Gold Leaf AwardsLes Feuilles d’Or

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2010

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BIOTECanada’s Gold Leaf Awards

celebrate Canadian companies and individuals that have

demonstrated leadership and have made significant contributions

to the growth of Canada’s innovative biotech sector. Launched in

2001, these prestigious awards are the industry’s way of recognizing

excellence. The awards are presented annually by Canada’s

national biotechnology industry association.

En guise de reconnaissance de la

contribution apportée à l’innovation canadienne,

les prix des Feuilles d’Or de BIOTECanada

rendent hommage aux réalisations considérables des individus et

des entreprises canadiennes. L’association nationale de l’industrie

des biotechnologies du Canada remet chaque année

ces prestigieux prix, lancés en 2001.

Thank you to our 2010 Platinum and Gold Supporters:Merci à nos partenaires platine et or :

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Gold Leaf AwardRecipients2010Récipiendaires de prix

Les Feuilles d’orCompany of the YearL’entreprise de l’année

OncoGenex Technologies Inc.

Industry Leadership AwardLeadership de l’industrieDr. Murray McLaughlin

Early Stage Company of the Year - HealthEntreprise en phase de démarrage - santé

iCo Therapeutics Inc.

Early Stage Company of the Year- Industrial & Agriculture

Entreprise en phase de démarrage- secteur industriel et agricole

CO2 Solution Inc.

Contribution to the AssociationContribution à l’association

Dr. Karen Burke & Mr. James Willoughby

of the yearCompany

OncoGenex was founded in 2000 as a University of BritishColumbia spin-off, to address unmet needs in cancer treatment.In contrast to the approach popular at the time, of focusingdevelopment on a single product at the time, OncoGenex choseto diversify. Today the company has five products in variousstages of development and continues to grow. The strategy ofsimultaneously conducting multiple clinical trials, involvingmultiple product candidates for several different indications haspaid off. OncoGenex achieved significant clinical milestones in2009, and is poised for future growth.

In late 2007, OncoGenex had planned to go public when foreignmarket issues crippled the market, forcing management toadopt a different path. Undaunted, OncoGenex completed areverse takeover of Sonus Pharmaceuticals becoming aNASDAQ traded company. Then, in December, 2009, the firmsigned a world-wide collaboration and license agreement withTeva Pharmaceutical Industries Ltd. The agreement includesupfront fees totaling $60M, and milestone and other paymentsup to $370M to support the final stage of development ofOncoGenex's lead product candidate, OGX-011. The partnershipwith Teva validates the OncoGenex platform, which is now wellpositioned for the final stages of clinical development andpotential market entry.

OGX-011 blocks production of clusterin, a cell survival proteinover-produced in several cancers as well as in response to manycancer treatments. Phase 2 data released in 2009 demonstratedmeaningful improvement in survival over and above that of thecurrent gold standard therapy in prostate cancer. The companyis poised to begin Phase III trials in castrate-resistant prostatecancer, and is exploring broadening the product profile toinclude numerous other cancer types. A second productcandidate, OGX-427, has likewise experienced extremelypositive progress.

OncoGenex Technologies Inc.

OncoGenex, société dérivée de l’Université de la Colombie-Britannique, a été fondée en 2000 afin de répondre aux besoins noncomblés en matière de traitement du cancer. Faisant fi de latendance d’alors, qui était de développer un seul produit,OncoGenex choisit de se diversifier. Aujourd’hui, la société possèdecinq produits à divers stades de développement et poursuit sacroissance. Sa stratégie, qui consistait à mener en parallèle demultiples essais cliniques de divers candidats-médicaments pourplusieurs indications différentes, a porté fruit. OncoGenex a franchid’importantes étapes cliniques en 2009, et se prépare à unecroissance future.

À la fin de 2007, OncoGenex avait prévu s’introduire en bourse,mais la crise financière internationale qui a paralysé le marché acontraint la direction à modifier ses projets. Ne baissant pas lesbras, OncoGenex procéda à une prise de contrôle inversée de lasociété Sonus Pharmaceuticals, s’inscrivant ainsi au NASDAQ.Puis, en décembre 2009, l’entreprise signa un accord mondial decoopération et de licence avec Teva Pharmaceutical Industries Ltd.,prévoyant des paiements d’avance de 60 millions de dollars et despaiements d’étape et autres pouvant aDeindre 370 millions dedollars en vue de financer le dernier stade du développement duproduit vedeDe d’OncoGenex, OGX-011. L’accord conclu avec Tevavient valider la plateforme de produits d’OncoGenex, qui estmaintenant bien placée pour amorcer les derniers stades dudéveloppement clinique et meDre éventuellement ses produits surle marché.

OGX-011 freine la production de clustérine, une protéine de surviecellulaire qui est produite en quantité excessive dans plusieurstypes de cancers et en réaction à de nombreux traitements contre lecancer. Les résultats de la phase II publiés en 2009 indiquent uneamélioration significative de la survie au cancer de la prostate parrapport à la chrysothérapie, qui est actuellement le traitementstandard. L’entreprise s’apprête à amorcer les essais cliniques dephase III pour le traitement du cancer de la prostate hormono-résistant et étudie la possibilité d'élargir le profil du produit afind’y inclure de nombreux autres types de cancers. Un secondcandidat-médicament, OGX-427, a également donné des résultatstrès concluants.

de l’annéeL’entreprise

Leadership AwardIndustry

Dr. Murray McLaughlin is well-knownthroughout the sector. Throughout hiscareer, Dr. McLaughlin has been atireless promoter and supporter ofCanada’s biotechnology sector. Hehas been a member of most of Canada’smain funding agencies, associations,and companies in agricultural,industrial and health biotechnology -from Canada’s East to West.Dr. McLaughlin is the foundingPresident and CEO of the newSustainable Chemistry Alliance (SCA),a Centres of Excellence for Commercialisation and Researchorganization that encourages and supports innovation insustainable solutions to climate change, peak oil, recycling, energysecurity, safe water and scarce natural resources. Dr. McLaughlin, inconjunction of University of Western Ontario established the SCA in2009 as an investment vehicle for new sustainable chemistrybusiness opportunities as part of the Bioindustrial InnovationCentre in Sarnia.

Dr. McLaughlin also currently manages McLaughlin ConsultantsInc., providing marketing, financing and strategic advice to firmsin the agriculture, agri-food and life sciences sectors. Prior toestablishing the SCA, Murray spent three years as the Director ofBusiness Development for Canadian Light Source, a global leaderand recognized centre of excellence in synchrotron science. In 1996,Dr. McLaughlin received the Canadian Agri-Marketer of the Yearaward and in 2000, the National Merit award from the ODawa LifeScience Council. Dr. McLaughlin obtained a diploma in agriculturefrom the Nova Scotia Agricultural College, and from there went onto obtain a B.Sc. from McGill University, and a M.Sc. and Ph.D. fromCornell University. He received an Honorary Doctorate Degree fromDalhousie University/NSAC in 2006.

Dr. Murray McLaughlin

Bien connu dans tout le secteur de la biotechnologie au Canada,Murray McLaughlin en a été un promoteur et un partisaninfatigable durant toute sa carrière. Il a été membre de la plupart desprincipaux organismes de financement, associations et sociétés duCanada dans le domaine de la biotechnologie agricole, industrielleet de la santé, d’un océan à l’autre du pays. M. McLaughlin estprésident fondateur et chef de la direction de la nouvelle SustainableChemistry Alliance (SCA), centre d’excellence en commercialisationet en recherche, qui encourage et soutient l’innovation dans lessolutions durables aux changements climatiques, aux pics pétrolierset à la rareté des ressources naturelles, ainsi qu’en matière derecyclage, de sécurité énergétique et de salubrité de l’eau. En 2009,de concert avec l’Université Western Ontario, M. McLaughlin afondé la SCA, instrument d’investissement dans de nouvellespossibilités d’affaires dans le secteur de la chimie durable dans lecadre du Bioindustrial Innovation Center à Sarnia.

M. McLaughlin gère également la société McLaughlin ConsultantsInc., spécialistes de la prestation de conseils stratégiques enmarketing et en financement aux entreprises des secteurs del’agriculture, de l’agroalimentaire et des sciences de la vie. Avant defonder la SCA, M. McLaughlin a, durant trois ans, occupé le postede directeur du développement des affaires au Centre canadien derayonnement synchrotron, chef de file mondial et centre d’excellencereconnu en science synchrotron. M. McLaughlin a été choisipersonnalité agrimarketing de l’année par l’Association canadienned’agrimarketing en 1996 et reçu le prix du Mérite national duConseil bioscientifique d’ODawa en 2000. Diplômé en agriculture duCollège d’agriculture de la Nouvelle-Écosse, M. McLaughlin estégalement titulaire d’un baccalauréat ès sciences de l’UniversitéMcGill, ainsi que d’une maîtrise ès sciences et d’un doctorat del’Université Cornell. L’Université Dalhousie et le Collèged’agriculture de la Nouvelle-Écosse lui ont aussi décerné undoctorat honorifique en 2006.

de l’industrieLeadership

Company of the Year - HealthEarly Stage

iCo Therapeutics is a Vancouver-based re-profiling companyfocused on re-dosing or reformulating drug candidates for new,or expanded, indications. iCo has exclusive worldwide rights tothree products. The two primary projects are iCo-007, in a Phase Itrial for the treatment of Diabetic Macular Edema (DME), andiCo-009, a novel oral formulation of Amphotericin B, used forfungal infections, both of which are showing great promise inpre-clinical experiments. DME, diabetes-related blindness,currently affects 1.6 million patients in the US alone. There areno approved therapeutics for DME. To date, iCo-007 hasdemonstrated a positive safety profile in phase 1 trials.Amphotericin B (“AmpB”) is one of the most successful drugsused in the treatment of fungal infections but is also highly toxicand can only be administered in an IV format. iCo-009 isformulated to deliver AmpB orally with high efficacy andreduced kidney toxicity.

Both projects have garnered considerable scientific recognitionover the course of 2009. Early results from the iCo-007 ongoingPhase I trial have been presented at a number of “invitation only”clinical conferences and been featured in the Journal of DiabetesScience and Technology. iCo-009 has likewise been featured in anumber of prominent peer-reviewed journals including theJournal of Infectious Diseases and the International Journal ofPharmaceutics. iCo and the University of British Columbia havereceived two major grants from the Canadian Institutes of HealthResearch and struck a collaboration development agreement withthe Consortium for Parasitic Drug Development to continuedevelopment of iCo-009.

iCo was an early adopter of the outsourcing variable costbusiness model, which involves contracting out clinical activities.With a low fixed cost infrastructure, iCo was able to effectively“scale” its expenditures up or down to meet project developmentrequirements. This became particularly important during thefinancial crisis of 2008 and 2009. While many companies wereforced to downsize significantly in order to survive; iCo was ableto operate with less disruption and maintain its entire staff.

iCo Therapeutics Inc.

iCo Therapeutics, située à Vancouver, s’emploie à modifier le profilde candidats-médicaments par un nouveau dosage ou une nouvelleformulation en vue de nouvelles indications ou de l’expansiond’indications existantes. iCO possède les droits mondiaux exclusifsde trois produits. Ses deux principaux projets sont iCo-007, soumisactuellement aux essais de phase I pour le traitement de l’œdèmemaculaire diabétique (ŒMD), et iCo-009, une nouvelle préparationorale d’amphotéricine B, utilisée contre les infections fongiques, tousdeux très promeDeurs selon les expériences précliniques. L’ŒMD,cécité du diabète, touche actuellement 1,6 millions de personnesuniquement aux États-Unis. Il n’existe aucun médicament approuvécontre l’ŒMD. À ce jour, iCo-007 a présenté un profil d’innocuitépositif aux essais de phase I. L’amphotéricine B (AmpB) est l’un desmédicaments les plus efficaces contre les infections fongiques, maiselle est aussi très toxique et ne peut être administrée que sousforme IV. iCo-009 est conçu pour une prise orale de l’AmpB à hauteefficacité et à toxicité rénale réduite.

Les deux projets ont obtenu une reconnaissance scientifiqueconsidérable au cours de 2009. Les premiers résultats des essais dephase I en cours pour iCo-007 ont été dévoilés à un certain nombrede congrès cliniques sur invitation et dans le Journal of DiabetesScience and Technology. Des articles publiés dans d’importantesrevues évaluées par des pairs, dont le Journal of Infectious Diseases etl’International Journal of Pharmaceutics ont également parlé d’iCo-009.iCo et l’Université de la Colombie-Britannique ont reçu deuxsubventions importantes des Instituts de recherche en santé duCanada et conclu un accord de collaboration avec le Consortiumfor Parasitic Drug Development en vue de poursuivre ledéveloppement d’iCo 009.

iCo a rapidement adopté le modèle commercial de l’externalisationdes coûts variables, qui suppose l’impartition des activités cliniques.Grâce à des frais fixes peu élevés, iCo a pu augmenter ou réduireefficacement ses dépenses en fonction des exigences relatives audéveloppement des projets, ce qui, durant la crise financière de2008-2009, s’est révélé particulièrement important. En effet, alorsque de nombreuses sociétés ont été contraintes de réduireconsidérablement leurs effectifs pour survivre, iCo a pu poursuivreses activités, connaissant moins de perturbations, et conserverl’ensemble de son personnel.

en phase de démarrage - santéEntreprise

Company of the Year- Industrial &Agriculture

Early Stage

Quebec City’s CO2 Solution Inc. is tackling one of the greatestenergy and environmental related challenges facing the globetoday: greenhouse gas (GHG) emissions from the use of coal andfrom other fossil fuels which provide most of the world’s energy.

CO2 Solution's technology is based on a naturally-occurringenzyme, carbonic anhydrase, responsible for carbon dioxidemanagement in humans and other mammals. Based on the abilityof this enzyme to convert one million molecules per second of CO2into bicarbonate, it is considered to be the fastest catalyst availableto increase the efficiency of commercial CO2 capture systems.

CO2 Solution has been working to adapt this natural mechanismfor industrial gas scrubbing. By introducing the enzyme catalystinto conventional gas scrubbing systems, as an enablingtechnology, a retrofit solution is achieved which is compatible withexisting processes and can reduce total costs by 30% or more. Asthe power generation industry and other emissions-intensivesectors search for cost effective solutions to manage their carbonemissions, CO2 Solution’s enzymatic platform is positioned as atransformational technology for carbon capture and storage (CCS),enabling currently high cost chemical processes to be dramaticallymore efficient.

In 2009, the company reached a key milestone, signing a JointDevelopment Agreement with Codexis, Inc. of Redwood City,California, a leader in the design and large-scale production of“super enzymes” for harsh industrial processes. Through thisexclusive agreement, Codexis will provide its evolved carbonicanhydrases to further advance CO2 Solution’s process towardscommercialization.

CO2 Solution Inc.

L’entreprise CO2 Solution inc. de Québec s’aDaque à l’un desprincipaux défis énergétiques et environnementaux auxquels laplanète fait face aujourd’hui : les gaz à effet de serre (GES) émis parle charbon et d’autres combustibles fossiles qui fournissent la plusgrande part de l’énergie mondiale.

La technologie de CO2 Solution utilise une enzyme naturelleappelée anhydrase carbonique, qui transforme le dioxyde decarbone (CO2) chez les humains et les autres mammifères durant larespiration. De par sa capacité de convertir un million de moléculesde CO2 par seconde en bicarbonate, ceDe enzyme est considéréecomme le catalyseur le plus rapide qui soit pour accroître l’efficacitédes systèmes commerciaux de capture de CO2.

CO2 Solution travaille à appliquer ce mécanisme naturel àl’épuration des gaz industriels. L’introduction du catalyseurenzymatique dans les systèmes traditionnels d’épuration des gaz,considérée comme une technologie habilitante, constitue unesolution d’adaptation compatible avec les procédés actuels etpouvant réduire les coûts totaux de 30 % ou plus. Alors quel’industrie de la production d’énergie électrique et d’autres secteursproduisant de grandes quantités d’émissions cherchent dessolutions rentables pour réduire leurs émissions, la plateformeenzymatique de CO2 Solution – technologie transformatrice decapture et de stockage de CO2 (CSC) – améliore considérablementl’efficacité de certains procédés chimiques actuellement trèscoûteux.

En 2009, la société a franchi une étape importante, signant unaccord de développement conjoint avec Codexis Inc. de RedwoodCity (Californie), chef de file dans la conception et la production àgrande échelle de « super enzymes » destinées aux procédésindustriels lourds. Cet accord exclusif prévoit que Codexis fournirasa nouvelle génération d’enzymes pour faire progresser le procédéde CO2 Solution en vue de sa commercialisation.

en phase de démarrage- secteur industriel et agricole

Entreprise

to the AssociationContribution

As co-chairs of the BIOTECanadaSubsequent Entry Biologics (SEBs)Task Force, Karen Burke and JimWilloughby made invaluablecontributions to the Association.Their personal leadership of the TaskForce, one of the largest workinggroups ever within BIOTECanada,ensured strong and industry-wideengagement with federal andprovincial public servants on thedevelopment of regulatorydocuments for SEBs. Through theirleadership, the task force quickly

established itself as a highly credible voice for the industry withfederal government officials (who commented positively on thegroup) even while addressing complex issues involving patientsafety, intellectual property protection, market access, thedevelopment cycle for emerging biologics and, ultimately, thecredibility of the Canadian regulatory system.

