República Bolivariana de VenezuelaUniversidad Yacambú

Participante: •Lucy Torres de Barón C.I.- 9468119

Cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillosen que se organiza la cromatina del núcleo celular durante lasdivisiones celulares (mitosis/meiosis). En las células eucariotasy en las arqueas (a diferencia que en las bacterias), el ADNsiempre se encontrará en forma de cromatina, es decir,asociado fuertemente a unas proteínas denominadashistonas. Este material se encuentra en el núcleo de las célulaseucariotas y se visualiza como una maraña de hilos delgados.Cuando el núcleo celular comienza el proceso dedivisión(cariocinesis), esa maraña de hilos inicia un fenómenode condensación progresivo que finaliza en la formación deentidades discretas e independientes: los cromosomas.

Color Cuerpo

Cromatina y Cromosoma son dos aspectos morfológicamente distintos de una misma entidad celular.

Un cromosoma consiste de dos cromátides unidas por un centrómero . El cromosoma sedivide en dos brazos, el brazo corto denominado con la letra p y el brazo largodenominado con la letra q.

Centrómero, el lugar del cromosoma en el cual ambas cromátidas se tocan.

Diagrama de un cromosoma eucariótico duplicado y condensado (en metafase mitótica).

Cromátidas, cada una de laspartes idénticas de uncromosoma luego de laduplicación del ADN.

Metacéntricos: si los brazos largos y los cortos tienen untamaño muy similar. Son los que tienen un aspecto deaspas.Submetacéntricos: son aquellos cromosomas que susbrazos son de diferente tamaño, por lo que su centrómerono está exactamente en el centro de la estructura.Acrocéntricos: son aquellos en los que la diferencia detamaño entre los brazos es muy evidente dando lugar a losbrazos p, muy pequeños y los brazos q mucho másgrandes.Telocéntricos: los cromosomas telocéntricos son aquellosen los que el centrómero se sitúa justo en un extremo de laestructura de los cromosoma. Aunque el términotelócentrico está ampliamente aceptado la comunidadcientífica comprende que un cromosoma tiene que tenertelómero en el extremo de cada uno de sus brazos, por loque en realidad y aunque al microscopio parezca que esoscromosomas tienen forma de “V” sus brazos p sonextremadamente cortos y solo contienen el telómero, queprotege al cromosoma de su degradación.

Se clasificar de acuerdo a la posición del centrómero (el lugar donde se juntan los cuatro brazos)

En los mamíferos, el sexo cromosómico queda determinado en el momento de la fecundación, de acuerdo con los cromosomas que hereda la cigota.

Si un óvulo es fecundado por un espermatozoide portador del cromosoma X, la cigota resulta femenina.

Si el óvulo es fecundado por un espermatozoide portador del cromosoma Y, la cigota resultante es de sexo masculino.

Cromosomas sexuales

En muchos organismos, uno de los pares de los cromosomas

homólogos es distinto al resto, realizando la determinación del sexo del

individuo. A estos cromosomas se les llama cromosomas sexuales o

heterocromosomas e incluso gonosomas, porque determinan el sexo.

•Sistema de determinación XY: es propio del ser humano y muchos

otros animales. Las hembras, siendo XX, darán gametos iguales con

cromosoma X, sexo homogamético y los machos, siendo XY, darán dos

tipos de gametos, uno con el cromosoma X y otro con el cromosoma Y.

La probabilidad de que en la fecundación, al unirse los gametos, resulte

una combinación XX (hembra) o XY (macho) es aproximadamente del

50%.

•Sistema de determinación ZW: en otras especies (mariposas, aves)

ocurre lo contrario, el sexo masculino es homogamético (ZZ) y el

femenino heterogamético (ZW).

•Sistema de determinación XO: otras especies (peces, insectos,

anfibios) que no tienen el cromosoma Y, determinándose el sexo por el

número de cromosomas X, macho XO y hembra XX.

Un individuo es homocigoto, cuando los2 genes del locus de cromosomashomólogos son idénticos para un mismocarácter, es decir, significa que posee doscopias idénticas de ese gen para unrasgo dado en los dos cromosomashomólogos, como por ejemplo, el colorrojo en las flores o en el pelo negro.

Un individuo es heterocigoto, cuando los 2genes del mismo locus de cromosomashomólogos son diferentes, ya que el individuopor ser diploide tiene en cada uno de loscromosomas homólogos un alelo distinto, queposee dos formas diferentes de un gen enparticular; cada una heredada de cada uno delos progenitores, como por ejemplo, un genque da tamaño alto en una planta y el otro dael tamaño corto.

Un genotipo homocigoto dominante surge cuando una secuencia determinada abarca dos alelos para el atributo dominante.

Un genotipo homocigoto recesivo surge cuando la secuencia abarca dos alelos del atributo recesivo.

Cada persona tiene 46 cromosomas agrupados en 23 pares

Los cromosomas sexuales constituyen un par de homólogos (XX en la mujer y XYen el hombre); sin embargo, en el par XY un segmento de cada cromosomapresenta genes particulares y exclusivos (segmento heterólogo, llamado tambiéndiferencial o no homólogo), la porción restante de los cromosomas del par XYcorresponde al sector homólogo, como se grafica en el esquema siguiente:

La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión y expresión, en losdiferentes sexos, de los genes que se encuentran en el sector no homólogo(heterólogo) del cromosoma X heredado del padre.La herencia ligada al sexo no es más que la expresión en la descendencia de losgenes ubicados en aquellas regiones del cromosoma X que no tienen sucorrespondencia en el cromosoma Y.

El cariotipo es la prueba diagnóstica que estudia el número, tamaño y estructura de loscromosomas que aportan cada una de las células de una persona y se realiza mediante unanálisis de sangre.El cariotipo humano presenta 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), entreellos un par determina el sexo, XX para las mujeres e XY para los hombres.

Un porcentaje determinado de la población presenta anomalías en el cariotipo(translocaciones, inversiones, deleciones, etc.) que pasan generalmente inadvertidas. Estasalteraciones se ponen de manifiesto cuando la pareja desea tener hijos en forma deesterilidad, abortos de repetición o el nacimiento de un niño enfermo.Para poder diagnosticar cuales de esos embriones son sanos, se requiere realizar un ciclo deFecundación in Vitro con Diagnóstico Genético Preimplantacional

Fuentes:

http://geneticabioterio.wordpress.com/cromosomas/http://www.genomasur.com/BCH/BCH_libro/capitulo_16.htmhttp://www.wikiteka.com/apuntes/homocigoto/http://herenciamendeliana.blogspot.com/p/homocigoto-y-heterocigoto.htmlhttp://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Herencia_ligada_sexo.htmlhttp://www.pgdcem.com/alteraciones_cariotipo.htmlhttp://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ingenieria/2001832/lecciones/estructura_genoma.html