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Alain Mercat Thérapies de sauvetage : ECMO

Thérapies de sauvetage : ECMO - SIVA · • « Low-flow veno-venous device » ... 56 (48 – 63) with PEEP 18 (15 – 20) • Mortality in ICU : 21 % ... des compétences en CEC

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Alain Mercat

Thérapies de sauvetage : ECMO

ECMO V-V vs ECMO V-A

SDRA : Pas d’ECMO V-A

• Flux compétitifs : coeur vs pompe

• En cas de SDRA : Syndrome “Harlequin”

- “tête bleue”: sang desoxygéné vers la partie

supérieur du corps

- “jambes roses”: sang hyperoxygéné vers la

partie inférieure

• Impossibilité de mettre les poumons au repos

ECMO V-V : Indications et contre-indications

ECMO V-V : Aspects techniques

• Canule veineuse : 29 (ou 25) Fr ; 55 cm

• Canule artérielle : 21 (ou 19) Fr ; 15 cm

• Canulation sous écho, expertise ++

Canule à double courant « avalon »

ECMO V-V : configurations

Drainage

Injection

Fémoro - jugulaire Fémoro - fémoral

Drainage Injection

ECMO V-V : matériel

PO2 = 40 mmHg

PO2 = 350 mmHg

ECMO V-V : Déterminants de l’efficacité

• Débit sang : tailles canules, vitesse rotation, volémie

- 3 à 5 L/min (en fonction du débit cardiaque)

- Débit ECMO / DC > 0.6

• Recirculation ++ : position canules

• Débit balayage membrane (PaCO2)

• FiO2 balayage

Schmidt et al. Intensive Care Medicine 2013; 39: 838-46

Ventilation durant l’ECMO V-V

• Question cruciale, très peu de données

• Objectif : Protéger le poumon pour lui permettre la

guérison la plus rapide possible

• Réglages : - VT très réduit (1 – 3 ml/kg)

- Maintenir Pplateau < 26 - 28 cmH2O

- Niveau de PEEP 15 - 20 cmH2O ?

- Mode ventilatoire : Pression (APRV) ?

ECMO V-V : risques et effets secondaires

ECMO et SDRA : une longue histoire

• 1968 : ECMO prolongée possible

(Kolobow – Zapol)

• 1972 : Premier succès clinique rapporté

NEJM 1972

• 24 ans, « poumon de choc »

• ECMO V-A, 75 heures

• Guérison sans séquelle

Bramson ECMO machine

Orange, CA , USA 1974

Des convaincus de la première heure

1974 – 76 : NHLBI ECMO trial

« Please don’t randomize me ! »

Zapol, W

1979 1994 : De l’ECMO à l’ECCO2R

Lancet 1980 JAMA 1986

Morris et al. AJRCCM 1994

• Randomized controlled trial

• 40 patients, severe ARDS

• « Low-flow veno-venous device »

• ECCO2R

• Trial stopped for futility

• >30% patients with severe hemorrhage

1994 2009 : les « croyants » continuent

2009 : Renaissance de l’ECMO

Giles PEEK

(Leicester, UK)

H1N1 2009

(Worldwide)

• Australia - New Zealand. June 1 to August 31

• 68 severe ARDS treated with ECMO

• Mean age : 34

• Median PaO2/FiO2 : 56 (48 – 63) with PEEP 18 (15 – 20)

• Mortality in ICU : 21 % (n = 14)

• Hemorrhagic complications : 37 pts (54%)

• RCT : ECMO (V-V or V-A) vs traitement conventionnel

• Inclusion : - 18 à 65 ans

- Lung Injury Score > 3.0 ou pH < 7.20

- Affection respiratoire réversible (avis des docteurs)

• Exclusion : - Ppic > 30 ou FiO2 > 0.8 depuis plus de 7 jours

- Heparine contre-indiquée

GJ. Peek et al. Lancet september 2009

• ECMO

- Transfert vers Glenfield hospital, Leicester (GJ. Peek)

- Protocoles spécifiques pour VM, ECMO, autres soins

• Traitement Conventionnel

- Maintenu dans l’hôpital d’origine (n = 103 !!)

- Aucune recommandation pour la ventilation

(refus des centres participants !!)

