Circo Viros is Porc in a 2010

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circovirus porcino

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  • CIRCOVIROSIS PORCINACIRCOVIROSIS PORCINACIRCOVIROSIS PORCINACIRCOVIROSIS PORCINA

  • Harding y Clark, 1996J1991 Saskatchewan (Canad)"Postweaning Multisystemic Wasting Syndrome"g y g y

    (PMWS)

    Segals (1997) en Espaa

    S d M l i i i d l D d P d Sndrome Multisistmico del Desmedro Postdestete

    (SMDP)

  • EtiologaEtiologaEtiologaEtiologa

    Circovirus porcino tipo 2

    Harding y Clark 1996

    Circovirus porcino tipo 1Tischer y cols. 1974 Harding y Clark, 1996Tischer y cols. 1974

    (Instituto Robert Koch Berln)

    PK 15 contaminadaHomologa de secuencia < 80%

    PK-15 contaminada

    PCV1 (no patgeno)

    PCV2 (patgeno)-Circovirosis (CP)PCV2 (patgeno)-Circovirosis (CP)

    PCV2 genotipo 1

    PCV2 genotipo 2

  • Circovirus porcino 2 asociado a diferentes procesos clnicosp p

    Enfermedades asociadas a circovirus porcino (PCVD)

    1. Sndrome multisistmico del desmedro postdestete

    (= Circovirosis)

    2 Sndrome dermatitis y nefropata porcina2. Sndrome dermatitis y nefropata porcina3. Trastornos reproductivos

    4. Complejo respiratorio porcino

    5. Neumona necrotizante y proliferativa

    6. Temblor congnito

  • Virus ADN. Cadena simple. Polaridad negativaEtiologaEtiologaEtiologaEtiologa

    esfrico y pequeo tamao ( 17 nm), 1.8 KDa

    sin envoltura sin envoltura

    simetra icosadrica

    no efecto citoptico

    cepas Europeas - 95 % - Norteamericanas cepas Europeas - 95 % - Norteamericanas

    PK-15 (rin de cerdo)

    VERO (rin de mono)

  • Fam. Circoviridae EtiologaEtiologaEtiologaEtiologa

    G. Circovirus

    PCV1 No patgeno (contaminante PK15)

    PCV2 PATGENOPATGENO

    Virus Enfermedad del pico y plumas de las PsittcidasPsittacine beak and feather disease virus

    G G iG. Gyrovirus

    Virus de la Anemia infecciosa aviar

  • Epidemiologa Epidemiologa Epidemiologa Epidemiologa

    Morbilidad 2 - 60% (4-10%)Letalidad: Variable 50-100% (70-80%)Morbilidad 2 - 60% (4-10%)Letalidad: Variable 50-100% (70-80%)

    Duracin Brotes 15-2 aosDuracin Brotes 15-2 aos

    TransmisinTransmisinHorizontalLa mayora de los animales se infectan a lo largo de su vidaTransmisin muy eficiente (cerda-lechn lechn-lechn)

    HorizontalLa mayora de los animales se infectan a lo largo de su vidaTransmisin muy eficiente (cerda-lechn lechn-lechn)Transmisin muy eficiente (cerda-lechn, lechn-lechn).Diferenciar entre transmisin de PCV2 y CPTransmisin muy eficiente (cerda-lechn, lechn-lechn).Diferenciar entre transmisin de PCV2 y CP

    VerticalVerticalVerticalNo se conocen los mecanismo pero se ha comprobado que es posible

    VerticalNo se conocen los mecanismo pero se ha comprobado que es posibleA travs del semenA travs del semen

  • Epidemiologa Epidemiologa Epidemiologa Epidemiologa ContagioContagioVirus altamente contagiosoSecreciones naso-oculares, heces, tonsilas, semen,

    DIRECTODIRECTO

    INDIRECTOINDIRECTO

    Via oro-nasal (cerda-lechn, lechn-lechn)

    Cuidadores, camiones, equipamiento, vectores

    INDIRECTOINDIRECTO

    Ventana epidemiolgicap gLos lechones procedentes de cerdas con bajo ttulo

    de anticuerpos o positivas a CPV (por PCR) l d d d l i dalrededor del parto, presentan un mayor riesgo de

    sufrir CP (6-14 sem vida).

  • Epidemiologa Epidemiologa Epidemiologa Epidemiologa FactoresFactoresHospedadorHospedador AgenteAgenteRESERVORIOS

    CERDAS

    gg

    muy resistentes (T, ph).

    ibl l d i d d CERDAS

    VERRACOS sensible a clorados, iodados

    diferente virulencia de cepas

    (PCV2 genotipo 1 y 2)SENSIBILIDAD

    especie: Cerdo y jabal

    (PCV2 genotipo 1 y 2)

    Medio ambienteMedio ambiente edad: 6-14 semanas

    sexo: machos >hembrasDensidad Estrs

    Lneas genticas/raza/Idiosincracia

    individual

    Mezcla animales Condiciones higinicas No cumplen TD/TF estricto

    efecto camada

    estado inmunitario cerdas Flujo continuo Mala ventilacin Infecciones concomitantes (PRRS PPV + camadas de primerizas Infecciones concomitantes (PRRS, PPV, ) Inmunoestimulacin

    i ti l d

  • Para determinar si CP es un problema en unaexplotacin: Definimos brote como:explotacin: Definimos brote como:

    ) Aumento de la mortalidad en post-desteteasociados a problemas de desmedro encomparacin con el histrico de la granja.

