M á s t e r U n i v e r s i t a r i o e n I n v s t i g a c i ó n B i o m é d i c a

R e s e a r c h P r o j e c t

E d i t i o n 2 0 1 4

P r o p o s a l

2 0 1 5

Página 1 de 4

PROJECT 1 THERAPEUTIC TARGETING OF THE SLC4A2 ANION EXCHANGER  IN B‐CELL MALIGNANCIES 

PROJECT  2  TRAFFIC  OF  MEMORY  AND  EFFECTOR   T  CELLS  ACROSS   LYMPHATIC ENDOTHELIAL CELLS IN CANCER: OPTIMIZING IMMUNOTHERAPY 

PROJECT  3  DEVELOPMENT  AND  IMPLEMENTATION  OF  RADIOLABELLING METHODOLOGIES   OF   POLYMERIC BIODISTRIBUTION STUDIES 

NANOPARTICLES   AND   SNEDDS  FOR   IN  VIVO 

PROJECT 4 APTAMERS AS A NEW PLATFORM IN CANCER IMMUNOTHERAPY 

PROJECT 5 MOLECULAR BASIS OF HUNTINGTON´S DISEASE:  IDENTIFYING DISRUPTED SIGNALLING AND TESTING A NEW GENE THERAPY APPROACH 

PROJECT 6 CHARACTERIZATION OF AND LIVER FUNCTIONS 

NAA25 KNOCK‐OUT MICE:  EFFECTS ON M  SCLE 

PROJECT  7  INHIBITION  OF  THE  SONIC  HEDGEHOG  PATHWAY  AND  ROLE  OF  THE PRIMARY CILIUM AS A FACTOR OF CLINICAL PROGNOSIS IN BRAIN TUMORS 

PROJECT  8  FABRICATION AND CHARACTERIZATION OF BIOMIMETIC MIGRATION STUDIES 

GELS  FOR  CELL 

*PROJECT 9 STUDY OF COMPLEMENT ACTIVATION  IN LUNG CANCER CELLS FOIDENTIFICATION OF NEW THERAPEUTIC TARGETS AND DIAGNOSTIC MARKERS 

THE 

*PROJECT 10 ROLE OF ENDOPLASMIC RETICULUM STRESS IN THE PATHOGENESIS OFPOLYCYSTIC LIVER DISEASES 

PROJECT 11 GENE THERAPY OF INHERITED LIVER METABOLIC DISORDERS 

PROJECT  12  TREATMENT  OF  HEPATOCELLULAR  CARCINOMA  BY  COMBINATION  OF BIOLOGICAL THERAPY AND BLOCKADE OF IMMUNOSUPPRESSION 

PROJECT 13 ROLE OF LNCRNAS IN CANCER EPIGENETICS 

*PROJECT  14  FUNCTIONAL  CHARACTERIZATION  OF  ONCOGENE‐REGULATEDMECHANISMS IN KRAS‐DRIVEN CANCERS 

M á s t e r U n i v e r s i t a r i o e n I n v s t i g a c i ó n B i o m é d i c a

R e s e a r c h P r o j e c t

E d i t i o n 2 0 1 4

P r o p o s a l

2 0 1 5

Página 2 de 4

PROJECT  15  ROLE  OF  OXIDATIVE  STRESS  IN  THE  REGULATION  OF MATRIX QUANTITY AND QUALITY 

EXTRACELLULAR 

PROJECT 16 MECHANISMS INVOLVED IN COGNITIVE DEFICITS ASSOCIATED TO INSULIN RESISTANCE IN ALZHEIMER´S DISEASE 

PROJECT  17  NEW  THERAPEUTIC  TARGETS  FOR  THE  TREATMENT  OF  MYOCARDIAL FIBROSIS IN HEART FAILURE PATIENTS 

PROJECT 18 DISSECTING MULTIGENIC MIRNAS‐DRIVEN NETWORKS IN METASTASIS 

PROJECT 19 ALPHA SYNUCLEIN‐DEPENDENT MECHANISMS OF NEURODEGENERATION. 

PROJECT  20  CHARACTERIZATION  OF  THE  HOMOLOG  O LEISHMANIA MAJOR. 

THE  ONCOGENE  PES  IN 

PROJECT   21   REGULATION   OF   XBP1   SPLICING   IN   RESPONSE   TO RETICULUM STRESS. 

ENDOPLASMIC 

PROJECT  22  DEVELOPMENT  OF  VIRAL  VECTORS  ABLE  TO  EX  RESS IMMUNOMODULATORY ANTIBODIES FOR CANCER GENE THERAPY 

PROJECT 23 THE FREE FATTY ACIDS RECEPTORS AS NEW TARGETS FOR ALZHEIMER’S DISEASE THERAPIES 

PROJECT 24 LNCRNAS IN DISEASE 

PROJECT 25 ROLE OF THE TRANSCRIPTION FACTOR FOXP1 IN B CELL  FUNCTION AND LYMPHOMAGENESIS 

PROJECT  26  MECHANISMS  OF  LIVER  METASTASIS  IN  LUNG  CANCER.  ROLE GENES. 

OF  ID 

PROJECT   27   PRODUCTION   AND   APPLICATION   OF   HIGH‐CAPACITY   ADENOVIRAL VECTORS IN THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL CANCERS 

PROJECT   28  ADVANCED  THERAPEUTIC   STRATEGIES   FOR   THE   TREATMENT   OF LEISHMANIOSIS, A PARASITIC NEGLECTED DISEASE: NANOTECHNOLOGY APPROACHES. 

PROJECT 29 ADOPTIVE CELL  TRANSFER WITH GENETICALLY‐ENGINEERED T CELLS  IN CANCER TREATMENT 

M á s t e r U n i v e r s i t a r i o e n I n v s t i g a c i ó n B i o m é d i c a

R e s e a r c h P r o j e c t

E d i t i o n 2 0 1 4

P r o p o s a l

2 0 1 5

Página 3 de 4

PROJECT 30  IMPLICATION OF GHRELIN  ISOFORMS  IN THE ONSET OF NON‐ALCOHOLIC FATTY  LIVER DISEASE  AND  STEATOHEPATITIS  ASSOCIATED  TO OBESITY  AND  INSULIN RESISTANCE 

PROJECT 31 STUDY OF THE INVOLVEMENT OF EXTRACELLULAR MATRIX REMODELLING IN ADIPOSE TISSUE IN THE DEVELOPMENT OF OBESITY AND ITS COMORBIDITIES 

PROJECT 32  IMPACT OF AN  INTEGRAL  INTERVENTION  IN NAVARRA  CHILDREN WITH DIABETES RISK: STUDY OF GENETIC AND EPIGENETIC MARKERS (IGENOI) 

PROJECT 33  OBESITY AND CANCER: STUDY OF THE INVOLVEMENT OF ADIPOSE TISSUE INFLAMMATION, HYPOXIA AND METHYLATION  IN COLON CANCER DEVELOPMENT  IN OBESE PATIENTS. 

PROJECT 34 ALZHEIMER DISEASE: FROM MOLECULAR BIOLOGY TO THERAPY 

PROJECT 35 ASSESSMENT OF RESTING STATE BRAIN  FUNCTIONAL CONNECTIVITY  IN PARKINSON'S DISEASE 

PROJECT 36 HEALTH IMPLICATIONS OF STEROLS´ OXIDATION PRODUCTS AND FACTORS INVOLVED IN THEIR FORMATION 

PROJECT 37 DEVELOPMENT OF A SUBCELLULAR VACCINE AGAINST ENTEROTOXIGENIC ESCHERICHIA COLI (ETEC) 

PROJECT 38 REGULATION OF CAVEOLIN‐1 EXPRESSION BY MICRORNAS 

PROJECT  39  REGULATION  OF  ADIPOSE  TISSUE  METABOLISM  IN  OBESITY, INFLAMMATION AND  INSULIN RESISTANCE: EFFECTS OF SPECIALIZED PRORESOLVING LIPID MEDIATORS. 

PROJECT  40  DIFFERENTIAL  REGULATION  OF  SYNAPTIC  PLASTICITY  MARKERS  ANDBEHAVIOUR BY HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS 

M á s t e r U n i v e r s i t a r i o e n I n v s t i g a c i ó n B i o m é d i c a

R e s e a r c h P r o j e c t

E d i t i o n 2 0 1 4

P r o p o s a l

2 0 1 5

Página 4 de 4

PROJECT 41 VALIDATION OF EPIGENETIC BIOMARKERS  IN BLOOD CELLS  IN RELATION TO OBESITY AND THE DIET 

PROJECT 42 OXIDATIVE  STRESS AND STROKE: A CASE‐CONTROL STUDY 

INFLAMMATORY BIOMARKERS  IN  THE  RISK OF 

PROJECT  43  EPIGENETIC  MODIFICATIONS  IN  OBESE  PATIENTS  WIITH  METABOLIC SYNDROME UNDER ENERGY RESTRICTION: RESMENA PROJECT 

PROJECT 44 GLUCOSE TRANSPORTER GLUT‐12: HYPOXIA ASSOCIATED TO OBESITY. 

TUDY OF ITS PHYSIOLOGICAL ROLE IN 

*PROJECT 45 PHYSIOLOGICAL ROLE OF THE GLUCOSE TRANSPORTER GLUT12  IN THESMALL INTESTINE 

*PROJECT 46 STUDY OF BRUCELLA CENTRAL CARBON METABOLISM

*PROJECT 47 REMODELING OF BRUCELLA MEMBRANE LIPIDS

PROJECT 48 PHENOTYPIC CHARACTERIZATION OF GABAergic AND GLUTAMATERGIC NEURONS IN THE HUMAN PEDUNCULOPONTINE TEGMENT 

PROJECT 49 ESTUDIO DEL MECANISMO DE ACCIÓN LEISHMANICIDA DE NUEVOS DERIVADOS SELENADOS 

PROJECT  50  ESTUDIO  DEL  SIGNIFICADO  CLÍNICO  PRONÓSTICO  Y  PREDICTIVO  DEL ESTADO DE METILACIÓN DE  LA  ENZIMA METIL‐GUANIL‐METIL‐TRANSFERASA  (MGMT) VALORADO  MEDIANTE  TÉCNICA  DE  PIROSECUENCIACIÓN.  RELACIÓN  DE  DICHA ALTERACIÓN CON LA MUTACIÓN DE LA ENZIMA ISOCITRATO DESHIDROGENASA (IDH) 

PROJ

THER

MAL

DEPA

Labo

DIRE

Jose 

This 

Imm

CONT

jamc

SUM

Impr

malig

that 

ablat

mast

exch

(Treg

for  t

loop 

M á s t e

R e s

JECT 1 

RAPEUTIC 

IGNANCIES 

ARTAMENT/

oratory of M

CTOR 

A Martinez

project  is

unotherapy

TACT 

climent@un

MMARY 

roved  unde

gnancies  is 

are  expect

tion of the a

ter  regulato

ange,  induc

gs)  in mice.

umor  immu

of AE2 dist

e r   U n i v e

e a r c h   P

TARGETING

/LABORATO

Molecular On

z Climent. C

s  being  co

y, CIMA) an

nav.es. Tel. C

erstanding 

leading  to 

ted  to  be m

anion excha

or  of  intra

ces a reduc

 We theref

unotherapy

urbed norm

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

G  OF  TH

ORY 

ncology, Div

IMA, Hema

onducted  i

d Juan Fran

CIMA ext 10

of  the  c

the develo

more  effect

anger AE2, a

cellular  pH

ction  in the 

fore specula

y. Custom‐d

mal pHi regu

o e n   I n v e

r o p o s a l

HE  SLC4A2

vision of He

atological O

in  collabor

ncisco Medi

029 

ellular  and

opment of 

tive  and  les

a  

H  (pHi)  thro

 number of

ated that A

designed pe

ulation thro

e s t i g a c i

E d i t i o n

2  ANION 

ematologica

ncology Div

ration  with

na (Hepath

d  molecula

more  ratio

ss  toxic. W

ough  Cl‐  a

f CD4+CD25

AE2 might r

eptides bin

ough blockin

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

EXCHANG

al Malignanc

vision.  

h  Drs.  Jua

ology, CIMA

ar  pathoge

nale  therap

e  previousl

nd  HCO3‐ 

5+Foxp3+ re

epresent a 

ding  the  th

ng Cl‐/HCO3

é d i c a

0 1 5

GER  IN  B

cies, CIMA.

an  José  La

A)  

enesis  of 

peutic  strat

ly  reported

transmemb

egulatory T

potential t

hird extrace

3‐ exchange

‐CELL 

asarte 

B‐cell 

tegies 

d  that 

brane 

T cells 

target 

ellular 

e in  

lymp

augm

Unex

(70%

myel

we p

in viv

ii) tr

num

resea

B‐cel

POSS

Only 

M á s t e

R e s

phocytes, w

mented  IL2 

xpectedly,  t

%)  mature 

loma, and B

plan to test 

vo by i) dire

riggering  T‐

bers  and  p

arch projec

ll malignanc

SIBILITY OF 

 if the stude

e r   U n i v e

e a r c h   P

which select

secretion; 

the most  a

B‐cell  lym

B‐cell acute 

whether a 

ect targetin

‐cell mediat

potentiating

t will provi

cies. 

Ph.D. (YES/

ent gets fun

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

ively  led to

and  ii)  red

ctive peptid

mphomas,  B

lymphoblas

single mole

g of tumor 

ted  anti‐tu

g  helper  a

de a proof 

/NO) 

nds to suppo

o e n   I n v e

r o p o s a l

o  i)  increase

uction of T

de  (p17AE2

B‐cell  chro

stic leukem

ecule, p17A

B cells that

mor  B‐cell 

and  cytotox

of principle

ort his/her 

e s t i g a c i

E d i t i o n

ed prolifera

Tregs with d

2) also  indu

onic  lymph

mia cell lines

AE2, may ex

t are forced

responses 

xic  effecto

e for a pote

PhD studie

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

tion of effe

decreased  I

uced  apopt

ocytic  leuk

and primar

ert a dual a

d to undergo

through  d

r  T  cells.  W

ential new s

s. 

é d i c a

0 1 5

ector T cell

IL10 produc

tosis  in 32 

kemia,  mu

ry samples.

anti‐tumor e

o apoptosis

decreasing 

We  expect

strategy to 

s and 

ction. 

of 46 

ultiple 

 Here 

effect 

s; and 

Tregs 

t  this 

treat 

 

 

PROJ

 

TRAF

IN CA

 

DEPA

Imm

 

DIRE

Ana 

 

CONT

arou

 

SUM

Imm

main

able 

cells 

lymp

is  co

dend

when

In th

the 

malig

M á s t e

R e s

JECT 2 

FFIC OF MEM

ANCER: OPT

ARTAMENT/

unotherapy

CTOR 

Rouzaut 

TACT 

zaut@unav

MMARY 

unotherapy

n  restriction

to access th

use  the  lym

ph nodes an

onditioned b

dritic  cells  s

n they have

is project, f

molecular 

gnant tissue

e r   U n i v e

e a r c h   P

MORY AND

TIMIZING IM

/LABORATO

y. CIMA. 

v.es.  Tel. CI

y  has  emer

ns of  this  th

he tumor st

mphatic ve

nd for recirc

by  the  infla

switch  from

e to transit a

funded by t

mechanism

e in the con

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

 EFFECTOR 

MMUNOTHE

ORY 

MA: 34 948

rged  as  a  p

herapy eme

troma and d

ssels  (LVs) 

culation. Th

ammatory  c

m  an  integr

across inflam

he Spanish 

ms  involved

ntext of imm

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

T CELLS AC

ERAPY. 

8 194700 Ex

promising  th

erge  from  t

draining lym

as conduits

he propensi

context;  in 

rin  indepen

med LVs. 

Ministry of

d  in  T  cell

munotherap

e s t i g a c i

  E d i t i o n

CROSS LYMP

xt 1006 

herapy  to  f

the  limited

mph nodes. 

s  to egress 

ity of leuko

fact we ha

dent  to  an

f Health (FIS

l  transit  ac

py. For this p

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

PHATIC END

fight  solid  c

 amount of

DC, effecto

from  tissu

cyte migrat

ave  recently

  integrin  d

S Project), w

cross  lymp

purpose, th

é d i c a  

0 1 5  

DOTHELIAL C

carcinomas

f T  lympho

or and mem

e and  reac

tion into th

y described

ependent m

we want to 

hatic  vesse

he candidate

CELLS 

s.  The 

ocytes 

mory T 

h  the 

e LVs 

d how 

mode 

study 

els  in 

e will  

 

 

cont

inflam

tumo

confo

proce

lymp

Biblio

Initia

Lymp

Lymp

inflam

2013

 

POSS

YES 

 

 

M á s t e

R e s

ribute to th

mmatory  in

or models a

ocal micros

ess, the sub

phatic vesse

ography: 

al Afferent L

ph Nodes. T

phatic endo

med  lymph

3, 133(9):22

SIBILITY OF 

e r   U n i v e

e a r c h   P

he study the

nfiltrate and

as well as in

scopy‐based

bset of mem

els in human

Lymphatic V

Teijeira A, R

othelium for

hatic  vessel

276‐88. 

Ph.D. (YES/

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

e associatio

d T  cell mig

n clinical sa

d  evidences

mory  lymph

n and mous

Vessels Con

ouzaut A, M

rms integrin

s.  Teijeira 

/NO) 

 

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

ns between

gration  in  s

mples. Ex v

s  on  the  in

hocytes  inv

se tumors.

ntrolling Ou

Melero I. Fro

n‐engaging 

A, Garasa 

e s t i g a c i

  E d i t i o n

n lymphatic

spontaneou

vivo and in v

ntervention

olved and t

utbound Leu

ont Immuno

3D structu

S,  Peláez  R

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

vessel adh

us and  tran

vitro experi

  of  integrin

the peculiar

ukocyte Tra

ol. 2013 De

res during D

R,  et  al.  J  I

é d i c a  

0 1 5  

esive struct

nsplanted m

iments will 

n  ligands  in

rities of aff

affic from Sk

c 9;4: 433.  

DC transit a

nvest Derm

tures, 

mouse 

offer 

n  this 

ferent 

kin to 

across 

matol. 

 

 

PROJ

Deve

nano

 

DEPA

Radio

  

DIRE

Iván 

 

CONT

ipenu

+34 9

 

SUM

Polym

(SNE

drug

biodi

Radio

radio

biodi

avail

Diffe

direc

 

M á s t e

R e s

JECT 3 

elopment  a

oparticles an

ARTAMENT/

opharmacy 

CTOR 

Peñuelas 

TACT 

uelas@unav

948 255 400

MMARY 

meric  nan

DDS) are b

s.  Howeve

istribution a

olabelling 

onuclides 

istribution 

ability and 

erent  appro

ct labeling w

e r   U n i v e

e a r c h   P

and  implem

nd SNEDDS 

/LABORATO

Unit. Nucle

v.es 

0 ext. 4943 

oparticles 

eing develo

r,  in  many

and kinetics

of  NPs  a

can  perm

and  help  u

the develop

oaches  for 

with reduce

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

mentation 

for in vivo 

ORY 

ear Medicin

(CUN) 

(NPs)  and

oped as ora

  cases  the

s after their

nd  SNEDD

it  in  vivo

understand 

pment of be

radiolabelli

d 99m‐tech

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

of  radiola

biodistribut

ne Departm

d  self‐nano

al nano‐carr

re  is  very 

r administra

DS  with  e

o  non‐inva

the  under

etter nano‐

ing  nano‐c

hnetium of a

e s t i g a c i

  E d i t i o n

belling  me

tion studies

ent. CUN. 

oemulsifyin

riers that p

few  inform

ation. 

ither  gamm

asive  mol

rlying mech

carrier form

arrierrs  wil

already form

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

ethodologie

s 

g  drug  de

ermit  impr

mation  abo

ma  or  po

ecular  ima

hanisms  for

mulations. 

l  be  consid

med NPs an

é d i c a  

0 1 5  

es  of  polym

elivery  sys

roved delive

out  their  in

ositron  em

aging  of 

r  improved 

dered,  incl

nd SNEDDS 

meric 

stems 

ery of 

n  vivo 

mitting 

their 

drug 

uding 

 

 

prep

with 

The 

spec

testin

auto

proce

radio

if co

carri

POSS

M á s t e

R e s

arations, en

fluorine‐18

project wil

ific  type  of

ng  and opt

mation  in 

edure.    Af

olabelled pr

nsidered ap

ed out in la

SIBILITY OF 

e r   U n i v e

e a r c h   P

ncapsulatin

8 complexes

l  include  th

f  nanocarri

timization o

modular  c

fter  the  op

roducts will

ppropriate, 

boratory an

Ph.D. (YES/

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

g of adequ

s or gallium

he  theoretic

er,  the  lab

of  the  radio

omputer‐co

ptimization 

 be carried 

in vivo stu

nimals.  

/NO)Yes

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

ate lipophil

m‐68 derived

cal  studies 

boratory  se

olabelling  a

ontrolled  r

of  the  ra

out in simu

udies by SP

e s t i g a c i

  E d i t i o n

lic radioacti

d synthons a

of  the diff

t‐up  and  e

and quality 

adiosynthes

diosynthesi

ulated gastr

ECT‐CT or M

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

ive precurso

and chelato

ferent appr

experimenta

control pro

sis  systems

is,  stability 

ric and inte

MicroPET  im

 

é d i c a  

0 1 5  

ors and lab

ors.  

roaches  for 

al  developm

ocesses  an

s  of  the  o

y  studies  o

stinal fluids

maging cou

elling 

each 

ment, 

d  the 

verall 

f  the 

s, and 

uld be 

PROJ

Apta

DEPA

CIMA

DIRE

Fern

CONT

fpasr

SUM

The c

This 

The c

stimu

tumo

An a

in  th

expre

imm

betw

oper

effec

M á s t e

R e s

JECT 4 

mers as a n

ARTAMENT/

A, departme

CTOR 

ando Pasto

TACT 

rodri@unav

MMARY 

challenge  in

is especial

current foc

ulate an im

or.  

lternative t

he  patient’s

essing new

une  respon

ween the ef

rating  at  th

ctive immun

e r   U n i v e

e a r c h   P

new platform

/LABORATO

ent of onco

r 

v.es 948194

n oncology 

ly  relevant 

us in develo

mune respo

to vaccinati

s  dissemina

 antigens h

nse,  wheth

ffector arms

he  tumor  s

ne response

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

m in cancer

ORY 

logy, Aptam

4700 ext 201

is to treat 

in dissemi

oping immu

onse agains

on  is to exp

ated  tumor

has been am

her  vaccine

s of the ant

ite  which  p

e. Tumors h

o e n   I n v e

r o p o s a l

r immunoth

mer Unit 

11 

tumor  lesio

nated  tumo

une‐based 

st existing, 

press new a

r  lesions.  E

mply docum

e‐induced  o

titumor imm

prevent  th

have elabora

e s t i g a c i

E d i t i o n

herapy 

ons that ar

ors  such  as

modalities –

albeit weak

antigens  in 

Enhanced  a

mented. The

or  naturall

mune respo

e  establish

ated immun

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

e hard to d

s hematolog

– cancer va

k, antigens e

tumor cells

antigenicity

e outcome 

y  occurring

onse and co

ment  and/

ne suppress

é d i c a

0 1 5

detect or ac

gical neopl

accination –

expressed i

s  in situ, na

y  of  tumor 

of an antit

g,  is  a  ba

ounter mea

/or  action  o

sive mechan

ccess. 

asias. 

– is to 

in the 

amely 

cells 

umor 

lance 

sures 

of  an 

nisms  

 

 

throu

(Treg

of  th

enha

supp

using

 

POSS

Yes 

M á s t e

R e s

ugh the rec

g), M2‐type

his  project 

ance  the  a

pressive me

g aptamer‐b

SIBILITY OF 

e r   U n i v e

e a r c h   P

cruitment of

e macropha

is  to  deve

antigenicity 

echanisms  t

based techn

Ph.D. (YES/

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

f suppressiv

ages or mye

elop  a  clini

of  the  tu

to  favor  a 

nology. 

/NO) 

 

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

ve lymphoc

eloid‐derive

ically  usefu

umor  and 

potent  nat

e s t i g a c i

  E d i t i o n

cytes, such 

ed suppress

ul  and  broa

to  diminis

ural  anti‐tu

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

as foxp3+ r

sor cells  (M

adly  applica

h  the  imp

umor  immu

é d i c a  

0 1 5  

regulatory T

MDSC). The 

able  metho

pact  of  imm

une  respon

T cells 

focus 

od  to 

mune 

se  by 

 

 

PROJ

 

Mole

new 

 

DEPA

Mole

Univ

 

DIRE

Isabe

CONT

otan

 

SUM

 

Neur

sugg

Hunt

onse

One 

mech

to de

what

 

 

M á s t e

R e s

JECT 5 

ecular basis

gene thera

ARTAMENT/

ecular and C

ersity of Na

CTOR 

el Pérez‐Ota

TACT 

o@unav.es

MMARY 

ral  circuits 

est  that  n

tington’s  (H

et and  long 

primary  c

hanisms tha

evelopment

t has preven

e r   U n i v e

e a r c h   P

s of Hunting

py approac

/LABORATO

Cellular Neu

avarra Medi

año and Son

s, +34 948 1

are made 

neurodegen

HD)  start w

before neu

ause  seem

at trigger sy

tal  stages. 

nted the de

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

gton´s disea

ch 

ORY 

urobiology L

ical School

nia Marco

94700 x200

up  of  neur

nerative  di

ith  synapse

uronal deat

ms  to  be  a

ynapse loss 

 However, 

evelopment

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

ase:  Identify

Laboratory,

09 

rons  conne

iseases  suc

e dysfunctio

th;  they are

  pathologic

 (or “prunin

the molecu

t of rational

e s t i g a c i

  E d i t i o n

ying disrup

, Neuroscie

ected  by  sy

ch  as  Alzh

on and  loss

e  collective

cal  reactiva

ng”) and sh

ular basis  is

e‐based the

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

ted signalli

nce Depart

napses.      R

heimer’s,  P

s decades b

ely  called “s

ation  in  ad

ould norma

s unknown 

erapies. 

é d i c a  

0 1 5  

ng and test

tment, CIMA

Recent  evid

Parkinson´s

before  sym

synaptopath

dult  neuro

ally be restr

  in most  ca

ting a 

A and 

dence 

and 

ptom 

hies”.  

ns  of 

ricted 

ases  , 

 

 

A  ke

gluta

expre

deve

expe

matu

react

comp

HD o

 

The g

syna

mole

thera

We a

basic

such 

POSS

M á s t e

R e s

ey  pruning 

amate  rece

essed  durin

elopment  b

erience  from

uration (Rob

tivation  o

promising c

or cocaine a

goal of this 

ptic  connec

ecular  biolo

apy approac

anticipate t

c  principles

 as AD. 

SIBILITY OF 

e r   U n i v e

e a r c h   P

factor  disc

ptors  (NMD

ng  early  po

by  maintain

m  the  ext

berts et al, 

f  GluN3A 

cognitive ab

buse (Marc

project wil

ctivity  and 

ogy  techniq

ch based up

that the  info

  underlying

Ph.D. (YES/

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

covered  by

DARs)  that 

ostnatal  and

ning  synaps

ernal  worl

2009, Fiuza

expressio

bilities, and 

co et al, Yua

l be: 1) to d

cognition 

ques  in  gen

pon silencin

ormation g

g  neurodeg

/NO) YES

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

y  our  group

contain  th

d  juvenile 

ses  in  an 

d,  which 

a et al., 201

on  trigger

 has been a

an et al).  

define signa

in  HD  usin

netically mo

ng of GluN3

enerated m

generation 

e s t i g a c i

  E d i t i o n

p  is  a  nov

e GluN3A  s

stages.    It 

immature 

is  the  mai

13).   But re

s  synapse

associated 

aling pathw

ng  a  combi

odified mic

3A expressio

may be valu

not  only  in

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

el  subclass

subunit.   G

works  as  a

state  unti

in  driving 

ecent work 

e  dysfunct

to CNS path

ays by whic

nation  of  b

ce;  2)  to  te

on in a mou

able for un

n HD  but  in

 

é d i c a  

0 1 5  

s  of  NMDA

GluN3A  is m

a  gate  for 

l  the  arriv

force  for 

shows the 

tion  and 

hologies su

ch GluN3A a

biochemica

est  a  new 

use model o

nderstandin

n  other  dis

A‐type 

mainly 

brain 

val  of 

brain 

adult 

loss, 

uch as 

alters 

l  and 

gene 

of HD. 

ng the 

eases 

 

 

PROJ

 

CHAR

FUNC

 

DEPA

Lab 3

 

DIRE

Rafae

 

CONT

ralda

 

SUM

Most

mod

catal

enzy

nece

obse

mice

and t

can  i

with 

comp

M á s t e

R e s

JECT 6 

RACTERIZAT

CTIONS. 

ARTAMENT/

3.03, Dept H

CTOR 

el Aldabe  

TACT 

abe@unav.e

MMARY 

t eukaryotic

ification  ha

lyze  this  re

me  acetyla

essary  for 

erved also t

e and huma

tumor grow

inhibit spec

cellular mo

pounds as i

e r   U n i v e

e a r c h   P

TION OF N

/LABORATO

Hepatology 

es, 9481947

c proteins a

as  not  been

eaction  is  N

ates,  amon

a  proper 

hat this enz

ans. Similarl

wth in mice.

cifically this 

otility and 

n vitro NatB

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

AA25  KNOC

ORY 

and Gene T

700 Ext 300

are aminote

n  clearly  el

NatB,  integ

g  others,  a

actin  cytos

zyme is upr

y, the  inhib

. Based on t

enzymatic 

cell cycle d

B inhibitors 

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

CK‐OUT MI

Therapy, CI

04 

erminally ac

ucidated. O

rated  by  tw

actin  and  t

skeleton  fu

regulated w

bition of th

these data w

activity, in 

developmen

that disorg

e s t i g a c i

  E d i t i o n

ICE:  EFFECT

MA 

cetylated al

One  of  the 

wo  subunit

tropomyosi

unction  an

when hepato

is enzyme 

we have se

vitro and  i

nt. We have

ganize actin 

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

TS ON MUS

though the

enzymatic 

ts,  Naa20  a

n,  being  th

d  organiza

ocarcinoma

blocks cellu

arched for 

n cultured 

e already  id

cytoskeleto

é d i c a  

0 1 5  

SCLE  AND 

e function o

complexes

and  Naa25.

his  modific

ation.  We 

a is develop

ular prolifer

compounds

cells,  interf

dentified  se

on and bloc

LIVER 

of this 

s  that 

.  This 

cation 

have 

ped in 

ration 

s that 

fering 

everal 

ck  

 

 

tumo

NatB

 

We h

regu

inhib

there

or  th

indic

mult

 

In th

Naa2

purp

after

of N

histo

expe

 

Grou

 

1.  Im

carci

2008

 

 

M á s t e

R e s

or  growth 

B as a new t

have genera

lated  by  N

bition of thi

efore we ha

hat  in  all 

cate that Na

inucleation

e present p

25 gene, pa

pose we wil

r several tre

aa25  inacti

ological  ana

eriments wit

up publicatio

mplication 

nogenesis. 

8, 58:7296‐3

e r   U n i v e

e a r c h   P

in  xenograf

herapeutica

ated Naa25

NatB  enzym

s enzyme c

ave generat

the  tissues

aa25 ablatio

 and genera

project we p

aying specia

l analyze he

eatments to

vation. We

alysis.  Addit

th cultured 

ons related

of  human 

Ametzazur

306. 

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

ft  animal m

al candidate

5 KO anima

me  and  to 

could have. 

ted conditio

s  after  tam

on reduces 

ates heart h

propose to a

al attention 

eart, muscl

o determine

e will obtain

tionally we

hepatocyte

 to the proj

N‐alpha‐ac

rra  A,  Larre

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

models.  The

e. 

ls  in order 

predict  th

This mutat

onal KO mic

moxifen  ad

hepatocyte

hypertrophy

analyze in d

to  liver an

e and hear

e if their fun

n  tissue  sam

e will  isolat

es and chara

ject: 

cetyltransfe

ea  E,  Civeir

e s t i g a c i

  E d i t i o n

erefore we

to  identify 

e  potentia

tion  is emb

ce with Naa

ministration

es proliferat

y and fibros

detail the co

d muscle re

rt functiona

nction is com

mples  for m

e mouse  h

acterize the

erase  5  in 

ra MP,  Prie

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

are  intere

the molecu

l  adverse  e

ryonic  letha

a25 deleted

n.  Our  pre

tion, promo

sis. 

onsequence

elated phen

lity  in basa

mpromised 

molecular, b

hepatocytes

em. 

cellular  p

eto  J,  Aldab

é d i c a  

0 1 5  

ested  in  va

ular mechan

effects  tha

al, before 7

d just in the

eliminary  re

otes hepato

es of inactiv

notypes. Fo

al condition

 as consequ

biochemica

s  for  perfor

roliferation

be  R. Onco

lidate 

nisms 

t  the 

7 dpc, 

e liver 

esults 

ocytes 

vating 

or this 

s and 

uence 

al and 

rming 

n  and 

gene. 

 

 

2.  C

comp

2009

3. Th

Lasa 

Dem

Alda

 

 

POSS

YES 

 

 

M á s t e

R e s

haracteriza

plex. Ametz

9 Aug 4;3 Su

he NatB N‐t

M,  Polevo

eyer K, Hol

be R. Proc N

SIBILITY OF 

e r   U n i v e

e a r c h   P

tion  of  th

zazurra A, G

uppl 6:S4. 

terminal ac

oda  B,  Gaz

e K, Larrea 

Natl Acad Sc

Ph.D. (YES/

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

e  human 

Gázquez C, 

etylome: su

zquez  C,  El

E, Timmerm

ci U S A. 201

/NO) 

 

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

Nalpha‐ter

Lasa M, La

ubstrates a

losegui‐Arto

man E, Prie

12. Jul 31;1

e s t i g a c i

  E d i t i o n

minal  acet

arrea E, Prie

nd  function

ola  A,  Soo 

to J, Arnese

09(31):1244

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

yltransferas

eto  J, Aldab

nal  insigths.

Kim  D,  de

en T, Sherm

49‐54. 

é d i c a  

0 1 5  

se  B  enzy

be R. BMC 

. Van Damm

e  Juan‐Pard

man F, Geva

matic 

Proc. 

me P, 

do  E, 

ert K, 

 

 

PROJ

 

Inhib

clinic

 

DEPA

Depa

Area

 

DIRE

Javie

 

CONT

jscas

 

SUM

Intro

child

prog

histo

the p

recen

have

will 

supp

 

M á s t e

R e s

JECT 7 

bition of the

cal prognos

ARTMENT/L

artment of B

: cancer res

CTOR 

er Sáez Cast

TACT 

stresana@u

MMARY 

oduction: M

hood tumo

nosis),  whi

ological  type

prognosis o

nt years, m

e been sugg

assess  whe

posedly tum

e r   U n i v e

e a r c h   P

e sonic hed

is in brain t

LABORATOR

Biochemistr

search (Tum

resana 

nav.es 

Medulloblast

or. Some M

ile  others  a

e  (intermed

of MB only 

many MB ha

gested: the 

ether  the  p

mor cells hav

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

gehog path

umors. 

RY 

ry and Gene

mor Biology 

toma  (MB) 

B have a m

are  anaplas

diate progn

counting w

ave been  st

so‐called W

primary  cili

ve, may help

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

hway and ro

etics, Schoo

Laboratory

is  the mos

morphologic

stic  (poor 

nosis)  . But 

with the hist

tudied at  t

Wnt, Shh, gr

ium,  a  kind

p in assessi

e s t i g a c i

  E d i t i o n

ole of the p

ol of Science

y) 

st common 

cal pattern o

prognosis), 

one canno

topathologi

he genetic 

roup 3 and 

d  of  flagell

ng the prog

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

primary ciliu

es 

and malign

of desmopl

and  other

t always ac

ical variable

level, and 

group 4. In

um  that  n

gnosis of MB

é d i c a  

0 1 5  

um as a fact

nant  intrac

lastic type (

rs  are  of  c

ccurately pr

es. Therefo

four  sets o

n this proje

normal  cells

B.  

tor of 

ranial 

(good 

classic 

redict 

re,  in 

of MB 

ct we 

s  and 

 

 

Hypo

aggre

Ther

grou

Obje

1. To

2. To

3.  C

histo

recur

4.  In

(cycl

 

POSS

Yes, t

 

BIBLI

‐ Roh

2

‐ Lan

p

‐ Ellis

n

M á s t e

R e s

othesis: We

essive  (des

efore we  t

ps 3 and 4 w

ectives: 

o determine

o determine

Correlation 

ological  and

rrence, met

n  vitro  and

opamine) a

SIBILITY OF 

this project

IOGRAPHY 

hatgi R, et a

2007;317:37

ncaster MA,

primary ciliu

son DW, et

non‐SHH/W

e r   U n i v e

e a r c h   P

e  think  the

smoplastic) 

think  the m

would not e

e the inciden

e the expres

of  the  pr

d  molecula

tastasis, res

d  in  vivo  t

and Gli (siRN

PhD (YES/N

t can be con

al. Patched1

72–6. 

, et al. Subc

um. Nat Cel

t al. Medull

NT molecul

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

  primary  c

to  more 

majority  of 

express it, o

nce, morph

ssion of mo

resence  of 

ar  groups 

sponse to tr

treatment  a

NA) 

NO) 

ntinued with

1 regulates 

cellular spa

l Biol 2011;

oblastoma:

lar subgrou

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

cilium  disap

aggressive

Shh‐MBs  e

or would ex

hology and l

lecules of th

primary  c

of  MB  an

reatment. 

assays  aga

h a PhD (do

hedgehog s

atial regulat

13:700–7.

: clinicopath

ps. Acta Ne

e s t i g a c i

  E d i t i o n

ppears whe

  types  (cla

express  the

press it in a

ength of pr

he Shh path

cilium  and 

nd  with  m

inst  Shh  in

octoral thes

signaling at 

tion of cano

hological co

europathol 2

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

en MBs  pro

assic  and 

primary  c

n aberrant 

imary cilium

hway in MB

Shh  activ

markers  of 

n  MB  at  t

is). 

the primary

onical Wnt 

orrelates of 

2011;121:38

é d i c a  

0 1 5  

ogress  from

anaplastic 

ilium, while

form. 

m in MB. 

B. 

vation  with

clinical  co

two  levels: 

ry cilium. Sc

signalling a

f SHH, WNT

81–96.  

m  less 

MB). 

e MB 

h  the 

ourse: 

Smo 

cience 

at the 

T, and 

 

 

PROJ

 

Fabr

 

DEPA

Canc

 

DIRE

Carlo

Ana 

 

CONT

Emai

Phon

 

SUM

 

Ther

bioch

phys

deve

resem

canc

matr

is  to

clinic

M á s t e

R e s

JECT 8 

ication and 

ARTAMENT/

cer Imaging 

CTOR 

os Ortiz de S

Rouzaut Su

TACT 

il: codesolo

ne: CIMA x5

MMARY 

e  is  an  in

hemical  pr

iological  c

elopment  o

mbling thos

er  metasta

rices in canc

  provide  in

cal contexts

e r   U n i v e

e a r c h   P

characteriz

/LABORATO

Laboratory

Solórzano (d

birá (co‐dir

rzano@una

5019 

ncreasing  n

roperties  o

ontext.  Ac

of  biomime

se of brain, 

asis  are  fre

cer cell mig

ndustry wit

s. 

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

zation of bio

ORY 

y, Oncology 

director) 

ector). 

av.es 

need  of  m

of  tumours

ccordingly, 

etic  hydrog

liver and lu

equently  e

ration expe

th micro‐de

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

omimetic ge

Departmen

models  in  w

s  in  enviro

the  overa

gels  with  m

ung. This hy

established.

eriments wit

evices  to  te

e s t i g a c i

  E d i t i o n

els for cell m

nt, CIMA. 

which  to  s

onments  th

arching  goa

mechanical 

ydrogels sim

  Therefore

thin microf

est  new  an

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

migration st

study  the 

hat  closely

al  of  this 

and  chem

mulate the c

e  we  will 

luidic devic

ti‐metastat

é d i c a  

0 1 5  

tudies 

biophysical

y  resemble

project  is

mical  prope

context in w

use  these 

ces. Our fina

tic  drugs  in

l  and 

e  the 

s  the 

erties 

which 

new 

al aim 

n  pre‐

 

 

The s

‐ Per

of th

‐ Fab

‐ Glo

‐  Loc

Scan

‐ Per

fabri

 

This 

Com

with 

micro

BioM

mech

 

POSS

Yes, 

stipe

M á s t e

R e s

steps the ca

rform a bibl

e organs of

bricate gels 

obally chara

cally  chara

ning Confoc

rform  funct

cated ad‐ho

work  is  pa

petitivenes

personnel 

oenvironme

Mems  and 

hanical char

SIBILITY OF 

but  it  is  d

end. 

e r   U n i v e

e a r c h   P

andidate sh

iography‐ba

f interest. 

with the re

cterize the 

acterize  the

cal Microsc

tional analy

oc, their me

art  of  an  e

s (DPI2012‐

of CIMA’s C

ent group. 

Mechanica

racterizatio

Ph.D. (YES/

dependent 

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

ould follow

ased descri

quired prop

gels using r

e  gels  usin

opy (LSCM)

yses of canc

etastatic po

existing  pro

‐38090‐C03

Cancer Imag

In addition,

al  Enginee

n of gels us

/NO) 

on  obtaini

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

w to achieve

ption of the

perties and 

rheology an

ng  Atomic 

) 

cer cell mig

otential and 

oject  funde

3‐02) and w

ging Labora

, the candid

ring  group

sing Rheolog

ng  externa

e s t i g a c i

  E d i t i o n

e this are: 

e compositi

introduce t

d Scanning 

Force  Mic

gration  insid

the action 

ed  by  the 

ill be carrie

atory, Imagi

date will ha

ps  at  CEIT 

gy, SEM and

l  funding  t

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

ion of the m

them into m

Electron M

croscopy  (A

de  the mic

of anti‐inte

Ministry  o

d out in clo

ng Core Fac

ave active s

(San  Seb

d TFM.  

to  pay  for 

é d i c a  

0 1 5  

mimetic ma

micro‐device

Microscopy (

AFM)  and 

rofluidic de

egrin drugs. 

of  Economy

ose collabor

cility, and t

upport from

bastián)  for

the  tuition

trices 

es. 

(SEM) 

Laser 

evices 

y  and 

ration 

umor 

m the 

r  the 

n  and 

 

 

PROJ

 

Study

thera

 

DEPA

Labo

 

DIRE

Rube

Dani

 

CONT

Emai

Tel. 9

 

SUM

Lung

unde

respo

ident

of th

host 

is ac

recen

have

M á s t e

R e s

JECT 9 (ASIG

y  of  comp

apeutic targ

ARTAMENT/

oratory of Bi

CTOR 

en Pio Oses 

el Ajona Ma

TACT 

il: dajonama

948194700 

MMARY 

g  cancer  is

erstanding 

onse  will  le

tification of

he  innate  im

elements. T

companied

nt  years  ha

e proposed t

e r   U n i v e

e a r c h   P

GNADO) 

lement  act

gets and dia

/LABORATO

iomarkers. 

artinez‐Polo

a@unav.es 

ext. 1018 

s  the  lead

of  the  mo

ead  to  the

f new diagn

mmune resp

There is suf

 by an  incr

as  identified

that lung ca

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

tivation  in 

agnostic ma

ORY 

Oncology D

o 

ing  cause 

olecular  in

  developm

nostic mark

ponse that 

fficient bas

reased capa

d  new  and 

ancer cells g

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

lung  cance

arkers. 

Division. CIM

of  cancer‐

nteractions 

ment  of  bet

kers. The co

has evolve

is to propo

acity  to acti

  surprising 

generate co

e s t i g a c i

  E d i t i o n

er  cells  for 

MA 

‐related  de

between 

tter  antican

omplement 

d as a first 

se that lung

ivate comp

roles  for  c

omplement 

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

the  identi

eath  world

tumors  an

ncer  therap

system  is a

defence ag

g neoplastic

lement. Sig

complemen

C5a, a pow

é d i c a  

0 1 5  

ification  of

dwide.  A  b

nd  the  imm

pies,  and  to

an essentia

gainst unwa

c transform

gnificant wo

nt  in  cancer

werful  

f  new 

better 

mune 

o  the 

l part 

anted 

mation 

ork  in 

r. We 

 

 

proin

chro

the p

we h

be  o

resul

the 

incre

comp

clinic

a stra

utilit

treat

 

POSS

Yes (

 

M á s t e

R e s

nflammator

nic inflamm

pathway by

have found 

of  value  for

lts, the  idea

evaluation 

easing  inter

plement  ac

cal utility of

ategy for lu

y of compl

tment of lun

SIBILITY OF 

conditional

e r   U n i v e

e a r c h   P

ry  molecule

mation, ang

y which com

that  lung t

r  the  diagn

a of blockin

of  comple

rest.  In  this

ctivation  in 

f markers o

ung cancer t

ement  rela

ng cancer. 

Ph.D. (YES/

l on financia

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

e,  which  co

iogenesis, a

mplement is

tumors gen

nosis  and  p

ng complem

ement  pro

project we

lung  canc

f compleme

treatment. T

ted protein

/NO) 

al support)

 

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

ontributes 

and immun

s activated i

erate C4d, 

prognosis  o

ment for the

oducts  as  l

e will chara

er  (both  in

ent, and th

This study w

ns and  to  id

e s t i g a c i

  E d i t i o n

to  tumor 

osuppressio

in lung canc

a complem

f  lung  canc

e treatmen

lung  cance

acterize  the

n  cell  lines 

e efficacy o

will allow u

dentify new

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

progression

on. We also

cer cells. M

ment split‐p

cer.  On  the

t of  lung ca

r  biomarke

e molecular

and  prima

of complem

s to evaluat

w molecular

é d i c a  

0 1 5  

n  by  prom

o have iden

ore import

roduct that

e  basis  of 

ancer, as w

ers,  has  g

r mechanism

ary  tumors)

ment inhibiti

te the diagn

r  targets  fo

moting 

ntified 

antly, 

t may 

these 

well as 

ained 

ms of 

),  the 

on as 

nostic 

or  the 

 

 

PROJ

 

Role 

 

DEPA

Liver

Healt

 

DIRE

Dr. Je

 

CONT

Emai

Tel: +

 

 

SUM

Polyc

dilata

requ

hepa

pain,

Euro

polyc

PCLD

 

M á s t e

R e s

JECT 10 (AS

of Endopla

ARTAMENT/

r Diseases G

th Research

CTOR 

esús M. Bañ

TACT 

il: jesus.ban

+34 943006

MMARY 

cystic  liver 

ation  and/o

iring  liver  t

atic cysts ca

, gastro‐eso

pean  Unio

cystic kidne

Ds is the res

e r   U n i v e

e a r c h   P

IGNADO) 

smic Reticu

/LABORATO

Group, Dep

h Institute (

ñales (Co‐di

nales@biod

6067 (Office

diseases  (

or  cyst  dev

transplanta

auses sympt

ophageal ref

on  are  affe

ey disease. W

ult of hyper

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

ulum Stress 

ORY 

artment of 

Donostia U

irector: Dra

onostia.org

e)/ +34 9430

(PCLDs)  are

velopment, 

ation  as  the

toms such a

flux, and dy

ected  by  P

We have re

rproliferatio

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

in the Path

f Liver and G

niversity Ho

. María J. P

g/jmbanales

006125 (Lab

e  genetic 

  which  bec

e  only  ther

as abdomin

yspnea. It is

PCLDs,  and 

ecently dem

on, hyperse

e s t i g a c i

  E d i t i o n

hogenesis of

Gastrointes

ospital), San

erugorria).

s@unav.es

b) 

disorders  c

come  prog

rapeutic  op

nal distensio

s estimated 

often,  the

monstrated t

ecretion, ma

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

f Polycystic 

stinal Disea

n Sebastián 

characterize

ressively m

ption.  The  l

on, local pre

that 1 milli

ese  patient

that hepatic

atrix‐metall

é d i c a  

0 1 5  

Liver Disea

ses. Biodon

 (Gipuzkoa)

ed  by  bile 

more  severe

large  volum

essure with

on people i

ts  also  de

c cystogene

oprotease  

ses  

nostia 

). 

duct 

e  and 

me  of 

 back 

in the 

velop 

esis in 

 

 

hype

chola

Some

retic

that 

cellu

mark

ASNS

well 

chara

polyc

abilit

mark

 

 

POSS

This 

M á s t e

R e s

eractivity  an

angiocytes)

e of the ge

ulum (ER). 

occurs whe

lar  alterati

kers  involve

S, CHOP, et

as  in norm

acteristic  o

cystic  chola

ty of ursode

kers will be 

SIBILITY OF 

project will

e r   U n i v e

e a r c h   P

nd  alteratio

. 

nes mutate

We hypoth

en unfolded

ions.  Thus,

ed  in the un

c     will be 

mal and poly

of  ER  stress

angiocytes 

eoxycholic 

studied in p

Ph.D. (YES/

 be continu

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

on  in  the  p

ed  in PCLDs

esize that P

d and misfo

  the  expre

nfolded pro

analyzed in

ycystic rat c

s,  such  as 

by  transm

acid  (UDCA

polycystic ra

/NO) 

ued with a P

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

pattern  of 

s encode fo

PCLDs may 

olded prote

ession  leve

otein respo

n normal an

cholangiocy

ER  dilatati

mission  elec

A) to modu

at (PCK rat)

Ph.D. (docto

e s t i g a c i

  E d i t i o n

microRNAs 

or proteins 

be associat

ins accumu

els  (mRNA 

nse (UPR)   

nd polycysti

ytes  in cultu

on,  will  be

ctron  micro

late the ex

 livers.  

oral thesis).

