su supervivencia conllevando esto a que la industria crezca y la poca agua
se escasee o se contamine por los procesos de estas industrias.
Es muy importante la aplicación de técnicas a aguas residuales para conocer
cualitativamente determinado contaminante de interés pudiendo aplicar un
adecuado tratamiento a dichas aguas.
Y para esto fue necesaria la elaboración de un Manual de Técnicas en Aguas
Residuales, con el cual no se contaba, y que es necesario para lograr que el
personal que lo requiera lo conozca y lleve a cabo en forma correcta.
Los manuales son documentos instructivos que todo laboratorio debe tener y
dar a conocer al personal que en el laboratorio trabaje, pues de esta manera el
análisis se vuelve más eficiente y efectivo, y en caso de presentarse algún
problema, éste se resuelve en forma más rápida.
También generalmente contienen texto que señala procedimientos que son una
serie de pasos a seguir en la ejecución de un trabajo, con ilustraciones a base
de diagramas, cuadros y dibujos para aclarar los pasos.
De poco servirían las manifestaciones detalladas de procedimientos si al mismotiempo la organización y las normas básicas no son, por ello se emprende la
elaboración de un manual de técnicas en aguas residuales.
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Un manual puede contener material de tipo diverso. Una inmensa mayoría de
los manuales de oficina parecen estar diseñados intencionalmente para varios
fines como lo es este.
En la preparación de cualquier manual de técnicas debe existir manifestación
clara de las normas más relevantes para la empresa y comprensión total de
aquella persona involucrada a fin de utilizarlo.
Un manual de contenido múltiple que trata acerca de las técnicas detalladas de
un análisis determinado. Se elabora como fuente básica de referencia para el
responsable de la actividad así como de todo el personal interesado en estaactividad.
Respecto a la representación del procedimiento, es necesario que su
simbología sea homogénea y acorde con las normas establecidas.
Se debe analizar los ordenamientos principales en relación con las
disposiciones y el contenido en general del procedimiento, por lo tanto en el
trascurso del presente manual observaremos que se encuentra seleccionado en
los temas de interés para la correcta aplicación de la técnica, de esta manera se
establece un procedimiento a fin de obtener resultados confiable.
En la actualidad Kurimexicana es una empresa comprometida con el
tratamiento de aguas y está en la búsqueda constante de nuevos químicos que
permitan eficientar el uso y reúso del agua en los sistemas de enfriamiento, en
las calderas y recuperadores de calor, en los chiller y sistemas cerrados, asícomo en las plantas de tratamiento de aguas residuales
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ÍNDICE
INTRODUCCIÓN
CAPÍTULO 1: ASPECTOS GENERALES DE LA EMPRESA
1.1 ANTECEDENTES DE LA EMPRESA ................................................... 3
1.2 MISIÓN ................................................................................................... 4
1.3 VISIÓN ................................................................................................... 4
1.4 POLÍTICAS Y VALORES ........................................................................ 4
1.5 CLIENTES .............................................................................................. 5
1.6 UBICACIÓN ........................................................................................... 6
CAPÍTULO 2: DEFINICIÓN DEL PROYECTO
2.1 ANTECEDENTES .................................................................................. 7
2.2 DEFINICIÓN DEL PROBLEMA .............................................................. 8
2.3 JUSTIFICACIÓN .................................................................................... 8
2.4 OBJETIVOS ........................................................................................... 9
CAPÍTULO 3: MARCO TEÓRICO
3.1 MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES ........................... 10
3.1.1 Contenido del Manual de Técnicas en Aguas Residuales ................. 10
3.1.2 Características de las Aguas Residuales .......................................... 11
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CAPÍTULO 4: DESARROLLO DEL PROYECTO
4.1 ETAPAS DEL DESARROLLO DEL PROYECTO .................................. 13
4.2. DESARROLLO DEL PROYECTO ....................................................... 14
CAPÍTULO 5: RESULTADOS Y CONCLUSIONES
5.1 RESULTADOS ........................................................................................ 17
5.2 ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS ......................................................... 17
5.3 CONCLUSIONES ................................................................................... 17
5.4 RECOMENDACIONES ........................................................................... 18
CAPÍTULO 6: GLOSARIO, BIBLIOGRAFÍA Y ANEXOS
6.3. GLOSARIO.. ........................................................................................... 19
6.3. BIBLIOGRAFÍA ....................................................................................... 22
6.3. ANEXOS. ................................................................................................ 22
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CAPÍTULO 1
ASPECTOS GENERALES DE LA
EMPRESA
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CAPÍTULO 1
1.0 ASPECTOS GENERALES DE LA EMPRESA.
1.1 ANTECEDENTES DE LA EMPRESA
KURIMEXICANA es una empresa fundada en 1988 con más de 20 años en el
mercado mexicano. Anteriormente el nombre de la empresa fue “Kurita de
México” y antes de este “Kaxyni Mexicana”.
Es una empresa 100% mexicana con acceso a la mejor tecnología en el
tratamiento y reúso del agua industrial.
En su nueva etapa ha adoptado un nuevo logotipo que denota el uso y reúso
del agua, buscando que sea de manera infinita, representado por las dos gotas
de agua estilizadas y en movimiento.
La tecnología que dispone es una selección de diversas fuentes con origen
japonés, americano y europeo, que buscan adecuarse a las necesidades
particulares de la industria en México.
Están en la búsqueda constante de nuevos químicos que permitan eficientar el
uso y reúso del agua en los sistemas de enfriamiento, en las calderas y
recuperadores de calor, en los chillers y sistemas cerrados, así como en las
plantas de tratamiento de aguas residuales.
Atienden a todo tipo de clientes y ventas de mostrador (para ellos no hay
clientes pequeños). Kurimexicana se encuentra dentro de las principales
empresas mexicanas en el campo y es pionera en varios procesos con
productos químicos para la industria termoeléctrica, automotriz, siderúrgica,
química, plantas de tratamiento de efluentes industriales, etc.
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A nivel internacional cuenta con presencia a nivel Latinoamérica a través de
distribuidores locales.
Kurimexicana ha provisto tratamientos de aguas que han soportado el avanceindustrial y contribuido a la protección ambiental, sigue ofreciendo tratamientos
químicos para un amplio rango de tipos de aguas, facilidades para control
ambiental y servicios de consultoría.
Kurimexicana atiende las necesidades de tratamiento de agua de la industria
mexicana, así como de otros países latinoamericanos; teniendo como giro la
fabricación de productos químicos para el tratamiento del agua.
1.2 MISIÓN
KURIMEXICANA en una empresa que tiene como misión contribuir a optimizar
el uso y reúso del agua, preservando el medio ambiente a través de soluciones
tecnológicamente diferentes y utilizando programas de tratamiento químico,
equipos y servicios para los diferentes sectores industriales.
1.3 VISIÓN
KURIMEXICANA se posiciona como una de las empresas más importantes en
México que ofrece soluciones integrales en la conservación del agua.
1.4 POLÍTICAS Y VALORES
Ética
Se conduce con integridad en todo momento de acuerdo a los valores morales
y prácticas profesionales, respetando las políticas organizacionales internas y
externas.
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Responsabilidad y Compromiso
Se siente como propios los objetivos de la organización y los adoptan con
convicción, para así coadyuvar al logro de los mismos.
Trabajo en Equipo
Se trabaja de manera abierta, amable y cooperativa para lograr los objetivos.
Actitud de Servicio
Desea ayudar y servir a los clientes internos y externos, esforzándose por
conocer y resolver los problemas, comprendiendo y satisfaciendo susnecesidades.
Perseverancia
Busca el logro de los objetivos con firmeza, constancia y actitud emprendedora,
promoviendo la participación de todo el personal.
Política de Calidad
En Kurimexicana están comprometidos a ofrecer soluciones integrales que
cumplan con los requerimientos externos e internos de la empresa para el logro
de los objetivos en un marco orientado a la mejora continua del sistema de
gestión de calidad.
1.5 CLIENTES
Kurimexicana cuenta con una gama amplia de clientes con presencia en los
sectores:
• Alimenticio
• Automotriz
• Energético
• Plástico
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• Manufacturero
• Químico
• Servicios
• Siderúrgico• Textil
• Minero
• Electrónico
• Petroquímico
• Farmacéutico
1.6 UBICACIÓN
Kurimexicana, S.A de C.V se encuentra ubicada en Av. de las Fuentes #6, El
Marqués, Querétaro. C.P. 76241, Tel. (442) 218-59-11, 218-59-22, Fax.(442)
218-11-77. (Véase figura 1)
Figura 1.Plano de localización de Kurimexicana, S.A de C.V
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CAPÍTULO 2
DEFINICIÓN DEL PROYECTO
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CAPÍTULO 2
2.0 DEFINICIÓN DEL PROYECTO
2.1 ANTECEDENTES
El agua es uno de los recursos naturales más importante en la vida para la
mayoría de los seres vivos, ya que es sumamente necesaria para todos los
procesos vitales, además contribuye a la mayoría de las actividades del ser
humano.
Es por ello el cuidado de este recurso y su buen manejo del mismo, ya que a
causa de las actividades del hombre ésta se va contaminando, por lo cual es
necesario que se determinen cuáles son esos contaminantes para ayudar a la
disminuir el riesgo a la salud.
Se exige la determinación de algunos parámetros en aguas residuales, por su
gran importancia, ya que los datos cuantitativos arrojados nos dirán la cantidadespecífica del contaminante que tenemos presente en determinada agua
residual. En el punto anterior recae la importancia de la elaboración de un
manual para determinar ciertos parámetros en dichas aguas residuales.
