DBSO

8/19/2019 DBSO

1/31

I. Tujuan

1. Membuat formulasi sirup dekstromethorphan

2. Mengetahui stabilitas sirup dekstromethorphan dengan variasi kadar PVP

II. Rumusan Masalah

1. Bagaimana pembuatan sirup dekstromethorphan2. Bagaimana sirup dekstromethorphan dengan variasi kadar PVP

III. Latar Belakang

Dewasa ini terdapat berbagai penyakit mulai dari penyakt berat seperti sampai penyakit

ringan. Hal ini selain diakibatkan oleh kebiasan pola hidup individu itu sendiri uga

diakibatkan !ua!a yang tidak menentu di daerah katulistiwa.

Dengan berbagai penyakit yang ada" maka akan di ikuti pula dengan perbaikan

ketersediaan obat. Pada penelitian kali ini akan membahas tentang obat untuk sakit batuk

yang sering di alami masyarakat. Dengan meneliti karakteristik de#trometrophan sebagai

subyek pereda batuk.De#trometrophan adalah isomer dekstrorotatori dari levorphanol opioidsintetik.

merupakan antagonis nonkompetitif $metil dreseptoraspartat. De#trometrophan %uga

mengikat &$' sigmaserta mengikatopioid berbarengan meningkatkan (H) dan

peningkatan pelepasan. De#trometrophan bersifat antitusif dan memiliki efek antihy

peralgesi! *1+.

Dalampenelitian kali ini dilakukan ui stabilitas sediaan sirup de#trometorphan yang

dikombinasikan dengan PVP *polivynilpirolydone). Dimana PVP sendiri merupakan

polimer yang larut dalam air yang terbuat dari monomer$,vinylpyrrolidone.PVP larut

dalam air dan pelarut polar lainnya*2+. Dalam sediaan kering berupa serpihan bubuk

higroskopis" mudah menyerap hingga -/ dari berat dalam air di atmosfer. Dalam

larutan" memiliki sifat pembasahan yang sangat baik dan mudah membentuk film. Hal ini

membuat PVP baik diadikan pelapis atau aditif untuk pelapis. Polimer PVP digunakan

sebagai e#pander plasma darah dan uga bahan pengikat dalam banyak tablet farmasi*0+.

Dalam sediaan ini fungsi PVP sebagai agen pensuspensi" dibuat dua seri kadar PVP untuk

meneliti pengaruh PVP terhadap kestabilan sediaan sirup.

Dengan demikian akan diteliti bagaimana kandungan PVP yang dapat digunakan untuk

mengikat De#trometrophan.

1. Dasar Teori

Menurut farmakope ndonesia " syrup adalah sedian !air berupa larutan yang

mengandung sakarosa" &12H2211" tidak kurang dari 3-./ dan tidak lebih dari 33./.

8/19/2019 DBSO

2/31

'yrup adalah larutan oral yang mengandung sukrosa atau gula lain dalam kadar tinggi *4nonim"

155(+. 'e!ara umum sirup merupakan larutan pekat dari gula yang ditambah obat atau 6at

pewangi dan merupakan larutan ernih berasa manis. 'yrup adalah sediaan !air kental yangminimal mengandung (/ sakarosa . Dalam perkembangannya" banyak sekali pengertian

mengenai sirup. 'irup adalah sediaan !air berupa larutan yang mengandung sakarosa. 'irup

adalah sediaan !airan kental untuk pemakaian dalam" yang minimal mengandung 5/ sakarosa*-+.

Bedasarkan fungsinya" sirup dikelompokan menadi 2 golongan" yaitu7

1. Medi!ated 'yrup *sirup obat+ merupakan sirup yang mengandung satu atau lebih bahan

obat. 'irup obat berupa preparat yang sudah distandarisasi" dapat diberikan berupa obat

tunggal atau dikombinasikan dengan obat lain.

2. 8lavored 'yrup *sirup korigen9pembawa+"

Biasanya tidak digunakan untuk tuuan medis" namun mengandung berbagai bahan

aromatis atau rasa yang enak dan digunakan sebagai larutan pembawa atau pemberi

rasa pada berbagai sediaan farmasi lainnya" misalnya sebagai penutup rasa pahit pada

Vitamin B :ompleks yang diberikan kepada bayi atau anak,anak. 'irup golongan ini"

mengandung berbagai bahan tambahan" misalnya bahan antioksidan *antio#idant

agent+" pengawet *preservative agent+" pewarna *!oloring agent+" pemberi rasa

*flavoring agent+" dan bahan pelarut *diluting agent+ *(+.