    ) Se diagnostica CP, mediante los tres criterios:

    1. Existencia de sintomatologa clnica

    2. Lesiones microscpicas caractersticas rganos linfoides:

    deplecin linfocitaria e infiltracin granulomatosadep ec oc ta a e t ac g a u o atosa

    3. Presencia de PCV2 en las lesiones observadas

  • PatogeniaPatogeniaPatogeniaPatogeniaInfeccin temprana (presentacin o no clnica)Dudas y lagunas de conocimiento

    clulas de replicacin preferente:lnea mononuclear/macrofgica

    oronasal*otras (p, vo)

    lnea mononuclear/macrofgicalas clulas presentadoras de antgenohepatocitos y clulas del epitelio renal

    diseminacin

    miocarditis: leve miocarditis @ al crecer: ++ necesidades FALLO CARDACO CONGESTIVO

    Deplecin linfoide x inmunosupresinDeplecin linfoide x inmunosupresinNdulos linfticos

    linfohemtica

    Neumona intersticial

    Necrosis clulas epiteliales

    Neumona intersticial

    Necrosis clulas epiteliales

    Ndulos linfticosPulmnHgadoRin

    Procesos inflamatoriosProcesos inflamatoriosRin

    Intestino

    Eliminacin del virus: 7 das- meses piEliminacin del virus: 7 das- meses pi

  • Clnica y LesionesClnica y LesionesClnica y LesionesClnica y Lesiones

    Circovirus porcino 2 asociado a diferentes procesos clnicos

    1. Sndrome desmedro multisistmico postdestete

    2. Sndrome dermatitis y nefropata porcina3 Trastornos reproductivos3. Trastornos reproductivos

    4. Complejo respiratorio porcino

    5. Neumona necrotizante y proliferativa

    6. Temblor congnito

  • Clnica y LesionesClnica y LesionesClnica y LesionesClnica y Lesiones

    N t d i l (D l ti )

    Sndrome Multisistmico de Desmedro Postdestete

    No todos en un animal (D. colectivo) Animales postdestete (4-12 sem.) Cuadro clnico bsico de 6 signos (Harding) Cuadro clnico bsico de 6 signos (Harding)

    DesmedroDesmedroDisneaNdulos linfticosDiarrea

    DisneaNdulos linfticosDiarreaDiarreaPalidez, anemiaIctericia

    DiarreaPalidez, anemiaIctericia Otros signos tos

    fiebrel t i

    tosfiebrel t i

    IctericiaIctericia

    lceras gstricasalteraciones nerviosasmuerte sbitas

    lceras gstricasalteraciones nerviosasmuerte sbitas

  • lesiones macroscpicas

    incremento generalizado tamao de los linfondulos ausencia de colapso pulmonarausencia de colapso pulmonar edema pulmonar, hidrotrax e hidropericrdias congestin heptica nivel renal manchas blanquecinas multifocales

    lesiones microscpicas

    deplecin de los folculos linfoides neumona intersticial neumona intersticial inflamacin granulomatosa de tejidos linfoides nefritis intersticial linfohistiocitaria multifocal cuerpos de inclusin intracitoplasmticos

  • CLNICO-LESIONAL

    DIAGNSTICO

    CLNICO-LESIONAL

    Signos clnicos y lesiones macroscpicas compatibles

    Lesiones microscpicas caractersticas en rganos linfoides:

    Deplecin linfocitaria e infiltracin granulomatosa

    Presencia de PCV2 (genoma o antgeno) en las lesiones observadas

    DIFERENCIAL

    SRRP

    Colibacilosis postdestete

    Enfermedad de GlsserEnfermedad de Glsser

    Eperitrozoonosis

    Disentera hemorrgica (Braquisphyra hyodisenteriae) Disentera hemorrgica (Braquisphyra hyodisenteriae)

    Adenomatosis intestinal (Lawsonia intracellularis)

  • DETECCIN DEL VIRUS

    Inmunohistoqumica

    Hibridacin in situ

    Aislamiento del virus

    Inmunofluorescencia

    PCR (ESTNDAR Y CUANTITATIVA) PCR (ESTNDAR Y CUANTITATIVA)

    rganos ms adecuados para el diagnstico:

    (Tonsilas ndulos linfticos placa de Peyer pulmn (Tonsilas, ndulos linfticos, placa de Peyer, pulmn,

    hgado, bazo, rin)

