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••^-•'' . . ', • > / t' TAliLAS Í'AIIA detemiinar los Umerales JIEDIAXTK ensayes sencillos químicos por la v;a húmeda y seca. r(m S'RANZ v^EOBELL. TrívilHciiííi s áv\ al«ii»snr íw?rTi»t"t¡íi"«atrt»ftirifeiífSí* roB etoboro Slolí «. I PlíOl'ESOli DE MINEEALOGIA Y GEOLOGÍA EX LA ESCUELA rOI.ITfccXICA DE QI^ITO. KKlllTSUA KUtCIOX. Milito, l87á. IMPUEX'IA NAClüSAIi,

Tablas Para Determinar Minerales - FRANZ KEOBELL

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TAliLAS Í'AIIA

detemiinar los Umerales

JIEDIAXTK

ensayes sencillos químicos por la v;a húmeda y seca.

r(m S'RANZ v^EOBELL. TrívilHciiííi s áv\ al«ii»snr íw?rTi»t"t¡íi"«atrt»ftirifeiífSí*

roB

etoboro Slolí «. I

PlíOl'ESOli DE MINEEALOGIA Y GEOLOGÍA

EX LA ESCUELA rOI.ITfccXICA DE QI^ITO.

KKlllTSUA KUtCIOX.

Milito, l87á. I M P U E X ' I A NAClüSAIi,

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ADVERTENCIA.

La traducción de esta obrita fué ocasionada por la urgencia de proporcionar á los estudiantes de mineralogía en esta Escuela politécnica una guia para sus ejercicios prácticos. , ^

Entre las muchas obras de esta clase, que ofrece la literatura mineralógica, las "Tablas" de Kobell me parecieron preferibles por su brevedad y precisión. Su utilidad se deduce de la cu'cunstancia^ de que en un tiempo relaítivamente breve salieron nueve ediciones, y de que én Alemania fueron recibidas con mucha y general aceptación. En menos de 70 pajinas se caracterizan la mayor parte de los minerales conocidos, según sus principales reacciones químicas; y porque pre-sísamente los caracteres químicos tienen el primer lugar, la obrita podrá servir también al químico práctico.

La nomenclatura de las especies minerajes, de que me he servida, muchas veces difiere de la de las mineralogías españolas. No es este el lugar de esplicar difusamente mi& piincipios acerca dfe este punto, y bastará la siguiente advertencia; á saber, que son adoptados los nombres vulgares de los minerales mas comunes y conocidos por todos; que los que se derivan de otras lenguas, especialmente del griego, se han transformad© según las reglas de la gramática castellana; y finalmente que los minerales que recibieron su denominación del nombre de un minerálogo ó de una cierta localidad, han de escribirse, según mi parecer,^como se escribe el nombre del minerálogo 6 de íalocalidad en cada lengua^ Transformar el nombre según la pronumeiacion castellana en este casb seria deformarlo, y se perderia enteramente la significación y el fin de la denominación, que no es otro, que conservar el recuerdo del descubridor, ó del exami^ naáor de im nainer&l, ó de una localidad, en donde se e»" contró por primera vez, &a..

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IV

1. ApHmowtU^ ) Las astillns mas ó menos graesas soa (Antimonio gris) > fusiles á la llama de vina vela (sin el

3. Natrolita. ) uso del soplete)»

3. Almandina. No se funde, como las anteriores á la llama do-una vela, pero sí fácilmente al soplete y aunen astillas algo., gruesas.

4. Anféola. (Actin«lita ^ de Tirol). (fusibles al soplete en aetülas ménoS'

5. Ortoclasa. (Adularía I gruesas y delgadiaa. de &in-6otardo). '

6 Broncita, al soplete solamente las astillas mas delgadas se-redondean algo»

Se deben procurar astillas de estos minerales para compararlasi con las de la prueba.

Al buscar un mineral, es indispensable comenzar el examen y la camparadan eo« el primer gvupo j pasar entonces á losaiguienteH, porque & reces un mineral que pertenece al grupo 1? presenta tam-oien el carácter de uno de los siguientes, pero no al revés. Para encontrar mas fácilmiente lo que se busca, vá añadida la vista general 6 el plan de toda la división, M^a vida da la primera dirección en la d^erminacion de un mineral. En lugar de una explicación ulterior sirvan algunos ejeinplos.

i^empto pnwwro. Sea-í4í/«wunj¿a,. el mineral que ha de'deteí-minarse. íío tiene lustre metálico y es infusible. Por consiguiente se encuentra, como lo indica la vista general, bajo II . O. El. carácter del primer grupo enusnerado se refiere á los fenómenos que da á conocer el mineral al soplete después de ser humedecido con. la disolución de cobalto. Un ensaye lo coloca en e&cto en este grupo: y como despide mucha agua en el maftracito^ ha de buscarse Ijajo, a). Encontramos que entre los minerales aquí citados la Alunita y la Aluminita mezcladas con soda dan hepar. Nuestro mine-lal manifiesta precisamente dicha propiedad. De la Aluminita se

, dke^ que se disuelve fiícilraente en el ácido clbrhídiico, mientras de la .Alunita, se afirma qvie es pocx) atacable por este ácido. Un ensaye con el ácido clorhídrico, determina el mineral por Aluminita y el color lo distingue de la Pisofana que en parte le es parecida.-—Pata que los que ya están mas fivmiÜarizados con los ensayes químicos, tengan ocasión do perfeccionarse en el conocimiento'de la, eoBstitudon química de un mineral de una manara mas completa de lo que puede hiiceise con los caracteres puestos en las tablas, cada especie mineral lleva su fórmula química. Así se encuentra con ]& Aluminita la fórmula Al^O Jí4-9H;,0, de la cual'se deduce que el mineral se compone esencialmente de ácido sulfúrico, alramna y agim; ahora se pueden instituir algunos otros ensayes y espliear los que antes se hicieron.

Ejemplo secundo. Supongamos que la Bomxta (Cobre abigarrado) haya de detenninarse. El mineral es de lustre metálico y se ftm-de al soplete sin despedir humo, y solamente en la llama de oxidación se percibe el olor de ácido sulfuroso. De esto so sigue, que debe hallarse bajo.I. A, 5), si mezclado con soda da hepar, loque sucede en efecto. Lo» ensayes, fácilmente demuestran que no es uno

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•de los primeros minerales alegados, sino qno pertenece al grupo do . la Calcosina &a, cuyas disoluciones (jwr ácido nítrico) toman un color azul muy intenso, si se les agrega un exceso de amoniaco. Por td color 80 distingue fácilmente de los demás minerales del mismo grupo.

Siendo el color muy característico en la mayor parte de Ips minerales de lustre metálico, no deja de ser indicado en estosi, íújro-viándose así muchas veces la determinación. -

Igualuüente se indican á veces la cristalización f «1 peso «s-pecífioft, si c&ntribuyen al neconoeiBáento. La deterininacion del peso específico por medio de la balanza sin pesos, inventada por el profesor Jolly, está tan facilitada, que pocos minuíos y unos fragmentos relativamente pequeños bastan para hacer el ensaye. Los grados de *a dureza se refieren á la escala de Mohs: 1. 'mlcoí, 2. Sal gema, 3. Espato calizo, 4. Espato flnor, 5. Apatita, 6. Ortoclása, 7.Cttarzo, 8. Topacio, 9. Corundo, 10. Diamante.

La fusibilidad de los minerales se ensaya en hs pinzafi*, y espe-cialqiente la de los que son dMciles de fundirse se úebe esperimen-tar con astillas n^uy finas, cuyos bordes sobresalen de las puntas de las pinzas. Espei^mentando con pedazos obtusos fácilmente se podiia tomar un mineral por infusible, mientras que en astillasf finas se funde muy bien. Ademas la ptrueba debe ponerse delante de la pimta del cono akul de la llama, en donde el calor es mas fuerte. Para observar si un mineral comunica á la llama un color particular, se debe procurar una llama pura, en que espedialmente la parte azul se distinga bien. Las velas de estearina con mecha no demasiado delgada dan una Uama buena.

Para reconocer la reacción de hepar, se funde sobré ^ carbón, el polvo en triple volumen de soda, soplando bastante tíranpo; se saca la masa COQ upa navaja yse le aplica con una gota de agua á una moneda de pla^. Manchas amarillas ó pardas sobre la plata indican la reacción filática.

Para determinar el agua en los minerales se toman cristales 6 pedazos compactos del tamaño de una lenteja. En lugar del matraz sirve también un tubo de vidrio abierto por ambos lados (5" largo). Se introduce la prueba y se caldea al soplete; el agua se reco-ieen gotas entrambos lados de la prueba en las partes fiias del tii-bo. Los minerales que chispoiTotean se envuelven «n una hojita de cobre antes de introducirlos en el tubo. Para determinar la pérdida que 8u;&e el mineral caldeándose, se usa mejor xm crisol de platino que mida dos gramos de los hidratos ordinarios, y se le calieñta mediante una eolípila de manera que la parte superior de la llama rodee el crisol. Be este modo los silicatos de magnesia, como Clo-rita, lÚpidolita &a. despiden toda el agua, lo que no sucede en la llama de la lámpara ordinaria de alcohol o de una vela. La mayor parte de los süicatos basta caldearlos en una llama de gas. Para determinar la pérdida con la balanza de Jolly, basta comimmente una prueiba de i gramo 6 un pedacito del tamaño de una arveja.

* Los minendeg q.ue cMaporrotean mucho, se reducen & un polvo fino, el cual humedecido con nn poco de agua «e pone sobre el carbón. TOaa particiilas '•e jrennen al oaldeurlaB, si la prueba es ftisible, de manera úue despuei la ma«a «eanidMW puede to!aw«oi> 1M pinzas jr fandirse A la Uam» &»o.'

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"VI En los ensayes de la disolubilidad la prueba Se rftduce á un polvo

tany fino en una cápsula de caTccdona 6 ágata y los ácidos dfeben sef iHistante concentrados. Se tsalienta el polvo con el ácido en un ma-tn^zito 6 en una cápsula de porcelana á la llama dé alcohol En los minerales, cuya disolución (agregándoles estaño, hierro &a,) se caracteriza por un color particular, es preferible la capsula de porcelana. Los minerales cuya dureza iguala ó-snpcra la del Onarzo DO le deS' componen solo por el ácido clorhídrico (escepto unos pocos, por ejemplo Crisolita y algunas Granates). Para convencerse, si los silacatos jr también otras combinaciones de las tierras y de los óxidos metáhcx» so descomponen pwr los ácidos, 6 no, se ensaya la disolución parcial (después de hervir el polvo fino en el ácido durante un cuarto d,e hom ó .mas tienlpo) con amoníaco y fosfato de soda. Si estos dos reactivos producen un precipitado considerable, es sefial que el mineral se descompone, si por el contrario precipitan solamente algunos copos poco perceptibles, la sustanda es inatacable 6 por lo ménofl se d^compone con suma dificultad.

GalentMido el polvo fino de los silicatos con ácido fosfórico concentrado, hasta que el ácido se voltóilice, y digeriendo la masa (después de enfilarse) en agua, se depositan grumos de sílice gelatinosa.

Algunos silicatos no dan gelatina sino después de fundirse, así como Granate, Yesttviana &a. JD« estos se funden i^gunas astillas 6 pedadtoS, so reducen á polvo, y esto se hierve en un matracito con áddó' i^orhídrico diluido; al evaporarse el ácido se formas grumos ge-latinos, 6 después de algún tiempo (12 horas) torma todo el líquido en el matracito una gelatina inmóvil. Agré^&idole entonces agua y sacudiéndole, se puede buscar en la disolución, con amoníaco, oxalato de i ncmmco y con otros reactivos la alumina, la cal &ai

li» Teafidon de azufre por la via húmeda se obtiene por el plso' cedimieuto jf^iente. Se mezcla un poco d«l mineral con el mismo Toli&men de polvo de hierro (^mun alc^oiisatum de los boticarios), •e pone a t a mezcla en un vaso cilindrico 2A" alto y l"anchoy y so a ^ e ^ áddo dorhfdrieo qué cubra «1 polvo oe algunas líneas (1 vol. del Iddo concentr. y 1 vol. de agua),-entonces se coloca una «qa de papel de filtrar, saturado antes,de azúcar de plomo y secado, sobre un corcho y se cierra coii este el vaso, de manera que las puntas libre» de la ^ a ^Inresalgan del corcho. Se puede sacudir un poco el vaso y el ^ ^ I tuyo «i corcho se fa'ñe dentro de un minuto. A las combina' cioaw ciu» por 'esta vía manifiestan la reacción de azufi», se ^ l a ^ ^ el texto la«-palabras: "Con la prueba de hierro dan la na<»ñ^ hepática."

Bar* ensayar el ácido fluorhídrico en los minerales^ que lo des--«wrflan «m ácido sulfúrico concentrado, sirve un pequeaSo oisol de l^ntíno cutóerto de una tapa perforada en su centro. Sobre el aguje-nto de la tapa se pone un fiugmento de vidrio y 8» calienta el cn*4. Despiwg del ensaye se limpia y seca el vidrio y se observa fa-ciha^Wte la cortbsiím produdda por el vapor fluorhídrico.

Algunos «¡Beatos que contienen flnor, como p. tg. el Topado^ noaaapor«ite método ni el menor * indicio de ácido fluorhídrico^ Para ensayar en estof con seguridad el contenido de ftüor, eS ^ preciso fun% su polvo fino (de 2 gramos) con hidrato de potw» y con un poo de aüicato'de potasa en un crisol de \^ata doisHita un anaV'

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to de boro. l>eapues so disuelve la masa en a^a, Be precipita tniMí una ^SíAacioü ;de sal-amoiuAco la süice j se fiitra, el £^ado as acidula cou Mdo clortf^ioo^^, fe «gfiegf «na disolución ide*' clorato de cal y se;prQcipita <^ tímx4^ elnuorcalcio, el cual se seca bien y se ensaya con ácido sulfílricb.

Sabido es, 'que solamente rain«i%leB puros ^ iw iogéneos prod ^ con reacciones aegiü»8. Si Mcre^ qoe el duité núes enteramente puro se debe tomar en consideración los criaderos y comp^oibs^del

' mineral y s(^m estw jBi^r las íeacdbnee. Mif. 4- 1» ^ (^ f t ¡^ -nita se disucire á veces en los li^áot c6n «^rreicéjiíc^ iMm tuB esta reacción no le conviene. .\A eferv scNicia debe atribuirse, al car batato de calf «oo qm eM& i&end Mbh.

•En «slas t a b ^ se lu^iau eitiuneradaí can, todaf lip eí!#eíeé Oiüi,e* rales que luuta'«^¡^«ebiULdetermáadosuiSáe^tem^nto^^^^ de cuyas rbacciones quMÍiáis pude venir á laS ciaras, sea por iais propios ensayes, sea por las reladones fidedignas de otros miperálogcí El.ap^ndice délos carbouesfósUes será para iñueboí de utílíiiad.-Bi ItÉ* pruebas

. son traspiurei e^ la refinipelMi o n ^ é d o l ^ - ^ ^ i i u & vécea &-cilita mocho la4ftenuina^ioü. P ^ ^ este «nsa re fñsre.el e tizo<«o>

.pío (réase mí '^memfogik edía 2f). Imn^erai^ qfig roltéfOidoBe en el estauiosoo|io alteran la cruz cdií eoWes 6 la tuercen 6 la extin-gttin, floa dé doMe refinic(áon,)o»qtieníatido^iáiveF80É> la idos no la alteran, son ^refraedonidB^l&'^^f^óoneoM'lapiro^ésiricidad se QM da «ap^o de]«bf«b» ll^ui^tda-de^praoM^ (jui fro^o fn-tre les dedos bada Au^untai/ecíbe j ^ «lectrúad^a poKtija. *,

"JBltftíetAbJbUbtímaU^fUmltií 0ÍÉKi::^io(mtati tfi'» tífaimtfi Soplete, jüinsst COR paatwde pí$Üno, «tomgi¡iHfyifagB» j g ptotii^aiii^^^pjna^e,pl%tin9, yttffpíiM»ytoi44ñ5ISMtM)<«'de^-rdrioTüiatrMttot, r»ao»cttinéUooa de,vi«Mas.<AMTIU« d^ wmetí»mimbadea paik "éltMr, un otiBOl de p l a ^ 7 <n o Se pliíta,'Ttim»Ta dé tieohúi,' eoSpfik.' Dé reaoti-YM: brárwi, mi IWámJMi sod* i>B».7,ifere dft^u3Íd(r«i4fútífo], ^tiauo de potow, colación t^tr^lo] deeobolto, snlfoiú Adido cte potasa, viinolo deliieito eu orúta-let, ácido dothl&co, bitríoo, ralfüárico, IMerfoo, aoítioo, oxUieoCtodo»lo»fteido« IwrosTcoDceBtradot], amoniace, oxalato de amoniaco, hldmtp de potasa, tertto-Mtto dé potlM, toRÍkto de¡j80da, tííoíéta éb barUi, lOtrato ae baiiM¿Htiltnio,Hla i^ta, p&eldeotreDma y detonunol, esta&tt [en Jámina» y chibulad p«lT«'do bierro D%« d» aM&«ite. • " .

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Vista g^eneral.

I. Minerales de lustre metálico-(LoB minórales de esta parte son enteramente opacos, también en

loa borde» de las astillas delgadas).

Fácilmente se distinguen los metales- nativos que son dúctiles y maleahks, y el Mercurio, pág. 1.

Los demás fomian los grupos siguientes:

A. Se funden 1—5, ó se volatilisan.

1. Al soplete sobre el carbón despiden un fuerte olor arsenical de ajo. pág. 2.

2. Al sopl. sobre el carbón ó en un tubo abierto despiden im olor fuerte de rábano (de selenio) pág. 3.

3. Al sopl. dejan sobre el carbón una pegadura blanquizca, la que tifie la llama de reducción de verdoso y de azul-verdoso. Digeriéndose en un matracito con mucho ácido sulfúrico concent comunican al ácido un color rojo de púrpura ó de jacinto, el cual desaparece al agregar agua, formándose entonces un precipitado gris-negro (de Teluro), pág. 4.

4. Al sopl. sobre el carbón despiden mucho humo de antimonio, pág. ñ.

5. Al sopl. sobre el carbón con soda dan hepar, sin participar de loa caracteres generales de los grupos anteriores, pág. 7.

6. No pertenecen á los grupos precedentes, pág. 9.

B. Infusibles ó fusibles á, un ¿irado mas alto de 5, y no se volatilimn.

1. Al sopl. agregados ai vidrio de bórax en poca cantidad, le comunican en la llama de oxidaeion un color rojo de ametista, pág. 10.

2. Al sopl. expuestos sobre el carbón mucho tiempo á la llama de reducción se hacen magnéticos, pág.ll .

3. No pertenecen á los grupos precedentes, pág. i 2 .

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IX

II. Minerales sin lustre metálico. A.Alsoplse volatilisan fácilmente ó arden, pág. 13.

B. Al sopl. fusibles 1— 5, y no se volatilisan ósolamento en parte. I. Al sopl. fundiéndose con soda sobre el carbón dan

un grano metálico ó por sí solos una masa atraida por el imán.

1. Al sopl. dan con soda un grano de plata. pág.l4. 2. Al sopl. dan con soda un grano de plomo, pág. 15. 3. Humedecidos con ácido clorhídrico comunican á

la llama un color intenso azul, y con ácido nítrico dan una disolución, la cual con un exceso de amoníaco toma uu color azul de ultramar, pág. 17.

») Al sopl sobre el carbón despiden un olor arsenical. pág. 17. b) Al sopl. Bübre el carbón no despiden aquel olor arsenical.

pág. 17. 4. Al Bopl. comunican al vidrio de bórax un color her

moso azul de zafiro, pág. 19. 5. Al sopl. fundidos en las pinzas ó sobre el carbón en

la llama de reducción, dan una masa negra ó gris atraida por el imán, sin participar de los caracteres generales de los grupos precedentes, pág. 19.

a) Al fundirse despiden un olor fuerte arsenical. pág. 19. h) En el ácido clorh. disolubles sin residuo y sin fomiar gela

tina. pág. 19. c) Con ácido clorh. fonuatt una gelatina b se descoinponen con

depósito de sílice, pág. 2!. . d) Poco atacables por el ácido clorbídrico. pág. 22.

6. "Ñ'ó pertenecen á los grupos anteriores, pág. 23.

II. Al sopl, sobre el carbón fundidos con soda no dan ningún grano metálico, ni por sí solos una masa atraida por el imán.

' ; ' ^ • • ,

1. Después de fundirse y caldearse mucho tiempo sobro el carbón, en las pinzas ó en la cucharra de platino, dan la reacción alcalina y humedecidos con agua tifien el papel de cúrcuma de color pardo, pág. 23.

a) Disolubles en el agua con facilidad y del todo- pág. 23. b) Difícilmente ó no disolubles en el agua pág, 24.

2. Se disuelven en ácido clorhídrico, algunos también

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en agua, sin residuo y sin formar gelatina., pág. 2h. 3. Disolviéndose en el ácido «loHi. foa-man ^üia gelati

na perfecta, pág. 26. i si) Al sopl. en el matraz dan ¡xgun. pág. 26. 1)) Al Bopl. en el iiiatraz no dan< agua ó n«iy poca. pág. 27.

4. Se disuelven en el ácido clorh.' con depósito de silíce sin formar gelatina perfecta, pág^ 28.

a) Al sopl. eií yl niatoz daa'agua. pág. 28. b) Al sopl. en el matraz no dan agua, ó nmy poca. pág. 30.

5. Pocos atacables por el ácido clorhídrico; al sopl. comunican al vidrio de bórax el color del manganeso. pág. 31. r

6. No pertenecen á los grupos precedentes, pág, 31. C. No se funden ó solamente á un grado sobre 5.

/ II . I' i " • ^ ' — — - - — s

1. Después de caldearse humedecidos con la diSelti-cion de cobalto y al sopl. caldeados de nuevo, toman un hermoso color aznl. pág. 34.

») Al sopl. en el matraz dan, agpa. pág. 35. h) Al sopl. en el matraz no áan agua 6 muy poca. pág. 36.

2. Humedecidos con la ^solución de cobalto y caldeados al sopl. toman un color verde, pág. 37.

3. Después de caldearse dan la reacción alcalina y humedecidos con agi;a tifien el papel de cúrcuma de un color pardo, pág.,38.

4. En el ácido clorhídrico ó (si este no basta) en el ácido nítrico se disuelven del todo ó en su mayor parte, sin formar gelatina y sin dejar un depósito considerable de sílice, pág. 39.

6. "Con ácido clorh. forman gelatina ó se descomponen con depósito de sílice, pág. 42.

a) Al sopl. en el matraz dan agua. pág. 42. h) Al sopl, en el matraz no dan íigua 6 muy poca. pág. 43.

6. No pertenecen á los grupos anteriores, pág 44. a) De la dureza menor de 7. pág. H. 1>) De la dureza de 7 y mas. pág, 46,

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I Minerales de lustre metálico.

De los minórales que tienen uu lustre metálico imperfecto, se ha lian enumerados en esta parte solo los que se presentan juntamente opacoSy como por ejemplo Wolfram, Hierro cromado &a.

Se distinguen fácilmente por sus propiedades físicas y son maleables y dúotilcs los siguientes:

Plata nativa Ag^ color blanco de plata, se disuelve fácilmente en el ácido nítrico; el ácido clorliídrico precipita de la disolución aunque uruy sutilizada un dep5sito blanco caseoso, el cual espuesto á la luz cambia pronto de color poniéndose griz-azulado. Dm-eza 2,5.

Oro nativo Au y Electro (Oro con Plata) Ag-f-xAu, de color mas 6 menos amarillo de oro. El oro nativo no se disuelve smo en el agua regia sin dejar algún residuo. El Electro se descompone por el mismo ácido del todo ó en parte con depósito de cloruro de plata. Si se agrega mucha agua á algunas gotas de la disolución del oro, después de haberse eoncentr.ado por evaporación del ácido, de manera que el líquido antes amarillo ya parece sin color, y si- entonces se calienta con una lámina do estaño, toma un color rojo de púrpura y se precipita después de algún tiempo, lo que se llama púrpm-a de oro (Están ato de protóxido de oro.)

Cobre nativo Cu, rojo de cobre, soluble en el ácido nítrico, el líquido es de color de azul celeste. La disolución con amoníaco da un precipitado azul, el cual por un exceso de amoníaco se resuelve de nuevo volviéndose el líquido azul de ultramar.

Plomo nativo l'b, gris de plomo: al soplete so funde con facilidad, humeando y dejando sobre el carbón una pegadura amarillo- Verdosa. Se disuelve fácilmente en el ácido nítrico. La disolución muy sutilizada no da precipitado alguno por el ácido clorhídrico, pero sí por el sulfúrico, I). 1, 5.

Platino nativo Pt y Paladio Pd, ambos infusibles al sopl, El Platino es do color gris de acero, no le ataca el ácido nítrico, pero es soluble en el agua regia. El color del Paladio es gris de acero inclinándose al blanco de plata. Se resuelve en el ácido nítrico, pero con mayor facilidad en el agua regia. La disolución del Platino da un precipitado amarillo agregando carbonato do potasa, el cual no se disuelve por un exeso; la del Paladio da un precipitado pardusco, que es soluble por un exceso de carbonato de potasa:

Hierro nativo Fe, gris claro de acero, atraído por el imán; infusible, soluble en el ácido clorhídrico.

Argentita la cual también es dúctil, véase parte 5"; igualmente JlesHita v. p. 3"

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Mercurio nativo Hg, fácilmente se conoce BÍendo Urjuido á la temperatura ordinaria. Blano de estaño.

Los demás minerales metálicos forman los grupos siguientes:

A. S3 FUNDEN A GRADOS 1—5, O SE VOLATILIZAN. 1. Áí sopl. «obre el carion despiden «n ohr fuerte de ajo de

arsénico). Arsénico nativo As, ae volatiliza al sopl. sin fundirse j ¿a un

sublimado en el matraz en forma de una pegadura metálica gris cristalina. En algunas variedades se funde el último residuo antes de volatilizarse. La fractura reciente es de color blanco de estaño.

Biwnita SPbS.ASjS.,, se funde con facilidad y se volatiliza poco á poco. Se disuelve en el ácido nítrico con depósito de sulfato de óxido de plomo. El liquido no se vuelve azul por un exceso de amoníaco. La potasa concentrada hervida extrae el sulfato de arséuico, que se precipita de la disolución con ácido clorhídrico en forma de copos amarillos. Eaya pardo-rojiza: Za Arsenomelana y la Jordanita dan reacciones semejantes, esta última con raya negra.

Dtt/rettoysiíaS CujS.SAsjS,, Tennantita (Cobre gris arseni-cal)=(3E8-f4Cu,S) Asj83, siendo R=colre y hierro. Folibaaita ' ^ 9 0 u ' ' s ^ b * s ' ' llnargita=3Cn.,S.A8^Ss y DomeyUta — CUjAs. Al Sopl. sobre carbón fundidas y después humedecidas con ácido clorhídrico tiñen la llama de color azul. Un exceso de amoníaco contribuye á la disolución por el ácido nítrico un color azul de ultramar. El ácido clorhídrico precipita de la disolución delaPolibasita cloruro de plataj las demás no dan precipitado ninguno ó muy débil. Hirviendo las disoluciones con potas» hasta que se pongan espesas, sutilizándolas entonces con agua y filtrándolas, se extrae de todos estos minerales, esceptuando la Domeykita, sulfuro de arsénico (y de antimonio), el cual se precipita por el ácido clorhídrico en forma de copos amarillos ó amarillo-rojizos. La Enargita

• tiene cruceros fáciles con ángulos de 98?, á las demás faltan los cruceros. La Dufrenoysita es de color gris-oscuro de acero, la Domey-Hta blanca de plata 5 amarillenta. La disolución con ácido nítrico do la Tennantita da por lo común con amoníaco un precipitado pardo-rojizo de óxido de hierro hidratado; la de la Dufrenoysita no lo da.

8e parecen á la Domeykita (Peso específico 7—7,5) la Algodo-nffe=CueAs, y la TrííAnei/ifct=CUi,As, (P. esp. 8,3).

Esmaltina CoAsg, Skutterudita CoAsj, Coialtina (Cobalto C o ) . ,

gns)CoA8í-fCoS2, GíaueoáoíaMVq »y Aloclasa As, 8, 3 i , „ Fe 5 "a

' ' A ' - " '^^^.^^ °P - ''o^ bórax un vidrio azul de zafiro; se disuelven en el ácido nítrico con desarrollo de ácido arsenioso. lÁs disoluciones son rojas. La disolución concentrada de Aloclasa se enturbia agregando agua, la de las demás no lo hace. Con silicat» de po-taM, dan un precipitado azul. La Esmaltina, Skutterudita y Glan-codota, calentándose en el matraz hasta la fundición del vidrio, dan sublimado de arsénico metálico. Cobaltina no lo da. La disolución muy áoida y düuida de Cobaltina y Glaucodota da con do-

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-4-' Turo de Bario un precipitado de snl&to de Barita. Las disoluciones de Esmaltina y Skutterudita no dan precipitado mngnno ó muy poco. Los cruceros de Cobaltina y Skutterudita son muy decididos siguiendo el hexaedro, de los de la Glaucodota resulta un prisma rómbico de 110J°. Esmaltina no tiene cruceros.

La Esmaltina á veces contiene mucho de Mkel y se inclina á la Clorantita; entonces su disolución por el ácido nítrico toma un color verdoso. El Nikel se descubre de la manera siguiente: el polvo del mineral se descopone en el ácido nítrico, entonces [sin filtrar] se agrega amoníaco por gotas, hasta que se manifiesta una decidida reacción alcalina, y se filtra sin diluir. El filtrado es azul celeste.

Yéang* loa minerales sienienteg y el Bismuto nativo, el cual muchas vecen contiene impurezas de metales de cobalto. Su disolución concetrada por acida nítrico le enturbia agregando ama, como la de Aloclasa, eajo color a» gris de acero, míen-tras el de Bismuto es blanco-rojizo.

Níkelina (Nikel rojo) Ni As, Clorantita (Nikel blanco) Ni ÁJB^ y Oeredorfjita (Sikol gñs) NiS^+NiAs;,; con agua regia dan una disolución verde-manzana. Agregando un exceso de amoníaco, el líquido se pone azul de zafiro. Potasa y silicato de potasa ocasionan en la disolución un precipitado verdoso. El cloruro de Bario da un precipitado fuerte en la disolución acida diluida de la GersdoríRta., mientras las disoluciones de las demás no dan precipitado ninguno 6 muy poco. Nikelina y Gersdorñita en el matraz no dan sublimado dé arsénico metálico, pero sí la Clorantita (1). A esta se parece ijau-cho la Chatamita, cuya disolución con exceso de amoníaco da un precipitado pardo-rojizoj ademas la Corinita, la cual al sopl. sobre carbón despide juntamente con el hmno de arsénico el de antinjo-nió.—Estos minerales al sopl, dan por lo común la reacción de CO; balto. El color de la Nikelina es rojo de cobre, el de la Clorantita j Chatamita bIan«o de estaño, el de la GersdoríRta gris claro de plomo, inclinándose al blanco de estaño, el de la Corinita es blanco de plata hasta gris de acero.

Véase UUmannita i. Arsenopirita (Pirita arsénica!) FeS, + FeASj. Al sopl. en el

matraz da un sublimado de arsénico metálico y se funde entonces, formando un glóbulo negi-o, el cual después de soplar mecho tiempo, se vuelve magnético (2). Se disuelve en el ácido nítrico dejando un depósito de azufro y despidiendo ácido arsenioso. La disolución da con amoníaco un precipitado amarillo-rojizo. Con la prueba de hierro da una fuerte reacción de hepar. Lafi-actura reciente es blanca de plata algo gris. P. esp. 6,2.

Véase Bismuto nativo y Antimonio nativo, los cuales muchas veces contienen arsénico, pero se distinguen fácilmente por su gran fusibilidad y por la pegadura amarilla y blanca quo dejan sobre el carbón.

La Proustita muchas veces tiene lustre metkUco, pero se distingue con fit-ciudad por la raspadura roja.

2. Al sopl. sobre carbón 6 en un tubo abierto despiden un olor fuerte de rábano (de SelenioJ. [Véase también el grupo siguiente.

Tiemannita (Mercurio seleniado) Hg, Se y Lehrbaohita (Mer-(1) La Kammelsbergita se distingue de la Clorantita tan solo por la

cristalización, la cual en esta es regular y en aquella rdmbica. (2) Semejantes teaooioueg da la, Loelimüa (arseniuro de hiorro) Fe

As I, la cual después de haberse volatilizado el arsénico, se funde coa diflcoltad é imperfectamente en la superficie. P. esp. 7 2. Con la prufr-ba de hierro no da, «5 solo una débil reacción hepática.

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curio seleniado plomizo) Pb, H^, Se; en el matraz eon soda dan mercurio metálico, así como también, si su polvo mezclado con polvo de lüen'o y envuelto en una lámina de cobre so calienta en un tubo do vidrio. Lehrbacliita sobre carl)on da un gi'anito de plomo, Tiemanni-ta no lo da. Ambos so volatilizan fácilmente, Tiemnunita fundiéndose, Lelirbacliita aun antes de derretirse. El color de. la primera es entre giis de acero y gris-azul iicj ausco, el de la íiltima es gris de plomo.

Clamthalita (Plomo selénico) PbSe. Al sopl. so volatiliza la mayor parte sin fundirse, dejando sobro el carbón una pegadura al principio giis metálica, después blanca y amarillo-verdosa. Con soda da granos de plomo, pero difícilmente. La disolución en el ácido nítrico precipita con el sulfúrico sulfato del óxido de plomo. Calentándose en un matraz con ácido sulfúrico concentnido, hasta que el ácido comienza á evaporizarse, el líquido • se tiñe de un hermoso verde y da con agua un precipitado rojo ó se enturbia con el mismo color (debido al Selenio). Color gris de plomo.

Nanmannita (Plata seléidca) AgaSe, se funde con facilidad, en la llama exterior tranquilamente, en la interior con efci-vescencia, y con bórax da un gi-ano de plata pura. Es soluble en el ácido nítrico concentrado; el clorhídrico produce en la disolución un fuerte precipitado de cloruro de plata. Color negro de hierro.

Berzelina [Cobre selénico] Ou^ Se, Rafanosmita [Plomo selénico cobrizo] PbSe-j-CuSe y Fvcairita Cu^ Se-|-Ag2 Se, se funden sobro el carbón dando un glóbulo nuitálico, el cual humedecido con ácido clorhídrico tiñe la llama de un hennoso azul. Se rcsuelTcn en el ácido nítrico concentrado, y la disolución agi'egándolo un exceso de a-moníaoo, toma nn color azul de ultramar. Ija disolución de líucairi-ta da con ácido clorhídrico un fuerte precipitado de cloruro de plata, la de Eafanosmita con ácido sulf. un precipitado de sulfato de óxido de plomo, la de Berzelina con ambos ácidos no da ningún precipitado. El color de la Berzelina es blanco de plata, el de la Eucairita y Eafanosmita gris de plomo. La Croolcesita es una combinación parecida á la Berzelina, pero contiene 18 poro, de Talio, y tiñe la llama do un verde intenso.

3. Al soplete sohre carhon d(jan mía pcfjadnra hlanca^ que tíñela llama de reducción de verdoso ó verdoso-azul. Calentándose en un matracito con mucho ácido sulfúrico concentrado, comunican al ácido un color rojo de púrpura ó de jacinto, el que desaparece al agregar agua, formándose entonces un precipitado grisnegrusco (deteluro).

Si el precipitado se rccoje en un filtro v se seca comunica ni Acido sulfürioo conccntr. ol color purpúreo al onmizar íi calentarse, el cual desaparece con el calor continuado. La mayor parte de combinaciones do teluro desarrollan al eopl. sobro carbón un poco de olor do riibauo [de selenio].

Los metales de teluro pueden repartirle según el color en dos grupos

a) De color Manco de estaño 6 de plata: Teluro nativo Te. Al sopl. se funde fácilmente, se volatiza ente

ramente, humea mucho y ardo con llama verdosa. En el ácido nítrico 80 disuelve sin residuo. La disolución da con potasa un precipitado blauco, el cual se resuelve agi-egándola en exceso. El ácido ciorli. y suif. no producen precipitado perceptible. El color blanco de

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estaño se inclina «1 Illanco de plata. Hessita Plata tdural) Ag.,Te.y AHaita (Plomo tolimil) FbTe,

sedisuelren en el ácido nítrico sin residuo. La disol. de Altaita, agregándole un exceso de ácido nítr. da con ácido svilf. un prccijHtado abundante, la de Hcssita no lo da. Esta última da con soda a sopl. un grano de plata. Hessita es dócil, Altaita es blanda pero no dtk'il. Color blanco de estaño.

MiUlerina (Oro blanco) Te, Au, Pb, A^, se disuelve en gran parte por el ácido nítr. con depósito de oro. ]íl ácido clorh. precipita de la disolución el cloniro de plata, y el ácido sulf. el sulfato de óxido de plomo. Blanca de plata hasta amarilla de latón. (Quebradiza. (Probablemente pertenece á la Silvanita).

Véanse los mineraloa siguientes. b) De color gris de plomo ó de acero. Tetradimita 2Bi,Te3-f-BisS3, se funde al sopl, fácilmente

dando una bolita metálica, blanca de plata y agria. En el ácido nltr. se disuelve con facilidad depositando algo de azufre. Agi'egando á la disolución potasa, se deposita un precipitado blanco, que no se resuelve por un exceso de potasa; el ácido sulf. y clorb. no producen ningún precipitado. Gris claro de plomo. Sus hojitas delgadas son algo flexibles.—Una combinación semejante es la Joseita.

Silvanita (Oro gráfico) Au, Ag, Tel^. Al sopl. se fiínde fácilmente, dejando después do soplar mucho tiempo un globulito metá,-lico dúctil. Se disuelve imperfectamente en el ácido nítr., en el agua regia se descompone con depósito de cloruro de plata. El ácido sulf. no da ningún precipitado en la disolución de las variedades pm-as. Gris claro de acero.

Nagyagita (Plomo aiiro-telural) Pb, Au, Fe, S. Al sopl. se derrite con facilidad, quedando al soplar mucho tiempo un glóbulo metálico dúctil. En el agua regia se disuelve fácilmente y casi del todo. El ácido sulf. produce en la disolución un precipitado copioso de sulfato de óxido de plomo. Calentándose con ácido sulf. concent, el líquido no se tifie de un hermoso rojo, como sucede en los minerales precedentes, sino que. toma un color rojo de jacinto 6 amarillo-pardusco. Agregándole agua, el líquido se descolora depositando teluro. Gris de plomo ne-glTlSCO,

Véase también Belonita 6.

4. Al soplete despiden mucho humo de antimonio. El humo 6 es sin olor ó le tiene sulfuroso 6 débilmente arsenical,

si los metales por casualidad contienen algo de azufre ó arsénico. Deja sobre carbón una pegadura blanca y no tiñe la llama de ningún color particular.

AntÍ7nonio nativo Sb, Antimonitei (Antimonio gris) SbjSa, Zm/vcníto PbS.Sb.2S3, Jamesonita, 3PbS.2Sb¡^S3 y Bournonita 4PbS.Sb2S3--2CuaS.Sb2S3, al sopl. se volatizan en su mayor parte.

El Antimonio nativo se distingue de las demás por su color blanco de estaño. Al soplete calentándolo mucho arde algún tiempo sin soplar y se cubre de agujas blancas de su óxido ;2).

(1) De una composición análoga (conteniendo mas plat») es la PetzUa. (2) Véase Bismuto nativo y Bismutina.

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—6— El polvo (lo la Antiiuonita agregándole potasa concentrada se

Tuclvo pronto amañllo-ocráceo y se disuelve en gran parte. El ácido clorh. precipita do !a didoluion copos rojo-amarillentos. Entre gris c e plomo y de acero.

Zinkenitii, Jamesonita y Boumonita son de color gris de acero. Digerióndose su polvo con potasa no cambia de color; pero la lejía, con -centrándola hirviendo hasta que se vuelve muy espesa, extrae el sulfuro de antimonio, el cual se precipita por ácido clorh. ea forma de copos rojo-amarillentos ó naranjanclos. Zinkenita y Jamesonita son re-ductibles por el ácido nítr. á un polvo blanco [óxido], sin disolverse mucho y sin teñir el ácido. Boumonita da una disolución parcial a-zul-celeste, en la eual el ácido sulf. produce im precip. blanco de sulfato de óxido de plomo, y la cual por un exceso de amoniaco se tiñe de azul de ultramar. Reacciones semejantes á las de la Boumita da el Stihtipo, pero el ácido sulf. no produce ningún precipitado en su disolución por el agua regia.

Zinkenita no tiene cruceros, su durcza=3,5. Jamesonita tiene cruceros muy decididos en im sentido; su dur.=^3,5.

A estos minerales se pavci'cii mucho por sus reacciones químicas, las combinaciones raras áo PbSy iyü2^3)'- I^otilan¿¡eriia, Óeocroni-ta, KilbriJcenita, Plarjionlta, Mcnegltinita.

También algunas Gulonaa mezcladas con Antimjiiita puardan someJEntcs con-dieioncs, éigualmente la Kohc'düa srbS [ %^,'^ , U cual contienfi S3 poro, fia Bulfaro de Bismuto. Cn"jnndo sn polvo ron pl ácido nítr. oonccntradc, ftgrcganilo entánooB el mismo íioido sutilizado y llIUundu, cu'.:j:>ü(lJ tinalaicuto cío nuevo c\ filtrado hasta la (•rJ!--tr!,l¡,?ac¡on, ae enturbia la disulu'-iou porol agua con depósito de nitrato básico do'Ixido de bismuto, tíi esto se filu;i, el i'iciuu tulf. iirccipjta en el filtrado eulfato de úxido do plomo.

Discrasita (Plata antimonial) Ag, Bb, Stephanita SAgjS. Sb .S j . PoííícKía (Blata giis clara*») J | " ^ j Sb ,S3+2 (4Ag,S, iCn^8)Sh^S3 y Miargiríta AgiS.Sb.i83. -A-l sopl. dan con soda 6 con bórax y soda, un glóbulo do plata dúctil, y en sus disoluciones por el ácido nít. agregándoles el clorhídrico se precipita clonii'o de plata. Discrasita es de color blanco de plata, con soda no da hepar y es inatacable por la potasa. Las demás con soda dan hepar, y la potasa extrae siilftiro de antimonio, el cual se precipita por el ácido clorh. en forma de copos naranjados. La disolución parcial por el ácido nitr. de la Stephanita y Miargirita, agregándole un exceso de amoníaco,

. no toma color ninguno ó poco azulado, pero la de Politelita se tiñe de azTil de ultramar. El color de la Stephanita es negro de hierro, gris de plomo negrusco, la raya negra, el de la Miargirita es negro de hierro, gris claro de acero, su raya roja oscura de cereza, el color de la Politelita es gris de acero, negro de hierro, el de la raya negro-gris. La dureza de la Stephanita y Miargarita es 2,5, la de la Politelita 3,5. —Un metal parecido á los precedentes es la JBrowí/maríitoSbaS,, •A SaSj PbS, la cual cristaliza en el sistema regular, y al descoponer-se en el ácido nítr. deposita sulfato de óxido de plomo. Igualmente la

* _La Tetraedriía con poca plata se distingue de la plata gris clara mas nca por el precipitado mas escaso, producido por el ácido elorh. en su disolución. Un exceso de amoníaco tiñe el líquido de ambas de azul de ultramar.

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Frcieslebenita, la qtie cristaliza en el sistema cünoróinbico. Véase Firargirita.

Españolita Cu, Hg, Sb, S. La disolución en el ácido nítr. se tifie de azul de ultramar por un exceso de amoníaco. Con soda en el matraz da mercurio.

Calcostibita CujS.Sb^Sa da con soda un grano de cobre después de soplar algún tiempo, su disolución por el ácido nítr. agregándole el clorh. no deposita ningún precipitado, y un exceso de amoníaco la tiñe de azul do ultramar. Color gris de plomo, negro de hieiTO.

Ullmannita ISiñ.i+'NIS\)3. BreitJianptita NiSby Berthierita 3FeS.2Sba§3 (óFeS.SbjSj), dejan sobre carbón un glóbulo magnético después de soplar mucho tiempo. Breithauptita se funde difícil-mente,_la ataca poco el ácido clorMdrico, pero en el nítrico se disuelve con facilidad, su color es rojo-claro dé cobre y se inclina al violado." La Ullmannita se derrite fácilmente, la ataca apenas el ácido clorhídrico, en el agua regia se resuelve con depósito de azufre (1.) Color entre gris do plomo y de acero. Bertliieiita se funde con facilidad y se disuelvo perfectamente en el ácido clorhídrico con desarrollo de hidrógeno sulfurado. Color giis de acero oscuro inclinándose al pardusco.

5. Al 8<ypL con soda dan hepar, sin participar de los caracteres comunes de los grupos anteriores. Con la prueba de hieiTo dan la reacción hepática.

Argentita Ag.¡S y Jalpaita AgjS, CujS se. distinguen facil-mentiO de los siguientes por su ductilidad, dejando cortarse como plomo. Disolviéndose en el ácido nítr. dan un fuerte precipitado de clora -ro de plata por el ácido clorh. Agregando amoníaco al líquido de Jal-paita, se vuelve azul, el de Argentita no lo hace. Al soplete sobre carbón fundidas con cianuro de potasa se reducen á plata y á plata cobriza. La Acantita se distingue de la Argentita tan solo por la cristalización, la cual en esta es regular y en aquella rómbica.

^loftíináma MnSy Jíaífenía MnSj se distinguen délos minerales siguientes por el color del polvo, el cual en la primera es verde-puerro y en la última rojo-pardusco. Ambas dan un líquido hermoso violado cuajándolas con una mezcla de ácido fosfórico y nítrico.

Cinabrio HgS, que se presenta en algunas variedades de color gris de plomo, está caracterizado por la raya roja. En el matraz mezclado con polvo de hierro y envuelto en una hoja de cobre, da mercurio metálico.

Véase Proustita y Pirargirita.

Gailena PbS se reduce al sopl. con soda fácilmente aplomo, dejando sobre el carbón una pegadura amarillo-verdosa. Se disuelve con facilidad en el ácido nítr. concent, con depósito de azufre y de sulfato de plomo. La disolución por el ácido nítr. no se pone azul agregándole im exceso de amoníaco, pero sí la disolución de la Cu-pr<^lumbita CujS-|-2PbS, cuyas reacciones al sopl. son semejantes á las de la Galena. La Huascolita, PbS4- IJZnS, después do descomponerse por el ácido nítr. y (agregándole el ácido sulf.) de depo-

(1) Por lo demás, las disoluciones de Breithauptita y TJUmanmta dan con amoníaco las reacciones descritas arriba bajo 1. (Yease Ni^elina).

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^ 8 — - sitar sulfato de plomo, no da color azul por el amoníaco, pero el amo

níaco sulfhídr. prodace un precipitado blanquizco de sulfuro de zinc. Calcosina Cu^S, 8tromeyerita CusS-Ag^S, Witticlienita

3Cu,S.Bi,S3, i?.'iía;Túia i^^^l I SnS,+2Cu2S.SnSj, Galcopiri-fa Cu,S.Fe3S3, Cubima CuS.FiíjS,, Bormta fl) SCujS.FeaS,, líe^O)ii"tol>Ou,S.EÍ2S3+4rbS.Ei„S3, Saynitam.lii, Fe,Cu, Pb, Co, S, Cnproplumbita Cu2S-f-2rbS y PentlantUta XíS-f 2FeS. Con el ácido nítrico dan una disolución parcial de color azul ó verde, la cual por un exceso de amoníaco se vuelve azul celeste ó de ultramar. Si el líquido azul amoniacal se pone muy ácido por el ácido suifúrioo, entáaces se deposita de la disolución de todas, exeptuan-do la Saynita y Pentlandita (con tal que no estén mezcladas con Calcopirita), cobre metálico sobre una lámina blanca de hierro, que se pone dentro. La fractura reciente de la Boniita es roja de cobre inclinándose al amarillo. El color de la Calcopirita (2) y Cubana es amarillo de latón; esta con cruceros paralelos al hexaedro, aquella no los tiene. La Pentlandita es parda de tumbaga. Estos inetales se funden al sopl. dejando un globulito quebradizo gris de acero, atraído por el imán. Pentlandita irrita la aguja magnética ya antes de tundirse.

Las demás, cuyo color es gris, se distinguen de la manera siguiente :

a. La disolución por ácido nítrico saturada de la Wittichenita, Saynita y Belonita da un precipitado blanco, agi'cgándole agua. En la disolución acida de Belonita el ácido sulf. produce un precipitado de sulfato de plomo, en la de las demás no lo hace, (Véase CMviatita). La Wittichenita con soda da un grano de cobre (3), y la Saynita un glóbulo giis nikelífero, fuertemente atraído por el ijnan.

b. La disolución por ácido nítrico saturada de la Cüproplumbita no da precipitado con agua, pero sí con ácido sulf. (de sulfato de plomo).

c. La disolución de la Stromeyerita no da ningún precipitado, ni por el agua ni por el ácido sulf., pero un precipitado muy fuerte de cloruro de plata, agregándole ácido clorh.

d. La disolución de Calcosina y Estañína no da ningún precipitado ó á lo menos muy débil por los reactivos dichos. (Véase Te-traedrita.)

Al soplete dala Calcosina ya por sí misma sobre el carbón un grano de cobre dúctil, y se disuelve en el ácido nítr. con depósito de azufre. Color giis de plomo, negrusco-gris de acero. Estailina por sí Bola no da glóbulo alguno metálico dúctil, y se disuelve en el ácido Dítr. con depósito de azufre y óxido de estaño. Color entre gris de acero y amarillo de latón. A la Calcosina (rómbica) se parecen los si-

(IJ La CastíUita S, Cu, Zn, Pb, Ag, Fe, es un metal cobrizo semejante 8 la Bornita, en cuanto í loa colores íil)ignrr¡i(los de la superficie. DescomiJoniéndose en el ácido nítr. deja un roiiduo de sulfato de plomo,

(2) A la Calcopirita sa parece la Bamhardlüa. El color amariiio de latón en la fractura reciente se vuelve amarillo d« oro-en 24 horas.

(3) Semejantes reacciones, como la Wittichenita, dan la Tannentía y la Klaprotkiía, las cuales también son combinaciones de CusB y Bi»Sj.

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guioutes metales sulfúreos de cobre: la Canien'ta (1), JJigenita y Cu-jjyc/wí (hexagonal).

MUIeritK NiS, TJmmtn (Siegenita) NiS .Ni^Sg, con C'oS. (!o,S.,, Cmí-oUita OuS.í^o^iSg, Pirita Feñ.^, rirotina (Pirita inai,'-nétiea) 5PeS,Fe^S. , v iSlernbcrgila W, Ag, Fe, se ñuule al sopl. dejando un glóbulo magnético, el cual humedecido con el ácido clorli. no coniuuica á la llama un color particular, excepto la CaiTollita (|ni; la tiüe de azul. La disolución jiarcial por el ácido nítr. no es de color azul celeste. Liuneita y Carrollita con bórax al sopl. dan un •\idrio azul d(i zafiro, y se disuelven facilmí;nt(! en el ácido nítrico connmicaudo al líquido -un color rosado. El cioniro de JJaiio da un ))recipit.ado blanco. El liierro precipita de la disolución de la Carrollita cobre metálico. Color entre blanco de er.taflo y gris claro de acoro. La Sternbergita al sopl. se reduce en parte á plata. Jja disolución parcial por ácido nítrico da un precipitado fuertí! d' cloruro de plata, agregándole ácido elorh. Color pardo oscuro de tumbaga, l'irita y Pirotina al sopl. dan solamente la reacción de liierro y azufre. l*irita (2) no es atraída por el imán antes de fundirse y es poco atacable por el ácido eloi-li., su color (ÍS aniarillo de pirita. Pirotimí inita ya por sí misma la aguja magnética y es de mayor parte soluble en el ácido clorli. con desaiTollo de liidrógeno sulfurado. ColoV amarillo de pirita inclinándose al rojo de cobre, en la superftcie por lo com\in pardo de tumbaga. Jlilleiitaes poco atacable por el ácido nítrico. Con agua regía da una disolución verdosa, en la cual la potasa produce un precipitado verd:)So. Color entro amarillo de latón y de pirita. So encuentra solamente en cristales (^apilares.

BismitHna H i , S^. Al sopl. se fande con efervescencia y clds-porroteo, da un glóbulo de bismuto y deja sobre carbón una pegadiii'a anuirillenta. En el ácido nítr. se disuelve con deposito de azufre. Agregando agua á la disolución concentrada, se enturbia y da un pre-cipitiulo blanco. Ks de color gris claro de plouio, que se inclina al gi'is de acero. La Chiriafita, la cual da reacciones semejantes, se desconi-])one por el ácido nítrico con depósití) de sulfato de ploujo. ^'éase JUsmuto nativo.

6. Uesfan toda ña: Aiiwlffamd' AgHg, Ag^l lg^ ai sopl. en el matraz da mercurio

metálico con efervescencia y cJiixporroteo, dejando finalmente una masa liincliada do ])lata. tíolubJe con facilidad en el ácido nítr. La Anial-ganuí mas rica con 8() porc. de plata es la Arquerita Agj_„irg.

