A Demanda Bioquímica de Oxigênio

8/15/2019 A Demanda Bioquímica de Oxigênio

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A demanda bioquímica de oxigênio (DBO) determinação é um teste empírico emqueprocedimentos laboratoriais normalizados são utilizados para determinar osrequisitos de oxigénio relati as de!guas residuais" e#uentes e !guas poluídas$ O teste tem a sua mais ampla

aplicação na mediçãocarregamentos de resíduos para instalaç%es de tratamento e na a aliação dae&ciência BOD'remoção de talsistemas de tratamento$ O teste mede o oxigénio molecular utilizado durante umperíodo de incubação especi&cadosperíodo para a degradação bioquímica dos materiais org nicos (demandacarbon!ceo) eooxigênio usado para oxidar material inorg nico tais como sul etos e erro erroso$*le também pode medira quantidade de oxigénio utilizado para oxidar ormas reduzidas de azoto (demandaazotado)" a menosa oxidação é e itada por um inibidor$ Os procedimentos de diluição de semeadura eproporcionar umestimati a do BOD" a p+ ,"- a ."-$/ediç%es de oxigénio consumida num período de teste de -'d (-'d BOD ou 0BO-"1ecção -234B)"oxigénio consumido depois de ,4 a 54 d de incubação (BOD &nal ou 6BOD" 1ecção-2340)" ecaptação contínua de oxigênio (método respirométrico" 1eção -234D) são descritosaqui$ /uitosoutras ariaç%es do oxigênio existem mediç%es de demanda" incluindo o uso maiscurto e maisperíodos e testes de incubação para determinar as taxas de consumo de oxigênio$semeadura alternati a" diluição"e condiç%es de incubação pode ser escol7ido para imitar as condiç%es de recepçãoem !gua" proporcionando assimuma estimati a dos e eitos ambientais de !guas residuais e e#uentes$O 6BOD mede o oxigénio necess!rio para a degradação total do material org nico(Demanda &nal carbon!ceo) e 8 ou o oxigénio para oxidar compostos de azotoreduzido(Demanda nitrogenados &nal)$ alores 6BOD e descriç%es cinéticos apropriados são

necess!riosestudos de modelagem da qualidade da !gua" tais como 6BOD9 r!cios 0BO- pararelacionar #uxo de assimilaçãocapacidade de exigências regulat:rias; de&nição da cinética rio" estu!rio" ou lagodesoxigenação;e alores instream &nais BOD carbon!ceo (60BOD) para calibração do modelo$



0arbon!ceo <ersus nitrogenada BOD 6ma série de atores" por exemplo" sol= el em relação org nicos particulados"sediment! eis es:lidos #utuantes" a oxidação de compostos de erro e enxo re reduzidos" ou altade mistura pode a ectar

a exatidão e precisão das mediç%es de BOD$ Atualmente" não 7! nen7uma maneirade incluira>ustes ou correç%es para explicar o e eito desses atores$A oxidação de ormas reduzidas de azoto" tal como amoníaco e azoto org nico"pode sermediada por microrganismos e exercer demanda azotado$ demanda nitrogenados7istoricamentetem sido considerada uma inter erência na determinação de DBO" como claramentee idenciado pelainclusão de am:nia na !gua de diluição$ A inter erência de demanda nitrogenadospode agoraser e itada atra és de um c7emical$3 inibit:rios 1e uma inibição química não éusado" o oxigéniodemanda medida é a soma das rei indicaç%es carbonosos e azotadas$/edidas que incluem demanda nitrogenados geralmente não são =teis para aa aliação dodemanda de oxigênio associado com material org nico$ demanda nitrogenadospode ser estimado diretamentede nitrogênio amoniacal (1eção ?-44'@+ ); e a demanda carbon!cea pode serestimada pelasubtraindo o equi alente te:rico de oxidação do azoto reduzido de teste desinibidaresultados$ @o entanto" este método é inc:modo e é su>eito a um erro consider! el$uímico/étodos padrão para o *xame de Cgua e *sgoto 0opErig7t 3555 pela American Fublic +ealt7 Association" American Gater GorHsAssociation" Cgua *n ironment Iederationinibição da demanda nitrogenados ornece uma medida mais direta e mais con&! elde

demanda carbon!ceo$A extensão da oxidação dos compostos azotados" durante o período de incubaçãode -'d dependeda concentração e do tipo de microrganismos capazes de le ar a cabo estaoxidação$ Jalorganismos normalmente não estão presentes no esgoto prim!rio cru ou liquidadosem n=mero su&ciente paraoxidar quantidades su&cientes de ormas de azoto reduzido no teste de DBO -'d$muitos biol:gica



e#uentes das estaç%es de tratamento contêm um n=mero su&ciente de organismosnitri&cantes para causar nitri&caçãoem testes de DBO$ 6ma ez que a oxidação de compostos azotados pode ocorrerem tais amostras"inibição da nitri&cação" como indicado na 1ecção -234B$?e,) é recomendado para

amostras dee#uente secund!rio" para as amostras inoculadas com e#uente secund!rio" e paraas amostras de poluídaGaters$Os resultados do relat:rio como a demanda bioquímica de oxigênio carbon!ceo(0BOD-)" quando a inibição dademanda de oxigênio nitrogenados$ uando a nitri&cação não é inibida" relatar osresultados como BOD-$

$ Kequisitos de diluição A concentração de 0BO na maioria das !guas residuais excede a concentração deoxigénio dissol ido(DO) disponí el em uma amostra saturada de ar$ Fortanto" é necess!rio diluir aamostra antesincubação para trazer a demanda e o erta de oxigênio para o equilíbrio apropriado$porque bacterianacrescimento requer nutrientes" como nitrogênio" :s oro e traços de metais" estessão adicionados ao!gua de diluição" que é tamponada a assegurar que o p+ da amostra é incubadapermanece numa

gama apropriada para o crescimento bacteriano$ A estabilização completa de umaamostra pode requerer um período dede incubação muito longo para &ns pr!ticos; Fortanto" - d tem sido aceite como opadrãoperíodo de incubação$1e a !gua de diluição é de m! qualidade" a 0BO da !gua de diluição aparece comoamostraBOD$ *ste e eito ser! ampli&cado pelo actor de diluição$ 6m iés positi o ser! oresultado$ ométodos incluídos abaixo (1eção -234B e 1eção -2340) contêm tanto uma diluiçãoem !guaeri&car e um espaço em branco de diluição em !gua$ !guas de diluição germinadosão eri&cados mais para aceit! elqualidade medindo o consumo de oxigénio a partir de uma mistura org nicacon7ecida" geralmenteglicose e !cido glut mico$A onte de !gua de diluição não é restrito e pode ser destilada" torneira" ou arecepção'stream



!gua li re de compostos org nicos biodegrad! eis e subst ncias bioin7ibitorE comoo cloro ou pesadometais$ !gua destilada pode conter amoníaco ou compostos org nicos ol!teis;!guas desionizada são requentementecontaminados com compostos org nicos sol= eis lixi iados a partir do leito de

resina$ 6so de alambiques orrado de cobre ouacess:rios de cobre ligados a lin7as de !gua destilada pode produzir !gua contendoquantidades excessi asde cobre ( er 1ecção -44'0u)

-'DaE BOD Jeste3$ Discussão Leraluma$ Frincípio9 O método consiste em enc7er com a amostra" para que transborda"uma garra a de 7erméticoo taman7o especi&cado e incubando'a M temperatura especi&cada durante - d$oxigênio dissol ido émedido inicialmente e ap:s a incubação" e o BOD é calculado a partir da di erençaentreDO inicial e &nal$ Forque o DO inicial é determinado imediatamente ap:s a diluiçãoé eita" todosconsumo de oxigênio que ocorre ap:s esta medida est! incluído na medição BOD$b$ Amostragem e armazenamento9 As amostras para an!lise BOD pode degradarsigni&cati amente durantearmazenamento entre coleta e an!lise" resultando em baixos alores de DBO$/inimizar redução daBOD por meio da an!lise da amostra prontamente ou de arre ecimento para a

temperatura de quase congelamento durante o armazenamento$@o entanto" mesmo a baixa temperatura" manter a exploração tempo para ummínimo$ amostras re rigeradas quente para24 N 0 antes da an!lise$3) amostras'1e Lrab an!lise é iniciada dentro de 2 7 de coleta" armazenamento ario é desnecess!rio$1e a an!lise não or iniciada dentro de 2 7 da coleta da amostra" manten7a amostraigual ou in erior a ? 0 a partir domomento da coleta$ 0omece a an!lise dentro de , 7 de coleta; uando isto não épossí el porque olocal de amostragem é distante do laborat:rio" lo>a igual ou in erior a ? 0 e otaman7o do relat:rio etemperatura de armazenamento com os resultados$ *m nen7uma an!lise de casode início mais de 2? 7oras ap:s a amostra de tanquecoleção$ uando as amostras de em ser utilizadas para &ns regulamentares azertodos os es orços para entregaramostras para an!lise dentro de , 7 da coleta$2) 0ompostos amostras'/anter as amostras iguais ou in eriores a ? 0 durante a



composição$ Pimitecomposição período de 2? 7$ 6se os mesmos critérios utilizados para oarmazenamento de amostras de caçamba" a partir domedição de segurar o tempo a partir do &nal do período de composição$ tempo econdiç%es de armazenamento de estado

como parte dos resultados$2$ Aparel7ouma$ garra as de incubação9 6se garra as de idro com ,4 mP ou maior capacidade(garra as de 44 ml/étodos padrão para o *xame de Cgua e *sgoto 0opErig7t 3555 pela American Fublic +ealt7 Association" American Gater GorHsAssociation" Cgua *n ironment Iederationtendo uma rol7a de idro e uma boca queimado são os pre eridos)$ garra as limpascom um detergente"enxaguar abundantemente" e drenar antes do uso$ 0omo uma precaução contra aaspiração de ar para a diluiçãogarra a durante a incubação" use um selo de !gua$ Obter selos de !gua satis at:riasin ertendo garra as numaban7o de !gua ou por adição de !gua para a boca alargada de especial garra asBOD$ 0oloque um papel oucopo ou ol7a de tampa de pl!stico sobre a boca queimado da garra a para reduzira e aporação do selo de !gua duranteincubação$b$ Air incubadora ou ban7o'maria" com term:stato a 24 N 3 0$ *xcluir toda a luzpara

e itar possibilidade de produção otossintética de DO$$ Keagentes Frepare os reagentes pre iamente mas descarte se não 7ou er nen7um sinal deprecipitação ou biol:gicacrescimento nas garra as de aç%es$ equi alentes comerciais destes reagentes sãoaceit! eis edi erentes concentraç%es de aç%es pode ser usado se doses são a>ustadasproporcionalmente$uma$ solução de tampão os ato9 Dissol e'se Q"- g de R+2FO?" 23".- g de R2+FO?""? g

