TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES IN VITRO POR MEDIO DE LA MICROALGA CHLORELLA SP EN EL MUNICIPIO DE BARRANCABERMEJA, COLOMBIA

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Revista CITECSA - INSTITUTO UNIVERSITARIO DE LA PAZ Volumen 6; Nmero 10. Octubre-2015

TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES IN VITROPOR MEDIO DE LAMICROALGA CHLORELLA SP EN EL MUNICIPIO DE BARRANCABERMEJA,

COLOMBIA

Wastewater treatment in vitroby means of microalgae Chlorellasp in themunicipality of Barrancabermeja, Colombia

Tratamento de guas residuais in vitropor meio da microalga Chlorella sp nomunicipio de Barrancabermeja, Colmbia

Tafur Alvarez, Jairo Enrique1. Estrada Palencia, Lluliana2.

Recibido: 28 de Mayo de 2015

Aceptado: 18 de Agosto de 2015

Resumen

El aumento de la contaminacin de los cuerpos hdricos por la descarga de aguasresiduales domsticas ha originado una afectacin en la calidad del agua,evidenciado por el aumento en las concentraciones de nitratos (NO3-) y fosfatos (PO4-3). El objetivo de este trabajo es determinar el efecto del cultivo de Chlorella sp.como mtodo de tratamiento in vitroen aguas residuales para la remocin de estoscontaminantes. Se llev a cabo el aislamiento de la microalga y posteriorescalamiento y obtencin de un cultivo monoalgal. Para el bioensayo se evaluaron2 tratamientos el primero compuesto por 100% agua residual (T1), mientras que elotro por conformado por 75% agua residual y 25% agua purificada (T2) y un controlcon fertilizante foliar. El bioensayo se inici con un inoculo de 1x106clulas/ml enun volumen de cultivo de 1,5 L. Las mayores densidades celulares se alcanzaronen los tratamientos con agua residual (p>0,05) sin diferencias significativas entreambos. Al final del estudio la remocin de nitratos fue del 64,6% en el control,

1 Ingeniero Ambiental y de Saneamiento. Instituto Universitario de la Paz. e-mail:[email protected]

2 Ingeniera Ambiental y de Saneamiento. Instituto Universitario de la Paz. e-mail:[email protected]

CITECSAR E V I S T A

Ciencia Tecnolo a Sociedad AmbienteB a r r a n c a b e r m e j a C o l o m b i a

I S S N : 2 0 2 7 - 6 7 4 5


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Tafur, J. Estrada, Ll.

seguido de T1 con 50,1% y de T2 con 49,8%. Con respecto a la remocin defosfatos, en el control se obtuvo una eficiencia del 65,7%, mientras que T1 y T2alcanzaron mayores remociones 83,8% y 87,0% respectivamente entre los das 1 y4. De acuerdo a lo anterior se concluye que la microalga Chlorellasp. puede serusada como tratamiento de aguas residuales debido a su capacidad de adaptacin

y eficiencia obtenida en la remocin de nitratos y fosfatos.

Palabras clave: Bioensayo, eficiencia, nitratos, fosfatos.

Abstract

The increasing pollution of water bodies by domestic sewage discharge has causedan involvement in water quality, evidenced by increased concentrations of nitrates(NO3-) and phosphates (PO4-3). The aim of this study was to determine the effect ofthe culture of Chlorella sp. as a method of in vitro wastewater treatment for the

removal of these contaminants. The isolation of the microalgae were carried outfollowed by scaling and obtaining a monoalgal culture. Two treatments for bioassaycomposed of 100% domestic wastewater (T1) and another 75% wastewater and25% purified water (T2) and a control with foliate fertilizer. The bioassay started withan inoculum of 1x106cells / ml in a volume of 1.5L culture. The higher cell densitiesreached in wastewater treatments (p>0.05) with no significant differences between.

At endpoint the nitrate removal was 64.6% in the control, followed by T1 and T2 with50.1% and 49.8%, respectively. With regard to the removal of phosphates, anefficiency of 65.7% was obtained in controlling, while T1 and T2 reached higherremovals 87.0% and 83.8% respectively between the days of 1 and 4. According tothe above, it is concluded that Chlorellasp. can be used as wastewater treatmentbecause of its adaptability and efficiency in nitrate and phosphate removal.

Key words: Bioassay, efficiency, nitrates, phosphates.

