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PROCEDIMIENTO NORMALIZADO DE ELABORACION Y CONTROL NOMBRE: CANTARIDINA X % EN ACETONA Y COLODION
Composición: Cantaridina.. ..........................…… X g
Acetona.......................................... X ml
Colodión elástico........................... X g
Forma Farmacéutica: COLODION
Material y Equipos: Balanza. Vidrio de reloj. Probeta. Espátula. Varilla de vidrio. Envase de cristal topacio.
Método de Elaboración:
Nota: Para evitar la pérdida de los elementos volátiles del colodión, no se deben
emplear probetas o pipetas para medirlo en volumen; lo aconsejable es emplear el
propio envase donde se va a dispensar la fórmula y pesar el colodión.
- Pesar la cantaridina según PN/L/OF/001/01 y añadir al envase de cristal topacio.
- Se mide la acetona y se añade al envase y se agita hasta disolución de la cantaridina.
-Se tara el envase, con todo el contenido anterior, y se pesa el colodión elástico
necesario.
- Se agita hasta conseguir una solución homogénea.
CANTARIDINA EN ACETONA Y COLODIÓN
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Bibliografía: Ministerio de Sanidad y Consumo. Formulario Nacional. Madrid: Ministerio de Sanidad; 2003. p
339-340.
Fernández Soto A. y cols. Formulación magistral de medicamentos. Pontevedra: Colegio Oficial de
Farmacéuticos de Pontevedra; 2003. p 154
Controles analíticos: Caracteres organolépticos: Solución transparente y viscosa.
Material de acondicionamiento necesario: Envasar en frasco de cristal topacio que lleve incorporada una espátula o pincel.
Información al paciente: Ver prospecto adjunto.
Condiciones de conservación: Conservar en envases herméticamente cerrados y a menos de 20ºC, protegidos de la
luz y procurando mantener el envase abierto el menor tiempo posible para evitar la
evaporación de los disolventes volátiles.
Caducidad: 1 mes.
Elaborado por: Fecha:
Aprobado por: Fecha: