Prof.Dr. BİLGİN YÜKSELProf.Dr. BİLGİN YÜKSELKişisel BilgilerKişisel Bilgilerİş Telefonu: İş Telefonu: +90 322 338 7083 Fax Telefonu: Fax Telefonu: +90 322 338 7083 E-posta: E-posta: byuksel@cu.edu.trWeb: Web: https://avesis.cu.edu.tr//byukselEğitim BilgileriEğitim BilgileriTıpta Yandal Uzmanlık, Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Endokrinoloji Ve Metabolizma, Türkiye 1993 - 1996Tıpta Uzmanlık, Çukurova Üniversitesi, Dahili Tıp Bilimleri, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları, Türkiye 1985 - 1989Yabancı DillerYabancı Dillerİngilizce, B2 Orta ÜstüYaptığı TezlerYaptığı TezlerTıpta Uzmanlık, Tip 1 Diyabetli Hastalarda Serum Kalsiyum ve Magnezyum Düzeyleri, Çukurova Üniversitesi, TıpFakültesi, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıları, 1988Araştırma AlanlarıAraştırma AlanlarıTıp, Sağlık Bilimleri, Dahili Tıp Bilimleri, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Pediatrik Endokrinoloji ve MetabolizmaAkademik Unvanlar / GörevlerAkademik Unvanlar / GörevlerProf.Dr., Çukurova Üniversitesi, Dahili Tıp Bilimleri, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları, 2001 - Devam EdiyorDoç.Dr., Çukurova Üniversitesi, Dahili Tıp Bilimleri, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları, 1996 - 2001Yrd.Doç.Dr., Çukurova Üniversitesi, Dahili Tıp Bilimleri, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları, 1992 - 1996SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan MakalelerSCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan MakalelerI. Inactivating NHLH2 variants cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and obesity inInactivating NHLH2 variants cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and obesity inhumanshumansTopaloglu A. K. , ŞİMŞEK E., Kocher M. A. , Mammadova J., BÖBER E., KOTAN L. D. , TURAN İ., Celiloglu C., GÜRBÜZ F.,YÜKSEL B., et al.HUMAN GENETICS, 2022 (SCI İndekslerine Giren Dergi)II. Loss-of-function variants in SEMA3F and PLXNA3 encoding semaphorin-3F and its receptor plexin-Loss-of-function variants in SEMA3F and PLXNA3 encoding semaphorin-3F and its receptor plexin-A3 respectively cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadismA3 respectively cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadismKOTAN L. D. , Ternier G., Cakir A. D. , EMEKSİZ H. C. , TURAN İ., Delpouve G., Kardelen A. D. , Ozcabi B., Isik E.,Mengen E., et al.

GENETICS IN MEDICINE, 2021 (SCI İndekslerine Giren Dergi)III. Gender Identity and Assignment Recommendations in Disorders o f Sex Development Patients: 20Gender Identity and Assignment Recommendations in Disorders o f Sex Development Patients: 20Years' Experience and ChallengesYears' Experience and ChallengesGÜRBÜZ F., ALKAN M., GÜL ÇELİK G., BİŞGİN A., ÇEKİN N., ÜNAL İ., TOPALOĞLU A. K. , ZORLUDEMİR Ü., AVCI A.,YÜKSEL B.JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, cilt.12, sa.4, ss.347-357, 2020 (SCIİndekslerine Giren Dergi)IV. Clinical Characteristics and Long-term Follow-of Patients with Diabetes Due To PTF1A EnhancerClinical Characteristics and Long-term Follow-of Patients with Diabetes Due To PTF1A EnhancerMutationsMutationsDEMİRBİLEK H., Cayir A., Flanagan S. E. , Yildirim R., Kor Y., GÜRBÜZ F., Haliloglu B., Yildiz M., Baran R. T. , Akbas E.D. , et al.JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, cilt.105, sa.12, 2020 (SCI İndekslerine Giren Dergi)V. Mutations Within the Transcription Factor PROP1 in a Cohort o f Turkish Patients with CombinedMutations Within the Transcription Factor PROP1 in a Cohort o f Turkish Patients with CombinedPituitary Hormone DeficiencyPituitary Hormone DeficiencyBULUT F. D. , Dilek S. O. , KOTAN L. D. , Mengen E., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, cilt.12, sa.3, ss.261-268, 2020 (SCIİndekslerine Giren Dergi)VI. 21-Hydroxylase deficiency: Mutational spectrum and Genotype-Phenotype relations analyses by21-Hydroxylase deficiency: Mutational spectrum and Genotype-Phenotype relations analyses bynext-generation sequencing and multiplex ligation-dependent probe amplificationnext-generation sequencing and multiplex ligation-dependent probe amplificationTuran I., Tastan M., Boga D. D. , GÜRBÜZ F., KOTAN L. D. , TULİ A., YÜKSEL B.EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, cilt.63, sa.4, 2020 (SCI İndekslerine Giren Dergi)VII. Gender decision in disorders o f sex development (DSD) patients: 20 years' experienceGender decision in disorders o f sex development (DSD) patients: 20 years' experienceGÜRBÜZ F., ALKAN M., GÜL ÇELİK G., BİŞGİN A., ÇEKİN N., TOPALOĞLU A. K. , ZORLUDEMİR Ü., AVCI A., YÜKSEL B.HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, cilt.91, ss.333-334, 2019 (SCI İndekslerine Giren Dergi)VIII. CHD7 mutations in patients with anosmic or normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadismCHD7 mutations in patients with anosmic or normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadismKOTAN L. D. , ANIK A., Mengen E., Turan I., Akkus G., Ozsu E., BEREKET A., Ozbek M. N. , YÜKSEL B., TOPALOĞLU A.K.HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, cilt.91, ss.92, 2019 (SCI İndekslerine Giren Dergi)IX. Determination of cerebral edema with serial measurement of optic nerve sheath diameter duringDetermination of cerebral edema with serial measurement of optic nerve sheath diameter duringtreatment in children with diabetic ketoacidosis: a longitudinal studytreatment in children with diabetic ketoacidosis: a longitudinal studyKENDIR O. T. , YILMAZ H. L. , ÖZKAYA A. K. , TURAN İ., GOKAY S. S. , BILEN S., YILDIZDAŞ R. D. , YÜKSEL B.JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, cilt.32, sa.9, ss.943-949, 2019 (SCI İndekslerine GirenDergi)X. BMP4 mutations as a novel cause of normosmic hypogonadotropic hypogonadismBMP4 mutations as a novel cause of normosmic hypogonadotropic hypogonadismTopaloglu A. K. , Yildirim R., KOTAN L. D. , Akkus G., Unal E., Turan I., Dilek S., Tastan M., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, cilt.91, ss.113-114, 2019 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XI. Unusual and early onset IPEX syndrome: a case reportUnusual and early onset IPEX syndrome: a case reportDOĞRUEL D., GÜRBÜZ F., TURAN İ., ALTINTAŞ D. U. , YILMAZ M., YÜKSEL B.TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS, cilt.61, sa.4, ss.580-584, 2019 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XII. Efficiency of Single Dose of Tolvaptan Treatment During the Triphasic Episode After Surgery forEfficiency of Single Dose of Tolvaptan Treatment During the Triphasic Episode After Surgery forCraniopharyngiomaCraniopharyngiomaGÜRBÜZ F., Tastan M., TURAN İ., YÜKSEL B.JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, cilt.11, sa.2, ss.202-206, 2019 (SCIİndekslerine Giren Dergi)XIII. Hyperphosphatemic Familial Tumoral Calcinosis in Two Siblings with a Novel Mutation inHyperphosphatemic Familial Tumoral Calcinosis in Two Siblings with a Novel Mutation in<i>GALNT3</i> Gene: Experience from Southern Turkey<i>GALNT3</i> Gene: Experience from Southern TurkeyKışla E., Gürbüz F., BALCI S., Bişgin A., TAŞTAN M., Yüksel B., Yılmaz M.Journal of clinical research in pediatric endocrinology, cilt.11, ss.94-99, 2019 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XIV. Prevalence and associated phenotypes of PLXNA1 variants in normosmic and anosmic idiopathicPrevalence and associated phenotypes of PLXNA1 variants in normosmic and anosmic idiopathichypogonadotropic hypogonadismhypogonadotropic hypogonadismKOTAN L. D. , Isik E., TURAN İ., Mengen E., AKKUŞ G., Tastan M., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.

CLINICAL GENETICS, cilt.95, sa.2, ss.320-324, 2019 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XV. The Authors' Reply: In systemic pseudohypoaldosteronism type 1 skin manifestations are not rareThe Authors' Reply: In systemic pseudohypoaldosteronism type 1 skin manifestations are not rareand the disease is not transientand the disease is not transientTURAN İ., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.CLINICAL ENDOCRINOLOGY, cilt.89, sa.2, ss.241-242, 2018 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XVI. Molecular genetic studies in a case series o f iso lated hypoaldosteronism due to biosynthesis defectsMolecular genetic studies in a case series o f iso lated hypoaldosteronism due to biosynthesis defectsor aldosterone resistance.or aldosterone resistance.TURAN İ., Kotan L. D. , TASTAN M., GURBUZ F., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.Clinical endocrinology, cilt.88, ss.799-805, 2018 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XVII. A Novel Frameshift Mutation in ESCO2 Gene in Roberts Syndrome.A Novel Frameshift Mutation in ESCO2 Gene in Roberts Syndrome.MENGEN E., Kotan L. D. , UCAKTURK S., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.Journal of the College of Physicians and Surgeons--Pakistan : JCPSP, cilt.28, ss.403-405, 2018 (SCI İndekslerineGiren Dergi)XVIII. A Novel Frameshift Mutation in ESCO2 Gene in Roberts SyndromeA Novel Frameshift Mutation in ESCO2 Gene in Roberts SyndromeMENGEN E., KOTAN L. D. , Uçaktürk S. A. , TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.JCPSP-JOURNAL OF THE COLLEGE OF PHYSICIANS AND SURGEONS PAKISTAN, cilt.5, ss.403-405, 2018 (SCIExpanded İndekslerine Giren Dergi)XIX. Novel Inactivating Mutations of the DCAF17 gene in American and Turkish families cause maleNovel Inactivating Mutations of the DCAF17 gene in American and Turkish families cause maleinfertility and female subfertility in the mouse modelinfertility and female subfertility in the mouse modelKOTAN L. D. , TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B., GÜRBÜZ F., WOOD-TRAGESER M.CLINICAL GENETICS, cilt.4, ss.853-859, 2018 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XX. A Turkish Family with 46,XY Disorder of Sex Development Due to 17b-HydroxysteroidA Turkish Family with 46,XY Disorder of Sex Development Due to 17b-HydroxysteroidDehydrogenase Type 3 DeficiencyDehydrogenase Type 3 DeficiencyGÜRBÜZ F., TURAN İ., Tastan M., YÜKSEL B.HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, cilt.90, ss.582, 2018 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XXI. A novel genetic mutation in a Turkish family with GCK-MODYA novel genetic mutation in a Turkish family with GCK-MODYUcakturk S. A. , Gunindi F., Ceylaner S., Mengen E., Elmaogullari S., YÜKSEL B.INTERNATIONAL JOURNAL OF DIABETES IN DEVELOPING COUNTRIES, cilt.37, sa.3, ss.323-326, 2017 (SCIİndekslerine Giren Dergi)XXII. Impaired glucose to lerance in Fanconi-Bickel syndrome: Eight patients with two novel mutationsImpaired glucose to lerance in Fanconi-Bickel syndrome: Eight patients with two novel mutationsSeker-Yilmaz B., Kor D., BULUT F. D. , YÜKSEL B., KARABAY BAYAZIT A., TOPALOĞLU A. K. , Ceylaner G., Onenli-Mungan N.TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS, cilt.59, sa.4, ss.434-441, 2017 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XXIII. CCDC141 Mutations in Idiopathic Hypogonadotropic HypogonadismCCDC141 Mutations in Idiopathic Hypogonadotropic HypogonadismTURAN İ., Hutchins B. I. , Hacihamdioglu B., KOTAN L. D. , GÜRBÜZ F., Ulubay A., Mengen E., YÜKSEL B., Wray S.,TOPALOĞLU A. K.JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, cilt.102, sa.6, ss.1816-1825, 2017 (SCI İndekslerineGiren Dergi)XXIV. Hypogonadotropic Hypogonadism due to Novel FGFR1 MutationsHypogonadotropic Hypogonadism due to Novel FGFR1 MutationsAKKUŞ G., KOTAN L. D. , Durmaz E., Mengen E., TURAN İ., Ulubay A., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., Tetiker T., TOPALOĞLUA. K.JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, cilt.9, sa.2, ss.95-100, 2017 (SCI İndekslerineGiren Dergi)XXV. AN INFANTILE HYPOPHOSPHATASIA CASE DUE TO A NOVEL MUTATION IN TNSALP GENEAN INFANTILE HYPOPHOSPHATASIA CASE DUE TO A NOVEL MUTATION IN TNSALP GENEMengen E., KOTAN L. D. , Topaloglu K., YÜKSEL B.HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, cilt.88, ss.91-92, 2017 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XXVI. COMBINATION OF HIRSCHSPRUNG DISEASE AND A NOVEL DEFINED MUTATION RELATEDCOMBINATION OF HIRSCHSPRUNG DISEASE AND A NOVEL DEFINED MUTATION RELATEDCONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA IN CYP21A2 GENE: CASE PRESENTATIONCONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA IN CYP21A2 GENE: CASE PRESENTATIONMengen E., KOTAN L. D. , TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, cilt.88, ss.432, 2017 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XXVII. A CASE OF SEX DEVELOPMENT DISORDER DUE TO A NOVEL MUTATION IN 5 ALFA REDUCTASEA CASE OF SEX DEVELOPMENT DISORDER DUE TO A NOVEL MUTATION IN 5 ALFA REDUCTASE