Es muy importante que cada laboratorio cuente con su propio manual de técni-
cas ya que este sirve para facilitar la realización de cualquier procedimiento
teniendo en cuenta que está adaptado a cada lugar.
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2.2 DEFINICIÓN DEL PROBLEMA
Kurimexicana, al no contar con un manual de técnicas en aguas residuales,
puede presentar ciertos problemas representativos y de suma importancia parala compañía; como el de realizar alguna técnica de forma errónea dando un da-
to incorrecto, de igual manera, el no aprovechar el tiempo en la búsqueda de la
técnica; lo cual ocasiona pérdidas de tiempos al no saber qué hacer cuando la
técnica no surja como se esperaba, y a su vez provocará que sea más compli-
cado el procedimiento de dicha técnica, por no conocer las características de
cada una de las técnicas y el manejo especial que se necesita.
2.3 JUSTIFICACIÓN
Se contará con una valiosa herramienta con la elaboración de un manual de
técnicas en aguas residuales, el cual les podrá ayudar para actuar mucho más
rápido y con una visión más clara de la técnica, para de esta forma evitar
desestabilizaciones, fallas en los equipos y futuras fallas sin arreglo, lo que
también asegura una técnica confiable y constante, así como el cumplimiento
con las especificaciones en cuanto a normas por parte de la empresa.
Como en toda técnica, para obtener resultados favorables y confiables es
indispensable seguir el procedimiento establecido, cumpliendo con una serie de
pasos o instrucciones.
Por lo anterior, el manual facilitaría en varios aspectos a los usuarios querequieran el uso de su equipo e instalaciones de una forma más rápida y
objetiva, y que en el caso de presentarse problemas, se pueda efectuar con
rapidez para su solución.
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2.4 OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL DEL PROYECTO:
Crear un Manual de técnicas en aguas residuales, el cual pueda proporcionar
cualquier tipo de información sobre las técnicas a emplear en el laboratorio de
Kurimexicana.
OBJETIVO PRINCIPAL DEL PROYECTO:
Elaborar un Manual de técnicas en aguas residuales, el cual pueda ayudar aque se realice en menos tiempo un análisis de cualquier muestra, así como
proporcionar toda la información necesaria para el conocimiento de los proce-
dimientos y el arranque de cada técnica, dando recomendaciones a seguir de
cada equipo y proceso.
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CAPÍTULO 3
MARCO TEÓRICO
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CAPÍTULO 3
3.0 MARCO TEÓRICO.
3.1 Manual de Técnicas en Aguas Residuales
La empresa debe poner a conocimiento la existencia de un manual de técnicas
en aguas residuales, el cual debe incluir todas las especificaciones dentro del
laboratorio a los usuarios del mismo lugar así como sus responsabilidades tanto
del usuario como de los funcionarios del mismo, para mejores resultados.
El manual de procedimientos es un componente del sistema de control interno
del laboratorio, el cual se crea para obtener una información detallada,
ordenada, sistemática e integral que contiene todas las instrucciones,
responsabilidades e información sobre funciones y procedimientos de las
distintas técnicas que se realizan en el laboratorio.
3.1.1 Contenido del manual de técnicas en aguas residuales
1.- Titulo de la técnica
2.- Objetivo
3.- Alcance
4.- Responsabilidades
5.- Material y reactivos
6.- Procedimientos
7.- Bibliografía
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3.1.2 Características de las aguas residuales
Las características de las aguas residuales varían ampliamente de la industria a
industria (giro comercial o productivo). Obviamente las características de dichas
aguas influirán sobre la técnica a utilizar.
PH y alcalinidad:
Las aguas residuales deben de tener un pH entre 6 y 9 para que provoquen un
mínimo impacto ambiental; la alcalinidad es importante para los valores de pH a
niveles adecuados.
Temperatura: Las aguas residuales industriales tienden a presentar una temperatura superior
a la de los cursos del agua. La temperatura no es un factor crítico cuando se
encuentra por debajo de los 37°C.
Aceites y Grasas: Estas sustancias se pueden encontrar en gran número de
aguas residuales industriales, estos compuestos tienden a flotar sobre la
superficie del agua, limitan transferencia de oxígeno y producen impacto visual,
haciendo de los cursos de agua antiestético.
Compuestos orgánicos:
La composición orgánica de las aguas residuales industriales varía
ampliamente, debido a la diferencia de materias primas empleadas en cada
industria.
Compuestos inorgánicos:
Los compuestos inorgánicos presentes en la mayoría de las aguas residualesderivan de la capacidad de transporte del agua; Además hay aguas residuales
industriales que contienen altas concentraciones de compuestos inorgánicos
como resultado de la incorporación al agua de sustancias químicas durante los
procesos de fabricación.
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Como se indicó anteriormente, las aguas residuales industriales presentan una
alta heterogeneidad en cuanto a los contaminantes que las constituyen
(disueltos, coloidales, en forma particulada, inorgánicos, orgánicos, inorgánicoso en forma de metales pesados). Además, la normativa sobre vertido varía con
el tipo de industria y con la clase de contaminante. Por lo tanto, no es posible
establecer un tratamiento para el control de sus contaminantes en aguas
residuales industriales si no antes realizar el análisis de ellos, al igual después
del tratamiento para estar a niveles normativamente hablando.
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CAPÍTULO 4DESARROLLO DEL PROYECTO
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CAPÍTULO 4
4.0 DESARROLLO DEL PROYECTO
4.1. ETAPAS DEL DESARROLLO DEL PROYECTO
Para elaborar el manual de técnicas en aguas residuales, es necesario
establecer un desarrollo seccionado en etapas, las cuales se menciona en
seguida:
Etapa 1
Reconocimiento general de equipos, reactivos y material para el proceso de latécnica.
Etapa 2
Recopilación, investigación, selección y análisis de información necesaria para
el desarrollo del manual.
Etapa 3
Elaboración del manual de técnicas en aguas residuales dividido por cada
técnica de interés.
Es importante saber que en cada técnica en su estructura cuenta con diversas
actividades que nos brindarán mejores resultados.
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4.2 DESARROLLO DEL PROYECTO
Etapa 1.
Reconocimiento general de equipos, reactivos y material para el proceso de la
técnica; consta de realizar un recorrido por las instalaciones del laboratorio,
identificando la infraestructura que realiza la técnica; observando las secciones
de área de trabajo, área de Espectrofómetros, pH metros, parrillas, balanzas,
área de absorción atómica, área de microbiología, área de reactivos y almacén.
Etapa 2.
Recopilación, investigación, selección y análisis de información necesaria para
el desarrollo del manual.
Una vez identificadas las secciones de tratamiento y el funcionamiento práctico
de las mismas, se analiza la información recabada (croquis, funcionamiento,
material, reactivos, etc.) y se selecciona para desarrollar el presente manual,
seccionado en diferentes técnicas para su mejor comprensión; obteniendo
resultados plasmados en la siguiente etapa que nos encamina al ordenamientode los objetivos en el capítulo 2.
Etapa 3.
Elaboración del manual de técnicas en aguas residuales, distribuido en 29
Técnicas de interés.
En seguida se muestra la estructura del manual de técnicas en aguas
residuales, desarrollando puntos estratégicos para el funcionamiento óptimo de
la técnica.
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SECCIÓN I. TÉCNICAS STANDARDCÓDIGO TÍTULO
AST-001 AST-002
AST-003
AST-004
AST-005
AST-006
AST-007
AST-008
AST-009
AST-010
AST-011
AST-012
AST-013
AST-014
DETERMINACIÓN DE PHDETERMINACIÓN DE CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA
DETERMINACIÓN DE ALCALINIDAD
DETERMINACIÓN DE DUREZA TOTAL
DETERMINACIÓN DE DUREZA DE CALCIO
DETERMINACIÓN DE DUREZA DE MAGNESIO
DETERMINACIÓN DE SULFITO
DETERMINACIÓN DE CLORUROS
DETERMINACIÓN DE NITRITOS
DETERMINACIÓN DE GRASAS Y ACEITES EN AGUA
CUENTA TOTAL BACTERIANA
DETERMINACIÓN DE SÍLICE TOTAL
DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS TOTALES EN SUSPENSIÓN
DETERMINACIÓN DE FOSFATO
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SECCION II. TÉCNICAS HACH DR/2010 Y DR/4000
CÓDIGO TÍTULO
AHC-001
AHC -002
AHC -003
AHC -004
AHC -005
AHC -006
AHC -007
AHC -008
AHC -009
AHC -010
AHC -011
AHC -012
AHC -013
AHC -014
AHC-015
DETERMINACIÓN DE CLORO RESIDUAL
DETERMINACIÓN DE CLORO TOTAL
DETERMINACIÓN DE COLOR
DETERMINACIÓN DE COBRE
DETERMINACIÓN DE FIERRO
DETERMINACIÓN DE NITRATO
DETERMINACIÓN DE NITRITO
DETERMINACIÓN DE DEMANDA QUÍMICA DE OXÍGENO
DETERMINACIÓN DE SÍLICE (ALTO RANGO)
DETERMINACIÓN DE SÍLICE (BAJO RANGO)
DETERMINACIÓN DE SULFATO
DETERMINACIÓN DE HIDRACINA
DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS SUSPENDIDOS
DETERMINACIÓN DE ZINC
DETERMIANCIÓN DE TURBIDEZ
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CAPÍTULO 5RESULTADOS
Y
CONCLUSIONES
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CAPÍTULO 5
5.1 RESULTADOS
Con referencia al desarrollo de la etapa 3, se observó un panorama amplio en
cada técnica de interés, de esta manera se da cumplimento al objetivo general y
a los específicos, obteniendo como resultado un despliegue general de
acciones y técnicas en el manual de técnicas en aguas residuales, el cual nos
ayuda a comprender al procedimiento de cada técnica.