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

in  the  bile

located  in t

ted with ER 

ulate in the 

and  prote

  IRE1α, PE

c human ch

ure. Morpho

e  evaluated

oscopy  (TE

pression  lev

é d i c a  

0 1 5  

e  duct  cells

the endopla

 stress, an e

ER and res

ein)  of  diff

ERK, ATF6, X

holangiocyt

ological cha

d  in  norma

M).  Finally

vels of ER s

s  (i.e. 

asmic 

event 

sult in 

ferent 

XBP1, 

es, as 

anges 

l  and 

y,  the 

stress 

 

 

 

PROJ

 

Gene

 

DEPA

Labo

Prog

 

DIRE

Glori

 

CONT

ggase

 

SUM

With

for  in

cure 

disea

gene

objec

highe

vecto

that 

anim

 

M á s t e

R e s

JECT 11  

e therapy of

ARTAMENT/

oratory  of  g

ram. CIMA.

CTOR 

ia Gonzalez

TACT 

egui@unav

MMARY 

h of the obj

nherited  liv

except  fo

ases: Acute

e  therapy  v

ctive of  thi

er efficiency

ors will be 

showed a b

mal model    

e r   U n i v e

e a r c h   P

f inherited 

/LABORATO

gene  thera

. 

 Aseguinola

v.es 

ective of ou

ver metabo

r  liver  tran

e  intermitte

vector we  a

s project w

y of liver tr

tested  in c

better capa

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

liver metab

ORY 

py  of  liver

aza 

ur laborato

lic disorder

nsplantation

ent  porphyr

are  using  is

will be  the 

ansduction 

cell culture 

city to tran

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

bolic disorde

r  diseases. 

ry is the de

rs. Most of 

n. We  are 

ria  (AIP), W

s  based  on 

developme

 based on i

and anima

nsduce the l

e s t i g a c i

  E d i t i o n

ers  

Gene  Ther

evelopment

them are r

currently  w

Wilson  disea

the  adeno

ent of new 

ntroducing 

l models u

liver will be

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

rapy  and  G

t of gene th

rare disease

working  of 

ase  and Hyp

associated 

AAV based

capsid mod

sing  report

e tested in a

é d i c a  

0 1 5  

Gene  Regul

herapy strat

es that hav

f three  diff

peroxaluria

virus.  The 

d  vectors w

dification. T

ter genes. T

a Wilson di

lation 

tegies 

e not 

ferent 

.  The 

main 

with  a 

Those 

Those 

sease 

 

 

POSS

YES i

 

M á s t e

R e s

SIBILITY OF 

f fellowship

e r   U n i v e

e a r c h   P

Ph.D. (YES/

p  

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

/NO) 

 

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

e s t i g a c i

  E d i t i o n

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

é d i c a  

0 1 5  

 

 

PROJ

 

Treat

block

 

DEPA

Labo

 

DIRE

Pablo

 

CONT

psaro

 

SUM

Altho

carci

mont

respo

assoc

of th

block

(CTLA

mod

proje

whic

M á s t e

R e s

JECT 12 

tment  of  h

kade of imm

ARTAMENT/

oratory of Ex

CTOR 

o Sarobe, D

TACT 

obe@unav.

MMARY 

ough biolog

noma (HCC

ths. Immun

onses  to  re

ciated to tu

hese pathwa

kade  using 

A‐4,  PD‐1/P

els, but also

ect is to stu

h includes t

e r   U n i v e

e a r c h   P

hepatocellu

munosuppre

/LABORATO

xperimenta

Diana Llopiz.

.es; diallo@

gical  therap

C), their res

notherapy is

eject  tumor

umors  impa

ays may en

neutralizin

PD‐L1,  etc) 

o in patient

dy the anti

the biologic

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

ular  carcino

ession 

ORY 

l Immunolo

. 

unav.es 81

pies  are  cur

ults are stil

s an alterna

r  cells. How

air the effica

nhance the 

g  antibodie

is  showing

s with diffe

tumor effic

cal therapy 

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

oma  by  co

ogy, CIMA.

3009‐81300

rrently used

l poor, prol

ative strateg

wever,  imm

acy of thes

efficacy of 

es  against  s

g  promising

rent types o

cacy in a HC

agent Soraf

e s t i g a c i

  E d i t i o n

mbination 

07. 

d  for  the  t

longing pat

gy which se

munosuppre

e protocols

immunothe

several  imm

g  results  no

of cancer. T

CC model of

fenib and an

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

of  biologic

reatment o

ient’s surviv

eeks to enh

ssive molec

s, suggestin

erapy. Imm

munosuppre

ot  only  in  p

Thus, the aim

f a therapeu

ntibodies ag

é d i c a  

0 1 5  

cal  therapy

of hepatoce

val only in a

hance anti‐t

cules  comm

ng that  inhib

mune check‐

essive  path

preclinical  t

m of the pr

utic combin

gainst  

y  and 

ellular 

a few 

umor 

monly 

bition 

‐point 

hways 

umor 

esent 

nation 

imm

comb

analy

imm

unde

Thes

imm

flow 

gene

POSS

Depe

M á s t e

R e s

unosuppres

binations  a

yzed  in trea

unological 

erstand  the

e will  inclu

une cell po

cytometry,

e expression

SIBILITY OF 

ending on th

e r   U n i v e

e a r c h   P

ssive molec

nd  in  vivo 

ated mice. 

pathways, 

e  immunolo

ude  ex  vivo

opulations, 

, analysis of

n by RT‐PCR

Ph.D. (YES/

he ability of

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

cules. Mice 

anti‐tumor

Moreover, 

in  vivo  an

ogical  mec

o  experime

using  techn

f cell functio

R, and adopt

/NO) 

f the studen

o e n   I n v e

r o p o s a l

 bearing H

r  effect  (tu

since block

nd  in  vitro

chanisms  re

nts  as wel

niques  such

ons by ELISA

tive transfe

nt to obtain

e s t i g a c i

E d i t i o n

CC  tumors 

umor  growt

king antibo

experimen

esponsible 

l  as  experi

h as cell cu

A, ELISPOT, 

er of lympho

n funds to su

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

will be  tre

th,  animal 

dies may m

nts  will  be

for  the  ob

ments  afte

ltures, cell 

flow cytom

ocytes. 

upport the 

é d i c a

0 1 5

eated with 

survival) w

modulate se

e  carried  o

bserved  re

er  stimulatio

phenotypin

metry, analy

PhD studies

these 

will  be 

everal 

ut  to 

esults. 

on  of 

ng by 

ysis of 

s.

 

 

PROJ

 

Role 

 

DEPA

Labo

CUN,

CIMA

 

DIRE

Mait

 

CONT

mait

 

SUM

Mam

to pr

long 

chara

expre

patte

like  t

regu

that 

epige

M á s t e

R e s

JECT 13 

of lncRNAs

ARTAMENT/

oratory whe

, CIMA etc. 

A, Oncology

CTOR 

te Huarte M

TACT. 

ehuarte@u

MMARY 

mmalian cel

rotein codin

noncoding

acterized. T

ession,  oft

erns sugges

the p53 pa

lated by p5

these  p53

enetic lands

e r   U n i v e

e a r c h   P

s in cancer e

/LABORATO

ere the proj

y Departme

Martínez 

unav.es 

ls encode  t

ng genes, h

g  RNAs  (ln

The few tha

ten  throug

st that some

thway. Our

53 and stron

3‐regulated 

scape of cel

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

epigenetics

ORY 

ect will be 

nt 

thousands o

however  lac

ncRNAs)  ex

at have sho

h  epigenet

e lncRNAs a

r  laboratory

ngly enriche

lncRNAs  p

lls. In this p

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

carried out

of mysterio

ck coding c

ist,  only  fe

w powerfu

tic  mechan

are involved

y has  ident

ed in the n

play  a  crit

roject the s

e s t i g a c i

  E d i t i o n

t indicating 

ous RNA mo

capacity. Alt

ew  of  them

l biological 

nisms.  Sign

d in cellular 

ified  severa

ucleus of tu

ical  role  in

student will 

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

Departmen

olecules str

though  tho

m  have  be

roles as reg

nificantly,  t

pathways c

al  lncRNAs 

umor cells. 

n  cancer  b

investigate

é d i c a  

0 1 5  

nt, Area, Fa

ructurally si

ousands of 

een  functio

gulators of 

their  expre

critical in ca

transcriptio

We hypoth

by  affecting

e the  

culty, 

imilar 

these 

onally 

gene 

ession 

ancer, 

onally 

hesize 

g  the 

 

 

mech

that,

techn

DNA 

geno

regu

POSS

Indic

Yes 

M á s t e

R e s

hanisms of 

  he/she  w

niques to d

deep sequ

omic loci rec

lation and r

SIBILITY OF 

cate if the p

e r   U n i v e

e a r c h   P

epigenetic 

will  apply  te

detect RNA 

uencing. Th

cognized by

role in canc

Ph.D. (YES/

roject could

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

regulation 

echniques  f

association

rough  these

y the RNA a

er.  

/NO) 

d be continu

 

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

by p53‐reg

for  RNA  im

n with chro

e experime

and will gain

ued with a 

e s t i g a c i

  E d i t i o n

gulated  lncR

maging  (RN

matin (ChIR

ents we wil

n insight int

Ph. D. (doct

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

RNAs  in can

A‐FISH)  tog

RP and ChA

l be able  to

to their mec

toral thesis)

é d i c a  

0 1 5  

ncer cells. T

gether  with

ART) followe

o determin

chanism of 

) 

To do 

h  the 

ed by 

e  the 

gene 

 

 

PROJ

 

Func

 

DEPA

Adhe

Med

 

DIRE

Dr. S

 

CONT

silvev

  

SUM

KRAS

tumo

and 

rema

onco

thera

to de

The 

gene

spec

trans

M á s t e

R e s

JECT 14 (AS

ctional chara

ARTAMENT/

esion and M

ical Researc

CTOR 

ilvestre Vic

TACT 

vicent@una

MMARY 

S represent

ors. Mutatio

pancreatic 

ained refrac

ogenes such

apies have 

evelop strat

current pro

es. In this st

ifically  reg

scriptomic s

e r   U n i v e

e a r c h   P

IGNADO) 

acterization

/LABORATO

Metastasis L

ch (CIMA) 

ent Cambra

av.es; 948 1

s the domin

ons  in KRAS

adenocarc

ctory to the

h as EGFR o

been develo

tegies desig

oposal  stem

udy an inte

gulated  by 

signature of

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

n of oncoge

ORY 

Laboratory 

a 

194700 (ext

nant oncog

S are found

cinomas.  G

erapeutic  in

or fusion on

oped. Thus,

gned to reac

ms  from a p

grative cros

mutant 

f overexpre

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

ne‐regulate

(Lab 102), 

t. 1003). 

gene driving

d  in epitheli

Given  the  u

nhibition. T

ncoproteins

, a paradigm

ch this unm

preliminary

ss‐species g

KRAS  was 

essed genes

e s t i g a c i

  E d i t i o n

ed mechani

Oncology D

g human tum

ial cancer ty

uniqueness 

his  is  in sha

 such as BC

m switch of

et clinical n

  study aim

gene‐expres

followed.

representa

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

sms in KRAS

Division, Ce

morogenes

ypes  includ

of  KRAS  a

arp contras

CR‐ABL or E

this trend 

need.  

ed  to  ident

ssion analys

  This  stra

ative of mou

é d i c a  

0 1 5  

S‐driven ca

enter  for Ap

is in 30% o

ding  lung, co

as  a  target

st to other 

EML‐ALK4 fo

remains im

tify KRAS‐re

sis to identi

ategy  iden

use and hum

ncers 

pplied 

f human 

olorectal 

t,  it  has 

mutated 

or which 

perative 

egulated 

fy genes 

tified  a 

man  

 

 

canc

some

KRAS

funct

achie

a)  Ch

canc

b) Fu

onco

REFE

Malv

mort

RAS 

3:459

POSS

We a

the p

M á s t e

R e s

ers harbori

e of these g

S in human 

tional  relev

eve this goa

haracterizat

er specime

unctional di

ogenesis usi

ERENCES 

vezzi, M., B

tality predic

oncogenes

9‐65 

SIBILITY OF 

anticipate t

project to b

e r   U n i v e

e a r c h   P

ng KRAS mu

genes will co

KRAS oncog

vance  of  su

al: 

tion  of  the

ns and thei

ssection in 

ng a loss‐of

ertuccio, P.

ctions for th

s:  the  first 

Ph.D. (YES) 

that the  fin

e continued

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

utations. Ba

onstitute cr

genesis. Thu

uch  KRAS  r

e  expressio

r clinico‐pat

vitro and in

f‐function a

., Levi, F., L

he year 2013

30  years. M

dings deriv

d with a Ph.

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

ased on the

ritical eleme

us, the goa

regulated  g

n  levels  of

thological im

n vivo of th

approach in 

La Vecchia, 

3. Ann Onco

Malumbres

ved  from th

. D. (doctora

e s t i g a c i

  E d i t i o n

se findings,

ents of the 

l of this pro

genes.  A  se

f  single  KRA

mplications

e role of KR

cancer cell 

C., and Ne

ol 24:792‐8

s M,  Barbac

his project w

al thesis).

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

, the curren

signaling ca

oposal is to t

eries  of  aim

AS‐regulate

s. 

RAS‐regulat

lines. 

egri, E. 2013

00. 

cid M.  200

will open th

é d i c a  

0 1 5  

nt hypothes

ascade trigg

test the clin

ms  are  pla

ed  genes  in

ted genes in

3. European

03.  Nat  Rev

he possibilit

is is that 

gered by 

nical and 

nned  to 

n  human 

n human 

n cancer 

v  Cancer 

ty  for 

 

 

 

PROJ

 

Role 

 

DEPA

Labo

Divis

 

DIRE

Marí

 

CONT

mum

948 1

 

SUM

 

Hear

costs

The s

remo

num

Myo

such 

impa

 

M á s t e

R e s

JECT 15  

of oxidative

ARTAMENT/

oratory of M

sion of Card

CTOR 

ía de Ujué M

TACT 

moreno@un

194700 ext

MMARY 

rt  failure  (H

s, bad progn

structural c

odelling,  inc

ber of capil

cardial fibro

  as hyperte

act, since it 

e r   U n i v e

e a r c h   P

e stress in t

/LABORATO

Myocardial r

iovascular S

Moreno Zula

nav.es 

. 3022 

HF)  is a very

nosis despit

changes tha

clude  the  d

laries and t

osis  is  incre

ension  and 

results in in

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

the regulatio

ORY 

emodelling

Sciences, CI

ategui 

y  important

te state‐of‐t

at take place

death  and 

the excessiv

eased  in pat

diabetes.  T

ncreased sti

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

on of extrac

g and Heart 

IMA 

t global hea

the‐art ther

e in the my

hypertroph

ve depositio

tients with 

This  increa

iffness and 

e s t i g a c i

  E d i t i o n

cellular mat

Failure. 

alth proble

rapy and an

yocardium i

hy  of  the  c

on of collage

HF and als

sed  collage

can lead to 

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

trix quantity

m, with hig

n increasing 

n HF, know

ardiomyocy

en or fibros

o  in associa

en depositio

myocardia

é d i c a  

0 1 5  

y and qualit

gh socio‐san

 prevalence

wn as myoca

ytes,  a  dec

sis. 

ated pathol

on has  a  cl

l dysfunctio

ty 

nitary 

e. 

ardial 

rease 

logies 

linical 

on. 

 

 

But n

struc

form

alter

Reac

fibro

mess

prod

Amo

ROS 

to m

quali

The g

and q

ELISA

 

REFE

1

2

3

M á s t e

R e s

not only  co

cture  and 

mation of co

red in HF. 

ctive  oxyge

osis,  both  d

sengers  an

uction. 

ngst ROS s

production

myocardial  f

ity remains 

goal of the 

quality, usin

A and cell cu

ERENCES 

1. Mechan

hypertro

Querejet

2. Collagen

pressure

lysyl  ox

Hyperte

3. Blockade

hyperten

e r   U n i v e

e a r c h   P

ollagen qua

function.  T

ollagen  fibe

n  species 

due  to  thei

nd  because

ources, the

n. The NADP

fibrosis,  alth

to be elucid

project  is t

ng molecula

ulture. 

isms of dise

ophy  in  hy

ta R. Nat Cl

n cross‐linki

es  in hypert

xidase.  Lóp

nsion. 2012

e of  TGF‐β 

nsive  rats. 

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

ntity but a

The  proces

rs and thei

(ROS)  can 

r  regulatio

e  their  acc

e NADPH ox

PH oxidases

hough  their

dated. 

to study ho

ar biology t

ease: patho

ypertensive 

in Pract Car

ng but not 

tensive pati

pez  B,  Qu

2;60:677‐83

1  signalling

Miguel‐Car

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

lso  its qual

ss  of  synth

r degradati

regulate  c

n  of  collag

cumulation,

xidase  is th

s are expre

r effect on 

ow the NAD

echniques i

ologic struct

heart  dis

rdiovasc Me

collagen a

ients with s

uerejeta  R,

3. 

g  inhibits  c

rrasco  JL, 

e s t i g a c i

  E d i t i o n

lity  (ie,  stiff

hesis  of  th

ion  is orche

cellular  ho

gen  synthes

,  oxidative

e only enzy

essed  in the

the  regula

DPH oxidase

including Re

tural remod

ease.  Díez 

ed. 2005;2:2

mount asso

stage C hea

,  González

cardiac NAD

Baltanás  A

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

fness)  can a

he  collagen

estrated by 

meostasis 

sis  in  their 

e  stress,  in

yme whose 

e heart and

ation  collag

es modify c

eal time PC

eling is mo

J,  Gonzál

209‐16. 

ociates with

art failure: p

z  A,  Larm

DPH oxidase

,  Cebrián  C

é d i c a  

0 1 5  

alter myoca

n  molecule

y enzymes a

and  myoca

  role  as  se

nduces  col

e  inherent r

d may contr

en quantity

collagen qua

CR, Western

re than ada

ez  A,  Lópe

h elevated 

potential ro

an  M,  Dí

e overactiv

C,  Moreno 

ardial 

,  the 

and  is 

ardial 

econd 

lagen 

role  is 

ribute 

y  and 

antity 

n blot, 

aptive 

ez  B, 

filling 

ole of 

ez  J. 

vity  in 

MU, 

 

POSS

Yes 

M á s t e

R e s

López B,

Zalba G. 

 

SIBILITY OF 

e r   U n i v e

e a r c h   P

, Hermida N

Oxid Med C

Ph.D. (YES/

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

N, González

Cell Longev

/NO) 

 

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 z A, Dotor 

. 2012;2012

e s t i g a c i

  E d i t i o n

J, Borrás‐C

2:726940. 

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

uesta F, Dí

é d i c a  

0 1 5  

íez  J, Fortuño A, 

 

 

PROJ

 

Mech

Alzhe

 

DEPA

Depa

. 

 

DIRE

Marí

 

CONT

mari

 

SUM

Cogn

near

thera

norm

effec

grad

ident

key 

resis

and n

M á s t e

R e s

JECT 16 

hanisms  in

eimer´s dise

ARTAMENT/

artment of .

CTOR 

ía Javier Ram

TACT 

aja@unav.e

MMARY 

nitive defici

ly 50% of a

apeutic  inte

mal and pat

cts  at  the 

ually expan

tification of

componen

tance such 

neural defic

e r   U n i v e

e a r c h   P

nvolved  in

ease 

/LABORATO

.Pharmacol

mírez and M

es, 9484256

ts has eme

adults over 

erventions 

hological b

cellular  an

nded, from i

f a role in re

t  of  hippo

as that see

cits in clinic

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

cognitive 

ORY 

ogy and Tox

Maite Solas.

600, ext 806

erged as on

the age of 

demands  a

rain ageing

d  organism

initial conce

egulation o

ocampal  m

en  in type 2

al, epidemio

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

deficits  a

xicology, Un

. 

6261. 

e of the gr

85 afflicted

a  deep  kno

g. Insulin is 

mal  levels. 

eptions of t

of feeding, t

emory  pro

2 diabetes  i

ological and

e s t i g a c i

  E d i t i o n

associated 

nav 

reatest heal

d with Alzhe

owledge  of

a pleiotrop

The  role  o

the brain as

o recent de

ocesses.  Co

is associate

d experime

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

to  insulin

lth threats 

eimer's dise

f  the  proce

ic hormone

of  insulin  in

s insulin‐ins

emonstratio

onversely,  s

d with a ra

ntal studies

é d i c a  

0 1 5  

n  resistanc

of old age,

ease. Develo

esses  unde

e with nume

n  the  brain

ensitive thr

on of insulin

systemic  in

ange of cog

s. In fact, ins

ce  in 

, with 

oping 

rlying 

erous 

n  has 

rough 

n as a 

nsulin 

nitive 

sulin‐ 

resis

to st

situa

used

mod

path

bioch

POSS

Yes 

M á s t e

R e s

tance is a w

udy the bio

ations of  ins

d:  high  fat 

els,  in  add

ology,  it 

hemical me

SIBILITY OF 

e r   U n i v e

e a r c h   P

well‐known 

ochemical m

sulin resista

diet  fed  a

dition  to  ch

will  be  st

echanisms th

Ph.D. (YES/

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

risk factor 

mechanisms

ance. Two e

animals  and

heck  cognit

tudied  ins

hat could b

/NO) 

o e n   I n v e

r o p o s a l

for Alzheim

s that could 

experiment

d  stress‐ind

tive  status 

sulin‐resista

e involved.

e s t i g a c i

E d i t i o n

mer´s diseas

be respons

tal models o

duced  insu

and  marke

nce,  insul

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

e. In this w

sible for cog

of  insulin‐re

lin‐resistan

ers  of  Alzh

in‐related 

é d i c a

0 1 5

work it is pla

gnitive defic

esistance w

ce.  In  all 

heimer´s  di

pathways, 

anned 

cits in 

will be 

these 

sease 

and 

PROJ

New 

patie

DEPA

Labo

Scien

DIRE

Aran

Co‐d

CONT

e‐ma

Phon

SUM

Hear

mort

with 

rate 

are n

the o

One 

myoc

M á s t e

R e s

JECT 17 

therapeut

ents 

ARTAMENT/

oratories of 

nces, CIMA 

CTOR 

txa Gonzále

irector: Beg

TACT 

ail: amiqueo

ne: Ext (81)‐

MMARY 

rt  failure  (H

tality and h

the optima

below 40%

not effectiv

onset and p

of  the ma

cardial fibro

e r   U n i v e

e a r c h   P

tic  targets 

/LABORATO

Myocardia

ez Miqueo 

goña López 

o@unav.es 

‐3023 

HF)  is  a  com

ospitalizatio

al pharmaco

% 5 years af

ve enough. 

rogression 

in  histopat

osis, which 

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

for  the  tre

ORY 

al Remodeli

Salazar 

mplex  syndr

ons in West

ological trea

ter diagnos

Therefore 

of this disea

thological  a

increases le

o e n   I n v e

r o p o s a l

eatment  of

ing and He

rome  repre

tern countr

atment, the

sis, suggesti

it  is essent

ase.1 

alterations 

eft ventricu

e s t i g a c i

E d i t i o n

f  myocardi

art Failure,

esenting on

ries includin

e prognosis

ing that the

ial  to  ident

underlying 

lar stiffness

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

al  fibrosis 

 Division o

ne of  the  le

ng Spain. Im

is very bad

e agents cu

ify new  tar

the  develo

s contributin

é d i c a

0 1 5

in  heart  fa

of Cardiovas

eading  caus

mportantly, 

d, with a su

urrently ava

rgets  involv

opment  of 

ng to the  

ailure 

scular 

ses of 

even 

rvival 

ilable 

ved  in 

HF  is 

 

 

impa

colla

proce

such 

osteo

our  g

deve

that 

In th

vivo 

osteo

inter

mole

 

Selec

1‐ Go

remo

2‐  Ló

cardi

Hype

 

3‐ Ló

Zuda

med

2013

M á s t e

R e s

airment of c

gen  fibers 

ess  is  regul

  as  cytoki

opontin) an

group  has 

elopment of

osteoponti

is conceptu

the role of

opontin; 2) 

rference  RN

ecules) or ap

cted referen

onzález A, R

odeling of th

ópez  B,  Go

iotrophin‐1

ertension 20

ópez B, Gon

aire  A,  Brug

iated myoc

3;99:111‐12

e r   U n i v e

e a r c h   P

cardiac func

due  to  an 

lated by a 

ines  (e.g. 

nd oxidative

recently  sh

f myocardia

n is involve

ual framewo

f newly  iden

To develop

NA,  peptid

ptamers de

nces from t

Ravassa S, B

he myocard

onzález  A,  Q

 with myoc

014;63:483

nzález A, Li

gnolaro  C, 

cardial  fibro

20. 