Bismuto 'ludiro ]>i, se funde fácilmente, sacado de la llama no continúa ardiendo, se volatiliza al soplar naicbo tiempo y deja sobre el carbón una pegadura al priiicij)io blanca, después en parte naranjada ó amarilla la CU;Í1 se descolora un poco a! enfriarse. En un tubo no humea ó muy poco y alrededor de ¡a prueba se deposita, el óxido fundido do color pardo-oscuro, el cual S(Í vuelve anumllo al enfriarse. Por estas reacciones se distingue con facilidad del Antimonio nativo y Teluro. Se disueh'e fácilmente en el ácido nítr. y la disolución satura-

(1) Según BaiM la Carmenita no es sino^CoIcosina ¿mezclada con Coveilin a,

(2) La jl/fHTííSí'íí/[Pirita blanca ó rómbica] y la Pirita \'P. amarilla ó regular 1 se distinguen solamente i->or Li criataliaaeion. So descDmuo" neii por el ácido uítrico.

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- - l u da da por un exceso de agua un precipitado ULuico. i>!aiico rojizo (¡Í; plata. No es maleable.

Hematita (Peróxido de hierro) Fe^O^, .se funde con dificultad, en la llama de reducción se pone magnética. Su ra^ a es roja de cereza.

Cuprita Cu 2 O, á veces de lustre metálico, fácilmente se reduce á cobre.

Magnetita FeO.Fe^O^ se funde por lo común áinas de 5 grado» y se distingue fácilmente'por la propiedad de ser atraída fuerCcunente por el imán ya antes de fundirse y por su raspadura negra.

Wolfram (MuO, FeO) WOa se derrite á la Yela==;5 dejando un grano gris á veces cristalino. Cuajándose con ácido fosfinico da una pasta de color azul muy hennoso, mas decidido al enfriarse. Diluyéndola .con agua, el líquido al principio es amarillo-rojizo y después sin coloi-; agi'egandopolvo de IiieiTO y un poco de ácido siüf. se vuohe ])oco á poco al sacudirla, azul oscuro de zafiro, pero agregando á este lííiuido mucha agua, se pierde el color azul después de algunos minutos. Si á, la pasta azul producida por el ácido fosfórico se agrega un poco de ácido nítr., su color azul se cambia en el violado (reacción de nnmga-neso).—Entre negro-gris y negro de hierro. Raya pardo-rojiza oscura.

Silicato negro de mangancia 2MnO.Si02 + -H„0 . Al sopl. se funde hinchándose y en el nuitraz da mucha agua. Al ^ idño de bórax en la llama de oxidación da un color fuerte rojo de ametista, líl ácido clorh. le disuelve con depósito de sílice, sin formar gelatina. Entre gris de plomo y negi-o do liitiiTO. Véase Klipstcinita.

Psilomelana, on algunas variedades se funde (difícilmente) al sopl., con bórax da una fuerte reacción de manganeso, y al hervir con ácido clorh. concent, desarrolla cloro. Color gris-azulado oscuro. A-moifa.

Fayalita, lAcvrita y Alanita, á veces de lustre metálico, con ácido clorh. dan gelatina i)erfecta. Fayalita es magnética por sí misma (sin fundirse antes), las demás no lo son. Alanita al sopl. se hincha notablemente, Lievrita un poco, pero ambas se funden con ñtcilidad.

Plattnerita PbO^ de lu itre de diamante casi metálico, negra de hieiTO, de raspadura parda, con soda al sopl. se reduce fiícilnicnte á plomo.

SamarsMta Nb^Oj, FcO, XJ jOs, YO, de lustre metálico imperfecto, fusibles:4—5 dejando una m.asa gris de acoro. Fundida con hidrato de potasa en un crisol de plata, después digerida con agua y filtrada, da una solución verde, la cual neutralizada por el ácido clorh. deposita un precipitado blanquizco. Si este se deja he¡-vir algunos minutos con ácido clorh. concent, y estaño, y diluyéndolo entonces en un igual volumen de agua, resulta un líquido claro azul de zaíiro. Color negro, el polvo do la raspadvmi pardo-rojizo oscm-o.

B . KO SE PtlKDE o SOLAVIENTE A UN GEADO SOBKE 5. 1. Agregando una pequeña cantidad al vidrio de bórax, le co

munican en la llama de oxidación un color violado de amctiata. Los óxidos de manganeso pertenecientes á este grupo se disuel

ven en el ácido clorh. concent, mas ó menos fácilmente y con desarrollo de cloro. Cuajando su polvo con ácido fosfórico dan \m lííiuido hermoso violado, el cmd diluido con agua, al sacudirlo con algunos cris-

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— l í tales lie vitrioio tío liicrro, so tlcsoolova.

^'ói\s(' Fiaiilíliuita 011 ol gnqio sigiiiontc, la cual os atraída lor el iitum.

('/"//(; ií7« 3<'u0.2Mn„();j, humedecida con ácido clorli. tifie la ilauía de mi azul hermoso. Un exceso de amoníaco produce en Ja di-sciluciou por ácido clorhídrico un precipitado j un líquido azul de ul-tntiuar, lo ([ue no se observa en las siguientes.

IiraunitaMn.¡i)3, ó según Hcrmann MnO.MnOa. Color negro-pardiizco oscuro. Kaya negra inclinándose al paixlnzco. Dureza entre Ortoclasa y Cuarzo. Al sopl. «n el matraz no da agua ó solamente un •\'estigio.

Ifd unnianniia MnO.Mn ,¡0^ . Jíegro-parduzca. Eaya parda de castaña, pardo-rojiza. Dureza entre Apatita y Ortoclasa. Al sopl. en el matraz no da agua.

Mmiganita ^ÍIA.¿0.Í-\-\1„0. Gris de acero, negra de hien'o,Ea.ya, pardo-rojiza oscura. Dureza entre Calcita y Fluorita. Al sopl. en el matraz da agua.

Fsilomelana ]\InOj¡, I lO,n„0 . Azulada, negi-o-gris, giis-negruz-ca. líaya negi-o-párduzca, negra. Dnreza entre Apatita y Ortoclasa. Al sopl. en el matraz da agua. La mayor parte de las variedades de-I)ositan de su disolución por ácido cloriiítWco con el ácido sulfúrtco un precipitado fuerte de sulfato de barita, (llasta ahora se ha encontrado solaniente cu el estado amoift).

Pirxilusita (l'olianita) Mn 0_o. Negra de hierro, gris de acero. Eaya negra. Dureza entre Sal gema y Calcita. Al sopl. en el matraz no da agua ó solamente un vestigio.

Tóase Alabandina y Hiiiiorita. 2. Hohrc carbón expuestos á la llama de reducción se vuelren

magnéticos, ó lo son ya por sí mismos. Hcmatita (Peróxido de hierro) Fe^O^ se distingue de las siguien

tes por su raspadura roja de cereza, mientras su color superficial es negro de hierro, gris de acero ó rojo-parduzco. Eu el ácido clorh. se disuelve lentamente.

M u O ) , , ,, Franldinita FeO >lr^ n J Mar/netital'tO .Yi^.O^mniúmi-

ZuO ^^^"^^^ das por el imán. En el ácido clorh.concen. ambas se resuelven lentamente, la Franldinita con desaiTollo de cloro, pero la Magnetita sin él. Cuajando el i)olvo de I'ranklinita con ácido fosfórico se obtiene nn líquido hermoso violado, el polvo de la IMagnetita no lo da. Ambas son negras de hierro, la raya de Franklinita es pardo-rojiza, la de Magnetita es negra. Véase abajo el hierro titánico.—La Maf/noferrita se disuelve difícilmente en el ácido clorli. y después de la oxidación del protóxido de hieiTo por clorato de potasa y habiéndolo precipitado por un exceso de amoníaco, deposita en su filtrado con fosfato de soda un precipitado de fosfato do amoníaco y magnesia.

Hierro titánico, FeO.TiO.^-j-xFejCa, (Menacana, Ilraenita, Iserina &a), in-itala aguja magnética, pero se distingue fácilmente de los precedentes, si después de digerir el polvo fino con ácido clorh. conc. se filtra y el filtrado se calienta con estallo, tiñéndose entonces el líquido de un color hermoso azul ó violado, el cual por un exceso de agua

• se vuelve rosado. ÍTegTo de hieiTO, gris de acero, Eaya negra.

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—12— Véaso Rutilí) y Avkanaitn, qne i\ veces Bon magnétioos por el hiorro titiuioo qiio

contienen. Son poco atacables por ol ácido cloi-li. •

lAmonita (Hirro pardo), en algunas variedades de lustre nietáli-00, ge distingae fácilmente de los precedentes por el color aniariilo-ocrií-ceo de su raya.

Muchas jEsfaleritas (Blendas) que contienen liierro j son de lustre semimetiílico, se conocen con facilidad, porque mezclándolas con polvo de hien'o y disolviéndolas en el ácido clorli. desarrollan hidrógeno sulfurado.

Véaee también el grupo'"signicnto.

3. Restan los siguientes: Cromita (IlieiTO cromado)^. , \ . ,^ ,y , en algunas variedades

es atraída fuertt-mcnte por el inian, en otras no. Es poco atacable por el ácido clorh. (Cuajándola con ácido fosfórico da una solución vevtUí-esmeralda; á veces contiene óxido de manganeso y entonces da una disolución violada, pero este color del oxido de manganeso desaparece al sacudirla con cristiiles do vitriolo de liierro y se presenta el verde del óxido d© Oromo. Al sopl. no se funde, pero con borax-y sal fosfórica se derrite perfectamente aunque con lentitud. Los vidrios al eiiftiarse . son de un color hermoso verde-csmcraldá. Color negro de liieiTO u'do pez. Eaya pardo-amarillentíi.

Molihdenita MoS^ y Orafita C, son muy blandas, su dureza== 1,.5. El color de Molihdenita es giis-rojizo de plomo, el de Graíita negro de hierro, giis de acero. Al sopl. en las pinzas" la Molibdenita ti fie la llama de un vcrde-claj-o y con soda da hepar. Calentándose con salitre en una cucliaiTa de platino detona fuertemente inflamánd )se. Cuajándola con ácido nítr. concentrado da una masa blanca, la cual hirviendo con potasa se disuelve en parte; este líquido acidulado ( on ácido clorh. y bástente diluido, se tifie de hernioso azul al sacudirlo con estaño. Grafita no da estas reacciones. A veces detona con Síilitre, pero no fuertemente; después de la detonación la masa agregándole agua da un líquido de reacción alcalina, el cual hace efenescencia con ácido clorh. Tomando un pedacito de Grafita con las pinzas de zinc y poniéndolo en una disolución de vitriolo de cobre, al momento se cubre de cobrq, lo que sucede muy despacio con la Molibdenita,

Arlcansita (Brookita) TiO^, PeroíP«¡tífei»CaO.TiO^ (y algunos Butilos con lustre metálico). Fundiendo su polvo fino con, hidrato de potasa y digeriéndolo después con ácido clorh., la disolución hirviendo con estaño toma poco á poco un color azul, el cual ai a-gregarle agua se Vuelve violado 6 rosado, pero no se descolora. Pe-rowskita cristaliza comunmente'en el hexaedro, Arkansita en combinaciones rómbicas parecidas á un pirámide hexagonal. El color do ambas es griá-negro de hieiTo.

Iriáasviiiia (Nowjanskita y Sissei-skita) Ir, Os. Al sopl. no es atacable ni por bórax ni por sal fosfórica. En el agua regia indiso-ble. Poniéndola con las pinzas de zinc en la disolución del vitriolo de cobre, se cubre al instante de cobre. P . esp. de la Newjanskita lí>,4, da Ift Sisserskita 21,2. Color blanco de estaño, gris de plomo. Durezaí=7.

Tantalita y Kióbita (Columbita) MnO, PeO, Ta^O,, líb^^Os,

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WO„Su(X,érfroto;ífí//fíf*3YO >^^(y/ son poco atcublps por

los «fiílos. Al sopl. la Tantalita y ííiobita son altei-aWes, laYírüteoti-lita pronto caiubia do color volviéndose amarilliuita ó blanca.

Fundiéndose el polvo de Tantalita y Is'iobita con hidrato de potn-sa en el ciisol de plata, digeriéndolo después con a^ua y filtrántiolo, la disolución neutralizada con ácido clorli. da nn precipitado (del ácido metálico'), que se hace blanco, si se calienta hasta la ebullición con ácido sulf. sutilizado. El precipitado de ííiobitii, agregando zinc al líquido caliente, se tiñe de un azul oscuro di; esn'ialtin y retiene (ÍKÍC color bastante tiempo después de diluirlo con agua; el precipitado d(i Tantalita, toma por este procedimiento un color macho menos intenso, y se descolora pronto por el agu».

Dlanita se parece mucho á la líiobita (es ísiobita que contieno poco ó nada de ácido tantálico), pero se distingue lacilmente, si el precipitado mencionado arriba se hierve algunos minutos con bastante ácido clorh. concent, y con estaño,,agregándole dcíspnes nn igual vo lúmen de agua. Gon este procedimiento se disuelve el ácido nióbico y da un líquido claro de color azul de zaftro, mientras el ácido de la ív'io-bita y Tantalita no se disuelve y el líquido ipieda sin color. El color do estos minerales es negro de liien'o, la raspadm-a de la Ytrotiintívlita es gris, la de la Diaiiita gris-negruzca o pardo-rojiza, la de la Niobita ne-gro-parduzca, y la de Ja Tantalita es parda. P. esp. de la Diauita=5,.'>, de la Tantalitil=7,4—7,8, de la íriobita=(í,4.

Véase PoUcraaa y Esqmnita.

Nasturcma (Oxido de Urano) se disuelr» en su mayor parte por el á,cido nítr. dando un líquido amarillo, en el cual el amoníaco produce nn precipitado amarillo de azufre. Cuajándola con ácidq fosfórico da una disolución verde-esmeralda. Por lo común de lustre de cera y de color negro do pez. P . esp. 7,9—8,

n. Minerales sin lustre metálico. A . ÁX. SOPLETE FÁCILMENTE SE VOLATILIZAN Ó ABDEN.

Azufre S, arde á la vela con llama azul despidiendo un olor fuerte de ácido sulfuroso. Color amarillo de azufre, de miel, 6 por impm-c-zas gris y parduzco.

Rejal^ar As S r Oropimerite A8j¡S3. Ambos se funden con facilidad y se volatilizan con fuerte humo arsenieal. En la potasa se resuelven del todo ó en su mayor paito, y el ácido clorh. precipita en esta disolución copos amarillos de limón. Bejalgar es de color rojo de aurora y Oropimeate amarillo do limón.

Araenita (ácido arsenioso) AssOj. Al sopl. desarrolla con soda * Semejante es la composición de la Feí'giisoniía que es esencial

mente niobato de ytria. Es probable que haya muchas especies de Ytro-tantalita; algnnns no tienen lustre metálico.

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—u— sobrí! ciirbou un olor arseiiieal. Eu el matraz da un sublimado cnstali-uo. Sin color ó blanco.

Valchtinita (óxido de antimonio) Sb^Oj y Firostibita (blenda do antimonio) Sb203-|-;¿SbaS3 se funden con suma facilidad y se volatilizan, dejando sobre el carbón una pegradura blanca de su Iranio. En el agua son indisolubles. Valentinita se resuelve fácilmente en el ácido clorb. sin desarrollo de gas. Pirostibita se disuelve en su mayor parte con desarrello de hidrógeno sulfurado. El polvo de Valentinita no cam^ bia de color agrengánciole potasa, pero el de Pirostibita se vuelve amarillo-ocráceo. Valentinita es blanca, Pirostibita roja de cereza. La Se-narmontita se distingue de la Valentinita tan solo por la cristalizr-(iou, la cual en esta es rómbica y en aquella regular.

tíal-am'jnMoo NHíOly Masociffniím 2^H., .O.SOgSe volatizan con umcho humo, S.il-amoníaco sin iUndirse, Mascagniua fundiéndose con facilidad y con efervescencia. S» disuelven fácilmente en el agua. IJ'A dvsoiudju del Sal amoniaco no da ningún precipitado con el clorato de baritii, poro sí la do Mascagniua un prec. copioso de sulíato de barita. Ambos desarrollan olor amoniacal agregándolos potasa. Su colores blanco.

Cinabrio IlgS, de raya roja. Mezclando su polvo con polvo de liieri'o y envuelto en una hoja de cobre, calentándola al sopl. en el tubo de vidrio da mercurio metálico, y el residuo con ácido clorh. desarrolla hidrógeno sulfarado.—Calomel (Mercurio corneO) HgCl, con soda da mercmio, como el anterior. Sij polvo es blanco y se ennegrece luego al contacto con potasa.

Cloruro de plomo se volatiliza en parte, dejando sobre carbón una pegadura amarillo-verdosa, y da con soda un glóbulo de plomo.

Véanso loa carboucs fósiles en el apéudico.

B . AL SOPLETE PT^SIBLES==1—5, Y KO SE VOLATILIZAN O SOLAMENTE EN PARTE.

I. A¡ sopl. sobre carbón dan con soda un grano metálico ó una perla atraída por el imán. *

* 1. Al sopt. con soda dan un grano de plata después de tostarlos. (Es bneno fundir el grano otra vez con bcrax para obtener la plata enteramen

te piiray dúctil.) ProMsíita 3Ag,S.A8.¿S3 y Pírarf/mífl 3Ag.¿S.Sb2S^3 se dis

tinguen de los minerales siguientes por el coior rojo de' su raya. La Proustita desan'oUa al sopl. un fuerte olor arsenical; la Pi-rargirita deja sobre el carbón una pegadura de humo antimonial. El polvo de ambas al digerirlo con potasa se ennegrece pronto y después de hervir algún tiempo se descompone en parte. La lejía neutralizada con adido clcrh. precipita copos, en la Proustita amarillos de limón [de sulfuro de arsénico], én la Pirargirita naranjados [desulfuro de antimonio]. El color de la primera es rojo-carmesí ó gris-negruzco de plomo, A la Proustita se parece la Xantocona 3Ag2S.A8aS5-f3Ag3S.AssS3, la cual se distingue por su color naranjado y la raya de este mismo color.—^Véase Miar-girita.

Cloruro de plata [Plata córnea] AgCl, Yoduro de plata

* A este grupo pertenecen todos loa minerales sin lustre metálico que al sopl, despiden ufi olor arseuical, esoepto la Farmacolita.

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—15— [Yodita j Agí, y Emholita [Cloro-bromuro de i)latn] 2AgBr-(-3AgCI, son dóciles y 8C dejan cortar en virutas. Fundidos en un inatra-cito con cristíilcs del sulfato ácido de potasa dan á conocer los fenómenos siguientes: la perla del Yoduro flotando en la futsioii, todavía caliente es oscura, casi negra y al empezar á enfriarse se pone roja de piropo, la del Clorare en el estíido caliente es de color amarillo-rojo de jacinto, pero poco intenso, la del Broram'o, cuando está caliente, tiene «n color rojo de piropo, intonso. Al enfriarse todos estos colores pasan al naranjíido y amarillo de azufre. Estas combinaciones dé plata mezcladas en un matracito con limadura de zinc y agi'ogándoles ácido sulf. muy diluido, se ennegrecen después de algún tiempo. Vaciando esta disolución y agregando un poco de la disolución de almidón y ademas algunas gotas de la disolución de camaleón mezclada con algo úc ácido clorh., el líquido del Yodui'o se tifie de azul ó negi'o-azulado, el del Bromuro se vuelve amarillo, y el del Cloniro queda sin color. Agregando á la disolución del Bromuro (no mezclada con almidón) un poco de la disoluciop de camaleón con ácido clorh, y después con éter sulfúrico, y sacudiéndola fuertemente, la capa de éter toma un color amarillo, siendo el líquido por debajo sin color. Esta reacción es característica para el Bromo, si antes se ha reconocido que el mineral no contiene Yodo, .porque este, da una reacción semejante, mientras que el Cloro no comunica ningún color al éter.

Selbita (Pláita carbonatada) AgjO.COj se disuelve en el ácido nitr. con facilidad y con efervescencia. Su color entre gi-is de ceniza y negi'o. La raya tiene lustre metálico.

2. Al sopl. con soda dan un grano de lüomo. Bhtdheimita SPbO.Sbj^Os-f-éHaO, sobre carbón da plomo y pe-

gadm-a de antimonio, en el matraz despide agua. Color blanco ilf¿»íefesíto3(3PhO.As205)-|-PbC]j. Al sopl. sobre carbón se re

duce con desarrollo de mucho hlimo arsenical. Algunas variedades cristalizan, como la Piromorfita, al fundirse en las pinzas en la llama esterior. Color verde-amarillento, parduzco. Muy parecida á este mineral esla, Medifana SPhO.ASiO 5-\-Fo.jO i. As ¡.O 5, al sopl, sobre carbón en parte se reduce, en parte da una escoria blanca, 1» cual fundida se cristaliza. ^

Píromor/iíct. 3(3PbO.Pa05>-+-PbCl2. Al sopl. sobre carbón no es reductible por sí sola, pero da una perla, la cual al enfriarse, muchas veces se cristaliza. Color por lo común verde de mucha variedad, también pardo y blancor

Azarcón 2PbO+PbOa, CVocoíía PbO.CrOs, JPewicifa 3PbO. 2Cr03 y Dechenita PbO.VOa, son de color rojo. Comunican al vidrio de bórax, poniéndolas en corta cantidad, un color verde-esmeralda, el cual en la Dechenita en la llama de oxidación poco á poco se vuelve verde de aceituna (1). Concentrando esto líquido al agregar alcohol, y separándolo del depósito de cloruro de plomo, en la Dechenita se tiñe por el agua de azul celeste, en las demás queda verde. La Crocoita da con ácido fosfórico al principio una disolución amarillo-rojiza, la cual al concentrarse se pone verde-esmeralda, y al diluirse con agua retiene este color. Ensayando la Dechenita de la misma manera, no da una disolución verde sino amarillenta. Azar

(1) Agregando bastante del lícido clorli, é kiJ"viendo muclio,tiempo.

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—IG— Pon da con bonix un Aidrio amarillo qu( se dííscolora alenfrTArs^, y no tifie el áciilo clovh. IAI raya IIÍÍ (Jrocoita y Dechenita es naranjada, 1)1 de Fenlcita es roja de UuMUo.

Certtfiita (Plomo blaiK'o, Oai'bonato de plomo) PbO.COi, Ln-narlcita PbO.tlOj-fPbO.SÓj y Germina (Plomo doro-cai-boiia,tíi-do) PbClj+PbO.COn se diáuelven con «í'crvesconeia'en ol ácido nítricw, Lanarkita iniperl\;ctaniente. La (lisohiciou de la Oerasina da con nitrato de plata un abundantü precipitado de cloruro de plata, la de la Lanarkita con nitrato de barita un precipitado de 8ulíatt) de l>ari-tíi, la de la Cerusita no da ningún precipitado con dichos reactivos. Oolor blanco, aniarilUnito, j;ris etc. líeacciones semejantes á h\» de la Lanarkita da la Lca(Ih!Hita:iVhO.COi)-\-l^W.ñÓ3, la cual .cristaliza en el sistema rómbico. De lamisn)a composición pero de ciistali/a-cion hexagonal (romboédrica) es la íSiisfiniiita. Los cnstales de la Lanarkita son clinoróuibicos,

Mciniimtii (Cloruro de plomo) PbCl.¿-|-21'bO se disuelve en el ácido nítr. con facilidad y sin efervescencia, y la disolución da con nitrato de plata un precipitado abundante. Blanca, ó sin color. A estív se parece mueho la Matlockitá PbClj+PbO.

Aoíffesíírt (Vitriolo de plomo) PbO.SOj se disuelve difícilmente en el ácido nítr. Al sopl. con soda da hepar y se reduce.

Wulfemta, PbO.MoO,. Cua,iándola cim ácido clorh. y diluyendo mucho la disolución, esta se tiñe de azul al sacudirla con estaño. Cuajándose con ácido fosfórico da una disolución verdosa pálida, la cual á veces se enturbia agregándole el volumen cuadruplo de agua. Sacudiendo este líquido con muy poco polvo de liieiTo, se vuelve azul, y con mayor cantidad de hierro, verde dt; aceituna (á la temperatura ordinaria). Si el polvo se calienta con ácido sulf. coucent. en una cápsula de porcelana j si se agrega alcohol, el líquido al. enfriarse toma un color hermoso azul de ultramar, especialmente cerca de las paredes de lá cápsula. Color amarillo de cera, de miel, naranjado.

StolzitaVhO.WOs, ensayándola con ácido fosfórico, como la precedente, el líquido no se enturbia al diluirstí, con polvo de hierro no se tifie de azul sino en el calor, y entonces con gran cantidad de hieri'o no se cambia este (^lor. Su color natural es amarillento ó pardo-amarillento.

Vauquclinita 3CuO. 2CrO3 + 2(3PbO. 2CrO,), VanacUnita 3(3PbO.V03)+PbCl„ yHusincUta 3(PbO, Znüi.VOa, al sopl. con bórax en la llama de reducción dan un A'idrio verde-esmeralda, el cual en la Vauquelinita queda >erde también en la llama de oxidación, en las demás se vuelve amarilla. Son solubles en el ácido nítr. La disolución de Vauquelinita es verde, la de Vanadiuita y Eusiuchi-ta es amarilla ó sin color. Las disoluciones de Vauquelinita y Eusin-cMtá no dan ningún precipitado con el nitrato de plata, la de Vana-dinita lo da ó á lo menos se enturbia. Todas ti'es especies dan con ol á«ido clorh. concentr. al agregarles alcohol una disolución verde-esmeralda, la cual concentrándose hasta la precipitación del cloruro de plomo, en la Vanadinita y líusincldta por un exceso de agua se tiñe de azul celeste, pero en la Vauquelijiita queda verde. El color de la Vauquelinita es verde-negnisco, vei-de de aceituna, el de la Vanadinita pardo ó amarillento, el de la Eusinchita es rojo-amarillento, amarillo-ocráceo. La cristalización de la Vanadinita es hexagonal,

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--17— la de la Descloizita^ que tiene una semejante composición química, es rómbica. Véase riouio ajíoniado.

3. JIumedocidoti con ácido clorhMrico comunkan al sopJ. á la llftma mi color hermoso a^nl, y con el ácido nítrico dan tiua solución azul cdefite ó verde, la cual por un eJL-ecw de amoniaco se vuelve (t.ziil de. uUrumar.

Kst.iíi cíi-i.!>i;iii(-ioueádol óxido de cobre por lo común se descomponen con la pfiUisii (hirviendo) de tal manera, que ^u ácido se combina con lii ptitasa.

a. Al sopl. desarrollan un fuerte olor arsenical. (La mayor parto dan por sí mismos un grano metálico blanco agrio de cobre arsenical). Son de color verde.

Cheneriaitn As^Oj, CuO, FojOa, H-iOse funde dejando una escoria negra magnética. Las siguientes no se hacen magnéticas por la fundición.

BayUonitM As^O,, CuO, PbO, H.jO se disuelve en el ácido nítr. y la disolución da con ácido sulf. un precipitado de sulfato de plomo.