@ 8 D2+FO?S.+2O" e 3". g de @+?0l em cerca de -44 mP de !gua destilada e diluir a 3 P$O p+de e ser ."2" sem a>uste adicional$ *m alternati a" dissol e'se ?2"- g de R+2FO? ou-?" gR 2+FO? em cerca de .44 mP de !gua destilada$ A>ustar o p+ para ."2 com @aO+ a4T e dilui'se a um P$



b$ solução de sul ato de magnésio9 Dissol e'se 22"- g /g1O?S.+2O em !guadestilada e dilui'se a3 P$c$ solução de cloreto de c!lcio9 Dissol e'se 2."- g de 0a0l2 em !gua destilada edilui'se a um P$

d$ solução de cloreto érrico9 Dissol e'se 4"2- g Ie0l S,+2O em !gua destilada edilui'se a um P$e$ Ccidos e soluç%es alcalinas" 3 @" para a neutralização de amostras de resíduosc!usticas ou !cidas$3) Ccido'Pentamente e com agitação" adicionar 2Q ml de !cido sul =ricoconcentrado M !gua destilada$ Diluirpara 3 P$2) Dissol er !lcali'7idr:xido de s:dio a ?4 g de !gua destilada$ Diluir para 3 P$$ solução de sul&to de s:dio9 dissol er 3"-.- g de @a21O em 3444 mP de !guadestilada$ estesolução não é est! el; preparar diariamente$g$ inibidor de nitri&cação" 2'cloro',' (triclorometil) piridina$ U V (5Q)7$ solução de !cido glut mico'glucose9 glucose de grau reagente seco e glut micode grau reagente!cido a 34 0 durante 3 7$ Adicionar 3-4 mg de glucose e 3-4 mg de !cidoglut mico e !gua destiladadiluir para 3 P$ Frepare resco imediatamente antes da utilização$*u$ solução de cloreto de amWnio9 Dissol er 3"3- g de @+?0l em !gua cerca de -44mP destilada"a>ustar o p+ a ."2 com solução de @aO+" e diluir até 3 P$ solução contém 4" mg @ 8mP$

>$ !gua de diluição9 6se desmineralizada" destilada" torneira ou !gua natural paraazer a amostradiluiç%es

uma$ Freparação da !gua de diluição9 Pocal olume dese>ado de !gua (X Y) numrasco adequadoe adicionar 3 mP de cada ez de tampão de os ato" /g1O?" 0a0l2" e soluç%es Ie0l8 P de !gua$ 1emente!gua de diluição" se dese>ado" como descrito em ?d X$ !gua de diluição de testecomo descrito no ?+ X modo que!gua de qualidade assegurada sempre est! M disposição$ Antes da utilização trazer a temperatura da !gua de diluição para 24 N 0$1aturar com DO agitando em umparcialmente c7eio garra a ou por are>amento com ar org nica li re de &ltrado$Alternati amente" armazene emgarra as ligado de algodão tempo su&ciente para que a !gua tornar'se saturadocom DO$ Froteger a qualidade da !guausando limpa idros" tubos e garra as$



b$ Diluição de armazenamento de !gua9 !gua Ionte (X Y) pode ser armazenadoantes da sua utilização" desde que o!gua de diluição preparada atende aos critérios de controle de qualidade na !guade diluição em branco (X ?7)$ Jalarmazenamento pode mel7orar a qualidade de algumas !guas onte" mas pode

permitir o crescimento biol:gico com a causadeterioração nos outros$ De pre erência não armazenar !gua de diluição preparadapor mais de 2? 7oras ap:s aadição de nutrientes" minerais e tampão a menos espaços em branco da !gua dediluição sempre atendem qualidadelimites de controle$ Descarte !gua da onte armazenado se em branco !gua dediluição mostra mais do que 4"2 mg 8 P IAZ*Kdepleção em - d$c$ eri&cação de !cido Llucose'glut mico9 0omo o teste BOD é um bioensaio seusresultados podem sergrandemente in#uenciado pela presença de subst ncias t:xicas ou por utilização deum material de sementeira pobre$ destilado!guas são requentemente contaminados com cobre; algumas sementes de esgotosão relati amente inati os$ Baixosempre resultados são obtidos com tais sementes e de !guas$ <eri&queperiodicamente a qualidade da !gua de diluição"a e&c!cia de sementes" e a técnica analítica atra és de mediç%es de BOD em umamistura de 3-4!cido mg de glicose 8 P e 3-4 mg glut mico 8 P como uma [[ solução de eri&cação[standard[$ Llicose tem umexcepcionalmente ele ado e ari! el de elocidade de oxidação" mas quando éutilizado com o !cido glut mico" otaxa de oxidação é estabilizada e é semel7ante M obtida com muitos resíduosmunicipais$Alternati amente" se um e#uente particular contém um dos principais constituintesidenti&c! eis quecontribui para o BOD" usar este composto no lugar do !cido glut mico'glicose$ Determinar o -'d 24 0 BOD de uma diluição de 2T do controlo padrão de !cidoglucose'glut micosolução utilizando as técnicas descritas em X1 ?d'Y$ A>ustar concentraç%es demisturas comerciais

para dar mg 8 P de glucose e mg 8 l de !cido glut mico em cada garra a de testeLLA$ A aliar dados comodescrito no X ," precisão e de en iesamento$d$ 1emeadura93) As sementes onte'\ necess!rio ter presente uma população de microrganismoscapazes deoxidar a matéria org nica biodegrad! el na amostra$ !guas residuais domésticas"unc7lorinated



ou e#uentes de outra orma'undisin ected a partir de plantas de tratamento deresíduos biol:gicos e !guas super&ciaisque recebem descargas de !guas residuais contêm populaç%es microbianassatis at:rios$ Algumas amostras azernão contêm uma população microbiana su&ciente (por exemplo" alguns resíduos

industriais não tratados"resíduos desin ectados" resíduos de alta temperatura" ou resíduos com aloresextremos de p+)$ Fara tais resíduossemear a !gua de diluição ou a amostra por adição de uma população demicroorganismos$ A semente pre eridaé o licor e#uente ou mista a partir de um sistema de tratamento biol:gico tratar osresíduos$ uando talsemente não est! disponí el" use o sobrenadante das !guas residuais domésticasdepois de se instalar na sala/étodos padrão para o *xame de Cgua e *sgoto 0opErig7t 3555 pela American Fublic +ealt7 Association" American Gater GorHsAssociation" Cgua *n ironment Iederationtemperatura durante pelo menos 3 7ora" mas não mais do que , 7$ uando o licore#uente de um ou mistaprocesso de tratamento biol:gico é utilizado" a inibição do processo de nitri&cação érecomendado$Algumas amostras podem conter materiais não degradadas a taxas normais pelosmicrorganismos emliquidados !guas residuais domésticas$ 1ementes tais amostras com uma populaçãomicrobiana adaptada obtidoa partir do licor e#uente ou misturado undisin ected de um processo biol:gico dotratamento de resíduos$ @oausência de uma instalação desse tipo" obter semente da !gua recebendo abaixo(de pre erência a Q Hm) aponto de descarga$ uando tais ontes de sementes também não estão disponí eis"desen ol er uma semente adaptado nolaborat:rio por gasei&car continuamente uma amostra das !guas residuaisdomésticas liquidadas e adicionando pequenasincrementos di!rias de resíduos$ Opcionalmente" utilizar uma suspensão do solo oude lamas acti adas" ou um comercialsemear preparação para se obter a população microbiana inicial$ Determinar a

existência de umpopulação satis at:ria por testar o desempen7o das sementes em testes de BOD naamostra$ BODalores que aumentam com o tempo de adaptação a um ele ado alor constantepara indicar que as sementes de sucessoadaptação$2) As sementes controle Determinar BOD do material de semeadura como paraqualquer outra amostra$ ]sto é



o controlo de sementes$ A partir do alor do controlo de sementes e umcon7ecimento do material de sementeirade diluição (na !gua de diluição) determinar semente IAZ*K captação$ ]dealmente"azer diluiç%es de sementes" taisque a maior quantidade resultado em pelo menos -4T de OD depleção$ 6m lote de

esgotamento DO" emmiligramas por litro" contra mililitros de sementes para todas as garra as que têm a2 mg depleção 8 P e um3$4 mg 8 P DO residual mínima de e apresentar uma lin7a reta para o qual ainclinação indica DOdepleção por mililitro de semente$ A intercepção do eixo DO é depleção de oxigêniocausada pela diluiçãoe !gua de e ser in erior a 4"3 mg 8 P (X ?+)$ Alternati amente" di idir IAZ*Kesgotamento em olume desementes em mililitros para cada garra a de controlo de sementes tendo uma 2 mgdepleção 8 P e um 3"4'mg 8 P residualIAZ$ 0alcular a média dos resultados para todos os rascos de reuni%esesgotamento mínimo e critérios DO residuais$ oIAZ*K absorção atribuí el M semente adicionado a cada garra a de e ser entre 4", e3"4 mg 8 P" masa quantidade de sementes adicionada de e ser a>ustada a partir desta aixa M que érequerida para ornecereri&cação !cido resultados de glucose'glut mico na gama de 35Q N 4"- mg 8 P$Fara determinar a absorção DOpara uma garra a de teste" subtrair captação DO atribuí el M semente do total Doabsorção ( er X -)$

