U1: Introducción a las neurociencias. Ablación Experimental -> destruir una parte del cerebro y evaluar la conducta subyacenteEstudios de lesiones: Experimentos en q se lesiona una parte del cerebro y el conjunto de observaciones en relación con la conducta del animal. La hipótesis q sustenta es q puede descubrirse q función desempeña un área del cerebro observando q conductas deja de producir el animal al dañar dicha área. Los circuitos del cerebro realizan funciones, no conductas; cada región desempeña una función q contribuye al desempeño de la conducta. La interpretación de estos estudios es complicada debido a q las regiones del cerebro están interconectadas.

Producción de lesiones: Puede aspirarse el tejido cerebral. Pasar una corriente eléctrica para producir lesiones en regiones subcorticales. Emplear un aminoácido excitatorio como el ácido caínico q destruye las neuronas estimulándolas hasta q mueren, lesiones excitotóxicas. Lesiones Ficticias: Debe considerarse q siempre se produce un daño adicional al cerebro, el daño incidental puede ser el verdadero responsable de algunas de las deficiencias conductuales. Lo q se hace es operar a un grupo y producir Lesiones Ficticias, se utiliza el mismo procedimiento q p producir la lesión pero no se enciende ni se inocula nada, sirven como grupo control. Lesión temporal reversible: Anestésico local, bloquea los potenciales de acción de los axones de una región de forma temporal.

Cirugía estereotáxica: capacidad de ubicar objetos en el espacio Atlas estereotáxico: Los cerebros de 2 animales de la misma especie nunca son totalmente idénticos. Bregma, es la unión de

los huesos de la cabeza, sirve como punto de referencia. Un atlas estereotáxico contiene dibujos o fotografías correspondientes a las secciones frontales tomadas a diversas distancias rostrales y caudales con respecto al bregma. Es fundamental p calcular correctamente el sitio de perforación y la profundidad del electrodo. El atlas sólo proporciona una ubicación aproximada.

Aparato estereotáxico: Sujetador q mantiene el cráneo en posición y un mecanismo calibrado q sostiene el electrodo, se perfora el cráneo e introduce el mismo según las referencias de atlas. Puede tener otros fines además de producir lesiones.

Métodos histológicos: Fijación y corte : El tejido nervioso es sumergido en un fijador llamado formalina. Una vez q se fija el cerebro, se corta en

rebanadas delgadas y se pueden teñir varias estructuras p percibir detalles anatómicos. Los cortes son realizados con un micrótomo. Después de cortar se ubica las secciones en un portaobjetos p observarlas al microscopio.

Tinción : Tinciones distintas identifican sustancias específicas. Ej., sustancia de Nissl. El tinte más usado es el violeta de cresilo. El descubrimiento de las tinciones permitió identificar masas nucleares en el cerebro.

Trazado de las conexiones nerviosas Trazado de axones eferentes:

Método de marcaje anterógrado : emplean sustancias químicas q absorben las dendritas o los cuerpos celulares y q después son transportadas por axones a los botones terminales. Para identificar los axones eferentes se utiliza PHA-L.

Métodos inmunocitoquímicos: Aprovechan las reacciones inmunológicas. El investigador coloca secciones de tejido cerebral recién cortadas en una solución q contiene moléculas del anticuerpo del tinte; los anticuerpos se unen con su antígeno. El investigador podrá ver q partes del cerebro, incluyendo neuronas específicas, contienen el antígeno.

Trazado de axones eferentes: Método de marcaje retrógrado : Fluorogold. Los botones terminales toman esta sustancia y la llevan a los cuerpos

celulares. Luego se mata al animal y el tejido se examina con una luz adecuada bajo la cual esta sustancia brilla.

Estudio en vivo del cerebro humano Tomografía computarizada: Un haz de rayos X atraviesa la cabeza del paciente y el detector mide la cantidad de

radioactividad q logra atravesarla. Una computadora traduce la info del detector en imágenes. Resonancia magnética: No utiliza rayos X sino un campo magnético muy poderoso q pasa a través de la cabeza del paciente.

Permite obtener imágenes en planos frontal o sagital.

Registro de la actividad nerviosa -> pueden hacerse de forma crónica o aguda Registros con microelectrodos: Los microelectrodos tienen un extremo sumamente delgado y pequeño como p registrar la

actividad eléctrica de neuronas específicas. Esta técnica se conoce como Registro Unitario (de una neurona individual). Es posible fabricarlos con tubos finos de vidrio. Los electrodos son implantados en el cerebro mediante cirugía estereotáxica.

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Registros con macroelectrodos: Registran los potenciales postsinápticos de miles de células en el área del electrodo. Pueden fabricarse de alambres sin afilar q se insertan en el cerebro, tornillos fijados en el cráneo o discos metálicos. La actividad eléctrica del cerebro humano suele ser registrada por medio de electrodos adheridos al cuerpo cabelludo (electroencefalogramas)

Registro de la actividad metabólica y sináptica del cerebroEl aumento del ritmo metabólico puede medirse, se inyecta 2-desoxiglucosa (2-DG) radiactiva, las células más activas

tomarán mayores concentraciones. Autorradiografía: Se coloca secciones del cerebro en un portaobjetos donde se les aplica una cubierta de emulsión

fotográfica. Las regiones más activas del cerebro contienen mayor radiación, q aparece como manchas oscuras en la emulsión revelada.

Cuando las neuronas se activan genes específicos se activan en el núcleo y producen ciertas clases de proteínas, la más importante se conoce como Fos.

También se puede medir la actividad metabólica de regiones específicas del cerebro humano utilizando una Tomografía por emisión de Positrones (PET), inyectando 2-DG radioactivo.

Medición de las secreciones cerebrales Microdiálisis : A medida q el líquido atraviesa el tubo de diálisis, va recolectando moléculas del líquido extracelular del

cerebro. P analizar la composición del líquido q atravesó el tubo se utiliza un método muy sensible. También se puede medir usando PET, lo q no causa daño.

Estimulación de la actividad nerviosa Eléctrica: Pasar una corriente por un alambre insertado en el cerebro Química : Inyectar una dosis de un aminoácido excitatorio en el cerebro. Puede hacerse de manera crónica. Es más compleja

q la eléctrica, pero sus efectos son mucho más localizados.

Métodos Neuroquímicos Hay 3 formas básicas p saber en q sitio se encuentran los neuroquímicos en el cerebro: Localizando las propias sustancias químicas, las enzimas q las producen o el ARN mensajero q interviene en su síntesis. Uno de los métodos q se puede usar es la hibridación en situ.

Localización de receptores específicos -> Mediante autoradiografía o inmunocitoquímica

Doble Marcaje: Los diversos métodos p localizar neuroquímicos pueden combinarse con rastreadores anterógrados o retrógrados, para determinar las sustancias q contiene una neurona específica y las conexiones de estas neuronas con otras partes del cerebro.

U2: Filogenia del SN. INVERTEBRADOSAnimales sin SN: Células simples, o pluricelulares como esponjas. Igual muestran conductas distintivas, como la orientación a estímulos particulares.

Bacterias : Estímulos gravitacionales, químicos y térmicos generan respuestas predecibles. Tienen receptores especializados q detectan diferencias en las condiciones externas.

Protozoos: Paramecia: Puede observarse la forma de locomoción y su dirección cuando responde a estímulos ambientales. Invertebrados: La simplicidad de su estructura no impide algunos tipos de conducta. Elaborados sistemas sensoriales.

