Espectroscopia FT-

IR

Espectroscopia FT-IR

Guerra Julian

Patarroyo William

Piracón Lina

Química Analítica II

Espectroscopio FT-IR

Espectroscopia FT-IR

- Se transmite un rayo monocromo de luzinfrarroja a través de la muestra, y se registrala cantidad de energía absorbida

- Se repite esta operación en un rango delongitudes de onda de interés (por logeneral, 4000-400 cm-1) y se construye ungráfico.

- La realización de una transformada deFourier de la señal produce un espectroidéntico al de la espectrometría infrarrojaconvencional

Transformada de Fourier

La transformada de Fourier se utiliza para la

caracterización frecuencial de señales y sistemas

lineales. Es decir, la transformada de Fourier se

utiliza para conocer las características frecuenciales

de las señales y el comportamiento de los sistemas

lineales ante estas señales.

Realiza una transformación de señales individuales

y las modifica de manera que se presenten en una

señal sinusoidal más semejante a lo producido en

un espectro infrarrojo convencional, pero

disminuyendo su tiempo de escaneo y así mismo su

costo.

Transformada de Fourier

Funcionamiento de un

Espectroscopio FT-IR

Partes de un Espectroscopio FT-

IR

Síntesis, caracterización y

citotoxicidad de los complejos de

ciclopentadienil Rutenio (II)

conteniendo ligandos derivados de

carbohidratos.

Síntesis, caracterización y citotoxicidad de los

complejos de ciclopentadienil Rutenio (II)

conteniendo ligandos derivados de carbohidratos.

Tomado del Journal of Organometallic Chemistry.

©2013

Autores:

Pedro Florindo (a), Inês J. Marques (b), Carla D. Nunes (b), Ana

C. Fernandes (a), *

* (a)Centro de Química Estrutural, Complexo I, Instituto Superior Técnico,

Universidade de Lisboa, Av. Rovisco Pais, 1049-001 Lisboa, Portugal

(b) Centro de Química e Bioquímica, Faculdade de Ciências da Universidade

de Lisboa, Campo Grande, 1749-016 Lisboa, Portugal

Introducción

Compuestos organometálicos derivados del Rutenio (II)

Aplicaciones de los compuestos organometálicos derivados del Rutenio (II)

Ligandos de los complejos de ciclopentadienil Rutenio (II)

Compuestos organometálicos derivados

del Rutenio (II)

El rutenio (II) presenta una gran

afinidad para coordinarse con ligandos

derivados de carbohidratos,

principalmente con anillos aromáticos,

así como con compuestos que

contienen nitrógeno como el imidazol

(C33H4N2)

Aplicaciones de los compuestos

organometálicos derivados del Rutenio

(II)

Recientemente se han encontrado

complejos organometálicos del rutenio

con propiedades antitumorales y

anticancerígenas, por lo que se ha

aumentado es estudio de la aplicación

de éstos complejos.

Ligandos de los complejos de

ciclopentadienil Rutenio (II)

Especialmente los complejos de rutenio

coordinados con ciclopentadieno han

presentado un gran nivel de

citotoxicidad frente a células

cancerígenas, produciendo un fuerte

complejo para el control del cáncer.

Ligandos del 5-cyclopentadienil Rutenio(II)

Fórmula general del complejo: [(η5-C5H5)(L) ]+

Ligandos derivados de la

Galactosa

Ligandos del 5-cyclopentadienil Rutenio(II)

Fórmula general del complejo: [(η5-C5H5)(L) ]+

Ligandos derivados de la

Fructosa

Síntesis de los complejos de Rutenio (II)

Complejo neutro patrón(η5-C5H5)(Ru(PP)Cl] en la presencia de un leve exceso del ligando derivado

del carbohidrato

Síntesis de los complejos de Rutenio (II)

Para la síntesis de los complejos de

rutenio se hizo mediante la abstracción

del haluro con hexafluorofosfato de Talio

(TlPF6) del complejo neutro patrón con

un leve exceso de el ligando

correspondiente en un medio de

diclorometano a temperatura ambiente

durante 48 horas. Con una posterior

recristalización mediante difusión lenta

de n-pentano o n-hexano en soluciones

de diclorometano o acetona

Complejos Organometálicos de Rutenio (II) sintetizados

Identificación de la estructura

mediante la técnica FT-IR

COMPUESTO FTIR (KBr, cm-1 )

Precursor P2 1742 (νC=O)

Ligando L1 2262 (νC≡N)

Ligando L2 3434 (νN-H); 1559 (νN=N); 1388 (νN=C)

Ligando L3 1386 (νN=C)

[1][PF6]3056 (νC-H, η5-C5H5); 2264 (νC≡N); 840

(νP-F, PF6)

[2][PF6] 3056 (νC-H, η5-C5H5); 839 (νP-F, PF6)

[3][PF6] 3055 (νC-H, η5-C5H5); 841 (νP-F, PF6)

Identificación de la estructura

mediante la técnica FT-IR

COMPUESTO FTIR (KBr, cm-1 )

[4][PF6]3056 (νC-H, η5-C5H5); 2248 (νC≡N); 840

(νP-F, PF6)

[5][PF6] 3056 (νC-H, η5-C5H5); 842 (νP-F, PF6)

[6][PF6] 3057 (νC-H, η5-C5H5); 842 (νP-F, PF6)

[7][PF6]3058 (νC-H, η5-C5H5); 2260 (νC≡N); 841

(νP-F, PF6)

[8][PF6] 3057 (νC-H, η5-C5H5); 841 (νP-F, PF6)

[9][PF6]3059 (νC-H, η5-C5H5); 2241 (νC≡N); 840

(νP-F, PF6)

[10][PF6] 3057 (νC-H, η5-C5H5); 842 (νP-F, PF6)

Conclusiones

Mediante la caracterización por FT-IRse pudo corroborar la estructuraesperada de los compuestosorganometálicos sintetizadosmediante la determinación de susenlaces.

Con los resultados de las bandas delespectros obtenidos se pudo prever lacitotoxicidad de los compuestos encélulas cancerígenas siendo inclusomayor que el cisplatino.

Bibliografía• Departamento de matemática aplicada y estadística. Universidad Politécnica de Madrid

[Rev. 01 de Octubre de 2014]

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<http://matap.dmae.upm.es/Asignaturas/MetodosMatematicos_eiae/Transformada_Fourier.pdf >

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