Proceedings of 30 Annual Meeting of the 30th.pdf · disease of the fetus and newborn . Kavisara Rattanathummawat, Pissanupong Plubjuice Ampaipan Samung, Kulvara Kittisares. 55 . Neonatal

Proceedings of 30th Annual Meeting of the Royal College of Pathologists of Thailand “Artificial Intelligence: Friend or Foe of Pathologists”

February 27th – March 1st , 2019

Table of Contents

สาสนจากประธานราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทย

นายแพทยทรงคณ วญ�วรรธน

1

สาสนจากประธานวชาการราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทย

รองศาสตราจารยแพทยหญงสพนดา คณม

2

คาประกาศเกยรตคณ พยาธแพทยผทไดรบการเชดชเกยรต ประจาป ๒๕๖๒

รองศาสตราจารย แพทยหญง จราพร สทธถาวร 4

ศาสตราจารย รอยตารวจโท แพทยหญง นวพรรณ จารรกษ 6

พลตร รองศาสตราจารย นายแพทยไพบลย ปญญฤทธ 8

ผชวยศาสตราจารยนายแพทยวฒนา หาญพานช 10

รองศาสตราจารยนายแพทยสวาง เชอหรญ 11

นายแพทยสาราญ สนแสงแกว 13

ผชวยศาสตราจารย นายแพทยเสถยร สขพณชนนท 15

รองศาสตราจารยแพทยหญงอมพร แจมสวรรณ 17

คาประกาศเกยรตคณ บคลากร สายสนบสนนงานดานพยาธวทยาและนตเวช

ประจาป ๒๕๖๒

คณ จารพรรณ ปนทอง 19

นกเทคนคการแพทย ปรชา เรองเวชวรชย 20

นกเทคนคการแพทยหญง สทธจร เกยรตวชญ 22

ABSTRACT

So much effort to ‘Help’ our patients: But Why ‘Failure’ Chanpen Choprapawon

25

What is risk and how is it measured? Piti Ungarreevittaya

26

รไหม Excel …..ชวยงานวจยไดมากเพยงใด ? Preechaya Wongkrajang

27

Bringing 100% Digital and Artificial Intelligence into Pathology Diagnosis Junya Fukuoka, Andrey Bychkov, Kishio Kuroda

28

Spurious low creatinine results in ICU patients Kanit Reesukumal

29

Drugs against obesity Peerayuht Phuangphung

30

Reporting thyroid cancer – A checklist for pathologists Andrey Bychkov

31

Update in Clinical Chemistry Busadee Pratumvinit

32

Prognostic significance of epithelial to mesenchymal transitions-related markers in oral squamous cell carcinoma Chimi Wangmo, Nattinee Charoen, Arunee Dechaphunkul, Paramee Thongsuksai

33

Evaluation of renal allograft protocol biopsies in the early and after transplantation in One Thailand medical school: A histopathological point of view Krit Harncahroenkul, Kroonpong Iampenkhae, Natavudh Townamchai,

34

The comparison outcome between high-grade endometrioid adenocarcinoma and papillary serous adenocarcinoma of endometrium Kornkanok Boonsomnuek, Chalong Cheewakriangkrai, Sumalee Siriaungkul

35

The prognostic value of programmed cell death ligand 1 (PD-L1) and mismatch repair (MMR) proteins expression in hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) Jurairat Saelim, Kanet Kanjanapradit, Worrawit Wanichsuwan

36

Lymphoma of the ocular adnexa: A retrospective study in a tertiary care center Chanissara Pratchayaprateep, Pimjai Niparuck, Paisarn Boonsakan

37

Phospholipase A2 receptor (PLA2R) status in primary membranous nephropathy: A single institution study in Thailand Chonlada Sakouwjit, Rujinee Paditaporn, Mongkon Charoenpitakchai

38

Application of computer-assisted screening and deep learning method for detecting acid-fast bacilli in Ziehl-Neelsen stain Natcha Wanpiyarat, Poonchavist Chantranuwat, Gridsada Phanomchoeng

39

Comparative analysis of liquid-based cytology technique prepared by an easy vial and conventional cytology technique in body fluids Nutthawat Wongsason, Kittisak Wongchansom, Tara Poonpracha

40

PD-L1 expression in non-small cell lung carcinoma: A retrospective clinicopathologic study at Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital Tanalak Limsirlak, Nirush Lertprasertsuke, Apichat Tantraworasin

41

Prognostic factors for patients with bone metastasis from thyroid cancer Noppon Chad-Udompan, Jongkolnee Settakorn

42

Evaluation of thyroid nodules classified as Bethesda category III on fine needle aspiration cytology (FNAC) in Ramathibodi Hospital Nithinan Ue-pechpong, Duangkamon Wattanatranon, Chutintorn Sriphrapradang, Ronnarat Suvikapakornkul

43

sqFibrosis: a fully-quantitative classification method incorporating histological features to facilitate accurate fibrosis scoring in chronic hepatitis patients using collagen stains Nifadeelah Yalor, Yang Yu, Hanry Yu, Sakkarin Chirapongsathorn, Mongkon Charoenpitakchai

44

Correlation of histologic subtypes with genetic alterations and PD-L1 expression in pulmonary Adenocarcinoma Bantita Phruttinarakorn, Pimpin Incharoen, Thanyanan Reungwetwattana

45

Can additional Ziehl-Neelsen stain increase detection of acid-fast bacilli in formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissue? Pakorn Arunsawat, Ubon Phoumsuk, Shanop Shuangshoti, Thamathorn Assanasen

46

Agreement and Comparing Overall Accuracy Between Rapid On-Site Evaluation and Final Cytological Interpretation in Fine Needle Aspiration of the Thyroid Gland Pongsada Prasonguppatum, Samreung Rangdaeng

47

Diagnostic performance of reticulocyte haemoglobin equivalent in assessing the iron status Pawadee Chinudomwong, Aleeyas Binyasing, Rangsiri Trongsakul, Karan Paisooksantivatana

48

Findings and causes of death in fetal autopsy at Srinagarid Hospital: A five years-retrospective study. Waritta Prempinij, Pilaiwan Kleebkaow, Chaiwat Aphivatanasiri

49

A Comparison of Ki-67 Labeling Index in Core Needle Biopsies and Surgical Specimens in Patients with Breast Cancer Walilak Bamrungkit, Chaiwat Aphivatanasiri, Supinda Koonmee

50

BRCA1 protein expression in ovarian serous carcinoma in Southern Thailand. Wirongrong Churngchow, Kanet Kanjanapradit

51

Thyroid fine needle aspiration cytology, a retrospective study with Bethesda reporting system 2016 Phenphisut Suksaen, Chaiwat Aphivatanasiri, Piyachat Srimanta

52

Primary retroperitoneal serous cystadenoma in a male patient: A case report and literature review Jigme Wangchuk, Prakasit Sa-Ngaimwibool

53

Anaplastic transformation of follicular thyroid carcinoma Kamonchanok Chatnetiwut, Surachat Chaiviriyakul, Prakasit Sa-Ngiamwibool

54

Prevalence of red cell alloantibodies in pregnant women and hemolytic disease of the fetus and newborn Kavisara Rattanathummawat, Pissanupong Plubjuice Ampaipan Samung, Kulvara Kittisares

55

Neonatal monophasic nephroblastoma: a case report Garan Phrommee, Paroon Sanoonrat

56

Dual primary adenosquamous carcinoma of pancreatico-biliary system: A case study Pisuth Nibhondhratana, Yaovalux Chamgramol, Prakasit Sa-Ngiamwibool

57

Hepatic light chain deposit disease with progressive jaundice as the first manifestation of plasma cell dyscrasias: Two case reports Prakasit Sa-Ngiamwibool, Piti Ungarreevittaya

58

Primary mixed adenoneuroendocrine carcinoma of bile duct: A case report Yium Thavornpitak, Raksawan Deenonpoe, Prakasit Sa-Ngaimwibool

59

การประชมใหญสามญ ครงท ๓๐

ราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทย

60

ทะเบยนสมาชก 76

รายชอผสนบสนน 109

30 th RCPath Thailand Annual Meeting February 27 th – March 1 st, 2019

1

สาสนจากประธานราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทย

นายแพทยทรงคณ วญ�วรรธน

การประชมวชาการพยาธวทยาแหงชาต เปนการประชมทผสมผสานทงดานวชาการ ดานบรหารจดการ และ

ดานสงคม ในวงการพยาธวทยา ซงประกอบไปดวยพยาธแพทย แพทยพยาธคลนก แพทยนตเวช นกเทคนค

การแพทย และนกวทยาศาสตรการแพทย ตลอดจนบคลากรทเกยวของตางๆ การจดประชมวชาการครงนเปนครงท

30 โดยมงไปสความกาวหนาของเทคโนโลยในเรองปญญาประดษฐ หรอ artificial intelligence ทกาลงแพรหลายเขา

สวงการแพทยรวมทงงานดานพยาธวทยา ซงจะเปนทงสงทจะมาชวยใหงานของเรามคณภาพ มความถกตองแมนยา

มากขน และกเปนสงคกคามทอาจจะมาทางานแทนเราในอนาคต Theme ของการประชมครงนจงไดตงไววา

‘Artificial intelligence: freeing or foe of pathologists’ จงขอใหเราทกคน ‘มสต’ ในการตรกตรองและพจารณากบ

วทยาการนทจะมมากขนเรอยๆ ในอนาคต นอกจากนการประชมยงไดบรรจเนอหาสาระ ทางดานความรและ

วทยาการใหมๆ ดงเชนเคย

สดทายน ขอขอบคณอนกรรมการวชาการ เจาหนาททเกยวของ และภาคเอกชนทสนบสนนการจดประชม ท

ไดทาใหการประชมครงนดาเนนการไดดวยด และหวงอยางยงวาจะประสบความสาเรจโดยลลวงอยางด

(นายแพทยทรงคณ วญ�วรรธน)

ประธานราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทย


2

สาสนจากประธานวชาการราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทย


ในนามของคณะกรรมการจดการประชมวชาการพยาธวทยาแหงชาต ครงท ๓๐ ระหวางวนท ๒๗-๒๘

กมภาพนธ พ.ศ.๒๕๖๒ และวนท ๑ มนาคม พ.ศ.๒๕๖๒ ณ โรงแรมวนเซอร สวทส สขมวท กรงเทพมหานคร ขอ

ตอนรบสมาชกทกทานทมารวมงานประชมวชาการในครงน หวขอการประชมทกาหนดไวคอ “ Artificial intelligence:

friend or foe of pathologists” เพราะการเปลยนแปลงทรวดเรวของโลกในยคน มการนาเทคโนโลยสารสนเทศมาใช

ในการรกษาพยาบาลผปวย การวนจฉยโรคและการศกษาวจยมากมาย บคลากรทปฏบตงานในหองปฏบตการพยาธ

วทยาจาเปนจะตองปรบตวใหทนตอสถานการณทเปลยนแปลงไป โดยเฉพาะเรอง AI ทจะเขามามบทบาทตอการ

วนจฉยโรค

ขอขอบคณวทยากรทงจากตางประเทศและในประเทศไทย ทไดมารวมแลกเปลยนประสบการณ เพอให

สมาชกของราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทยมความรททนสมย และนาความรไปประยกตใชในการ

ปฏบตงาน

ขอแสดงความยนดกบผสาเรจการฝกอบรมในหลกสตรตางๆ และขอเชญชวนสมาชกรวมงานเลยงแสดงความ

ยนดกบผสาเรจการฝกอบรมเพอหนงสออนมตและวฒบตรแสดงความรความชานาญในการประกอบวชาชพเวชกรรม

จานวน ๔๕ ทาน ขอเชญรวมเชดชเกยรตพยาธแพทย ประจาป ๒๕๖๒ จานวน ๘ ทาน และบคลากรเขารบรางวลเชด

ชเกยรตสายสนบสนนงานดานพยาธวทยาและนตเวชศาสตร จานวน ๓ ทาน


3

ขอขอบคณแพทยประจาบานและบคลากรหองปฏบตการพยาธวทยา ทมารวมแสดงผลงานทางวชาการ ซงได

เรมขนตงแตวนท ๒๖ กมพาพนธ พ.ศ. ๒๕๖๒ ขอขอบพระคณผใหการสนบสนนทงจากหนวยงานภาครฐและเอกชน

ตลอดจนผทรงคณวฒทกทานทสละเวลาอนมคาในการประเมนบทควาวชาการ ขอขอบคณผสนบสนนหลกและบรษท

ตางๆ ทมารวมจดบธนทรรศการ สดทายขอขอบคณคณะกรรมการจดการประชมวชาการครงน หากมขอผดพลาด

เกดขนประการใด ดฉนในนามตวแทนคณะกรรมการจดการประชมขออภยมา ณ ทนดวย


ประธานวชาการ ราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทย


4

คาประกาศเกยรตคณ

พยาธแพทยผทไดรบการเชดชเกยรต ประจาป ๒๕๖๒

รองศาสตราจารย แพทยหญง จราพร สทธถาวร

รองศาสตราจารย แพทยหญง จราพร สทธถาวร ปจจบนอาย ๖๔ ป สาเรจการศกษาปรญญาตรเทคนค

การแพทย มหาวทยาลยเชยงใหม ปรญญาโทพยาธวทยาคลนก คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด

มหาวทยาลย มหดล ปรญญาตรแพทยศาสตรบณฑต มหาวทยาลย ขอนแกน ผานการอบรมแพทยประจาบานสาขา

พยาธวทยาคลนกจาก โรงพยาบาลรามาธบด คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยมหดล และสอบไดวฒบตรผเชยวชาญ

ในการประกอบวชาชพเวชกรรม สาขาพยาธวทยาคลนก จากราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทย การทางาน

เขารบราชการเปนอาจารยประจาภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน ตงแต เมษายน

๒๕๑๘ กอนจะโอนยายมาคณะเทคนคการแพทย มหาวทยาลยขอนแกน เคยดารงตาแหนงคณบดคณะเทคนค

การแพทย มหาวทยาลยขอนแกน เมอ ๑๐ มถนายน ๒๕๔๐ ถง ๖ มนาคม ๒๕๔๓ เคยดารงตาแหนงหวหนา

หองปฏบตการเวชศาสตรชนสตร โรงพยาบาลศรนครนทรคณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน ตอมาดารง

ตาแหนงพยาธคลนกแพทยในหนวยงานเดยวกน และพยาธคลนกแพทย สถานบรการสขภาพเทคนคการแพทยและ

กายภาพบาบด คณะเทคนคการแพทย มหาวทยาลยขอนแกน

นอกจากงานสอนแลวทานยงทางานบรการวชาการโดยเปนหวหนาโครงการจดอบรมเชงปฏบตการใหแก

พยาธคลนกแพทย และนกเทคนคการแพทยจากโรงพยาบาลทวประเทศ ในหวขอ การตรวจสเมยรเลอดและ

ความสมพนธทางคลนก และหวขอ การตรวจสารนารางกายและความสมพนธทางคลนก จดทกปตงแตป ๒๕๔๘-

๒๕๕๙ และรบเชญเปนวทยากรบรรยายใหความรทางวชาการแกหนวยงานทงภาครฐและเอกชน

หลงเกษยณอายราชการจากคณะเทคนคการแพทย มหาวทยาลยขอนแกน เมอป ๒๕๕๘ รองศาสตราจารย

แพทยหญง จราพร สทธถาวร ไดตอบรบคาเชญของคณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยมหาสารคาม ใหมาดารง

ตาแหนงผเชยวชาญ สอนรายวชาพยาธวทยา และพยาธวทยาคลนก แกนสตแพทย มหาวทยาลยมหาสารคาม และ

ตาแหนงคณะกรรมการพฒนางานเทคนคการแพทยและคลงเลอด โรงพยาบาลสทธาเวช คณะแพทยศาสตร

มหาวทยาลยมหาสารคาม และรบเชญเปนอาจารยพเศษใหแกนสตนกศกษาแพทยของมหาวทยาลยเทคโนโลยสร

นาร มหาวทยาลยอบลราชธาน และนกศกษาเทคนคการแพทยของมหาวทยาลยพะเยาและมหาวทยาลยนเรศวร

ดานความสมพนธกบผรวมงาน ผใตบงคบบญชาและนสตนกศกษา ดวยอปนสยทไมถอตน ใหเกยรตผอนและม


5

เมตตากรณา สนบสนนสงเสรมใหลกนอง ลกศษยไดมโอกาสแสดงผลงานทางวชาการ ใหคาปรกษาและชวยเหลอทก

คนเมอมโอกาส ทานจงเปนทรกใครและเคารพนบถอของทกคนเปนอยางยง

นอกเหนอจากงานดานพยาธคลนกแพทย รองศาสตราจารย แพทยหญง จราพร สทธถาวร ยงเปนผบาเพญ

ประโยชน ผทาคณประโยชนตอวชาชพและผสงเสรมวชาชพเทคนคการแพทย ดงเชนงานวจยทถกนาไปใชในการ

ปรบเปลยนการเตรยมพลาสมาสาหรบการทดสอบการแขงตวของเลอดไดอยางรวดเรวจาก ๑๕ นาทเปน ๑ นาท ชวย

ใหการรกษาผปวยในระบบ stroke fast tract ใหเปนไปอยางรวดเรวและมประสทธภาพมากขน เพอลดความพการ

หรอสญเสยชวตของผปวย จงไดรบรางวลนกเทคนคการแพทยดเดน ประจาป พ.ศ. ๒๕๕๙ ในฐานะผสรางความ

เขมแขงแกวชาชพเทคนคการแพทย สายวชาการ โดยสมาคมเทคนคการแพทยแหงประเทศไทย และในปจจบนยงคง

พฒนาชดตรวจวนจฉยการตดเชอปาราสตดวยเทคนคทาง serology แทนการตรวจอจจาระ ดวยกลองจลทรรศน มา

เปนการตรวจดวย serum หรอ ปสสาวะแทน

ดวยความมงมน อดทน อทศตนในการทางานและมผลงานอนเปนทยอมรบทงงานดานพยาธคลนกแพทย

และเทคนคการแพทยของ รองศาสตราจารย แพทยหญง จราพร สทธถาวร ราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศ

ไทย เหนสมควรยกยองเชดชเกยรตพยาธแพทยประจาป พ.ศ.๒๕๖๒ ใหแก รองศาสตราจารย แพทยหญง

จราพร สทธถาวร


6



ศาสตราจารย รอยตารวจโท แพทยหญง นวพรรณ จารรกษ

ศาสตราจารย รอยตารวจโท แพทยหญง นวพรรณ จารรกษ สาเรจการศกษาแพทยศาสตรบณฑตจาก South

Western University สาธารณรฐฟลปปนส ผานการอบรมแพทยประจาบานสาขาพยาธวทยาคลนกจากคณะ

แพทยศาสตรรามาธบด มหาวทยาลยมหดล และเรมรบราชการในป พ.ศ. ๒๕๓๓ ในตาแหนงนายแพทยโท งาน

พยาธวทยา โรงพยาบาลตารวจ และมงมนทางานดานวชาการอยางตอเนอง ตอมาในป พ.ศ. ๒๕๓๕ ทานไดรบการ

บรรจในตาแหนงอาจารยทภาควชาเวชศาสตรชนสตร คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย และเตบโตทาง

วชาการเปนลาดบ ตอมาเพอบกเบกงานดานการตรวจวเคราะหดานมะเรงวทยา ทานไดรบทนจากคณะฯ ใหไปศกษา

เพมเตมในป พ.ศ. ๒๕๓๘ ดาน Molecular Cytogenetics ท MD Anderson Medical Cancer Center, University Texas

ณ เมอง Houston มลรฐเทกซส สหรฐอเมรกา เมอกลบมาทานไดทางานวจยดานมะเรงวทยา ดานโลหตวทยา และ

ดานคณภาพและการบรหารจดการหองปฏบตการ มผลงานจานวนมาก และไดรบการเผยแพรในระดบนานาชาต จน

ไดรบโปรดเกลาฯ ใหดารงตาแหนง ศาสตราจารยดานพยาธวทยาคลนก ในป พ.ศ. ๒๕๔๕

ในดานงานบรหารทานไดรบการอบรมเพมเตมและไดรบประกาศนยบตร Mini M.B.A. in Health จากคณะ

แพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย การพฒนาประสทธภาพคนทางาน และผานการอบรมการเปนผบรหาร

ระดบกลาง จากจฬาลงกรณมหาวทยาลย ตอมาในป พ.ศ. ๒๕๔๐ ทานไดรบการสรรหาและแตงตงใหดารงตาแหนง

หวหนาภาควชาเวชศาสตรชนสตร และดารงตาแหนงดงกลาวสองสมยตอเนองกนเปนเวลา ๘ ป ทานไดทมเทพฒนา

ภาควชาฯ ใหเจรญงอกงาม ทานใสใจในเรองคณภาพเปนอยางมาก จนในเดอนเมษายน ป พ.ศ. ๒๕๔๗

หองปฏบตการเวชศาสตรชนสตร ของภาควชาฯ และ หองปฏบตการกลาง โรงพยาบาลจฬาลงกรณ สภากาชาดไทย

ไดรบการรบรองมาตรฐาน ISO 15189 เปนแหงแรกของเอเซย และเปนหองปฏบตการทไดรบความเชอถอในเรอง

คณภาพเปนอยางมาก ตอมาในป พ.ศ. ๒๕๔๙ ทานไดรบแตงตงใหดารงตาแหนงผบรหารระดบสงของมหาวทยาลย

ในคราเดยวกนถง ๒ ตาแหนง คอ รองคณบด วทยาลยการสาธารณสข และ รองผอานวยการ ศนยวจยวทยาศาสตร

การแพทย ตลอดเวลาไดทางานอยางทมเท ผลกดนงานวจยเพอพฒนาประเทศและสรางความรวมมอและสมพนธอน

ดกบประเทศตางๆ ในภาคพนอาเซยน ทมงานดานเดยวกน ในป พ.ศ. ๒๕๕๑ ทานไดตดสนใจขอเกษยณกอนสนอาย

ราชการ และไปรวมงานดานงานพยาธวทยา ในตาแหนงทปรกษา โรงพยาบาลบารงราษฎร ซงตอมาในป พ.ศ.

๒๕๕๕ ทานไดรบแตงตงใหเปนผอานวยการงานดานพยาธวทยา ในป พ.ศ. ๒๕๕๙ ทานไดนาพางานดานพยาธวทยา


7

โรงพยาบาลบารงราษฎร ไปสการรบรองมาตรฐานของวทยาลยพยาธแพทยแหงสหรฐอเมรกา (College of American

Pathologists, CAP) นบเปนเอกชนแหงแรกในประเทศไทย และยงนบเปนหองปฏบตการดานคลนกบรการเปนแหง

แรกของประเทศอกดวย ในป พ.ศ. ๒๕๖๐ ทานไดตดสนใจขอเกษยณจากงานภาคเอกชน เพอมาชวยงานศนยบรการ

โลหตแหงชาต สภากาชาดไทย ในตาแหนงทปรกษา ทางานเสรมสรางคณภาพของศนยฯ เพอประโยชนแกผปวยทว

ประเทศ

ในดานการเรยนการสอนนอกจากทไดทาหนาทครผสอน ไดใหความรและจรยธรรมแกศษยอยางยาวนาน

หลายรน ทานยงไดผลตสอการสอนไวจานวนมาก รวมทงผลตงานวจยและนพนธบทความจานวนมากทไดรบการ

เผยแพรทงในวารสารระดบประเทศและระดบสากล และยงมบทวชาการทมการตพมพทงในหนงสอภาษาไทยและ

ภาษาองกฤษ ทานไดนพนธหนงสอจานวนมากทเปนประโยชนกบงานดานพยาธวทยาคลนกทไดรบการยอมรบเปน

อยางมาก นาเสนอผลงานในทประชมวชาการทงในประเทศและตางประเทศบอยครง จนไดรบทนสงเสรมบณฑต

มลนธอานนทมหดล ประจาป พ.ศ. ๒๕๔๐-๒๕๔๓ นอกจากนทานยงชวยอานงานวจยและบทความจานวนมากใหแก

วารสารหลายฉบบ ทานเปนคณะกรรมการการผลงานวชาการเพอกาหนดตาแหนงทางวชาการใหแกหนวยงาน

ราชการ เปนคณะกรรมการพจารณาจรยธรรมการทาวจยในมนษยหลายคณะฯ ทานยงเปนหนงในคณะกรรมการท

รวมรอฟนและกอตงสมาคมพยาธวทยาคลนกไทยขนใหม ในป พ.ศ. ๒๕๔๕ และดารงตาแหนงประธานวชาการใหแก

สมาคมฯ มาตงแตบดนน ตลอดเวลาทผานมาสมาคมฯ ไดสรางผลงานและกจกรรม ทชวยพฒนาความกาวหนาดาน

พยาธวทยาคลนกทงในประเทศและประเทศในกลมอาเซยนมาอยางตอเนอง ทานยงไดรบการเลอกตง เพอใหดารง

ตาแหนงกรรมการบรหารของราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทยหลายสมย ทางานในหนาทสาคญตางๆ

มากมาย เชน ตาแหนงเลขาธการและรองเลขาธการราชวทยาลยฯ หลายสมย ชวยพฒนาหลกสตรฝกอบรมพยาธ

แพทยสาขาพยาธวทยาคลนก รวมจดประชมวชาการ และงานอนๆ อกมาก ตลอดเวลาทานไดพยายามบาเพญตนให

เปนประโยชนกบวงการพยาธแพทย รวมทงการชวยกระทรวงสาธารณสขจดทาขอกาหนด และแนวทางปฏบตในงาน

ดานพยาธวทยาคลนก ในป พ.ศ. ๒๕๔๗ เปนทปรกษาใหแกบรษทบานบงเวชกจ จากด (คลนกศนยแพทยพฒนา)

และในชวงป พ.ศ. ๒๕๔๘-๒๕๕๕ ทานยงเปนทปรกษาใหแกโรงพยาบาลศนยวจยศกษาและบาบดโรงมะเรง

สถาบนวจยจฬาภรณ ทานยงไดรบเชญใหเปนวทยากรในงานวชาการทงในประเทศและตางประเทศจานวนมาก และ

ไดรบการชนชมจากผฟงทงในประเทศและตางประเทศ

ดวยปณธานทตองการเพยงแค “ทาตนใหเปนประโยชน” ตลอดชวตการทางานของทาน ทานนบเปนพยาธ

แพทยทมประสบการณและดารงตาแหนงสาคญๆ มาแลวมากมาย ประสบความสาเรจในหนาทการงานทงในภาครฐ

และเอกชน โดยไดสรางประโยชนในงานดานพยาธวทยาไวจนเปนทประจกษ ดวยเหตน ราชวทยาลยพยาธแพทย

แหงประเทศไทย จงเหนสมควรยกยองชเกยรตพยาธแพทย ประจาป พ.ศ.๒๕๖๒ ใหแก ศาสตราจารย รอย

ตารวจโท แพทยหญง นวพรรณ จารรกษ


8



พลตร รองศาสตราจารย นายแพทยไพบลย ปญญฤทธ

พลตร รองศาสตราจารย นายแพทยไพบลย ปญญฤทธ เกดเมอวนท ๘ กมภาพนธ ๒๕๐๐ ทจงหวด ระยอง

จบการศกษาแพทยศาสตรบณฑตจาก วทยาลยแพทยศาสตรพระมงกฎเกลา ป ๒๕๒๔ เขาศกษาหลกสตร

Postdoctoral Fellow-in Experimental Pathology and Toxicology in particular carcinogenesis ท Massachusetts

Institute of Technology (MIT) ป ๒๕๒๕ – ๒๕๒๘ จากนนเขาฝกอบรม แพทยประจาบานสาขาพยาธวทยา ณ

Northwestern University Medical School และไดรบ Diploma American Board of Anatomical and Clinical Pathology

ในป ๒๕๓๔ ทานเปนผสนใจและมความเชยวชาญทางดาน Hematopathology โดยไดกลบมารบราชการ เปนอาจารย

แพทยทภาควชาพยาธวทยา วทยาลยแพทยศาสตรพระมงกฎเกลา ในป ๒๕๓๕

ในชวงรบราชการทภาควชาพยาธวทยา วทยาลยแพทยศาสตรพระมงกฎเกลา พลตร รองศาสตราจารย

นายแพทยไพบลย ปญญฤทธ เปนอาจารยแพทยททมเทในการสอนความรพนฐานและประยกตทางดานพยาธวทยา

และทางดานการแพทยอนๆ ใหกบนกเรยนแพทยทหารและนกเรยนพยาบาล โดยมการปรบปรงเนอหาการบรรยาย

ใหทนสมยตลอดเวลา นอกจากนทานยงใหความรดานพยาธวทยากบแพทยประจาบานสาขาตางๆ ของโรงพยาบาล

พระมงกฎเกลาและเปนพยาธแพทยทปรกษาใหกบกองพยาธวทยา สถาบนพยาธวทยา ศนยอานวยการแพทยพระ

มงกฎเกลา

ทางดานวชาการและการวจย พลตร รองศาสตราจารย นายแพทยไพบลย ปญญฤทธ เปนวทยากร ในการ

ประชมวชาการและมผลงานวชาการทไดรบการตพมพทงภายในประเทศและตางประเทศมากมาย และเปนกรรมการ

ควบคมวทยานพนธ นกศกษาบณฑตวทยาลย ระดบปรญญาโทและปรญญาเอกหลายสถาบน อาทเชน คณะทนต

แพทยศาสตร คณะเวชศาสตรเขตรอน มหาวทยาลยมหดล และบณฑตวทยาลย สถาบนวจยจฬาภรณ เปนตน ทาน

ดารงตาแหนง รองศาสตราจารย วทยาลยแพทยศาสตรพระมงกฎเกลา ในป ๒๕๔๗


9

ในป ๒๕๔๙ พลตร รองศาสตราจารย นายแพทยไพบลย ปญญฤทธ ไดยายมารบตาแหนง ผอานวยการกอง

พยาธวทยาคลนก สถาบนพยาธวทยา ศนยอานวยการแพทยพระมงกฎเกลา โดยในชวงระยะเวลาดงกลาว ทานได

บรหารและพฒนางานดานพยาธวทยาคลนก ยกระดบมาตรฐานหองปฏบตการดวยการนากองพยาธวทยาคลนก เขา

รบรองระบบคณภาพหองปฏบตการ (Laboratory Accreditation) และการรบรองมาตรฐาน ISO 15189 ISO

15190

พลตร รองศาสตราจารย นายแพทยไพบลย ปญญฤทธ ไดรบราชการกาวหนาขนเปนลาดบ จนดารง

ตาแหนงเปนรองผอานวยการสถาบนพยาธวทยา ศนยอานวยการแพทยพระมงกฎเกลา เมอป ๒๕๕๕ และไดมพระ

บรมราชโองการโปรดเกลาโปรดกระหมอม ใหดารงยศ พลตร เมอวนท ๑๖ มกราคม ๒๕๕๘

ดวยความมงมนในการทางาน พรอมทงผลงานอนเปนทยอมรบในดานพยาธวทยาของ พลตร รอง

ศาสตราจารย นายแพทยไพบลย ปญญฤทธ ราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทย เหนสมควรยกยองเชดช

เกยรตพยาธแพทย ประจาป พ.ศ.๒๕๖๒ ใหแก พลตร รองศาสตราจารย นายแพทยไพบลย ปญญฤทธ


10



ผชวยศาสตราจารยนายแพทยวฒนา หาญพานช

ผชวยศาสตราจารยนายแพทย วฒนา หาญพานช เกดเมอวนท ๑ พฤษภาคม ๒๔๙๔ จบการศกษาวทยา

ศาสตรบณฑต สาขาเทคนคการแพทย จากมหาวทยาลยเชยงใหม ป ๒๕๑๘ จบวทยาศาสตรมหาบณฑต สาขานต

วทยาศาสตร จากคณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล มหาวทยาลยมหดล ป ๒๕๒๕ จบนตศาสตรบณฑต จาก

มหาวทยาลยรามคาแหง ป ๒๕๒๖ จบแพทยศาสตรบณฑต จากคณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน ป ๒๕๔๐

และไดรบหนงสออนมตแสดงความรความชานาญในการประกอบวชาชพเวชกรรม สาขานตเวชศาสตร จากแพทย

สภา ป พ.ศ.๒๕๔๕ และไดรบหนงสออนมตแสดงความรความชานาญในการประกอบวชาชพเวชกรรม สาขาเวช

ศาสตรครอบครวจากแพทยสภา ปพ.ศ.๒๕๔๖

เขารบราชการในตาแหนงอาจารย ท คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน เมอวนท ๑ สงหาคม ๒๕๑๙

ไดรบแตงตงใหเปนผชวยศาสตราจารย เมอวนท ๑๖ กนยายน พ.ศ.๒๕๒๖ ไดรบแตงตงใหเปนผบรหารภาควชาและ

คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน ดงน

- พ.ศ. ๒๕๒๙-๒๕๓๑ ตาแหนง รองหวหนาภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร

- พ.ศ. ๒๕๓๒-๒๕๓๓ ตาแหนง รกษาราชการหวหนาภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร

- พ.ศ. ๒๕๓๓-๒๕๓๕ ตาแหนง รองผอานวยการโรงพยาบาลศรนครนทร คณะแพทยศาสตร

- พ.ศ. ๒๕๔๒-๒๕๔๖ ตาแหนง หวหนาภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร

- พ.ศ. ๒๕๔๖-๒๕๔๙ ตาแหนง รองหวหนาภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร

- ๑ ก.พ.๒๕๔๙ – ๗ สงหาคม ๒๕๔๙ ตาแหนง หวหนาภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร

เปนผมความสามารถไมวาจะเปนงานทางดานบรการ บรหาร การพฒนา กอรปกบเปนแพทยทมความวรยะ

อตสาหะ มคณธรรมจรยธรรม มความเปนผนาและมมนษยสมพนธอนด เปนแพทยผนาการบรการในชมชนสานตอ

ระบบบรการสขภาพอยางตอเนอง ดวยความมงมนในการทางาน พรอมทงผลงานอนเปนทยอมรบในดานพยาธ

วทยาของ ผชวยศาสตราจารยนายแพทยวฒนา หาญพานช ราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทย

เหนสมควรยกยองเชดชเกยรตพยาธแพทย ประจาป พ.ศ. ๒๕๖๒ ใหแกผชวยศาสตราจารยนายแพทยวฒนา

หาญพานช


11



รองศาสตราจารยนายแพทยสวาง เชอหรญ

รองศาสตราจารยนายแพทยสวาง เชอหรญ เกดเมอวนท ๒๓ มนาคม พ.ศ. ๒๔๘๑ จบการศกษา

แพทยศาสตรบณฑต จากคณะแพทยศาสตรศรราชพยาบาล มหาวทยาลยแพทยศาสตร (มหาวทยาลยมหดลใน

ปจ จบน) จาก นนไดเข า ศกษาตอ ทคณะอายรศาสตรเขตรอน (คณะเวชศาสตรเขตรอนในปจ จบน)

มหาวทยาลยมหดล ไดรบประกาศนยบตรวทยาศาสตรการแพทย คลนกชนสง (อายรศาสตรเขตรอน) จากนนได

บรรจเขารบราชการ เมอพ.ศ. ๒๕๐๙ ในตาแหนงอาจารย ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตรโรงพยาบาล

รามาธบด มหาวทยาลยมหดล หลงจากนนทานไดรบทนไปศกษาดานพยาธวทยากายวภาค และพยาธวทยาระบบ

ประสาท โดยเขารบการฝกอบรมเปนแพทยประจาบานท Albert Einstein College of Medicine, Yeshiva university,

The Bronx นครนวยอรก สหรฐอเมรกา โดยม Professor Dr. HARY ZIMMERMAN หวหนาภาควชาพยาธวทยา และ

คณบด เปนผดแล ในปสดทายของการฝกอบรม ทานไดรบเลอกใหเปน หวหนาแพทยประจาบาน (Chief of

Resident) หลง จ าก ไดรบ Diplomate of American Board of Anatomic Pathology and Neuropathology ท านได

ฝกอบรม Fellowship in Neoplastic Pathology ท Roswell Park Memorial Institute เ มอง Buffalo รฐ New York

สหรฐอเมรกา

รองศาสตราจารยนายแพทยสวาง เชอหรญ เดนทางกลบมารบราชการในตาแหนงอาจารยแพทยชนเอก และ

ไดรบแตงตงหวหนาหนวยศลยพยาธวทยา คณะแพทยศาสตรโรงพยาบาลรามาธบด มหาวทยาลยมหดลและดแล

ดานพยาธวทยาระบบประสาท ทานดารงตาแหนงผชวยศาสตราจารย ในป พ.ศ.๒๕๑๙ และ รองศาสตราจารย ในป

พ.ศ.๒๕๒๓ ตอมาทานไดรบมอบหมายใหเปนหวหนาสาขาพยาธวทยากายวภาค และดารงตาแหนงรองหวหนา

ภาควชาพยาธวทยา จนกระทงเกษยณอายราชการในป พ.ศ.๒๕๔๒ ภายหลงเกษยณฯ ทานยงคงปฏบตงานชวยเหลอ

ภาควชาพยาธวทยาฯ อยอกระยะหนง

ดานวชาการ รองศาสตราจารยนายแพทยสวาง เชอหรญ เปนผเชยวชาญดานพยาธวทยาระบบประสาทท

ไดรบการยอมรบอยางกวางขวาง ไดรบเชญไปสอนวชาพยาธวทยา และ พยาธวทยาระบบประสาทในตางประเทศเปน

ประจา เชน มหาวทยาลยจากาตาร ประเทศอนโดนเชย เปนตน ทานถายทอดความรใหแกนกศกษาแพทย แพทย

ประจาบานทงสาขาพยาธวทยา และสาขาอนๆ ตลอดจน แพทยจากตางประเทศทเขามาศกษาดงานในภาควชาฯ

ทานไดรวมแตงตารา เรองกอนทมของตอมนาลาย รวมกบ ศาสตราจารยนายแพทยวจตร บณยะโหตระ ภาควชา

ศลยศาสตร คณะแพทยศาสตรโรงพยาบาลรามาธบด ตลอดระยะเวลาททานปฏบตงานในภาควชาพยาธวทยา คณะ


12

แพทยศาสตรโรงพยาบาลรามาธบด ทานปฏบตงานดวยความวรยะอตสาหะ ใหความเมตตาตอผใตบงคบบญชา

ครองตนเปน คร ทดเปนแบบอยางทดแกศษยเสมอมา นอกจากนทานยงชวยสนบสนนลกศษย และพยาธแพทย ให

ไดมโอกาสไปศกษาตอในสถาบนตางประเทศ ดวยเหตนทานจงเปนทรกของผบงคบบญชา ลกนอง ศษย และเพอน

รวมงานเปน อยางยง

ดวยความมงมนในการทางาน พรอมทงผลงานอนเปนทยอมรบในดานพยาธวทยาของ รองศาสตราจารย

นายแพทยสวาง เชอหรญ ราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทย เหนสมควรยกยองเชดชเกยรตพยาธ

แพทย ประจาป พ.ศ.๒๕๖๒ ใหแก รองศาสตราจารยนายแพทยสวาง เชอหรญ


13



นายแพทยสาราญ สนแสงแกว

เกดเมอวนท ๑ กรกฎาคม พ.ศ. ๒๔๗๗ ทตาบลศรราช อาเภอบางกอกนอย จงหวดธนบร ปจจบนอาย ๘๕

ป จบการศกษาเภสชศาสตรบณฑต จากมหาวทยาลยแพทยศาสตร ในป พ.ศ. ๒๕๐๑ และแพทยศาสตรบณฑต จาก

คณะแพทยศาสตรโรงพยาบาลจฬาลงกรณ มหาวทยาลยแพทยศาสตร เมอป พ.ศ. ๒๕๐๖ และเขารบราชการเปน

แพทยประจา โรงพยาบาลพทธชนราช สงกดกรมการแพทย ในป พ.ศ. ๒๕๐๗ ในแผนกอายรกรรม และในป

๒๕๐๘-๒๕๑๐ ไดเปนผประสานงานและควบคมการปฏบตงานของเจาหนาทในโครงการทดลองปฏบตงานรวมกน

ของกรมวทยาศาสตรการแพทย กรมการแพทย และกรมอนามย ซงจดขนทพษณโลก โครงการดงกลาวนนเองทเปน

ตนกาเนดของศนยวทยาศาสตรการแพทยของกรมวทยาศาสตรการแพทยตอมาในปจจบน

ในระหวางป พ.ศ. ๒๕๑๐-๒๕๑๑ ไดเขาศกษาในบณฑตวทยาลย มหาวทยาลยแพทยศาสตร ภายใตการ

อบรมของนายแพทยณฐ ภมรประวต ทคณะแพทยศาสตรโรงพยาบาลรามาธบด และไดรบประกาศนยบตรชนสง

วทยาศาสตรการแพทยคลนก สาขาพยาธวทยา หลงจากนนไดกลบมาปรบปรงงานชนสตรโรคของโรงพยาบาลพทธ

ชนราช ใหเปนแผนกพยาธวทยาทครบถวนทงพยาธวทยาคลนก พยาธวทยากายวภาค และนตเวชศาสตร นบเปน

พยาธแพทยคนแรกของกระทรวงสาธารณสขในพนทเขตภาคเหนอตอนลาง ทาใหโรงพยาบาลพทธชนราช ซงเปน

โรงพยาบาลภมภาคเขาสมาตรฐานสากล คอเปนโรงพยาบาลทมพยาธแพทย

นายแพทยสาราญ สนแสงแกว ไดเกษยณราชการในป พ.ศ. ๒๕๓๗ แตตองปฏบตหนาทตอไปอก ๓ ป

(เนองจากพยาธแพทยทจะทาหนาทแทนกาลงอยในระหวางการลาไปศกษาตางประเทศ) หลงจากนนทานกไดเขา

เปนอาจารยในภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยนเรศวร ในยคตงตนอก ๘ ป (พ.ศ. ๒๕๔๐-

๒๕๔๗)

นายแพทยสาราญ สนแสงแกว ไดอทศตนของการเปนแพทยทงหมดใหกบ ‘พยาธวทยา’ โดยใหบรการทงใน

จงหวดพษณโลกและจงหวดใกลเคยง งานนตเวชศาสตรกเปนงานทโดดเดนอกดานหนงและไดรบความเชอถอเปน

อยางมาก มผทสบทอดภารกจของทานในดานน ปรากฏเปนทรจกของประชาชนทวไปคอ แพทยหญง คณหญง

พรทพย โรจนสนนท นนเอง ในดานการเรยนการสอน นายแพทยสาราญ สนแสงแกว เปน ‘คร’ ผประสทธประสาท


14

ความรดานพยาธวทยาแกนกศกษาพยาบาลในจงหวดพษณโลกและอตรดตถ มาโดยตลอด รวมทงนสตแพทย ของ

มหาวทยาลยนเรศวร ในชวงหลงเกษยณอกดวย นอกจากนทานยงเคยเปนอาจารยพเศษ สอน ‘วทยาศาสตรสขภาพ’

ใหแกมหาวทยาลยราชภฏพบลยสงคราม และทานยงเปน ‘คร’ ผ สอนดนตรไทยและจดตงวงดนตรไทยไวใหแก

วทยาลยพยาบาลพทธชนราชและโรงพยาบาลพทธชนราช นบเปนการสบทอดศลปวฒนธรรมของชาตเอาไวใหคงอย

สบไป

ดวยความมงมนในการทางาน พรอมทงความทมเทในการถายทอดความรและงานบรการทางพยาธวทยาของ

นายแพทยสาราญ สนแสงแกว ราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทยเหนสมควรยกยองเชดชเกยรตพยาธ

แพทยประจาป พ.ศ. ๒๕๖๒ ใหแก นายแพทยสาราญ สนแสงแกว


15



ผชวยศาสตราจารย นายแพทยเสถยร สขพณชนนท

นายแพทยเสถยร สขพณชนนท เกดเมอวนท ๑๐ พฤษภาคม ๒๕๐๐ จบการศกษาแพทยศาสตรบณฑต

(เกยรตนยมอนดบ ๒) จากคณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล มหาวทยาลยมหดล และสอบไดวฒบตรผเชยวชาญ

ในการประกอบวชาชพเวชกรรมสาขาอายรศาสตร และวฒบตรโลหตวทยา จากจากคณะแพทยศาสตรศรราช

พยาบาล ไดรบราชการเปนอาจารยอยทคณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยศรนครนทรวโรฒ ในป พ.ศ.๒๕๓๒

ตอมา ไดโอนยายมาเปนอาจารยทภาควชาพยาธวทยาคลนก คณะแพทยศาสตรศรราชพยาบาล ในป ๒๕๓๖

และสอบหนงสออนมตสาขาพยาธวทยาคลนก เมอป ๒๕๕๑ ทานเปนผทมความสภาพ มอธยาศยด เปนมตรและให

เกยรตทกคน มความนอบนอมตอผอาวโส มคณธรรมจรยธรรมเปนทยอมรบอยางกวางขวาง ดงจะเหนไดจากรางวล

ในดานจรยธรรมตางๆ อาท อาจารยดเดนของสภาอาจารยศรราชทางปรคลนก เกยรตบตร “จรยธรรม สรรเสรญ”

จากแพทยสมาคมแหงประเทศไทย ในพระบรมราชปถมภ โลเกยรตคณ อาจารยแพทยของคณะแพทยศาสตรศรราช

พยาบาล ผปฏบตงานดเดนในเชงคณธรรมจรยธรรมจากแพทยสภา เปนผทตงใจถายทอดวชาความรพยาธวทยา

คลนกใหกบทงนกศกษาแพทย แพทยประจาบาน และยงเปนอาจารยพเศษใหกบนกศกษาบณฑตวทยาลย หลกสตร

พยาบาลศาสตรมหาบณฑต (หลกสตรนานาชาต) มหาวทยาลยมหดล เปนทชนชมของนกศกษา จนไดรบรางวลทน

เจาพระยาพระเสดจสเรนทราธบด ซงเปนรางวลทยกยองเชดชครแพทย

ในสมยทนายแพทยเสถยร สขพณชนนท ดารงตาแหนงหวหนาภาควชาพยาธวทยาคลนก เปนผทมสวนสาคญ

ทชวยใหภาควชาพยาธวทยาคลนกและทมสหสาขาวชาชพของคณะแพทยศาสตรศรราชพยาบาลไดรบการรบรอง ISO

22870 เปนแหงแรกในเอเชยอาคเนย ในฐานะผจดการคณภาพ ทานเอาใจใสงานบรการของภาควชาเปนอยางด

คานงถงผปวยเปนหลก จะไปทหองเจาะเลอดในตอนเชาเปนประจา ซงเปนชวงทจะมผปวยมารบบรการเปนจานวน

มาก

ในการกากบดแลภาควชาฯ ทานจะรบฟงความคดเหนของผอน ใจเยน มความอดทนสง และใหอภยอยเสมอ ทา

ใหเปนทเคารพรกของบคลากรของภาควชาฯ ชวยงานของราชวทยาลยพยาธแพทยและสมาคมพยาธวทยาคลนกไทย

มาอยางตอเนอง และเคยดารงตาแหนงนายกสมาคมพยาธวทยาคลนกไทยอยหลายสมย


16

หลงจากเกษยณอายราชการกยงมาชวยงานของภาควชาและคณะฯ โดยเปนทปรกษาโดยไมรบคาตอบแทน และ

ยงชวยสอนทงนกศกษาแพทย แพทยประจาบานพยาธวทยาคลนก และแพทยประจาบานโลหตวทยาทมา elective

อยางตอเนอง

ดวยความมงมนในการทางาน พรอมทงผลงานอนเปนทยอมรบในดานพยาธวทยาคลนกของ นายแพทยเสถยร

สขพณชนนท ราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทย เหนสมควรยกยองเชดชเกยรตพยาธแพทย ประจาป

พ.ศ.๒๕๖๒ ใหแก นายแพทยเสถยร สขพณชนนท


17



รองศาสตราจารยแพทยหญงอมพร แจมสวรรณ

รศ.พญ.อมพร แจมสวรรณ เกดเมอวนท ๓๑ มกราคม ๒๕๐๐ จบการศกษาวทยาศาสตรบณฑต สาขา

เทคนคการแพทย จากมหาวทยาลยมหดล ป ๒๕๒๑ จบนตศาสตรบณฑต จากมหาวทยาลยรามคาแหง ป ๒๕๒๙ จบ

วทยาศาสตรมหาบณฑต สาขานตวทยาศาสตร จากคณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล มหาวทยาลยมหดล ป ๒๕๒๓

จบแพทยศาสตรบณฑต จากคณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน ป ๒๕๓๔ ไดรบวฒบตรแสดงความรความ

ชานาญในการประกอบวชาชพเวชกรรมสาขาพยาธวทยากายวภาคศาสตร จากแพทยสภา ปพ.ศ.๒๕๓๙ และไดรบ

หนงสออนมตแสดงความรความชานาญในการประกอบวชาชพเวชกรรม สาขานตเวชศาสตร จากแพทยสภา ป พ.ศ.

๒๕๔๒

เขารบราชการในตาแหนงอาจารย ทภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกนเมอ

วนท ๑๔ กรกฎาคม ๒๕๒๓ ไดรบแตงตงใหเปนผชวยศาสตราจารย เมอวนท ๒๗ กนยายน ๒๕๒๖ และไดรบแตงตง

ใหเปนรองศาสตราจารย เมอวนท ๑๓ ตลาคม ๒๕๓๕

เปนผมความร ทกษะ และมความสามารถไมวาจะเปนงานทางดานการเรยนการสอน การบรการ

รกษาพยาบาล บรการวชาการ และงานวจย ไดรเรมจดตงหองปฏบตการวตถพยานทางชวะในกรณความผดทางเพศ

เปนครงแรกจนถงปจจบนหองปฏบตการกยงไดรบตวอยางสงตรวจจากโรงพยาบาลทงจงหวดและชมชนมาอยาง

ตอเนองและจานวนมากขนเรอย ๆ ความสามารถทางวชาการ การพฒนาในดานการเรยนการสอน เปนหนงในผ

รเรมเปดสอนวชาเลอกนตวทยาศาสตรเบองตนระดบปรญญาตร เมอ ๓๐ กวาปทแลว และสบเนองจากถง

ปจจบน กอรปกบเปนอาจารยพยาธแพทยทมความวรยะ อตสาหะ มคณธรรม จรยธรรม และระเบยบวนย

ปฎบตงานดวยความวรยะสาหะ พฒนาทางดานการเรยนการสอนแพทยศาสตรบณฑต และแพทยประจาบานสาขา

พยาธวทยากายวภาคศาสตร และงานทางดานนตพยาธแพทย และนตเวชศาสตร ทภาควชานตเวชศาสตร คณะ

แพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน เปนนตพยาธแพทย นอกจากงานดานการเรยนการสอน และงานบรการแลว ยง

ไดมผลงานวจย และนาเสนอผลงานวจยอยางสมาเสมอตลอดชวตการทางานทผานมา โดยไดสรางผลงานทาง

วชาการใหแก ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน อยางตอเนอง จะเหนวาทานเปน

แบบอยางทดทงดานการทางานและการดาเนนชวตทวไป เปนแบบอยางของพยาธแพทย รกในวชาชพทางดาน


18

นตเวช ทเหนคณคาและความงดงามทซอนอยในงานทางดานนตพยาธ ในฐานนตพยาธแพทย แมวานตพยาธแพทย

จะไมมหนาทหลกในการรกษาผปวย แต สามารถชวยใหความยตธรรมแกคกรณทงสองฝายในกรณผปวยคด และให

ความยตธรรมแกผเสยชวตในกรณเปนศพคด ราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทย เหนสมควรยกยองเชด

ชเกยรตพยาธแพทย ประจาป พ.ศ.๒๕๖๒ ใหแกรองศาสตราจารยแพทยหญงอมพร แจมสวรรณ


19


บคลากร สายสนบสนนงานดานพยาธวทยากายวภาค


คณ จารพรรณ ปนทอง

เกดเมอวนท ๓ มถนายน พ.ศ. ๒๔๙๗ ปจจบนอาย ๖๔ ป จบการศกษาวทยาศาสตรบณฑต จากคณะ

วทยาศาสตร มหาวทยาลยเกษตรศาสตร เมอป พ.ศ. ๒๕๑๘ และจบการศกษาวทยาศาสตรมหาบณฑต พยาธ

ชววทยา จากคณะวทยาศาสตร มหาวทยาลยมหดล เมอป พ.ศ. ๒๕๓๐ เขารบราชการเปนนกวทยาศาสตรการแพทย

ทสถาบนพยาธวทยา กรมการแพทย กระทรวงสาธารณสข ปฏบตหนาทในกลมงานศลยพยาธ ป พ.ศ. ๒๕๒๑-

๒๕๒๕ จากนนไดปฏบตราชการในงานอมมโนฮสโตเคม กลมงานชนสตรพเศษ ป พ.ศ. ๒๕๒๘-๒๕๕๐ เคยไดรบ

การคดเลอกเปนขาราชการดเดนของสถาบนพยาธวทยา และระดบกรมการแพทย ผลงานเดนไดรบโลเกยรตคณ

(ดเดน) จากกรมการแพทย กระทรวงสาธารณสข ในการบรรยายเรองเทคนคการยายเนอเยอเพอการวนจฉยทาง

พยาธวทยากายวภาค ในการประชมวชาการกรมการแพทยประจาป พ.ศ.๒๕๔๔ การพฒนาเทคนคการยายเนอเยอน

ชวยแกปญหาขอจากดของตวอยางเนอเยอชวยใหสามารถเพมการยอมอมมโนฮสโตเคมใหกบพยาธแพทย ปจจบนได

เกษยณอายราชการ อายการทางานกบหนวยงานรวม ๒๙ ป ๒ เดอน ตาแหนงกอนเกษยณ นกวทยาศาสตร

การแพทย 7ว หวหนางานอมมโนฮสโตเคม กลมงานชนสตรพเศษ สถาบนพยาธวทยา

คณ จารพรรณ ปนทอง ไดอทศตน เสยสละประโยชนสวนตน ทมเทใหกบงานดานบรการ งานดานการเรยน

การสอน งานดานการวจย มผลงานและพฒนางานทางดานอมมโนฮสโตเคม มประโยชนตอพยาธวทยากายวภาคจน

เปนทยอมรบและเชอถอจากหนวยงานตางๆ อกทงยงบรหารงานทอยในความรบผดชอบใหดาเนนไปอยางม

ประสทธภาพและเกดประโยชนสงสดแกผปวย นกศกษาและองคกร ทานไมเคยยอทอตอความเหนดเหนอยและ

อปสรรคตางๆ ยงคงมงมนปฏบตหนาทในฐานะนกวทยาศาสตรการแพทยทเหนแกประโยชนของผปวยเปนสาคญ

เสมอมา

ดวยความมงมนในการทางาน พรอมทงผลงานอนโดดเดนดานงานบรการทางพยาธวทยา ราชวทยาลย

พยาธแพทยแหงประเทศไทย เหนสมควรประกาศยกยองเชดชเกยรต บคลากรสายสนบสนนงานดานพยาธ

วทยากายวภาค ประจาป พ.ศ.๒๕๖๒ ใหแก คณ จารพรรณ ปนทอง เพอเปนเกยรตสบไป


20


บคลากร สายสนบสนนงานดานพยาธวทยากายวภาค


นกเทคนคการแพทย ปรชา เรองเวชวรชย

นายปรชา เรองเวชวรชย สาเรจการศกษาปรญญาวทยาศาสตรบณฑต(เทคนคการแพทย) จากคณะ

แพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย ในปการศกษาพ.ศ. ๒๕๑๘ เขารบราชการตาแหนงนกเทคนคการแพทย

ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย ตงแตวนท ๒๗ มกราคม พ.ศ.๒๕๒๐

โดยนบตงแตปฏบตงานในภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย มาเปนเวลา

มากกวา ๔๐ ป นายปรชา เรองเวชวรชย เปนผมสวนรวมกบพยาธแพทย ในการรเรม พฒนาการตรวจทาง

หองปฏบตการทางพยาธวทยา โดยใชเทคโนโลยททนสมยเปนแหงแรกของประเทศ อาทเชน การศกษาทาง

Immunohistochemistry ดวยว ธ ต า งๆ รวมท ง เทคนคการใช Microwave และ เค รองอต โนมต ในการยอม

Immunohistochemistry และมสวนในการบกเบกการใชเทคนคอณพยาธวทยาในการตรวจเชคชนเนอ สาหรบการ

วนจฉยโรคมะเรงตอมนาเหลองดวย

นายปรชา เรองเวชวรชย เปนนกเทคนคการแพทยเพยงคนเดยวทไดเปนคณะอนกรรมการโครงการประกน

คณภาพภายนอกการยอมอมมโนเคม ดชนพยากรณโรคมะเรงเตานม (External Quality Assurance Program for

Breast cancer Biomarkers by immunohistochemistry) โดยราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทย โดยเรม

ปฏบตงานในโครงงานตงแตพ.ศ.๒๕๔๕ จนถงปปจจบน

ในชวงระยะเวลาของการปฏบตงานในภาควชาพยาธวทยา นายปรชา เรองเวชวรชย ไดมการคนควาหา

ความร เพอพฒนาตนเองอยสมาเสมอจนเปนผทมความเชยวชาญในดานเทคนคการยอมตางๆ และเปนผให

คาแนะนาการพฒนาวชาการและการแลกเปลยนประสบการณแกบคลากรทปฏบตงานเกยวของกบการบรการการ

ตรวจอมมโนดชนพยากรณโรคมะเรงเตานม โดยแนะนาหลกการทถกตอง มความเหมาะสมกบแตละสถาบนและม

ความเปนปจจบน เพอใหสอดคลองกบเกณฑการอานผลของพยาธแพทย ทาใหการทางานมมาตรฐานและเปนท

ยอมรบมากขนเพอประโยชนและประสทธผลของการใชยาในการดแลรกษาแกผปวยมะเรงเตานม


21

นอกเหนอจากภารกจดงกลาว นายปรชา เรองเวชวรชย ยงเปนผทมความสามารถในการบรหารทรพยากร

อยางถกตองและประหยด โดยเปนผทใหคาปรกษาและรวมพจารณา ในการเลอกซอนายาและสารเคมตางๆ ท

จาเปนตองใชในหองปฏบตการ ทาใหหนวยงานสามารถประหยดงบประมาณในการซอนายาและสารเคมไดเปน

จานวนมาก

ดวยผลงานและความมงมนในการปฏบตงานดานพยาธวทยา จนเกดประโยชนตอสถาบนและสวนรวม

ดงกลาวขางตน ราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทยเหนสมควรประกาศยกยองเชดชเกยรต บคลากร

สายสนบสนนงานดานพยาธวทยากายวภาค ประจาป พ.ศ. ๒๕๖๒ ใหแก นายปรชา เรองเวชวรชย เพอเปน

เกยรตสบไป


22


บคลากร สายสนบสนนงานดานพยาธวทยาคลนก


นกเทคนคการแพทยหญง สทธจร เกยรตวชญ

นกเทคนคการแพทยหญง สทธจร เกยรตวชญ เกดเมอวนท ๒๐มถนายน ๒๔๙๕ จบการศกษาวทยา

ศาสตรบณฑต สาขาเทคนคการแพทย จากคณะเทคนคการแพทย มหาวทยาลยมหดลเรมปฏบตงานในตาแหนงนก

เทคนคการแพทยทภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตรศรราชพยาบาลสาขา

เคมคลนก ตงแต พ.ศ. ๒๕๒๑ ทานมความใฝเรยนร ลาศกษาตอระดบปรญญาโทชวเคม คณะแพทยศาสตรศ

รราชพยาบาล เมอป พ.ศ. ๒๕๒๔ และจบการศกษาเมอป พ.ศ. ๒๕๒๗ ไดรบมอบหมายใหรบผดชอบดแลงานดาน

เคมคลนก และเมอมการกอตงเปนภาควชาพยาธวทยาคลนก เมอ พ.ศ.๒๕๓๒ ทานกไดปฏบตงานรวมกบอาจารยท

เปนพยาธแพทยสาขาพยาธวทยาคลนกไดเปนอยางดยง และเปนผสอนแพทยประจาบานพยาธวทยาคลนกในดาน

วธการตรวจทางหองปฏบตการ ตอมา มการยบรวมสาขาเพอทาใหเกดประสทธภาพและลดตนทน เปนการ

เปลยนแปลงครงใหญของภาควชาฯ จาเปนตองมนกเทคนคการแพทยทอาวโสชวยดแลดานคณภาพโดยรวม ทานได

ใหความรวมมอเปนอยางด และมการจดตงหนวยควบคมคณภาพ (QC unit) และเมอภาควชาฯ จะพฒนาคณภาพ

หองปฏบตการสมาตรฐานสากล ISO 15189 ทานไดรบมอบหมาย ใหดารงตาแหนง หวหนาสานกงานบรหาร

คณภาพและประสทธภาพ และดวยความทมเทในการทางาน ไมยอทอตออปสรรคปญหาตางๆ จงเปนผทมสวน

สาคญททาใหหองปฏบตการของภาควชาฯ ไดรบการรบรองมาตรฐานดงกลาว และเปนกาลงสาคญของภาควชา

พยาธวทยาคลนกมาตลอด หลายครงทเกดปญหาความไมพอใจของผปวยทหองเจาะเลอด ดวยบคลกความใจเยน

สภาพ และรบฟง ทาใหสามารถแกปญหาความขดแยงหรอความไมพอใจของผปวยไดอยางมประสทธภาพ เปนทพง

ของนอง ๆ นกเทคนคการแพทยทปฏบตงานอยหนางาน ทตองพบผปวยโดยตรง ชวยแบงเบาภาระของพยาธแพทย

เมอคณะแพทยศาสตรศรราชพยาบาล มนโยบายพฒนางานบรการการตรวจนาตาลในเลอด ณ จดดแลผปวย ตาม

มาตรฐาน ISO 22870 ทานเปนผทมสวนสาคญ เนองจากเปนการทางานแบบสหสาขาวชาชพ จาเปนอยางยงทตอง

มการประสานงานระหวางหนวยงาน ซงทานทาหนาทนไดเปนอยางด ลดความขดแยง ทาใหเกดความสามคค


23

ดวยความมนาใจ ใสใจในความเดอดรอนของผอน ทาใหทานเปนทรกของคนในภาควชาฯ เวลามปญหาไม

วาจะเรองงานหรอเรองสวนตวกจะมาปรกษา แมภายหลงจากเกษยณอายราชการแลวกยงมาชวยงานของภาควชาฯ

ในฐานะทปรกษาคณะฯ ดวยความขยนขนแขง และมสวนชวยใหภาควชาฯ ไดรบการรบรอง ISO/IEC 17043

ดวยความทมเทในการปฏบตงาน และมผลงานจนเปนทประจกษ ราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศ

ไทย เหนสมควรประกาศยกยองเชดชเกยรต บคลากรสายสนบสนนงานดานพยาธวทยาและนตเวช ประจาป

พ.ศ. ๒๕๖๒ ใหแก นกเทคนคการแพทยหญง สทธจร เกยรตวชญ เพอเปนเกยรตสบไป


24

ABSTRACT


25

So much effort to ‘Help’ our patients : But Why ‘Failure’

Author (s) Affiliation (s) Dr.Chanpen Choprapawon, M.D., M.P.H.

Email of presenter: [email protected]

Abstract

Strong country health information systems need to generate good evidence information for health informing planning, resource allocation and accountability. It is accepted worldwide that information on causes of deaths (CoD) is essential for planning, implementing, monitoring and evaluating public health at all levels. Thailand has long history to implement computerized system on civil registration to cover national vital statistics, including birth – death – population changes. During this few decades, the completeness of vital registration is nearly 95%. However, world report from WHO during several decades indicated that, Thailand has high ill-defined causes of deaths, ranking one of the top 5. In 2015, World Health Statistics reported that Thailand had 29% ill-defined causes of deaths. However, if we included Garbage Code, this figure would arise to 40%. During 2012-2015, the author had verified causes of deaths in 15 provincial hospitals, and found that ill-defined causes of deaths were high from 50-75%. Most of these ill-defined causes of deaths were sepsis, pneumonia, renal failure, heart failure, which were the common complication from other chronic diseases. The author will give some main pitfalls of medical certified causes of deaths in Thailand.


26

What is risk and how is it measured?

Author (s) Affiliation (s) Piti Ungarreevittaya Department of Pathology, Faculty of Medicine, Khon Kaen

University


Abstract

Risk in epidermiology also usually refers to the likelihood (probability) of people who are exposed to certain factors (risk factors) will subsequently develop a particular disease. The investigators obtain estimate of risk by observing the relationship between exposure to possible risk factors and the subsequent incidence of disease. Most of studies of risk are observational studies and are either cohort studies.


27

รไหม Excel …..ชวยงานวจยไดมากเพยงใด ?

Author (s) Affiliation (s) Assistant Professor Preechaya Wongkrajang

Department of Clinical Pathology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University


Abstract

There are many softwares for analyzing, and visualize data such as IBM SPSS Statistics for Windows, STATA, etc. However, Microsoft Excel is the go-to product for people looking to analyse of data. There are more than 500 functions in Microsoft Excel for many purposes such as statistical analysis for research, business management, etc. This section’ve selected some features that are usefulness for research. These functions are Pivot table&graph, common Excel Data Analysis functions (mean, median, standard deviation, correlation, regression), Data Analysis Tools (Descriptive Statistics, regression) and graph (histogram, Bland and Altman plot, linear regression graph).


28

Bringing 100% Digital and Artificial Intelligence into Pathology Diagnosis

Author (s) Affiliation (s) Junya Fukuoka, MD. PhD. Andrey Bychkov, MD. PhD. Kishio Kuroda, MD. PhD.

Nagasaki University Graduate School of Biomedical Sciences Kameda Medical Center


Abstract

Recent progress of digital pathology and web communication tools enables us to expand our pathology work in several different ways. As was happening for radiology field, fully digitized condition give us several options to the routine workflow. First and the easiest one is a freedom to select places to work. With enough speed of internet connection, one can connect to pathology images and virtual office and possibly to LIS. It may require supports of secretory or technicians however, one can design completely remote work-desk in anywhere with reasonable costs. The second option is an innovation of image analysis. Recent progress of artificial intelligence (AI) especially deep neural network shows high potential of its usage in clinic. In collaboration with AI, we may be able to add more useful information to patients and clinicians. The potentials of AI are beyond our imaginations for sure, however, in the session, I will focus on the current situations of AI in the field of pathology and introduce what we already have started with AI in our laboratories as a part of routine clinic.


29

Spurious low creatinine results in ICU patients

Author (s) Affiliation (s) Kanit Reesukumal Department of Clinical Pathology, Faculty of Medicine Siriraj

Hospital, Mahidol University


Abstract

การตรวจ creatinine ดวยวธ enzymatic มความแมนยามากกวา และถกรบกวนการตรวจวเคราะหนอยกวา

วธ Jaffe แบบดงเดม สมาคมโรคไตแหงประเทศไทยจงมคาแนะนาใหหองปฏบตการเปลยนวธการตรวจ creatinine

จากวธ Jaffe เดมเปนวธ enzymatic เพอใหการรายงานผลอตราการกรองของไต (estimated glomerular filtration

rate) มความแมนยามากขน

Catecholamines เปนสาร vasoactive ทใชบอยในผปวยวกฤต พบมการรายงานวาทาใหผลการตรวจ

creatinine ดวยวธ enzymatic มคาตาลวงไดหากมการปนเปอนของสารดงกลาวในสงสงตรวจ ผเขยนรายงานผปวย

วกฤต 2 รายทมคา creatinine เปลยนแปลงขนลงอยางรวดเรวภายในเวลา 10-18 ชวโมง ทง ๆ ทไมไดรบการ

รกษาดวยวธบาบดทดแทนไต ผปวยทงสองรายไดรบสาร vasoactive คอ dopamine และ norepinephrine

ตามลาดบ และเปนการเกบเลอดจากสาย catheter เมอไดรบคาแนะนาจากหองปฏบตการใหเจาะเกบเลอดจากคน

ละตาแหนงทใหสาร vasoactive ดงกลาว คา creatinine กกลบมาเปนคาทควรจะเปน นอกจากนเมอนาสงสงตรวจ

ทใหคาตาลวงนนไปตรวจดวยวธ Jaffe กไมพบวาใหคาตาลวงเหมอนการตรวจดวยวธ enzymatic

อยางไรกตามสงสงตรวจดงกลาวไมไดถกนาไปวดคา catecholamines เนองจากสงสงตรวจทเหมาะสม

สาหรบการตรวจ catecholamines คอ serum ทาใหไมสามารถทดสอบยนยนไดวามปรมาณสาร catecholamines

ในสงสงตรวจดงกลาวหรอไม

หองปฏบตการทใชวธทดสอบ enzymatic creatinine assay ควรมความระมดระวงในกรณการเกบเลอดจาก

สาย catheter ทมการใช vasoactive drugs อาจพบคา creatinine ตาลวงได หองปฏบตการควรใหคาแนะนาในกรณ

การเกบเลอดจากสาย catheter และในกรณทสงสยวาผลการทดสอบ creatinine ตาลวงนนอาจเกดจาก vasoactive

drugs อาจจาเปนตองมวธการตรวจ Jaffe creatinine ไวทดสอบเพอยนยนผลกอนการออกผลการทดสอบไปยง

ผใชบรการ


30

Drugs against obesity

Author (s) Affiliation (s) Peerayuht Phuangphung Department of Forensic Medicine, Siriraj Hospital, Mahidol

University, Thailand

Email of presenter: [email protected], [email protected]

Abstract

The awareness of using slimming products and dietary supplements adulterated with anti-obesity drugs is increasing in Thailand. The common drug class adulteration found in these products is the appetite suppressant group including phentermine, fenfluramine and particularly sibutramine.The chemical structures of these drugs are amphetamine analogues. These three drugs have different mechanisms because the effect of phentermine mainly results from the increase of norepinephrine whereas the effect of fenfluramine is mainly caused by serotonin. The effect of sibutramine results from the increase of both norepinephrine and serotonin. The use of combination of fenfluramine-phentermine (fen-phen) was associated with pulmonary arterial hypertension and valvular heart disease while the use of phentermine alone did not increase this risk. The later study reported that using d-fenfluramine alone could be associated with valvular heart disease. The use of sibutramine in patients with cardiovascular risks increased risks of non-fatal myocardial infarction and non-fatal stroke. In addition, sibutramine was associated with deaths from cardiac arrhythmia and acute myocardial infarction. Toxicological analysis for these three drugs includes the analysis of parent drugs and metabolite forms and chiral analysis for d-fenfluramine in racemic drugs. It was reported that around 18-39% of slimming products and dietary supplements in Thailand were adulterated with sibutramine. Thus, it shoud be aware that these drugs may be possibly related to the cause of death of people who take slimming products and dietary supplements and pathological findings which can be found from these drugs should be considered. Keywords: anti-obesity drugs, appetite suppressant, phentermine, fenfluramine, sibutramine


31

Reporting thyroid cancer – A checklist for pathologists

Author (s) Affiliation (s) Andrey Bychkov, MD, PhD Department of Pathology, Kameda Medical Center, Kamogawa,

Chiba, Japan


Abstract

In the modern era, pathology reports require many prognostically relevant histological parameters necessary for patient management. The College of American Pathologists provides the most comprehensive and regularly updated protocol for the examination of specimens from patients with carcinomas of the thyroid gland. Synoptic reporting considers a use of structured checklists to produce more complete and standardized medical reports. Reporting protocol is aimed to supply clinicians with information required for cancer staging (AJCC/TNM) and initial risk stratification. Thyroid cancer staging predicts mortality, a relatively rare event in thyroid cancer (2%), while risk stratification scheme is aimed to predict cancer recurrence (10-20%). Most reports include the presence and extent of (i) capsular invasion, (ii) vascular invasion, (iii) extrathyroidal extension, (iv) cut margin status (completeness of surgery), and (v) the number and size of lymph nodes with metastatic carcinoma. Regarding the histological diagnosis of primary carcinoma, (vi) the presence of aggressive histology and (vii) its proportions are required in standard pathology reports for follicular cell thyroid carcinomas. This talk will provide an overview of existing reporting schemes with a special emphasis on the histopathological features required for the accurate stratification of recurrence risk. Typical presentation and pitfalls will be illustrated and discussed.


32

Update in Clinical Chemistry

Author (s) Affiliation (s) Busadee Pratumvinit, MD Department of Clinical Pathology, Faculty of Medicine Siriraj

Hospital, Mahidol University, Thailand


Abstract

This session will include several topics regarding clinical chemistry. The first section is the keeping up with the consensus guideline. This part will summarize current guidelines related to the use of cardiac troponin in acute coronary syndrome, thyroid function in pregnancy, diabetes standard of care, and cholesterol. The second section is the keeping up with Clinical & Laboratory Standards Institute (CLSI) guidelines. This latter part will summarize new released CLSI guidelines such as analysis of body fluids in clinical chemistry, and establishing and verifying an extended measuring interval through specimen dilution and spiking.


33

O

ral Prognostic significance of epithelial to mesenchymal transitions-related

markers in oral squamous cell carcinoma

Author (s) Affiliation (s) Chimi Wangmo, MD1 Nattinee Charoen, MD 1 Arunee Dechaphunkul, MD 2 Paramee Thongsuksai, MD 1

1 Department of Pathology, Prince of Songkhla University 2 Department of Medicine, Prince of Songkhla University


Abstract

Background: Oral squamous cell carcinoma (OSCC) has poor prognosis despite advancement in treatments. Poor survival could be attributed to local recurrence and metastases. Epithelial to mesenchymal transition (EMT) is a process characterized by loss of epithelial cell junction proteins like E-cadherin and the acquisition of mesenchymal protein like vimentin. It has been implicated in promoting carcinoma invasion and metastasis. We aimed to evaluate the association between the expression of E-cadherin and vimentin with clinicopathological characteristics and 5-year overall survival in oral squamous cell carcinoma (OSCC).

Materials and Methods: A total of 200 surgically resected OSCC patients treated during 2008-2011 were included. The protein expression analysis was performed using immunohistochemical technique on paraffin-embedded microarray tissue slides. Immunoreactivity of proteins were classified into two groups using score of intensity of expression multiplied by percentage of positive tumor cells. A combined analysis was performed by adding scores of E-cadherin and vimentin expression to determine Epithelial to mesenchymal transition status. The EMT status was then classified into absent, partial and complete groups. The association between protein expression and clinicopathological characteristics were analyzed by chi-square test. The Kaplan-Meier method was used to calculate the survival probability, whilst the log-rank test was performed to compare the differences among the survival curves of each parameter. The Cox proportion hazard model was used to evaluate independent prognostic parameters .

Result: The median survival time was 48 months. Twenty-eight (14%) tumors showed loss of E- cadherin expression and 172 (86%) showed preserved E-cadherin expression. Vimentin was negative in 113 (56.5%) tumors and positive in 87(43.5%). Nighty nine (49.5%) tumors showed no EMT, 87(43.5%) show partial EMT and 14(7.5%) had complete EMT phenotype. E-cadherin (P=0.008) and EMT status (P=0.02) were significantly associated with lymph node metastasis. E-cadherin and vimentin were significantly associated with 5- year overall survival with HR 1.94, 95%CI (1.19-3.16) and HR 1.85, 95% CI (1.26-2.7) respectively. EMT status was also significantly associated with 5-year overall survival, the hazard ratio increased with EMT progression. Complete EMT (loss of E-cadherin expression and positive vimentin) status had higher hazard ratio then individual proteins (HR 2.88, 95% CI (1.44-5.79)).

Conclusion: Though both E-cadherin and vimentin expression could act as an independent prognostic factor, a combined evaluation of E-cadherin and vimentin expression to evaluate EMT status could provide a stronger indicator of prognosis in OSCC in addition to age, stage and treatment modality in surgically resected oral squamous cell carcinoma.


34

O

ral Evaluation of renal allograft protocol biopsies in the early and after

transplantation in One Thailand medical school: A histopathological point of view

Author (s) Affiliation (s) Krit Harncahroenkul, MD1 Kroonpong Iampenkhae, MD2 Natavudh Townamchai, MD3

1 Department of Pathology, Faculty of Medicine, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand 2 Division of Nephrology, Department of Medicine, Faculty of Medicine, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand 3 Excellent Center for Organ Transplantation, King Chulalongkorn Memorial Hospital, Bangkok, Thailand 4 Renal Immunology and Transplant Research Unit, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand


Abstract

Background: Protocol renal allograft biopsy proves to be the valuable tools for quiet sometimes. Since many types of rejection is considered serious consequence of the renal transplantation, protocol biopsy is very useful to predict the graft outcome and provide justified and correct graft information to clinician. Many conditions such as acute cellular rejection (ACR), antibody-mediated rejection, calcineurin inhibitor (CNI) toxicity occur insidiously and cannot be detected easily by some clinical measurement. Protocol renal allograft biopsy can mostly detect these conditions at the specific time of post-transplantation period. Some aspects of renal protocol biopsy not only reveal subclinical conditions but also be useful for evaluate treatment outcome and efficacy of immunosuppressive regimen. Although renal biopsy protocol unveils to be carried out some potential procedure complication, low rate of serious complications is appreciated. Even proves to be useful, not every medical center uses it as a standard practice. King Chulalongkorn Memorial Hospital is the first medical school to use renal allograft biopsy protocol in all renal transplant case. Therefore, we performed a retrospective, descriptive data of our renal allograft biopsy protocol from 2014-2016 to evaluate the benefit of early and follow-up of renal allograft protocol as well as data on implication of graft function outcome. And some questions to be answer; What is good and benefit for patient between early or follow biopsy?

Materials and Methods: Renal allograft protocol biopsy specimens collected from January 2015 to December 2017 at King Chulalongkorn Memorial Hospital, were evaluated for many aspects. The biopsy was divided into two groups of patients, according to number of days after transplant. The first group in which biopsy was performed an evaluated within 30 days after renal transplantation, and second group in which it was performed at six months to one year after transplant. With some of analytic aspects, each group was also subdivided into living donor and cadaveric donor.

Result: A total of 148 biopsy specimen were evaluated who fulfill the criteria (true protocol biopsy). No evidence of rejection was detected in 131 (88.5%) biopsies from early biopsy group compared to 116 (78.3%) biopsies from follow up group. Acute tubular necrosis was found in 58 (39.1%) cases in early biopsy group compared to follow group, which show 21 (14.1%) cases. ABMR was diagnosed with 7 (4%) biopsies from early group and 4 (2%) cases from follow up group. No acute cellular rejection was found in early biopsies group compared to 11 (7%) cases in follow up group. Borderline for ACR was detected in 8 (5%) of early biopsies group compared to 18 (12%) biopsies in follow up group. CNI toxicity was found in 5 (3.3%) cases in early group compared to 4 (2.7%) cases in follow up group. One BK viral interstitial case was found only in early biopsy group.

Conclusion: Our data in this study indicates that group of patients with abnormal renal allograft detected by protocol biopsy can be stabilized their graft function by prompt clinical management and monitor adequate use of immunosuppressive drugs. In the long term outcome, the graft survival can be achieved by enable identification of active pathologic processes by renal biopsy protocol which initiate early interventions to arrest or delay progression to overt graft dysfunction or later graft loss.


35

O

ral The comparison outcome between high-grade endometrioid

adenocarcinoma and papillary serous adenocarcinoma of endometrium

Author (s) Affiliation (s) Kornkanok Boonsomnuek, MD Chalong Cheewakriangkrai, MD Sumalee Siriaungkul, MD

Department of Pathology, Faculty of Medicine, Maharaj Nakorn Chiangmai Hospital, Chiangmai, Thailand


Abstract

Background: The aim of this study was to evaluate the post-surgical outcomes and recurrence patterns in patients with high-grade endometrioid adenocarcinoma of endometrium (EC-3) and uterine papillary serous adenocarcinoma (UPSC)

Materials and Methods: A retrospective review of the eligible records of 57 women who underwent surgery for EC-3 and UPSC between January, 2007 and December, 2012. Disease-free (DFS) and overall (OS) survival were calculated using the Kaplan–Meier method.

Result: Recurrences occurred in the following: 5 (10.2%) women with EC-3 versus 3 (37.5%) with UPSC. A median time to recurrence in the group of EC-3 was 20 months (range, 4.1-37.4 months) and in the group of UPSC was 14.3 months (range, 9.1-19.5), p= 0.07. The common pattern of recurrences was distant metastasis (80% vs. 100%) in EC-3 and UPSC, respectively. For patients with EC-3, the 5-year OS probability was 57.4% (95%CI=41.6 to 73.2%) compared to 17.4% (95%CI=-34.6 to 69.4%) for those with UPSC, respectively; p = 0.03.

Conclusion: Patients with UPSC had a worse prognosis compared to those with EC-3. Distant metastasis was common in both EC-3 and UPSC group. Disease relapse occurred most within 2 years after primary treatment.


36

O

ral The prognostic value of programmed cell death ligand 1 (PD-L1) and

mismatch repair (MMR) proteins expression in hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC)

Author (s) Affiliation (s) Jurairat Saelim, MD1 Kanet Kanjanapradit, MD1 Worrawit Wanichsuwan, MD2

1 Department of Pathology, Faculty of Medicine, Prince of Songkla university, Songkhla, Thailand 2 Department of Surgery, Faculty of Medicine, Prince of Songkla university, Songkhla, Thailand


Abstract

Background: Hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) is a common autosomal dominant hereditary syndrome characterized by early age at onset, various types of cancer, and microsatellite instability (MSI). Most recent studies in MSI or mismatch repair (MMR)-defecient colorectal cancer (CRC) have been found to have benefit with immunotherapy. Programmed cell death ligand 1 (PD-L1) plays a key role in host immune evasion. However, the prognostic role of PD-L1 in HNPCC-related CRC patients is not still evaluated. This study aims to investigate the expression of PD-L1 and MMR proteins in HNPCC-related CRC.

Materials and Methods: Tissue microarray (TMA) were constructed from 38 HNPCC-related CRC specimens collected from Songklanagarind hospital during January 2004 and December 2015 by using Amsterdam II Criteria or Revised Bethesda Guidelines. Immunohistochemical staining to PD-L1 (clone 22C3) was performed. MMR proteins (MLH1, MSH2, MSH6, and PMS2) were done by immunohistochemistry.

Result: Thirty-eight cases (100%) showed no PD-L1 expression in neoplastic cells. Nine (23.7%) tumors were MMR-deficient and twenty-nine (76.3%) tumors were MMR-proficient. In the nine MMR-deficient tumors, immunohistochemistry results showed loss of expression in MLH1 (11%), MSH6 (11%), MSH2 combined with MSH6 (22%), and MLH1 combined with PMS2 (56%). No association between MMR proteins status and three-year overall survival in HNPCC-related CRC cases was found (p = 0.09).

Conclusion: PD-L1 and MMR proteins status cannot be used to determine the prognosis in HNPCC patients.


37

O

ral Lymphoma of the ocular adnexa: A retrospective study in a tertiary care

center

Author (s) Affiliation (s) Chanissara Pratchayaprateep, MD1 Pimjai Niparuck, MD2 Paisarn Boonsakan, MD1

1 Department of Pathology, Faculty of Medicine Ramathibodi Hospital, Mahidol University, Bangkok, Thailand 2 Division of Hematology, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine Ramathibodi Hospital, Mahidol University, Bangkok, Thailand


Abstract

Background: Ocular adnexal lymphomas (OALs) are a heterogeneous group of lymphoid neoplasms accounting approximately 1-2% of non-Hodgkin lymphomas and 8% of extranodal lymphomas. The incidence of the tumors has continuously risen. This study aimed to describe the clinicopathologic and immunophenotypic features of OALs.

Materials and Methods: Twenty-nine OAL cases diagnosed in the Department of Pathology, Ramathibodi Hospital between 2007 to 2018 were evaluated retrospectively in terms of age, sex, disease localization, histology, immunophenotype, type of treatment, and outcomes based on the medical records. Pathologic review of all cases was performed according to the World Health Organization classification.

Result: The median age of the 29 patients at diagnosis was 65 years (range 38-82). The patients include 17 males (58.6%) and 12 females (41.4%). Lymphomas involved the eyelid in 14 cases (48.3%), the lacrimal gland in 10 cases (34.5%), conjunctiva in 3 cases (10.3%), and periorbital soft tissue in 2 cases (6.9%). All cases had unilateral involvement. The disease of all patients was diagnosed as B-cell non-Hodgkin lymphoma; 26 (89.65%) of the cases were extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT lymphoma), 1 (3.45%) small lymphocytic lymphoma, 1 (3.45%) diffuse large B-cell lymphoma, and 1 B-cell lymphoma, not otherwise specified (3.45%). Most cases (92%) showed the diffuse infiltrative architectural pattern. Plasma cell component ranged from lesser than 5% to 30% of all cells. All neoplastic cells expressed CD20 and BCL2. Immunoglobulin light chain restriction and aberrant expression of CD43 were found in 17 cases (60.7%) and 6 cases (20.4%) of small B-cell lymphomas, respectively. One case (4.8%) of the patients had bone marrow involvement at diagnosis. The treatment included systemic chemotherapy and radiotherapy. Most patients experienced complete remission.

Conclusion: The majority of OALs were low-grade B-cell lymphomas (MALT lymphoma). The disease commonly occurred in old age with a slight male predominance. Eyelid and lacrimal gland were significant sites of tumor involvement. Lymphoma in the ocular adnexa responded well to conventional treatment.


38

O

ral Phospholipase A2 receptor (PLA2R) status in primary membranous

nephropathy: A single institution study in Thailand

Author (s) Affiliation (s) Chonlada Sakouwjit, MD1 Rujinee Paditaporn, BSc, MSc, PhD2 Mongkon Charoenpitakchai, MD2

1 Department of Anatomic Pathology, Army Institute of Pathology, Bangkok, Thailand. 2 Department of Pathology, Phramongkutklao College of Medicine, Bangkok, Thailand.


Abstract

Background: Membranous nephropathy is an immune mediated glomerular disease which is the major cause of nephrotic syndrome in adult. In Thailand, the prevalence of membranous nephropathy in primary glomerular disease is 15.5%. M type phospholipase A2 receptor (PLA2R) was identified as one of target antigens in primary membranous nephropathy. Our aim is to study the prevalence and pathologic features of PLA2R associated membranous nephropathy in Thai population.

Materials and Methods: We searched the pathology database to identify native renal biopsies with patients with primary membranous nephropathy (without known secondary causes) in our 2015-2017 renal biopsy files at Army Institute of Pathology-Phramongkutklao College of Medicine. Standard light microscopy (LM) and immunofluorescence (IF) were reviewed in all cases. Additionally, immunofluorescence staining for PLA2R was performed on formalin-fixed paraffin embedded tissue in all cases with adequate tissue.

Result: Twenty-two patients with primary membranous nephropathy, ranged from 20 to 72 years old (mean 49.5±14.6) and male/female ratio 2.6/1. Immunofluorescence staining for PLA2R show positive in sixteen cases (72.7%) with ranged from 20 to 72 years old (mean 50.6±13.9) and male/female ratio 4.3/1. Of these, thirteen cases (81.2%) are stage 3 membranous nephropathy, two cases with stage 2 and one case with stage 1. By LM, mesangial hypercellularity was seen in four cases (25%), while glomeruli in remaining cases were normocellular. Endocapillary hypercellularity, crescent and necrosis were not seen in any cases. By IF, granular capillary wall staining was noted with predominantly IgG (intensity: 2+ to 3+) and C3 (intensity: trace to 3+). Other immunoglobulins and complement were negative to minimal capillary wall staining including IgA (intensity: negative to trace), IgM (intensity: negative to 1+) and C1q (intensity: negative to trace), except for one case with IgA dominant (intensity: 2+) granular staining in mesangium which diagnosed as combined PLA2R associated membranous nephropathy and IgA nephropathy. The chronicity is no significant difference between PLA2R associated membranous nephropathy and non-PLA2R associated membranous nephropathy (p = 0.13).

Conclusion: PLA2R associated membranous nephropathy was identified in 72.7% of patients with primary membranous nephropathy. Mesangial hypercellularity are observed in one forth of cases with PLA2R associated membranous nephropathy. Immunofluorescences are not exceeded 1+ intensity for IgM and trace for IgA and C1q. The chronicity is no significant difference between PLA2R and non-PLA2R associated membranous nephropathy.


39

O

ral Application of computer-assisted screening and deep learning method

for detecting acid-fast bacilli in Ziehl-Neelsen stain

Author (s) Affiliation (s) Natcha Wanpiyarat, MD1 Poonchavist Chantranuwat, MD1 Gridsada Phanomchoeng, PhD2

1 Department of Pathology, Faculty of Medicine, Chulalongkorn university, Bangkok, Thailand 2 Faculty of engineering, Chulalongkorn university, Bangkok, Thailand


Abstract

Background: Tuberculosis is an infectious disease caused by Mycobacterium tuberculosis. It is highly contagious and potentially life threatening usually affecting the lung. Detection of mycobacterium in tissue section is one of the methods to make a diagnosis. Due to very small size and number of bacilli, it requires effort and time to identify the organism. This study aims to evaluate the potential and the usefulness of using computer-assisted screening and deep learning method to assist pathologists in searching for acid-fast bacilli (AFB) in tissue section.

Materials and Methods: Scanned Ziehl-Neelsen stained slide images from 43 FFPE tissue sections of lung and pleural biopsies with granuloma, necrotic tissue, or inflammation retrieved from Department of Pathology, King Chulalongkorn memorial hospital are sent to screening algorithm utilizing the color transform technique and Maximally Stable Extremal Regions (MSER) to mark for suspected AFB objects. Pathologist views the suspected objects on screen and classify as probable or negative. The probable objects are mapped to the actual slides and examined under light microscope (LM) by pathologist for confirmation. Deep learning method is developed based on Convolution Neural Network (CNN) to recognize the bacillus image. The training set includes 760 positive and 7,635 negative images. Comparison is done between original reports, screening algorithm, deep learning method and final LM confirmation.

Result: Screening algorithm marked 39,239 suspected AFB objects from 43 cases. Review on screen found 58 probable objects from 14 cases. LM examination confirmed 16 AFB from 6 cases. The suspected objects from screen algorithm are filtered down to 3,324 suspected objects by trained deep learning method (91.53% reduction). There are 7/43 positive AFB reports. The stain completely faded in 3 cases, also negative by the study method. One case of false negative is due to out focus of organism in image scanning. Of 36/43 negative AFB reports, the study method can detect additional 3 AFB positive cases. The current study method yields a sensitivity of 85.7% (6/7) and specificity of 100% (36/36).

Conclusion: Our study shows Deep learning method to be a promising screening tool. However, pathologist confirmation step is necessary. Using deep learning method with pathologist LM confirmation is promising method for future identification of acid-fast bacilli. Improvement in pathologist confirmation step to become more convenient and less time consuming is crucial for this method to be used in routine practice.


40

O

ral Comparative analysis of liquid-based cytology technique prepared by

an easy vial and conventional cytology technique in body fluids

Author (s) Affiliation (s) Nutthawat Wongsason, MD1 Kittisak Wongchansom, MD1 Tara Poonpracha, MD2

1 Department of Anatomical Pathology, Army institute of Pathology, Bangkok, Thailand. 2 Director office, Army institute of Pathology, Bangkok, Thailand.


Abstract

Background: Cytological diagnosis of body fluids has become important and critical because it helps to differentiate between benign and malignant conditions and imply the upstaging of the disease. In addition, cytology of body fluids can be an alternative tool especially when other diagnostic tools cannot proceed. The principle of liquid-based cytology prepared by an easy vial which is based on gravity sedimentation technology. This technique is manually performed without a cytospin centrifuge. The aim of this study is to compare the quality and the accuracy of liquid-based cytology technique prepared by an easy vial and conventional cytology technique.

Materials and Methods: Eighty-one samples of body fluids including 47 pleural fluids, 27 peritoneal fluids, 3 urines, 2 pericardial fluids, 1 bronchial wash, and 1 cerebrospinal fluid were processed by both techniques. The liquid-based cytological techniques prepared by an easy vial were performed by the two-different time of preparation including 30 minutes and 60 minutes. Specimens were evaluated into four parameters as follows; cellularity, cytologic detail, cellular distribution and diagnosis. The data analysis was performed by SPSS program with the Chi-square statistic.

Result: The liquid-based cytology preparations reveal better cytologic details with statistically significant (P-value < 0.001) but the majority of them is hypocellularity. The cellular distribution of liquid-based cytology preparation is also better than conventional cytology preparation with statistically significant (P-value < 0.001). However, the liquid-based cytology statistically has less cellularity than the conventional cytology. There is no statistical difference between 30 minutes and 60 minutes of preparations. In term of the accuracy, the statistical analysis reveals that there is no difference between liquid-based cytology technique prepared by an easy vial and conventional cytology technique demonstrated by a Chi-square test.

Conclusion: Liquid-based cytology preparation technique can be clinically applied as the diagnostic tools and reveals better cytologic detail and cellular distribution than the conventional technique. The smaller number of cellularity may be lowering the screening time. In conclusion, the liquid-based cytology technique prepared by an easy vial can be used for cytological diagnosis as well as conventional cytology technique.


41

O

ral PD-L1 expression in non-small cell lung carcinoma: A retrospective

clinicopathologic study at Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital

Author (s) Affiliation (s) Tanalak Limsirlak, MD1 Nirush Lertprasertsuke, MD1,PhD1 Apichat Tantraworasin, MD, PhD2

1 Department of Pathology, Faculty of Medicine, Chiang Mai University, Chiang Mai, Thailand 2 Department of Surgery, Faculty of Medicine, Chiang Mai University, Chiang Mai, Thailand


Abstract

Background: The binding of programmed cell death protein 1 (PD-1) by programmed cell death ligand 1 (PD-L1) inhibits T cell receptor-mediated lymphocyte proliferation and cytokine secretion, thus suppression immune responses. PD-L1 also expresses on the tumor cells and binds to PD-1 receptors on the activated T cells, which leads to the inhibition of the cytotoxic T cells. Blockade of PD-1 and PD-L1 have demonstrated positive outcomes in phase I trial to induce a 30% to 50% response in several cancer types, including lung cancer. This study is to assess the PD-L1 expression in tumor cells (TC) and immune cells (IC) of non-small cell lung carcinoma cases in Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital and to compare the PD-L1 positive and negative cases with other prognostic and predictive parameters

Materials and Methods: We retrospectively cohort consisted of 56 patients and assessed PD-L1 expression by immunohistochemistry after staining them with antibody SP142 (Ventana, USA). For overall survival, the duration between diagnosis and death for any reason or last follow-up information from the hospital registry database was considered. Multivariable risk regression analysis was used to identify risk factors for PD-L1 expression. The overall survival of various groups was described using Kaplan-Meier method. Multivariable cox’s regression analysis was used to identify prognostic value of PD-L1 expression for overall survival. Statistical significance was set at p<0.05.

Result: PD-L1 expression was not significant correlated with age, gender, and smoking. In TC, the non-expression of PD-L1 was significantly associated with adenocarcinoma histology (89.36%, p=0.012) and absence of lymphatic invasion (70.21%, p=0.014). Kaplan-Meier analyses revealed no significantly differences in survival between patients with PD-L1 expression and non-expression. No correlation with histologic subtype, comorbid condition, tumor staging, chemotherapy, radiotherapy and organ metastasis were found.

Conclusion: In concordance with previous study, we found PD-L1 measured by immunohistochemistry to be frequently expressed in patients with adenocarcinoma. However, PD-L1 expression is not a strong prognostic marker in patient with non-small cell lung carcinoma.


42

O

ral Prognostic factors for patients with bone metastasis from thyroid

cancer

Author (s) Affiliation (s) Noppon Chad-Udompan, MD Jongkolnee Settakorn, MD

Department of Pathology, Faculty of Medicine, Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital, Chiang Mai University


Abstract

Background: The survival rate of the patients with bone metastasis from thyroid cancer is relatively poor. The objective of this study was to identify the clinico-pathological prognostic factors for this setting.

Materials and Methods: In this study we collected data from all patients (n=46) diagnosed as thyroid cancer with bone metastasis, who were treated in Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital from 2006 to 2017. The studied variableswere from medical records, pathological report and also radioimaging, including age, gender, histological subtype, primary tumor size, time to metastatic diagnosis, foci of bone metastasis, other organs metastasis, symptoms, therapy intervention (surgery, Iodine-131, chemotherapy, palliative radiotherapy, and hormone suppression), and overall survival. Univariate and multivariate survival analyses were done.

Result: Univariate analysis showed that primary tumor size less than 4 cm (p=0.018) and Iodine-131 therapy (p=0.003) were significantly associated with long survival time. In multivariate analysis, age less than 50 years (p=0.013, HR=0.0746946), asymptomatic metastasis (p=0.044, HR=8.971714), bone surgery (p=0.004, HR=0.1027512), and Iodine-131 (p=0.007, HR=0.0247984) were significantly associated with long survival. While, chemotherapy (p=0.048, HR=5.277238) was independently associated with short survival.

Conclusion: The outcome of the elderly thyroid cancer patients with large primary tumor size and symptomatic bone metastasis are poor. Bone surgery and Iodine-131 therapy remain the important protective intervention for metastatic thyroid cancer.


43

O

ral Evaluation of thyroid nodules classified as Bethesda category III on fine

needle aspiration cytology (FNAC) in Ramathibodi Hospital

Author (s) Affiliation (s) Nithinan Ue-pechpong, MD1 Duangkamon Wattanatranon, MD1 Chutintorn Sriphrapradang, MD2 Ronnarat Suvikapakornkul, MD3

1 Department of Pathology, Faculty of Medicine Ramathibodi Hospital, Mahidol University, Bangkok, Thailand 2 Department of Medicine, Faculty of Medicine Ramathibodi Hospital, Mahidol University, Bangkok, Thailand 3 Department of Surgery, Faculty of Medicine Ramathibodi Hospital, Mahidol University, Bangkok, Thailand


Abstract

Background: The Bethesda System for Reporting Thyroid Cytopathology (BSRTC) is the standard guideline for interpreting fine needle aspiration cytology (FNAC) of thyroid gland. The BSRTC used 6 categories for thyroid cytology reporting. These categories are nondiagnostic or unsatisfactory-category I, benign-category II, atypia of undetermined significance (AUS) or follicular lesion of undetermined significance (FLUS)-category III, follicular neoplasm (FN) or suspicious for a follicular neoplasm (SFN)-category IV, suspicious for malignancy-category V, and malignant-category VI. The Bethesda category III has been implied risk of malignancy of 10-30%, but it is uncertain. The aim of this study is to evaluate of the frequency of cases in each of the Bethesda category of thyroid FNA, histopathologic outcome of subcategories of categories III, and risk of malignancy of category III with respect to its and substratification.

Materials and Methods: Total number of FNAC of thyroid gland cases over a 5-year period from 2014 to 2018 in Faculty of Medicine Ramathibodi Hospital was analyzed retrospectively. The percentage, histopathological outcome, and risk of malignancy were analyzed and substratified.

Result: Of 11,337 FNAC on 8,738 subjects (87.94% women, 12.06% men, mean age 53.52±14.56 yrs), FNAC was category I in 16.62% (1,884/11,337), category II in 72.10% (8,174/11,337), category III in 4.79% (543/11,337), category IV in 0.68% (78/11,337), category V in 0.41% (47/11,337), and category VI in 5.39% (612/11,337). Of the total number of category III FNAC, 80.85% (439/543) underwent surgery and the surgical diagnoses were retrieved. About forty-nine percent (49.43%) were malignant (classical variant of papillary thyroid carcinoma [PTC], papillary microcarcinoma, follicular variant of PTC, oncocytic variant of PTC, tall cell variant of PTC, follicular carcinoma, medullary carcinoma, Hurthle cell carcinoma and small B cell neoplasm), 2.27% were noninvasive follicular thyroid neoplasm with papillary-like nuclear features (NIFTP), 0.22% were Hurthle cell adenoma, and 48.06% were non-neoplastic. The risk of malignancy was 39.96% to 49.43% (not include NIFTP). The BSRTC category III FNAC were substratified to AUS/FLUS-cannot exclude PTC, AUS/FLUS-cannot exclude neoplasm, AUS/FLUS-favor benign, AUS/FLUS-not otherwise specified (NOS) with a rate of 18.68% (82/439), 59.45% (261/439), 5.47% (24/439), and 16.40% (72/439), respectively. The risk of malignancy in substratified categories were 51.22% (42/439) in AUS/FLUS-cannot exclude PTC, 50.19% (131/439) in AUS/FLUS-cannot exclude neoplasm, 37.5% (9/439) in AUS/FLUS-favor benign and 48.61% (35/439) in AUS/FLUS-not otherwise specified (NOS).