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

ction. This f

imbalance 

number of 

TGF‐β  and

e stress (e.g

hown  that  c

al  fibrosis  in

d in the pro

ork this proj

ntified play

p and test i

des,  chemic

pending on

he group on

Beaumont J

dium. J Am C

Querejeta  R

cardial  fibro

‐489. 

ndner D, W

Querejeta 

osis  in heart

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

fibrosis is th

between  i

factors wh

d  cardiotro

g. NADPH ox

cardiotroph

n  these pat

ocess of col

ject has 2 o

yers  in myo

nhibitors fo

cal  inhibito

n the target

n the topic

J, López B, 

Coll Cardiol

R,  Larman 

osis  in  hyp

Westermann

R,  Larman

t  failure. A 

e s t i g a c i

  E d i t i o n

he result of

ts  synthesis

hich are ove

ophin‐1),  m

xidases [NO

hin‐1 may  p

tients.2 Sim

lagen cross

objectives: 1

cardial  fibr

or the most

ors  (screen

. 

Díez J. New

l 2011;58:18

M,  Rábago

pertensive  p

n D, Ravass

 M,  Tschöp

role  for  lys

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

f an excessi

s  and  its d

er‐expresse

matricellular

OX]‐mediate

play  a  relev

milarly, we h

‐linking.3 

1) To validat

osis  like ca

 promising 

ning  of  lib

w targets to

833‐1843. 

o  G,  Díez  J

patients wit

a S, Beaum

pe  C,  Díez 

syl oxidase?

é d i c a  

0 1 5  

ive depositi

egradation

d  in HF pat

r  proteins 

ed). In parti

vant  role  i

have also s

te in vitro a

rdiotrophin

targets by 

braries  of 

o treat struc

J.  Associatio

th  heart  fa

mont  J, Galle

J.  Osteopo

? Cardiovas

on of 

.  This 

tients 

(e.g. 

cular, 

n  the 

hown 

and in 

n‐1 or 

using 

small 

ctural 

on  of 

ailure. 

ego  I, 

ontin‐

sc Res 

 

 

POSS

YES 

 

M á s t e

R e s

SIBILITY OF 

e r   U n i v e

e a r c h   P

Ph.D. (YES/

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

/NO) 

 

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

e s t i g a c i

  E d i t i o n

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

é d i c a  

0 1 5  

 

 

PROJ

 

DISSE

 

DEPA

Adhe

Divis

CIMA

 

DIRE

Fern

 

CONT

fleca

948 1

 

SUM

Meta

host 

proce

(Antó

enga

for th

MiRN

mult

cont

M á s t e

R e s

JECT 18 

ECTING MU

ARTAMENT/

esion and M

sion of Onco

A 

CTOR 

ando LECAN

TACT 

anda@unav

194 700 Ext

MMARY 

astasis is a 

tissues, as 

ess,  cell–ce

ón  et  al.  A

agement in 

hriving effic

NAs  are  no

istep proce

rol basic ce

e r   U n i v e

e a r c h   P

ULTIGENIC m

/LABORATO

Metastasis L

ology 

NDA 

.es 

t 1001 

multistep p

“the seed 

ell  and  cell–

Am  J  Resp

host tissue 

ciently in th

on  coding  R

ess. They all

llular functi

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

miRNAs‐DRI

ORY 

aboratory

process that

in a fertile 

–matrix  rec

p  Care  Med

(Catena et 

e target org

RNAs  which

ow postran

ions such as

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

IVEN NETW

t requires c

soil”. We h

ceptors  are

d  2012)  (V

 al. Canc Re

gan (Luis‐Ra

h  are  impli

nscriptional 

s proliferati

e s t i g a c i

  E d i t i o n

WORKS IN M

compatibilit

have previo

  crucial  for

Valencia  et

es 2010), an

avelo et al. 

icated  in  se

regulation 

ion, differen

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

ETASTASIS 

ty between 

usly shown 

r  survival  in

al.  2012 

nd other fun

Oncogene 2

everal mec

of multigen

ntiation and

é d i c a  

0 1 5  

 tumor cell

 that durin

n  the  circul

Clin  Canc 

nctions req

2013)  

chanisms  o

nic network

d apoptosis

s and 

g this 

lation 

Res), 

quired 

f  this 

ks and 

. We  

 

 

have

as  su

relea

the e

Rece

assoc

down

the m

mod

To va

1)  To

dysre

overe

mou

throu

2) To

miRN

meta

be  su

targe

 

POSS

YES 

M á s t e

R e s

e recently sh

urrogate bio

ased by tum

efficient col

ently,  in  hu

ciated  with

nstream ta

metastatic 

alities. 

alidate this 

o  identify 

egulation  o

expression 

se and xen

ugh system

o mechanist

NAs  by  me

astasis repr

ubsequentl

ets to block 

SIBILITY OF 

e r   U n i v e

e a r c h   P

hown that c

omarkers  (V

mor cells  in 

onization o

man  lung  c

h  adverse 

rgets, could

cascade  th

hypothesis 

and  functi

of  key  m

and  silenc

ograft mod

s biology an

tically disse

eans  of  com

oducing the

y validated

this detrim

Ph.D. (YES/

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

circulating m

Valencia et

exosome‐li

f the target

cancer  pati

outcome. 

d  lead to th

at  could be

the followi

onally  char

iRNAs  usin

cing,  in  vit

dels, compu

nd function

ect the regu

mputationa

e aggressive

  in human 

mental proce

/NO) 

 

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

miRNAs rele

t al. Bone 2

ike vesicles

t organ (Val

ients,  our  l

We  hypo

he discovery

e  useful  in 

ing specific 

racterize  ro

ng  a  mult

tro  cell  cul

utational m

al genomics

ulatory gene

al  tools  tak

e lesions ob

samples. T

ess.   

e s t i g a c i

  E d i t i o n

eased durin

2012). More

s to the sur

encia et al. 

laboratory 

othesize  th

y of novel 

the  design

aims are su

obust  gene

tipronged 

lture  mode

odeling, dis

s).    

e network m

ken  advant

bserved in h

This  strateg

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

ng metastas

eover, miRN

rounding m

Mol Onc 20

has  identif

hat  identifi

molecular v

n  of  innova

uggested:  

  networks 

approach 

els,  genetic

ssection of 

modulated b

tage  of  mu

humans. Th

y will unve

é d i c a  

0 1 5  

sis could be

NAs  can als

milieu,  leadi

014).   

fied  key mi

cation  of 

vulnerabilit

ative  therap

elicited  by

(including 

cally  engine

signaling e

by the iden

urine  mode

hese finding

eil potential

 used 

so be 

ng to 

RNAs 

their 

ies of 

peutic 

y  the 

viral 

eered 

vents 

ntified 

els  of 

gs will 

l new 

PROJ

Alph

DEPA

Cellu

DIRE

Mon

CONT

emai

SUM

Shor

goals

than 

Abno

neur

othe

dupli

Parki

facto

selec

Aim:

neur

M á s t e

R e s

JECT 19 

a synuclein

ARTAMENT/

ular Neurob

CTOR 

tserrat Arra

TACT 

il: marrasat

MMARY 

t summary 

s  and  the m

 three). 

ormal  accu

rodegenerat

rs,  comm

ications/trip

inson’s  dise

or  of  neuro

cted neuron

  We  se

rodegenerat

e r   U n i v e

e a r c h   P

‐dependent

/LABORATO

iology labo

asate, Ph.D.

tei@unav.es

of the proj

methodolog

mulation  o

tive disorde

monly  kn

plications  o

ease,  point

onal  death. 

nal populati

eek  to  i

tion. Specif

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

t mechanism

ORY 

ratory (2.05

. 

s Phone Nu

ject with a 

gy  that will

of  alpha‐syn

ers like Park

nown  as 

of  the  alp

ting  toward

Yet,  how 

ons affecte

identify  a

ically; we w

o e n   I n v e

r o p o s a l

ms of neuro

5), Neurosc

mber: 9481

maximum 

 be used. 

nuclein  into

kinson’s dis

synucleo

pha‐synucle

ds  alpha‐sy

alpha‐synu

ed on these 

alpha‐synuc

want to dete

e s t i g a c i

E d i t i o n

odegenerat

iences Depa

194700 Ext:

extension o

References 

o  Lewy  Bod

sease, deme

opathies. 

in  gene  ca

nuclein  cel

clein  is  cau

disorders is

clein  depe

ermine if/ho

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

ion. 

artment‐CIM

2008 

of 250 word

could be  a

dies  (LBs)  i

entia with L

Point  m

ause  autos

lular  levels

usally  tied 

s unknown.

endent  m

ow the expr

é d i c a

0 1 5

MA 

ds,  includin

added  (no 

is  a  hallma

Lewy Bodie

mutations 

somal  dom

s  as  a  caus

to  the  dea

. 

mechanisms

ression of w

ng the 

more 

ark  of 

s and 

and 

minant 

sative 

ath  of 

s  of 

wild‐ 

 

 

type 

mod

Meth

neur

inter

name

are a

longi

wild‐

neur

and t

 

1.

 

2.

 

M á s t e

R e s

and  diffe

ifications af

hodology: W

rons over  lo

rest  (i.e. ex

ed  longitud

able to link 

itudinal  sur

‐type  and 

ronal popula

transfection

Tsvetkov A

Finkbeiner

predicts ne

Miller* J., 

Cheung  K.

Mitcell E., 

M., Yang W

Finkbeiner

predict  n

contributio

 

e r   U n i v e

e a r c h   P

erent  mut

ffects the su

We  have  es

ong periods

xpression  le

dinal  surviva

the appear

rvival  analy

mutant  ver

ations. The 

n of primary

AS., Arrasat

r  S.  (2013) 

eurodegene

Arrasate* M

.,  Krishnan 

Osmand A

W.X., Maslia

r  S.  (2011) 

eurodegene

on) 

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

ant  versio

urvival of di

stablished  a

s of  time  th

evels, prote

al analysis‐

rance of a p

ysis we wil

rsions  of  a

project req

y neurons, m

te M., Barm

Proteostas

eration. Nat

M., Brooks E

P., Mitra  S

., Gray M., 

ah E., Thom

Identifying 

eration.  Na

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

ons  of  alp

ifferent neu

a microsco

hat simultan

in  turnover

and obser

particular fe

l  determine

alpha‐synuc

quires mole

microscopy

mada S., An

sis  of  polyg

ture Chemi

E., Peters‐Li

S., Widjaja 

Thulasiram

mpson L.M., 

  polyglutam

ature  Chem

e s t i g a c i

  E d i t i o n

pha‐synucle

uronal popu

py  based‐s

neously ena

r)  and  surv

rving  the  sa

eature with

e  if/how  th

lein  affects

ecular biolo

y and statist

ndo M.D., S

glutamine  v

cal Biology,

ibeu C., Leg

K.,  Shaby  B

min V., Saud

Muchowsk

mine protei

mical  Biolo

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

in  and  po

ulations.  

ystem  to  fo

ables  to mo

ival. Using 

ame neuron

h its ultimat

he  transien

s  the  survi

gy techniqu

ics.  

Sharma P., 

varies  amo

 Sep;9(9):58

leiter J., Hat

B.A.,  Lotz G

ou F, Much

ki P.J., Weisg

in  species  i

ogy.  7(12):9

é d i c a  

0 1 5  

ost‐translat

follow  indiv

onitor even

this  appro

n  repeatedl

te fate. By 

nt  expressio

val  of  diffe

ues, prepar

Shaby B.A.

ng  neurons

86‐92. 

tters D., Cu

.P.Newhou

howski P.J., 

graber K. H

in  situ  that

925‐34.  (*

tional 

vidual 

nts of 

ach  ‐

y we 

using 

on  of 

erent 

ation 

., and 

s  and 

rtis J., 

se  Y., 

Segal 

., and 

t  best 

equal 

3.

POSS

I wou

of th

M á s t e

R e s

Arrasate 

determinin

(10) 3840‐

SIBILITY OF 

uld like the 

e fellow an

e r   U n i v e

e a r c h   P

M.  and  Fi

ng  factors 

‐5. 

Ph.D. (YES/

project to b

d the availa

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

inkbeiner  S

that  predic

/NO) 

be continue

able financia

o e n   I n v e

r o p o s a l

S.  (2005). 

ct  neuronal

ed with a Ph

al support a

e s t i g a c i

E d i t i o n

Automate

  fate.  Proc

h.D. It will d

at the mom

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

d  microsco

. Natl. Acad

depend on t

ent.  

é d i c a

0 1 5

ope  system

d. Sci. USA

the perform

m  for 

A,  102 

mance 

 

 

PROJ

 

Char

 

DEPA

Micr

CIMA

 

DIRE

Direc

Co‐d

 

CONT

Dr. P

 

 

SUM

Leish

cause

effec

mana

treat

strat

comp

biolo

thera

M á s t e

R e s

JECT 20 

racterization

ARTMENT/L

obiology an

A. Lab 2.03 

CTOR 

ctor: Dr. Pau

irector: Dra

TACT 

Paul Nguewa

MMARY 

hmaniasis  is

ed  by  the 

ctive  vacci

agement  o

tment  by  c

egies  is red

plete genom

ogy  of  thes

apeutic targ

e r   U n i v e

e a r c h   P

n of the hom

LABORATOR

nd Parasitol

 

ul Nguewa. 

a. Celia Fern

a: panguew

s  one  of  th

protozoan 

ne,  curren

of  vector  a

chemothera

duced by gr

me  sequen

e  parasites

gets and bio

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

molog of th

RY 

ogy Depart

 

nández Rub

wa@unav.es

he  17  negle

parasites  o

nt  approac

nd  reservo

apeutic  age

rowing  incid

ce of Leish

s  offer  new

omarkers, a

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

e oncogene

tment. Rese

io 

s 806434 (D

ected  tropic

of  the  genu

ches  of  d

oir  hosts  in

ents.  Howe

dences of d

mania  spp.

w  directions

nd for the d

e s t i g a c i

  E d i t i o n

e Pes in Leis

earch Buildi

Dept.) /8120

cal  disease

us  Leishma

isease  con

n  order  to 

ever,  efficie

drug resista

 and  the b

s  for  resear

design of no

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

shmania ma

ng. 

019 (CIMA) 

s  recognize

nia. Due  to

ntrol  are 

reduce  tra

ency  of  cu

ance. The av

etter unde

rch  in  the 

ovel treatm

é d i c a  

0 1 5  

ajor. 

ed  by  the W

o  the  lack 

limited  to

ansmission,

rrent  treat

vailability o

rstanding o

identificatio

ent strateg

WHO, 

of  an 

o  the 

,  and 

tment 

of the 

of  the 

on  of 

ies.  

Rece

targe

exhib

milte

the 

proli

infec

studi

comm

the p

and 

chara

1

2

3

POSS

Indic

Yes (

M á s t e

R e s

ent  studies 

ets. Various

bit  leishma

efosine and

proliferatio

feration of 

ctions  like s

ies  in  the  f

monly invol

presence of

we  would

acterization

1. A. C. Iven

2. W. Xie e

3. L. Cheng

SIBILITY OF 

cate if the p

to be discu

e r   U n i v e

e a r c h   P

have  ident

s drugs, init

nicidal  acti

d edelfosine

on  of  Lei

cancer cells

schistosomi

field  are  lik

lved in both

f  the homo

d  like  to 

n of this gen

ns et al., Sc

t al., PLoS.O

g et al., J.Clin

Ph.D. (YES/

roject could

ssed). 

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

tified,  in  bo

ially design

vity, with  s

e).  It has al

shmanias 

s. Furtherm

asis, have a

kely  to be d

h infectious

olog of  the 

propose  t

ne in Leishm

ience 309, 4

One. 7, e422

n.Invest 122

/NO) 

d be continu

o e n   I n v e

r o p o s a l

oth  tumor 

ed as antitu

some  of  th

so been ob

inside  ma

more, many 

also been d

directed  to

s diseases an

oncogene 

the  structu

mania major

436‐442 (20

253 (2012).

2, 2857‐287

ued with a 

e s t i g a c i

E d i t i o n

cells  and  p

umor agent

hem  already

bserved  tha

acrophages 

infectious d

demonstrate

wards  the 

nd cancer. W

Pes  in  the 

ural,  funct

r. 

005). 

 

70 (2012). 

Ph. D. (doct

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

parasites,  si

ts, have bee

y  in  use  in 

at  certain  c

resemble 

diseases, in

ed to be on

identificatio

We have re

genome of 

ional,  and 

toral thesis)

é d i c a

0 1 5

imilar mole

en shown to

  the  clinic 

characterist

those  of

ncluding par

ncogenic. F

on of mole

ecently iden

f Leishmani

  immunolo

) 

ecular 

o also

(e.g., 

ics of 

f  the 

rasitic 

uture 

ecules 

ntified 

a spp 

ogical 

PROJ

Regu

DEPA

Unfo

Prog

DIRE

Tomá

CONT

emai

SUM

Shor

goals

than 

The 

intra

foldi

indep

prog

At its

of th

M á s t e

R e s

JECT 21 

ulation of XB

ARTAMENT/

olded prote

ram (4.02‐T

CTOR 

ás Aragón, 

TACT 

il: taragon@

MMARY 

t summary 

s  and  the m

 three). 

unfolded  p

cellular sign

ng  within  t

pendent  se

ram to upg

s most cons

e mRNA en

e r   U n i v e

e a r c h   P

BP1 splicing

/LABORATO

in response

T) ‐ CIMA

Ph.D. 

@gmail.com

of the proj

methodolog

protein  res

naling pathw

the  ER  cau

ensors  that

rade ER size

served bran

ncoding the 

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

g in respons

ORY 

e laboratory

m Phone Num

ject with a 

gy  that will

ponse  (UP

way that en

use  a  situa

,  in  turn,  p

e and funct

nch, the UP

transcriptio

o e n   I n v e

r o p o s a l

se to endop

y, Gene The

mber: 9481

maximum 

 be used. 

R) is  an  en

nsures ER h

tion  known

promote  th

ional capac

R sensor Ire

on factor XB

e s t i g a c i

E d i t i o n

lasmic retic

erapy and G

194700 Ext:4

extension o

References 

ndoplasmic

omeostasis

n  as  ER  str

he  establish

city and alle

e1 catalyzes

BP1. This sp

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

culum stress

Gene Expres

4019 

of 250 word

could be  a

  reticulum 

. Deficienci

ress  which 

hment  of  a

viate stress

s the non‐ca

plicing react

é d i c a

0 1 5

s. 

ssion Regul

ds,  includin

added  (no 

  (ER)‐to‐nu

es in the pr

activates 

a  transcript

s. 

anonical sp

tion occurs 

lation 

ng the 

more 

ucleus 

rotein 

three 

tional 

plicing 

at ER  

stres

these

num

targe

XBP1

exist

targe

Aim:

Spec

traje

Meth

ident

valid

cells,

prev

1.

POSS

Indic

This 

on 1

supp

M á s t e

R e s

ss signaling 

e splicing c

ber of phys

eting of XBP

1  to  the  E

ence  of  a 

eting eleme

  Here,  we

cifically,  we

ctory and s

hodology: W

tify bound 

ate  the  hit

, we will tak

iously.  

Aragón T, 

P.  (2009) 

sites. Natu

SIBILITY OF 

cate if the p

project is s

)  the qualif

port the pro

e r   U n i v e

e a r c h   P

centers  in 

enters  is ke

siopatholog

P1 mRNA  t

R.  Our  gro

different  t

ents (XBP1 s

e  aim  to 

e  will  iden

peed of XB

We will perf

factors by 

ts  of  this  se

ke advantag

van Anken 

Messenger

ure;457(723

Ph.D. (YES/

roject could

uited to be 

fication of  t

oject.  

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

the cytosol

ey  to ensur

gical  situatio

o these cen

oup  has  ob

transport  m

splicing elem

understand

tify  XSE‐as

P1 transpor

form affinit

mass  spect

earch.  To  v

ge of in vivo

E, Pincus D

r  RNA  targe

30):736‐40.

/NO) YES 

d be continu

expanded 

the student

o e n   I n v e

r o p o s a l

lic surface o

re  the surv

ons. A mod

nters, base

btained  com

mechanism 

ments, XSEs

d  the  mec

ssociated  f

rt.  

ty purificati

trometry. F

visualize  the

o visualizat

, Serafimov

eting  to  en

ued with a 

in a PhD th

t and 2)  th

e s t i g a c i

E d i t i o n

of the ER(1

ival of cells

del has bee

d on  the co

mpelling  ev

in  human 

s) and does 

chanism  o

factors,  and

on experim

Functional e

e movemen

ion constru

va IM, Koren

ndoplasmic 

Ph. D. (doct

esis. The de

e availabilit

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

). XBP1 mR

s under ER 

en proposed

o‐translatio

vidence  dem

cells,  whic

not require

f  XBP1  m

d  we  will 

ments using 

experiment

nt  of  XBP1 

cts generat

nnykh AV, R

reticulum 

toral thesis)

ecision to d

ty of  financ

é d i c a

0 1 5

RNA transpo

stress  in a 

d  to explai

onal  transpo

monstrating

ch  utilizes 

e translation

RNA  trans

determine

XSEs as ba

ts will be u

mRNA  in 

ted in our g

Rubio CA, W

stress  sign

) 

o so will de

cial  resourc

ort to 

wide 

n  the 

ort of 

g  the 

novel 

n. 

sport. 

e  the 

ait, to 

se  to 

living 

group 

Walter 

alling 

epend 

ces  to 

PROJ

Deve

gene

DEPA

Depa

DIRE

Crist

CONT

csme

tel. 9

SUM

In  ou

vecto

Rece

antib

of im

Thes

In  t

imm

that 

M á s t e

R e s

JECT 22 

elopment of

e therapy 

ARTAMENT/

artment of G

CTOR 

ian Smerdo

TACT 

erdou@una

948194700 

MMARY 

ur  laborato

ors express

ently  it  has

bodies able 

mmune resp

e antibodie

the  presen

unomodula

purpose th

e r   U n i v e

e a r c h   P

f viral vecto

/LABORATO

Gene Thera

ou 

av.es 

ext. 4027 

ory  we  hav

ing immuno

  been  show

to either s

ponses. 

es have bee

nt  project 

atory antibo

e following 

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

ors able to e

ORY 

apy, CIMA 

ve  extensiv

ostimulator

wn  that  th

timulate ac

n successfu

we  prop

odies by usi

partial obje

o e n   I n v e

r o p o s a l

express imm

vely  worked

ry molecule

he  immune

ctivators of 

ully used in c

pose  to 

ing viral vec

ectives are 

e s t i g a c i

E d i t i o n

munomodu

d  in  cancer

s, like cytok

  system  ca

immune re

clinical trial

test  a  ne

ctors able t

proposed: 

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

latory antib

r  gene  the

kines. 

an  be mod

esponses or

s involving 

ew  approa

o express t

é d i c a

0 1 5

bodies for c

erapy  using

dulated  by 

r block inhib

cancer pati

ach  to  d

them in vivo

ancer 

viral 

using 

bitors 

ients.  

eliver 

o. For

‐ Con

with 

‐ Tes

‐ Tes

The 

Biolo

canc

POSS

The p

fellow

M á s t e

R e s

nstruction a

antitumor 

sting expres

sting the ant

project  wil

ogy, cell cult

er etc. 

