Metodos de Analisis Hach

8/16/2019 Metodos de Analisis Hach

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UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE

QUERÉTARO Voluntad. Conocimiento y Servicio

Reporte de Estadía para obtener el título de

TÉCNICO SUPERIOR UNIVERSITARIO EN

TECNOLOGÍA AMBIENTAL

KURIMEXICANA S.A de C.V

ELABORACIÓN DEL MANUAL DE TÉCNICAS EN

AGUAS RESIDUALES

PRESENTA: MARIA LORENA GONZÁLEZ RODRÍGUEZ

Q. Carlota Gpe. Martinez Lara M. En C. Adriana Chávez Paredes

ASESOR DE LA EMPRESA ASESOR UTEQ

SANTIAGO DE QUERÉTARO, AGOSTO DEL 2010.

Universidad

Tecnológica de

Querétaro

Firmado digitalmente por Universidad

Tecnológica de Querétaro

Nombre de reconocimiento (DN):

cn=Universidad Tecnológica de Querétaro,

o=Universidad Tecnológica de Querétaro,

ou, [email protected], c=MX

Fecha: 2010.09.20 13:50:53 -05'00'


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AGRADECIMIENTOS

Antes que nada doy gracias a Dios, por estar conmigo en cada paso que doy,

por fortalecer mi corazón e iluminar mi mente y por haber puesto en mi camino

a todas aquellas personas que han sido mi soporte y compañía durante todo mi

periodo de estudio.

Agradezco hoy y siempre a mi familia; que procuró mi bienestar, ya que sin todo

su esfuerzo mis estudios no hubiesen sido posibles. A mis padres: Isidro y

Rosa, a mi hermana Ceci; por el ánimo, apoyo y alegría que me han brindado,

por darme la fortaleza necesaria para seguir adelante.

A Kurimexicana por haberme permitido realizar mis estadías, especialmente a

mi asesora de empresa Car, a mi compañera Blanquis, a S.J; por el apoyo tan

grande y la amistad que me brindaron. Ustedes han contribuido a que hoy

termine mi carrera, gracias por creer en mí.

A Yvetcita, Brianda, Diose, Amy, Gris, Miriam, Rosa María (pulga), Viry, Yesy,

Alma y a todas las demás personas que han participado en algún momento de

mi vida, por ser unas increíbles amigas y con quienes he compartido muchos

momentos que siempre llevaré en mi corazón. Ustedes enriquecieron mi vida

con su cariño y su alegría. Gracias por recordarme que hay personas valiosas

en el mundo y gracias por estar en el mío.

A mis profesores, que compartieron conmigo sus conocimientos y su amor por

el medio ambiente. Especialmente a mi tutora Maura y a mi asesora Adriana por

las lecciones de vida que me ayudaron como estudiante y como persona.


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DEDICATORIAS

Con todo cariño a ti Dios que me diste la oportunidad de vivir y de regalarme

una familia maravillosa.

Con mucho cariño principalmente a mis padres; que me dieron la vida y han de

estar con migo en todo momento. Gracias por todo mamá y papá por darme

una carrera para mi futuro y por creer en mí, aunque hemos pasado momentos

difíciles siempre han estado apoyándome y brindándome todo su amor, por todo

esto les agradezco de todo corazón el que estén conmigo a mi lado. Los quierocon todo mi corazón y este trabajo es para ustedes, por ser la mayor de sus

hijos, aquí está lo que ustedes me brindaron, solamente les estoy devolviendo

en una porción lo que ustedes me dieron en un principio. A mi hermana; que

siempre me ha mostrado el camino de lo correcto, por estar conmigo en todo

momento y apoyarme siempre, te quiero mucho mi puchunga.

A mis profesores; por confiar en mí, por tenerme la paciencia necesaria y

apoyarme en momentos difíciles, muchas gracias. Agradezco el haber tenido

profesores tan buenas personas como lo son ustedes. Nunca los olvidaré.

Y no me puedo ir sin antes decirles, que sin ustedes a mi lado no lo hubiera

logrado, tantas desveladas sirvieron de algo y aquí está el fruto. Les agradezco

a todos ustedes con toda mi alma el haber llegado a mi vida y el compartir

momentos agradables y momentos difíciles, pero esos momentos son los que

nos hacen crecer y valorar a las personas que nos rodean. Los quiero mucho y

nunca los olvidaré.


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INTRODUCCIÓN

El cuidado y la preservación del agua es un asunto muy importante, ya que la

escasez de este líquido fundamental ha ido en aumento, esto debido a que

cada vez es más la población y por lo tanto es más la demanda de productos

para su supervivencia conllevando esto a que la industria crezca y la poca agua

se escasee o se contamine por los procesos de estas industrias.

Es muy importante la aplicación de técnicas a aguas residuales para conocer

cualitativamente determinado contaminante de interés pudiendo aplicar un

adecuado tratamiento a dichas aguas.

Y para esto fue necesaria la elaboración de un Manual de Técnicas en Aguas

Residuales, con el cual no se contaba, y que es necesario para lograr que el

personal que lo requiera lo conozca y lleve a cabo en forma correcta.

Los manuales son documentos instructivos que todo laboratorio debe tener y

dar a conocer al personal que en el laboratorio trabaje, pues de esta manera el

análisis se vuelve más eficiente y efectivo, y en caso de presentarse algún

problema, éste se resuelve en forma más rápida.

También generalmente contienen texto que señala procedimientos que son una

serie de pasos a seguir en la ejecución de un trabajo, con ilustraciones a base

de diagramas, cuadros y dibujos para aclarar los pasos.

De poco servirían las manifestaciones detalladas de procedimientos si al mismotiempo la organización y las normas básicas no son, por ello se emprende la

elaboración de un manual de técnicas en aguas residuales.


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Un manual puede contener material de tipo diverso. Una inmensa mayoría de

los manuales de oficina parecen estar diseñados intencionalmente para varios

fines como lo es este.

En la preparación de cualquier manual de técnicas debe existir manifestación

clara de las normas más relevantes para la empresa y comprensión total de

aquella persona involucrada a fin de utilizarlo.

Un manual de contenido múltiple que trata acerca de las técnicas detalladas de

un análisis determinado. Se elabora como fuente básica de referencia para el

responsable de la actividad así como de todo el personal interesado en estaactividad.

Respecto a la representación del procedimiento, es necesario que su

simbología sea homogénea y acorde con las normas establecidas.

Se debe analizar los ordenamientos principales en relación con las

disposiciones y el contenido en general del procedimiento, por lo tanto en el

trascurso del presente manual observaremos que se encuentra seleccionado en

los temas de interés para la correcta aplicación de la técnica, de esta manera se

establece un procedimiento a fin de obtener resultados confiable.

En la actualidad Kurimexicana es una empresa comprometida con el

tratamiento de aguas y está en la búsqueda constante de nuevos químicos que

permitan eficientar el uso y reúso del agua en los sistemas de enfriamiento, en

las calderas y recuperadores de calor, en los chiller y sistemas cerrados, asícomo en las plantas de tratamiento de aguas residuales


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ÍNDICE

INTRODUCCIÓN

CAPÍTULO 1: ASPECTOS GENERALES DE LA EMPRESA

1.1 ANTECEDENTES DE LA EMPRESA ................................................... 3

1.2 MISIÓN ................................................................................................... 4

1.3 VISIÓN ................................................................................................... 4

1.4 POLÍTICAS Y VALORES ........................................................................ 4

1.5 CLIENTES .............................................................................................. 5

1.6 UBICACIÓN ........................................................................................... 6

CAPÍTULO 2: DEFINICIÓN DEL PROYECTO

2.1 ANTECEDENTES .................................................................................. 7

2.2 DEFINICIÓN DEL PROBLEMA .............................................................. 8

2.3 JUSTIFICACIÓN .................................................................................... 8

2.4 OBJETIVOS ........................................................................................... 9

CAPÍTULO 3: MARCO TEÓRICO

3.1 MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES ........................... 10

3.1.1 Contenido del Manual de Técnicas en Aguas Residuales ................. 10

3.1.2 Características de las Aguas Residuales .......................................... 11


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CAPÍTULO 4: DESARROLLO DEL PROYECTO

4.1 ETAPAS DEL DESARROLLO DEL PROYECTO .................................. 13

4.2. DESARROLLO DEL PROYECTO ....................................................... 14

CAPÍTULO 5: RESULTADOS Y CONCLUSIONES

5.1 RESULTADOS ........................................................................................ 17

5.2 ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS ......................................................... 17

5.3 CONCLUSIONES ................................................................................... 17

5.4 RECOMENDACIONES ........................................................................... 18

CAPÍTULO 6: GLOSARIO, BIBLIOGRAFÍA Y ANEXOS

6.3. GLOSARIO.. ........................................................................................... 19

6.3. BIBLIOGRAFÍA ....................................................................................... 22

6.3. ANEXOS. ................................................................................................ 22


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CAPÍTULO 1

ASPECTOS GENERALES DE LA

EMPRESA


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CAPÍTULO 1

1.0 ASPECTOS GENERALES DE LA EMPRESA.

1.1 ANTECEDENTES DE LA EMPRESA

KURIMEXICANA es una empresa fundada en 1988 con más de 20 años en el

mercado mexicano. Anteriormente el nombre de la empresa fue “Kurita de

México” y antes de este “Kaxyni Mexicana”.

