Funcion Renal

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UNIVERSIDAD LATINA DE PANAMA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD DR. WILLIAM C. GORGAS

ESCUELA DE TECNOLOGIA MEDICA V SEMESTRE

QUIMICA CLINICA I

TEMA 08 FUNCION RENAL

Prof. Pola A. Ramírez R.

Sistema renal o Importancia o Funciones o Partes del riñón y su función

Enfermedades de los riñones o Diálisis y transplante

Evaluación de la función renal

Metodología

Muestras de orina para pruebas químicas

EL SISTEMA RENAL

Es uno de los sistemas más importantes del cuerpo humano. Consta de dos riñones, dos uréteres, la vejiga urinaria y la uretra. El fluido excretado por los riñones se denomina orina; esta se forma en los riñones, fluye a través de los uréteres hacia la vejiga urinaria para guardarse en ella y luego ser eliminada del cuerpo a través de los uréteres; la eliminación de la orina se denomina “micción”.

Una de las funciones de los riñones es filtrar la sangre y reabsorber sustancias en un proceso que mantiene el balance ácido-base, preserva el volumen de agua, conserva la concentración de químicos en la sangre y elimina productos de desecho. Los riñones filtran sustancias y excretan

desecho incluyendo urea, creatinina, ácido úrico, metabolitos de drogas y otras sustancias exógenas. También es el sitio de reabsorción de algunas de estas mismas sustancias,

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ETM – 018 QUIMICA CLINICA II

POLA A. RAMIREZ R.

Propiedad intelectual de Lic. Pola A. Ramírez R. – 2009; se reconocen los derechos de autor de la literatura utilizada/Rev 2010 Página 2

nutrientes y electrolitos. Los riñones regulan el pH mediante la conservación o excreción de iones como amonio y carbonato; mantienen la presión sanguínea al regular el contenido de agua en la sangre y orina.

También tiene funciones endocrinas, produciendo hormonas esenciales como: renina, que controla la angiotensina que a su vez ejerce influencia en la presión sanguínea; eritropoyetina (EPO), que controla la producción de eritrocitos; y 1,25-dihidroxivitamina D [1,25(OH2)D], que está relacionada con el balance de calcio. En estados tardíos de la enfermedad renal se pueden encontrar hipertensión, anemia y enfermedad metabólica ósea relacionada con la producción anormal de estas hormonas.

FUNCIONES DE LOS RIÑONES

La enfermedad renal causa problemas alterando las funciones normales de los riñones; los patrones de la enfermedad pueden entenderse mejor al conocer como se desarrollan las funciones en las diferentes partes del riñón. Como ocurre con casi todos los órganos del cuerpo existe redundancia, es decir hay duplicidad, por lo que un solo riñón puede mantener las funciones renales de tal manera que la enfermedad puede progresar sin síntomas hasta tanto la función esté muy afectada y se pierda parte del tejido funcional del riñón.

La unidad funcional del riñón es el nefrón y es donde ocurren la filtración, reabsorción y secreción de sustancias; aproximadamente 1 millón de nefrones conforman el riñón. Aunque parece una sola unidad cada área del nefrón ejerce una función diferente. Las enfermedades renales afectan segmentos específicos del nefrón por lo que al reconocer el patrón de disfunción podemos determinar el área afectada; pero cuando la enfermedad está avanzada ya se ha perdido gran parte del nefrón por lo que no es posible determinar el segmento afectado inicialmente, es decir, el origen de la enfermedad renal.

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Para determinar mejor la disfunción del nefrón es importante conocer sus partes y la función que se desarrolla en cada una. El nefrón está compuesto por: glomérulo, túbulo proximal, asa de Henle, túbulo distal, ducto colector.

Glomérulo: filtra la sangre, dejando pasar agua y solutos pequeños, pero evitando pérdida de proteínas y células sanguíneas. La tasa o velocidad de filtración normalmente depende tanto de la diferencia de presión entre la sangre y la orina y el número de nefrones; una presión sanguínea baja, presión urinaria alta o cantidad de nefrones disminuida debido a una enfermedad renal disminuirán la velocidad de filtración.

Túbulo proximal: absorbe sustancias filtradas desde el nefrón; reabsorbe el 70% del sodio y cloruro filtrado y la mayor parte del bicarbonato, glucosa, fosfato, potasio y sulfato; absorbe agua pasivamente junto con estos compuestos por lo que la orina que sale de los túbulos proximales tiene esencialmente la misma osmolalidad que el plasma aunque la concentración en plasma de muchas sustancias es más baja. También secreta sustancias en la orina aumentando su excreción; incluye: ácido úrico, iones amonio y 90% de los iones de hidrógeno secretados.

NEFRON

Asa de Henle: permite a los riñones alterar la composición de la orina en un amplio rango para mantener el balance normal del fluido. En la porción descendente es permeable solamente al agua concentrando la orina; en la porción ascendente es permeable solamente a los electrolitos (Na+ y Cl-) diluyendo la orina.

Túbulo distal: ajuste final de la absorción del sodio como sea necesaria para mantener el volumen normal de fluido; por la acción de la hormona aldosterona se reabsorbe el sodio en intercambio por la excreción del potasio o el ión hidrógeno.

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Ducto colector: se reabsorbe agua por acción de la hormona antidiurética (ADH), ocurriendo concentración de la orina; la concentración generalmente es más alta en la mañana y más baja a la mitad del día.

En el laboratorio de química clínica contamos con pruebas para evaluar la función renal: electrolitos, minerales, productos de desecho del metabolismo de las proteínas; estos se miden en suero, orina y otros fluidos corporales.

ENFERMEDADES DE LOS RIÑONES

Previamente la insuficiencia renal se clasificaba como insuficiencia renal aguda (IRA) o insuficiencia renal crónica (IRC) indicando la velocidad a la cual ocurre el daño; sin embargo la National Kidney Foundation – Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (NKD-K/DOQI) ha evaluado, clasificado y estratificado la enfermedad de los riñones basado en la forma en que ocurre el daño; también ha cambiado el uso del término “renal” por “kidney” (riñón en inglés) para un mejor entendimiento por parte de los pacientes y no especialistas. Se mantienen los términos de insuficiencia renal aguda (IRA) y “enfermedad renal terminal” (end-stage renal disease, ESRD). Dentro de lo posible adaptaremos los términos en español para nuestros propósitos de aprendizaje.

Como dijimos antes de acuerdo a la velocidad a que ocurre el daño la insuficiencia renal se ha clasificado previamente como aguda o crónica. La insuficiencia renal aguda (IRA) ocurre abruptamente usualmente como consecuencia de una enfermedad aguda abrupta o de una terapia; se caracteriza por pérdida de sodio en la sangre y aumento en la excreción en orina; la pérdida de sodio se debe principalmente a una disminución de la función tubular; la velocidad de filtración glomerular es menor de 20 mL/min; puede llevar a pérdida permanente de la función renal, pero si los riñones no sufren daños graves la insuficiencia puede contrarrestarse. La insuficiencia renal crónica (IRC) ocurre a través de un período más largo de tiempo, con el progreso de la insuficiencia renal a través de varios estados claramente definidos; puede ser secundaria a enfermedad subyacente; frecuentemente es causada por una enfermedad crónica que afecta los riñones como el daño inmunológico del lupus eritematoso sistémico (LES) o el daño no inmunológico de la nefropatía diabética o un mieloma múltiple.

La insuficiencia renal aguda puede clasificarse de acuerdo a su origen como prerrenal, renal o postrenal. La insuficiencia prerrenal puede ser causada por una disminución en la circulación, bajo volumen de sangre o disminución del volumen de fluido que llega al riñón por agentes como trauma, quemadura, cirugía, síndrome nefrótico, sepsis, insuficiencia cardíaca congestiva, embolismo pulmonar, ateroesclerosis. La insuficiencia renal ocurre por daño en alguna de las partes del riñón debido a glomerulonefritis agresiva, infección, infiltración, drogas o toxinas, proteínas de Bence Jones, hipercalcemia. La insuficiencia

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postrenal puede ocurrir por obstrucción urinaria la cual reduce el flujo de orina del riñón como prostatismo, piedras, coágulos de sangre, tumores; la reducción de la velocidad de filtración glomerular es usualmente un indicador de falla postrenal. El papel del laboratorio está limitado a la evaluación de los electrolitos y el estado del fluido.

