Esclerosis Lateral Amiotrófica

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Esclerosis Lateral AmiotróficaEsclerosis Lateral Amiotrófica

Y YSíndrome de GuillainSíndrome de Guillain--BarréBarré

Veronica Díaz Figueroa29 de septiembre de 2008

Introducción a Disfunción Física



Esclerosis LateralEsclerosis Lateral Amiotrófica Amiotrófica



ÍndiceÍndice A. Definición

B. Datos Estadísticos

C. Etiología 1. Síntomas

2. Causas

C. Diagnóstico

D. Tratamientos

1. Terapias que se pueden administrar

E. Pronóstico

F. Referencias



¿Qué es la Esclerosis Lateral Amiotrófica?

Es también conocida como la enfermedad de LouGehrig.

Es una enfermedad neurológica progresiva,invariablemente fatal.

Ataca a las células nerviosas encargadas de

controlar los músculos voluntarios. Enfermedad de las neuronas motoras que se

caracteriza por la degeneración gradual y lamuerte de las neuronas motoras.



Datos EstadísticosDatos Estadísticos 20.000 americanos tienen esclerosis lateral amiotrófica

5.000 son diagnosticados anualmente

Afecta a personas de todas las razas y etnias.

Generalmente aflige a personas entre los 40 y 60 años deedad

Los hombres son afectados más a menudo que lasmujeres.

Entre el 5 y el 10 por ciento de todos los casos deesclerosis lateral amiotrófica son heredados.



¿Cuales son los Síntomas?¿Cuales son los Síntomas? Las primeras manifestaciones pueden incluir:

- contracciones- calambres- rigidez de los músculos- debilidad muscular que afecta un brazo o una

pierna- el habla deteriorada o nasal- dificultad para masticar o tragar



Los síntomas de que las neuronas motoras superioresestán involucradas incluyen:

- músculos tiesos o rígidos

- reflejos exagerados incluyendo un reflejo superactivo dearqueada

- Un reflejo anormal comúnmente llamado señal o reflejode Babinski

Los síntomas de degeneración de las neuronas

motoras inferiores incluyen:

- debilidad y atrofia muscular

- calambres musculares-contracciones fugaces de los músculos que pueden ser

vistas bajo la piel



¿Qué causa la Esclerosis Lateral Amiotrófica?¿Qué causa la Esclerosis Lateral Amiotrófica?

No se conoce la causa de la esclerosis lateral

amiotrófica. Algunos científicos tienen lateoría que los anticuerpos pueden dañardirecta o indirectamente la función de lasneuronas motoras, interfiriendo con la

transmisión de las señales entre el cerebro ylos músculos. También se han estudiado losfactores ambientales, dietéticos o de traumay de predisposición genética.



¿Cómo se diagnóstica?¿Cómo se diagnóstica? No hay ninguna prueba que pueda dar un

diagnóstico definitivo. Se realizan una serie de

exámenes como:- la prueba de electromiografía (EMG).- resonancia magnética o MRI- exámenes de sangre y orina para eliminar la

posibilidad de otras enfermedades

- exámenes de laboratorio de rutina



¿Cuales son los tratamientos?¿Cuales son los tratamientos?

Hasta ahora no se ha encontrado ninguna cura para laesclerosis lateral amiotrófica.

El primer tratamiento de medicamentos encontrado parala enfermedad es riluzole (Rilutek).

Los médicos pueden recetar medicamentos para ayudara reducir el dolor, la depresión, problemas para dormir, y

la constipación. la fatiga, disminuir los calambresmusculares, controlar la espasticidad, y reducir el excesode saliva y flema.



¿Qué terapias se pueden administrar?¿Qué terapias se pueden administrar?

Terapia Física

Terapia Ocupacional Terapia del habla

Nutricionista

Ayuda de Trabajadores Sociales y Enfermeras.



¿Cuál es el pronóstico?¿Cuál es el pronóstico?

Hay una pérdida progresiva de la capacidadpara desenvolverse o cuidar de sí mismo. Lamuerte a menudo ocurre en un período queva de 3 a 5 años después del diagnóstico,aunque hay algunos casos raros de personasque sobreviven durante décadas.