Jécnicas para a adição de material de semeadura para !gua de diluição sãodescritos para duas amostrasmétodos de diluição (X ? I)$e$ Amostra de pré'tratamento9 <eri&car o p+ de todas as amostras antes do teste" amenos experiência anteriorindica que o p+ este>a dentro da gama aceit! el$3) As amostras contendo alcalinidade c!ustica (p+^ Q"-) ou de acidez (_,"4)amostras '@eutralize p+para p+ ,"- a ."- com uma solução de !cido sul =rico (+21O?) ou 7idr:xido des:dio (@aO+) de tal

orça que a quantidade de reagente não diluir a amostra por mais do que 4"-T$ Op+!gua de diluição não de e ser a ectada pela diluição da amostra menor$ amostrasde sementes 1empre queter sido a>ustado ao p+$2) As amostras que contêm compostos de cloro residual'1e possí el" e ite asamostras que contêmcloro residual por amostragem M rente dos processos de cloração$ 1e a amostra oi



cloradamas sem cloro residual detect! el est! presente" semear a !gua de diluição$ 1e ocloro residual" éActualmente" dec7lorinate amostra e semear a !gua de diluição (X ? )$ @ão teste/étodos padrão para o *xame de Cgua e *sgoto

0opErig7t 3555 pela American Fublic +ealt7 Association" American Gater GorHsAssociation" Cgua *n ironment Iederation8 amostras clorados clorados sem semear a !gua de diluição$ *m algumas amostrasde cloroir! se dissipar dentro de 3 a 2 7oras de pé na luz$ ]sso geralmente ocorre durante otransporte da amostrae manuseio$ Fara as amostras em que o cloro residual não se dissipa numrazoa elmente curtotempo" destrua cloro residual por adição de solução de @a21O $ Determinar oolume necess!rio de@ 8 Dsolução 21O em uma porção de 344 a 3444 mP de amostra neutralizada pelaadição de 34 mP de 3 ` 3!cido acético ou 3 ` -4 +21O?" 34 iodeto de pot!ssio ml de solução (R]) (34 g 8 344 mP) por 3444 mlporção" e titulando com uma solução de @a21O até ao ponto &nal de amido'iodopara o residual$ adicionar Mamostra neutralizada o olume relati o de solução de @a21O determinado peloteste acima" misturar"e depois de 34 a 24 min da amostra de eri&cação para cloro residual$ (@OJA9 Oexcesso de @a21O exerce umaprocura de oxigénio e reage lentamente com certos compostos org nicos decloramina que podem serpresente em amostras clorados$)) As amostras contendo outros t:xicos subst ncias que determinados resíduosindustriais" por exemplo"c7apeamento de resíduos" contêm metais t:xicos$ *ssas amostras muitas ezesrequerem estudo especial e tratamento$?) As amostras supersaturadas com DO'amostras que contin7am mais de 5 mg deDO 8 P a 24 0pode ser encontrado em !guas rias ou na !gua" onde a otossíntese ocorre$ Fara

e itar a perda deoxigénio durante a incubação de tais amostras" reduza IAZ*K até M saturação a 24 0 por exemplo trazendoa cerca de 24 0 em garra as parcialmente c7eias" enquanto se agita'se agitaçãoigorosa ou por are>amento comlimpo" &ltrado ar comprimido$-) A temperatura da amostra de a>ustamento a trazer amostras a 24 N 3 0" antesde azer as diluiç%es$



,) A nitri&cação inibição'se a inibição da nitri&cação é dese>ado suplemento mg2'cloro',' (metil tricloro) piridina (J0/F) a cada rasco de 44 mP antes deni elamento ou adicionaruma quantidade su&ciente para a !gua de diluição para azer uma concentração&nal de 34 mg 8 P$ (@OJA9 Fure

J0/F pode dissol er'se lentamente e pode #utuar na parte superior da amostra$Algumas ormulaç%es comerciaisdissol er mais acilmente" mas não são 344T J0/F; a>ustar a posologia emcon ormidade$) As amostras que podemrequerem inibição da nitri&cação incluem" mas não estão limitados a" os e#uentestratados biologicamente"amostras semeada com e#uentes tratados biologicamente" e as !guas do rio$Obser e o uso de nitrogênioinibição no resultado de relat:rios$$ técnica de diluição9 Iaça !rias diluiç%es de amostra que ir! resultar em um DOresidual de pelomenos de 3 mg 8 P e uma absorção de DO de pelo menos 2 mg 8 P" ap:s umaincubação de -'d$ 0inco diluiç%es sãorecomendada a menos que a experiência com uma amostra particular" mostra queo uso de um n=mero menor dediluiç%es produz pelo menos duas garra as dando mínimo aceit! el IAZ*K exaustãoe residuallimites$ 6ma an!lise mais r!pida" como o bacal7au" podem ser correlacionadas comcerca de DBO eser ir como um guia na seleção de diluiç%es$ @a ausência de con7ecimento pré io"utilizar o seguintediluiç%es9 4"4 a 3"4T para ortes resíduos industriais" de 3 a -T para o esgoto brutoe &rmes" de - a2-T para o e#uente tratado biologicamente" e 2- a 344T de !guas poluídas rio$ Freparar diluiç%es se>a em cilindros graduados ou idraria olumétrica" e depoistrans erir paragarra as BOD ou preparar diretamente em garra as BOD$ ualquer método dediluição pode ser combinado com

Janto az técnica de medição$ O n=mero de garra as que estar preparado para cadadiluição depende/étodos padrão para o *xame de Cgua e *sgoto

0opErig7t 3555 pela American Fublic +ealt7 Association" American Gater GorHsAssociation" Cgua *n ironment Iederationna técnica de DO e o n=mero de repetiç%es dese>ados$Ao usar cilindros graduados ou bal%es olumétricos para preparar diluiç%es" equando a semeaduraé necess!rio" adicione sementes" quer directamente para a !gua de diluição oucilindros indi iduais ou rascos antesdiluição$ 1emeadura de cilindros ou rascos indi iduais e ita uma relação de



declínio de sementes para pro ar comodiluiç%es crescentes são eitos$ uando as diluiç%es são preparadas directamenteem garra as BOD e quandosemeadura é necess!rio" adicione as sementes diretamente para a !gua de diluiçãoou diretamente para as garra as BOD$ uando um

rasco contém mais do que ,.T da amostra" ap:s a diluição" os nutrientes podemser limitados nadiluída amostra e" posteriormente" reduzir a ati idade biol:gica$ *m tais amostras"adicionar o nutriente"minerais e 1oluç%es Jampão (X a atra és de e) diretamente para garra as BODindi iduais a uma taxa de 3mP 8 P (4" mP 8 44 mP garra a) ou usar soluç%es comercialmente preparadosconcebidos para dosar ataman7o do rasco apropriado$3) As diluiç%es preparadas de cilindros graduados ou olumétricas rascos'1e amodi&cação azidado método iodométrica titrimetric (1eção ?-44'O$0) é usado" si ão cuidadosamente!gua de diluição"semeadas" se necess!rio" para um balão de 3 a 2 P de capacidade ou cilindro$*nc7a meio c7eio" sem arrastamentoar$ Adicionar quantidade dese>ada de amostra cuidadosamente misturados e diluir aní el adequado com a diluição!gua$ /isture bem com um tipo de êmbolo mistura 7aste; e itar o arrastamento dear$ 1i ão de diluição misturado nadois rascos de DBO$ Determinar OD inicial sobre uma dessas garra as$ Japar osegundo rasco bem"!gua'selo" e incuba'se durante - d" a 24 0$ 1e o método de eléctrodo demembrana é utilizado para Domedição" si ão mistura de diluição em uma garra a BOD$ Determinar DO inicialsobre esta garra ae substituir qualquer conte=do deslocadas com a diluição da amostra para enc7er agarra a$ Japar &rmemente"!gua'selo" e incuba'se durante - d" a 24 0$2) As diluiç%es preparadas diretamente no BOD garra as'6tilizando uma pipetaolumétrica de toda a ponta" adicione oolume da amostra dese>ada para garra as BOD indi iduais de capacidade

con7ecida$ Adicionar quantidades apropriadasde material de sementes" quer para as garra as BOD indi iduais ou para a !gua dediluição$ *nc7er garra as com!gua de diluição su&ciente" semeadas" se necess!rio" de modo que a inserção darol7a ir! deslocar todo o ar"sem deixar bol7as$ Fara diluiç%es maiores do que 39 344 azem uma diluiçãoprim!ria num ormoucilindro antes de azer a diluição &nal no rasco$ Ao usar titrimetric métodos



iodom ricapara a medição da DO" preparar duas garra as em cada diluição$ Determinar DOinicial em uma garra a$Kol7ar segundo rasco 7ermeticamente" !gua'selo" e incuba'se durante - d" a 24 0$ 1e o eléctrodo de membrana

método é usado para medição de DO" preparar uma =nica garra a BOD para cadadiluição$ Determinarinicial azer nesta garra a e substituir qualquer conte=do deslocadas com !gua dediluição para enc7er a garra a$