(SRD5A2) GENE(SRD5A2) GENEMengen E., KOTAN L. D. , YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, cilt.88, ss.370, 2017 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XXVIII. A RARE CAUSE OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA: CONGENITAL LIPOID ADRENALA RARE CAUSE OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA: CONGENITAL LIPOID ADRENALHYPERPLASIAHYPERPLASIAGÜRBÜZ F., TURAN İ., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, cilt.88, ss.566, 2017 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XXIX. CHILDHOOD METASTATIC ADRENOCORTICAL CARCINOMA: CASE PRESENTATIONCHILDHOOD METASTATIC ADRENOCORTICAL CARCINOMA: CASE PRESENTATIONMengen E., KOTAN L. D. , TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, cilt.88, ss.431-432, 2017 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XXX. A NOVEL FRAMESHIFT MUTATION IN ESCO2 GENE CAUSE ROBERTS SYNDROME: CASEA NOVEL FRAMESHIFT MUTATION IN ESCO2 GENE CAUSE ROBERTS SYNDROME: CASEPRESENTATIONPRESENTATIONMengen E., KOTAN L. D. , TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, cilt.88, ss.381, 2017 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XXXI. A CASE OF CONGENITAL GENERALIZED LIPODYSTROPHY TYPE 2 WITH NOVEL BSCL2 GENEA CASE OF CONGENITAL GENERALIZED LIPODYSTROPHY TYPE 2 WITH NOVEL BSCL2 GENEMUTATIONMUTATIONGÜRBÜZ F., TURAN İ., Tastan M., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, cilt.88, ss.141-142, 2017 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XXXII. THE EFFECT OF RECOMBINANT GROWTH HORMONE TREATMENT ON INTRAOCULAR PRESSURE INTHE EFFECT OF RECOMBINANT GROWTH HORMONE TREATMENT ON INTRAOCULAR PRESSURE INCHILDREN WITH GROWTH HORMONE DEFICIENCYCHILDREN WITH GROWTH HORMONE DEFICIENCYGÜRBÜZ F., ERDEM E., Mengen E., Simdivar G., YAĞMUR M., Ersoz R., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, cilt.88, ss.293, 2017 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XXXIII. Wolcott-Rallison Syndrome with Novel EIF2AK3 Gene Mutation.Wolcott-Rallison Syndrome with Novel EIF2AK3 Gene Mutation.Gürbüz F., Yüksel B., Topaloğlu A. K.Journal of clinical research in pediatric endocrinology, cilt.8, ss.496-497, 2016 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XXXIV. Crouzonodermoskeletal Syndrome with Hypoplasia o f Corpus Callosum and Inferior Vermis.Crouzonodermoskeletal Syndrome with Hypoplasia o f Corpus Callosum and Inferior Vermis.Gürbüz F., CEYLANER S., Topaloğlu A. K. , Yüksel B.Journal of clinical research in pediatric endocrinology, cilt.8, ss.373-4, 2016 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XXXV. Serto li cell only syndrome with ambiguous genitalia.Serto li cell only syndrome with ambiguous genitalia.Gurbuz F., CEYLANER S., Erdogan S., Topaloglu A. K. , Yuksel B.Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, cilt.29, ss.849-52, 2016 (SCI İndekslerine GirenDergi)XXXVI. Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism Caused by Inactivating Mutations in SRA1.Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism Caused by Inactivating Mutations in SRA1.Kotan L. D. , COOPER C., DARCAN Ş., CARR I., ÖZEN S., YAN Y., HAMEDANI M., Gürbüz F., MENGEN E., TURAN İ., et al.Journal of clinical research in pediatric endocrinology, cilt.8, ss.125-34, 2016 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XXXVII. CCDC141 Mutation Identified in Anosmic Hypogonadotropic Hypogonadism (Kallmann Syndrome)CCDC141 Mutation Identified in Anosmic Hypogonadotropic Hypogonadism (Kallmann Syndrome)Alters GnRH Neuronal Migration.Alters GnRH Neuronal Migration.HUTCHINS B., Kotan L. D. , TAYLOR-BURDS C., OZKAN Y., CHENG P., Gurbuz F., TIONG J., MENGEN E., Yuksel B.,Topaloglu A. K. , et al.Endocrinology, cilt.157, ss.1956-66, 2016 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XXXVIII. Anthropometric findings from birth to adulthood and their relation with karyotpye distribution inAnthropometric findings from birth to adulthood and their relation with karyotpye distribution inTurkish girls with Turner syndrome.Turkish girls with Turner syndrome.SARI E., BEREKET A., YEŞILKAYA E., BAŞ F., BUNDAK R., AYDıN B., DARCAN Ş., DÜNDAR B., BÜYÜKINAN M., KARAC., et al.American journal of medical genetics. Part A, ss.942-8, 2016 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XXXIX. Coexistence of Kabuki Syndrome and Autoimmune Thyroiditis.Coexistence of Kabuki Syndrome and Autoimmune Thyroiditis.Gürbüz F., Özalp Y., CEYLANER S., Topaloğlu A. K. , Yüksel B.Journal of clinical research in pediatric endocrinology, cilt.8, ss.105-6, 2016 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XL. Vitamin D Deficiency in Obsessive-Compulsive Disorder Patients with Pediatric AutoimmuneVitamin D Deficiency in Obsessive-Compulsive Disorder Patients with Pediatric AutoimmuneNeuropsychiatric Disorders Associated with Streptococcal Infections: A Case Control Study.Neuropsychiatric Disorders Associated with Streptococcal Infections: A Case Control Study.GÜL ÇELİK G., TAŞ ARSLAN D., YOLGA TAHİROĞLU A., AVCI A., YÜKSEL B., Cam P.

Noro psikiyatri arsivi, cilt.53, sa.1, ss.33-37, 2016 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)XLI. Rare Causes of Primary Adrenal Insufficiency: Genetic and Clinical Characterization of a LargeRare Causes of Primary Adrenal Insufficiency: Genetic and Clinical Characterization of a LargeNationwide CohortNationwide CohortGÜRAN T., Buonocore F., Saka N., Ozbek M. N. , Aycan Z., BEREKET A., Bas F., DARCAN Ş., BİDECİ A., Guven A., et al.JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, cilt.101, sa.1, ss.283-291, 2016 (SCI İndekslerine GirenDergi)XLII. Inactivating Mutations in CCDC141 Causing Idiopathic Hypogonadotrophic Hypogonadism/KallmannInactivating Mutations in CCDC141 Causing Idiopathic Hypogonadotrophic Hypogonadism/KallmannSyndromeSyndromeTURAN İ., Hutchins B. I. , Hacihamdioglu B., Ozbek M. N. , KOTAN L. D. , ÖZKAN Y., Stoner H., Cheng P. J. , GÜRBÜZ F.,Mengen E., et al.HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, cilt.86, ss.58, 2016 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XLIII. Genotypic and phenotypic features o f the cystinosis patients from the South Eastern part o f Turkey.Genotypic and phenotypic features o f the cystinosis patients from the South Eastern part o f Turkey.Önenli-Mungan N., KOR D., KARABAY-BAYAZıT A., CENGIZ N., YAVUZ S., NOYAN A., CEYLANER G., ŞEKER-YıLMAZ B.,TOPALOGLU A. K. , Yuksel B., et al.The Turkish journal of pediatrics, cilt.58, ss.362-370, 2016 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)XLIV. Idiopathic Hypogonadotrophic Hypogonadism Caused by Inactivating Mutations in SRA1Idiopathic Hypogonadotrophic Hypogonadism Caused by Inactivating Mutations in SRA1KOTAN L. D. , Cooper C., DARCAN Ş., Carr I., ÖZEN S., Yan Y., Hamedani M. K. , GÜRBÜZ F., Mengen E., TURAN İ., et al.HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, cilt.86, ss.58-59, 2016 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XLV. Effects o f methylphenidate on appetite and growth in children diagnosed with attention deficit andEffects o f methylphenidate on appetite and growth in children diagnosed with attention deficit andhyperactivity disorderhyperactivity disorderGÜRBÜZ F., GURBUZ B. B. , CELIK G. G. , Yildirim V., UCAKTURK S. A. , SEYDAOĞLU G., UCAKTURK E. M. , TOPALOĞLUA. K. , YÜKSEL B.JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, cilt.29, sa.1, ss.85-92, 2016 (SCI İndekslerine GirenDergi)XLVI. Complete idiopathic hypogonadotropic hypogonadism due to homozygous GNRH1 mutations in theComplete idiopathic hypogonadotropic hypogonadism due to homozygous GNRH1 mutations in themutational hot spots in the region encoding the decapeptidemutational hot spots in the region encoding the decapeptideMENGEN E., TUNC S., KOTAN L. D. , NALBANTOGLU O., Demir K., GÜRBÜZ F., TURAN İ., ŞEKER G., YÜKSEL B.,TOPALOĞLU A. K.Hormone Research in Paediatrics, cilt.85, sa.2, ss.107-111, 2016 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XLVII. EARLY DIABETIC NEPHROPATHY AND ENDOTHELIAL DYSFUNCTION IN CHILDREN WITH TYPE 1EARLY DIABETIC NEPHROPATHY AND ENDOTHELIAL DYSFUNCTION IN CHILDREN WITH TYPE 1DIABETES MELLITUSDIABETES MELLITUSAynaci S., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., GÜRBÜZ F., ATMIŞ B., Anarat R., YÜKSEL B., Anarat A.PEDIATRIC NEPHROLOGY, cilt.30, sa.9, ss.1632, 2015 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XLVIII. Growth curves for Turkish Girls with Turner Syndrome: Results o f the Turkish Turner SyndromeGrowth curves for Turkish Girls with Turner Syndrome: Results o f the Turkish Turner SyndromeStudy GroupStudy GroupDarendeliler F., Yesilkaya E., BEREKET A., Bas F., Bundak R., Sari E., Aydin B. K. , DARCAN Ş., Dundar B., BuyukinanM., et al.JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, cilt.7, sa.3, ss.183-191, 2015 (SCI İndekslerineGiren Dergi)XLIX. Molecular analysis o f PROP1, POU1F1, LHX3, and HESX1 in Turkish patients with combined pituitaryMolecular analysis o f PROP1, POU1F1, LHX3, and HESX1 in Turkish patients with combined pituitaryhormone deficiency: a multicenter studyhormone deficiency: a multicenter studyBas F., Uyguner Z. O. , Darendeliler F., Aycan Z., Cetinkaya E., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., Ocal G., DARCAN Ş.,Goksen D., et al.ENDOCRINE, cilt.49, sa.2, ss.479-491, 2015 (SCI İndekslerine Giren Dergi)L. Normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism due to a novel homozygous nonsenseNormosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism due to a novel homozygous nonsensec.C969A (p.Y323X) mutation in the KISS1R gene in three unrelated familiesc.C969A (p.Y323X) mutation in the KISS1R gene in three unrelated familiesDemirbilek H., Ozbek M. N. , Demir K., KOTAN L. D. , Cesur Y., Dogan M., Temiz F., Mengen E., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.,et al.CLINICAL ENDOCRINOLOGY, cilt.82, sa.3, ss.429-438, 2015 (SCI İndekslerine Giren Dergi)LI. Current Practice in Diagnosis and Treatment o f Growth Hormone Deficiency in Childhood: A SurveyCurrent Practice in Diagnosis and Treatment o f Growth Hormone Deficiency in Childhood: A Surveyfrom Turkeyfrom Turkey

Poyrazoglu S., Akcay T., ARSLANOĞLU İ., ATABEK M. E. , Atay Z., BERBEROĞLU M., BEREKET A., BİDECİ A., Bircan I.,BÖBER E., et al.JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, cilt.7, sa.1, ss.37-44, 2015 (SCI İndekslerineGiren Dergi)LII. Turner Syndrome and Associated Problems in Turkish Children: A Multicenter StudyTurner Syndrome and Associated Problems in Turkish Children: A Multicenter StudyYesilkaya E., BEREKET A., Darendeliler F., Bas F., Poyrazoglu S., Aydin B. K. , DARCAN Ş., Dundar B., Buyukinan M.,Kara C., et al.JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, cilt.7, sa.1, ss.27-36, 2015 (SCI İndekslerineGiren Dergi)LIII. Loss-of-Function Mutations in PNPLA6 Encoding Neuropathy Target Esterase Underlie PubertalLoss-of-Function Mutations in PNPLA6 Encoding Neuropathy Target Esterase Underlie PubertalFailure and Neurological Deficits in Gordon Holmes SyndromeFailure and Neurological Deficits in Gordon Holmes SyndromeTopaloğlu A. K. , Lomniczi A., Kretzschmar D., Dissen G. A. , Kotan L. D. , Mcardle C. A. , Koç A. F. , Hamel B. C. , GucluM., Papatya E. D. , et al.JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, cilt.99, 2014 (SCI İndekslerine Giren Dergi)LIV. Etio logical Evaluation of Patients Presenting with Iso lated Micropenis to an Academic Health CareEtio logical Evaluation of Patients Presenting with Iso lated Micropenis to an Academic Health CareCenterCenterAslan T. B. , GÜRBÜZ F., Temiz F., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS, cilt.81, sa.8, ss.775-779, 2014 (SCI İndekslerine Giren Dergi)LV. Hashimoto 's encephalopathy: four cases and review of literatureHashimoto 's encephalopathy: four cases and review of literatureMERT G. G. , HOROZ O. O. , HERGUNER M., İNCECİK F., YILDIZDAŞ R. D. , MUNGAN N. O. , YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş.INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROSCIENCE, cilt.124, sa.4, ss.302-306, 2014 (SCI İndekslerine Giren Dergi)LVI. The first report o f cabergoline-induced immune hemolytic anemia in an adolescent withThe first report o f cabergoline-induced immune hemolytic anemia in an adolescent withprolactinomaprolactinomaGurbuz F., Yagci-Kupeli B., Kor Y., YÜKSEL B., ZORLUDEMİR S., Gurbuz B. B. , KÜPELİ S.JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, cilt.27, ss.159-163, 2014 (SCI İndekslerine GirenDergi)LVII. Vitamin D deficiency among pediatric ocd patients with pandasVitamin D deficiency among pediatric ocd patients with pandasGÜL ÇELİK G., TAŞ ARSLAN D., YOLGA TAHİROĞLU A., AVCI A., YÜKSEL B., Ray P.EUROPEAN CHILD & ADOLESCENT PSYCHIATRY, cilt.22, 2013 (SCI İndekslerine Giren Dergi)LVIII. The Novel Mutation p.Trp147Arg of the Steroidogenic Acute Regulatory Protein Causes ClassicThe Novel Mutation p.Trp147Arg of the Steroidogenic Acute Regulatory Protein Causes ClassicLipoid Congenital Adrenal Hyperplasia with Adrenal Insufficiency and 46,XY Disorder of SexLipoid Congenital Adrenal Hyperplasia with Adrenal Insufficiency and 46,XY Disorder of SexDevelopmentDevelopmentYÜKSEL B., Kulle A. E. , GÜRBÜZ F., Welzel M., Kotan D., Mengen E., Holterhus P., TOPALOĞLU A. K. , Groetzinger J.,Riepe F. G.HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, cilt.80, sa.3, ss.163-169, 2013 (SCI İndekslerine Giren Dergi)LIX. Chromium levels in healthy and newly diagnosed type 1 diabetic childrenChromium levels in healthy and newly diagnosed type 1 diabetic childrenKaragun B. S. , Temiz F., Ozer G., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K. , Mungan N. O. , Mazman M., Karagun G. M.PEDIATRICS INTERNATIONAL, cilt.54, sa.6, ss.780-785, 2012 (SCI İndekslerine Giren Dergi)LX. Relationship between metabolic control and neurocognitive functions in children diagnosed withRelationship between metabolic control and neurocognitive functions in children diagnosed withtype I diabetes mellitus before and after 5 years o f agetype I diabetes mellitus before and after 5 years o f ageTOLU-KENDIR O., KİRİŞ N., TEMIZ F., GÜRBÜZ F., Onenli-Mungan N., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS, cilt.54, sa.4, ss.352-361, 2012 (SCI İndekslerine Giren Dergi)LXI. Inactivating KISS1 mutation and hypogonadotropic hypogonadism.Inactivating KISS1 mutation and hypogonadotropic hypogonadism.TOPALOĞLU A. K. , Tello J. A. , KOTAN L. D. , OZBEK M. B. , YILMAZ M., ERDOĞAN Ş., GÜRBÜZ F., TEMIZ F., Millar R. P., YÜKSEL B.The New England journal of medicine, cilt.366, sa.7, ss.629-35, 2012 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)LXII. Distribution of Gene Mutations Associated with Familial Normosmic Idiopathic HypogonadotropicDistribution of Gene Mutations Associated with Familial Normosmic Idiopathic HypogonadotropicHypogonadismHypogonadismGÜRBÜZ F., KOTAN L. D. , Mengen E., ŞIKLAR Z., BERBEROĞLU M., Dokmetas S., Kilicli M. F. , Guven A., KİREL B.,Saka N., et al.JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, cilt.4, sa.3, ss.121-126, 2012 (SCI İndekslerine

