59
UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES FACULTAD DE MEDICINA HUMANA FILIAL NORTE QUIMICA MEDICA QUIMICA ORGANICA – CARBONO – HIBRIDACION PROFESOR: Hélmer Lezama. 2013-II USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama 1

Carbono 13 Chi

Embed Size (px)

DESCRIPTION

quimica organica usmp

Citation preview

  • UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRESFACULTAD DE MEDICINA HUMANAFILIAL NORTE

    QUIMICA MEDICA

    QUIMICA ORGANICA CARBONO HIBRIDACION

    PROFESOR: Hlmer Lezama.

    2013-IIUSMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • QUIMICA ORGANICAQUIMICA ORGANICACARBONO HISTORIAENLACEELECTRONEGATIVIDADPOLARIDADORBITALCARBONO ORGANICOHIBRIDACIONREPRESENTACIONDIENOSRESONANCIAAROMATICIDAD

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • QUIMICAQUIMICA INORGANICAQUIMICA ANALITICAQUIMICA FISICAQUIMICA BIOLOGICAQUIMICA ORGANICA

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • QUIMICA ORGANICACOMPUESTOS CONOCIDOS

    1880 120001910 150000 1940 5000001960 1000000HOY ???CRECIMIENTO 5% ANUALUSMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • COMPUESTOS ORGANICOSNATURALEZANATURALES 10%

    ARTIFICIALES 90%USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • QUIMICA ORGANICARAMA DE LA QUIMICA QUE ESTUDIA LOS COMPUESTOS DE CARBONO TETRAVALENTEUSMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • CICLO DEL CARBONOCO2 + H2O + C.O. + O2

    FOTOSINTESISUSMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*C.O. + O2

    COMBUSTIONCO2 + H2O + E

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • C126 98,9% + livianoC136 1,1% + pesadoC146 Edades v 5730 aos desintegracin -ISOTOPOS

  • ETAPAS DE LA QUIMICA ORGANICAI. CAIDA DE LA TEORIA VITALISTA

    II. ESTRUCTURALISTA

    III. ACTUALUSMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • FRIEDRICH WHLER (1828)

    NH2

    NH4CNO C=O

    NH2USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • HERMAN KOLBE(1850)ClCH2COOH + Zn

    CH3COOH + ZnCl2USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • II ETAPA ESTRUCTURALISTAFriedrich Kekul. Archibald Couper 1858. [ C C ]Jacobus Vant Hoft. Joseph Le Bel 1874. [ Carbono espacial ]- Emil Fisher 1919.USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • III ETAPA ACTUALAplicacin de teoras electrnicas de valencia.Conocimiento de mecanismos de reaccin.Invento y perfeccionamiento de instrumentos.USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • ENLACE QUIMICOManera como dos especies qumicas se unen entre sUSMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • ENLACE IONICOEntre elementos que estn en los extremos opuestos de la tabla peridica.Hay transferencia de electrones.Se generan cargas elctricas opuestas que se atraen entre ellas.Especialmente importante en compuestos inorgnicos.USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • ENLACE COVALENTEEntre elementos del centro de la tabla peridica.Entre elementos con electronegatividades semejantes.Hay comparticin de electrones.Se pueden formar polaridades; pero no cargas separadas.Preferentemente en compuestos orgnicos.USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • ELECTRONEGATIVIDADFuerza de los tomos para captar los electrones del enlace.(Fuerza del kernel para atraer los electrones de valencia).

    F > O > N > Cl > Br > I > C > H

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • POLARIDAD DE ENLACEENLACE NO POLAR: entre elementos con igual electronegatividad.

    ENLACE POLAR: entre elementos con diferente electronegatividad. Atraccin no equivalente y hay desplazamiento de carga.USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • ENLACE NO POLARCl Cl

    POLARIDAD 0USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • ENLACE POLARH Cl + - USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • POLARIDAD DE MOLECULALas molculas son polares cuando la resultante de la sumatoria de las polaridades de todos sus enlaces es diferente de 0.

    Estas molculas presentan un momento dipolar.USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • MOLECULA POLAR O -

    H H+ +USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • MOLECULA NO POLARCl

    Cl C Cl

    Cl Resultante: 0USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • MOMENTO DIPOLARUSMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • ORBITALEspacio donde es posible encontrar al electrn.USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • H: ORBITALUSMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • ENLACE: T.O.A.USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • ENLACE: T.O.M.USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • ORGANIZACIN DE LOS ORBITALES- Capa 1 o K : 1 orbital (1) s- Capa 2 o L : 1 orbital (2) s 3 orbitales (2) p- Capa 3 o M : 1 orbital (3) s 3 orbitales (3) p 5 orbitales (3) d .............USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • ORBITALES ATOMICOSUSMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • DENSIDAD ELECTRONICA EN ORBITALESUSMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • DISTRIBUCION ELECTRONICA DEL CARBONOK: 1s2L: 2s2 2p2USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • ORBITALES pUSMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • ORBITALES p DEL CUSMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*CARBONO ORGANICO: TETRAVALENTETipos Carbono primarioEs aquel que est unido mediante enlace simple a otro tomo de carbono.Carbono secundarioEs aquel que est unido mediante enlaces simples a otros dos tomos de carbono.

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*Carbono terciarioEs aquel que est unido mediante enlaces simples a otros tres tomos de carbono.Carbono cuaternarioEs aquel que est unido mediante enlaces simples a otros cuatro tomos de carbono

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • TIPOS DE ENLACESIMPLE

    DOBLE

    TRIPLEUSMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • HIBRIDACIONForma como se rearreglan los electrones de valencia para formar enlacesUSMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • TIPOS DE HIBRIDACION- TETRAGONAL (sp3). Para formar enlaces simples.

    - TRIGONAL (sp2). Para formar enlaces dobles.

    - DIGONAL (sp). Para formar enlaces triples.USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • CARBONO: HIBRIDACION TETRAGONAL1 2s + 3 2p

    4 sp3USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • HIBRIDACION sp3USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • CARBONO sp3USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • CARBONO sp3: METANOUSMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • REPRESENTACIONES DEL METANOUSMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • CARBONO: HIBRIDACION TRIGONAL1 2s + 2 2p

    3 sp2 + 1 2pUSMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • HIBRIDACION sp2USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*232

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • CARBONO sp2USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • CARBONO sp2: ETENOUSMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • CARBONO: HIBRIDACION DIGONAL1 2s + 1 2p

    2 sp + 2 2pUSMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • HIBRIDACION spUSMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • CARBONO spUSMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • CARBONO sp: ETINOUSMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • REPRESENTACION: FORMULASUSMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • REPRESENTACION: FORMULASUSMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • DIENOS ACUMULADOSCompuestos donde se encuentran dobles enlaces contiguos.

    1,2-Pentadieno

    CH2=C=CH-CH2-CH3USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • DIENOS AISLADOSCompuestos donde se encuentran dobles enlaces con por lo menos dos enlaces simples entre ellos.

    1,4-Pentadieno

    CH2=CH-CH2-CH=CH2USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • DIENOS CONJUGADOSCompuestos donde se encuentran dobles enlaces intercalados con enlaces simples.

    1,3-Pentadieno

    CH2=CH-CH=CH-CH3USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • RESONANCIADeslocalizacin de electrones p en sistemas conjugadosUSMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

  • RESONANCIA DEL BENCENO(AROMATICIDAD)USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama*Estructuras de Kekul

    USMP-FMH-FN-QM-2013-II H. Lezama

    **