Metazoos: Funciones de conducción y contracción. SN y S Muscular independientes. Se hace necesario el desarrollo de receptores.

Los SN más simples: Medusas, anémonas de mar, animales pluricelulares más simples q poseen un SN. No implica conexiones con una estructura central, como mucho algunos tienen agrupaciones q son ganglios primitivos (disposición difusa de neuronas)

Planaria: Tienen un SN con un cerebro diferenciado en el extremo cefálico. Las células nerviosas son multipolares y esparcidas alrededor del cerebro.

Ciclóstomos : Circuitos primitivos de arco reflejo de 3 neuronas. Plagióstomos : Primeros q poseen ganglios (agrupaciones de neuronas aferentes fuera del SNC)

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Sanguijuelas y lombrices de tierra : En algunos tipos una fibra nerviosa de gran diámetro se extiende por la totalidad de su longitud. El SNC de la sanguijuela medicinal tiene 21 ganglios unidos por un extremo al ganglio cefálico y por otro al ganglio de la cola.

Molusco s: El SN de la Aplysia consiste un grupo de 4 ganglios apareados en el extremo cefálico q constituyen un anillo alrededor del esófago. Debajo hay un ganglio abdominal. Los distintos ganglios están unidos por tractos.

Insectos : Un cerebro en el extremo cefálico y ganglios en cada segmento corporal por debajo de la cabeza, interconectados por haces de axones. Fibras gigantes (axones más grandes).

Con el establecimiento de un centro la neurona conduce impulsos de el receptor a él (aferente – sensitiva), otra neurona situada en el SNC pone en contacto éste con el músculo (eferente – motora) -> arco reflejo simpleMás complejidad produce un aumento del tamaño, el primitivo SN se extiende en longitud. -> Neurona de Asociación, surge arco reflejo de 3 neuronas. SNA, difuso ya en los plagióstomos. En las aves ya tiene la estructura q tiene en el hombre. Aparición de los miembros -> equilibrio, aparece sist propioceptivo, el sist vestibular, el cerebelo. Surgen telereceptores o receptores a distancia (el gusto, la olfacción -> se necesitan zonas de asociación) Se origina sist auditivo a partir de un brote del aparato vestibular. Se necesita q se integren los estímulos p influir sobre la musculatura -> surge mesencéfalo

Diferencia encéfalo humano y el de tiburón es el desarrollo de los hemisferios humanos. Se pliega la corteza. Queda oculto el diencéfalo. Se forman los pedúnculos cerebrales. Gran tamaño del cerebelo, se desarrolla la protuberancia.

Principales características de los SN de los invertebrados La mayoría tienen una estructura básica q consiste en un SNC y un SNP Los más complejos tienen un “cerebro”. Los más evolucionados muestran un incremento del control cerebral sobre los

ganglios En los más simples es común la neurona monopolar Los ganglios tienen una estructura característica: una capa externa y un centro q constituye un denso neuropilo Muchos ganglios incluyen grandes neuronas identificables Los grandes axones de muchos SN de invertebrados se hallan como elementos de circuitos de huida rápida. Durante la metamorfosis se producen cambios a gran escala en el SN En muchos casos el SN se constituye alrededor del tubo digestivo

VERTEBRADOS -> tendencia general al incremento del tamaño del encéfalo Las diferencias entre los encéfalos humanos y los de otros mamíferos son principalmente cuantitativas. Como regla general,

el tamaño relativo de una región es una buena guía de la importancia de la función de la región p la adaptación de la especie. Incluso los vertebrados vivos más primitivos tiene un encéfalo más complejo de lo q cabría suponer.

Estudio por endomoldes o viendo los grados de similaridad de animales presentes con animales ancestrales. El desarrollo evolutivo no es lineal.

Reptiles: fueron los primeros q exhibieron hemisferios cerebrales relativamente grandes. Y los primeros en poseer corteza (pero no estratificada) Los mamíferos primitivos tienen un gran sistema límbico. Todos los mamíferos poseen una neocorteza con 6 capas. En los más avanzados constituye más de la mitad del volumen del encéfalo.

Relación entre el tamaño del encéfalo y el del cuerpo: Se propuso expresar el peso del encéfalo como una fracción del peso corporal. Dieta: Las especies q comen hojas o hierba tienen encéfalos más pequeños q aquellos q comen frutas o insectos.

Homínidos: Australopitecos: Encéfalo de 450cc. Herramientas de piedra. Homo Erectus: 1000cc. Rostro más pequeño. Homo Sapiens: 1400cc (nivel actual -> pese a los cambios en estilo de vida el encéfalo no creció)

Diferencias de la organización del encéfalo del Homo Sapiens y el chimpancé El encéfalo humano muestra más expansión en áreas corticales motoras y sensoriales dedicadas a las manos Se asemejan por tener un sistema límbico implicado en la vocalización. Pero el humano tiene además regiones corticales

destinadas a la producción y percepción del habla.

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El humano muestra especializaciones hemisféricas de función. Las regiones sensoriales primarias de la corteza con algo mayores en el hombre.

Mensajeros químicos: Los organismos simples actuales q se asemejan a las formas tempranas de vida emplean mensajeros químicos.

U3: Ontogenia del SN. Peso del encéfalo: Rápido incremento en los primeros 5 años. Apogeo entre los 18 y los 30, luego disminución gradual.

2° semana: 3 estratos celulares, el más externo es el Ectodermo, donde se desarrollará el SN. En el extremo cefálico de este surco hay un grueso grupo de células (Pliegues neurales). Las invaginaciones neurales se unen y convierten el surco en el tubo neural, q posee 3 subdivisiones. La q corresponde a los futuros encéfalo anterior (proencéfalo), medio (mesencéfalo) y posterior (rombocéfalo). 8° semana: Muestra los primordios rudimentarios de la mayoría de los órganos. La cabeza es la mitad del tamaño total del embrión.

Aspectos celulares del desarrollo del SN -> 4 mecanismos: Proliferación celular : Producción de células nerviosas; tienen su inicio como una simple capa celular a lo largo de la

superficie interna del tubo neural. Forman gradualmente una capa empaquetada (capa ventricular), de la q derivan todas las neuronas y células de la glía. En algunas regiones encefálicas se produce la aparición postnatal de células nerviosas (ej, en el cerebelo)

Migración celular: Las células nerviosas en esta etapa se conocen como neuroblastos. En los primates la migración está prácticamente completa en el nacimiento. No es azarosa. Algunas se mueven a lo largo de la superficie de la glía radial, q actúa como una serie de alambres guía. Algunas células nerviosas q se forman más tardíamente se mueven de forma diferente.

Diferenciación celular : Una vez q las células alcanzan sus destinos comienzan a adquirir la apariencia característica de las regiones de sus regiones particulares. Un neuroblasto dado tiene el potencial de transformarse en uno o varios tipos diferentes de células nerviosas. En una región organizada por capas se producen primero las grandes células, seguidas de las pequeñas.

Muerte celular: Es una fase crucial, la mayoría de las células nerviosas mueren durante el desarrollo prenatal. Observaciones sugieren q la diana de una población de células nerviosas en desarrollo influye en la supervivencia de las mismas. Aquellas células q establecen conexiones rápidamente permanecen y las otras mueren.

Procesos ulteriores del desarrollo -> el encéfalo incrementa 4 veces su peso y tamaño entre el nacimiento y la madurez Mielinización : La fase más intensa se da poco después del nacimiento. Los primeros tractos en mielinizarse se encuentran

en la médula espinal. La mielinización más temprana se da alrededor de las 24 semanas después de la concepción. Las funciones sensoriales maduran antes q las motoras.