SIBILITY OF 

project cou

wship. 

e r   U n i v e

e a r c h   P

and product

properties.

ssion of the 

titumoral a

ll  involve  t

ture, virus p

Ph.D. (YES/

ld be conti

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

tion of a vi

antibody in

ctivity of th

the  use  of 

production,

/NO) 

nued with a

o e n   I n v e

r o p o s a l

ral vector a

n vitro. 

his vector in

many  diffe

, analysis of

a Ph. D. pro

e s t i g a c i

E d i t i o n

able to expr

 animal mo

erent  techn

f protein ex

ovided that 

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

ress a mono

dels of canc

niques  inclu

xpression, a

the candid

é d i c a

0 1 5

oclonal ant

cer. 

uding Mole

animal mod

date can obt

ibody 

ecular 

els of 

tain a 

PROJ

The F

DEPA

Labo

CIMA

Depa

DIRE

Albe

CONT

lame

TF. 9

SUM

The f

recep

actio

foun

hippo

these

them

thera

M á s t e

R e s

JECT 23 

Free Fatty A

ARTAMENT/

oratory of C

A 

artment of B

CTOR 

rto Pérez‐M

TACT 

ediav@unav

948194700 e

MMARY 

free fatty ac

ptors have 

on  of  the   

d  the  exis

ocampus of

e  receptors

m  to  act  as

apeutic stra

e r   U n i v e

e a r c h   P

Acids Recep

/LABORATO

Cellular and

Biochemistr

Mediavilla 

v.es

ext 2033 

cid recepto

as natural a

bacterial  flo

stence  of 

f patients w

s  induce  th

s memory 

ategies for A

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

ptors as new

ORY 

 Molecular 

ry and Gene

rs are a rec

agonists sh

ora  on  the 

changes  i

with Alzheim

e  activation

inducers  a

Alzheimer’s 

o e n   I n v e

r o p o s a l

w targets fo

r Neuropha

etics. Schoo

cently discov

ort fatty ac

  diet’s  fibe

n  the  exp

mer (1); we

n of  the pC

nd makes 

 Disease. 

e s t i g a c i

E d i t i o n

r Alzheimer

rmacology. 

ol of Science

vered group

cids produce

er  content. 

pression  of

e have also 

CREB pathw

them  targe

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

r’s Disease t

Division of

es.  

p of the GP

ed mostly a

In  recent  s

f  these  re

found that

way which  g

ets  for  the

é d i c a

0 1 5

therapies 

f Neuroscie

CR family. T

as a result o

studies we 

eceptors  in

t the agoni

give us  the

e  design  of

ences. 

These 

of the 

have 

n  the 

sts of 

e  idea 

f  new 

 

 

(

POSS

If the

by a 

M á s t e

R e s

1) Zama

MS, 

CREB

mou

doi: 

 

SIBILITY OF 

e work of th

PhD 

e r   U n i v e

e a r c h   P

arbide M1, 

Luis Lancieg

B  and  ERK 

se CNS and

10.1002/hip

Ph.D. (YES/

he Master’s

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

Etayo‐Labi

go J, Pérez‐

phosphory

d in human 

po.22263. [

/NO) 

s degree stu

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

ano  I, Ricob

‐Mediavilla 

ylation  in  p

neuroblasto

Epub ahead

udent is sat

 

e s t i g a c i

  E d i t i o n

baraza A, M

A, Franco R

rimary  cult

oma cells. H

d of print]

tisfactory, t

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

Martínez‐Pin

R. GPR40 ac

tures  of  ne

Hippocamp

his project 

é d i c a  

0 1 5  

nilla E, Aym

ctivation lea

eurons  from

us. 2014 Fe

will be foll

merich 

ads to 

m  the 

eb 18. 

owed 

PROJ

lncRN

Proje

DEPA

Labo

CUN,

DIRE

Nam

CONT

Cont

SUM

Shor

goals

than 

Most

such 

Rece

are e

prog

RNAs

M á s t e

R e s

JECT 24 

NAs in disea

ect title 

ARTAMENT/

oratory whe

, CIMA etc. 

CTOR Puri F

e and surna

TACT pforte

tact e‐mail a

MMARY 

t summary 

s  and  the m

 three). 

t  of  the  ge

  as  ribosom

ently, the an

essential  fo

nosis and t

s (lncRNAs) 

e r   U n i v e

e a r c h   P

ase 

/LABORATO

ere the proj

Fortes 

ame of the 

es@unav.es

and phone n

of the proj

methodolog

enome  is  tr

mal  or  tRN

nalysis of sh

or cell home

herapy of c

could be as

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

ORY. Lab 40

ect will be 

director. If 

s 

number. 

ject with a 

gy  that will

ranscribed  i

NA,  have  be

hort ncRNAs

eostasis. Fu

certain dise

s relevant a

o e n   I n v e

r o p o s a l

6. Gene the

carried out

there will b

maximum 

 be used. 

into  non‐co

een  studied

s or microR

urthermore,

eases. In ou

as miRNAs. W

e s t i g a c i

E d i t i o n

erapy depar

t indicating 

be two co‐d

extension o

References 

oding  RNAs

d  for  deca

RNAs (miRNA

, miRNAs a

r lab, we be

We have id

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

rtment. CIM

Departmen

irectors ind

of 250 word

could be  a

s  (ncRNAs). 

des.  Other

As) have re

re useful  fo

elieve that 

entified lnc

é d i c a

0 1 5

MA 

nt, Area, Fa

dicate both. 

ds,  includin

added  (no 

  Some  of  t

rs  are  unkn

evealed that

or  the diagn

long non‐co

cRNAs whos

culty, 

ng the 

more 

them, 

nown. 

t they 

nosis, 

oding 

se  

expre

proje

lncRN

cons

miRN

resul

hybr

polya

overe

repli

help 

POSS

Indic

M á s t e

R e s

ession  is alt

ect  of  the 

NAs.  To  th

ervation,  st

NA binding 

lts will be v

idization  a

adenylation

expression 

cons will be

for the iden

SIBILITY OF 

cate if the p

e r   U n i v e

e a r c h   P

tered upon

master  stu

his  aim  the

tructure  an

sites and e

validated e

and  quant

n  status. Fin

in  the  IFN

e used to av

ntification o

Ph.D. (YES/

roject could

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

n HCV  infect

udent  will  b

e  student 

nd  expressio

epigenetic m

xperimenta

titative  RT

nally,  the  ln

  response 

void the ris

of lncRNAs o

/NO) Depen

d be continu

o e n   I n v e

r o p o s a l

tion or HCV

be  to  analy

will  perfor

on  (ie.  sea

modification

ally. Experim

T‐PCR  to 

ncRNA will 

or HCV  re

k of HCV in

of therapeu

nds on fundi

ued with a 

e s t i g a c i

E d i t i o n

V treatment

yze  the  fun

rm  bioinfor

rch  for  put

ns that affe

ments will 

describe 

be cloned 

plication.  T

fections. W

utic interest

ing 

Ph. D. (doct

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

t with  inter

nctionality 

rmatic  ana

tative  trans

ect  lncRNA e

be perform

lncRNA  lo

to determi

To  this  aim 

We hope tha

t. 

toral thesis)

é d i c a

0 1 5

rferon (IFN)

of  two  rele

alysis  of  ln

scription  fa

expression)

med using  in

ocalization 

ine  the effe

safe  replic

at the result

) 

). The 

evant 

cRNA 

ctors, 

). The 

n  situ 

and 

ect of 

cative 

ts will 

PROJ

Role 

DEPA

Area

DIRE

Dr. S

CONT

sroa@

SUM

The 

respo

unde

auto

mech

unde

work

demo

a  sub

appe

have

B‐cel

M á s t e

R e s

JECT 25 

of the tran

ARTAMENT/

 of Hemato

CTOR 

ergio Roa G

TACT 

@unav.es (x

MMARY 

germinal  c

onses and i

erlying  mo

immune di

hanisms co

erstanding n

k on  FOXP1

onstrated t

bset  of  diff

ears to be  l

e an additive

ll type (ABC

e r   U n i v e

e a r c h   P

scription fa

/LABORATO

ological Onc

Gómez (Mar

x1028) 

center  (GC

s necessary

lecular  pro

sorders and

ntrolling th

normal ada

1  (Forkhead

to be down

fuse  large 

inked to th

e adverse ro

C) DLBCLs w

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

ctor FOXP1

ORY 

cology / Mo

rie Curie IIF

C) reaction

y for immun

ocesses  ma

d  lymphom

is unique  im

ptive immu

d box‐P1), a

regulated in

B‐cell  lymp

e GC reacti

ole in the p

ith worse p

o e n   I n v e

r o p o s a l

1 in B cell fu

lecular Onc

‐Fellow) 

is  a  hallm

ne defense.

ay  predispo

ma. Consequ

mmune rea

unity and lym

a winged‐h

n GC lymph

phomas  (DL

ion.  Indeed

athogenesi

prognosis. W

e s t i g a c i

E d i t i o n

nction and 

cology Grou

mark  of  an

 Aberration

ose  patien

uently, com

action  is of 

mphomage

elix  transcr

hocytes, but

LBCL), whos

d, strong FO

s and clinic

We hypothe

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

lymphomag

p / CIMA (L

ntibody‐me

ns in the GC

ts  to  imm

mprehensive

paramount

nesis. We h

ription  facto

t that appe

se malignat

OXP1 expres

al behavior

size a pro‐o

é d i c a

0 1 5

genesis 

Lab 1.08) 

ediated  imm

C reaction a

mune  defici

e elucidatin

t  importanc

have focuse

or  that we 

ears express

t  transform

ssion appea

r of the activ

oncogenic  

mune 

nd its 

ency, 

g  the 

ce for 

ed our 

have 

sed in 

mation 

ars to 

vated 

impa

and 

stabi

lymp

omic

lymp

us  t

epige

ident

dere

hum

corre

new 

its ta

of DL

POSS

YES (

Our 

inter

M á s t e

R e s

act of FOXP

BLIMP1 pat

ility of the G

phomagenic

c  approach

phoma path

o identify

enetic insta

tified  gene

gulation  in 

an DLBCL s

elation with

approache

argets' pro‐l

LBCL.  

SIBILITY OF 

(although fu

lab will  co

rnational Ph

e r   U n i v e

e a r c h   P

P1  in coope

thways, by 

GC B cell. W

c role and it

hes  to  ext

hogenesis do

important 

ability, whic

etic  and/o

our  anima

amples and

h prognosis

s and nove

lymphomag

Ph.D. (YES/

unding cann

oordinate  w

hD‐fellowsh

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

eration with

transcriptio

We propose

ts potential 

end  the  u

ownstream

B  cell  FO

ch will be su

r  epigenet

al  studies, w

d cell  lines, 

 and surviv

l therapeut

genic pressu

/NO) 

not be imme

with  the  stu

ip opportun

o e n   I n v e

r o p o s a l

h other DLB

onally dere

e to use sev

as a new t

understandi

 FOXP1 acti

OXP1‐target

ubject of fu

tic  biomar

will  be  the

exploring t

val. An ultim

ic strategie

ure, delayin

ediately wa

udent  the 

nities (e.g. F

e s t i g a c i

E d i t i o n

BCL‐recurre

gulating th

veral mouse

herapeutic 

ing  of  GC 

ivity. Our pr

ts  that  co

rther chara

rkers  that 

n  analyzed

their value 

mate goal o

s that could

ng or halting

arranted). 

application

FPU, FPI, EU

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

nt alteratio

e genomic 

e models to

target. We 

lymphocy

reliminary d

uld  promo

acterization

are  sensi

and  valida

in clinical s

of  this proje

d inactivate

g the malign

to  potent

U actions …)

é d i c a

0 1 5

ons of  the N

and epigen

o explore F

 also plan t

yte  biology

data has all

ote  genetic

. Selected n

itive  to  F

ated  in  seri

stratification

ect  is  to pr

e FOXP1's an

nant progre

ial  nationa

) 

NF‐kB 

nomic 

OXP1 

o use

y  and 

owed 

c  and 

newly 

OXP1 

ies  of 

n and 

ovide 

nd/or 

ession 

l  and 

 

 

PROJ

 

Mech

 

DEPA

Labo

 

DIRE

Ignac

 

CONT

igbaz

 

SUM

Liver

durin

life. T

cells 

prop

that 

for N

meta

comp

(500,

after

after

M á s t e

R e s

JECT 26  

hanisms of 

ARTAMENT/

oratory 1.02

CTOR 

cio Gil Bazo

TACT 

zo@unav.es

MMARY 

r metastase

ng  the dise

The tumor 

to migrate

posed as res

facilitates b

NSCLC  liver 

astasis  from

pared;  C57

,000) will b

r the injecti

r tumor cell

e r   U n i v e

e a r c h   P

liver metas

/LABORATO

2. Departme

o 

s; 65674656

es appear  in

ase course 

microenviro

 and spread

sponsible fo

breast canc

metastasis

m  lung  can

7BL/6  fema

be  selected

on to avoid

s inoculatio

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

stasis in lung

ORY 

ent of Onco

63. 

n about 30%

with a dra

onment gen

d to the live

or this proc

cer cells to 

s  developm

ncer  has  b

ales  vs.  Id

  for  intrasp

d bulky flank

on. Weekly F

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

g cancer. Ro

logy, CIMA.

% of non‐sm

amatic  impa

ne expressio

er. Howeve

cess. Id1 an

disseminat

ment.  For  th

been  devel

d1‐knockout

plenic  injec

k tumors fo

FDG‐micro‐

e s t i g a c i

  E d i t i o n

ole of Id gen

. 

mall cell  lu

act on clinic

on might be

er, no candi

d Id3, mem

te to the  lu

he  first  tim

oped.  Two

t  (KO).  Le

ction. All m

ormation. M

‐positron em

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

nes. 

ng cancer  (

cal outcom

e crucial for

date genes

mbers of the

ngs, might 

e,  a mouse

o  cohorts  o

ewis  lung 

ice will be 

Mice will be 

mission tom

é d i c a  

0 1 5  

(NSCLC) pat

e and qual

r allowing t

s have ever 

e gene sign

be determ

e model  of

of  mice  w

carcinoma 

splenectom

closely foll

mography (P

tients 

ity of 

umor 

been 

ature 

minant 

f  liver 

ill  be 

cells 

mized 

owed 

PET)  

 

 

scans

Anim

lesio

analy

perfo

of ge

liver 

 

POSS

YES 

M á s t e

R e s

s will be pe

mals will be 

ns will be o

ysis  (Affym

ormed to ev

enes media

metastasis

SIBILITY OF 

e r   U n i v e

e a r c h   P

erformed  t

sacrificed a

obtained fo

etrix) with 

valuate the

ating prolife

. 

Ph.D. (YES/

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

o  study  live

at the time 

r RNA extra

the  suppo

e potential i

eration,  inva

/NO) 

 

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

er metastas

of liver met

action (Qiag

ort  of  Ingen

impact of Id

asion, migr

e s t i g a c i

  E d i t i o n

sis  formatio

tastasis dev

gen kit). A m

nuity  Pathw

d1 and Id3 g

ration, angi

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

on  in both 

velopment. 

microarray 

ways  Analys

genotype o

ogenesis an

é d i c a  

0 1 5  

groups of 

Liver meta

gene expre

sis  (IPA) w

on the regul

nd metasta

mice. 

static 

ession 

will  be 

lation 

asis  in 

 

 

PROJ

 

Prod

gastr

 

DEPA

Gene

 

DIRE

Rube

 

CONT

rube

Phon

 

SUM

The 

base

aden

of ca

High

subst

thera

they 

in  viv

direc

M á s t e

R e s

JECT 27 

uction  and

rointestinal 

ARTAMENT/

e Therapy a

CTOR 

en Hernand

TACT 

nh@unav.e

ne: 948 194

MMARY 

project  inv

d  on  ade

noviruses), a

ancer.  

‐Capacity  a

titution of t

apeutic  gen

offer the o

vo  and  ach

cted gene th

e r   U n i v e

e a r c h   P

d  applicatio

cancers 

/LABORATO

nd Hepatol

ez Alcoceba

es 

700 ext. 40

olves  the d

novirus  (H

and the cha

adenoviruse

the viral co

nes plus  stu

pportunity 

hieve  susta

herapy appl

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

n  of High‐C

ORY 

ogy Unit, C

a 

32 

developmen

igh‐Capacit

aracterizatio

es  (HC‐Ad)

ding seque

uffer DNA).

to deliver lo

ined  gene 

lications. 

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

Capacity  ad

IMA.  

nt of  long‐t

ty,  also  ca

on of their 

)  are  a  sp

nces with f

. Productio

ong fragme

expression

e s t i g a c i

  E d i t i o n

denoviral  ve

term gene  t

alled  helpe

function in 

pecial  class

foreign gene

n of  these 

ents of gene

.  They  are 

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

ectors  in  th

therapy exp

er‐dependen

vitro and in

s  of  vecto

es (expressi

vectors  is 

etic materia

especially 

é d i c a  

0 1 5  

he  treatme

pression ve

nt  or  “gut

n animal m

ors  obtaine

ion cassette

challenging

al to an orga

suited  for 

ent  of 

ectors 

tless” 

odels 

ed  by 

es for 

g, but 

anism 

liver‐

Spec

Tech

POSS

Inter

if the

M á s t e

R e s

cific objectiv

Improve

Construc

(immuno

etc.) 

Evaluatio

Evaluatio

o A

o A

li

niques: 

Molecula

Cellular 

Virology

Animal m

of gene t

SIBILITY OF 

rnal funding

e candidate

e r   U n i v e

e a r c h   P

ves: 

ement of me

ction  of  HC

ostimulator

on of the ve

on of the ve

Analysis of t

Analysis of a

iver cancer 

ar biology (

biology  

 (virus rescu

models of d

therapy vec

Ph.D. (YES/

g for a Ph.D

 or the proj

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

ethods for p

C‐Ads  for  e

ry cytokines

ectors in vit

ectors in viv

transgene e

antitumor e

subcloning,

ue, amplific

disease (est

ctors, evalu

/NO) 

. program i

ect obtains

o e n   I n v e

r o p o s a l

production 

expression 

s, molecules

tro (cell cult

vo: 

expression

effect using 

, plasmid co

cation, purif

tablishment

ation of ant

s not availa

s external fu

e s t i g a c i

E d i t i o n

of HC‐Ads.

of  therape

s for modul

ture) 

animal mo

onstruction)

fication and

t of tumors

titumor effe

able at this p

unding.

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

eutic  genes

lation of th

dels of pan

) 

d titration) 

s  in rodents

ect and toxi

point. Ph.D

é d i c a

0 1 5

s  against  ca

e IGF‐I path

ncreatic, col

s, administr

icity) 

. will be po

ancer 

hway, 

on or 

ration 

ssible 

 

 

PROJ

 

Adva

negle

 

DEPA

Depa

Facu

 

DIRE

Mª S

 

CONT

sesp

 

SUM

Leish

leish

infec

cases

peop

beca

treat

avail

and p

 

M á s t e

R e s

JECT 28 

anced  ther

ected disea

ARTAMENT/

artment of 

lty of Pharm

CTOR 

Socorro Esp

TACT 

uelas@una

MMARY 

hmaniasis is

maniasis,  C

ction  (kala‐a

s a year, thr

ple  currentl

use  no  effe

tment strat

able  drugs 

paromomyc

e r   U n i v e

e a r c h   P

apeutic  str

se: nanotec

/LABORATO

Pharmacy a

macy, Unive

uelas Millán

v.es 

s a zoonotic

CL)  to  ser

azar or VL)

reatens 350

ly  infected 

ective  vacc

egies  is con

(pentavale

cin, such as

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

rategies  fo

chnology ap

ORY 

and Pharma

ersity of Nav

n 

c disease th

rious  disfig

. WHO esti

0 million pe

worldwide

ine  is  avail

nsidered a p

ent  antimon

toxicity, pr

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

or  the  trea

pproaches.

aceutical Te

varra 

at ranges in

gurement  (

imates  that

eople in 88 c

.  Current  t

lable.  The  d

priority by 

nials,  desox

rice and/or 

e s t i g a c i

  E d i t i o n

atment  of 

echnology, I

n severity fr

(mucocutan

t  the diseas

countries an

reatment  is

developme

WHO  in vie

xycholate  a

long duratio

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

leishmanio

Institute of 

rom skin les

neous)  and

se  results  i

nd that the

s  based  on

nt  of  oral  a

ew of  limita

mphoterici

on schedule

é d i c a  

0 1 5  

osis,  a  par

Tropical He

sions (cutan

d  fatal  syst

in 2 million

re are 12 m

n  chemothe

and  topical

ations of cu

n  B, miltef

es of parent

rasitic 

ealth, 

neous 

temic 

n new 

million 

erapy, 

l  new 

urrent 

fosine 

teral  

admi

critic

The 

phar

curre

prolo

admi

syste

lesio

beca

the t

resis

The 

nano

prom

of VL

POSS

YES 

M á s t e

R e s

inistrations

cal issue wo

aim  of  th

maceutical 

ent  chemot

ong  over  t

inistrations 

ems and ph

ns.  Immuno

use the  im

treatments.

tance in the

developme

oparticles, 

mastigotes a

L and CL. 

SIBILITY OF 

e r   U n i v e

e a r c h   P

.  The  emer

orldwide. 

he  project 

formulatio

therapy.  Bi

he  time  th

  and  the  t

hotosensitiz

ostimulator

munologica

. Finally, na

e parasites.

ent of  the p

the  evalua

and infected

Ph.D. (YES/

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

rgence  of  r

is  to  eval

n strategies

ioadhesive 

he  oral  bio

toxic  effect

ing agents 

ry propertie

al state of t

notechnolo

projet  inclu

ation  of  th

d macropha

/NO) 

o e n   I n v e

r o p o s a l

resistance  t

luate  the 

s (nanopart

nanopartic

oavailability 

ts. Metallic

in nanopar

es of these 

the host pla

ogy approac

des  the pr

heir  activit

ages amast

e s t i g a c i

E d i t i o n

to  common

performan

ticles) for ov

cles  should

of  drugs 

c  nanoparti

rticles prom

nanopartic

ay an  impo

ches could o

eparation a

ty  in  vitro

igotes as w

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

n  drugs  is  a

ce  of  new

vercoming t

  be  able  t

reducing  th

cles,  nitric 

mise as  local

cles can be 

rtant role  in

overcome t

and  charact

against  L

ell as in viv

é d i c a

0 1 5

also  becom

w  materials

the handica

to  improve

he  frecuen

oxide  rele

l therapies 

also very u

n the effica

the existing

terization o

Leishmania 

vo in mice m

ming  a 

s  and 

aps of 

e  and 

cy  of 

easing 

of CL 

useful 

acy of 

g drug 

of  the 

spp. 

model 

 

 

PROJ

 

Adop

 

DEPA

Imm

CIMA

 

DIRE

Sand

 

CONT

mshe

 

SUM

Adop

spec

vacci

to giv

spec

their

deliv

imm

abilit

its ca

is als

M á s t e

R e s

JECT 29 

ptive Cell Tr

ARTAMENT/

une Respon

A 

CTOR 

dra Hervás‐S

TACT 

ervas@unav

MMARY 

ptive T  cell 

ific T cells  t

ination alon

ve their imm

ifically reco

r  cognate  A

very of biol

unotherape

ty to induce

apacity to su

so critical fo

e r   U n i v e

e a r c h   P

ransfer with

/LABORATO

nse Modula

Stubbs 

v.es, 948‐19

therapy  (A

to achieve 

ne.  The tum

mune syste

ognize antig

Ag.  This  p

ogical drug

eutic  drug. 

e and expan

uppress FO

or CD8 T cel

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

h genetically

ORY 

ation labora

94700 (ext 4

ACT)  involve

greater nu

mor specific

m the abilit

ens (Ag), T 

roperty  ma

gs. On  the o

This  cytok

nd cytotoxic

XP3 expres

l survival. H

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

y‐engineere

atory, Immu

4037) 

es  the  isola

mber of T 

c T cells are 

ty to attack

cells are ret

akes  them 

other hand

kine  exerts 

c CD8 T cel

sion and th

However, sy

e s t i g a c i

  E d i t i o n

ed T cells in 

unology and

ation and e

cells  than w

then infuse

k and kill can

tained in th

advantage

d,  IL‐21  is n

potent  an

ls, NK cells 

e expansion

ystemic deliv

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

cancer trea

d Immunoth

ex  vivo expa

what could 

ed into patie

ncer.  Due t

ose tissues 

eous  vector

ow develo

titumor  eff

and NKT ce

n of regulat

very of IL‐21

é d i c a  

0 1 5  

atment 

herapy prog

ansion of  t

 be obtaine

ents with c

to their abil

s where they

rs  for  the 

ped  as  a  ca

ffects  due  t

ells, as well 

tory T cells.

1 can cause

gram, 

umor 

ed by 

ancer 

lity to 

y find 

local 

ancer 

to  its 

as to 

IL‐21 

e  

 

 

seve

is  ne

cytok

to ex

by pr

expre

deve

objec

(2)  I

activ

and (

this 

sorti

mod

Imm

 

POSS

Only 

M á s t e

R e s

re adverse 

ecessary  to

kine.  We b

xpress  IL‐21

rompting th

ession  and

eloped a  re

ctives of th

n  vitro  ch

vation, surv

(4) Measur

project:  ret

ng,  flow cy

els.  Conce

unotherapy

SIBILITY OF 

 possible if 

e r   U n i v e

e a r c h   P

effects. The

o  develop  n

elieve that 

1 (ACT/IL‐21

heir expans

  lessening 

trovirus‐ba

his project a

haracterizat

ival),  (3)  In 

e the antitu

trovirus  pro

ytometry, ce

epts  that 

y of cancer.

