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Vorstellung der vitOrgan ArzneimiGelgruppe

Referent: Dr. Eckhard Neddermann

Unternehmensprofil

•  Gründung durch Dr. med. Karl Eugen Theurer im Jahr1954 in StuGgart

• MiGelständisches pharmazeuasches Familienunternehmen mit eigener Produkaon

• Organgewinnung,Organau,ereitungundvitOrganextraktgewinnung

•  Die Biomolekulare vitOrgan-Therapie (BvT) ist eine Erfolgstherapie. Sie schlägt die Brücke zwischen der so genannten Schulmedizin und den Naturheilverfahren

•  Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von ArzneimiGel für die BiomolekularevitOrganTherapie(BvT)und innovaaven Gesundheitsprodukten

•  Exklusives Netzwerk aus Forschung und Wissenschan

•  Herstellung in Deutschland von über 120 Präparaten (Made in

Germany) Hohe Produktsicherheit und Qualität

•  Tochterfirmen: Regena Ney & Innovapharm

Unternehmensprofil

vitOrgan ArzneimiGel GmbH – Osvildern bei StuGgart

vitOrgan Produkaon

vitOrgan Produkaon

vitOrgan Produkaon

GeschäftsführenderGesellschafter

Dr. med. Karl Georg Theurer approbierte 1978 in Medizin und absolvierte anschließend eine Ausbildung im Fachbereich allgemeine Chirurgie, u. a. an der Universitätsklinik in Bonn. Medizinische Interessenschwerpunkte waren schon früh Immuntherapie und Transplantaaonsimmunologie Er ist Spezialist auf dem Gebiet der Biomolekularen Therapie und den Methoden der autologen Immunotherapie bei der vitOrgan ArzneimiGelgruppe. Seit August 2007 ist Dr. med. Karl Georg Theurer „Sachkundige Person“ nach §14 AMG

Geschäftsführer

Dr.rer.nat.EckhardNeddermann

Der Fachapotheker für Pharmazeuasche Analyak ist seit über 30 Jahren in der deutschen und internaaonalen Pharmaindustrie täag. Er hat in der Entwicklung, Herstellung, Qualitätssicherung und als Sachkundige Person sowie im Vertrieb und Markeang gearbeitet und sich in mehreren miGelständischen Unternehmen als Geschänsführer und als Unternehmensberater auf das OTC-Geschän und die Naturheilkunde spezialisiert.

Geschänsführung

Weltweiter Vertrieb

Kolumbien

Deutschland

Schweiz Österreich

Russland

Thailand

China

vitOrgan Veranstaltungen

Schwerpunktpraxen

Seit 2015 bzw 2016 sucht vitOrgan Schwerpunktpraxen

www.allergostop.de

Über 350 registrierte Praxen

www.vitOrgan.de

Über 300 registrierte Praxen

Sozial-Media

Sportsponsoring

Grundlagen der vitOrgan Therapie

Grundlagen der Therapie

• Was wirkt? • Wo wirkt die Therapie? • Wie wirkt die Therapie?

• Konzentraaonen • Sicherheit? • Anwendungen

Was wirkt?

Prof. Dr. K.-E. Theurer

Die geniale Idee: Nur das Zytoplasma der Zelle kommt zum Einsatz und das in homöopathischer Potenz.

Wo wirkt die Therapie?

Der Weg vom Organtropismus zum Nobelpreis 1999

Fundamentale Entdeckung, dass definierte Signalsequenzstrukturen -so genannte „Postleitzahlen der Natur“ - den Transport und die Lokalisaaon von Proteinen und Pepaden besammen. Die Schlüssel bestehen aus jeweils 10 bis 60 Aminosäuren, den Signalpepaden.


• Was wirkt? Zytoplasmafaktoren R

• Wo wirkt die Therapie? Zielorgan R

• Wie wirkt die Therapie?

•  Konzentraaonen

•  Sicherheit?

•  Anwendungen

vitOrgan ArzneimiGel

Die vitOrgan Diluaonen

•  Die vitOrgan-Diluaonen sind organhomöopathische ArzneimiGelspezialitäten in 2ml- lnjekaonsampullen. Sie können

1.  Intrakutan (in den oberen Hautschichten),

2.  Subkutan (unter die Haut) und 3.  Intramuskulär ( in die Muskulatur) gespritzt werden.

Wie wirkt die Therapie in der Onkologie?