Formación de sinapsis y dendritas : La elongación de las dendritas puede continuar a lo largo de la vida en respuesta a demandas funcionales.

Producción de neuronas después del nacimiento -> El dogma de q no se incorporan neuronas nuevas al SN adulto está fuertemente desafiado.

Formación de células gliales: Continúan proliferando a lo largo de la vida. La fase más intensa de proliferación se da después del nacimiento.

Formación de la corteza cerebral: Las células más viejas se encuentran en los estratos más profundos. La fase más intensa de crecimiento dendrítico y formación de sinapsis se da después del nacimiento.

El proceso de formación de conexiones ¿es invariable, especificado por mecanismos controlados por la maquinaria genética? Tres respuestas habituales:

Las principales conexiones q se forman durante el desarrollo están muy fuertemente especificadas por mecanismos innatos. Los aspectos detallados de las conexiones centrales pueden modificarse por entrenamiento y experiencia. Intensa competencia entre las neuronas individuales y entre grupos de neuronas p formar conexiones, con lo q si algunas

son inhibidas o eliminadas se toman sus conexiones por neuronas adyacentes.

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Especificidad de las conexiones retinotectales: Experimentos con anfibios. Neuroespecificidad: Durante la diferenciación de las células de la retina cada una adquiría una identidad única, llegaba a ser específica. Límites de la Neuroespecificidad: Varios experimentos han aportado dudas sobre la probabilidad de q haya una completa especificación predeterminada de todas las conexiones neurales, hay alguna plasticidad en las conexiones retinotectales.

Determinantes del crecimiento y desarrollo del encéfalo Genéticos: Los genes no trabajan aisladamente. Estudio con clones. Entre los seres humanos, como entre otros animales, la identidad de la herencia no significa identidad en cada detalle del SN.

Mutantes genéticos: Animales inusuales q muestran un cambio en su estructura genética. Ej, ratones: Vacilante, Tambaleante y Tejedor, cada uno muestra una alteración debido a un único gen.

Influencias bioquímicas Factor de Crecimiento Nervioso: El FCN se encontró en lugares inusuales, incluido el SN. Si de administra a un feto animal se obtiene una formación de ganglios simpáticos con más células. Surge la posibilidad de q sea un ejemplo de mecanismo de control en el desarrollo del SN. Nutrición, crecimiento y desarrollo del encéfalo: El encéfalo adulto se ve menos afectado por la dieta q otros órganos. La malnutrición deteriora al encéfalo, especialmente durante el desarrollo temprano, puede producir cambios irreversibles.

Experiencia y desarrollo del encéfalo: La experiencia puede inducir, modular o mantener el desarrollo o sus resultados. La variación de la experiencia durante el desarrollo temprano del individuo altera aspectos de la conducta, la anatomía del encéfalo y la química neural.

Privación visual y falta de uso: Ej, ambliopía. Exposición temprana a patrones visuales: Cuestión de si la experiencia temprana afecta al desarrollo de la corteza visual. Varios resultados apoyan la hipótesis de q la estimulación sensorial es necesaria p inducir el desarrollo del sist visual, modularlo o mantener el desarrollo q está programado genéticamente. Experiencias no visuales: Manipulación de inputs no visuales. Ej, capacidad de oler.

Envejecimiento del encéfaloNormal: Pueden verse cambios a diferentes niveles, son muy pequeños hasta los 45 años, después el peso empieza a disminuir. El declive es evidente en todas las personas pero es exagerado en algunas. Los pliegues se atrofian, los ventrículos se agrandan. El metabolismo encefálico permanece casi constante.

Alzheimer: Disminución progresiva del funcionamiento intelectual, pérdida de memoria de acontecimientos recientes. Declinar cognitivo progresivo y relentizado. Extraordinaria atrofia cortical especialmente en áreas frontal, temporal y parietal. Algunas células muestran anormalidades en sus neurofilamentos, llamados ovillos neurofibrilares. También se muestran terminales axónicas en degeneración (placas seniles). Los factores hereditarios no son lo suficientemente evidente en la gran mayoría de los casos. Distintas hipótesis (autoinmune, aluminio, virus, etc)

Desarrollo anómalo del encéfalo y alteraciones de la conducta: Estados controlados genéticamente:Acciones de genes mutantes: Fenilcetonuria. Ausencia de enzima p metabolizar fenilanina. Error innato del metabolismo q sin una dieta adecuada lleva al retraso mental. Anomalías cromosómicas: síndrome de Down: Bajo CI, anomalías del encéfalo.

Condiciones maternas prenatalesExposición a drogas durante el embarazo: Teratología conductual -> efectos conductuales patológicos de las drogas ingeridas durante el embarazo.Síndrome Alcohólico Fetal: Características faciales, retraso mental. Hiperactividad, irritabilidad, temblor, inestabilidad motora. No hay establecido un umbral de alcohol.

Los planos p la construcción del encéfalo tienen ciertas características Los planos nuevos nunca comienzan en la nada. Evidentemente los más antiguos son reutilizados y modificados p ajustarse

a situaciones específicas. No todos los detalles están especificados.

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Se realizan concesiones p la interacción entre materiales y ambiente: los planos genéticos toman ventaja de la info provista por el ambiente.

U4: Bases moleculares, energéticas, metabólicas del SNC . Duramadre: Capa perióstica externa y una capa meníngea externa, esta última da lugar a varios tabiques q dividen la cavidad craneana en compartimientos: Hoz del cerebro, tienda del cerebelo. La irrigación proviene de la arteria meníngea media. Espacio epidural medular. Piamadre: Pía íntima, avascular, obtiene nutrientes del LCR, y capa epipial más superficial. Pía-glía y espacios perivasculares: La pía intima es la membrana limitante externa del SNCAracnoides: Fina membrana avascular. El espacio entre la piamadre, ocupado por LCR se llama espacio subaracnoideo. En la base del encéfalo y alrededor del tronco la pía y la aracnoides a veces están separadas originando cisternas subaranoideas.

Granulaciones aracnoideas : Prolongaciones q sobresalen a través de la capa meníngea de la dura dentro del seno sagital superior. Consisten de una gran cantidad de vellosidades aracnoideas. Principal sitio de pasaje del LCR del espacio subaracnoideo al sist venoso. Las granulaciones funcionan como válvulas unidireccionales. La presión del LCR está regulada casi por completo por la absorción del líquido a través de las vellosidades.

LCR: Claro e incoloro, contiene pequeñas cantidades de proteínas, glucosa y potasio, y grandes de cloruro de sodio. Sirve de sostén y amortiguación del SNC contra traumatismos. Elimina productos de desecho del metabolismo. Desempeña

un papel en la integración del encéfalo con funciones endocrinas periféricas. También influye sobre el microambiente de las neuronas y células gliales.

Alrededor del 70% es secretado por el plexo coroideo localizado en los ventrículos, el otro 30% procede de la producción metabólica de agua. 140ml de volumen total en el hombre. Se forma y elimina de manera constante, formación de 400-500ml/día.

El LCR formado en los ventrículos laterales y 3° pasa por el acueducto de Silvio al 4°. Ingresa a la cisterna cerebelobulbar por los orificios medio y laterales del 4°. Circula en los espacios subaracnoideos q circundan al encéfalo y la médula. La mayor parte vuelve de forma pasiva al sistema venoso por las vellosidades aracnoideas. La presión del LCR puede ser elevada: hidrocefalia, tumores, hemorragias o infecciones.