Resumo

O aumento da poluio dos corpos d'gua pelo lanamento de esgotos domsticostem causado uma afetao da qualidade da gua, evidenciado pelo aumento dasconcentraes de nitrato (NO3) e fosfatos (PO4 -3). O objetivo deste estudo determinar o efeito do cultivo de Chlorella sp. como um mtodo de tratamento deguas residuais in vitro para remover estes contaminantes.Foi levado a cabo o isolamento da microalga e posterior escalonamento e obtenode um cultivo monoalgal. No bioensaio avaliaram-se 2 tratamentos compostos por100% de gua residual (T1) e outro por 75% gua residual e 25% de gua purificada(T2) e um controle com adubo foliar. O bioensaio iniciou-se com um inoculo de 1x106clulas / ml num volume de cultivo 1,5L. As mais elevadas densidades celularesforam alcanadas nos tratamentos com gua residual (p> 0,05), sem diferenassignificativas entre ambos. No final do estudo a remoo de nitrato foi de 64,6% nocontrole, seguido de T1 com 50,1% e de T2 com 49,8%. A respeito da remoo de


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fosfatos, no controle foi obtida uma eficcia de 65,7%, enquanto T1 e T2alcanaram remoes superiores 83,8% e 87,0% respectivamente, entre os dias 1e 4. De acordo com o anterior, conclui-se que Chlorella sp. pode ser usado comotratamento de guas residuais por a sua adaptabilidade e eficincia obtida naremoo de nitratos e fosfatos.

Palavras chave:Bioensaio, eficincia, nitratos, fosfatos.

Introduccin

Los microorganismos fotosintticos han recibido en los ltimos aos mayor atencincomo un biosistema alternativo para el tratamiento de aguas residuales. Talesmicroorganismos se han utilizado principalmente en procesos de tratamientoterciario, debido a su habilidad de remover nutrientes inorgnicos como el nitrgenoy el fsforo de las aguas residuales, los cuales son asimilados para su crecimientoEscorihuela et al. (2007). De la Noe et al. (1992). Igualmente a los procesosacoplados a bacterias (quienes realizan la degradacin de la materia orgnica) yestas microalgas (quienes utilizan los compuestos inorgnicos), para llevar a cabouna eficiente bioconversin de la energa solar, en la utilizacin y eliminacin demateria orgnica (Salazar 2005).

Los compuestos nitrogenados (nitritos y nitratos) como compuestos de fsforo(fosfatos y otras formas fosfatadas) son nutrientes de las plantas y conducen alcrecimiento de algas y gran variedad de microorganismos en las aguas superficialesy dependiendo de la concentracin existente en el agua, pueden producir laeutrofizacin de los cuerpos de agua. Llegando a producir ms adelante procesosde descomposicin dando como resultado una demanda de oxgeno. Ramalho(1996), Ptz (2012). Adems, en unos casos cuando se exige control de laeutrofizacin de las fuentes receptoras, la remocin de estos compuestos en el aguaresidual puede ser una condicin para el tratamiento de estas aguas. (Romero 1988,2000).

La implementacin de un sistema de tratamiento, a travs del cultivo de microalgas,presenta importantes ventajas como el mejoramiento de la calidad del efluentemediante un mecanismo de bajo costo energtico, as como el aprovechamiento denutrientes que estn siendo desechados, al ser incorporados a la biomasa, con laconsecuente produccin y generacin de oxgeno. Comnmente las aguasresiduales urbanas contienen los nutrientes requeridos para el crecimientomicroalgal, por lo que constituyen un medio apropiado para su desarrollo (Andradeet al. 2006; Seoanez 1999).

Chlorella sp. es un gnero de microalga perteneciente a la familia Oocystaceae,orden Chlorococcalesde la divisin Chlorophytaampliamente estudiada y presentauna alta eficiencia en productividad por su fcil adaptacin en condiciones delaboratorio. La sistemtica, aislamiento, cultivo y caracterizacin de cepas nativasde microalgas presentes en cuerpos de agua para el consumo humano constituyen


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un objetivo esencial para evaluar la calidad del agua y su posible efecto en casosde eutrofizacin. Asimismo, el conocimiento de la ecofisiologa de las microalgaspermite evaluar su potencial biotecnolgico y su capacidad mixtrofica para purificaraguas residuales o produccin alternativa de biomasa microalgal (Mora et al. 2005).