GJ. Peek et al. Lancet september 2009

ECMO

(n = 90)

Conventional

( n = 90)

Age, year 40 40

Apache II 20 20

< 3 organ failures, % 69 70

Duration of MV, hrs 35 37

PaO2/FiO2 76 ± 29 75 ± 36

PEEP 14 14

CESAR : inclusion

CESAR : résultats

• 6 months mortality : 37 % vs 45 % (p = 0.07)

• Alive without disability at 6 months : 63 % vs 47 % (p = 0.03)

CESAR : traitements

ECMO

(n = 90)

Conventional

(n = 90) p

ECMO 76 % -- --

Prone 35 % (?) 42 % NS

Steroids 84 % 62 % 0.001

MARS 17 % 0 % < 0.0001

Protective MV

(?) 93 % 70 % < 0.0001

Tidal volume ? ??

PEEP ? ??

Plateau

pressure ? ??

Noah et al. JAMA 2011

• Données françaises, 123 patients traités par ECMO (103 dans la première semaine)

• 157 témoins avec SDRA sévère, appariement extrêmement rigoureux

• Mortalité : ECMO 36 % NON ECMO 34 %

Rolf D. Hubmayr, M.D. [email protected]

“At this time, we do not support

the position that as a nation we

should invest in the development

of additional ECMO centers”

Essai EOLIA

Essai EOLIA : Inclusion

• SDRA (Définition de Berlin)

• 1 des 3 critères de sévérité suivants :

• PaO2/FiO2 < 50 pendant plus de 3 heures avec FiO2 ≥ 80 %

malgré optimisation de la ventilation (VT 6, PEEP > 10) +/- DV

et/ou NOi et/ou RM

• PaO2/FiO2 < 80 pendant plus de 6 heures malgré optimisation

de la ventilation (VT 6, PEEP > 10) +/- DV et/ou NOi et/ou RM

• pH < 7,25 pendant plus de 6 heures malgré FR à 35 /mn et VT-

PEEP adaptés pour Pplateau ≤ 32 cmH2O

Intensive Care Medicine 2013

Intensive Care Medicine 2013

ECMO et SDRA

• Technique lourde, couteuse, non dénuée de risques

• Indications potentielles non encore précisées mais

certainement très exceptionnelles

• Bénéfice sur la mortalité non formellement démontré

• Thérapeutique à réserver à des centres :

- Experts en matière de prise en charge du SDRA

- Avec recrutement important

- Disposant, en permanence, des compétences en CEC

SDRA : Autres techniques

extracorporelles

iLA Membrane Ventilator (Novalung)

Müller et al. Eur Resp J 2009

iLA Membrane Ventilator (Novalung)

Müller et al. Eur Resp J 2009

• 94 patients avec SDRA (registre allemand)

before iLA (H2)

PaCO2 (mmHg) 67 40

PaO2/FiO2 69 91

Intensive Care Medicine 2013

ECCO2R au cours du SDRA

ECCO2R

• Débit nécessaire ≤ 1 L/mn Cathéter double lumière < 20 Fr

• Systèmes dédiés assez simples d’utilisation

• Insertion membrane sur circuits d’hémofiltration

• Nécessité anticoagulation ( risque hémorragique)

• Indications potentielles :

• SDRA (VM ultraprotectrice VT 3 – 4 ml/kg ?)

• IRA des BPCO (intubé ou en échec de VNI)

• Autres IRA hypercapniques (AAG, …)

A Novel Extracorporeal CO2 Removal SystemExtracorporeal CO2 Removal in COPD:

Results of a Pilot Study of Hypercapnic Respiratory Failure in Patients With COPD

Chest. 2013;143(3):678-686.

Changes in PaCO2 (mean ± SEM) and pH (mean ± SEM) with ECCO2R in 7 patients with acute

exacerbation of COPD on noninvasive positive pressure ventilation [NIPPV0 h on abscissa represents

baseline values.

NK Burki, RK Mani

FJF Herth, W Schmidt,

H Teschler, F Bonin;

H Becker; WJ Randerath;

S Stieglitz; L Hagmeyer;

C Priegnitz; M Pfeifer,

SH Blaas; C Putensen;

N Theuerkauf, M Quintel

O Moerer.

HL Sweep Gas Flow: 0 L/min

HL: VCO2: 0 mL/min

PaCO2: 63 mmHg

PaO2: 102 mmHg

pH: 7.31

VCO2 Engstrom: 239 mL/min

HL Sweep Gas Flow: 10 L/min

HL: VCO2: 79 mL/min

PaCO2: 46 mmHg

PaO2: 100 mmHg

pH: 7.42

VCO2 Engstrom: 122 mL/min

SB trial - Pressure Support: 10 cmH20