5.2 ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS
Analizando el desarrollo del manual de técnicas en aguas residuales, se
observó que las acciones de análisis fueron seleccionadas de tal manera que
cubrieran de una amplia información para la adecuada realización de cada
técnica.
Es importante mencionar que la elaboración del presente manual de técnicas en
aguas residuales analiza de manera objetiva las diferentes secciones que se
desarrollan por él, por lo cual es de gran importancia dar el seguimiento
específico, de lo contrario no se obtendrán resultados favorables.
5.3 CONCLUSIONES
Dividir el desarrollo del presente manual en diferentes secciones de interés, nos
da como resultado una visión amplia de cómo se realiza una técnica en
especifico generándonos un correcto procedimiento en el agua residual de
acuerdo a la técnica utilizada.
Por consiguiente la empresa Kurimexicana ahora cuenta con un manual de
técnicas en aguas residuales, el cual cubre las expectativas planeadas en un
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inicio y así cumpliendo con las expectativas del laboratorio de mantener una
técnica para cada una proceso
5.4 RECOMENDACIONES.
Realizar una revisión a las técnicas para su mejor operación y funcionamiento.
Aplicar medidas preventivas o correctivas si así lo requiere, con el fin de estar
por debajo de los límites máximos posibles que establece el organismo.
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CAPÍTULO 6
GLOSARIO,
BIBLIOGRAFÍA,
ANEXOS
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CAPÍTULO 6
6.1. GLOSARIO.
Para efectos de que el lector tenga una clara comprensión del texto, se definen
de manera clara y objetiva los siguientes términos.
Agua residual
Es el líquido de composición variada proveniente de usos municipal, industrial,
comercial, agrícola, pecuario o de cualquiera otra índole, ya sea pública o
privada y que por tal motivo haya sufrido degradación o alteración en su calidad
original.
Aguas residuales
Las aguas de composición variada provenientes de las descargas de usos
municipales, industriales, comerciales, agrícolas, pecuarias, domésticos y
similares, así como la mezcla de ellas.
Agua industrial
Toda agua utilizada para un proceso industrial o durante el trascurso de éste.
Agua residual industrial
Agua descargada resultante de un proceso industrial, y que no tiene ningún
valor inmediato para éste.
Aguas naturales:
Agua cruda, subterránea, de lluvia, de tormenta residual y superficial.
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Agua potable:
Agua de una calidad adecuada para beber.
Bitácora o Registro
Cuaderno de laboratorio debidamente foliado e identificado, en el cual los
analistas anotan todos los datos de los procedimientos que siguen en el análisis
de una muestra, así como todas las informaciones pertinentes y relevantes a su
trabajo en el laboratorio. Es a partir de dichas bitácoras que los inspectores
pueden reconstruir el proceso de análisis de una muestra tiempo después de
que se llevó a cabo.
Medición
Conjunto de operaciones que tiene por objeto determinan el valor de una
magnitud.
Parámetro
Variable que se utiliza como referencia para determinar la calidad del agua.
Grasas y Aceites
Las grasas son compuestos muy estables y no se descomponen fácilmente por
bacterias.
Si la grasa no se elimina antes de la descarga del agua residual, puede interferir
con la vida biológica acuática y crear películas y materiales en flotación
imperceptibles.
Las grasas pueden inhibir el tratamiento biológico del agua.
Demanda Química de Oxígeno
La DQO es una medida de la concentración de sustancias que en agua pueden
ser atacadas por un oxidante fuerte (K2Cr2O7) en altas temperaturas (350°C).
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Color
En el agua residual, el color se debe a procesos como:
Teñido de telas, fabricación de pinturas, procesamiento de alimentos, mineríarefinación, etc.
Olor
Es un parámetro que proporciona información sobre el estado del agua y puede
provocar rechazo por parte del consumidor.
TemperaturaInfluye sobre la tasa de crecimiento biológicos, las reacciones químicas, la
solubilidad de los contaminantes o compuestos requeridos (principalmente el
oxígeno) y en el desarrollo de la vida.
Conductividad
La conductividad representa la capacidad de una solución para transmitir una
corriente eléctrica. Su valor depende del tipo de iones involucrados,
concentraciones, esto de oxidación de los mismos, así como la concentración
relativa de cada uno y temperatura.
Filtración
Eliminación de las materias en suspensión de una masa de agua, al pasarla a
través de una capa de materia porosa o a través de un tamiz de malla
conveniente.
Medición
Conjunto de operaciones que tiene por objeto determinar el valor de una
magnitud.
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Medidor del pH
Voltímetro de alta impedancia de entrada (Z>1012) cuya lectura de potencia se
expresa directamente en unidades de pH.
Muestra compuesta
La que resulta de mezclar un número de muestras simples. Para conformar la
muestra compuesta, el volumen de cada una de las muestras simples deberá
ser proporcional al caudal de la descarga en el momento de su toma.
Muestra simpleLa que se tome en el punto de descarga, de manera continua, en un día normal
de operación que refleje cuantitativa y cualitativamente el o los procesos más
representativos de las actividades que generan la descarga, durante el tiempo
necesario.
6.3. BIBLIOGRAFÍA.
www.Monografias.com
Agua: Manejo a nivel local, David B. Brooks, International DevelopmentResearch Center (Canada), pág. 28, 29,30.
Manual abecedario ecológico: la más completa guía de términos ambientales,pág. 10,11,12,45,46,136,137,138,245,245,248,267
6.4. ANEXOS
http://www.monografias.com/http://www.monografias.com/
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE CLORO
RESIDUAL
Código: AHC-
001
Hoja: 1 de 21. OBJETIVO:
Determinar la concentración cloro residual en el agua a fin de evitar un posibleensuciamiento de los sistemas.
2. ALCANCE:
El presente procedimiento es aplicable para cualquier tipo de agua.
3. RESPONSABILIDADES:
El Ingeniero de Servicio es responsable de coordinar y vigilar la aplicación delpresente procedimiento. El Técnico de servicio es responsable de llevar a cabolas actividades que se describen en el presente procedimiento.
4. MATERIAL Y REACTIVOS:
- Espectrofotómetro HACH Modelo DR/2010- Celdas para espectrofotómetro de 10 mL
- Probeta de 25 mL- Pipetas graduadas de 1, 5 y 10 mL- Agua desmineralizada- Reactivo DPD total Chlorine (HACH 21055)
5. PROCEDIMIENTO:
5.1 Encender el espectrofotómetro. Aparecerá la leyenda “ENTER PROGRAM#” en la pantalla.
5.2 Presionar las teclas 80 ENTER. En la pantalla aparecerá “Dial 530”. Girar el
dial hasta que aparezca 530 nm en la parte superior media de la pantalla.Enseguida aparecerá “Zero Sample” e inmediatamente mg/L Cl2.
5.3 Llenar una celda con muestra de agua hasta la marca de 10 mL y colocarlaen el portacelda del espectrofotómetro, cerrar la cubierta y presionar la teclaZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda “ZEROING” y enseguida 0.00 mg/LCl2. Esta será el “blanco”.
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE CLORO
RESIDUAL
Código: AHC-
001
Hoja: 2 de 2
5.4 Medir 10 mL de muestra de agua a analizar y pasarlos a otra celda, agregarel contenido de una bolsita de reactivo de DPD Fee Chlorine a la muestra deagua. Agitar aproximadamente 20 segundos. Esta es la “muestra preparada”. Siexiste cloro en la muestra, está se tornará rosa.
5.5 Inmediatamente sacar el “blanco” y colocar la “muestra preparada” en elportaceldas espectrofotómetro, cerrar la cubierta y presionar la tecla READ, en
la pantalla aparecerá la leyenda “READING” y enseguida el resultado en mg/LCl2.5.6 Anotar los valores obtenidos en la hoja de registro o en la bitácoracorrespondiente.
NOTA: es válida cualquier dilución para la determinación de cloro residual en lamuestra, aunque puede existir una pérdida pequeña de cloro residual durante ladilución. Tomar en cuenta para el resultado el factor de dilución.
BIBLIOGRAFÍA:
Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2010Manual de Espectrofotómetro HACH DR/4000Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2800
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE CLORO TOTAL Código: AHC-
002
Hoja: 1 de 2
1. OBJETIVO:
Determinar la concentración cloro total en el agua a fin de evitar un posibleensuciamiento de los sistemas.
2. ALCANCE:
El presente procedimiento es aplicable para cualquier tipo de agua.
3. RESPONSABILIDADES:
El Ingeniero de Servicio es responsable de coordinar y vigilar la aplicación delpresente procedimiento. El Técnico de servicio es responsable de llevar a cabolas actividades que se describen en el presente procedimiento.
4. MATERIAL Y REACTIVOS:
- Espectrofotómetro HACH Modelo DR/2010
- Celdas para espectrofotómetro de 10 mL- Probeta de 25 mL- Pipetas graduadas de 1, 5 y 10 mL- Agua desmineralizada- Reactivo DPD Total Chlorine (HACH 21056)
5. PROCEDIMIENTO:
5.1 Encender el espectrofotómetro. Aparecerá la leyenda “ENTER PROGRAM#” en la pantalla.
5.2 Presionar las teclas 80 ENTER. En la pantalla aparecerá “Dial 530”. Girar eldial hasta que aparezca 530 nm en la parte superior media de la pantalla.Enseguida aparecerá “Zero Sample” e inmediatamente mg/L Cl2.
