Factor de Transferencia Mejorado_Willian Hennen

5/24/2018 Factor de Transferencia Mejorado_Willian Hennen

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Factor de Transferencia Mejorado

William J. Hennen, Ph.D. Pgina 1

Introduccin

SIDA,lasolamencindeestapalabracausavisionesdepersonas,comunidadesycontinentes

diezmados.Losestimadosdelao2000ponenlamagnituddelproblemamundialdelSIDAen

unas50millonesdepersonasinfectadas,6millonesdecasosnuevoscadaao,16millonesde

fallecimientos anuales, 10 millones de hurfanos con una proyeccin de 40 millones de

hurfanosporcausadelSIDAparaelao2010.1ElfricadelSubSaharareportounos2.6mil

lones de fallecimientos por SIDA en 1999, con estimados que indican que un tercio de su

poblacinentre los15a49aosest infectadaconHIV.2Estosnmeros sonespecialmente

alarmantescuando recordamosqueelHIVeradesconocidohacesolo2dcadas.Tanserias

comosonestasestadsticas,lainformacinsobrelahepatitis"c"esanmspreocupante.

Mundialmente,lasinfeccionesdehepatitisdevirusdetipoC(HCV)sonlacausaprincipaldela

hepatitis crnica, de la cirrosis al hgado, y del cncer al higado.3 Se estima que unos 170

millonesdepersonasestninfectadascrnicamenteconHCV.4Lacirrosisterminalrelacionada

con la el virus de la hepatitis C (HCV), actualmente es la primera causa de trasplantes de

higado.5 La hepatitis C se identifico por primera vez en 1989.6 El curso normal de la

enfermedaddurade10a20aos.7AmedidaquelasinfeccionesdehepatitisCmaduren,una

mayor cantidad de personas infectadas se convertirn en candidatos para trasplantes de

hgado,loquevaadejarmuyrezagadaalaofertadehgadostrasplantables.Elespectrodeun

mercadonegrodehgadosparecemuyreal.

Nuevas y mortales enfermedades estn ganando poder y a la vez, los antibiticos estn

empezando a fallarnos a medida que las "superbacterias" resistentes a los antibiticos se

conviertenenun problemamundial8. Aun losalimentosquecomemosno son seguros.De

hecho,en

los

ltimos

20

aos

se

han

identificado

ms

de

una

docena

de

nuevos

patgenos

que se transportan en los alimentos.9 La rapidez de los viajes areos hace que las ms

distantesinfeccionesestnasolounashorasdedistancia.

Nuestro sistema inmunolgico, una fuerza defensiva intrincada, interrelacionada y formada

pormilesdebillonesdeclulas,esnuestraproteccincontraestaamenazamortaldiaria.lO,ll

Nuestrasalud,calidaddevidayhastanuestrasupervivencia,dependende laefectividadde

nuestra respuesta inmunolgica. Este sistema nos protege al reconocer los grmenes y las

clulas cancerosas, reaccionando y destruyendo a estos invasores y finalmente recordando

estospatgenosycancerescomadefensacontrafuturasinvasiones.

Hoyendamuchosfactorescontribuyenaldebilitamientogeneraldelasdefensasdenuestro

cuerpo.Examinaremoslanaturalezadelossistemasinmunolgicoinnatoyadaptativo,ycon

sideraremos las investigaciones recientes sobre los agentes naturales que pueden salvar

nuestras vidas, permitindonos hacer elecciones que pueden mejorar nuestra salud y

protegernosenunentornocadavezmspeligroso.


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Elsistemainmunolgicoinnato

El sistema inmunolgico innato est formado por varios receptores, molculas mensajeras

comolainterferona,ydeclulasasesinasnaturalesNK(delingls"NaturalKillercells")nuestra

primera lnea de defensa contra el cncer y las enfermedades infecciosas.12 La respuesta

inmunolgicainnata

se

caracteriza

porque

acta

sin

requerir

una

previa

exposicin

aun

agente infeccioso.13 Adems, la intensidad de una respuesta innata no cambia cuando el

sistemaseveexpuestorepetidamentealmismoagente.Larespuesta innataactamsbien

reconociendo los patrones distintos en los organismos y reaccionando a ellos.14,15 El

reconocimiento de patrones esta innatamente codificado en el DNA de nuestro sistema

inmunolgicoynorequiereunaexposici6npreviaalagentemicrobiano.

Hayparalelosextraordinariosentre sistemasdeorganismosampliamente separados, loque

indicaqueestossistemasdedefensaancestralessonesencialespara lasupervivencia.16Enel

pasado,lainmunidadinnatadelosvertebradosseconsiderabaarcaicayobsoleta,perohoyen

dasesabequeesesencialparalafuncindelainmunidadadaptativa.17

ANTICUERPOSNATURALES

Losanticuerposnaturalesestn siemprepresentesyno requierendeestimuloexternapara

aparecer.La raz6nprincipaldesupresenciacontinuaessucapacidaddeubicaryatacar los

peligrososagentesquesehallanenelmedioambiente.Estosanticuerposnosonproducidos

s610porunsistemainmunolgicoefectivo,sinoquesoncapacesdepromoverunarespuesta

inmunolgicamasefectiva.Despusdeunaidentificacininicialdelinvasormicrobiano,estos

anticuerpossondespertadoscomopartedeunarespuestainmunolgicaadaptativa.

ELSISTEMADECOMPLEMENTO18

La identificacinomarcacinde laclula infectadaomalignaporunanticuerpoespartedel

proceso llamadoprocesocomplementario demarcacin.Elprocesocomplementarioesparte

delsistema inmunologico innatoyproporciona ladefensa inicialantimicrobiana,auncuando

fueraincompleta.Elsistemacomplementariorealiza3funcionesprimarias:

1.Opsonizaci6n.Queincluyeelmarcadodelasclulasdaadasoinfectadasquenecesitanserdestruidasyeliminadasdelsistema.

2.Respuestaquemotctica.Elsistemacomplementarioenvasealesquemovilizanlasclulasinmunolgicasylasllevanallugardelainfeccin.

3. Complejo de ataque de membrana ("MAC del ingls "Membrane attack complex"). ElMACseformaparadestruirlasclulasmarcadas.Esencialmente,elMACesunaagrupacinde

protenascomplementariasquehacenunagujeroen lamembrana lipida (grasa)del invasor,

permitiendo que ingrese agua y se hinche hasta explotar como un baln excesivamente


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inflado.Algunas bacterias y clulas de cncer tienen la capacidad dedestruir elMAC si su

formacineslenta.AsquelavelocidaddeproduccindelMACesesencial.19

Es importante notar que lasmembranas celulares de los animales estn formadas por dos

capasde lpidos. Las clulas animalesparecenunadiminuta gota de agua envuelta enuna

burbuja de dos capas de grasa. Por esta causa muchos de los virus se envuelven en una

porcinde

la

membrana

lipida

del

anfitrin

cuando

salen

de

la

clula

infectada.

Al

envolverse

en una porcin de la membrana de la clula anfitriona, los virus protegen sus frgiles

fragmentosdeRNA0DNAdentrodelaenvolturalipida.Estaenvolturatambinenmascarala

partcula del virus, permitindole evadir la deteccin del sistema inmunolgico del sistema

inmunolgico, disfrazndose de clula normal, aun cuando pequea. Los virus que se

envuelvenenmembranasdelhuspedse llamanvirusencubiertos.Msadelantesemuestra

unalistaparcialdelosvirusasiencubiertosynoencubiertos.Comosepuedever,lalistadelos

virusencubiertosincluyeunarelacindelosmasnotoriosqueestnapareciendoennuestros

das.

VIRUSENCUBIERTOSYNOENCUBIERTOS

EncubiertosHepatitisB

EpsteinBarr

HIV

Ebola

Parainfluenza

Rabia

Herpessimplex

Viruela

Rubeola

NoencubiertosPapiloma

virus

humano

HepatitisA

Hanta

Paperas

Varicelazoster

HepatitisC

Fiebreamarilla

Influenza

Paperas

Losvirusencubiertos,adiferenciadelasclulas,nocontienenmaquinariadereparacin.Esta

debilidadpuedeserusadaporelsistemacomplementario.AununpequeocorteporelMAC

haceque laclulavirulentaserompa,destruyendosucapacidad infecciosa.21Claramente,el


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componentecomplementodelsistema inmunolgico innatoesvitalennuestracapacidadde

lucharcontralasinfeccionesvirales.

CLULASASESINAS

LafuncinprincipaldelasclulasinmunolgicascomolasdeloslinfocitoscitotoxicosTydelas

clulasasesinas (NK)es ladedestruir lasclulas infectadasodaadas.LasclulasT reciben

una instruccin primaria en la glndula timo, que forma parte del sistema inmunolgico

adaptativo,delcualhablaremosmsadelante.Sinembargo,lasclulasasesinas(NK)sonparte

delsistemade respuesta innatoyubicanclulasa lasque les faltan losmarcadoresque las

identificancomonuestras.22Lasclulasforneascarecendeesosmarcadoresylasdecncera

menudohanperdidosusauto marcadores.Lasclulasquecarecendeautomarcadoresson

atacadas por las clulas NK, mientras que las clulas normales con alto nivel de auto

marcadoressonintencionalmentedejadastranquilassinseratacadasporlasclulasNK.23Uno

podradecirquelasclulasNKsoncomounbatallndeInfantera;tienenpapelesdedefensa

contralos

invasores

forneos

yde

mantener

el

orden

domestico

contra

las

clulas

rebeldes,

en

lapolticadelcuerpo.