De acuerdo a la forma como ocurre el daño las enfermedades del riñón se clasifican:

Síndrome urémico

Enfermedad crónica del riñón

Nefropatía diabética

Nefropatía hipertensiva

Enfermedades glomerulares

Nefritis intersticial

Enfermedad poliquística del riñón

Nefropatía tóxica

Uropatía obstructiva

Enfermedades tubulares

Diabetes insípida

Cálculos renales

Cistinuria

Enfermedad renal terminal

Síndrome urémico: la uremia se define como el exceso de urea, creatinina y otros productos finales nitrogenados del metabolismo de los aminoácidos y proteínas que se excretan en la orina; el término correcto es azotemia. El síndrome urémico es la manifestación clínica terminal de la falla renal; es un grupo de síntomas, signos físicos y hallazgos anormales en estudios diagnósticos que resultan de la incapacidad de los riñones para mantener las funciones excretora, reguladora y endocrina. Hay una variedad de compuestos que pueden ser potenciales toxinas urémicas: urea, creatinina, ácido úrico, polioles, fenoles, moléculas intermedias (péptido natriurético atrial, cistatina C, IL-6, TNF-α, PTH), β2-Microglobulina. Los hallazgos de laboratorio más característicos son aumento de la concentración de compuestos nitrogenados en el plasma como nitrógeno de urea y creatinina, como resultado de una velocidad de filtración glomerular (VFG/GFR) disminuida y función tubular disminuida; siguen de forma progresiva hiperfosfatemia, hipocalcemia e hiperkalemia potencialmente peligrosa; también se observa reducción de la función endocrina; y la regulación desordenada de la presión sanguínea lleva a hipertensión.

Enfermedad crónica del riñón (CKD chronic kidney disease): NKF-K/DOQI define la enfermedad crónica del riñón como cualquier daño del riñón o una VFG/GFR < 60 mL/min/1.73 m2 por lo menos 3 meses. El daño del riñón se define como anormalidades patológicas o de marcadores de daño incluyendo anormalidades en las pruebas de sangre u orina o estudios de imagenología. Es esencial la identificación temprana para prevenir o

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tratar resultados adversos de la CKD. NKF-K/DOQI ha estratificado la CKD desde estado 1 en el punto leve hasta el estado 5 de falla renal; los niveles de corte son arbitrarios pero el proceso permite consistencia para la información epidemiológica:

ESTADOS DE LA ENFERMEDAD CRONICA DEL RIÑON

Estado Descripción GFR

Consecuencias metabólicas Manejo

1 Daño del riñón > 90 Diagnóstico y tratamiento de condiciones de comorbilidad

2 VFG/GFR levemente disminuida

60 – 89 Concentración de PTH comienza a elevarse

Estimar progreso

3 VFG/GFR moderadamente disminuida

30 – 59

Disminución de absorción de calcio Cae actividad de lipoproteína Desnutrición Inicio de hipertrofia ventricular Inicio de anemia

Evaluación y tratamiento de complicaciones

4 VFG/GFR severamente reducida

15 – 29

Concentración de triglicéridos comienza a elevarse Hiperfosfatemia Acidosis metabólica Tendencia a hiperkalemia

Preparación diálisis o transplante renal si es apropiado (RRT – renal replacement therapy)

5 Falla del riñón > 15 Uremia/azotemia Diálisis o transplante renal si es apropiado

GFR en mL/min/1.73 m2 Tomado y traducido de Tietz Texbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics

La mayor causa de CKD es diabetes mellitus, seguido de hipertensión; el resto de las causas de la enfermedad del riñón incluyen: glomerulonefritis, infecciones, etiologías hereditaria, sistémica, intersticial, obstructiva y desconocida.

Para el diagnóstico y monitoreo del desarrollo de la enfermedad crónica del riñón se utilizan la concentración de creatinina en el plasma y la estimación de la VFG/GFR.

Nefropatía diabética: anteriormente hemos visto las consecuencias de la diabetes mellitus y que entre las consecuencias de la hiperglicemia se incluye la nefropatía. La nefropatía diabética es un diagnóstico clínico que se basa en el hallazgo de proteinuria en un paciente con diabetes y en el cual no hay evidencia de infección del tracto urinario. Se recomienda evaluar la proteinuria (proteína en la orina) como albuminuria (albúmina en orina) debido a que es un marcador más sensitivo de la enfermedad crónica del riñón debido a la diabetes; la albúmina es un criterio estándar para la evaluación del daño del riñón relacionado con la diabetes. Un control pobre de la glucosa se asocia con mayor riesgo de nefropatía tanto en diabetes Tipo 1 como Tipo 2; la nefropatía diabética es una condición clínica de muy lento desarrollo pero se ha encontrado en biopsias renales de pacientes diabéticos tipo 1 dentro

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de los pocos años después del diagnóstico. El progreso se define en términos de cambio en la excreción de albúmina en orina.

Nefropatía por hipertensión: es la segunda causa de enfermedad renal terminal; la presión arterial elevada daña los vasos sanguíneos de los riñones; se recomienda tener la presión por debajo de 130/80 mm Hg.

Enfermedades glomerulares: se reconocen por la presencia de síndromes que resultan del daño glomerular tales como glomerulonefritis de progreso rápido, síndrome nefrótico, nefritis aguda y glomerulopatías crónicas; enfermedades sistémicas que afectan la estructura y función glomerular incluyen: lupus eritematoso sistémico (LES); poliangiitis microscópica; crioglobulinemia; endocarditis bacteriana; infecciones virales como hepatitis B y C y HIV; y malignidades; también la diabetes y enfermedad de cadena liviana. La enfermedad primaria se presenta con anormalidades en la orina incluyendo proteinuria y hematuria; hipertensión; edema; y función renal excretoria reducida; debe ordenarse un urinálisis en el cual la presencia de cilindros y cilindros de eritrocitos indican sangrado glomerular y patología glomerular; se requiere la evaluación por un especialista para confirmar con otras pruebas. Las pruebas de laboratorio incluyen: excreción de proteína urinaria, concentración de creatinina, concentración de nitrógeno de urea, pruebas de función hepática, concentración de glucosa, electroforesis de proteínas en suero; búsqueda de proteínas de Bence Jones en orina; y pruebas serológicas para determinar la presencia de autoanticuerpos: anticuerpo antinucleares (ANA), ADN de doble cadena (ds-DNA), antígenos nucleares extraíbles (ENAs) y anticuerpo citoplásmico antineutrófilo (ANCA) si se sospecha de LES o vasculitis sistémica. Las enfermedades glomerulares que no pueden controlarse o no responden al tratamiento son crónicas y usualmente progresivas; eventualmente afectan el suministro de sangre a los túbulos y resultan en pérdida de nefrones completos para producir enfermedad del riñón avanzada y síndrome urémico.

Enfermedad poliquística del riñón: enfermedad autosómica dominante más común de las enfermedades hereditarias del riñón. Causa el desarrollo de múltiples quistes en el riñón y quistes extrarrenales en el hígado y páncreas. La hipertensión es una manifestación temprana y frecuente y hematuria grosera es un síntoma frecuente.

Nefropatía tóxica: causada toxinas presentes en el ambiente y drogas terapéuticas; se presenta daño glomerular y tubulointersticial; la detección requiere monitoreo bioquímico de la GFR y proteinuria tubular y glomerular. Entre las drogas tenemos: inhibidores ACE (angiotensin converting enzyme), AINES (antiinflamatorios no esteroideos), droga antirreumatoides, drogas antitumorales, antibióticos/antifúngicos, litio; entre las toxinas tenemos: mercurio, cadmio, plomo, solventes: limpieza en seco/pinturas.

Uropatía obstructiva: Puede darse por hipertrofia prostática benigna en hombres con cierta edad; por piedras en los riñones; y en niños por reflujo vesico-uréterico. La enfermedad renal terminal es de progreso más lento que en otras enfermedades del riñón.

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Enfermedades tubulares: incluyen la acidosis tubular renal y las tubulopatías hereditarias. La acidosis tubular renal comprende un grupo de desórdenes heredados o adquiridos que afectan los túbulos proximal y distal; se caracterizan por hipercloremia, brecha aniónica normal, acidosis metabólica y excreción inapropiada de bicarbonato urinario e ión hidrógeno comparados con el pH del plasma; son el resultado de una falla para retener el bicarbonato o la inhabilidad de los túbulos renales para secretar ión hidrógeno; la VFG/GFR es normal o ligeramente reducida, no se retienen aniones como el fósforo o sulfato. Las tubulopatías hereditarias grupo de desórdenes heterogéneos caracterizados por la alteración de los electrolitos (principalmente el potasio); además de esta alteración otras razones para sospechar su presencia incluye patrón familiar de la enfermedad, disfunción renal, nefrocalcinosis y formación de piedras; aunque son raras es crítico estar alerta de su posible presencia cuando se debe considerar un diagnóstico diferencial en pacientes que presentan desbalance electrolítico.

Diabetes insípida: es debida a la ausencia del efecto de la ADH (concentra la orina en el ducto colector) ya sea por disfunción o falla en la secreción o falta de respuesta del órgano final. Puede ser congénita o adquirida.

