Alkohol dehidrogenaseDari Wikipedia bahasa Indonesia,
ensiklopedia bebasBelum DiperiksaOksidoreduktase alkohol:NAD+
(bahasa Inggris: aldehyde reductase; alcohol dehydrogenase (NAD);
aliphatic alcohol dehydrogenase; ethanol dehydrogenase;
NAD-dependent alcohol dehydrogenase; NAD-specific aromatic alcohol
dehydrogenase; NADH-alcohol dehydrogenase; NADH-aldehyde
dehydrogenase; primary alcohol dehydrogenase; yeast alcohol
dehydrogenase, NAD+ oxidoreductase, ADH; EC 1.1.1.1) adalah
keluarga enzim dari golongan dehidrogenase yang berfungsi sebagai
katalisator oksidasi alkohol dengan aldehid atau keton, dengan
reduksi NAD+ menjadi NADH.ADH merupakan protein yang mengandung Zn
yang bereaksi pada alkohol primer dan sekunder atau asetal-hemi,
dan alkohol sekunder siklik.[1]Reaksi yang terjadi:
atau,
Rujukan1. ^ (Inggris)"EC 1.1.1.1". Queen Mary University of
London. Diakses 2010-12-03.Artikel bertopik biokimia ini adalah
sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan
mengembangkannya.
[tampilkan] l b sEnzim
Kategori: Enzim
SianogenDari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Artikel ini berisi tentang senyawa kimia. Untuk sistem operasi
berbasis Android, lihat CyanogenMod.Sianogen
Nama IUPAC[sembunyikan] Ethanedinitrile[1] (substitutive)
Bis(nitridocarbon)(CC)[1] (additive)
Nama lain[sembunyikan] Dicyan[2][3] Karbon nitrit[2] Asam
oksalat dinitril[3] Dicyanogen Nitriloasetonitril Oksalonitril[2]
Oksalil sianida
Identifikasi
Nomor CAS[460-19-5]
PubChem9999
Nomor EINECS207-306-5
MeSHcyanogen
ChEBI29308
Nomor RTECSGT1925000
SMILESN#CC#N
Referensi Beilstein1732464
Referensi Gmelin1090
Sifat
Rumus kimiaC2N2
Massa molar52.03 g mol1
Penampilangas tak berwarna
Bauberbau tajam
Densitas950 mg mL1 (at 21 C)
Titik lebur
Titik didih
Kelarutan dalam air45 g/100 mL (at 20 C)
Kelarutanlarut pada etanol, etil eter]
kH1.9 mol Pa1 kg1
Indeks bias (nD)1.327 (18 C)
Termokimia
Entalpi pembentukan standar (fHo)309.07 kJ mol1
Entalpipembakaranstandar cHo2981.09781.0942 MJ mol1
Entropi molar standar (So)241.57 J K1 mol1
Bahaya
MSDSinchem.org
Klasifikasi EUF+ T N
Indeks EU608-011-00-8
NFPA 704442
Frasa-RR12, R23, R50/53
Frasa-S(S1/2), S16, S33, S45, S63
Ambang ledakan6.642.6%
Senyawa terkait
alkanenitriles terkait asam sianida asam tiosianik sianogen
iodida sianogen bromida sianogen klorida sianogen fluorida
Asetonitril Aminoasetonitril Glikolonitril Propananitril
Aminopropionitril Malononitril Pivalonitril Aseton sianohidrin
Senyawa terkaitDBNPA
Kecuali dinyatakan sebaliknya, data di atas berlakupada
temperatur dan tekanan standar (25C, 100kPa)Sangkalan dan
referensi
Sianogen adalah senyawa kimia dengan rumus (CN)2. Senyawa ini
berbentuk gas tidak berwarna yang bersifat racun dengan bau yang
tajam. Senyawa ini termasuk golongan pseudohalogen. Molekul
sianogen terdiri dari 2 gugus CN dua gugus siano ini terhubung pada
atom karbon mereka: NCCN.[4] Beberapa turunan sianogen juga disebut
sianogen meskipun senyawa-senyawa ini hanya memiliki satu gugus CN.
Misalnya, sianogen bromida mempunyai rumus kimia NCBr.[5]Lihat juga
PseudohalogenReferensi1. ^ a b "oxalonitrile (CHEBI:29308)".
Chemical Entities of Biological Interest. UK: European
Bioinformatics Institute. 27 October 2006. Main. Diakses 6 June
2012.2. ^ a b c NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. Department
of Health and Human Services, Centers for Disease Control, National
Institute for Occupational Safety & Health. September 2007.
hlm.82.3. ^ a b The Merck Index (ed. 10th). Rahway, NJ: Merck &
Co. 1983. hlm.385.4. ^ Ringer, A. L.; Sherrill, C. D.; King, R. A.;
Crawford, T. D. (2008). "Low-lying singlet excited states of
isocyanogen". International Journal of Quantum Chemistry 106 (6):
11371140. Bibcode:2008IJQC..108.1137R. doi:10.1002/qua.21586.5. ^
Hartman, W. W.; Dreger, E. E. (1931). "Cyanogen Bromide". Org.
Synth. 11: 30; Coll. Vol. 2: 150.Pranala luarWikimedia Commons
memiliki kategori mengenai Sianogen
Wikidata: Cyanogen National Pollutant Inventory - Cyanide
compounds fact sheet PhysOrg.comKategori: Sianida Senyawa nitrogen
anorganik Senyawa karbon anorganik