Olinnitd 4CuO. As.A)54-H,iO. Al sopl. en las pinzas se funde y se cristaliza al enfriarse en forma de una masa fibrosa de color negruzco, cuya ¡superficie esüí cubierta de cristiilcs prismáticos reticulares. En el nptraz da poca agua (4 porc). Color verde dé aceituna ó de pueiTo inciiná.:doBe al verde-negruzco. La Abichita (Olinocla-ea) GCuO.AsjOs-^SUjO es un mineral semejante con 7 porc. do agua.

TiroUta (oGuO.As,O5+10H5O)+CaO.CO, y Calcofilita 6CuO.ASaOj-|-i;¿IIuO chisponotean al sopl. con vivacidad y en el matraz dan nnicha agua. En el amoníaco se disuelve la Calcofilita sin residuo, laTirolita con depósito de carbonato de cal. Ambas tienen cruceros fáciles en un sentido. La Tirolita es verde-manzana y cardenillo, la Calcofilita tiene un color verde-esmeralda que se inclina al cardenillo. Con estas se junta la Goiiiealcita As^OjjCuO, CaO, HjO, que se encuentra en masas compactas, con fractura astillosa. La prueba fundida da la reacción alcalina.

Liroconita. (4CuO-f-Alg03).Asj054-12H30, Al sopl. no chisporrotea y Calentándose lentamente toma un color hermoso azul do esmaltín. En el amoníaco se disuelve con depósito de copos blancos. Contiene mucha agua y por la calcinación pierde 22 por ciento. Color azul celeste ó verdoso.

Eucroita 4CuO.As,054-7HsO y Erinita 5CuO.A8»Oj-f-2H2O, se distinguen ante todo por la pérdida de peso que sufren en la llama. La primera pierde 18J porc, la segunda tan solo 5 porc. do agua. Su color es verde-esmeralda. Erinita es amoría. La Cornwa-Hita es un mineral semejante, también amorfo y con 13 porc. de agjia.

b Al sopl. no desarrollan olor arsenical. La mayor parte dan por sí solos un grano metálico dóctil de cobre.

J.<ammte CuClí-|-3(CuO.H.,0). Ya por sí sola, sin humedecerse con ácido clorh. tiñe la llama de un azul hermoso. Lá dÍ80lu,cion con ácido nitr. da con nitrato de plata un precipitado de cloruro de plata. Color verde de puerro, de esmeralda, de aceituna 6 verde-ne gruzco. A esta se parecen la lallingita y la reroylita. La disolu

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—18— don (por ácido nítr.) de la Pereylita da con ácido sulf. un precip. de sulfato d(i plomo. Véase Atlasita.

Cakantita (Vitriolo de cobre) CuO.SOj-l-ülIjC, Bmchantitn CnO.SO34-3(Cu0.H,0) y CorelHiía CuS. Al sopl. con soda dan liepar, lo que no hacen las siguientes. La Calcantita se disuelve fácilmente en el agua; su color es azul celeste. La Brochantita y Oo-vellina no son solubles en el ag;ua, pero sí en el ácido nítr. El nitrato de barita produce en sus disoluciones un precipitíulo de, sulfato d(; barita. La CoTcUiíia arde en la llama de oxidación con desarrollo del olor sulfuroso, la Brocliantita no lo hace. El color de Covellina es azul-negro de añil, el de Brochantita es verde de esmeralda.-A liv Brochantita se parece la Ijiiigita, cuyo color es azul Aerdoso. Brochantita contiene 12 porc. de agua y Langita IG poro.

Cupñta (Cobre rojo) CugO y Mchconita (Cobre negro) CuO se disuelven en los ácidos tranquilamente y con íacilidad. La disolución concentr. por el ácido clorh. de la Cuprita da con agua un precipitado hianco, con potasa un prpc. amarillo-ocráceo. Tal disolución de la Melaconita con agua no da ninguno, y con potasa un precipitado azulado. El color de li , Cuprita es rojo de cochenilla, el de la Melaconita parduzco ó negro- parduzco. (La Melaconita por lo común hace un poco de efervescencia en los áicidos). El puro CuO es la Tmiorita de color gris oscuro de acero, y en hojitas delgadas es trasluciente con color pardo.

Malaquita 2G\iO.GOa+T3-iO, Azurita 3CUO.2CO24-H2O y Misorina CuO. CO, se disuelven con efervescencia en el ácido nítr. desarrollando ácido carbónico. Mala(iuita y Azurita dan al sopl. en el matraz mucha agua, Misorina no la da ó muy poca. El color de la Malaquita siempre es verde, el de la Azurita azul, por lo común do ultramar, el de la Misorina es negi^-parduzco. Auricalcita y Burati-tu dan las reacciones de una Malaquita zincíít«"a y dejan sobre el carbón la pfegadura de zinc. Atlasita también da las reacciones de la Malaquita, pero su disolución por el ácido nítr. da con nitrato de plata un prec. de cloruro de plata.

IjíbethmiitaiCuO.ViOs'-II^O, 7 Lwnnita (Fosforocalcita) CCuCPsOs-f-SHaO se disuelven fácil y tranquilamente en el ácido nítr. Lsi disolución (no demasiado acida) da con el acetato de plomo un prec, de fosfato de plomo, el cual al sopl. se fiínde dejando una hola poliédrica. Por el amoníaco son poco atacables. Color verde de aceituna, de cardenillo, y verde-negruzco. La Libethenita pierde por la ca;lclnacion 7 poro, y la Lunnita 14 porc. de agua.

Semejantes reacciones dan (con 9 á 10J porc. de agua) la ÉhU-ta SCiiO.PgOs+SHaG (Cruceros fáciles en un sentido), y la TaM-Kfa4CuO.P,05-f3Hi.O.

CahoUta (CuO+U j03)P30s-l-8H20. La disolución poi- el áeido nítr. tiene un color verde-amarillento y por un exceso de amoniaco da un prec. verde-azulado y un líquido azul. El precipitado, que los minerales precedentes dan con amoníaco, por lo común se resuelve de nuevo del todo por un exceso dé este reactivo. La disolución por ácido nítr. precipita con el iieetato de plomo el fosfato del mismo óxido. Color verde-esmeralda. Cruceros fáciles en un sentido.

Volborthita 4(CuO, CaO).V03-j-H,0 se fimde con suma facilidad y con soda da un grano de cobre. Frotando el polvo con so-

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—19— «la y calentando la mezcla en uu crisol de platino hasta la fundi-í'ion j ' digoriendo finalmente la masa con agua, la disolución acidulada por ácido clorli. toma al cuajarse un color verde-esmeralda, que se ruelve azul duro coleste si se dilujc con agua. El color del luiueral es v«rde-auiarillo.

5. Al sopl. comunican al vidrio de bórax nn hermoso color aztfl (le zafiro. ^Fundidos sobre 'el carbón despiden uu fuerte olor arsénica!.)

J?;i;'7í«« .'SCoO.AsQ05+SHaO. Al sopl. en el matraz da agua' y se tifie de azul de esnia^tin En el ácido clorli. disolviéndose da un lítjuido rosado. Su color es rojo de carmesí, de albércliigo, rosado &a.

Amiabergifa 3NiO.As.j05-|-8HaO, (contieno siempre un poco de óxido de Cobalto). Al sopl. en el matraz da nmcha agua. La disolución por ácido clorli. y iiítr. tiene un color verde. El amoníaco produce mi prec. vei'doso, el cual por un exeeso se disuelve formando un lúiuido azul de zafiro. Color verde do manzana y de espino.

5. Al Koph /tendidos en las pinzas ó sobre el carbón en la llama (le reducción, dan mía masa negra atraída por el inmn, sin participar de Us caracteres generales de los grupos anteriores.

(Para enáiyar el magnetismo, conviene que de los zninerales muy fusibles se tomen pruebas bastante grandes, y que se expongan algún tiempo sí la llama de reducción).

a, Al fundirse sobre el carbón despiden un olor fuerte de arsénico.

ntticita Fe3O;,, AsjOs, SO3, H^O, Beudantita r e 5 0 3 , PbO, SO,,, P3O5, H^O, y Escorodita, F e . 0 3 . A s , 0 5 + 4 H j O fundiéndose fácilmente al sopl. dan una perla inagnética. La potasa tifie el polvo pronto de pardo-rojizo. Beuiantita y Eicorodita se encuentran cristalizadas, la primera en el sistema regular, la segunda en el rómbico. Su color es por lo común verde en muchas variedades. Pitticita es amorfa, como el ópalo; su color es parduzco, rojo de sangre y también blanco.

Arseniosiderita 3CaO.As.^Oj-f-3Fes03.A3s05-fCir,0, de color verde-azulado claro, se disuelve en gran parto por el agua.

b. Solubles en el ácido clorhídrico sin residuo percjptible y sin formar gelatina.

(Al sopl. no desarrollan un olor arsenical.) Pettkoita SO3, regOs, FeO, ( H 2 0 = l ¿ ixirc.) al sopl. en el

matraz da poca agua. Es soluble en el agua, el clorato de barita precipita de la disolución «1 sulfato de barita. Color negro. Eaya verdosa sucia.

Melanterita (Vitiiolo de hierro) FcO.SOj-f-THjO y-Boírío-*gena FeO, Fe^Oa, MgO, SOjj'HaO. AI sopl. se hinchan mucho y

se funden imperfectamente en la llama de reducción, dejando una escoria magnética. Son solubles en el agua, Melanterita del todo, Botriogcna con un residuo amarillo. El clorato de barita precipita de la disolución mucho sulfato de barita; amoníaco da un precipitado verdoso, que al aire toma un color rojo-parduzco. Botriogena es de color rojo de jacinto, su raya es amarilla, Melautevita es verde.

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—20— A la Botriogenase psirecen la Itomcrif<i, panlo-amarilhi, la Coqwimb'tia^ la Jarosita y Fibroferrita, todns amarillas, y la última en masas -fibrosas de histi-e de seda. El polvo de estas conibinaiionos se tiúe al coiitact») de la potasa pronto do rojo-parduwo, el de la jNlelanteritit al principio de verdoso y después de negi-o. A estas se juntan también la Copiapita, la Eaimottdita, la I'astreita y la Varfo^iderita, las que no son solubles en el agua y tienen tambicn el polvo de la raya aniarilla.

Un sul&t» semsjante, la VoUaita^ se distingue de los precc-dentt'S por su color negro (ve.rde-osem-o) y por su cristalizaciou octac-drica. ^

Todos estos sulfiítos al sopl. eu el matraz dan nnicli» agua. Espato (le hierro FeO.CO^ en iwí-t» se funde difícihnenh^, por

la CHlcinaciou se Auelve uí gro y maguétíco. lüii el ácido clorí». calentándose es (lisoluWe con eíen'estnincia. Véase Mesitiiia,

HurmirUm 5MnO,Fe(>)2P3(>,4-5H^O y TripUtn 3(MnO, FeO).PjjC>5-j-Pe, Oa, Mg)Fa se fnnden al stípl. con feveilidad y hume-deciilas con acido sulf. comunican á la llama uu color débilmente v»r-de-azulado. t3on bonvx dan en la llama de oxidación «n vidrio de color de ametista. Hnivauliía da en e! matraz mucha agna, Triplibv muy poca. Ambas caaiándostf con ácido fosfórico dan un Híiuido claro, quií 80 tifie de violado agregándole ácido nítrico. Hureaulita es do color amarillo-rojizo, ún ci'uctíros, Ttnplibi ra negro-parda y tiene craceros en tros sentidos, qua S' cwtíwi ou ángulos «strt;os. Semejantes reacciones, como la Triplita, tía tíoin el ácido íosf l:i Zme:ieHta; y ambas dan con ácido sulfúrico ui»a reacción perceptible de ácido fluorhídrico. Oolor pardo de clavo, lustro do cera. A estas se junta la Sar-eopsyla de color encamado y de r»ya amarillo-rojiza. Véase la Trifi-Jina inmediatamente.

Trifilina (2Fe0--LÍ2O)P.iO3, al soiil. da reaeciones semejaotes á Ifts de las precedentes, pera con bórax no da la reacción tan detáiíi-da del óxido de mangivues >, antes el vidria toiíia el color del óxido do hieiTO. Con ácido fosf&ico da las reacciones de la» precedentes, pero 3e distingue de los demás fosfatos de hierro por el procedimiento BÍguicute: á 1» disolución por el ácido clorhídrico se agrega ácido BÍ-trico y mediante un «ilor lento se evaporizan los ácidtw basta la sequedad, entonces se agrega alcohol, se calieiifei hasta la ebullici(Bi y 8c enciende; de esta manera se observarán de cuando en cuando, especialmente al fin, fiíjas pui-púieas en la llama. El color de la Triñlita es giÍ8-verd<>ao, azulado &a. Oi-ucero.-i en cuatro sentidos.

Biadoquita Fe jO,.2P,Os-^4Fe»03.SOj)-f-32B[aO, soluble en el ácido clorh. con sama facilidal; el clorato de 1 aritiv precipita de la diíolucií» fosfato d© barita. Amoi-ík, de eolor pardo-amarillo y «Hizo y de raya amarilla.

F tmní ía SFéO.P^O^-f 8H^O, Crmmta 2(2Fe^03.P»05)-f ñ H , 0 . Caeoxena 2Fe ,0 , .P205- f 12H.O y Soriohita se funden íiicilinente al sopl. y humedecidas con ácico sulf dan la reacción de las precedentes. Al vidrio áe bórax comunican solamente el color del óxido de hierro (el eoal cu la llama de oxidación es rojo y al enfilarse amarillento, eu la de redacción es verde). Clorato de bóríta na da ningún precipitado en la disolncion. En el matraz dan mucha agua. L» Cacoxcna pierde por la calcinación 32 porche agua, la Vivianita 25

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l¡orc. la Borickita 19 porc. y la Craurita O puré. FA lolor di- líi Vi-vianita es azul- de iiiuclias variaeionos, el de la Craurito verde-osíüín) de piieiTO, el de la Cacoxeiía aiDarilio-ocráceo, el de la roric^itii pardo-rojizo.—Un fosfato seiiüyaiite es la Boraunita, de color rojo de jaciuto ó pardo rojizo.

Hematita se distiu;íuü j)or el color rojo d(> cereza de su raja. (El grado de fusibilidad por lo coimiu es mas alto de ñ).

ü. Con el áeido clorh. dan gelatina, 6 so descoiiiijoiieii fácü-.iien-te con depósito de sílice !).

üromfedHta 3(Fe(), MiiO, MgO). S i O , - ] - I ^ X O a - S i O j - f 3I ígO, al sopl. en el matraz da agua, y tVmdiéiidi>se se hincha algo y deja mi vidrio negi'o. Coa ácido clorh. da gclatir.a. Su color es negro de cuervo y el de la raya verde-oscuro de i)uerro. Dureza entre Sal-gema y Clalcitii.^áemejiíutes reacciones dii la iSidero-gquisoUta, y pertenece tal vez á la misma especie.

Calcodita j JJj | SIO^ + J^^J ]^ S iO . - f ; í I I ^O y Esii'imo-melana de semejante c;)nstltncion química, dan al sopl. en el ma-tniz agua (9 piirc.) y se descomponen en el ácido clorh. sin íbrmar gelatina. Elcoiorile la Calcodita es verde indinándose al de bronce, el do la BáVdpuomelaua es 'negiu Su raya es gixs-verdosa.—A la Calcodittvse j,)arocen la Vnigtita y la Bkmunnita. R>*tos minerales son hojosos como niica.—La I'«/«//owtía SiO^, A l j O j , F e , 0 ; , , (JaO, Mgü , HoO es amorfa y su raya es amarillo-partluzca. Eu el matraz da mncba agua, so fiiude=:;5, dejiíndo un vidrio negro lustroso maguético. Se dOscomprnie á vefccs con, otras sin gelatüía. Véase JoUvtiJ.

Lievrita Fe^O,.SiOj¡+3 (2IíO.SiO,t)+líJJyAlántíaOv-titai SÍO.J, Al . ,03 , FeO, Oa >, (JeO, LaO, con el ácido clorh. Jor-inan gelatina. Al sopl. no dan agua, ó solamente mny poca. La Alanitíi se hincha mucho y se funde con fiwilidad dejando un vidrio voluminoso parduzco ó negrazco. Después de sei^u-ar la sílice i)or fdtracion de la disolución, el amoníaco produce en el líquido un precipitado copio:©, el cual agregándole una cantidad considerable de ácido oxálico so resuelve, dejando un riístduo blanco. Si este residuo se caldea, y después de haber removido la cal por ácido clorli. diluido se aildea de nuevo, díi una masa de color rojo claro de ladrillo (óxido de Cerio). Su color es negro-parduzco ó verdoso, el de su raya gris-verdoso. Dureza=6. La Lievrita al sopl m hincha poco y se fimde tranquilamente dejando un vidiio negro. Es negro-par-duzca, de raya negra. Dui*. entre 5 y 6.

FmjaUta 2 F ^ . S i 0 2 t« atraída por el imán, se fiínde ñvcilmen-te, da gelatina, es negra, cristalina. V. esp. 4,1.

rirosmalita Fe , Cl, FeO, MnO, Foj^O^, S iOj y Airírofilita S i O j , TiOa, FeO, H , 0 . . .so descomponen en el ácido clorli. con depósito de ¿lice sin formar gelatina. Al sopl. se finiden con eru-nia facilidad=2—2,5. La Pirosnialita, fundiéndose con un •s-idrio de sal fosfórica y con óxido de cobre, tiñc la llama de azul, la Astro-

(t) d reñduo se reconoce x'"'' sílice » con potasa se i'esnelve fií-cilmente del todo <5 en gran parte. Agregando lí este líquido la disolución de sal-amQníaco en bastante cantidad, se precipitan luego o después de algún tiemiK> copos blancos de hidrato de sílice.

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filita no lo híicc. ^Vmlias ticínen cruceros fiícilos cu un sentido. Ira. <lis(>Ui('iou por el ácido clorli. de la Astrotilita, cuajándose con estiiño, se vuelve violado y al diluirse rosado (de ácido titánico).

Lepidomclana (Al jOj, Fe^Oa) SiO.j+íFeO, K^Ó) SiOj se encuentra en masas fn'anoso-escainosas. Su color es negro de cuervo y el de su raya ver(l(;-niontafia. Se descompone fácilmente ¡wr el ácido clorli. con deiKjsito de sílice en forma de liojitas escamosas.

Alocroltd (Var. del (Iranate común) ;5(20a().!Si()._j j-f-üFcaOs. .•5Si().¿, muchas vec(>s se descompone también por el ácido dorli. concentr. en gr.m parto, formando jrelatina. He funde fácilmente. Bu color es verde, pardo, ue.ifro. Xo tieiu; cruceros.

TraiiUta y Xilotila se fiin.ltíu ctm dificultad y al soplar mucho tiempo se, ponen magnéticas. VA ácido clorh. las descompone sin íbrmar giílatina. Traulita es amorfa, de color negro-parduzco, Xilotila de color pardo, fibrosa como madera. Ambas al sopl. en el matraz dan agua.

Kl¡lievro arciUono k veoca es fusible, so viulvo magnético y es soluble en el .ioido tlorb. coucBíitr. con depósito de arcilla Aa. Hay» i)or lo coüiun amarillo-ocrú-cua, también rojo-parduzea.

d. Son ])oco atacables por el ácido clorhídrico. üroqmdoUta ;5(FeO.SiO,)-|-E^().2Si()af 2H2O. y Ar/vechoni-

ta 2(liO.Si0.j)-(-Feo03.3SiO^, al sopl. se funden ctnsumafiíci-lidad =1,7—2 hinchándose y con ebullición, dejando \m vidrio ue-gix). Aifvedsonita en el matraz no da agua, tiene cruceros perfectos con ángulos de 12.'5°.JO', y es de color negro. Su raya es verde-gris (1). Oroquidolita da agua en el matraz, es de color azul de al-Imccma y se halló hasta ahora solamente en agregaciones fibrosas.

Véaao Anfll)ola y Turmalina, do laa que algunas varicdadi:» .deapues de fundirse, irritan un poco la aguja magnética.

Seladonita Sit),, Al^O,, FeO, K._,0, SlgO, It^O, al soplete 80 fande=3 tranquilamente sin hincliarse, y en el miúniz da un poco de agua. (Jolor verdciseladou. 0 = 1 .

Acmita 3 ( R , O . S i O . J + 2 ( P e ^ 0 3 . 3 S i O J y Bahitujtonita 9(TÍ20.SiO^)-j-Fe.¿0^.3SiOa se funden con tranquilidad, Acmita ==2, Babingtonita =2,0, en un vidrio negro lustroso. Acmita tiene craceros con ángulos de Ciisi 93°. Babingtonita, después de fundirse con potasa, y después de precipitar la disolución (por ácido clorh.) con amoníaco, da otro precipitado abundante con el ácido oxálico, Acmita no lo da ó nmy poco.

Véase Augita. Alimndina(Var.de Granate)3(2FeO.SiO^) + 2A1 jO-,.SSiO»

se funde tranquilamente=3, después de fundirse da gelatina, no tiene cruceros, y su dureza =7—7,5. Color rojo, rojo-pardo. 1'. esp. 3,7—4. Véase Alocroita,

WoJfram y Ferberíta'WO „ FeO, MnO. Su color es negi-o, su raya parduzca. Son de lustre de vidrio, semimetálico; cuajándose con ácido fosf. concentr. dan una pastíi azul, la cual al agregarle agua, se descolora. Este líquido al sacudirlo con polvo dé Merro se tiñe de ^ azul hennoso. Semejantes reacciones da la Megabcmta (Blumita) MnO, WO3. Raya amarillo-ocnícea.

Roáonita, se vuelve en algunas variedades magnética después , W ün silicato semejante, la Egirina, tiene cruceros con ángulos

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de fundirso. Comunica al ridrio do liorax im colur liPinioso do iinif-tista. Su color es rosiido ó rojo i)arduzco.

IJtionita (Lepidolita) taiiiliieu irrita á TCCCS despiios de fundirse la aguja magnética. C'oujuiiica á la llama un cohM-jJurpi'irco. Tiene cruceins muy fácihis en %i)i sentido. Véase tamiiicii la l'istacita.

EsHlpnomelnnn se descompone en el átido clorli. con algura dificultíid. Se funde fiVcilmeute==;i; en el matraz da agua. Es uegra. Véase Lepidomelana-

G. Rcstnn todavía: Ocre de MoUbdeno M0O3 al sopl. sobre carbón se fund(í, Ininiea

y se introduce en el carbón. Fundiéndolo con soda, se obtiene después, al lavar el carbón, un polvo gris de accm» de Moübdeno reducido. Con sal fosfórica en la llama de reducción da un vidrio oscuro, el cual al enfriarse se vuelve claro y de color verde hermoso. ]íu el ácido cloi'li. se disuelve fácilmente, la disolución es sin color, pero al Ba-cudirlo con estaüo, luego se tifie de azul. Color entre amarillo de azufre y naranjado.

EuUtina 2Bi._¡0¿.3SiO._, al .sopl. se funde con fiícilidad eu un» perla parda. Coii soda sobre el carbón da un gi-ano de Bismuto. Con ácido clorb. form'a gelatina. Calor pardo inclinándose al amarillo.

líismutita <Jü^, SÍO2, BÍ.JÜ3. Al sopl. se reduce fácilmente en Bismuto, y mi ácido doríi. se disuelve con efervescencia.

Véaae la Samargkita, y en el rupo prccedinte l.i Alauita, la cual después de fundirse uo siempre se pono magnética.—Véase también la I*pidon)clana.

II. Al Hopl. con soda no dan vn grano metálico, nimia masa atraída por el imán.

1. Despucs de fundirse y calentarse mucho tiempo sobre el car-loii, en las pinzas ó cu laaicharra de platino, dan la reacción alcalina y Uñen de pardo el papel de ciircuma humedecido. Se debe experimentar con astillas de la prueba y no con polvo (*).

a. En el agua se disuelv(ín con facilidad y del totto: (S'aíi'íre (de potasa) KjiO.NaOj y Nitratina (Salitre de soda)

Naj,O.Nj¿Os. Al sopl. sobre carbón detonan con vivacidad, lo que no hacen los siguientes.

Fundiéndose en el alambre de platino, el Salitre de potasa tifie la llama de azulado algo rojo, la Nitratina de amarillo intenso, Bn la disolución del Salitre de pot. el cloruro de platino produce un precipitado amarillo, en la de la Xitratina no.

Soda Na.O.COj+lOHaO y Trona 2Na^O.3CO^+4Hj,0 al sopl. en el matraz dan mucha agua. La disolución por el agua da la reacción alcalina y ha<!e efervescencia con los ácidos. Los cristales de Soda pronto se descomponen ál aire, los de Trona no lo hacen.

ilíím&t7í"teXa^O.S03 4 lOH^O Thmarditn NaaO.SOj, Gla-serita K^fi. &0^,'lJpsomitM MgO. SO3-|-7Hj¡0 y Almnbre de po-tma KgO.SOs-f Al20í,.3S03-l-24H^O. Su disolución por el agua no da la reacción alcalina ni hace efervescencia- al agregarle un

(*) KevngoU ha demostrado que una multitud de silicatos y de otraB combinaciones, por sí solas 6 después de fundirse, áan la reacción alcalina, si en forma de polvo y humedecidas con agua se ponen sobre papel de ctírcum», pero en forma de astillas no dan esta reacción, miéntra.s los minerales de est« grupo lo haiceu de una manera muy perceptible.

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—21— aculo. ('<»n cloruro do barita si* obíicim un procipiUdo copioso é iiiíolubhí por los ácidos de sulfato de l)iirito. Las disolucioues del Aluuibre de potasa y de hi Epsomita dan con carbonato de potasa precipitados blanccs (*). Al soplete se distinguen fáciiniente, por lo (pui la prueba del Alumbre fu(!rtenicnte caldeada y liumedecida con la solucioii de cobalto toma un color hernioso azul, mientras que la de la Epsomita por el mismo procedimiento se tifie de encamado claro. Las disoluciones de his denuis no dan ningún precipitado con los álcalis. La disolución concentrada de la (xlasciita da con cloruro de platino un precipitado amarillo. La Thenirdita enci matraz no da agua, la IVIirabilita mucha.

tSVí/ ffmia Nat'l y NilvitM KOi se distinguen fiícilment» por pl sabor. La disolución acuosa oon barita y álcalis no d;i precip. ninguno, pero UH muy copioso con nitrato de plata. La disolución no da hi reacción alcalina; y la de Silvina con cloruro de platino forma un precip. amarillo, la de Sal gvmn no lo hace.