Cálculos renales: Es la solidificación de material orgánico precipitado dentro del cuerpo, conocido también como piedras en los riñones; ocurren en la pelvis renal, el uréter o la vejiga; se considera una enfermedad nutricional o ambiental pero también son significantes las anormalidades genéticas o anatómicas; en la orina hay un grupo de promotores de la formación de piedras y una variedad de inhibidores cuyas concentraciones pueden estar influenciadas por factores dietéticos y metabólicos. Hay alguna evidencia que la formación de piedras contribuye al desarrollo de enfermedad crónica del riñón. La mayoría de los cálculos renales está formada por uno o más de los siguientes compuestos: calcio, oxalato, fosfato de calcio, ácido úrico, cistina o una mezcla de estos con fosfato de amonio y magnesio; estas sustancias se cristalizan dentro de una matriz orgánica; todas estas sustancias son poco solubles y la solubilidad está influenciada por el pH urinario. Existen individuos en que la formación de cálculos es recurrente y probablemente hay múltiples factores involucrados entre los que se incluyen: flujo de orina, excreción de cantidades excesivas de componentes de los cálculos, la ausencia en la orina de una sustancia o sustancias que inhiba la precipitación de las sustancias insolubles, pH urinario; la presencia de ciertos tipos cálculos se asocian con desórdenes específicos. Debe investigarse los individuos formadores de cálculo y la investigación debe estar guiada por el conocimiento del tipo de piedra formado. Asegurar una ingesta adecuada de líquido sigue siendo la base del manejo de la enfermedad de cálculo renal.

Cistinuria: es una condición autosómica recesiva en la cual hay excreción urinaria excesiva de cistina debido a un defecto en la reabsorción del túbulo proximal, en la forma más común de la enfermedad también hay excreción excesiva de aminoácidos dibásicos; la formación de cálculos de cistina se observa en individuos homocigotos pero los heterocigotos tienen

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riesgo aumentado para la formación de cálculos; puede presentarse a cualquier edad desde la infancia hasta la vejez, aunque es más común en la segunda y tercera década de vida. El hallazgo de cristales de cistina debe confirmarse pronto mediante un análisis urinario por cistinuria. El tratamiento está dirigido a mantener la cistina por debajo de su punto de saturación mediante una adecuada ingesta de líquido, principalmente de noche; otros tratamientos incluyen alcalinización de la orina y quelación con D-penicilamina; el análisis cuantitativo es un importante complemento para el monitoreo de la terapia con penicilamina.

Enfermedad renal terminal (ESRD – end stage renal disease): Es cuando la enfermedad de los riñones es total e irreversible, los riñones dejan de trabajar por completo. Es más bien un término administrativo en los Estados Unidos basado en las condiciones para el pago del seguro médico, específicamente el nivel de GFR y la ocurrencia de signos y síntomas de falla del riñón que requieren transplante renal; incluye pacientes tratados con hemodiálisis o transplante de riñón independientemente de su nivel de VFG/GFR La definición de la NKF-K/DOQI de falla renal (estado 5) difiere de esta definición en (1) que no todos los individuos en este estado son tratados con transplante de riñón, pero deben considerarse que tienen falla renal; (2) que los paciente que han recibido transplante renal tienen un promedio de GFR mayor y mejor promedio de resultados de salud que un paciente en hemodiálisis; los pacientes con transplante de riñón no deben incluirse en esta definición a menos que tengan GFR < 15 mL/min/1.73 m2 o hayan reasumido la diálisis. Las enfermedades del riñón o condiciones que pueden llevar a una enfermedad terminal incluyen hipertrofia ventricular izquierda del corazón, anemia, dislipidemias, alteración del metabolismo del calcio y fósforo, y toxicidad por aluminio.

Diálisis y Transplante

La diálisis y el transplante renal son terapias de reemplazo renal.

Cuando los riñones dejan de trabajar por completo es necesario someter al paciente a diálisis o a un transplante renal. Hay dos tipos de diálisis: la hemodiálisis y la diálisis peritoneal. En la hemodiálisis, la sangre se pasa través de una máquina que filtra los desechos y la sangre limpia se devuelve al cuerpo; suele realizarse en un centro especializado 3 ó 4 veces a la semana. En la diálisis peritoneal, conocida como diálisis peritoneal ambulatoria, se inyecta líquido en el abdomen, este líquido recoge los desechos de la sangre y después de algunas horas se drena; luego se inyecta gota a gota una nueva bolsa de dializado en el abdomen; este procedimiento puede efectuarlo el paciente en su casa ya sea cambiando el dializado cuatro veces al día o durante la noche con una máquina que efectúa el proceso automáticamente.

Estos pacientes son evaluados periódicamente, en el CHMDrAAM se hace una vez al mes, con el fin de monitorear su estado y el progreso de la enfermedad; se les efectúa un perfil

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químico completo de los parámetros que se alteran en la enfermedad de los riñones y pruebas de enfermedades infecciosas.

El transplante de riñón es la forma más efectiva de terapia de reemplazo renal. Al paciente se le coloca el riñón en la fosa ilíaca izquierda y se une a los vasos sanguíneos y vejiga; los riñones del paciente receptor se dejan en su lugar. El riñón colocado puede provenir de donación de persona viva o de una persona que ha fallecido (transplante cadavérico). Para entrar en un programa de transplante el paciente debe cumplir con requisitos que varían de un centro a otro; estos requisitos toman en cuenta aspectos de salud y sicológicos. El donante también debe cumplir con estos requisitos y cuando se trata de un donante vivo este se somete a una evaluación previa para determinar si puede constituirse en donante; cuando se trata de donaciones cadavéricas las pruebas se efectúan postmortem. Como el riñón implantado es un cuerpo extraño para el paciente este recibe medicamentos que suprimen la respuesta inmunológica para evitar el rechazo; entre las drogas inmunosupresoras tenemos: ciclosporina A, tacrolimus, serolimus, estas drogas tiene potencialmente numerosos y serios efectos secundarios.

El laboratorio desempeña un papel importante tanto previo al transplante como posterior la mismo; la evaluación previa al transplante consiste en indicadores de salud operativa que incluye pruebas químicas y hematológicas además, compatibilidad con el donante (HLA) y de enfermedades infecciosas (CMV, Hepatitis, HIV); posterior al transplante se efectúa el monitoreo con pruebas de función renal y el nivel de las drogas inmunosupresoras.

EVALUACION DE LA FUNCION RENAL

Todas las funciones renales o el estado del tracto urinario no pueden evaluarse con una prueba única; las pruebas de función renal se entienden mejor con el conocimiento de las porciones del nefrón que afectan cada prueba. La información se obtiene de pruebas de laboratorio y se derivan estimaciones de los diferentes aspectos de la función renal.

Las mediciones bioquímicas juegan un papel importante para descubrir que ha ocurrido un daño en el riñón y en el monitoreo del progreso y tratamiento de la enfermedad.

Pruebas de función glomerular

Como hemos visto los glomérulos actúan como filtros que permiten el paso de agua y solutos pequeños pero retienen compuestos más grandes y las células. Las pruebas de función glomerular se pueden dividir en las que se afectan por el número de glomérulos y pruebas que evalúan barrera glomerular.

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Pruebas afectadas por el número de glomérulos

Estas son principalmente pruebas relacionadas con la velocidad de filtración glomerular o VFG (en inglés GFR – glomerular filtration rate). Se considera la medida más confiable de la capacidad funcional de los riñones; frecuentemente se ve como una sugerente del número de nefrones que funcionan; como medida fisiológica ha probado ser el marcador más sensible y específico de cambios en la función renal general; varía con la edad.

El nivel plasmático de un compuesto que se filtra en el glomérulo puede utilizarse para estimar la VFG; a una velocidad constante de producción hay una relación inversa entre la concentración plasmática y la VFG; como no hay compuestos producidos naturalmente que permitan medir directamente la VFG se utiliza entonces la depuración de alguna sustancia cuyo comportamiento se conoce.

Concepto de depuración

El concepto de depuración consiste en transferir una cantidad de producto de un lugar a otro; en la evaluación de la función renal es la transferencia de una cantidad sustancia presente en el plasma hacia la orina.

La cantidad removida o depurada del plasma (lo que sale del plasma) es igual a la velocidad a la cual ocurre la depuración, expresado unidades de volumen por intervalo de tiempo (mL/min), multiplicado por la concentración en el plasma, en mg/dL

Cantidad depurada = Velocidad de Depuración (Dep) x Concentración en plasma (P)

La cantidad excretada a la orina se determina midiendo la cantidad total que aparece, calculada como un producto de la concentración (mg/dL) y la velocidad de formación (mL/min).

Cantidad excretada = Concentración en orina (U) x Velocidad de formación (V)

Como la cantidad depurada y la excretada son iguales una combinación y rearreglo de las fórmulas nos permite calcular la velocidad de depuración:

Cant Depurada = Cant Excretada

Cant Dep x P = U x V

Cant Dep = (U x V)/P

La depuración renal se expresa como el volumen de plasma por unidad de tiempo al cual toda las sustancia en particular es removida o depurada del plasma.

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Nota: Podemos encontrar de acuerdo al autor la expresión aclaramiento en lugar de depuración; esta expresión viene de la traducción del inglés “clearance” que es el término que se utiliza en ese idioma para la depuración. Aclaramiento significa: despeje, eliminación; depuración significa: limpiar, purificar, eliminar; por lo que el término de depuración nos parece más apropiado que aclaramiento.

