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HOSPITAL BELEN DE TRUJILLOLICITACION PÚBLICA Nº 003-2013-HBT_____________________________________________________________________________________________________

LICITACIÓN PÚBLICA Nº 003-2013-HBT(Primera convocatoria)

“SUMINISTRO MATERIAL MEDICO PARA EL DEPARTAMENTO DE FARMACIA HOSPITAL BELEN DE TRUJILLO”

BASES INTEGRADAS

COMITE ESPECIAL

AÑO 2013

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SECCIÓN GENERAL

DISPOSICIONES COMUNES DEL PROCESO DE SELECCIÓN

(ESTA SECCIÓN NO DEBE SER MODIFICADA EN NINGÚN EXTREMO, BAJO SANCIÓN DE NULIDAD)

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CAPÍTULO IETAPAS DEL PROCESO DE SELECCIÓN

1.1 BASE LEGAL

− Ley Nº 28411, Ley General del Sistema Nacional del Presupuesto.− Decreto Legislativo N° 1017 - Ley de Contrataciones del Estado, en adelante la Ley.− Decreto Supremo N° 184-2008-EF - Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado,

en adelante el Reglamento.− Directivas del OSCE.− Ley Nº 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General.− Código Civil.− Ley Nº 27806, Ley de Transparencia y de Acceso a la Información Pública.− Decreto Supremo Nº 007-2008-TR - Texto Único Ordenado de la Ley de Promoción de la

Competitividad, Formalización y Desarrollo de la Micro y Pequeña y del acceso al empleo decente, Ley MYPE.

− Decreto Supremo Nº 008-2008-TR - Reglamento de la Ley MYPE.

Las referidas normas incluyen sus respectivas modificaciones, de ser el caso.

Para la aplicación del derecho deberá considerarse la especialidad de las normas previstas en las presentes Bases.

1.2 CONVOCATORIA

Se efectuará de conformidad con lo señalado en el artículo 51 del Reglamento, en la fecha señalada en el cronograma.

1.3 REGISTRO DE PARTICIPANTES

El registro de participantes se efectuará desde el día siguiente de la convocatoria y hasta un (1) día hábil después de haber quedado integradas las Bases. En el caso de propuestas presentadas por un consorcio, bastará que se registre uno (1) de sus integrantes, de conformidad con el artículo 53 del Reglamento.

La persona natural o persona jurídica que desee participar en el proceso de selección deberá contar con inscripción vigente en el Registro Nacional de Proveedores (RNP) conforme al objeto de la convocatoria. La Entidad verificará la vigencia de la inscripción en el RNP y que no se encuentra inhabilitada para contratar con el Estado.

Al registrarse, el participante deberá señalar la siguiente información: Nombres, apellidos y Documento Nacional de Identidad (DNI), en el caso de persona natural; razón social de la persona jurídica; número de Registro Único de Contribuyentes (RUC); domicilio legal; teléfono y fax.

IMPORTANTE:

Para registrarse como participante en un proceso de selección convocado por las Entidades del Estado Peruano, es necesario que los proveedores cuenten con inscripción vigente ante el Registro Nacional de Proveedores (RNP) que administra el Organismo Supervisor de las Contrataciones del Estado (OSCE). Para obtener mayor información, podrá ingresarse a la siguiente dirección electrónica: www.rnp.gob.pe.

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http://www.rnp.gob.pe/


1.4 FORMULACIÓN DE CONSULTAS A LAS BASES

Las consultas a las Bases serán presentadas por un periodo mínimo de cinco (5) días hábiles, contados desde el día siguiente de la convocatoria, de conformidad con lo establecido en el artículo 55 del Reglamento.

1.5 ABSOLUCIÓN DE CONSULTAS A LAS BASES

La decisión que tome el Comité Especial con relación a las consultas presentadas constará en el pliego absolutorio que se notificará a través del SEACE, de conformidad con lo establecido en el artículo 54 del Reglamento, en la fecha señalada en el cronograma del proceso de selección.

El plazo para la absolución no podrá exceder de cinco (5) días hábiles contados desde el vencimiento del plazo para recibir las consultas.

IMPORTANTE:

No se absolverán consultas a las Bases que se presenten extemporáneamente o que sean formuladas por quienes no se han registrado como participantes.

1.6 FORMULACIÓN DE OBSERVACIONES A LAS BASES

Las observaciones a las Bases serán presentadas dentro de los cinco (5) días hábiles siguientes de haber finalizado el término para la absolución de las consultas, de conformidad con lo establecido en el artículo 57 del Reglamento.

1.7 ABSOLUCIÓN DE OBSERVACIONES A LAS BASES

El Comité Especial notificará la absolución de las observaciones a través del SEACE, de conformidad con lo establecido en el artículo 56 del Reglamento, en la fecha señalada en el cronograma del proceso de selección.

El plazo para la absolución no debe exceder de los cinco (5) días hábiles desde el vencimiento del plazo para recibir observaciones.

El Comité Especial debe incluir en el pliego de absolución de observaciones el requerimiento de pago de la tasa por concepto de elevación de observaciones al OSCE.

IMPORTANTE:

No se absolverán observaciones a las Bases que se presenten extemporáneamente o que sean formuladas por quienes no se han registrado como participantes.

1.8 ELEVACIÓN DE OBSERVACIONES AL OSCE

El plazo para solicitar la elevación de observaciones para el pronunciamiento del OSCE es de tres (3) días hábiles, computados desde el día siguiente de la notificación del pliego absolutorio a través del SEACE.

Los participantes pueden solicitar la elevación de las observaciones para la emisión de pronunciamiento, en los siguientes supuestos:

1. Cuando las observaciones presentadas por el participante no fueron acogidas o fueron

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acogidas parcialmente;

2. Cuando a pesar de ser acogidas sus observaciones, el participante considere que tal acogimiento continúa siendo contrario a lo dispuesto por el artículo 26 de la Ley, cualquier otra disposición de la normativa sobre contrataciones del Estado u otras normas complementarias o conexas que tengan relación con el proceso de selección; y

3. Cuando el participante considere que el acogimiento de una observación formulada por

otro participante resulta contrario a lo dispuesto por el artículo 26 de la Ley, cualquier otra disposición de la normativa sobre contrataciones del Estado u otras normas complementarias o conexas que tengan relación con el proceso de selección. En este caso, el participante debe haberse registrado como tal hasta el vencimiento del plazo para formular observaciones.

El Comité Especial, bajo responsabilidad, deberá remitir la totalidad de la documentación requerida para tal fin por el TUPA del OSCE, a más tardar al día siguiente de vencido el plazo para que los participantes soliciten la elevación de observaciones.

La emisión y publicación del pronunciamiento en el SEACE, debe efectuarse dentro de los diez (10) días hábiles siguientes de recibido el expediente completo por el OSCE.

1.9 INTEGRACIÓN DE LAS BASES

Las Bases integradas constituyen las reglas definitivas del proceso de selección por lo que deberán contener las correcciones, precisiones y/o modificaciones producidas como consecuencia de la absolución de las consultas y de las observaciones, las dispuestas por el pronunciamiento, así como las requeridas por el OSCE en el marco de sus acciones de supervisión.

Una vez integradas, las Bases no podrán ser cuestionadas en ninguna otra vía ni modificadas por autoridad administrativa alguna, bajo responsabilidad del Titular de la Entidad. Esta restricción no afecta la competencia del Tribunal para declarar la nulidad del proceso por deficiencias en las Bases.

El Comité Especial integrará y publicará las Bases teniendo en consideración los siguientes plazos:

1. Cuando no se hayan presentado observaciones, al día siguiente de vencido el plazo para formularlas.

2. Cuando se hayan presentado observaciones, al día siguiente de vencido el plazo para que los participantes soliciten la elevación de dichas observaciones para la emisión de pronunciamiento, siempre que ningún participante haya hecho efectivo tal derecho.

3. Cuando se haya solicitado la elevación de observaciones, dentro de los dos (2) días hábiles siguientes de notificado el pronunciamiento respectivo en el SEACE.

Corresponde al Comité Especial, bajo responsabilidad, integrar las Bases y publicarlas en el SEACE, conforme lo establecen los artículos 59 y 60 del Reglamento.

De conformidad con el artículo 31 del Reglamento, el Comité Especial no podrá efectuar modificaciones de oficio al contenido de las Bases, bajo responsabilidad.

1.10 FORMA DE PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS Y ACREDITACIÓN

Todos los documentos que contengan información referida a los requisitos para la admisión de propuestas y factores de evaluación se presentarán en idioma castellano o, en su defecto,

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acompañados de traducción oficial o certificada efectuada por traductor público juramentado o traductor colegiado certificado, según corresponda, salvo el caso de la información técnica complementaria contenida en folletos, instructivos, catálogos o similares, que podrá ser presentada en el idioma original. El postor será responsable de la exactitud y veracidad de dichos documentos.

Las propuestas se presentarán en dos (2) sobres cerrados, de los cuales el primero contendrá la propuesta técnica y el segundo la propuesta económica.

Si las propuestas se presentan en hojas simples se redactarán por medios mecánicos o electrónicos y serán foliadas correlativamente empezando por el número uno.

Asimismo, cuando las propuestas tengan que ser presentadas total o parcialmente mediante formularios o formatos, éstos podrán ser llenados por cualquier medio, incluyendo el manual.

En ambos supuestos, las propuestas deben llevar el sello y la rúbrica del postor o de su representante legal o mandatario designado para dicho fin, salvo que el postor sea persona natural, en cuyo caso bastará que éste o su apoderado, indique debajo de la rúbrica sus nombres y apellidos completos.

Las personas naturales podrán concurrir personalmente o a través de su apoderado debidamente acreditado ante el Comité Especial, mediante carta poder simple (Formato N° 1). Las personas jurídicas lo harán por medio de su representante legal acreditado con copia simple del documento registral vigente que consigne dicho cargo o a través de su apoderado acreditado con carta poder simple suscrita por el representante legal, a la que se adjuntará el documento registral vigente que consigne la designación del representante legal, expedido con una antigüedad no mayor de treinta (30) días calendario a la presentación de propuestas. (Formato Nº 1)

En el caso de consorcios, la propuesta puede ser presentada por el representante común del consorcio, o por el apoderado designado por éste, o por el representante legal o apoderado de uno de los integrantes del consorcio que se encuentre registrado como participante, conforme a lo siguiente:

1. En el caso que el representante común del consorcio presente la propuesta, éste debe presentar copia simple de la promesa formal de consorcio.

2. En el caso que el apoderado designado por el representante común del consorcio presente la propuesta, este debe presentar carta poder simple suscrita por el representante común del consorcio y copia simple de la promesa formal de consorcio.

3. En el caso del representante legal o apoderado de uno de los integrantes del consorcio que se encuentre registrado como participante, la acreditación se realizará conforme a lo dispuesto en el sexto párrafo del presente numeral, según corresponda.

1.11 PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS

La presentación de propuestas se realiza en acto público, en la fecha y hora señaladas en el cronograma del proceso.

El acto se inicia cuando el Comité Especial empieza a llamar a los participantes en el orden en que se registraron para participar en el proceso, para que entreguen sus propuestas. Si al momento de ser llamado el participante no se encuentra presente, se le tendrá por desistido. Si algún participante es omitido, podrá acreditarse con la presentación de la constancia de su registro como participante.

Los integrantes de un consorcio no podrán presentar propuestas individuales ni conformar más de un consorcio.

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IMPORTANTE:

En caso de convocarse según relación de ítems, los integrantes de un consorcio no podrán presentar propuestas individuales ni conformar más de un consorcio en un mismo ítem, lo que no impide que puedan presentarse individualmente o conformando otro consorcio en ítems distintos.

En el caso que el Comité Especial rechace la acreditación del apoderado, representante legal o representante común, según corresponda en atención al numeral 1.10, y este exprese su disconformidad, se anotará tal circunstancia en el acta y el Notario (o Juez de Paz) mantendrá la propuesta y los documentos de acreditación en su poder hasta el momento en que el participante formule apelación. Si se formula apelación se estará a lo que finalmente se resuelva al respecto.

Después de recibidas las propuestas, el Comité Especial procederá a abrir los sobres que contienen la propuesta técnica de cada postor, a fin de verificar que los documentos presentados por cada postor sean los solicitados en las Bases.