Titilcal (Ikmix) Naj^O.líIJ^Oa-flOlTit). La disolución ftcuosn da la reíiccion alcalina, y no hace efervescencia con los ácidos. Agregando al lúpiido el ácido sulf. y evaporándolo hastii la sequedad da una masa, la cual conuiaica al alcoliol la propiedad de arder con llanuí verde.

b. En el agua no se disuelven ó con mucha diiicultad y muy poco.

liorocaldfa üii0.2Jl^0,+Gll.fi se fuiule=l y tifle la llama de amarillo; en el matraz da mucha afrua- Eií el ácido clorh. se disuelve con facilidad y tranquilamente. Evaporizando el ácido, el residuo liace arder el alcohol con llama verde. (Se encuentra en masas fllamentosaH). En el agua hirviendo se disuehe en parte y la disoluciones alcalina, — La Boroiiatrocalcita cUi las m;smas raac-ciones.

Gayltmita CaO.0O.i+Xa,O.CO,-f5HsO, WitheritaBiO. COj y Stuffelita CaO, PaO, , COj, sodisuelven con efervesce icia en el ácido clorh. diluido. La disolución acida muy sutilizada de With-erita da con ácido sulf. un precip. copi( s), h B de Gaylusaita y Sta-flelita no lo dan. La Gaylussita en el matraz da mucha agua, pero no la Witherita ni la Staffelita. En la disolución de esta última el amoníaco produce un precipitíido, en la de las demás no.—Véase JUstroitdanita, que tifie la llama de color puipúreo.

AnhidritaCaO.mi, Yeito GaO.S,Oi-if2H..,0,FoliJiaUiaKjO. S03-fMgO.S03+2(CaO.SO.,)+2H20 y Bron<)niartína Na,O. SOj + OaO.SO, se disuelven tranquilamente en muclio ácido clorh. La disolución da con clorato de barita un precip. voluminoso de sulfato de barita Neutralizando la disolución con amoníaco, se obtiene con el oxalato de amoníaco un precipitado de oxalato áa cal. El Yeso al sopl. en el matraz da mucha agua, la Polihalita muy poca y las demás solamente un indicio. Polilíalita y Brougniartina se descomponen por el agua con depósito de sulfato de cal. Hirviendo una prueba y filtrándola, se obtiene en amlias con oxalato do amoniaco un precipitado escaso; filtrando también este, el fosfato-

(*) Semejantes reacciones tía la Cainita, pero su dlaolucípn acuosa da con nitrato de plata un precipitado abundante de cloruro de t>lata.

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—25— tle soda y amoníaco produce tiu prec. en el líquido'de la rdihalita, pero ninguno en el de la Brongiiiartina. Su fusibilidad =1,5, La Anhidrita y el Yeso son muy poco solubles en el agua; se ñmden =2,5—3. La dureza de la Anhidrita =3 ,5 , todas las demás son mas blandas.

Sarita (Baritina) BaO.SOs y Celestina SrO.SO, son muy poco ó no atacables por el ácido clorhídrico, el líquido se enturhi» al agregarle clorato de barita. Al sopl. con soda dan hepar. La Baritíi fundiéndose en las pinzas comunica á la llama un color verde-amarillento claro, la Celestina un color purpúreo claro. Humedeciendo la prueba fundida, después de caldearla mucho tiempo eií la llama de reducción, con una gota de ácido clorh. y teniéndola á la orilla azul de la llama de la vela (sin soplar), se tifie esta de un henuoso rojo-purpüreo, si la prueba es Celestina, pero no, si es Barita.

Fluorita (Liparita) CaFj, Criolita 61SáF->¡-Al^F^ y Farmaeoli-ta 2CaO.As¿05-|-f>Ha<^^) a) sopl. con soda no dan hepar ni hacen eíer-vescencia con los ácidos. La Farmacolita de distingue fácilm6nte de las demás por. el olor arsenical que despide al fundirla sobre el carbón (tomando la ju-unba bastante grande). La Fluorita y Criolita, calentándolas en el inatniz con ácido sulf. desan'oUan mucho ácido fluorhídrico que corroe' el vidrio. La Criolita es fiisible=l, la Fluonta=3. La Fluorita que tontiene antozono (Antozonita; despide al frotiirse el olor de cloro.

Chiolita 6NaF-|-2Al2Fo se parece á la Criolita. Se encuentra solamente en masas de grano fino, siiiéntras que la Criolita se halla siempre en masas cristalinas, cuyos individuos grandes tienen cruceros en tres sentidos rectangulares. A estas se jmiía también la Pac-nolita, que se distingue por lo que en el matraz du mucha agua con reacción ácida.-'-Combinaciones semejantes son la Arcxuiita (sin agua), la Kifolita (con agua), la TJtomaenoUta y la Ocarcsutita (con 19 porc. de Ca.)

Cancrinita SiÓ^,, C0.¿, Al^Og, CaO, ííajO hace efervescencia en el ácido' clífrh. coneeut. y calentándose con él da gelatina. Al sopl. luegQ se pone blanca, se enturbia y se fuude=2,5 hinchándose y con ebullición, dejando un vidrio blanco auipolloso, el cual. humedecido da sobre el papel de cúrcuma, después de algún tiempo, la reacción alcalina. Pertenece á la Nefelina.

2 Se disuelven en el ácido clorhídrico (algunos tamhien. en el agua) sin residuo y sin formar gelatina.

Cortdroarsenita 5iLaO.AB.^K>s-^^ü-tO, se ftmde con facilidad sobre el carbón produciendo olor arsenical. A1 vidrio de bórax comunica el color rojo de ametista. Color amarillo.

Adamina éZnO.ASsOs-f-íia^ ^*^ luuue lácilmente sob e el carbón con desarrollo de humo arsenical y dejaiulo la pegadur.i de zinc. Color amarillo de miel.

Tschermiyita (Alumbre de amoníaco) SNHi. O.SOg4--'^I¡j03-3SO,-i-24H,a Geramohalita AljO^.SSOj-flSHaO y Goslarita (Vitriolo de zinc) ZnO.SOj-j-THaO se funden al empezar á calentarse, se hinchan y dejan una masa infusible. Esta, humedecida con la solución de Cobalto y caldeada, toma en la Tschermigita y Ceramo-lialita un color hermoso azul, en la Groslarita un color verde. Con soda dan hepar y se disuelvan en el agua. La Tseliermigitar al agre-

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garle potasa da un olor amoniacal^ la Ceraniohalita no lo Iiace. Struvita 22íH,.0, MgO, P a ^ s ; ^l-xO, se fumle con facilidad,en

el matraz da mucha agua, con soda no da hepar, y agi-egando á su polro í)otasa, desarrolla amoníaco, formando los vapores de Sal-amo - ' níaco al rededor de una varilla de vidrio humedecida con ácido clorh, y puesta sobre el líquido.

Sassolina (Aciiio bórico) B2O3-y-SH^jO, Boracita McCl^-f-2(3Mg0.4BsOj^) é Hidroboracitn 2<_;a0.3B,03+2Mg0.3B',03-f 12H.iO, al sopl. se ftmden con facilidad y con efervescencia tiüeudo la llama de verde. Calentando su polvo con ácido sulf. hace arder el alcohol cQn llama verde, lo que no sucede con los minerales siguientes. Al soplete en el matraz dan mucha agua, menos la Boracita, la cual no la da ó muy poca. La Sassolina es soluble en el agua y en el alcohol, las demás no lo son. La Hidroboractt» contiene 26 porc. de agua, un mineral senurjante, la Szajhelyita solamente 7 porc. —A la Boracita so parece niucho la í^tansfurtita.

Véase Tinkal. AlábanAina y Haiieritn, cuajándose con ácido fosfórico y nítrico,

dan disoluciones moradas. Véase parte I. 5. Wagnerita MgFj+3MgO.P;,05 y Apatita 3(3CaO.P20,)

+ Ca J p 2 al sopl. se funden. Apatita con tranquilidad=5, Wagnerita con ebullicion=3—3,5, y humedecidas con ácido sulf. tifien la llama por un momento de un verde claro azulado. La disolución por el ácido nítr. (la cual no debe ser demasiado acida) da con acetato de plomo un precipitado copioso de fosfato de plomo, el cual al scpl. se funde en un grano poliédrico. La Wagnerita se disuelve también en el ácido sulfárico diluido, la Apatita no lo hace. La Brushita 2(CaO.PiO5)-|-5Hj^0 da por la via húmeda reacciones semejantes á las de la Apatita, pero en el matraz da mucha agua (26 porc)."

AmUigonita óAUO^-SV.O^^51iJ)M\0,)lAlJ',i-21iFl siendo R = L i y Ña; se funde con mucha faciliüad=2 y tifie la llama de rojo pm-púreo. En el ácido clorh. conce\>t. y en el sulfúrico se uisuelve difícilmente, en el último con desarrollo de ácido fluorhídrico. Cruceros con ángulos de 106° 10'. D.=6 . Calentándose manifiesta la fosforescencia con una luz azulada.

Uranita (CaO-f-Us03)PsOs +8H2O; al sopl, se funde fácilmente, en el matraz da mucha agua y con sal fosfórica en la llama de oxidación un vidrio amarillo, que en la de reducción se vuelve verde. La disolución por el ácido clorh. ó nítr. tiene un color amarillo y da con amoníaco un precipitado amarillento.

Véase Calcolita. . 3 Disolviéndose en el ácido clorhídrico forman una gelatina

perfecta. a. Al sopl. en el matraz dan agua, Batolita Ca0.2Si.O,+CaO.Bj,Og-fHj,0(ó también 2CaO.

SiOj +BsO3.SiO2+Ha0,) en el matraz da poca agua (las demás la dan en gran abundancia), se funde en im vidrio compacto, claro, por lo común sin color, y tifie la llama de un hermoso verde. La gelatina comunica al alcohol la propiedad de arder con una llama verde.

Jüdingtonita SiO,, AljO^, BaO, H , 0 . Su disolución (por el

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ácido clorh.) diluida da con ácido sulf. un precipitado de sulfato de barita. P. esp. 2,7.

Xatrolita KajO. Si02^+ Al.Oa. Si02-|-2HjO, al sopl. se funde tranquilamente = 3 , sin hincharse muclio, el vidrio es claro casi trasparente. Despiues de precipitar en la disolución la alumina con .amoníaco, el carbonato de amoníaco no produce precipitado ninguno ú muy poco. Por la calcinación pierde 9 porc

Ikcole<»ta CaO.SiO^-l-AljOa.SiOa-(-3H20 y La,umonUta CaO.SiO, -f-AlsO, .3SiOjj-f-4HjjO al fundirse se enroscan como un gusano, especialmente 1» Escolecita. Esta da en la llama exteiior una luasa voluminosa espumosa y luciente, la cual en la interior se reduce en un vitlrio ampollóse poco trasluciente. La Laumontita se funde con desarrollo de algunas burbujas dejando un esmalte blanco trasluciente. La dureza de la Escolecita =5 ,5 , la de la Laumontita = 3 . La Escolecita por el calor se hace eléctrica.

A la Escolecita se parecen mucho por sus reacciones químicas: la Mesolita y la Thomsonita [ComptonitaJ, pero no son piroeléc-tricas.

FhilUpsitu ^ ^ \ SiO,+Al20,.3SiOü-f5HjO se funde poco hinchándoseos, (á veces se desmigaja como la Aragonita). Hasta ahora se ha cbsenado solamente en cristales que fonnan una combinación del prisma y de una pirámide rómbica; por lo común en gemelos, cuyos individuos tienen el eje principal común, y de los que uno ha girado sobre otro de 90°.

A la Pliillipsita se junta la Gismondina, la cual ciistaliza en pirámides en apariencia tetragonales.

Ittrwrita SiOj, AljOj, Ka^O, CaO.SO^, H , 0 . . . .al fundirse se hincha y se distingue de las precedentes, por lo que su disolución se enturbia con la disolución de barita.

Véase también en el grupo 4. ° que digne, la Apofilita, Okenita y Aualcima, las cnalcB se descomponen con el ^cíuo clorh. foi-mando una maga gelatinosa.

b. Al sopl. en#l matraz no dan agua ó solamente un indicio. (Véase la Datolita en el grupo precedente).

Tefroita SMnO.SiOjj y Relvina MnS+3(2RO.SiOji), se distinguen fácilmente de los siguientes, dando con bórax un vidrio rojo tle ametista.

La Helvina con ácido clorh. desarrolla hidrógeno sulfurado, la Tefroita no lo hace. Esta última tiene cruceros rectangulares (muy fáciles en un sentido), la Helvina no los tiene. El color de la Helvina es amarillo de miel ó de CSTR, el de la Tefroita es pardo-rojizo, gris.—A la Helvina se parece la Danalita que contiene algo de zinc. Al sopl. con soda deja una pegadura delgada de zinc y con bórax da la reacción de hierro. Su color es encarnado, algo gris.

Jíaüyna 3(A1,03. SiOa+Naj^O.SiOO+SíCaO.SOs) y Lazurita de una composición semejante, son de color azul celeste 6 de ultramar. LaHaüyna se funde con dificultad=i,5, la Lazurita fá-cílmente=3, ambas en un vidrio bíanco. Ambas dan con soda sobre el carbón hepar, con manchas rojo-parduzcas caracteristicas.

iy^o#m«a3AJ2O3.Si0,-l-]sraaO,SiO2)-fíra^O.SO3 yÉscolop-sita de una compos. semejante, son de color gns ó parduzco. No-scana se fundé=4,5, EScolopsita=3 con efencsceucia y ebullición.

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—28— La ilisolucion (pov eí ácido clorh.) de ambívs da con clorato do V)a-rita lili precipitado de sulfato do barita. Noseaiía cristaliza en dode-caednis romboidales, Escolopsita se halla en masas iiTegulares con

Soda-lita 3(Al,()3.SiO,4-Xa¡jO.Si02)+KaCl y EiuJialita SiOa, ZrOjj, CaO, Na^O, FeO, 01, al sopl. fundiéndose con sal fosfórica y óxido de cobre dan la reacción ile cloro, tiñéndose la llama por uu inomeuto de azul. En la disolucit n por el á«ido uítr. produce nitrato de plata un precipitado de cloruro de plata.

La disolución (por el ácido clorli.) diluida de la Eudialita tifie el papel de cúrcuma de naranjado; cuajándola con sultato de potasa hasta la cristalización y digcriéndola entonces con agua, se enturbia (de laZircona precipitada). La Sodalita al fundii-se da un vidrio <'iaro sin color, la Eudialita un vidrio oscuro verde-pistacho. P. esp. de la Sodalita=2,3, de la EmÍMUta=2,9.

Wollagtonita CaO.SiO, se funde al sopl. con tranquilidad en un vidrio sin color y trasluciente. La disolución por el ácido clorh. después de filtrar la sílice, no da con amoníaco precipitado ó muy poco, pero cxm carbonato de amoníaco le da abundante de carbonato de cal. Véase Pectolita.

KefeUna (Eleolita, Davina) ^ ^ ¿ ^ j SiOj+AUOj.SiO,, i¥c-ymiita .3(2CaO.SiO^)-4-2(2AL03.3Si02) y HvmholdtiUfa (Mo-lilita) SiO^, Al^Og, CaO, MgO, lsa„0. La disolución de estos minerales da con amoníaco un precipitatlo. La Meyonita se funde con ebullición y relumbre dando un vidrio ampolloso, que no se deja redondear del todo. Las demás se funden sin ebullición. La disolución de la Nefelina, después de precipitar la alumina con amoníaco y después de filtraría, con el oxalato de amoníaco no da ninguno, la de la Humboldtilita un copioso precipitado. La Nefelina descompuesta, si contiene mucha cal, da después de caldearee la reacción alcalina, la Humboldtilita no. [Véas(! la Oancrinita]. Los cristales de la Nefelina son hexagonales, los de la Humboldtilita tHjragonales.—Semejante á la Humboldtilita es la Bnrmnríta, la cuM se funde algo mas difícilniente=4, mientras la fusibilidad de la Humboldtilita es = 3 . La Humboldtilita se hincha también un poco al fundirse, y la Bar-sowita no.

Véase Gehlonita, la cual se funde con muclia dificultad, y TaqniUta, 4. b.

4. Sedisuelren cnel ácido clorh. con depósito de sílice, sin formar gelatina, perfecta.

(De muchos se debe ensayar el polvo fino con el ácido concentrado.)

a. Al sopl. en el matraz dan agua. KlipstHnita 3(MnO,SiOj,)-|-2;MnjOj^.SiOa)4 4H.,0 se des-

cora¡)one fácilmente en el ácido clorh. con desarrollo de cloro y depósito déla sílice en forma de polvo viscoso. ^ Con ácido fosfórico concento-., da rma disolución morada.

Apofilita Ca0.2SiO,+2H.,0-f¿KF, Pectolita 4(CaO.SiOa) 4-Na,0.2SiO^+H,0 y Okenita Ca0.2SiOa+2H.,0 se descomponen mny fácilmente en el ácido clorh. depositando la sílice en grumos gelatinosos sin formar gelatina perfecta. Después de filtrar la

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—129— sílice [*], la (lisohudí.n ¿«-ida (»ii íimouíuco no da iiin.íuu prccipi tildo ó muy poco. I a l't'ctolitji se funde al sopl. fiícilniento, con desHiTollo do algunas burbujas, <ju un esmalte blanco trasluciente. En el matraz da iwca agua, y después de fundirse forma con >1 ácido clorh. gelatina. J as demás dan en el matraz mucha agua, y después de caldearae ó fundirse son difícilmente atacadas por el ácido clorh. La Apofilita se fundí; =1,.^ en un vidrio blanco ampollo-so, la Okenita =2,')—3 con efervescencia cu una masa semejante á la porcelana. Véase Sepiolita v Xoiialtita.

Analüima AUOa.SSiO.+NajO.SiO.+L'H.O. Se descompone en el ácido clorh. como las precedentes, dejando una masa gelatinosa. Algimas variedades frescas fonnaii una gelatina perfecta. La disolución, después de segi-egar la sílic6, dá con amoníaco un precipitado abundante. Al sopl. desde el principio se blantpiea y te entui'bia, después al empezar á fundirse se vuelve clara, y deja finalmente sin hincharse un vidrio lustroso.—Se encuentra comunmente cristalizada en el hexaedro v trapezoedro. Fáltanle cruceros.

Pirosclerita 4(lí().SiO".,)+2KO.Al.,03+4H;,(): R=Mgy Fe, ConicriU SiO,^ AljO,, MgO, CaO, FeO, H , 0 y Jollita SiO',, Al jOj , FcO, MgO, H.iO, se distinguen de las precedentes j siguientes por SU; poca dureza, que es la de la Calcita. Conicrita se funde al sopI.=S,5—4 con ebullición, os blanquiza y no tiene cruceros. Piíoscleriía se funde = 4 sin ebullición, tiene cniceros en vn sentido, y es verde. Jollita se hincha algo, se funde con dificultad, es amorfa, parda, y de i'aya verdosa clara.

Jfosanríríto CeO, CaO, Na,O, SiO.,, TiOg, H.,0 y Catapleita ZrO , Na2O, CaO, SiO,, H.,0 son de dureza 4—4J y tienen cruceros. Mosandrita se funde al principio con alguna ebullición, después íranquilaraente =2 , Í5—3 en un vidrio pardo-amarillo, Catapíeita = 3 con tranquilidad en una perla blanca parecida á la porcelana. La disolución (por el ácido clorh.) diluida de la Catapíeita tifie el papel de cúrcuma de naranjado, y cuajándose con sulfato de potasa da un precipitado de Zircona. Para obtener este precip. se debe cuajar casi hasta la sequedad y después diluir con agua. La Mosandiita no da esta reacción [•*].

jB/-eírs<mtoAljO,.3SiOi-f^'^^^|3SiOj,'+i5H.,0, se funde al sopl. con ebullición é hinchándose = 3 . Se distingue de minerales semejantes por lo que su disolución en el ácido clorh. con el sulfii-rico da un precipitado insoluble por los ácidos.

Estilbita Al 2 O 3. 3SiO, + CaO. 3SiO^ + 5H O, Dmnina Al,03.3SiOi4-Ca0.3SiO^+CIIjjO, Chabmita Alj¡03.3SiO,+ CaO.SiOj+tíHaO, y Pz-e/miía 2(CaO.SiOJ-|-Al.,Ó,.SiO,+ H.,0 al sopl. se hinchan mas 6 menos y se fimden enroscándose, en un esmalte blanco. La Prehnita da poca agua en el matraz, y por la calcinación

1*1 Para separar toda la sílice es preciso evaporar Ist disolución hasta la sequedad, digerirla de nuevo con un poco de ácido clorh. y finalmente filtrarla.

[**] El Titano contenido en la Mosandrita se da á conocer, si la disolución por ácido clorh. se hierve con estaño; se halla solamente en poca cantidad, porque el Kqnido toma por este procedimiento un color débilmente rojizo.

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pií-rde Boliinuínto 4,;i poro, do su poso. Las domas dan muclia agiia \ piordfTi por la calcinadon 1J—20 poro. La Oliabusita se distingue fáciíiuontc por su cristaüzaoion róniltca y los cruceros iniperíbctos. La Estilbita y Dosniinatlfuou orueoi-os niuy fáciles on un sentido. El sÍBt«ma d(i cristalización de la Esíilbitii es dinorónibico, el de la Desmi-na es róuüñco. Un «íiniiral semejante, fibroso, globuloso, es la Mor-dmita, la cual contieno 12 porc. de agua y so funde sin liincliarse.

¿yepioUta (Espuma d« mar) se distingue fáciimonte de los mine-neralcs precedentes, por un grado de su fusibilidad piucli'o mas alto, y )ov eralwlíer el agmi. Iva Dtwcyliia. (flinmita) ^MgO.SSiOj^-f-CH^O también se funde con dificultad (=5), es amorfa, do lustre de cera, pero no embebe el agaa. .

í^>rd<twaUta Al,03.2Si02 + á(roO, MgO).SiO^+2n»0, es amorta. Se funde (2,5) tranquilamente en un >\i(lrio compacto ne-gvo lustroso. Se descompone difícilmente por el ácido clorli. y la disolución da con amonía<;o un copioso precipitado gids-verdoso. Su color ca iiegro-parduzco.

b. Al sopl.no dan agua ó muy poca (véase Pcctolita, Conicri-ta y Prelmi til). La Lazurita á veces no da gelatina perfecta, pero es fácil de conocer por su color azul de ultramar.

Crtojilitu SiO,, AljjOj,K,0, Li^O se parece á la mica; las liojas son traslutientcs con color verde-esmeralda. Se funde cou íiuma facilidad.

TaqiiUita, una especie de Obsidiana basáltica, es amorfa. Al sopl. se funde" muy fócil 2.ñ) y tran([uilameiite en un vidrio negro lustroso. So descompone en el ácido clcu'h. con depósito de sílice gelatinosa. La disolución cuajándose con estaño no se tifie de violado.

Schorlamita FojOs-áSiO^-f 2(20aO.TiOJ, y TschetcMnita CeO, FeO, Tit).;, SiOj, se funden=3—4, la primera tranquilamente, la segunda liiucliándose nmcho, en un vidrio negro ó en una masa gi-is. Ija Scborlamita se descompone en el ácido clorh. con alguna dificxiltad y d(!posita la sílice en forma de im polvo viscoso. Cuajando su disolución con estaño, toma un color morado, que al diluirlo con agua se vuelve rosado. La Tschewkiuita se descompone fikilmcnte en el ácido clorh. concentr. con depósito de sílice gelatinosa-, con estaño da la reacción do la Scliovlaniita. Ambas son negras con lustre de vidrio en la fra'ctura reciente. Su raya es negra. —A la Scliorlaniita se parece la Ivaarita y tal vez no se distingue esencialmente de ella.

irenimto2Al,O,.3S¡O„+3(EO.SiO0; R=Ca y Fa, y Por-oe/aMí'to SiOa, Al.iO,,CaO, Ka^O, 01, al sopl. se ftmden al prin-e¡pÍD=2,5 con ebullición y relumbre en un vidrio blanco ampollóse, el cual no se deja fácilmente redonde^ir del todo. Tienen cruceros bastante fáciles en dos sentidos rectangulares. AlaWemerita pertenecen la Kuttalita, la Olaucoliia y la Strovganowitu.

^ V Wóhlerita SiO^, Kb,Oí, ZrOj, CaO, Na^O al sopl. se funde fácilmente=3 en .un vidrio verde claro muy ampollóse. En el ácido clorh. se descompone con depósito de sílice en copos. Cuaiando la disolución con estaño, toma al fin un color hermoso azul y agregándole agua da un filtrado azul. Este líquido tiñe el papel de cúrcuma de naranjado. Bicolor es amarillo devino 6 de miel, 6 rojo-parduzco.—La Eiieólita pertenece probablcmento á la Woliíerita.

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- 3 1 -labradorita (Piedra do Labrador) Al,O3.2Si0j,+ I0.Sí0í ,

sirado 11—Ca y \m poco doíía. y A-nortita Al.jOg.SiOj-l-CaO.SiOj, al sopl. se funden tran(iuilanieiill''t!n un nidrio compacto duro. La Anortitii es mas difícil de fundir (i,5) que la Labradorita (3,5). La Labradorita tiene cruceros en dos sentidos con 94°. Sobre el crucero mas j)eifecto se baila varada, y sobre el ménoá perfecto aparecen por lo común tornasoles azules y verdes, taníbieñ rojos y amarillos. La Anortita tiene cruceros fóciles con 94° 12'. La Lii-bradorita no se descompone del todo en el ácido clorhídrico.

Algunas Orosularias (var. del (iraiiate) 3(2CaO.Si0.i)-f-, 2Al203.3SiOj¿, se descomponen también en gran parto por el ácido cíorh. concentr. Al sopl. se funden con tranquilidadrzS y se distinguen de los anteriores por no tener cruceros.

Muchas variedades de la Esfeim (Titanitii) se descomponen por el ácido clorh. concentr. con depósito de sílice. Su disolución cuajada con estaño toma un color violado.

Véaso l)anúl>rita la cual tifie la llama ele tin verde hcrmoBO, y T^roUa, la cual comumca al>jdrio de bórax un color rojo de ametista.

5 Son podo atacados por el ácido chrhídrico, y al sopl. comunican al viário de bórax un color fuerte de manganeso. Cua-jándase con ácislo fosfórico dan una masa viscosa, la cual en la l'ia-montita inmediatamente se tiñe de morado, mientras que en las demás no toma este color sino al menearla con una varilla de vidrio humedecida con áeido nítr.

GarfoUta SiO», Al^O,, FeO, MnÓ, Pc^Os, H , 0 a sopl. en el matraz da una cantidad considerable de agua, que es acida y ataca el vidrio. (Las siguientes no dan agua). Hasta ahora se ha enconti'ado solamente en masas fibrosas y bacilares de color amarillo-pajizo.

SpessartinaÍTAV. de Granate) 3t2MnO.SiO.,)-l-2Al203.3SiO,. Al sopl. se funde tranquilamente==3. No tiene cruceros.' Es de color rojo-parduzco.

Piamontita (var. de Epidota) 3(2CaO.SiOj)-f 2(2EaOg.SiO„); E=A1, Mn, Fe, al sopl. m funde con efervescencia=2—2,5. Cruceros fáciles en un sentido, en otro menos perfectos. Eoja de cereza 6 negro-rojiza.