Es una empresa 100% mexicana con acceso a la mejor tecnología en el

tratamiento y reúso del agua industrial.

En su nueva etapa ha adoptado un nuevo logotipo que denota el uso y reúso

del agua, buscando que sea de manera infinita, representado por las dos gotas

de agua estilizadas y en movimiento.

La tecnología que dispone es una selección de diversas fuentes con origen

japonés, americano y europeo, que buscan adecuarse a las necesidades

particulares de la industria en México.

Están en la búsqueda constante de nuevos químicos que permitan eficientar el

uso y reúso del agua en los sistemas de enfriamiento, en las calderas y

recuperadores de calor, en los chillers y sistemas cerrados, así como en las

plantas de tratamiento de aguas residuales.

Atienden a todo tipo de clientes y ventas de mostrador (para ellos no hay

clientes pequeños). Kurimexicana se encuentra dentro de las principales

empresas mexicanas en el campo y es pionera en varios procesos con

productos químicos para la industria termoeléctrica, automotriz, siderúrgica,

química, plantas de tratamiento de efluentes industriales, etc.


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A nivel internacional cuenta con presencia a nivel Latinoamérica a través de

distribuidores locales.

Kurimexicana ha provisto tratamientos de aguas que han soportado el avanceindustrial y contribuido a la protección ambiental, sigue ofreciendo tratamientos

químicos para un amplio rango de tipos de aguas, facilidades para control

ambiental y servicios de consultoría.

Kurimexicana atiende las necesidades de tratamiento de agua de la industria

mexicana, así como de otros países latinoamericanos; teniendo como giro la

fabricación de productos químicos para el tratamiento del agua.

1.2 MISIÓN

KURIMEXICANA en una empresa que tiene como misión contribuir a optimizar

el uso y reúso del agua, preservando el medio ambiente a través de soluciones

tecnológicamente diferentes y utilizando programas de tratamiento químico,

equipos y servicios para los diferentes sectores industriales.

1.3 VISIÓN

KURIMEXICANA se posiciona como una de las empresas más importantes en

México que ofrece soluciones integrales en la conservación del agua.

1.4 POLÍTICAS Y VALORES

Ética

Se conduce con integridad en todo momento de acuerdo a los valores morales

y prácticas profesionales, respetando las políticas organizacionales internas y

externas.


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Responsabilidad y Compromiso

Se siente como propios los objetivos de la organización y los adoptan con

convicción, para así coadyuvar al logro de los mismos.

Trabajo en Equipo

Se trabaja de manera abierta, amable y cooperativa para lograr los objetivos.

Actitud de Servicio

Desea ayudar y servir a los clientes internos y externos, esforzándose por

conocer y resolver los problemas, comprendiendo y satisfaciendo susnecesidades.

Perseverancia

Busca el logro de los objetivos con firmeza, constancia y actitud emprendedora,

promoviendo la participación de todo el personal.

Política de Calidad

En Kurimexicana están comprometidos a ofrecer soluciones integrales que

cumplan con los requerimientos externos e internos de la empresa para el logro

de los objetivos en un marco orientado a la mejora continua del sistema de

gestión de calidad.

1.5 CLIENTES

Kurimexicana cuenta con una gama amplia de clientes con presencia en los

sectores:

• Alimenticio

• Automotriz

• Energético

• Plástico


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• Manufacturero

• Químico

• Servicios

• Siderúrgico• Textil

• Minero

• Electrónico

• Petroquímico

• Farmacéutico

1.6 UBICACIÓN

Kurimexicana, S.A de C.V se encuentra ubicada en Av. de las Fuentes #6, El

Marqués, Querétaro. C.P. 76241, Tel. (442) 218-59-11, 218-59-22, Fax.(442)

218-11-77. (Véase figura 1)

Figura 1.Plano de localización de Kurimexicana, S.A de C.V


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CAPÍTULO 2

DEFINICIÓN DEL PROYECTO


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CAPÍTULO 2

2.0 DEFINICIÓN DEL PROYECTO

2.1 ANTECEDENTES

El agua es uno de los recursos naturales más importante en la vida para la

mayoría de los seres vivos, ya que es sumamente necesaria para todos los

procesos vitales, además contribuye a la mayoría de las actividades del ser

humano.

Es por ello el cuidado de este recurso y su buen manejo del mismo, ya que a

causa de las actividades del hombre ésta se va contaminando, por lo cual es

necesario que se determinen cuáles son esos contaminantes para ayudar a la

disminuir el riesgo a la salud.

Se exige la determinación de algunos parámetros en aguas residuales, por su

gran importancia, ya que los datos cuantitativos arrojados nos dirán la cantidadespecífica del contaminante que tenemos presente en determinada agua

residual. En el punto anterior recae la importancia de la elaboración de un

manual para determinar ciertos parámetros en dichas aguas residuales.

Es muy importante que cada laboratorio cuente con su propio manual de técni-

cas ya que este sirve para facilitar la realización de cualquier procedimiento

teniendo en cuenta que está adaptado a cada lugar.


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2.2 DEFINICIÓN DEL PROBLEMA

Kurimexicana, al no contar con un manual de técnicas en aguas residuales,

puede presentar ciertos problemas representativos y de suma importancia parala compañía; como el de realizar alguna técnica de forma errónea dando un da-

to incorrecto, de igual manera, el no aprovechar el tiempo en la búsqueda de la

técnica; lo cual ocasiona pérdidas de tiempos al no saber qué hacer cuando la

técnica no surja como se esperaba, y a su vez provocará que sea más compli-

cado el procedimiento de dicha técnica, por no conocer las características de

cada una de las técnicas y el manejo especial que se necesita.

2.3 JUSTIFICACIÓN

Se contará con una valiosa herramienta con la elaboración de un manual de

técnicas en aguas residuales, el cual les podrá ayudar para actuar mucho más

rápido y con una visión más clara de la técnica, para de esta forma evitar

desestabilizaciones, fallas en los equipos y futuras fallas sin arreglo, lo que

también asegura una técnica confiable y constante, así como el cumplimiento

con las especificaciones en cuanto a normas por parte de la empresa.

Como en toda técnica, para obtener resultados favorables y confiables es

indispensable seguir el procedimiento establecido, cumpliendo con una serie de

pasos o instrucciones.

Por lo anterior, el manual facilitaría en varios aspectos a los usuarios querequieran el uso de su equipo e instalaciones de una forma más rápida y

objetiva, y que en el caso de presentarse problemas, se pueda efectuar con

rapidez para su solución.


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2.4 OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL DEL PROYECTO:

Crear un Manual de técnicas en aguas residuales, el cual pueda proporcionar

cualquier tipo de información sobre las técnicas a emplear en el laboratorio de

Kurimexicana.

OBJETIVO PRINCIPAL DEL PROYECTO:

Elaborar un Manual de técnicas en aguas residuales, el cual pueda ayudar aque se realice en menos tiempo un análisis de cualquier muestra, así como

proporcionar toda la información necesaria para el conocimiento de los proce-

dimientos y el arranque de cada técnica, dando recomendaciones a seguir de

cada equipo y proceso.


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CAPÍTULO 3

MARCO TEÓRICO


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CAPÍTULO 3

3.0 MARCO TEÓRICO.

3.1 Manual de Técnicas en Aguas Residuales

La empresa debe poner a conocimiento la existencia de un manual de técnicas

en aguas residuales, el cual debe incluir todas las especificaciones dentro del

laboratorio a los usuarios del mismo lugar así como sus responsabilidades tanto

del usuario como de los funcionarios del mismo, para mejores resultados.

El manual de procedimientos es un componente del sistema de control interno

del laboratorio, el cual se crea para obtener una información detallada,

ordenada, sistemática e integral que contiene todas las instrucciones,

responsabilidades e información sobre funciones y procedimientos de las

distintas técnicas que se realizan en el laboratorio.

3.1.1 Contenido del manual de técnicas en aguas residuales

1.- Titulo de la técnica

2.- Objetivo

3.- Alcance

4.- Responsabilidades

5.- Material y reactivos

6.- Procedimientos

7.- Bibliografía


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3.1.2 Características de las aguas residuales

Las características de las aguas residuales varían ampliamente de la industria a

industria (giro comercial o productivo). Obviamente las características de dichas

aguas influirán sobre la técnica a utilizar.

PH y alcalinidad:

Las aguas residuales deben de tener un pH entre 6 y 9 para que provoquen un

mínimo impacto ambiental; la alcalinidad es importante para los valores de pH a

niveles adecuados.

Temperatura: Las aguas residuales industriales tienden a presentar una temperatura superior

a la de los cursos del agua. La temperatura no es un factor crítico cuando se

encuentra por debajo de los 37°C.

Aceites y Grasas: Estas sustancias se pueden encontrar en gran número de

aguas residuales industriales, estos compuestos tienden a flotar sobre la

superficie del agua, limitan transferencia de oxígeno y producen impacto visual,

haciendo de los cursos de agua antiestético.