El cálculo de la depuración de una sustancia no tiene objeto a menos que se sepa cómo la maneja el riñón. Una buena medida de la VFG/GFR es una sustancia que sea filtrada en el glomérulo y no sea reabsorbida o secretada en los túbulos; otros factores que deben tomarse en cuenta para medir la depuración renal son:

La concentración del plasma debe ser constante

Tiempo preciso de recolección de orina

Concentración de orina y plasma en las mismas unidades

Velocidad de flujo de orina mL/min (24h = 1440 min)

Se utiliza recolección de 24 horas para disminuir variación diurna

Se pueden utilizar otros tiempos si no hay variación

También se puede estimar la depuración renal observando la concentración plasmática de una sustancia cuya forma de depuración se conoce o la relación entre las concentraciones de orina plasma.

Creatinina y Depuración de creatinina

La creatinina es un producto de desecho de la creatina de los músculos; su producción está relacionada a la masa muscular y su velocidad de conversión está directamente relacionada a las proteínas de la dieta. La creatinina se filtra en el glomérulo y se secreta en los túbulos, por lo que su medición es un reflejo de la función renal ya sea como concentración plasmática o como depuración. Los valores de creatinina son más elevados en hombres que en mujeres y disminuyen con la edad.

La depuración creatinina se utiliza para estimar la velocidad de filtración glomerular, es el método clásico utilizado como un indicador de la VFG/GFR; es una medida imperfecta debido a que se secreta en los túbulos por lo que se sobreestima la VFG/GFR. La creatinina se produce endógenamente y se elimina a una velocidad constante; históricamente ha sido vista como un parámetro más sensible que la concentración de creatinina en suero para la detección de la función renal ya que pequeños cambios absolutos en el nivel plasmático se asocian con grandes cambios absolutos de la VFG/GFR.

De acuerdo al concepto de depuración la fórmula para calcular la depuración de creatinina queda:

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Depuración mL/min = 𝑪𝒐𝒏𝒄 𝑪𝒓𝒆𝒂𝒕 𝑶𝒓𝒊𝒏𝒂

𝑪𝒐𝒏𝒄 𝑪𝒓𝒆𝒂𝒕 𝑺𝒖𝒆𝒓𝒐 ×

𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝑶𝒓𝒊𝒏𝒂

𝟏𝟒𝟒𝟎 𝐦𝐢𝐧

Donde: Concentración en suero y orina es en mg/dL Volumen en mL 1440 min son los minutos en 24 horas

El resultado de la depuración puede ser corregida por el área corporal (nomograma) para ajustarla a la masa corporal, pero generalmente el laboratorio no tiene esta información, por lo que en Panamá se acostumbra a informar el resultado del cálculo anterior.

Algunas de las limitaciones de la depuración de la creatinina son:

La creatinina es filtrada en el glomérulo y secretada por los túbulos

Sobreestima la VFG/GFR

El coeficiente de variación (CV) intraindividuo es > 25%

Requiere recoger orina de 24 horas

Interferencias en el método Jaffe para determinación de creatinina

Proporciona un índice imperfecto

También se puede calcular la VFG/GFR a partir del valor de la creatinina sérica mediante una fórmula que incluye 4 variables: creatinina en suero o plasma, edad, género, raza; los factores para el cálculo varían para cada una de las variables y si se informa en mg/dL o unidades SI. Es válida para paciente con enfermedades renales incluyendo transplante de riñón, razas caucásica y afro-americana, edad: 18 – 70 años. También es importante saber el método en uso para determinación de creatinina calibración o no con IDMS (Isotope Dilution Mass Spectrometry). La aplicación es limitada en nuestro entorno por la raza hispánica o el mestizaje que nos caracteriza, la masa corporal (1.73m2 predeterminada) que no corresponde a nuestro promedio; para aplicarla se debería efectuar la corrección de los factores que estarían afectados por nuestro peso y tamaño promedios y la mezcla de raza. Debe tenerse en cuenta que aunque la eGFR es la mejor estimación de la VFG pero no es la VFG en sí.

Nitrógeno de urea

La urea se producen en el hígado como un producto de desecho del metabolismo de las proteínas; sus niveles se relacionan directamente con la ingesta de proteínas o su conversión y se relaciona inversamente con la función hepática. En el riñón es filtrado por el glomérulo con una reabsorción pasiva variable en los túbulos junto con el agua.

Su comportamiento lo hace menos útil que la creatinina en la evaluación de la VFG/GFR, pero la relación urea/creatinina proporciona información adicional en pacientes con creatinina elevada. La relación normal urea/creatinina está entre 10:1 y 20:1; la relación es

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alta cuando hay deshidratación, sangrado del tracto gastrointestinal alto, alta ingesta de proteínas, aumento de descomposición de tejido, obstrucción aguda; la relación es normal en presencia de necrosis tubular, obstrucción crónica o pérdida de nefrones; y es baja cuando hay diálisis renal, daño severo del músculo esquelético, enfermedad hepática y desnutrición.

Acostumbramos a informar la urea como nitrógeno de urea sanguíneo (BUN – blood urea nitrogen) por nuestra influencia de los Estados Unidos en donde se acostumbra informarlo así. El nitrógeno de la urea constituye 28/60 de la fórmula CO(NH2)2; el factor de conversión de nitrógeno de urea a urea es 2.14 y de urea a nitrógeno de urea es 0.467 para unidades en mg/dL.

Pruebas que evalúan la barrera glomerular

El glomérulo permite el paso de sustancias de bajo peso molecular pero evita el paso de sustancias más grandes y las células; algunas proteínas de bajo peso molecular se filtran rápidamente pero se absorben en los túbulos; normalmente se excreta una pequeña cantidad de proteínas y la mayoría es albúmina debido a su concentración; el aumento de proteínas en la orina se denomina proteinuria y se utiliza para medir el daño más no la función glomerular. La proteinuria es un factor de riesgo independiente del progreso de la enfermedad del riñón

El primer signo de permeabilidad aumentada en el glomérulo es el aumento de albúmina en orina y se demuestra el aumento de la permeabilidad con la aparición de otras proteínas de más alto peso molecular. La proteinuria puede deberse: permeabilidad glomerular aumentada, principalmente albúmina, proteinuria glomerular; reabsorción tubular defectuosa en la cual las proteínas son principalmente de bajo peso molecular, proteinuria tubular; cuando hay aumento en el plasma de proteínas anormales de bajo peso molecular como las cadenas livianas, proteinuria por sobrecarga; y secreción anormal de proteínas en el tracto urinario, proteinuria postrenal.

Otras causas de proteinuria glomerular y que son consideradas normales son: ejercicio, fiebre, posición (proteinuria ortostática), embarazo

Es preferible evaluar la proteinuria como albuminuria debido a que es un marcador más sensitivo para la enfermedad crónica del riñón (CKD – chronic kidney disease). La medición de la excreción urinaria de albúmina es útil en el diagnóstico y monitoreo de nefropatía diabética y en la identificación de individuos no diabéticos con alto riesgo de enfermedad coronaria (hipertensos).

La albuminuria se define como el aumento en la excreción de albúmina urinaria por encima del intervalo de referencia, para individuos sanos no diabéticos, pero a una concentración que generalmente no es detectable con pruebas clínicas generales, como las tiras de orina

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para urinálisis (las tiras de orina para urinálisis solamente detectan albúmina); se define como la excreción de 3 – 300 mg/día y una relación 30 – 300 mg/g de creatinina o velocidad de excreción de albúmina de 2 – 200 μg/min.

Utilizamos el término microalbuminuria para indicar la presencia de albúmina en orina en los niveles definidos anteriormente, es un término incorrecto pues implica la existencia de una forma pequeña de albúmina, sin embargo lo que desea expresarse en la cantidad pequeña dentro de los valores de referencia; pero el término está tan enraizado en la literatura diabética que no se puede reemplazar.

La mejor medición de la proteinuria/albuminuria se efectúa orina de 24 horas pero la relación proteína/creatinina o albúmina/creatinina en orina al azar se utiliza como un sustituto ya que brinda la misma información, es más práctico y conveniente para el paciente y es el método recomendado.

La determinación de la presencia de otras proteínas se efectúa midiendo la proteína específica, principalmente si se trata de cadenas livianas o proteínas de Bence Jones las cuales se detectan con electroforesis e inmunoelectroforesis/inmunofijación de proteínas en orina y suero.

Pruebas de función tubular

Los túbulos efectúan la mayoría de las funciones que tradicionalmente se adjudican a los riñones; aunque la disfunción sutil ocurre con mayor frecuencia, la evaluación generalmente se dirige a la detección de daño tubular severo.

El daño del túbulo proximal temprano se evidencia frecuentemente por el aumento de la excreción urinaria de sustancias que normalmente se reabsorben como glucosa, bicarbonato, magnesio, fosfato, potasio y proteínas pequeñas; en el caso de los electrolitos se detecta una disminución en el plasma.