Barreras encefálicas -> se encuentran en el plexo coroideo y en las membranas capilares tisulares. Muy permeables a Agua, dióxido de carbono, oxígeno y sustancias liposolubles; e impermeables a moléculas grandes. La

baja permeabilidad está dada por las uniones estrechas entre las células endoteliales. No permiten concentraciones efectivas de anticuerpos proteicos o drogas no liposolubles en el LCR.

Barrera hematoencefálica: Separa encéfalo y LCR del sistema sanguíneo vascular. Está formada por endotelio capilar, q posee uniones estrechas entre células contiguas. El pasaje de moléculas a través de ella es por difusión, transporte mediado por portadores y transporte activo con gasto de energía. (Ej, Parkinson, dopamina no puede ingresar pero sí lo hace la L-DOPA, un aminoácido precursor de la misma). Las regiones desprovistas de barrera se denominan órganos circunventriculares.

Barrera sangre-LCR : Se localiza en las uniones estrechas q circundan y conectan las regiones apicales de las células cúbicas epiteliales cerca de la superficie del plexo coroideo.

Espacio extracelular encefálico: El pasaje de sustancias hacia adentro y afuera de las neuronas y la glía tiene lugar en el espacio intersticial a través de membranas celulares.

Edema cerebral: Como el encéfalo está encerrado en una bóveda sólida, la acumulación de líquido de edema comprime los vasos, con disminución del flujo sanguíneo y destrucción del tejido encefálico. Incremento brusco de la presión, conmociones, etc.

Irrigación sanguínea: Toda interferencia de la circulación cerebral, incluso si es breve, puede causar trastornos. El tejido nervioso privado de una

adecuada circulación sufre necrosis. El flujo de cada segmento individual del encéfalo cambia en segundos. Flujo regulado en límites de presión (60-140). El SN simpático no parece desempeñar ningún papel en la regulación del flujo. La densidad de los capilares sanguíneos es máxima allí donde las necesidades metabólicas también lo son. Irrigación:

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Médula espinal: Por ramas de las arterias vertebrales q descienden y múltiples arterias radiculares derivadas de vasos segmentarios.

Encéfalo: Dos pares de troncos arteriales: Las arterias carótidas y las arterias vertebrales. Bulbo y protuberancia: Arterias espinales anteriores y posteriores. Mesencéfalo: Arteria basilar. Cerebelo: Cerebelosa superior, anteroinferior y posteroinferior.

Delgadas venas emergen de las sustancia del encéfalo, forman plexos venosos pliales y drenan en las venas cerebrales, q pasan a través del espacio subaracnoideo y desaguan en los senos revestidos de endotelio de la dura.

El polígono de Willis: Es el área de unión de varias arterias en la parte inferior del cerebro. En él, las arterias carótidas internas se ramifican en arterias más pequeñas que suministran sangre oxigenada a más del 80% del cerebro. Conformado por las arterias que lo nutren: arteria basilar, arteria cerebral posterior (x2), arteria comunicante posterior (x2), arteria carótida interna (x2), arteria cerebral anterior (x2), arteria comunicante anterior.

Metabolismo cerebral: En reposo constituye el 15% del metabolismo total del cuerpo. La mayor parte ocurre en las neuronas, no en la glía. La principal necesidad de las neuronas es bombear iones a través de sus membranas. El encéfalo no es capaz de desarrollar un alto grado de metabolismo anaerobio, la actividad neuronal depende de la entrega de oxígeno por la sangre segundo a segundo. En condiciones normales la mayor parte de la energía encefálica es aportada por la glucosa.

U5: Homeostasis . El SN controla la secreción de hormonas por parte de la mayoría de las glándulas endocrinas del organismo. Estas hormonas controlan la mayor parte de las funciones metabólicas corporales y la reproducción.

Hipotálamo Secretor: Se localiza debajo del tálamo, a lo largo de las paredes del 3° ventrículo. Está conectado por un tallo a la hipófisis. Controla la secreción de por lo menos 8 hormonas importantes, es la verdadera glándula maestra del sistema endocrino.

Homeostasia: Mantenimiento del medio interno constante. Ej, temperatura, volumen sanguíneo, presión arterial, salinidad, acidez, glucosa y oxígeno. Integra las respuestas motoras somáticas y viscerales de acuerdo con las necesidades del cerebro.

Estructura: Cada lado puede dividirse en 3 zonas: lateral, medial y periventricular. Algunas neuronas especiales sintetizan las hormonas hipotalámicas liberadoras e inhibidoras, q controlan la secreción de la

hipófisis anterior. Factor: sustancia q tiene las acciones de una hormona pero no ha sido purificada ni identificada como un compuesto químico distinto. La mayor parte de los factores hipotalámicos son secretados en las terminaciones nerviosas de la eminencia media, entes de ser transportados a la hipófisis anterior.

Hipófisis (o glándula pituitaria): Casi toda su secreción está controlada por señales hormonales o nerviosas provenientes del hipotálamo, q recibe señales prácticamente de todas las fuentes posibles del SN.

Consta de 2 lóbulos q controla de formas diferentes, el posterior y el anterior. Hipófisis posterior o neurohipófisis: Neuronas neurosecreteoras magnocelulares, liberan neurohormonas al torrente

sanguíneo. Células gliales llamadas pituicitos q no secretan hormonas sino actúan como sostén. Oxitocina : Liberada durante el estadio final del parto produce la contracción del útero y facilita la expulsión del

feto; estimula la producción de leche. Vasopresina: Hormona antidiurética, regula el volumen sanguíneo y la concentración de sodio. Cuando un

individuo se ve privado de agua el volumen sanguíneo disminuye y aumenta la concentración sanguínea de sal. La vasopresina actúa sobre los riñones provocando retención de agua y disminución de la producción de orina.

Hipófisis anterior o adenohipófisis : Es una glándula real, muy vascularizada. Sus células sintetizan y segregan una amplia variedad de hormonas q regulan las secreciones de otras glándulas a lo largo del cuerpo. Neuronas neurosecretoras parvocelulares segregan hormonas hipofisotrópicas.

Hormona del crecimiento: Secretada durante toda la vida. Promueve el crecimiento de todos los tejidos y controla funciones metabólicas como la formación de proteínas, también aumenta la utilización de grasas. Mal funcionamiento: Enano hipofisario o gigante.

Tirotrofina: Encargada de controlar la secreción de las tiroides, q secretan tiroxina y diyodotironina, muy importantes p controlar el índice metabólico global de casi todos los tejidos, con q rapidez ocurren las reacciones químicas. Mal funcionamiento: Híper o hipotiroidismo.

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Adenocorticotrofina : Cortisol y Aldosterona secretadas por suprarrenales. Cortisol, efecto opuesto q la hormona de crecimiento. Ayuda a reparar la destrucción celular durante estrés.

Prolactina: Ayuda al crecimiento de los tejidos proteicos en el feto, provoca el desarrollo de las mamas y secreción láctea.

Foliculoestimulante y Luteneizante : Papeles importantes en el control de la función sexual masculina y femenina.

SN Autónomo Tanto la división simpática como parasimpática:

Inervan las glándulas secretoras Inervan el corazón, los vasos sanguíneos y los bronquios p satisfacer las necesidades energéticas del organismo Regulan las funciones digestivas del hígado, tracto gastrointestinal y páncreas Regulan riñón, vejiga urinaria, intestino grueso y recto. Son esenciales p las respuestas sexuales de los órganos reproductores Interacción con el sist inmunitario.