Compuestos orgánicos:

La composición orgánica de las aguas residuales industriales varía

ampliamente, debido a la diferencia de materias primas empleadas en cada

industria.

Compuestos inorgánicos:

Los compuestos inorgánicos presentes en la mayoría de las aguas residualesderivan de la capacidad de transporte del agua; Además hay aguas residuales

industriales que contienen altas concentraciones de compuestos inorgánicos

como resultado de la incorporación al agua de sustancias químicas durante los

procesos de fabricación.


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Como se indicó anteriormente, las aguas residuales industriales presentan una

alta heterogeneidad en cuanto a los contaminantes que las constituyen

(disueltos, coloidales, en forma particulada, inorgánicos, orgánicos, inorgánicoso en forma de metales pesados). Además, la normativa sobre vertido varía con

el tipo de industria y con la clase de contaminante. Por lo tanto, no es posible

establecer un tratamiento para el control de sus contaminantes en aguas

residuales industriales si no antes realizar el análisis de ellos, al igual después

del tratamiento para estar a niveles normativamente hablando.


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CAPÍTULO 4DESARROLLO DEL PROYECTO


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CAPÍTULO 4

4.0 DESARROLLO DEL PROYECTO

4.1. ETAPAS DEL DESARROLLO DEL PROYECTO

Para elaborar el manual de técnicas en aguas residuales, es necesario

establecer un desarrollo seccionado en etapas, las cuales se menciona en

seguida:

Etapa 1

Reconocimiento general de equipos, reactivos y material para el proceso de latécnica.

Etapa 2

Recopilación, investigación, selección y análisis de información necesaria para

el desarrollo del manual.

Etapa 3

Elaboración del manual de técnicas en aguas residuales dividido por cada

técnica de interés.

Es importante saber que en cada técnica en su estructura cuenta con diversas

actividades que nos brindarán mejores resultados.


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4.2 DESARROLLO DEL PROYECTO

Etapa 1.

Reconocimiento general de equipos, reactivos y material para el proceso de la

técnica; consta de realizar un recorrido por las instalaciones del laboratorio,

identificando la infraestructura que realiza la técnica; observando las secciones

de área de trabajo, área de Espectrofómetros, pH metros, parrillas, balanzas,

área de absorción atómica, área de microbiología, área de reactivos y almacén.

Etapa 2.

Recopilación, investigación, selección y análisis de información necesaria para

el desarrollo del manual.

Una vez identificadas las secciones de tratamiento y el funcionamiento práctico

de las mismas, se analiza la información recabada (croquis, funcionamiento,

material, reactivos, etc.) y se selecciona para desarrollar el presente manual,

seccionado en diferentes técnicas para su mejor comprensión; obteniendo

resultados plasmados en la siguiente etapa que nos encamina al ordenamientode los objetivos en el capítulo 2.

Etapa 3.

Elaboración del manual de técnicas en aguas residuales, distribuido en 29

Técnicas de interés.

En seguida se muestra la estructura del manual de técnicas en aguas

residuales, desarrollando puntos estratégicos para el funcionamiento óptimo de

la técnica.


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SECCIÓN I. TÉCNICAS STANDARDCÓDIGO TÍTULO

AST-001 AST-002

AST-003

AST-004

AST-005

AST-006

AST-007

AST-008

AST-009

AST-010

AST-011

AST-012

AST-013

AST-014

DETERMINACIÓN DE PHDETERMINACIÓN DE CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA

DETERMINACIÓN DE ALCALINIDAD

DETERMINACIÓN DE DUREZA TOTAL

DETERMINACIÓN DE DUREZA DE CALCIO

DETERMINACIÓN DE DUREZA DE MAGNESIO

DETERMINACIÓN DE SULFITO

DETERMINACIÓN DE CLORUROS

DETERMINACIÓN DE NITRITOS

DETERMINACIÓN DE GRASAS Y ACEITES EN AGUA

CUENTA TOTAL BACTERIANA

DETERMINACIÓN DE SÍLICE TOTAL

DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS TOTALES EN SUSPENSIÓN

DETERMINACIÓN DE FOSFATO


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SECCION II. TÉCNICAS HACH DR/2010 Y DR/4000

CÓDIGO TÍTULO

AHC-001

AHC -002

AHC -003

AHC -004

AHC -005

AHC -006

AHC -007

AHC -008

AHC -009

AHC -010

AHC -011

AHC -012

AHC -013

AHC -014

AHC-015

DETERMINACIÓN DE CLORO RESIDUAL

DETERMINACIÓN DE CLORO TOTAL

DETERMINACIÓN DE COLOR

DETERMINACIÓN DE COBRE

DETERMINACIÓN DE FIERRO

DETERMINACIÓN DE NITRATO

DETERMINACIÓN DE NITRITO

DETERMINACIÓN DE DEMANDA QUÍMICA DE OXÍGENO

DETERMINACIÓN DE SÍLICE (ALTO RANGO)

DETERMINACIÓN DE SÍLICE (BAJO RANGO)

DETERMINACIÓN DE SULFATO

DETERMINACIÓN DE HIDRACINA

DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS SUSPENDIDOS

DETERMINACIÓN DE ZINC

DETERMIANCIÓN DE TURBIDEZ


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CAPÍTULO 5RESULTADOS

Y

CONCLUSIONES


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CAPÍTULO 5

5.1 RESULTADOS

Con referencia al desarrollo de la etapa 3, se observó un panorama amplio en

cada técnica de interés, de esta manera se da cumplimento al objetivo general y

a los específicos, obteniendo como resultado un despliegue general de

acciones y técnicas en el manual de técnicas en aguas residuales, el cual nos

ayuda a comprender al procedimiento de cada técnica.

5.2 ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS

Analizando el desarrollo del manual de técnicas en aguas residuales, se

observó que las acciones de análisis fueron seleccionadas de tal manera que

cubrieran de una amplia información para la adecuada realización de cada

técnica.

Es importante mencionar que la elaboración del presente manual de técnicas en

aguas residuales analiza de manera objetiva las diferentes secciones que se

desarrollan por él, por lo cual es de gran importancia dar el seguimiento

específico, de lo contrario no se obtendrán resultados favorables.

5.3 CONCLUSIONES

Dividir el desarrollo del presente manual en diferentes secciones de interés, nos

da como resultado una visión amplia de cómo se realiza una técnica en

especifico generándonos un correcto procedimiento en el agua residual de

acuerdo a la técnica utilizada.

Por consiguiente la empresa Kurimexicana ahora cuenta con un manual de

técnicas en aguas residuales, el cual cubre las expectativas planeadas en un


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inicio y así cumpliendo con las expectativas del laboratorio de mantener una

técnica para cada una proceso

5.4 RECOMENDACIONES.

Realizar una revisión a las técnicas para su mejor operación y funcionamiento.

Aplicar medidas preventivas o correctivas si así lo requiere, con el fin de estar

por debajo de los límites máximos posibles que establece el organismo.


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CAPÍTULO 6

GLOSARIO,

BIBLIOGRAFÍA,

ANEXOS


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CAPÍTULO 6

6.1. GLOSARIO.

Para efectos de que el lector tenga una clara comprensión del texto, se definen

de manera clara y objetiva los siguientes términos.

Agua residual

Es el líquido de composición variada proveniente de usos municipal, industrial,

comercial, agrícola, pecuario o de cualquiera otra índole, ya sea pública o

privada y que por tal motivo haya sufrido degradación o alteración en su calidad

original.

Aguas residuales

Las aguas de composición variada provenientes de las descargas de usos

municipales, industriales, comerciales, agrícolas, pecuarias, domésticos y

similares, así como la mezcla de ellas.

Agua industrial

Toda agua utilizada para un proceso industrial o durante el trascurso de éste.

Agua residual industrial

Agua descargada resultante de un proceso industrial, y que no tiene ningún

valor inmediato para éste.

Aguas naturales:

Agua cruda, subterránea, de lluvia, de tormenta residual y superficial.


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Agua potable:

Agua de una calidad adecuada para beber.

Bitácora o Registro

Cuaderno de laboratorio debidamente foliado e identificado, en el cual los

analistas anotan todos los datos de los procedimientos que siguen en el análisis

de una muestra, así como todas las informaciones pertinentes y relevantes a su

trabajo en el laboratorio. Es a partir de dichas bitácoras que los inspectores

pueden reconstruir el proceso de análisis de una muestra tiempo después de

que se llevó a cabo.

Medición

Conjunto de operaciones que tiene por objeto determinan el valor de una

magnitud.

Parámetro

Variable que se utiliza como referencia para determinar la calidad del agua.

Grasas y Aceites

Las grasas son compuestos muy estables y no se descomponen fácilmente por

bacterias.

Si la grasa no se elimina antes de la descarga del agua residual, puede interferir

con la vida biológica acuática y crear películas y materiales en flotación

imperceptibles.

Las grasas pueden inhibir el tratamiento biológico del agua.

Demanda Química de Oxígeno

La DQO es una medida de la concentración de sustancias que en agua pueden

ser atacadas por un oxidante fuerte (K2Cr2O7) en altas temperaturas (350°C).


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Color

En el agua residual, el color se debe a procesos como:

Teñido de telas, fabricación de pinturas, procesamiento de alimentos, mineríarefinación, etc.