Bodonita MnO.SiOj, al sopl. se funde con tranquilidad ==3. Tiene cruceros fáciles con 92055'. Be color rosado ó rojo de albér-chigo.—Un mineral semejante, 1» Richterita tiene craceros de 124°.

6. Los demás minerales de II. son, excepto la Scheelita, silicatos gtte no se disuelven ó se descomponen solo imperfectamente en él ácido clorhídrico.

Véase Pírofilita. Do»MÍ»ní«CaO.SiOjj-f-BjiOj.SiO^, se fvmde==3 en una peria

clara cuando calienta y tm-bia al enfriarse, tifie la llama deunlier-raoso verde. Cuajándola con ácido sulfúiico hasta la evaporación del á«ido, el residuo comunica al alcohol la propiedad de arder con llama verde.—A esta se parece la Howlita.

Sclieelita CaO.WOa al sopl. es difícil de fundirse = 5 . Su polvo se disu«lve en el ácido clorh. y nítr. con depósito de un polvo amarillo-verdoso ó anaraiijado (dcWOj). Cuajándose con ácido fos-

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- 3 2 — fórico Itasta que einiiiéza á eraporarae esto ácido, tía al enfriarse una masa hennosa azul, la cual al Mfrogarle agiia á vects pronto se descolora. Pero sacudiendo este líquido descolorado con polvo de hierro vuelve á tomar aquel mismo color. 1'. esp. 6.

JJtioiiitn (Lepidolita) SiOjj, Al„Oa, K^O, Li^jO, F, y Cooldtn SiO„, AljjOs, KjO, liijjO, H J ) , son hojosas como las micas. Li-tionitA se fuude=:2, tiñe la liaiVia de un color purpureo, en el matraz no da agua ó solamente un indicio. (!ookita se hincha mucho, tifie la llama también de rojo, pero en el matraz da mucha agua.

Ternwfima Si()„, MgÓ, H_^0... EuaUta :-í(Al^O,.Si0J4-líi0.2Si()^+2n^O,'"8Íendo li=K v Xa, v Manjarita (Emenhta)

son como las precedentes, parecidas á la mica. La Termoíilita se hincha mucho al sopl. y en el matraz da una cantiihid considerable de agua. Iwas demás se funden sin hincharse (=4—4,.'5) y dan j)ocii agua. Sus liojají no son elásticas. La Eufilita se descompone fácilmente; en ol .icido sidf., la Margarita con dificultad. Véase Muscovita y Biotita.

J'ef«iíf« 4(A1^03.6SiO^)4-3 í ^^ () J2SÍO2 y Trifana, 4(Al203.3SiOj)-^.'5Li¿O.Si()2), no tienen los cniceros fáciles y perfectos de las precedentes y su dureza es 6,5. l'iiien también la llama de rojo, especialmente si se agi-ega á la prueba en las pinzas algo de Sulfato ácido de potasa, y teniendo cuidado al soplar de mover la perla en la llama de un lado al otro. La Petivlita se funde tranquilamente en uu esmalte blanco, la Trifiíua se hincha un poco eínitiendo algunas ramitaa, que luego se funden en un vidrio claro ó blanco. P. esp. de la Petíilit<i=2,4, de la Trifana=3,l.

Íettco/«na2(CaO.Si02)-f2G10.Si02-fiííaF, se funde fácil y tranquilamente en un vidrio trasparente -y sin color. Tiene cniceros fáciles en un sentido. D,=3,.5— 4. Calentándose desarrolla una fosforescencia fiíerte con una luz rojizo-violada. También golpeándola con el martillo en un lugar oscuro, se manifiesta la fosforescencia por un momento en los pedazos.

WUnonita SÍO2, ALjOs, CaO, K^O, H„0 . I^isible=2 hinchándose y dqando un vidrio blanquizco; en él matraz da uu poco de agua. 1).=3. Cruceros fáciles rectangidares.

ISordaicalita, fusible=2,o, amorfa, negro-parduzca. Véase gi-u-po 4. a.

málaga n[rCaO, MgOjSiOJ+FeO.SiOg, fusibJe==3,5, se distingue por su lustre perfecto de nácar y por sus cruceros fáciles en un sentido.

flannofoína Ba0.2SiOj-4-Als03.3Si02-f.511^0, se distingue fácilmente de las precedentes y siguientes porque en el matraz da uu» cantidad considerable de agua y la clisolucion parcial (por ácido clorh.) con ácido sulf se enturbia y da un i)recipitado de sul&to de barita.—Por lo común en gemelos.

Axinita g ^ ^ ^ ' I Si02+2(KO.Si04), siendo E==Ca, Fe, Mn, y Turmalina éo\, AlgO,,, FeO, K^^O, Na¡jO, LigO, BsOs- - - -Sn dureza es 6,.5—7,5. Fundiéndolas en una mezcla de espato-flúor y sulfiíto i'vcido de potasa tifien la liaina por un momento do

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-33— un color verde •). Axinita se fnnde ficilmente y con eferrescencú en un vidrio verde oscuro lustroso. El polvo fino de Axinita da con ácido clorli. gelatina. La Tunuiflina d v diversas reacciones según sus diversas variedades. Algunas se fiín len fácilmente y con efervescencia, á vece9 enroscándose, en un vid io blanco, 6 gris-verdoso, rara vez negro; otras se funden con dificulcad y algunas (las que contienen litina) son infusibles.—^La Turmalina calentándose se pone muy eléctrica, la Axinita no.

Diopsiáa CaO.SiOa-fMgO.SiO, y Atigita Firoxeno\ CaO. SiOu- f - j í j ^ I SiOj (••). Dureza=6. Son fusibles =3,6—4 en

parte tranquilamente, eu parte con alguna efervescencia, Biopsida en un vidrio blanquizco, Augita en un negro. Ambas tienen cruceros fáciles con 93° y 87°. LaDiopsidaes incoloro verdoso y gris claro, la Augita es de color negro 6 verde oscuro.

2VemoíítoCaO.SiOí-f3(MgO.SiOa) j Anjibola (Actinolita, Hornbleuda) CaO.SiOj-f 3[(MgO, FeO) SiO A Su dureza =5,5 . Se fun(len=:3—4 finchándose y con ebullición, Tremolita en un vidrio blanco ó casi ¡sm color, Anfibola en un vidrio negro ó gris. Ambos tienen cruceros, decididos con 124^° y 65^°. La Tremolita ea sin color ó blanca, ^\go verdosa, gris &a, la Aifibola tiene un COIOT verde ó negio.—A festas se juntan el Asbesto y Amianto..—La. Bichterit0 es una Tremolita con manganeso. Cuajándose con ácido fosf<ki0o ccncíntr. da con ácido nitr. una masa morada.—Una composición semejante á la de la Tremolita tiene la N^frita, que se encuentra en masas compactas. Su fractura es astillosa, su dareza=6 y su color verdoso. El tacto es algo craso.

Eafma (Titanita) Ca0.2SiO,-fCa0.2TiO, al sopl. 8« funde =3,5—4 con alguna ebullición en un vidrio negruzco. Se descompone, por Ip común imperfectamente, en el ácido clorh. coECéntr. Digeriendo la solución con estaño toma un color mocado, el eual al diluirla con agua se vuelve rosado. Sistema ¿o cristaliz. clino-rómbico. La Ouarínita es la misma combinación con cristalización tetragonal.

Xtrotitanita CaO, YO, Alj ,0, , SiO^, TiOj se funde imperfectamente en los bordes con efervescencia en una masa negruzca. Casi no la ataca el áddo clorh. Fundiéndola con Mdrato de potasa y disolviéndola con ácido clorh., la disolución después de filtrar la sílice, con estafio da la misma reacción como la de la Esfena.

OrtodasaAlaO,.3SiO,-fK,0.3SiO_4 y AlMta Alj08.3SiOji 4-íra¡¡0.3SiOa (Feldespatos), tienen la dureza entre Apatita y Cuarzo. Se funden tranquilamente, OrtoclasasaS, Albita=:4. Por los ácidos son inatacables. La Ortoclasa tiene dos cruceros fáciles que se cortan en un ángulo recto, los de la Albita en un ángulo de 93^°.

(*) El color se manifiesta mejor, si la dicha mezcla se funde en la

Ennta de un alambre de platino (BÍB S <plar] y la auperfioie de esta per-i se cubre del polvo fino del mineral; esconces se observa el color al

empezar tf. fundirse la prueba. Digeriéndolo^ con ácido, sulf. el polvo fino de la Axinita 6 Turmalina fundida, cua'ándola hasta que se haga una pasta, y «regándole alcohol, su Uaima ar le con oolpr verde.

(*») Xia Sedenberffita es una Augita'con mtfoho FeO y CaO y poco MgO.

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—3á— La Oligoclasa Al,Os.3SiO¡,4-(NaíO, CaO, KaO).íSiOa es parecida ala Albita, pero se fUnde con mayor facilidad. Sobre los planos de tin crucero se halla estriada como la Labradorita; pero esta se descompone en el ácido clorhídrico, la Oligoclasa no.

Semejante & la Ortoclasa es la Hialo/ana. Fundiendo estos minerales con hidrato de potasa en unacucharrade plata, disolviendo la masa con algo de ácido clorh. y agua y filtrándola, la diso-Indon de la Hialofana con ácido solf. da un precipitado de snl&to de barita, la de la Ortoclasa y Albita no lo da.

Zomto3(20aO.SiO,)-f2(2Al¡,03.3SiO,) yPistacita 3(2CaO. SiO,)+2 ^^^AI .SiOj) (Bpidota). Dur.=6,6. Alsopl. se fim-den=3—3,5 Únonándose y con efervescencia en una escoria ó masa ampoUosa en forma de coliflor, la cual én la Zoisita es blanca 6 amarilla, en la Pistacita negra ó parda oscura. Después de fundirse dan gelatina. El color de la Zoisita es gris, gris-amarillento, blanco-gris, «1 de la Pistacita es verde. Zoisita tiene cruceros fkiles en un sentido, Pistacita en dos sentidos con 115°.

Qrmvlaria (var. de Granate) 3^2CaO.SiO,>+2AUO,.3SiO„ F(Mtwt<i«a3(3CaO.SlOa)-|-2[(AlaOj,Pej03)28iO,] jPiropo (var. de Granate) 3(2EO.SiO,,)4-2Al»08.3SiO»; R=Mg, Fe, Ca, Mn. La Grosularia y Yesuviana se fanden=3, la primera con tranquilidad, la última con ebnllicion. Ambas dan gelatina después de fundirse. La Vesuviana tiene cruceros paralelos á nn prisma tetragonal, la Gro-snlaiia y el Piropo no tienen cruceros. La Grosularia á veces es mny atacada por el ácido clorh. ooncentr., su color es verde, ama-aliento,-pardo, rojo de jacinto 6 blanco. El Piropo es inatacable por los ácidos y siempre rojo de sangre. Al sopl. con bórax da nn vidrio verde de cromo.

Aedelforsita AlaO,.3SiO»+CaO.SiO»-4-4H:,0 y Esfenodoaa CaO )

Al¡,OA.SiO,+3(2MgO FeO)

bles por los ácidos. Aedelforsita se funde =4 con desarrollo de algunas burbujas. Calentándose manifiesta la fosforescencia con luz amiuillo-verdosa. Esfenoclasa se funde=3 con tranquilidad. Fosforescencia con luz débU amarillenta.

Véage en la parte O. qne signe, U Etmeralda, EncUuia, Ckndierit», Kotit» y Uusoovlta.

Obsidiana, Piedra pez, Piedra arlada y Piedra pómez se funden hincliánds*a=3,5-—4 en un vidno blanco ampollóse 5 en una masa semejante á la porcelana. Son amor&s. La Obsidiana se caraete-riza por su lustre de vidrio, su ftactura concoidea grande, y sus fragmentos agudos, la Piedra pez por su lustre de grasa, la Piedra aperlada por un Ivistre de nácar y ki Piedra pómez por sn estructura espoqjosa.—^Pertenecen á los vidrios volcánicos. Algunas variedades de la Piedra pez en el matraz dan agua. SiO,, AljOg, I^a^O, KiO,HO.

O. Ko SB Fuin>BN ó SOLO L \m aiUDo SOBBE 5.

1.Sumedacida»eonladiscijiMeion de oobalto y ealdeadoa to-«to» un color hermow viml. (AlgwMt mn á eonoocr ettfffméme-

• .SiOi) sonde dnreza=:6. Ko son ataca-

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—So-no de»pue8 d« la ignición y en forma de polvo.)

En los minerales mas duros-y no hidratados de este grupo, el color se maniñésta mejor, si la prueba se reduce á polvo, nume-deciéndola con la disolución de cobalto y caldeándola. "El color no aparece sino después de en&iaise la prueba J no se obserra iHen sino á la luz del dia.

a. Al sopl. en el matraz dan mucha agua. AlumtaK»0.&Oa-3(Al.iOt.80i)Jt-6a.»0,jAluminitaAUO,.

S0,-j-9H^0 con soda sobre el carbón dan hepieu-, lo que no hacen los siguientes. Aluminita se resuelve fácilmente en el ácido clorh., Alunita no. Después de caldear la Alunita el agua estrae alumbre, el cual al evaporarso el líquido se cristaliza ea octaedros.. La Alunita pierde por la ignición 13 pofc. de agua, la Aluminita 47 porc., un miiKral semejante, la Felsdbanyita 27 porc.

Jja JPÍío/aMa •<íFej03.SO,4 ISHjO da reacciones semejantes á la de la Aluminita, pero al sopl. se pone negruzca j tifie la llama un poco de verdoso. Es verde j trasluciente, mientras la Aluminita es blanca y op^ca.

Véase Alxunbre, de potasa y de amoniaco y Ceramohalita, las que ion solaUea en el agua, miéntrit que las precedentes no lo son.

FUmo agoinado 3PbO.PjiO,4-6(AlaO,-f3HsO) al sopl. se hincha y se ablanda algo sin ñmoirse del todo. Con soda sobre el carbón da plomo metálico.

Calamina eléctrica 2ZnO.SiOs +HaO, da con ácido clorh. gelatina perfecta y deja sobre el carbón con soda al soplar mucho una pegadura blaBco-amarillenta, la cual humedecida con la disolución de cobalto y caldeada presenta manchas verdes. Después dA filtrar la sílice el liquidó da con amoniaco un precipitado que se disuelve de nuevo por un exceso de amoníaco; el amoniaco sulfhídrico deposita en la ( solución nn pred^tado blanquizco de súlfoio ce zmc. - ^

WaveUita 3Al20s.2P,qj4-12HjiO, J?OTn«ito 3AJaOs.P,0,+ ISBjfi. Peganita 2Al303.P,0,-|-6H,0, Fischerita 2AlaO,. PiO.-fSHjiO, Berlinita 2A1^0,.l?:,Oi)+BtO,j Bichmondi-íaPjOs, AlgO,, H , 0 se disuelven en ^an parte por laptasa. Agregando á la disolución un poco de silicato de potasa, acidulándola débilmente con ácido acético, hirviendo y filtiándola se obtiene en el filtrado con el acetato de plomo nn precipitado de fos&to de plomo. Estos minerales humedecidos con ácido sulf. tifien las orillas de la llama de un verde-claro. La Berlinita pierde al caldearse 4 porc. de agua, la Peganita 24 porc., la Wavellita 27, la Kscherita 29, la Eíchmondita 25, la Bvansita 40 porc.—Semejantes combinaciones químicas son la Trolleita con 6 porc. de agua, la Fsferíta con 23 porc. la TaviatoUixí y Anfitalita (P»Os, Alj O», CaO, HjO) con 12 porc. de agua.

Qibbdta (Hidrargilita) Alj^03-j-3H20, IHaxpora A1J,OJ4-HjO, XmtofiUta 2(MgO.Al203)-j-CaO.SiOg-fHjO y Folmta (líacrita) AIjOa.2SiOs4-2HaO. La Gibbsita se disuelve en la potasa con bastante facilidad y al sopl. pierde 34J porc, de agua. Las demás son inatacables por la potasa. Tienen cruceros fáciles en un sentido. La Xantofilita, amarilla de cera, pierde por la ignición solamente 4¿ porc., Diaspora y Polorita pierden cosa de 15 porc. y se

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—36— distinguen por 1» dureza, que es en la Dia5ponu=6, en la Folerita es l . JBsta últiiua se encuentxa en escamas 7 hojitas de lustre de

JLio/owa Al^Oa.SiOj-t-SH.O, ffalloysita Alj05.2SiO»+

lOH^O, (•) se descoraponrai en el écido clorh. con depósito de sílice gelatinosa. La Alófana tiene la dureza=:3, da gelatina perfecta, tifle por lo común la llama de verde (de cobre accesorio) y pierde por la calcinación 35 porc. de agna, y es amorfa. La Samoita es de dnreza=r4, tiene estmctnra hoiosa y pierde 30 porc. de agua.. La dureza de las demás es 1—2; la Halloysita pierde 24 porc, la Coliri-ta 40 porc de agua.

Oi»w/ito2Al,0,.9SiO¡,+CHjO y CffloZina (Tierra de porcelana) 3Al ,a , .48iOj46HsO y 2AU0..3SiO,4-6H30 son poco atacables por el ácido clorh. Ño tienen estructura cristalina. La Caoli-na es fina al tacto pero no crasa, al contrario algo áspera, y se descompone por el áddo sulfúrico. La Cimolita es tenaz, se deja cortar m Tiratas y se descompone imperfectamente en el acido sulfúiico. Estos minerales al caldearse pierden 12—16 porc. de agua. Aquí se refieren las arcillas comunes é impuras (Argilitas), que con agua forman una pasta plástica*, ademas algunas lÁiomargas con 14 porc. de agua, la SchrStíerita con 35 porc, la MilascJiina y el Bol (Bolus) con 24— 26 porc. de agu^. Con agua no forman una pa9ta) y los últimos dos minerales se desboronan en el agua con chisporroteo.

Véane entre los minerales siguientes la Lazulita,, SvHnborsrita, Pi-rofllita, Distenta, WorÜiita, Mielina y Agalmatolita, las cuales en el matraz también dan agua, pero mny poca. Véase tamb e 1 la Bipi-dolita.

b. Al sopl. en el matraz no dan agua ó muy poca. Alwniana Al^Oi.SSOí, al sopl. sobre el carbón con soda da

hepar. Color blanco, rerdoso 6 azoado. JOmdita (AlaO^-f MgO)PjiOj-|-H,0, tiñe la llama de nn

twde débil (•*), se hincha un poco y se deshace fn pedacitos pequeños, perdiendo su color azul y poniéndose blanco. En los ácidos es inatacable y su color inalterable.

JSvanbergita P^Oj, SO3, Al jO, , Ka^O, H , 0 , con soda «obre el carbón da hepjir. I>e color amarillo, pardo-an a illento.

Willemita 2ZnO.SiO^ al sopl. con la disolución de cobalto se raélve azul con manchas verdes. Da gelatina con el ácido clorh. I a disolución, después de filtrar la sílice, da con amoníaco un precipitado soluble en un exceso. El amoníaco sulfhídiico precipita de la disolución amoniacal súlfliro de zinc

Mielina 2(Al3O,.Si0,)+HsO, Agalmatolita ^A\fi.,2ñiO.,) -írK,0.3SiOj¡-f3HjP y Pirojilita Al jOs .éSiOj+H.O. Su du-reza—1—3. ü i Pirofilita tiene cruceros iiiuy fáciles en vn sentido, y al sopl. se divide en hojas en fonna de un abanico presentando una masa hinchada muy voluminosa, que en parte se deshace y relumbra con una luz blanca. Tiene 5 porc. de agua. Ijas demás no tienen erucerbsy al sopl. son inalterables. La Mielina se descompone en

(*) La Colirita de Chemnitz, analizada por Kkproth. Otros llamadas Coliritas nt> dan gelatiiut.

(**) Mas intenso después de humedecerse con ácido sulfúrico.

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— a r

parte por los ácúlos, k AjjaJmatolita es inatacable. Muscovita' (Mica blanca) Al¡jOj.SiOa+RsO-SiOj,;BiO=

KgO y flaO, tíene crucerosInuj fáciles en «» sentido. SushojiM son ficxibles y elásticas. Al sopl. se hincha y en iiojita* m«j «Iftlgfttlas Be funde. Kl color azul nroducido por la disolución de C«IMW solamente en algunas manchas os puro. InataeaUe por los íetMm. D.=: 2,5. .

,J>t»fen<a(Seybertita) Sit)^, Al,0„MgO,Cfrf),H.,0. CmcCToa fáciles en un sentido. Las hojas no descompuestas at w^l. fmnikn t n colopgris-blanco y se enturbian, después Immedccitlas «m I» <)itmlu-cion de cobalto y caldeadas se tifien, de azul. D.=:4—5. Se descompone en el ácido sulfúrico concenti-ado.

Andalítcita 8A]j¡03.9&iO¿yJ)istenuA\Jfi^•SfiÚ•i, son poco atacables por los ácidos, al sopl. se descomponen con la sal fo!>fóri-ca dejando un esqueleto de sílice. La Andalucita tiene dos efnceros Iwtótante fáciles con í)0|°, y su dureza es 7,5. Los cristales, q«e se llaman ChiatitoKta, resultan de una descomposición de la Andalucita y tienen solamente la dureza de 5,5. Por lo común cuatro cristales prismáticos se juntan de tal manera que sus eies principales, son paralelos y dejan enti-c sí un espacio hueco, que se rellena de pizarra arcillosa.-:-La Distena tiene dos cruceros con 106° 15', siendo los cruceros en im sentido mas perfectos que en otro. D .=6 y aun menos. P . esp.' de la Andalucita=3,2, de la Distena=3,6. A la Distena se parece la SilUmanita (Worthita, Monrolita) cuyo peso esp. 68=3.

Topá^ño 6Al„Oj .SiO^)4-Al,Fg .SÍF4 jBubelita (Tuimalína litínica) SiO„ BaO,, AI^O,, MnO, Li^O, K^O...., son inatacable» por los ácidos y al sopl. con sal fosfórica no se disuelven del todo; el vidrio al enfilarse presenta visos de tornasol. 131 Topacio al caldearse queda transparente y no se hincha. Las variedades amarillas al sopl. se blanquean pero al enfriarse toman un color rosado. La Eubelita se pone blanca y se hincha á veces en una escoria. Topacio tiene CTU-ceros fáciles en tm sentido y sn dureza=8; Kubelita carece de cruceros y su dureza 08=6,5. La Eubelita calentándose se pone muy eléctrica, lo que no sucede con el Topacio sino en algunas variedades. P. esp. del Topacio=3,6, de la Bub: lita=3.

Corunüo (Zaftro y Eubí) Al^O, y 'Crisoheñlo GIO. A1.,0, soB inatacables por el ácido clorh., nítr. y snlflirico. Calentando mucho el polvo fino del Corundo con el ácido fostorico se disuelve enteramente, el del Crisoberilo mucho menos. Las disoluciones de ambos dan con potasa un precipitado, que se disuelve de nuevo por nn exceso de este reactivo. Al sopl. se disuelven (en forma de polvo)^eon la sal fosf. lentamente pero del todo y el vidrio no ofrece tomastries al enfriarse. Dureza del Corundo=9, del Cri80berilo=8,5; f. *8p. de aquel=4, de este=3,7. Véase Espinela.

El polvo de alguaas Leucita», humedecido con la dúolnoion do cobalto, también se tiñe do azul. Bu dnreiía no es mas de 6. TamUen algunas Ci sitelitas humedecidas con aquella disolución y caldeadas toman nn colw azulado ó verdoso. Uubre el carbón dan con cianuro de potasa glóbulos de estallo.

El color azul que toma el polvo de Cuarzo con la disolución de cobalto, m distingue del de los minerales precedentes por ser algo rojizo 7 por sn poca latan-lidsd. ,

2. Humedecidos con la disolución de cobalto y eatdcadoi al ^opl. toman un color verde.

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>-3S—

Basta caldear la prueba humedecida al apuntar el calor rojo. Las combinaciones del óxido de zinc de este grupo dejan sobre

el arbon una pegadura aniañlla cuando caliente, que se blanquea, al enfriarse.

, Calamina (Smithsonita) ZnO.COa é Jlidrozincita SZnO.COj -j-2HíO se disuelven en el ácido clorh. fácilmente y con efervescencia con desarrollo de ácido carbonice^ La disolución da con amoniaco nn precipitadlo insoluble por un exceso. La Calamina al sopl. «n el matraz no da agua ó muy poca, la Hidrozlncita la da en «ibiui-dancia. *

WiUemita 2ZnO.SiOa y Calamina eléctrica (Hidrosilicato de zinc)2ZnO.SiOa-|-H»0 fcrman con ácido clorU. una gelatina perfecta. La última en el matraz da a^ua, la primera no. Estos silicatos de zinc se tifien al sopl. con la disolución de cotolto mas bien de azul, solamente con algunas manchas verdes.

Véase Vitriolo de zinc, Blonda y Casiterita. 3. Después de caldearse dan la reacción alcalina, y kumede-

ddoa timen de color pardo-rojizo el papel de cúrcuma (y de azul elpapd rojo de tornasol).

Teaso la anotación pAg, 23, Brudta MgO-fHaO (1), Hidromagn/ocalGitaCa.Oj'ÜL^fii)^,

HaO ó Hidromagnesita 4Mg0.3C02-^-4HaO, al sopl. en el matraz dan mucha agua, lo que no hacen las siguientes. La Brucita se disuelve en el ácido clorh. fácil y tranquilamente, las otras dos con efervescencia. La disolución concenti'ada de la Hidromagnesita con el ácido sulf. DQ da ninguno, la de la Hidromagnocalcita un copioso precipitado (de yeso). A esta última se parecen también la Predaz-zita y la Pencatita. (2.)

La ITmnaUta es probablemente una mezcla de Brocita é Hidromagnesita y da reacciones como esta última.

Ca/cito (Caliza) CaO.COa y Aragonita GaO-COt, Humedeciéndolas con una gota de ácido clorh. hacen efervescencia y se di-eaelvea ya á la temperatura ordinaria. La disolución conccntr. da con ácido sulf. un precipitado de yeso, la disolución muy diluida no lo da. La Aragonita al sopl. se deshace en pedacitos pequeños, la Calcita á veces chisporrotea, pero no se deshace como la Aragonita. P . esp. de la Calcita=2,6—2,8, de la Aragonitat=2,9—3j los cristales de aquella son hexagonales (romboédricos), los de esta ^ son rómbicos.

Véase Estroncianita, mas abajo. Dolomita MgO.COj¡4-CaO.CO„ y Magnesita MgO.CO, no

hacen efervescencia con ácido clorh. o solamente por un momento, cuando se humedecen en forma de'polvo; pero mediante el calor se disuelven con efervescencia, la Magnesita con mayor dificultad que la Djiomita. La disolución concentrada de la Dolomita da con áci-

. (1) La Pirocroiía es una Brucita que contiene manganeso, y da se-meioutes reacciones. Cuajándola con ácido fosf. . oonceatr. y agregándole ácido nítr. da un líquido rojo-violado.