1)  Apoptose Akavierung: selekav in malignen Zellen

2)  Ana-Angiogenese: selekave Tumor Versorgung kappen

3)  Tumorzellen: selekave Hemmung von Wachstum, Zellteilung

4)  Immunsystem: selekave NK-Zellakavierung

5)  Roborierung: Stärkung gesunder Organe um den Tumor

Wie wirkt die Therapie bei Gelenkerkrankungen?

NeyAthos/NeyChon

•  erhöhen die Hyaluronsäure- u. Kollagen II Synthese

•  samulieren die Superoxiddismutase

hemmen knorpelabbauende Enzyme

•  erhöhen die Gehstrecke bzw. Gehleistung in Minuten

vergrößern die Flexion

•  lindern die Schmerzen bei Bewegung

sind nicht ulzerogen.



• Wo wirkt die Therapie? Zielorgan R

• Wie wirkt die Therapie? R

•  regeneraav, samulierend, inhibierend

•  Konzentraaonen

•  Sicherheit?

•  Anwendungen

Ausreichende Konzentraaon?

BvT Bio-Molekulare Informaaonstherapie

St. I pg/ml (10-12 g/ml) = D10

St. II pg/ml (10-12 g/ml) = D7

St. III pg/ml (10-12 g/ml) = D4



• WowirktdieTherapie?Zielorgan R

• WiewirktdieTherapie? R

•  regenerativ,stimulierend,inhibierend

•  Konzentrationen R

•  Sicherheit?•  Anwendungen

BVT - Sicherheit

1)  Biotechnologische Herstellung Zellfrakaonierung

- Molekularfiltraaon MG<30.000 Dalton - Lyophilisaaon

2) Potenzierung nach HAB Garanaerte ArzneimiGelsicherheit nach 15. AMG-Novelle 2009

Qualität / ArzneimiGelsicherheit / Pharmakovigilanz

Die andauernde und systemaasche Überwachung der Qualität und der Sicherheit unserer

ArzneimiGel und unseres gesamten Produktsoraments ist für uns von fundamentaler Bedeutung

und wird durch das Qualitätssicherungssystem der vitOrgan-ArzneimiGel GmbH gewährleistet.

Dr.med. Karl Georg Theurer Geschänsführender Gesellschaner Arzt, Qualified Person

Dr.rer.nat. Eckhard Neddermann Geschänsführer Apotheker, Qualified Person

•  UnsereInjektionspräparatebesitzeneineZulassungalsregistrierte homöopathischeArzneimittel.

•  DieHerstellungerfolgtinDeutschlandnacheinemeinzigartigen,patentiertenundvalidiertenHerstellungsverfahrengemäßGMP-Standard.

•  Über60JahreErfahrunginderEntwicklung,HerstellungundAnwendungvon ArzneimittelnderBiomolekularenvitOrgan-Therapie(BvT)


In der BvT wirkt nicht die ganze Organzelle, wirksam sind allein die Zytoplasmafaktoren !

Gewinnung der Zytoplasmafaktoren durch

à  Biotechnologische Herstellung im eigenen Sterilbereich

•  Zellfrakaonierung, Molekularfiltraaon MG <30.000 Dalton, Lyophilisaaon

•  keine Zellmembranen = minimale Anagenität

•  keine Frakaon >30.000 Dalton = keine Prionen

•  nur Zytoplasmafaktoren = maximale Wirksamkeit

à  Potenzierung nach HAB

•  ArzneimiGelsicherheit nach den Vorschrinen des ArzneimiGelgesetztes (AMG) und der gülagen ArzneimiGelbücher

•  Träger der Hahnemann-Medaille 2016


BVT - Sicherheit

keine Zellmembranen _ minimale Anagenität

DNA an/unter der Nachweisgrenze

_ keine (Retro-)Viren _ keine Prionen

Im MiGelpunkt unseres Denkens und Handelns stehen die Qualität unserer Präparate und das Wohl des

Paaenten. Dies garanaeren wir durch die permanente und systemaasche Überwachung der Sicherheit

unserer FeragarzneimiGel mit dem Ziel, unerwünschte Nebenwirkungen zu entdecken, zu beurteilen

und die ArzneimiGelsicherheit zu gewährleisten (Pharmakovigilanz).