Olor

Es un parámetro que proporciona información sobre el estado del agua y puede

provocar rechazo por parte del consumidor.

TemperaturaInfluye sobre la tasa de crecimiento biológicos, las reacciones químicas, la

solubilidad de los contaminantes o compuestos requeridos (principalmente el

oxígeno) y en el desarrollo de la vida.

Conductividad

La conductividad representa la capacidad de una solución para transmitir una

corriente eléctrica. Su valor depende del tipo de iones involucrados,

concentraciones, esto de oxidación de los mismos, así como la concentración

relativa de cada uno y temperatura.

Filtración

Eliminación de las materias en suspensión de una masa de agua, al pasarla a

través de una capa de materia porosa o a través de un tamiz de malla

conveniente.

Medición

Conjunto de operaciones que tiene por objeto determinar el valor de una

magnitud.


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Medidor del pH

Voltímetro de alta impedancia de entrada (Z>1012) cuya lectura de potencia se

expresa directamente en unidades de pH.

Muestra compuesta

La que resulta de mezclar un número de muestras simples. Para conformar la

muestra compuesta, el volumen de cada una de las muestras simples deberá

ser proporcional al caudal de la descarga en el momento de su toma.

Muestra simpleLa que se tome en el punto de descarga, de manera continua, en un día normal

de operación que refleje cuantitativa y cualitativamente el o los procesos más

representativos de las actividades que generan la descarga, durante el tiempo

necesario.

6.3. BIBLIOGRAFÍA.

www.Monografias.com

Agua: Manejo a nivel local, David B. Brooks, International DevelopmentResearch Center (Canada), pág. 28, 29,30.

Manual abecedario ecológico: la más completa guía de términos ambientales,pág. 10,11,12,45,46,136,137,138,245,245,248,267

6.4. ANEXOS

http://www.monografias.com/http://www.monografias.com/


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MANUAL DE TÉCNICAS EN AGUAS RESIDUALES

TÍTULO: DETERMINACIÓN DE CLORO

RESIDUAL

Código: AHC-

001

Hoja: 1 de 21. OBJETIVO:

Determinar la concentración cloro residual en el agua a fin de evitar un posibleensuciamiento de los sistemas.

2. ALCANCE:

El presente procedimiento es aplicable para cualquier tipo de agua.

3. RESPONSABILIDADES:

El Ingeniero de Servicio es responsable de coordinar y vigilar la aplicación delpresente procedimiento. El Técnico de servicio es responsable de llevar a cabolas actividades que se describen en el presente procedimiento.

4. MATERIAL Y REACTIVOS:

- Espectrofotómetro HACH Modelo DR/2010- Celdas para espectrofotómetro de 10 mL

- Probeta de 25 mL- Pipetas graduadas de 1, 5 y 10 mL- Agua desmineralizada- Reactivo DPD total Chlorine (HACH 21055)

5. PROCEDIMIENTO:

5.1 Encender el espectrofotómetro. Aparecerá la leyenda “ENTER PROGRAM#” en la pantalla.

5.2 Presionar las teclas 80 ENTER. En la pantalla aparecerá “Dial 530”. Girar el

dial hasta que aparezca 530 nm en la parte superior media de la pantalla.Enseguida aparecerá “Zero Sample” e inmediatamente mg/L Cl2.

5.3 Llenar una celda con muestra de agua hasta la marca de 10 mL y colocarlaen el portacelda del espectrofotómetro, cerrar la cubierta y presionar la teclaZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda “ZEROING” y enseguida 0.00 mg/LCl2. Esta será el “blanco”.


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TÍTULO: DETERMINACIÓN DE CLORO

RESIDUAL

Código: AHC-

001

Hoja: 2 de 2

5.4 Medir 10 mL de muestra de agua a analizar y pasarlos a otra celda, agregarel contenido de una bolsita de reactivo de DPD Fee Chlorine a la muestra deagua. Agitar aproximadamente 20 segundos. Esta es la “muestra preparada”. Siexiste cloro en la muestra, está se tornará rosa.

5.5 Inmediatamente sacar el “blanco” y colocar la “muestra preparada” en elportaceldas espectrofotómetro, cerrar la cubierta y presionar la tecla READ, en

la pantalla aparecerá la leyenda “READING” y enseguida el resultado en mg/LCl2.5.6 Anotar los valores obtenidos en la hoja de registro o en la bitácoracorrespondiente.

NOTA: es válida cualquier dilución para la determinación de cloro residual en lamuestra, aunque puede existir una pérdida pequeña de cloro residual durante ladilución. Tomar en cuenta para el resultado el factor de dilución.

BIBLIOGRAFÍA:

Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2010Manual de Espectrofotómetro HACH DR/4000Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2800


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TÍTULO: DETERMINACIÓN DE CLORO TOTAL Código: AHC-

002

Hoja: 1 de 2

1. OBJETIVO:

Determinar la concentración cloro total en el agua a fin de evitar un posibleensuciamiento de los sistemas.

2. ALCANCE:





- Espectrofotómetro HACH Modelo DR/2010

- Celdas para espectrofotómetro de 10 mL- Probeta de 25 mL- Pipetas graduadas de 1, 5 y 10 mL- Agua desmineralizada- Reactivo DPD Total Chlorine (HACH 21056)

5. PROCEDIMIENTO:


5.2 Presionar las teclas 80 ENTER. En la pantalla aparecerá “Dial 530”. Girar eldial hasta que aparezca 530 nm en la parte superior media de la pantalla.Enseguida aparecerá “Zero Sample” e inmediatamente mg/L Cl2.


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TÍTULO: DETERMINACIÓN DE CLORO TOTAL Código: AHC-

002

Hoja: 2 de 2

5.3 Medir 10 mL de muestra a analizar y pasarlos a una celda de 10 mL.,agregar el contenido de una bolsita de reactivo de DPD Total Chlorine a lamuestra de agua. Agitar aproximadamente 20 segundos. Esta será la “muestrapreparada. Si existe cloro en la muestra está se tornará rosa.

5.4 Presionar la tecla SHIFT y enseguida la tecla TIMER, comenzará un tiempode reacción de 3 minutos.

5.5 Pasados los tres minutos se escuchará la alarma: Llenar otra celda conmuestra de agua hasta la marca de 10 mL. Este será el “blanco”. 5.6 Colocar el blanco en el portaceldas del espectrofotómetro; cerrar la cubiertay presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda “ZEROING” yenseguida 0.00 mg/L Cl2.

5.7 Sacar el blanco y colocar la muestra preparada en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta y presionar la tecla READ, en la pantallaaparecerá “READING” y enseguida el resultado en mg/L Cl2.

5.8 Anotar los valores obtenidos en la hoja de registro o en la bitácora

correspondiente.NOTA: es válida cualquier dilución para la determinación de cloro total en lamuestra, aunque puede existir una pérdida pequeña de cloro total durante ladilución. Tomar en cuenta para el resultado el factor de dilución.

BIBLIOGRAFÍA:



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TÍTULO: DETERMINACIÓN DE COLOR

(VERDADERO Y APARENTE)

Código: AHC-

003


Estimar la presencia de sólidos disueltos y/o materia suspendida en el agua.

2. ALCANCE:





- Espectrofotómetro HACH Modelo DR/2010 ó DR/4000- Celdas para espectrofotómetro de 10 ó 25 mL- Probeta de 25 mL

- Agua desmineralizada- Equipo para filtración- Papel filtro Whatman No 5

5. PROCEDIMIENTO:

5.1 Color Verdadero

5.1.1 Montar el equipo para filtración, usando como medio filtrante el papelWhatman No. 5.

5.1.2 Pasar a través del filtro 50 mL de agua desmineralizada. Descartar estefiltrado.

5.1.3 Pasar otros 50 mL de agua desmineralizada a través del filtro. Guardar elfiltrado ya que se empleará como “blanco” en 5.2.5.

5.1.4 Proceder conforme 5.2.


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Código: AHC-

003

Hoja: 2 de 35.2 Color Aparente

5.2.1 Si se utiliza el DR/2010:

5.2.2 Encender el espectrofotómetro. Aparecerá la leyenda “ENTER PROGRAM#” en la pantalla.

5.2.3 Presionar las teclas 120 ENTER. En la pantalla aparecerá “Dial a 455”.

Girar el dial hasta que aparezca 455 nm en la parte superior media de lapantalla. Enseguida aparecerá “Zero Sample” e inmediatamente Units PTCo APHA.

5.2.4 Pasar por el filtro 50 mL de muestra de agua a analizar y llenar una celdade 25 mL con el filtrado. Esta será la muestra “preparada”.

5.2.5 Llenar otra celda con 25 mL de agua desmineralizada. Esta será el“blanco”.

5.2.6 Colocar el “blanco” en el portaceldas del espectrofotómetro, cerrar la

cubierta y presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda“ZEROING” y enseguida 0 Units PTCo APHA.

NOTA: Para determinación de color verdadero, usar como blanco el filtrado de5.1.3.

5.2.7 Sacar el “blanco” y colocar la “muestra preparada” en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta y presionar la tecla READ, en la pantallaaparecerá la leyenda “READING” y enseguida el resultado en Units PtCo APHA.