4dapun komponen dalam sediaan sirup yaitu 7

1. Pemanis berungsi untuk memperbaiki rasa dari sediaan. Dilihat dari kalori yang dihasilkandibagi menadi pemanis berkalori tinggi dan pemanis berkalori rendah. 4dapun pemanis

berkalori tinggi misalnya sorbitol" sakarin dan sukrosa sdangkan yang berkalori rendah seperti

laktosa.2. Pengawet 4ntimikroba

Digunakan untuk menaga kestabilan obat dalam penyimpanan agar dapat bertahan lebih lama

dan tidak ditumbuhi oleh mikroba atau amur.0. Perasa dan Pengaroma

Hampir semua sirup disedapkan dengan pemberi rasa buatan atau bahan,bahan yang berasal dari

alam untuk membuat syrup mempunyai rasa yang enak. :arena syrup adalah sediaan !air"

pemberi rasa ini harus mempunyai kelarutan dalam air yang !ukup. Pengaroma ditambahkan kedalam syrup untuk memberikan aroma yang enak dan wangi. Pemberian pengaroma ini harus

sesuai dengan rasa sediaan syrup" misalkan syrup dengan rasa eruk diberi aroma !itrus.

-. PewarnaPewarna yang digunakan umumnya larut dalam air dan tidak bereaksi dengan komponen lain

dalam syrup dan warnanya stabil dalam kisaran pH selama penyimpanan. Penampilan

keseluruhan dari sediaan !air terutama tergantung pada warna dan keernihan. Pemilihan warna biasanya dibuat konsisten dengan rasa. 4da beberapa alasan mengapa syrup itu berwarana" yaitu7

a. ;ebih menarik dalam faktor estetikanya.

b.

8/19/2019 DBSO

3/31

:euntungan dari pembuataan sediaan dalam bentuk sirup adalah 7

1. Merupakan !ampuran yang homogeny.

2. Dosis dapat diubah,ubah dalam pembuatan.0. bat lebih mudah diabsorbsi.

-. Mempunyai rasa manis.(. Mudah diberi bau,bauan dan warna sehingga menimbulkan daya tarik untuk anak.

3. Membantu pasien yang mendapat kesulitan dalam menelan obat tablet.

&ara penyimpanan sediaan dalam bentuk sirup yang baik yaitu 7

1. 'ebaiknya disimpan ditempat seuk.2. )idak terkena matahari langsung.

0. )utup rapat penutup pada botol sirup.

'ifat kimia pada sediaan dalam bentuk sirup

1. ViskositasViskositas atau kekentalan adalah suatu sifat !airan yang berhubungan erat dengan hambatan

untuk mengalir. :ekentalan didefinisikan sebagai gaya yang diperlukan untuk menggerakkan

se!ara berkesinambungan suatu permukaan datar melewati permukaan datar lainnya dalam

kondisi mapan tertentu bila ruang diantara permukaan tersebut diisi dengan !airan yang akanditentukan kekentalannya.

8/19/2019 DBSO

4/31

Dektrometropan digunakan untuk mengobatkan dan meringankan batuk kering.

Dekstrometorfan adalah obat opioid seperti yang mengikat dan bertindak sebagai antagonis padareseptor $MD4 glutamatergi!" itu adalah agonis opioid ke sigma 1 dan 2 reseptor sigma" uga

merupakan antagonis reseptor ni!otini! alpha09beta- dan menargetkan serotonin reuptake pompa

. Dekstrometorfan dengan !epat diserap dari saluran pen!ernaan" di mana ia memasuki aliran

darah dan melintasi penghalang darah,otak. ?ang pertama,melewati darah portal hasil vena di beberapa obat yang dimetabolisme menadi metabolit aktif dekstrometorfan" de#trorphan"

turunan 0,hidroksi dari dekstrometorfan *@+ 'irup dekstrometorfa hidrobromida mengandung dekstrometrofan hidrobromida&1@H2($.Hbr.H2 " tidak kurang dari 5(" / dan tidak lebih dari 1("/ dari umlah yang

tertera pada etiket.

Dekstrometrofan agak sukar larut dalam air" mudah larut dalam etanol dan dalam kloroform"tidak larut dalam eter *5+.