La necrosis tubular aguda (NTA) es una de las causa más comunes de insuficiencia renal aguda; es necesario diferenciarlo de otras causas demostrando el daño de las funciones tubulares; el sitio más común de daño es el asa de Henle donde se reabsorbe la mayor parte del sodio y el agua; deben efectuarse pruebas de la función de reabsorción, se efectúan pruebas de depuración de agua y excreción de sodio.

Acido úrico

El ácido úrico es el mayor producto del catabolismo de los nucleótidos de purinas (adenosina y guanina). Las purinas del catabolismo de los ácidos nucleicos de la dieta se transforman directamente en ácido úrico; el grueso del ácido úrico surge de la degradación de los ácido

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nucleicos endógenos. Un aumento de la síntesis de los precursores de la purina puede resultar en una sobreproducción de ácido úrico. En los humanos aproximadamente el 75% del ácido úrico se excreta en la orina; la mayoría del resto en el tracto gastrointestinal.

El manejo renal del ácido úrico es complejo e involucra 4 pasos secuenciales: (1) filtración glomerular de virtualmente todo el ácido úrico del plasma; (2) reabsorción del 98% al 99% en el túbulo proximal; (3) secreción subsecuente en la porción distal del túbulo proximal; y (4) más reabsorción en el túbulo distal. La excreción neta en orina es del 6% al 12% de la cantidad filtrada.

La hiperuricemia (ácido úrico elevado en plasma) se define en términos de las concentraciones elevadas en plasma, mayor de 7.0 mg/dL en hombres y 6.0 mg/dL en mujeres. La hiperuricemia asintomática se detecta mediante pruebas bioquímicas y es importante darle seguimiento a estos pacientes debido a que tienen riesgo de desarrollar enfermedad del riñón debido a la hiperuricemia y la hiperuricosuria (elevación de ácido úrico en orina). La cuantificación del ácido úrico en orina es una ayuda para seleccionar el tratamiento apropiado para la hiperuricemia asintomática.

La medición del ácido úrico se utiliza principalmente para la investigación de la “gota” y el diagnóstico y monitoreo de la hipertensión inducida por el embarazo (toxemia preeclampsica). La hiperuricemia también se ha asociado con afecciones cardiovasculares, síndrome metabólico y enfermedad coronaria, aunque aún ninguna asociación se ha pronunciado sobre el nivel considerado de riesgo.

La gota ocurre cuando el urato monosódico se precipita de los fluidos supersaturados; los depósitos son los responsables de los signos y síntomas; los depósitos pueden formarse en las articulaciones y en los tejidos blandos; donde se depositen causan una respuesta inflamatoria intensa. Las enfermedades de los riñones asociadas con hiperuricemia puede ser: nefropatía gotosa con deposición de uratos en el parénquima renal; deposición aguda de cristales de urato intratubular; y nefrolitiasis de uratos (cálculos). La gota pues ser de origen primario y puede ser idiopática o hereditaria; o de origen secundario atribuida a causas identificables como enfermedad crónica del riñón, administración de drogas, diuréticos, alimentación y otras.

La toxemia preeclampsica está probablemente causada por la descomposición del tejido uteroplacental y la disminución de la perfusión del riñón. La medición del ácido úrico en plasma puede utilizarse como un indicador de la severidad de la preeclampsia.

La hipouricemia se define como la concentración del ácido úrico en plasma menor de 2.0 mg/dL; es menos común que la hiperuricemia. Puede ser secundaria a varias condiciones, una de las cuales puede ser el exceso del tratamiento de la hiperuricemia con alopurinol y otras drogas uricosúricas.

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METODOLOGIA

Creatinina

El método más comúnmente utilizado para la determinación de creatinina es el método Jaffe. En la reacción de Jaffe la creatinina reacciona con ácido pícrico en un medio alcalino (NAOH) para formar un compuesto naranja-rojizo que es proporcional a la cantidad de creatinina presente; no es un método específico para la creatinina, la sobreestima en aproximadamente 10%; el compuesto coloreado puede ser generado por la presencia de proteína, glucosa, ácido ascórbico, acetona, acetoacetato, piruvato, guanidina y cefalosporina; la metodología depende de la concentración del ácido pícrico, pH alcalino (concentración del NaOH), temperatura de reacción, tiempo de reacción y longitud de onda de lectura. El mejor enfoque para mejorar la especificidad de este método ha sido una combinación de reacción cinética con una selección cuidadosa de las concentraciones de reactantes; la reacción cinética se aplica mejor en los analizadores automatizados.

Se han investigado varias enzimas de la vía metabólica de la creatinina para utilizarlas en su medición; todas involucran reacciones acopladas que llevan a un equilibrio fotométrico (reacción de punto final); hay principalmente tres enfoques de métodos enzimáticos:

Creatininasa acoplada a reacciones con creatinina quinasa, piruvato quinasa y deshidrogenasa láctica, con medición final a 340 nm del NAD+ formado.

Creatininasa y creatinasa acopladas a sarcosina oxidasa para dar formaldehido, glicina y peróxido (H2O2); el peróxido es medido en una reacción de Trinder modificada que da un compuesto coloreado que se mide 550 nm; se puede utilizar la medición alterna del formaldehido para dar NAD+ que se mide a 340 nm. Es el método más popular y está automatizado. Lo utilizamos en el analizador del CHMDrAAM CSS.

Creatinina deaminasa que utiliza la vía de la formación de amonio (NH3). Ha tenido poca aceptación en los laboratorios de rutina.

Los métodos enzimáticos son específicos y menos propensos a interferencias del método Jaffe; están adaptados a analizadores automatizados; ofrecen mayor rango de lectura.

Se ha escogido la IDMS (Isotopic Dilution Mass Sprectrometry) como el método definitivo para la medición de creatinina. Se ha requerido una normalización de los métodos para determinación de creatinina debido a que el impacto del sesgo e imprecisión es más pronunciado en concentraciones bajas de creatinina en el cálculo de la eGFR; y que se requiere un error total bajo en valores elevados para la evaluación de la creatinina para evaluar la severidad de la enfermedad de los riñones, la necesidad de hemodiálisis y el éxito de los transplantes de riñón. La NKDEP (National Kidney Disease Education Program) recomienda la utilización de métodos normalizados con IDMS; esta organización, en colaboración con IFCC (International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory

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Medicine) y EC4 (European Communities Confederation of Clinical Chemistry) ha lanzado un Programa para Normalización de la Creatinina con el fin de reducir la variabilidad en la calibración de la prueba de creatinina entre laboratorios y proporcionar una eGFR más exacta para que los médicos pueden hacer una mejor identificación y tratamiento de la enfermedad crónica del riñón con el propósito de prevenir una falla fatal del riñón y mejorar los resultados de los pacientes.

Aunque no se calcule de manera formal la eGFR en nuestro país es recomendable informarse si el método cumple con la normalización al método IDMS por si el médico está utilizando o requiere utilizar la fórmula en sus pacientes, lograr concordancia entre todos los laboratorios independientemente del método utilizado y por la evaluación en los programas de evaluación externa que solicitan esta información. Esta información se suministra en los insertos, si no está se debe solicitar al proveedor.

Muestra: La prueba se efectúa en suero, plasma (anticoagulante dependerá del método y adaptación del fabricante) y orina; también recibimos líquido peritoneal de los pacientes de diálisis peritoneal. Para la evaluación de la creatinina plasmática se utiliza suero y usualmente en ayunas pues se acompaña de otras pruebas químicas, aunque no es crítico; la muestra de orina puede ser al azar o de 24 horas; para la depuración de creatinina se requiere orina de 24 horas acompañada de una muestra de sangre tomada al final de la recolección, para el cálculo. La orina de 24 horas no requiere preservantes, pero el paciente puede mantenerla en frío.

Valores de referencia: son dependientes del método, sexo y edad; por lo que aquí mencionaremos los de hombres y mujeres adultos, para el método enzimático como una referencia general.

Suero/plasma o Hombres 0.67 – 1.17 mg/dL o Mujeres 0.51 – 0.95 mg/dL

Orina (primera de la mañana) o Hombres 40 – 278 mg/dL o Mujeres 29 – 226 mg/dL

Orina de 24 horas o Hombres 980 mg/24h – 2.2 g/24h o Mujeres 720 mg/24h – 1.51 g/24h

Depuración: 6 – 143 mL/min

NKDEP recomienda informar la creatinina con 2 cifras decimales por efectos del cálculo de la GFR. Siempre se recomienda que los laboratorios establezcan o confirmen los valores de referencia en sus pacientes. Para diagnóstico ver tabla de ESTADOS DE LA ENFERMEDAD CRONICA DEL RIÑON en página 6.

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Microproteína

Para la medición de microproteínas contamos con métodos cualitativos, semicuantitativos y cuantitativos. Los métodos cualitativos y semicuantitativos constituyen las tiras de orina que se utilizan en urinálisis, sin embargo estas tiras miden albúmina por lo que un resultado negativo no detectará ni descartará la presencia de otras proteínas diferentes a la albúmina.