Giren Dergi)LXIII. Serum IGF-1 and IGFBP-3 Levels in Healthy Children Between 0 and 6 Years o f AgeSerum IGF-1 and IGFBP-3 Levels in Healthy Children Between 0 and 6 Years o f AgeYÜKSEL B., Ozbek M. N. , Mungan N. O. , Darendeliler F., Budan B., BİDECİ A., Cetinkaya E., BERBEROĞLU M.,Evliyaoglu O., Yesilkaya E., et al.JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, cilt.3, sa.2, ss.84-88, 2011 (SCI İndekslerineGiren Dergi)LXIV. A homozygous recurring mutation in WISP3 causing progressive pseudorheumatoid arthropathyA homozygous recurring mutation in WISP3 causing progressive pseudorheumatoid arthropathyTemiz F., Ozbek M. N. , Kotan D., Sangun O., Mungan N. O. , YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, cilt.24, ss.105-108, 2011 (SCI İndekslerine GirenDergi)LXV. Neurokinin B Signalling in Human PubertyNeurokinin B Signalling in Human PubertyTOPALOĞLU A. K. , KOTAN L. D. , YÜKSEL B.JOURNAL OF NEUROENDOCRINOLOGY, cilt.22, sa.7, ss.765-770, 2010 (SCI İndekslerine Giren Dergi)LXVI. Novel Growth Hormone Receptor Gene Mutation in a Patient with Laron SyndromeNovel Growth Hormone Receptor Gene Mutation in a Patient with Laron SyndromeARMAN A., YÜKSEL B., Coker A., Sarioz O., Temiz F., TOPALOĞLU A. K.JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, cilt.23, sa.4, ss.407-414, 2010 (SCI İndekslerine GirenDergi)LXVII. Congenital L ipoid Adrenal Hyperplasia: Functional Characterization of Three Novel Mutations in theCongenital L ipoid Adrenal Hyperplasia: Functional Characterization of Three Novel Mutations in theSTAR GeneSTAR GeneBens S., Mohn A., YÜKSEL B., Kulle A. E. , Michalek M., Chiarelli F., Ozbek M. N. , Leuschner I., Groetzinger J.,Holterhus P., et al.JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, cilt.95, sa.3, ss.1301-1308, 2010 (SCI İndekslerine GirenDergi)LXVIII. Thyroid Peroxidase Gene Mutations Causing Congenital Hypothyroidism in Three Turkish FamiliesThyroid Peroxidase Gene Mutations Causing Congenital Hypothyroidism in Three Turkish FamiliesOzbek M. N. , Uslu A. B. , Onenli-Mungan N., YÜKSEL B., Pohlenz J., TOPALOĞLU A. K.JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, cilt.22, sa.11, ss.1033-1039, 2009 (SCI İndekslerineGiren Dergi)LXIX. Ambulatory Blood Pressure Monitoring and Serum Nitric Oxide Concentration in Type 1 DiabeticAmbulatory Blood Pressure Monitoring and Serum Nitric Oxide Concentration in Type 1 DiabeticChildrenChildrenHoroz O. O. , YÜKSEL B., Bayazit A., ATTILA G., SERTDEMİR Y., Mungan N. O. , TOPALOĞLU A. K. , OZER G.ENDOCRINE JOURNAL, cilt.56, sa.3, ss.477-485, 2009 (SCI İndekslerine Giren Dergi)LXX. TAC3 and TACR3 mutations in familial hypogonadotropic hypogonadism reveal a key ro le forTAC3 and TACR3 mutations in familial hypogonadotropic hypogonadism reveal a key ro le forNeurokinin B in the central control o f reproductionNeurokinin B in the central control o f reproductionTOPALOĞLU A. K. , REIMANN F., Guclu M., Yalin A. S. , KOTAN L. D. , PORTER K. M. , SERİN A., MUNGAN N. O. , COOKJ. R. , OZBEK M. N. , et al.NATURE GENETICS, cilt.41, sa.3, ss.354-358, 2009 (SCI İndekslerine Giren Dergi)LXXI. Molecular analysis o f PIT1, PROP1, LHX3, and HESX1 in patients with combined pituitary hormoneMolecular analysis o f PIT1, PROP1, LHX3, and HESX1 in patients with combined pituitary hormonedeficiency: multicenter studydeficiency: multicenter studyBas F., Darendeliler F. F. , Oyguner O., Aycan Z., Cetinkaya E., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., YÜKSEL B., DARCAN Ş.,Ercan O., et al.HORMONE RESEARCH, cilt.72, ss.396-397, 2009 (SCI İndekslerine Giren Dergi)LXXII. PARENTAL ORIGIN AND CELL STAGE ERRORS IN X-CHROMOSOME POLYSOMY 49,XXXXYPARENTAL ORIGIN AND CELL STAGE ERRORS IN X-CHROMOSOME POLYSOMY 49,XXXXYGÜZEL A. B. , DEMİRHAN O., PAZARBAŞI A., YÜKSEL B.BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, cilt.12, sa.1, ss.45-50, 2009 (SCI İndekslerine Giren Dergi)LXXIII. The relationship between IGF-1 response and 1st year height velocity on two different doses of GHThe relationship between IGF-1 response and 1st year height velocity on two different doses of GHin idiopathic GH deficiency (IGHD): a randomized, prospective clinical studyin idiopathic GH deficiency (IGHD): a randomized, prospective clinical studyBundak R., Arslanoglu I., Berberoglu M., Siklar Z., Isguven P., Ocal G., Bas F., Ercan O., Evliyaoglu O., Bideci A., et al.HORMONE RESEARCH, cilt.72, ss.104-105, 2009 (SCI İndekslerine Giren Dergi)LXXIV. Serum IGF-1 and IGFBP-3 levels in healthy Turkish children between 0-6 years o f ageSerum IGF-1 and IGFBP-3 levels in healthy Turkish children between 0-6 years o f ageYÜKSEL B., Ozbek M. N. , Darendeliler F., BİDECİ A., Cetinkaya E., BERBEROĞLU M., Evliyaoglu O., Bas F., Mungan N.O. , Yesilkaya E., et al.