UnabajaactividaddeclulasNKestasociadaaunaseriedecondiciones,comoelcncer,las

inmunodeficiencias congnitas o adquiridas, enfermedades crnicas e infecciones,

enfermedadesautoinmunolgicasyvariosproblemasgenticosydelcomportamiento.24Las

personas jvenes, los ancianos y las personas que estn bajo estrs tienen mayor

susceptibilidadaproblemas inmunolgicos.Elaumentar laactividadde lasclulasNKpuede

sercrticoparafortalecer la inmunidadentreestosgruposdepersonas.Losdescubrimientos

delaboratorioindicanquelos jvenespuedentenermenorresistenciaalcncerporcausade

unamenoractividaddelasclulasNK.25LasclulasNKdelaspersonasancianasmuestranuna

menorcapacidad

para

multiplicarse

cuando

se

estimulan

ydemuestran

una

capacidad

menor

paraefectuarsufuncion.26

El estrs de una variedad de fuentes tales como unamala nutricin, estrs emocional, un

asaltoinfeccioso,cncero heridaspuedendebilitarlacapacidaddelsistemainmunolgicode

aprender nuevas estrategias de curacin. Las reacciones inadecuadas hacia el estrs, y las

heridasfsicas,puedenconllevaraladisrupcindelainmunidadylasupresindelaactividad

delasclulasNK.27,28,29ElestrscontinuoreducelaactividaddelasclulasNKypermiteque

lostumorescrezcanmasrapido.30Laspersonasquetienenunamenoractividaddelasclulas

NKtambintiendenaexperimentar formasms frecuentesy severasdesndromede fatiga

crnicaydisfuncininmunolgica(delingls"chronicfatigueinmunedysfunctionsyndrome",

o"CFIDS".31SinlafuncionalidaddelasclulasNK,lasotrasclulasdelsistemainmunolgicono

se activan en forma optima.32 Los suplementos alimenticios que mejoran la accin de las

clulasNKpuedensercrticamenteimportantes.


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Elsistemainmunolgicoadquirido

Muchas veces nuestra capacidad inmunolgica innata es insuficiente contra la variedad de

microbiosqueencontramosdiariamente.Esesoscasos,nuestrosistemainmunolgicotienela

capacidaddeaprender ydesarrollarnuevos instrumentosparahacer frente a los invasores

microbianos.Estas

respuestas

inmunolgicas

se

llaman

respuestas

adaptativas

oadquiridas.

Las"clulasT"y"anticuerpos"soncomponentesdelsistemainmunolgico,involucradosenlas

respuestas de adaptacin. Una vez expuestos a un agente infeccioso, nuestros cuerpos

destruyeneseagente,tratandodeidentificarloyreaccionarantel.Esteprocesotomade10a

14 das. Despus de haber hecho frente exitosamente a una infecci6n, nuestro sistema

inmunolgicoretieneunamemoriade loquehaaprendidosobreesemicrobioenparticular,

demaneraqueelcuerpoestpreparadosiesatacadonuevamente.Tpicamente,noestamos

al tanto de las exposiciones subsiguientes al mismo microbio, porque nuestro sistema

inmunolgico responde tan rpidamente y con tanta fuerza, que no le da oportunidad al

microbioaque se reproduzcaen formaefectiva.Esteprocesoo respuestaadaptativaes el

resultadode

una

inmunidad

adquirida.

Este

proceso

es

lento

pero

normalmente

es

muy

efectivo. Cuatro componentes elementales de una respuesta adquirida son esenciales para

una funcin adecuada. Estos son: (1) la glndula timo y el desarrollo de las clulas T, (2)

anticuerpos,(3)citoquinasy(4)elfactordetransferencia.

ELTIMOYDESARROLLODELASCLULAST

Laeducacinde las clulas inmunolgicas sepuede compararal sistemaescolar,enelque

tenemos laescuelaprimaria, lasecundaria, launiversidady lacapacitaci6ndepostgrado.La

glndulatimoeslaescuelaprimariaysecundariadetresgruposdeclulasinmunolgicas.Por

causadesurelaci6nconeltimo,estasclulasse llamanclulas"T".IncluyenlasclulasT"de

apoyo'; T "supresoras", y T "citotoxicas" (llamadas comnmente "linfocitos citotoxicos T' (0

"CTL"delingls"CytotoxicTlymphocites").

CadatipodeclulaTtienesupropia funcinparticular.Lasclulasdeapoyoayudanaotras

clulasinmunolgicasaefectuarestasimportantesfunciones:...LasclulasTsupresorascon

trolanlarespuestainmunolgicayevitanqueelsistemainmunolgicosobreactue.Lasclulas

deapoyoylassupresorasefectansusfuncionestrabajandoindirectamenteatravsdeotras

clulas inmunolgicas.Los linfocitoscitot6xicosT(CTI.)sinembargo,actandirectamenteen

las clulas invasoras. Se programan en el timo para buscar automarcadores ymarcadores

extraos.Unacombinacindemarcadoresen lamismaclula la identificacomounade las

clulaspropiasdelcuerpoquehasidodaada.

Lasfuncionesdecapacitacininmunolgicadelaglndulatimosondbilesenlosbebes,pero

aumentan su fuerza hasta alcanzar la pubertad. Despus de la pubertad la glndula timo

empiezaaencogerseycontinua reducindosede tamaoyefectividadatravsdelrestode

nuestravida.LamenorcapacitacindelasclulasTenuntimoenvejecidosecreeresponsable

delasdeficienciasinmunolgicasquesedesarrollanduranteelenvejecimiento.33Eltrabajodel

timoeseldeayudarnosareaccionarcontralasclulasinvasorasynocontranuestraspropias


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clulasnormales.Peroamedidaqueeltimoseencoge,sedebilitalarespuestainmunolgica

normaldel cuerpo contra los invasores,mientrasquenuestropropio sistema inmunolgico

empiezaaatacarconmayorfuerzaanuestrospropiostejidos.34

Una capacitacin timica incompetente produce clulas T incapaces de interpretar

adecuadamente los mensajes inmunolgicos que reciben del medio ambiente. La

suplementacionalimentaria

que

apoya

al

timo

mejora

tambin

el

funcionamiento

de

las

clulasT,produciendounamejoranotoriadelarespuestainmunolgicageneral.

ANTICUERPOS

Los anticuerpos son molculas proteicas producidas por las clulas "B". Los anticuerpos

naturalesreaccionancontralasformasmscomunesdepatgenos.Losanticuerposnaturales

son tan importantesqueestn codificadosennuestroADN y sonpartedenuestro sistema

inmunolgico innato, forman do solo una pequea porcin de nuestro repertorio total de

anticuerpos.Adquirimos

la

mayora

de

anticuerpos

como

resultado

del

proceso

de

reconocimiento y reaccin inmunolgico, que toma de 10 a 14 das en madurar.

Estructuralmente,losanticuerpostienenformascomogarrasquelespermitenadherirsealas

clulas invasorasodaadas;unavezqueelanticuerposehaadheridoa laclula invasorao

daada, el resto del sistema inmunolgico reacciona atacando y destruyendo la clula as

marcada.

MACROFAGOS "LOSGRANDESCOMELONES"

Losmacrfagos ("los grandes comelones") son clulas inmunolgicas grandes que "tragan"

enterasalas

clulas

muertas

odaadas

ylas

desagregan.

Si

la

clula

ingerida

est

infectada

o

es maligna, el macrfago retiene intactas las secuencias forneas, para usarlas como

antgenos.Losantgenossirvende"mapas"dereconocimientoparaelsistema inmunolgico,

paraestimularlaproducci6ndeanticuerpos.Losmacr6fagosentoncesactancomoclulasde

presentacindeantgenos,que significaque losmacr6fagospresentan los antgenos recin

descubiertosenunaformaquelasclulasTpuedanreconocer.Unavezqueestohaocurrido,

el sistema inmunolgicopuede iniciaruna respuestaadaptativa inmunolgicapara eliminar

cualquierclulaforneacancerosa.

LasclulasTdememoriay lasclulasBseproducenporelsistema inmunolgicocomouna

manera de guardar la informaci6n inmunolgica que ha sido ganada por el husped. Por

mantenerintactasucapacidaddememoria,larespuestadelsistemainmunolgicodurantela

segundaexposici6nesusualmentetanefectivaquenosotrosnisiquieraestamosaltantode

quehemossidoexpuestosnuevamente.

CITOQUINAS

Adems de producir clulas, el sistema inmunolgico produceunas huestes de molculas

mensajeras y de control, conocidas como citoquinas. Las citoquinas juegan papeles


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importantesentodaslasfasesdelarespuestainmunolgica.Algunascitoquinasactancomo

mediadoras de la inmunidad innata, mientras que otras forman parte de la inmunidad

mayormente adquirida. En este ltimo caso, las citoquinas controlan la activacin, el

crecimientoyladiferenciacindelasclulas.Losfactoresdetransferenciapuedenestarentre

lascitoquinasmsimportantes.

ElFactordeTransferencia(TF)

INTRODUCCIN:QUEESELFACTORDETRANSFERENCIA?

Durante los estudios de tuberculosis a fines de la dcada de 1940, el Dr. H. Sherwood

Lawrencedescubriquelacompetenciainmunolgicadeundonadorpodrasertransferidaa

un receptor inexperimentado usando extractos de bajo peso molecular obtenidos de las

clulasblancas.35ElDr.Lawrencellamoaestosextractosdemolculaspequeas"factoresde

transferencia"(TF,delingls"TransferFactor").Enelsistemainmunolgico,silaglndulatimo

secompara

ala

escuela

primaria

ysecundaria,

el

factor

de

transferencia

se

compara

alos

niveles de universidad y de postgrado. No se debe subestimar la importancia de esta

educacin superior ms sofisticada. Los cientficos descubrieron que los factores de

transferencia sonuniversalmenteefectivos, apesarde lasdiferencias entre las especiesde

donadory receptor.Esteaspectode los factoresde transferenciaesexplicadoparcialmente

por esta creencia cientfica bsica:Mientrasquems esencial sea unmaterialo estructura

para los organismos vivientes, es ms comn ver este material o estructura en todos los

organismosvivientes.Losfactoresdetransferenciasoncomponentesesencialesaunpara los

sistemasinmunolgicosmasprimitivos.36

Un principio bsico del sistema inmunolgico es que debe poder responder rpida y

especficamente,sindesgastarseasmismoporresponderenexcesooatacareltejidosano.

Laspreparacionesde factorde transferencia consistende tres fracciones identificablesque

tomansusnombresporsusefectosdescubiertosenelsistema inmunolgico.Sonfracciones

inductoras, antgenoespecificas y supresoras.37La fraccin de induccin del TF genera un

estadogeneraldealertaenel sistema inmunolgico.La fraccinantigenoespecificaesuna

gamadeetiquetascriticas,usadasporelsistemainmunolgicoparaidentificarunahuestede

microbiosenemigos.Mientrastanto, lafraccinsupresoraevitaqueelsistema inmunolgico

seenfoqueyemitatodasufuerzaenunainfeccinyavencidaignorandonuevosinvasores;es

responsable de controlar las reacciones inmunolgicas extremas que pueden ocasionar

desordenes autoinmunolgicas. Cada fraccin (inductora, antigenoespedfica y supresora)

mejorauno

omas

aspectos

de

la

capacidad

adaptativa

del

sistema

inmunolgico.

Como producto de un sistema inmunolgico competente, el factor de transferencia puede

ensearaunsistemainmunolgicomenoscompetentecomorespondermejor.Lasmadresde

los mamferos proporcionan factores de transferencia a sus prvulos va el calostro.38 Las

gallinas y otras especies que se reproducen mediante huevos depositan esos factores de

transferencia dentro del huevo como una manera de proporcionar a sus retoos de una

bibliotecadeinstruccionesinmunolgicaseidentificadoresmicrobianos.39


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Adiferenciade losanticuerpos,quesonmolculasgrandes,losfactoresdetransferenciason

muypequeiios.40Dehecho,supequeotamaoayudaahacerlosnoalergenicos.41Mientras

que losanticuerpos seusancuandoseadhierena laparedcelularoprotenaofensoras, los

factoresdetransferenciaefectanunpapeldiferente.Sonmolculasmensajerasqueeducany

alertansobreunpeligropotencialalasclulassinexperiencia.Enesteaspectolosfactoresde

transferencia

efectan

un

papel

cataltico

en

el

sistema

inmunolgico

iniciando

el

efecto

sin

serconsumidas.42

Originalmente las preparaciones de factores de transferencia se administraban mediante

inyeccion.43Sinembargo, losestudiosposterioresdemostraronqueson igualmenteefectivos

cuandose tomanporvaoral.44Las fracciones inductorasy supresorasnoespecificasde los

factores de transferencia son completamente compatibles entre especies diferentes. Los

factoresde transferenciaantigenoespecificos sonespecificasparaunpatgenoparticulary

varandeespecieaespecie.Unejemplopuedeayudara ilustrarelbeneficiopotencialde los

factoresdetransferenciaespecficosenreceptaresdeespeciesdiferentesquealdonador.

Aun cuando la enfermedad altamente contagiosa y a menudo fatal de la viruela devast

muchas comunidades europeas y americanas en 1700, un grupo de personas pareci

sobrevivir a la epidemia: las ordeadoras. Ellas frecuentemente contraan una variedad de

viruelavacuna,delasvacasinfectadas,alordearlas,alexponerunaheridaocorteenlapiel.

Ellasamenudopasabanporunperiododeenfermedadmuchomsmoderadoqueseresolva

con poca dificultad. Entonces se descubri que estas ordeadoras que haban contrado la

variedadvacunade laviruelaeran inmunesa lavariedadhumana.Enunexperimentoclsico

de inoculacin temprana, Edward Jenner vacun a un muchacho con viruela vacuna y

demostrqueelnioestabaprotegidocontralaviruela.Larelacinentreestasdosvariedades

de viruela, la humana y la vacuna, es un caso de cruce de antgenos donde el sistema

inmunolgicoreconocelosdospatgenosdiferentesdespusdehabersidoexpuestoaunode

losdos.

El

cruce

de

los

antgenos

entre

seres

humanos

ylos

bovinos

es

altamente

posible.

Los

factoresdetransferenciabovinosdebenentoncespoderprotegeralossereshumanoscontra

loscorrespondientespatgenoshumanos,permitiendouncursodeenfermedadms leve.El

Apendice 1 contiene una lista ms completa de los patgenos humanos y los patgenos

bovinosrelacionados.

Enformasimilar,loshombresylospolloshancompartidoelmismomedioambientepormiles

deaos.ElApendice2muestraunalistaparcialdelospatgenos(enfermedades)humanosy

suposiblecrucedereactividadconlospatgenosavcolasrelacionados.

BENEFICIOSDELFACTORDETRANSFERENCIA

Los fascinantes beneficios de los factores de transferencia (la esencia del mensaje

inmunolgico), podra producir una revolucin en lamedicina. Es clara la necesidad de tal

armaennuestroarsenal."Losfactoresdetransferenciatienenunpapelmuyimportanteenla

medicinamoderna, la cual encara nuevos virus emergentes como los del SIDA, ebola, o la

reaparicindeviejaspatologascomolatuberculosis."45Sinembargo,haysiempremuchasque

seresistenalasnuevasideas,apesardelosbeneficios.Enunsimposiointernacionalsobrelos


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factoresdetransferencia,elDr.D.Vizaresumiestaresistenciaconvencionalde lasiguiente

manera:

Alfinaldelsiglo20,eltriunfodelabiologaesindisputable...

Sin embargo, el triunfo de la ciencia biolgica est lejos de ser completo. La devastacin

ocasionadapor

enfermedades

como

el

cncer

continua

en

aumento.

La

patognesis

del

SIDA

aunnoselude.

Enelcampodelacienciainductiva,elparadigmadominantepuederaramenteserdesafiadoen

unataquefrontal,especialmentecuandoesaparentementeexitosoysolo lasqueKuhnllama

"revolucionescientficas"puedenderribarlo.Porellonoesdesorprendernosqueelconcepto

delfactordetransferenciaesconsideradocondesdn...[yaque]sumododeaccinputativo

contraviene los dogmas de la inmunologa y de la biologa molecular. Cuando los hechos

desafan los dogmas establecidos, sean estos religiosos, filosficos, o cientficos, entonces

debensuprimirse ....porque desafan el paradigma prevalente. Sin embargo, cuando las

observacionespertenecena losdesordenes letales,susupresinenelnombrede losdogmas

puedeser

considerada

criminal.

Ante

la

insuficiencia

de

la

ciencia

mdica

en

controlar

la

pandemia del SIDA, el factor de transferencia que se ha usado efectivamente para el

tratamiento o la prevencin de infecciones virales, puede mas rpidamente y de inicio,

sobreponerelprejuicioyelrechazo.46

Se han publicado las sesiones del Decimo Simposio lnternacional Sobre el Factor de

Transferenciamostrandoyrevisandolosbeneficiosdelosfactoresdetransferencia.47,48,49Los

reportes cubren el uso exitoso de los factores de transferencia para enfrentar las

enfermedades virales,parasticas,micticas,malignas, neurolgicas y autoinmunolgicas. El

factordetransferenciahademostradosuutilidadentodaslasedades,desdelaniezhastala

vejez. Los beneficios del uso en seres humanos de factores de transferencia derivados de

animalesha

sido

ilustrado

repetidamente.

En

manera

semejante

se

ha

demostrado

la

eficacia

de su administraci6n oral. En lamayora de las investigaciones publicadas sobre el uso del

factordetransferencia,yaestabanpresentes laenfermedadyelmalestar.Peroelverdadero

poderdel factordetransferenciaesten laprevencinmisma.Elusodel factordetransfer

enciaenlaprevenci6ndeenfermedadesyelmantenimientodelasaludessumayorbeneficio

potencialysehaestablecidoampliamentesuseguridadcuandoseusacrnicamente.Lafutura

carga financieraenelcuidadomdicopuede reducirsesignificativamenteporelusogeneral

delfactordetransferencia.

FUENTESYSEGURIDAD

DEL

FACTOR

DE

TRANSFERENCIA

Elfactordetransferenciasedescubri inicialmenteenel interiorde lasclulasblancasdeun

serhumano.Actualmentehaydospatentesquegobiernanlaproduccincomercialdelfactor

detransferenciaprocedentedelcalostro50ydeloshuevos.51

El factor de transferencia tiene un excelente record de seguridad y no se han reportado

efectossecundariosadversos.Estosehademostradoauncuandoelfactordetransferenciase

administrenexcesoopormuchosaos.52Losinfantesylosancianossonlosdosgruposque


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tienen mayor riesgo de infeccin. En particular, la administraci6n oral del factor de

transferenciaesconvenienteyfcilmenteaceptadaportodaslasedades.53

Ademshaymsde3,000publicacionessobreelfactordetransferenciadesdequesereport

en1949. Losestudiospara suusohumanohandemostradoquepuede ayudara reducirel

sufrimientoinnecesarioenformasimpleysegura.Quiendeseeexaminarmascompletamente

lainformaci6n

sobre

el

factor

de

transferencia

ysus

beneficios

para

la

salud

humana,

pueden

referirsealfolletoTransferFactor:NaturalImmuneBooster(eningls).

Trabajoconjuntodelainmunidadinnatayladeadaptacin

Las investigaciones recientes hanmejorado significativamente nuestro entendimiento de la

interrelacinentre lossistemas inmunolgico innatoydeadaptacin.Sabemosahoraqueel

sistema inmunolgico innato inicia y mejora la ms lenta pero ms especifica respuesta

inmunolgicaadquirida.22Elsistemacomplementarioesellugarenelqueseunenlareaccin

inmunolgicainnata

yla

reaccin

inmunolgica

ulterior,

proporcionando

una

respuesta

inmunolgica continua. 55 Las clulas asesinas naturales (NK,del ingls "Natural Killer") se

considerannormalmentepartedelsistemainmunolgicoinnato.Sinembargo,estasproducen

unnmerodecitoquinas(molculasmensajeras)quesonpotentesreguladoresinmunolgicos

delarespuestainmunolgicadeadaptaci6n.56

Evasininmunolgicamicrobianaymaligna

Lamayora de patgenos que invaden el cuerpo humanoson atacados activamente por el

sistemainmunolgico.Algunospatgenosevadenladeteccinysedefiendencontcnicasde

"capa y espada". Las estrategias de "capa" o camuflaje, incluyen el cambio constante de

antgenossuperficiales,enunprocesollamadodesplazamientodeantgenosodeinterferencia

depresentacindeantgenos.Estohaceque laclula infestadasea invisibleaciertaspartes

del sistema inmunolgico.57 Las tcnicas "de espada" incluyen el ataque e infeccin y

destruccinde las clulas inmunolgicasmismas, comoenel casodelvirusde inmunodefi

ciencia humana (VIH, 0 "HIV", del ingls "Human Immuno deficiencyVirus")Otras tcnicas

evasivas usadas por los patgenos incluyen tcticas como la de mudar los marcadores

antgenos.Estosmarcadoressonlasasasdelasclulasinfectadas,delascualessesujetaelsis

tema inmunolgico. AI producir una abundante cantidad de asas sueltas, las clulas

inmunolgicastienen

tanto

que

hacer

que

no

tienen

opcin

aadherirse

alos

verdaderos

patgenos.Mientras tanto,otrospatgenosdesbaratanel sistemacomplementarioa finde

evadir la deteccin. Por ejemplo, una elegante tcnica patgena incluye la produccin de

protenas inhibidoras complementarias (imitacinmolecular) lasquebloquean la activacin

complementaria.58 Otra tcnica evasiva usada por los patgenos incluye el irrumpir la

produccin de citoquinas, 10 cual produce una falsa sensacin de seguridad en el sistema

inmunologico.59


12/41



Laevasindelsistemainmunolgicodelasclulasdecnceresejemplodecmolosinvasores

pueden circunvenir el sistemade inmunidad. Las clulasdel cncer sederivan de nuestras

propias clulas y esto complica el proceso de monitoreo inmunolgico porque se parecen

mucho a las clulas normales.60 lnicialmente, las clulas que se transforman en clulas

cancerosasretienentodoslosautomarcadoresquelasdefinencomonuestraspropiasclulas.

Sin

embargo,

estas

clulas

cancerosas

tambin

tienen

marcadores

que

no

deben

estar

presentesennuestraspropiasclulas.Estosmarcadoresindicanquelaclulaestadaadaysu

presencia emite seales a los linfocitos T citotoxicos (CTL) paraque la clula seadestruida

antesdequepuedamultiplicarse.Pero si la respuesta inmunolgicaes lenta,por cualquier

razn,laclulacancerosatieneoportunidaddemultiplicarse.Cuandoelsistemainmunolgico

siresponde,estasclulasquesonmssusceptiblesalataquedelasCTLsernselectivamente

aniquiladas.

Ocasionalmenteunaclulacancerosamutaunpocomsyproduceclulashijasquenotienen

automarcadores.Esta situacines crticapordos razones.Primero, laperdidade losauto

marcadores aumenta la capacidad del cncer para metastatizarse. Segundo, los CTL ya no

puedenreconocer

ala

clula

cancerosa

ydestruirla.

En

este

punto

entran

afuncionar

las

clulas NK que atacan a las clulas forneas. De hecho, los anticuerpos naturales y los

producidos estn comnmente presentes en la sangre de los pacientes con cncer.

Lamentablemente, las respuestas de estos ' anticuerpos hacia muchos tipos de cncer es

inefectivaparadetenerelcrecimientodeltumor.61

Sinembargo,estarespuestadbilde losanticuerposessuficienteparadespertarelsistema

complementario.LaaccindelosanticuerposrestringeladeposicindelaetiquetaiC3balas

clulasdelostumores...demaneraqueeltejidonormalquelosrodeaesdejadoenpaz.Pero

amenudo la activacin del complejo de ataque a lasmembranas (MAC) es bloqueado por

protenas inhibidoraso reguladorasque estn tambinpresentesen las clulas cancerosas.

Poreso

las

clulas

cancerosas

pueden

rechazar

la

formaci6n

de

MAC

si

su

produccin

es

lenta.62 Los tumores parecen poder desarrollar varios otros mecanismos de escape

inmunolgico que inactivan clulas especificas o previenen la activacion de mecanismos

anticancerosos.63

Lossuplementosalimenticios

Si una infeccin o anormalidad celular es demasiado compleja, las clulas del sistema

inmunolgico, inadecuadamente entrenadas podran no ser capaces de desarrollar la

capacidadde

enfrentarla

lo

suficientemente

rpido,

ynos

enfermamos.

Entonces,

puede

ser

necesariounapoyoadicionalexterno.Convencionalmentehemosusadodrogasomedicinas

(antibiticos), cuandonos enfermamos. La funcinde lamayoradedrogasomedicinas es

reemplazar,envezdefortalecerelsistemainmunolgico.Amenudolatoxicidaddeunadroga

paraciertomicrobiooclulacancerosa tiene tambinefectosnegativosenotraspartesdel

cuerpo.64Porsuparteunsuplementofortalecealcuerpodesdeel interior,trabajandoconel

cuerpoenvezdepasarporaltosusfuncionesnaturales.Estemtodoreduceelriesgode los

efectoscolateralestxicos.Antesdelainvencindelaescrituraelhombreusabasuplementos


13/41



alimenticiosparamejorarsusalud.Lamayoradeesossuplementossederivabandeplantas

que contenan ciertas propiedades curativas peculiares. Dos de los ms antiguos registros

sobre suplementaci6nmedicinal vienendelCodexde laDinastia Shang,de laChina (aprox.

1766 a 1122 AC). El sistema medico hind ayurvedico data del siglo VIIDC. En la antigua

Amrica, la equinacea se usaba desde Texas hasta Saskatchewan. Toda la disciplina de la

etnofarmacologia

se

desarroll

para

capturar

y

sustanciar

la

medicina

folklrica

de

las

culturas

delmundo.

Sehadescubiertoquemuchosdelosmsantiguosyreverenciadossuplementosfortalecenel

sistema inmunolgico.Esinteresanteque lasplantaspuedennoser lafuentemsantiguade

suplementosparaelsistemainmunolgicousadoporelhombre.Elsuplementoinmunolgico

msantiguopodraserelfactordetransferenciaquesehallaenloshuevosyelcalostro.

AGENTESIMMUNOLOGICOSQUESEHALLANENELCALOSTRO

Factor de transferencia.Laprimera lechede lamadrede los animalesmamferos contienenaturalmente factoresde transferenciaque reflejansu ricaexperiencia inmunolgica.65Sial

bebselepermitelactar,lainmunidadinicialseestablecerpidamente.Estaeslamaneraen

quelanaturalezaeducarpidamentealsistemainexperimentadodelinfantedelospeligrosde

unmundo infestadodemicrobios.66Porotraparte, los infantesquenosonalimentadoscon

pechomuestranunamayorsusceptibilidadainfecciones,alergiasycncerinfanti1.67

Lanaturalezadeunavacalecheramodernaestalqueellaestenintimocontactomicrobiano

con su medio ambiente y produce mucho mas calostro (y por eso, mas factores de

transferencia) que las necesidades del becerro. Como los factores de transferencia son

universalmente efectivos a pesar de las diferencias entre las especies del donador y del

receptor,la

recolecci6n

del

exceso

de

calostro

yel

aislamiento

de

los

factores

de

trasferencia

proporcionan una fuente comercial de factor de transferencia para el consumo humano.

Originalmente, laspreparacionesdefactordetransferenciaseadministrabanporinyeccion.68

Sinembargo,losestudiosposterioresclaramenteestablecieronqueelfactordetransferencia

estambinefectivocuandosetomaoralmente.Esobvioque lanaturalezatena la intencin

dequesetomaranlosfactoresdetransferenciadelcalostroenformaoral.