Conclusion: The risk of malignancy of BSRTC category III in our institute is higher than the estimated BSRTC. These data imply that Bethesda category III nodules in some practice settings may have a higher risk of malignancy than recent published reports, and that guidelines recommending repeat FNAC or observation should be reconsidered.


44

O

ral sqFibrosis: a fully-quantitative classification method incorporating

histological features to facilitate accurate fibrosis scoring in chronic hepatitis patients using collagen stains

Author (s) Affiliation (s) Nifadeelah Yalor, MD 1 Yang Yu, PhD2 Hanry Yu, PhD2 Sakkarin Chirapongsathorn, MD, MSc3 Mongkon Charoenpitakchai, MD4

1 Department of Anatomic Pathology, Army Institute of Pathology, Bangkok, Thailand 2 Department of Physiology, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore 3 Division of Gastroenterology and Hepatology, Phramongkutklao Hospital 4 Department of Pathology, Phramongkutklao College of Medicine


Abstract

Background: Accurate assessment of liver tissue fibrosis is needed in clinical practice. We aimed to compare fibrosis assessment by general pathologist and liver pathologist and to validate sqFibrosis, a fully-automated assessment method combining quantification of histopathological architectural features from the classical collagen stained liver samples, for addressing unmet needs in core biopsy evaluation of fibrosis in patients with chronic hepatitis.

Materials and Methods: Fifty-six slides for Masson Trichrome (MT) stained liver core biopsies from patients with chronic hepatitis to correlate with fibrosis and had them assessed by sqFibrosis approach. sqFibrosis index was established as a combined index based on the parameters of architectural features. sqFibrosis index was further analyzed using Metavir scoring system as standard reference.

Result: In 56 patients (viral hepatitis B and C for 78.5% and others etiology for 21.5%) baseline liver biopsies. Assessment of the fibrosis by general pathologist and liver pathologist is moderately consistent (Kappa (95%CI) = 0.524) on 5-tier Metavir scoring system (F0-F4) and substantially consistent (Kappa (95% CI) = 0.731) on 3-tier (low, intermediate and high). sqFibrosis index also demonstrated predicted probability for diagnostic purpose with area under the curve (AUC): 0.64 for F1; AUC: 0.89 for F2; AUC: 0.96 for F3; and AUC: 0.85 for F4. The assessment of the fibrosis by sqFibrosis and liver pathologist is fairly consistent (Kappa (95% CI) = 0.326).

Conclusion: The 3-tier system are more reproducibility for evaluate the liver fibrosis by pathologist. sqFibrosis is fairly accurate for facilitate fibrosis scoring, thus making it possible to quantitatively stage liver fibrosis in simple clinical research and practice. The assessment by pathologist is still recommended.


45

O

ral Correlation of histologic subtypes with genetic alterations and PD-L1

expression in pulmonary Adenocarcinoma

Author (s) Affiliation (s) Bantita Phruttinarakorn, MD 1 Pimpin Incharoen, MD 1 Thanyanan Reungwetwattana, MD 2

1 Department of Pathology, Faculty of Medidcine Ramathibodi Hospital 2 Department of Medicine, Faculty of Medicine Ramathibodi Hospital.


Abstract

Background: Targeted therapy associated with genetic mutation had been highlighted in pulmonary adenocarcinoma. Many reports reviewed association between histologic features and genetic mutations. Specific immunotherapy in lung cancer which expressed programmed death ligand 1 (PD-L1) protein had become the first line therapy in advanced stage non-small cell lung adenocarcinoma. The association of PD-L1 expression and histopathologic features were widely interested. The aim of this study is to explored correlation between histologic subtypes with genetic mutations and PD-L1 protein expression.

Materials and Methods: A retrospective study obtaining from 360 pulmonary adenocarcinoma cases from 2013 to 2017 in Ramathibodi Hospital. The genetic mutations and PD-L1 expression were determined by Next Generation Sequencing (NGS) and immunohistochemistry (Clone 22C3). H&E slides were reviewed and recorded the histologic subtypes.

Result: Genetic mutation data was performed in 136 samples, 76 (55.8%) were positive for EGFR mutation, 46 (33.8%) for KRAS mutation, 12 (8.8%) for BRAF mutation, and 23 (16.9%) for ROS/MET/PTEN/AKT1 mutation. EGFR mutation was mostly detected in adenocarcinoma with papillary subtype (75%, p-value 0.03). KRAS mutation was detected in lepidic (70%, p-value <0.001) and mucinous subtypes (100%, p-value 0.037). PD-L1 expression was performed in 239 samples. Negative, weakly positive, and strongly positive in tumor cells were 176 (73.6%), 51 (21.3%), and 12 (5%), respectively. The solid subtype showed statistically significant correlated with PD-L1 expression (49%, p-value <0.001).

Conclusion: EGFR mutation was frequently detected in papillary histologic subtype. KRAS mutation was mainly detected in lepidic and mucinous subtypes. Solid subtype was associated with PD-L1 protein expression.


46

O

ral Can additional Ziehl-Neelsen stain increase detection of acid-fast bacilli

in formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissue?

Author (s) Affiliation (s) Pakorn Arunsawat, MD Ubon Phoumsuk, SC Shanop Shuangshoti, MD Thamathorn Assanasen, MD

Department of Pathology, Faculty of Medicine, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand


Abstract

Background: Tuberculosis is still a common infectious disease in Thailand. While polymerase chain reaction (PCR) has been increasingly used to diagnose M. Tuberculosis complex in formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) samples, a simple Ziehl-Neelsen (ZN) stain remains the first method for investigation in most pathology laboratories. ZN stain is inexpensive but known to have sensitivity problem. This study was aimed to 1.) determine if additional ZN staining can increase the positive rate, and 2.) correlate pathological findings with the PCR results.

Materials and Methods: Samples with positive (n=78) and negative (n=234) PCR for M. Tuberculosis complex were retrieved from the pathological record at Department of Pathology, King Chulalongkorn Memorial Hospital. The original ZN stain was reviewed and additional ZN stain was then performed in cases with positive PCR. Histological correlation was determined with the PCR results.

Result: For the positive PCR cases, 15/78 had been shown to have positive ZN stain in the original section, and 4 additional positive cases were obtained with the additional ZN (sensitivity increased from 19.23 to 24.36%). Histologic features of PCR-positive (n=78) vs PCR-negative (n=234) cases included necrotizing granulomatous inflammation (55.1% vs 14.5%), granulomatous inflammation (21.8% vs 27.4%), inflammation without definite granuloma (23.1% vs 51.3%), and no significant inflammation (0% vs 6.8%).

Conclusion: Additional ZN stain can increase sensitivity (5.13%) for detection of acid-fast bacilli in FFPE samples. Necrotizing granulomatous inflammation is the most common pathology in PCR-positive cases. PCR is negative in all samples with no significant inflammation, and with this in mind, the test should be ordered when the pathological result is available, not at the time of biopsy.


47

O

ral Agreement and Comparing Overall Accuracy Between Rapid On-Site

Evaluation and Final Cytological Interpretation in Fine Needle Aspiration of the Thyroid Gland

Author (s) Affiliation (s) Pongsada Prasonguppatum, MD Samreung Rangdaeng, MD

Department of Pathology, Faculty of Medicine, Chiang Mai University, Chiang Mai, Thailand


Abstract

Background: Rapid on-site evaluation (ROSE) has been proven to improve specimen adequacy in many organ systems. However, little known about the agreement and diagnostic value of preliminary diagnosis compared with final cytological diagnosis. The objective of the present study was to evaluate the agreement between ROSE and final cytological diagnosis in fine needle aspiration (FNA) of the thyroid gland and comparing the overall accuracy by using histological diagnosis as a gold standard.

Materials and Methods: All aspirates of thyroid FNA with ROSE results in Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital from 2010 to 2015 were evaluated and categorized using the Bethesda system for reporting thyroid cytopathology. A retrospective study comparing ROSE, final cytological and histological diagnosis was performed. Agreement and overall accuracy were assessed by kappa and area under the receiver operating characteristic curve (AUC), respectively.

Result: Of 1,836 aspirates, 631 (34.4%) lesions had histological follow-up. Agreement between ROSE and the final cytologic diagnosis was almost perfect (unweighted kappa = 0.87; linear weighted kappa = 0.92). Both interpretations had good overall accuracy (AUC 0.81 vs 0.83) and revealed no significant differences (P = 0.1). ROSE discrepancies occurred in 50 (2.7%) aspirates. Of these, 32 (1.7%) aspirates were major discrepancies. In ROSE concordant cases, major histological discrepancies were in 46 (7.3%) aspirates and among these 38 (6%) aspirates had false negative results.

Conclusion: Excellent agreement and good overall accuracy suggests that ROSE diagnosis may be helpful to make early clinical decision.


48

O

ral Diagnostic performance of reticulocyte haemoglobin equivalent in

assessing the iron status

Author (s) Affiliation (s) Pawadee Chinudomwong, MD Aleeyas Binyasing, MT Rangsiri Trongsakul, MT Karan Paisooksantivatana, MD

Department of Pathology, Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital, Mahidol University


Abstract

Background: Bone marrow iron staining, the gold standard method for diagnosing iron deficiency, is invasive and subjective. Conventional iron biomarkers are also affected by acute-phase responses. Due to these diagnostic difficulties, an alternative marker is sought. This study evaluated reticulocyte haemoglobin equivalent (Ret-He) for its diagnostic performance in assessing the iron status.

Materials and Methods: This is a hospital-based retrospective analytical study. One thousand seven hundred and eight (304 healthy volunteers and 1,404 patients) clinical data and laboratory results – complete blood count, reticulocyte count, Ret-He, and serum ferritin – collected from April 2017 to May 2018 were reviewed. Patients on iron therapy were excluded. Iron status was defined by serum ferritin as the reference method in this study. Diagnosis of iron deficiency anaemia (IDA) was performed by using a combination of serum ferritin, haemoglobin, red cell indices, and medical history (iron therapeutic trial). Receiver operating characteristic (ROC) analysis was employed to evaluate the diagnostic performance of Ret-He and determine its optimal cut-off value.

Result: Ret-He values were significantly different between healthy controls (n = 156) and IDA patients (n = 133) (median 20.6 vs. 33.0; p<0.0001). ROC curve analysis revealed area under the curve of 0.993 (95% CI 0.975-0.999; p<0.0001) at cut-off 30.3 pg/cell, by which the two groups were discriminated with 100% sensitivity, 96.2% specificity and positive likelihood ratio of 26 (95% CI 11.9-57). In addition, from the medical records, a significant fraction of cases (n = 106, 12.2%) diagnosed with IDA demonstrated low Ret-He value (<=30.3 pg/cell) despite normal-to-high ferritin levels. According to their clinical data, these cases are afflicted by medical conditions that are associated with inflammation, namely, autoimmune diseases, malignancies, and infections.

Conclusion: Ret-He may be a substitute for ferritin in the diagnosis of IDA because it is unaffected by such factors as inflammation in addition to its excellent diagnostic sensitivity, specificity, convenience, and cost-effectiveness.


49

O

ral Findings and causes of death in fetal autopsy at Srinagarid Hospital: A

five years-retrospective study.

Author (s) Affiliation (s) Waritta Prempinij, MD1 Pilaiwan Kleebkaow, MD2 Chaiwat Aphivatanasiri, MD1

1 Department of Pathology, Srinagarind Hospital, Faculty of Medicine, Khon Kaen University, Khon Kaen, Thailand 2 Department of Obstetrics and gynecology, Srinagarind Hospital, Faculty of Medicine, Khon Kaen University, Khon Kaen, Thailand


Abstract

Background: Fetal deaths were obstetrics and gynecological issues that mentally effected to their parents and relatives. The aims for more information to define the causes of fetal deaths were performed by fetal autopsy.

Materials and Methods: Retrospective descriptive study, from January 2014 to August 2018, in total 129 cases.

Result: There were 129 cases, 122 cases (94.6%) could be identified causes of death or autopsy findings. All findings are categorized in Naeye Classification. The termination of pregnancy were 74 cases (57.4%), the remaining 55 cases (42.6%) were intrauterine fetal deaths. The most common findings were congenital anomaly (84 cases, 65.1%), the most common findings of anomaly were skeleton and extremities (33 cases, 39.2%), facial anomaly (32 cases, 38.1%) and CNS (17 cases, 20.2%), respectively. The most common autopsy findings in termination of pregnancy were congenital anomaly (66 cases, 89.2%). The most common findings in intrauterine fetal death cases were in other category (29 cases, 52.7%), the most common identifiable causes were placental causes (20 cases, 68.9%). There were unknown causes or significant autopsy findings in 7 cases (12.7%) of spontaneous intrauterine fetal death. Placental examination was performed 96.6% and chromosomal studies were performed 38.0%.

Conclusion: Fetal autopsy was best in confirmed anomaly, good in counselled next pregnancy and could be identified causes of deaths or autopsy findings in intrauterine fetal death especially placental examination.


50

O

ral A Comparison of Ki-67 Labeling Index in Core Needle Biopsies and

Surgical Specimens in Patients with Breast Cancer

Author (s) Affiliation (s) WALAILAK BAMRUNGKIT, MD CHAIWAT APHIVATANASIRI, MD SUPINDA KOONMEE, MD

Department of Pathology, Khon Kaen University, Khon Kaen, Thailand


Abstract

Background: Breast cancer is the most common malignancy in woman, approximately 31.4% of all cancer occurring in female patient in Thai patents. It has heterogeneity within tumor component and can be categoried into several molecular subtypes by immunohistochemical panel. Each subtypes have different etiology, histopathologic findings, prognosis and management. The Ki-67 labelling index is one of the important factor for determining molecular subtype of breast cancer. Several studies revealed the disconcordances of Ki-67 index in tissue biopsy specimen and surgical excision is a poor prognostic factors. This study proposed to evaluate the different of Ki-67 labelling index between two types of specimens and correlation of discordant values with poor prognostic factors.

Materials and Methods: A total of 87 cases diagnosed with invasive carcinoma of breast who underwent surgical excision at Srinagarind hospital, Khon Kean, Thailand between January 2016 and December 2017 were retrospectively selected. Patient who did not performed preoperative core-needle biopsy or received neoadjuvant chemotherapy and male patient were excluded. Data of tumor (e.g. tumor size, tumor grade, lymph node involvement and biomarkers) were reviewed. Manual counting of the Ki-67 index by average method were performed. Correlation of discordant Ki-67 labelling index with poor prognostic factors was investigated by using STATA ReleSTATA10.

Result: There are no overall statistics significance between Ki-67 labelling index of core-needle biopsy specimens and surgical specimens. 4 of 87 patients showed outlier of the difference in Ki-67 index between core-needle biopsy and surgical specimens. In this study, the outlier of delta Ki-67 has no statistically difference in clinicopathologic characteristics. All of them were Her2-positive per immunohistochemical stains and one was Her2 gene amplification breast carcinoma. The mean difference in Ki-67 labelling index between core-needle biopsy specimen and surgical excision specimen was 0.0057% (SD, 17.46; 95% confidence interval for mean, -3.71 to 3.72). The median value of delta Ki-67 was -1.7 (IQR = 28.85, range, -43.26 to 63.2). The median Ki-67 levels from pre-operative specimen was 33.71% and from surgical excision specimen was 30.56%. 8 cases of all patients changed from low Ki-67 level to high Ki-67 level (cutoff 14). Only elderly (aged >50 years) was associated with high delta Ki-67 value (95% confidence interval, -15.24404 to - 0.4203997).

Conclusion: The difference of Ki-67 labelling index between pre-operative specimen and surgical excision were not associated with characteristics and poor prognostic factors of breast carcinoma in our study. By the way, in luminal-type breast cancer can change their subtypes due to Ki-67 value evaluated in different specimens.


51

O

ral BRCA1 protein expression in ovarian serous carcinoma in southern

Thailand.

Author (s) Affiliation (s) Wirongrong Churngchow, MD Kanet Kanjanapradit, MD

Department of pathology, Faculty of medicine, Prince of Songkla University, Hat yai, Thailand.


Abstract

Background: Serous carcinoma is the most common type of ovarian cancer in Thailand and usually has poor prognosis. The new targeted therapeutic drug against BRCA mutation-positive tumor (BRCA1 and/or BRCA2 loss of expression) is used in many types of cancers and improves the survival outcome. The frequency of BRCA1 mutation in ovarian cancer is vary from 8-25%.The purpose of this study is to evaluate the BRCA1 protein experession in ovarian serous carcinoma by using immunohistochemical staining. The secondary objective is to evaluate the correlation between BRCA1 protein expression and clinicopathologial characteristics and survival outcome.

Materials and Methods: Serous ovarian cancer specimens and clinicopathological data were collected from Songkhlanagarind hospital from 2008 to 2017. Total cases were 173. The BRCA1 protein expression was evaluated by tissue microarray and immunohistochemical staining of BRCA1(clone MS110). Chi-squre test was used to evaluate association between BRCA1 expression and clinicopathological data. The survival outcome was evaluated by using Kaplan-Meier curve and Logrank test.

Result: The results show loss of BRCA1 expression in 44 cases (25.4%). In the group of cases with history of breast cancer (n=7), there are 4 cases (57%) that have loss of BRCA1 protein expression. The median survival of all cases is 44.3 months, which is 32.5 months in abnormal expression group and 50.4 months in normal expression group. The survival outcome is not associated with BRCA1 expression (p=0.90).

Conclusion: The prevalence of BRCA1 loss of expression in ovarian serous cancer is slightly high in southern Thailand. The group of cases with loss of BRCA1 expression shows decreased survival outcome compared to the expression group, but has no statistical significance.


52

O

ral Thyroid fine needle aspiration cytology, a retrospective study with

Bethesda reporting system 2016

Author (s) Affiliation (s) Phenphisut Suksaen, MD Chaiwat Aphivatanasiri, MD Piyachat Srimanta, MD

Department of Pathology, Srinagarind Hospital 123 Mittraphap Rd. Muang, Khon Kaen 40002


Abstract

Background: The Bethesda system for reporting thyroid cytopathology has been introduced to be as a standard reporting system for fine needle aspiration (FNA) thyroid. There are six diagnostic categories; Category I Non-diagnostic, Category II Benign, Category III Atypia of undetermined significant (AUS), Category IV Follicular neoplasm/suspicious for follicular neoplasm (FN/SFN), Category V Suspicious for malignancy (SM) and Category VI Malignancy. This study aims to reclassify and categorize fine needle aspiration cytology findings by using the Bethesda system and correlate results with histopathological diagnoses.

Materials and Methods: All thyroid cytological cases in Srinagarind Hospital from 2012 to 2017 were reviewed and re-classified by using The Bethesda system. The final histopathological diagnoses were then compared.

Result: Total 6736 of thyroid FNA results including microscopic description were reviewed and categorized. The distribution each categories including Non-diagnostic, Benign, AUS, Follicular neoplasm/suspicious for follicular neoplasm, Suspicious for malignancy and Malignancy is 43.60%, 39.74%, 8.32%, 2.63%, 2.38% and 3.33% respectively. When focusing on Non- diagnostic category, the number of cases and rate of this category are 479 (42.50%), 454 (42.07%), 479 (44.35%), 474 (44.84%), 534 (44.64%) and 517(43.22%) in each fallowing years from 2012 to 2017, respectively. In 601 cases, there were follow-up histopathological diagnoses. The malignancy rate for Non-diagnostic, benign, AUS, FN/SFN, SM and malignancy were 21.92%, 17.67%, 40.84%, 64.28%, 76.92% and 94.02%, respectively.

Conclusion: We found that our Non-diagnostic rate was higher than the Bethesda’s recommendation, 43.60% versus less than10% and tend to be slightly rising in each year. The possible factors affected the high rate of Non-diagnostic could be various factors, such as characteristics of thyroid nodules, performers skill, preparation techniques, cyto-pathologist competency and different criteria for specimen adequacy in the past. Malignancy rate in Non-diagnostic cases was similar to most published studies, but slightly higher than the Bethesda’s implied risk of malignancy. By the way, for the standardized results and better communication between pathologists and physicians, the Bethesda system for reporting thyroid cytopathology is a recommended and helpful. Our attempt is to reduce Non-diagnostic rate and improved quality in every dimension.


53

Po

ster

Primary retroperitoneal serous cystadenoma in a male patient: A case report and literature review

Author (s) Affiliation (s) Jigme Wangchuk, MD Prakasit Sa-Ngaimwibool, MD

Department of Pathology Faculty of Medicine Khon Kaen University, Thailand


Abstract

Introduction: Primary retroperitoneal serous cystadenoma (PRSC) is an extremely rare tumor, which is less common than mucinous cystic tumors. The pathogenesis remains obscure and controversial. It has potential malignant transformation and it should be considered in the differential diagnosis when a retroperitoneal cystic lesion is suspected. Here, we report a case of 37-year old Thai male, who presented with a palpable mass at epigastric area.

Case Report: A 37-years old Thai male presented with epigastric pain for three years’ duration. On physical examination revealed a large palpable mass at epigastric area with smooth surface. The mass is not tender. Tumor markers, including CA 19.9 was 827 U/mL (0.00-37.00), CEA 72.50 ng/ml (0.00-2.50) and AFP was normal in range. Abdominal computer tomography reveals a complex cystic lesion at liver and retrocaval with celiac lymph node were positive. The pre-operative diagnosis was made as the retroperitoneal teratoma. He underwent laparoscopic marsupialization. The operative finding showed a multiseptated cyst with calcified and yellowish content from the retroperitoneal area, which lined posteriorly to the head of pancreas and it was no connection to liver and other organs. Macroscopic finding showed multiple pieces of firm tan yellow tissue with cyst wall 7x 6x x 1.5cm in aggregates. Microscopic finding revealed fibrocystic wall with lining of cuboidal to low columnar cells. No papillary formation was seen. No mucinous epithelium was detected. No ovarian tissues or teratomatous elements were present in the tumor. A diagnosis of serous cystadenoma was made.

Discussion: Primary retroperitoneal serous cystadenoma is comparatively less common than mucinous cystadenoma, in which it correlates clinico-pathological with pancreas and liver cystic tumors. To date the incidence of PRCS is difficult to estimate, due to extreme rarity of the tumors

Conclusion: Primary retroperitoneal serous cystadenoma is extremely rare, expectially in a young male. It should be included in differential diagnosis in the retroperitoneal cystic lesion and complete excision is recommended to avoid recurrence, infection and malignancy.


54

Po

ster

Anaplastic transformation of follicular thyroid carcinoma

Author (s) Affiliation (s) Kamonchanok Chatnetiwut, MD Surachat Chaiviriyakul, MD Prakasit Sa-Ngiamwibool, MD

Department of Pathology, Faculty of Medicine, Khon Kaen University, Thailand


Abstract

Introduction: Anaplastic thyroid carcinoma (ATC) is a highly aggressive thyroid malignancy composed of undifferentiated follicular thyroid cells. It is very rare and found in 2.8-5.7% of patients with thyroid cancer in Thailand in the last 5 years. In some cases, it arises in the pre-excisting or co-excisiting of differentiated thyroid cancers. Here, we report a case of 65-year-old Thai female, who presented with a mass on the left side of the neck.

Case Report: A 65-year-old Thai female presented with 3-month history of a rapidly enlarging huge mass on the left side of the neck. Computerized tomography (CT) scan of the neck revealed a partially-demarcated mixed hypo- and hyper-density mass at left thyroid gland. Ultrasonography revealed a left lobe thyroid mass containing mixed cystic and solid components. He underwent the fine needle aspiration and it showed benign follicular neoplasm. The surgeon and him made the decision for a total thyroidectomy due to concern about the malignancy. Macroscopic findings showed the left lobe of thyroid gland 9x7x6 cm in size and 132 gm in weight. The outer surface showed capsule with fibrous adhesion. The mass entirely replacing the left lobe of thyroid gland but not extend through thyroid capsule. Microscopic findings revealed highly anaplastic cells, with variable morphology, including large pleomorphic giant cells and spindle cells with a sarcomatous appearance. The adjacent area of follicular carcinoma was detected and also a focus of papillary microcarcinoma were seen.

Discussion: Patients with ATC have a median survival of 5 months and less than 20% survive 1 year. Microscopically, there are two categories that maybe coexist. The first category is epithelial pattern (squamoid). The second category is composed of two patterns which are often seen together and which can be grouped under the qualifier spindle cell (sarcomatoid) and giant cell morphology. The morphological features in this case are referred to as sarcomatoid type of anaplastic carcinoma. Carfully examination of primary ATC tumors revealscoexisting areas of well-differentiated thyroid carcinoma in 80% to 90% of cases. Most ACT arise as a result of anaplastic transformation (“dedifferentiation”) of a pre-existing differentiation such as papillary or Hürthle cell carcinoma, as confirmed by molecular study.

Conclusion: We reported a case of anaplastic thyroid carcinoma, a terminal dedifferentiation of the well-differentiation of follicular carcinoma and also a co-excisting focus of papillary microcarcinoma. Co-excisting lesion can be found in the adjacent area. Currently, immunohistochemistry and molecular genetics are useful for diagnosis and identifying anaplastic transformation in the absent of well-differentitation thyroid cancer.


55

Po

ster

Prevalence of red cell alloantibodies in pregnant women and hemolytic disease of the fetus and newborn

Author (s) Affiliation (s) Kavisara Rattanathummawat, MD1 Pissanupong Plubjuice B.Ed2 Ampaipan Samung, M.Sc2 Kulvara Kittisares, MD2

1 Department of Clinical Pathology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, Bangkok, Thailand 2 Department of Transfusion Medicine, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, Bangkok, Thailand


Abstract

Background: Hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) is the destruction of fetal or neonatal RBCs containing paternal-inherited antigens which maternal alloantibodies direct against, resulting in fetal anemia and neonatal hyperbilirubinemia because of immune-mediated hemolysis. The objectives of this study are to report the prevalence of RBC alloantibodies in pregnant women and HDFN outcomes of pregnancies and neonates.

Materials and Methods: Blood bank laboratory results including ABO, RhD, and antibody screening and medical, surgical and obstetric histories of pregnant women were retrospectively reviewed from electronic medical record between January 2015 and December 2017 at Siriraj Hospital, Mahidol University, Bangkok, Thailand. Newborns’ data, including gestational age (GA), sex, birth weight, APGAR score, birth complications, microbilirubin level and HDFN-related laboratory results were reviewed. The severity of newborns diagnosed neonatal hyperbilirubinemia was categorized according to microbilirubin level and treatment the newborns received. The prevalence of each maternal RBC alloantibodies was calculated. The relationship between types of immunoglobulin (IgG, IgM, and anti-Mia) and outcomes of pregnancies and neonates was compared using Fisher’s exact test and one-way ANOVA.

Result: Among 23,622 pregnancies, 452 pregnancies (1.91%) yielded positive antibody screening results, of which 342 (75.67%) were detected at antenatal period and 110 (24.33%) were detected at delivery. The antibody screening results were classified as IgG (n=51, 11.1%), IgM (n=231, 50.7%), anti-Mia (n=78, 17.2%), autoantibody (n=16, 3.5%), unidentified antibody (n=55, 12.2%) and anti-D from anti-D immunoglobulin injection (n=21, 4.6%). Types of immunoglobulin (IgG, IgM, and anti-Mia) were not correlated with the risk of abortion or stillbirth (p = 0.083), preterm birth (p = 0.259), and occurrence of small for gestational age (SGA) neonates (p = 0.353). Types of immunoglobulin were not significantly correlated with the development of neonatal hyperbilirubinemia in term neonates (p = 0.729) but significantly affected the severity of neonatal hyperbilirubinemia. Of 81 term neonates who developed neonatal hyperbilirubinemia without other causes documented, the risk of phototherapy in maternal IgG group was significantly higher than other two groups (IgG 63.6%, IgM 11.1%, anti-Mia 12.5%, p = 0.001). The average level of maximum microbilirubin of the IgG group (14.90 ± 2.14 mg/dL) was significantly higher than other two groups, while these of IgM (12.67 ± 2.17 mg/dL) and anti-Mia (12.50 ± 1.57 mg/dL) groups were not significantly different (IgG and IgM, p=0.002; IgG and anti-Mia, p=0.011; IgM and anti-Mia, p= 0.986; p between groups = 0.004).

Conclusion: The prevalence of maternal RBC alloantibodies detected during antenatal period or delivery was 1.91%. IgG-classed alloantibodies were significantly related to severity of neonatal hyperbilirubinemia of term neonates who developed neonatal hyperbilirubinemia without other causes documented, determined by the risk of phototherapy and average level of maximum microbilirubin.


56

Po

ster

Neonatal monophasic nephroblastoma: a case report

Author (s) Affiliation (s) Garan Phrommee, MD1 Paroon Sanoonrat, MD2

1 Department of anatomical pathology, Chaopray Abhaibhubejr hospital, Prachinburi, Thailand 2 Department of obtertricand gynecology, Trat hospital, Trat, Thailand


Abstract

Introduction: Nephroblastom (Wilm’s tuomor) is the malignant pediatric tumor. Clinical presentation is usually abdominal mass with an incidence between 2-5 years of age. The gross pathology is solitary large masses measuring more than 5 cm in diameter with grayish or yellowish appearnance of the cutsurface. Histopathology. most common nephroblstoma present triphasic histology components, consisting of blastema, epithelium and stroma.

Case Report: A 36-week female neonate with 2,870 gram of the birth weight presented with multiple grayish tan skin nodules and pass away after deliverd in 40 minute.The autopsy finding showed scattering of multiple grayish white nodules in the multiple organs. The histology showed aptypical spindle cells tumor within fasicular pattern. The immunohistochemistry present the reactive for WT-1 and non-reactive for AE1/AE3, s-100, Vimentin, EMA, CD117, CD34, CD99, Myogenin, Smooth muscle actin, Caldesmon and Beta-catenin. The final pathological diagnosis was Monophaisic nephroblastoma predominated with stromal component.

Discussion: Most nphroblastoma present with tripahsic pattern, however biphasic and mono phasic patterns are able to be presented. The stromal component presents a variety of the exhibition of the differentiation. The tumor always present with spindle cell component in the myxoid background.Differntial diagnosis consists of sarcomatous tumor or tumor like conditions such as rhabdomyosarcoma, infantile fibromatosis or myofibromatosis.The immunohistochemistry studies are very important for identified the type of tumor.

Conclusion: Monophsic nephroblastoma predominated with stromal component is able to present in the neonatal tomor. Immunohistochemistry studies are necessary for identification of the cell type and differential diagnois from the other tumor or the tumor like conditions


57

Po

ster

Dual primary adenosquamous carcinoma of pancreatico-biliary system: A case study

Author (s) Affiliation (s) Pisuth Nibhondhratana MD, Yaovalux Chamgramol PhD, Prakasit Sa-Ngiamwibool MD

Department of Pathology, Faculty of Medicine, Srinagarind hospital, Khon Kaen, Thailand


Abstract

Introduction: Multiple primary cancers are “primary malignant tumors of different histological origins in one person” most of them are double primary cancers (DPC). This phenomenal can occur in the adjacent organ systems with the synchronous lesion. However, metastasis of the primary organ is more common than multiple primary. Here, we reported a case of primary colorectal adenocarcinoma with clinically suspected metastasis of the liver in 59-year-old male.

Case Report: A 59 years-old man with history of descending colon cancer (T3N0M1), status post left-hemicolectomy with wedge liver resection and chemotherapy. His followed up Computed tomography (CT) scan of the liver in the next seven months later showed progressive liver mass at segment IVB. He was received operation for liver wedge resection and cholecystectomy. On macroscopic examination, there was a tumor size 5x3.5x3 cm in diameter, which situated close to liver capsule of segment IVB. Histological studies showed mixed of poorly differentiated adenocarcinoma and poorly differentiated squamous cell carcinoma. The immunohistochemical study showed glandular components were positive for CK7(Diffuse, 3+), CK20(Diffuse, 3+), CK19(Diffuse, 3+) and negative for CDX2(0). Squamous components were positive for p40(Scattering, 2+), the diagnosis was compatible with adenosquamous carcinoma of pancreatico-biliary system.

Discussion: Adenosquamous carcinoma (ASC) are uncommon cancers that compose of both squamous cell carcinoma and adenocarcinoma. Four hypotheses regarding histogenesis of ASC are summarized as follows: 1) pluripotent epithelial stem cells capable of inducing the malignant transformation of both cell types; 2) squamous metaplasia in the intestinal mucosa; 3) adenocarcinoma transforming into squamous cell carcinoma; and 4) collision of both malignant tumors. In our case diagnosis of ASC is helped with p40 staining. p63 gene is a homolog of p53 gene, located on chromosome 3q27-29. p63 encodes two class of protein with different N-termini, TA and ΔN. Study of ΔNp63 expression using clone p40 is specific for squamous cell carcinoma with strong positive of 100% of squamous cell carcinoma and negative in 96-10% of adenocarcinoma. Cytokeratins(CK), an intermediate-sized filaments of cytoskeleton present in epithelium with tissue-specific expression in both normal organs and cancers. Up to date 20 CK have been found and can classified in two class as class I (CK9-20) and class II (CK1-8). Expression of CK7 and CK20 have been studied in many cancers. CK7 is usually express in organ arise from foregut and CK20 is usually express in organ arise from midgut and hindgut. Normally liver and biliary system which develop from foregut are positive expression of CK7 and negative for expression of CK20. But cholangiocarcinoma (CHC), malignancy of bilary epithelium, can be divied into intrahepatic cholangiocarcinoma (ICHC) and extrahepatic cholangiocarcinoma (ECHC). CHC had been shown to be both CK7+/CK20- and CK7+/CK20+ with CK7+/CK20+ more commonly found in ECHC. Another helpful marker is CDX2 is a caudal-type homeobox gene, encoding a transcription factor for proliferation and differentiation of intestinal epithelium. CDX2 is expressed in 97-100% in CRC. For our case histological studies show mix of adenocarcinoma and squamous cell carcinoma,the squamous part positive for nuclear staining for p40, without intraductal dysplasia and IHC show CK7+/CK20+ and positive for CK19, CK7+/CK20+ is only found in 4% of metastatic CRC, combine with negative stain for CDX2 suggest adenosquamous carcinoma of pancreatico-biliary system.

Conclusion: The present of cancers with difference histology and immunohistochemistry suggest diagnosis of dual primary cancers. Diagnosis of dual primary cancers is not uncommon now a day. We present this case to increase the awareness of the disease.


58

Post

er Hepatic light chain deposit disease with progressive jaundice as the

first manifestation of plasma cell dyscrasias: Two case reports

Author (s) Affiliation (s) Prakasit Sa-Ngiamwibool MD Piti Ungarreevittaya MD

Department of Pathology Faculty of Medicine Khon Kaen University Thailand


Abstract

Introduction: Light-chain deposition disease (LCDD) is the disease which deposition of the immunoglobulin light chains in any organ, especially in kidney, cardiac, small bowel, and liver leading to organ dysfunction. The disease can be found in association of systemic amyloidosis, multiple myeloma, other hematolymphoid malignancy. Here, we report two cases of hepatic light chain deposit disease in a year.

Case Report: First case: A 54-year-old Thai female, she got low-grade fever with progressive jaundice and hepatomegaly for four months. Liver biopsy was done and revealed diffuse pink-eosinophilic amorphous materials in the hepatic sinusoids with atrophic hepatic cord without disruption of the reticulin staining. Congo red staining was negative. Immunohistochemistry studies revealed IgG (1+), IgA (1+), IgM (1+), Kappa (3+), and Lambda (1+). Hepatic light chain deposition disease was diagnosis and consequence immunofixation testing result possible for monoclonal IgG kappa monoclonal gammopathy, despite the bone marrow biopsy showed polytypic plasma cells(CD138+) population in 2-3% of marrow cellularity. Second case: A 45-year-old Thai female presented with palpable mass at the epigastrium and cholestasis for two months. Liver biopsy was performed and showed atrophic hepatic cord with diffuse pink-eosinophilic amorphous PAS+ materials in the hepatic sinusoids without reticulin staining disruption. Absent of Congo red staining was demonstrated under polarized light. Immunohistochemistry studies revealed IgG (1+), IgA (1+), IgM (1+), Kappa (2+), and Lambda (1+). Hepatic light chain deposition disease was diagnosis and consequence bone marrow biopsy showed plasma cells neoplasm with monoclonal IgG kappa monoclonal gammopathy on immunofixation testing.

Discussion: Hepatic light chain deposit disease is the part of multisystem disease of plasma cell dyscrasias or multiple myeloma. It is characterized by the deposition of PAS+, amorphous pink-eosinophilic, non-Congo red staining in the tissue leading to decrease organ function. Liver involvement is a rare manifestation of the disease but can be the early manifestation.

Conclusion: The histology of hepatic light chain deposition disease is diffuse deposition of the material in sinusoids without disruption of the reticulin staining, which appear similar to the hepatic amyloidosis. Negative Congo red staining and immunohistochemistry of light chain demonstrated the immunoglobulin molecule deposition produced by the underlying plasma cells dyscrasias or multiple myeloma.


59

Po

ster

Primary mixed adenoneuroendocrine carcinoma of bile duct: A case report

Author (s) Affiliation (s) Yium Thavornpitak, MD. Raksawan Deenonpoe Ph.D. Prakasit Sa-Ngaimwibool, MD.

Department of pathology, Faculty of medicine, Khon Kaen University


Abstract

Introduction: Primary mixed adenoneuroendocrine carcinomas (MANECs) of biliary tract are rare, especially with intraductal growth pattern of the hilar area. The etiology of these tumors is remained unknown. Here, we review a case of primary large bile duct MANECs.

Case Report: A 71 years old woman presented with early satiety and significant weight loss. Upon physical examination, only mild icteric sclera was noted. Laboratory studies revealed minimal elevated liver enzyme (AST 40 IU/mL, ALT 57 IU/mL), marked elevated alkaline phosphatase (624 IU/mL), and elevated serum CEA level (11.46 mg/dL). Serum CA 19-9 level was normal. The other liver function tests remained unremarkable. Magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) showed intraductal tumor involved the common hepatic duct, hepatic duct confluence and extended into left and right hepatic duct with ill-defined mass at hepatic segment IVa. Grossly, a well-defined white grey intraductal mass was identified at left hepatic duct, measuring 3 cm in greatest diameter, and the second mass was identified at liver segment IV. On histology, the tumor cells arranged in trabecular growth pattern with fibrovascular core, characterized by moderated eosinophilic cytoplasm, round to oval nuclei, mild nuclear pleomorphism, finely granular chromatin and small nucleoli. Immunohistochemical studies show positivity for Chromogranin A, Synaptophysin, and CK 19. These findings were consistent with mixed adeoneuroendocrine carcinoma (MANEC). Post-operative follow up show no residual tumor present.

Discussion: MANECs of the gastrointestinal tract are very rare and usually arise in the colon and appendix. Mean age at the diagnosis is 58 years and is more common in female than male. Over 80% of cases are Asian population. Most carcinoid tumors of biliary tree are histologically diagnosis, due to rare incidence, accounting for less than 2% of all neuroendocrine in gastrointestinal tract. Of these sites, majority of cases are arisen in gall bladder with only one third arisen in common bile duct and hepatic hilum. Microscopically, MANECs are composed of carcinoma (most are adenocarcinoma) and neuroendocrine component without a transitional zone (Lewin’s collision pattern), each composing at least 30%. The superficial adenocarcinoma overlying deep-seated neuroendocrine component is the frequent features described in biliary MANECs. Thus, the invasive part almost always composes of neuroendocrine component either alone or with adenocarcinoma. Expressivity of CK19 in both IPNB and NET components suggest that NET is arisen from biliary epithelial cells constituting IPNB. Several theories of origin are proposed including the sequence of metaplasia-dysplasia-carcinoma or dysplastic biliary epithelium. Neither accept nor reject of these theories can be fully accept. Most patients presented with biliary tract tumor are diagnosed with extrahepatic cholangiocarcinoma, which is common in Thailand. In facts, the Northeast region yields the highest incidence of cholangiocarcinoma. However, neuroendocrine tumors are histologically suspected when characteristic “salt and pepper” nuclear appearance is seen. Direct hepatic invasion is not the distinct feature of MANECs from cholangiocarcinoma. Despite multimodalities are used to investigate these tumors, correct diagnosis can be made only on histological and immunohistochemical examination. Interestingly, local aggressiveness was observed in neuroendocrine tumors of bile duct, despite well-differentiation, distance metastasis presented in roughly one third of the patient at the time of diagnosis.

Conclusion: Despite multimodalities were used to investigate neuroendocrine tumors, correct diagnosis can be made only on histological and immunohistochemical examination, especially in high incident area of cholangiocarcinoma.


60

การประชมใหญสามญ ครงท ๓๐


วนพธ ท ๒๗ กมภาพนธ พ.ศ. ๒๕๖๒ เวลา ๑๐.๓๐ น.

ณ หองประชมเพชร-ไพลน ชน ๑๑

โรงแรมวนดเซอร สวทส แอนด คอนเวนชน สขมวท ๒๐ กรงเทพมหานคร


61

รายงานการประชมใหญสามญประจาป ๒๕๖๑


วนพธท ๒๑ กมภาพนธ พ.ศ.๒๕๖๑

ณ หองเพชร-ไพลน ชน ๑๑ โรงแรมวนดเซอร สวทส แอนด คอนเวนชน สขมวท ๒๐ กรงเทพมหานคร

เรมประชมเวลา ๑๐.๒๕ น.

นายแพทยทรงคณ วญ�วรรธน ประธานราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทย ทาหนาทประธานในท

ประชม ไดกลาวตอนรบสมาชกราชวทยาลยพยาธแพทยฯ และกลาวเปดการประชม การประชมไดดาเนนการตาม

ระเบยบวาระการประชมทไดกาหนดไว

วาระท ๑ เรองแจงเพอทราบ

๑.๑ คณะผบรหารราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทย ชดท ๑๖ วาระ ๒๕๖๐-๒๕๖๒

ประธานฯ แจงในทประชม ใหทราบวาคณะผบรหารราชวทยาลยพยาธแพทยฯ ชดท ๑๖ วาระ พ.ศ.

๒๕๖๐-๒๕๖๒ ทไดบรหารงานมาตงแตปลายเดอนสงหาคม พ.ศ.๒๕๖๐ กาลงจะหมดวาระลงในเดอนสงหาคม

๒๕๖๒ นน บดน ราชวทยาลยพยาธฯ ไดแตงตงคณะอนกรรมการสรรหาผสมครรบเลอกตง เปนคณะผบรหารราช

วทยาลยพยาธแพทยฯ ชดท ๑๗ วาระ พ.ศ.๒๕๖๒ – ๒๕๖๔ ดงน

๑. แพทยหญงนศารตน โอภาสเกยรตกล ประธาน

๒. แพทยหญงชพสมน สทธพนทะวงศ อนกรรมการ

๓. นายแพทยชนพ วงโชต อนกรรมการ

๔. นายแพทยวศาล วรรกษสวรรณ อนกรรมการ

๕. แพทยหญงปรชญา วงษกระจาง เลขานการและอนกรรมการ

๖. นางสาวจรรยา ประจงจด ผชวยเลขานการ

๑.๒ การเชดชเกยรตพยาธแพทย และบคลากรสายสนบสนนงานดานพยาธวทยาและนตเวชศาสตร

ตามท ราชวทยาลยพยาธแพทยฯ ไดมการมอบรางวลเชดชเกยรตพยาธแพทย เพอเชดชคณงามความด

ของพยาธแพทย ทไดอทศใหกบงานสาขาตางๆ ทางพยาธวทยาและนตเวชศาสตร และเพอเปนแบบอยางใหกบพยาธ

แพทยทวไป ในปน ราชวทยาลยพยาธแพทยฯ ไดกาหนดใหมการมอบรางวลเชดชเกยรตบคลากรสายสนบสนนงาน

ดานพยาธวทยาและนตเวชศาสตร ขนเปนปแรก ซงเปนผทมคณสมบต ดงน

- อาย ๖๐ ปขนไป

- เปนสมาชกราชวทยาลย (สามารถสมครไดตงแตบดน เปนตนไป)


62

- เปนบคคลททางานในสาขาพยาธวทยาและนตเวช ททางานรวมกบพยาธแพทยหรอแพทยนตเวช

ไมนอยกวา ๒๕ ป

- ปฏบตงานทเปนประโยชนทเหนไดชดเจนตอการพฒนางานในสาขาตางๆ ทางพยาธวทยาและ

นตเวชศาสตร

- ประพฤตตนเปนแบบอยางทด ไมเคยถกตดสนถงทสดวามความผดดานจรยธรรม/วนย ไมเคย

ไดรบรางวลนมากอน

วาระท ๒ รบรองรายงานการประชมใหญสามญประจาป ๒๕๖๐

ทประชมมมตรบรองรายงานการประชมใหญสามญประจาป พ.ศ.๒๕๖๐ เมอวนพธท ๒๒ กมภาพนธ พ.ศ.

๒๕๖๐ ณ หองเพชร-ไพลน ชน ๑๑ โรงแรมวนดเซอร สวทส แอนด คอนเวนชน สขมวท ๒๐ กรงเทพมหานคร

(โดยไมมการแกไข)

วาระท ๓ สรปผลการดาเนนงานของราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทย

(รอบระยะเวลา ตงแตวนท ๑ มกราคม ๒๕๖๐ – ๓๑ ธนวาคม พ.ศ.๒๕๖๐)

ประธานแจงผลการดาเนนงานของราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทย ใหทประชมทราบ

มตทประชม รบทราบผลการดาเนนงาน

วาระท ๔ รบรองงบการเงนสาหรบปส นสดวนท ๓๑ ธนวาคม พ.ศ.๒๕๖๑

แพทยหญงดวงตะวน ธรรมาณชานนท แจงทประชมทราบงบดล งบรายไดและคาใชจาย และหมายเหต

ประกอบงบการเงนสาหรบปสนสดวนท ๓๑ ธนวาคม พ.ศ.๒๕๖๑ และเสนอใหรบรองรายงานของผสอบบญชของราช

วทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทย ซงจดทาโดยสานกงานบญชฟอรจน คอลซลแตนท มคณธงชย ปยดารงกล

(ผสอบบญชรบอนญาตทะเบยนเลขท ๓๙๐๐) เปนผตรวจสอบบญชในป ๒๕๖๑

มตทประชม รบรองงบการเงนสาหรบปสนสด วนท ๓๑ ธนวาคม พ.ศ. ๒๕๖๑

วาระท ๕ พจารณาแตงตงและกาหนดคาตอบแทนผสอบบญชประจาป พ.ศ.๒๕๖๑

เหรญญกไดเสนอใหทประชมพจารณาแตงตง คณธงชย ปยดารงกล (ผสอบบญชรบอนญาต ทะเบยน

เลขท ๓๙๐๐) เปนผสอบบญชของราชวทยาลยพยาธแพทยฯ ในป พ.ศ.๒๕๖๑ และกาหนดคาตอบแทนจานวนเงน

๘,๕๐๐ บาท (แปดพนหารอยบาทถวน)

มตทประชม อนมตให คณธงชย ปยดารงกล (ผสอบบญชรบอนญาต ทะเบยนเลขท ๓๙๐๐) เปนผ

ตรวจสอบบญชของราชวทยาลยพยาธแพทยฯ ในป พ.ศ. ๒๕๖๑ และกาหนดคาตอบแทน จานวนเงน ๘,๕๐๐ บาท

(แปดพนหารอยบาทถวน)


63

วาระท ๖ เรองอนๆ

--

ปดประชมเวลา ๑๑.๔๕ น.

(นางสาวจรรยา ประจงจด) (นายแพทยทรงคณ วญ�วรรธน)

เจาหนาทราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทย ประธานราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทย

ผบนทกรายงานการประชม ผตรวจทานรายงานการประชม


64

รายนามคณะผบรหารราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทย

ชดท ๑๖ วาระ พ.ศ.๒๕๖๐–๒๕๖๒

๑. นายแพทยทรงคณ วญ�วรรธน ประธานฯ

๒. นายแพทยสมบรณ คลาวฒน รองประธานฯ

๓. นายแพทยสมทธ ศรสนธ เลขาธการ

๔. พนเอก นายแพทยเจตนา เรองประทป รองเลขาธการ

๕. แพทยหญงสพนดา คณม ประธานวชาการ

๖. แพทยหญงดวงตะวน ธรรมาณชานนท เหรญญก

๗. นายแพทยมงคล คณากร นายทะเบยน

๘. พนโท นายแพทยธรยสถ นมมานนท กรรมการกลาง

๙. แพทยหญงปารชาต เพมพกล กรรมการกลาง

๑๐. แพทยหญงพนสยา เธยรธาดากล กรรมการกลาง

๑๑. พลตารวจตร นายแพทยพรชย สธรคณ กรรมการกลาง

๑๒. แพทยหญงพรรณด วฒนบญยงเจรญ กรรมการกลาง

๑๓. นายแพทยภาณวฒน ชตวงศ กรรมการกลาง

๑๔. นายแพทยวสตร ฟองศรไพบลย กรรมการกลาง

๑๕. นายแพทยสชน วรวชชวงษ กรรมการกลาง

รายนามคณะอนกรรมการวชาการราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทย

ชดท ๑๖ วาระ พ.ศ.๒๕๖๐-๒๕๖๒

๑. แพทยหญงสพนดา คณม ประธานฯ

๒. นายแพทยสมบรณ คลาวฒน รองประธาน

๓. นายแพทยการนต ไพสขศานตวฒนา อนกรรมการ

๔. นายแพทยชนพ ชวงโชต อนกรรมการ

๕. นายแพทยธรพงษ กระแจะจนทร อนกรรมการ

๖. แพทยหญงนวพรรณ จารรกษ อนกรรมการ

๗. แพทยหญงพนสยา เธยรธาดากล อนกรรมการ

๘. นายแพทยภานวฒน ชตวงศ อนกรรมการ

๙. นายแพทยสมทธ ศรสนธ อนกรรมการ

๑๐. นายแพทยสชน วรวชชวงษ อนกรรมการ

๑๑. พนตร นายแพทย มงคล เจรญพทกษชย อนกรรมการและเลขานการ


65

รายนามคณะอนกรรมการฝกอบรมและสอบเพอความรความชานาญ

ในการประกอบวชาชพเวชกรรม ชดท ๑๖ วาระ พ.ศ.๒๕๖๐-๒๕๖๒

๑. สาขาพยาธวทยากายวภาค

๑. นายแพทยสมบรณ คลาวฒน ประธานคณะอนกรรมการ

๒. แพทยหญงจตสภา ตรทพยสถตย อนกรรมการ

๓. แพทยหญงจฑาทพย คนทรกษ อนกรรมการ

๔. พนเอก นายแพทยเจตนา เรองประทป อนกรรมการ

๕. แพทยหญงคณาพร ปราชญนวฒน อนกรรมการ

๖. นายแพทยคเณศ กาญจนประดษฐ อนกรรมการ

๗. แพทยหญงชพสมน สทธพนทะวงศ อนกรรมการ

๘. นายแพทยชนพ ชวงโชต อนกรรมการ

๙. นายแพทยณภทร องคธญกล อนกรรมการ

๑๐. แพทยหญงเตอนใจ ชวงสวนช อนกรรมการ

๑๑. นายแพทยทรงคณ วญ�วรรธน อนกรรมการ

๑๒. นายแพทยนรเศรษฐ สมานไทย อนกรรมการ

๑๓. พนเอก นายแพทยธารา พนประชา อนกรรมการ

๑๔. พนโท นายแพทยธรยสถ นมมานนท อนกรรมการ

๑๕. นายแพทยพงษศกด มหานภาพ อนกรรมการ

๑๖. นายแพทยไพศาล บญสะกนต อนกรรมการ

๑๗. นายแพทยศราวธ คงการคา อนกรรมการ

๑๘. แพทยหญงสพนดา คณม อนกรรมการ

๑๙. นายแพทยสชน วรวชชวงษ อนกรรมการ

๒๐. แพทยหญงสมฤทย ชวงโชต อนกรรมการ

๒๑. นายแพทยอนพช สรรพาวตร อนกรรมการ

๒๒. แพทยหญงอรณ สงหเสนห อนกรรมการ

๒๓. นายแพทยศกดา วราอศวปต อนกรรมการและเลขานการ

๒. สาขาพยาธวทยาคลนก

๑. นายแพทยมงคล คณากร ประธานฯ

๒. นายแพทยการนต ไพสขศานตวฒนา อนกรรมการ

๓. นายแพทยคณต รสขมาล อนกรรมการ

๔. แพทยหญงจตพร ครองวรกล อนกรรมการ

๕. แพทยหญงจารดา กอบกจเจรญ อนกรรมการ

๖. แพทยหญงดวงตะวน ธรรมาณชานนท อนกรรมการ

๗. แพทยหญงพนสยา เธยรธาดากล อนกรรมการ


66

๘. แพทยหญงพรรณด วฒนบญยงเจรญ อนกรรมการ

๙. แพทยหญงพมพรรณ กจพอคา อนกรรมการ

๑๐. แพทยหญงเรองรอง ชพสตยากร อนกรรมการ

๑๑. แพทยหญงสดารตน ปโยพระพงศ อนกรรมการ

๑๒. นายแพทยสธญญ ศรแสงแกว อนกรรมการ

๑๓. นายแพทยธรพงษ กระแจะจนทร อนกรรมการและเลขานการ

๓. สาขานตเวชศาสตร

๑. แพทยหญงสมบรณ ธรรมเถกงกจ ประธานอนกรรมการ

๒. แพทยหญงกานดา เมฆใจด อนกรรมการ

๓. นายแพทยกรเกยรต วงศไพศาลสน อนกรรมการ

๔. นายแพทยจาตรงค กนชย อนกรรมการ

๕. นายแพทยณฐ ตนศรสวสด อนกรรมการ

๖. พลอากาศตรวชาญ เปยวนม อนกรรมการ

๗. นายแพทยวสตร ฟองศรไพบลย อนกรรมการ

๘. พนตารวจเอกภวต ประทปวศรต อนกรรมการ

๙. นายแพทยวชย วงศชนะภย อนกรรมการและเลขานการ

๔. สาขาเวชศาสตรบรการโลหต

๑. แพทยหญงพมพรรณ กจพอคา ประธานคณะอนกรรมการ

๒. นาวาโทแพทยหญงอบลวณณ จรญเรองฤทธ อนกรรมการ

๓. แพทยหญงจารพร พรหมวงศ อนกรรมการ

๔. รอยเอกแพทยหญงปารชาต เพมพกล อนกรรมการ

๕. นายแพทยพลภทร โรจนนครนทร อนกรรมการ

๖. แพทยหญงพนสยา เธยรธาดากล อนกรรมการ

๗. นายแพทยวโรจน จงกลวฒนา อนกรรมการ

๘. แพทยหญงดวงตะวน ธรรมาณชานนท อนกรรมการและเลขานการ

๕. อนสาขาพยาธสตนรเวชวทยา

๑. แพทยหญงสมาล ศรองกล ประธานคณะอนกรรมการฯ

๒. แพทยหญงกอบกล ตงสนมนคง อนกรรมการ

๓. แพทยหญงชพสมน สทธพนทะวงศ อนกรรมการ

๔. แพทยหญงเตอนใจ ชวงสวนช อนกรรมการ

๕. นายแพทยทรงคณ วญ�วรรธน อนกรรมการ

๖. พนเอกธารา พนประชา อนกรรมการ

๗. แพทยหญงพธ ตณฑไพโรจน อนกรรมการ

๘. แพทยหญงพไลวรรณ กลบแกว อนกรรมการ


67

๙. นายแพทยมรต ญาณารณพ อนกรรมการ

๑๐. นายแพทยมานะ ทววศษฏ อนกรรมการ

๑๑. แพทยหญงศรวรรณ ตงจตกมล อนกรรมการ

๑๒. แพทยหญงสมฤทย ชวงโชต อนกรรมการ

๑๓. แพทยหญงสวนย เจรญธรรมรกษา อนกรรมการ

๑๔. แพทยหญงสชานน หาญอมรรงเรอง อนกรรมการ

๑๕. นายแพทยอนนต กรลกษณ อนกรรมการ

๑๖. แพทยหญงมาล วรรณสสร อนกรรมการและเลขานการฯ

๖. อนสาขาตจพยาธวทยา

๑. นายแพทยพงษศกด วรรณไกรโรจน ประธานคณะอนกรรมการฯ

๒. นายแพทยนภดล นพคณ อนกรรมการ

๓. นายแพทยเจน มโนนกล อนกรรมการ

๔. แพทยหญงพรรณแข มไหสวรยะ อนกรรมการ

๕. แพทยหญงกอบกล อณหโชค อนกรรมการและเลขานการฯ

๗. อนสาขาโลหตพยาธวทยา

๑. นายแพทยพงษศกด วรรณไกรโรจน ประธานฯ

๒. นายแพทยกลปตงค สตยสนทร อนกรรมการ

๓. นายแพทยการนต ไพสขศานตวฒนา อนกรรมการ

๔. แพทยหญงคณตา กายะสต อนกรรมการ

๕. นายแพทยชรนทร ยาอนทร อนกรรมการ

๖. นายแพทยธวชชย พงศพฤฒพนธ อนกรรมการ

๗. นายแพทยไพศาล บญสะกนต อนกรรมการ

๘. นายแพทยวนชย วนะชวนาวน อนกรรมการ

๙. นายแพทยสญญา สขพณชนนท อนกรรมการ

๑๐. แพทยหญงนาร วรรณสสร อนกรรมการและเลขานการฯ


68

สรปผลการดาเนนงานของราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทย

(๑ มกราคม พ.ศ.๒๕๖๑ – ๓๑ ธนวาคม พ.ศ.๒๕๖๑)

โครงสรางองคกร

แพทยสภา

คณะผบรหารราชวทยาลยพยาธแพทยแหงประเทศไทย

๑. ฝกอบรมและสอบเพอความรความชานาญในการประกอบวชาชพเวชกรรมสาขาตางๆ ทางพยาธวทยา/

ประกาศนยบตร

๑.๑ จดปฐมนเทศแพทยประจาบานใหมและแพทยใชทน ปการศกษา ๒๕๖๑ เมอวนท ๒๑ กรกฎาคม ๒๕๖๑

ณ สถานท ตก อปร. หอง ๑๒๑๒ ชน ๑๒ ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณ

มหาวทยาลย

๑.๒ จดอบรมและสอบฯหลกสตรผชวยพยาธแพทยในการตรวจสงสงตรวจทางพยาธวทยากายวภาคดวยตา

เปลา (รอบท ๔) เมอวนท ๒๑–๒๓ พฤศจกายน ๒๕๖๑ ณ หองประชมนวรตน สถาบนพยาธวทยา

กรมการแพทย

๑.๒.๑ ใบประกาศประกาศนยบตรแสดงความรความสามารถในการตรวจสงสงตรวจทางพยาธวทยากาย

วภาคดวยตาเปลาและดานการตรวจสงสงตรวจซงไมซบซอนทมขนาดเลกและขนาดกลางดวยตา

เปลา อายการรบรอง ๓ ป จานวน ๒๔ คน

คณะอนกรรมการฝกอบรมและสอบฯ

- พยาธแพทย อว/วว สาขา / อนสาขา

1. สาขาพยาธวทยากายวภาค

2. สาขาพยาธวทยาคลนก

3. สาขานตเวชศาสตร

4. สาขาพยาธวทยาทวไป

5. สาขาเวชศาสตรบรการโลหต

5. อนสาขาพยาธสตนรเวชวทยา

6. อนสาขาตจพยาธวทยา

7. อนสาขาโลหตพยาธวทยา

- ประกาศนยบตรผชวยพยาธแพทย สาขา

1. พยาธวทยากายวภาค

2. เซลลวทยา (สมาคมเซลลฯ)

3. พนกงานเจาะเลอด

- การวจยแพทยประจาบาน สาขา


2. สาขาพยาธพยาธคลนก


คณะอนกรรมการวชาการและการศกษา

ตอเนอง

- การประชมวชาการประจาป

- การศกษาตอเนอง สาขา

1. อนสาขาพยาธสตนรเวชวทยา

2. อนสาขาตจพยาธวทยา

3. อนสาขาโลหตพยาธวทยา

4. Molecular Pathology

5. Breast Pathology

6. GI Pathology

- วารสารราชวทยาลยฯ

- การจดทา Guideline (อฝส ทเกยวของ)




คณะอนกรรมการควบคมมาตรฐาน

ทางวชาการ

- การประเมนคณภาพจากภายนอก/

การทดสอบความชานาญ สาขา

1. เซลลวทยา (สมาคมเซลลฯ)

2. Breast Pathology

3. พยาธกายวภาค (IAP)

4. Molecular Pathology (ชมรมอณฯ)

- การรบรองมาตรฐานหองปฏบตการ สาขา




- พจารณาขอรองเรยน (อฝส ทเกยวของ)





69

๑.๒.๒ ใบประกาศประกาศนยบตรแสดงความรความสามารถในการตรวจสงสงตรวจซงไมซบซอนทม

ขนาดเลกและขนาดกลางดวยตาเปลา อายการรบรอง ๓ ป จานวน ๗ คน

๑.๒.๓ ใบประกาศประกาศนยบตรการอบรมระยะสนในการตรวจสงสงตรวจทางพยาธวทยากายวภาค

ดวยตาเปลาและดานการตรวจสงสงตรวจซงไมซบซอนทมขนาดเลกและขนาดกลางดวยตาเปลา

อายการรบรอง ๓ ป จานวน ๑๑ คน

๑.๓ การรบรองประกาศนยบตรแสดงความรความสามารถ

๑.๓.๑ ประกาศนยบตรผผานการเกบคะแนนการศกษาตอเนองทางเซลลวทยาดานนรเวชวทยา

ประจาป ๒๕๖๑ (ตออาย) จานวน ๑๒๒ คน

ระยะเวลาในการรบรอง ๒ ป ตงแตวนท ๑ ตลาคม ๒๕๖๑ -๓๐ กนยายน ๒๕๖๓

๑.๓.๒ ประกาศนยบตรโครงการประกนคณภาพภายนอกเซลลวทยานรเวช ป ๒๕๖๐

จานวน ๑๙ หนวยงาน ระยะเวลาในการรบรอง ๓ ป

ตงแตวนท ๑ มกราคม ๒๕๖๐ ถง วนท ๓๑ ธนวาคม ๒๕๖๓

๑.๓.๓ ประกาศนยบตรแสดงความรความสามารถทางเซลลวทยาทางดานนรเวชวทยา แบบพเศษ

จานวน ๖๓ คน ประจาป ๒๕๖๑

ระยะเวลาในการรบรอง ๒ ป ตงแตวนท ๑ ตลาคม ๒๕๖๑ -๓๐ กนยายน ๒๕๖๓

๑.๔ จดการสอบเพอหนงสออนมตฯ และวฒบตรฯ สาขาพยาธวทยากายวภาค, สาขานตเวชศาสตร

สาขาพยาธวทยาคลนก อนสาขาตจพยาธวทยา ประจาป พ.ศ.๒๕๖๑

๑.๔.๑ สาขาพยาธวทยากายวภาค มผสอบวฒบตรฯ จานวน ๓๑ ราย

๑.๔.๒ สาขาพยาธวทยาคลนก มผสอบหนงสออนมตฯ จานวน ๔ ราย

๑.๔.๓ สาขานตเวชศาสตร มผสอบวฒบตรฯ จานวน ๙ ราย

๑.๔.๔ อนสาขาตจพยาธวทยา มผสอบหนงสออนมตฯ จานวน ๑ ราย

๒. จดการประชมวชาการและการศกษาตอเนอง

๓. การควบคมตามมาตรฐานทางวชาการของหองปฏบตการ

๓.๑ จดอบรมเชงปฏบตการเพอเปนผเชยวชาญการตรวจประเมนทางวชาการหองปฏบตการ สาขาพยาธวทยา

กายวภาค เมอวนท ๔ ตลาคม ๒๕๖๑ ณ หองประชมนวรตน สถาบนพยาธวทยา กรมการแพทย ผเขารวม

อบรม จานวน ๖๐ คน

๓.๒ แตงตงคณะผตรวจประเมนมาตรฐานทางวชาการของหองปฏบตการ

๓.๒.๑ สถาบนพยาธวทยา กรมการแพทย กระทรวงสาธารณสข เมอวนท ๑๐ มกราคม ๒๕๖๑

๓.๒.๒ โรงพยาบาลเจรญกรงประชารกษ เมอวนท ๒ กมภาพนธ ๒๕๖๑

๓.๒.๓ คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยนเรศวร เมอวนท ๑๙ มนาคม ๒๕๖๑

๓.๒.๔ คณะแพทยศาสตรศรราชพยาบาล มหาวทยาลยมหดล เมอวนท ๑๙ เมษายน ๒๕๖๑

๓.๒.๕ คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม เมอวนท ๒ พฤษภาคม ๒๕๖๑

๓.๒.๖ คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยธรรมศาสตร เมอวนท ๑๗ กรกฎาคม ๒๕๖๑


70

๓.๒.๗ บรษท เอส.บ.แลบ จากด เมอวนท ๑๗ กรกฎาคม ๒๕๖๑

๓.๒.๘ คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด มหาวทยาลยมหดล เมอวนท ๒๕ กรกฎาคม ๒๕๖๑

๓.๒.๙ คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยสงขลานครนทร เมอวนท ๒๓ กรกฎาคม ๒๕๖๑

๓.๒.๑๐ คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย เมอวนท ๗ สงหาคม ๒๕๖๑

๓.๒.๑๑ โรงพยาบาลมหาราชนครราชสมา เมอวนท ๒๔ สงหาคม ๒๕๖๑

๓.๒.๑๒ คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน เมอวนท ๒๗ สงหาคม ๒๕๖๑

๓.๒.๑๓ โรงพยาบาลลาปาง เมอวนท ๒๗ สงหาคม ๒๕๖๑

๓.๒.๑๔ โรงพยาบาลสวรรคประชารกษ เมอวนท ๑๘ ตลาคม ๒๕๖๑

๓.๒.๑๕ โรงพยาบาลพระมงกฎ เมอวนท ๒๒ ตลาคม ๒๕๖๑

๓.๓ การตรวจประเมนเพอการรบรองมาตรฐานทางวชาการของหองปฏบตการ

๓.๓.๑ สถาบนพยาธวทยา กรมการแพทย กระทรวงสาธารณสข เมอวนท ๒๒-๒๓ มกราคม ๒๕๖๑

๓.๓.๒ โรงพยาบาลเจรญกรงประชารกษ เมอวนท ๒๘-๒๙ กมภาพนธ ๒๕๖๑

๓.๓.๓ คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยนเรศวร เมอวนท ๒๘-๒๙ มถนายน ๒๕๖๑

๓.๓.๔ คณะแพทยศาสตรศรราชพยาบาล มหาวทยาลยมหดล เมอวนท ๑๕-๑๖ พฤษภาคม ๒๕๖๑

๓.๓.๕ คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม

ภาควชาพยาธวทยา เมอวนท ๗-๘ มถนายน ๒๕๖๑

ภาควชานตเวชศาสตร เมอวนท ๒๐-๒๑ กนยายน ๒๕๖๑

๓.๓.๖ คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยธรรมศาสตร เมอวนท ๗-๘ สงหาคม ๒๕๖๑

๓.๓.๗ คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย

ภาควชาพยาธวทยา เมอวนท ๗-๘ สงหาคม ๒๕๖๑

ภาควชาเวชศาสตรชนสตร เมอวนท ๒๗-๒๘ กนยายน ๒๕๖๑

ภาควชานตเวชศาสตร เมอวนท ๒๗-๒๘ กนยายน ๒๕๖๑

๓.๓.๘ บรษท เอส.บ.แลบ จากด เมอวนท ๑๖-๑๗ สงหาคม ๒๕๖๑

๓.๓.๙ คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด มหาวทยาลยมหดล เมอวนท ๒๐-๒๑ สงหาคม ๒๕๖๑

๓.๓.๑๐ คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยสงขลานครนทร เมอวนท ๓-๔ กนยายน ๒๕๖๑

๓.๓.๑๑ โรงพยาบาลมหาราชนครราชสมา เมอวนท ๑๒-๑๓ กนยายน ๒๕๖๑

๓.๓.๑๒ คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน เมอวนท ๙-๑๐ ตลาคม ๒๕๖๑

๓.๓.๑๓ โรงพยาบาลลาปาง เมอวนท ๒๐-๒๑ ธนวาคม ๒๕๖๑

๓.๓.๑๔ โรงพยาบาลสวรรคประชารกษ เมอวนท ๒๕-๒๖ ตลาคม ๒๕๖๑

๓.๓.๑๕ โรงพยาบาลพระมงกฎ กองพยาธวทยาคลนก เมอวนท๑๙-๒๐ พฤศจกายน ๒๕๖๑

๓.๔ สถาบน/โรงพยาบาล ทใหการรบรองมาตรฐานทางวชาการของหองปฏบตการ ระยะเวลาการ

รบรอง ๓ ป

๓.๔.๑ สถาบนพยาธวทยา กรมการแพทย กระทรวงสาธารณสข เลขทใบรบรอง ๖๑-๐๑-๐๑

ใหการรบรองเมอวนท ๑๕ มถนายน ๒๕๖๑ ถงวนท ๑๔ มถนายน ๒๕๖๔

๓.๔.๒ โรงพยาบาลเจรญกรงประชารกษ เลขทใบรบรอง ๖๑-๐๒-๐๑


71

ใหการรบรองเมอวนท ๑๕ มถนายน ๒๕๖๑ ถงวนท ๑๔ มถนายน ๒๕๖๔

๓.๔.๓ คณะแพทยศาสตรศรราชพยาบาล มหาวทยาลยมหดล

ใหการรบรองเมอวนท ๑๒ ตลาคม ๒๕๖๑ ถงวนท ๑๑ ตลาคม ๒๕๖๔

หองปฏบตการ ภาควชาพยาธวทยา เลขทใบรบรอง ๖๑-๐๓-๐๑

หองปฏบตการ ภาควชาพยาธวทยาคลนก เลขทใบรบรอง ๖๑-๐๔-๐๒

หองปฏบตการ ภาควชานตเวชศาสตร เลขทใบรบรอง ๖๑-๐๕-๐๓

หองปฏบตการ ภาควชาจลชววทยา เลขทใบรบรอง ๖๑-๐๖-๐๔

หองปฏบตการ ภาควชาปรสตวทยา เลขทใบรบรอง ๖๑-๐๗-๐๕

หองปฏบตการ ภาควชาวทยาภมคมกน เลขทใบรบรอง ๖๑-๐๘-๐๖

หองปฏบตการ ภาควชาสตศาสตร-นรเวชวทยา เลขทใบรบรอง ๖๑-๐๙-๐๑

หองปฏบตการ สาขาโลหตวทยา ภาควชาอายรศาสตร เลขทใบรบรอง ๖๑-๑๐-๐๗

หองปฏบตการ ภาควชาเวชศาสตรธนาคารเลอด เลขทใบรบรอง ๖๑-๑๑-๐๗

๓.๔.๔ ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม เลขทใบรบรอง ๖๑-๑๒-๐๑

ใหการรบรองเมอวนท ๑๒ พฤศจกายน ๒๕๖๑ ถงวนท ๑๑ พฤศจกายน ๒๕๖๔

๓.๔.๕ คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยนเรศวร

ใหการรบรองเมอวนท ๑๒ ตลาคม ๒๕๖๑ ถงวนท ๑๑ ตลาคม ๒๕๖๔

หองปฏบตการ ภาควชาพยาธวทยา เลขทใบรบรอง ๖๑-๑๓-๐๑

หองปฏบตการ ภาควชาพยาธวทยาคลนก เลขทใบรบรอง ๖๑-๑๔-๐๒

หองปฏบตการ ภาควชานตเวชศาสตร เลขทใบรบรอง ๖๑-๑๕-๐๓

๓.๔.๖ ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย เลขทใบรบรอง ๖๑-๑๖-๐๑

ใหการรบรองเมอวนท ๑๒ พฤศจกายน ๒๕๖๑ ถงวนท ๑๑ พฤศจกายน ๒๕๖๔

๓.๔.๗ สาขานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยธรรมศาสตร เลขทใบรบรอง ๖๑-๑๗-๐๓

ใหการรบรองเมอวนท ๒๘ ธนวาคม ๒๕๖๑ ถงวนท ๒๗ ธนวาคม ๒๕๖๔

๓.๔.๘ บรษท เอส.บ.แลบ จากด เลขทใบรบรอง ๖๑-๑๘-๐๑

ใหการรบรองเมอวนท ๒๘ ธนวาคม ๒๕๖๑ ถงวนท ๒๗ ธนวาคม ๒๕๖๔

๓.๕ รายชอหองปฏบตการทสนสดการรบรอง ในป พ.ศ. ๒๕๖๒

๓.๕.๑ สถาบนพยาธวทยา ศนยอานวยการแพทยพระมงกฎเกลา

๓.๕.๒ บรษท อบลพยาธแลบ จากด

๓.๕.๓ โรงพยาบาลภมพลอดลยเดช กรมแพทยทหารอากาศ

๓.๕.๔ โรงพยาบาลมหาราชนครศรธรรมราช

๓.๕.๕ โรงพยาบาลนครพงค

๓.๕.๖ คณะแพทยศาสตร วชรพยาบาลมหาวทยาลยนวมนทราธราช

๓.๕.๗ สถาบนนตเวชวทยา โรงพยาบาลตารวจ

๓.๕.๘ สถาบนนตวทยาศาสตร กระทรวงยตธรรม

๓.๕.๙ โรงพยาบาลจฬาภรณ


72

๔. แตงตงคณะอนกรรมการพจารณาใหความเหนทางวชาการ ตามหนงสอการขอความเหนทางวชาการท

ไดรบจากแพทยสภา จานวน ๖ เรอง

๔.๑ หนงสอเลขท พส.๐๑๑/(จ.๙)/๘๕๓ พจารณาเมอวนท ๙ มกราคม พ.ศ.๒๕๖๑

๔.๒ หนงสอเลขท พส.๐๑๑/(ส.๙)/๑๗๗ พจารณาเมอวนท ๕ มนาคม พ.ศ.๒๕๖๑

๔.๓ หนงสอเลขท พส.๐๑๑/(จ.๑๑)/๕๕ พจารณาเมอวนท ๒๘ พฤษภคม พ.ศ.๒๕๖๑

๔.๔ หนงสอเลขท พส.๐๑๑/(จ.๑๔)/๐๑๒ พจารณาเมอวนท ๘ ตลาคม พ.ศ.๒๕๖๑

๔.๕ หนงสอเลขท พส.๐๑๑/(จ.๕)/๓๕๐๗ พจารณาเมอวนท ๑๔ ธนวาคม พ.ศ.๒๕๖๑

๔.๖ หนงสอเลขท พส.๐๑๑/(ส.๙)/๔๓๒๓ พจารณาเมอวนท ๑๔ ธนวาคม พ.ศ.๒๕๖๑

๕. การรบรองหมายเลขสมาชก/การสมครสมาชก

๕.๑ วนท ๒๖ มกราคม ๒๕๖๑ รบรองลาดบหมายเลขสมาชก จานวน ๒ ราย

๕.๑.๑ แพทยหญงศรนทร บษยามานนท หมายเลขสมาชกสามญ : ๖๔๓

๕.๑.๒ แพทยหญงสวรรณ ตรทพยสถตย หมายเลขสมาชกสามญ : ๖๔๔

๕.๒ วนท ๑๖ กมภาพนธ ๒๕๖๑ รบรองลาดบหมายเลขสมาชก จานวน ๑ ราย

๕.๒.๑ นายแพทยสพจน พวงลาไย หมายเลขสมาชกสามญ : ๖๔๕

๕.๓ วนท ๒๓ มนาคม ๒๕๖๑ รบรองลาดบหมายเลขสมาชก จานวน ๑ ราย

๕.๓.๑ นายแพทยธตชย เวยงสมมา หมายเลขสมาชกวสามญ : ๓๔

๕.๔ วนท ๒๓ มนาคม ๒๕๖๑ รบรองลาดบหมายเลขสมาชก จานวน ๑ ราย

๕.๔.๑ นายแพทยปยะ ดรงคเดช หมายเลขสมาชกสามญ : ๖๔๖

๕.๕ วนท ๒๐ กรกฎาคม ๒๕๖๑ รบรองลาดบหมายเลขสมาชก จานวน ๔๓ ราย

๕.๕.๑ แพทยหญงวรนทร วงศอาภาเนาวรตน หมายเลขสมาชกสามญ ๖๔๗

๕.๕.๒ แพทยหญงวานปา กณเรศ หมายเลขสมาชกสามญ ๖๔๘

๕.๕.๓ นายแพทยผดงพงษ แสนทวสข หมายเลขสมาชกสามญ ๖๔๙

๕.๕.๔ แพทยหญงภรฌา ศรนวตร หมายเลขสมาชกสามญ ๖๕๐

๕.๕.๕ นายแพทยธรพงศ หลววรกล หมายเลขสมาชกสามญ ๖๕๑

๕.๕.๖ แพทยหญงณฏฐน เจรญ หมายเลขสมาชกสามญ ๖๕๒

๕.๕.๗ นายแพทยณกษ คณาภนนท หมายเลขสมาชกสามญ ๖๕๓

๕.๕.๘ แพทยหญงภคคปภส วรชตญารมย หมายเลขสมาชกสามญ ๖๕๔

๕.๕.๙ นายแพทยจรวฒน ชวยแกว หมายเลขสมาชกสามญ ๖๕๕

๕.๕.๑๐ แพทยหญงณฐารตน ไขแสง หมายเลขสมาชกสามญ ๖๕๖

๕.๕.๑๑ แพทยหญงนรนทร คงเจรญสข หมายเลขสมาชกสามญ ๖๕๗

๕.๕.๑๒ แพทยหญงตวนซตา หะมะ หมายเลขสมาชกสามญ ๖๕๘

๕.๕.๑๓ นายแพทยปฐมฤกษ หาญญานนท หมายเลขสมาชกสามญ ๖๕๙

๕.๕.๑๔ นายแพทยปรเมศวร ขอขจายเกยรต หมายเลขสมาชกสามญ ๖๖๐

๕.๕.๑๕ นายแพทยปรตถ ถราต หมายเลขสมาชกสามญ ๖๖๑


73

๕.๕.๑๖ นายแพทยธรสทธ ไวยนนท หมายเลขสมาชกสามญ ๖๖๒

๕.๕.๑๗ แพทยหญงสาธมา ไหลเวชพทยา หมายเลขสมาชกสามญ ๖๖๓

๕.๕.๑๘ แพทยหญงพมพชรนทร วสมล หมายเลขสมาชกสามญ ๖๖๔

๕.๕.๑๙ แพทยหญงณชธดา ตงนนทชย หมายเลขสมาชกสามญ ๖๖๕

๕.๕.๒๐ นายแพทยอตศกด เจยรนยกลวานช หมายเลขสมาชกสามญ ๖๖๖

๕.๕.๒๑ แพทยหญงกวกรอง สขะกล หมายเลขสมาชกสามญ ๖๖๗

๕.๕.๒๒ แพทยหญงชตมา ปนนาค หมายเลขสมาชกสามญ ๖๖๘

๕.๕.๒๓ นายแพทยพลลภ จกรวทยธารง หมายเลขสมาชกสามญ ๖๖๙

๕.๕.๒๔ นายแพทยธนาวฒ โยธะการ หมายเลขสมาชกสามญ ๖๗๐

๕.๕.๒๕ นายแพทยกลเชษฐ ววฒนวรายศ หมายเลขสมาชกสามญ ๖๗๑

๕.๕.๒๖ นายแพทยภวดล เวชวทยาขลง หมายเลขสมาชกสามญ ๖๗๒

๕.๕.๒๗ แพทยหญงสพชญา อทรพย หมายเลขสมาชกสามญ ๖๗๓

๕.๕.๒๘ นายแพทยชยนน ปรปญโนชย หมายเลขสมาชกสามญ ๖๗๔

๕.๕.๒๙ แพทยหญงชญานษฐ จาเนยรสข หมายเลขสมาชกสามญ ๖๗๕

๕.๕.๓๐ นายแพทยสพพต บญสข หมายเลขสมาชกสามญ ๖๗๖

๕.๕.๓๑ แพทยหญงมนสพร สถตยเสถยร หมายเลขสมาชกสามญ ๖๗๗

๕.๕.๓๒ แพทยหญงวรรวษา นลทพ หมายเลขสมาชกสามญ ๖๗๘

๕.๕.๓๓ แพทยหญงนร พฤฒคามภร หมายเลขสมาชกสามญ ๖๗๙

๕.๕.๓๔ แพทยหญงทตพร นพมณไพศาล หมายเลขสมาชกสามญ ๖๘๐

๕.๕.๓๕ แพทยหญงมงขวญ เตชะวณช หมายเลขสมาชกสามญ ๖๘๑

๕.๕.๓๖ แพทยหญงณฐน ธรรมบารง หมายเลขสมาชกสามญ ๖๘๒

๕.๕.๓๗ แพทยหญงณภาภช กตตพรเพชรด หมายเลขสมาชกสามญ ๖๘๓

๕.๕.๓๘ นายแพทยวาโย อศวรงเรอง หมายเลขสมาชกสามญ ๖๘๔

๕.๕.๓๙ แพทยหญงฑฆมพร จตรพสธรรม หมายเลขสมาชกสามญ ๖๘๕

๕.๕.๔๐ แพทยหญงพชราภรณ เจยงจรยานนท หมายเลขสมาชกสามญ ๖๘๖

๕.๕.๔๑ นายแพทยสนนท ศรภรมย หมายเลขสมาชกสามญ ๖๘๗

๕.๕.๔๒ นายแพทยสพชร กอกตรตนกล หมายเลขสมาชกสามญ ๖๘๘

๕.๕.๔๓ นายแพทยระววชร บรรณรกษณา หมายเลขสมาชกสามญ ๖๘๙

๕.๖ วนท ๒๘ ธนวาคม ๒๕๖๑ รบรองลาดบหมายเลขสมาชก จานวน ๒ ราย

๕.๖.๑ นายแพทยเปศล โกศลลกฏ หมายเลขสมาชกสามญ ๖๙๐

๕.๖.๑ นายแพทยชยธวช หาญคณากร หมายเลขสมาชกสามญ ๖๙๑


74

รายชอผไดรบหนงสออนมตฯ /วฒบตรฯ ประจาป ๒๕๖๑

๑. แพทยหญงวรนทร วงศอาภาเนาวรตน

๒. แพทยหญงวานปา กณเรศ

๓. นายแพทยผดงพงษ แสนทวสข

๔. แพทยหญงภรฌา ศรนวตร

๕. นายแพทยธรพงศ หลววรกล

๖. แพทยหญงณฏฐน เจรญ

๗. นายแพทยณกษ คณาภนนท

๘. แพทยหญงภคคปภส วรชตญารมย

๙. นายแพทยจรวฒน ชวยแกว

๑๐. แพทยหญงณฐารตน ไขแสง

๑๑. แพทยหญงนรนทร คงเจรญสข

๑๒. แพทยหญงตวนซตา หะมะ

๑๓. นายแพทยปฐมฤกษ หาญญานนท

๑๔. นายแพทยปรเมศวร ขอขจายเกยรต

๑๕. นายแพทยปรตถ ถราต

๑๖. นายแพทยธรสทธ ไวยนนท

๑๗. แพทยหญงสาธมา ไหลเวชพทยา

๑๘. แพทยหญงพมพชรนทร วสมล

๑๙. แพทยหญงณชธดา ตงนนทชย

๒๐. นายแพทยอตศกด เจยรนยกลวานช

๒๑. แพทยหญงกวกรอง สขะกล

๒๒. แพทยหญงชตมา ปนนาค

๒๓. นายแพทยพลลภ จกรวทยธารง

๒๔. นายแพทยธนาวฒ โยธะการ

๒๕. นายแพทยกลเชษฐ ววฒนวรายศ

๒๖. นายแพทยภวดล เวชวทยาขลง

๒๗. แพทยหญงสพชญา อทรพย

๒๘. นายแพทยชยนน ปรปญโนชย

๒๙. แพทยหญงชญานษฐ จาเนยรสข

๓๐. นายแพทยสพพต บญสข

๓๑. แพทยหญงมนสพร สถตยเสถยร

๓๒. แพทยหญงวรรวษา นลทพ

๓๓. แพทยหญงนร พฤฒคามภร

๓๔. แพทยหญงทตพร นพมณไพศาล

๓๕. แพทยหญงมงขวญ เตชะวณช


75

๓๖. แพทยหญงณฐน ธรรมบารง

๓๗. แพทยหญงณภาภช กตตพรเพชรด

๓๘. นายแพทยวาโย อศวรงเรอง

๓๙. แพทยหญงฑฆมพร จตรพสธรรม

๔๐. แพทยหญงพชราภรณ เจยงจรยานนท

๔๑. นายแพทยสนนท ศรภรมย

๔๒. นายแพทยสพชร กอกตรตนกล

๔๓. นายแพทยระววชร บรรณรกษณา


76

ทะเบยนสมาชก

หมายเลข

สมาชก คานา ชอ-นามสกล ทอย

1 พญ. นวรตน ณ สงขลา 24/1 ถนนพระราม6 สามเสนใน เขตพญาไท

กรงเทพมหานคร 10400

2 นพ. ทวพนธ ตณฑจารญ 1/40 ซอยลานนาวลลา หม 2 ตาบลชางเผอก อาเภอเมอง

จงหวดเชยงใหม 50320

3 พ.อ.หญง นนทา รอดวรรณะ 152 ซอยพบลวฒนา 2 ถนนพระราม6 สามเสนใน เขตพญาไท


4 พล.ต. ภญโญ ศรยะพนธ 16 ชานาญอกษร พหลโยธน9 กรงเทพมหานคร 10400

5 นพ. สารวย ชวงโชต 165 หมบานมตรภาพ ออนนช44 ถ.สขมวท77 เขตประเวศ


6 นพ. วจตร บญพรรคนาวก โรงพยาบาลกรงเทพ 230/2 ถ.เพชรบรตดใหม บางกะป หวยขวาง

กรงเทพฯ 10310

7 นพ. สวาง เชอหรญ 224/1 หมท 1 ซ.เพชรเกษม 42 บางหวา เขตภาษเจรญ


8 นพ. สขม บญยะรตเวช

9 พญ. อตถ ชนไมตร

10 นพ. ประวต นธยานนท ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด

ถนนพญาไท กรงเทพ 10400

11 นพ. พนย มะโนทย

12 นพ. ดารงค พนธมโกศล

13 นพ. เบญจะ เพชรคลาย ถงแกกรรม

14 พญ. พมล เชยวศลป 1004/119 ซ.ประชาชน30 ถ.ประชาชน เขตบางซอ


15 นพ. วรชย วฒกรสมบตกล โรงพยาบาลตารวจ สานกงานแพทยใหญ 492/1 ถ.พระราม1

เขตปทมวน กรงเทพฯ 10330

16 นพ. ชาต พชญางกร 282 ซ.สนตบาตเทศบาล ถ.รชดาภเษก แขวงลาดยาว เขตจตรจกร


17 นพ. สนน รงรกษศรวร

18 นพ. ทรงฉตร โตษยานนท 53/26 หมบานกฤษดานคร ถ.แจงวฒนะ อาเภอปากเกรด

จงหวดนนทบร 11120

19 พตอ. ทศนะ สวรรณจฑะ 8 ซอยเกษมโสภณ ถนนสามเสน เขตดสต


20 นพ. แมน องคตานวฒน 53/5 สขมวท 81 (ซอยศรพจน) พระโขนง


21 นพ. วฑรย อ งประพนธ 102/203 หมบานลดดารมย ถ.รตนาธเบศน ต.ไทรมา อ.เมอง

นนทบร 11000

22 นพ. วรนต คงมผล 68/5 ซอยลาดพราว 64 ถนนลาดพราว เขตวงทองหลาง



77



23 นพ. สมชาย ผลเอยมเอก ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล

เขตบางกอกนอย กรงเทพ 10700

24 พญ. ปลมจตต ชนวงศ 90/120 หมบานศลาพรวลล ถนนญาณวโรจน ต.เกาะขวาง อ.เมอง

จ.จนทบร 22000

25 นพ. สมศกด ผมชยวงศ 24/10 ซอยชยพฤกษ ถ.สขมวท


26 พญ. ปราณ เจรญขวญ 22 ซอยอารยสมพนธ 7 ถนนพระราม 6 สามเสนใน เขตพญาไท


27 พญ. วจตรา เหมศรชาต ถงแกกรรม

28 พญ. อรณลกษณ โคมนทร ถงแกกรรม

29 พญ. ดษฎ วรอไร 8 สขมวท 101 บางจาก เขตพระโขนง


30 พญ. กลยา ผลากรกล 97/2 ซอยอรรถวมล ถนนราชปรารภ เขตพญาไท


31 พญ. ศรสมบรณ อนทรวส

32 พญ. รตนาวล กะลมพะเหต 422/3 ซอยราษฎรรวมเจรญ ถ.เจรญนคร เขตคลองสาน


33 นพ. สชาต พทธเจรญรตน เลขท 126 สวนเอ องเงน หม 7 ต.นาแพร อ.หางดง

จ.เชยงใหม 50230

34 นพ. โชต ธตรานนท ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


35 พญ. เลศลกขณา ภพฒน ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม

อ.เมอง จ.เชยงใหม 50200

36 นพ. กาธร ธรรมประเสรฐ กลมงานพยาธวทยา สถาบนการแพทย จกรนฤบดนทร

37 พญ. สงา กปลกาญจน 3 ซอย 1 ถนนสะเดา อาเภอเมอง

จงหวดสงขลา 90000

38 นพ. ปานเทพ สทธนนท ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


39 พล.อ.นพ. กอบเกยรต หาญสมบรณ 426/36 ซอยทวธาภเศก ถนนอสรภาพ เขตบางกอกใหญ


40 นอ.ญ. สขจ เจนภมศาสตร 156 ซอย 42 ถนนลาดพราว


41 พญ. พนศร สนะวฒน ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน อ.เมอง

จ.ขอนแกน 40002

42 นพ. สมพงษ ศรอาไพ 158 ซอยกตตชย ถ.บางกอกนอย-ตลงชน



78



43 นพ. สมนก เจษฎาภทรกล ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตรวชรพยาบาล

มหาวทยาลยนมวนทรทราธราช กรงเทพ

44 นพ. วสทธ อวรทธนนท

45 พญ. ยวด เลยวไพรตน

46 นพ. ไพศาล ลละชยกล ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด

เขตราชเทว กรงเทพ 10400

47 พญ. ศนสนย วงศไวศยวรรณ ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด


48 นพ. วจารณ พานช สถาบนสงเสรมการจดการความรเพอสงคม แขวงจอมพล เขตจตจกร


49 นพ. นยม ตอวงศ 52/15(8) ซอย 90 ถนนลาดพราว เขตบางกะป


50 พอ. ปรชา มกงวาล 143 นพรตน 24 หมบานกฤษดานคร 20 ถ.นรมราชชนน

เขตทววฒนา กรงเทพฯ 10170

51 นพ. นพนธ จรระวงศ ถงแกกรรม

52 พญ. ภาพส เสงยมพรพาณชย

53 นพ. พงษพระ สวรรณกล ถงแกกรรม

54 นพ. ประสาร จมากร 89/65 ถนนแจงวฒนะ อ.ปากเกรด

จ.นนทบร 11120

55 นพ. บญชวย วฒนธรรมรกษ ถงแกกรรม

56 พญ. รตนา ตนตรานนท

57 นพ. ภญโญ ศษลวรณ ถงแกกรรม

58 นพ. วสตร ฟองศรไพบลย ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


59 นพ. มโนชญ สวรรณศร ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


60 พญ. อนงค นนทสต

61 พล.รต. อนนต ตอประดษฐ กองพยาธวทยา โรงพยาบาลสมเดจพระปนเกลา เขตธนบร

กรงเทพ 10600

62 พตอ. พนจ สนธยานนท 237 รมคลองมอญ ถนนอสรภาพ ตาบลวดอรณ เขตบางกอกใหญ


63 พตอ. เลยง หยประเสรฐ สถาบนนตเวชวทยา โรงพยาบาลตารวจ สานกงานแพทยใหญ


64 พอญ. ศรพธ วทยาสารรณยต 1256 ถนนนครชยศร เขตดสต


65 นอญ. นวลฉว นยมเดช 104/165 บรพา ถนนทงมงกร แขวงฉมพล ตลงชน



79



66 พอ. ศรวฒนา ชตชาง 63 ซอยราชนดดา ถนนราชดาเนนกลาง เขตพระนคร


67 นพ. นวฒน จนทรกล ถงแกกรรม

68 นพ. ขจร เชาวนปรชา 135/8 หม 9 ซอยภาณรงษ 3 ถนนบางกรวย-ไทรนอย บางกรวย

นนทบร 11130

69 นพ. มนสทธ ศขอเนก ถงแกกรรม

70 นพ. ไพโรจน ปารชาตกานนท ถงแกกรรม

71 นพ. สมพงศ สหพงศ ภาควชาพยาธวทยา คณะวทยศาสตร มหาวทยาลยมหดล เขตพญาไท


72 นพ. ธงธวช อนคระหานนท ภาควชาพยาธวทยา คณะวทยาศาสตร มหาวทยาลยมหดล เขตพญาไท


73 พล.อ.ต.

นพ.

วชาญ เปยวนม ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด


74 พญ. ภาวณ สวรรณกล ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล บางกอกนอย


75 นพ. ทว เลาหพนธ ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล บางกอกนอย


76 พญ. สน เชยวชาญไพรศร กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลศนยราชบร อ.เมอง

จ.ราชบร 70000

77 นพ. นวฒน มนตรวสวฒน

78 พญ. สรรพศร เปยวฒ 63 เทศบาลรงสรรคใต แขวงลาดยาว เขตจตจกร


79 นพ. วโรจน ไวยวฒ ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล

บางกอกนอย กรงเทพ 10700

80 นพ. สนทร ศรมยรา ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล

บางกอกนอย กรงเทพฯ 10700

81 พญ. อนงคนาฎ ทมปาวฒน 329 ซอยมสวรรณ 3 สขมวท 71 เขตพระโขนง


82 นพ. นธ จงจตรนนท อาคารศนยทนตกรรม รพ.กรงเทพ 230/2 ถ.เพชรบรตดใหม

บางกะป หวยขวาง กทม. 10310

83 พญ. ประยงค มลลอย 110/146 ลาดพราว ซอย 115 แขวงคลองจน เขตบางกะป

กรงเทพฯ

84 นพ. สภรณ พงศะบตร ถงแกกรรม

85 นพ. วระ กสานตกล ถงแกกรรม

86 นพ. ชชวาล ธรรมาภรณพลาศ 5 ซอยแยกสามมตร สขมวท 16



80



87 นพ. พงษศกด วรรณไกรโรจน ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย

เขตปทมวน กรงเทพมหานคร 10330

88 พญ. ประเสรฐศร ลมกล 3 ซอย 8 ถนนเสร 2 สวนหลวง เขตพระโขนง


89 นพ. ประเสรฐ สาราญเวทย 1170 สขมวท 101/1 บางจาก พระโขนง


90 นพ. สมเนตร บญพรรคนาวก ภาควชาพยาธชววทยา คณะวทยาศาสตร มหาวทยาลยมหดล

เขตพญาไท กรงเทพ 10400

91 พญ. สมบรณ ธรรมเถกงกจ ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


92 พญ. เสาวณย เยนฤด

93 นพ. อนนต กรลกษณ สถาบนมะเรงแหงชาต กระทรวงสาธารณสข เขตพญาไท


94 นพ. ชต ภเกาลวน ฝายพยาธวทยา โรงพยาบาลสมทรปราการ อ.เมอง

จ.สมทรปราการ 10270

95 พญ. สภาพร โฆวนทะ 569 ซอยเขมา ถนนพฒานการ คลองตน พระโขนง กทม.

96 พญ. เตอนใจ ชวงสวนช ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล บางกอกนอย


97 นพ. ระพ แมนโกศล ถงแกกรรม

98 พล.อ.ต.

นพ.

ชวช ชธงชาต 1-2 หม 5 ปากซอยนาเกลอ 7 ถ.พทยา-นาเกลอ ต.นาเกลอ

อ.บางละมง จ.ชลบร 20150

99 นพ. สมพนธ ณ ถลาง 203/5 หม 6 ต.บางกระสอ อ.เมอง


100 นพ. ณรงค สงหประเสรฐ 375 ซอยวฒนา ถนนตากสน เขตธนบร


101 นพ. วรชย ศรกลชยานนท คณะวทยาศาสตร มหาวทยาลยรงสต 52/347 ต.หลกหก

อ.เมองปทมธาน จ.ปทมธาน 12000

102 นพ. ววฒนวงศ อศรางกร ณ

อยธยา

16/8 ซอยนาคสถาพร 2 ถนนเพชรเกษม หลกสอง เขตหนองแขม


103 พญ. เยาวลกษณ บญปสาท

104 พญ. กงกาญจน เลาหทย

105 นพ. ธารง จรจรยาเวช ถงแกกรรม

106 นพ. มานะ โรจนวฒนนท โรงพยาบาลกรงเทพ 230/2 ถ.เพชรบรตดใหม แขวงบางกะป

เขตหวยขวาง กรงเทพฯ 10310

107 นพ. สชาต เบญจรศมโรจน ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล บางกอกนอย



81



108 นพ. ไพบลย ไพสนทรสข ถงแกกรรม

109 พญ. พนดา ชยเนตร 210/54 เมองทองนเวศน 2/2 พฒนาการ แขวงประเวศ เขตประเวศ


110 นพ. มนส วงศเสงยม 256 ซอย รสพ.นเวศน พหลโยธน


111 พญ. พมพรรณ กจพอคา ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด


112 นพ. พนส เฉลมแสนยากร ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด


113 พญ. กลยา เยนทรวง 114/2 ซอยสงขทอง ถนนพหลโยธน35 ลาดยาว เขตบางเขน


114 พญ. กาญจนา อมรพเชษฐกล ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล บางกอกนอย


115 นพ. มานตย เหรยญสวรรณ 1067 ซอยอนนตภม ถนนอสรภาพ แขวงวดอรณ เขตบางกอกใหญ


116 นพ. อานาจ กสลานนท ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


117 นทญ. อบลวณณ จรญเรองฤทธ ศนยบรการโลหต สภากาชาดไทย เขตปทมวน

กรงทพฯ 10330

118 พท. วฑรย ศรพละ 100/89 ถนนวภาวดรงสต เขตบางเขน


119 นพ. ยงยทธ ภสวาง โรงพยาบาลแมคคอรมค ตปณ. 56 อาเภอเมอง


120 พญ. ประภาศร บณยะโรจน 85/222 เสนานคม1 ถนนพหลโยธน จรเขบว เขตบางกะป


121 พญ. นศารตน โอภาสเกยรตกล ภาควชาพยาธวทยาคลนก คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


122 พญ. เบญจวรรณ รงปตะรงส ภาควชาพยาธวทยาคลนก คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


123 พญ. ปราณ สงหประเสรฐ 375 ซอยตากสน 11 ถนนตากสน เขตธนบร


124 นพ. โชคชย สตตะไพโรจน ภาควชาพยาธวทยาคลนก คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


125 นพ. รงสรรค ปญญาธญญะ ถงแกกรรม

126 พญ.

