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PROCEDIMIENTO NORMALIZADO DE ELABORACION Y CONTROL NOMBRE: CANTARIDINA X % EN ACETONA Y COLODION

Composición: Cantaridina.. ..........................…… X g

Acetona.......................................... X ml

Colodión elástico........................... X g

Forma Farmacéutica: COLODION

Material y Equipos: Balanza. Vidrio de reloj. Probeta. Espátula. Varilla de vidrio. Envase de cristal topacio.

Método de Elaboración:

Nota: Para evitar la pérdida de los elementos volátiles del colodión, no se deben

emplear probetas o pipetas para medirlo en volumen; lo aconsejable es emplear el

propio envase donde se va a dispensar la fórmula y pesar el colodión.

- Pesar la cantaridina según PN/L/OF/001/01 y añadir al envase de cristal topacio.

- Se mide la acetona y se añade al envase y se agita hasta disolución de la cantaridina.

-Se tara el envase, con todo el contenido anterior, y se pesa el colodión elástico

necesario.

- Se agita hasta conseguir una solución homogénea.

CANTARIDINA EN ACETONA Y COLODIÓN

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Bibliografía: Ministerio de Sanidad y Consumo. Formulario Nacional. Madrid: Ministerio de Sanidad; 2003. p

339-340.

Fernández Soto A. y cols. Formulación magistral de medicamentos. Pontevedra: Colegio Oficial de

Farmacéuticos de Pontevedra; 2003. p 154

Controles analíticos: Caracteres organolépticos: Solución transparente y viscosa.

Material de acondicionamiento necesario: Envasar en frasco de cristal topacio que lleve incorporada una espátula o pincel.

Información al paciente: Ver prospecto adjunto.

Condiciones de conservación: Conservar en envases herméticamente cerrados y a menos de 20ºC, protegidos de la

luz y procurando mantener el envase abierto el menor tiempo posible para evitar la

evaporación de los disolventes volátiles.

Caducidad: 1 mes.

Elaborado por: Fecha:

Aprobado por: Fecha: