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CASO CLINICO
UNIVERSIDAD NACIONAL SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
INFECTOLOGÍAINFECTOLOGÍA
DOCENTE: Dr. Manuel MontoyaDOCENTE: Dr. Manuel Montoya
Presentado por:
Wilmar Callañaupa Quillahuaman Cod: 062994
CUSCO - 2012
ECTOSCOPIA
– SEXO: masculino– EDAD APARENTE: 45 años– SIGNOS RESALTANTES: Malestar general, inmovilidad de aparato
locomotor
ANAMNESISFILIACIÓN• nombre: Roberto Jica carito• Sexo: masculino• Edad: 43 años• Raza: mestizo• Lugar de nacimiento: Puerto Maldonado • Lugar de procedencia: Puerto Maldonado • Fecha de ingreso al hospital: 21/10/2012 • Tipo de anamnesis: directa
ANAMNESIS
• ENFERMEDAD ACTUAL: Tiempo de enfermedad: 11 díasForma de inicio: brusco
SIGNOS Y SÍNTOMAS RINCIPALES:– Dolor en la pierna derecha– Impotencia funcional– Ascitis– Inapetencia.– Ictericia
RELATO DE ENFERMEDADPaciente refiere que sufrió accidente laboral en donde fue
aplastado por carga de tierra y fue acudido por sus compañeros sufriendo inmovilidad en su pierna derecha y fue acudido de inmediato a su centro de salud el cual lo refiere a nuestro nosocomio.
Ampliación de la anamnesis: paciente refiere cefalea nauseas vómitos y sensación de
saciedad no tiene apetito .
ANTECEDENTES
• Hábitos nocivos:alcohol: si drogas: niegatabaco: niega
• Antecedentes de enfermedades familiares:
Padre falleció en accidente de transitomadre aparentemente sano
ANTECEDENTES
• Antecedentes personales : Parto eutócicoInmunizaciones completa• Antecedentes epidemiológicos Vive en Puerto Maldonado• Enfermedades anteriores:Hospitalizado por fractura de cadera hace 5
añosTBC hace 20 años
FUNCIONES BIOLÓGICAS
• Apetito: disminuido • Sed: disminuida• Sueño: aumentado • Orina: conservada- Color: amarillo oscuro- Olor: suigeneris- Aspecto: turbio
• Deposiciones:conservada
EXAMEN FISICO
GENERALESGENERALESANTROPOMETRIA:
○ Peso: 67 kg○ Talla:165 cm
FUNCIONES VITALES:○ FR: 22 por minuto○ FC: 70 por minuto○ Tº: 37.6º○ P: 70 x’
○Cefalea leve, confusión , vigilia ligeramente disminuida, sueño ligeramente aumentado, sensibilidad conservada.
POR APARATOS:POR APARATOS:APARATO DIGESTIVO :mucosa oral
seca, nauseas, inapetencia. CARDIOVASCULAR: no presenta
palpitaciones, no soplos ,no choque de punta.
RESPIRATORIO: ruidos normales presencia de MV sin ruidos sobre agregados
URINARIO: diuresis normal nada sobresaliente
GENITAL: de acuerdo a la edad y sexo
POR REGIONESPOR REGIONESCABEZA
○CRANEO. simétrico, sin cicatrices.○CARA: simétrica de volumen en
forma normal.OJOS Y ANEXOS: simétricos
- REFLEJO PUPILAR: consensuado.- PUPILAS: isocóricas de 3mm.- ESCLERAS: coloración pálida- CONJUNTIVAS:rosadas- CEJAS: buena implantación poco pobladas con arco ciliar de regular distribución.
- PESTAÑAS: bien implantadas.
– OIDOS: simétricos, no doloroso a la palpación del trago.» PABELLON AURICULAR: de buena implantación» CAE: permeable en regular estado de higiene, con
cerumen de color marrón.» AUDICION: normal.
– NARIZ:» POSICION: central» FORMA: normorrinea» SUPERFICIE: normal» SIMETRIA: simétrica» TABIQUE NASAL: Central.» FOSAS NASALES: Permeables.» OLFATO: diferencia olores.