The Task Force also became recognized as a leader by ourinternational counterpart organizations, helping the industrysynchronize its global outreach. The group galvanized strongindustry collaboration, and the model created by Karen and Jimwill serve the industry well as it continues to champion increasedmarket access for biologics within the Canadian healthcare system.

Karen Burke holds the role of Director of Regulatory Affairs,Quality Assurance and Drug Safety at Amgen, and is a memberof the executive team of Amgen Canada. Jim Willoughby isVice President, General Counsel & Corporate Secretary atHoffman-La Roche Ltd.

Dr. Karen Burke (Amgen)

à l’associationContribution

Coprésidents du Groupe de travailde BIOTECanada sur les produitsbiologiques ultérieurs (PBU), KarenBurke et Jim Willoughby ont apportéune contribution inestimable àl’association. Le leadership dont ilsont fait preuve au sein du groupe detravail, l’un des plus importantsjamais constitués à BIOTECanada, adonné lieu à une étroite collaborationde l’ensemble de l’industrie avec lesfonctionnaires fédéraux etprovinciaux à la rédaction dedocuments de réglementation des

PBU. Grâce à leur leadership, le groupe de travail est rapidementdevenu, auprès des représentants du gouvernement fédéral (qui ontfait des commentaires élogieux à son sujet), un porte-parole crédiblede l’industrie, même au moment d’aborder des questions complexesliées à la sécurité des patients, à la protection de la propriétéintellectuelle, à l’accès au marché, au cycle de développement desnouveaux produits biologiques et, enfin, à la crédibilité du systèmede réglementation du Canada.

Le groupe de travail s’est également forgé une réputation de chef defile auprès de nos homologues internationaux, ce qui a égalementpermis à notre industrie de faire sa marque sur la scène mondiale.Le groupe a favorisé l’établissement d’une collaboration étroite ausein de l’industrie, qui continuera de s’inspirer du travail accomplipar M. Willoughby et Mme Burke pour promouvoir l’accès accrudes produits biologiques au marché au sein du système de soins desanté du Canada.

Karen Burke assume les fonctions de directrice des Affairesréglementaires, de l’Assurance de la qualité et de l’Innocuité desmédicaments chez Amgen, et elle est membre de l’équipe dedirection d’Amgen Canada. Jim Willoughby est vice-président,avocat-conseil et secrétaire général chez Hoffman-La Roche Ltd.

Mr. James Willoughby (Hoffman-La Roche)

NomineesLes candidats2010®

Industry Leadership AwardLeadership de l’industrie

Dr. Samuel Abraham -BC Cancer Agency

Mr. ScoD Cormack -OncoGenex Technologies Inc.

Ms. Karimah Es Sabar -LifeSciences B.C.

Mr. Rory Francis -PEI BioAlliance Inc.

Dr. John Langstaff -Cangene Corporation

Dr. Murray McLaughlin –Sustainable Chemistry Alliance

Dr. Jacqueline Shan -Afexa Life Sciences Inc.

Dr. T. Nathan Yoganathan -KalGene Pharmaceuticals Inc.

Early Stage Company of theYear - Health

Entreprise en phase dedémarrage - santé

AdeTherapeutics Inc.

iCo Therapeutics Inc.

Inimex Pharmaceuticals Inc.

InNexus Biotechnology Inc.

KalGene Pharmaceuticals Inc.

Miraculins Inc.

Neurodyn Inc.

Trillium Therapeutics Inc.

Valocor Therapeutics, Inc.

Company of the YearL’entreprise de l’année

Afexa Life Sciences Inc.

Bioniche Life Sciences Inc.

BioVectra Inc.

Cangene Corporation

Cardiome Pharma Corp.

ImmunoVaccine Inc.

Medicago Inc.

Novo Nordisk Canada Inc.

OncoGenex Technologies Inc.

Pharos Life Corporation

Resverlogix Corp.

Tekmira Pharmaceuticals Corp.

Early Stage Company of theYear - Industrial & Agriculture

Entreprise en phase dedémarrage - secteur industriel

et agricole

CO2 Solution Inc.

Nautilus BioSciencesCanada Inc.

BIOTECanada’s Gold Leaf Awards

celebrate Canadian companies and individuals that have

demonstrated leadership and have made significant contributions

to the growth of Canada’s innovative biotech sector. Launched in

2001, these prestigious awards are the industry’s way of recognizing

excellence. The awards are presented annually by Canada’s

national biotechnology industry association.

En guise de reconnaissance de la

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les prix des Feuilles d’Or de BIOTECanada

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des biotechnologies du Canada remet chaque année

ces prestigieux prix, lancés en 2001.

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