Ph.D. (YES/

the Ph. D. s

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

erefore, in o

new  strateg

the ACT dri

1) will maxi

ion and sur

the  system

sed  system

are:  (1) Tra

ion  of  T  c

vivo tracki

umor effica

opagation, 

ell culture, 

will  be  le

/NO) 

student can

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

order to ex

gies  that  a

ven with tu

imize the a

rvival, and a

mic  IL‐21‐a

m  to allow  t

nsduction o

cells  expres

ing of gene

cy of ACT/I

cell  transd

cell biology

earnt  in  t

n get a grant

e s t i g a c i

  E d i t i o n

ploit the an

allow  the  lo

umor specif

antitumor e

also of IL‐21

ssociated  t

the express

of T cells w

ssing  IL‐21

etically‐mod

L‐21. Techn

uction,  isol

y and basic

his  projec

t

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

ntitumor eff

ocal  admin

ic cells gene

ffect of the

1, by allowin

toxicity.  Re

sion of  IL‐21

with retrovir

(effects  o

ified  IL‐21‐

niques that 

lation  of  ce

c handling o

t:  Immuno

é d i c a  

0 1 5  

ficacy of IL‐

istration  of

etically‐mod

e  infused T 

ng its intrat

ecently  we 

1  in T  cells

rus coding 

on  prolifera

‐expressing 

will be lea

ells  by mag

of animal  t

o‐Oncology 

 

‐21, it 

f  this 

dified 

cells, 

umor 

have 

s. The 

IL‐21, 

ation, 

cells, 

rnt in 

gnetic 

umor 

and 

PROJ

Impli

steat

DEPA

Meta

DIRE

Direc

Co‐d

CONT

Direc

Co‐d

SUM

Non‐

steat

prese

obes

this a

M á s t e

R e s

JECT 30 

ication  of  g

tohepatitis 

ARTAMENT/

abolic Resea

CTOR 

ctor: Amaia

irector: Gem

TACT 

ctor: Amaia

e

P

irector: Gem

e

P

MMARY 

‐alcoholic  f

tohepatitis 

entation  an

sity, type 2 

association 

e r   U n i v e

e a r c h   P

ghrelin  isof

associated 

/LABORATO

arch Labora

 Rodríguez 

ma Frühbec

 Rodríguez 

e‐mail: arod

Phone numb

ma Frühbec

e‐mail: gfruh

Phone numb

fatty  liver 

(NASH), 

nd  evolutio

diabetes an

have not b

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

forms  in  th

to obesity a

ORY 

atory, CUN.

Murueta‐G

ck Martínez

Murueta‐G

mur@unav

ber: 948 425

ck Martínez

hbeck@una

ber: 948 255

disease  (NA

cirrhosis, 

on.  The  pre

nd metabol

een fully elu

o e n   I n v e

r o p o s a l

e  onset  of 

and insulin 

Goyena 

z 

Goyena 

v.es

5 600 ext. 8

z 

av.es 

5 400 ext. 4

AFLD)  inclu

and  hepat

esence  of N

lic syndrom

ucidated. In

e s t i g a c i

E d i t i o n

non‐alcoh

resistance

80 3357 

4484 

udes  hepat

tocellular 

NAFLD  and 

me, but the 

n this sense

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

olic  fatty  li

tic  steatosi

carcinoma 

NASH  are 

underlying 

, ghrelin, a 

é d i c a

0 1 5

iver  disease

is,  non‐alco

in  its  cl

associated

mechanism

hormone  

e  and 

oholic 

linical 

with 

ms for 

 

 

invol

these

intra

induc

mod

 

POSS

YES. 

M á s t e

R e s

lved in the 

e  patholog

peritoneal 

ced  by  bar

el of diet‐in

SIBILITY OF 

e r   U n i v e

e a r c h   P

control of f

gies.  The  a

administra

riatric  surge

nduced obes

Ph.D. (YES/

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

food intake

aim  of  the

tion of acy

ery  on  the 

sity. 

/NO) 

 

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

 and adipos

e  present 

ylated and d

control  of 

e s t i g a c i

  E d i t i o n

sity, could c

study  is 

desacyl ghr

hepatic  fu

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

constitute t

to  analyze

relin as wel

unction  in  a

é d i c a  

0 1 5  

the link bet

e  the  effe

ll as weigh

an  experim

ween 

ct  of 

t  loss 

mental 

 

 

PROJ

 

Study

deve

 

DEPA

Meta

(Edif

 

DIRE

Direc

Co‐d

 

CONT

jagom

8065

 

SUM

The 

nowa

cardi

a  ma

More

deve

remo

tissu

M á s t e

R e s

JECT 31 

y of  the  inv

elopment of

ARTAMENT/

abolic  Rese

ficio CIFA) 

CTOR 

ctor: Javier 

irector: Gem

TACT 

mez@unav

567 

MMARY 

epidemic  o

adays. Unh

iovascular d

ajor  proces

eover,  an 

elopment of

odelling  of 

e could be t

e r   U n i v e

e a r c h   P

volvement 

f obesity an

/LABORATO

earch  Labo

Gómez Am

ma Frühbec

.es 

of  obesity 

ealthy incre

disease and

ss  in  the  e

alteration 

f fibrosis. Th

the  ECM w

the cause o

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

of extracel

d its comor

ORY 

oratory,  De

brosi 

ck 

poses  one

eased adipo

 cancer. Th

expansion 

in  the  d

his project a

with  a  cons

of the como

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

lular matrix

rbidities 

epartment 

e  of  the  m

ose tissue ra

e remodell

of  adipose

deposition 

addresses t

sequent  inc

orbidities as

e s t i g a c i

  E d i t i o n

x  remodelli

of  Endocri

most  serious

aises the ris

ing of the e

e  tissue  th

of  ECM  p

he hypothe

crease  in  f

sociated wi

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

ng  in adipo

inology  & 

s  public  he

sk of type 2

extracellular

at  takes  p

proteins  ca

esis that an 

ibrotic  dep

th obesity b

é d i c a  

0 1 5  

ose  tissue  i

Nutrition, 

ealth  challe

2 diabetes (

r matrix (EC

place  in  ob

an  lead  to

alteration i

posits  in  ad

by limiting  

n  the 

CUN 

enges 

T2D), 

CM) is 

besity. 

o  the 

in the 

ipose 

 

 

adipo

tissu

norm

fibro

will 

analy

whet

dieta

anim

obes

deve

 

Meth

The f

 

Gene

 

Prote

 

M á s t e

R e s

ose tissue e

e  of  obese

moglycemic 

osis with the

be  studied

yzing  their 

ther  circula

ary  treatme

mal models 

sity analysin

elopment an

hodology 

following te

e expression

RNA 

Nucle

Real 

Analy

ein express

Prote

Prote

West

e r   U n i v e

e a r c h   P

expansion. T

e  patients 

lean  subje

e expressio

.  The  pote

circulating 

ating  levels 

ent  (n=20) 

how these 

ng weight ga

nd gene exp

echniques w

n analysis 

extraction f

eic acid qua

Time RT‐PC

ysis of gene

ion analysis

ein extractio

ein amount

tern blot & 

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

The degree

with  (n=2

cts  (n=10) 

n of ECM m

ential  involv

concentrat

of  these m

or  bariatri

molecules 

ain, energy 

pression pro

will be used

from tissue

antitation a

CR. 

e expression

s 

on from tiss

 quantitatio

zymograph

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

e of fibrosis

20)  and  wi

will be ana

molecules a

vement  of 

tions  in  a  l

markers  are

ic  surgery 

are  involve

expenditur

ofile in epid

: 

e. 

nd quality a

n profiling b

sue. 

on (Bradfor

hy. 

e s t i g a c i

  E d i t i o n

 in visceral 

thout  T2D 

alyzed.  In a

as well as th

these  prot

larger  coho

e  reversed 

(n=20).  In 

ed  in the de

re, adipose 

idymal adip

assessment

by microarra

d). 

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

and subcut

(n=20)  in 

ddition,  the

he comorbi

teins  will  b

ort  (n=300) 

after weigh

addition,  w

evelopment

tissue and h

pose tissue 

. 

ays. 

é d i c a  

0 1 5  

taneous ad

compariso

e  relationsh

idities of ob

be  corrobo

and  elucid

ht  loss  follo

we  will  stu

t of diet‐ind

hepatic stea

and liver. 

ipose 

on  to 

hip of 

besity 

rated 

dating 

owing 

dy  in 

duced 

atosis 

Imm

Proce

ELISA

Large

Hum

Anim

POSS

YES 

M á s t e

R e s

unohystoch

essing of se

As. 

e‐scale horm

man and rod

mal handling

SIBILITY OF 

e r   U n i v e

e a r c h   P

hemical ana

erum and pl

mone analy

ent adipocy

g. Control o

Ph.D. (YES/

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

alysis of pro

asma from 

yses Multipl

yte culture.

f food intak

/NO) 

o e n   I n v e

r o p o s a l

oteins in hist

human and

ex (Lumine

ke, energy e

e s t i g a c i

E d i t i o n

tological pr

d rodents.

xTM 200). 

expenditure

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

eparations.

e and weigh

é d i c a

0 1 5

. 

ht changes. 

PROJ

Impa

gene

DEPA

Dpto

Phar

DIRE

Ame

CONT

Tel.+

SUM

The a

the  d

cons

Obje

base

with 

by  a

para

Meth

subje

M á s t e

R e s

JECT 32 

act  of  an  in

etic and epig

ARTAMENT/

o. Ciencias

macy 

CTOR 

lia Marti de

TACT 

+34 948 425

MMARY 

aim of the p

developme

idering gen

ectives: 1  ) 

d on Medit

central obe

assessing  ch

meters (gen

hodology: 

ects from 7 

e r   U n i v e

e a r c h   P

ntegral  inte

genetic mar

/LABORATO

de  la  Alim

el Moral 

5600 Ext. 80

project is to

nt  of  insul

etic and ep

To  implem

terranean D

esity (7‐16 

hanges  in 

netic and ep

Randomize

to 16 years

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

ervention  in

rkers (IGEN

ORY 

mentación  y

06244; amar

o evaluate th

in  resistanc

pigenetic ma

ent of a  co

Diet (MD ) a

years) and 

lifestyle  fa

pigenetic m

d,  controlle

s with centr

o e n   I n v e

r o p o s a l

n  Navarra 

OI) 

y  Fisiología

rti@unav.e

he protectiv

ce  (IR)  in  N

arkers. 

omprehensi

nd increase

2 ) To mea

actors  and 

markers) . 

ed,  two‐ye

ral obesity, t

e s t i g a c i

E d i t i o n

children  w

a,  Facultad 

s 

ve effect of

Navarra  chi

ive  therape

ed physical 

sure the ef

evaluating

ear  interven

the effect o

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

with  diabete

de  Farma

f an integral

ildren with 

eutic  interve

activity, in N

fectiveness

g  biological 

ntion  in  a 

of two interv

é d i c a

0 1 5

es  risk:  stu

acia  /  Scho

l interventio

  central  ob

ention prog

Navarra chi

s of this pro

  and  mole

sample  of

ventions: a

dy  of 

ool  of 

on on 

besity 

gram, 

ildren 

ogram 

ecular 

f  220 

) an  

inten

non‐

advic

asses

phys

inter

by  g

gene

telom

and t

1

2

3

POSS

YES 

M á s t e

R e s

nsive  lifesty

intensive  w

ce. At 3, 10,

ssed:  a)  H

ical  activit

rvention gro

enotyping  S

es  related  t

mere  length

their parent

1. Moleres

2. Moleres

3. García‐C

SIBILITY OF 

e r   U n i v e

e a r c h   P

yle based on

with  health

, 17 and 24

OMA,  body

y  by  appr

oup), c) qua

SNPs  in RI 

to  RI;  b)  ex

h. The prog

ts. 

s et al. FASE

s et al. Br J N

Calzón et al.

Ph.D. (YES/

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

n DM,  incre

hy  diet  re

 months aft

y  adiposity

ropriate  qu

ality of life. 

related  ge

xpression  o

gram will  co

EB J. 2013; 2

Nutr. 2012; 

. PLoS One. 

/NO) 

o e n   I n v e

r o p o s a l

eased physi

ecommenda

ter the inte

y,  and  card

uestionnaire

Genetic and

nes,  and  th

of microRNA

onsist of  th

27:2504‐12.

107:533‐8.

2014; 9(2):

e s t i g a c i

E d i t i o n

cal activity 

ations  follo

ervention th

diovascular 

es  and  acc

d epigeneti

he  analysis 

As  and  targ

herapy  sess

. 

 

:e89828. 

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

and behav

owing  stan

he following

risk  factor

celeromete

c markers w

of:  a) DNA

get  genes  r

sions  aimed

é d i c a

0 1 5

vioural thera

ndard  paed

g changes w

rs,  b)  diet,

er  measure

will be evalu

A methylati

related  to 

d  to partici

apy, ) 

diatric 

will be 

,  and 

ement 

uated 

on  in 

RI;  c) 

pants 

 

 

PROJ

 

Obes

and m

 

DEPA

Func

Univ

 

DIRE

Direc

Co‐d

 

CONT

E‐ma

Phon

 

SUM

Diffe

incid

unde

obes

hypo

expre

this 

analy

M á s t e

R e s

JECT 33 

sity and can

methylation

ARTAMENT/

ctional Meta

ersidad de 

CTOR 

ctor: Victori

irector: Gem

TACT 

ail: vcatalan

ne Number:

MMARY 

erent  epide

ence and m

erstood  but

sity are sign

othesis  tha

ession prof

project  is  t

ysing comm

e r   U n i v e

e a r c h   P

ncer: Study 

n in colon ca

/LABORATO

abolomic La

Navarra. 

ia Catalán  

ma Frühbec

n@unav.es 

: 948 255 40

emiological 

mortality of

t  low‐grade

nificant fact

t  obesity 

file of key si

to  study  th

mon and par

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

of the invo

ancer deve

ORY 

aboratory, D

ck 

00 (x5133)

and  clinica

f  colon  can

e  inflamma

tors  in the p

and  the  g

ignalling pa

he  effect  of

rallel gene e

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

olvement of

lopment in 

Departmen

al  studies 

ncer. Under

ation,  hypo

pathogenes

glycemic  st

athways in c

f  excess  ad

expression c

e s t i g a c i

  E d i t i o n

f adipose tis

obese patie

t of Endocr

show  that 

rlying mech

oxia  and  hy

sis of cance

tate  under

colon cance

diposity  in 

changes in p

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

ssue inflam

ents. 

rinology & N

obesity  is 

anisms are

yperinsuline

r. This stud

rlay  the  ch

er developm

colon  canc

pathways re

é d i c a  

0 1 5  

mmation, hy

Nutrition. C

s  related  to

e not  comp

emia  relate

dy addresse

hanges  in 

ment. The a

cer  develop

elated to  

ypoxia 

Clínica 

o  the 

letely 

ed  to 

es the 

gene 

aim of 

pment 

 

 

inflam

from

blood

canc

subc

scale

and 

inflam

prote

tumo

 

Meth

 

Samp

‐ S

‐ C

c

‐ R

‐ P

‐ B

‐ N

‐ P

‐ A

‐ A

‐ T

 

M á s t e

R e s

mmation, h

m  obese  pat

d  samples 

er. Patients

lassified  ac

e  gene  expr

colon  can

mmatory  m

eins will  be

our cells bet

hodology 

ple process

Serum, plasm

Cellular  isol

cells). 

RNA isolatio

Protein extr

Biology mole

Nucleic acid

Protein quan

Analysis of g

Analysis of p

Tumour circ

e r   U n i v e

e a r c h   P

hypoxia or m

tients with 

will  be  obt

s will be als

ccording  to 

ression  ana

ncer  will  b

markers  as 

e  determin

tween lean

ing: 

ma and buf

lation  from

on from adip

action from

ecular tech

 quantitatio

ntitation an

gene expres

protein expr

ulating cells

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

methylation

and witho

tained  from

so classified

the  establ

alysis  to  dis

be  studied

well  as  a

ed.  Further

and obese 

ffy coat extr

m  adipose  t

pose tissue 

m adipose tis

niques:  

on and qual

nd quality as

ssion by Rea

ression by W

s assessmen

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

n  in viscera

out  colon  c

m  a  total  of

d as lean or

lished  diagn

sentangle  s

.  Circulatin

dipokines 

rmore,  diff

patients w

raction. 

tissue  (adi

and periph

ssue. 

lity assessm

ssessment.

al‐time PCR

Western‐blo

nt by Real‐t

e s t i g a c i

  E d i t i o n

al adipose  t

cancer.  Adip

f  60  patien

r obese. Ob

nostic  thres

signalling  pa

ng  concent

and  extrac

ferences  in 

ith colon ca

pocytes  an

eral blood m

ment. 

: TaqMan P

ot and zymo

time PCR. 

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

issue and p

pose  tissue

nts with  and

ese patient

sholds  for 

athways  re

trations  of

cellular  mat

the  numbe

ancer will be

nd  stromov

mononuclea

Probes and T

ography. 

é d i c a  

0 1 5  

peripheral b

e  and  perip

d without 

ts will be fu

diabetes.  L

lated  to  ob

f  tumoural

trix  remod

er  of  circu

e analysed. 

vascular  fra

ar cells. 

TaqMan Ar

blood 

pheral 

colon 

urther 

Large‐

besity 

  and 

elling 

lating 

action 

rays. 

Analy

‐ E

‐ L

‐ Im

POSS

YES 

M á s t e

R e s

ytic techniq

ELISAs. 

Large‐scale c

mmunohyst

SIBILITY OF 

e r   U n i v e

e a r c h   P

ques: 

cytokine an

tochemical 

Ph.D. (YES/

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

nalyses Mult

analysis of 

/NO) 

o e n   I n v e

r o p o s a l

tiplex (Lum

proteins. 

e s t i g a c i

E d i t i o n

inexTM 200)

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

). 

é d i c a

0 1 5

PROJ

Alzhe

DEPA

Neur

DIRE

Ana G

Mar 

CONT

948 1

agos

mcua

SUM

The 

mech

ident

of  e

remi

used

disea

M á s t e

R e s

JECT 34 

eimer Disea

ARTAMENT/

robiology of

CTOR 

Garcia‐Osta

Cuadrado‐T

TACT 

19 47 00 (20

ta@unav.es

adrado@un

MMARY 

primary res

hanisms of 

tify molecu

ffective  ph

ssion of cli

d  transgenic

ase from th

e r   U n i v e

e a r c h   P

ase: From M

/LABORATO

f Alzheimer

a 

Tejedor 

023) 

s 

nav.es 

search  in ou

cognitive d

lar neurobi

harmacolog

nical manif

c mouse m

e molecular

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

Molecular Bi

ORY 

r´s disease. 

ur  lab  is de

eficits, spec

ological ab

ical  treatm

festations a

models  of  A

r to the beh

o e n   I n v e

r o p o s a l

iology to Th

Neuroscien

evoted to th

cifically in A

normalities

ments  to  sl

associated w

AD,  where 

havioural po

e s t i g a c i

E d i t i o n

herapy 

nce at CIMA

he discover

Alzheimer's 

s which cou

ow  or  halt

with  the dis

we  can  stu

oint of view

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

 

ry of cellula

disease (AD

ld help in t

t  disease  p

sease. Towa

udy  the ma

w. We also u

é d i c a

0 1 5

ar and mole

D). Our goa

he develop

progression

ard  this go

ain  signs  o

use these m

ecular 

l is to 

pment 

n  and 

al we 

of  the 

mouse  

 

 

mod

treat

 

More

such 

new 

syna

of dr

induc

mem

 

POSS

M á s t e

R e s

els  to  test

tments.  

e  specifical

 as histone 

therapeut

ptic plastici

rugs (histon

ction of ne

mory phenom

SIBILITY OF 

e r   U n i v e

e a r c h   P

t  pre‐clinic

lly  we  are 

acetylation

ic  targets. 

ity processe

e deacetyla

urotoxicity 

mena. 

Ph.D. (YES/

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

cally  the  p

interested 

n, alter gene

We  study 

es that occu

ase inhibito

processes 

/NO) Yes

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

potential  th

in  underst

e expressio

the  molec

ur  in situat

rs, phospho

and,  in par

e s t i g a c i

  E d i t i o n

herapeutic 

tanding  ho

n, which co

cular  chang

ions such a

odiesterase

rticular,  tho

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

relevance 

w  epigenet

ould lead to 

ges  associat

s continued

 inhibitors, 

ose  related 

 

é d i c a  

0 1 5  

of  novel 

tic mechan

identificati

ted  to  ada

d administr

growth fac

to  learning

drug 

nisms, 

ion of 

aptive 

ration 

ctors), 

g and 

PROJ

Asse

DEPA

Neur

DIRE

Marí

CONT

mfse

SUM

ASL p

(CBF

of  AS

appli

perfu

used

perfu

infor

disea

asses

proje

M á s t e

R e s

JECT 35 

ssment of r

ARTAMENT/

roimagen La

CTOR 

ía Asunción 

TACT 

eara@unav.

MMARY 

perfusion M

) and functi

SL  to  provi

ications.  In

usion abnor

d  to  guide 

usion  and 

rmation. In 

ase  patient

ssment  of  f

ect will invo

e r   U n i v e

e a r c h   P

resting state

/LABORATO

aboratory, N

Fernández

.es, 948‐194

MRI offers t

ional conne

ide  absolut

  studies  co

rmalities in 

the  funct

functiona

previous w

s. The  goa

functional 

olved proces

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

e brain func

ORY 

Neuroscien

Seara 

4700, ext. 2

he unique p

ectivity (1) u

te  quantific

omparing  p

the disease

tional  conn

l  connecti

work (1), we

l  of  this  pr

connectivity

ssing of neu

o e n   I n v e

r o p o s a l

ctional conn

ce, CIMA 

2035 

possibility o

using data a

cation  of  b

patients  to 

ed brain wi

nectivity  an

ivity  abno

e have evalu

roject  is  to

y  abnorma

uroimaging 

e s t i g a c i

E d i t i o n

nectivity in 

of measurin

acquired in a

aseline  CBF

controls,  t

ll yield cruc

nalysis.  Sim

rmalities  w

uated perfu

o  explore  t

lities  in  the

data, using

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

Parkinson's

ng both cere

a single sca

F  is  very  us

he  assessm

cial informa

multaneous 

will  yield 

usion deficit

he  use  of  A

e  same  pat

 existing to

é d i c a

0 1 5

s disease 

ebral blood

n. The capa

seful  for  cl

ment  of  bas

ation that ca

assessme

compleme

ts  in Parkin

ASL  data  in

tient  group

ols.  

d flow 

ability 

linical 

seline 

an be 

nt  of 

entary 

nson's 

n  the 

p. The

Refe

(1)  R

appli

(2) F

using

2011

POSS

YES 

M á s t e

R e s

rences: 

Rosazza  C, 

ications. Ne

ernández‐S

g arterial sp

1 Oct 18. 

SIBILITY OF 

e r   U n i v e

e a r c h   P

et  al.  Res

eurol Sci. 20

Seara MA, e

pin labeled p

Ph.D. (YES/

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

sting‐state 

011 Oct;32(5

et al. Cortic

perfusion M

/NO) 

o e n   I n v e

r o p o s a l

brain  netw

5):773‐85. E

cal hypoper

MRI. Neuroim

e s t i g a c i

E d i t i o n

works:  lite

Epub 2011 J

fusion  in Pa

mage. 2012

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

rature  revi

Jun 11. Rev

arkinson's d

2 Feb 1;59(3

é d i c a

0 1 5

iew  and  cl

view. 

disease asse

3):2743‐50. 

linical 

essed 

Epub 

PROJ

Healt

form

DEPA

Depa

DIRE

Two 

CONT

dans

SUM

Oxys

gene

requ

cause

they 

Chole

inflam

athe

(oxyp

M á s t e

R e s

JECT 36 

th  implicat

mation 

ARTAMENT/

artamento d

CTOR 

co‐director

TACT 

sorena@una

MMARY 

sterols  (SO

erated  in  t

iring enzym

ed  by  heat

could be ab

esterol  oxid

mmatory e

rosclerotic 

phytosterol

e r   U n i v e

e a r c h   P

tions  of  st

/LABORATO

de Ciencias 

rs: Iciar Asti

av.es (Ext 8

Ps:  oxidize

the  human

mes. Oxyste

ting  treatm

bsorbed fro

dation  prod

ffects and 

and  neur

s) have also

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

terols´  oxid

ORY 

de la Alime

asarán and 

06263) 

ed  derivati

n  organism

rols are also

ents,  conta

om the diet.

ducts  (COP

they have 

rodegenerat

o been linke

o e n   I n v e

r o p o s a l

dation  prod

entación y F

Diana Anso

ves  of  ch

  through 

o present in

act with  ox

.  