IV. ormulasi !"ungsi dan perlakuan)

Dekstrometor"an #Br $%uan!1)

Bahan Aram per 1 ml

Dekstrometorfan HBr .0

'ukrosa 3

Povidone *:ollidon :2(+ 2.(

Polyethylene Aly!ol 3 .2(

$atrium Ben6oat .2'ukrolase .2

'odium 'akarin .10

Perasa .0

4sam 'itrat .3-

'odium 'itrat Dihidrat 2.33

4uades Cs 1 ml

1. urnal paten 23

8/19/2019 DBSO

5/31

Dekstrometorfan HBr Modifikasi 1

Bahan Aram per 12 ml


'ukrosa >2Povidone *:ollidon :2(+ 0.3

Polyethylene Aly!ol 3 .0

$atrium Ben6oat .2-

4sesulfam :alium .53

'odium 'akarin .1(3

Perasa .03

4sam 'itrat .>3@


4uades Cs 1 ml

$a &M& .5

Dekstrometorfan HBr Modifikasi 2

Bahan Aram per 12 ml


'ukrosa >2

Povidone *:ollidon :2(+ -.@

Polyethylene Aly!ol 3 .0

$atrium Ben6oat .2-

4sesulfam :alium .53

'odium 'akarin .1(3

Perasa .034sam 'itrat .>3@


4uades Cs 1 ml

$a &M& .5

V. &ara 'erja

Pertama dilakukan pembuatan faese A. Fase A terdiri dari pencampuran

sukrosa dan sodium benzoate, kemudian dipanaskan. Setelah itu didinginkan

sampai suhu 30o. Selanjutnya dilakukan pembuatan fase yang terdiri dari

campuran P!" dan air yang dicampur hingga homogeny. #emudian ditambahkandekstrometorfan . Selanjutnya dibuat fase $ yang terdiri daricampuran fase A

dan .

#emudian dibuat fase % yang terdiri dari campuran po&idon poli&inil priolidon

'P(P) dengan fase $. Selanjutnya dibuat fase ! yang terdiri dari asam sitrat dan

sodium sitrat dihidrat. Setelah itu dibuat fse F yang terdiri dari sakarin sodium dan

asesulfam #. #emudian dibuat fase " yang terdiri dari campuran fase %, fase !, dan

8/19/2019 DBSO

6/31

fase F. Setelah terbentuk campuran yang homogen, ditambahkan perasa pada fase

". #emudian ditambahkan air sampai &olume yang dibutuhkan. Setelah itu

ditambahkan *a $+$.

VI. (ji valuasia. (ji Viskositas

Dipasang alat di statib yang tersedia" dipaskan posisi gelembung udara pada waterpas nya

sehingga ada di tengah lingkaran. Dipasang pelindung rotornya sekrupkan hingga ken!ang.

Dipasang kabel powernya. Dilepas penutup sekrup rotornya. Dipasang rotor sesuai kekentalan bahan yang akan diui *untuk sediaan yang en!er pakai rotor yang besar '31+. Di!olokan

listriknya tekan tombol power di posisi on di belakang alat.Ditekan sembarang tombol" tunggu

beberapa saat sampai tulisan di ;&D diam.Ditekan sele!t spindle sesuaikan dengan rotor yangterpasang" sesuaikan dengan spindle yang digunakan . Ditekan tombol on 9 of di panel depan "

usahakan persen rpmnya minim ( / kalau kurang dari (/ turunkan atau naikkan speednya"

dengan menekan tombol set speed dan tanda turun untuk menurunkan ke!epatannya dari 1rpm "( rpm. Dilihat tampilan l!dnya berupa viskositasnya dikanan atas dengan satuan !p

* !enti meter vois+ dan lihat persen rpmnya. &atat hasilnya dan pemba!aan yang pertama" kedua"

ketiga" dan seterusnya. Diusahakn pada persen rpm yang sama. .. Di!elupkan pH meter pada larutan" kemudian dilihat angka yang

tertera sampai perubahannya stabil. Di!atat pH yang diperoleh.

d. (ji +rganoleptis

8/19/2019 DBSO

7/31

Diletakkan mikroskop di atas mea. Disiapkan preparat yang sudah diberikan sampel lalu

ditempatkan preparat pada mea benda tepat pada lubang preparat dan diepit dengan penepit

obyek9benda. Diputar revolver sehingga lensa obyektif dengan perbesaran 1# berada pada

posisi satu poros dengan lensa okuler yang ditandai bunyi klik pada revolver. Diatur !ermin

dan diafragma untuk melihat kekuatan !ahaya masuk" sehingga pada lensa okuler tampak

terang berbentuk bulat *lapang pandang+. Diatur fokus untuk memperelas gambar obyek

dengan diputar pemutar kasar" sambil dilihat dari lensa okuler.