5.2.8 Si se utiliza el DR/4000.

5.2.9 Encender el espectrofotómetro. Seleccionar la opción HACH PROGRAM.5.2.10 Presionar las teclas 1670. Dar ENTER.5.2.11 Pasar por el filtro 50 mL de muestra de agua a analizar y llenar una celdade 10 mL con el filtrado. Esta será la muestra “preparada” .

5.2.12 Llenar otra celda con 10 mL de agua desmineralizada. Esta será el“blanco”.


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Código: AHC-

003

Hoja: 3 de 3

5.2.13 Colocar el “blanco” en el portaceldas del espectrofotómetro, cerrar lacubierta y presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda“ZEROING” y enseguida 0 Units PTCo APHA.

NOTA: Para determinación de color verdadero, usar como blanco el filtrado de5.1.3.

5.2.14 Sacar el “blanco” y colocar la “muestra preparada” en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta, en la pantalla aparecerá el resultado enUnits PtCo.

5.3 Anotar los valores obtenidos en la hoja de registro o en la bitácoracorrespondiente.

BIBLIOGRAFÍA:

Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2010Manual de Espectrofotómetro HACH DR/4000

Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2800


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TÍTULO:DETERMINACIÓN DE COBRE Código: AHC-

004


Determinar la concentración cobre a fin de predecir la depositación de losproductos de corrosión.

2. ALCANCE:





- Parrilla eléctrica- Espectrofotómetro HACH DR/2010

- Celdas para espectrofotómetro- Probeta de 100 mL- Matraz Erlenmeyer de 250 mL- Pipetas graduadas de 1, 5 y 10 mL- Perlas de ebullición- Agua desmineralizada- Reactivo Cubre 1 (HACH 21058)- Solución ácido clorhídrico 1:1- Solución de ácido sulfúrico 1 N- Solución de Hidróxido de sodio 1 N

5. PROCEDIMIENTO:5.1 Digestión

5.1.1 Medir 100 mL de la muestra a analizar y pasarlos a un matraz erlenmeyerde 250 mL.

5.2 Adicionar 10 mL de solución de ácido clorhídrico 1:1


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004

Hoja: 2 de 3

5.3 Adicionar de 4 a 5 perlas de ebullición y poner a ebullición suave hasta queel volumen se reduzca hasta 20 – 25 mL.

5.4 Dejar enfriar la muestra y ajustar el pH a 4.5.

5.5 Regresar el volumen a 100 mL con agua desmineralizada. Esta muestraserá empleada para determinación colorimétrica.

5.2 Determinación.

5.2.1 Encender el espectrofotómetro. Aparecerá la leyenda “ENTER PROGRAM#” en la pantalla.

5.2.2 Presionar las teclas 135 ENTER: En la pantalla aparecerá “Dial a 560”.Girar el dial hasta que aparezca 560 nm en la parte superior media de lapantalla. Presionar la tecla ENTER en la pantalla aparecerá mg/L Cu Bicn.

5.2.3 Medir 10 mL de la muestra de agua a analizar (previamente digerida) y

pasarlos a un matraz erlenmeyer de 125 mL, agregar el contenido de unabolsita de Cubre 1, agitar hasta disolver. Esta será la “muestra preparada”. Siexiste cobre en la muestra, está se tornará color violeta.

5.2.4 Presionar la tecla SHIFT y enseguida la tecla TIMER, comenzará untiempo de reacción de 2 minutos.

5.2.5 Pasados los dos minutos se escuchará una alarma. Llenar una celda conmuestra de agua (previamente digerida) está será el “blanco” y colocarlo en elportaceldas del espectrofotómetro, cerrar la cubierta y presionar la tecla ZERO,en la pantalla aparecerá la leyenda “ZEROING” y enseguida 0.00 mg/L Cu.

5.2.6 Sacar el “blanco” y colocar la “muestra preparada” en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta y presionar la tecla READ, en la pantallaaparecerá “READING” y enseguida el resultado en mg/L Cu.

NOTA: Es válida cualquier dilución para la determinación de Cobre en lamuestra; pero debe realizarse antes de la adición del reactivo.


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004

Hoja: 3 de 3

Para el cálculo final tomar en cuenta el factor de dilución.

Para las diluciones se debe emplear agua desmineralizada.

F = Factor de dilución = Volumen totalVolumen de muestra

BILIOGRAFÍA:

Métodos Normalizados APHA-AWWA-WPCFManual de Espectrofotómetro HACH DR/2010Manual de Espectrofotómetro HACH DR/4000Manual de Espectrofotómetro HACH DR/2800


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TÍTULO: DETERMINACIÓN DE FIERRO Código: AHC-

005


Determinar la concentración fierro (soluble y/o total) a fin de predecir ladepositación de los productos de corrosión.

2. ALCANCE:





- Espectrofotómetro HACH DR/2010 ó DR/4000- Celdas para espectrofotómetro

- Probeta de 25 mL- Matraz Erlenmeyer de 125.- Pipetas graduadas de 1, 5 y 10 mL- Agua desmineralizada- Reactivo FerroVer (HACH)

5. PROCEDIMIENTO:5.1 Fierro Total

5.1.1 Medir 100 mL de la muestra a analizar y pasarlos a un matraz erlenmeyerde 250 mL.

5.2 Adicionar 10 mL de solución de ácido clorhídrico 1:1.

5.3 Adicionar de 4 a 5 perlas de ebullición y poner a ebullición suave hasta queel volumen se reduzca hasta 20 – 25 mL.

5.4 Dejar enfriar la muestra y ajustar el pH a 4.5.


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005

Hoja: 2 de 3

5.5 Regresar el volumen a 100 mL con agua desmineralizada. Esta muestraserá empleada para determinación colorimétrica.

5.2 Determinación colorimétrica para Fierro Total y Soluble

5.2.1 Si se utiliza el DR/2010. Encender el espectrofotómetro. Aparecerá laleyenda “ENTER PROGRAM #” en la pantalla.

5.2.2 Presionar las teclas 265 ENTER: En la pantalla aparecerá “Dial a 510”.Girar el dial hasta que aparezca 510 nm en la parte superior media de lapantalla. Presionar la tecla ENTER en la pantalla aparecerá mg/L Fe.

5.2.3 Medir 10 mL de la muestra de agua a analizar (previamente digerida) ypasarlos a un matraz erlenmeyer de 125 mL, agregar el contenido de unabolsita de FerroVer, agitar hasta disolver. Esta será la “muestra preparada”. Siexiste cobre en la muestra, está se tornará color violeta.

5.2.4 Presionar la tecla SHIFT y enseguida la tecla TIMER, comenzará un

tiempo de reacción de 3 minutos.5.2.5 Pasados los 3 minutos se escuchará una alarma. Llenar una celda conmuestra de agua (para Fierro Total se emplea muestra previamente digerida)está será el “blanco”. Colocar el “blanco” en el portaceldas delespectrofotómetro, cerrar la cubierta y presionar la tecla ZERO, en la pantallaaparecerá la leyenda “ZEROING” y enseguida 0.00 mg/L Fe.

5.2.6 Sacar el “blanco” y colocar el “muestra preparada” en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta y presionar la tecla READ, en la pantallaaparecerá “READING” y enseguida el resultado en mg/L Fe.

5.2.7 Si se utiliza el DR/4000.

5.2.8 Encender el espectrofotómetro. Seleccionar la opción HACH PROGRAM.

5.2.9 Presionar las teclas 2150. Dar ENTER.


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005

Hoja: 3 de 3

5.2.10 Medir 10 mL de la muestra de agua a analizar (previamente digerida) ypasarlos a un matraz erlenmeyer de 125 mL, agregar el contenido de unabolsita de FerroVer, agitar hasta disolver. Esta será la “muestra preparada”. Siexiste cobre en la muestra, está se tornará color violeta.

BIBLIOGRAFÍA:

Métodos Normalizados APHA-AWWA-WPCF


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TÍTULO: DETERMINACIÓN DE NITRATO Código: AHC-

006

Hoja: 1 de 31. OBJETIVO:Determinar la tendencia del crecimiento microbiológico en el agua.

2. ALCANCE:





- Espectrofotómetro HACH DR/2010 ó DR/4000- Celdas para espectrofotómetro- Probeta de 25 mL- Matraz Erlenmeyer de 125 mL

- Pipetas graduadas de 1, 5 y 10 mL- Agua desmineralizada- Reactivo NitraVer 5 (HACH 14034)

5. PROCEDIMIENTO:

5.1 Si se utiliza el DR/2010. Encender el espectrofotómetro. Aparecerá laleyenda “ENTER PROGRAM #” en la pantalla.

5.2 Presionar las teclas 355 ENTER: En la pantalla aparecerá “Dial a 500”. Girarel dial hasta que aparezca 500 nm en la parte superior media de la pantalla.

Presionar la tecla ENTER en la pantalla aparecerá mg/L NO3- -N HR.5.3 Medir 25 mL de muestra de agua a analizar y pasarlos a un matrazerlenmeyer de 125 mL, agregar una bolsita de NitraVer 5. Esta será la “muestrapreparada.