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE CLORO TOTAL Código: AHC-
002
Hoja: 2 de 2
5.3 Medir 10 mL de muestra a analizar y pasarlos a una celda de 10 mL.,agregar el contenido de una bolsita de reactivo de DPD Total Chlorine a lamuestra de agua. Agitar aproximadamente 20 segundos. Esta será la “muestrapreparada. Si existe cloro en la muestra está se tornará rosa.
5.4 Presionar la tecla SHIFT y enseguida la tecla TIMER, comenzará un tiempode reacción de 3 minutos.
5.5 Pasados los tres minutos se escuchará la alarma: Llenar otra celda conmuestra de agua hasta la marca de 10 mL. Este será el “blanco”. 5.6 Colocar el blanco en el portaceldas del espectrofotómetro; cerrar la cubiertay presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda “ZEROING” yenseguida 0.00 mg/L Cl2.
5.7 Sacar el blanco y colocar la muestra preparada en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta y presionar la tecla READ, en la pantallaaparecerá “READING” y enseguida el resultado en mg/L Cl2.
5.8 Anotar los valores obtenidos en la hoja de registro o en la bitácora
correspondiente.NOTA: es válida cualquier dilución para la determinación de cloro total en lamuestra, aunque puede existir una pérdida pequeña de cloro total durante ladilución. Tomar en cuenta para el resultado el factor de dilución.
BIBLIOGRAFÍA:
Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2010Manual de Espectrofotómetro HACH DR/4000Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2800
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE COLOR
(VERDADERO Y APARENTE)
Código: AHC-
003
Hoja: 1 de 31. OBJETIVO:
Estimar la presencia de sólidos disueltos y/o materia suspendida en el agua.
2. ALCANCE:
El presente procedimiento es aplicable para cualquier tipo de agua.
3. RESPONSABILIDADES:
El Ingeniero de Servicio es responsable de coordinar y vigilar la aplicación delpresente procedimiento. El Técnico de servicio es responsable de llevar a cabolas actividades que se describen en el presente procedimiento.
4. MATERIAL Y REACTIVOS:
- Espectrofotómetro HACH Modelo DR/2010 ó DR/4000- Celdas para espectrofotómetro de 10 ó 25 mL- Probeta de 25 mL
- Agua desmineralizada- Equipo para filtración- Papel filtro Whatman No 5
5. PROCEDIMIENTO:
5.1 Color Verdadero
5.1.1 Montar el equipo para filtración, usando como medio filtrante el papelWhatman No. 5.
5.1.2 Pasar a través del filtro 50 mL de agua desmineralizada. Descartar estefiltrado.
5.1.3 Pasar otros 50 mL de agua desmineralizada a través del filtro. Guardar elfiltrado ya que se empleará como “blanco” en 5.2.5.
5.1.4 Proceder conforme 5.2.
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE COLOR
(VERDADERO Y APARENTE)
Código: AHC-
003
Hoja: 2 de 35.2 Color Aparente
5.2.1 Si se utiliza el DR/2010:
5.2.2 Encender el espectrofotómetro. Aparecerá la leyenda “ENTER PROGRAM#” en la pantalla.
5.2.3 Presionar las teclas 120 ENTER. En la pantalla aparecerá “Dial a 455”.
Girar el dial hasta que aparezca 455 nm en la parte superior media de lapantalla. Enseguida aparecerá “Zero Sample” e inmediatamente Units PTCo APHA.
5.2.4 Pasar por el filtro 50 mL de muestra de agua a analizar y llenar una celdade 25 mL con el filtrado. Esta será la muestra “preparada”.
5.2.5 Llenar otra celda con 25 mL de agua desmineralizada. Esta será el“blanco”.
5.2.6 Colocar el “blanco” en el portaceldas del espectrofotómetro, cerrar la
cubierta y presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda“ZEROING” y enseguida 0 Units PTCo APHA.
NOTA: Para determinación de color verdadero, usar como blanco el filtrado de5.1.3.
5.2.7 Sacar el “blanco” y colocar la “muestra preparada” en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta y presionar la tecla READ, en la pantallaaparecerá la leyenda “READING” y enseguida el resultado en Units PtCo APHA.
5.2.8 Si se utiliza el DR/4000.
5.2.9 Encender el espectrofotómetro. Seleccionar la opción HACH PROGRAM.5.2.10 Presionar las teclas 1670. Dar ENTER.5.2.11 Pasar por el filtro 50 mL de muestra de agua a analizar y llenar una celdade 10 mL con el filtrado. Esta será la muestra “preparada” .
5.2.12 Llenar otra celda con 10 mL de agua desmineralizada. Esta será el“blanco”.
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE COLOR
(VERDADERO Y APARENTE)
Código: AHC-
003
Hoja: 3 de 3
5.2.13 Colocar el “blanco” en el portaceldas del espectrofotómetro, cerrar lacubierta y presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda“ZEROING” y enseguida 0 Units PTCo APHA.
NOTA: Para determinación de color verdadero, usar como blanco el filtrado de5.1.3.
5.2.14 Sacar el “blanco” y colocar la “muestra preparada” en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta, en la pantalla aparecerá el resultado enUnits PtCo.
5.3 Anotar los valores obtenidos en la hoja de registro o en la bitácoracorrespondiente.
BIBLIOGRAFÍA:
Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2010Manual de Espectrofotómetro HACH DR/4000
Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2800
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO:DETERMINACIÓN DE COBRE Código: AHC-
004
Hoja: 1 de 31. OBJETIVO:
Determinar la concentración cobre a fin de predecir la depositación de losproductos de corrosión.
2. ALCANCE:
El presente procedimiento es aplicable para cualquier tipo de agua.
3. RESPONSABILIDADES:
El Ingeniero de Servicio es responsable de coordinar y vigilar la aplicación delpresente procedimiento. El Técnico de servicio es responsable de llevar a cabolas actividades que se describen en el presente procedimiento.
4. MATERIAL Y REACTIVOS:
- Parrilla eléctrica- Espectrofotómetro HACH DR/2010
- Celdas para espectrofotómetro- Probeta de 100 mL- Matraz Erlenmeyer de 250 mL- Pipetas graduadas de 1, 5 y 10 mL- Perlas de ebullición- Agua desmineralizada- Reactivo Cubre 1 (HACH 21058)- Solución ácido clorhídrico 1:1- Solución de ácido sulfúrico 1 N- Solución de Hidróxido de sodio 1 N
5. PROCEDIMIENTO:5.1 Digestión
5.1.1 Medir 100 mL de la muestra a analizar y pasarlos a un matraz erlenmeyerde 250 mL.
5.2 Adicionar 10 mL de solución de ácido clorhídrico 1:1
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO:DETERMINACIÓN DE COBRE Código: AHC-
004
Hoja: 2 de 3
5.3 Adicionar de 4 a 5 perlas de ebullición y poner a ebullición suave hasta queel volumen se reduzca hasta 20 – 25 mL.
5.4 Dejar enfriar la muestra y ajustar el pH a 4.5.
5.5 Regresar el volumen a 100 mL con agua desmineralizada. Esta muestraserá empleada para determinación colorimétrica.
5.2 Determinación.
5.2.1 Encender el espectrofotómetro. Aparecerá la leyenda “ENTER PROGRAM#” en la pantalla.
5.2.2 Presionar las teclas 135 ENTER: En la pantalla aparecerá “Dial a 560”.Girar el dial hasta que aparezca 560 nm en la parte superior media de lapantalla. Presionar la tecla ENTER en la pantalla aparecerá mg/L Cu Bicn.
5.2.3 Medir 10 mL de la muestra de agua a analizar (previamente digerida) y
pasarlos a un matraz erlenmeyer de 125 mL, agregar el contenido de unabolsita de Cubre 1, agitar hasta disolver. Esta será la “muestra preparada”. Siexiste cobre en la muestra, está se tornará color violeta.
5.2.4 Presionar la tecla SHIFT y enseguida la tecla TIMER, comenzará untiempo de reacción de 2 minutos.
5.2.5 Pasados los dos minutos se escuchará una alarma. Llenar una celda conmuestra de agua (previamente digerida) está será el “blanco” y colocarlo en elportaceldas del espectrofotómetro, cerrar la cubierta y presionar la tecla ZERO,en la pantalla aparecerá la leyenda “ZEROING” y enseguida 0.00 mg/L Cu.
5.2.6 Sacar el “blanco” y colocar la “muestra preparada” en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta y presionar la tecla READ, en la pantallaaparecerá “READING” y enseguida el resultado en mg/L Cu.
NOTA: Es válida cualquier dilución para la determinación de Cobre en lamuestra; pero debe realizarse antes de la adición del reactivo.
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO:DETERMINACIÓN DE COBRE Código: AHC-
004
Hoja: 3 de 3
Para el cálculo final tomar en cuenta el factor de dilución.
Para las diluciones se debe emplear agua desmineralizada.
F = Factor de dilución = Volumen totalVolumen de muestra
BILIOGRAFÍA:
Métodos Normalizados APHA-AWWA-WPCFManual de Espectrofotómetro HACH DR/2010Manual de Espectrofotómetro HACH DR/4000Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2800
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE FIERRO Código: AHC-
005
Hoja: 1 de 31. OBJETIVO:
Determinar la concentración fierro (soluble y/o total) a fin de predecir ladepositación de los productos de corrosión.
2. ALCANCE:
El presente procedimiento es aplicable para cualquier tipo de agua.
3. RESPONSABILIDADES:
El Ingeniero de Servicio es responsable de coordinar y vigilar la aplicación delpresente procedimiento. El Técnico de servicio es responsable de llevar a cabolas actividades que se describen en el presente procedimiento.