HORMONE RESEARCH, cilt.72, ss.261, 2009 (SCI İndekslerine Giren Dergi)LXXV. TAC3 and TACR3 mutations in familial hypogonadotropic hypogonadism reveal a key ro le forTAC3 and TACR3 mutations in familial hypogonadotropic hypogonadism reveal a key ro le forneurokinin B in human pubertyneurokinin B in human pubertyTOPALOĞLU A. K. , Reimann F., Guclu M., Yalin A. S. , KOTAN L. D. , Porter K. M. , SERİN A., MUNGAN N. O. , Cook J. R., OZBEK M. N. , et al.HORMONE RESEARCH, cilt.72, ss.49-50, 2009 (SCI İndekslerine Giren Dergi)LXXVI. Pulmonary hypertension, heart failure and neutropenia due to diazoxide therapyPulmonary hypertension, heart failure and neutropenia due to diazoxide therapyYildizdas D., Erdem S., KÜÇÜKOSMANOĞLU O., YILMAZ M., YÜKSEL B.ADVANCES IN THERAPY, cilt.25, sa.5, ss.515-519, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi)LXXVII. L ife quality in girls with Turner syndrome a cross sectional studyLife quality in girls with Turner syndrome a cross sectional studyBİDECİ A., Evliyaoglu O., Cetinkaya E., Aycan Z., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., Yesilkaya E., TÜTÜNCÜLER F., Soysal S.,DARCAN Ş., et al.HORMONE RESEARCH, cilt.70, ss.178, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi)LXXVIII. A homozygous recurring mutation in WISP3 causing progressive pseudorheumatoid arthropathy ofA homozygous recurring mutation in WISP3 causing progressive pseudorheumatoid arthropathy ofchildhoodchildhoodOzbek M. N. , Kotan D., Lanktree M., SERİN A., Mungan N. O. , CANAN H., ALPER B., YÜKSEL B., Hegele R. A. ,TOPALOĞLU A. K.HORMONE RESEARCH, cilt.70, ss.187, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi)LXXIX. Pulmonary hypertension Pulmonary hypertension heart failure and neutropenia due to diazoxide therapyheart failure and neutropenia due to diazoxide therapyYILDIZDAŞ R. D. , ERDEM S., KÜÇÜKOSMANOĞLU O., YILMAZ M., YÜKSEL B.Adv Ther, cilt.25, sa.5, ss.515-519, 2008 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)LXXX. Testicular adrenal rest hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: A case reportTesticular adrenal rest hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: A case reportErdogan S., Ergin M., Cevlik F., Yuksel B., Tuncer R., Tunali N., Polat S.ENDOCRINE PATHOLOGY, cilt.17, sa.1, ss.83-87, 2006 (SCI İndekslerine Giren Dergi)LXXXI. Treatment o f short stature in children with severe primary IGF-I deficiency with once daily rhIGF-Treatment o f short stature in children with severe primary IGF-I deficiency with once daily rhIGF-1/rhIGFBP-3 administration1/rhIGFBP-3 administrationSavage M., Underwood L., Yordam N., Yuksel B., Smith A., Attie K., Hubner C. C.HORMONE RESEARCH, cilt.65, ss.30, 2006 (SCI İndekslerine Giren Dergi)LXXXII. Effects o f growth hormone treatment on ghrelin, leptin and adiponectin levels in Turner syndromeEffects o f growth hormone treatment on ghrelin, leptin and adiponectin levels in Turner syndromeDemirel F., Aycan Z., Cetinkaya E., Vidinlisan S., Bas F., Bideci A., Darendeliler F., Darcan S., Buyukgebiz A., Yildiz M.,et al.HORMONE RESEARCH, cilt.65, ss.188, 2006 (SCI İndekslerine Giren Dergi)LXXXIII. Bone calcium changes during diabetic ketoacidosis: A comparison with lactic acidosis due to volumeBone calcium changes during diabetic ketoacidosis: A comparison with lactic acidosis due to volumedepletiondepletionTopaloglu A. K. , Yildizdas D., Yilmaz H. L. , Mungan N., Yuksel B., Ozer G.BONE, cilt.37, sa.1, ss.122-127, 2005 (SCI İndekslerine Giren Dergi)LXXXIV. Thyroid hormone levels and their relationship to survival in children with bacterial sepsis andThyroid hormone levels and their relationship to survival in children with bacterial sepsis andseptic shockseptic shockYildizdas D., Onenli-Mungan N., Yapicloglu H., Topaloglu A. K. , Sertdemir Y., Yuksel B.JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, cilt.17, sa.10, ss.1435-1442, 2004 (SCI İndekslerineGiren Dergi)LXXXV. Bone mineral changes in acute metabolic acidosis due to acute gastroenteritisBone mineral changes in acute metabolic acidosis due to acute gastroenteritisYILDIZDAŞ R. D. , TOPALOĞLU A. K. , ÖNENLİ MUNGAN H. N. , YÜKSEL B.Calcif Tissue Int, cilt.75, sa.5, ss.380-383, 2004 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)LXXXVI. Growth hormone and insulin like growth factor 1 levels and their relations to survival in childrenGrowth hormone and insulin like growth factor 1 levels and their relations to survival in childrenwith bacterial sepsis and septic shockwith bacterial sepsis and septic shockÖNENLİ MUNGAN H. N. , YILDIZDAŞ R. D. , YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., TOPALOĞLU A. K. , SERTDEMİR Y., YÜKSELB.J Paediatr Child Health, cilt.40, sa.4, ss.221-226, 2004 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi)LXXXVII. Early onset o f diabetic nephropathy in a child with type 1 diabetes mellitusEarly onset o f diabetic nephropathy in a child with type 1 diabetes mellitusBAYAZIT A., YUKSEL B., Noyan A., ONENLI N., GONLUSEN G., Özer G., Anarat A.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS, cilt.45, sa.1, ss.55-58, 2003 (SCI İndekslerine Giren Dergi)LXXXVIII. Hypodipsia-hypernatremia syndrome associated with holoprosencephaly in a child: a case reportHypodipsia-hypernatremia syndrome associated with holoprosencephaly in a child: a case reportKARABAY-BAYAZIT A., HERGUNER O., ALTUNBASAK S., Noyan A., YUKSEL B., Anarat A.TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS, cilt.44, sa.3, ss.263-266, 2002 (SCI İndekslerine Giren Dergi)LXXXIX. Membranoproliferative glomerulonephritis associated with insulin-dependent diabetes mellitus - AMembranoproliferative glomerulonephritis associated with insulin-dependent diabetes mellitus - Acase reportcase reportYUKSEL B., Noyan A., Anarat A., GONLUSEN G., Özer G.NEPHRON, cilt.73, sa.4, ss.716-717, 1996 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XC. Do parental smoking and history of allergy influence cord-serum IgE?Do parental smoking and history of allergy influence cord-serum IgE?ATICI A., ALTUNTAS D., YUKSEL B., EVLIYAOGLU N., EVRUKE C., Satar M., GUNESER S.PEDIATRIC ALLERGY AND IMMUNOLOGY, cilt.6, sa.4, ss.213-215, 1995 (SCI İndekslerine Giren Dergi)XCI. EPIDEMIOLOGY OF MENINGOCOCCAL INFECTIONS IN CHILDREN IN MIDSOUTHERN PART OF TURKEYEPIDEMIOLOGY OF MENINGOCOCCAL INFECTIONS IN CHILDREN IN MIDSOUTHERN PART OF TURKEYALBAN E., BOZDEMIR N., YUKSEL B., ONENLI N., KOCABAS E., AKSARAY N.EUROPEAN JOURNAL OF EPIDEMIOLOGY, cilt.11, sa.4, ss.393-396, 1995 (SCI İndekslerine Giren Dergi)Diğer Dergilerde Yayınlanan MakalelerDiğer Dergilerde Yayınlanan MakalelerI. Hipogonadotropik Hipogonadizm ve Kallmann Sendromunda Yeni Tanımlanan DCC/NTN1Hipogonadotropik Hipogonadizm ve Kallmann Sendromunda Yeni Tanımlanan DCC/NTN1MutasyonlarıMutasyonlarıKOTAN GEDİK L. D. , ÖZDEMİR D. S. , AKKUŞ G., TURAN İ., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.International Journal of Advances in Engineering and Pure Sciences, 2020 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)II. İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizme Neden Olan GNRH1 c.99delA Delesyonunun Klinik veİdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizme Neden Olan GNRH1 c.99delA Delesyonunun Klinik veGenetik İncelemesiGenetik İncelemesiKOTAN GEDİK L. D. , EREN E., TURAN İ., mengen e., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.International Journal of Advances in Engineering and Pure Sciences, 2020 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)III. Predicted Benign and Synonymous Variants in CYP11A1 Cause Primary Adrenal InsufficiencyPredicted Benign and Synonymous Variants in CYP11A1 Cause Primary Adrenal InsufficiencyThrough MissplicingThrough MissplicingMaharaj A., Buonocore F., Meimaridou E., Ruiz-Babot G., Guasti L., Peng H., Capper C. P. , Burgos-Tirado N., PrasadR., Hughes C. R. , et al.JOURNAL OF THE ENDOCRINE SOCIETY, cilt.3, sa.1, ss.201-221, 2019 (ESCI İndekslerine Giren Dergi)IV. Vitamin D levels o f children with chronic liver diseaseVitamin D levels o f children with chronic liver diseaseGÜRBÜZ F., AĞIN M., MENGEN E., ELCI H., ÜNAL İ., TÜMGÖR G., YÜKSEL B.CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.43, sa.2, ss.450-456, 2018 (ESCI İndekslerine Giren Dergi)V. Urolithiasis Frequency and Risk Factors in Home Ventilated Patients with TracheostomyUrolithiasis Frequency and Risk Factors in Home Ventilated Patients with Tracheostomytolunay i., yıldıztaş d., horoz ö. ö. , MELEK E., ATMIŞ B., YÜKSEL B., TURAN İ.Turkish Journal of Pediatric Emergency and Intensive Care Medicine, cilt.4, sa.3, ss.92-95, 2017 (Diğer KurumlarınHakemli Dergileri)VI. Ev Tipi Ventilatör ile İzlenen Trakeostomili Hastalarda Ürolitiazis Sıklığı ve Risk FaktörleriEv Tipi Ventilatör ile İzlenen Trakeostomili Hastalarda Ürolitiazis Sıklığı ve Risk FaktörleriTOLUNAY İ., YILDIZDAŞ R. D. , ÖZGÜR HOROZ Ö., MELEK E., ATMIŞ B., YÜKSEL B., TURAN İ.J Pediatr Emerg Intensive Care Med, 2017 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)VII. Neurological assessment o f 38 late-diagnosed children with classic phenylketonuriaNeurological assessment o f 38 late-diagnosed children with classic phenylketonuriaHAYTOĞLU Z., Herguner O., SOYUPAK S., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B., OZER G., Mungan H. N. O.CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.41, sa.1, ss.21-27, 2016 (ESCI İndekslerine Giren Dergi)VIII. Serebral palsili hastaların klinik bulguları ve kemik mineralmetabolizmalarının değerlendirilmesiSerebral palsili hastaların klinik bulguları ve kemik mineralmetabolizmalarının değerlendirilmesiYEŞİLMEN M. C. , HERGÜNER M. Ö. , YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., GÜL MERT G., AYNACI E., BEŞEN Ş.,HAYTOĞLU Z.Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi, cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)IX. Serebral palsili hastaların klinik bulguları ve kemik mineral metabolizmalarının değerlendirilmesiSerebral palsili hastaların klinik bulguları ve kemik mineral metabolizmalarının değerlendirilmesiYeşilmen M. C. , HERGÜNER M., YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., Gül Mert G., Taşcıoğlu E., Besen Ş.,HAYTOĞLU Z.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Hakemli Üniversite Dergisi)X. Fabry Disease: A Turkish Case with a Novel Mutation and Dermatological ManifestationsFabry Disease: A Turkish Case with a Novel Mutation and Dermatological ManifestationsMungan N. O. , Temiz F., Yilmaz B. S. , Ozbek M. N. , KARAKAŞ M., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.40, ss.156-160, 2015 (ESCI İndekslerine Giren Dergi)XI. Demographic and clinical characteristics and bone-mineral metabolism of pediatric cerebral palsyDemographic and clinical characteristics and bone-mineral metabolism of pediatric cerebral palsypatients Serebral palsili hastalarin klinik bulgulari ve kemik mineral metabolizmalarininpatients Serebral palsili hastalarin klinik bulgulari ve kemik mineral metabolizmalarinindeǧerlendirilmesideǧerlendirilmesiYEŞİLMEN M., Hergüner M. Ö. , YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., MERT G. G. , AYNACI E., BESEN Ş.,HAYTOĞLU Z.Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi, cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)XII. Demographic and clinical characteristics and bone-mineral metabolism of pediatric cerebral palsyDemographic and clinical characteristics and bone-mineral metabolism of pediatric cerebral palsypatientspatientsYEŞİLMEN M. C. , HERGUNER M. O. , YÜKSEL B., ALTUNBAŞAK Ş., İNCECİK F., MERT G. G. , AYNACI E., BESEN S.,HAYTO?LU Z.ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI DERGİSİ, cilt.58, sa.4, ss.140-151, 2015 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)XIII. Evaluation of Two Different Pamidronate Treatment Protocols in Children with OsteogenesisEvaluation of Two Different Pamidronate Treatment Protocols in Children with OsteogenesisImperfectaImperfectaÖNENLİ MUNGAN H., gürbüz F., mengen e., özgür ö., topaloğlu a. k. , yüksel b.CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.39, sa.3, ss.532-539, 2014 (Hakemli Üniversite Dergisi)XIV. Comparison of Calcitonin and Pamidronate Treatments in Children with Osteogenesis ImperfectaComparison of Calcitonin and Pamidronate Treatments in Children with Osteogenesis ImperfectaÖNENLİ MUNGAN H. N. , GÜRBÜZ F., mengen e., ÖZGÜR HOROZ Ö., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.38, sa.4, ss.667-674, 2013 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)XV. Hashimoto 's Encephalopathy: Four Cases and Review of Literature.Hashimoto 's Encephalopathy: Four Cases and Review of Literature.YÜKSEL B., İNCECİK F., HERGÜNER M., ÖZGÜR HOROZ Ö., YILDIZDAŞ R. D. , ALTUNBAŞAK Ş., ÖNENLİ MUNGAN H.,GÜL MERT G.Int J Neurosci, cilt.0, 2013 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)XVI. Medyan n Çocuk ve Gençler Üzerine Olumsuz Etkileri Medyan n Çocuk ve Gençler Üzerine Olumsuz Etkileri fiiddet E ilimi ve fiiddet E ilimi ve nternet Ba nternet Ba mlmlYÜKSEL B., TAHİROĞLU A., ÇELİK G., bahalı k., avcı A.yeni sempozyum, 2010 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)XVII. Response of growth and IGF-I to the Growth hormone therapy on the pituitary dwarfsResponse of growth and IGF-I to the Growth hormone therapy on the pituitary dwarfsYüksel B., Özer G., Mungan N., Artar Ö., Can Z., Yıldızdaş R. D. , Kibar M., Pırtı M.Ann Med Sci, cilt.9, sa.3, ss.96-101, 2009 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)XVIII. Bir diyabet kampı etkinliğiBir diyabet kampı etkinliğiBahalı K., YOLGA TAHİROĞLU A., FIRAT S., AVCI A., YÜKSEL B.ANADOLU PSİKİYATRİ DERGİSİ, cilt.7, sa.4, ss.218-222, 2006 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)XIX. Bir diyabet kampı etkinliğiBir diyabet kampı etkinliğiBahalı K., YOLGA TAHİROĞLU A., FIRAT S., AVCI A., YÜKSEL B.ANADOLU PSİKİYATRİ DERGİSİ, cilt.7, sa.4, ss.218-222, 2006 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)XX. Lösemili hastalarda hiperglisemi risk faktörleri: Olgu sunumuLösemili hastalarda hiperglisemi risk faktörleri: Olgu sunumuERBEY M. F. , DOĞRUEL D., BAYRAM İ., YÜKSEL B., TANYELİ A.Bakırköy Tıp Dergisi, cilt.2, sa.4, ss.147-148, 2006 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)XXI. Erken cinsel gelişim yakınmasıyla başvuran hastalarımızın retrospektif o larak değerlendirilmesiErken cinsel gelişim yakınmasıyla başvuran hastalarımızın retrospektif o larak değerlendirilmesiYÜKSEL B., Özer G., Bakman M., YILDIZDAŞ R. D. , Mungan N.Çocuk Sağ ve Has Dergisi, cilt.44, sa.3, ss.220-225, 2001 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)XXII. Cinsiyet belirsizliği nedeniyle başvuran hastalarımızın değerlendirilmesiCinsiyet belirsizliği nedeniyle başvuran hastalarımızın değerlendirilmesiYÜKSEL B., Özer G., SATAR M., YILDIZDAŞ R. D. , Mungan N., TUNCER R.Ç.Ü. Tıp Fak Dergisi, cilt.27, sa.1, ss.147, 2001 (Hakemli Üniversite Dergisi)XXIII. Cornelia de Lange Sendromu (CDLS) o lan dokuz hastanın klinik değerlendirilmesiCornelia de Lange Sendromu (CDLS) o lan dokuz hastanın klinik değerlendirilmesiSüleymanova-Karahan D., YÜKSEL B., Özer G., Mungan N., YILDIZDAŞ R. D.Klinik Gelişim, cilt.14, ss.31-36, 2001 (Hakemli Üniversite Dergisi)XXIV. Osteogenezis imperfektalı 15 o lgunun değerlendirilmesiOsteogenezis imperfektalı 15 o lgunun değerlendirilmesi

YÜKSEL B., Özer G., SATAR M., YILDIZDAŞ R. D. , Mungan N., Teker Z.TÜRK PEDİATRİ ARŞİVİ, cilt.36, ss.155-159, 2001 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)XXV. Determining the levels o f insulin-like growth factor-I and insulin like growth factor binding protein-Determining the levels o f insulin-like growth factor-I and insulin like growth factor binding protein-3 in children and adolescents with insulin dependent diabetes mellitus3 in children and adolescents with insulin dependent diabetes mellitusYÜKSEL B., Özer G., KİBAR M., Mungan N., YILDIZDAŞ R. D. , Can Z.Ann Med Sci, cilt.9, sa.3, ss.102-107, 2000 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)XXVI. Determining the Levels o f Insulin-Like Growth Factor-I and Insulin Like Growth Factor BindingDetermining the Levels o f Insulin-Like Growth Factor-I and Insulin Like Growth Factor BindingProtein-3 in Children and Adolescents with Insulin Dependent Diabetes MellitusProtein-3 in Children and Adolescents with Insulin Dependent Diabetes MellitusYÜKSEL B., YILDIZDAŞ D., KİBAR M., ÖZER G., CAN Z., ÖNENLİ N.Ann Med Sci, cilt.9, sa.3, ss.102-107, 2000 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)XXVII. Sistinürili hastalarımızın değerlendirilmesSistinürili hastalarımızın değerlendirilmesANARAT A., YÜKSEL B., Özer G., YILDIZDAŞ R. D. , Mungan N., Karabay A., Bakman M.Ç.Ü. Tıp Fak Dergisi, cilt.25, sa.4, ss.147-150, 2000 (Hakemli Üniversite Dergisi)XXVIII. A case of persistent hyperinsulinemic hypoglycemiaA case of persistent hyperinsulinemic hypoglycemiaYÜKSEL B., Özer G., SATAR M., NARLI N., Mungan N., YILDIZDAŞ R. D.Ann Med Sci, cilt.9, sa.2, ss.88-90, 2000 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)XXIX. Evaluation of patients with congenital adrenal hyperplasiaEvaluation of patients with congenital adrenal hyperplasiaYÜKSEL B., Özer G., SATAR M., YILDIZDAŞ R. D. , Mungan N., TUNCER R.Ann Med Sci, cilt.9, sa.3, ss.108-112, 2000 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)XXX. Santral diabetes insipidus tanısıyla izlenen kırk bir hastanın etyolo jik yönden değerlendirilmesiSantral diabetes insipidus tanısıyla izlenen kırk bir hastanın etyolo jik yönden değerlendirilmesiYÜKSEL B., Özer G., Mungan N., YILDIZDAŞ R. D. , Can Z.Türkiye Klinikler Pediatri, cilt.9, ss.213-218, 2000 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)XXXI. Response of Growth and IGF-I to the Growth Hormone Therapy on the Pituitary DwarfsResponse of Growth and IGF-I to the Growth Hormone Therapy on the Pituitary DwarfsÖZER G., YÜKSEL B., KİBAR M., CAN Z., MUNGAN N., YILDIZDAŞ D., ARTAR Ö., PIRTI M.Ann Med Sci, cilt.9, sa.3, ss.96-101, 2000 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)XXXII. Büyüme geriliği nedeniyle getirilen hastaların etyolo jik yönden değerlendirilmesiBüyüme geriliği nedeniyle getirilen hastaların etyolo jik yönden değerlendirilmesiYÜKSEL B., Özer G., HERGÜNER M., YILDIZDAŞ R. D. , Mungan N., Can Z.Çocuk Sağ. ve Has. Dergisi, cilt.43, ss.139-145, 2000 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)XXXIII. The risk factors affecting prognosis in meningococcal disease in childrenThe risk factors affecting prognosis in meningococcal disease in childrenAlhan E., ÖNENLİ MUNGAN H. N. , EVLİYAOĞLU N., YÜKSEL B., BOZDEMİR N., Aksaray N.CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.5, sa.1, ss.18-22, 1996 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)XXXIV. Pediatrik kafa travmalarında idrar antidiürik hormon seviyeleriPediatrik kafa travmalarında idrar antidiürik hormon seviyeleriYAMAN A., YÜKSEL B., AKSARAY N., ÖNENLİ MUNGAN H., YILDIZDAŞ R. D. , Alhan A.Ç.Ü.Sağlık Bil Derg, cilt.9,10, ss.45-54, 1996 (Hakemli Üniversite Dergisi)XXXV. İnsüline bağımlı diabetik çocuklarda mikroalbuminüri sıklığı, serum lipid, apolipoproteinemiİnsüline bağımlı diabetik çocuklarda mikroalbuminüri sıklığı, serum lipid, apolipoproteinemidüzeyleri ve metabolik kontrol ile ilişkileridüzeyleri ve metabolik kontrol ile ilişkileriYÜKSEL B., Özer G., Alhan E., BOZDEMİR N.CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.20, sa.1, ss.9-16, 1995 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)Kitap & Kitap BölümleriKitap & Kitap BölümleriI. 3B.3f L ipoid Konjenital Adrenal Hiperplazi3B.3f Lipoid Konjenital Adrenal HiperplaziYÜKSEL B., GÜRBÜZ F.Cinsiyet Gelişim Bozuklukları, Akıncı Ayşehan, Saka H Nurçin, Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.151-155,2015II. 1.3 Büyüme Hormonu Duyarsızlığı1.3 Büyüme Hormonu DuyarsızlığıGÜRBÜZ F., ŞİMŞEK E., YÜKSEL B.Çocuk Endokrinolojisinde Uzlaşı, Saka Nurçin, Akçay Teoman, Editör, Nobel Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.25-32, 2015III. 21 Endokrin ve Metabolik Bozukluklar21 Endokrin ve Metabolik BozukluklarGÜRBÜZ F., YÜKSEL B.