8/19/2019 DBSO

8/31

eplikasi pH

1 (.21

2 (.2

0 (.2

ata ata (.21

'D I √(x1-x)

2+(x2-x)

2+(x3-x)

2

n-1

'D I √(5.21-5.20)

2+(5.21-5.21)

2+(5.21-5.22)

2

3-1

I "1

&V ISD

x×100%

&V I0,01

5,21 ×100

I "15 /

b. 8ormula 2

eplikasi pH1 ("1>

2 ("22

0 ("21

ata ata ("2

8/19/2019 DBSO

9/31

'D I √(x1-x)

2+(x2-x)

2+(x3-x)

2

n-1

'D I √(5,2 – 5,17)

2+(5,2 - 5,22)

2+(5.2 - 5.21)

2

3-1

I "23

&V I

SD

x×100%

&V I0,026

5,2 ×100

I "( /

2. Mingguke 1

a. 8ormula 1

eplikasi pH

1 ("00

2 ("0-

0 ("0-

ata ata (.0@

'D I √(x1-x)

2+(x2-x)

2+(x3-x)

2

n-1

8/19/2019 DBSO

10/31

'D I √(5,38 – 5,33)

2+(5,38– 5,34)

2+(5,38 – 5,34)

2

3-1

I "(

&V ISD

x×100%

&V I

0,05

5,38

×100

I "50 /

b. 8ormula 2

eplikasi pH

1 ("03

2 ("0(0 ("0>

ata ata ("03

'D I √(x1-x)

2+(x2-x)

2+(x3-x)

2

n-1

'D I

√(5,36 – 5,36)2 +(5,36 - 5,35)2 +(5,36 – 5,37)2

3-1

I "1

8/19/2019 DBSO

11/31

&V ISD

x×100%

&V I0,026

5,2 ×100

I "15 /

0. Mingguke 2

a. 8ormula 1

eplikasi pH

1 ("01

2 ("0

0 ("2(

ata ata ("25

'D I

√(x1-x)

2+(x2-x)

2+(x3-x)

2

n-1

'D I √(5,29 – 5,31)

2+(5,29 – 5,3)

2+(5,29 – 5,25)

2

3-1

I "0

&V ISD

x×100%

8/19/2019 DBSO

12/31

&V I0,03

5,29 ×100

I "(> /

b. 8ormula 2

eplikasi Ph

1 ("2-

2 ("21

0 ("2(

ata ata ("20

'D I √(x1-x)

2+(x2-x)

2+(x3-x)

2

n-1

'D I √(5,23 – 5,24)

2+(5,23 - 5,21)

2+(5,23 - 5.25)

2

3-1

I "2

&V ISD

x×100%

&V I 0,025,23 ×100

I "0@ /

&. (jiViskositas

8/19/2019 DBSO

13/31

1. Mingguke

a. 8ormula 1

eplikasi Viskositas

1 3@">

2 >"@

0 33"3

ata ata 3@">

'D I √(x1-x)

2+(x2-x)

2+(x3-x)

2

n-1

'D I √(68,7 – 68,7)

2+(68,7 – 70,8)

2+(68,7 – 66,6)

2

3-1

I 2"1

&V I SDx×100%

&V I2,1

68,7 ×100

I 0"3 /

b. 8ormula 2

eplikasi Viskositas

1 (@

2 31">

8/19/2019 DBSO

14/31

0 3

ata ata (5"5

'D I

√

(x1-x)2+(x2-x)

2+(x3-x)

2

n-1

'D I √(59,9 - 58)

2+(59,9 – 61,7)

2+(59,9 - 60)

2

3-1

I 1"@(

&V ISD

x×100%

&V I1,85

59,5 ×100

I 0"5 /

2. Mingguke 1

a. 8ormula 1

eplikasi Viskositas

1 (0"-2 (1

0 (>

ata ata (0"@

8/19/2019 DBSO

15/31

'D I √(x1-x)

2+(x2-x)

2+(x3-x)

2

n-1

'D I √(53,8 – 53,4)

2+(53,8 - 51)

2+(53,8 - 57)