  • DETECCIN DE ANTICUERPOS ESPECFICOS

    ELISA de competicin

    IFI

    IPMA: inmunoperoxidasa en monocapa

  • CONTROL

    ) tratamientos con antibiticos:) no tratamientos inyectables prolongados) mejor agua de bebida (frente a complicantes)

    ) antipirtico (acetaminofeno 30 mg/kg p v )) antipirtico (acetaminofeno 30 mg/kg p.v.)) aadir acidificantes en pienso)sueroterapia: resultados variables)VACUNAS)VACUNAS

  • Nombre de la vacuna Compaa

    Tipo de vacuna

    Colectivo de aplicacin

    Dosis y edad/momento de aplicacinp

    I ti d

    2 dosis a primerizas en aclimatizacin,

    Circovac Merial Inactivada, virus entero Cerdas aclimatizacin, y 1 dosis por ciclo, subsiguientemegnte

    Ingelvac Boehringer- Subunidad, L h1 dosis en lechones de 3Ingelvac

    CircoflexBoehringerIngelheim protena de la cpside

    Lechones lechones de 3 semanas en adelante2 dosis la

    Porcilis PCVIntervet Schering Plough

    Sub-unidad, protena de la cpside

    Lechones

    2 dosis, la primera en lechones de 3 semanas enPlough cpside semanas en adelante

    S a n Inactivada, 1 dosis en lechones de 3Suvaxyn

    PCV2 Fort Dodge ,

    virus quimrico entero

    Lechones lechones de 3 semanas en adelante

  • CONTROL

    Mantener el equilibrio sanitario en granjaq g j

    Evitar el contagio entre los animales

    Favorecer la respuesta inmune naturalp

  • Los 20 principios de Madec:Los 20 principios de Madec :

    1. Vaciado de la fosa, limpieza y desinfeccin entre lotes (estricto todo dentro-todo fuera)

    Paridera2. Limpiar las cerdas y tratarlas frente a parsitos antes de parir

    3. Limitar las adopciones en paridera a exclusivamente aquellas que sean estrictas, y en las primeras 24 horas de vidalas primeras 24 horas de vida

  • Los 20 principios de Madec:Los 20 principios de Madec :

    4. Utilizar corralinas pequeas (

  • Los 20 principios de Madec:

    11. Utilizar corralinas pequeas, con particiones

    Los 20 principios de Madec :

    p q p

    slidas

    12. Vaciar la fosa, limpieza y desinfectar; realizar todo12. Vaciar la fosa, limpieza y desinfectar; realizar todo

    dentro-todo fuera

    13 No mezclar animales procedentes de distintasEngorde/finalizacin

    13. No mezclar animales procedentes de distintas

    corralinas de la transicin

    14 No mezclar animales procedentes de distintas14. No mezclar animales procedentes de distintas

    naves

    1 D id d d i l d d 015. Densidad de animales adecuada a >0,75

    m2/cerdo

    16. Garantizar una buena calidad de aire

  • Los 20 principios de Madec:Los 20 principios de Madec :

    17. Asegurar un programa vacunal adecuado

    18. Asegurar un flujo de animales adecuado entre naves

    Otros 19. Higiene estricta (en castracin, inyecciones, etc.)

    20. Separacin lo ms rpida posible de los animales

    enfermos; ponerlos en instalaciones hospitalarias

  • S d l i i i d d dSndrome Multisistmico de Desmedro Postdestete

    Sndrome de Dermatitis y Nefropata Porcina

    Trastornos reproductivos

    Complejo Respiratorio Porcino

    Neumona necrotizante y proliferativa

    Temblor congnito

  • Sndrome de Dermatitis y Nefropata PorcinaSndrome de Dermatitis y Nefropata Porcina

    vasculitis necrotizante sistmica de la piel y los riones

    12 y 16 semanas (menos en reproductores)

    hipersensibilidad de tipo IIIprecipitacin de complejos inmunes en:

    d l paredes vasculares capilares glomerulares

  • dermatitis severa: mculas y ppulas de color rojo-morado

    distintos tamaos y formas pueden llegar a confluir

    2 3 l l i bi t t 2-3 semanas las lesiones cubiertas por costras anorexia, depresin y fiebre

    riones aumentados de tamao, plidos y algunas petequias

    hipertrofia de ganglios linfticos perifricos hipertrofia de ganglios linfticos perifricos

    fluido sero-sanguinolento en las articulaciones

  • BIBLIOGRAFA

    www.3tres3.com/especial_circovirus

    Curso Digital de Enfermedades Infecciosas Porcinas

    id d i l i f / /) www.sanidadanimal.info/curso/)

    Calln, A. 2001. Anaporc, 216: 132-137., p ,

    Domingo, M. y J. Segals. 1999. Anaporc, 185: 5-13.

    Porci. 2000. Ed. Luzn. Circovirosis

    Pozo, M. 2000. Anaporc, 198: 8-16.

    SEPOR 2002 Libro de ponenciasSEPOR 2002 Libro de ponencias.