Elfactordetransferencia,comoextractodelcalostro,sereconocegeneralmentecomoseguro

("GRAS':del ingls"GenerallyRecognizedasSafe)yseconsideratenerunperfildeseguridad

similaraldelaleche.Auncuando la intoleranciaala lactosadebidaa la ingestinde laleche

est presente hasta cierto punto en muchas poblaciones, aun las personas que son

clnicamente sensibles a la lactosa pueden tolerar de dos a seis gramos de lactosa, como

resultado de la degradacin bacteriana de la lactosa.69 A diferencia de los anticuerpos de

molculas grandes, los factores de transferencia son bastante pequeos.70 Como se indico

anteriormente, el pequeo tamao de los factores de transferencia ayuda a hacerlos no

alergnicos.De hecho, son las inmunoglobulinas (anticuerpos) que se hallan en el calostro

bovinolafuentedelamayoradelasalergiasenlossereshumanos.71


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Suplementos de anticuerpos (inmunoglobulinas).La absorcin de las inmunoglobulinasmaternascesadespusde lasprimeras30horasdevidaenelserhumanos.72Despusde las

30 horas de vida no se hademostradouna absorcin de anticuerpos intactos en los seres

humanos.73 La administracin oral de anticuerpos en seres humanos lleva a la rpida

degradacinde losanticuerpos,porcausade laacidezestomacaly laaccinde lasenzimas

intestinales.

Por

eso

la

recomendacin

de

la

neutralizacin

de

los

cidos

del

estomago

y

de

las

enzimasintestinalesparaunmximobeneficiodelosanticuerposdeadministracinoral74.La

marcade ladiarreaesel rpido transito y la incompletadigestin.Esexactamenteenesas

condicionesquelaingestinoraldeanticuerposesmasefectiva.75Noserequierelaabsorcin

deanticuerposenteros,porqueelagenteproblemticoestaenlosintestinos.Losanticuerpos

de una especie no son efectivos en otra especie. No pueden esperarse efectos sistmicos

positivosdespusdelaadministraci6noraldeanticuerposforneosenlossereshumanos.76

Lactoferrina. La lactoferrina esunaprotenaque enlazaalhierro.77Por suspropiedadesdeenlazar al hierro, se ha propuestoque la lactoferrina acta como agente bacteriosttico al

enlazarelhierrodelquenecesitan lasbacteriasque requierendehierro. La lactoferrina se

hallaen

altas

concentraciones

en

el

calostro

humano,

pero

el

nivel

de

la

lactoferrina

bovina

es

muybajo.Poresoelconsumodecalostrobovinocomofuentedelactoferrinanoesefectivo.

LOSAGENTESIMMUNOLOGICOSQUESEHALLANENLOSHUEVOS

Factor de transferencia.Las gallinas y otras especies ovparas depositan sus factores detransferenciadentrodelhuevoparapasarasudescendenciaunabibliotecadescriptiva,con

instruccioneseidentificadoresmicrobianosparaelsistemainmunolgico.78Adiferenciadelos

mamferos, las aves ydemsovparos solo tienen unaoportunidaddepasar la experiencia

inmunolgicadelamadrealoshijos,yesoessoloduranteeltiempodeformacindelaveen

elhuevo.

Lasaves,aunmasquelosanimalesquecomenpasto,estnencontactointimoconsumedio

ambienteyaqueamenudosealimentande insectosyde lombrices.Adems, lasavesdeben

ingerir pequeaspiedrasparaque susbuchesmuelan las semillas. Esteproceso asegura la

exposicinalosvirus,bacteriasyparsitosquesehallanenformaabundanteenelsuelo.

Loshuevos frescos han sido alimentobsico delhombre desdehacemuchosmilenios. Los

factoresdetransferenciahansidoefectivosuniversalmenteapesardelasdiferenciasentrelas

especiesdeldonadorydel receptor.Poresoelcosechar loshuevosyaislar los factoresde

transferenciaproporcionauna fuente comercialde factoresde transferenciapara consumo

humanos. Originalmente las preparaciones de factor de transferencia se administraban

medianteinyeccion.79Sinembargo,estudiosltimoshanestablecidoclaramentequeelfactor

de transferencia es tambin efectivo cuando se toma oralmente. A diferencia de los

anticuerposdemolculasgrandes, los factoresde transferencia sonbastantepeques.80 Su

pequeotamaoayudaahacerlosnoalergnicos.Elusodehuevosenterosnococidosyen

polvo a diferencia de los extractos cuidadosamente pasteurizados de la yema expone al

consumidora lasclarasnodesnaturalizadasde loshuevos,quees lafuentede lamayorade

losalrgenosdelhuevo.81


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Suplementos de anticuerpos (inmunoglobulinas) de huevo. En los seres humanos, laabsorcin de inmunoglobulinasmaternas cesa despus de las primeras 30 horas de vida.82

Despusde lasprimeras30horasdevidanosehamostradounaabsorcindeanticuerpos

intactosensereshumanos.83Laadministracinoraldeanticuerposalossereshumanoscausa

quelosanticuerpossedegradenporcausadelaacidezdelestomagoylaaccindelasenzimas

intestinales.

Esto

trajo

la

recomendacin

de

la

neutralizacin

de

la

acidez

del

estomago

y

de

las

enzimas intestinalesde losanticuerposadministradosoralmente.84Enuna revisin reciente

delusode"IgY"enlasinfeccionesintestinalessereiteroestapreocupacin."Sinembargo,aun

controversiade laestabilidadde IgYa travsdel tractoGI.Elhallarunamaneraefectivade

proteger los anticuerpos de ser degradados en el tracto GI abrira la puerta de adelantos

significativosen latecnologade IgYy lasaplicacionesnutraceuticas".85Elrpidotransitoy la

incompletadigestin son lasmarcasde ladiarrea. Esexactamente en esa condicinque la

ingestinoraldeanticuerposesmasefectiva.86No se requiere laabsorcindeanticuerpos

intactosporqueelagenteproblemticoestaenlosintestinos.Losanticuerposdeavesofrecen

muchasventajasenel laboratoriosobre los tradicionalesanticuerposdemamferos,por las

diferenciasevolutivasentreel IgGmamfero yel IgYgallinaceo.La fuenteprimariadeestas

ventajases

que

los

anticuerpos

de

gallina

no

activan

el

sistema

complementario

humano

ni

los

receptores Fc, que son componentes crticos de una respuesta inmunolgica humana

efectiva.87 Lo que en el entorno inerte del laboratorio es beneficioso, en el cuerpo es un

detrimento.Estoreenfatizaelbienconocidohechodeque losanticuerposdeunaespecieno

sonefectivosparaotraespecie.Nohayefectossistmicospositivosquesepuedanesperarde

laadministracindeanticuerposdegallinaensereshumanos.88

ELZINCYELAPOYODELTIMO

Zinc.El zinc es un elemento esencial para el crecimiento, la funcindel sistemanervioso yespecialmente para la respuesta del sistema inmunolgico. La relevancia del zinc para la

eficiencia inmunolgica ha sido bien establecida.89 Las personas con deficiencia de zinc

experimentanunamayorsusceptibilidadaunavariedaddepatogenos.90La regulacinde la

inmunidadinnata,ylafuncindemaduracindelinfocitosymonocitosdependecrticamente

delaconcentracindezinc.9l

Conelpasodelosaos lossereshumanospasanporunareduccinprogresivadelosniveles

de zinc. Los estudios indican que la regresin del timo relacionada con la edad y las

disfunciones perifricas inmunolgicas no son eventos intrnsecos e irreversibles, sino

grandemente dependientes de la alteracin de los niveles de zinc.92 Es interesante que la

melatoninaayuda

arestaurar

el

equilibrio

de

valores

del

zinc

de

negativos

apositivos,

demostrando aun ms la interdependencia de los sistemas neuroendocrino, digestivo e

inmunologico.93Bast laadministracinde10mgdezinccomosuplementoparamejorar la

respuestainmunolgicamediadaporclulasenunapoblacindeedadavanzada.94Demanera

similar, solo 5 miligramos de zinc al da redujeron la morbidez y mejoraron la funcin

inmunolgica,ascomoelcrecimientodeinfantesdepocopesoygestacincompleta.95


16/41



Timolina.Lahormona timolinaprovienedel timo.La reduccindenivelesdeestahormonaocurreen la inmunodeficienciayenfermedadesautoinmunolgicas.Sehademostradoquela

timolina juegaunpapelen las interacciones inmunolgicasyneuroendocrinas.96Adems, la

timolinahademostrado reducir eldolorde la inflamaci6n.97 La timolinano es activapor s

misma;requiere lapresenciadecantidades igualesdezincparaserbioactiva.98Enunade las

series

de

pruebas,

el

mayor

nivel

de

efectividad

de

las

vacunas

se

logr

con

la

mezcla

de

timolinayzincadministradosconcurrentemente.99EnelcasodelSIDA,losnivelesdetimolina

totales no disminuyeron, pero los de timolina activa se redujeron a niveles prcticamente

indetectables.AIaadirzincserecupertodalaactividadfaltantedelatimolina.10o

Losnivelesdeplasmade timolinaactiva tambinbajanenelcncera la crvixpor lapoca

indisponibilidad del zinc. De manera que la suplementacin de zinc puede restaurar la

eficiencia inmunolgica central y perifrica en el carcinoma cervical. 101 Una reciente

examinacindelaimportanciadelzincindicque"determinasignificativamenteeldesarrollo

delasenfermedades".102

CarbohidratosAdyuvantes

AgaricusBlazei(SenSuTake)ElAgaricusblazeiestconsideradopormuchoscomoelreydeloschampionesmedicinales.

Pormilesdeaossehanreportado losbeneficiosdesaluddelAgaricusblazeiy laaplicaci6n

demtodoscientficosmodernoshanvalidadoelusotradicionalylosbeneficiosdelAgaricus

blazei.ElDr. Fujimiya y sus colegashan estudiado losefectosde los extractosdelAgaricus

blazeien tumoresslidos.Ellosencontraronquecuandose le inyectaextractosdeAgaricus

blazei

a

un

tumor

slido,

este

comienza

a

encogerse.

