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PREFACIO

Los organismos que participaron en la elaboración de esta Norma son los siguientes:

FORD MOTOR COMPANY, S.A.

GENERAL MOTORS DE MEXICO, S.A. DE C.V.

CHRYSLER DE MEXICO, S.A.

VEHICULOS AUTOMOTORES MEXICANOS, S.A. DE C.V.

VOLKSWAGEN DE MEXICO, S.A. DE C.V.

DIESEL NACIONAL, S.A.

ANCO DE MEXICO, S.A.

ASOCIACION MEXICANA DE LA INDUSTRIA AUTOMOTRIZ.

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1 OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACION

Este método cubre la determinación de la temperatura a la cual los plásticos yelastómeros muestran fallas de agrietamiento bajo condiciones especificas de impacto.

2 APARATOS Y EQUIPO

Mordaza de sujeción de la muestra.- Esta debe ser diseñada para sostener firmemente lamuestra o muestras (FIG. 1).

Termo- Par.- Relacionado con un indicador de temperatura graduado en divisiones de1°C y con rango apropiado a la temperatura a la cual se harán las determinaciones.

Control de Temperatura.- Puede ser automático o manual y debe controlar latemperatura en el medio de transferencia dentro de ± 0.5°C para el valor deseado.

Tanque.

Agitador.- Un agitador para preveer de una circulación completa al medio detransferencia.

3 MATERIALES Y REACTIVOS

Medio de transferencia.- Cualquier fluido que se use como medio de transferencia nodebe dejar residuos que afecten al espécimen de prueba.Cuando se usen solventes tóxicos o flamables como medio refrigerante deben detomarse medidas de precaución especificadas por el fabricante.

Materiales que pueden ser usados para bajar la temperatura

5 estado viscosidad para - 60°C

2 estado viscosidad para - 76°C

Alcohol metílico para - 90°C

Dicloro difluorometano para - 120°C

4 PREPARACION DE LOS ESPECIMENES

4.1 Los especímenes de prueba pueden ser troquelados a 6.35 ± 0.51 mm de ancho,del tipo modificado mostrado en la fig. (2). Las muestras deben tener un espesor de 1.91± 0.25 mm.

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4.2 El acondicionamiento del medio ambiente en los especímenes de prueba debeser a 23 ± 2°C y 50 ± 5% de humedad relativa por no menos de 40 horas anteriores a la

 prueba.

5 PROCEDIMIENTO

5.1 Antes de correr la prueba, preparar el baño y poner el control a la temperatura dearranque que se va a usar. Durante la prueba, la temperatura del baño debe mantenerseconstante con adiciones de pequeñas cantidades de refrigerante.

5.2 Montar el espécimen o especímenes en el aparato y sumergir por 3.0 ± 0.5minutos a la temperatura de prueba.

Después de la inmersión por el tiempo especificado para la prueba, registrar latemperatura y efectuar un solo impacto sobre el espécimen.

5.3 Examinar cada espécimen para determinar si ha fallado.

La falla es definida como una separación de la muestra o grietas visibles.

5.4 Para la aceptación de compuestos de hule es satisfactoria una prueba básica de 5especímenes a la temperatura especificada. Estos no deben mostrar falla.

6 CALCULO E INTERPRETACION DE RESULTADOS

Se usa el número de muestras que fallaron y se calcula el porcentaje de falla a cadatemperatura.

La temperatura de fragilización se calcula como sigue:

Tb = Th +∆T [(S/100) - (1/2)]

Donde:

Tb = Temperatura de fragilización, en °C.

T = Incremento de la temperatura, en °C.

S = Suma de los porcentajes de rotura en cada temperatura.

Th = Máxima temperatura a la que ocurrió la falla en la muestra, en °C (indicar consigno algebraico).

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7 INFORME DE LA PRUEBA

Este informe debe incluir lo siguiente:

7.1 Temperatura de fragilización, en °C.

7.2 Identificación completa del material a probar, incluyendo tipo, fuente y códigode manufactura.

7.3 Tipo de aparato usado.

7.4 Espesor y ancho de la muestra.

7.5 Fecha de prueba.

FIGURA 1 MORDAZA DE SUJECION

FIGURA 2 MUESTRA MODIFICADA T-50

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8 BIBLIOGRAFIA

ASTM - D - 746-73 "Test for brittleness temperature of plastics and elastomers byimpact.

9 CONCORDANCIA CON NORMASINTERNACIONALES

Esta Norma no concuerda con ninguna Norma Internacional.

EL DIRECTOR GENERAL.

DR. ROMAN SERRA CASTAÑOS.

Fecha de aprobación y publicación: Noviembre 11, 1977