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006

Hoja: 2 de 35.4 Presionar las teclas SHIFT y enseguida la tecla TIMER. Comenzará untiempo de reacción de un minuto, agitar vigorosamente durante este tiempo. Siexiste nitrato en la muestra, esta se tornará color café.

5.5 Pasado el minuto se escuchará una alarma, presionar nuevamente la teclaSHIFT y enseguida la tecla TIMER, comenzará un tiempo de reacción de 5minutos.

5.6 Pasados los 5 minutos se escuchará una alarma. Llenar una celda conmuestra de agua, esta será el “blanco”.

5.7 Colocar el “blanco” en el portaceldas del espectrofotómetro; cerrar lacubierta y presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda“ZEROING” y enseguida 0.0 mg/L NO3- -N HR.

5.8 Sacar el “blanco” y llenar otra celda con la “muestra preparada”, colocarlaen el portaceldas del espectrofotómetro; cerrar la cubierta y presionar la teclaREAD, en la pantalla aparecerá “READING” y enseguida el resultado en mg/LNO3- -N HR.

NOTA: Es válida cualquiera dilución para la determinación de Nitrato en lamuestra. Para las diluciones se debe emplear agua desmineralizada.

5.9 Si se utiliza el DR/4000.

5.10 Encender el espectrofotómetro. Seleccionar la opción HACH PROGRAM.5.11 Presionar las teclas 2530. Dar ENTER.

5.2.11 Medir 25 mL de la muestra de agua a analizar y pasarlos a un matrazerlenmeyer de 125 mL, agregar el contenido de una bolsita de NitraVer 5. Esta

será la “muestra preparada”. 5.2.12 Seleccionar la opción START TIMER, comenzará un tiempo de reacciónde 1 minuto. Durante este tiempo agitar vigorosamente la muestra.

5.2.13 Pasado el minuto se escuchará una alarma. Seleccionar nuevamente laopción START TIMER, comenzará un tiempo de reacción de 5 minutos.


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006

Hoja: 3 de 3

5.2.14 Pasados los 5 minutos se escuchará una alarma. Llenar una celda conmuestra de agua está será el “blanco”. Colocar el “blanco” en el portaceldas delespectrofotómetro, cerrar la cubierta y presionar la tecla ZERO, en la pantallaaparecerá la leyenda “ZEROING” y enseguida 0.00 mg/L NO3- -N HR.

5.2.15 Sacar el “blanco” y colocar el “muestra preparada” en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta y enseguida aparecerá el resultado en

mg/L NO3- -N HR.

NOTA: Para ambos equipos es válida cualquier dilución para la determinacióndeNO3- -N HR en la muestra; pero debe de realizarse antes de la adición delreactivo.




BIBLIOGRAFÍA:



51/111


TÍTULO: DETERMINACIÓN DE NITRITO

(COLORIMETRICO)

Código: AHC-

007

Hoja: 1 de 3

1. OBJETIVO:

Determinar la concentración del inhibidor de corrosión base nitrito, a fin demantener la concentración en rango óptimo y asegurar la protección de lossistemas.

2. ALCANCE:

El presente procedimiento es aplicable para el agua de los sistemas deenfriamiento bajo un tratamiento base nitrito.




- Espectrofotómetro HACH DR/2010 ó DR/4000- Celdas para espectrofotómetro- Probeta de 25 mL- Matraz Erlenmeyer de 125 mL- Pipetas graduadas de 1, 5 y 10 mL- Agua desmineralizada- Reactivo NitriVer 2 (HACH 21075)

5. PROCEDIMIENTO:


5.2 Presionar las teclas 373 ENTER: En la pantalla aparecerá “Dial a 585”. Girarel dial hasta que aparezca 585 nm en la parte superior media de la pantalla.Presionar la tecla ENTER en la pantalla aparecerá mg/L NO2- HR.


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(COLORIMETRICO)

Código: AHC-

007

Hoja: 2 de 3

5.3 Medir 10 mL de muestra de agua a analizar y pasarlos a un matrazerlenmeyer de 125 mL, agregar una bolsita de NitriVer 2, ésta será la “muestrapreparada”.

5.4 Presionar las teclas SHIFT y enseguida la tecla TIMER. Comenzará untiempo de reacción de 10 minutos. Si existe nitrito en la muestra, esta se tornarácolor verdosa.

5.5 Pasado los 10 minutos se escuchará una alarma. Llenar una celda conmuestra de agua, esta será el “blanco”.

5.6 Colocar el “blanco” en el portaceldas del espectrofotómetro; cerrar lacubierta y presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda“ZEROING” y enseguida 0.0 mg/L NO2- HR.

5.7 Sacar el “blanco” y llenar otra celda con la “muestra preparada”, colocarlaen el portaceldas del espectrofotómetro; cerrar la cubierta y presionar la teclaREAD, en la pantalla aparecerá “READING” y enseguida el resultado en mg/L

NO2- HR.5.8 Si se utiliza el DR/4000.

5.9 Encender el espectrofotómetro. Seleccionar la opción HACH PROGRAM.

5.10 Presionar las teclas 2600. Dar ENTER.

5.2.10 Medir 10 mL de la muestra de agua a analizar y pasarlos a un matrazerlenmeyer de 125 mL, agregar el contenido de una bolsita de NitriVer 2. Estaserá la “muestra preparada”. Si existe nitrato en la muestra, está se tornará

color verdosa.5.2.11 Seleccionar la opción START TIMER, comenzará un tiempo de reacciónde 10 minutos.


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(COLORIMETRICO)

Código: AHC-

007

Hoja: 3 de 3

5.2.12 Pasados los 10 minutos se escuchará una alarma. Llenar una celda conmuestra de agua está será el “blanco”. Colocar el “blanco” en el portaceldas delespectrofotómetro, cerrar la cubierta y presionar la tecla ZERO, en la pantallaaparecerá la leyenda “ZEROING” y enseguida 0.00 mg/L NO2- HR.

5.2.13 Sacar el “blanco” y colocar el “muestra preparada” en el portaceldas del

espectrofotómetro; cerrar la cubierta y enseguida aparecerá el resultado enmg/L NO2- HR.

NOTA: Para ambos equipos es válida cualquier dilución para la determinaciónde NO2- HR en la muestra; pero debe de realizarse antes de la adición delreactivo



F = Factor de dilución = Volumen totalVolumen de muestraBIBLIOGRAFÍA:



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TÍTULO: DETERMINACIÓN DEMANDA QUÍMICA

DE OXIGENO (COLORIMETRICO)

Código: AHC-

008

Hoja: 1 de 4

1. OBJETIVO:

Determinar la cantidad de oxígeno requerida para oxidar, bajo condicionesespecíficas, la materia orgánica y la inorgánica oxidable contenida en el agua.

2. ALCANCE:





- Reactor para DQO HACH

- Espectrofotómetro HACH DR/2010 ó DR/4000- Adaptador para viales- Pipetas graduadas de 1, 5 y 10 mL- Viales para DQO Bajo Rango 0 a 150 mg/L (HACH 21258)- Viales para DQO Alto Rango 0 a 1,500 mg/L (HACH 21259)- Viales para DQO Alto Rango Plus 0 a 15,000 mg/L (HACH 24159)- Agua desmineralizada

5. PROCEDIMIENTO:

5.1 Digestión

5.1.1 Encender el reactor y precalentar a 150 ° C.

5.1.2 De acuerdo con la concentración esperada de DQO en el agua,seleccionar el vial a emplear.


55/111




Código: AHC-

008

Hoja: 2 de 45.1.3 Mezclar perfectamente la muestra de agua a analizar y medir:a) 2 mL de muestra si se emplean viales de bajo y alto rangob) 0.2 mL si se emplea vial de alto rango plus

5.1.4 Destapar el vial y, manteniéndolo es posición inclinada (45 °), introducir lamuestra.

5.1.5 Cerrar perfectamente el vial invertirlo varias veces para mezclar

perfectamente. CUIDADO: El vial se puede calentar mientras se invierte.

5.1.6 Preparar un blanco de igual manera, empleando agua desmineralizada enlugar de muestra de agua a analizar. Identificar los viales para evitar errores.

5.1.7 Colocar los viales en el reactor y seleccionar, en el timer del reactor untiempo de 2 hrs

5.1.8 Pasadas las 2 hrs. Apagar el reactor y dejar enfriar durante 20 minutos.

5.1.9 Invertir los viales varias veces, mientras están aún calientes y esperar a

que alcancen temperatura ambiente.5.1.10 Si la muestra adquiere un color verde intenso, es indicativo de que serequiere seleccionar un vial de rango más alto o una dilución.

5.2 Determinación.

5.2.1 Con el DR/2010.

5.2.2 Presionar las teclasa) 430 si se empleó vial de bajo rango, y enseguida la tecla ENTER. En la

pantalla aparecerá “Dial 420”. Girar el dial hasta que aparezca 420 nm en laparte superior media de la pantalla. Presionar la tecla ENTER, en la pantallaaparecerá mg/L COD LR.b) 435 si se empleó vial de alto rango o alto rango plus, y enseguida la teclaENTER. En la pantalla aparecerá “Dial 620 nm”. Girar el dial hasta queaparezca 620 nm en la parte superior media de la pantalla. Presionar la teclaENTER, en la pantalla aparecerá mg/L COD LR. Continuar con 5.2.3.