Es

muy

interesante

encontrar

que

otros

tumorespresentes en elpaciente tambin comienzan a encogerse.Dicha respuesta esuna

indicacinclaradeunareaccindelsistema inmunolgico.103ElDr.Fujimiyapudodemostrar

quelasclulasasesinasnaturalesdelcuerpo(NK)pudieronreconoceryatacaractivamentelos

tumoreslocalesylosdistantes.104ElDr.Fujimiyaencontrquelaactividadcitotoxica(oasesina

celular)delAgaricusblazeieraselectivaparalasclulastumorosas.

ElDr.Mizuno,etal.demostrclaramentequelaspoblacionesdeclulasTdeapoyo(CD4+)y

las clulas T citotoxicas (CD8+) incrementaron significativamente despus de una

administracinoraldeextractodeAgaricusblazei.1osSesabequeel5Fluorouracil,unadroga

anticancerigena comn, suprime el sistema inmunologico.106 Al incluir los extractos

polisacridosde

Agaricus

blazei

en

un

programa

con

el

frmaco

5Fluorouracil,

se

aumentaron

losefectosanticancerigenosdel5Fluarouracil.107Estosresultados, juntoconeltrabajodelDr.

Ito, indican claramente que los efectos delAgaricus blazei contra los tumores ocurre por

mediodelfortalecimientodelsistemainmunolgicodelpaciente.108

CordycepsSinensisElCordycepssinensisesunhongomuyvaliosoen laChinacomoalimentotnicoymedicina

herbcea.SuusoenlamedicinaChinaesmilenario.EnlaantiguaChina,elCordycepssinensis


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fue usado para acelerar la recuperacin de la fatiga, un efecto que recientemente ha sido

cientficamentevalidado.MsdedosmilpacientesfueronsometidosapruebasconCordyceps

sinensis.Los investigadoresnopudieronestablecerunniveldetoxicidaden lasdosis, locual

muestraqueesmuy seguro.Elnicoefectopresentadopor ingestin crnicadeCordyceps

sinensisha sidoun incrementoenelconteodeespermayenelpesode los testculos.Una

revisin

exhaustiva

de

las

literaturas

China

e

Inglesa,

dividida

en

dos

partes,

provee

una

validacin histrica y cientfica amplia para la seguridad y los beneficios del Cordyceps

sinensis.109

Efectosenelsistemainmunolgico.ElextractodeCordycepssinensisaumentagrandementelos niveles muy bajos de interferon gama, la necrosis de tumores de factor alfa y la

interleukinalen cepasde clulasde leucemia.ElCordyceps sinensis tambin incrementa la

producci6nde interleukina2ysuabsorcinpor lasclulas inmunolgicas.Cadaunadeestas

citoquinasestasociadaconelincrementodelaactividadantiviraly/ocontralostumores,as

tambincomolarespuestainmunolgicageneral.

UnapreparacindeCordycepscausunaumentosignificativoenelnmerodeclulasTde

apoyoyunincrementodelpromedioentrelasclulasTdeapoyoylasclulasTsupresoras.El

Cordycepsaumenta laactividadde lasclulasNK.Nosedebe subestimar la importanciade

estosefectos(Verporejemploladiscusi6npreviasobrelasclulasasesinasnaturales).

ContratumoreslCancer.Comosediscuti,lostumoresusancientosdemtodosparaescapardelavigilanciainmunolgica.Dostcnicasson:labajadelaregulacindesuspropiasmarcas

de identificaci6nen lasuperficiede lasclulastumorosasy lareducci6nde lamigraci6nyel

ataquede losmacr6fagoscontra lasclulas tumorosas.Estaultima tcnicaamenudo seve

dramticamenteenlostumoreslinfticos.

Los efectos del Cordyceps sinensis contra los tumores esmediado pormedio de su accin

comomodulador

inmunolgico

en

vez

de

ir

atravs

de

cualquier

toxicidad

directa

contra

las

clulasconcncer.LosextractosdelCordycepssinensiscausanunincrementoenlaaparicin

de estasmarcas, haciendo que el sistema de vigilancia inmunolgica del paciente seams

efectivocontraaquellasclulastumorosasquebajaronlaregulacindesuspropiasmarcasde

identificacin como medio de evasin inmunolgica. La administraci6n oral de Cordyceps

sinensis tambin indujo una actividad macrfaga arriba del nivel normal, resultando en la

reduccin del tamao del linfoma y en el incremento del promedio de supervivencia en

ratones.

SehaprobadoelCordycepssinensiscontraotrostiposdeclulasdecncer.Losextractosde

Cordycepssinensis incrementaroneltiempomediodesupervivenciaderatonesquetenanel

carcinomaascticodeEhrlichoelfibrosarcomaMethAenun300%.ElextractodeCordyceps

sinensis,combinadoconclulassanguneasmononucleares, inhibieron laproliferacinde las

clulasdeleucemiahumanaU937enun78a83%.Lasclulasdecnceramenudosonclulas

inmaduras,ylamaduraci6ndelasclulasdecncerdisminuyesuscaractersticascancerosas.

El examen de las clulasU937 despusdel tratamiento con extracto de Cordyceps sinensis

demostr que cerca del 50% de las clulas de leucemia se convirtieron en monocigotes

madurosyenmacrfagos.ElCordycepssinensistambinreduce la formacindecoloniasde

melanomaB16yayudanamantenerlaactividaddelasclulasNK,apesardelapresenciadel


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frmacoinmunosupresorciclofosfamida,sugiriendosuutilidadpotencialparatratardecncer

enpacientescondeficiencia inmunolgica.LasclulasTdeapoyotambinfueronprotegidas

de los efectos perniciosos del frmaco inmunosupresor acetato de prednisolona. Estos

resultadosapoyaronaunmselusopotencialdelCordycepsenpacientescondeficienciao

supresininmunolgica.

AIparecer

el

Cordyceps

sinensis

evoca

una

respuesta

inmunolgica

equilibrada.

Las

altas

dosis

deCordycepssinensis(4g/kg./da)entrasplantesexperimentalessignificanunaprolongacin

significativadel tiempode supervivenciadecultivosaplicados condiferentes trasplantesde

piel.AdemssehasugeridoqueelCordycepspuedetenerungranpotencialparaelmanejo

del lupus eritematoso sistmico humanos (SLE), que es una enfermedad autoinmunolgica

seria que involucra muchos rganos. Los ingredientes inmunosupresores que contiene el

Cordycepssinensisnosoncitotxicosparalasclulasmononucleareshumanas.

Antiinfeccioso.Laadministraci6noraldeCordycepssinensisfueprobadacontralasinfecciones

sistmicasde lasalmonella.Losefectosprotectoresprobablementesedebieronalaumento

previamente observado de la respuesta de los anticuerpos. El Cordyceps sinensis tambin

mejoralafuncinhepticayposiblementeajustalacompetenciainmunolgicacorporalenlos

pacientesconhepatitisBcrnica.

Resumen. El Cordyceps sinensis tiene efectos inmunoestimulantes e inmunosupresores. ElCordyceps estimula significativamente los efectos protectores en el hgado y los riones, y

tieneunperfilmuyseguro,andurantelaingestincrnicadedosisgrandes.

GLUCANOS

Ladefensa

contra

hongos

tales

como

la

levadura

es

una

de

las

funciones

ms

primitivas

del

sistema inmunolgico.Estose lograpormediodel reconocimientodepatronesmoleculares

que solamente se encuentran en lasparedes celularesde losmicroorganismos.Unode los

principales patrones moleculares es el poli1,de betaglucosa 3, o betaglucano. Se han

publicadocientosdeinvestigacionessobrelosvariosaspectosde lacapacidaddelosbetaglu

canosparamodificarlasrespuestasbiologicas.110

Lasclulasasesinasnaturalesrequierendesealesdualesantesdeserviolentas.Cuandouna

clulacancerosaesmarcadaconunsistemacomplementariodeprotenas,lasclulasasesinas

naturales (NK) pueden adherirse a la clula cancerosa. Si una segunda molcula de seal

confirmatoria est presente en la clula cancerosa, las clulasNK son activadas y la clula

cancerosaes

destruida.

Si

hay

ausencia

de

la

segunda

seal,

o

si

la

clula

cancerosa

ha

destruidounbloqueodeprotenas,laclulatumorosasobrevivir.

Primero se report en 1963111 que los betaglucanos estimulan el rechazo de tumores. AI

parecerlosbetaglucanossuplenlasegundasealquecompletalaactivacindelasclulasNK.

Habiendorecibidolassealesdereconocimientoyactivacin,lasclulasNKestnautorizadas

paradestruirsublancomaligno.112Estepuede serelmismomecanismoquees responsable

porlafrecuenciadelaregresindeltumordespusdeunainfeccion.113


19/41



LasbacteriascomolaEscherichiacoliyelStaphylococcusaureuspuedenproducir infecciones

spticas letalesenanimales.El tratar losanimales conbetaglucanosantesdeuna infeccin

bacterialpreviene lamuerte.1I4,115Ensereshumanos, laadministracindeglucanosantesde

lasoperacionesreducenlasinfeccionesylamuerteen39%despusdeunaoperacindealto

riesgo.116

Sehan

administrado

los

betaglucanos

en

inyecciones

intramusculares

eintravenosas,

adems

tambin es bioactivo cuando se administra oralmente.l17 Se incluyen en las fuentes de

betaglucanoslalevadura,loschampiones,118incluyendoelShiitakel19yelMaitakedefraccin

DI20yciertasplantasavanzadas.l2l

MANANOS

El acemanano es lamayor fraccin de carbohidratos obtenidos del gel de la hoja delAloe

vera.122

Parte o todo el beneficio inmunolgico del gel deAloe parece provenir de cierta

fraccinde

acemananos

del

gel.

