23
1 Eutrofización Contaminación por nutrientes vegetales de sistemas acuáticos Referencias Chapra, 1997. Surface Water Quality Modelling. McGraw-Hill Thomann & Mueller, 1987. Principles of surface water quality modeling and control. Harper & Row, 1987. Cooke y otros. 1993. Restoration and Management of Lakes and Reservoirs. Lewis Publishers. Orozco y otros. 2003. Contaminación Ambiental. Una visión desde la Química. Thompson.

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1

EutrofizaciónContaminación por nutrientes

vegetales de sistemas

acuáticos

Referencias

• Chapra, 1997. Surface Water Quality Modelling. McGraw-Hill

• Thomann & Mueller, 1987. Principles of surfacewater quality modeling and control. Harper & Row, 1987.

• Cooke y otros. 1993. Restoration andManagement of Lakes and Reservoirs. LewisPublishers.

• Orozco y otros. 2003. Contaminación Ambiental. Una visión desde la Química. Thompson.

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2

Specola Vaticana (Castel Gandolfo), 1860

Fray A. Secchi

Lake Mendota, Winsconsin

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3

Lake Tahoe, CA-NV

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4

Lake Tahoe, CA-NV

.… la compleja secuencia de

cambios biogeoquímicos que se

producen en masas de agua,

iniciados como consecuencia del

enriquecimiento de esta agua con

nutrientes vegetales de origen

antrópico

La eutrofización es …

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Lake Mendota, Winsconsin

Lake Tahoe, CA-NV

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6

Car

ga a

nual

de

P (

g/m

2 /añ

o)

0.1

1.0

10.0

Profundidad media (m)

Gráficos de cargas de P

Lake Mendota

Lake Tahoe

Vollenweider (1968)

Lake Tahoe

Lake Mendota

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7

Vollenweider (1975)

Carga de agua zonal (qs) =

Vollenweider (1976)

Carga de agua zonal (qs) =)1( wsq τ+

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8

Gráficos de carga y balances de P

p = concentración de P en la columna de agua

t = tiempo

V = volumen (considerado constante y bien mezclado)

W = carga de P (mg año-1)

Q = caudal de salida

A = área superficial (m2)

vs = velocidad de sedimentación aparente (5-20 m año-1)

Vollenweider (1976) y Chapra (1975)

ApvQpWdt

dpV s−−=

y en equilibrio …

SI suponemos que …

(1) un lago es mesotrófico si la concentración de

fósforo total p = 10-20 mg/m3, y que

(2) vs = 12.4 m año-1

y representamos gráficamente Lp vs. qs

[ ]ss

svAQA

W

AvQ

WpApvQpW

+=

+=⇒−−=

/

10

ss

p

vq

Lp

+= )log(loglog ssp vqpL ++=

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)1( vs. wsp qL τ+¿Y los gráficos de carga de Vollenweider (1976)?

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10

Bartsch & Gakstatter (1978)

Relaciones PT / chl-a

194.0)log(807.0)log( −= pChla

Rast & Lee (1978)

259.0)log(76.0)log( −= pChla

Dillon & Riggler (1974)

136.1)log(449.1)log( −= vpChla

)/( P de anual mediaión concentrac

)/( privameraen totalfósforo de conc.

)/( a-clorofila deión Concentrac

Lgp

Lgp

LgChla

v

µ

µ

µ

=

=

=

Bartsch & Gakstatter (1978)

194.0)log(807.0

)log(

=

p

Chla¡¡¡Dispersión!!!

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Rast & Lee (1978)

Relaciones SD /Chl-a

803.0)log(473.0)log( +−= ChlaSD

)( Secchi de disco Prof. );/( a-clorofila de Conc. mSDLgChla == µ

473.0

35.6

ChlaSD =

]exp[0 zkII e−=

¿Porqué una función hiperbólica?

][Chlakk wce α+=

0I 0.15 I que la a prof. SD ==max

1

1SD

ChlaSD

µ+=

Rast & Lee (1978)

803.0)log(473.0

)log(

+−

=

Chla

SD

Relaciones SD /Chl-a

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Eutrofización, N y P: nutrientes limitantes en sistemas acuáticos

Si N:P > 7.2 ���� el P es limitanteSi N:P < 7.2 ���� el N es limitante

(aguas residuales urbanas)

Ecosistemas marinos(p.ej. Drenaje de suelos agr)

¿Qué nutriente es el limitante?

¿Fósforo o nitrógeno?

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TN:TP ≈ 35

TN:TP ≈ 88

1.6 millones de Tn de N / año!!!

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14

El 25 % del Mar Báltico es un

un desierto biológico

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¿Para qué sirven los gráficos

de cargas?