(2) La Predazzita y la Penoatitaperteneeen mas bien á las rocas, siendo mezclas variables de Calcita y Brucita. También la Hidfomag-iiocalcita se considera opmo una mezcla de Hidromagnesita con Calci'» dolomítieo.—W.

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— s o -do sulfúrico «n precipitado de yeso ^sulfato do cal), la de la Magnesita no lo da. La Magnesita se disuelve también en el ácido sulf. del todo ó en sn uiajor paite, la Dolomita solamente poco (1). Véanse las siguientes.

Estrofidamta SiO.COj y BañtocaMta BaO.CO,+CaO.COj^ se distinguen fácilmente de los precedentes por lo que sus pedazos pequeños en el ácido clorh. coíicenfrado no fiacen efervescencia ó tan solo por un momento, pero al agregar al ácido el Tolümen doble de agua se disuelven con gran efervescencia. La disolución aunque muy diluida da con ácido sulf. un precipitado en la Baritocalcita pronto, en la Estroncianita después do algún tiempo. La Estroncia-nita al sopl. se ramifica (al soplar mucho) y las ramitas relumbran con una luz blanca y tíñen la llama de un color pui-púreo. La Baritocalcita comunica á la llama un color verde-amarillento y la prueba misma se vuelve verde.

Téaae Yfcroccrita. 4. Se disuelven del iodo ó en su mayor j^arte en el ácido clor

hídrico ó si este.no basta en el ácido nítrico, sin formar gelattn<í y sin dtíQar un xesiduo considerable de sílice.

Cervatitita SbaOs, SboOg, al sopl. sobre el cafbon infusible, con soda ^ilmérite reductible en antimonio. Color amarillento.

Parecidas soíi I», Estiblita y laT^bíf/enfa las que dan agua en el matraz (5 y 15 porc).

/Sídmía (Espato de Merro) FeO.COj, Mesitítm AínO í ^ ^ ^ + 2(MgO.COa), Dialogita (Espato de manganesa) MnO.COj y ZaratitaSNiO.COj¿-¡¡-GJI^O se disuelven en el ácido clorh. mediante el calor .con efervescencia y con desan'ollo de ácido carbónico. Siderita, Mesitina y Zaratita aV soplete se ennegrecen luego y se vuelven magnéticas. La Zaratita se distingue fádlmen-te por su color verde y porque su disolución se tiñe de azul claro por un exceso de amoníaco. La Siderita por lo común chisporrotea macho y comunica al vidrio de bórax un color verde. La disolución fot ¿cido nitr. de la Mesitina, después de precipitar el óxido de Meiro con amonkco, no da con el oxalato de amoníaco ninguno precipitado, pero sí un copioso con el fos&to de soda y amoníaco; la disolución de la Siderita con estos reactivos nt) da precipitado ninguno 6 muy poco. Dialogita al sopl. se pone gris 6 negra y á veces magnética. Al vidrio de bórax comunica en la llama de oxidación im color rojo de ametista.

La An^erita CO^, CaO, MgO, FeO, MnO, da reacciones semejantes á las de la Siderita. Su disolución por ácido nítr,, después de precipitar el óxido de hierro coa amoníaco, da con el oxalato de amoníaco un precipitado abundante.

VSUmerita (Hidrotalcita) SMgO.Ál^O^-^lSH-tO, ta el matraz da mucha agua. No se pone magnética en la llama de reducción. El polvo al principio hace efervescencia en el ácido clorh. y se resuelve después del todo. Neutralizando la disolución acida coa el bicarbonato de soda y filtrando el precipitado, el oxalato de amoniaco no%iecipita nada en el filtrado, pero el fosfato áe soda y amo-

(1) El Bruno-espaío da tcacoíones semejantes.

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n'aco produce un precipitado copioso. Pariiita CeO, LaO, CO^, CaO, F, II^O, en el ácido clorh. se di-

suclre despacio y con efervescencia. La disolución no demasiado acida da con el ácido oxálico un precipitado blaucp, el cual al caldearse tama un color rojo do ladrillo.

Qiiihita FgOa-j-Hj^O y Limonita (Hierro pardo) 2Fe,03- |-3HjO (1) al sopl. en la llama de reducción se ponen negras y niag-nétictts; en el matraz dan agua. Se disuelven despacio y sin efervescencia en el ácido clorh. concentrado. La disolución da con^mo-niaco un precipitado rojo-pardo. La Gotíiita se encuentra cristalizada y tiene cruceros fáciles en un sentido; su color es rojo de jacinto, también pardo 7 pardo-negruzco; tiene 10 purc. de agua. La Limonita se llalla comunmente en masas ñbrooas ó compactas de color pardo, y tiene 14.J porc. de agua. La raya de ambas es amarillo-ocrácea.

L»Hidrohematila (Turgita) 2 F e 2 0 3 + H , 0 tiene un polvo pardo y 5—7 porc. de agua. La Hematíta, que en algunas variedades «es sin lusti"e metálico y tiene raya roja, no da ninguna ó muy poca agua.

Ils/alerita¡ (Blenda) ZnS, Marmatita FeS-f 3ZnS y Oreeno-(JciUi OdS hirviendo con ácido clorh. desarrollan hidrógeno sulfiíra-do (mezclándolas con polvo do hierro aun k la temperatura ordinaria) y al sopl. con soda dan hepar, la Greénocldta dejando sobro el carbón una pegadura de óxido de cadniio en forma de un anillo rojo-pardo al rededor do la prueba, las deinas fonnaiido una pegadura amarillenta do zinc. El ácido uítr. concentr. las disuelve con depósito de azufre. El amoníaco produce un precipitado, que en la Esfalerita y Greenockita por un exceso se disuelve de nuevo casi del todOj pero en la Mannatita deja un residuo considerable do óxido de hierro. El líquido amoniacal da con amoníaco sulfhídiico un copioso precipitado blanquizco de sulfuro de zinc.

JEmuma de maiiganesa (Wad) MnO-SMnOj+SHüO y Zino rtijo (Zincita) ZnO, MnO¡j al sopl. con bórax dan la reacción de man^eao . Zinc rojo es de color rojo y su polvo es naranjado oscuro, espuma de manganesa tiene un color paido.

Véase PaUomelAna (de color gris) y Krocroita. , Asbolana GoO, MnO2, SiO... al sopl. con bórax da'un vidrio

hermoso azul de zaíiro. Por lo común despide sobre el carbón un olor débil de arsénico. Cuajándola con ácido fosfórico da una disolución morada, que se vuelve rojo-violada al agregarle agua y se tifie de rosado al sacudirla con vitriolo de hien-o. (Algunas variedades se funden.)

Naiturana UO, UjjOs, y Zippdta (Ocre de TJi^no) UjO,--

(1) El hidráxido de hierro en forma de la Pirita (pseudomtfrfosis) tiene la composición química de la Gothita. El hierro pardo arcilloso, ^_ hierro globom, el hierro pautanosad palustre &a. son mezclas de limoaita, arcilla, arena, fosfato de cal y dxido do hierro Aa. Por lo Gomnn son íuaibleB y ^ veces con facilidad y se disuelven en el í&ádo clorb. OOQ deposito de arcilla' &a.-^La Antosidárita de AntoniaJ'ereir» parece^ noa mezela de Limonita y Cuarzo. La aCliee, que se^posita

• en la duolucion por el ácido clorh. so porta con la potasa como el polvo de Cuarzo.

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x H j ó con UH poco íte SÓj al sopl. con sal fosfórica dan lín vidrio amarillo en la llama de oxidación, y hermoso verdeen la de reducción. En el ácido nítr. se disuelveii dando un líquido amarillo^ en rjue ei amoníaco producb un precipitiulo amarillo de azufi-c. En í* disol* cion acida de la; Zippeita tambion el nitrato de Imritaoprodnce nu jirecipitado de sulfato de barita. El color de la Nastitrtína es üegro dé pez, el áp la Zippeita (•) ea amarillo. P. esp. da la líastura-na =G,5.

Vainita 2 A l , 0 , ' . P „ 0 , - f 5Hj^05, con us pocT) de CuO, tifie la liañía d&vftrdc, y üumedecida con ácido clorh. ptír un momento d<! azul. En la potasa se disuelve en iliayor parte dOn depósito de un fesiduo pardo (cobrizo). En el matraz da mucha aguaw Bu color es azul celeüte y verde. P. cap. 15,0—2,8.

Apatita (y Fosforita) 5(3GaO. Pj^O.) -f-Ca | ^^ se funde=íí, huraec'.e !Ído con el ácido sulf. tifie la llama de un verdfr débil. Sé disuelve en el ácido nítr. La disoluti*m no áemiisiíd» acida; dii. con i'l acetato de plomo un precipitado abundante de fosfato de plomo, ton eloxalato fie amoníaco se precipita oxalató de Cal. En el matraz no da agua. V', esp. =3,2.

Monazita'V ^O ¡, OcO, LaO, ThO, infusible, su polvo humedecido con ácido sulf. y ciikleado en el alambre de platino comunica á la llama un color verdoso. En el ácido clorh. se disuelve difícilmente. Fundiendo su polvo mn hidrato de potasa, digericBdo' la masa con agua y filtrándola, el filtrado acidulado coii acidó clorh. da con el clorato de cal y amoníaco un precipitado de fosfato de cal. El ressiduo sobre el filtro dii con ácido clorh. una disolución, la cual, sino es demasiado acida, con ácido oxálico da nn precipitado abundante, que se vuelve rojo de ladrillo al caldearse en la cuchatra de platino (óxidode cerio). Se encuentra solamente encristales me-imdos tabularen de color pardo-rojizo ó amarillento. P. esp. 4,9—5,2.

GhiUrmita 3(4EO.Pj05)4-2Alj03.Pj¡0 , - f lóH.O; l í = Fe y Mn, al sopl. se derrite solamente en la superficie é írrita, después de caldearse en la llama de reducción, la aguja inrtgnetfca. Humedecida con ácido sulf. tiñe la llama de verdoÉo. l)ifcttn^itcr soluble en el ácido clorh. Hin'icndo el polvo cop pWas» se vualve pardo oscuro. P . esp. 3,2.

Policrasa NboO,, TiOj, ZrOa, YO, FeO. G e 0 . . . . a l sopl. chisporrotea, infusible e inalterable. Fundiendo su polvo con hidrato de potasa, disolviendo la masa con, agua y filtrándola, s« obtiene al neutralizar el filtrado con ácido clorh. nn precipitado, «1 cuál hirviendo con tin exceso de ácido clorh. conoentr. y con estaño da un líquido azulado turbio, qiie cotí poca agua se pone claro y da im fil-tiudoa^ul. Esta disolución tiñe el papel de c ^ u m » de naranjado^ Color negro. P . esp. 5.

Jñuocefita.CeF^+Ce^Fi, con ácido sulfúrico desarrolla ácido fluorhídrico» Al sopl. se blanquea y con bcrax en lá llama de oxidación da un vidrio rojo 6 amarillo oscuro, cuyo ccdor al enfriars» se dieaeoloiíi y finalmente se pone amarillento. P . esp. 4,7.—^Se-inejaníee reacciones da la Ytrocerita, la cual se distingue por

,(f) Algunas inmethtdes impuras -seto ftísíbles.

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ni8 crnccKW lyaralolffls á un prisma tettagonal, P . csp. 3,5^ 6. 6V» eí ífcíW» clQrhidrko dan gelatina ó se aetcomponen.

con depósito de lilke &m formar gelatina.—¥0 participan de los caracteres d«5 los grujms precedentes.

a. Al sopl. en el matraz dau agua. Jhoptata GuO.SiOji + « , 0 , Crisoeola CnO.SiOj¡+2H,0

y A^erolita CuO.SíO^+211,0 al sopl. con bórax dan con efer-rescencia un- vidrio, que encierra un gratjo dúctil de cobre. Dioptasa forma con l<m ácidos «na gelatina perfecta, Cñeocola y As-perolita se' descompoB«n sin formar gelatina. Hiñiendo el polvo de estos minerales con potasa se obtiene un líquido azul de zafiro j el polvo se pone nogro-pardo. En la disolución filtrada 1» Sal-aujo-nfaco (agregando una cantidad considcmble) precipita el bidn)ti> de sílice que es blane». Diopta» ticn« 11 pprc. de agua, Crisoeola 20 pore. y Asperolita 27 porc, H)

Xo»aíí»*o 4^0aO.SiO,)+H3Oe8 infnsíWe. La disoluciotí (por áddo clorh.) después de filtrar la sílice eén amoBÍaeo uo da ningún precipitado, pero sí lo da abundante con oxalato do amoniaco. E» compacta, y tiene 3 7 porc. de aga».

Toríía ThO, .»0. i+2H-jO y C'en;fa2CeO.SiO,-fH30 con soda no dan un grano de cobre y forman gelatina (2). I a disolución (no muy acida) da con ácido oxálico un precipitado blanco, que al caldearse en 1» euchairra de platino se vuelve rojo de ladrillo • óxido dé cerioj. El color de Ja Torita es negro, el ñu sn pi Jvo es pardo-oscuro, el de la Cerita es gris-rojizo sucio y su raya es blanca. Su peso esp.<^4,7—5.

Olorópalo rejO,.38íOM-f-3H,0 (líontronita), Wolchovtloita SiO.ALOjjCrjtOsjHjO y mtHaita ^V^JS\O,ü.,0 son aniorfiís y de color verde, Wolchonskoita de verde-pueiTO, la» demás de verde amarillento. Wolchonskoita da con bórax un Vidrio verde-esmeralda, que al enfriarse no Se descolora. Clorópalo un vidrio verde, que al enfriarse pierde su color, llottisita no cambia de color sino hirviendo y concentrai|fÍo la potasa, y el de la Wolchonskoita queda casi inalterable. La disolución (por ácido elorh.) de la Eot-ttsita toma un color azul celeste por un exceso de aiuoníaco. A la Bottísita se parece la Gmthitai

FrauUta 2Fej0,.3S«O, -f 2 Ft'O.SiO,W-10H,0, y Xihtita (Corchof&il) Fe,O,,Si0i+3(MgO.2SiO,) 4-5H»0. Al sopl. después de Boplai mucho tiempo ó después de fundirse en la llama de re-duccicm se ponen magnéticas. Se descomponen íSfcilmente cni el ácido' dorh. sin formar gelattaa perfecta. La disolución de la Xilofila, después depttec^tar con amoníaco el óxido de hierro, da confos&to de soda y amoi&cD un precipitado c<^ioso, la de la Traulita no lo da. La Traulita es queb^iza y agria, de color ncgro-parduzco; Ift Xilotí-la se encuentra solamente en. masas fibrosas parecidas a J a madC' ra fStál y de color pardo.

SípioKte (Espuma deraar) 2Mg0.3SiO,-f'2HjO, es muy lye-(U Segttn NÓrdenskibld hay otro silicato de cobre semejante,

cosíSipoxe. de agua.

SI Xa gelatina de Cerita con ácido olorh. bastante diluido es algo ; con el tCeido naas conceatrado da solatuento una masa gela

tinosa.

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—w— ra, del peso esp 1,5. ^\J sop] se Claiiqucay reduce sn volumen. El ácido clorh. \k djscoiupoue l^ilmeate en una uuisa guiatiaosa.^ Absorbe agua.

Baaita (MgO, FeO).SiO^-f H.,0 y Crkotila 3MgO. 2SiOi- | -2i í ,0 tienen un lustro de nácar semimetAlico, la primera sobre los planos de crucero, la segunda sobre laa masas fibrosas de las cuiíles se compone. Algunas Crisotilas tienen lustre de s da. Al sopl. la Bastita se vuelve parda, la Crisotila blanca, Ambas se descomponen ¡wr el ácido clorh. coneent., con ma-jor facilidad por el sulfúrico, nn formar gelatina. Pierden 12 porc, de agua. A la Ciísotila se parece la Aletaiñta en niasas com-pactaSv á filamentosas, con lustre de seda. 8u color es blanco-verdoso mientras la Crisotila po"* lo comiui es verde-gris 6 verde-amarillenta.

Cerolita 3Mg0.2£i ) ,+Ala0, .SiOj-f l5H3O. Amorfo. D . « 3—3. Al sopl. humedecida con la disolución de cobalto y caldeada toma un color encamado claro. Pierde 30 porc. de agua.

Serpentina, .*JMg0.2SiO,-|-^H.iO se descompone en el ácido clorii. eoucentr. sin formar gelatina. Por lo común en masas compactas. D. =.3—L Pierde 12—13 porc. de agua. Semejantes son los siguientes silicatos de magnesia, los cuales tienen estructura cristalina y cruceros: Picrcfila, D. 2,5. Agua lOJ porc Plcrosmina, p. 2,7. Agua 9 porc. Marmolita, D. 2,5—3. Agna 15,7 iiorc. Katitin^rerita Siü^, MgO, Al^O,, Hj,0. D. 1,5—3. Agua 13 porc. (1) Esta ültinm es de color rojo de carmesí, m demás son de co'or verdoso 6 verde-gris. La Kotschubeita tiene la constitución química de la Kliminererita, y ambas se distinguen por la cris-lal nación, siendo aquella clinor6mbica, y esta hexagcmal.

AM'íjCf)níaSiO„, MgO, PeO, ALOj , H.O, Mmtradita4:[(MgO, FeD) SlOJ-ji-HiO, Neolita 3(MgO.SiOJ-fH20 y Clintonita Siüg, AljOg, MgO, CaO, H^O se descomponen en el ácido clorh. conc; n r. sin formar jidatina. Pierden solamente 4—6 porc. de agua. Antigüiita se encuentra en masas hojosas cx)n cruceros fáciles en nn sentido. D. 2,5; Monradita en masas cri. t vlinas hojosas, D. 6; €lin-tonita tiene lustre nacarino seniimetáJico y cruceros perfectos en un sentido. D. 4,4—5, Neolita es muy blanda, D. 1, de tacto jabonoso. '

b. Al sopl. en el matraz no dan agua ó muy poca. Vésse los minoral'íB últimas cVl jrrop^ precedpnte,

Qadollnita S ¡0„ YO, PeO CeO, GIO y Gehlenita 3(CaO, M^O/.SiOj-j-p -*Q* I SiO. fonnan con ácido clorh. gelatina perfecta. La Gadolinita al sopl. se hincha y algunas variedades arden de una manera particular. Caldeándola fuertemente toma un color micio verdoso claro. A veces se derrite en los bordes de astüjlas muy finas. Carece de cruceros. Color negro ó verde-negruzco. P. esp.4—4,3-La Gehlenita al sopl. no so hincha y se funde en los bord¿s de astillas finas sin maniafetar un fenómeno singular. Es de color gris-blanqnia». P . esp. 3 (2).

(1) Véase Olorita y Ripidolita, las 'cuales se!de8comnoo<n, aunque con difieultad, en el ifcido clorh. concentír. 6.—Véaw también Qinmita.

(2) L t G ihlenlta llamada oompaoU* del Monzoni (Tiro!) sé funde con my or fa^ilid'.d y iorma una especio mineral propia;

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Crisolita (OÜvina) 2MgO.SiO,,y Condroma S50^, MgO, P, <1«n con ácido clorh. i:na gelatina perfecta. La ('ondrodita desaÍTo-la con ácido sulf. Hiudio ácido fluorhídrico, Ja Crisolita no lo hace. Crisolita tiene la dureia 7 y al sopl. es poco alterable. Color verfle <lé acntuna. Condroditaes djla durcz.a 6,5 y de color amarillo, parduz-co, verdoso. La SiuloiideriM, mía, Olivina fcrrfftíra, se descompone con el ácido nítr. y está disolución, dospuos de filti-ar la sílice, da cojj amoú?aco un precipítalo rojo-pardo. La Olivina calcífera, qae Be llama, AfontícelUtii (Í3atraquita), da con oxalato de amoníaco nn precipitado copio: o (después d<j haber prccipifctdo el ó,ddo de Jiierro con amoníaco).

Boltonita UMgO.SiO^ tiene crnceTOS fáciles en «n sentido. P. esp. 3. Se deseoinjx.ne en el ácido clorh. concenír. con depí. sito <\p la sílice en fonvia de un polvo vii?co'.o,

Levoita (Anflgena) A1 ,0 , . 3SiO -fKjO. SiOj ( l) .En el ácido clorh. itó Uescuiupouc" sin for nar. gelatina. Algún is variedades al sopl. con la disolución de cob vito se tiñen d > un Uonuoso azul. 1). 5,5. P . esp. 2,0.

6. A o pertenecen dios gr'yo% anteriorei. a. Be dureza menor de 7« Biotita (Mica negra part.) -HAlsOs. Pe,03) . 3SiO, -fra(2E0,

SIO,); BO=MgO, FeO, K.,Oy 11,0, Muscovita (Micablanca part.) Al.Oj.SiOa-fliaO.SiO^; EjO^wKjO y H , 0 , y Talco 3(MgO. 8iO,)-|-H»0. SiOa al sopl. no dan agua ó muy poca. Talco pier. de 5 "por. de agua y niéuog. Todos estos miuerales tieneu cruceros muy fáciles en M» sentido (son hojosos), su dur«'za=i.—2,5. Talco es de tacto graso, las demás no. Biotita se descompone en el ácido sulf. concentr,, Muscovita y Talco son inalterables. Las hojas de las Micas son elástica^, las del Talco no lo son. La, Eifteátitá es una variedad compacta del TaUo. Y^'ase Pirofilita —A la Biotita P9 pwecen la Margarodita y la Flogopitíi, las cuales también se descomponeai cu el ácido sulf. oonceutr. pero tieneu dos ejes de doble refracción, mientras la Biotita tiene solamente uno (hexagonal).

A ía Muscovita so juutii la Margarita con un lustre fuerte de nácar y la Oellacherita con 5J porc. de barita, la cual, después de fundir el miíjeral con pot.isa y disolvarlo con acido clorh. se 'precipita per ácido sulfúrico.

Clorita y MpidoUta (Clinocloro) SiOa, AljO^, MgO, FeO, HjjO al sopl. en ti matra» dan una cantidad wniiderable de agua, y pierden 12 porc. Tienen cruceros perfectos (n «n sentido y las hojas no son elásticas. D.w:l.^l,5. Hirvitjndolas mucho tiempo con ácido clorh. concontr. se descomponen, pero con m^yor facilidad fOfi áíádo sulf. La Kipidolita al sopl. se vuelve blanca y se fundo dififiihnente (5,r)) en lín esmalte amarillento-grif; la Clorita se enne.

,grece é irrita una agiya magnética muy sentible. Las lÜpidolitas

(1) He omitido lo qno dice el autor d« la fomiív cristalina de la Leiicita; pues según las illtiinas obsarvaciosies do vom Rath, este mi-nei»l cristaliza en el sistema tetragoaij, Iios cristales, sieíaitze gemelos y polifijntéticos, presentan una combinación de la pirámide octo-

• goBoJ con otra tetragonal mas obtusa. A pesar dp eso la Ijeneita'no deja de. tener su forma característica, que se asemeja ijiiiéhb ál ikositC' iraedi'o ver<ladero (llamado líntes leucitoedro) del sist riuf regular.—W.

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tlan ttl 8oj)l. otjn Ixinix (agi-ctijíúiulolus en Itastaiitc (".siitkliul) por "o común un vidi'i<i vonlc de cromo, las Cloritiis lui vidrio tt'íiiilo jtor hierro, que se descolora al enfi-iarse.—A lalliopidolita se rtüir»; la Jjeiicktenhergita do color aniarilh'utii; pero tiene solameiste «w cjo de doble refracción, mientras la líiojiidcilita, espírciahmnte la variedad llamada (31inocloro, tiene dos.—La PenHina (también de un eje de doble refr.) tiene un wlor verde oslniro, como la Clorita, y so ciistaliza en romboedros, cuyas aristas marginales forman ángulos de (55J?—A estos minerales se iiarecc la Vloritokla (Sisnioudina, Masonita'», que no es atairivble por e.l ácido dorh.'pero se descompone en v":l sulfúrico. Se distingue f'kilmente por su dureza, (jue e* 5—0 y al sopl. pierde solamente 7J porc. <le agua.

VeroUta vév.s '. gr. '>. a.) es amorfa, ds color blanco-amarillento' I). =2—3. Agua 3J poro, lin el ácido'plorh. se descompone en gran ])arte.

írtMj-'ite A1^03,Fe.i03, I l jO es amorfa, de color blanco-gris 6 pardo-riijiiío. U. 3. Agua 20 porc. Casi no la ataca el ácido dorh., pero es soluble casi del tí)do eu el íV'ido fosf." concentr. Véase Argilitn.

WolclMtislioita SiO^, Cr^Oa, Fe^Os, H^O es amorta, de color verde oscuro. Cuajátidoáe con ácido fosf. da una disolución verde-esmeralda, Ik cual diluida con agua retiene su color y deposita sílice gelatinosa.

Cromita, aveces de lustresemiraetálicrt (algo graso') da, como la precedente, la reacción de cromo, pero es de color ncgi'o y de raya pardo-amarillenta. Véase I. B. 3.

WarwickitM B.^Oj, TiO^, Mg(), FcO. El polvo se descompone en el ácido sulf. concentr. Evalorando el lí(iuido hasta la se-tiuedad, el residuo comunica al alcohol la propiedad de arder con llama verde. Hirviendo esfci masa cdn ácido clorh. y agregando estaño, el líquido al concentrarse toma un color morado, que c«u agua se vuelve rosado.

Broncita (nMgO-f-FéO) SiO„ y AntofiUta FeO. SiOj+3(3IgO. SiO^). Broncita tiene cruceros fáciles en un sentido y sobre los planos de los cruceros es de lustre nacarino; Antofilibi tiene dos cruceros con 124° 30' y tienen estos cruceros un lustre semejante pero menos decidido. Su duressa es ¿>—5,5. La JUpcrxiena, muy parecida i la Broncita, tiene dos cruceros perfectos con Stíjo.

Ocre de Wolfram (Acido túnstico) WO3. Cuajándose con ácido .fosf; da una disolución azul, la cual, sacudiéndola con polvo de hierro y un poco de agua (mientras todavía está caliente) luego toma un color azul oscuro. Se encuentra en masas blaudas y terrosas de color amarillo.

SóheeKta CaO.WOj (se fundo=5). Cuajando su polvo con ácido nítr. deja un residuo amarillo de linjou de ocre de Wolfram. Cuajándose con ácido fosfórico da una masa (muchas veces azul), la cual diluida con mucha agua da un líquido claro, que toma un color hermoso azul al sacudirlo con polvo de hierro. I).4,E—5. P. esp. 6.

Casiterita (Oxiio de estaño") SnO, al sopl. sobro el carbón se reduce con cianuro de potasa fácilmente (por sí sola con mucha dificultad) & estafio metálico. Es mucho mas pesada que otros mi-HCTOICS genifjantes; P. efix-. 6,?'-*-7. D.0,5.