ElusodelgeldeAloe vera como tratamientopara lapieldatadesdehace cientosdeaos

atrs.Sehademostradorecientementequelosacemananosreducenlosefectosdeldaoala

piel por radiacin si se aplica inmediatamente sucedida la radiacin, y despus, por dos

semanas continuasdehaberseexpuestoaella.123 La radiaci6n tambinesextremadamente

dainapara lasclulas inmunolgicas.AIparecerelacemananoesunaadicinefectivaa la

cirugay laradiaci6n.121Elbeneficiodelacemananoprobablementesedebeasuapoyoa las

clulasinmunolgicasduranteydespusdeunaradiacin.125

Por lomenosdos tiposdeclulas inmunolgicaspueden ser fuertementeafectadaspor los

acemananos.Los

acemananos

aumentan

en

casi

un

50%

126

el

nmero

yla

capacidad

asesina

deloslinfocitosTcitotoxicos(CTL).Losmacrfagosincubadosconacemananopor10minutos

demostraronun incrementode10vecesmsensucapacidaddematar la levaduraCandida

albicans. Despus de 60 minutos de ser expuestos al acemanano, la capacidad de los

macrfagos para matar la Candida se elev tres veces, resultando casi una destruccin

completa de todos los hongos.127 Esto ocurre a pesar de haberse encontrado que ninguna

dosis de acemanano es citotoxica para estos determinados patgenos.193 Es claro que el

acemananooperapormediodelsistemainmunolgicoenvezdehacerloindependientemente

deestesistema.Secreequelaactividaddelacemananocontralostumoreseselresultadode

laactivacindelosmacrfagosylaliberaci6ndecitokinascontralostumores.128,129,130

Losvirus

usan

una

gran

variedad

de

mecanismos

para

evitar

ser

destruidos

por

el

sistema

inmunolgico.UnodeestosmecanismoseslainhibicindelasclulasT.Eltratamientoprevio

con acemanano reduce la inhibicin viral inducida de las clulas T,131 Y la terapia con

acemananos fue significativamente benfica para gatos que exhiban seales clnicas de

infeccinporelvirusde inmunodeficiencia felina (FIV).132Elacemananoesunode lospocos

productoscontraelVIHderivadode lasplantas,quehansidousadosenunnmero limitado

depacientesquesufrendeSIDA.133Hastalafecha,elbeneficiodelosacemananosenlasalud

delospacientesconVIHhasidolimitadoencasosdeVIHavanzado.134


20/41



Sehademostradoqueelacemananobeneficia tambinotrasreas.Elacemanano inhibe la

adherenciade labacteriaPseudomonasaeruginosaen lasclulaspulmonares.135Adems,al

usarse en adicin a las vacunas ha demostrado ser benficopara aumentar omantener la

respuestainmunolgica.136Elacemananoincrementalarespuestaprimariadelantgenodelai

Dirofilaria imitis (nematodo)diezvecesmssobre losnivelesdecontrol.137Seha reportado

que

una

combinacin

de

melatonina

y

extracto

de

Aloe

detienen,

aunque

no

revierten,

el

carcinoma cerebral.138 Sehademostrado claramenteque el acemanano es seguro endosis

altas.139Adems,elacemananonopotencializaelVIH1o laduplicacindelvirusdelHerpes

simplexdeltipodeduplicacin1(HSV1).140

ACIDOFITICO,HEXAFOSFATODEINOSITOL,0IP6

El hexafosfato de inositol, tambin conocido como acido fitico (IP6), es una de las formas

menoresde fosforilados (IP15),Y los inositoles son importantespara regular las funciones

celularesvitales.141,142,143,144ElIP6seencuentraenloscerealesenterosyenlasleguminosas,y

handemostradoserelagenteresponsabledemuchaactividadanticancerigenaen lasdietas

altasenfibra.145SehademostradolaaccinanticancerigenadelIP6tantoinvitrocomoinvivo

contraelcncerenelhgado,enlossenos,enlaprstata;enelintestinodelgadoyenelcolon.

LaefectividaddelIP6contraelcncermamariohumanosesindependientealestadoreceptor

deestrgenodelasclulas.

ElIP6seabsorberpidamenteyesmetabolizadoporlasclulasmalignashumanasinvitro.El

IP6regula laexpresinde losgenessupresoresdetumoresyademsbloqueaelestimulode

las protenas activadoras de tumores. Estos descubrimientos en parte ayudan a explicar la

disminucindelaagresindeltumorydesutamaoalserinducidoporelIP6.

Extractos de olivo y de la hoja de olivo

OLEUROPEINA,HIDROXITIROSOLYELACIDOELENOICO

Losestudiossobre laOleuropeinaproveenunnuevoenlaceentre ladietaMediterrneay la

prevencindeenfermedadescoronarias(CHD)Yelcncer.146Enverdad,muchosdelosefectos

benficosde ladietaMediterrneapuedenderivarsede laOleuropeinaysusproductospor

hidrolisis:elhidroxitirosolyelacidoelenoico.

Laslipoprotenas

de

baja

densidad

oxidativamente

modificadas

(LDL)

contribuyen

al

inicio

de

la enfermedad aterosclertica. Los antioxidantes naturales sobreabundan en la dieta del

Mediterrneo, y pueden contribuir a la ya investigada proteccin contra las enfermedades

coronarias (CHD), retardando la formacinde laplacaaterosclertica.La0leuropeina147yel

hidroxitirosol148nosoloinhibenlaoxidacindelLDL,perotambinreducensignificativamente

los niveles sanguneos del colesterol total y del colesterol libre.149 El rbol de olivo, Olea

europaea, es la fuente potencial de agentes antimicrobianos prometedores para el

tratamientode infeccionesdeltracto intestinalyrespiratoriodelserhumanos.150Elreciente


21/41



descubrimiento sobre la correlacin entre las infecciones y las enfermedades coronarias151

proveenunadimensinadicionala laspropiedadesprotectorasdelconsumodelolivoydel

extractodelahojadeolivoparalaCHD.152ElaadirOleuropeinasignificativa,inmediatamente

disminuyeelcrecimientode lasesporasdelBacilluscereusT.153Lasconcentracionesbajasde

oleuropeina tambin demoran el crecimiento del Staphylococcus aureus.154 Adems, la

oleuropeina

mejora

la

respuesta

mediada

de

los

macrfagos

durante

la

presin

de

las

endotoxinas,llevandoaunincrementodelaproteccincelularydelorganismo.155

Se ha demostrado repetidamente que el acido elenoico contiene actividad antiviral. El

elenolato de calcio reduce la capacidad infecciosa de la influenza viral y tambin fue

demostradoserpreventivoyteraputicoenelcasodelvirusdelaparainfluenza3.156Msde

diez aos antesdeque elVIH fuese identificado, el elenolatode calciodemostr inhibir la

enzima viral revertida de transcriptasa.157 En el caso de los mixovirus, se encontr que el

elenolato de calcio es tan efectivo como el frmaco antiviral Virazole contra el virus de la

influenza.158Sehademostradosuseguridadde ingestinenconejos,ratas,ratones,perrosy

sereshumanos,tantoenmodelosdetoxicidadagudacomoentoxicidadcronica.159

Los extractos de olivo y de la hoja de olivo proveen una gran gama de beneficios

antiinflamatorios.Elhidroxitirosolfueelmejorcomponenteantiinflamatorioqueseencontr

enlosolivos.16oLainhibicindelainflamacinpuedereducireldaodelasparedesarteriales.

ElhidroxitirosolesaltamenteprotectorcontradaosalADN,losqueestninvolucradosenla

patologademuchasenfermedadescronicas.161Existenmuchasevidenciasdequelasespecies

reactivasconeloxigenoestninvolucradasenlaetiologadelosneoplasmasinvolucradoscon

lagrasa, talescomoelcnceren los senos,enelcolonyenel recto.Elhidroxitirosolesun

potente inhibidor de la generacin de radicaleslibres en las heces, proveyendo un claro

mecanismodeprevencindelacarcinognesisdelcolonydelrecto.162

La

biodisponibilidad

y

seguridad

de

la

Oleuropeina

y

el

hidroxitirosol

son

excelentes.

Los

datos

cinticos demuestran que el hidroxitirosol puede ser absorbido cuantitativamente a nivel

intestinal con la mayora de los materiales absorbibles excretados en la orina.163 Ni la

Oleuropeina ni el hidroxitirosol fueron txicos para los leucocitos en las concentraciones

probadas.

Fitoesteroles

Los Fitoesteroles son constituyentes importantes de la alimentacin saludable.165 Las

legumbres,conocidasdehacemuchotiempoporsuspropiedadesparalasalud,sonunadelas

mejores fuentes de fitoesteroles.166 El man es una excelente fuente de fitoesteroles.167 El

betasistosteroleselfitoesterolmsabundanteenlasplantassuperiores.Lasdietasprocesadas

delOccidentecontienensolodel20%al25%de losbetasistosterolespresentesen lasdietas

vegetarianas y OrientalesRespaldo inmunitario Sper Poderoso 168. Al igual que con la

vitaminaC,lossereshumanosnoproducenbetasistosterol.Enlanaturalezasehallaenlafibra

de lasplantas, loque lohacedifcildeabsorber.Losprocesosdeconcentracindesagregan


22/41



mucha de lamatriz de la fibra de la planta, 1o cual debemejorar la biodisponibilidad del

betasistosterol.