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Código: AHC-

008

Hoja: 3 de 45.2.3 Colocar el adaptador para viales en el portaceldas del espectrofotómetro,cuidando que la marca que presenta se oriente hacia la derecha.

5.2.4 Limpiar el vial del blanco con un papel suave y colocarlo en el portaceldasdel espectrofotómetro; cuidando que el logotipo se oriente hacia el frente, taparel adaptador y presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda“ZEROING” y enseguida 0.00 mg/L COD LR.

5.2.5 Sacar el blanco. Limpiar el vial de la muestra con un papel suave,colocarlo en el portaceldas del espectrofotómetro; cuidando que el logotipo seoriente hacia el frente, tapar el adaptador y presionar la tecla READ, en lapantalla aparecerá la leyenda “READING” y enseguida el resultado en mg/LCOD LR.

5.2.6 Si se emplearon viales de bajo rango o de alto rango, leer directamente elresultado.

5.2.7 Si se emplearon viales de alto rango plus, multiplicar por 10.

5.2.8 Con el DR/4000.5.2.9 Presionar las teclas.a) 2720 ENTER, si se empleo vial de bajo rangob) 2710 ENTER, si se empleó vial de alto rango o alto rango plus.

5.2.10 Colocar el adaptador para viales en el portaceldas del espectrofotómetro,cuidando que la marca que presenta se oriente hacia la derecha.

5.2.11 Limpiar el vial del blanco con un papel suave y colocarlo en elportaceldas del espectrofotómetro; cuidando que el logotipo se oriente hacia el

frente, tapar el adaptador y presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá laleyenda “ZEROING” y enseguida 0.00 mg/L COD LR.

5.2.12 Sacar el blanco. Limpiar el vial de la muestra con un papel suave,colocarlo en el portaceldas del espectrofotómetro; cuidando que el logotipo seoriente hacia el frente, tapar el adaptador en la pantalla aparecerá la leyenda“READING” y enseguida el resultado en mg/L COD LR.


57/111




Código: AHC-

008

Hoja: 4 de 4

5.2.13 Si se emplearon viales de bajo rango o de alto rango, leer directamenteel resultado.5.2.14 Si se emplearon viales de alto rango plus, multiplicar por 10.

BIBLIOGRAFÍA:




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TÍTULO: DETERMINACIÓN DE SÍLICE

(COLORIMÉTRICO: ALTO RANGO)

Código: AHC-

009

Hoja: 1 de 3

1. OBJETIVO:

Determinar la concentración de sílice soluble presente en la muestra a fin deconocer la tendencia a la formación de silicatos o metasilicatos, sí como elcálculo de los ciclos de concentración.

2. ALCANCE:





- Espectrofotómetro HACH DR/2010 ó DR/4000- Celdas para espectrofotómetro- Probeta de 25 mL- Matraz Erlenmeyer de 125 mL- Pipetas graduadas de 1, 5 y 10 mL- Agua desmineralizada- Reactivo Molibdato (HACH 21073)- Reactivo Ácido (HACH 21074)- Reactivo Ácido Cítrico (HACH 21062)

5. PROCEDIMIENTO:


5.2 Presionar las teclas 656 ENTER: En la pantalla aparecerá “Dial a 452”. Girarel dial hasta que aparezca 452 nm en la parte superior media de la pantalla.Presionar la tecla ENTER en la pantalla aparecerá mg/L SiO 2.


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Código: AHC-

009

Hoja: 2 de 35.3 Medir 10 mL de muestra de agua a analizar y pasarlos a un matrazerlenmeyer de 125 mL, agregar una bolsita de molibdato a la muestra de agua.

Agitar hasta disolver. Esta será la “muestra preparada”.

5.4 Agregar el contenido de una bolsita de reactivo ácido, agitar hasta disolver.5.5 Presionar la tecla SHIFT y enseguida la tecla TIMER, comenzará un tiempode reacción de 10 minutos.

5.6 Pasados los 10 minutos se escuchará una alarma. Agregar el contenido deuna bolsita de reactivo ácido cítrico. Presionar la tecla SHIFT y enseguida letecla TIMER, comenzará un tiempo de reacción de 2 minutos.

5.7 Pasados los 2 minutos se escuchará una alarma. Llenar una celda conmuestra de agua. Esta será el “blanco”.

5.8 Colocar el blanco en el portaceldas del espectrofotómetro; cerrar la cubiertay presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda “ZEROING” yenseguida 0.0 mg/L SiO 2.

5.9 Sacar el blanco y colocar la muestra preparada en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta y presionar la tecla READ, en la pantallaaparecerá “READING” y enseguida el resultado en mg/L SiO 2.




5.13 Medir 10 mL de muestra de agua a analizar y pasarlos a un matraz

erlenmeyer de 125 mL, agregar una bolsita de molibdato a la muestra de agua. Agitar hasta disolver. Esta será la “muestra preparada”.

5.14 Agregar el contenido de una bolsita de reactivo ácido, agitar hasta disolver.

5.15 Presionar la tecla START TIMER, comenzará un tiempo de reacción de 10minutos.


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Código: AHC-

009

Hoja: 3 de 3

5.16 Pasados los 10 minutos se escuchará una alarma. Agregar el contenido deuna bolsita de reactivo ácido cítrico. Presionar la tecla START TIMER,comenzará un tiempo de reacción de 2 minutos.


5.18 Colocar el “blanco” en el portaceldas del espectrofotómetro, cerrar lacubierta y presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda“ZEROING” y enseguida 0.00 mg/L SiO2.

5.19 Sacar el “blanco” y colocar el “muestra preparada” en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta y enseguida aparecerá el resultado enmg/L SiO 2.

NOTA: Para ambos equipos es válida cualquier dilución para la determinaciónde SiO2 en la muestra; pero debe de realizarse antes de la adición de losreactivos.




BIBLIOGRAFÍA:




61/111



(COLORIMÉTRICO: BAJO RANGO)

Código: AHC-

010


Determinar la concentración de sílice presente en sistemas de calderas enmedia y alta presión

2. ALCANCE:El presente procedimiento es aplicable para el agua de alimentación.

3. RESPONSABILIDADES:El Ingeniero de Servicio es responsable de coordinar y vigilar la aplicación delpresente procedimiento. El Técnico de servicio es responsable de llevar a cabolas actividades que se describen en el presente procedimiento.


- Espectrofotómetro HACH DR/2010 ó DR/4000- Celdas para espectrofotómetro- Matraz Erlenmeyer de 125 mL- Pipetas graduadas de 1, 5 y 10 mL

- Agua desmineralizada- Reactivo Molibdato 3 (HACH 1995)- Reactivo Ácido cítrico (HACH 14548)- Reactivo aminoácido F (HACH 22538)

5. PROCEDIMIENTO:

5.1 Si se utiliza el DR/2010.Encender el espectrofotómetro. Aparecerá la leyenda “ENTER PROGRAM #” enla pantalla.

5.2 Presionar las teclas 651 ENTER: En la pantalla aparecerá “Dial a 815”. Girarel dial hasta que aparezca 815 nm en la parte superior media de la pantalla.Presionar la tecla ENTER en la pantalla aparecerá mg/L SiO 2.

5.3 Medir, por duplicado, 10 mL de muestra de agua a analizar y pasarlos cadauno a un matraz erlenmeyer de 125 mL, agregar 14 gotas de reactivo Molibdato3 a cada matraz. Agitar para mezclar.


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Código: AHC-

010

Hoja: 2 de 35.4 Presionar la tecla SHIFT y enseguida la tecla TIMER, comenzará un tiempode reacción de 4 minutos.

5.5 Pasados los 4 minutos se escuchará una alarma. Agregar el contenido deuna bolsita de reactivo ácido cítrico. Agitar hasta disolver.

5.6 Presionar la tecla SHIFT y enseguida le tecla TIMER, comenzará un tiempode reacción de 1 minuto.

5.7 Pasado el minuto se escuchará una alarma. Adicionar el contenido de unabolsita de reactivo Aminoácido F a un matraz. Agitar hasta disolver. Esta será la“muestra preparada”. La otra muestra será el “blanco”.

5.8 Presionar la tecla SHIF y enseguida la tecla TIMER, comenzará un tiempode reacción de 1 minuto.

5.9 Pasado el minuto se escuchará una alarma. Llenar una celda con el“blanco”. Colocar el blanco en el portaceldas del espectrofotómetro; cerrar lacubierta y presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda

“ZEROING” y enseguida 0.000 mg/L SiO 2 LR. 5.10 Sacar el blanco y colocar la muestra preparada en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta y presionar la tecla READ, en la pantallaaparecerá “READING” y enseguida el resultado en mg/L SiO 2 LR.




5.14 Medir, por duplicado, 10 mL de muestra de agua a analizar y pasarlos cadauno a un matraz erlenmeyer de 125 mL, agregar 14 gotas de reactivo Molibdato3 a cada matraz. Agitar para mezclar.