La evaluación de otras proteínas diferentes a la albúmina se efectúa con Electroforesis de Proteínas e Inmunofijación; se utiliza principalmente para determinar la presencia de Proteínas de Bence Jones que son cadenas livianas kappa y lambda libres presentes en el plasma y que han pasado la barrera glomerular debido a una sobrecarga de proteínas en el suero. Para efectuar estas pruebas debe correrse a la par una muestra de suero para comparar la presencia o ausencia de determinadas proteínas pues recordemos que la orina es un filtrado del plasma. La electroforesis es una prueba cuantitativa mientras que la inmunofijación es una prueba cualitativa.

Hay diferentes métodos cuantitativos para la medición de las proteínas totales en orina, sin embargo debe tomarse en cuenta que la respuesta a los diferentes métodos no es igual en sensibilidad y especificidad para todas las proteínas, por lo que se hace importante utilizar un método que sea lo suficientemente sensible a todas cuando determinamos proteínas totales. Entre los métodos cuantitativos tenemos:

Lowry original (Folin-Ciocalteu) – ácido fosfotúngtico + ácido fosfomolíbdico

Tintes: o Coomasie Brillian Blue o Rojo Ponceau S + NaOH o Molibdato rojo de pirogalol

Turbidometría o Ac. Tricloroacético o Ac. Sulfosalicílico o Cloruro de benzatonio

Debido la necesidad de automatizar los métodos y a la variación de la respuesta, el método de Coomassie y el de Cloruro de benzatonio son los más utilizados; con el método de cloruro de benzatonio deben tenerse todos los cuidados que mencionamos antes para los métodos inmunoturbidimétricos. Como no todos los métodos tiene la misma respuesta, esta puede aumentarse incluyendo dodecilsulfato en el reactivo

Muestra: La muestra para microproteínas puede ser orina de 24 horas, que es la muestra de elección u orina al azar. La orina de 24 horas no requiere preservantes, pero el paciente puede mantenerla en frío.

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Valores de referencia: se informan en mg/dL en orina al azar y mg/24 horas en orina de 24 horas

Orina al azar: < 12 mg/dL

Orina de 24 horas: < 150 mg/24h

Microalbúmina

Igual que para las microproteínas, los métodos para determinación de microalbúmina son cualitativos, semicuantitativos y cuantitativos

El método cualitativo es la tira convencional de orina que se utiliza en urinálisis, pero esta no detecta pequeños aumentos de la concentración dentro de los valores normales (< 30 mg/dL), por lo que es necesario utilizar métodos más sensibles a concentraciones bajas.

Los métodos semicuantitativos están optimizados para leer “positivo” ante una concentración determinada de albúmina dentro de los valores considerados normales. Usualmente son tiras reactivas o pruebas de aglutinación que reaccionan a niveles <30 mg/dL; su principio es inmunológico ya sea aglutinación con látex o inmunocromatografía; la reacción es visual de comparación directa. Un resultado negativo no descarta enfermedad renal debido a la presencia de otras proteínas.

Todos los métodos cuantitativos son específicos y de principio inmunológicos. Estos son: RIA (radioinmunoensayo) ya en desuso, ELISA (enzyme linked immunosorbent assay), IDR (inmunodifusión radial), e inmunoturbidimetría. Cada uno tiene sus ventajas y desventajas, y la escogencia de uno u otro depende de la experiencia con el método y la disponibilidad tecnológica del laboratorio.

Por la facilidad de automatización y manejo de volumen los métodos más utilizados son los inmunoturbidimétricos; su principio es la formación de complejo antígeno-anticuerpo, acelerado por PEG; se mide turbidez después de la aglutinación. Se deben tener los mismos cuidados que todos lo métodos inmunoturbidimétricos y el efecto de gancho.

Muestra: La muestra de elección es orina de 24 horas, sin embargo por la conveniencia del paciente se recomienda la utilización de la primera orina de la mañana, chorro medio para obtener el índice albúmina/creatinina. Se pueden utilizar también: muestra nocturna de recolección de 8 – 12 horas; primera orina de la mañana; segunda orina de la mañana; orina al azar, es decir, a cualquier hora del día; recolección cronometrada de 1 – 2 horas llevada a cabo en el laboratorio o consultorio médico. La orina de 24 horas no requiere preservantes, pero el paciente puede mantenerla en frío.

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Valores de referencia: solamente las recolecciones cronometradas se pueden informar en mg/h (24 horas, 8 – 12 horas); las otras podemos encontrarlas informadas en mg/L o mg/dL de acuerdo al fabricante; nosotros acostumbramos a informarla en mg/dL para llevar consistencia con la microproteína.

Indices

Como la excreción de proteínas es razonablemente constante durante las 24 horas del día la medición de la relación proteína/creatinina o albúmina/creatinina permite la corrección por la variación de la concentración de orina. Ya se ha demostrado que la relación proteína/creatinina o albúmina/creatinina correlaciona bien con los valores respectivos en orina de 24 horas y que tienen utilidad equivalente a los resultados de la recolección en 24 horas.

Aunque es válida la relación proteína/creatinina se utiliza más la relación albúmina/creatinina la cual nos da una aproximación de la excreción de albúmina en mg/día; la concentración se expresa en mg de albúmina por gramo de creatinina y podemos encontrarla informada en una variedad de unidades: mg/g, mg/mmol, pero la NKDEP trabaja en normalización de las unidades. Para utilizar este índice se hace necesaria la conversión de las unidades tanto de albúmina como de la creatinina para poder compararlos con los valores de referencia.

Albúmina mg/g = 𝐴𝑙𝑏ú𝑚𝑖𝑛𝑎 𝑚𝑔 /𝑑𝐿

𝐶𝑟𝑒𝑎𝑡𝑖𝑛𝑖𝑛𝑎 𝑔/𝑑𝐿

Muestra: es preferible utilizar la primera orina de la mañana, chorro medio.

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Valores de referencia

Hombres < 23 mg/g

Mujeres < 32 mg/g

Nitrógeno de urea

Se han utilizado dos tipos de método: químicos y enzimáticos.

Los métodos químicos se basan en la reacción de Fearon, con diacetil monoxima en medio ácido; este método ha sido reemplazado por métodos enzimáticos.

Los métodos enzimáticos se basan en la hidrólisis preliminar con la enzima ureasa que genera amonio. A partir del amonio pueden seguirse dos vías; una con la reacción de Berthelot, en la cual el amonio reacciona con hipoclorito y salicilato para dar un cromógeno verde; otra acoplar una enzima, glutamato deshidrogenasa (GLDH) y se mide la disminución de la absorbancia de la transformación de la coenzima NADH a NAD+. La reacción ureasa + GLDH se ha aceptado como el método de referencia y también se utiliza en los analizadores automatizados. Se han desarrollado enfoques con otras enzimas acopladas a la ureasa que se utilizan en química seca y métodos electroquímicos.

Muestra: se determina nitrógeno de urea en suero, plasma y orina al azar y 24 horas; también recibimos líquido peritoneal de los pacientes de diálisis peritoneal. La muestra de sangre usualmente en ayuna, aunque no es crítico, junto con otras pruebas químicas. La orina de 24 horas no requiere preservantes, pero el paciente puede mantenerla en frío.

Valores de referencia: Informados como BUN (ver página 13), en mg/dL en suero y orina al azar; g/24 en orina de 24 horas

Adultos 6 – 20 mg/dL; ligeramente menor en niños y ligeramente mayor en hombres que mujeres.

Orina de 24 horas: 12 – 20 g/24h, para un volumen de 1,200 – 1,500 mL

Acido Urico

En el laboratorio se han utilizado dos métodos

Acido fosfotúngtico (PTA) que se basa en el desarrollo de un color azul, azul de tungsteno, cuando el PTA es reducido por el urato en medio alcalino; el cromógeno resultante se lee a 650 – 700 nm. Presenta interferencias de sustancias reductoras diferentes al ácido úrico.

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Uricasa: método enzimático más específico que PTA y que elimina las interferencias intrínsecas del método de oxidación química; la uricasa se obtiene de Aspergillus flavus, Candida utilis, Bacillus fastidiosus e hígado de puerco. El método se utiliza en los analizadores automatizados. Se utiliza reacción de un solo paso en la cual se lee en UV la disminución de la absorbancia por el consumo del ácido úrico. En la reacción de dos pasos en una reacción inicial la uricasa oxida el ácido úrico, para dar alantoína, peróxido de hidrógeno y CO2 y en una reacción acoplada con enzima peroxidasa y un compuesto fenólico, para una reacción de Trinder, se obtiene un cromógeno que se lee a 500 – 550 nm; con este enfoque debe disminuirse la interferencia de la bilirrubina y ácido ascórbico, donde la presencia de bilirrubina se elimina con lectura bicromática y el ácido ascórbico se neutraliza con una incubación con ascorbato oxidasa antes de añadir el reactivo de inicio de la reacción.

Muestra: suero, plasma, orina al azar y 24 horas. La muestra de sangre usualmente en ayuna, aunque no es crítico, junto con otras pruebas químicas. La orina de 24 horas no requiere preservantes, pero el paciente puede mantenerla en frío.