Ps)  have  sh

also been  l

tive  proce

ed to toxic e

e s t i g a c i

E d i t i o n

ducts  and 

Fisiología 

orena 

olesterol  a

different  o

n food due 

xygen,  expo

own  cytoto

linked with

sses.  Oxys

effects, alth

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

factors  in

and  phytos

oxidation  p

to lipid oxi

osure  to  su

oxicity,  apo

chronic di

terols  from

hough at hig

é d i c a

0 1 5

nvolved  in 

sterols)  ca

processes, 

dation reac

nlight,  etc.

optotic  and

seases  incl

m  plant  st

gher doses. 

their 

n  be 

some 

ctions 

,  and 

  pro‐

uding 

terols 

 

 

The 

form

pote

Dete

spect

this 

num

 

Ot

Ox

20

M

As

fa

An

M

m

 

 

POSS

Yes 

 

 

M á s t e

R e s

project wil

mation  of  S

ntial applic

ermination o

trometry a

equipment

ber of comp

taegui‐Arra

xysterols: a

010 

Menéndez‐C

stiasarán,  I

actors. Nutr

nsorena, D.

M.T. Thermo

matrix. Food 

SIBILITY OF 

e r   U n i v e

e a r c h   P

ll  evaluate 

SOPs  under

ation on bio

of  the SOP

nalysis. Wid

t  is  offered

pounds.  

azola,  A., 

a world  to e

arreño,  M

.  Correlatio

ición Hospit

., Barriuso, 

o‐oxidation 

Chemistry 

Ph.D. (YES/

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

the  interac

r  several  c

ological sam

s  content w

de experien

d,  that  can 

Menéndez

explore. Fo

.,  Varo,  N

on  between

talaria 26(1

B., Cardeni

of choleste

141, 2757‐2

/NO) 

 

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

ction  betw

conditions. 

mples will be

will be  carr

nce  in acqu

be  further

z‐Carreño, 

ood and Che

N.,  Muguet

n  serum  C

1), 144

a, V. Astias

erol: effect o

2764. 2013

e s t i g a c i

  E d i t i o n

een  sterols

Model  sys

e also inclu

ried out by 

uiring skills 

r  applied  f

M.,  Anso

emical Toxi

ta,  C.,  Res

OPs  from 

‐151. 201

arán, I., Ler

of the unsa

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

s  and  antio

tems  will 

ded. 

gas  chrom

in  the use 

or  the  ana

orena,  D., 

icology, 48(

stituto,  P.,

autoxidatio

11 

rcker G., Ro

turation de

é d i c a  

0 1 5  

oxidants  on

be  applied

matography‐

and handli

alysis  of  a 

Astiasará

(12), 3289‐

,  Ansorena

on  and  CVD

odriguez‐Est

egree of the

  final 

d  and 

‐mass 

ng of 

great 

n,  I. 

3303. 

a,  D., 

D  risk 

trada, 

e lipid 

PROJ

Deve

DEPA

Depa

DIRE

Carlo

Ana 

CONT

cgam

SUM

Ente

diarr

to  th

studi

again

effec

ende

be af

In th

of ac

M á s t e

R e s

JECT 37 

elopment of

ARTAMENT/

artment of M

CTOR 

os Gamazo 

I. Camacho 

TACT 

mazo@unav

MMARY 

rotoxigenic

rhea in youn

hese areas. 

ied,  and  di

nst  these  b

ctive in the 

emic areas. 

ffordable fo

is context, o

celullar vacc

e r   U n i v e

e a r c h   P

f a subcellu

/LABORATO

Microbiolog

v.es, Tel: 948

c Escherichia

ng children 

Pathogene

ifferent  str

bacteria. Ho

most impo

Besides, th

or use in poo

our approa

cines. Never

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

lar vaccine 

ORY 

gy, Universi

8 425688 

a coli (ETEC

living in en

esis and  im

ategies  hav

owever,  no 

rtant target

his vaccine h

or countrie

ch is based 

rtheless, saf

o e n   I n v e

r o p o s a l

against Ent

ity of Navar

C) strains ar

demic coun

mune  resp

ve  been  ta

ETEC  cand

t groups, w

has to be b

s where it i

on the safe

fety of this 

e s t i g a c i

E d i t i o n

terotoxigen

rra 

e the most 

ntries and c

onse  referr

aken  to  dev

didate  vacc

which are inf

oth practica

s needed. 

est available

kind of sub

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

ic Escherich

common b

hildren and

ring  to ETEC

velop  an  e

ine  has  bee

fants and y

al and inexp

e strategy: t

cellular vac

é d i c a

0 1 5

hia coli (ETE

acterial cau

d adults trav

C has been

effective  va

en  shown  t

young childr

pensive so 

the employ

ccines is usu

EC)  

use of 

veling 

n well 

accine 

to  be 

ren in 

it can 

yment 

ually  

 

 

ham

adeq

admi

Thus

Prep

up 

inmu

 

POSS

 

M á s t e

R e s

pered with 

quate  immu

inistration w

s,  the  parti

aration of s

protocol; 

unogenicity 

SIBILITY OF 

e r   U n i v e

e a r c h   P

a lower inh

une  respons

will be used

al  objetive

subcellular 

(ii)  Charac

of OMV ex

Ph.D. (YES) 

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

herent imm

se and  thin

d. 

s  for  final 

extracts fro

cterization 

tract in mo

 

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

munogenicit

nking about

consecutio

om E. coli u

to  proteo

use models

e s t i g a c i

  E d i t i o n

y. Consequ

t  the epide

on  of  the 

using a repr

omic  level

s.  

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

ently, in or

miology of 

proyect  are

roducible m

;  (iii)  Eva

é d i c a  

0 1 5  

rder to obta

E. coli, mu

e  as  follow

method for s

aluation  of

ain an 

ucosal 

ws:  (i) 

scale‐

f  the 

PROJ

Regu

DEPA

Depa

Phar

Scien

DIRE

Dr. F

CONT

F. Mi

C. de

SUM

Cave

with 

regu

and h

micro

this p

gene

mou

DNA 

M á s t e

R e s

JECT 38 

ulation of Ca

ARTAMENT/

artment of N

macy and D

nce 

CTOR 

ermín Mila

TACT 

ilagro: fmila

e Miguel: cd

MMARY 

eolin‐1 has b

the regulat

lation of Ca

has found t

oRNAs have

project the 

e expression

se Caveolin

into report

e r   U n i v e

e a r c h   P

aveolin‐1 ex

/LABORATO

Nutrition Fo

Department

gro Yoldi an

agro@unav

dmiguel@un

been shown

tion of insul

aveolin‐1 ge

hat epigene

e been also 

aim will be 

n by microR

n‐1 gene wil

ter vectors c

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

xpression by

ORY 

ood Science

t of Biochem

nd Dr. Carlo

.es Phone:8

nav.es Phon

n to have a 

lin sensitivit

ene express

etic mechan

pointed as 

to study th

RNAs. For th

l be cloned 

carrying the

o e n   I n v e

r o p o s a l

y microRNA

e and Physio

mistry and G

os de Migue

806553 

ne:806462

key role in o

ty. Our grou

ion in the p

nisms are im

key regulat

he regulatio

his purpose 

 by PCR am

e luciferase

e s t i g a c i

E d i t i o n

As 

ology, Schoo

Genetics, Sc

el Vázquez.

obesity in c

up has stud

process of ad

mportant (1

tors in such

n of the Cav

the 3’ regio

plification o

 gene. This 

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

ol of 

chool of 

onnection 

ied the 

dipogenesis

). Since 

 process, in

veolin‐1 

on of the 

of genomic 

constructio

é d i c a

0 1 5

s 

n 

on 

will b

prea

the a

teste

have

or hi

such 

1. Ex

adipo

Vare

One.

POSS

YES (

M á s t e

R e s

be assayed f

dypocites. D

adipogeneti

ed (mir103 a

e influence i

gh glucose 

 conditions

xpression of

ocyte differ

la‐Gurucea

 2014. 9(4)

SIBILITY OF 

(Depending

e r   U n i v e

e a r c h   P

for microRN

Different m

ic process, a

and mir107

n the proce

levels, will 

. 

f Caveolin 1

rentiation. S

ga, M., Mila

:e95100. do

Ph.D. (YES/

g on funding

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

NA regulatio

microRNAs a

as well as of

). The effec

ess, such as 

be also stud

is enhance

Status of ins

agro, F.I., M

oi: 10.1371

/NO) 

g and perfor

o e n   I n v e

r o p o s a l

on of expre

lready repo

f Caveolin‐1

ct of severa

inflammati

died by incu

ed by DNA d

sulin signall

Martínez, J.A

rmance of t

e s t i g a c i

E d i t i o n

ssion in 3T3

orted as reg

1 expression

l factors kno

ion (TNF‐�),

ubating the 

demethylati

ing. Palacio

A. and, de M

the candida

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

3‐L1 

ulators of 

n, will be 

own to 

, hypoxia, 

cells in 

on during 

os‐Ortega, S

Miguel, C. PL

te) 

é d i c a

0 1 5

S., 

LoS 

PROJ

Regu

resis

DEPA

Depa

Scho

DIRE

Marí

CONT

mjm

SUM

Obes

inflam

disor

meta

pote

acids

these

inflam

The 

prore

M á s t e

R e s

JECT 39 

ulation  of 

tance: effec

ARTAMENT/

artment of 

ool of Pharm

CTOR 

ía Jesús Mo

TACT 

oreno@una

MMARY 

sity  is  a  se

mmation as

rders  linked

abolic  synd

ntial  benef

s of marine

e  beneficia

mmation in

project  wi

esolving lip

e r   U n i v e

e a r c h   P

adipose  t

cts of specia

/LABORATO

Nutrition, 

macy 

reno Aliaga

av.es/ ext. 8

erious  and

ssociated w

d  to  obesit

rome.  Seve

ficial  effect

 origin (EPA

al  actions  o

n adipose tis

ill  focus  in

id mediator

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

issue  meta

alized prore

ORY 

Food Scien

a. 

806558 

  growing 

with obesity 

ty,  such  as

eral  studies

ts  of  consu

A and DHA)

of  omega‐3

ssue and to

n  studying 

rs (resolvins

o e n   I n v e

r o p o s a l

abolism  in

esolving lipi

ces and Ph

public  hea

contribute

s  insulin  re

s  and  clinic

umption  / 

)  in these p

3  may  in  p

 modulate 

the  poten

s and mares

e s t i g a c i

E d i t i o n

  obesity, 

d mediator

hysiology  / 

lth  problem

s to the dev

sistance,  ca

cal  investig

supplemen

pathologies.

part  result 

its metabol

tial  benefi

sins), endog

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

inflammati

s.  

Nutrition R

m. The  low

velopment o

ardiovascul

ations  have

tation  with

  It has bee

from  its  a

ism and sec

cial  actions

genous lipid

é d i c a

0 1 5

ion  and  in

Research Ce

w‐grade  ch

of the meta

ar  diseases

e  suggested

h  omega‐3 

n proposed

bility  to  re

cretory func

s  of  specia

d derivative

nsulin 

enter. 

hronic 

abolic 

s  and 

d  the 

fatty 

d that 

educe 

ction. 

alized 

s of  

omeg

mole

on th

and 

secre

gluco

POSS

YES 

M á s t e

R e s

ga‐3,    in 

ecular mech

he study of

the  factor

etion  of  so

ose and lipid

SIBILITY OF 

e r   U n i v e

e a r c h   P

obesity  an

hanisms inv

f: 1) their ac

rs  that  pro

ome  adipok

d metabolis

Ph.D. (YES/

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

nd  associat

olved will b

ctions on th

omote  brow

kines  with 

sm.  

/NO) 

o e n   I n v e

r o p o s a l

ted  metabo

be studied i

he regulatio

wn  phenoty

a  key  role

e s t i g a c i

E d i t i o n

olic  compl

n cultured a

on of  lipoge

ype  in  wh

e  in  regulat

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

ications.  Th

adipocytes,

enesis,  lipol

ite  adipose

ting  insulin

é d i c a

0 1 5

he  cellular

, mainly foc

lysis, autop

e  tissue;  2

n  sensitivity

r  and 

cusing 

hagy, 

)  the 

y  and 

Diffe

deac

DEPA

Phar

DIRE

Dr. R

Dr. E

CONT

rtord

SUM

Rece

inhib

chall

desig

More

find c

Vorin

class

M á s t e

R e s

PROJECT 40

erential  reg

cetylase inh

ARTAMENT/

macology a

CTOR 

Rosa M. Tor

Elena Puerta

TACT 

dera@unav

MMARY 

ent  discove

bitors  for 

enge  now 

gn  highly 

eover, the s

compounds

nostat  (sub

s I and II HD

e r   U n i v e

e a r c h   P

gulation  of

ibitors 

/LABORATO

and Toxicolo

dera Bavier

a Ruiz de Az

.es 

eries  have 

their  effec

would  be  t

selective  c

study of th

s able to cro

eroylanilide

AC inhibito

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

f  synaptic 

ORY 

ogy (School 

ra  

zúa 

awakened

cts  on  neu

to  find  the

compounds

ese drugs  i

oss the bloo

e hydroxam

rs. In the CN

o e n   I n v e

r o p o s a l

plasticity 

of Pharmac

d  the  inter

urodegener

e  specific H

s  that  cou

involves the

od‐brain ba

mic  acid/  SA

NS, vorinost

e s t i g a c i

E d i t i o n

markers  a

cy, Universi

rest  of  his

rative  and 

HDAC  enzym

uld  cause 

e additiona

rrier. 

AHA)  and  g

tat has show

ó n   B i o m

2 0 1 4 ‐ 2

nd  behavio

ity of Navar

stone  deac

psychiatric

mes  of  inte

only  the 

l complicat

givinostat  a

wn antidep

é d i c a

0 1 5

our  by  his

rra) 

cetylase  (H

c  diseases.

erest  in  ord

desired  ef

tion of havi

re non‐sele

ressant and

stone 

HDAC) 

  The 

der  to 

ffects. 

ng to 

ective 

d  

 

 

neur

inflam

class

mod

MC1

study

mark

class

 

POSS

Yes 

 

M á s t e

R e s

roprotective

mmatory p

s  III  (sirtuin

els.  Other 

568 and th

y  the  effec

kers and be

s I, II and III 

SIBILITY OF 

e r   U n i v e

e a r c h   P

e  action  in 

properties  a

ns)  HDAC  i

more  selec

e Sirt2 inhi

ct  of  these 

ehaviour.   W

HDACs as ta

Ph.D. (YES/

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

animal mo

and has  also

inhibitor  sh

ctive  HDAC

bitor 33i ha

five  comp

We would  l

argets for n

/NO) 

 

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

odels. Givin

o neuropro

howing  ben

C  inhibitors

ave not yet

ounds  in  h

like  to expl

neurological

e s t i g a c i

  E d i t i o n

ostat,  is  ve

otective  act

neficial  effe

s  such  as  t

t been stud

histone  ace

ore  in dept

l and psych

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

ery well‐kno

tivity.  Simila

ects  in  neu

he  class  II 

ied in the b

tylation,  sy

th  the pote

iatric disord

é d i c a  

0 1 5  

own  for  its 

arly,  sirtino

urodegener

HDAC  inh

brain. We a

ynaptic  plas

ential  intere

ders.   

anti‐

ol  is  a 

rative 

ibitor 

im to 

sticity 

est of 

 

 

PROJ

 

Valid

DEPA

Depa

Nutr

 

DIRE

Ferm

 

CONT

fmila

jalfm

 

SUM

Epige

main

used

our c

follow

treat

respo

the d

 

 

M á s t e

R e s

JECT 41 

dation of ep

 

ARTAMENT/

artment of N

ition Resea

CTOR 

mín Milagro;

 

TACT 

agro@unav.

mtz@unav.e

 

MMARY 

enetic proc

n goal  in  th

d as biomar

case, a met

wed  a  die

tment have

onders to t

diet). 

e r   U n i v e

e a r c h   P

pigenetic bio

/LABORATO

Nutrition, F

rch Center.

; J. Alfredo 

.es. Teléfon

es; 9484256

esses are  im

his  field has

rkers of ear

hylation mi

tary  interv

 been comp

he treatme

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

omarkers in

ORY 

ood Science

 University 

Martínez. 

no 94842560

00 ext. 806

mportant re

s been  the 

rly predictio

icroarray ha

vention  to 

pared, but 

ent (in orde

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

n blood cells

e and Physi

of Navarra.

00 ext 8065

6424. 

egulators o

identificati

on of diseas

as been per

lose  weigh

also the ba

er to identif

e s t i g a c i

  E d i t i o n

s in relation

ology. 

. 

553. 

of gene exp

on of epige

se or to pe

rformed in 

ht.  The  val

aseline value

fy markers s

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

n to obesity 

ression.  In 

enetic mark

rsonalize th

obese volun

ues  before

es of the go

specific for 

é d i c a  

0 1 5  

and the die

the  last ye

ks  that  cou

he treatme

nteers that

e  and  afte

ood and the

the respon

et 

ars, a 

uld be 

nt.  In 

 have 

r  the 

e bad 

nse to 

 

 

The 

(pyro

THP‐

Some

alone

or co

 

Refe

‐ Epi

obes

Bioch

‐  Die

persp

‐ Diff

loss 

al.FA

 

POSS

YES 

 

M á s t e

R e s

current pro

osequencing

‐1) before a

e  of  these 

e or in the 

onditioned m

rences: 

genetic pat

sity  conditio

hemistry (In

etary  facto

pectives.Mi

ferential DN

interventio

ASEB Journa

SIBILITY OF 

e r   U n i v e

e a r c h   P

oject  involv

g, HRM)  in 

nd after the

biomarkers

process of 

medium. 

tterns of  tw

on  and  diet

n Press) 

ors,  epigen

ilagro FI et a

NA methyla

n  in overwe

al 2013; 27: 

Ph.D. (YES/

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

ves  the  vali

both, bloo

e differentia

s will  also 

differentiat

wo gene pr

tary  intake

etic  modif

al.Molecula

tion patter

eight/obese

2504‐2512

/NO) 

 

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

idation of  t

od cells and

ation to ma

be  tested  i

tion in the 

romoters  (T

.Gómez‐Uri

fications  an

ar Aspects o

ns between

e adolescen

. 

e s t i g a c i

  E d i t i o n

the  epigene

d cultured h

acrophages.

in  human  a

presence o

TNF‐α and 

iz AM  et  al

nd  obesity

of Medicine 

n high and l

nts: The EVA

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

etic marks 

human mon

 

adipocytes 

f macropha

PON)  in  str

l.Journal of

outcomes

2013; 34: 7

low respond

ASYON stud

é d i c a  

0 1 5  

by other m

nocytes  (ce

in  culture, 

ages (co‐cu

roke  consid

f  Physiology

s:  progress

782‐812. 

ders to a w

dy. Moleres

means 

ll  line 

both 

lture) 

dering 

y  and 

s  and 

weight 

s A et 

 

 

PROJ

Oxid

study

 

DEPA

Depa

Nutr

 

DIRE

M. Á

 

CONT

Tel.+

Tel.+

 

SUM

Strok

2nd c

habit

disea

throu

healt

healt

by re

show

lowe

M á s t e

R e s

JECT 42 

ative  stress

y 

ARTAMENT/

artment of N

ition Resea

CTOR 

Ángeles Zule

TACT 

+34 948 425

+34 948 425

MMARY 

ke remains 

cause of mo

ts,  have  be

ases such as

ugh  simple

thy  diet,  an

thy  lifestyle

eduction of

wn  that sub

er C‐reactive

e r   U n i v e

e a r c h   P

s  and  infla

/LABORATO

Nutrition, F

rch Center.

et / Itziar Ab

5600 Ext. 80

5600 Ext. 80

one of the

ortality afte

een  recogn

s stroke. Ac

e  and modi

nd  regular 

e  in the car

f  inflammat

bjects with 

e protein (P

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

mmatory  b

ORY 

ood Science

 University 

bete  

06424; jalfm

06357; itziar

 most deva

er ischemic 

nized  as  im

ccordingly, t

ifiable  prev

activity.  Th

diovascular

tion and ox

higher adh

PCR) plasma

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

biomarkers 

e and Physi

of Navarra.

mtz@unav.e

r.imperial@

astating neu

heart disea

mportant  d

this pandem

ventive me

he  benefici

r risk reduc

xidative stre

erence  to a

a levels and 

e s t i g a c i

  E d i t i o n

in  the  risk

ology. 

. 

es 

@gmail.com 

urological d

ase. Lifestyl

eterminant

mic could b

asures  suc

ial  effects 

tion are hy

ess concent

a Mediterra

lower oxidi

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

k  of  stroke

 

diseases and

e factors, e

ts  of  major

be in great p

h  as  smok

of  a  health

pothesized 

tration. Ma

anean dieta

ized low de

é d i c a  

0 1 5  

:  a  case‐co

d represent

especially di

r  cardiovas

part preven

king  cessati

hy  eating  a

 to be med

ny authors 

ary pattern 

nsity lipopr

ontrol 

ts the 

ietary 

scular 

ntable 

on,  a 

and  a 

diated 

have 

have 

rotein  

 

 

conc

vege

cons

stres

Thus

inflam

mon

like L

 

Meth

Two 

study

circu

and d

 

Refe

‐ 

preve

‐ 

antio

large

‐ 

Scarm

infar

2011

POSS

M á s t e

R e s

centration (

etables  and

umption of

ss biomarke

s,  the  obje

mmatory  c

ocyte  chem

LDL‐ox in as

hods  

hundred  s

y. Variables

umference),

diet throug

rences  

Awan  Z

ention. Eur 

Del  Rio 

oxidant  cap

e Italian coh

Gardene

meas  N.  M

rction,  and 

1;94:1458‐6

SIBILITY OF 

e r   U n i v e

e a r c h   P

LDL‐ox). Lik

d  fruits,  le

f  red wine 

ers, decreas

ective  of  t

cytokines  su

moattractan

ssociation w

ubjects  (10

s obtained 

  lifestyle ha

h a food fre

Z,  Genest 

J Prev Card

D, Agnoli  C

pacity of  the

hort. J Nutr. 

er H, Wright

Mediterrane

vascular  d

64. 

Ph.D. (YES/

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

kewise, whe

gumes,  wh

are negativ

ing the risk 

the  study 

uch  as  PCR

nt protein‐1

with lifestyle

00  controls/

were: anth

abits  (alcoh

equency que

J.  Inflamm

diol. 2014 (in

C,  Pellegrin

e diet  is as

2011;141:1

t CB, Gu Y, D

ean‐style  d

death:  the 

/NO) NO 

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

en foods are

hole  cerea

vely associa

of stroke in

is  to  anal

R,  tumor  n

1  (MCP‐1)  a

e variables o

/100  patien

hropometric

hol consum

estionnaire

mation  mod

n press). 

i N,  Krogh 

ssociated w

118‐23. 

Demmer RT

diet  and  r

  Northern 

e s t i g a c i

  E d i t i o n

e separately

ls,  olive  o

ated with  i

ncidence. 

lyze  plasm

necrosis  fac

and  some o

on the risk o

nts with  str

c measures

ption, smo

e) and blood

dulation  an

V,  Brighen

with  lower  r

T, Boden‐Alb

risk  of  isc

Manhatta

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

y analyzed, 

oil,  nuts,  fi

nflammator

a  concentr

ctor‐α  (TNF

oxidative  st

of suffering

roke) were 

s  (weight, h

king habit, 

d samples. 

nd  cardiov

ti  F, Mazze

risk of  ische

bala B, Elkin

hemic  stro

n  Study.  A

 

é d i c a  

0 1 5  

 consumpti

ish,  and  a

ry and oxid

ration  of 

F‐α),  chem

tress bioma

g a stroke.   

  enrolled  i

height and 

physical ac

vascular  di

eo  T  et  al. 

emic  stroke

nd MS, Sacc

oke,  myoca

Am  J  Clin 

on of 

a  low 

dative 

some 

okine 

arkers 

n  the 

waist 

ctivity 

sease 

Total 

e  in a 

co RL, 

ardial 

Nutr. 

 

 

PROJ

Epige

restr

 

DEPA

Depa

Nutr

 

DIRE

M. Á

 

CONT

Tel.+

Tel.+

 

SUM

Intro

nono

mark

also 

sense

the  e

meta

 

 

 

M á s t e

R e s

JECT 43 

enetic mod

riction: RESM

ARTAMENT/

artment of N

ition Resea

CTOR 

Ángeles Zule

TACT 

+34 948 425

+34 948 425

MMARY 

oduction:  O

obese  indiv

ks could be 

associated 

e, more stu

epigenetic 

abolic syndr

e r   U n i v e

e a r c h   P

difications  i

MENA proje

/LABORATO

Nutrition, F

rch Center.

et / J. Alfred

5600 Ext. 80

5600 Ext. 80

Obese  peop

iduals. The

used as ea

with  the  s

udies are ne

markers  an

rome. 