División entérica: Sistema neural exclusivo ubicado en el revestimiento del esófago, estómago, intestinos, páncreas y vesícula biliar. Dos redes (plexo mientérico y submucoso) controlan muchos de los procesos fisiológicos q participan en el transporte y digestión de alimentos. No es completamente autónoma.

Control central del SNA: El hipotálamo es el principal regulador de las neuronas preganglionares autónomas.

Notable rapidez e intensidad con la q puede modificar las funciones viscerales. Es activado principalmente por los centros localizados en la médula, el tallo encefálico e hipotálamo. Asimismo porciones de

la corteza cerebral pueden transmitir impulsos hacia los centros inferiores y ejercer influencia sobre el control autonómico. Opera a menudo por medio de reflejos viscerales.

Localizaciones neuronas posganglionares parasimpáticas en el propio órgano es bastante diferente a la organización de los ganglios simpáticos (q están ubicados en los ganglios de la cadena simpática o en otros ganglios definidos del abdomen antes q en el propio órgano excitado)

Neurotransmisores Todas las neuronas preganglionares son colinérgicas. Las posganglionares parasimpáticas también son colinérgicas pero las

simpáticas son adrenérgicas. Preganglionares : Acetilcolina (AC), liberada tanto por las neuronas preganglionares simpáticas como parasimpáticas. Pero

la AC ganglionar es más activa q la neuromuscular. Posganglionares : Noradrenalina (NA), liberada por las neuronas pos simpáticas (las parasimpáticas liberan AC).

Simpaticomiméticos: Fármacos q facilitan las acciones de la NA o inhiben las acciones muscarínicas de la AC, provocan efectos q mimetizan la activación de la división simpática del SNA.

Parasimpaticomiméticos: Facilitan las acciones muscarínicas de la AC o inhiben la NA. Mimetizan activación parasimpática.

Cuando el transmisor se une con el receptor por lo general produce un cambio conformacional en la estructura de la proteína. Causa la modificación de la permeabilidad celular a uno o más iones. Activa o inactiva una enzima.

AC: activa dos tipos diferentes de receptores Muscarínicos: Se encuentran en todas las células efectoras estimuladas por neuronas posganglionares del SN parasimpático

y en aquellas estimuladas por las neuronas colinérgicas posganglionares del SN simpático. Nicotínicos: Se encuentran en las sinapsis entre las neuronas preganglionares y posganglionares de los sistemas simpático y

parasimpático y también en las membranas de las fibras musculares esqueléticas en la unión neuromuscular.

Receptores adrenérgicos: La NA excita principalmente a los receptores alfa y en menor grado a los receptores beta. La Adrenalina excita ambos tipos por igual.

Estimulación simpática y parasimpáticaLa estimulación parasimpática produce la excitación en algunos órganos e inhibición en otros.

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Los dos sistemas en forma ocasional actúan en forma recíproca. Sin embargo, la mayoría de los órganos son controlados en forma dominante por uno de los sistemas.

Efectos de la estimulación simpática y parasimpática sobre órganos específicos: Ojo: Estimulación Simp dilata la pupila, Paras la contrae y permite al cristalino volverse más convexo p enfocar objetos

cercanos. Glándulas: Nasal, lagrimal, salival y gastrointestinales son estimuladas por el Paras. Simp tiene un efecto directo leve. Sistema Gastrointestinal : Paras aumenta el grado global de actividad. Corazón : Simp aumenta la actividad cardíaca global. La Paras es opuesta. Vasos sanguíneos sistémicos : Se contraen por estimulación Simp, incremento de presión. La estimulación Paras vagal muy

intensa puede producir pérdida de toda la presión y parar el corazón por completo. En general la mayoría de las estructuras entodérmicas (conductos hepáticos, vesícula, uréter, bronquios, vejiga) son

inhibidas por Simp y excitadas por Paras.

Médula Suprarrenal: Estimulación Simp produce liberación de adrenalina y noradrenalina, q producen casi todos los mismos efectos sobre los órganos q la estimulación simpática directa. Los órganos son estimulados por dos vías: simpática directa e indirectamente mediante hormonas medulares. Un mecanismo sustituye al otro en caso de falla.

NA: constricción de los vasos sanguíneos del cuerpo, aumento de actividad cardíaca, inhibición del tracto gastrointestinal, dilación pupilar. Eleva la presión.

A: Diferencias con NA: Tiene mayor efecto sobre la estimulación cardíaca. Sólo produce constricción débil de los vasos sanguíneos de los músculos, puede elevar el índice metabólico del organismo hasta un 100% por encima de lo normal.

P la activación completa de los efectores autonómicos sólo se necesita una frecuencia de estimulación muy baja. Tono (simp y paras): El valor del tono consiste en q permite q un único sist nervioso aumente o disminuya la actividad de un órgano estimulado. Hipersensibilidad por desenervación: Durante la primera semana aprox después de la destrucción de un nervio simp o paras el órgano desenervado se torna más sensible a la NA o AC inyectada. Se produce tanto en órganos simp como paras. Reflejos autonómicos: Regulan muchas funciones viscerales. (Ej, cardiovasculares, gastrointestinales, etc)

Simp: Descarga prácticamente como una unidad completa (Descarga masiva). Reacción q abarca todo el cuerpo y se denomina respuesta de alarma o de estrés. Es activado especialmente en muchos estados emocionales (Ej, ira) Paras: Funciones muy específicas. Respuesta de alarma:

Aumento de la presión arterial. Aumento del flujo sanguíneo en los músculos activos y disminución en los músculos q no necesitan actividad motora activa. Aumento de los índices de metabolismo celular en todo el org. Aumento de concentración sanguínea de glucosa. Aumento de glucólisis hepática y muscular Aumento de fuerza muscular Aumento de actividad mental Aumento de la velocidad de coagulación sanguínea.

Sistemas moduladores difusos: Células con un patrón de axones especialmente extendido, funciones reguladoras, modulando conjuntos de neuronas postsinápticas.

El centro de cada sistema posee una pequeña serie de neuronas. Sus neuronas se originan en el centro del cerebro, la mayoría a partir del tronco cerebral. Cada neurona puede influir en muchas otras Las sinapsis efectuadas por muchos de estos sistemas parecen diseñadas p liberar moléculas de transmisor en el líquido

extracelular.

Locus coeruleus noradrenérgico: Parece participar en la regulación del aprendizaje, el despertar, la atención, la memoria, ansiedad, dolor, humor y metabolismo cerebral. Debido a sus extensas conexiones puede influir prácticamente en todas las partes del cerebro. Actúa como un ganglio simpático dentro del cerebro.

Núcleos serotoninérgico del rafe: 9 núcleos q se extienden a ambos lados de la línea media del tronco cerebral. Contribuyen en el control del sueño-vigilia, los estadios del sueño, el control del humor y determinados tipos de conducta emocional.

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Sustancia negra dopaminérgica y área tegmental ventral : La sustancia negra del mesencéfalo facilita el inicio de las respuestas mediante estímulos medioambientales. Área tegmental ventral asigna un valor o refuerza determinadas conductas de adaptación.

Prosencéfalo basal colinérgico y complejos del tronco cerebral : Núcleos septales mediales y núcleo basal de Meynert. Función desconocida, aunque se sabe q son de las primeras en morir durante el Alzheimer.