Wiley Blackwell Temel Neonatal Tıp, Satar Mehmet, Editör, Akademisyen Tıp Kitabevi, Ankara, ss.266-286, 2014IV. Endokrin SistemEndokrin SistemYÜKSEL B., GÜRBÜZ F.Pediyatrik Anestezi, Özcengiz Dilek, Barış Sibel, Editör, AKADEMİSYEN TIP KİTABEVİ, Ankara, ss.63-76, 2014V. Uzun BoyUzun BoyGÜRBÜZ F., YÜKSEL B.Rudolph Pediatri, Murat Yurdakök, Editör, Güneş Tıp Kitabevi, Ankara, ss.2023-2024, 2013VI. Diyabetes MellitusDiyabetes MellitusGÜRBÜZ F., YÜKSEL B.Lange Current Diagnosis and Treatment Serisi Pediatri Tanı ve Tedavi, Faik Sarıalioğlu, Ali Varan, Nalan Yazıcı,Özlem Temel Köksoy, Editör, Güneş Tıp Kitabevi, Ankara, ss.984-991, 2013VII. Olgu 22 Uykuya Meyilli ÇocukOlgu 22 Uykuya Meyilli ÇocukYÜKSEL B., GÜRBÜZ F.Klinik Olgu Çözümleri, Atila Tanyeli, Gülay Sezgin, Editör, Adana Nobel Kitabevi, Adana, ss.102-105, 2012Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan YayınlarHakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan YayınlarI. HİPERKALSEMİLİ OLGUDA TANI ZORLUĞUHİPERKALSEMİLİ OLGUDA TANI ZORLUĞUTURAN İ., YÜKSEL B.5. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Gaziantep, Türkiye, 12 Mayıs 2018II. WT1 MUTASYONUNA BAĞLI GONADAL DİSGENEZİ-OLGU SUNUMUWT1 MUTASYONUNA BAĞLI GONADAL DİSGENEZİ-OLGU SUNUMUCELİLOĞLU C., Özdemir Dilek S., TURAN İ., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 10., çevrimiçi, Türkiye, 09 Nisan 2021III. HİPOFOSFATEMİK RİKETSİN NADİR BİR KOMPLİKASYONU OLAN TERSİYER HİPERPARATİROİDİLİHİPOFOSFATEMİK RİKETSİN NADİR BİR KOMPLİKASYONU OLAN TERSİYER HİPERPARATİROİDİLİENPP2 MUTASYONU OLGUSUENPP2 MUTASYONU OLGUSUÖzdemir Dilek S., CELİLOĞLU C., TURAN İ., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 10., çevrimiçi, Türkiye, 09 Nisan 2021IV. 46, XY CİNSİYET GELİŞİM BOZUKLUĞU: NR5A1 VE MAP3K1 PATOJENİK VARYANTLARININ46, XY CİNSİYET GELİŞİM BOZUKLUĞU: NR5A1 VE MAP3K1 PATOJENİK VARYANTLARININSİNERJİSTİK ETKİSİSİNERJİSTİK ETKİSİCELİLOĞLU C., Özdemir Dilek S., TURAN İ., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 10., çevrimiçi, Türkiye, 09 Nisan 2021V. COVID-19 Pandemisi Sürecinde Yeni Tanı Tip 1 Diyabet Hastalarında Tek Merkez DeneyimiCOVID-19 Pandemisi Sürecinde Yeni Tanı Tip 1 Diyabet Hastalarında Tek Merkez DeneyimiÖzdemir Dilek S., CELİLOĞLU C., TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D. , GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.XIX. Çukurova Pediatri Günleri, çevrimiçi, Türkiye, 19 - 21 Mart 2021VI. İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizm’le İlişkili Nadir NDNF Varyantlarıİdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizm’le İlişkili Nadir NDNF VaryantlarıKOTAN GEDİK L. D. , YILDIZ M., TURAN İ., Özdemir Dilek S., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, çevrimiçi, Türkiye, 30 Ekim 2020VII. Kalıtsal Hipofosfatemi Olgularında Moleküler Genetik Analiz SeçimiKalıtsal Hipofosfatemi Olgularında Moleküler Genetik Analiz SeçimiTURAN İ., KOTAN GEDİK L. D. , Özdemir Dilek S., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., BİŞGİN A., ERDEM S., KARABAY BAYAZITA., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, çevrimiçi, Türkiye, 30 Ekim 2020VIII. Tiroid Neoplazili Çocuk ve Adolesanların İzleminde Tek Merkez DeneyimiTiroid Neoplazili Çocuk ve Adolesanların İzleminde Tek Merkez DeneyimiÖzdemir Dilek S., GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., TURAN İ., GÜNEY İ. B. , KILIÇ Ş. S. , KOTAN GEDİK L. D. , YÜKSEL B.XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, çevrimiçi, Türkiye, 30 Ekim 2020IX. CHD7 Mutations in Patients with Anosmic or Normosmic Idiopathic HypogonadotropicCHD7 Mutations in Patients with Anosmic or Normosmic Idiopathic HypogonadotropicHypogonadismHypogonadismKOTAN GEDİK L. D. , ANIK A., EDA M., TURAN İ., AKKUŞ G., ÖZSU E., BEREKET A., özbek m. n. , YÜKSEL B.,TOPALOĞLU A. K.European Society for Paediatric Endocrinology, 19 - 21 Eylül 2019X. BMP4 mutations as a novel cause of normosmichypogonadotropic hypogonadismBMP4 mutations as a novel cause of normosmichypogonadotropic hypogonadism

TOPALOĞLU A. K. , YILDIRIM R., KOTAN GEDİK L. D. , AKKUŞ G., TURAN İ., ünal e., TAŞTAN M., özdemir dilek s.,GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.European Society for Paediatric Endocrinology 2019, Türkiye, 19 - 21 Eylül 2019XI. Rare BMP4 sequence variants in patients with hypogonadotropic hypogonadism.Rare BMP4 sequence variants in patients with hypogonadotropic hypogonadism.TOPALOĞLU A. K. , YILDIRIM R., KOTAN GEDİK L. D. , AKKUŞ G., ünal e., TURAN İ., özdemir dilek s., gurbuz f.,TAŞTAN M., YÜKSEL B.ASHG 2019, 15 - 19 Ekim 2019XII. TÜRKİYEDE ÇOCUK VE ERGEN TİP 1 DİYABET KOHORT ÇALIŞMASI İLK YIL SONUÇLARITÜRKİYEDE ÇOCUK VE ERGEN TİP 1 DİYABET KOHORT ÇALIŞMASI İLK YIL SONUÇLARIMURATOĞLU ŞAHİN N., Cetinkaya S., Ünal E., DEMİRAL M., DENKBOY ÖNGEN Y., YILDIRIM R., nalbantoğlu ö., ANIKA., PARLAK M., KARAKILIÇ ÖZTURAN E., et al.1. Ulusal Çocuk ve Ergen Diyabet Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 3 - 05 Ekim 2019XIII. Adrenal Yetmezlik ve Duchenne Musküler Distrofisi Birlikteliği Olan İki NROB1/DAX1 Gen MutasyonuAdrenal Yetmezlik ve Duchenne Musküler Distrofisi Birlikteliği Olan İki NROB1/DAX1 Gen MutasyonuOlgusuOlgusuTAŞTAN M., ÖZDEMİR S., GÜRBÜZ F., ONAY H., YÜKSEL B.23. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019XIV. Normosmik ve Anosmik İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizmde PLXNA1 VaryanlarınınNormosmik ve Anosmik İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizmde PLXNA1 VaryanlarınınPrevalansı ve İlişkili FenotipleriPrevalansı ve İlişkili FenotipleriKOTAN GEDİK L. D. , ışık e., TURAN İ., EDA M., AKKUŞ G., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.23. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019XV. 21-Hidroksilaz Eksikliği Tanılı 113 Hastanın Mutasyon Dağılımları ve Fenotip-Genotip İlişkisi21-Hidroksilaz Eksikliği Tanılı 113 Hastanın Mutasyon Dağılımları ve Fenotip-Genotip İlişkisiTURAN İ., TAŞTAN M., boğa d., GÜRBÜZ F., KOTAN GEDİK L. D. , TULİ A., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.23. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019XVI. CASR MUTASYONUNA BAĞLI HİPERPARATROİDİDE SİNACALSET ETKİNLİĞİNİN MOLEKÜLERCASR MUTASYONUNA BAĞLI HİPERPARATROİDİDE SİNACALSET ETKİNLİĞİNİN MOLEKÜLERGENETİK ANALİZİGENETİK ANALİZİTURAN İ., YÜKSEL B.3. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 07 Mart 2019XVII. NORMOSMİK VE ANOSMİK İDİYOPATİK HİPOGONADOTROPİK HİPOGONADİZMDE PLXNA1NORMOSMİK VE ANOSMİK İDİYOPATİK HİPOGONADOTROPİK HİPOGONADİZMDE PLXNA1VARYANLARININ PREVALANSI VE İLİŞKİLİ FENOTİPLERİVARYANLARININ PREVALANSI VE İLİŞKİLİ FENOTİPLERİKOTAN GEDİK L. D. , IŞIK E., TURAN İ., MENGEN E., AKKUŞ G., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.3.EGE ENDOKRİN HASTALIKLAR VE GENETİK SEMPOZYUMU, İzmir, Türkiye, 7 - 09 Mart 2019XVIII. Casr mutasyonuna bağlı hiperparatroidide cinacalset etkinliğinin moleküler genetik analiziCasr mutasyonuna bağlı hiperparatroidide cinacalset etkinliğinin moleküler genetik analiziTURAN İ., YÜKSEL B.6.Marmara Pediatri Kongresi., İstanbul, Türkiye, 21 Şubat 2019XIX. Hiperkalsemi Nedeniyle Konsülte Edilen Olgunun Meleküler Genetik ÇalışmasıHiperkalsemi Nedeniyle Konsülte Edilen Olgunun Meleküler Genetik ÇalışmasıTURAN İ., TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B.Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 9., İstanbul, Türkiye, 19 Ekim 2018XX. Yeni Tanımlnamış VDR Gen Mutasyonuna Bağlı D vitamini Bağlı Rickets Tip 2’nin Uzun Dönem TakibiYeni Tanımlnamış VDR Gen Mutasyonuna Bağlı D vitamini Bağlı Rickets Tip 2’nin Uzun Dönem TakibiGÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 9., İstanbul, Türkiye, 19 Ekim 2018XXI. Adrenal Yetmezlik ve Hipogonadotropik Hipogonadizm Olmadan 46,XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu İleAdrenal Yetmezlik ve Hipogonadotropik Hipogonadizm Olmadan 46,XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu İleGelen İki DAX1 Gen Mutasyonu OlgusuGelen İki DAX1 Gen Mutasyonu OlgusuTAŞTAN M., TURAN İ., GÜRBÜZ F., KOTAN GEDİK L. D. , YÜKSEL B.9. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2018XXII. A Turkish Family with 46,XY Disorder of Sex Development Due to 17b-HydroxysteroidA Turkish Family with 46,XY Disorder of Sex Development Due to 17b-HydroxysteroidDehydrogenase Type 3 DeficiencyDehydrogenase Type 3 DeficiencyGÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.european society of pediatric endocrinology 2018, Atina, Yunanistan, 27 Eylül 2018XXIII. Neonatal Kolestaz Nadir Bir Nedeni: Adrenal YetmezlikNeonatal Kolestaz Nadir Bir Nedeni: Adrenal YetmezlikAKAY E., Yavuz S., TURAN İ., YÜKSEL B., TÜMGÖR G.54.Türk Pediatri Kongresi, Kıbrıs, Türkiye, 06 Mayıs 2018XXIV. Primer Hiperparatiro idi Tanısı ile İzlenen Çocukların Klinik, Laboratuvar ve Genetik ÖzellikleriPrimer Hiperparatiro idi Tanısı ile İzlenen Çocukların Klinik, Laboratuvar ve Genetik Özellikleri

TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., TURAN İ., ALKAN M., YÜKSEL B.XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi -, Antalya, Türkiye, 18 Nisan 2018XXV. Talasemi Hastalarımızın Endokrin Komplikasyonlar Açısından DeğerlendirilmesiTalasemi Hastalarımızın Endokrin Komplikasyonlar Açısından DeğerlendirilmesiGÜRBÜZ F., KILINÇ Y., TAŞTAN M., LEBLEBİSATAN G., YÜKSEL B.Güncel Kan Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 19 - 21 Nisan 2018XXVI. Kronik Karaciğer Hastalığı Olan Çocukların D Vitamini Düzeylerinin DeğerlendirilmesiKronik Karaciğer Hastalığı Olan Çocukların D Vitamini Düzeylerinin DeğerlendirilmesiGÜRBÜZ F., AĞIN M., mengen e., elçi h., ÜNAL İ., TÜMGÖR G., YÜKSEL B.XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018XXVII. Aldosteron Sentez Defekti Veya Direncine Bağlı Hipoaldosteronizm Olgu Serisinin Moleküler GenetikAldosteron Sentez Defekti Veya Direncine Bağlı Hipoaldosteronizm Olgu Serisinin Moleküler GenetikAraştırmasıAraştırmasıTURAN İ., KOTAN GEDİK L. D. , TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018XXVIII. 17-Beta-Hidroksisteroid Dehidrogenaz Eksikliğine Bağlı Ambigus Genitale17-Beta-Hidroksisteroid Dehidrogenaz Eksikliğine Bağlı Ambigus GenitaleGÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.XXII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018XXIX. 21 Hidroksilaz Eksikliği’nde Hipertansiyon21 Hidroksilaz Eksikliği’nde HipertansiyonTURAN İ., YÜKSEL B.4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Adana, Türkiye, 02 Aralık 2017XXX. 17-Beta-OHSD Eksikliğine Bağlı Ambiygus Genitale17-Beta-OHSD Eksikliğine Bağlı Ambiygus GenitaleGÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., YÜKSEL B.4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Türkiye, 02 Aralık 2017XXXI. Novel LHCGR Gen Mutasyonuna Bağlı 46,XY Yetersiz VirilizasyonNovel LHCGR Gen Mutasyonuna Bağlı 46,XY Yetersiz VirilizasyonTURAN İ., GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., KOTAN GEDİK L. D. , YÜKSEL B.4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Türkiye, 02 Aralık 2017XXXII. Hipokalsemik Hastada CYP27B1 Mutasyonuna Bağlı Dirençli Rikets OlgusuHipokalsemik Hastada CYP27B1 Mutasyonuna Bağlı Dirençli Rikets OlgusuTAŞTAN M., GÜRBÜZ F., TURAN İ., YÜKSEL B.4. Güney İlleri Çocuk Endokrinolojisi Toplantısı, Türkiye, 02 Aralık 2017XXXIII. Diyabetik Ketoasidozlu Olgularda Beyin Ödemi Varlığının Ardışık Optik Sinir Kılıf Çapı Ölçümü ileDiyabetik Ketoasidozlu Olgularda Beyin Ödemi Varlığının Ardışık Optik Sinir Kılıf Çapı Ölçümü ileDeğerlendirilmesi.Değerlendirilmesi.TOLU KENDİR Ö., YILMAZ H. L. , TURAN İ., YILDIZDAŞ R. D. , SARI GÖKAY S., BİLEN S., YÜKSEL B.61. Türkiye Milli Pediatri Kongresi. 2017, Antalya, Türkiye, 15 Kasım 2017XXXIV. A CASE OF CONGENITAL GENERALIZED LIPODYSTROPHY TYPE 2 WITH NOVEL BSCL2 GENEA CASE OF CONGENITAL GENERALIZED LIPODYSTROPHY TYPE 2 WITH NOVEL BSCL2 GENEMUTATIONMUTATIONGÜRBÜZ F., TURAN İ., TAŞTAN M., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.10th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, PES-APEG-APPES-ASPAE-CSPEM-ESPE-JSPE-SLEP, Washington.,Türkiye, 14 - 19 Eylül 2017, cilt.88, ss.1-628XXXV. A RARE CAUSE OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA:CONGENITAL LIPOID ADRENALA RARE CAUSE OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA:CONGENITAL LIPOID ADRENALHYPERPLASIAHYPERPLASIAGÜRBÜZ F., TURAN İ., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.10. International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017XXXVI. A case report o f a 6 years o ld Turkish patient with neonatal adrenoleukodystrophy and mutation inA case report o f a 6 years o ld Turkish patient with neonatal adrenoleukodystrophy and mutation inthe PEX26 gene.the PEX26 gene.KILAVUZ S., BULUT F. D. , Şeker-Yılmaz B., KOR D., YÜKSEL B., HERGÜNER M. Ö. , CEYLANER G., ÖNENLİ MUNGANH. N.13 th International Congress of Inborn Errors of Metabolism., Rio de Janeiro, Brezilya, 5 - 08 Eylül 2017XXXVII. A Case Report o f a 6 Years Old Turkish Patient with Neonatal Adrenoleucodystrophy and a MutationA Case Report o f a 6 Years Old Turkish Patient with Neonatal Adrenoleucodystrophy and a Mutationin the PEX26 Genein the PEX26 GeneKILAVUZ S., BULUT F. D. , ŞEKER YILMAZ B., KÖR D., YÜKSEL B., HERGÜNER M. Ö. , CEYLANER G., ÖNENLİ MUNGANH. N.13. International Congress of Inborn Error of Metabolism, 5 - 08 Eylül 2017XXXVIII. İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizm’de CCDC141 Mutasyonlarıİdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizm’de CCDC141 Mutasyonları

TURAN İ., HACIHAMDİOĞLU B., KOTAN GEDİK L. D. , TAŞTAN M., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.XXI. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017XXXIX. Nadir bir Kongenital Adrenal Hiperplazi Nedeni: Konjenital lipoid adrenal hiperplaziNadir bir Kongenital Adrenal Hiperplazi Nedeni: Konjenital lipoid adrenal hiperplaziGÜRBÜZ F., TAŞTAN M., TURAN İ., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.XXI. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017XL. Wolfram sendromu: WFS geninde WES ile yeni bir mutasyon tanımlanan o lgu sunumu.Wolfram sendromu: WFS geninde WES ile yeni bir mutasyon tanımlanan o lgu sunumu.KOR D., YÜKSEL B., BULUT F. D. , TOPALOĞLU A. K. , KILAVUZ S., TEMİZ F., GÜRBÜZ F., SIZMAZ S., MENGEN E.,ÖNENLİ MUNGAN H. N.14. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017XLI. CASR Mutasyonuna Bağlı Yenidoğanın Ciddi Hiperparatiro idisinde Cinacalset Tedavi EtkinliğiCASR Mutasyonuna Bağlı Yenidoğanın Ciddi Hiperparatiro idisinde Cinacalset Tedavi EtkinliğiTURAN İ., TAŞTAN M., KÖR Y., KOTAN GEDİK L. D. , MERT M. K. , GÜRBÜZ F., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017XLII. WOLFRAM SENDROMU: WFS GENİNDE WES İLE YENİ BİR MUTASYON SAPTANAN OLGU SUNUMUWOLFRAM SENDROMU: WFS GENİNDE WES İLE YENİ BİR MUTASYON SAPTANAN OLGU SUNUMUkör d., YÜKSEL B., BULUT F. D. , TOPALOĞLU A. K. , KILAVUZ S., TEMİZ F., GÜRBÜZ F., SIZMAZ S., MENGENUÇAKTÜRK E., ÖNENLİ MUNGAN H. N.XIV. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017XLIII. CASR Mutasyonuna Bağlı Yenidoğanın Ciddi Hiperparatiro idisi’xxnde Cinacalset Tedavi EtkinliğiCASR Mutasyonuna Bağlı Yenidoğanın Ciddi Hiperparatiro idisi’xxnde Cinacalset Tedavi EtkinliğiTURAN İ., TAŞTAN M., kör y., KOTAN GEDİK L. D. , mert m. k. , GÜRBÜZ F., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017XLIV. Büyüme Hormonu Eksikliği Olan Çocuklarda Büyüme Hormonu Tedavisinin Göz içi Basıncına EtkisiBüyüme Hormonu Eksikliği Olan Çocuklarda Büyüme Hormonu Tedavisinin Göz içi Basıncına EtkisiVar mıdır?Var mıdır?GÜRBÜZ F., ERDEM E., MENGEN E., GÖKSU Ş., YAĞMUR M., ERSÖZ T. R. , TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.XXI. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017XLV. Iso lated Hypoaldosteronism: A Case ReportIsolated Hypoaldosteronism: A Case ReportTURAN İ., GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., KOTAN GEDİK L. D. , TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.2. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, Türkiye, 23 - 25 Şubat 2017, cilt.9XLVI. Tip 1 Diabetes Mellitus Tanısı Alan İnfantta Nadir Bir Nefrotik Sendrom Nedeni: MembranözTip 1 Diabetes Mellitus Tanısı Alan İnfantta Nadir Bir Nefrotik Sendrom Nedeni: MembranözNefropati.Nefropati.ATMIŞ B., MELEK E., KARABAY BAYAZIT A., YÜKSEL B., Anarat A.9. Ulusal Çocuk Nefroloji Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Kasım 2016XLVII. ENPP1 Geninde Daha Önce Tanımlanmamış İki Yeniİ Mutasyona Bağlı Hipofosfatemil Riketsli ÜçENPP1 Geninde Daha Önce Tanımlanmamış İki Yeniİ Mutasyona Bağlı Hipofosfatemil Riketsli ÜçOlgunun SunumuOlgunun SunumuTURAN İ., GÜRBÜZ F., ERDEM S., TAŞTAN M., TOPALOĞLU A. K. , ÖZBARLAS N., YÜKSEL B.XX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi 2016, Antalya, Türkiye, 05 Ekim 2016XLVIII. ENPP1 Geninde Daha Önce Tanımlanmamış İki Yeni Mutasyona Bağlı Hipofosfatemik Riketsli ÜçENPP1 Geninde Daha Önce Tanımlanmamış İki Yeni Mutasyona Bağlı Hipofosfatemik Riketsli ÜçOlgunun SunumuOlgunun SunumuTURAN İ., GÜRBÜZ F., ERDEM S., TAŞTAN M., TOPALOĞLU A. K. , ÖZBARLAS N., YÜKSEL B.XX. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ & DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Ekim 2016XLIX. Diyabetik KetoasidozDiyabetik KetoasidozTURAN İ., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet Derneği Bahar Okulu 2016 Olgu Sunumları, Antalya, Türkiye, 12 Nisan 2021,cilt.24, ss.48-50L. Hipertansiyon ile Başvuran 17 Hipertansiyon ile Başvuran 17 Hidroksilaz Eksikliği Tanılı Olgu SunumuHidroksilaz Eksikliği Tanılı Olgu SunumuTURAN İ., ATMIŞ B., CANSEVER N. H. , YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.2016 Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8, Türkiye, 29 - 30 Nisan 2016LI. Multiple anomalilerin eşlik ettiği bir yetersiz Virilizasyon o lgusuMultiple anomalilerin eşlik ettiği bir yetersiz Virilizasyon o lgusuTURAN İ., KÖR Y., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 8., Adana, Türkiye, 29 Nisan 2016LII. 17 α-Hidroksilaz Eksikliği Tanılı Olgu Sunumu17 α-Hidroksilaz Eksikliği Tanılı Olgu SunumuTURAN İ., ATMIŞ B., CANSEVER N. H. , YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 8., Adana, Türkiye, 28 Nisan 2016

LIII. ABCC8 Geninde Yeni Bir Splice Site Muyasyonuna Bağlı Hiperinsülinemik Hipoglisemi OlgusununABCC8 Geninde Yeni Bir Splice Site Muyasyonuna Bağlı Hiperinsülinemik Hipoglisemi OlgusununSirolimus Tedavisi ile 6Aylık İzlemiSirolimus Tedavisi ile 6Aylık İzlemiTURAN İ., KOTAN GEDİK L. D. , FIRAT Z., ULUBAY A., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.2016 Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8, Türkiye, 29 - 30 Nisan 2016LIV. ABCC8 Geninde Yeni Bir Splice Site Mutasyonuna Bağlı Hiperinsülinemik Hipoglisemi OlgusununABCC8 Geninde Yeni Bir Splice Site Mutasyonuna Bağlı Hiperinsülinemik Hipoglisemi OlgusununSirolimus Tedavisi ile 6 Aylık İzlemi.Siro limus Tedavisi ile 6 Aylık İzlemi.TURAN İ., KOTAN GEDİK L. D. , FIRAT Z., Ulubay A., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları 8., Adana, Türkiye, 28 Nisan 2016LV. Bir o lgu nedeniyle ailevi hipertrigliseridemi ve konjenital adrenal hiperplazi birlikteliği.Bir o lgu nedeniyle ailevi hipertrigliseridemi ve konjenital adrenal hiperplazi birlikteliği.KOR D., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B., Şeker-Yılmaz B., BULUT F. D. , AĞIN M., Ceylaner S., ÖNENLİ MUNGAN H. N.59. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2015LVI. Adolesanda Hipogliseminin Nadir Bir Nedeni: İnsülinomaAdolesanda Hipogliseminin Nadir Bir Nedeni: İnsülinomaKÖR Y., Yılmaz C., TURAN İ., YÜKSEL B.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, İstanbul, Türkiye, 22 Ekim 2015LVII. Early Dıabetıc Nephropathy And Endothelıal Dysfunctıon In Chıldren Wıth Type 1 Dıabetes MellıtusEarly Dıabetıc Nephropathy And Endothelıal Dysfunctıon In Chıldren Wıth Type 1 Dıabetes MellıtusSERCAN A., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., GÜRBÜZ F., ATMIŞ B., RÜKSAN A., YÜKSEL B., ANARAT A.48th ESPN Annual meeting, 3 - 05 Eylül 2015, cilt.30, ss.1632LVIII. Early Diabetic Nephropathy And ENdothelial Dysfunction In Children with Type 1 Diabetes MellitusEarly Diabetic Nephropathy And ENdothelial Dysfunction In Children with Type 1 Diabetes MellitusAynacı S., KARABAY BAYAZIT A., MELEK E., Gürbüz F., ATMIŞ B., Anarat R., YÜKSEL B., ANARAT A.48th ESPN Annual Meeting, 3 - 05 Eylül 2015, cilt.30, ss.1632LIX. A Novel GH1 Functional Mutation in a Family with Iso lated Growth Hormone DeficiencyA Novel GH1 Functional Mutation in a Family with Iso lated Growth Hormone DeficiencyGürbüz F., YÜKSEL B., BİŞGİN A., Mengen E., TOPALOĞLU A. K.Eighth APPES Scientific Meeting, 29 Ekim - 01 Kasım 2014, cilt.7LX. Yapıcıoğlu H Yapıcıoğlu H Özlü F Özlü F Akçalı M Akçalı M Ünal İ Ünal İ Satar M Satar M Narlı N Narlı N Çukurova Üniversitesi tıp fakültesi yenidoğanÇukurova Üniversitesi tıp fakültesi yenidoğanyoğun bakım ünitesine 2013 2014 yılları arasında yatırılan hastaların özellikleriyoğun bakım ünitesine 2013 2014 yılları arasında yatırılan hastaların özellikleriYAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., OZLU F., YÜKSEL B., ÜNAL İ., SATAR M., NARLI N.23. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Türkiye, 19 - 22 Nisan 2015, ss.765LXI. Yenidoğan döneminde nadir bir birliktelik Yenidoğan döneminde nadir bir birliktelik Neonatal diyabet ve geçici eritroblastopeniNeonatal diyabet ve geçici eritroblastopeniAKÇALI M., TÜRKER İ., SATAR M., OZLU F., LEBLEBİSATAN G., YÜKSEL B., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H.23. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Türkiye, 19 - 22 Nisan 2015, ss.116LXII. Fanconi Bickel Sendromu: Yedi Olgu, Bir Yeni Mutasyon ve Glukoz Tolerans BozukluğuFanconi Bickel Sendromu: Yedi Olgu, Bir Yeni Mutasyon ve Glukoz Tolerans BozukluğuŞeker-Yılmaz B., KOR D., KARABAY BAYAZIT A., Ceylaner S., topaloğlu a. k. , YÜKSEL B., anarat a., ÖNENLİ MUNGANH. N.XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015LXIII. Büyüme Hormonu Direnç Sendromları ile İzlenen Hastalarımızın DeğerlendirilmesiBüyüme Hormonu Direnç Sendromları ile İzlenen Hastalarımızın DeğerlendirilmesiYÜKSEL B., mengen e., GÜRBÜZ F., TEMİZ F., özbek m. n. , TOPALOĞLU A. K.18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014LXIV. İzo le Büyüme Hormonu Eksikliğinde Tedavi Yanıtlarının Değerlendirilmesiİzole Büyüme Hormonu Eksikliğinde Tedavi Yanıtlarının DeğerlendirilmesiBULUT F. D. , mengen e., GÜRBÜZ F., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B., KOTAN GEDİK L. D.18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014LXV. Hiperprolaktinemili Hastalarımızın SunumuHiperprolaktinemili Hastalarımızın Sunumumengen e., GÜRBÜZ F., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014LXVI. Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism due toa GNRH1 MutationIdiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism due toa GNRH1 Mutationmengen e., KOTAN GEDİK L. D. , GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.53rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Dublin, Ireland, 18 - 20 Eylül2014, cilt.82, ss.1-507LXVII. successful transplantation in a patient with cartilage-hair hypoplasia with a new mutationsuccessful transplantation in a patient with cartilage-hair hypoplasia with a new mutationSEZGİN G., GÜRBÜZ F., BAYRAM İ., BİŞGİN A., TOPALOĞLU A. K. , YILMAZ M., YÜKSEL B., TANYELİ A.9th Meeting of the EBMT Pediatric Diseases WP, 21 - 23 Mayıs 2014LXVIII. Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Tanılı Hastalarda Metilfenidat Kullanımının Büyüme ve İştah ÜzerineDikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Tanılı Hastalarda Metilfenidat Kullanımının Büyüme ve İştah Üzerine