Los fitoesteroleshandemostradomodularel sistema inmunolgico, inhibiendoeldesarrollo

del cncer en el colon y normalizando los niveles de colesterol.'G9 El betasistosterol es un

modulador inmunolgico y forma parte de la normalizaci6n de la funcin de las clulas T,

reduciendolas

respuestas

sobreactivas

de

los

anticuerpos

yequilibrando

nuevamente

las

proporcionesdeDHEAcortisol.170Laproliferaci6ndelasclulasT,lamayorsecrecinde1L2y

gamainterfernyelaumentodelaactividaddelasclulasNKsonalgunosdelosparmetros

que aumentanduranteeldesafo inmunolgico cuando estnpresentes los fitoesteroles.171

Los estudios epidemiolgicos y experimentales sugieren que los fitoesteroles alimentarios

pueden ofrecer una proteccin contra los cnceres ms comunes en las sociedades

Occidentales, coma el cncer en el colon, al pecho y a la prstata.172 Trabajos iniciales

demostraronquelosfitoesteroles,incluyendoelbetasistosterol,fueronprotectivoscontralos

canceres en el colon inducidos quimicamente.173 Rao y Janezic han propuesto que la

interaccin de los fitoesteroles con la micro flora protege en el colon de los metabolitos

txicosdel

colesterol.

174

Un

alto

consumo

de

fitoesteroles

tambin

explica

la

mayora

de

la

proteccin contra el cncer gstrico y esofgico que resulta de comer abundantemente

verdurasyfrutas.175Otrosestudiosconcluyeronquelosfitoesterolesretardanelcrecimientoy

laproliferacindelasclulasdecncermamario.176EstudiosmecanisticosdeAwatetalestn

aclarandolosmecanismosporloscualeslosfitoesterolesinhibenelcrecimientodelcncerala

prstata.177

El betasitosterol tambin se ha identificado coma el constituyente antimicrobiano y

antimicticodemuchasplantasmedicinales.178Cuandolospacientesdetuberculosispulmonar

aadensistosterolesasualimentacin,ademsdeuneficientergimenantituberculoso,sus

parmetrosinmunolgicosysucalidaddevidageneralmejora.179

Los fitoesteroles, incluyendo los betasistosteroles se han identificado como los principios

antiinflamatoriosactivosenelcactus yotrasplantasmedicinales.180Elbetasistosterol seha

descubiertoqueescasitanpotentecomolaindometacinaenlainhibicindelainflamacinde

losoidos.181Unareducci6ndelaproporcindecortisolDHEApuedeserenpartelaexplicacin

deunamenorinflamacin.182

LaHipertrofiaBenignade laPrstata (0"BPH"del inglsBenignProstateHypertrophy)esun

alargamientonocancerosode laprstataqueafecta lacalidaddevidade lamayorade los

hombresamedidaque ingresanasuquintaysubsecuentesdcadasdevida.Enunestudio

riguroso se valid la eficaciade los fitoesteroles como un efectivomtodo de enfrentar el

BPH.183

Los

betasistosteroles

mejoran

los

sntomas

urolgicos

ylas

medidas

de

flujo

en

el

BPH.184Un estudio alemn en177pacientes conBPHmostroque elbetasistosterolesuna

opcinefectivaeneltratamientodepacientesconBPH.185Estosresultadosfueronapoyados

porlosresultadosdeunestudio japonsdetresmesesenelqueseempleounadosisbajade

fitoesterolesconteniendo180mgdiariosde sistosterol.186Enuna revisincrticade laefec

tividad de los sistosteroles en controlar elBPH Lowe y Ki vieronque el sistosterol y no su

glicosidomostro losmayoresbeneficiosenaliviarelBPH.187Cuatroestudioscontroladoscon

placebos,enungrupode519hombresapoyaestaconclusin,deque lossistosterolesBno


23/41



glucosidicosmejoranlossntomasurinariosylasmedidasdeflujO.188Losefectosbeneficiosos

deltratamientoconbetasistosterolparaBPHsemantuvieronpor18meses.189

El reducir los niveles totales de colesterol LDL es especialmente recomendable para la

prevencin de enfermedades coronarias. Los fitoesteroles son beneficiosos en regular los

nivelesdecolesterol.19oLosfitoesteroleshandemostradoreducirelcolesterolenelplasma,en

un88%

de

las

personas

medianamente

hipercolesterolemicas.191

Los

mdicos

einvestigadores

hanindicadoquelaadicindesistosterolyotrosfitoesterolesaladietapuedeserelmtodo

preferidoparaelcontroldelahipercolesterolemiaenadultosyennios.I92,193Elsistosterolse

incorporaen lasmembranasplasmaresde los intestinos y reduceen forma significativa las

cantidadesdecolesterolabsorbidodeltractogastrointestinal.l94,195Adems,elbetasistosterol

interrumpe la recirculacindecidosbiliaresyaumenta laexpresinde los receptores LDL

resultando en la cada de los niveles de colesterol LDL.196 El betasistosterol tiene efectos

inhibitoriosenelcrecimientodeclulasgrasas3T3Llquepodratenerunpapelenelcontrol

de la obesidad y los niveles de colesterol.197 Becker y Von Bergmann recomendaron los

fitoesteroles como un "tratamiento de eleccin" para la hipercolesterolemia familiar en la

niez.198

El consumo de fitoesteroles ha demostrado ser seguro y no toxico.199 Sin embargo, la

sitosterolemia es una enfermedadmuy rara y genticamente recesiva.200 En aquellas raras

personas nacidas con sitosterolemia se recomienda que limiten su ingestin de aceites

vrgenes,frutasyverduras.

Resumen

El sistema inmunolgico es una red de clulas elegantemente sofisticada y las molculas

procuranconstantementemantenernuestrasalude integridadfsicacontra loscadavezmas

resistentes invasoresmicrobianos.Estosmicrobiosynuestraspropiasclulasdecncerusan

una serie de tcnicas para evadir y subvertir nuestras respuestas inmunolgicas. La

suplementacionalimentariade lacualsehahabladoenestefolletopuedeayudaraalcanzar

unaventajainmunolgicasobrelosmicrobiosycanceresinvasores.

El factorde transferencianoesuna vitamina,mineralohierba,esunmecanismouniversal

muy elegante de comunicacin inmunolgica.No es especfico por especies, o sea, no hay

restriccionesentrelasespeciesdeldonadordeunfactordetransferenciayelreceptor.Estoes

similar a las pelculas como una forma de comunicacin universal a comparacin de la

restringidautilidaddelaspalabras,quedebentenerunsignificadocomnentreelquehablay

elqueescucha.

El zinc forma parte en ms de 200 reacciones bioqumicas criticas, incluyendo las de

inmunidad.Unaadecuadaabsorcindezincdisminuyecon laedad.Elmantenimientode los

nivelesdezincmediantelasuplementacionalimentariaayudaareducirodetenerlareduccin

de lafuncin inmunolgica.Lareaccinde latimolinacon la ingestindezincalimentariose

ha usado para ayudar a la recuperacin de la competencia inmunolgica de personas

comprometidas.


24/41



El redescubrimiento de una validacin cientfica de los beneficios ancestrales de los

championessensutake,maitakeyshiitakeproporcionanunabasevaliosaparasuusoyelde

susextractosenelfortalecimientodelarespuesta inmunolgica.Algunosde los ingredientes

de estas plantas que proporcionan los beneficios inmunolgicos han sido identificados.

Muchosotroscomponentesmenorespuedentambinjugarpapelessignificativosenapoyarel

sistema

inmunolgico.

Losbeneficiososefectosdelacemananodependende lapresenciadelsistema inmunolgico.

Los betaglucanos tienen un beneficio inmunolgico ampliamente documentado. La

investigacin recientehaaclaradomuchade laconfusin teraputica inicialyha tradouna

baseracionalparaelusode losbetaglucanoscomaagentebiolgico.Lacombinacinde los

acemananos y los betaglucanos parecen proporcionar unms gran de impacto que lo que

ocurrecuandocadaagenteseusaenformaindividual.

Los fitoesteroles son elementos importantes en lasdietas saludables.Ayudan amodular la

respuestainmunolgica,inhibirelcrecimientodelcncerynormalizarlosnivelesdecolesterol.

Los fitoesteroles son losprincipiosactivosenmuchasplantasmdicasqueejercenactividad

antimicrobiana,antimicticayantiinflamatoria.

La oleuropeina, el hidroxitirosol y el acido elenoico de los extractos de hoja de olivo han

demostrado ser antibacterianos, antivirales y antiinflamatorios. Todas estas caractersticas

ayudanaprotegerelcuerpoyreducirelpesoenelsistema inmunolgico.Ademsdeestos

productos naturales estn los buenos antioxidantes y esto puede en parte explicar su

capacidaddeproteger lasclulascontraeldaodelDNAqueseasociaconelcnceryotras

enfermedades crnicas. El inositolhexafosfato (IP6) parece actuar con un mecanismo muy

diferentequeresultadeunmejorcontrolintracelulardelasclulasmalignas.

Lacombinacindeestosagenteshademostradounimpactosinergisticoenlaactividaddelas

clulasNK

sin

toxicidad

medible,

aun

en

concentraciones

altas.

Estos

hechos

abren

el

potencial

deunmejorapoyonutricionalparaunsistemainmunolgicoquefuncioneptimamente.


25/41



Apndice1.PatgenosHumanosyBovinos:PosibleCrucedeReactividad201


26/41



Apndice

2.

Patgenos

Humanos

y

de

Gallinas:

Posible

Cruce

de

Reactividad


27/41



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Factor de Transferencia Mejorado_Willian Hennen