Para el aislamiento y posterior desarrollo de un cultivo de Chlorellasp. el primerpaso es identificar las condiciones del medio ambiente natural para as llegar asuministrar condiciones idnticas en el laboratorio, ambientes controlados y unmedio de cultivo con todos los requerimientos nutritivos necesarios para elcrecimiento de la microalga. El segundo paso implica la eliminacin demicroorganismos no deseados, especialmente aquellos que pueden auto competircon las especie(s) que se quiera aislar. La implementacin de diferentes mtodosde cultivo es indispensable en este paso; el uso de medios de enriquecimiento, delas tcnicas de dilucin, de una sola clula de aislamiento por micropipeta, y siembraen estra en agar son ampliamente utilizadas. Esta ltima es el mtodo preferidopara el aislamiento de muchas algas cocoides y algas del suelo, no slo por la

facilidad en su uso, sino tambin porque cultivos axnicos a menudo puedeestablecerse directamente sin ningn tratamiento adicional. Posteriormente el pasofinal requiere el crecimiento continuo en un subcultivo (Andersen 2005).

Las cmaras de crecimiento son ampliamente utilizadas para la incubacin de lasclulas aisladas de microalgas. La fuente de luz suministrada y la intensidad debenser consideradas. Las luces - fras fluorescentes blancas son apropiadas yampliamente utilizadas; mientras que la luz incandescente debe evitarse. Por otraparte algunas algas requieren un ciclo de luz-oscuridad, es decir, que no crecernbajo continua condiciones de luz. Para la mayora de las algas, se utiliza un ciclo deluz-oscuridad entre 12:12 y 16:8 horas. Andersen (2005). Otros factores a tener encuenta son la temperatura, el pH y la aireacin. La mayora de la especies demicroalgas toleran temperaturas entre 16 y 30C, aunque esto puede variar deacuerdo a la composicin del medio de cultivo o la especie cultivada. El pH para lamayora de las especies de algas cultivadas es entre 7 y 9, siendo el rango ptimo8.2 - 8.7. La aireacin es necesaria para prevenir la sedimentacin de las algas,para asegurar que todas las clulas de la poblacin estn igualmente expuestas ala luz y los nutrientes del medio de cultivo (Camacho et al.2012).

Igualmente, la seleccin del cultivo axnico o no axnico es importante. Un cultivoaxnico consiste en la obtencin de una sola especie de microalga a partir de unasola clula, libre de contaminantes; mientras que un cultivo no axnico o monoalgalconsiste en la obtencin de una especie a partir de una sola clula, contaminadaparcialmente por otros microorganismos como bacteria y protozoos. Cuando lasmicroalgas estn asociadas a bacterias en la naturaleza (no axnicas), se ejerceuna interaccin que puede ser beneficiosa para ambos; de tal manera que lamicroalga es capaz de asimilar productos de la actividad bacteriana en el medio.

As mismo, la flora microbiana asociada est implicada en la regulacin deparmetros fisiolgicos como pH, temperatura y salinidad. Por el contrario, encondiciones axnicas, las microalgas no llegan a alcanzar un crecimiento ptimo,


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por carecer de la flora microbiana asociada; la cual le aportar factores esencialespara estimular el crecimiento (Moronta et al.2006; Caizarez y Ontiveros 1993).

Recientemente algunos cultivos han sido desarrollados en equipos especializados,denominados fotobiorreatores, donde se alcanzan elevadas productividades. Los

cultivos son realizados en sistema construidos con tubos de plstico, vidrio opolicarbonato, donde es posible controlar las condiciones de cultivo (cantidad denutrientes, temperatura, iluminacin y pH) (Andrade et al.2008).

De acuerdo a lo anterior el objetivo del estudio fue determinar el efecto del cultivode Chlorella sp. como mtodo de tratamiento in vitroen aguas residuales para laremocin de nitratos y fosfatos.

Materiales y mtodos

Muestreo de fitoplancton de agua dulce

Se llev a cabo un muestreo simple en la Cinaga Miramar, ubicada dentro delcasco urbano de la ciudad de Barrancabermeja, recolectando un volumen de 0,5L.de muestra de acuerdo a lo recomendado para aguas eutrficas por WPCF, APHA,

AWWA (1992). Posteriormente se hizo un pre filtrado de las muestras para laeliminacin de organismos no deseados y partculas de gran tamao de acuerdo alo descrito por (Andersen 2005).