4. MATERIAL Y REACTIVOS:
- Espectrofotómetro HACH DR/2010 ó DR/4000- Celdas para espectrofotómetro
- Probeta de 25 mL- Matraz Erlenmeyer de 125.- Pipetas graduadas de 1, 5 y 10 mL- Agua desmineralizada- Reactivo FerroVer (HACH)
5. PROCEDIMIENTO:5.1 Fierro Total
5.1.1 Medir 100 mL de la muestra a analizar y pasarlos a un matraz erlenmeyerde 250 mL.
5.2 Adicionar 10 mL de solución de ácido clorhídrico 1:1.
5.3 Adicionar de 4 a 5 perlas de ebullición y poner a ebullición suave hasta queel volumen se reduzca hasta 20 – 25 mL.
5.4 Dejar enfriar la muestra y ajustar el pH a 4.5.
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE FIERRO Código: AHC-
005
Hoja: 2 de 3
5.5 Regresar el volumen a 100 mL con agua desmineralizada. Esta muestraserá empleada para determinación colorimétrica.
5.2 Determinación colorimétrica para Fierro Total y Soluble
5.2.1 Si se utiliza el DR/2010. Encender el espectrofotómetro. Aparecerá laleyenda “ENTER PROGRAM #” en la pantalla.
5.2.2 Presionar las teclas 265 ENTER: En la pantalla aparecerá “Dial a 510”.Girar el dial hasta que aparezca 510 nm en la parte superior media de lapantalla. Presionar la tecla ENTER en la pantalla aparecerá mg/L Fe.
5.2.3 Medir 10 mL de la muestra de agua a analizar (previamente digerida) ypasarlos a un matraz erlenmeyer de 125 mL, agregar el contenido de unabolsita de FerroVer, agitar hasta disolver. Esta será la “muestra preparada”. Siexiste cobre en la muestra, está se tornará color violeta.
5.2.4 Presionar la tecla SHIFT y enseguida la tecla TIMER, comenzará un
tiempo de reacción de 3 minutos.5.2.5 Pasados los 3 minutos se escuchará una alarma. Llenar una celda conmuestra de agua (para Fierro Total se emplea muestra previamente digerida)está será el “blanco”. Colocar el “blanco” en el portaceldas delespectrofotómetro, cerrar la cubierta y presionar la tecla ZERO, en la pantallaaparecerá la leyenda “ZEROING” y enseguida 0.00 mg/L Fe.
5.2.6 Sacar el “blanco” y colocar el “muestra preparada” en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta y presionar la tecla READ, en la pantallaaparecerá “READING” y enseguida el resultado en mg/L Fe.
5.2.7 Si se utiliza el DR/4000.
5.2.8 Encender el espectrofotómetro. Seleccionar la opción HACH PROGRAM.
5.2.9 Presionar las teclas 2150. Dar ENTER.
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE FIERRO Código: AHC-
005
Hoja: 3 de 3
5.2.10 Medir 10 mL de la muestra de agua a analizar (previamente digerida) ypasarlos a un matraz erlenmeyer de 125 mL, agregar el contenido de unabolsita de FerroVer, agitar hasta disolver. Esta será la “muestra preparada”. Siexiste cobre en la muestra, está se tornará color violeta.
BIBLIOGRAFÍA:
Métodos Normalizados APHA-AWWA-WPCF
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE NITRATO Código: AHC-
006
Hoja: 1 de 31. OBJETIVO:Determinar la tendencia del crecimiento microbiológico en el agua.
2. ALCANCE:
El presente procedimiento es aplicable para cualquier tipo de agua.
3. RESPONSABILIDADES:
El Ingeniero de Servicio es responsable de coordinar y vigilar la aplicación delpresente procedimiento. El Técnico de servicio es responsable de llevar a cabolas actividades que se describen en el presente procedimiento.
4. MATERIAL Y REACTIVOS:
- Espectrofotómetro HACH DR/2010 ó DR/4000- Celdas para espectrofotómetro- Probeta de 25 mL- Matraz Erlenmeyer de 125 mL
- Pipetas graduadas de 1, 5 y 10 mL- Agua desmineralizada- Reactivo NitraVer 5 (HACH 14034)
5. PROCEDIMIENTO:
5.1 Si se utiliza el DR/2010. Encender el espectrofotómetro. Aparecerá laleyenda “ENTER PROGRAM #” en la pantalla.
5.2 Presionar las teclas 355 ENTER: En la pantalla aparecerá “Dial a 500”. Girarel dial hasta que aparezca 500 nm en la parte superior media de la pantalla.
Presionar la tecla ENTER en la pantalla aparecerá mg/L NO3- -N HR.5.3 Medir 25 mL de muestra de agua a analizar y pasarlos a un matrazerlenmeyer de 125 mL, agregar una bolsita de NitraVer 5. Esta será la “muestrapreparada.
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE NITRATO Código: AHC-
006
Hoja: 2 de 35.4 Presionar las teclas SHIFT y enseguida la tecla TIMER. Comenzará untiempo de reacción de un minuto, agitar vigorosamente durante este tiempo. Siexiste nitrato en la muestra, esta se tornará color café.
5.5 Pasado el minuto se escuchará una alarma, presionar nuevamente la teclaSHIFT y enseguida la tecla TIMER, comenzará un tiempo de reacción de 5minutos.
5.6 Pasados los 5 minutos se escuchará una alarma. Llenar una celda conmuestra de agua, esta será el “blanco”.
5.7 Colocar el “blanco” en el portaceldas del espectrofotómetro; cerrar lacubierta y presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda“ZEROING” y enseguida 0.0 mg/L NO3- -N HR.
5.8 Sacar el “blanco” y llenar otra celda con la “muestra preparada”, colocarlaen el portaceldas del espectrofotómetro; cerrar la cubierta y presionar la teclaREAD, en la pantalla aparecerá “READING” y enseguida el resultado en mg/LNO3- -N HR.
NOTA: Es válida cualquiera dilución para la determinación de Nitrato en lamuestra. Para las diluciones se debe emplear agua desmineralizada.
5.9 Si se utiliza el DR/4000.
5.10 Encender el espectrofotómetro. Seleccionar la opción HACH PROGRAM.5.11 Presionar las teclas 2530. Dar ENTER.
5.2.11 Medir 25 mL de la muestra de agua a analizar y pasarlos a un matrazerlenmeyer de 125 mL, agregar el contenido de una bolsita de NitraVer 5. Esta
será la “muestra preparada”. 5.2.12 Seleccionar la opción START TIMER, comenzará un tiempo de reacciónde 1 minuto. Durante este tiempo agitar vigorosamente la muestra.
5.2.13 Pasado el minuto se escuchará una alarma. Seleccionar nuevamente laopción START TIMER, comenzará un tiempo de reacción de 5 minutos.
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE NITRATO Código: AHC-
006
Hoja: 3 de 3
5.2.14 Pasados los 5 minutos se escuchará una alarma. Llenar una celda conmuestra de agua está será el “blanco”. Colocar el “blanco” en el portaceldas delespectrofotómetro, cerrar la cubierta y presionar la tecla ZERO, en la pantallaaparecerá la leyenda “ZEROING” y enseguida 0.00 mg/L NO3- -N HR.
5.2.15 Sacar el “blanco” y colocar el “muestra preparada” en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta y enseguida aparecerá el resultado en
mg/L NO3- -N HR.
NOTA: Para ambos equipos es válida cualquier dilución para la determinacióndeNO3- -N HR en la muestra; pero debe de realizarse antes de la adición delreactivo.
Para el cálculo final tomar en cuenta el factor de dilución.
Para las diluciones se debe emplear agua desmineralizada.
F = Factor de dilución = Volumen totalVolumen de muestra
BIBLIOGRAFÍA:
Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2010Manual de Espectrofotómetro HACH DR/4000Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2800
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE NITRITO
(COLORIMETRICO)
Código: AHC-
007
Hoja: 1 de 3
1. OBJETIVO:
Determinar la concentración del inhibidor de corrosión base nitrito, a fin demantener la concentración en rango óptimo y asegurar la protección de lossistemas.
2. ALCANCE:
El presente procedimiento es aplicable para el agua de los sistemas deenfriamiento bajo un tratamiento base nitrito.
3. RESPONSABILIDADES:
El Ingeniero de Servicio es responsable de coordinar y vigilar la aplicación delpresente procedimiento. El Técnico de servicio es responsable de llevar a cabolas actividades que se describen en el presente procedimiento.
4. MATERIAL Y REACTIVOS:
- Espectrofotómetro HACH DR/2010 ó DR/4000- Celdas para espectrofotómetro- Probeta de 25 mL- Matraz Erlenmeyer de 125 mL- Pipetas graduadas de 1, 5 y 10 mL- Agua desmineralizada- Reactivo NitriVer 2 (HACH 21075)
5. PROCEDIMIENTO:
5.1 Si se utiliza el DR/2010. Encender el espectrofotómetro. Aparecerá laleyenda “ENTER PROGRAM #” en la pantalla.
5.2 Presionar las teclas 373 ENTER: En la pantalla aparecerá “Dial a 585”. Girarel dial hasta que aparezca 585 nm en la parte superior media de la pantalla.Presionar la tecla ENTER en la pantalla aparecerá mg/L NO2- HR.
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE NITRITO
(COLORIMETRICO)
Código: AHC-
007
Hoja: 2 de 3
5.3 Medir 10 mL de muestra de agua a analizar y pasarlos a un matrazerlenmeyer de 125 mL, agregar una bolsita de NitriVer 2, ésta será la “muestrapreparada”.
5.4 Presionar las teclas SHIFT y enseguida la tecla TIMER. Comenzará untiempo de reacción de 10 minutos. Si existe nitrito en la muestra, esta se tornarácolor verdosa.
5.5 Pasado los 10 minutos se escuchará una alarma. Llenar una celda conmuestra de agua, esta será el “blanco”.
5.6 Colocar el “blanco” en el portaceldas del espectrofotómetro; cerrar lacubierta y presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda“ZEROING” y enseguida 0.0 mg/L NO2- HR.
5.7 Sacar el “blanco” y llenar otra celda con la “muestra preparada”, colocarlaen el portaceldas del espectrofotómetro; cerrar la cubierta y presionar la teclaREAD, en la pantalla aparecerá “READING” y enseguida el resultado en mg/L
NO2- HR.5.8 Si se utiliza el DR/4000.
5.9 Encender el espectrofotómetro. Seleccionar la opción HACH PROGRAM.
5.10 Presionar las teclas 2600. Dar ENTER.
5.2.10 Medir 10 mL de la muestra de agua a analizar y pasarlos a un matrazerlenmeyer de 125 mL, agregar el contenido de una bolsita de NitriVer 2. Estaserá la “muestra preparada”. Si existe nitrato en la muestra, está se tornará
color verdosa.5.2.11 Seleccionar la opción START TIMER, comenzará un tiempo de reacciónde 10 minutos.
8/16/2019 Metodos de Analisis Hach
53/111
MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE NITRITO
(COLORIMETRICO)
Código: AHC-
007
Hoja: 3 de 3
5.2.12 Pasados los 10 minutos se escuchará una alarma. Llenar una celda conmuestra de agua está será el “blanco”. Colocar el “blanco” en el portaceldas delespectrofotómetro, cerrar la cubierta y presionar la tecla ZERO, en la pantallaaparecerá la leyenda “ZEROING” y enseguida 0.00 mg/L NO2- HR.
5.2.13 Sacar el “blanco” y colocar el “muestra preparada” en el portaceldas del
espectrofotómetro; cerrar la cubierta y enseguida aparecerá el resultado enmg/L NO2- HR.
NOTA: Para ambos equipos es válida cualquier dilución para la determinaciónde NO2- HR en la muestra; pero debe de realizarse antes de la adición delreactivo
Para el cálculo final tomar en cuenta el factor de dilución.
Para las diluciones se debe emplear agua desmineralizada.
F = Factor de dilución = Volumen totalVolumen de muestraBIBLIOGRAFÍA:
Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2010Manual de Espectrofotómetro HACH DR/4000Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2800
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DEMANDA QUÍMICA
DE OXIGENO (COLORIMETRICO)
Código: AHC-
008
Hoja: 1 de 4
1. OBJETIVO:
Determinar la cantidad de oxígeno requerida para oxidar, bajo condicionesespecíficas, la materia orgánica y la inorgánica oxidable contenida en el agua.
2. ALCANCE:
El presente procedimiento es aplicable para cualquier tipo de agua.
3. RESPONSABILIDADES:
El Ingeniero de Servicio es responsable de coordinar y vigilar la aplicación delpresente procedimiento. El Técnico de servicio es responsable de llevar a cabolas actividades que se describen en el presente procedimiento.
4. MATERIAL Y REACTIVOS:
- Reactor para DQO HACH
- Espectrofotómetro HACH DR/2010 ó DR/4000- Adaptador para viales- Pipetas graduadas de 1, 5 y 10 mL- Viales para DQO Bajo Rango 0 a 150 mg/L (HACH 21258)- Viales para DQO Alto Rango 0 a 1,500 mg/L (HACH 21259)- Viales para DQO Alto Rango Plus 0 a 15,000 mg/L (HACH 24159)- Agua desmineralizada
5. PROCEDIMIENTO:
5.1 Digestión
5.1.1 Encender el reactor y precalentar a 150 ° C.
5.1.2 De acuerdo con la concentración esperada de DQO en el agua,seleccionar el vial a emplear.
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DEMANDA QUÍMICA
DE OXIGENO (COLORIMETRICO)
Código: AHC-
008
Hoja: 2 de 45.1.3 Mezclar perfectamente la muestra de agua a analizar y medir:a) 2 mL de muestra si se emplean viales de bajo y alto rangob) 0.2 mL si se emplea vial de alto rango plus
5.1.4 Destapar el vial y, manteniéndolo es posición inclinada (45 °), introducir lamuestra.
5.1.5 Cerrar perfectamente el vial invertirlo varias veces para mezclar
perfectamente. CUIDADO: El vial se puede calentar mientras se invierte.
5.1.6 Preparar un blanco de igual manera, empleando agua desmineralizada enlugar de muestra de agua a analizar. Identificar los viales para evitar errores.
5.1.7 Colocar los viales en el reactor y seleccionar, en el timer del reactor untiempo de 2 hrs
5.1.8 Pasadas las 2 hrs. Apagar el reactor y dejar enfriar durante 20 minutos.
5.1.9 Invertir los viales varias veces, mientras están aún calientes y esperar a
que alcancen temperatura ambiente.5.1.10 Si la muestra adquiere un color verde intenso, es indicativo de que serequiere seleccionar un vial de rango más alto o una dilución.
5.2 Determinación.
5.2.1 Con el DR/2010.
5.2.2 Presionar las teclasa) 430 si se empleó vial de bajo rango, y enseguida la tecla ENTER. En la
pantalla aparecerá “Dial 420”. Girar el dial hasta que aparezca 420 nm en laparte superior media de la pantalla. Presionar la tecla ENTER, en la pantallaaparecerá mg/L COD LR.b) 435 si se empleó vial de alto rango o alto rango plus, y enseguida la teclaENTER. En la pantalla aparecerá “Dial 620 nm”. Girar el dial hasta queaparezca 620 nm en la parte superior media de la pantalla. Presionar la teclaENTER, en la pantalla aparecerá mg/L COD LR. Continuar con 5.2.3.
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DEMANDA QUÍMICA
DE OXIGENO (COLORIMETRICO)
Código: AHC-
008
Hoja: 3 de 45.2.3 Colocar el adaptador para viales en el portaceldas del espectrofotómetro,cuidando que la marca que presenta se oriente hacia la derecha.
5.2.4 Limpiar el vial del blanco con un papel suave y colocarlo en el portaceldasdel espectrofotómetro; cuidando que el logotipo se oriente hacia el frente, taparel adaptador y presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda“ZEROING” y enseguida 0.00 mg/L COD LR.
5.2.5 Sacar el blanco. Limpiar el vial de la muestra con un papel suave,colocarlo en el portaceldas del espectrofotómetro; cuidando que el logotipo seoriente hacia el frente, tapar el adaptador y presionar la tecla READ, en lapantalla aparecerá la leyenda “READING” y enseguida el resultado en mg/LCOD LR.
5.2.6 Si se emplearon viales de bajo rango o de alto rango, leer directamente elresultado.
5.2.7 Si se emplearon viales de alto rango plus, multiplicar por 10.
5.2.8 Con el DR/4000.5.2.9 Presionar las teclas.a) 2720 ENTER, si se empleo vial de bajo rangob) 2710 ENTER, si se empleó vial de alto rango o alto rango plus.
5.2.10 Colocar el adaptador para viales en el portaceldas del espectrofotómetro,cuidando que la marca que presenta se oriente hacia la derecha.
5.2.11 Limpiar el vial del blanco con un papel suave y colocarlo en elportaceldas del espectrofotómetro; cuidando que el logotipo se oriente hacia el
frente, tapar el adaptador y presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá laleyenda “ZEROING” y enseguida 0.00 mg/L COD LR.
5.2.12 Sacar el blanco. Limpiar el vial de la muestra con un papel suave,colocarlo en el portaceldas del espectrofotómetro; cuidando que el logotipo seoriente hacia el frente, tapar el adaptador en la pantalla aparecerá la leyenda“READING” y enseguida el resultado en mg/L COD LR.
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DEMANDA QUÍMICA
DE OXIGENO (COLORIMETRICO)
Código: AHC-
008
Hoja: 4 de 4
5.2.13 Si se emplearon viales de bajo rango o de alto rango, leer directamenteel resultado.5.2.14 Si se emplearon viales de alto rango plus, multiplicar por 10.
BIBLIOGRAFÍA:
Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2010
Manual de Espectrofotómetro HACH DR/4000Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2800
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE SÍLICE
(COLORIMÉTRICO: ALTO RANGO)
Código: AHC-
009
Hoja: 1 de 3
1. OBJETIVO:
Determinar la concentración de sílice soluble presente en la muestra a fin deconocer la tendencia a la formación de silicatos o metasilicatos, sí como elcálculo de los ciclos de concentración.
2. ALCANCE:
El presente procedimiento es aplicable para cualquier tipo de agua.
3. RESPONSABILIDADES:
El Ingeniero de Servicio es responsable de coordinar y vigilar la aplicación delpresente procedimiento. El Técnico de servicio es responsable de llevar a cabolas actividades que se describen en el presente procedimiento.
4. MATERIAL Y REACTIVOS:
- Espectrofotómetro HACH DR/2010 ó DR/4000- Celdas para espectrofotómetro- Probeta de 25 mL- Matraz Erlenmeyer de 125 mL- Pipetas graduadas de 1, 5 y 10 mL- Agua desmineralizada- Reactivo Molibdato (HACH 21073)- Reactivo Ácido (HACH 21074)- Reactivo Ácido Cítrico (HACH 21062)
5. PROCEDIMIENTO:
5.1 Si se utiliza el DR/2010. Encender el espectrofotómetro. Aparecerá laleyenda “ENTER PROGRAM #” en la pantalla.
5.2 Presionar las teclas 656 ENTER: En la pantalla aparecerá “Dial a 452”. Girarel dial hasta que aparezca 452 nm en la parte superior media de la pantalla.Presionar la tecla ENTER en la pantalla aparecerá mg/L SiO 2.
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE SÍLICE
(COLORIMÉTRICO: ALTO RANGO)
Código: AHC-
009
Hoja: 2 de 35.3 Medir 10 mL de muestra de agua a analizar y pasarlos a un matrazerlenmeyer de 125 mL, agregar una bolsita de molibdato a la muestra de agua.
Agitar hasta disolver. Esta será la “muestra preparada”.
5.4 Agregar el contenido de una bolsita de reactivo ácido, agitar hasta disolver.5.5 Presionar la tecla SHIFT y enseguida la tecla TIMER, comenzará un tiempode reacción de 10 minutos.
5.6 Pasados los 10 minutos se escuchará una alarma. Agregar el contenido deuna bolsita de reactivo ácido cítrico. Presionar la tecla SHIFT y enseguida letecla TIMER, comenzará un tiempo de reacción de 2 minutos.
5.7 Pasados los 2 minutos se escuchará una alarma. Llenar una celda conmuestra de agua. Esta será el “blanco”.
5.8 Colocar el blanco en el portaceldas del espectrofotómetro; cerrar la cubiertay presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda “ZEROING” yenseguida 0.0 mg/L SiO 2.
5.9 Sacar el blanco y colocar la muestra preparada en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta y presionar la tecla READ, en la pantallaaparecerá “READING” y enseguida el resultado en mg/L SiO 2.
5.10 Si se utiliza el DR/4000.
5.11 Encender el espectrofotómetro. Seleccionar la opción HACH PROGRAM.
5.12 Presionar las teclas 3350. Dar ENTER.
5.13 Medir 10 mL de muestra de agua a analizar y pasarlos a un matraz
erlenmeyer de 125 mL, agregar una bolsita de molibdato a la muestra de agua. Agitar hasta disolver. Esta será la “muestra preparada”.
5.14 Agregar el contenido de una bolsita de reactivo ácido, agitar hasta disolver.
5.15 Presionar la tecla START TIMER, comenzará un tiempo de reacción de 10minutos.
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE SÍLICE
(COLORIMÉTRICO: ALTO RANGO)
Código: AHC-
009
Hoja: 3 de 3
5.16 Pasados los 10 minutos se escuchará una alarma. Agregar el contenido deuna bolsita de reactivo ácido cítrico. Presionar la tecla START TIMER,comenzará un tiempo de reacción de 2 minutos.
5.17 Pasados los 2 minutos se escuchará una alarma. Llenar una celda conmuestra de agua. Esta será el “blanco”.
5.18 Colocar el “blanco” en el portaceldas del espectrofotómetro, cerrar lacubierta y presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda“ZEROING” y enseguida 0.00 mg/L SiO2.
5.19 Sacar el “blanco” y colocar el “muestra preparada” en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta y enseguida aparecerá el resultado enmg/L SiO 2.
NOTA: Para ambos equipos es válida cualquier dilución para la determinaciónde SiO2 en la muestra; pero debe de realizarse antes de la adición de losreactivos.
Para el cálculo final tomar en cuenta el factor de dilución.
Para las diluciones se debe emplear agua desmineralizada.
F = Factor de dilución = Volumen totalVolumen de muestra
BIBLIOGRAFÍA:
Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2010
Manual de Espectrofotómetro HACH DR/4000Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2800
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE SÍLICE
(COLORIMÉTRICO: BAJO RANGO)
Código: AHC-
010
Hoja: 1 de 31. OBJETIVO:
Determinar la concentración de sílice presente en sistemas de calderas enmedia y alta presión
2. ALCANCE:El presente procedimiento es aplicable para el agua de alimentación.
3. RESPONSABILIDADES:El Ingeniero de Servicio es responsable de coordinar y vigilar la aplicación delpresente procedimiento. El Técnico de servicio es responsable de llevar a cabolas actividades que se describen en el presente procedimiento.
4. MATERIAL Y REACTIVOS:
- Espectrofotómetro HACH DR/2010 ó DR/4000- Celdas para espectrofotómetro- Matraz Erlenmeyer de 125 mL- Pipetas graduadas de 1, 5 y 10 mL
- Agua desmineralizada- Reactivo Molibdato 3 (HACH 1995)- Reactivo Ácido cítrico (HACH 14548)- Reactivo aminoácido F (HACH 22538)
5. PROCEDIMIENTO:
5.1 Si se utiliza el DR/2010.Encender el espectrofotómetro. Aparecerá la leyenda “ENTER PROGRAM #” enla pantalla.
5.2 Presionar las teclas 651 ENTER: En la pantalla aparecerá “Dial a 815”. Girarel dial hasta que aparezca 815 nm en la parte superior media de la pantalla.Presionar la tecla ENTER en la pantalla aparecerá mg/L SiO 2.
5.3 Medir, por duplicado, 10 mL de muestra de agua a analizar y pasarlos cadauno a un matraz erlenmeyer de 125 mL, agregar 14 gotas de reactivo Molibdato3 a cada matraz. Agitar para mezclar.
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE SÍLICE
(COLORIMÉTRICO: BAJO RANGO)
Código: AHC-
010
Hoja: 2 de 35.4 Presionar la tecla SHIFT y enseguida la tecla TIMER, comenzará un tiempode reacción de 4 minutos.
5.5 Pasados los 4 minutos se escuchará una alarma. Agregar el contenido deuna bolsita de reactivo ácido cítrico. Agitar hasta disolver.
5.6 Presionar la tecla SHIFT y enseguida le tecla TIMER, comenzará un tiempode reacción de 1 minuto.
5.7 Pasado el minuto se escuchará una alarma. Adicionar el contenido de unabolsita de reactivo Aminoácido F a un matraz. Agitar hasta disolver. Esta será la“muestra preparada”. La otra muestra será el “blanco”.
5.8 Presionar la tecla SHIF y enseguida la tecla TIMER, comenzará un tiempode reacción de 1 minuto.
5.9 Pasado el minuto se escuchará una alarma. Llenar una celda con el“blanco”. Colocar el blanco en el portaceldas del espectrofotómetro; cerrar lacubierta y presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda
“ZEROING” y enseguida 0.000 mg/L SiO 2 LR. 5.10 Sacar el blanco y colocar la muestra preparada en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta y presionar la tecla READ, en la pantallaaparecerá “READING” y enseguida el resultado en mg/L SiO 2 LR.
5.11 Si se utiliza el DR/4000.
5.12 Encender el espectrofotómetro. Seleccionar la opción HACH PROGRAM.
5.13 Presionar las teclas 3360. Dar ENTER.
5.14 Medir, por duplicado, 10 mL de muestra de agua a analizar y pasarlos cadauno a un matraz erlenmeyer de 125 mL, agregar 14 gotas de reactivo Molibdato3 a cada matraz. Agitar para mezclar.
5.15 Seleccionar la opción START TIMER, comenzará un tiempo de reacción de4 minutos.
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE SÍLICE
(COLORIMÉTRICO: BAJO RANGO)
Código: AHC-
010
Hoja: 3 de 35.16 Pasados los 4 minutos se escuchará una alarma. Agregar el contenido deuna bolsita de reactivo ácido cítrico. Agitar hasta disolver.
5.17 Seleccionar la opción START TIMER, comenzará un tiempo de reacción de1 minuto.
5.18 Pasado el minuto se escuchará una alarma. Adicionar el contenido de unabolsita de reactivo Aminoácido F a un matraz. Agitar hasta disolver. Esta será la
“muestra preparada”. La otra muestra será el “blanco”.
5.19 Seleccionar la opción START TIMER, comenzará un tiempo de reacción de1 minuto.
5.20 Colocar el “blanco” en el portaceldas del espectrofotómetro, cerrar lacubierta y presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda“ZEROING” y enseguida 0.000 mg/L SiO2 LR.
5.21 Sacar el “blanco” y colocar el “muestra preparada” en el portaceldas del espectrofotómetro; cerrar la cubierta y enseguida aparecerá el resultado en
mg/L SiO 2 LR.NOTA: Para ambos equipos es válida cualquier dilución para la determinaciónde SiO2 LR en la muestra; pero debe de realizarse antes de la adición de losreactivos.
Para el cálculo final tomar en cuenta el factor de dilución.
Para las diluciones se debe emplear agua desmineralizada.
F = Factor de dilución = Volumen total
Volumen de muestraBIBLIOGRAFÍA:
Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2010Manual de Espectrofotómetro HACH DR/4000Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2800
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE SULFATOS Código: AHC-
011
Hoja: 1 de 3
1. OBJETIVO:
Determinar la concentración de sulfato presente en la muestra de agua a fin deconocer la tendencia corrosiva de la misma.
2. ALCANCE:
El presente procedimiento es aplicable para cualquier tipo de agua.
3. RESPONSABILIDADES:
El Ingeniero de Servicio es responsable de coordinar y vigilar la aplicación delpresente procedimiento. El Técnico de servicio es responsable de llevar a cabolas actividades que se describen en el presente procedimiento.
4. MATERIAL Y REACTIVOS:
- Espectrofotómetro HACH DR/2010 ó DR/4000
- Celdas para espectrofotómetro- Probeta de 25 mL- Matraz Erlenmeyer de 125 mL- Pipetas graduadas de 1, 5 y 10 mL- Agua desmineralizada- Reactivo SulfaVer 4 (HACH 12065)
5. PROCEDIMIENTO:
5.1 Si se utiliza el DR/2010. Encender el espectrofotómetro. Aparecerá laleyenda “ENTER PROGRAM #” en la pantalla.
5.2 Presionar las teclas 680 ENTER: En la pantalla aparecerá “Dial a 450”. Girarel dial hasta que aparezca 450 nm en la parte superior media de la pantalla.Presionar la tecla ENTER en la pantalla aparecerá mg/L SO4.