Fármacos y sistemas modulares difusos: Fármacos psicoactivos: Actúan en el SNC, generalmente interfiriendo con la transmisión sináptica química. O sobre los

sistemas moduladores. Alucinógenos: LSD. Estado similar al sueño con intensificación de la conciencia de los estímulos sensoriales, a menudo con

una combinación de percepciones de tal grado q los sonidos pueden evocar imágenes, las imágenes olores, etc. Estimulantes: Cocaína y anfetamina. Sensación de mayor alerta y confianza en sí mismos, excitación, euforia, disminución

del apetito. Simpaticomiméticas.

Sist moduladores difusos y enfermedades mentales Depresión: Consecuencia de un déficit en uno de estos sistemas moduladores difusos. Los tratamientos modernos tienen

en común un aumento de la neurotransmisión en las sinapsis serotoninérgicas y/o noradrenérgicas centrales. Una nueva hipótesis es q los fármacos eficaces estimulan una especie de cambio de adaptación a largo plazo en el sis noradrenérgico o serotoninérgico q alivia la depresión.

Esquizofrenia: Anomalías estructurales en algunos cerebros de los pacientes con ambos tipos de la enfermedad: aumento del tamaño de los ventrículos, ligera disminución del tamaño global del cerebro, disminuciones concretas del tamaño de las estructuras dentro de los lóbulos temporales. Relación entre la dopamina y la esquizofrenia de tipo 1, sugiere q los episodios psicóticos están desencadenados específicamente por los receptores DA.

U6: Percepción visual . El estímulo: La luz es una estrecha banda del espectro de la radiación electromagnética. Otros animales pueden detectar otros rangos. El color percibido se debe al matiz (determinado por la longitud de onda), la saturación (la pureza relativa de la luz q se percibe) y la brillantez (variaciones de intensidad)

Anatomía del ojoSuspendidos en sus órbitas. La capa blanca se llama esclerótica, es opaca. La pupila regula la entrada de luz. El cristalino

puede cambiar su forma, permitiendo enfocar imágenes de objetos cercanos o distantes en la retina (acomodación). Después del cristalino la luz atraviesa el humor vítreo y llega la retina, donde se localizan las células receptoras conos y bastones (fotorreceptores). La fóvea es la región más central de la retina q controla la visión más aguda. Los axones q transportan la info visual se reúnen en el disco óptico, q produce un punto ciego, q generalmente no se puede percibir.

Retina -> Tres capas principales: Fotorreceptora, la de células bipolares y la de células ganglionares. Los fotorreceptores forman sinapsis con las células bipolares. Y estas neuronas a su vez forman sinapsis con las células

ganglionares. La retina contiene células horizontales y amacrinas, q trasmiten la info en dirección paralela a la superficie de la retina y combinan los mensajes de los fotorreceptores adyacentes.

Fotorreceptores: Cada uno tiene un segmento externo unido por un silio con el interno donde se halla el núcleo. El segmento externo está

formado por varios cientos de láminas. Los fotopigmentos son moléculas incrustadas en las membranas de las láminas, constan de una opsina (proteína) y retinal

(lípido). El fotopigemento de los bastones humanos es la rodopsina, q cuando es expuesta a la luz se descompone en opsina y retinal, y esta división provoca un cambio en el potencial de la membrana del fotorreceptor (potencial receptor).

La membrana de los forreceptores tiene canales iónicos siempre abiertos, y libera continuamente su neurot. Cuando una molécula de pigmento se descompone por la luz los canales iónicos se cierran, aumenta la polaridad y no se libera más neurot. La luz hiperpolariza el fotorreceptor y despolariza la célula bipolar.

La luz q brilla sobre el receptor excita la célula ganglionar. Sin embargo, otras células ganglionares reducen su tasa de disparo como respuesta a la luz.

Conexiones ojo-cerebro

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Los axones de las células ganglionares retinianas proporcionan info al resto del cerebro. Ascienden por los nervios ópticos y llegan al núcleo geniculado lateral, integrado por seis capas de neuronas (capas magnocelulares las dos internas, y capas parvocelulares las cuatro externas).

Las neuronas del núcleo geniculado lateral dorsal envían sus axones por medio de las radiaciones ópticas a la corteza visual primaria o corteza estriada (región q rodea la fisura calcarina).

Los nervios ópticos se unen en la base del cerebro integrando una X (quiasma óptico). Cada hemisferio recibe info de la mitad contralateral (lado opuesto) de la escena visual.

Codificación de luz y oscuridad: El campo receptivo de una neurona del sist visual es la parte de éste q la neurona “ve”, la parte en q la luz debe incidir p q la

neurona sea estimulada. En la periferia de la retina muchos receptores individuales convergen en una sola célula ganglionar. La visión fóvea es más

directa, con un numero aprox igual de células ganglionares y conos y por lo tanto más aguda. 3 tipos de células ganglionares: ON (explosión excitatoria al iluminarse la retina), OFF (responden al apagarse la luz) y

ON/OFF

Codificación del color:Mezcla del color (distinta a mezcla de pigmentos)Thomas Young: Teoría tricromática, 3 tipos de receptores cada uno sensible a un color único. Ewald Hering: El matiz se representa en el sist visual como colores oponentes. Colores primarios: Amarillo, azul, rojo y verde.

Fotorreceptores: codificación tricromática: 3 tipos de fotorreceptores (3 clases de conos) se encargan de la visión a color. La retina contiene un num aprox igual de conos “rojos” y “verdes” pero menos “azules”. Estas características son controladas por la opsina específica contenida en un fotorreceptor, cada una absorbe con mayor facilidad cierta longitud de onda.

Los defectos genéticos en la visión a color son resultado de anomalías en uno o más de los tres tipos de conos. Protanopia: confunden verde con rojo, los conos rojos tienen opsina del cono verde. Deuteranopia: Confunden verde y rojo, los conos verdes tienen opsina del cono rojo. Tritanopia: Ven el mundo en todos de rojos y verde, carecen de conos azules

Células ganglionares de la retina: A este nivel el código de 3 colores se traduce a un sistema de colores oponentes (rojo-verde, amarillo-azul) Otras no responden de forma diferencial a distintas longitudes de onda sólo codifican brillantez (detectores blanco-negro)

Las respuestas características de estas células se hallan determinadas por los circuitos particulares q conectan los 3 tipos de conos con los 2 tipos de células ganglionares, los cuales se componen de distintos tipos de células bipolares, amacrinas y horizontales.

Anatomía de la corteza estriada: Seis capas principales. Contiene un mapa de la mitad contralateral del campo visual. Las neuronas de la corteza visual no responden a simples manchas de luz sino que responden a características específicas del mundo visual.

Orientación y movimiento: La mayor parte de las neuronas de la corteza estriada son sensibles a la orientación. Algunas tienen campos receptivos organizados a la manera oponente, células simples. Otras, células complejas, detectores de movimiento.

Frecuencia espacial: Un enrejado de ondas sinusoidales luce como una serie de barras paralelas difusas con bordes q no están bien delineados. La brillantez varía de acuerdo con una función de onda sinusoidal. La frecuencia espacial de un enrejado de ondas sinusoidales no es más q la variación de su brillantez medida en ciclos por grado de ángulo visual. La mayor parte de las neuronas de la corteza estriada responden mejor cuando se coloca un enrejado de ondas sinusoidales de una frecuencia espacial específica en el punto apropiado del campo espacial. La info visual más importante es la proporcionada por las frecuencias espaciales bajas.

Disparidad retiniana: La visión binocular proporciona una percepción vívida de la profundidad por medio del proceso de visión estereoscópica. La mayor parte de las neuronas de la corteza estriada son binoculares, responden a los estímulos de cualquier ojo. Generalmente, responden de manera vigorosa cuando el ojo percibe un estímulo en una ubicación ligeramente diferente, responden a la disparidad retiniana, un estimulo q produce imágenes en partes ligeramente distintas de la retina de cada ojo, q es lo requerido para la visión estereoscópica.

Color : células agrupadas en burbujas.

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Organización modular de la corteza estriada: Se divide en aprox 2500 módulos, las neuronas de cada módulo se dedican al análisis de diversas características de una porción pequeña del campo visual. Los módulos constan de dos segmentos, cada uno rodea una burbuja.

Papeles de la corteza de asociación visual: Donde se combina la info de los módulos individuales. Dos flujos de análisis visual: Ambos parten de la corteza estriada pero comienzan a separarse en la corteza extraestriada, un flujo descendente termina en la corteza del lóbulo temporal inferior, y el otro es ascendente y termina en la corteza del parietal posterior.Los sistemas parvocelular y magnocelular proporcionan distintos tipos de info.

Parvocelular : info acerca de las longitudes de onda, analiza la info respecto del color. Alta resolución espacial y baja resolución temporal.

Magnocelular: Son ciegas al color, incapaces de detectar detalles finos y su respuesta al estimulo visual es de corta duración. Son capaces de detectar pequeños contrastes entre luz y oscuridad, son especialmente sensibles al movimiento.

Las neuronas de la corteza estriada envían axones a la corteza extraestriada, la región de la corteza de asociación visual q rodea la corteza estriada. Cada región está especializada (por ahora se identificaron más de 25 regiones). La mayor parte de la info asciende atravesando las capas.

Percepción del color. Estudios con animales de lab: Constancia del color: El color percibido de un estímulo se halla influido por la escena q lo rodea. Estudios con humanos: Acromatopsia (visión sin color), si el daño es unilateral perderán la visión a color en medio campo visual.

Análisis de la forma: El análisis q la corteza visual hace de la forma comienza en las neuronas de la corteza estriada sensibles a la orientación y frecuencia espacial.Estudios con animales: En los primates el reconocimiento de los patrones visuales y la identificación de objetos específicos ocurre en la corteza temporal inferior. Allí confluye el análisis de la forma y el color, y se logra percibir objetos tridimensionales y el escenario en el q están ubicados. Diversos estudios descubrieron q las neuronas del lob temporal se excitan específicamente ante la vista de otra cara. Estudios con humanos: El daño en la corteza visual produce agnosia visual, incapacidad de reconocer objetos a simple vista.

Agnosia visual aperceptiva: Incapaces de reconocer objetos a simple vista por su forma. Prosopagnosia, incapacidad de reconocer caras.

Agnosia visual asociativa: Son capaces de percibir normalmente pero no pueden nombrar lo q vieron, parecen no estar conscientes de estas percepciones. También se extiende a la prosopagnosia. Al parecer tiene q ver con una deficiencia de la capacidad p transferir info entre la corteza de asociación visual y los mecanismos cerebrales relacionados con el lenguaje.

Percepción del movimientoEstudios con animales: Una de las regiones de la corteza extraestriada, él área V5 o MT contiene neuronas sensibles al movimiento. El problema para el sistema visual es determinar cuales de esas imágenes son producidas por los movimientos de los objetos del entorno y cuales por los movimientos de los ojos. Se sabe de una estructura cerebral subcortical llamada Pulvinar, q sugieren q desempeña un papel en la capacidad de compensar los efectos de los movimientos corporales o los de las imágenes en la retina. Estudios con humanos: El daño bilateral de ciertas partes de la corteza de asociación visual produce agnosia del movimiento. La percepción del movimiento puedo incluso ayudar a percibir las formas 3d.

Percepción de la localizaciónTodas las subáreas de la corteza extraestriada envían info a la corteza temporal inferior. El lob parietal participa de la percepción espacial. Síndrome de Balint: Personas con daño bilateral en la región parieto-occipital: Ataxia óptica (impide alcanzar objetos bajo guía visual), apraxia ocular (exploración visual deficiente), simultagnosia (sólo puede percibir un objeto a la vez, significa q la percepción de objetos separados ocurre en forma relativamente independiente, aun cuando los objetos se superponen en el campo visual)

U7: Control del movimiento, integración sensorio motora .

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Músculos esqueléticos -> mueven el cuerpo (al hacer posible q las personas se muevan son responsables de la conducta). La mayoría se haya unido a los huesos en cada extremo por medio de tendones y hacen que éstos se muevan cuando se contraen.

La contracción de un músculo flexor produce la flexión, q es el encogimiento de un miembro. La contracción de los músculos extensores o antigravitatorios (los q se utiliza p estar de pie) produce extensión.

(Los músculos se contraen, las extremidades se flexionan)

Anatomía: Las contracciones de las fibras musculares extrafusales proporcionan la fuerza motriz del músculo. Estas fibras son inervadas por

axones de las neuronas motoras alfa. Un solo axón mielinizado de una neurona motora alfa inerva varias fibras musculares extrafusales. Unidad motora: Formada por una neurona motora alfa, su axón y las fibras musculares extrafusales asociadas.

El axón eferente de la neurona motora gamma produce q la fibra muscular intrafusal se contraiga, pero esta contracción contribuye poca cantidad de fuerza. Su función es modificar la sensibilidad de la terminación aferente de la fibra al estiramiento.

Una fibra muscular consta de un haz de microfibrillas compuestas por filamentos de proteínas actina y miosina, q se encargan de producir contracciones musculares.

Bases físicas de la contracción muscular: La sinapsis entre el botón terminal de una neurona motora y la membrana de la fibra muscular se conoce como unión

neuromuscular. Los botones terminales se sinaptan sobre las placas motoras terminales. Cuando un axón dispara el botón terminal libera Acetilcolina y produce una despolarización de la membrana postsináptica. Un potencial de la placa terminal desencadena un potencial de acción en la fibra muscular q se dispara, q induce una contracción o sacudida de la fibra muscular.

Un solo impulso de la neurona motora produce una sola sacudida de una fibra muscular. Los efectos duran más tiempo q el potencial de acción debido a la elasticidad del músculo y al tiempo q requiere liberar la célula de Calcio.

Retroalimentación sensorial de los músculos: Husos musculares: Contienen terminaciones sensoriales sensibles al estiramiento. Las fibras musculares intrafusales se

encuentran paralelas a las extrafusales, se estiran cuando el músculo se alarga y se relajan cuando se acorta. Aunque estas neuronas aferentes son receptores del estiramiento en realidad funcionan como detectores de la longitud muscular.

Órgano tendinoso de Golgi : Detectan a través de los tendones la cantidad total de fuerza ejercida por el músculo sobre los huesos a los q está unido.

Músculo liso -> controlan órganos internos Músculos lisos de unidades múltiples : Se encuentran en las grandes arterias, alrededor de los folículos capilares y en el

ojo. Generalmente están inactivos pero se contraerán en respuesta a una estimulación nerviosa o ciertas hormonas. Músculos lisos de una sola unidad : Se encuentran en el sistema gastrointestinal y en útero, se contraen en forma

rítmica.

Músculo cardíaco: Se encuentra en el corazón. Es muy parecido al músculo esquelético pero actúa como un músculo liso de una sola unidad.

Reflejo monosináptico de estiramiento: Sólo hay una sinapsis en la ruta del receptor al efector. Ej, pataleo al golpear la rodilla. Ayuda a mantener la postura.