Síndrome de GuillainSíndrome de Guillain--BarréBarré



ÍndiceÍndice

A. Definición

B. Etiología

1. Síntomas

2. Causas

C. Diagnóstico

D. Tratamientos

1. Fisioterapia

E. Pronóstico

F. Referencias



¿Qué es el Síndrome de Guillain¿Qué es el Síndrome de Guillain--Barré?Barré?

Es un trastorno en el que el sistemainmunológico del cuerpo ataca a parte del

sistema nervioso periférico. Puede afectar acualquier persona. Puede atacar a la persona encualquier edad y ambos sexos son igualmentepropensos al trastorno. El síndrome es raro y

aflige sólo a una persona de cada 100,000.



¿Cuales son los síntomas?¿Cuales son los síntomas? Los primeros síntomas de esta enfermedad

incluyen:

- distintos grados de debilidad- sensaciones de cosquilleo en las piernas- debilidad motora ascendente de tipo simetrica

- perdida de sensación distal

*Estos síntomas pueden aumentar en intensidadhasta que los músculos no pueden utilizarse enabsoluto y el paciente queda casi totalmenteparalizado. *



¿Qué causa el Guillain¿Qué causa el Guillain--Barré?Barré? Nadie sabe qué exactamente desencadena la

enfermedad.

El sistema inmunológico comienza a destruir lacobertura de mielina que rodea a los axones demuchos nervios periféricos, o incluso a lospropios axones.

La causa y la trayectoria del Síndrome deGuillain-Barré es un área activa de investigaciónneurológica e incorpora los esfuerzos decolaboración de los científicos neurológicos,inmunológicos y virólogos.



¿Cómo se diagnostica?¿Cómo se diagnostica? Colectivamente, los signos y síntomas forman un

cierto patrón que ayuda a los médicos a

diferenciar el Síndrome de Guillain-Barré deotros desórdenes. Por ejemplo:- los médicos observarán si los síntomas

aparecen en ambos lados del cuerpo

- la velocidad con la que aparecen lossíntomas

- la desaparición de los reflejos- punción lumbar



¿Qué tratamientos se aplican?¿Qué tratamientos se aplican? No hay una cura conocida para el Síndrome de

Guillain-Barré. Como tratamiento se aplica:

- la plasmaféresis- la terapia de inmunoglobulina- hormonas esteroides

*La parte más crítica del tratamiento de este

síndrome consiste en mantener el cuerpo delpaciente funcionando durante la recuperación delsistema nervioso.*



Fisioterapia en GuillainFisioterapia en Guillain--BarréBarré

* Calor

* Evitar inmovilización

* Movimientos pasivos de extensióncompleta de las extremidades

* Ejercicios activos cuando seden lossíntomas agudos



¿Cuál es el pronóstico?

La recuperación no es necesariamente rápida. Elperiodo de recuperación puede ser tan corto

como unas cuantas semanas o tan largo comounos cuantos años. Un 3 por ciento puede sufriruna recaída de la debilidad muscular osensaciones de cosquilleo muchos años después

del ataque inicial. Los pacientes que desarrollanel Síndrome de Guillain-Barré afrontan no sólodificultades físicas sino también periodosdolorosos emocionalmente.



ReferenciasReferencias

espanol.ninds.nih.gov/trastornos/esclerosis_lateral_amiotrofica.htm es.wikipedia.org/wiki/Esclerosis_lateral_amiotrófica www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000688.ht

m www.als-mda.org/espanol/esp-fa-als.html

www.latinsalud.com/articulos/00294.asp espanol.ninds.nih.gov/trastornos/el_sindrome_de_guillain_bar

re.htm www.healthsystem.virginia.edu/uvahealth/adult_neuro_sp/gui

llain.cfm www.pediatraldia.cl/marzo172005/sindro_g_Barre.htm

www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000684.ht m www.geocities.com/capecanaveral/launchpad/3445/varios/gui

llain.html es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_de_Guillain-Barré Manual de Introducción a Disfunción Física



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