Japa'se &rmemente" !gua'selo" e incuba'se durante - d" a 24 0$ Pa ar eletrodo DOentredeterminaç%es para e itar a contaminação cruzada das amostras$6se a modi&cação azida do método iodométrica (1eção ?-44'O$0) ou a membranamétodo de eletrodo (1eção ?-44'O$L) para determinar DO inicial em todas asdiluiç%es de amostras" diluiçãoblanHs de !gua e" quando apropriado" controles de sementes$1e o método de eléctrodo de membrana é utilizado" a modi&cação do método deazida iodométrica(/étodo ?-44'O$0) é recomendado para calibrar a sonda de OD$g$ Determinação de OD inicial9 1e a amostra contém materiais que reagemrapidamente com DO"determinar DO inicial imediatamente ap:s o enc7imento garra a BOD com amostradiluída$ 1e inicial r!pida/étodos padrão para o *xame de Cgua e *sgoto 0opErig7t 3555 pela American Fublic +ealt7 Association" American Gater GorHsAssociation" Cgua *n ironment IederationIAZ*K absorção é insigni&cante" o período de tempo entre a preparar a diluição emedindo DO inicialnão é crítica" mas não de er! exceder 4 min$7$ em branco !gua de diluição9 6se um espaço em branco !gua de diluição comoum c7eque !spera na qualidade de unseeded!gua de diluição e limpeza de garra as de incubação$ Yunto com cada lote deamostrasincubar uma garra a de !gua de diluição unseeded$ Determinar DO inicial e &nalcomo em X1 ?g e >$A absorção não de e ser mais do que 4"2 mg 8 P e de pre erência não mais do que

4"3 mg 8 lDescartar toda a !gua de diluição que tem uma absorção de DO superiores a 4"2mg 8 P e ou eliminar ontede contaminação ou seleccionar uma onte de !gua de diluição alternati o $$*u$ ]ncubação9 ]ncubar a 24 0 N 3 0 garra as BOD contendo diluiç%es dese>adas"sementecontroles" blanHs de !gua de diluição e c7eques de !cido de glicose'glut mico$Larra as de !gua'selo como



descrito em X ? $ >$ Determinação da DO &nal9 Ap:s - d incubação determinar azer em diluiç%es deamostras"espaços em branco" e c7eques como na ?g X$

Iinal BOD Jest (proposto)3$ Discussão Leral O teste &nal de BOD é uma extensão do teste de diluição DBO -'d como descritono -234Bmas com uma série de exigências e di erenças na aplicação de testes especí&cos$ Ousu!rio de eser amilar com o procedimento -234B antes de realizar testes para 6BOD$uma$ Frincípio9 O método consiste na colocação de uma diluição de amostra =nicana íntegra garra as" 7erméticose incubação sob condiç%es especi&cadas por um período prolongado" dependendode !guas residuais"e#uentes" rio" estu!rio ou qualitE$3 oxigênio dissol ido (OD) é medida (com sondas)inicialmentee de orma intermitente durante o ensaio$ Da série da OD em unção do tempo"6BOD é calculado por umtécnica estatística adequada$ Fara mel7or precisão" os ensaios em triplicadoexecutar$taman7o da garra a e tempo de incubação são #exí eis para acomodarcaracterísticas da amostra indi iduaise limitaç%es de laborat:rio$ A temperatura de incubação" no entanto" é de 24 0$ Amaioria dos e#uentes e alguns

ocorrem naturalmente !guas super&ciais contêm materiais com exigências deoxigénio superior a DOdisponí el em !gua saturada de ar$ Fortanto" é necess!rio ou diluir a amostra oupara/onitor IAZ*K requentemente para garantir que o baixo DO ou condiç%esanaer:bias não ocorrem$ uando azerconcentraç%es abordagem 2 mg 8 P" a amostra de e ser reaerated$Forque o crescimento bacteriano requer nutrientes" tais como metais nitrogênio":s oro" e de rastreio"as quantidades necess!rias podem ser adicionados M !gua de diluição em con>untocom tampão para garantir que o p+/étodos padrão para o *xame de Cgua e *sgoto 0opErig7t 3555 pela American Fublic +ealt7 Association" American Gater GorHsAssociation" Cgua *n ironment Iederationmantém'se em uma gama apropriada para o crescimento bacteriano e de base paraproporcionar uma adequada bacterianapopulação$ @o entanto" se o resultado esti er a ser utilizado para estimar a taxa deoxidação do naturalmente



ocorrendo !guas super&ciais" além de nutrientes e sementes pro a elmenteacelera a taxa de decaimento eproduz resultados enganosos$ 1e apenas 6BOD é dese>ada" pode ser anta>osoadicionarnutrientes suplementares que aceleram a decomposição e reduzir a duração do

teste$ uando os nutrientes sãousados" eles também de eriam ser utilizados na !gua de diluição em branco$De ido M asta gama de !guae características de !guas residuais e ariadas aplicaç%es de dados 6BOD" nen7umnutriente especí&co ouAs ormulaç%es de tampão são incluídos$A extensão da oxidação dos compostos azotados" durante o período de incubaçãoprescritadepende da presença de microrganismos capazes de le ar a cabo esta oxidação$ Jalorganismos podem não estar presentes nas !guas residuais em n=meros su&cientespara oxidar signi&cati aquantidades de azoto reduzida$ *sta situação pode ser re ertida na super ície queocorre naturalmenteGaters$ resultados irregular pode ser obtida quando um inibidor de nitri&cação éutilizado; 2" portanto" ométodo especi&cado exclui o uso de um inibidor de azoto" a menos que a e idênciaexperimental pré io sobre onomeadamente amostra sugere que é aceit! el U V (55) /onitor @O2 '$ @ e @O ' @para computara equi alência em oxigénio da reacção de nitri&cação$ uando estes alores sãosubtraídos a partir doIAZ*K s$ série temporal" a série temporal BOD carbon!ceo pode ser constructed$b$ amostragem earmazenamento9 <e>a 1eção -234B$3b$2$ Aparel7ouma$ garra as de incubação9 rascos de idro com tampa esmerilada" V (344) 2'P(ou maior)capacidade$ rascos de soro de idro de ? a 34 P de capacidade estão disponí eis$0omo alternati a" usegarra as nonground de idro com tampas de pl!stico não biodegrad! eis como ainserção do plugue$ @ão reutilize a

conecta porque a descoloração ocorre com o uso continuado$ 1ubstitua as elas acada . a 3? d$ @ão userol7as de borrac7a que podem exercer uma demanda de oxigênio$ garra as limpascom um detergente e la ar com+0l diluído ( @) para remo er películas super&ciais e sais inorg nicos precipitados;enxaguar com!gua D] antes do uso$ 0ubra topo dos rascos com papel ap:s a la agem para e itara acumulação de p:$



Fara e itar a aspiração de ar para dentro da garra a de amostra durante aincubação" utilizar uma edação 7idr!ulica$ 1e a garra anão tem uma boca queimado" construir um selo de !gua" azendo uma barragemestanque em torno darol7a (ou tomada) e enc7er com !gua a partir do reser at:rio" con orme necess!rio$

dam capa com limpool7a de alumínio para retardar a e aporação$ 1e uma garra a BOD 2'L é utilizada"enc7er reser at:rio com a amostra ecubra com uma tampa de polietileno antes da incubação$ 0oloque uma barra de agitação magnética limpa em cada rasco para misturar oconte=do antes de azer DOmedição ou tomar uma subamostra$ @ão remo a os magnetos até que o teste est!completo$*m alternati a usar uma série de garra as BOD de 44 ml como descrito no -234B"garra as se maiores sãonão disponí el ou incubação espaço é limitado$b$ garra a Keser oir9 ?'P ou garra a de idro maior$ *streita com tampa de pl!sticopara uso ou não de borrac7aplugue$c$ ]ncubadora ou ban7o'maria" com term:stato a 24 N 3 0$ *xcluir toda a luz parae itar a possibilidade de produção otossintética de OD$/étodos padrão para o *xame de Cgua e *sgoto 0opErig7t 3555 pela American Fublic +ealt7 Association" American Gater GorHsAssociation" Cgua *n ironment Iederationd$ eletrodo de membrana sensí el M OxEgen9 <e>a 1eção ?-44'O$L$2$$ Frocedimentouma$ amostras de !gua do rio9 De pre erência" preenc7er grande garra a BOD (^ 2P" ou" alternati amente" , ou mais44 mP garra as BOD) com a amostra a 24 0$ Adicionar 7! nutrientes" semente"ou inibidor de nitri&cação sein'garra a taxas de decaimento ser! usado para estimar as taxas de in'stream$ @ãodiluir a amostra a menos que se>acon7ecido pretesting ou por uma experiência para ter uma alta BOD &nal (^ 24mg 8 P)$ /eça azer em cada garra a" rol7a" e azer uma edação 7ermética$ ]ncubar a 24 0 no escuro$

/edir azer em cada garra a com inter alos de pelo menos 2 a - d ao longo de umperíodo de 4 a ,4 d(/ínimo de , a Q leituras) ou mais em circunst ncias especiais$ Fara e itar adepleção de oxigênioem amostras contendo @+ '@" medir a azer mais com req ência até que anitri&cação ocorreu$ * seDO cai para cerca de 2 mg 8 P" reaerate como indicado abaixo$ 1ubstitua amostraperdido pela tampa e azer



sondar o deslocamento pela adição de 3 a 2 mP de amostra a partir da garra a doreser at:rio$uando é que se aproxima de 2 mg 8 P" reaerate$ Despe>e uma pequena quantidadede amostra num recipiente limpoe reaerate o restante diretamente no rasco por agitação igorosa ou

borbul7amento com puri&cadaar (de grau médico)$ Keabastecer garra a do reser at:rio de armazenamento emedir DO$ esta concentraçãotorna'se o DO inicial para a pr:xima medição$ 1e esti er usando 44 ml garra asBOD" despe>e todo oamostra das !rias garra as utilizadas em um recipiente limpo" reaerate" e enc7eras garra as pequenas$Analisar por nitrato ` nitrogênio nitrito (@O ' @ ` @O2 ' @) ( er 1ecção ?-44'@O2'e1eção ?-44'@O

') @os dias 4" -" 34" 3-" 24" e 4$ *m alternati a" determinar @O2 ' @ e@fO

'@ 0ada ez que azemos é determinado" produzindo assim DBO e nitrogêniocorrespondentedeterminaç%es$ 1e ocorrer a demanda &nal em um tempo superior a 4 d" açaadicionalanalisa a inter alos de 4'D$ Ketirar 34 a 24 ml do rasco para estas an!lises$ rascode recargacomo necess!rio a partir da garra a do reser at:rio$ Freser e @O2 ' @ ` @O ' @subamostra com +21O? ap+ _2 e le e M geladeira$ 1e o ob>ecti o do ensaio consiste em a aliar 6BOD o6BOD e não para ornecerde dados para c!lculos de taxa" medir a concentração de azoto nítrico apenas noDia 4 e no =ltimodia do teste (estimati as de taxas cinéticas não são =teis quando a reacção não énitri&caçãoseguido)$0alcule o consumo de oxigênio durante cada inter alo de tempo e azer ascorreç%es apropriadas

para a demanda de oxigênio nitrogenados$ 0orreto usando "? o @+ '@ a @O2 'con ersão @ mais3"3? o @O2'@ Fara @O

'@ con ersão para re#ectir a estequiometria da oxidação de @+? `para @O



2' ou não

'$uando se utiliza uma peça em bruto da !gua de diluição" subtrai'se a absorção de

OD da peça em bruto a partir do total de DOconsumidos$ !gua reagente de alta qualidade sem nutrientes normalmente ir!consumir um m!ximo de 3DO mg 8 P num período de 4 a 54 d$ 1e DO absorção da !gua de diluição é maiordo que 4"- mg 8 P para oum período de 24'd" ou 3 mg 8 l durante um período de 54 d" relatam a magnitudeda correcção e tentarobter !gua de diluição de alta qualidade para uso com testes 6BOD subsequentes$/étodos padrão para o *xame de Cgua e *sgoto 0opErig7t 3555 pela American Fublic +ealt7 Association" American Gater GorHsAssociation" Cgua *n ironment Iederationuando o IAZ*K semanal gotas de consumo abaixo de 3 a 2T do total deacumulati oconsumo" calcular o BOD &nal usando um método de regressão não'linear$b$ tratamento de !guas residuais amostras de plantas9 6so de alta qualidade da!gua reagente ( er ponto 3$4Q4)da !gua de diluição$ Adicionar 7! inibidores da nitri&cação" se as taxas dedecaimento são dese>ados$ 1e sementes e nutrientessão necess!rias" adicione as mesmas quantidades de cada um para o espaço embranco !gua de diluição$ 6se amostra mínimadiluição$ 0omo regra geral" o BOD &nal da amostra diluída de e estar na gama de24a 4 mg 8 P$ Diluição para esse ní el pro a elmente ir! requerer duas ou trêsreaerations amostra duranteo período de incubação" para e itar ter concentraç%es de oxigénio dissol ido caiabaixo de 2 mg 8 P$ 6se 2'P ou garra as BOD de maiores dimens%es (em alternati a" !rias garra asBOD de 44 ml) para cadadiluição$ Adicionar olume dese>ado de amostra para cada garra a e enc7er com!gua de diluição$*nc7er uma garra a BOD com !gua de diluição para ser ir como branco de !gua de

diluição$ Jrate em branco a mesmacomo todas as amostras$ 1eguir o procedimento dado em X a) e incuba'se durantepelo menos tão longo como teste 6BOD$

CHEMICAL OXYGEN DEMAND (COD)*#(102)5220 A. Introduction 07emical oxEgen demand (0OD) is de&ned as t7e amount o a speci&ed oxidant t7at reacts hit7 t7e sample under controlled conditions$ J7equantitE o oxidant consumed is expressed in terms o its oxEgen equi alence$



Because o its unique c7emical properties" t7e dic7romate ion (0r 2O.2 ) is t7especi&ed oxidant in /et7ods 1ection -224B" 1ection -2240" and 1ection -224D; it isreduced to t7e c7romic ion (0r ` ) in t7ese tests$ Bot7 organic and inorganiccomponents o a sample are sub>ect to oxidation" but in most cases t7e organiccomponent predominates and is o t7e greater interest$ ] it is desired to measure

eit7er organic or inorganic 0OD alone" additional steps not described 7ere must betaHen to distinguis7 one rom t7e ot7er$t!nd!rd M"t od$ %or t " E&!'in!tion o% !t"r !nd!$t" !t"r 0opErig7t 3555 bE American Fublic +ealt7 Association" American Gater GorHs Association" Gater*n ironment Iederation 0OD is a de&ned test; t7e extent o sample oxidation can beajected bE digestion time" reagent strengt7" and sample 0OD concentration$ 0ODo ten is used as a measurement o pollutants in hastehater and natural haters$Ot7er related analEtical alues are bioc7emical oxEgen demand (BOD)" total organiccarbon (JO0)" and total oxEgen demand (JOD)$ ]n manE cases it is possible to

correlate tho or more o t7ese alues or a gi en sample$ BOD is a measure ooxEgen consumed bE microorganisms under speci&c conditions; JO0 is a measureo organic carbon in a sample; JOD is a measure o t7e amount o oxEgenconsumed bE all elements in a sample h7en complete (total) oxidation is ac7ie ed$]n a 0OD analEsis" 7azardous hastes o mercurE" 7exa alent c7romium" sul uricacid" sil er" and acids are generated$ /et7ods 1ection -2240 and 1ection -224Dreduce t7ese haste problems but maE be less accurate and less representati e$(1ee X 2 beloh$)3$ 1election o /et7od J7e open re#ux met7od (B) is suitable or a hide range ohastes h7ere a large sample size is pre erred$ J7e closed re#ux met7ods (0 and D)are more economical in t7e use o metallic salt reagents and generate smallerquantities o 7azardous haste" but require 7omogenization o samples containingsuspended solids to obtain reproducible results$ Ampules and culture tubes hit7premeasured reagents are a ailable commerciallE$ /easurements o sampleolumes as hell as reagent olumes and concentrations are critical$ 0onsequentlE"obtain speci&cations as to limits o error or premixed reagents rom manu acturerbe ore use$ Determine 0OD alues o ^-4 mg O 28P bE using procedures 1ection-224B$? a " 1ection -2240$?" or 1ection -224D$?$ 6se procedure 1ection -224B$? b todetermine" hit7 lesser accuracE" 0OD alues rom - to -4 mg O 28P$2$ ]nter erences and Pimitations Oxidation o most organic compounds is 5- to344T o t7e t7eoretical alue$ FEridine and related compounds resist oxidation andolatile organic compounds hill react in proportion to t7eir contact hit7 t7e oxidant$1traig7t'c7ain alip7atic compounds are oxidized more ejecti elE in t7e presence oa sil er sul ate catalEst$ J7e most common inter erent is t7e c7loride ion$ 07loridereacts hit7 sil er ion to precipitate sil er c7loride" and t7us in7ibits t7e catalEticacti itE o sil er$ Bromide" iodide" and anE ot7er reagent t7at inacti ates t7e sil erion can inter ere similarlE$ 1uc7 inter erences are negati e in t7at t7eE tend torestrict t7e oxidizing action o t7e dic7romate ion itsel $ +ohe er" under t7e rigorous



digestion procedures or 0OD analEses" c7loride" bromide" or iodide can react hit7dic7romate to produce t7e elemental orm o t7e 7alogen and t7e c7romic ion$Kesults t7en are in error on t7e 7ig7 side$ J7e dikculties caused bE t7e presence ot7e c7loride can be o ercome largelE" t7oug7 not completelE" bE complexing hit7mercuric sul ate (+g1O ? ) be ore t7e re#uxing procedure$ Alt7oug7 3 g +g1O ? is

speci&ed or -4 mP sample" a lesser amount maE be used h7ere sample c7lorideconcentration is Hnohn to be less t7an 2444 mg8P" as long ast!nd!rd M"t od$ %or t " E&!'in!tion o% !t"r !nd!$t" !t"r 0opErig7t 3555 bE American Fublic +ealt7 Association" American Gater GorHs Association" Gater*n ironment Iederation a 3493 heig7t ratio o +g1O ?90l is maintained$ Do not use t7etest or samples containing more t7an 2444 mg 0l 8P$ Jec7niques designed tomeasure 0OD in saline haters are a ailable$ 3"2 +alide inter erences maE beremo ed bE precipitation hit7 sil er ion and &ltration be ore digestion$ J7isapproac7 maE introduce substantial errors due to t7e occlusion and carrEdohn o