Valores de referencia: en mg/dL en suero y orina al azar; g/24 en orina de 24 horas

Suero: Hombres 3.4 – 7.0 mg/dL; mujeres 2.4 – 7.0 mg/dL

Orina de 24 horas; 200 mg/h – 1.0 g/24 h, dependiente de la dieta alta, promedio o baja en purinas

MUESTRAS DE ORINA PARA PRUEBAS QUIMICAS

Volumen

Como hemos visto la orina es un filtrado del plasma y un daño en los riñones va a alterar su contenido y volumen. El volumen de orina en una persona sana está en el rango entre 400 – 2,000 mL con un promedio de 1,200 – 1,500 mL. Las alteraciones en el volumen de orina de describen anuria: < 100mL, ausencia virtual de orina; oliguria: < 400 mL cuando hay disminución de la salida de orina; y poliuria: > 3,000 mL, salida excesiva de orina.

La producción del volumen de orina está influenciada por la ingesta de líquidos, pérdida de fluidos en otras fuentes no renales, nivel de ADH, aumento de solutos que deben excretarse con la orina. La poliuria se asocia con consumo de agua; diabetes insipidus; diabetes mellitus; drogas como cafeínas, diuréticos, alcohol; soluciones intravenosas de salina o dextrosa; clásicamente se asocia a diabetes mellitus o diabetes insipidus. La oliguria se asocia a vómitos por período prolongado; diarrea; sudoración excesiva; cuando no hay reemplazo adecuado de agua que resulta en deshidratación; y hemoconcentración. La oliguria y la anuria ocurren en isquemia renal, enfermedad del riñón y obstrucción renal.

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Cálculos en orina de 24 horas

Las pruebas químicas que se efectúan en orina de 24 horas requieren un cálculo para corregir la dilución si así lo requiere el método o el metabolito y por el volumen total de 24 horas; correlación de tipos de muestras como en la depuración; y algunas veces también requiere la transformación de mg/dL a g/dL cuando el resultado en miligramos pasa de los 1,000 mg. La dilución de la orina para determinar ciertos metabolitos se efectúa debido a que su concentración en orina es mayor que en suero, estamos utilizando el método optimizado para el suero (ej. creatinina, nitrógeno de urea) y para que las lecturas entren dentro del rango de medición.

La fórmula para calcular una depuración de creatinina ya la vimos en la sección referente a VFG, página 12. Aquí debemos recordar que la orina ha sido diluida y debe corregirse el factor de dilución antes de continuar con los cálculos para la depuración.

Cuando determinamos parámetros como nitrógeno de urea, creatinina, ácido úrico, proteínas y microalbúmina en orina de 24 horas que se informan en mg/dL los cálculos serán los siguientes:

1. Calcular concentración de la alícuota de muestra (Cam) con la relación conocida

𝐂𝐚𝐦

𝐀𝐛𝐚𝐦 =

𝐂𝐜𝐚𝐥

𝐀𝐛 𝐂𝐚𝐥

Cam = Abam X 𝐂𝐜𝐚𝐥

𝐀𝐛𝐜𝐚𝐥

2. Corregir dilución (Cmo): la dilución se indica en el inserto de nuestro reactivo cuando utilizamos una técnica manual; cuando la técnica está automatizada usualmente el analizador efectúa la corrección automáticamente, debe verificarse con el manual de operador

Cmo = Cam X Dilución

3. Calcular el valor en 24 horas: para los parámetros mencionados el resultado

mg/24h = Cmo X 𝐕𝐨𝐥𝐮𝐦𝐞𝐧 𝐞𝐧 𝐦𝐋

𝟏𝟎𝟎

4. Si el valor en mg/24h es mayor de 1,000 mg, convertirlo a gramos dividiendo entre 1,000

g/24h = 𝐦𝐠/𝟐𝟒𝐡

𝟏𝟎𝟎𝟎

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EJEMPLO

Prueba Nitrógeno de urea

Dilución 1/10

Abs cal 0.500

Conc cal 50 mg/dl

Abs muestra alícuota 0.250

Volumen 1,000 mL

1. Conc alícuota BUN mg/dL = 0.250 X 50 mg/dl/0.500 = 25mg/dL

2. Corregir dilución 1/10 25 mg/dL X 10 = 250 mg/dL

3. BUN mg/24h = 250 mg/24h X 1000/100 = 2,500 mg/24h

4. Conversión a gramos 2,500 mg/24h/1000 = 2.5g/24h

Para las pruebas en orina al azar aplicamos puntos 1 y 2 solamente.

Recolección de muestra

En la evaluación química de la orina trabajamos con diferentes tipos de muestra: orina al azar, primera orina de la mañana chorro medio, orinas cronometradas, orina de 24 horas.

Orina al azar: se recoge en cualquier momento, es conveniente para el paciente, es útil para una revisión de rutina.

Primera orina de la mañana: se toma cuando el paciente se levanta en la mañana, es la orina más concentrada del día, disminuye desviaciones debido a la dieta postura y actividad física.

Primera orina de la mañana chorro medio: al levantarse en la mañana como la anterior, pero el paciente debe lavarse primero sus genitales, descartar la primera orina y recoger el chorro a la mitad de la micción, se evita la contaminación de la parte distal de la uretra; actualmente es la recomendada para la evaluación de proteinuria/albuminuria y creatinina al azar.

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(Samples: From the Patient to the Labotaroy)

ORINA DE CHORRO MEDIO

Orinas cronometradas: se recolectan en un tiempo determinado, 1 – 2 horas, 8 – 12 horas, 24 horas, de acuerdo al tipo de prueba que se lleva a cabo. La más utilizada es la orina de 24 horas y es la que se recomienda pues se compensa la variación de excreción diaria. Debe instruirse al paciente adecuadamente, debe reflejar precisamente la excreción del período medido y no debe incluirse la orina presente en la vejiga al momento del inicio del tiempo.

Recolección de orina de 24 horas:

Inicie la recolección en la mañana, usualmente 6am o 7 am, al momento de levantarse

Descartar la orina presente en la vejiga

Desde ese momento recoger toda la orina que emita en el envase que le ha proporcionado el laboratorio o en su defecto en un envase limpio, sin grasa, que ha sido bien lavado y secado.

Terminar la recolección al día siguiente a la misma hora que inició.

Llevar la muestra al laboratorio.

Para la recolección de orina hay envases diseñados para este propósito, tanto para muestra al azar como para muestra de 24 horas.

Los envases para orina al azar, chorro medio, primera de la mañana deben ser de base amplia y tapa con cierre que eviten derrame, evaporación y/o contaminación; boca ancha, para facilitar recolección; material de algún tipo de plástico, preferiblemente descartable; que permita la adhesión de etiqueta de identificación o con área para identificación; estéril si es para cultivo.

Los envases para orina de 24 horas deben tener las siguientes características: capacidad de 3 litros (3,000 mL); tapa ancha para facilitar la recolección; preferiblemente opaco para protección contra la luz; material de plástico inerte; graduado (en 25/50 mL) para facilitar la medición; resistente a preservantes; que permita la adhesión de etiqueta de identificación o con área para identificación; fácil de manipular por el personal y paciente.

Existen sistemas completos para recolección de orina de 24 horas que incluye el envase de 3L con tubo para análisis y vaso para recolección, en los cuales el vaso lo utiliza el paciente para recoger la orina y la deposita en el envase; cuando termina el tiempo de recolección

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anota el volumen y sirve una alícuota en el tubo de análisis y este lo lleva al laboratorio con la información.

Cuando el laboratorio no suministra los envases, o no hay envases especiales, estos deben ser lavados bien con agua preferiblemente caliente y jabón, pasándole abundante agua al eliminar el jabón; los envases NO deben ser de cloro o sustancias grasosas.

Conservación de la muestra

Las muestras al azar, chorro medio, primera de la mañana no requieren preservantes; si se va a demorar el análisis se pueden refrigerar o congelar por el tiempo que indica el método; usualmente 2 a 7 días a 15°C – 25°C; hasta 1 mes a 2°C – 8°C; y hasta 3 meses a -15°C o menos; preferible consultar la prueba y método específicos. Las muestras congeladas deben dejarse descongelar completamente, llegar a temperatura ambiente y mezclarlas bien antes de analizarlas; en todos los casos se debe centrifugar si se observa algún precipitado o artefactos.

Las muestras de 24 horas pueden mantenerse en un lugar en el sanitario del paciente, a temperatura ambiente o se pueden refrigerar en baño de hielo o refrigeradora; si alguna prueba lo requiere utilizar preservantes apropiados para la prueba (s) que se solicitan y se debe instruir al paciente para que tenga precauciones.