Preparacin de medio de aislamiento y cultivoPara cumplir con los requerimientos nutricionales de Chlorellasp. Se prepar unmedio de cultivo utilizando un fertilizante foliar, de acuerdo a lo descrito por Garduoet al.(2011), pero con una variacin en el tipo y concentracin del fertilizante foliar(NPK) a 0,5 ml/l de agua purificada ms agar-agar (6 gr/l) con pH 8,3. Para la fasede escalamiento del cultivo monoalgal de Chlorellasp. se us el mismo medio deaislamiento sin agaragar (medio de cultivo liquido).

Aislamiento de Chlorel la sp. y establecimiento de un cultivo monoalgal encondiciones controladasPara el aislamiento de clulas de Chlorellasp. se utiliz el mtodo de estriado enplacas de agar reportado por Andersen (2005). Previamente se filtraron lasmuestras usando filtros de papel Whatman grado 595 (Figura 1.).

Figura 1.Filtrado de fitoplancton por medio de filtros de papel.


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Para la observacin de clulas de Chlorella sp. en cultivos de laboratorio, seprocedi a seleccionar aquellas placas de petri donde se observ crecimiento algal(Figura 2) y la identificacin de las clulas se llev a cabo teniendo en cuenta lascaractersticas morfolgicas ms sobresalientes del gnero: alga verde unicelular

inmvil de forma elipsoidal Des Abbayes et al., (1989), Infante et al., (2012), Morontaet al., (2006), presencia de plastidios con una o ms regiones llamadas pirenoidesRamrez. (2000). Durante la primera etapa (20 das) del cultivo (Figura 3) seevidenci el crecimiento de Chlorellasp. y otros tipos de algas de agua dulce comoDemodesmussp. (Scenedesmussp.) y Diatomeas.

Figura 2. Cultivo algal. Crecimiento pormedio de estriado.

Figura 3.Cultivo de clulas de Chlorella sp.Vista microscopio 40x: A. clulas Chlorellasp.B. clulas de Demodesmussp. C. clulas de

Diatomeas

El establecimiento del cultivo monoalgal requiri la realizacin de reaislamientos pormedio de subcultivos sucesivos. Para el crecimiento de clulas de Chlorellasp. semantuvieron las placas de petri bajo condiciones controladas de temperatura de30 2C, suministro de luz por medio de lmparas fluorescentes blancas de 21Watts con un fotoperiodo de 12:12 horas luz/oscuridad (Moronta et al., 2006;

Andrade et al., 2006, 2009).

Escalamiento del cultivo monoalgal de Chlorel laspLos cultivos monoalgales de Chlorella sp. en placas se utilizaron para escalar elcultivo en medio lquido a un volumen inicial de 100 ml y posteriormente a unvolumen final de 500 ml (Figura 4). A todos los cultivos durante el escalamiento sele proporcion condiciones controladas de temperatura de 30 2C, iluminacinlateral suministrada por lmparas fluorescentes, con un fotoperiodo de 12:12 horasluz/oscuridad y aireacin constante. (Moronta et al., 2006) y (Andrade et al., 2006 y2009).


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Figura 4.Escalamiento cultivo monoalgal de Chlorellasp. (A) Cultivo en un volumen de 100 ml. (B)Cultivo en un volumen de 500 ml.

Muestreo de agua residual para el bioensayo de remocin de nutrientesSe realiz un muestreo simple recolectando 20L. de agua residual cruda (sintratamiento), la cual tena como punto de descarga el Humedal El Castillo.Posteriormente se esteriliz el agua residual cruda con el objetivo de determinarsolo el efecto de la microalga Chlorellasp. en el bioensayo sin influencia de otro tipode microorganismo proveniente inicialmente del agua residual.

Montaje de bioensayo y crecimiento de Chlorel laspEl bioensayo se llev a cabo utilizando botellas plsticas con un volumen final 1,5lde agua residual y medio fertilizante foliar, con una concentracin de inoculo de

1x10

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clulas/ml de Chlorella sp. (Figura 5) Se evalu el crecimiento en 2tratamientos diferentes: Tratamiento 1 (T1): Agua residual 100%, Tratamiento 2(T2): Agua residual 75% - agua purificada 25%, control: Fertilizante foliar NPK 0,5ml/l en agua purificada. Cada tratamiento tuvo 4 repeticiones, ubicadasaleatoriamente. Los cultivos correspondientes al bioensayo se mantuvieron con lasmismas condiciones controladas mencionadas en la fase de escalamiento. Laduracin del bioensayo fue de 21 das. Durante el desarrollo del cultivo se determinla densidad celular realizando recuentos celulares diarios (Figura 6)

Anlisis qumicoLa determinacin de nitratos y fosfatos se realiz por espectrofotometra, utilizandolos mtodos de reduccin de cadmio y espectrofotometra ultravioletarespectivamente. Metodologas descritas por WPCF, APHA, AWWA.; (1992). Losdatos se reportaron en unidades de absorbancia (ua).