Lago Washington (EEUU)

El caso de Lake Washington, WN

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Lago Washington (EEUU)El caso de Shagawa Lake, MN (EEUU)

Volumen 53 x 106 m3

Área 9.6 x 106 m2

Prof. media 5.5 mTR 0.625 añosCarga PT (W0) 6692 x 106 mg/añoSalida de PT 4763 x 106 mg/añoConc. PT en agua 56.3 mg/m3

Datos de 1967 a 1972

Carga PT (W1) 1331 x 106 mg/añoConc. PT en agua ¿?Tiempo de recuperación ¿?

Proyecto de recuperación

Después de 3 años, la concentración de PT tán solo se había reducido a 35 mg/m3

La realidad

Fuentes INTERNAS

Fuentes de nutrientes

P

Fuentes EXTERNAS

CUENCA

DIRECTAS

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Balances de P incluyendo al

sedimento como fuente interna

Cargas Salidas(lavado)

Fósforo total

Dep

osic

ión

Fósforo total

Consolidación (‘burial’)

Rec

icla

do

Balances de P incluyendo al

sedimento como fuente interna

211

1 pAvpAvWWdt

dpV srssoutin +−−=

2212

2 pAvpAvpAvdt

dpV sbsrss −−=

Difíciles de medir � Calibración

210 pAvpAvWW srssoutin +−−=

221 0 pAvpAvpAv sbsrss −−=

En estado estacionario

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Lago Washington (EEUU)El caso de Shagawa Lake, MN (EEUU)

Volumen 53 x 106 m3

Área 9.6 x 106 m2

Prof. media 5.5 mTR 0.625 añosCarga PT (W0) 6692 x 106 mg/añoSalida de PT 4763 x 106 mg/añoConc. PT en agua 56.3 mg/m3

vs 42.2 m/añoÁrea del sedimento 4.8 x 106 m2

Cond. PT en sedimento 500000 mg /m3

Datos de 1967 a 1972

Calcular la velocidad de consolidación, la magnitud de la carga interna, y el valor de la concentración de equilibrio para el escenario de cargas reducidas (W1 = 1311 x 106 mg/año)

Mecanismos de removilización

(1) Resuspensión del sedimento por corrientes u oleaje - mecanismo físico, importante en sistemas someros

(2) Disolución y posterior difusión del P en forma soluble a la columna de agua. Es un mecanismo químico, y por tanto, = f (temp., potencial redox). Para la disolución del P se necesitan condiciones de anoxia y potencial redoxnegativo en el agua ¿Porqué desaparece el oxígeno de la columna de agua?

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Embalse de BermejalesEmbalse de BermejalesEmbalse de BermejalesEmbalse de Bermejales

Características del embalse

� Superficie = 562 has� Volumen = 103 hm3

� Aportes = 64,40 hm3/año

� Cota máx. = 829 m.s.n.m / mín. = 764 m.s.n.m

Usos del agua desembalsada (778 m.s.n.m)

� Riego (60 hm3, 7550 has.)� Generación de electricidad� Caudal ecológico: 0.250 m3/s� Abastecimiento (1.65 hm3, 18000 hab. de la Mancomunidad de

Municipios del Bajo Genil)

¡Mal sabor/olor, y sólidos en suspensión en el grifo (otoño)!

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Agosto 2007

Demanda de O2

≈ 500 kg O2/día

HIPOLIMNION

METALIMNION

EPILIMNION

Por unidad de área –AHOD

(µE/m2/s)

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13 sept. 2007

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Velocidad de reciclado

En el ejemplo de Shagawa Lake sólo calculamos la carga interna y no la vr, porque éste sólo se produce en momentos de anoxia. Calcular vr �

conocer(1) Duración de la estratificación(2) Ritmo al que se consume el oxígeno en el

agua, AHOD = f (PT, temperatura)(1)+(2)� Duración de los períodos de anoxia(3) Ritmo de reciclado que dependerá de la

temperatura

Balance de oxígeno y AHOD

hH

AHOD

dt

do−=

Demanda superficial hipolimnética de O2 (g/m2/d)

Espesor del hipolimnion (m)

)()()( s

h

s ttH

AHODtOtO −−=−

Establecimiento de la estratificación

conc. de oxígeno en el momento de la estratificación (≈ 8 mg/L)

Si O(t) = 1.5 mg/L (anoxia) � t – ts = tiempo para

establecimiento de anoxia desde el momento en que se

produce la estratificación

hs

s HAHOD

tOtOtt

)()()(

−=−

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P y AHOD (Rast & Lee, 1978)

467.0

1(086.0

+=

ws

p

q

LAHOD

τ

p

)08.1( 20 ≈× − θθT

Influencia de latemp. (ToC)

Ejemplo – Shagawa Lake, MN

Lago dimíctico (dos períodos de estratificación) - Mezcla en primavera - día 120 - Estratificación en verano – día 150- Mezcla en otoño – día 255- Estratificación en invierno – día 320

Espesor de hipolimnion 2.2. mTemp. hipolimnion (verano) 15oCTemp. hipolimnion (invierno) 4oCCarga interna (promedio anual) 9476 x 106 mg/año