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— :(5 -Anafma y RiiiUo TiOj. PinidíwDdo gn j»6lvo fino con hidra

to (i« potasa y di:ohicndolo dcspucs en el áeido clorh. esta disolución al cuaj)»i-8e con estiiño toma un color morado, que al agregar ítj;ua 80 vuelve rosado y ' queda así. La Anatasa tiene cruceros 3MMfect«8 y paralelos á las caras de una pirámide tetragonal, cuyas nritítas raarginiíl s forman ángulos de 130'° 22'; los cruceros del líu-tilo siguen las caras de mi prisma tetragonal ú octogonal equián-jíulo. Anatasa tiene la dureza=r>,5, y es de color azul de añil, pardo, rara vez rojo, rojo-parduzeo, amarillo, negruzco. Amlws tienen un lustre fiterte de diaiuante 6 semimetálico. Semejant(»s reacci -nes da la Brooíifa, también TiO^, pero de cristaJi*icion rómbicii. 1). 5,5—(j. Color pirdo-rojizo ó amarillento.

Exqumita y Eiuremta. (Nbj,Os, TiO„ SnO¡j, CeO, YO, LaO, CaO &a.) Fundiendo su polvo con hidrato de potasa, disolviéndolo con agua, filtrándolo y nciitvaliz(indo el filtrado can ácido clorb. Be obtiene un predpifaido, el cual cuajándose algunos minutos coa un ejtceso de ácido clorli. conceutr. y con estaño, da una disolución clara de color azul de zafiro al agregarle agua. Este líquido se tifie al contat to del aire en poco tiempo, de verde de aceituna, y pCKM, ,á iKifX) se descolora. Si el residuo sobre el filtro se c\uija con ácido cloili, y estaño, se obtiene con agua un líquido rosado clare, el cual tiñe de naranjado el papel de cúrcuma, si el mineral es Ksquinita. I a Esquinitíi al sopl. se hincha mucho y se vuelve amarilla á par luzca; 'su colores negro j el de su polvo pardo claio. La Euxenita al sopl. es inalterable, su color es negro-parduzco y el de su polvo pardo-rojizo/Son de lustre graso, semimetáli o. —Un» combinación química semejante es el Firocloro (de Mi. sk) que se caracteriza por su cristalización octaédrica. Su color es «arJo-rojizo, el de su polvo 'amarillo claro.

Ópalo SiO,, H , 0 al sopl. en el matraz da agua y con soda fonna wn eferNesccucia un vidrio claro. Infusible. D. tí —6,3. P . esp. 2—2,3. Amorfo. Hiriendo con potasa se disuelve en gran parte ó del todo. Agregando á la disolución una cantidad bastante de sal-amoníaco, se pi-ecipita hidrato de sílice.

Xenotíma (Fosfato de Ytrial 4YO.P2O,. Al sopl. humedecida con ácido sulf. tiñe la llama do un color débilmente verdoso. Con «al fosfórica se (üsuelve con mucha dificultad en un vidrio claro. D. 5. P. esp. 4,4.

Vóasa Caiildrenita.—^Véaae también Ortoclasa é Hiulofana. b. De dureza=c=7 y masí Véase en el grupo precedente Casiterita, Rutilo y Ópalo, cuya du

reza se acerca lí 7. Cuarzo (Cristal de roca, Ametitsa, Piedra comea, Pedernal,

Calcedona &,v.) SiOj al sopl. sobre el carbón se fundo con soda (en escasa cantidad) fácilmente y con efervescencia en un vidrio claro. Por «í solo es infusible é inalterable. Fundiendo el polvo fino con hidrato de potasa se disuelve en el agua mas ó menos perfec-ttimeiite. Agregando á este líquido una cantidad consideraVle de la disolución de sj^-amoníaco, se deposita un copioso precipitado blanco (hidrato de síüce). D.==7. Da chispas con el eslabón. Su cristalización ordinaria es la combinación de una pirámide hexagonal (ánguloi de Lis aristas marg.=103i°) con el piisma hexagonal í es-

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—Í7— triado lioiizontahnciitu). P. esp. 2,6 (11

Véase Corundo. , CoraieriUi. (Dimñt») 2AUO,.3Bi(),-f2 pr^O.SiO^) s F,sf<vf-

rolita SiOj,, A I ^ O , . Fe^Oj,, Mgü, FeO, tienen lá dim-ra 7.' Al sopl, con sofla no dan trn vidrio claro Cordierita se fundé=5—5,5, su color es azul y gris. P. esp. 2,0. Estaurolita es inñisiblc, 'de color rojo-parduzco, pardo. P . esp. 3,(i.

Esmeralda (Berilo) 3(G10.8iO^)+A1,0, .3SiOj. J5«c!Íffm 2(G10.SiOj)4-H,0. A 1 , 0 „ jPenociM 2G10.SiOu y Jergón íy Jacinto) ZrOj.SiOa sóndela dnreza 7,*). La ISsmeralda y la Eucla-sa caldeándose mucho al sopl. se ponen blancas de lecho, y losjjor-des de astillas mny finas se funden. Esmeralda se encu ^ntra en prís'.nas hexagonales y tiene cruceio» paralelos á la base; Euclasa se cristaliza en prismas clinorómbico» y tiene dos cnic<'ro< perfectos y rectangulares. Fenacita y Jergón no se funden, pero el Jergón pierde al sopl. su color. Fundiendo el polvo de Jergón con potasa cáustica é hirviéndolo dpspncs con ácido clorh. la disolución acida y diluida, eomünica al psti>e\ de cúrcuma un color naranjado. Concentrando este disolución hasta la cristalización é hirviéndola después con ima,disolución concentrada de sulfato de potaua, se díí-posita na precipüado blanco de (zircona), I/a Fenacita se encuentra en pirámides y prismas hexagonales y en romboedros, Jergón ••n pirámides v prismas tetragonales. P. ciíp. del Jergon=4,íí—4,6, de laa demás ^,7-^.

Topacio 5(Al ,0 , .S iO, )+AUPc.8 iF4 .D.=8, Cristaliza en prismas rómbicos y tiene cruc«ros fáciles paralelos á la base. La variedad amarilla al soplete toma tm color rosado claro, que se ob* serva al enfriarse. Fundieníío en un alambre de platino ácidff bórico hasta que la llama ya no se tíñe de verde, y agregándole entonces polvo fino de Topacio, vuelve el color verde [gas fluobóríco] (2) P . esp. 3,5.

J5«pÍMCÍaMgO.Al,0„ Pleonusta -^^\ Al jOj , GaJinita

• J J ' L ^ I A I J O , y ClorospineUt MgO jpe^Q* son de la dureza 7,5—8; se encuentran casi csclusivaniente eii cristales octaédricos. El polvo fino calentándolo con ácido fosfóiico en el cris© de platino hasta que se volatilice dicho ácido, se disuelve con agua [después de enfriaifie] casi del todo. Ajipgando á esta disolución un exceso de potas» se obtiene un precipitado copioso, que es blanco en la Espinela, amarillento on 1» Clorospinela y verdoso en la Pleo-nasta. El liquido filtrado de estos prtcipitados no da otro precipitado con amoníaco sulfliídrico. Gahnita da en sn disolución [por ácido fosf.] con un exceso de potas» un precipitado escaso, pero el filtrado de este da con amoniaco sulfhídrico un precipitado abun-

(1) LasmismaB reacciones da la Tridymita, la cual también e» SiOi pura, pero cristaliza et» tablas hexagonales y comunmente en gemelos y trigemelos muy singulares. Su D. es la del Cuarzo, pero Stt P. eep. el del Opalo==2,2—2,3.—W.

(2) Para ensayar el ácido fluorhidríco CB el Topacio, véuso k iif tieducviou.

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—iS— daiitts (l'H! <"3 iM'gn)-verdc y al sopl. (lejii' sobre (;! carbón la pegadura de •/AuK. EsyiueJa es por lo común do un color rojo ó azula do, Fleonasfct es neyra, Crahníta verde oscura, Clorospinela de color •verde de aceituna y trasluciente.—A la Gahnita se parece la JHsluita y la Groitonita, que Antes de caldearse ii-ríta «na «íTuja luttgnética seusible. P. esp. de la (ralmita, Disluita y Croitonita=i^ •—4,(J, do las otras Espinela8=.'í,().

JHfímante O, es caracterizado bastantt! por su dureza [10], que es mayor de la del Corundo. Cristaliza en el sistei»» regulara P. esj). ,1,")—íijtí.

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—49-

APENDICE.

LoB carbones £isíha m u importantes son la Antracii% la XJÜa, fCat"bon de piedla, Ulla n e ^ ) y la Lignita fÜlla par^] . X. las ullas se parece mucho el Asfalto. Para distingair los earBoaen ídtiües airren los caracteres siguientes:

La Antracita no arde i la li^ma de una volit, eii el matraz da un poco de agua, pero ninguna ó muy escasa pegadura ^ t>i a, y al 8opi. se quema poco Á poco sia ñindirae, con riioBilao ás gocí» ce> sisa. Hirviendo con potas» no comunica al líquido ninguii color.

La Ulla, la Xdgnita j el Asfalto arden & la llamft 4B fpa ' reía con desaíroflo de qo olor látnminoso. Al sopl. eji «1 ^ ^ a z dan gotas pardas 6 pardo-amarillentas de brea. .

Las ÜUai j el Asfalto bírvifndo con potasa no oomnaicAii al líquido ningui^ 5 j^olamento un color débil amarillento, ij^riendo su polvo con éter (en un matraz ó en un tulx) de vidiio'cermdÁ á ttn la* do y colocado en agují hirvientto), el Asfalto tifie el líqni4<^ di» rojo de vino ó de rojo-pardo, I^s XJUas no lo tifien 6 solamente áe un amarillento débil. As&dto se fimdie tam'bien con mayor ^Ksílidá^ qiio las lillas y se derrite como lacre á la llama de una vela.

has' lÁgnitas (Tillas pardas) se distinguen de las otnM! fácilmente por su reacción con la potasa, comunicando al líquida Í^r-riendo un color pardo.

Las Ullas encendidas al sopl. ó á la llama de una reía ae apagan luego qne se las saca de la llama, las Lignitas ooatiaúaa al^m tiempo quemándose.

Todos estos carbones caldeándose fuertemente en el matraz 6 en el crisol de platino (cubierto) dau un residuo de carbón Hjo, llamado cok, el cual colocado con'las pinzas de zinc (\n una diráki-cioa de vitriolo de «obre, w cubre luego de cobre metáJieo.

^

NOTA. Eu loB-metales cío Hikel, quo contienen miicho de hierro, cotao

p.Hej. la Chatamita, conviene servii'Be para BU desooniposídon del agua regia en lugar del (Cciáo nftríco, para obtener un aoíoí o itl mas pnro:deI filtrado amoniacal.--I)e los metates de cobre «o exta«e ei<!0-bre «n forma de una pegadura metálica sobre hierro, de la manera si-gtiiente.- se descomponen loa minerales por ácido nítrico, se les^agrefi^ ácido aulf. y se puajan ha ift ^ evaporación, ent<!noes la .sfViMa se diluye con agua, y &e po|ia en el Uqnido una lámina blai cá dé púño.

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INDJCE.

• Abic&ita 17. ' Acantita 7. Acido arsenioso 13.

„ bórico 26. „ tÚBstico á5.

Acolita 22. Actínolita 33. Adamina 25. Aedelforsita 34. Agalmatolita 36. Alabandina 7.26. Aianita 10.21. Albita 33. AJgodónita 2.

• Almandina 22. Aloclasa 2. Alocroita 22. Alofena 36. Altaita 6. Alumbre do amoníaco 23.

,, de potaje 23. AlufniaUa 36. Aluminita 35. Altaita 35. Amalpma 9. Ambhgonita 2&, Ametista 46. Amianto 33. Analeima 29.

• Anatasa 46. Andalucita 37. Anfibola 33. Anfigena 44. Anfitalita 35. Anglesit» 16. Anhidrita 24. Ankerita 39. Annabergita 19. Anortita 31. Antigorita 43.

i- Antimonio gris 5. > „ nátiro. 5.-

> Antimouita 5. , • AntofiUta 45. , Antosiderita 40, Antozonita 25;"

jf Antracita'49.

Apatita 26.41. Apofilita 28. Afagoníta 3S.

VArcilla 36. Arcsutita 25. Aifredgonita 22.

«Argentita 7, Argílita 36. Arkansita 12. Arquerita 9. Arsénico nativo 2.

. Arsenita 13. Arsenonielana 2L Arsenopirita 3. Arseniosiderita 19. Asbesto 33. Asbolana 40. . Asfalto 49. : Astrofilita 21.

•Ásperolita 43. Atacamita 17, -. Atlasjta 18. Augíta 33.. Auricalcita 13-Axinita 32. Abarcón 15.

*Mti&0 13. -Azurita 18.

Babingtonita 22. Barita 25.

•* Baritina 25. Baritocalcita 39. Bamhardtita 8. Barsowita 28. Bafitita 43. Batraquita 44.

*Bauxita 45. Bayldonita 17. Belonita 8. Beraunita 21. Berilo 47. Berlinita 35. Berthierita 7. Berzelina 4. Beudantlta 19. " Bindheiinita 15. Binuita 2.

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¡J1—

Btotita 44. . Ujsmutina 9. Bismutita 23. Bismuto nativo 9.

7. Blenda 12. 40. /• „ de antimonio 14.

Blumita 22. , • Bol 36. Boina 36. ]3oltonita 44. Boracita 26.

f> Bórax 24. ' Borickita 20.

Bornita 8. Borocalcita 24. Boronatrocalcita 24 Botriogena 19. Bdulangerita j6. Boumonita 4-Braunita 11.. Breithauptita'7.: Brewsterita ^ . Brochantita 18. Brongniartina 24. Brongniartit» .6. Broncita 45. Brookita 12.46. Brucita 38. • Bruno-espato 39. Brushita 26. Bnratita 18. Oacosena 20. Cainita 24. Calaíta 41. Calamina 38.

„ eléctrica 35.38. Galcantita 18. Calcedona 46-

/ Calcita 38'. Calcodita 21. Calcofilita 17- 1 Calcolita 18.

» Calcopirita 8. Calcosina 8. Calcostibita 7. Caliza 38. Calomel 14. Coacrinita 25. Caolina 35. Carbonato de plomo 16* üarfolita 31.

' Carfosiderita 20;

Carmenita 9, Carrollita 9.

• Casiterita, 45. Castillita 8. Catapleita 29. Celestina 25. Ceramohalita 23. Cerasina 16. Cerita 42. Cerolita 43.46.

-» Cerusita 16. Cerraütita 39. Cimolita 36.

A Cinabrio 7.14. Clausthalita 4. eiinoclasa 17. Olinodoro 44. Clintonita 43. Clorantita 3. Clorita 44. Clóritoida 45. Cloro-bromuro de plata' 15. Clorópalo 42. Clorospinela 47. Clonirp de plata 14

„ „ plomo 141G. Cobaltina 2. Cobalto gris 2. Cobre gns arsenical 2.

,, nativo 1. „ negro 18. „ rojo 18. „ selénico 4.

Colirita 36. Columbita 12. Comptonita 27, Condroarsenita 25. Condrodita 44. -Conicalcita 17. • Conicrita 29. ' Cookeita 32. • Copiapita 20*. • Coquimbita 20. Corcho fósil 42.-Cordierita 47. Corinita 3. Comwallita 17. Corundo 37. Covellina 18. Craurita 20. Grednerita 11. Oreitonita 48.

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-B2—

Criofilita 30.

Crisoberilo 37. Crísocola 42. (Jrisolita 44. Crisotila 43. Cristal de roca Al. Crocoita 15. Cromita 12.45. Cronstcdtita ^%. Crockesita 4. Croquidolita 2^

r Cuarzo 4t5. Cubana 8. Cnpreina 9. Cuprita 10.18. Cuproplumbita 7 8.. Chabasit» 2i>. Chatomita 3. Chenevisita 17. Chiastolita 37,. C^ldronita. C . Chioíita 2$. Chiviatita 9, Danalita. 27»

Datolita 2& Davina 28. Dedranit» !&• Dcscloizíu 17. Deunina 29, Dewíylita 30.

Di«laga.32L Dialogita 39.

• Diamante 48. Dianita^l^ Diaspora 35. Dicroita 47. Digeaita 9. Diopsida 3;Í. DiopAasa 42. * Discrasita 6. Disluita 48. Distena 37. Disterita SI.

/Dolomita Sfil.. ' Domeykita 2. Dufrenpysita 2. Bdingtenita 20.. Egirina 22. JMSXL IS.

Ekmannita 21. Electro 1. Eleolita 28. Emerylita 32. Erabolita 15. ' Enargita 3. Epidota 34. Epsomita 23. Erínita 17. Eritrina 19. Escolecita 27.

, EsGolopsita 27. Escorodita 19. Esfalerita 12.4Ó. Esfena 31.33, Esfenocl^sá Si.. Esferita 35. Esmaltina 2. Esmeralda 47.. Españolita 7. Espato de hiignio< 2éiS9;

„ „ mangaa*&a 99. Espinela, 47. Espuma d^ mar 30.. 42>

„ de iTAnganete iMb Esquiaita 4tí. Esta&ina 8. .. Estaurolita 47. Esteatita 44í. Estiblita 39. Estilbita. 29. Estilpnomelana 21.23. Estroucianita 39. / Eucairíta 4. Euclasa 47. Eucolits 30. Eucioita 17. Eudialita 28. Eufilita 32. Eulitin» 23. Eusinchita IG. Euxenita 4G. Evansita 35. Farmacdita 25. Fayalita 10. 2Í. Feldespato 33. Felsobanyita 36. Fanacita 47. Fenkita 15. Ferb<rtta 22: Fergusonita l3. . Fibroferrita 20;

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- - « -Fiscberita 55. Flogopita 44. Fhioceñta 41. Fiuont» 25. Folerita 35. Fosfato de Ytri» 4C Fotifurit» 41. Fosforocalcita 18. Fnnklimta l l . Freieslebenita 7. Gadolinito 43. Calmita 47. Galena 6.7. Gaylusaita 24. • Q«arcsutita 25. Oeh]«tiit» 4S. Genthita 42. Geocroitita 6 Geradorffita S. Gibbsita 25.' Gimnita 30i Gkmoudina 27. Glaserita 23. Glaucodota 2. Glaucolita 30. Goslarita 25. Gothita 4€. Grafita 12. Greenockita 40. Grosularia 31.34. Gumi ta 33. HaUoyaita 38. HarmQtoma! 32^ Haueñta 7.26. HausmaBnita 11. Haüyna 27. Hedenbergita 33. Hedi&na 15.

xHelvina 27. Hematita 10.11^. Hessita 5. Hialofana 34. Hialosiderita 44. Hidrargilita 35., Hidroboracita 26. Hidrohematit^ 40ti Hidromagnesita 38> / Hidromagnofíalcjta 38. Hidrotalcita 39. Hidrozincita 3S. HieRO arcillosQ; 2E

„ eromadq 124

Hierro nativo 1. „ pardo 12. 40. „ titánica 11.

Hiperstena 45. Ilomblenda 33. Howlita 31. Uuascolita 7i Humboldtilita 28. llureaulita 20; Ilmenita 11. Iri^SBiina 12. Iierina 11. Ittnerita 27. Ivaarita 30. Jacinto 47. Jalpaita 7. Jamesonita 5. Jarosita 20. Jergón 47". Jollyta 29. Jordanitá 2. Joseita 6. KaramereTit» 43. Kilbrikemta & Klaprothita 8. Klipsteinita 28. Kobellita 6. Kotschubeita 43.. Labradorita 31. lianarkita X6; Langita 18. Laumontita 27. Lazulita 36. Lazurita 27. Leadhillita 16. Lehrbacbita 3, " Lepidolita 23.32. licpidomelana 22. Leuchtenbcrgita 45. Leucita 37. 44. Leuco&na 32. Libethcnita 1^ Lievnta 10.21. Lignita 49. Limonita 12.40. Linnéita 9. Liparita 25. Liroconita 17. Litionita 23.32. Litomarga 36. Loehngita 3 . . Lunnita 18.

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—31-Magnesita 3S. Magiiotita 1U.11. MagiiofeiTitti 11. Mialaquit* IS. . ISIuii^aniU 11. Marcasita >. Margarita 'ó2.H. Margarodita.44. Marmatitiv 40. Mariuolita,43. Masí-agiiiiia 14. ^ MJ;8 )iiit* 45. Matlockita 16. Megabasita 22. Mehiconita 18. Melanterita 19. Mdilita 28. • Menacana 11. Mendipita 16. Meneghinita 6. Mercurio córneo 14.

„ nativo 2. „ seleniado 3. '„ „ plomizo 4.

Mesitina 39. JVtesolita 27. Metaxita 43. Meyonita*28. Miffgirita 6. Mica blanca 37.44.

„ negra 44. Mielina 36. . Millcrita 9. Miloscbina 36. Mimetesita 15. Mirabilita 28. Misorína 18^ Molibdenita 12. Monazitn 41. Monrádita 43. Monrolita 37. . Monticellita 44. Mordenita 30. Mosandrita 29. Miillerina 5.. Muscovita 37.44. Nacrita 35. Nagy^ t a 5. Nasturana 13.40. Katrolita 27. Kaumannitá 4. Nefelina 28.

ííefrita. 33. Xeinalita 38. Neolita 43. Xewjanakita 12i 2iifolita 25. Nikd blanco 3.

„ gris 3. Nikeliua 3. Xikel rojo 3. Niobita 12. Nitratina 23. Nontronita 42. Noseana 27.' NuttalitaSO. Obsidiana 34. Ocre de Molibdend 33.

„ „ Urano 40. ., „ Wolfram 45.

Oellacherita 44. " Okenita 28. Oligloclasa 34. Olivepita 17. Olivina 44. Ópalo 46. 9ro blanco 6. -

„ gráfico 5.-„ nativo 1;

Oropimente 13. Ortita 21. Ortocla8a33> Oxido de antimonio 14.

„ ,, estaño 45. „ „ araño 21.

Paladio 1. Palagonita 21. Parisita 40, Pastreita 20. Pectolita 28. Pedernal 46. Peganita 35. Pencatita 38. Pennina 45. Pentlandita 8.' Percjlita 17. Peróxido do hierro 10.11. Perowskita 12. . Petaüttt 32i PettkMta 19: '

.PetzitaS. '•• ; Phillipsita 27Í • Piamoutiüi; SI; Picrofil» 43.

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ricíosniiu» í3 . Piedra aperlada 34.

córneo 46.. de Labrador 31.

„ pez 34. „ pómez 31.

Pirargirita lé, • PiriU 9.

„ amarilla 9. „ arsenical S. „ blanea 9. „ laafaétiua 9.

Pirocloro 46. Pirocroita 38. Pirofilito 36. Pirolvudta 11. Piromorfit» 15. Piropo 34. ; Pirosclsrita 2 Í Pirosmalita ^ . Pirostibita 14» Pin/tína 9. Piroxeno 33. , . Piso&na 35. Pistacita 34. Pitticita 19. Plagionita 6. Plata antimoilial 6.

„ carbonatada 15. • „ córnea 14.

„ gris clara 6. „ nativa 1. „ selénica 4. „ telural 5.

Platino nativo 1. Plattnerita 10. - , PUonasta 47. Plomo agomado 35.

„ anro-telural 5. . „ blanco 16. „ cloro-carbonataáo 16. „ nativo 1. „ selénico 4. „ selénico cobrizo 4. f, telural 5.

Polianita i l . Polifeasita 2. Policrasa 41. Polihalita 21. Politelita 6. Percelanita 30. Prodazzita 38.

Prelmita 2'J. Proustita 14. *': Páiloroelana 10.11. Kafánosmita 4 liaimoudita 20. Kammelsbergitii 3. Rejalgar 13. Eichniondií»";5?5. Richtmta 33. = Kipidolita 44-Eodonita 22.31. Komerita 20. Eottisita 42. líubelite 37. ' Bubí 37. . Eulilo 46. "' Sal-aBioníaco 14. Sal ge:na24. Salitre de potasa 23.

„ „ soda 23. Saraarskita 10. Samoita 36. SarcopeidajfSO. Sassolina 26. Saynita 8. Schieelita 31.45. Schorlamita 30. Schrotterita 36. Seladonita 22. Selbita 15. Senarroontita 14. Sepiólita 30.42. Serpentina 43. Seybertita 37. Siderita 39. Siderosquisolita 21. ' Siegenita 9. Silicato negro de mangauesa 10. Sillimanita 37. Silranita 5. Sih'ina 24. Sisraondina 45. Sisserskita 12. Skutteradita 2. \ Sinithsonita. 33. Soda 23. Sodalita28.

• Sordawaiita 30,32, Spessartina 31. Staffelita 24. Stassfurtita 26. Steplianita 6.

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Stenbergita 9. Btilutipo 0. Stolzito 16. Stromey«rita 8, Bbx>iiiranowita 30. StruTiU 28. Sueaniiita '10. Sranbergita 36. SxajbelyiU 26. Tafilita 18. Talco 44. • Tallingitá 17. Tannenita 8; Tantolita 12. Taqtdlita 30. Tavistokita 35. Tefroita 27. Teluro nativo 4. Tennantita 2. Tenoif» 18. ^ Termofiütá 32. Tetradimita 6. Tetraedrita 6. Thenardita 23. Thomsenolita 25. ThomMidta 27. Tiemannita 3. Tierra de porcelana 36. Tibkal 24. Tirolita 17. Titanita 31.33. Topacio 37. 47. Torita 42. Traulita 22.42. Tremolita 33. Tridyimta 47. Trifena 32. Xñ&liaa 20. ÍMplita 20. Trolleito 35. Tnma 23. Tsctaermigita 25> Tscliewkinita 30. Tnrgita 40. ' Turmalina 32. ^

„ litinic» 37. mu 49. Xninuuuilta 7. Üranita 20.

Yalenlinita 11. Yanadinita j,6. TauquelinitalB. Yetañana 34. Yitriolo de eobre 18.

, lúerro 19. , plomo 16.

„ „ zinc 25. Yivianita 20. Yoigtita 21. Volborthita Í8. Yoigerito 29. Volknerita 39. Yoltaita 20. Wad 40. Wagneñta 26. Warwickita 46. Wavellita 33. Wemerita 30. Willemita 36.88. Wilsonita 32. Witherita 24. Withneyita 2. Witticbenita 8. Wohlerita 30. Wolchonákoita 42.4lk Wolfram 10.22. WoUastonitá 23. Worthitft 37. Wulfenita 16. Xantocoha 14. Xantofílita 35. Xenotima 46. XilotUa 22.42. Xonaltíta 42. Yeso 24. Yodita 14. Yoduro deplat» 14. Ytrocerita 4 ^ YtrotanibMÍta 13. Ytarotítaiiita 33. Zafiro 37. Zaratíta 39. Zincita 40. ZiQkenita 5. Zinc rojo 40. Zippeitft 40. ZoUite 34. Zwieselit» 20.