– BOCA.» LABIOS: simétricos, ligeramente secos» APERTURA Y CIERRE ORAL: normal y simétrico» MUCOSAS ORALES. Secas y ligeramente cianóticas.» LENGUA: central, móvil, .» ENCIAS: no eritematosas.» PIEZA DENTARIA: incompletas» PALADAR DURO MENBRANOSO: recubierto por una
mucosa uniforme.» FARINGE: aparentemente sin lesiones» AMIGDALAS: No hipertróficas
– CUELLO.• INSPECION:
– FORMA Y VOLUMEN: cilíndrica, de 35 cm de circunferencia– MOVIMIENTOS: se aprecia la rotación, flexión y extensión.– INGURGUTACION YUGULAR: no presente.
• PALPACION:– ADENOPATIAS: no se palpan adenopatías.– TIROIDES: no hipertrofiadas.– FARINGE: no congestiva.– TRAQUEA: central, cartílagos traqueales presentes y móviles.
– TORAX.• INSPECION:
– SIMETRIA: conservada.– FORMA: de pirámide truncada. Con diámetro basal mayor.– TIRAJE COSTAL: no presente.– RESPIRACION: torácico.
• PALPACION– ELASTICIDAD: conservada– EXPACION: normal.– VIBRACIONES VOCALES: no aumentados.
○ PERCUSION:PARED ANTERIOR
- SONORIDAD: no aumentada.- EXCURSION COSTAL: ligeramente disminuida.
PARED POSTERIOR- SONORIDAD: ligeramente conservada.- EXCURSION COSTAL: ligeramente conservado.
○ AUSCULTACIO- SOPLO: Ausente.- CREPITOS: no crepitos.- MURMULLO VESICULAR: conservado
SILUETA CARDIACA:• INSPECION: no se observa choque de punta.• PALPACION : no se evidencia palpitaciones,
no se evidencia choque de punta, • PERCUSION: no se evidencia derrame
pericardico• AUSCULTACION: no se evidencia soploCOLUMNA VERTEBRAL: No hay alteración en
la curvatura dorsal.
ABDOMEN.○ INSPECION: simétrico, globoso (ascitis), circulación
colateral presente (hipertensión portal)
○ AUSCULTACION:RHA: positivoSOPLOS: ausentes.
○ PALPACIONSUPERFICIAL: abdomen con temperatura adecuada,
globoso con alta sensibilidad.PROFUNDA: no vicero megalias, no dolorosa, no masas
abdominales.○ PERCUSION:
SONIDO , con matidez
EXTREMIDADES.○ EXTREMIDADES SUPERIORES.
INSPECION: simétricos, no se evidencia cicatrices.- No hay alteraciones congénitas ni deformaciones.- No se percibe adenopatías en la región axilar.
PALPACION:- Piel tibia elástica- Tono disminuido.- Fuerza ligeramente disminuida- Coordinación muscular normal.- Movilidad activa de hombro, brazo, codo, antebrazo y dedos.
PERCUSION:ROT presentes, rasgos articulares conservados.○ EXTREMIDADES INFERIORES:
INSPECCION: extremidades voluminosas inmovilidad de pierna derecha
PALPACION - Dolor en pierna derecha - Impotencia funcional
Impresión diagnostica
• Fractura de fémur derecho• Síndrome hepático• Hepatitis
Exámenes Auxiliares
EXAMENES AUXILIARES PROPUESTOS
• Radiografía de pierna • Hemograma completo• Perfil lipídico • Examen de orina completo• Baciloscopia• VIH • Antígeno de superficie para la hepatitis b• Ecografía hepática (abdomen)
Baciloscopia Negativo
ANTI-HBs: Anticuerpos frente al antígeno de superficie del virus B
Positivo también por laboratorio particular
Informe de ecografía
DIAGNÓSTICO:
1. Fractura de fémur derecho
2. Hepatitis B crónica
TRATAMIENTO
• Cirugía para fa fractura
• Para la hepatitis: • Vacuna para la hepatitis A• No consumir alcohol• No consumir grasas
Tratamiento antiviral: el interferón :los antivirales orales entecavir y tenofovir.
• Hoy usamos el BARACLUDE ( entecavir)
BARACLUDE
DESCRIPCION
BARACLUDE® es un nucleósido análogo de guanosina con actividad selectiva contra el virus de la hepatitis B (HBV). BARACLUDE® está disponible para administración oral en TABLETAS recubiertas que contienen 0,5 mg y 1 mg de entecavir.
Exacerbaciones agudas severas de hepatitis B, pacientes coinfectados con VIH y VHB, y acidosis láctica y hepatomegalia.
ADVERTENCIAS:
BARACLUDE® es utilizado para tratar el virus de la hepatitis B (VHB) crónica en pacientes con infección del VIH que no están siendo tratados. El tratamiento con BARACLUDE® no está recomendado en pacientes coinfectados por VIH/VHB que no estén recibiendo también una terapia antirretroviral altamente activa (HAART)
BARACLUDE® es utilizado para tratar el virus de la hepatitis B (VHB) crónica en pacientes con infección del VIH que no están siendo tratados. El tratamiento con BARACLUDE® no está recomendado en pacientes coinfectados por VIH/VHB que no estén recibiendo también una terapia antirretroviral altamente activa (HAART)
Acidosis láctica y hepatomegalia severa con esteatosis, incluyendo casos fatales, han sido reportadas con el uso de análogos de nucleósidos solos o en combinación con antirretrovirales
INDICACIONES Y USO
BARACLUDE® está indicado para el tratamiento de la infección crónica causada por el virus de la hepatitis B en adultos con evidencia de replicación viral activa o con evidencia de elevaciones persistentes en las aminotransferasas séricas (ALT o AST) o enfermedad histológicamente activa.
BARACLUDE® está indicado para el tratamiento de la infección crónica causada por el virus de la hepatitis B en adultos con evidencia de replicación viral activa o con evidencia de elevaciones persistentes en las aminotransferasas séricas (ALT o AST) o enfermedad histológicamente activa.
Los siguientes puntos deben
considerarse al iniciar el
tratamiento con BARACLUDE
Esta indicación se basa en las respuestas histológicas, virológicas, bioquímicas y serológicas en sujetos adultos sin tratamiento previo con nucleósidos y resistentes a
lamivudina
Esta indicación se basa en las respuestas histológicas, virológicas, bioquímicas y serológicas en sujetos adultos sin tratamiento previo con nucleósidos y resistentes a
lamivudina
BARACLUDE® no ha sido evaluado en pacientes con enfermedad hepática descompensada
BARACLUDE® no ha sido evaluado en pacientes con enfermedad hepática descompensada
con infección crónica por VHB HBeAg positivo o HBeAg negativo con enfermedad hepática compensada
con infección crónica por VHB HBeAg positivo o HBeAg negativo con enfermedad hepática compensada
DOSIS Y ADMINISTRACIÓNLa dosis recomendada de BARACLUDE para infección crónica por virus de hepatitis B en adultos y adolescentes mayores de 16 años es de 0,5 mg una vez al día.
La dosis recomendada de BARACLUDE para infección crónica por virus de hepatitis B en adultos y adolescentes mayores de 16 años es de 0,5 mg una vez al día.
en adultos y adolescentes de por lo menos 16 años de edad con historia de viremia por hepatitis B mientras reciben lamivudina o con mutaciones conocidas de resistencia a lamivudina o telbivudina es de 1 mg una vez al día.
en adultos y adolescentes de por lo menos 16 años de edad con historia de viremia por hepatitis B mientras reciben lamivudina o con mutaciones conocidas de resistencia a lamivudina o telbivudina es de 1 mg una vez al día.
En sujetos con deterioro renal, Se recomienda ajustar la dosis para pacientes con aclaramiento de creatinina <50 mL/min, incluyendo pacientes en hemodiálisis o diálisis peritoneal ambulatoria continua (DPAC
En sujetos con deterioro renal, Se recomienda ajustar la dosis para pacientes con aclaramiento de creatinina <50 mL/min, incluyendo pacientes en hemodiálisis o diálisis peritoneal ambulatoria continua (DPAC
fuentes
http://bvs.minsa.gob.pe/local/biblio/plm/src/productos/22614_31.htm
http://www.baraclude.com/index.aspx
http://www.plmfarmacias.com/colombia/DEF/PLM/productos/39948.htm
La Comisión Europea ha autorizado la ampliación de la información de la ficha técnica de entecavir, fármaco que Bristol Myers Squibb (BMS) comercializa como 'Baraclude', sobre la eficacia y la seguridad del fármaco en pacientes con hepatitis B crónica que han recibido un trasplante de hígado.
http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/4409034/11/12/Empresas-La-CE-da-luz-verde-a-la-ampliacion-de-la-ficha-tecnica-de-Baraclude-BMS.html