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

n  obese  pa

ect 

ORY 

ood Science

 University 

do Martínez

06317; mazu

06424; jalfm

ple  have  a

  identificat

rly predicto

susceptibilit

eeded to ev

nd  the  pos

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

atients  wit

e and Physi

of Navarra.

z 

ulet@unav.

mtz@unav.e

a  pattern 

tion and un

ors of meta

ty  or  resist

valuate the 

ssibility  of 

e s t i g a c i

  E d i t i o n

h metaboli

ology. 

. 

.es  

es 

of  epigene

nderstandin

bolic risk. E

tance  to we

effect of w

reverse  the

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

ic  syndrom

etic  marks 

g of  the  ro

Epigenetic m

eight  loss  a

weight loss i

em  in  obes

é d i c a  

0 1 5  

me  under  e

different 

ole of epige

marks have 

and  gain.  In

interventio

se  patients 

nergy 

from 

enetic 

been 

n  this 

ns on 

with 

 

 

Obje

meth

bioch

 

Meth

(Met

focus

(Ame

mont

bioch

were

comp

as  th

supp

1

2

3

 

POSS

YES 

 

M á s t e

R e s

ective:  The 

hylation  lev

hemical bio

hodology: 

tabolic  synd

sed  on  imp

erican  Hear

ths.  The  n

hemical ma

e analyzed 

plete the D

he  statistic 

ported by pr

1. de la Igle

2. López‐Le

3. Milagro 

SIBILITY OF 

e r   U n i v e

e a r c h   P

aim  of  th

vels of  gene

omarkers at 

This  inves

drome  Red

proving me

rt  Associat

utritional  i

arkers (lipid/

before and

NA isolatio

analysis of 

revious artic

esia R et al. 

egarrea. J C

FI et al. FAS

Ph.D. (YES/

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

is  work  is 

es  related  t

baseline an

stigation  c

uction  in N

etabolic  syn

ion  vs  RES

ntervention

/glucose pr

d after  the 

n from whit

the  results

cles of this 

Br. J. Nutr. 

lin Biochem

SEB J. 2011;

/NO) 

 

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

to  assess 

to metabol

nd after six 

considers  a

Navarra) wh

ndrome  fea

SMENA  diet

n  has  been

rofile, inflam

dietary  imp

te blood ce

s  to  reach 

investigatio

2014; 111(

m Nutr. 2013

;25(4):1378

e s t i g a c i

  E d i t i o n

the  poten

lic  syndrom

months und

a  subsamp

hich  is  a  ra

atures  throu

t)  designed

n  concluded

mmatory an

plementatio

ells and DNA

the objecti

on group:  

4):643‐52. 

3;53(3):139

‐89.  

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

tial  relatio

me with bot

der energy‐

ple  of  RES

andomized 

ugh  two  di

d  for  weigh

d  and  anth

nd oxidative

on  (n=96). T

A methylati

ves propos

‐44. 

é d i c a  

0 1 5  

nships  bet

th  adiposity

‐restriction.

SMENA  pr

controlled 

ietary  strat

ht  loss  dur

hropometric

e stress mar

The  studen

ion study as

sed. This wo

ween 

y  and 

.  

roject 

trial, 

tegies 

ing  6 

c  and 

rkers) 

nt will 

s well 

ork  is 

 

 

PROJ

 

Gluco

obes

 

DEPA

Cent

(Edif

 

DIRE

Co‐d

 

CONT

plost

pgon

 

SUM

Back

been

impli

type 

desc

meta

Our 

oocy

meth

M á s t e

R e s

JECT 44 

ose  transpo

sity. 

ARTAMENT/

re for Nutr

f. de Investig

CTOR 

irectores: P

TACT 

tao@unav.e

nmun@unav

MMARY 

kground: Hy

n demonstra

icated in th

II  diabetes

ribed  that 

abolism, wh

research:  P

ytes  express

hylglucose, 

e r   U n i v e

e a r c h   P

orter GLUT‐

/LABORATO

rition Resea

gación), Sch

Prof. Pilar Lo

es; +349484

v.es; +3494

ypoxia is clo

ated that a

e developm

s  as  a  resu

over‐expre

hich is chara

Preliminary

sing  the  tr

a specific su

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

‐12:  study 

ORY 

arch/ Depar

hool of Phar

ostao y Dr. P

425600 ext 

48425600 ex

sely related

lteration on

ment of thes

lt  of  insulin

ession  of  G

acteristic of 

y  studies  fr

ansporter  h

ubstrate of 

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

of  its physi

rtment of N

rmacy 

Pedro Gonz

806228 

xt 806650

d to obesity

n the expre

se diseases.

n  resistanc

GLUT‐12  pl

f hypoxic ca

om  our  lab

have  demo

the sodium

e s t i g a c i

  E d i t i o n

iological  ro

Nutrition, Fo

zález Munie

y, cancer an

ession of GL

. For examp

e.  In  this  s

ays  a  dete

ncer cells.

boratory  pe

onstrated  t

m‐dependen

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

le  in hypox

ood Science

esa 

d type II dia

LUTs transp

ple, GLUT‐4 

sense,  it  ha

erminant  ro

erformed  in

hat  GLUT‐1

nt glucose co

é d i c a  

0 1 5  

xia associat

e and Physi

abetes and 

orters is di

activity is l

as  been  rec

ole  in  glyc

n  Xenopus

12  transpor

otransporte

ed  to 

ology 

it has 

rectly 

ost in 

cently 

olytic 

laevis 

rts  α‐

er  

 

 

SGLT

the p

nove

chara

Obje

poss

(real

obes

 

Refe

1. Th

like 

Phys

2.  Ex

Pujo

Dis. 2

 

POSS

YES 

 

 

M á s t e

R e s

T1 but not o

presence of

el  data  th

acteristics d

ective  and m

ible role of

time‐PCR, w

se animals m

rences 

he facilitativ

to  know?

iolBiochem

xpression  o

l‐Gimenez J

2014 May 1

SIBILITY OF 

e r   U n i v e

e a r c h   P

of the GLUT

f Na+ and  t

at  suggest

different fro

methodolog

f GLUT‐12  i

western  blo

models.  

ve glucose t

Pujol‐Gimé

m. 2013 Jun;

of  the  Gluc

J, Martisova

12 

Ph.D. (YES/

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

Ts. In additio

that  sugar 

t  that  GLU

om GLUT‐4. 

gy:  Therefo

n de develo

ot),  in  hum

transporter

nez  J,  Bar

69(2):325‐3

cose  Transp

a E, Perez‐M

/NO) 

 

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

on, we have

induces ele

UT‐12  is  a

  

ore,  the  goa

opment of 

man  adipocy

r GLUT12: w

rrenetxe  J,

33. 

porter  GLU

Mediavilla A

e s t i g a c i

  E d i t i o n

e shown tha

ectric  curre

a  transpor

al  of  the  p

obesity by 

ytes  under 

what do we

,  González‐

UT12  in  Alz

A, Lostao MP

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

at sugar upt

nts by GLU

rter  with 

roject  is  to

determinin

hypoxic  co

e know and 

‐Muniesa 

heimer's  D

P, Ramirez 

é d i c a  

0 1 5  

take increas

UT‐12. Thes

new  funct

o  investigat

ng  its expre

onditions  a

 what wou

P,  Lostao 

Disease  Pat

MJ. J Alzhe

ses in 

e are 

tional 

e  the 

ession 

nd  in 

ld we 

MP.J 

ients. 

imers 

 

 

PROJ

 

Phys

 

DEPA

Labo

CUN,

Cent

 

DIRE

M.Pi

 

CONT

plost

 

SUM

Shor

goals

than 

 

Back

brea

sensi

It ha

role 

adipo

M á s t e

R e s

JECT 45 

iological ro

ARTAMENT/

oratory whe

, CIMA etc. 

re for Nutri

CTOR 

lar Lostao C

TACT 

tao@unav.e

MMARY 

t summary 

s  and  the m

 three). 

kground. Th

st cancer ce

itive tissues

as been  rec

in  glycolyt

ose tissue in

e r   U n i v e

e a r c h   P

le of the glu

/LABORATO

ere the proj

ition Resear

Crespo 

es 

of the proj

methodolog

e human fa

ell line MCF

s such as sk

cently descr

tic  metabo

n obese ind

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

ucose trans

ORY 

ect will be 

rch/ Dept. N

ject with a 

gy  that will

acilitative gl

F‐7. In huma

keletal musc

ribed  that o

lism,  which

dividuals. W

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

porter GLU

carried out

Nutrition, Fo

maximum 

 be used. 

lucose tran

ans, GLUT12

cle and adip

over‐expres

h  is  charac

We have dem

e s t i g a c i

  E d i t i o n

T12 in the s

t indicating 

ood Science

extension o

References 

sporter GLU

2 protein is

pose tissue,

ssion of GL

cteristic  of 

monstrated 

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

small intest

Departmen

e and Physio

of 250 word

could be  a

UT12 was is

expressed 

, but also in

UT‐12 plays

hypoxic  c

in heterolog

é d i c a  

0 1 5  

tine 

nt, Area, Fa

ology 

ds,  includin

added  (no 

solated from

mainly in in

n small inte

ys a determ

cancer  cells

gous expre

culty, 

ng the 

more 

m the 

nsulin 

stine. 

minant 

s  and 

ssion  

 

 

syste

and 

resea

trans

abou

 

Goal

phys

gluco

studi

norm

 

POSS

Indic

 

Yes 

 

M á s t e

R e s

em  that GL

that  sugar 

arch  has  fo

sporter and

ut its role in

s  and  Me

iological ro

ose, and α‐

ies will  be 

mal rats and

SIBILITY OF 

cate if the p

e r   U n i v e

e a r c h   P

UT12  is ab

uptake  is 

ocused  on  t

d its role on

 the small i

ethos.  Thus

le of GLUT1

methyl‐gluc

performed

d obese mod

Ph.D. (YES/

roject could

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

le  to  transp

increased 

the  study  o

 impaired i

ntestine.  

s,  the  goa

12 in the sm

cose transp

  using  Caco

dels rats an

/NO) 

d be continu

 

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

port  α‐met

in  the  pres

of GLUT12 

nsulin signa

al  of  the 

mall intestin

port by func

o‐2  cells,  a

d mice.  

ued with a 

e s t i g a c i

  E d i t i o n

thyl‐glucose

sence  of  N

role  as  a 

alling patho

present  w

ne by studyi

ctional and 

a  human  in

Ph. D. (doct

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

e, a  specific

Na+.  During 

secondary 

ologies, but 

ork  is  to 

ing its locat

biochemica

testinal  ep

toral thesis)

é d i c a  

0 1 5  

c  SGLT  subs

the  past  y

insulin  sen

nothing is 

investigate

tion, respon

al methods

pithelial  cell

) 

strate 

years, 

nsitive 

know 

e  the 

nse to 

s. The 

l  line, 

 

 

PROJ

 

Study

 

DEPA

Depa

 

DIRE

Dra. 

Dra. 

 

CONT

azun

 

SUM

 

Bruc

the  d

deva

econ

Orga

and t

not p

Bruc

meta

infec

M á s t e

R e s

JECT 46 

y of Brucell

ARTAMENT/

artment of M

CTOR 

Amaia Zúñi

Maite Iriart

TACT 

iga@unav.e

MMARY 

ellosis is an

disease  is  t

astating  effe

nomic losses

anization am

thus  it  is cr

provide abs

ella  are  fa

abolism  to 

ctious cycle.

e r   U n i v e

e a r c h   P

a central ca

/LABORATO

Microbiolog

iga Ripa 

te Cilveti 

es  ;miria

n infectious 

transmitted

ects.  Abort

s and huma

mong  the p

rucial to red

olute immu

acultative  i

the  extra 

. Previous w

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

arbon meta

ORY 

gy and Para

art@unav.e

disease wh

d  to  human

ion  and  inf

an suffering

principal "fo

duce the  in

unity, are un

ntracellular

and  intra

work in our 

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

bolism 

asitology 

es 

ich affects 

ns.  Human 

fertility  in 

g and Bruce

orgotten zo

fection  in  l

nstable and

r  parasites,

acellular  en

laboratory 

e s t i g a c i

  E d i t i o n

livestock an

brucellosis

infected  an

ellosis is clas

onoses". Th

ivestock. Av

d interfere w

,  and  thus

nvironments

focused in t

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

nd wild anim

s,  if  not  tre

nimals  is  a 

ssified by th

here  is not 

vailable ani

with diagnos

  are  able 

s  encounte

the central 

é d i c a  

0 1 5  

mals, from w

eated,  can 

cause  of m

he World H

human vac

imal vaccin

sis. 

to  adjust 

ered  during

pathways o

which 

have 

major 

Health 

ccine, 

es do 

their 

g  the 

of  

 

 

carbo

phos

More

curre

gene

is ne

new 

The 

bacte

codin

techn

these

 

POSS

Yes 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

M á s t e

R e s

on metabo

sphate dikin

eover,  we 

ently under

e is inactivat

cessary for 

vaccines ag

project  se

erial  intrace

ng relevant 

niques and

e mutants. 

SIBILITY OF 

e r   U n i v e

e a r c h   P

lism of Bruc

nase (ppdK)

have  show

r investigati

ted. These r

understand

gainst bruce

eeks  to  fur

ellular mult

in vivo met

;  (iii), propo

Ph.D. (YES/

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

cella abortu

 and the m

wn  that  cla

on can imp

results show

ding Brucell

ellosis. 

rther  invest

tiplication. 

tabolic enzy

ose vaccine

/NO) 

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

us have sho

malic enzyme

assical  Bru

prove their 

w that a cor

la virulence

tigate  Bruc

The  specifi

ymes; (ii), g

es on  the b

e s t i g a c i

  E d i t i o n

own that ge

e (mae) are

cella  vacci

immunizati

rrect knowl

e and could 

cella  metab

c objective

enerate mu

basis of  the 

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

enes encodi

e required f

nes  and  o

on compete

edge of car

lead to the 

bolic  pathw

s are  to:  (i)

utants via m

in vivo cha

é d i c a  

0 1 5  

ing the pyr

for full virul

other  candi

ence if the 

rbon metab

 developme

ways  that 

),  identify g

molecular bi

aracterizati

uvate 

ence. 

dates 

ppdK 

olism 

ent of 

allow 

genes 

ology 

on of 

 

 

PROJ

Rem

 

DEPA

Depa

 

DIRE

Raqu

Ignac

 

CONT

rcond

imor

 

SUM

 

The 

impo

bacte

and, 

intra

of  b

impli

cont

 

Bruce

M á s t e

R e s

JECT 47 (AS

odeling of B

ARTAMENT/

artamento d

CTOR 

uel Conde‐Á

cio Moriyón

TACT 

de@unav.e

riyon@unav

MMARY 

members o

ortant  disea

eria  trigger

accordingly

cellular nic

rucellae  ar

icated  in  th

ribute.  

ella  e

e r   U n i v e

e a r c h   P

IGNADO) 

Brucella me

/LABORATO

de Microbio

Álvarez 

n Uría 

es (ext 80‐33

v.es (ext 80‐

of the genu

ase  affectin

r only  low p

y, they follo

hes before 

e  of  critica

hese prope

envelopes 

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

embrane lip

ORY 

ología y Par

393) 

‐6356) 

s Brucella a

ng  livestock

proinflamm

ow a stealt

effective  im

al  importan

rties  and  t

conta

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

ids 

asitología (

are α‐2 Pro

k  and wild 

matory  respo

hy behavio

mmunity ac

nce  in  this 

here  is  evid

ain  p

e s t i g a c i

  E d i t i o n

Universidad

oteobacteria

life  as we

onses  in  th

or that allow

ctivation. T

strategy.  T

dence  that 

hosphatidy

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

d de Navarr

a that cause

ll  as  huma

e  initial  sta

ws them to 

he outer m

The  Brucell

other  lipid

lglycerol, 

é d i c a  

0 1 5  

ra) 

e brucellos

n  beings.  T

ages of  infe

reach shel

membranes 

la  LPS  is  c

d molecules

cardio

is, an 

These 

ection 

tered 

(OM) 

learly 

s  also 

olipin, 

phos

 

 

ornit

with 

catio

stres

1) To

2)  To

polyc

 

POSS

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

M á s t e

R e s

sphatidyleth

thine  lipids.

cationic  a

onic antimic

sses. The go

o identify ne

o  study  the

cations or a

SIBILITY OF 

e r   U n i v e

e a r c h   P

hanolamine

.  In some b

aminoacyl 

crobial pept

oals of this p

ew pathway

e  role of  th

acidic stress

Ph.D. (YES) 

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

e, phosphati

bacteria, ph

residues.  T

tides and  is

project are:

ys of amino 

he  aminolip

es that Bruc

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 idylcholine 

hosphatidylg

This  simple

s also  invol

 acid conta

pids  in  the 

cella faces d

e s t i g a c i

  E d i t i o n

and amino 

glycerol and

e  modificat

ved  in  resis

ining lipids 

OM  stabilit

during its in

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

acid‐contai

d cardiolipi

tion  decrea

stance  to o

synthesis in

ty  and  in  th

ntra and ext

é d i c a  

0 1 5  

ining lipids 

n are deco

ases  bindin

osmotic or a

n Brucella.  

he  resistan

tracellular l

such  

rated 

ng  of 

acidic 

ce  to 

ife. 

 

 

 

PROJ

 

M á s t e

R e s

JECT 48 

e r   U n i v e

e a r c h   P

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

e s t i g a c i

  E d i t i o n

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

é d i c a  

0 1 5  

 

 

 

 

M á s t e

R e s

e r   U n i v e

e a r c h   P

e r s i t a r i o

r o j e c t   P

o   e n   I n v e

r o p o s a l

 

e s t i g a c i

  E d i t i o n

ó n   B i o m

  2 0 1 4 ‐ 2

é d i c a  

0 1 5  

 

M á s t e r   U n i v e r s i t a r i o   e n   I n v e s t i g a c i ó n   B i o m é d i c a  

R e s e a r c h   P r o j e c t   P r o p o s a l   E d i t i o n   2 0 1 4 ‐ 2 0 1 5  

 

   PROJECT 49   Título: Estudio del mecanismo de acción leishmanicida de nuevos derivados selenados 

Dirección: Esther Moreno Amatria y Carmen Sanmartín 

 

Resumen: 

La leishmaniasis es una patología que afecta a 12 millones de personas anualmente y 350 

millones  están  en  riesgo  de  infección.  Los  tratamientos  farmacológicos  disponibles 

tienen  serias  dificultades  por  su  baja  eficacia,  alta  toxicidad  y  la  aparición  de  cepas 

resistentes.  Por  ello,  hay  una  urgente  necesidad  de  búsqueda  de  tratamientos 

alternativos  y eficaces. En  los últimos años  los derivados  selenados están adquiriendo 

relevancia  por  su  implicación  en  nuevos  mecanismos  de  acción  basados  en  la 

interferencia con los sistemas redox del parásito. Para este proyecto máster se propone 

la  profundización  biológica  en  el  estudio  del  mecanismo  de  acción  de  nuevos 

compuestos que  contienen  selenio en  su estructura y que han demostrado eficacia  in 

vitro frente al modelo amastigote de L. infantum así como una alta selectividad frente a 

células tumorales  lo que refrenda su potencial aplicabilidad terapéutica. Estos estudios 

implicarán el análisis de la inhibición de enzimas redox (tripanotion‐reductasa, glutatión 

peroxidasa, superóxido dismutasa etc) y en función de  los resultados obtenidos análisis 

en modelos in vivo.   

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

M á s t e r   U n i v e r s i t a r i o   e n   I n v e s t i g a c i ó n   B i o m é d i c a  

R e s e a r c h   P r o j e c t   P r o p o s a l   E d i t i o n   2 0 1 4 ‐ 2 0 1 5  

 

 

 

 

PROJECT 50 

TITLE 

Estudio  del  significado  clínico  pronóstico  y  predictivo  del  estado  de metilación  de  la 

enzima  metil‐guanil‐metil‐transferasa  (MGMT)  valorado  mediante  técnica  de 

pirosecuenciación. Relación de dicha alteración con  la mutación de  la enzima  isocitrato 

deshidrogenasa (IDH). 

 

DEPARTAMENT/LABORATORY 

Neuropathology  Unit.  Department  of  Pathology.  University  Hospital  and  Faculty  of 

Medicine. 

DIRECTOR 

Miguel Idoate MD, PhD 

CONTACT 

maidoate@unav.es Phone number: 948296496‐ext.1163. 

SUMMARY 

Los gliomas son  los tumores primarios más  frecuentes del sistema nervioso central. De 

ellos los glioblastomas son los tumores malignos más frecuentes. Existe en la actualidad 

una  intensa  investigación  en  la  búsqueda  de  nuevos  biomarcadores  pronósticos  y 

predictivos.  La  enzima  metil‐guanil  metil‐transferasa  (MGMT)  es  uno  de  dichos 

marcadores, que ha sido objeto de intensa investigación. El estado de hipermetilación de 

DNA  del  gen  de  dicha  enzima MGMT  es  un  importante  indicador  de  respuesta  a  los 

agentes alquilantes como la temozolamida (Temodal). De tal manera, que si el promotor 

del gen está hipermetilado es previsible que el fármaco sea efectivo. En la actualidad la 

valoración  del  estado  de  metilación    del  gen  de  la  enzima  MGMT  se  lleva  a  cabo 

mediante  la  técnica  de  PCR  específica  de  metilación  (PCR‐MSP).  Sin  embargo,  esta 

técnica  no  es  suficientemente  sensible  para  detectar  la  metilación  cuando  dicha 

metilación sigue un patrón heterogéneo.  

 

 

M á s t e r   U n i v e r s i t a r i o   e n   I n v e s t i g a c i ó n   B i o m é d i c a  

R e s e a r c h   P r o j e c t   P r o p o s a l   E d i t i o n   2 0 1 4 ‐ 2 0 1 5  

 

 

Por otra parte,  la  interpretación de  los resultados obtenidos con esta técnica adolecen 

de  subjetividad. Recientemente  se ha propuesto  la  técnica de pirosecuenciación de  la 

MGMT  como  una  buena  alternativa  a  la  detección  convencional.  En  los  estudios 

comparativos  entre  ambas  técnicas  se  ha  observado  que  hasta  un  24%  de  los 

glioblastomas con metilación significativa detectada con la técnica de pirosecuenciación 

no son detectados por  la técnica de PCR‐MSP. Además,  la técnica de pirosecuenciación 

permite la cuantificación del grado de metilación de la enzima, que no es posible con la 

técnica convencional. Dada  la relevancia de  la MGMT, es muy  interesante el conocer el 

poder pronóstico y predicitivo del status de  la MGMT mediante pirosecuenciación, Los 

resultados  (numéricos)  de  este  biomarcador  (MGMT  pirosecuenciada)  lo 

correlacionaremos    con  otros  dos  factores moleculares muy  novedosos,  considerados 

clínicamente  relevantes,    como  son  la  mutación  del  gen  de  la  enzima 

isocitratodeshidrogenasa (IDH1) y el grado de deleción del gen PTEN valorado mediante 

técnica de LOH y uso de seis microsatélites. 

 

MGMT  CpG  island  is  invariably  methylated  in  adult  astrocytic  and  oligodendroglial 

tumors with IDH1 or IDH2 mutations. 

Mulholland S, Pearson DM, Hamoudi RA, Malley DS, Smith CM, Weaver  JM,  Jones DT, 

Kocialkowski S, Bäcklund LM, Collins VP, Ichimura K. 

Int J Cancer. 2012 Sep 1;131(5):1104‐13. doi: 10.1002/ijc.26499. Epub 2012 Jan 11. 

 

Methylation profiling identifies 2 groups of gliomas according to their tumorigenesis. 

Laffaire J, Everhard S, Idbaih A, Crinière E, Marie Y, de Reyniès A, Schiappa R, Mokhtari K, 

Hoang‐Xuan K, Sanson M, Delattre JY, Thillet J, Ducray F. 

Neuro Oncol. 2011 Jan;13(1):84‐98. doi: 10.1093/neuonc/noq110. Epub 2010 Oct 5. 

 

DNA methylation, isocitrate dehydrogenase mutation, and survival in glioma. 

Christensen BC, Smith AA, Zheng S, Koestler DC, Houseman EA, Marsit CJ, Wiemels  JL, 

Nelson HH, Karagas MR, Wrensch MR, Kelsey KT, Wiencke JK. 

J Natl Cancer  Inst. 2011 Jan 19;103(2):143‐53. doi: 10.1093/jnci/djq497. Epub 2010 Dec 

16 

M á s t e r   U n i v e r s i t a r i o   e n   I n v e s t i g a c i ó n   B i o m é d i c a  

R e s e a r c h   P r o j e c t   P r o p o s a l   E d i t i o n   2 0 1 4 ‐ 2 0 1 5  

 

 

 

POSSIBILITY OF Ph.D. (YES/NO) 

The project could be continued with a Ph.D.