Sistema motor gamma: Los husos musculares son muy sensibles a los cambios de longitud del músculo, este mecanismo de detección es ajustable.

Cuando se encuentran relajados son relativamente insensibles al estiramiento. Sin embargo, cuando las neuronas motoras gamma están activas los husos musculares se hacen más cortos y son mucho más sensibles. Hace variar la sensibilidad de las terminaciones sensoriales de los husos musculares.

Cuando el cerebro emite comandos de mover una extremidad se activan las neuronas motoras alfa y gamma. Las alfa inician la contracción del músculo, si existe poca resistencia las fibras musculares intrafusales y extrafusales se contraerán aproximadamente a la misma tasa. Si hay resistencia, las fibras intrafusales se acortaran más q las extrafusales y los axones sensoriales comenzaran a dispararse y provocaran el reflejo monosináptico de estiramiento q fortalece la contracción.

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Reflejo polsináptico: Ej, retirar una extremidad como respuesta al dolor. Los reflejos espinales no ocurren de manera aislada, generalmente son controlados por el cerebro. Los botones terminales se sinaptan sobre las interneuronas de la médula espinal, q se sinaptan sobre las neuronas motoras alfa q inervan al mismo músculo. Los botones terminales liberan glicina y producen potenciales postsinápticos inhibitorios sobre las neuronas motoras. La función de esta trayectoria refleja es reducir la fuerza de la contracción muscular cuando existe el riesgo de dañar los tendones o huesos.

El cerebro y la médula espinal incluyen distintos sistemas motores, cada cual puede controlar simultáneamente tipos específicos de movimientos. Organización de la corteza motora:

Corteza motora primaria: se encuentra en el giro precentral, la actividad de partes específicas de la corteza produce movimientos de partes particulares del cuerpo. La principal entrada cortical es la corteza de asociación frontal, q a su vez recibe axones de la corteza occipital, temporal y parietal.

La planeación de los movimientos se lleva a cabo en los circuitos nerviosos en la corteza de asociación frontal, con base en la info q se recibe de las áreas de asociación cortical posterior. Los movimientos son ejecutados por la corteza motora primaria.

Control cortical del movimiento: Las neuronas de la corteza motora primaria controlan el movimiento por cuatro trayectorias: Trayectoria corticoespinal, integrada por axones de las neuronas corticales q terminan en la materia gris de la médula

espinal. Los axones salen de la corteza y recorren materia blanca hasta el mesencéfalo ventral en donde entran en los pedúnculos cerebrales. Sale de los pedúnculos en el bulbo y se unen con los Tractos Piramidales. A nivel del bulbo la mayoría de las fibras se decusan y descienden por la médula espinal contralateral formando el Tracto Corticoespinal Lateral. El resto de las fibras desciende por la médula espinal ipsilateral formando el Tracto Corticoespinal Ventral.

La mayoría de los axones del tracto corticoespinal lateral se original en las regiones de la corteza motora primaria q controlan las partes distales de las extremidades. Los axones del tracto corticoespinal ventral se originan en la parte superior de la corteza motora primaria q corresponde a la pierna y el tronco.

Sistema corticoespinal lateral: Manos y dedos. Sistema rubroespinal: Brazos y manos. Sistema ventromedial: Resto del cuerpo.

La trayectoria corticobulbar se proyecta hacia el bulbo. Dos conjuntos de trayectorias se originan en el tallo cerebral y terminan en la materia gris de la médula espinal:

Trayectoria ventromedial incluye tractos vestibuloespinales, tectoespinales y reticuloespinales controlan en principio los movimientos del tronco y los músculos proximales de las extremidades; postura

Tracto rubroespinal controla movimientos independientes de antebrazos y manos

Apraxia -> incapacidad p ejecutar de manera apropiada un movimiento diestro aprendido De las extremidades : Movimiento de la parte equivocada de la extremidad, movimiento incorrecto de la parte adecuada,

o movimientos correctos pero en secuencia incorrecta. Callosa : Apraxia de la extremidad izquierda causada por daño en el cuerpo calloso anterior, q impide la

comunicación entre las áreas premotoras izquierda y derecha, las regiones de corteza de asociación motora. Una solicitud verbal p realizar un movimiento, el significado del discurso es analizado en los circuitos localizados en la parte posterior del hemisferio izquierdo.

Simpática : Dificultad motora primaria de brazo y manos derechos, parálisis total o parcial por una lesión en el hemisferio izquierdo anterior.

Parietal Izquierda: Causada por lesiones en el hemisferio izquierdo posterior. Afectan ambas extremidades.

De construcción: Lesiones en el hemisferio derecho, particularmente en el parietal. Problemas para dibujar imágenes o ensamblar objetos a partir de elementos. No puede dibujar una figura porque no puede imaginar las líneas y angulas, no porque tenga dificultad p controlar su mano. Problemas en la percepción espacial, como leer un mapa.

Ganglios basales -> papel en el control del movimiento Reciben la mayoría de su info de la corteza motora primaria y la sustancia negra, donde la envían de regreso. También

envían info al núcleo vestibular y la formación reticular por el puente. A través de estas conexiones influyen en los movimientos controlados por la corteza motora primaria y ejercen cierto control sobre el sistema ventromedial.

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Trastornos: Ej, Parkinson provoca una pobreza de movimiento. La corea de Huntington provoca movimientos incontrolables, especialmente espasmódicos en las extremidades.Lesión:

En el núcleo caudado o el putamen produce síntomas de liberación, los pacientes muestras rigidez o movimientos incontrolables.

En el globo pálido o el tálamo ventral produce deficiencia como akinesia o mutismo.

Cerebelo: Consta de 2 hemisferios q contienen diversos núcleos profundos. Lóbulo floculonodular recibe info del sistema vestibular y proyecta axones al núcleo vestibular. La vermis ubicada en la línea

media recibe info auditiva y visual del tectum y cutánea y kinestésica de la medula. El resto de la corteza cerebelosa recibe la mayoría de sus aportaciones de la cerebral.

La zona intermedia interviene en la actividad del núcleo rojo, control del brazo y la mano. Zona lateral participa en el control del movimiento independiente de las extremidades. Recibe info de la corteza de asociación frontal y motora primaria a través del núcleo pontino, y del sistema somatosensorial. Se calcula cuanto contribuirán los diversos músculos en la realización del movimiento y eso se envía al núcleo dentado. Al parecer el cerebelo también integra las secuencias sucesivas de movimientos q deben realizarse una después de la otra.

Lesiones Lóbulo floculonodular o vermis: problemas de postura y equilibrio Zona intermedia: deficiencias en los movimientos controlados por el sistema rubroespinal, rigidez en las extremidades. Lateral: debilidad y descomposición del mov.

La formación reticular: Gran numero de núcleos situados en el centro del bulbo, la protuberancia y el mesencéfalo. Controla la actividad del sistema motor gamma y regular el tono muscular. También desempeña un papel en la locomoción. La estimulación de la región locomotora mesencefalica hace q un gato haga los movimientos de cada paso q normalmente realiza mientras camina.

BibliografíaFundamentos de Psi Fisiológica cap 5, 6 y 8 – Carlson Neuroanatomía cap 1 – House PankyPsi Fisiológica cap 3, 4 - RosenzweigAnatomía y Fisiología del SN cap 22, 23, 29 – Guyton Neuroanatomía caps 1 y 14 – Carpenter Neurociencia, explorando el cerebro cap 15 – Bear

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