Anlisis estadsticoSe aplic un anlisis de ANOVA de un solo factor (p0,05) para la prueba deScheffe's, utilizando el programa estadstico IBM SPSS Statistics versin 22 parala determinacin de los tratamientos significativamente diferentes.


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Figura 5.Bioensayo cultivo de Chlorellasp. en agua residual y control. (A) Bioensayo sin inoculo,

(B) Bioensayo despus de la inoculacin con Chlorellasp.

Figura 6. (A) Cultivo despus de los 21 das. Durante este periodo el cultivo alcanz su faseestacionaria. (B) Clulas de Chlorellasp. a los 21 das de cultivo. Vista microscopio a 40X.

Resultados y discusin

Crecimiento de Chlorel lasp. en agua residualLa microalga Chlorellasp. creci satisfactoriamente en todos los medios evaluados,

sin embargo, las mayores densidades celulares se obtuvieron en agua residual(p


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Las curvas de crecimiento de Chlorellasp. en los dos tratamientos y control (Figura7) evidencian una rpida adaptacin de la microalga al medio, tanto de agua residualcomo el de fertilizante foliar; sin embargo se observa un menor crecimiento en elcontrol durante todo el bioensayo, en la cual las clulas se adaptaron a lascondiciones del medio ingresando desde el da 11 a su fase estacionaria. Con

respecto T1 y T2, el crecimiento mayor con respecto al control de Chlorellasp. enagua residual se debe posiblemente a la cantidad, disponibilidad y diversidad denutrientes contenidos en el agua residual (Andrade et al., 2006; Chacn et al., 2004).

De igual manera se evidenci que la curva de crecimiento de T1 y T2 fueronsimilares durante el bioensayo, lo que indic que Chlorellasp. se adapt fcilmentea las condiciones nutritivas tanto del medio con 100% agua residual como de aguaresidual en mezcla con agua purificada sin diferencias significativas (p>0,05). Estoevidenci que el agua residual utilizada es un medio que brinda las condicionesnecesarias para el crecimiento y desarrollo de Chlorella sp., el cual puede seraprovechado para la obtencin de biomasa algal como se comprob en estudiosprevios por Andrade et al., (2006), Chacn et al., (2004). As mismo, se ha sealadola conveniencia del uso de diferentes tipos de aguas residuales como medio decultivo para el crecimiento algal y se han puesto en prctica lagunas de algas degrandes proporciones con bastante xito (Andrade et al., 2006).

Figura 7.Crecimiento de la microalga Chlorellasp. (x 106cel/ml) en agua residual y control

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DENSIDADCELULAR(x10

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TIEMPO DEL CULTIVO (DAS)

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Remocin de nitratos (NO3-)En la remocin de nitratos se observ que para el agua residual y control, Chlorellasp. consumi durante todo el bioensayo este nutriente sin obtener diferenciassignificativas (p>0,05) entre T1 y T2, pero s de estos tratamientos en relacin alcontrol (p


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Figura 9.Eficiencia en Remocin Nitratos (NO3-) utilizando Chlorellasp.

Remocin de fosfatos (PO4-3)En cuanto a la remocin de fosfatos se logr determinar que no hubo diferenciassignificativas entre cada uno de los tratamientos (p>0,05). Sin embargo se obtuvouna mayor eficiencia en la remocin en T2 con 87,0%, registrando valores deabsorbancia de 0,265 0,029 ua para el da 4 (valor ms bajo durante el bioensayo)en relacin al da 1 (0,305 0,127ua), seguido de T1 con una eficiencia del 83,8%con valores de 0,280 0,033 ua y 0,335 0,051 ua para los das 4 y 1correspondientemente. Para el control la reduccin en la concentracin de fosfatosfue del 65,7% con valores de absorbancia para los mismos das del 0,350 0,057y del 0,531 0,269 ua (da 4 y 1).