BvT – Sicherheit / Kölner Liste

Olympiastützpunkt Rheinland (OSP) Biologische ArzneimiGel ohne Doping-Gefahr, speziell getestet für Sportler

•NeyAthos® •NeyChon® •Sanochond® •NeyTroph® •NeyDop®

Nr. 43 Nr. 68 Nr. 92 Nr. 96 Nr. 97





• WowirktdieTherapie?Zielorgan R

• WiewirktdieTherapie? R

•  regenerativ,stimulierend,inhibierend

•  Konzentrationen R

•  Sicherheit? R

•  Anwendungen

APPLIKATION DER DILUTIONEN

(auch in Akupunkturpunkte)

•  transcutan

•  per Adapplicator

•  per os (sublingual)

•  i.c. s.c. i.m. i.v.

Injekaonsintervall der Diluaonen

•  2 - 3 x wöchentlich 1 – 2 Ampullen Insgesamt ca. 10 – 20 Injekaonen

•  kurmäßig 2x/Jahr

•  Erhaltungsdosis 1x/Woche

Erfolgreiche SoforGherapie in der Praxis mit Allergostop®

Allergostop®-Kit

ALLERGOSTOP® ist eine autologe Blutzubereitung ALLERGOSTOP® dient zur Behandlung exogener, endogener Allergien und Auto- immun-(Autoaggressions-) Erkrankungen

Allergostop®-Kit

BestandteiledesAllergstop®-Kit 1.2.3.4.

1-mal3-ml-Spritze6. 8-mal1-ml-SpritzenmitFeinunterteilung

8.9. SterileTupfer

1

2 6 7

4

10

9

5 8

3

Stammlösung VerdünnungD2(10-2)

VerdünnungD4(10-4) VerdünnungD6(10-6) VerdünnungD8(10-8)

VerdünnungD10(10-10) VerdünnungD12(10-12)

VerdünnungD14(10-14) VerdünnungD16(10-16)

components of Allergstop®-Kit

1.  1 serum activator, 7 ml

2.  8 physiological saline (9.9 ml), sterile vials

3.  1 Monovette (9 ml) with Monovette cannula

4.  1 disinfectant with an alcohol base, 50 ml

5.  1 3 ml syringe

6.  8 1 ml syringes with fine calibration

7.  8 cannulae, 0.80 x 40 mm (green)

8.  1 cannula, 0.60 x 60 mm (blue)

9.  Sterile swabs

10.  Labels for labelling the vials

9

Erläuterung zur Anwendung

1 x monovette + 1 x monovette cannula >>> blood sample, 9 ml

in the monovette: Production of 3 ml serum

stock solution (10 ml)

stock solution

10 ml

3 ml serum

1 x 3 ml syringe + 1 x cannula (0.60 x 60 mm, blue):

becomes after

serum activator

7 ml

24 h

= Standard series with 6 x 1 ml syringes and 6 needles (0.80 x 40 mm, green)

Allergostop®

Ihr Vorteil:

• Herstellung vor Ort

• Schnellstmöglicher Behandlungsbeginn: ab 24 h nach Herstellung der Verdünnungsreihe

• Allergene müssen nicht bekannt sein

• Allergieaustestung envällt

• Behandlung von mulaplen Allergenen möglich

• Behandlungsbeginn auch während allergischer Symptome

• Keine Altersbegrenzung

• Gute Verträglichkeit

Allergostop®

Allergostop®

Allergostop®

Der Serumakavator verfremdet diese pathogenen Anakörper (wie auch pathogene

Auto-Anakörper), nun idenafiziert der Organismus sie als “körperfremd” und induziert

die immunologische Gegenreakaonen.

Allergostop®

Da körpereigene Reakaonsprodukte auch nach Verfremdung vom Körper nicht als fremd empfunden werden, sind Gegenreakaonen unbekannt.

Спасибо за внимание! Мы желаем Вам успехов при использовании в практике биомолекулярной ВитОран терапии!

Kontaktdaten

vitOrgan ArzneimiGel GmbH Brunnwiesenstraße 21 73760 Osvildern

Fon: Fax: @:

+49 (0)711 – 44 812 0 +49 (0)711 – 44 812 41 [email protected] www.vitOrgan.de

123007, Москва, 5-я Магистральная ул., д.14, стр.1 e-mail: [email protected]

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