0OD matter rom 7eterogenous samples$ Ammonia and its deri ati es" in t7e hasteor generated rom nitrogen'containing organic matter" are not oxidized$ +ohe er"elemental c7lorine reacts hit7 t7ese compounds$ +ence" corrections or c7lorideinter erences are dikcult$ @itrite (@O 2 ) exerts a 0OD o 3$3 mg O 28mg @O2 '@$Because concentrations o @O 2 in haters rarelE exceed 3 or 2 mg @O 2 '@8P" t7einter erence is considered insigni&cant and usuallE is ignored$ Jo eliminate asigni&cant inter erence due to @O 2 " add 34 mg sul amic acid or eac7 mg @O 2 '@present in t7e sample olume used; add t7e same amount o sul amic acid to t7ere#ux essel containing t7e distilled hater blanH$ Keduced inorganic species suc7 aserrous iron" sul&de" manganous manganese" etc$" are oxidized quantitati elE undert7e test conditions$ Ior samples containing signi&cant le els o t7ese species"stoic7iometric oxidation can be assumed rom Hnohn initial concentration o t7einter ering species and corrections can be made to t7e 0OD alue obtained$ J7esil er" 7exa alent c7romium" and mercurE salts used in t7e 0OD determinationscreate 7azardous hastes$ J7e greatest problem is in t7e use o mercurE$ ] t7ec7loride contribution to 0OD is negligible" +g1O ? can be omitted$ 1maller samplesizes (see 1ection -2240 and 1ection -224D) reduce t7e haste$ Keco erE o t7ehaste material maE be easible i allohed bE regulatorE aut7oritE$$ 1ampling and 1torage Fre erablE collect samples in glass bottles$ Jest unstablesamples hit7out delaE$ ] delaE be ore analEsis is una oidable" preser e sample bEacidi&cation to p+ 2 using conc + 21O?$ Blend (7omogenize) all samplescontaining suspended solids be ore analEsis$ ] 0OD is to be related to BOD" JO0"etc$" ensure t7at all tests recei e identical pretreatment$ /aHe preliminarE dilutionsor hastes containing a 7ig7 0OD to reduce t7e error in7erent in measuring smallsample olumes$

/étodo Aberto de re#uxo3$ Discussão Leraluma$ Frincípio9 A maioria dos tipos de matéria org nica são oxidados por uma



mistura de ebulição e cr:mico!cidos sul =rico$ 6ma amostra é submetida a re#uxo em solução ortemente !cidacom um excesso con7ecido de pot!ssiodicromato (R20r2O.)$ Depois da digestão" a R20r2O. unreduced remanescente étitulado com

sul ato de am:nio erroso para determinar a quantidade de R 20r2O. consumido e o oxid! ela matéria é calculada em termos de equi alentes de oxigênio$ /anter relaç%es depesos de reagentes" olumes epontos ortes constante quando outros de -4 mP olumes de amostra são usados$ O2'7 de re#uxo padrãotempo pode ser reduzido se demonstrou'se que um período mais curto produz osmesmos resultados$ Algunsamostras com muito baixa 0OD ou com teor de s:lidos altamente 7eterogêneopode precisar de seranalisados em replicar para produzir os dados mais con&! eis$ Os resultados sãoainda mais re orçada por reacção de umquantidade m!xima de dicromato" desde que alguns dicromato residual$2$ Aparel7ouma$ Aparel7o de re#uxo" que consiste em -44' ou garra as de erlenmeEer de 2-4ml" com c7ão de idro2?8?4 pescoço e 44 mm >aqueta de Piebig" Gest" ou condensador equi alente" com2?8?4 em idro oscoarticulação" e um prato quente com poder su&ciente para produzir pelo menos 3"?G 8 cm2 de super ície de aquecimento" ouequi alente$b$ Blender$c$ Fipetas" 0lasse A e de grande uro$$ Keagentesuma$ 1olução padrão de dicromato de pot!ssio" 4$4?3,./9 Dissol e'se 32"2-5 gR20r2O.prim!rio de qualidade 1tandard" pre iamente seca a 3-4 0 durante 2 7" em !guadestilada e dilui'se a 3444mP$ *ste reagente é submetido a uma reacção de redução de seis electr%es; aconcentração equi alente é de , 4$4?3,./ ou 4$2-44@$

b$ !cido sul =rico9 Adicionar Ag21O?" reagente ou grau técnico" cristais ou em p:"paraconc +21O? a uma taxa de -"- g Ag21O? 8 Hg de +21O?$ Deixe repousar 3'2 d a sedissol er$ /isturar$c$ solução Ierroína indicador9 Dissol e'se 3"?Q- g de 3"34' enantrolina mono'7idratoe ,5-mg Ie1O?S.+2O em !gua destilada e dilui'se para 344 ml$ *sta solução pode ser



indicadorcomprado >! preparado$ U V (34 )d$ sul ato de am:nio erroso Fadrão (IA1) titulante" aproximadamente 4"2-/9Dissol e'se 5Q g/étodos padrão para o *xame de Cgua e *sgoto

0opErig7t 3555 pela American Fublic +ealt7 Association" American Gater GorHsAssociation" Cgua *n ironment IederationIe (@+?) 2 (1O?) 2S,+2O em !gua destilada$ Adicionar 24 ml de +21O? conc" legal"e diluir a 3444 ml$Fadronizar esta solução di!ria contra solução padrão R20r2O. da seguinte orma9 Diluir 2-"44 mP padrão R 20r2O. para cerca de 344 mP$ Adicionar 4 ml de +21O? conc e resco$

Jitula'se com o IA1 titulante usando 4"34 a 4"3- mP (2 a gotas) erroína indicador$A molaridade da solução IA1e$ sul ato de merc=rio" +g1O?" cristais ou p:$$ !cido sul mico9 @ecess!rio apenas se a inter erência dos nitritos de e sereliminado ( er 1ecção-224A$2 acima)$g$ Fot!ssio 7idrogénio talato (R+F) standard" +OO00,+?0OOR9 Pe ementeesmagar eR+F então seca até peso constante a 334 0$ Dissol e'se ?2- mg em !guadestilada e dilui'se a 3444mP$ R+F tem uma 0OD3 te:rica de 3"3., mg de O2 8 mg e esta solução tem um0OD te:rico de-44 ug de O2 8 mP$ *sta solução é est! el quando re rigerado" mas nãoinde&nidamente$ *ste>a alerta paradesen ol imento de crescimento biol:gico isí el$ 1e possí el" preparar e soluçãode trans erência sob estérilcondiç%es$ preparação semanal geralmente é satis at:ria$?$ Frocedimentouma$ Jratamento das amostras com 0OD^ -4 mg O2 8 P9 Blend amostra senecess!rio e pipeta-4"44 mP num balão de -44 mP de re#uxo$ Fara amostras com um 0OD de^ 544mg O2 8 P" use umaporção menor diluídos a -4"44 ml$ Adicione 3 g +g1O?" !rias contas de idro" emuito lentamente adicionar

-"4 ml de solução de !cido sul =rico" com mistura" para dissol er +g1O?$ Iresca"enquanto mistura para e itarpossí el perda de materiais ol!teis$ Adicionar 2-"44 mP de solução 4$4?3,./R20r2O. e misture$ AnexarLarra a para o condensador e ligue !gua de re rigeração$ Adicionar restantes !cidosul =rico (.4 mP)atra és da extremidade aberta do condensador$ 0ontinue girando e mistura"enquanto a adição de !cido sul =rico



reagente$ 06]DADO9 /isture mistura re#uxo completamente antes de aplicar calorpara e itar um aquecimento localda parte in erior do rasco e uma possí el explosão de conte=do do rasco$ 0ubra extremidade aberta do condensador com um pequeno copo para e itar quemateriais estran7os entrem

mistura a re#uxo e o re#uxo durante 2 7$ condensador ria e la e'a com !guadestilada$Desligue condensador de re#uxo e dilui'se a mistura de cerca de duas ezes o seuolume com !gua destilada$Arre ecer até M temperatura ambiente e titula'se o excesso de R20r2O. com IA1"usando 4"34 a 4"3- mP (2 a gotas) erroína indicador$ *mbora a quantidade de indicador de erroína não écrítica" utilize a mesma/étodos padrão para o *xame de Cgua e *sgoto 0opErig7t 3555 pela American Fublic +ealt7 Association" American Gater GorHsAssociation" Cgua *n ironment Iederationolume de todas as titulaç%es$ Jome'se como o ponto &nal da titulação a primeiramudança acentuada deazul' erde ao marrom a ermel7ado que persiste por 3 min ou mais$ determinaç%esem duplicado de er!acordo" dentro de -T da sua média$ As amostras com s:lidos em suspensão oucomponentes que são lentos aoxidar pode exigir determinaç%es adicionais$ O azul' erde pode reaparecer$ @omesmoorma" de re#uxo e titula'se uma peça em bruto contendo os reagentes e umolume igual de !gua destiladaao de amostra$b$ Frocedimento alternati o para amostras de baixa'0OD9 1iga o procedimento de X?a" com doisexcepç%es9 (i) o uso padrão 4$44?3,./ R20r2O." e (ii) titular com IA1 4"42-padronizados$