EtkisiEtkisiGÜRBÜZ F., BİLGİNER GÜRBÜZ B., ÇELİK G., yıldırım v., uçaktürk a., mengen e., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.3. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, Türkiye, 30 Nisan - 04 Mayıs 2014LXIX. Nefropatik sistinozisli 2 o lguda büyüme hormonu tedavisiNefropatik sistinozisli 2 o lguda büyüme hormonu tedavisiÖNENLİ MUNGAN H. N. , ÖZBEK M., KARABAY BAYAZIT A., KOR D., Şeker-Yılmaz B., Ceylaner S., TOPALOĞLU A. K. ,YÜKSEL B.IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2014LXX. Adrenal Kitle ve Virilizasyon: Adrenokortikal TümörAdrenal Kitle ve Virilizasyon: Adrenokortikal TümörGÜRBÜZ F., özduran f., mengen e., SEZGİN G., ALKAN M., ERDOĞAN Ş., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.Ulusal Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-6, Türkiye, 18 - 19 Nisan 2014LXXI. Adrenal Yetmezliğin Nadir Bir Nedeni: Konjenital L ipoid Adrenal HiperplaziAdrenal Yetmezliğin Nadir Bir Nedeni: Konjenital L ipoid Adrenal HiperplaziGÜRBÜZ F., KOTAN GEDİK L. D. , mengen e., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.6. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları, Türkiye, 18 - 19 Nisan 2014LXXII. The first report o f cabergoline-induced immune hemolytic anemia in an adolescent withThe first report o f cabergoline-induced immune hemolytic anemia in an adolescent withprolactinomaprolactinomaYÜKSEL B., GÜRBÜZ F., KÜPELİ G. B. , kör y., ZORLUDEMİR S., KÜPELİ S.9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology ESPE – PES – APEG – APPES – ASPAE – JSPE – SLEP PredictiveMedicine to Improve the Care of Children Milan, 19 - 22 Eylül 2013, cilt.80, ss.1-489LXXIII. Fanconi Bickel Sendromunda glukoz to lerans bozukluğu: dört o lgu sunumu.Fanconi Bickel Sendromunda glukoz to lerans bozukluğu: dört o lgu sunumu.ÖNENLİ MUNGAN H. N. , Şeker-Yılmaz B., KOR D., MENGEN E., GÜRBÜZ F., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.XVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Edirne, Türkiye, 1 - 05 Ekim 2013LXXIV. İZOLE BÜYÜME HORMONU EKSİKLİĞİ TİP 2 HASTADA GH1 GENİNDE İZOLE BÜYÜME HORMONU EKSİKLİĞİ TİP 2 HASTADA GH1 GENİNDE DE NOVA MUTASYONDE NOVA MUTASYONGÜRBÜZ F., mengen e., BİŞGİN A., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.XVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 3 - 05 Ekim 2013LXXV. NEONATAL DİYABETLİ BİR OLGUDA NEONATAL DİYABETLİ BİR OLGUDA GLUKOKİNAZ GEN MUTASYONUGLUKOKİNAZ GEN MUTASYONUGÜRBÜZ F., mengen e., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.XVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 3 - 05 Ekim 2013LXXVI. FANCONİ BİCKEL SENDROMUNDA FANCONİ BİCKEL SENDROMUNDA GLUKOZ TOLERANS BOZUKLUĞU: DÖRT OLGU SUNUMUGLUKOZ TOLERANS BOZUKLUĞU: DÖRT OLGU SUNUMUÖNENLİ MUNGAN H. N. , şeker yılmaz b., kör y., mengen e., GÜRBÜZ F., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.XVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 3 - 05 Ekim 2013LXXVII. Cushing syndrome due to multinodular adrenal hyperplasia: case report.Cushing syndrome due to multinodular adrenal hyperplasia: case report.kor y., söker g., KOR D., TEMİZ F., YÜKSEL B.9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology., 19 - 22 Eylül 2013LXXVIII. Hashimato Ensefalopatisi: 4 VakaHashimato Ensefalopatisi: 4 VakaGÜL MERT G., ÖZGÜR HOROZ Ö., HERGÜNER M. Ö. , İNCECİK F., YILDIZDAŞ R. D. , ÖNENLİ MUNGAN H. N. , YÜKSELB., ALTUNBAŞAK Ş.15. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 22 - 25 Mayıs 2013LXXIX. Metilmalonik asidemide nadir bir komplikasyon kronik böbrek hastalığı gelişen o lgu sunumu.Metilmalonik asidemide nadir bir komplikasyon kronik böbrek hastalığı gelişen o lgu sunumu.ÖNENLİ MUNGAN H. N. , KOR D., KARABAY BAYAZIT A., AKELOĞLU S., YÜKSEL B., ANARAT A.XII. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Eskişehir, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2013LXXX. Bilateral Juvenil GigantomastiaBilateral Juvenil GigantomastiaGÜRBÜZ F., mengen e., İSKİT H. S. , YAVUZ O. M. , TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-5 Toplantısı, Türkiye, 12 - 13 Nisan 2013LXXXI. Nikotinamid Nükleotid Transhidrogenaz Kodlayan NNT Genindeki Mutasyona Bağlı FamilyalNikotinamid Nükleotid Transhidrogenaz Kodlayan NNT Genindeki Mutasyona Bağlı FamilyalGlukokortikoid EksikliğiGlukokortikoid EksikliğiGÜRBÜZ F., TEMİZ F., mengen e., KOTAN GEDİK L. D. , TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-5 Toplantısı, Türkiye, 12 - 13 Nisan 2013LXXXII. Çukurova Bölgesi’ndeki Konjenital Adrenal Hiperplazi’ li Hastalarda 21 Hidroksilaz EnzimÇukurova Bölgesi’ndeki Konjenital Adrenal Hiperplazi’ li Hastalarda 21 Hidroksilaz EnzimEksikliklerine Yol Açan Mutasyonların AnaliziEksikliklerine Yol Açan Mutasyonların AnaliziDÜNDAR YENİLMEZ E., Düzgünce Boğa D., TULİ A., YÜKSEL B.XXIV. ULUSAL BİYOKİMYA KONGRESİ, Türkiye, 25 - 28 Eylül 2012

LXXXIII. CİNSİYET BELİRSİZLİĞİNDE 5A -REDUKTAZ TİP 2 EKSİKLİĞİ SAPTANAN BİR OLGUNUN SUNUMUCİNSİYET BELİRSİZLİĞİNDE 5A -REDUKTAZ TİP 2 EKSİKLİĞİ SAPTANAN BİR OLGUNUN SUNUMUGÜRBÜZ F., mengen e., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2012LXXXIV. ÜÇÜNCÜ BASAMAK SAĞLIK KURUMUNA MİKROPENİS NEDENİYLE BAŞVURAN OLGULARINÜÇÜNCÜ BASAMAK SAĞLIK KURUMUNA MİKROPENİS NEDENİYLE BAŞVURAN OLGULARINETİYOLOJİK OLARAK DEĞERLENDİRİLMESİETİYOLOJİK OLARAK DEĞERLENDİRİLMESİbilmez aslan t., GÜRBÜZ F., TEMİZ F., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2012LXXXV. AMİODARON TEDAVİSİNE BAĞLI HİPOTİROİDİZMAMİODARON TEDAVİSİNE BAĞLI HİPOTİROİDİZMGÜRBÜZ F., mengen e., GÜLLÜ U. U. , TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2012LXXXVI. ROBİNOW SENDROMLU İKİ OLGUROBİNOW SENDROMLU İKİ OLGUGÜRBÜZ F., mengen e., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2012LXXXVII. ADRENAL YETMEZLİK TANISIYLA İZLENEN HASTALARIMIZIN DEĞERLENDİRİLMESİADRENAL YETMEZLİK TANISIYLA İZLENEN HASTALARIMIZIN DEĞERLENDİRİLMESİmengen e., GÜRBÜZ F., TEMİZ F., özbek m. n. , ÖNENLİ MUNGAN H. N. , TOPALOĞLU A. K. , ÖZER G., YÜKSEL B.XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2012LXXXVIII. BÜYÜME HORMONU TEDAVİSİNE BAĞLI İDİYOPATİK İNTRAKRANİYAL HİPERTANSİYONBÜYÜME HORMONU TEDAVİSİNE BAĞLI İDİYOPATİK İNTRAKRANİYAL HİPERTANSİYON(PSÖDOTÜMÖR SEREBRİ)(PSÖDOTÜMÖR SEREBRİ)mengen e., GÜRBÜZ F., ERDEM E., İNCECİK F., YÜKSEL B.XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2012LXXXIX. BOY KISALIĞI İLE BAŞVURAN HASTADA GONADOBLASTOMBOY KISALIĞI İLE BAŞVURAN HASTADA GONADOBLASTOMGÜRBÜZ F., mengen e., ALKAN M., GÜMÜRDÜLÜ D., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 7 - 10 Kasım 2012XC. A novel mutation in TACR3 gene leading to idiopathic hypogonadotropic hypogonadismwith clinicalA novel mutation in TACR3 gene leading to idiopathic hypogonadotropic hypogonadismwith clinicalreversibility in some affectedfamily membersHorm Res Paediatr 201278(suppl 1):19–46reversibility in some affectedfamily membersHorm Res Paediatr 201278(suppl 1):19–46GÜRBÜZ F., ÖZEN S., KOTAN GEDİK L. D. , mengen e., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) 51st Annual Meeting, Leipzig, September 2012, 20 - 23Eylül 2012, cilt.78XCI. Gaucher tip III :Aynı ailede farklı klinik seyirGaucher tip III :Aynı ailede farklı klinik seyirÖNENLİ MUNGAN H. N. , KOR D., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K.III.Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 26 - 29 Nisan 2012XCII. Yavaş ilerleyen bir MPS VI o lgusuYavaş ilerleyen bir MPS VI o lgusuÖNENLİ MUNGAN H. N. , KOR D., KIZILTAŞ A., SOYUPAK S., TEMİZ F., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.III.Uluslararası Katılımlı Lizozomal Depo Hastalıkları Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 26 - 29 Nisan 2012XCIII. Normoosmik İdyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizme Neden Olan KISS1R Geninde YeniNormoosmik İdyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizme Neden Olan KISS1R Geninde YeniMuyasyonMuyasyonözbek m. n. , KOTAN GEDİK L. D. , DEMİRBİLEK H., CESUR Y., doğan m., GÜRBÜZ F., TEMİZ F., YÜKSEL B.,TOPALOĞLU A. K.15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011XCIV. KABUKİ SENDROMLU HASTADA OTOİMMÜN TİROİDİT: BİR OLGU SUNUMUKABUKİ SENDROMLU HASTADA OTOİMMÜN TİROİDİT: BİR OLGU SUNUMUGÜRBÜZ F., ÖZALP YÜREĞİR Ö., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011XCV. MİX GONADAL DİSGENEZİLİ İKİ OLGU SUNUMUMİX GONADAL DİSGENEZİLİ İKİ OLGU SUNUMUGÜRBÜZ F., TEMİZ F., ŞAHİN F., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Kasım 2011XCVI. Novel mutations in the Steroidogenic AcuteRegulatory Protein (StAR) in 46, XY caseswith adrenalNovel mutations in the Steroidogenic AcuteRegulatory Protein (StAR) in 46, XY caseswith adrenalinsufficiency and complete sexreversal, Hormone Research in Paediatrics,Vol. 76, Suppl. 2, 2011insufficiency and complete sexreversal, Hormone Research in Paediatrics,Vol. 76, Suppl. 2, 2011GÜRBÜZ F., KOTAN GEDİK L. D. , TEMİZ F., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) 50th Annual Meeting, Glasgow, September 2011, 25 - 28Eylül 2011, cilt.76XCVII. Surrenal Kalsifikasyonla Seyreden Familyal ACTH Direçli Olgu SunumuSurrenal Kalsifikasyonla Seyreden Familyal ACTH Direçli Olgu Sunumu