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE SULFATOS Código: AHC-
011
Hoja: 2 de 35.3 Medir 25 mL de muestra de agua a analizar y pasarlos a un matrazerlenmeyer de 125 mL, agregar una bolsita de reactivo SulfaVer 4 a la muestrade agua. Agitar hasta disolver. Esta será la “muestra preparada”.
5.4 Presionar la tecla SHIFT y enseguida la tecla TIMER, comenzará un tiempode reacción de 5 minutos.
5.5 Pasados los 5 minutos se escuchará una alarma. Llenar una celda con
muestra de agua. Esta será el “blanco”.
5.6 Colocar el blanco en el portaceldas del espectrofotómetro; cerrar la cubiertay presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda “ZEROING” yenseguida 0.0 mg/L SO4.
5.7 Sacar el blanco y colocar la muestra preparada en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta y presionar la tecla READ, en la pantallaaparecerá “READING” y enseguida el resultado en mg/L SO4.
5.8 Si se utiliza el DR/4000.
5.9 Encender el espectrofotómetro. Seleccionar la opción HACH PROGRAM.
5.10 Presionar las teclas 3450. Dar ENTER.
5.11 Medir 25 mL de muestra de agua a analizar y pasarlos a un matrazerlenmeyer de 125 mL, agregar una bolsita de reactivo SulfaVer 4 a la muestrade agua. Agitar hasta disolver. Esta será la “muestra preparada”.
5.12 Seleccionar la opción START TIMER, comenzará un tiempo de reacción de5 minutos.
5.13 Pasados los 5 minutos se escuchará una alarma. Llenar una celda conmuestra de agua. Esta será el “blanco”.
5.14 Colocar el “blanco” en el portaceldas del espectrofotómetro, cerrar lacubierta y presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda“ZEROING” y enseguida 0.00 mg/L SO4.
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE SULFATOS Código: AHC-
011
Hoja: 3 de 3
5.15 Sacar el “blanco” y colocar el “muestra preparada” en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta y enseguida aparecerá el resultado enmg/L SO4.
NOTA: Para ambos equipos es válida cualquier dilución para la determinaciónde SO4 en la muestra; pero debe de realizarse antes de la adición del reactivo.
Para el cálculo final tomar en cuenta el factor de dilución.
Para las diluciones se debe emplear agua desmineralizada.
F = Factor de dilución = Volumen totalVolumen de muestra
BIBLIOGRAFÍA:
Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2010
Manual de Espectrofotómetro HACH DR/4000Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2800
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE HIDRACINA
(COLORIMÉTRICO)
Código: AHC-
012Hoja: 1 de 3
1. OBJETIVO:
Determinar la concentración del secuestrador de oxígeno a fin de conocer elgrado de inhibición a la corrosión y asegurar la protección de los sistemas.
2. ALCANCE:
El presente procedimiento es aplicable para agua de recirculación de calderas.
3. RESPONSABILIDADES:
El Ingeniero de Servicio es responsable de coordinar y vigilar la aplicación delpresente procedimiento. El Técnico de servicio es responsable de llevar a cabolas actividades que se describen en el presente procedimiento.
4. MATERIAL Y REACTIVOS:
- Espectrofotómetro HACH DR/2010 ó DR/4000- Celdas para espectrofotómetro
- Matraz Erlenmeyer de 125 mL- Pipetas graduadas de 1 y 10 mL- Agua desmineralizada- Reactivo HidraVer 2 (HACH 1790)
5. PROCEDIMIENTO:
5.1 Si se utiliza el DR/2010. Encender el espectrofotómetro. Aparecerá laleyenda “ENTER PROGRAM #” en la pantalla.
5.2 Presionar las teclas 231 ENTER: En la pantalla aparecerá “Dial a 455”. Girar
el dial hasta que aparezca 455 nm en la parte superior media de la pantalla.Presionar la tecla ENTER en la pantalla aparecerá 0 mg/L N2H4.
5.3 Medir 10 mL de muestra de agua a analizar y pasarlos a un matrazerlenmeyer de 125 mL. Simultáneamente medir 10 mL de agua desmineralizada(blanco) y pasarlos a otro matraz.
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE HIDRACINA
(COLORIMÉTRICO)
Código: AHC-
012
Hoja: 2 de 3
5.4 Agregar 0.5 mL de reactivo de HidraVer 2 a cada matraz. Agitar paramezclar.
5.5 Presionar la tecla SHIFT y enseguida la tecla TIMER, comenzará un tiempode reacción de 12 minutos.
5.6 Pasados los 12 minutos se escuchará una alarma. Llenar una celda con
muestra de agua. Esta será el “blanco”.
5.7 Colocar el blanco en el portaceldas del espectrofotómetro; cerrar la cubiertay presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda “ZEROING” yenseguida 0 mg/L N2H4.
5.8 Sacar el blanco y colocar la muestra preparada en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta y presionar la tecla READ, en la pantallaaparecerá “READING” y enseguida el resultado en 0 mg/L N2H4.
5.9 Si se utiliza el DR/4000.
5.10 Encender el espectrofotómetro. Seleccionar la opción HACH PROGRAM.
5.11 Presionar las teclas 2050. Dar ENTER.
5.12 Medir 10 mL de muestra de agua a analizar y pasarlos a un matrazerlenmeyer de 125 mL. Simultáneamente medir 10 mL de agua desmineralizada(blanco) y pasarlos a otro matraz.
5.13 Agregar 0.5 mL de reactivo de HidraVer 2 a cada matraz. Agitar paramezclar.
5.14 Elegir la opción START TIMER, comenzará un tiempo de reacción de 12minutos.
5.15 Pasados los 12 minutos se escuchará una alarma. Llenar una celda conmuestra de agua. Esta será el “blanco”.
8/16/2019 Metodos de Analisis Hach
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE HIDRACINA
(COLORIMÉTRICO)
Código: AHC-
012
Hoja: 3 de 3
5.16 Colocar el “blanco” en el portaceldas del espectrofotómetro, cerrar lacubierta y presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda“ZEROING” y enseguida 0 mg/L N2H4.
5.17 Sacar el “blanco” y colocar el “muestra preparada” en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta y enseguida aparecerá el resultado enmg/L N2H4.
NOTA: Para ambos equipos es válida cualquier dilución para la determinaciónde mg/L N2H4.en la muestra; pero debe de realizarse antes de la adición delreactivo.
Para el cálculo final tomar en cuenta el factor de dilución.
Para las diluciones se debe emplear agua desmineralizada.
F = Factor de dilución = Volumen totalVolumen de muestra
BIBLIOGRAFÍA:
Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2010Manual de Espectrofotómetro HACH DR/4000Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2800
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS
SUSPENDIDOS
Código: AHC-
013
Hoja: 1 de 2
1. OBJETIVO:
Determinar de manera simple y directa, la concentración de sólidossuspendidos en el agua.
2. ALCANCE:
El presente procedimiento es aplicable para cualquier tipo de agua.
3. RESPONSABILIDADES:
El Ingeniero de Servicio es responsable de coordinar y vigilar la aplicación delpresente procedimiento. El Técnico de servicio es responsable de llevar a cabolas actividades que se describen en el presente procedimiento.
4. MATERIAL Y REACTIVOS:
- Espectrofotómetro HACH DR/2010
- Celdas para espectrofotómetro- Licuadora o batidora.- Agua desmineralizada
5. PROCEDIMIENTO:
5.1 Encender el espectrofotómetro. Aparecerá la leyenda “ENTER PROGRAM#” en la pantalla.
5.2 Presionar las teclas 630 ENTER: En la pantalla aparecerá “Dial a 810”. Girarel dial hasta que aparezca 810 nm en la parte superior media de la pantalla.
Presionar la tecla ENTER en la pantalla aparecerá “Zero Sample” einmediatamente después mg/L SUSP.SOLIDS.
5.3 Llenar una celda con 10 mL de agua desmineralizada, cuidando que noqueden burbujas en el interior de la muestra cubierta y presionar la tecla ZERO,en la pantalla aparecerá la leyenda “ZEROING” y enseguida 0 mg/L SUSP.SOLIDS.
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS
SUSPENDIDOS
Código: AHC-
013
Hoja: 2 de 2
5.4 Mezclar perfectamente la muestra a ser analizada, preferentementeempleando una licuadora o batidora, durante 2 minutos.
5.5 Inmediatamente tomar 10 mL de muestra y pasarlos a una celda evitandoque se formen burbujas. Colocar la celda en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta y presionar la tecla READ, en la pantallaaparecerá la leyenda “READING” y enseguida el resultado en mg/L.
NOTA: Para ambos equipos es válida cualquier dilución.
Para el cálculo final tomar en cuenta el factor de dilución.
Para las diluciones se debe emplear agua desmineralizada.
F = Factor de dilución = Volumen totalVolumen de muestra
BIBLIOGRAFÍA:
Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2010Manual de Espectrofotómetro HACH DR/4000Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2800
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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES
TÍTULO: DETERMINACIÓN DE ZINC
(COLORIMÉTRICO)
Código: AHC-
014
Hoja: 1 de 31. OBJETIVO:Determinar la concentración del inhibidor de corrosión y/o zinc presente en elagua.
2. ALCANCE:
El presente procedimiento es aplicable para cualquier tipo de agua.
3. RESPONSABILIDADES:
El Ingeniero de Servicio es responsable de coordinar y vigilar la aplicación delpresente procedimiento. El Técnico de servicio es responsable de llevar a cabolas actividades que se describen en el prese
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