2

3-1

I 0"2

&V I

SD

x×100%

&V I3,02

53,8 ×100

I ("31 /

b. 8ormula 2

eplikasi Viskositas

1 >>">

2 @1"5

0 @2"(

ata ata @">

'D I

√(x1-x)2+(x2-x)2+(x3-x)2

n-1

8/19/2019 DBSO

16/31

'D I √(80,7 – 77,7)

2+(80,7 – 81,9)

2+(80,7 – 82,5)

2

3-1

I 2"32

&V ISD

x×100%

&V I

2,62

80,7

×100

I 0"2( /

0. Mingguke 2

a. 8ormula 1

eplikasi Viskositas1 3"3

2 (@"(

0 30"3

ata ata 3"5

'D I √(x1-x)

2+(x2-x)

2+(x3-x)

2

n-1

'D I √(60,9 – 60,6)

2+(60,9 – 58,5)

2+(60,9 – 63,6)

2

3-1

8/19/2019 DBSO

17/31

I 2"(3

&V ISD

x×100%

&V I2,56

60,9×100

I -"2 /

b. 8ormula 2

eplikasi Viskositas

1 >0

2 >(

0 >>

ata ata >(

'D I

√(x1-x)

2+(x2-x)

2+(x3-x)

2

n-1

'D I √(75 - 73)

2+(75 - 75)

2+(75 - 77)

2

3-1

I 2

&V ISD

x×100%

8/19/2019 DBSO

18/31

&V I2

75 ×100

I 2"3> /

D. (ji Daya$lir

1. Minggu

a. 8ormula 1

eplikasi =aktu4lir ( ml *detik+

1 1"(2 1"(0

0 1"-

ata ata 1"-@

'D I √(x1-x)

2+(x2-x)

2+(x3-x)

2

n-1

'D I √(10,48 – 10,5)

2+(10,48 – 10,53)

2+(10,48 – 10,4)

2

3-1

I "@

b. 8ormula 2

eplikasi =aktu4lir ( ml *detik+1 1("1

2 1-"@

0 1("2

ata ata 1("0

8/19/2019 DBSO

19/31

'D I √(x1-x)

2+(x2-x)

2+(x3-x)

2

n-1

'D I √(15,03 – 15,1)

2+(15,03 – 14,8)

2+(15,03 – 15,2)

2

3-1

I "21

&V I

SD

x×100%

&V I0,21

15 ,03 ×100

I 1"- /

&V ISD

x×100%

&V I

0,08

10,48 ×100

I ">3 /

2. Minggu 1

8/19/2019 DBSO

20/31

a. 8ormula 1


1 1"03

2 1"0-0 1"21

ata ata 1"0

'D I √(x1-x)

2+(x2-x)

2+(x3-x)

2

n-1

'D I

√(10,3 – 10,36)

2

+(10,3 – 10,34)

2

+(10,3 -10,21)

2

3-1

I "@

&V ISD

x×100%

&V I0,08

10,3×100

I ">@ /

b. 8ormula 2


1 10"10

2 10">3

8/19/2019 DBSO

21/31

0 10"1

ata ata 10"0

'D I

√

(x1-x)2+(x2-x)

2+(x3-x)

2

n-1

'D I √(13,13 – 13,3)

2+(13,3 -13,76)

2+(13,3 – 13,01)

2

3-1

I "-

&V ISD

x×100%

&V I0,4

13,3 ×100

I 0"1 /

2. Minggu 2

a. 8ormula 1


1 1

2 5"5

0 1"@

ata ata 1"20

8/19/2019 DBSO

22/31

'D I √(x1-x)

2+(x2-x)

2+(x3-x)

2

n-1

'D I √(10,23 - 10)

2+ (10,23 – 9,9)

2+(10,23 – 10,8)

2

3-1

I "-5

&V I

SD

x×100%

&V I0,49

10,23 ×100

I -">5 /

b. 8ormula 2


1 1

2 11"2

0 11"0

ata ata 1"@0

'D I √(x1-x)

2+(x2-x)

2+(x3-x)

2

n-1

8/19/2019 DBSO

23/31

'D I √(10,83 - 10)

2+ (10,83 – 11,2)

2+(10,83 – 11,3)

2

3-1

I ">2

&V ISD

x×100%

&V I

0,72

10,83

×100

I 3"3(/

%. (ji (kuran ,artikel

1. Minggu ke 0a. ormula 1

Replikasi 1

Replikasi -

8/19/2019 DBSO

24/31

Replikasi

*. ormula -

Replikasi 1

Replikasi -

Replikasi


8/19/2019 DBSO

25/31

Replikasi 1

Replikasi -

Replikasi

*. ormula -

Replikasi 1

8/19/2019 DBSO

26/31

Replikasi -

Replikasi


Replikasi 1

Replikasi -

Replikasi

8/19/2019 DBSO

27/31

*. ormula -

Replikasi 1

Replikasi -

Replikasi

/ra"ik

0 0. / /. 2 2.