GÜRBÜZ F., TEMİZ F., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-3 Toplantısı, Türkiye, 22 - 23 Nisan 2011XCVIII. Leydig Hücre Aplazisi Tanısı Alan Bir Olgu SunumuLeydig Hücre Aplazisi Tanısı Alan Bir Olgu SunumuGÜRBÜZ F., TEMİZ F., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B.Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-3 Toplantısı, Türkiye, 22 - 23 Nisan 2011XCIX. Vitamin D deficiency among pediatric OCD patients with PANDASVitamin D deficiency among pediatric OCD patients with PANDASÇELİK G., ARSLAN D., TAHİROĞLU A., AVCI A., YÜKSEL B., ÇAM RAY P.15. Avrupa Çocuk Ergen Psikiyatri Kongresi,İrlanda, Dublin, 6 - 10 Temmuz 2010C. L ipid Aferezi L ipid Aferezi Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Terapötik Aferez Ünitesi DeneyimiTerapötik Aferez Ünitesi DeneyimiKÜSTÜ A., ÇINAR H., TÜRGÜT S., ÇELEBİ K., TULUN G., İNCE G., ÖZBEK M. N. , ÖNENLİ MUNGAN H. N. , YÜKSEL B.,EVRAN M., et al.XXXIII. Ulusal Hematoloji Kongresi, Türkiye, 16 - 19 Ekim 2007CI. Bir o lgu nedeniyle lösemili hastalarda hiperglisemi risk faktörlerinin gözden geçirilmesiBir o lgu nedeniyle lösemili hastalarda hiperglisemi risk faktörlerinin gözden geçirilmesiDOĞRUEL D., ERBEY M. F. , BAYRAM İ., YÜKSEL B., TANYELİ A.41. Türk Pediatri Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 Haziran - 25 Mayıs 2005CII. Bakteriyel sepsis ve septik şoktaki çocuklarda tiro id hormon düzeyleri ve sağ kalım oranlarıBakteriyel sepsis ve septik şoktaki çocuklarda tiro id hormon düzeyleri ve sağ kalım oranlarıarasındaki ilişkiarasındaki ilişkiYILDIZDAŞ R. D. , TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., Mungan N., SERTDEMİR Y., Ulutan S.II. Ulusal Çocuk Acil ve Yoğun Bakım Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 8 - 12 Haziran 2005CIII. Bakteriyel sepsis ve septik şoktaki çocuklarda tiro id hormon düzeyleri ve sağ kalım oranlarıBakteriyel sepsis ve septik şoktaki çocuklarda tiro id hormon düzeyleri ve sağ kalım oranlarıarasındaki ilişkiarasındaki ilişkiYILDIZDAŞ R. D. , TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., Mungan N., SERTDEMİR Y., Ulutan S.II. Ulusal Çocuk Acil ve Yoğun Bakım Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 8 - 12 Haziran 2005CIV. Bakteriyel sepsis ve septik şoktaki çocuklarda tiro id hormon düzeyleri ve sağ kalım oranlarıBakteriyel sepsis ve septik şoktaki çocuklarda tiro id hormon düzeyleri ve sağ kalım oranlarıarasındaki ilişkiarasındaki ilişkiYILDIZDAŞ R. D. , TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., Mungan N., SERTDEMİR Y., Ulutan S.II. Ulusal Çocuk Acil ve Yoğun Bakım Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 8 - 12 Haziran 2005CV. Bakteriyel sepsis ve septik şoktaki çocuklarda tiro id hormon düzeyleri ve sağ kalım oranlarıBakteriyel sepsis ve septik şoktaki çocuklarda tiro id hormon düzeyleri ve sağ kalım oranlarıarasındaki ilişkiarasındaki ilişkiYILDIZDAŞ R. D. , TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B., YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ H., Mungan N., SERTDEMİR Y., Ulutan S.II. Ulusal Çocuk Acil ve Yoğun Bakım Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 8 - 12 Haziran 2005CVI. Bir diyabet kampı etkinliğiBir diyabet kampı etkinliğibahalı k., YOLGA TAHİROĞLU A., FIRAT S., AVCI A., YÜKSEL B.15. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, İstanbul, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2005, ss.49CVII. Bir diyabet kampı etkinliğiBir diyabet kampı etkinliğibahalı k., YOLGA TAHİROĞLU A., FIRAT S., AVCI A., YÜKSEL B.15. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, İstanbul, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2005, ss.49CVIII. Nadir Görülen Bir Durum Nadir Görülen Bir Durum Wan Wyk Grumbach SendromuWan Wyk Grumbach SendromuÖNENLİ MUNGAN H. N. , Karagün B., LEBLEBİSATAN G., ÖZGÜR HOROZ Ö., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K. , Güler Ö.IX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 27 Eylül - 01 Ekim 2004CIX. Growth Hormon eksikliği Growth Hormon eksikliği Sindaktili Sindaktili İnmemiş Testis İnmemiş Testis Mikropenis Mikropenis Situs İnversus Totalis ve MidlineSitus İnversus Totalis ve MidlineDefekti Olan Bir OlguDefekti Olan Bir OlguÖZGÜR HOROZ Ö., ÖNENLİ MUNGAN H. N. , YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K. , Özer G.IX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 27 Eylül - 01 Ekim 2004CX. Üç Günlük ve Bir Günlük Pamidronate Tedavi Etkinliklerinin KarşılaştırılmasıÜç Günlük ve Bir Günlük Pamidronate Tedavi Etkinliklerinin KarşılaştırılmasıÖNENLİ MUNGAN H. N. , TOPALOĞLU A. K. , ÖZGÜR HOROZ Ö., YÜKSEL B., Özer G.VIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Türkiye, 16 - 21 Aralık 2003CXI. Erken Diyabetik Nefropatili Erken Diyabetik Nefropatili Tip 1 Diyabetes Mellituslu Hastalarda Ambulatuvar Kan BasıncıTip 1 Diyabetes Mellituslu Hastalarda Ambulatuvar Kan BasıncıParametreleri ve Serum Nitrit Nitrat DüzeyleriParametreleri ve Serum Nitrit Nitrat DüzeyleriÖZGÜR HOROZ Ö., YÜKSEL B., Attila G., KARABAY BAYAZIT A., ÖNENLİ MUNGAN H. N. , TOPALOĞLU A. K. , Özer G.VIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Türkiye, 16 - 21 Aralık 2003

CXII. Çocuklarda Sepsis ve Septik Şokta Kalsiyum ve D Vitamini Düzeylerinin Survival ile İlişkisiÇocuklarda Sepsis ve Septik Şokta Kalsiyum ve D Vitamini Düzeylerinin Survival ile İlişkisiÖNENLİ MUNGAN H. N. , YILDIZDAŞ R. D. , TOPALOĞLU A. K. , ÖZGÜR HOROZ Ö., Karagün B., YÜKSEL B., Özer G.VIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Türkiye, 16 - 21 Aralık 2003CXIII. İnmemiş Testisli Çocuklarda HCG Tedavisi ve Sonuçlarıİnmemiş Testisli Çocuklarda HCG Tedavisi ve SonuçlarıYÜKSEL B., TUNCER R., ÖZGÜR HOROZ Ö., ÖNENLİ MUNGAN H. N. , TOPALOĞLU A. K. , OKUR H., Olcay I., Özer G.VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Türkiye, 9 - 11 Ekim 2002CXIV. Hipertiro idi Semptomları İle Prezente Olan Bir Hepatik Koriokarsinom OlgusuHipertiro idi Semptomları İle Prezente Olan Bir Hepatik Koriokarsinom OlgusuÖNENLİ MUNGAN H. N. , BAYRAM İ., ÖZGÜR HOROZ Ö., TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B., Özer G.VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Türkiye, 9 - 11 Ekim 2002CXV. Sepsis ve Septik Şokta Tiroid Hormon DüzeyleriSepsis ve Septik Şokta Tiroid Hormon DüzeyleriÖNENLİ MUNGAN H. N. , YILDIZDAŞ R. D. , TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B., Özer G., ÖZGÜR HOROZ Ö.VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Türkiye, 9 - 11 Ekim 2002CXVI. Osteogenezis İmperfektada Sodyum Bifosfonat Tedavisinin Etkinliğinin DeğerlendirilmesiOsteogenezis İmperfektada Sodyum Bifosfonat Tedavisinin Etkinliğinin DeğerlendirilmesiÖNENLİ MUNGAN H. N. , TOPALOĞLU A. K. , YÜKSEL B., Özer G., ÖZGÜR HOROZ Ö.VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Türkiye, 9 - 11 Ekim 2002CXVII. Sepsis ve septik şokda büyüme hormonu ve IGF-I düzeyleriSepsis ve septik şokda büyüme hormonu ve IGF-I düzeyleriTOPALOĞLU A. K. , YILDIZDAŞ R. D. , YÜKSEL B., Özer G., Mungan N., Özden Ö.VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Trabzon, Türkiye, 9 - 11 Ekim 2002, cilt.C1-7CXVIII. Sepsis ve septik şokda büyüme hormonu ve IGF-I düzeyleriSepsis ve septik şokda büyüme hormonu ve IGF-I düzeyleriTOPALOĞLU A. K. , YILDIZDAŞ R. D. , YÜKSEL B., Özer G., Mungan N., Özden Ö.VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Trabzon, Türkiye, 9 - 11 Ekim 2002, cilt.C1-7CXIX. Sepsis ve septik şokda büyüme hormonu ve IGF-I düzeyleriSepsis ve septik şokda büyüme hormonu ve IGF-I düzeyleriTOPALOĞLU A. K. , YILDIZDAŞ R. D. , YÜKSEL B., Özer G., Mungan N., Özden Ö.VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Trabzon, Türkiye, 9 - 11 Ekim 2002, cilt.C1-7CXX. Sepsis ve septik şokda büyüme hormonu ve IGF-I düzeyleriSepsis ve septik şokda büyüme hormonu ve IGF-I düzeyleriTOPALOĞLU A. K. , YILDIZDAŞ R. D. , YÜKSEL B., Özer G., Mungan N., Özden Ö.VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Trabzon, Türkiye, 9 - 11 Ekim 2002, cilt.C1-7CXXI. Sepsis ve septik şokda büyüme hormonu ve IGF-I düzeyleriSepsis ve septik şokda büyüme hormonu ve IGF-I düzeyleriTOPALOĞLU A. K. , YILDIZDAŞ R. D. , YÜKSEL B., Özer G., Mungan N., Özden Ö.VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Trabzon, Türkiye, 9 - 11 Ekim 2002, cilt.C1-7CXXII. Sepsis ve septik şokda büyüme hormonu ve IGF-I düzeyleriSepsis ve septik şokda büyüme hormonu ve IGF-I düzeyleriTOPALOĞLU A. K. , YILDIZDAŞ R. D. , YÜKSEL B., Özer G., Mungan N., Özden Ö.VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Trabzon, Türkiye, 9 - 11 Ekim 2002, cilt.C1-7CXXIII. Sistinürili hastalarımızın değerlendirilmesiSistinürili hastalarımızın değerlendirilmesiKarabay A., ANARAT A., YÜKSEL B., YILDIZDAŞ R. D. , Özer G., Bakman M., Mungan N.V. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 15 - 18 Eylül 1999CXXIV. Sistinürili hastalarımızın değerlendirilmesiSistinürili hastalarımızın değerlendirilmesiKarabay A., ANARAT A., YÜKSEL B., YILDIZDAŞ R. D. , Özer G., Bakman M., Mungan N.V. Ulusal Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Adana, Türkiye, 15 - 18 Eylül 1999CXXV. Erken cinsel gelişim yakınmasıyla başvuran hastalarımızın retrospektif değerlendirilmesiErken cinsel gelişim yakınmasıyla başvuran hastalarımızın retrospektif değerlendirilmesiYÜKSEL B., Özer G., Bakman M., YILDIZDAŞ R. D. , Mungan N.IV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi ve Pediatrik Endokrinolojide Aciller Eğitim Kursu, Ankara, Türkiye, 8 -10 Eylül 1999, cilt.PB-34CXXVI. Erken cinsel gelişim yakınmasıyla başvuran hastalarımızın retrospektif değerlendirilmesiErken cinsel gelişim yakınmasıyla başvuran hastalarımızın retrospektif değerlendirilmesiYÜKSEL B., Özer G., Bakman M., YILDIZDAŞ R. D. , Mungan N.IV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi ve Pediatrik Endokrinolojide Aciller Eğitim Kursu, Ankara, Türkiye, 8 -10 Eylül 1999, cilt.PB-34CXXVII. Adrenogenital sendrom tanısı alan hastalarımızın değerlendirilmesiAdrenogenital sendrom tanısı alan hastalarımızın değerlendirilmesiÖzer G., YÜKSEL B., Pırtı M., YILDIZDAŞ R. D. , SATAR M., Mungan N., TUNCER R., Can Z., Bingöl G.III. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 21 - 24 Ekim 1998, cilt.0CXXVIII. Adrenogenital sendrom tanısı alan hastalarımızın değerlendirilmesiAdrenogenital sendrom tanısı alan hastalarımızın değerlendirilmesi

Özer G., YÜKSEL B., Pırtı M., YILDIZDAŞ R. D. , SATAR M., Mungan N., TUNCER R., Can Z., Bingöl G.III. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 21 - 24 Ekim 1998, cilt.0CXXIX. Adrenogenital sendrom tanısı alan hastalarımızın değerlendirilmesiAdrenogenital sendrom tanısı alan hastalarımızın değerlendirilmesiÖzer G., YÜKSEL B., Pırtı M., YILDIZDAŞ R. D. , SATAR M., Mungan N., TUNCER R., Can Z., Bingöl G.III. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 21 - 24 Ekim 1998, cilt.0Desteklenen ProjelerDesteklenen ProjelerYÜKSEL B., KOTAN L. D. , TÜBİTAK Projesi, PÜBERTE FİZYOLOJİSİNDE GÖREVLİ YENİ GENLERİN KARAKTERİZAYONU,2014 - 2017AtıflarAtıflarToplam Atıf Sayısı (WOS):1233 h-indeksi (WOS):13