5.15 Seleccionar la opción START TIMER, comenzará un tiempo de reacción de4 minutos.


63/111




Código: AHC-

010

Hoja: 3 de 35.16 Pasados los 4 minutos se escuchará una alarma. Agregar el contenido deuna bolsita de reactivo ácido cítrico. Agitar hasta disolver.

5.17 Seleccionar la opción START TIMER, comenzará un tiempo de reacción de1 minuto.

5.18 Pasado el minuto se escuchará una alarma. Adicionar el contenido de unabolsita de reactivo Aminoácido F a un matraz. Agitar hasta disolver. Esta será la

“muestra preparada”. La otra muestra será el “blanco”.

5.19 Seleccionar la opción START TIMER, comenzará un tiempo de reacción de1 minuto.

5.20 Colocar el “blanco” en el portaceldas del espectrofotómetro, cerrar lacubierta y presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda“ZEROING” y enseguida 0.000 mg/L SiO2 LR.

5.21 Sacar el “blanco” y colocar el “muestra preparada” en el portaceldas del espectrofotómetro; cerrar la cubierta y enseguida aparecerá el resultado en

mg/L SiO 2 LR.NOTA: Para ambos equipos es válida cualquier dilución para la determinaciónde SiO2 LR en la muestra; pero debe de realizarse antes de la adición de losreactivos.



F = Factor de dilución = Volumen total

Volumen de muestraBIBLIOGRAFÍA:



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TÍTULO: DETERMINACIÓN DE SULFATOS Código: AHC-

011

Hoja: 1 de 3

1. OBJETIVO:

Determinar la concentración de sulfato presente en la muestra de agua a fin deconocer la tendencia corrosiva de la misma.

2. ALCANCE:





- Espectrofotómetro HACH DR/2010 ó DR/4000

- Celdas para espectrofotómetro- Probeta de 25 mL- Matraz Erlenmeyer de 125 mL- Pipetas graduadas de 1, 5 y 10 mL- Agua desmineralizada- Reactivo SulfaVer 4 (HACH 12065)

5. PROCEDIMIENTO:


5.2 Presionar las teclas 680 ENTER: En la pantalla aparecerá “Dial a 450”. Girarel dial hasta que aparezca 450 nm en la parte superior media de la pantalla.Presionar la tecla ENTER en la pantalla aparecerá mg/L SO4.


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011

Hoja: 2 de 35.3 Medir 25 mL de muestra de agua a analizar y pasarlos a un matrazerlenmeyer de 125 mL, agregar una bolsita de reactivo SulfaVer 4 a la muestrade agua. Agitar hasta disolver. Esta será la “muestra preparada”.


5.5 Pasados los 5 minutos se escuchará una alarma. Llenar una celda con

muestra de agua. Esta será el “blanco”.

5.6 Colocar el blanco en el portaceldas del espectrofotómetro; cerrar la cubiertay presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda “ZEROING” yenseguida 0.0 mg/L SO4.

5.7 Sacar el blanco y colocar la muestra preparada en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta y presionar la tecla READ, en la pantallaaparecerá “READING” y enseguida el resultado en mg/L SO4.




5.11 Medir 25 mL de muestra de agua a analizar y pasarlos a un matrazerlenmeyer de 125 mL, agregar una bolsita de reactivo SulfaVer 4 a la muestrade agua. Agitar hasta disolver. Esta será la “muestra preparada”.

5.12 Seleccionar la opción START TIMER, comenzará un tiempo de reacción de5 minutos.


5.14 Colocar el “blanco” en el portaceldas del espectrofotómetro, cerrar lacubierta y presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda“ZEROING” y enseguida 0.00 mg/L SO4.


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011

Hoja: 3 de 3

5.15 Sacar el “blanco” y colocar el “muestra preparada” en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta y enseguida aparecerá el resultado enmg/L SO4.

NOTA: Para ambos equipos es válida cualquier dilución para la determinaciónde SO4 en la muestra; pero debe de realizarse antes de la adición del reactivo.




BIBLIOGRAFÍA:




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TÍTULO: DETERMINACIÓN DE HIDRACINA

(COLORIMÉTRICO)

Código: AHC-

012Hoja: 1 de 3

1. OBJETIVO:

Determinar la concentración del secuestrador de oxígeno a fin de conocer elgrado de inhibición a la corrosión y asegurar la protección de los sistemas.

2. ALCANCE:

El presente procedimiento es aplicable para agua de recirculación de calderas.




- Espectrofotómetro HACH DR/2010 ó DR/4000- Celdas para espectrofotómetro

- Matraz Erlenmeyer de 125 mL- Pipetas graduadas de 1 y 10 mL- Agua desmineralizada- Reactivo HidraVer 2 (HACH 1790)

5. PROCEDIMIENTO:


5.2 Presionar las teclas 231 ENTER: En la pantalla aparecerá “Dial a 455”. Girar

el dial hasta que aparezca 455 nm en la parte superior media de la pantalla.Presionar la tecla ENTER en la pantalla aparecerá 0 mg/L N2H4.

5.3 Medir 10 mL de muestra de agua a analizar y pasarlos a un matrazerlenmeyer de 125 mL. Simultáneamente medir 10 mL de agua desmineralizada(blanco) y pasarlos a otro matraz.


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(COLORIMÉTRICO)

Código: AHC-

012

Hoja: 2 de 3

5.4 Agregar 0.5 mL de reactivo de HidraVer 2 a cada matraz. Agitar paramezclar.


5.6 Pasados los 12 minutos se escuchará una alarma. Llenar una celda con

muestra de agua. Esta será el “blanco”.

5.7 Colocar el blanco en el portaceldas del espectrofotómetro; cerrar la cubiertay presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda “ZEROING” yenseguida 0 mg/L N2H4.

5.8 Sacar el blanco y colocar la muestra preparada en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta y presionar la tecla READ, en la pantallaaparecerá “READING” y enseguida el resultado en 0 mg/L N2H4.




5.12 Medir 10 mL de muestra de agua a analizar y pasarlos a un matrazerlenmeyer de 125 mL. Simultáneamente medir 10 mL de agua desmineralizada(blanco) y pasarlos a otro matraz.

5.13 Agregar 0.5 mL de reactivo de HidraVer 2 a cada matraz. Agitar paramezclar.

5.14 Elegir la opción START TIMER, comenzará un tiempo de reacción de 12minutos.



69/111



(COLORIMÉTRICO)

Código: AHC-

012

Hoja: 3 de 3

5.16 Colocar el “blanco” en el portaceldas del espectrofotómetro, cerrar lacubierta y presionar la tecla ZERO, en la pantalla aparecerá la leyenda“ZEROING” y enseguida 0 mg/L N2H4.

5.17 Sacar el “blanco” y colocar el “muestra preparada” en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta y enseguida aparecerá el resultado enmg/L N2H4.

NOTA: Para ambos equipos es válida cualquier dilución para la determinaciónde mg/L N2H4.en la muestra; pero debe de realizarse antes de la adición delreactivo.




BIBLIOGRAFÍA:



70/111


TÍTULO: DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS

SUSPENDIDOS

Código: AHC-

013

Hoja: 1 de 2

1. OBJETIVO:

Determinar de manera simple y directa, la concentración de sólidossuspendidos en el agua.

2. ALCANCE:





- Espectrofotómetro HACH DR/2010

- Celdas para espectrofotómetro- Licuadora o batidora.- Agua desmineralizada

5. PROCEDIMIENTO:


5.2 Presionar las teclas 630 ENTER: En la pantalla aparecerá “Dial a 810”. Girarel dial hasta que aparezca 810 nm en la parte superior media de la pantalla.

Presionar la tecla ENTER en la pantalla aparecerá “Zero Sample” einmediatamente después mg/L SUSP.SOLIDS.

5.3 Llenar una celda con 10 mL de agua desmineralizada, cuidando que noqueden burbujas en el interior de la muestra cubierta y presionar la tecla ZERO,en la pantalla aparecerá la leyenda “ZEROING” y enseguida 0 mg/L SUSP.SOLIDS.


71/111


TÍTULO: DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS

SUSPENDIDOS

Código: AHC-

013

Hoja: 2 de 2

5.4 Mezclar perfectamente la muestra a ser analizada, preferentementeempleando una licuadora o batidora, durante 2 minutos.

5.5 Inmediatamente tomar 10 mL de muestra y pasarlos a una celda evitandoque se formen burbujas. Colocar la celda en el portaceldas delespectrofotómetro; cerrar la cubierta y presionar la tecla READ, en la pantallaaparecerá la leyenda “READING” y enseguida el resultado en mg/L.

NOTA: Para ambos equipos es válida cualquier dilución.




BIBLIOGRAFÍA:



72/111


TÍTULO: DETERMINACIÓN DE ZINC

(COLORIMÉTRICO)

Código: AHC-

014

Hoja: 1 de 31. OBJETIVO:Determinar la concentración del inhibidor de corrosión y/o zinc presente en elagua.

2. ALCANCE:



El Ingeniero de Servicio es responsable de coordinar y vigilar la aplicación delpresente procedimiento. El Técnico de servicio es responsable de llevar a cabolas actividades que se describen en el prese

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