/0./

/0.2

/0.3

/0.4

/0.

Daya Alir Formula 1

%aya Alir

8/19/2019 DBSO

28/31

0 0. / /. 2 2.

0

/0

/

20

Daya Alir Formula 2

%aya Alir

pH Formula 1

p5

pH Formula 2

p5

8/19/2019 DBSO

29/31

viskositas Formula 1

&iskositas

0

20

40

60

70

/00

Viskositas Formula 2

(iskositas

VIII. ,em*ahasan

Penelitian yang dilakukan mengenai formulasi sirup dekstrometorpan dengan

variasi kadar PVP *polyvinilpyrrolidone+ sebanyak 0/ dan -/. Dekstrometorphan

digunakan sebagai salah satu antitusif yang banyak digunakan" dan uga digunakan untuk

mempelaari keterlibatan resep torglutamat dalam neurotoksisitas *drug bank+. Polyvinil pyrrolidone *PVP+ banyak digunakan dalam sediaan tablet sebagai agen penyalut. 8ungsi

dari PVP yang berma!am,ma!am diantaranya sebagai agen pensuspensi" penstabilisasi"

agen peningkat viskositas dalam sediaan topikal dan oral baik itu berbentuk suspensi atau

larutan. Dalam formulasi ini digunakan fungsi dari PVP yaitu sebagai agen pensuspensi

dalam sirup. Digunakan variasi kadar dalam penelitian untuk mengetahui pengaruh dari

PVP dalam kestabilan sediaan sirup.

8/19/2019 DBSO

30/31

Dekstrometorpan stabil dalam pH sedian ("2 , 3"(*Budavari, S., 1996, The

Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and

Biologicals, Edisi 12, Merck & Co., Inc., Whitehouse

Station, NJ.+. 'edangkan pH dari PVP sekitar 0,>. Hal ini menunukkan penambahan

PVP tidak akan mempengaruhi ph dari dektrometorpan karena keduanya masih berada dalam

rentang pH yang sama. 8ormulasi yang dibuat terdiri dari dekstrometorpan HBr yang berfungsisebagai 6at aktif obat. 'ukrosa" asesulfam kalium" dan sodium sakarin berfungsi sebagai pemanis

dalam sediaan. :ombinasi dari ketiganya menghasilkan efek sinergis dari pemanis. Digunakan

se!ara bersamaan karena untuk menghindari dosis berlebih pada masing,masing bahan yang

digunakan sehingga tidak melewati dosis maksimal yang dapat digunakan per harinya. Pemanistersebut dipilih karena memiliki efek manis yang !ukup baik uga karena apabila digunakan

dalam umlah banyak masih dalam batas aman untuk dikonsumsi. 'akarin memiliki dosis aman

per hari 2"( mg9kg BB dan memiliki sifat manis 0,3 kali sukrosa *eksipien 35+" asesulfam1(mg9kg BB *eksipien 0,(+. 4sesulfam yang digunakan dalam formulasi adalah "53 mg dalam

12 ml masih dalam batas aman penggunaan. $atrium ben6oate dalam formulasi berfungsi

sebagai pengawet dan antimikroba. PJA - digunakan sebagai pelarut. 4sam sitrat dan sodium

sitrat dihidrat berfungsi sebagai penyangga untuk mempertahankan pH larutan.

8/19/2019 DBSO

31/31

2. Variasi kadar PVP dalam pembuatan sirup dekstrometorphan dibuat dalam dua variasi

formula 1 dan formula 2. Berdasarkan hasil ui yang dilakukan formula 1 dengan kadar

PVP 0/ lebih baik dibandingkan formula 2 dengan kadar -/.

0. Da"tar ,ustaka

%: 4ronson. 21. Meyler’s Side effect of Analgesics and Anti inflamantory

drugs.adarweg 4msterdam 7 Jlsevier. Jbook K http799books.google.!o.id9booksL

idI2=#otn=ii=k&pgIP4-5dIde#tromethorphanhlIensaIGeiIwP>

Documents

DBSO