Observando la curva de absorbancia para fosfatos (Figura 10) se detalla un

comportamiento fluctuante en los valores para el control, debido posiblemente a queel cultivo entr en fase estacionaria a partir del da 11 (Figura 7) de alguna manerapor una deficiencia en algn nutriente en el medio control utilizado. Uncomportamiento similar ocurri en T1 y T2, en los cuales despus del da 4 seobtuvo un aumento en los valores de absorbancia seguidos de descensos en losmismos, demostrando la remocin o asimilacin de fosfatos por parte Chlorellasp.durante el transcurso del bioensayo. Estas fluctuaciones presentadas durante elbioensayo sugiri la posibilidad de que el fsforo al encontrarse en el agua residualen formas fosfatadas (ortofosfatos, polifosfatos y fosfatos orgnicos) Romero.,(2000) forman complejos compuestos con la materia orgnica, los cuales enprincipio no son asimilables por las microalgas, por lo cual estas en accin con otros

microorganismos como las bacterias rompen de alguna manera estos compuestosconvirtindolos as en formas fosfatadas ms simples y asimilables para lasmicroalgas. Por lo cual se gener una liberacin de fosfatos y asimilacin a su vezpor parte de Chlorella sp. durante el transcurso del bioensayo. No obstante esrecomendable revalidar esta interpretacin por medio de estudios ms exhaustivosen trabajos futuros, en los cuales se analice la transformacin o sntesis bioqumicade los compuestos de fsforo contenidos en el agua residual durante el tiempo delbioensayo y la asimilacin de estos por parte de la microalga.

50,1 49,8

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1 2 Control

Tratamiento

EFICIENCIA%


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Figura 10.Medicin de Absorbancia de Fosfatos en agua residual y control.

Los porcentajes de eficiencia obtenidos en la remocin del contenido de (PO4-3)(Figura 11) en el agua residual tanto para T1 y T2 (83,8% y 87,0% respectivamente)como para el control (65,7%) fueron superiores a los reportados por Hernndez.,(2004) en el cual eliminaron 50% del fsforo total con cultivos co-inmovilizados

Azospirillum brasilensecon dos especies del gnero Chlorella en ayuno; igualmenteal conseguido por Andrade et al., (2006), los cuales reportaron una remocin de73,5% de (PO4-3) en agua residual proveniente de una laguna facultativa y de lamisma forma con lo reportado por Roa y Caizares., (2012) donde obtuvieron unadisminucin de (PO4-3) del 47%. De la misma manera Chacn et al., (2004)obtuvieron una remocin mxima de fosfatos para Chlorellasp. del 44% en aguaresidual esterilizada y del 48,7% en agua residual no esterilizada paraScenedesmus sp. y cercanos a los reportados en estudios realizados por De Bashan y Bashan.,(2003) los cuales lograron una eliminacin del 89% de fsforo deagua residual sinttica con Chlorellasola y del 92% co-inmovilizando Chlorellasp.conA. brasilense. El anlisis anterior demostr que para la remocin de fosfatos nose puede dejar las clulas de Chlorellasp. mucho tiempo en el agua residual. Deacuerdo a las curvas obtenidas el tiempo sera menor a 4 das, en los cuales comose describi anteriormente se lograron los valores ms bajos de absorbancia y porende mayor remocin de fosfatos durante el bioensayo.

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U

NIDADESDEABSORBANCIA(ua)

TIEMPO DEL CULTIVO (DAS)

1 2 Control


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Figura 11.Eficiencia Remocin Fosfatos (PO4-3) utilizando Chlorellasp. Periodo: da 14.

Conclusiones

Se logr aislar una cepa autctona de Chlorella sp. en cultivos de laboratorioutilizando como medio de cultivo fertilizante foliar. La microalga mostr uncrecimiento significativo en el agua residual, tanto para T1 como para T2,adaptndose fcilmente a las condiciones de estos medios. Igualmente sedetermin el efecto Chlorella sp. como mtodo de tratamiento in vitro en aguasresiduales para la remocin de nitratos y fosfatos, logrando remocionesconsiderables en los diferentes tratamientos con agua residual y comprobando suviabilidad como tratamiento terciario de aguas residuales.

Agradecimientos

Al Bilogo Daniel Arturo Saavedra por la asesora prestada y compromiso en estetrabajo. Al Qumico Leonardo Moreno por su orientacin en todo lo relacionado conlos procedimientos de anlisis qumicos y al Doctor Seyed Medhi Jazayeri por suasistencia en cuanto al proceso de anlisis estadstico. Por ltimo al personaldocente responsable de los laboratorios de la UNIPAZ.

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Tratamiento

EFICIENCIA%


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TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES IN VITRO POR MEDIO DE LA MICROALGA CHLORELLA SP EN EL MUNICIPIO DE BARRANCABERMEJA, COLOMBIA