Jen7a cuidado extremo com este procedimento" porque mesmo um traço dematéria org nica nocopos ou da atmos era pode causar erros grosseiros$ 1e um aumento nasensibilidade énecess!rio" concentrar'se um maior olume de amostra antes da digestão" sob

re#uxo" como se segue9 Adicionar todosreagentes a uma amostra maior de -4 ml e reduzir olume total de 3-4 mP porebulição nabalão de re#uxo aberto para a atmos era" sem o condensador ligado$ quantidade decomputação de+g1O? a ser adicionado (antes de concentração) com base numa razão de peso de349 3" +g1O?9 0l"utilizando a quantidade de 0l' presente no olume original da amostra$ Pe e um



branco de reagente atra éso mesmo procedimento$ *sta técnica tem a antagem de concentrar a amostra"semperdas signi&cati as de materiais ol!teis acilmente digeridos$ Di ícil de digerirmateriais ol!teis como

!cidos ol!teis são perdidos" mas uma mel7oria é adquirida ao longo deconcentração por e aporação ordin!riamétodos$ determinaç%es duplicadas não são esperados para ser tão precisa quantoem -224B$?a$c$ Determinação da solução padrão9 A aliar a técnica ea qualidade dos reagentesporque realiza o ensaio em uma solução'padrão de talato !cido de pot!ssio

Fechado Refluxo, método de titulação1. Discussão Geraluma. Princípio: e!a "eção #$$%&.1a. '. (nterfer)ncias e limitaç*es: e!a "eção #$$%+.$. s compostos or- nicos /ol0teis são maiscompletamente oxidada em sistema fechado, por ue de mais tempo de contacto com o oxidante+ntescada utili2ação inspecionar tampas cultura de tu'o para pausas no forro de 3F4. "elecione otamanho da cultura de tu'o de acordo com para 'lo uear a capacidade de a uecimento e o -rau de sensi'ilidade dese!ada. 5se o tu'o de1#% mm 6 $#7 paraamostras com 'aixo teor 8 D por ue um maior /olume de amostra pode ser tratada. 4ste método é aplic0/el aos /alores de 8 D entre 9% e 9%% m- ;. 'ter /alores mais ele/ados por diluição. 4m alternati/a, usar concentraç*es mais altas de solução de di-estão de dicromatodeterminar os maiores /alores de D< . /alores de 8 D de 1%% m- ; ou menos pode ser o'tidausando um maissolução diluída de di-estão ou dicromato de um titulante F+" mais diluída. precisão -lo'al podeser melhorada pela utili2ação de um titulante F+" o ue é menos do ue a solução %,1%=especificado a'aixo. "uperior +s concentraç*es de dicromato ou F+" concentraç*es redu2idas pro/a/elmente exi-ir titulaç*es para ser feito >um recipiente separado, em /e2 de no /aso de di-estão, de/ido aos /olumes de titulantere ueridos.$. +parelhouma. /asos de di-estão: De prefer)ncia, utili2e tu'os de cultura de 'orosilicato, 1? 6 1%% mm, $%61#% mm, ou $#7 6 1#% mm, com tampas de rosca forrada de 3F4. 8omo alternati/a, use ampolde 'orosilicato,capacidade de 1% m;, 1@ a $% mm de di metro. /asos de di-estão com rea-entes pré7misturados e outros acessArios estão disponí/eis a partir fornecedores comerciais. 8ontactar o fornecedor para especificaç*es. B C 1%9E '. a uecedor de 'loco ou dispositi/o semelhante para funcionar a 1#% $ 8, com furos paraacomodar



/asos di-estão. + utili2ação de tu'os de cultura, pro/a/elmente, re uer as tampas estar fora do/aso de=étodos padrão para o 4xame de H-ua e 4s-otoI 8opJri-ht 1@@@ pela +merican Pu'lic Kealth +ssociation, +merican Later LorMs +ssociation,H-ua 4n/ironment Federation

prote-er tampas de calor. 85(D+D : >ão utili2e um forno, por causa da possi'ilidade de/a2amentoamostras -erar uma atmosfera corrosi/a e possi/elmente explosi/as. +lém disso, tampas detu'os de cultura podenão resistir N temperatura de 1#% 8 num forno.c. =icro'uret.d. aferidor ampola: 5se somente um aferidor de mec nica para se-urar os selos fortes econsistentes.O. Rea-entesuma. "olução padrão de di-estão dicromato de pot0ssio, %.%1?? =: +dicionar a cerca de #%% m0-ua destilada 9,@%O - Q$8r$ , -rau padrão prim0rio, pre/iamente seca a 1#% 8 durante $ h,

1?m; conc K$" 9, e OO,O - de K-" 9. Dissol/e7se, arrefecer N temperatura am'iente, e diluir até 1%%% ml. '. 0cido sulf rico: e!a "eção #$$%&.O'.c. "olução de indicador de ferroína: e!a "eção #$$%&.Oc. Dilui7se este rea-ente por um factorde # 1 S9E.d. Padrão titulante sulfato de amAnio ferroso F+"E, cerca de %,1% =: Dissol/e7se O@,$ -Fe >K9E $ " 9E $S?K$ em 0-ua destilada. +dicionar $% ml de K$" 9 conc, le-al, e diluir a1%%% ml.Padroni2ar solução di0ria contra a solução padrão de di-estão Q$8r$ da se-uinte forma:

Pipetar #,%% m; solução de di-estão para uma pe uena pro/eta. +dicionar 1% ml de 0-uarea-ente para su'stituir para a amostra. +rrefecer até N temperatura am'iente. +dicione 1 a $ -otas indicador ferroínadiluída e titular comtitulante F+".+ molaridade da solução F+"e. 0cido sulf mico: e!a "eção #$$%&.O f.f. Pot0ssio padrão Kidro-enoftalato: e!a "eção #$$%&.O-.9. Procedimento tu'os de cultura de la/a-em e 'onés com $%T K$" 9 antes da primeira utili2ação para e/itar acontaminação.8onsulte a 3a'ela #$$%: ( para /olumes de amostras e rea-entes ade uados. Fa2er mediç*es/olumétricas como preciso uanto pr0ticaU usar 8lasse + mercadoria /olumétrica. s /olumes são mais críticos daamostrae solução de di-estão. 5se um micro'uret para titulaç*es. =edida de K$" 9 a %,1 m;. usode pipetas de mão com não7molhamento polietilenoE pontas de pipeta é pr0tico e ade uado. ;u-aramostra em tu'o de cultura ou ampola e adicionar solução de di-estão. 8uidadosamente executar



0cido sulf rico para 'aixo dentro do na/io, de modo uma camada de 0cido é formado so' a camada de soluçãode amostra7di-estão.3apar 'em os tu'os ou ampolas de /edação, e in/erter cada /0rias /e2es para misturarcompletamente. 85(D+D :

5sar protetor facial e prote-er as mãos do calor produ2ido uando o conte do de na/ios sãomisturados. =isturar =étodos padrão para o 4xame de H-ua e 4s-otoI 8opJri-ht 1@@@ pela +merican Pu'lic Kealth +ssociation, +merican Later LorMs +ssociation,H-ua 4n/ironment Federationcompletamente antes de aplicar calor para e/itar um a uecimento local do fundo do reser/atArioe e/entual explosi/areação.8olocar os tu'os ou ampolas em 'loco di-estor pré7a uecido a 1#% 8 e refluxo, durante $ hatr0s de umescudo de protecção. +34>VW : 4stes recipientes fechados pode estar so' pressão dos -ases

-eradosdurante a di-estão. 5tili2ar m0scara facial e das mãos ao manusear. "e o 0cido sulf rico éomitido ouredu2idos em concentração, press*es muito altas e peri-osos ser0 -erado a 1#% 8. ;e-ala temperatura e colocar /asos uarto no racM de tu'o de ensaio. +l-uns sulfato de merc rio pode precipitar fora, mas isso não afetar0 a an0lise. Remo/er tampas de tu'os de cultura e adicione pe uena3F47co'erta 'arra de a-itação ma-nética. "e são utili2adas ampolas, para transferir o conte do de umrecipiente de maiores dimens*es para a titulação.+dicionar %,%# a %,1% m; 1 a $ -otasE ferroína indicador e a-ita7se rapidamente en uantoa-itador ma-néticotitulação com %,1% = padroni2ado F+". ponto final é uma mudança acentuada de a2ul7/erde paramarrom a/ermelhado, em'ora o a2ul7/erde pode reaparecer em poucos minutos. Da mesmaforma refluxoe titula7se uma peça em 'ruto contendo os rea-entes e um /olume de 0-ua destilada i-ual ao doamostra.#. 80lculonde:+ X m; F+" usado para em 'ranco,& X ml F+" utili2ado para a amostra, = X molaridade da F+", eY%%% X peso millie ui/alent de oxi-énio 6 1%%% m; ;.Preferencialmente analisar amostras em duplicado por causa do pe ueno tamanho da amostra. +amostras ue sãoinhomo-eneous pode exi-ir m ltiplas determinaç*es para an0lise precisa. s resultados de/emconcordar dentro de #T da sua média, a menos ue a condição de a dita amostra de outra forma.?. precisão e de en/iesamento



"essenta amostras sintéticas contendo ftalato 0cido de pot0ssio e >a8l foram testados pelaseis la'oratArios. >o D< média de 1@# m- de $ ; na aus)ncia de cloreto, o padrãodes/io de 11 m- de $ ; coeficiente de /ariação, #,?TE. >o D< média de $%Y m- de $ ;e 1%% m- 8l l, o des/io padrão era de 1% m- de $ ; coeficiente de /ariação, 9,YTE.

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Fechado refluxo, método colorimétrico1. Discussão Geral=étodos padrão para o 4xame de H-ua e 4s-otoI 8opJri-ht 1@@@ pela +merican Pu'lic Kealth +ssociation, +merican Later LorMs +ssociation,H-ua 4n/ironment Federationuma. Princípio: e!a "eção #$$%&.1a. <uando uma amostra é di-erida, o ião dicromato oxidamaterial de 8 D na amostra. (sto resulta na mudança de crAmio hexa/alente a partir do (Eestado para o estado tri/alente (((E. +m'as as espécies de crAmio são coloridos e a'sor/em nare-ião /isí/el do espectro. íon dicromato 8r$ $7E a'sor/e fortemente nos 9%% nmre-ião, onde a a'sorção de i*es crAmico 8rO SE é muito menor. íon crZmico a'sor/efortementena re-ião de ?%% nm, onde o dicromato tem praticamente 2ero de a'sorção. 4m 0cido sulf rico@=solução, os coeficientes de extinção molar aproximada para estas espécies de cromo são tãose-ue: 8rO S 7 #% l mol cm a ?%9 nmU 8r$ $7 7 OY% ; mole cm a 999 nmU 8rO S 7 $#; mole cm a 9$? nm. ião 8rO S tem um mínimo na re-ião de 9%% nm. +ssim, um tra'alhom0ximo de a'sorção é a 9$% nm. Para /alores de 8 D entre 1%% e @%% m- ;, em aumentar 8rO S na re-ião de ?%% nm édeterminado. s /alores mais ele/ados pode ser o'tida por diluição da amostra. s /alores de8< de @% m- ; ou menos pode ser determinada se-uindo a diminuição da 8r$ $7 a 9$% nm. correspondente-eração de 8rO S apresentar um pe ueno aumento de a'sorção a 9$% nm, mas isso é compensadna procedimento de cali'ração. '. (nterfer)ncias e limitaç*es: e!a "eção #$$%8.1'. Para este procedimento possa ser aplicado, todos os interferentes de a'sorção de lu2 /isí/el de/eestar ausente ouser compensadas. (sto inclui insol /el matéria em suspensão, 'em como componentes de cor. 4seuer tipo de interfer)ncia ocorre, o teste não é necessariamente perdido por ue 8 D pode serdeterminada

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por titulação como no #$$%8.$. +parelhouma. e!a "eção #$$%8.$. 8ertifi ue7se de ue a reação /asos são de ualidade Aptica. utrostipos de podem ser utili2adas células de a'sorção com diferentes comprimentos de tra!eto. 5se os

coeficientes de extinção doíons de interesse para esta a'orda-em. '. 4spectrofotZmetro, para uso a ?%% nm e ou 9$% nm com adaptador a'ertura de acesso paraampola ou 1?7, $%7, ou $#7mm tu'os. erifi ue se o instrumento opera na re-ião de 9$% nme ?%% nm. s /alores li-eiramente diferentes a partir destes podem ser encontrados, consoante oespectral passa7'anda do instrumento.O. Rea-entesuma. solução de di-estão, de alta -ama: +dicionar a cerca de #%% m; de 0-ua destilada 1%.$1? Q$8r$ ,-rau padrão prim0rio, pre/iamente seca a 1#% 8 durante $ h, 1? ml de K$" 9 cone, e OO,O -

K-" 9. Dissol/e7se, arrefecer N temperatura am'iente, e diluir até 1%%% ml. '. solução de di-estão, 'aixa -ama: Prepare como em Oa, mas utili2ar apenas 1,%$$ - de pot0ssiodicromato.c. 0cido sulf rico: e!a "eção #$$%&.O'.=étodos padrão para o 4xame de H-ua e 4s-otoI 8opJri-ht 1@@@ pela +merican Pu'lic Kealth +ssociation, +merican Later LorMs +ssociation,H-ua 4n/ironment Federationd. 0cido sulf mico: e!a "eção #$$%&.O f.e. Pot0ssio padrão Kidro-enoftalato: e!a "eção #$$%&.O-.9. Procedimentouma. 3ratamento das amostras: =edida /olume ade uado de amostra e rea-entes para dentro dotu'o ouampola, tal como indicado na 3a'ela #$$%: (. Prepare, di-erir e amostras frescas, em 'ranco, eum ou mais padr*es como indicado na "ecção #$$%8.9. 'ser/e as precauç*es de se-urança. [ fundamentalue a/olume de cada componente ser conhecido e ue o /olume total se!a o mesmo para cada uma dasreacç*esem'arcação. "e o controlo /olumétrico é difícil, transferir a amostra di-erida, diluir a um /olumeconhecido, eler. rea-entes pré7misturados em tu'os de di-estão estão disponí/eis comercialmente. '. =edição de redução dicromato: amostra +rrefecer até N temperatura am'iente lentamente parae/itar formação de precipitado. 5ma /e2 ue as amostras são arrefecidas, de /entilação, se necess0rio, para ali/iar ual uer pressão-erado durante a di-estão. =isture conte do de /asos de reacção para com'inar a 0-uacondensada edesalo!ar a matéria insol /el. amos matéria suspensa se esta'elecer e -arantir ue caminhoAptico é clara.a'sorção de medida de cada amostra em 'ranco e padrão no comprimento de onda selecionado



9$% nm ou ?%%nmE. + ?%% nm, utili2ar um espaço em 'ranco não di-erido como solução de refer)ncia. +nalisaum 'ranco di-eridoconfirmar 'ons rea-entes analíticos e determinar o 8 D em 'rancoU su'trair 8 D em 'ranco a partir

pro/ar 8 D. 8omo alternati/a, o uso di-erido em 'ranco como a solução de refer)ncia, uma /e2ue est0 pro/ado uedo 'ranco tem um 8 D 'aixa. + 9$% nm, use 0-ua rea-ente como solução de refer)ncia. =eça todas as amostras, /a2ios, enormas contra esta solução. + medição da a'sorção de um 'ranco contendo não di-eridodicromato, com amostra de 0-ua su'stituindo rea-entes, dar0 a'sorção de dicromato inicial.<ual uer amostra di-erida, em 'ranco, ou o padrão ue tem um /alor 8 D dar0 menor a'sorção por causadaa diminuição de i*es dicromato. +nalisar um 'ranco di-erido com 0-ua rea-ente su'stituindoexemplo para

asse-urar a ualidade de rea-ente e para determinar a contri'uição dos rea-entes para adiminuição na a'sor/ nciadurante um determinado di-estão. + diferença entre as a'sor/ ncias de uma dada amostradi-erida eoem 'ranco di-erido é uma medida da amostra 8 D. <uando os padr*es são executados, traçardiferenças dedi-erido a'sorção em 'ranco e di-erido a'sorção padrão em relação aos /alores de D< paracada padrão.c. Preparação da cur/a de cali'ração: Preparar pelo menos cinco padr*es de hidro-énio e pot0ssioftalato solução com 8 D e ui/alentes para co'rir cada inter/alo de concentração. 8ompletar o/olumecom 0-ua rea-enteU usar mesmos /olumes de rea-entes, tu'os, ou o tamanho ampola, eo processo de di-estão como para amostras. Prepare cur/a de cali'ração para cada no/o lote de tu'os ou ampolas ou uandoos padr*es preparado no \ 9a diferem por ]#T da cur/a de cali'ração. 8ur/as de/e ser linear. >o entanto,al-unsnão7linearidade pode ocorrer, dependendo do instrumento utili2ado e precisão -lo'al necess0rio#. 80lculo "e as amostras, padr*es e espaços em 'ranco são executados nas mesmas condiç*es de /olume caminho Apticocomprimento, calcular 8 D como se se-ue:=étodos padrão para o 4xame de H-ua e 4s-otoI 8opJri-ht 1@@@ pela +merican Pu'lic Kealth +ssociation, +merican Later LorMs +ssociation,H-ua 4n/ironment FederationPreferencialmente analisar amostras em duplicado por causa do pe ueno tamanho da amostra. +amostras ue sãoinhomo-eneous pode exi-ir m ltiplas determinaç*es para an0lise precisa. 4stes não de/em



difere do seu média mais do ue #T para o teste de 8 D de alto ní/el, a menos ue a condiçãodea dita amostra de outra forma. >o procedimento de 'aixo ní/el, os resultados a'aixo de $# m- ; pode tendem a ser mais ualitati/a do ue uantitati/a.

?. precisão e de en/iesamento <uarenta e oito amostras sintéticas contendo ftalato 0cido de pot0ssio e >a8l foramtestado por cinco la'oratArios. >o D< média de 1@O m- de $ ; na aus)ncia de cloreto, odes/io padrão de 1 m- de $ ; coeficiente de /ariação de Y, TE. 4m um 8 D média de$1$m- de $ ; e 1%% m- 8l l, o des/io padrão era de $% m- de $ ; coeficiente de /ariação,@,?TE. <+ dados adicionais 8< para am'os os procedimentos de alto e de 'aixo ní/el pode serencontradaem outro lu-ar.Goo-le 3ranslate for &usiness:3ranslator 3oolMitLe'site 3ranslatorGlo'al =arMet Finder +'out Goo-le 3ranslate8ommunitJ=o'ile

+'out Goo-le Pri/acJ ^ 3erms Kelp"end feed'acM




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A Demanda Bioquímica de Oxigênio