คณหญง

พรทพย โรจนสนนท สถาบนนตวทยาศาสตร ศนยราชการเฉลมพระเกยรตฯ

อาคารรฐประศาสนภกด กรงเทพฯ 10210

127 นพ. สนทร คาชมนนท

128 พญ. พมพนธ เลยงพบลย ภาควชาจลชววทยาคลนก คณะเทคนคการแพทย โรงพยาบาลศรราช



82



129 นพ. สธ รจวณชยกล

130 นพ. สาเรง รตนระพ ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล บางกอกนอย


131 นพ. ชดพงษ ไชยวส 70/306 ถนนประชาชน ตาบลทาทราย อาเภอเมอง


132 นพ. อนชา พวไพโรจน ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน

อ.เมอง จ.ขอนแกน 40002

133 พญ. ศมนย ศขรงเรอง 1033 หมบานกาญเคหะแหงชาต แขวงคลองจน เขตบางกะป


134 พญ. ภมรา ตาละลกษมณ 120/804 P.S.T.คอนโดวลล(ตก2) ซ.นาคสวรรณ ถนนนนทบร

เขตยานนาวา กรงเทพ 10120

135 นพ. ณฐ ภมรประวต ถงแกกรรม

136 นพ. วทย มนะกนษฐ ถงแกกรรม

137 นอ. ตะวน กงวานพงศ 143/10 ลานนาวลลา อาเภอเมอง


138 นพ. ชยโรจน แสงอดม ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม


139 พญ. ชนฤด ไชยวส 70/306 ถนนประชาชน ตาบลทาทราย อาเภอเมอง


140 นพ. วญ� มตรานนท ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยสงขลานครนทร

อ.หาดใหญ จ.สงขลา 90110

141 นพ. ประดษฐ ตนสรต

142 นพ. หชชา ศรปลง ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยสงขลานครนทร


143 พญ. ภานน ถาวรงกร สถาบนพยาธวทยา (ภายในบรเวณ รพ.ราชวถ) เขตราชเทว


144 นอญ. อบลรตน หทยช 498/22 ซอยตากสน 19 ถนนตากสน แขวงบคคลโล เขตธนบร


145 พญ. นนทนา ศรทรพย 5/1522-23 ม.ประชาชน ซอย 7 สามคค ถนนประชาชน

ปากเกรด นนทบร 11120

146 พญ. สมาล ศรองกล

147 พญ. เบญจพร ไชยวรรณ ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม


148 นพ. ปยพงศ อนปญโญ กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลลาปาง อ.เมอง

จ.ลาปาง 52000

149 นพ. วชย ทพยดาราพาณชย กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลลาปาง อ.เมอง


150 นพ. ดารงค เชยวศลป 51 ซอยสายสน ถนนประชาชน เขตบางซอ



83



151 นพ. อานาจ อยสข ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม


152 พญ. ชพสมน สทธพนทะวงศ 495 ซอยเจรญนคร 28 ถนนเจรญนคร เขตคลองสาน


153 นพ. พเชฐ สมปทานกล ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย

เขตปทมวน กรงเทพ 10330

154 นพ. พสฏฐ สณฑพทกษ ถงแกกรรม

155 นพ. ทนรตน สถตนมานการ ถงแกกรรม

156 นพ. วรพงศ ตระการวนช ภาควชาพยาธวทยา กองการศกษา

วทยาลยแพทยศาสตรพระมงกฎเกลา ราชเทว กรงเทพฯ 10400

157 นพ. ประเสรฐ ทองทาบ ไมทราบทอย

158 นพ. ปณธาน วศาลสวสด กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลมหาราชนครราชสมา

อ.เมอง จ.นครราชสมา 30000

159 นอญ. วรนารถ พงศพพฒน กองพยาธวทยา โรงพยาบาลสมเดจพระปนเกลา แขวงบคคลโล

เขตธนบร กรงเทพ 10600

160 นพ. ชย เพชรชสวรรณ

161 นพ. ภรปกรณ ภกดรตน กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลราชบร ต.หนาเมอง

อ.เมอง จ.ราชบร 70000

162 นพ. ประยร สคนธมาน 149/5 ถ.พหลโยธน กรงเทพมหานคร 40000

163 พญ. เรองรอง ชพสตยากร ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม


164 นพ. ยทธนา ทพยรตน 203/48 หมบานชยพฤกษ ถ.บางกรวย-ไทรนอย ต.พมลราช

อ.บางบวทอง จ.นนทบร 11110

165 นอญ. สยมพร กรลกษณ

166 นต. ชชวาล เดชคง 49/15 หม 9 ถนนประชาอทศ เขตราษฎรบรณะ


167 นท. เฉลม กาลงเดช 39/72 ลาดพราว บางเขน กทม.

168 พต. ศกดสวสด สรวชย 79/67 อาคารปทมวนรสอรท ถ.พญาไท แขวงถนนพญาไท


169 พญ. นลภรณ สทศน ณ อยธยา

170 พญ. จรยา ไวศยรตน ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด

เขตราชเทว กรงเทพฯ 10400

171 นพ. อนชา ตงทางธรรม กลมงานพยาธวทยา สถาบนโรคทรวงอก ถ.ตวานนท อ.เมอง


172 นพ. วฒศกด เศรษฐชาญวทย กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลเชยงรายประชานเคราะห

จงหวดเชยงราย 57000


84



173 พอ. ธารา พนประชา กองพยาธวทยา สถาบนพยาธวทยา

ศนยอานวยการแพทยพระมงกฎเกลา กรงเทพ 10400

174 รอ. กมล ละออง กองพยาธวทยา สถาบนพยาธวทยา


175 พต. ธญญะ โรจนพานช กองพยาธวทยา สถาบนพยาธวทยา


176 พต. สรพล โพธบณฑต 393/108 สขมวท101/1 บางจาก เขตพระโขนง


177 พต. ไพสฐ เผอกสกนธ กองพยาธวทยา สถาบนพยาธวทยา


178 นพ. ไพโรจน จรรยางคดกล โรงพยาบาลกรงเทพ 230/2 ถ.เพชรบรตดใหม เขตหวยขวาง


179 นพ. ทรงคณ วญ�วรรธน สถาบนพยาธวทยา (ในบรเวณ รพ.ราชวถ) แขวงทงพญาไท


180 นพ. ธานนทร ภพฒน ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม


181 นพ. สมศกด วรไวเวช ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม


182 นพ. พฒนา กจไกรลาศ สถาบนนตเวชวทยา โรงพยาบาลตารวจ สานกงานแพทยใหญ


183 นพ. จาตรงค กนชย ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม


184 พญ. กานดา เมฆใจด ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม


185 นพ. ไพฑรย ณรงคชย ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม


186 นพ. ธระชย รวมวง กองพยาธกรรม โรงพยาบาลภมพลอดลยเดช กรมแพทยทหารอากาศ


187 นทญ. มนชนก สวชาญวรสน กองพยาธวทยา โรงพยาบาลเบญจกต เฉลมพระเกยรต 84 พรรษา

คลองเตย กรงเทพ 10110

188 นพ. เลก เจรญกจขจร กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลหาดใหญ อ.หาดใหญ

จ.สงขลา 90110

189 พญ. กอบกล ตงสนมนคง 83/167 อาคารวลลาราชเทว ถ.พญาไท


190 พญ. นาลณ โชควกรยกจ สถาบนมะเรงแหงชาต กระทรวงสาธารณสข ถนนพระราม 6


191 นพ. สาเรง รางแดง

192 พญ. ตมทพย แสงรจ ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล บางกอกนอย



85



193 นพ. สญญา สขพณชนนท ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล บางกอกนอย


194 พ.ท. สเมธ เตมมธรพจน ภาควชาพยาธวทยา กองการศกษา

วทยาลยแพทยศาสตรพระมงกฎเกลา กรงเทพฯ 10400

195 พญ. ศรจนทร ฐานะวฑฒ บรษท เอน เฮลท พยาธวทยา จากด สาขา เชยงราย

196 นพ. ฐต กวกเพฑรย กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลราชวถ แขวงทงพญาไท เขตราชเทว


197 นพ. พงษศกด มหานภาพ ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม


198 นพ. พงษรกษ ศรบณฑตมงคล ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม


199 นพ. วญ� สชาตลาพงศ 57/1 ถนนสขมวท 49 แขวงคลองตน เขตคลองเตย


200 นพ. ชวลต ไพโรจนกล ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน

ขอนแกน 40002

201 พญ. พนวภา ตรยทธวฒนา กองพยาธกรรม โรงพยาบาลภมพลอดลยเดช กรมแพทยทหารอากาศ

ดอนเมอง กรงเทพ 10220

202 นพ. วรต พาณชยพงษ 7/98 ม.11 ลาดพราว 62 ถ.ลาดพราว วงทองหลาง บางกะป

กรงเทพฯ

203 พตต. ปยะวด เลกศรสกล ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล บางกอกนอย


204 พญ. เอนกนช ยโสธรา กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลพระจอมเกลาเพชรบร อ.

เมอง

จ.เพชรบร 76000

205 พญ. ไขมกข โกสนทรจตต กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลชลบร อาเภอเมอง

จงหวดชลบร 20000

206 นพ. ระพล พลสวสดกตกล บรษท กรงเทพ อารไอเอ แลป

207 นพ. อากาศ พฒนเรองไล สานกวชาการแพทย กรมการแพทยกระทรวงสาธารณสข

ต.ตลาดขวญ เมอง นนทบร 11000

208 พล.ต.ต. วชต สมาธวฒน สถาบนนตเวชวทยา โรงพยาบาลตารวจ สานกงานแพทยใหญ


209 พญ. วนงาม กองเกตใหญ ภาควชาพยาธวทยาคลนก คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล

บางกอกนอย กรงเทพ10700

210 พญ. นวพรรณ จารรกษ

211 พญ. พนสยา เธยรธาดากล ภาควชาพยาธวทยาคลนก คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


212 นพ. วรวฒ สนทรนยมกจ โรงพยาบาลกรงเทพ เลขท 2 ซอยศนยวจย 7 แขวงบางกะป



86



213 ร.อ. วระวฒ วจนะพกกะ ภาควชาพยาธวทยา กองการศกษา

วทยาลยแพทยศาสตรพระมงกฏเกลา กรงเทพ 10400

214 นพ. คณต อธสข ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล บางกอกนอย


215 พญ. อมพร แจมสวรรณ

216 พญ. พรรธนมณฑน อชชน

217 พญ. วรนช ธนากจ ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย


218 นพ. สมบรณ คลาวฒน ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย


219 พญ. สรางค ตรรตนชาต ภาควชาสต-นรเวชวทยา คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย

ปทมวน กรงเทพ 10330

220 นพ. ประเสรฐ ตรวจตรศลป ภาควชาสต-นรเวชวทยา คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย

ปทมวน กรงเทพ 10330

221 พตท. สรสทธ โรจนกจอานวย สถาบนนตวทยาศาสตร ศนยราชการฯ ตกรฐประศาสนภกด

กลมนตพยาธวทยา กรงเทพฯ 10210

222 นพ. นพนธ ประดษฐผล

223 พญ. พไลวรรณ กลบแกว ภาควชาสต-นรเวชวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน


224 นพ. วฒนา เลยววฒนา ภาควชาอายรศาสตรเขตรอน คณะเวชศาสตรเขตรอน

420/6 เขตราชเทว กรงเทพ10400

225 นพ. รวน บญโสดากร กองพยาธกรรม โรงพยาบาลภมพลอดลยเดช กรมแพทยทหารอากาศ

สายไหม กรงเทพ 10220

226 พญ. สทธพนธ สาระสมบต ภาควชาวทยาภมคมกน คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


227 นพ. สชาต พรเจรญพงศ กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลพทธชนราช พษณโลก

จ.พษณโลก 65000

228 นพ. สรพนธ คณอมรพงศ ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม


229 นพ. มงคล คณากร ภาควชาพยาธวทยาคลนก คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด

ราชเทว กรงเทพ 10400

230 พญ. จงกลณ เศรษฐกร ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม อ.เมอง


231 พญ. ชนญญา พฒนศกดภญโญ กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลสวรรคประชารกษ อ.เมอง

นครสวรรค 60000

232 นพ. สรรเพชญ เบญจวงศกลชย ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย

เขตปทมวน กรงเทพ10330

233 นอ. ธระภาพ เสนะวงษ สถาบนเวชศาสตรการบน กรมแพทยทหารอากาศ เขตดอนเมอง



87



234 พญ. ฌาดาวรรณ ธรรมประดษฐ กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลสระบร อาเภอเมอง

จงหวดสระบร 18000

235 นพ. เศวต กรรณลวน 27/1-2 ตรอกธรรมา แขวงรองเมอง เขตปทมวน


236 พญ. จารวรรณ นสากรเสน กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลสมเดจพระบรมราชเทว

อ.ศรราชา จ.ชลบร 20110

237 พญ. ลลนา แสนโสภา ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย


238 นพ. ธรรมธร อาศนะเสน ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย


239 พญ. วภาว กตตโกวท

240 นตญ. เพลนพศ ประสพโชค กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลลาปาง อ.เมอง


241 นพ. ปญชวษฐ จนทรานวฒน ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย


242 นพ. ไกรสร อมมวรรธน สถาบนนตวทยาศาสตร ศนยราชการเฉลมพระเกยรตฯ

อาคารรฐประศาสนภกด กรงเทพ 10210

243 พญ. เยาวเรศ วงศศวะวลาส

244 พญ. จไรรตน กหลาบแกว ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน

อาเภอเมอง ขอนแกน 40002

245 พญ. สรสรรพางค ยอดอาวธ กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลเจรญกรงประชารกษ

บางคอแหลม กรงเทพ 10122

246 พญ. สพนดา คณม ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน


247 พญ. สมฤทย ชวงโชต สถาบนพยาธวทยา (ในบรเวณ รพ.ราชวถ) เขตราชเทว


248 พญ. นาเพชร งดงามทวสข สาขาวชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยธรรมศาสตร

คลองหลวง ปทมธาน 12121

249 นพ. บณยฤทธ ชนสชน ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล บางกอกนอย


250 นพ. สรนาท เมองสมบรณ ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล บางกอกนอย


251 พญ. จไรอร อณหสต สถาบนพยาธวทยา (ในบรเวณ รพ.ราชวถ) แขวงทงพญาไท


252 พญ. อญชลรตน เลศสถตย สถาบนพยาธวทยา (ในบรเวณรพ.ราชวถ) เขตราชเทว


253 พ.ท. เจตนา เรองประทป ภาควชาพยาธวทยา กองการศกษา

วทยาลยแพทยศาสตรพระมงกฎเกลา กรงเทพ 10400

254 พญ. จลนทร สาราญ ภาควชาพยาธวทยาและนตเวชศาสตร

คณะแพทยศาสตรมหาวทยาลยนเรศวร พษณโลก 65000


88



255 พ.อ. ไพบลย ปญญฤทธ กองพยาธวทยา สถาบนพยาธวทยา

ศนยอานวยการแพทยพระมงกฏเกลา กรงเทพ 10400

256 นพ. วชย วงศชนะภย ภาควชานตเวชวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล บางกอกนอย

กรงเทพ10700

257 นพ. จมพล มตรชย

258 พญ. สรธร ศรธนยาภรณ ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน อ.เมอง


259 พญ. จดาภา ธรรมศร สถาบนมะเรงแหงชาต กระทรวงสาธารณสข ถนนพระราม 6


260 พญ. ดาราวรรณ วนะชวนาวน ภาควชาปรสตวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล บางกอกนอย


261 พญ. สดารตน ปโยพระพงศ ภาควชาพยาธคลนก คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล บางกอกนอย


262 พญ. สนนาฏ กาลเนาวกล ภาควชาพยาธวทยาคลนก คณะแพทยศาสตร

มหาวทยาลยสงขลานครนทร จ.สงขลา 90110

263 พญ. วนดา วงศถรพร ภาคพยาธวทยาคลนก คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


264 พญ. มารสา สายเพชร ภาคพยาธวทยาคลนก คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


265 พญ. นภาธร บานชน ภาควชาวทยาภมคมกน คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


266 พญ. ศศธร เพชรจนทร ภาควชาเวชศาสตรการธนาคารเลอด

คณะแพทยศาสตรศรราชพยาบาล กรงเทพ 10700

267 พญ. ศศจต เวชแพศย ภาควชาเวชศาสตรการธนาคารเลอด


268 พญ. ปารชาต เพมพกล ภาควชาเวชศาสตรการธนาคารเลอด


269 นพ. วโรจน จงกลวฒนา ภาควชาเวชศาสตรการธนาคารเลอด


270 พญ. สรางค นชประยร ภาควชาปรสตวทยา คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย


271 พญ. ทศนยาน จนทนยงยง ภาควชาเวชศาสตรการธนาคารเลอด


272 พญ. มาล วรรณสสร ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล บางกอกนอย


273 นพ. สพไชย ลมศวะวงศ สถาบนนตเวชวทยา โรงพยาบาลตารวจ สานกงานแพทยใหญ


274 นพ. พฒนา ศรมยรา ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบดราชเทว



89



275 นพ. มรต ญาณรณพ กลมงานสตร-นรเวชวทยา โรงพยาบาลราชวถ แขวงราชเทว

เขตพญาไท กรงเทพฯ 10400

276 พญ. คณตา กายะสต ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยสงขลานครนทร

หาดใหญ จ.สงขลา 90110

277 พญ. ประชมพร บรณเจรญ กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลสรนทร อ.เมอง

จ.สรนทร 32000

278 พญ. นภทร สขกส อาคารศนยทนตกรรม รพ.กรงเทพ ถ.เพชรบรตดใหม ขว.บางกะป

ข.หวยขวาง กทม. 10310

279 พญ. ณฐชนก ถาวรวงศ กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลพระปกเกลา อาเภอเมอง

จงหวดจนทบร 22000

280 นพ. วนย ธรรมวระพงษ โรงพยาบาลสมเดจเจาพระยา กรมสขภาพจต กระทรวงสาธารณสข

คลองสาน กรงเทพ 10600

281 น.อ. รฐโรจน วฒนศรรกษ กองพยาธกรรม โรงพยาบาลภมพลอดลยเดช กรมแพทยทหารอากาศ


282 พญ. ดษฎ สกลยา สาขาวชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยธรรมศาสตร


283 นพ. ประพนธ จฑาวจตรธรรม ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม


284 พญ. ดวงเพญ ถระบญชาศกด ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตรจฬาลงกรณมหาวทยาลย


285 พญ. ศภดา ชศกดตระกล ศนยพยาธวทยา โรงพยาบาลกรงเทพ 7 ถ.เพชรบรตดใหม


286 นพ. อครรช วงษจราษฎร ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล บางกอกนอย


287 นพ. ลขต รงสรตนกล ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ม.ศรนครนทรวโรฒ

อ.องครกษ จ.นครนายก 21620

288 พญ. สมรมาศ กนเงน หองปฏบตการ ชน 4 โรงพยาบาลบารงราษฎร ซอย3 สขมวท33

เขตวฒนา กรงเทพฯ 10110

289 นพ. วเชยร เชาวศรกล กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลสรรพสทธประสงค

อ.เมอง จ.อบลราชธาน 34000

290 นพ. ปณวศ สทธกลณเศษฐ สถาบนโรคผวหนง กรมการแพทย กระทรวงสาธารณสข เขตราชเทว


291 พญ. สรย เลขวรรณวจตร ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม


292 พญ. ดวงตะวน ธรรมาณชานนท ภาควชาพยาธวทยาคลนก คณะแพทยศาสตรโรงพยาบาลรามาธบด


293 พ.ท. ธาตร ภาตะนนท กองพยาธวทยา สถาบนพยาธวทยา


294 นพ. ธวชชย ศลปโยดม กองพยาธวทยา สถาบนพยาธวทยา



90



295 พ.อ.ผศ. พพฒน ศรธนาบตร กองพยาธวทยา สถาบนพยาธวทยา


296 นพ. ชนพ ชวงโชต ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย


297 พญ. รงสมา อรณโรจน ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด

เขตราชเทว กรงเทพ10400

298 นพ. ไพศาล บญสะกนต ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด


299 พญ. นฤมล คลายแกว ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร จฬาลงกร มหาวทยาลย


300 นพ. ศกดชย จตภกด กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลราชวถ แขวงทงพญาไท เขตราชเทว


301 พญ. เฉดฉว ตนเดชานรตน ภาควชาพยาธวทยาคลนก คณะแพทยศาสตรวชรพยาบาล


302 ร.ต.อ. ปกรณ วะศนรตน สถาบนนตเวชวทยา โรงพยาบาลตารวจ สานกงานแพทยใหญ


303 พญ. ยวรย พชตโชค ภาควชาเวชศาสตรชนสตร คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย


304 พญ. ปารชาต วงศเสนา วทยาลยแพทยศาสตรกระทรวงสาธารณสข ม.อบลราชธาน

อ.วารนชาราบ จ.อบลราชธาน 34190

305 นพ. สพจน แจมสวรรณ ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย


306 นพ. มงคล อยประเสรฐกล ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตรศรราชพยาบาล


307 นพ. นพดล ลาภเจรญทรพย ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด ราชเทว


308 พญ. เอ อมพร ศรสนธ 21/4 ถนนพหลโยธน 37 แขวงลาดยาว เขตจตจกร


309 นพ. สรณรงค ศรสวรรณ สถาบนนตวทยาศาสตร ศนยราชการฯ ตกรฐประศาสนภกด

กลมนตพยาธวทยา กรงเทพฯ

310 พญ. นฤดา จรกาลวสาน กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลมหาราชนครราชสมา อ.เมอง

จ.นครราชสมา 30000

311 พญ. กรกนก สขพนธ ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม


312 นพ. กตศกด วาสนาวจตร กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลนครพงค อ.แมรม


313 พญ. ณฏฐนภพร วฒกลเจนธรา กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลนครปฐม ต.พระปฐมเจดย

อ.เมอง จ.นครปฐม 73000

314 พญ. สพนดา เพชรจอม โรงพยาบาลจฬาภรณ 54 หม 4 ถนนวภาวด รงสต แขวงทงสองหอง

เขตหลกส กทม 10210


91



315 พญ. กนยปรญญ ภมจตร กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลสราษฎรธาน อ.เมอง

จ.สราษฎรธาน 84000

316 พตต.ญ. ธารทพย โอฬารรตนมณ 34/72 หม10 ถนนรงสต-นครนายก ต.ลาดสวาย อ.ลาลกกา

จ.ปทมธาน 12150

317 นพ. ไพศาล ปารชาตกานนท ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล บางกอกนอย


318 พญ. นลรตน วรรณศลป ภาควชาพยาธวทยาคลนก คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


319 พญ. สภาวรรณ เศรษฐบรรจง ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตรศรราชพยาบาล


320 พญ. พมพประไพ เสนวงศ ณ

อยธยา

ถงแกกรรม

321 นพ. วรวย ไวยวฒ ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตรศรราชพยาบาล


322 พญ. นรมล ฉนทพลากร 9/130 อาคารชดเซนทรคซน ซอย พหลโยธน 9 สามเสนใน พญาไท


323 นพ. นรฏฐ ทองสอน กองพยาธ สถาบนพยาธวทยา ศนยอานวยการแพทยพระมงกฎเกลา


324 พญ. จฑาทพย คนทรกษ สาขาวชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยธรรมศาสตร


325 นพ. คณาวฒ ลมอาภรณ 230 หม 1 ตาบลลานสก อาเภอลานสก

จงหวดอทยธาน 61160

326 พญ. รจรา เรองจระอไร ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล บางกอกนอย


327 พญ. นาร วรรณสสร สาขาวชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยธรรมศาสตร


328 พญ. อนนทนช ศกดอภบญนนท สถาบนมะเรงแหงชาต กระทรวงสาธารณสข ถนนพระราม 6

เขตพญาไท กรงเทพ10400

329 นพ. พรยทธ สทธไชยากล ภาควชาพยาธวทยาและนตเวชศาสตร

คณะแพทยศาสตรมหาวทยาลยนเรศวร พษณโลก 65000

330 นพ. วระพงษ ประยรเสถยร ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยนเรศวร

อ.เมอง จ.พษณโลก 65000

331 พญ. สขฤทย มจนานนท กลมงานวชาพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลระยอง อาเภอเมอง

จงหวดระยอง 21000

332 นพ. มานะ ทววศษฎ ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตรจฬาลงกรณมหาวทยาลย


333 พญ. จารดา กอบกจเจรญ ภาควชาพยาธวทยาคลนก คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


334 พญ. ปานใจ โวหารด สถาบนนตวทยาศาสตร ศนยราชการเฉลมพระเกยรตฯ

อาคารรฐประศาสนภกด กรงเทพฯ


92



335 พญ. จนทมา แทนบญ ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล บางกอกนอย


336 พญ. อรณ สงหเสนห ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด


337 นพ. ธนภทร ไพสนทรสข ถงแกกรรม

338 นพ. ชศกด วรชชย

339 พญ. อฉราพร พงษทพพนธ ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด


340 พ.ท. สวนย เอ ออารยาภรณ 1750/620 คอนโดศภาลยพรเมยรอโศก แขวงบางกะป เขตหวยขวาง


341 นพ. จรญศกด นวลแจม ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตรวชรพยาบาล เขตพญาไท


342 พญ. วชร โพธกลาง กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลมหาราชนครราชสมา


343 พญ. ทวาพร เทศสวสดวงศ กลมงานพยาธวทยา สถาบนมะเรงแหงชาต ถนนพระราม 6


344 พญ. พรยา สทธเรองวงศ สถาบนพยาธวทยา (ในบรเวณรพ.ราชวถ) แขวงทงพญาไท เขตราชเทว


345 นพ. ยทธพงศ ศรคช กองพยาธวทยา สถาบนพยาธวทยา

ศนยอานวยการแพทยพระมงกฎเกลา เขตราชเทว กรงเทพฯ 10400

346 พญ. อนญญา มนญากร ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


347 พญ. พรสข ชนสชน ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


348 นพ. นรเศรษฐ สมานไทย ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล บางกอกนอย


349 พญ. วนวสา จนทรหมนไวย กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลอดรธาน ต.หมากแขง

อ.เมอง จ.อดรธาน 41000

350 นพ. วรฤทธ เอกวฒนกล เลขท 57/1-3 ถ.บานใหม ต.ในเวยง อ.เมองแพร

จ.แพร

351 นพ. สชน วรวชชวงษ ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด


352 พญ. สธพร พรหมอกษร กลมงานพยาธวทยากายวภาค รพ.มหาราชนครศรธรรมราช อ.เมอง

จ.นครศรธรรมราช 80000

353 พญ. ยงลกษม วเศษศร ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด


354 พญ. ละออ ชมพกตร ภาควชาพยาธวทยาและนตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร

มหาวทยาลยนเรศวร จ.พษณโลก 65000


93



355 พญ. พรรณชณฐ มหรรทศนพงฐ หนวยงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลสรนทร ต.ในเมอง

อ.เมอง จ.สรนทร 32000

356 นพ. ศมสข ธรรมฉนธะ 72/2 ถ.วชตสงคราม ม.5 ต.ตลาดเหนอ

จ.ภเกต 83000

357 พญ. นภาภทร ธนลาภอนนต หนวยงานธนาคารเลอด(กองพยาธวทยา)

โรงพยาบาลสมเดจพระปนเกลา กรงเทพฯ 10600

358 พญ. อญชล ตงตรงจตร ภาควชาปรสตวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


359 พญ. ศนสนย เสนะวงษ ภาควชาวทยาภมคมกน คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


360 พญ. ดวงพร นะคาพนธชย ภาควชาปรสตวทยา คณะแพทยศาสตรศรราชพยาบาล บางกอกนอย


361 พญ. สภทรา เตยวเจรญ ภาควชาปรสตวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล บางกอกนอย


362 พญ. วไลรตน นชประมล ภาควชาสถานเวชศาสตรชนสตร คณะเทคนคการแพทย บางกอกนอย


363 นพ. บญทรง ปรชาบรสทธกล ภาควชาจลทรรศนศาสตรคลนก คณะเทคนคการแพทย

มหาวทยาลยมหดล กรงเทพ 10700

364 พญ. พนตตา สทธนามสวรรณ ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาลบางกอกนอย


365 พญ. จรยาภรณ ขามใจ ถงแกกรรม

366 นพ. ไตรรตน ทองโปรง กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลสมเดจพระนางเจาสรกต

อ.สตหบ จ.ชลบร 20180

367 พญ. รตรตน สามล กลมงานพยาธวทยากายวภาค รพ.สวรรคประชารกษ อ.เมอง

จ.นครสวรรค 60000

368 พญ. สมนา มสอด ภาควชาจลทรรศนศาสตร คณะเทคนคการแพทย บางกอกนอย


369 นพ. ธวชชย พงศพฤฒพนธ

370 พญ. พมพฒนา รงแกว กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลสราษธาน

371 นพ. ศราวธ คงการคา ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร

โรงพยาบาลมหาราชนครเชยงใหม จ.เชยงใหม 50200

372 พญ. สนดา รวสวรรณ กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลเชยงรายประชานเคราะห

อ.เมอง จ.เชยงราย 57000

373 นพ. ชวบลย เดชสขม สาขาพยาธวทยา มหาวทยาลยเทคโนโลยสรนาร ต.สรนาร อ.เมอง


374 นพ. อนพงษ นตเรองจรส ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยสงขลานครนทร


375 นพ. ทศนย พพฒนโชตธรรม สาขาวชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยธรรมศาสตร



94



376 นพ. ธรวทย จรญรงษ โรงพยาบาลสมตเวชศรนครนทร แขวงสวนหลวง เขตสวนหลวง


377 นพ. นภดล นพคณ บานเลขท 18 ซอย17 หมบานเสร แขวงหวหมาก เขตบางกะป


378 นพ. ศภกจ วฒนศลปปรชา แผนกฉกเฉน โรงพยาบาลเมองราช ต.หนาเมอง อ.เมอง


379 นพ. นตกร โปรสวาณชย ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


380 ร.ท. หรรกษ วานมวง กองพยาธกรรม โรงพยาบาลภมพลอดลยเดช กรมแพทยทหารอากาศ


381 นพ. กรณย พรหมม กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลเจาพระยาอภยภเบรศ อ.เมอง

จ.ปราจนบร 25000

382 นพ. กษพจน ก.ศรสวรรณ กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลมหาราชนครราชสมา


383 พญ. พธ ตณฑไพโรจน ภาควชาสตศาสตร-นารเวชศาสตร

คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย กรงเทพ 10330

384 พญ. ประภสสร วบลยจกร ภาควชาปรสตวทยา คณะสาธารณสขศาสตร ม.มหดล แขวงราชเทว


385 พ.ท. กลตงต สตยสนทร กองพยาธวทยา สถาบนพยาธวทยา ศนยอานวยการแพทยพระมงกฎ


386 ร.ต.อ. เอกสทธ หงสแกว โรงพยาบาลดารารศม สานกงานตารวจแหงชาต อ.แมรม

จ.เชยงใหม

387 นพ. อนพช สรรพาวตร ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย


388 นพ. อดศร บณนาค กลมงานพยาธวทยา รพ.อตรดตถ ถนนเจษฎาบดนทร เขตเมอง

อตรดตถ 53000

389 นพ. คมกรช จางแกว ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตรศรราชพยาบาล

มหาวทยาลยมหดล กรงเทพฯ 10700

390 พญ. ภคภญญา แจงเจดรว

391 นพ. ถรพล บญญาอรณเนตร ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตรศรราชพยาบาล บางกอกนอย


392 พญ. ดวงสมร ตงศลสตย ภาควชาพยาธวทยาคลนก คณะแพทยศาสตรศรราชพยาบาล


393 พญ. อไรวรรณ เวชวบลยสม รพ.พญาไท 2 เลขท 943 ถ.พหลโยธน แขวงสามเสนใน เขตพญาไท


394 พญ. สมหมาย จรยสมบรณ กลมงายพยาธวทยากายวภาค รพ.ราชบร ต.หนาเมอง อ.เมอง


395 พญ. ปยรตน จระวงศพานช ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยสงขลานครนทร



95



396 นพ. ทรงเกยรต สวรรณศรกล ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม


397 นพ. จกรพนธ บญม กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลศนยระยอง ต.ทาประด

อ.เมอง จ.ระยอง 21000

398 นพ. ธรยสถ นมมานนท ภาควชาพยาธวทยา กองการศกษา


399 นพ. เสถยร สขพณชนนท ภาควชาพยาธวทยาคลนก คณะแพทยศาสตรศรราชพยาบาล


400 พญ. จนตนา พวไพโรจน หนวยคลงเลอดกลาง คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน


401 นพ. ศโรฒ นอยวน กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลราชบร ต.หนาเมอง


402 พญ. นสารตน ธนารกษ ภาควชาพยาธวทยากายวภาค

วทยาลยแพทยศาสตรกรงเทพมหานครและวชรพยาบาล กทม 10300

403 พญ. จตสภา ตรทพยสถตย ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล บางกอกนอย


404 พญ. คณาพร ปราชญนวฒน ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล บางกอกนอย


405 พญ. สชานนท หาญอมรรงเรอง ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล บางกอกนอย


406 พญ. อษณย นาคพงษ กลมงานพยาธวทยากายวภาค รพ.มหาราชนครราชสมา อ.เมอง


407 นพ. วฒไกร สรชยเวชกล กลมงานพยาธวทยากายวภาค รพ.มหาราชนครราชสมา อ.เมอง


408 นพ. ปตพฒก ชานาญเวช ภาควชาพยาธวทยา กองการศกษา

วทยาลยแพทยศาสตรพระมงกฏเกลา กรงเทพฯ 10400

409 นพ. พรยทธ เฟองฟง ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตรศรราชพยาบาล


410 นพ. ศรณย นาครงษ ภาควชาพยาธวทยา โรงพยาบาลราชวถ เลขท 2 ถ.พญาไท


411 พญ. วนวสาข หมะคณ ภาควชาพยาธวทยา-นตเวชวทยา คณะแพทยศาสตร

มหาวทยาลยธรรมศาสตร ปทมธาน 12120

412 พญ. จฬาพรรณ อ งจะนล ภาควชาจลชวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน


413 นพ. วจารณ วชรวงศากร ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


414 พญ. ขวญอนงค อรรถเกตถาวร ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตรวชรพยาบาล

มหาวทยาลยนวมนทราธราช กรงเทพฯ 10300

415 นพ. คงปภพ ปญญา สถาบนมะเรงแหงชาต กระทรวงสาธารณสข เขตพญาไท



96



416 นพ. อรรณพ นาคะปท กลมงานพยาธวทยากายวภาค รพ.พทธชนราช ต.ในเมอง อ.เมอง


417 นพ. ณฐชาต บญลอม กลมงานพยาธวทยากายวภาค สานกงานปลดกระทรวงสาธารณสข


418 นพ. ยงยง ชนธรรมมตร สาขาโลหตวทยา ภาควชาอายรศาสตร


419 นพ. ธนยะ ศรจรณรตน หนวยพยาธวทยา โรงพยาบาลจฬาภรณ แขวงตลาดบางเขน เขตหลกส


420 พญ. กฤตกา โคตรทอง ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตรวชรพยาบาล


421 พญ. พมพณ อนเจรญ ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด ราชเทว

กทม. 10400

422 นพ. วธ พฤกษนนต ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยสงขลานครนทร

หาดใหญ จ.สงขลา 90110

423 นพ. อาจรบ คหาภนนทน ภาควชาอายรศาสตร คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล บางกอกนอย

กทม. 10700

424 พญ. ผวพรรณ มาลวงศ ภาควชาปรสตวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน อ.เมอง


425 นพ. สรพงศ สอเจรญ 99 ม.8 ถ.ปฏพนธ ต.ตลาดเหนอ อ.เมอง


426 พญ. แสงระว วงศพฒ หนวยงานนตเวชศาสตร โรงพยาบาลแพร เลขท 144 ต.ในเมอง

อ.เมอง จ.แพร 54000

427 พญ. ไปรยา รจโรจนจนดากล ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยสงขลานครนทร


428 พญ. ไปรยาภค สกลวทญ� ภาควชาพยาธวทยาคลนก คณะแพทยศาสตรวชรพยาบาล


429 นพ. กรณยพงษ เอยมเพญแข ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย


430 นพ. คงศกด โลหอรามทวทอง ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตรวชรพยาบาล


431 นพ. คณต รสขมาล ภาควชาพยาธวทยาคลนก คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


432 พญ. จตพร ครองวรกล ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบดราชเทว


433 พญ. ชญานศวร เลศหรญธนะ

โชค

204 ซอยรตนาธเบศร 28 ต.บางกระสอ อ.เมองนนทบร

จ.นนทบร

434 พญ. ชลาลย ลมสนธะโรภาส ศนยบรการโลหตแหงชาต สภากาชาดไทย

435 นพ. ชชวาล นาคะเกศ โรงพยาบาลราชวถ เลขท 2 ถนน ราชวถ แขวง ทงพญาไท



97



436 พญ. ชตมา ชวานสกล ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตรวชรพยาบาล มหาวทยาลยนวม

นทราธราช 681 ถ.สามเสน เขตพญาไท กรงเทพฯ 10300

437 นพ. ณปกรณ แสงฉาย

438 นพ. ตนตนย นาเบญจพล กองอายรกรรม โรงพยาบาลพระมงกฎเกลา เขตราชเทว


439 นพ. ทกษะ ลอศรพนธ โรงพยาบาลจฬาภรณ 54 หม 4 ถนนวภาวด รงสต แขวงทงสองหอง

เขตหลกส กทม 10210

440 พญ. ธรดา ดรณธรรม ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม


441 พญ. นงลกษณ คณตทรพย โรงพยาบาลธรรมศาสตรเฉลมพระเกยรต คลองหลวง


442 นพ. นพพร สตบงกช กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลเชยงรายประชานเคราะห

443 นพ. ปณณทต วรากรชยะกร 20/44 ถ.บรรกษอทศ ต.บอยาง อ.เมอง


444 พญ. ประวนวรรณ ทงทอง กลมงานอายรกรรม โรงพยาบาลราชวถ เลขท 2 ถนน พญาไท


445 นพ. ปต อ งอารยวทยา ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน


446 พญ. ปยเมฆ เกษมถาวรศลป โรงพยาบาลนครพงค 159 หม 10 ถ.โชตนา ต.ดอนแกว อ.แมรม


447 พญ. ศโรรตน นาคฉา ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตรมหาวทยาลยนเรศวร

448 นพ. พรพรต ลมประเสรฐ ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยสงขลานครนทร


449 พญ. พชราภรณ ประมวลพมพ โรงพยาบาลตารวจ สานกงานแพทยใหญ 294/1 ถนนพระราม 1

เขตปทมวน กทม. 10300

450 พญ. ลลตา นรเศรษฐธาดา ภาควชาอายรศาสตร คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม


451 นพ. วรภพ สทธวาทนฤพฒ สาขาวชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยธรรมศาสตร


452 นพ. วศาล วรสวรรณรกษ หนวยนตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด

ราชเทว กรงเทพฯ 10400

453 นพ. วสทธ ชะรโต หนวยนตเวช โรงพยาบาลชลบร เลขท 69 หม 2 ถ.สขมวท ต.บานสวน

อ.เมอง จ.ชลบร 20000

454 นพ. ศราวฒ สจรตธรรม สถาบนนตวทยาศาสตร ศนยราชการเฉลมพระเกยรตฯ


455 นพ. ศกดา สถรเรองชย

456 พญ. ศรพร เองฉวน กองพยาธกรรม โรงพยาบาลภมพลอดลยเดช กรมแพทยทหารอากาศ


457 พญ. สนจธร รจระบรรเจด จกรนฤบดนทร


98



458 นพ. สพฒน ชานาญชานนท หนวยวจยโรคตดเชอทางคลนก คณะเวชศาสตรเขตรอน

มหาวทยาลยมหดล กรงเทพฯ 10400

459 พญ. สวพร วชรหรญ กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลสรนทร 68 ถ.หลกเมอง

อ.เมอง จ.สรนทร 32000

460 นพ. อดศกด ตนตวรวทย ภาควชาอายรศาสตร คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม


461 นพ. อนชต บรณถาวรสม ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยสงขลานครนทร


462 พญ. อภสรา กลวงศธนโรจน กลมงานนตเวช โรงพยาบาลสมทรสงคราม

463 พญ. อาภา พรเพชรประชา กองพยาธกรรม โรงพยาบาลภมพลอดลยเดช กรมแพทยทหารอากาศ


464 นพ. เทพอทศ กวสทธ คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยมหาสารคาม ต.ในเมอง อ.เมอง

จ.มหาสารคาม 44000

465 พญ. บษฎ ประทมวนจ ภาควชาพยาธวทยาคลนก คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล

บางกอกนอย กทม. 10700

466 นพ. คมสนต วรรณไสย ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม


467 นพ. กตกร วชยเรองธรรม ภาควชาพยาธวทยาคลนก คณะแพทยศาสตรวชรพยาบาล


468 พญ. วรทพร สทธจรญ ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร ม.ศรนครนทรวโรฒ


469 นพ. จตวทย หอวรรณภากร ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยนเรศวร


470 นพ. สวทย เรองกตตสกล ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยสงขลานครนทร


471 นพ. ชยรตน มานะเสถยรกจ ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตรศรราชพยาบาล


472 นพ. การนต ไพสขศานตวฒนา ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด


473 นพ. เฉลมภกด ศภคตธรรม ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตรวชรพยาบาล

มหาวทยาลยนวมนทราธราช กรงเทพ 10300

474 พญ. ชนดดา ออนชอยสกล 34/6 ถ.เอ ออารย ต.กตปอง อ.เมอง

จ.เลย 42000

475 นพ. ทศพล มนวม ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตรมหาวทยาลยนเรศวร


476 พญ. ทพย พงศสวารยกล ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม


477 นพ. เทอดเกยรต ตรงวงศา ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ม.ศรนครนทรวโรฒ



99



478 นพ. ธนน ฐตพรรณกล กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลมหาสารคาม อ.เมองมหาสารคาม

จ.มหาสารคาม 44000

479 พญ. นทพร กอบพงตน กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลเชยงรายประชานเคราะห

อ.เมอง จ.เชยงราย 57000

480 นพ. นพพร จงพชาญวณชย โรงพยาบาลนครพงค 159 หม 10 ต.ดอนแกว อ.แมรม


481 พญ. นลน ลลาเธยร

482 นพ. บดนทร ผดงสตย โรงพยาบาลรอยเอด ต.ในเมอง อ.เมอง

จ.รอยเอด 45000

483 พญ. ปฏมา บญโญ กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลพทธชนราช พษณโลก ต.ในเมอง


484 พญ. ปรชญา วงษกระจาง ภาควชาพยาธวทยาคลนก คณะแพทยศาสตรศรราชพยาบาล


485 พญ. พสพร โพธเงนนาค ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด

เขตราชเทว กรงเทพ10400

486 พญ. มนสนนท รวสนทรเกยรต ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ม.ศรนครนทรวโรฒ


487 นพ. มนธรรม มานวธงชย ภาควชาพยาธวทยาคลนก คณะแพทยศาสตรวชรพยาบาล


488 นพ. ราชต เทอดสวรรณ สถาบนนตวทยาศาสตร ศนยราชการเฉลมพระเกยรตฯ


489 ร.อ. วทวส จนทนคราญ

490 นพ. วสกร บณยโยธน รพ.เจรญกรงประชารกษ

491 นพ. สรยา ผองสวสด รพ.ศนยการแพทยสมเดจพระเทพรตนราชสดาสยามบรมราชกมาร

จ.นครนายก 26120

492 พญ. นนทนา ชมชวย ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มศว.

493 นพ. วฒพนธ นภาพงษ

494 นพ. อภรมย วงศสกลยานนท ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด


495 นพ. อรรถสทธ ดลอานวย 5/103 ถ.เทศบาลสงเคราะห ขว.ลาดยาว ข.จตจกร

กทม.10900

496 นพ. องกร แกนจาปา กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลศรสะเกษ ต.เมองให

อ.เมอง จ.ศรสะเกษ 33000

497 นพ. อฬาร สวนขวญ โรงพยาบาลพทธโสธร ต.หนาเมอง อ.เมอง

จ.ฉะเชงเทรา 24000

498 พญ. ปรยาพรรณ เพชรปราณ สถาบนนตวทยาศาสตร ศนยราชการเฉลมพระเกยรตฯ


499 พญ. ภทรวด ดวงจกร ณ อยธยา


100



500 นพ. วสรฐ สเมธาพนธ สถาบนนตวทยาศาสตร ศนยราชการเฉลมพระเกยรตฯ


501 พญ. สรอยยกร นาสนย 828 ประชาอทศ 23 หวยขวาง สามเสนนอก


502 พญ. สธดา บชตรตนคณ กลมงานนตเวชศาสตร โรงพยาบาลสราษฏรธาน

503 นพ. สมชาย เยนประเสรฐ โรงพยาบาลสมตเวช ชลบร

504 นพ. วระศกด จรสชยศร สาขานตเวชศาสตร ศนยการแพทยสมเดจพระเทพฯ

คณะแพทยศาสตร ม.ศรนครนทรวโรฒ

505 พญ. นจชา รทธพชยรกษ กลมงานนตเวช โรงพยาบาลสมเดจพระปนเกลา

506 ร.อ. พงษสทธ ชะนะภย กองพยาธวทยา สถาบนพยาธวทยา

ศนยอานวยการแพทยพระมงกฎเกลา ราชเทว กรงเทพ 10400

507 พญ. วรยา พพฒนสกลโรจน ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด


508 นพ. ถกล เจรญศรสทธกล ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด


509 ร.อ. มงคล เจรญพทกษชย ภาควชาพยาธวทยา กองการศกษา


510 พญ. ธรนธร จนทรสรย คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด

511 พญ. ศรสกล ศรกมล ค

ประเสรฐยง

โรงพยาบาลมะเรงลาปาง ถ.ลาปาง-เชยงราย ต.พชย อ.เมอง


512 พญ. วภาว คลายสบรรณ ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด


513 พญ. เมทน เลศรตนสกลชย ภาควชาพยาธวทยาคลนก คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


514 นพ. นเรศ สาวะจนทร ทอยบาน

515 พญ. มงขวญ ทพยวงศ กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลวชระกรงเทพ-ภเกต

516 พญ. ธญญาณ รอดกนก หนวยนตเวช โรงพยาบาลนครพงค ต.ดอนแกว อ.แมรม


517 นพ. ฉตรชย ธรรมวงศสกล สาขาวชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยธรรมศาสตร


518 นพ. สกการ สงฆมานนท ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน


519 พญ. ณรนช ไชยเวช

520 นพ. ยตต อมรเลศวฒนา โรงพยาบาลศนยการแพทยปญญาทภกข ชลประทาน

มหาวทยาลยศรนครนทรวโรฒ นนทบร

521 นพ. กรวก มศลปวกกย ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย



101



522 พญ. บณฑรกา จนถาวร กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลนครปฐม อ.เมอง

จ.นครปฐม 73000

523 พญ. สชานน รตนสาล กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลนครพงค อ.แมรม


524 นพ. อนณ ปญโญใหญ งานนตเวช กลมงานอบตเหตและฉกเฉน โรงพยาบาลพะเยา

ต.บานตอม อ.เมอง จ.พะเยา 56000

525 พญ. ศรวไล ตนประเสรฐ ศนยบรการโลหต สภากาชาดไทย เขตปทมวน กรงทพฯ 10330

526 นพ. ณรงคชย ธรยาธนกล หนวยพยาธวทยา โรงพยาบาลจฬาภรณ แขวงตลาดบางเขน

เขตหลกส กรงเทพ 10210

527 นพ. ศกดา วราอศวปต ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน


528 พญ. ปารม ทองสกใส ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยสงขลานครนทร


529 พญ. รมยชวล ศรประสทธ กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลนครพงค อ.แมรม


530 นพ. เทวนทร อตกานตกล กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลสมเดจพระบรมราชเทว

จ.ชลบร 20110

531 นพ. คณตม จารธรรมโสภณ ภาควชาพยาธวทยาคลนก คณะแพทยศาสตร

มหาวทยาลยสงขลานครนทร จ.สงขลา 90110

532 นพ. นพนธ ไชยสรยา ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน


533 พญ. สญาณญ เชาวนศลป กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลนครพงค

159 หม 10 ต.ดอนแกว อ.แมรม จ.เชยงใหม 50180

534 นพ. จตชย ขยนการนาว ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด


535 พญ. ศรรตน แกวไชย กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลอดรธาน อาเภอเมองอดรธาน

อดรธาน 41000

536 นพ. ประณธาน รตนสาล กลมงานนตเวช โรงพยาบาลศนยลาปาง ถ.ลาปาง-เชยงราย ต.พชย

อ.เมอง จ.ลาปาง 52000

537 พญ. วรมน บงสด โรงพยาบาลศนยขอนแกน ตาบลในเมอง อาเภอเมอง

จงหวดขอนแกน 40000

538 พญ. วภาพชร วกก เฉลมวย ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


539 นพ. นต แตงตาด โรงพยาบาลศนยนครปฐม ตาบลพระปฐมเจดย อาเภอเมอง

จงหวดนครปฐม 73000

540 นพ. วสนต ยศชย 49/49 ธนาทรคอนโด ซ.จรญสนทวงศ 40 แขวงบางยขน

เขตบางพลด กรงเทพฯ 10700

541 นพ. พฤพงศ มกรเสน กลมงานนตเวชศาสตร โรงพยาบาลพระปกเกลา อ.เมอง

จ.จนทบร 22000


102



542 นพ. กฤตน มวฒสม หนวยนตเวช โรงพยาบาลระนอง อาเภอเมองระนอง

ระนอง 85000

543 นพ. อภนนท ตงเสรมกจสกล สาขาวชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยธรรมศาสตร

ปทมธาน 12121

544 พญ. ศวพร กณวเศรษฐ

545 พญ. จนทนา ผลประเสรฐ หนวยโลหตวทยา ภาควชาอายรศาสตร สงกดสภากาชาดไทย


546 นพ. ชย อรยศรวฒนา ภาควชาสตศาสตร-นารเวชวทยา คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณ

มหาวทยาลย กรงเทพฯ 10330

547 พญ. กลธดา หวงสนต กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลนราธวาสราชนครนทร

อ.เมอง จ.นราธวาส 96000

548 พญ. ปยะฉตร ศรมนตะ ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน


549 นพ. เจตวรรณ ศรอกษร ภาควชาเวชศาสตรชนสตร คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย

550 พญ. ปรารถนา จรวรกล กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลลาปาง อ.เมอง


551 นพ. คมกฤต เรองฤทธชาญกล ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย


552 นพ. ธวชชย มนอา สถาบนนตวทยาศาสตร กระทรวงยตธรรม

553 นพ. คทาวธ สนทธางกร คณะวทยาศาสตร มหาวทยาลยมหดล เขตราชเทว


554 นพ. ธนาณต สบวงศนรตน 51 หม 9 ต.ซงตะก อ.บางมลนาก

จ.พจตร 60210

555 นพ. รกษชย นาทองไชย สถาบนนตวทยาศาสตร กระทรวงยตธรรม

556 นพ. ชนวฒ สรยนเปลงแสง ภาควชากายวภาคศาสตร คณะวทยาศาสตร วทยาเขตพญาไท


557 นพ. ตวงธรรม เอนกภรธนง

558 พญ. พทธชาต มสงข ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยสงขลานครนทร

559 นพ. ปนษฐ กรอบทอง กลมงานนตเวชศาสตร วชระ ภเกต

560 พญ. เฟรน ชาญดวยวทย สถาบนพยาธวทยา (ภายในบรเวณ รพ.ราชวถ) เขตราชเทว


561 นพ. ชพ เจรญลาภ กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลหาดใหญ อ.หาดใหญ


562 พญ. พรรณด วฒนบญยงเจรญ ภาควชาอายรศาสตร คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย

563 พญ. ณฏฐกฤตา โพธพรธวฒน ภาควชาสตศาสตร-นรเวชวทยา คณะแพทยศาสตร

จฬาลงกรณมหาวทยาลย กรงเทพฯ 10330

564 นพ. พชญกตก เกาเอ ยน แผนกนตเวช กองอบตเหต โรงพยาบาลพระมงกฎเกลา

565 นพ. ปญจวธ วฒพานช กองพยาธวทยา โรงพยาบาลพระมงกฎเกลา


103



566 นพ. ภาณวฒน ชตวงศ ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย


567 นพ. พรชย สธรคณ สถาบนนตเวชวทยา โรงพยาบาลตารวจ สานกงานแพทยใหญ


568 นพ. ณฐ ตนศรสวสด ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย


569 นพ. มาโนช โชคแจมใส ภาควชานตเวชศาสตร รพ.มหาราชนครเชยงใหม ต.ศรภม อ.เมอง


570 พญ. ศรวรรณ ตงจตกมล สานกงานคณบด อ.เพชรรตน ชน18 คณะแพทยศาสตรวชรพยาบาล

มหาวทยาลยนวมนทราธราช

571 ศ.พญ. พรรณแข มไหสวรยะ ภาควชาตจวทยา คณะแพทยศาสตรศรราชพยาบาล

มหาวทยาลยมหดล

572 พญ. อภญญา โชตญาโน ภาควชาพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลศนยขอนแกน อ.เมอง

ขอนแกน 40000

573 พญ. ชลตา ชมยวง คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยสงขลานครนทร

574 นพ. สดด ลาภกระจาง กลมงานนตเวชศาสตรฉกเฉน โรงพยาบาลชยนาทนเรนธร อ.เมอง

จ.ชยนาท 17000

575 นพ. สรศกด วจตรพงศจนดา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยวลยลกษณ

576 นพ. เจน มโนนกล ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


577 นพ. สธญญ ศรแสงแกว

578 นพ. ชรนทร ยาอนทร ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม


579 พญ. กอบกล อณหโชค ภาควชาอายรกรรม โรงพยาบาลพระมงกฎเกลา เขตราชเทว


580 พญ. เมรษา กลาหาญ

581 นพ. กตตศกด วงศจนทรสม กองพยาธวทยา สถาบนพยาธวทยา ศนยอานวยการแพทยพระมงกฎ


582 นพ. สรเทพ ปลมวรสวสด ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด


583 พญ. ทพยไพลน ผนจรพงศ สาขาวชาพยาธวทยาและนตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร

มหาวทยาลยธรรมศาสตร ปทมธาน

584 นพ. ณฤทธ สกไสว ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย


585 พญ. นพวรรณ โชตกะวเชยร กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลราชวถ เขตราชเทว


586 นพ. สทธพงษ วงสะวบลย สถาบนพยาธวทยา (ในบรเวณ รพ.ราชวถ) เขตราชเทว



104



587 พญ. เถามณ รวยสงเนน คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยมหาสารคาม 269 ต.ตลาด

อ.เมอง จ.มหาสารคาม 40000

588 พญ. ชตกา ศรสทธยากร ภาควชาอายรกรรม โรงพยาบาลพระมงกฎเกลา เขตราชเทว


589 พญ. สรไพลน ศรวสนธรา สถาบนพยาธวทยา (ในบรเวณ รพ.ราชวถ) เขตราชเทว


590 นพ. ธรภทร ไทยภทรพงศ กลมงานนตเวช โรงพยาบาลระยอง เลขท 138 ถ.สขมวท ต.ทาประด

อ.เมอง จ.ระยอง 21000

591 พญ. เงนตรา ทนธรานนท ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล บางกอกนอย


592 นพ. สรศกด รนสข กลมงานนตเวช โรงพยาบาลราชบร 85/1 ถ.สมบรณกล ต.หนาเมอง


593 พญ. เพญวด พฒนปรชากล ภาควชาตจวทยา คณะแพทยศาสตรศรราชพยาบาล


594 นพ. ณฐวฒ โยธนอปไมย สถาบนนตเวชวทยา โรงพยาบาลตารวจ สานกงานแพทยใหญ


595 นพ. ภานพ ลมลญจกร กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลกลาง

596 นพ. วท กลบทว กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลรอยเอด

597 นพ. บชต ธรศานตพงศ กลมงานพยาธ โรงพยาบาลพทลง

598 พญ. พสธร โพธวงศาจารย กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลราชวถ เขตราชเทว

กรงเทพฯ10400

599 พญ. เลอลกษณ ศกดาปรชา หนวยพยาธวทยา โรงพยาบาลตารวจ สานกงานแพทยใหญ


600 พญ. ณฐพร เลาหโรจนวงศา กองพยาธวทยา สถาบนพยาธวทยา ศนยอานวยการแพทยพระมงกฎ


601 นพ. ชยพร วโรจนแสงอรณ ภาควชาพยาธวทยาคณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยนเรศวร

ต.ทาโพธ อ.เมอง จ.พษณโลก 65000

602 นพ. ชยวชร อภวาทนสร ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน


603 นพ. กอเทพ เทพสทธา สถาบนนตวทยาศาสตร กระทรวงยตธรรม

604 นพ. คเณศ กาญจนประดษฐ ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยสงขลานครนทร


605 พญ. สลล ศรอดมภาส รพ.มหาวชราลงกรณ ธญบร 139 รงสต-นครนายก อาเภอธญบร

จงหวดปทมธาน 12110

606 นพ. วาทตต รจราวรรณ ภาควชานตเวชศาสตร มหาวทยาลยศรนครนทรทรวโรฒ

เขตองครกษ นครนายก 76170

607 นพ. ไตยฤทธ เตมหวงศ สถาบนนตวทยาศาสตร กระทรวงยตธรรม

608 นพ. สมทธ ศรสนธ หนวยนตเวช คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด



105



609 นพ. อานนท จาลองกล สานกวชาแพทยศาสตร มหาวทยาลยแมฟาหลวง ต.ทาสด อ.เมอง

จ. เชยงราย 57100

610 พญ. จนตนา วงสถตธรรม 110/247 ม.7 ตลาดบางระกา ต.บางระกา อ.บางระกา


611 พญ. ปานหทย หตะจฑะ กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลพงงา

612 นพ. สกล สนตสขวงศโชต ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย

613 พญ. กตญ� สวางศร ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน


614 นพ. ภศษฏ เรองวาณชยกล ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตรมหาวทยาลยนเรศวร

615 พญ. ศรประภา สมทธฐต กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลสราษฎรธาน

616 นพ. วษณ โรจนตนตกาญ ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม

617 นพ. สนธธวช หวงศรเจรญ

618 พญ. วรชญา ลมกตศภสน กลมงานนตเวช โรงพยาบาลสวรรคประชารกษ

619 นพ. จรสทธ สรนทรสภานนท ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย

620 พญ. อรณฐ คมขา กองพยาธวทยา โรงพยาบาลพระมงกฎเกลา

621 พญ. เพอนพร หลกเขต รพ.สรรพสทธประสงค

622 พญ. ศศธร วชรเดชวทยา ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน อ.เมอง


623 นพ. ชนดล วานชพงษพนธ ภาควชาอายรศาสตร คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน

624 นพ. ณฐพงษ ตลาพนธ กลมงานนตเวช โรงพยาบาลสวรรคประชารกษ

625 นพ. กมลพนธ ลมเลก ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตรศรราชพยาบาล


626 พญ. วชรพร พลงมนตทพย ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยเชยงใหม

627 พญ. รชกร อนนตภาดา กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลตารวจ

628 นพ. ประกาศต เสงยมวบล ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน

629 พญ. ภทราภรณ ศรวเชยร กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลสระบร

630 นพ. เดชดนย วรรณพงษ กลมงานพยาธวทยาคลนก โรงพยาบาลบรรมย

631 พญ. ปยะธดา ประกอบศรกล กลมงานนตเวช โรงพยาบาลมหาราชนครศรธรรมราช

632 นพ. ณฐพงศ กตตโสภณพนธ กลมงานนตเวช โรงพยาบาลตารวจ

633 นพ. อธคม ใจกลา กลมงานนตเวช โรงพยาบาลสรนทร ต.ในเมอง อ.เมอง


634 นพ. ศภกร ปยะอศรากล กองพยาธกรรม โรงพยาบาลภมพลอดลยเดช กรมแพทยทหารอากาศ

เขตสายไหม กรงเทพ 10220

635 พญ. ศทธน คดสข กลมงานนตเวช โรงพยาบาลสรนทร ต.ในเมอง อ.เมอง



106



636 พญ. วลาสน ฤกษพชยสทธ ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตรศรราชพยาบาล

637 พญ. วนดา ผาตาล กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลอดรธาน

638 นพ. กฤษฏ สวรรณภม กลมงานพยาธวทยา สถาบนพยาธวทยา กรมการแพทย

639 พญ. ณฐตยา เตยวตระกล ภาควชาอายรศาสตร คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยขอนแกน

640 พญ. สธน รตนน ภาควชาอายรศาสตร คณะแพทยศาสตร โรงพยาบาลรามาธบด

641 นพ. เจตน วทตสวรรณกล ภาควชาอายรศาสตร คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย

642 พญ. ธนยาสร จนดายก ภาควชาพยาธวทยาคลนก คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยนเรศวร

643 พญ ศรนทร บษยามานนท ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร

ศรนครนทรวโรฒประสานมตร

644 พญ. สวรรณ ตรทพยสถตย

645 นพ. สพจน พวงลาใย กลมงานนตเวช โรงพยาบาลชลบร ต.บานสวน อ.เมอง

จ.ชลบร 20000

646 นพ. ปยะ ดรงคเดช กลมงานนตเวช โรงพยาบาลลาพน 177 ถนนจามาเทว ตาบลตนชง

อ.เมอง จ.ลาพน 51000

647 พญ. วรนทร วงศอาภาเนาวรตน ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


648 พญ. วานปา กณเรศ กลมงานพยาธวทยากายวภาค รพ.เจาพระยายมราช

649 นพ. ผดงพงษ แสนทวสข กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลศรษะเกษ

650 พญ. ภรฌา ศรนวตร กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลบรรมย

651 นพ. ธรพงศ หลววรกล กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลพระปนเกลา

652 พญ. ณฏฐน เจรญ 100/3 อาคารเซนทรลพารค ถนนกาญจนวนช ตาบลคอหงส

อาเภอหาดใหญ สงขลา 90110

653 นพ. ณกษ คณาภนนท ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตรศรราชพยาบาล

654 พญ ภคคปภส วรชตญารมย ภาควชานตเวชศาสตร รพ.มหาราชนครเชยงใหม ต.ศรภม อ.เมอง


655 นพ. จรวฒน ชวยแกว กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลชลบร อาเภอเมอง


656 พญ. ณฐารตน ไขแสง กลมงานนตเวช โรงพยาบาลมหาราชนครศรธรรมราช

657 พญ นรนทร คงเจรญสข ภาควชาพยาธวทยา โรงพยาบาลรามาธบด แขวงพญาไท เขตราชเทว

กทม. 10400

658 พญ ตวนซตา หะมะ กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลศนยยะลา

659 นพ. ปฐมฤกษ หาญญานนท กลมงานพยาธวทยาคลนก โรงพยาบาลพระมงกฎเกลา

660 นพ. ปรเมศวร ขอขจายเกยรต กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลรอยเอด

661 นพ. ปรตถ ถราต ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย

662 นพ. ธรสทธ ไวยนนท กลมพยาธวทยา โรงพยาบาลราชวถ


107



663 พญ. สาธมา ไหลเวชพทยา ภาควชาพยาธวทยาคลนก คณะแพทยศาสตร ศรราชพยาบาล


664 พญ. พมพชรนทร วสมล กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลตารวจ

665 พญ ณชธดา ตงนนทชย ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย


666 พญ พชราภรณ เจยงจรยานนท กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลบรรมย

667 นพ. อตศกด เจยรนยกลวานช ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร รพ.รามาธบด เขตราชเทว


668 พญ. กวกรอง สขะกล โรงพยาบาลราชวถ เลขท 2 ถนนราชวถ แขวงทงพญาไท


669 พญ. ชตมา ปนนาค กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลสราษฎรธาน

670 นพ. พลลภ จกรวทยธารง หนวยตจพยาธวทยา โรงพยาบาลธรรมศาสตร

671 นพ. ธณาวฒ โยธะการ กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลราชวถ

672 นพ. กลเชษฐ ววฒนวรายศ กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลพระมงกฎเกลา

673 นพ. ภวดล เวชวทยาขลง ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลบสงขลานครนทร

674 พญ. สพชญา อทรพย กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลเชยงรายประชานเคราะห

675 นพ. ชยนน ปรปญโนชย กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลชลบร อาเภอเมอง


676 พญ. ชญานษฐ จาเนยรสข กองพยาธวทยา โรงพยาบาลพระมงกฎเกลา

677 นพ. สพพต บญสข กลมงานนตเวชศาสตร โรงพยาบาลสรนทร

678 พญ. มนสพร สถตยเสถยร กลมงานพยาธวทยากายวภาค โรงพยาบาลสมเดจพระบรมราชเทว

อ.ศรราชา จ.ชลบร 20110

679 พญ. วรรวษา นลทพ กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลสวรรคประชารกษ

680 พญ. นร พฤฒคามภร กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลตารวจ

681 พญ. ทตพร นพมณไพศาล ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย


682 พญ. มงขวญ เตชะวณช สถาบนพยาธวทยา กรมการแพทย

683 พญ ณฐน ธรรมบารง

684 พญ ณภาภช กตตพรเพรชด

685 นพ. วาโย อศวรงเรอง

686 พญ ฑฆมพร จตรพสธรรม ภาควชาพยาธวทยา คณะแพทยศาสตร จฬาลงกรณมหาวทยาลย


687 นพ. สนนท ศรภรมย กลมงานนตเวช โรงพยาบาลบรรมย ถนนหนาสถานรถไฟ อาเภอเมอง

จงหวดบรรมย 31000

688 นพ. สพชร กอกตรตนกล กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลเจาพระยายมราช


108



689 นพ. ระววชร บรรณารกษณา กลมงานพยาธวทยา โรงพยาบาลตารวจ

690 นพ. เปศล โกศลลกฏ

691 นพ. ชยธวช หาญคณากร ภาควชานตเวชศาสตร คณะแพทยศาสตรศรราชพยาบาล

692 พญ. จราพร สทธถาวร คณะแพทยศาสตร มหาวทยาลยมหาสารคาม


109

รายชอผสนบสนน

ผสนบสนนหลก

1. โรช ไดแอกโนสตกส (ประเทศไทย) จากด

2. เอมเอสด (ประเทศไทย) จากด

ผสนบสนนชวง Pre Lunch

1. แอบบอต ลาบอแรตอรส จากด

2. แอมเจน (ประเทศไทย) จากด

3. แรพพอท จากด

4. โรช ไดแอกโนสตกส (ประเทศไทย) จากด

ผแสดงสนคา

1. ทรานสเมดค (ประเทศไทย) จากด

2. แรพพอท จากด

3. ไอเมด ลาบอราทอร จากด

4. พยาธภณฑอนเตอรเนชนแนล จากด

5. ชบปไลฟ แอสชวรนซ

6. เคโมไซเอนซ (ประเทศไทย) จากด

7. หางหนสวนจากด เมดแคร ซพพลาย

8. ซสเมกซ (ไทยแลนด) จากด

9. สเปซเมด จากด

10. บซซ เอมดเอกซ จากด

11. วนเนอรย เมดคอล จากด

12. ฮสโตเซนเตอร (ไทยแลนด) จากด

13. บเจเอช เมดคอล จากด

14. รชมอร พรซชน จากด

15. กาญจนดษฐ

16. ธนาคารซตแบงก

17. เอสโคไลฟไซเอนซ (ประเทศไทย) จากด


110

Documents

Proceedings of 30 Annual Meeting of the 30th.pdf · disease of the fetus and newborn . Kavisara Rattanathummawat, Pissanupong Plubjuice Ampaipan Samung, Kulvara Kittisares. 55 . Neonatal