Algunos de los preservantes más utilizados

PRESERVATIVOS PARA ORINA

Preservativo Analito que estabiliza

Timol, 5mL (sol 10% en 2-propanol) Mayoría de constituyentes

Azida de sodio, 10 mmol/L orina Glucosa, urea, ácido úrico, citrato, potasio, calcio, oxalato

HCL, 25 mL 6mol/L orina 24 h Catecolaminas y metabolitos, 5HIA, calcio, magnesio, fosfato

Carbonato de sodio, 2g/L orina Profirinas, urobilinógeno

Tolueno, fenol, preservativos ácidos y básicos Muestras químicas

Evitar la luz Bilirrubina Etanol 95% o fijadores comerciales Estructura celular

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REFERENCIAS

1. Clinical Chemistry: A Laboratory Perspective; Capítulos 6. Wendy Arneson & Jean Brickell [editors]; 2007, F.A. Davis Company. www.aaccdirect.org.

2. Tietz Texbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, Fourth Edition 2006; Capítulos 24, 25 (Urinary albumin Excretion), y 45. Edited by Burtis, Ashwood & Bruns. www.accdirect.org

3. Contemporary Practice in Clinical Chemistry; Capítulo 27, Edited by William Clarke and Robert Dufour; 2006, AACC Press. www.aaccdirect.org

4. NKDEP – National Kidney Disease Education Program of the National Institutes of Health www.nkdep.nih.gov

5. Samples: From the Patient to the Laboratory, 3er Edition, 2003; A sample that is nearly always available- Urine and saliva as diagnostic probe; Guder, Narayanan, Wisser & Zawta; Wiley-VCH Verlag GmvH &Co. KgaA, Weinheim.

http://www.aaccdirect.org/

http://www.accdirect.org/

http://www.aaccdirect.org/

http://www.nkdep.nih.gov/

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AUTOEVALUACION

1. ¿Qué órganos forman el sistema renal?

2. ¿Cómo se llama el fluido excretado por los riñones?

3. ¿Cómo se fluye la orina a través del sistema renal?

4. ¿Cuáles son las funciones de los riñones?

5. ¿Cómo afecta la enfermedad a los riñones?

6. ¿Qué nos permite entender mejor los patrones de la enfermedad renal? 7. ¿Cuál es la unidad funcional del riñón? 8. ¿Qué funciones ocurren en el nefrón? 9. ¿Cómo afectan las enfermedades renales al riñón? 10. ¿Cuáles son las partes del nefrón? 11. ¿Cuál es la función de cada una de las partes del nefrón? Resumido 12. ¿Qué tipo de clasificación existe de la enfermedad renal’ 13. ¿Qué es la insuficiencia renal aguda? 14. ¿Qué es le insuficiencia renal crónica? 15. ¿Cómo se clasifica la insuficiencia renal aguda de acuerdo a su origen? 16. Mencione 5 enfermedades del riñón de acuerdo a la forma como ocurre el daño 17. ¿Qué es uremia? ¿cuál es el término correcto? 18. ¿Cómo se define la enfermedad crónica del riñón? 19. ¿Cuál es la mayor causa de la enfermedad crónica del riñón? 20. ¿Qué pruebas se utilizan para diagnosticar y monitorear la enfermedad crónica del

riñón? 21. ¿Qué es la nefropatía diabética? 22. ¿Qué son las enfermedades glomerulares? 23. ¿Cuál es la primera prueba que se envía al sospechar una enfermedad glomerular? 24. ¿Qué pruebas de laboratorio se utilizan para confirmar la enfermedad glomerular? 25. ¿Qué es la nefropatía tóxica y cómo se monitorea? 26. ¿A qué se debe la diabetes insípida? 27. ¿Qué son los cálculos renales? 28. ¿Qué es la enfermedad renal terminal (ESRD)? 29. ¿Qué tipo de terapia son la diálisis y el transplante renal? 30. ¿Qué diferencia hay entre hemodiálisis y diálisis peritoneal? 31. ¿Qué pruebas efectúa el laboratorio a los pacientes en programa de transplante? 32. ¿Qué pruebas se utilizan para evaluar el número de nefrones? 33. ¿Qué es la VFG? 34. ¿Cómo se considera la VFG? 35. ¿Cuál es el concepto en que se basa la depuración de una sustancia a través del

glomérulo? 36. ¿Qué factores deben tomarse en cuenta al medir la depuración renal? 37. ¿Cómo se puede estimar también la depuración de una sustancia? 38. ¿Qué es la creatinina?

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39. ¿Cómo es el comportamiento de la creatinina en el glomérulo? 40. ¿Para qué se utiliza la depuración de creatinina? 41. ¿Cuál es la fórmula para calcular la depuración de creatinina? 42. ¿cuáles son algunas de las limitaciones de la depuración de creatinina? 43. ¿Qué es la eGFR? 44. ¿Por qué no es válida la fórmula de eGFR en nuestro medio? 45. ¿Qué es la urea y cómo se comporta en el riñón? 46. ¿cómo informamos la urea en nuestro país? 47. ¿Qué es la proteinuria y qué información suministra? 48. ¿Qué indica el aumento de albúmina en orina? 49. ¿A qué puede deberse la proteinuria glomerular? 50. ¿Qué causas de proteinuria glomerular pueden ser consideradas normales? 51. ¿cómo se debe evaluar la proteinuria? 52. ¿Cómo se define la albuminuria? 53. Es correcto el término microalbuminuria? ¿Por qué? 54. ¿Qué parámetros se utilizan para medir proteínas/albúmina vez de orina de 24 horas? 55. ¿Cómo se determina en orina la presencia de otras proteínas diferentes a la albúmina? 56. ¿Qué es el ácido úrico? 57. ¿Qué es la hiperuricemia? 58. ¿Para qué se utiliza la cuantificación de ácido úrico en orina? 59. ¿Para qué se utiliza la medición de ácido úrico? 60. ¿Cuáles son los métodos para determinación de creatinina? 61. ¿Cuál es el principio del método Jaffe? 62. ¿cuáles son las desventajas del método Jaffe? 63. ¿Cuál es el principio general de los métodos enzimáticos para creatinina? 64. ¿Cómo son los métodos enzimáticos para creatinina en comparación con el método

Jaffe? 65. ¿Cuál es el método definitivo para creatinina? 66. ¿Por qué es importante utilizar un método calibrado con IDMS para creatinina? 67. ¿Qué tipos de muestra se utilizan para determinar creatinina? 68. ¿Qué tipos de muestra se utiliza para microproteínas y microalbúmina? 69. ¿Qué método se utilizan para evaluar las proteínas diferentes a la albúmina? 70. ¿Qué debemos recordar con respecto a las tiras de orina y la determinación de

proteínas? 71. ¿Cuáles son los métodos más usados par medir microproteínas y por qué? 72. Cuál es la muestra de elección para cuantificar microproteínas? 73. ¿Cuáles son los métodos cualitativos para determinar microalbuminuria? 74. ¿A qué nivel de concentración reaccionan los métodos semicuantitativos para

microalbuminuria? 75. ¿Cómo y cuáles son los métodos para cuantificar microalbúmina? 76. ¿Cuál es la muestra recomendada para determinar microalbúmina y por qué?

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77. ¿Qué relación correlaciona con los valores de microproteínas/microalbúmina en orina de 24 horas?

78. ¿Qué muestra es la recomendada par el índice albúmina/creatinina? 79. ¿Qué tipos de métodos se han utilizado para la determinación de urea/nitrógeno de

urea? 80. ¿En qué enzima se basan los métodos enzimáticos para determinar urea/nitrógeno de

urea? 81. ¿Cuál es la enzima que se utiliza en reacción acoplada a la ureasa en la determinación de

urea/nitrógeno de urea? ¿Cuál es el producto final que se mide y a qué longitud de onda?

82. ¿En qué tipos de muestra se puede determinar nitrógeno de urea? 83. ¿Qué enzima se utiliza en el método enzimático para determinación de ácido úrico? 84. ¿Qué se mide en la reacción uricasa UV para determinación de ácido úrico? 85. ¿Qué se mide en la reacción uricasa colorimétrica para determinación de ácido úrico? 86. ¿En qué muestras podemos determinar ácido úrico? 87. ¿Cuál es el volumen normal diario de orina? ¿El promedio? 88. ¿Qué afecta el volumen de orina? 89. ¿Cómo se definen: anuria, oliguria, poliuria? 90. ¿A qué se asocia más la poliuria? 91. ¿Por qué es necesario diluir la muestra de orina para determinar ciertos parámetros?

¿Qué debe hacerse para obtener la concentración correcta? 92. ¿Cómo se calcula la concentración en mg/24h? ¿y si es > 1000 mg/24h? 93. ¿Cuándo se recolecta la orina al azar? 94. ¿Cómo se recolecta la primera orina de la mañana, chorro medio? 95. ¿Cuáles son las instrucciones para la recolección de orina de 24 horas? 96. ¿Qué características deben tener los envases para orina – al azar, primera de la mañana,

chorro medio? 97. ¿Cómo debe ser un envase para recolección de orina de 24 horas? 98. ¿En términos generales a qué temperaturas y por cuánto tiempo se puede conservar una

muestra de orina? 99. ¿Qué debe hacerse antes del análisis cuando utilizamos una muestra congelada o

conservada en frío? 100. Menciones 3 preservantes para orina.

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