En el caso que de la revisión de la propuesta se adviertan defectos de forma, tales como errores u omisiones subsanables en los documentos presentados que no modifiquen el alcance de la propuesta técnica, o la omisión de presentación de uno o más documentos que acrediten el cumplimiento de los requerimientos técnicos mínimos —siempre que se trate de documentos emitidos por autoridad pública nacional o un privado en ejercicio de función pública, tales como autorizaciones, permisos, títulos, constancias y/o certificados que acrediten estar inscrito o integrar un registro, y otros de naturaleza análoga, para lo cual deben haber sido obtenidos por el postor con anterioridad a la fecha establecida para la presentación de propuestas—, se actuará conforme lo dispuesto en el artículo 68 del Reglamento. Este es el único momento en que puede otorgarse plazo para subsanar la propuesta técnica.

En el caso de advertirse que la propuesta no cumple con lo requerido por las Bases, y no se encuentre dentro de los supuestos señalados en el párrafo anterior, se devolverá la propuesta, teniéndola por no admitida, salvo que el postor exprese su disconformidad, en cuyo caso se anotará tal circunstancia en el acta y el Notario (o Juez de Paz) mantendrá la propuesta en su poder hasta el momento en que el postor formule apelación. Si se formula apelación se estará a lo que finalmente se resuelva al respecto.

Después de abierto cada sobre que contiene la propuesta técnica, el Notario (o Juez de Paz) procederá a sellar y firmar cada hoja de los documentos de la propuesta técnica. A su vez, si las Bases han previsto que la evaluación y calificación de las propuestas técnicas se realice en fecha posterior, el Notario (o Juez de Paz) procederá a colocar los sobres cerrados que contienen las propuestas económicas dentro de uno o más sobres, los que serán debidamente sellados y firmados por él, por los miembros del Comité Especial y por los postores que así lo deseen, conservándolos hasta la fecha en que el Comité Especial, en acto público, comunique verbalmente a los postores el resultado de la evaluación de las propuestas técnicas.

Al terminar el acto público, se levantará un acta, la cual será suscrita por el Notario (o Juez de Paz), por todos sus miembros, así como por los veedores y los postores que lo deseen.

De conformidad con lo dispuesto en el artículo 64 del Reglamento, en los actos de presentación de propuestas y otorgamiento de la buena pro se podrá contar con la presencia de un representante del Sistema Nacional de Control, quien participará como veedor y deberá suscribir el acta correspondiente, su inasistencia no viciará el proceso.

1.12 CONTENIDO DE LA PROPUESTA ECONÓMICA

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La propuesta económica (Sobre Nº 2) deberá incluir obligatoriamente lo siguiente:

La oferta económica, en la moneda que corresponda, incluidos todos los tributos, seguros, transportes, inspecciones, pruebas y, de ser el caso, los costos laborales conforme a la legislación vigente, así como cualquier otro concepto que pueda tener incidencia sobre el costo del suministro de bienes a contratar; excepto la de aquellos postores que gocen de exoneraciones legales. La Entidad no reconocerá pago adicional de ninguna naturaleza.

El monto total de la propuesta económica y los subtotales que lo componen deberán ser expresados con dos decimales. Los precios unitarios podrán ser expresados con más de dos decimales.

IMPORTANTE:

Tratándose de un proceso según relación de ítems, cuando los postores se presenten a más de un ítem, deberán presentar sus propuestas económicas en forma independiente.1

1.13 EVALUACIÓN DE PROPUESTAS

La evaluación de propuestas se realizará en dos (2) etapas: La evaluación técnica y la evaluación económica.

Los máximos puntajes asignados a las propuestas son los siguientes:

Propuesta Técnica : 100 puntosPropuesta Económica : 100 puntos

1.13.1. EVALUACIÓN TÉCNICA

Se verificará que la propuesta técnica cumpla con los requerimientos técnicos mínimos contenidos en las presentes Bases. Las propuestas que no cumplan dichos requerimientos no serán admitidas.

Sólo aquellas propuestas admitidas y aquellas a las que el Comité Especial hubiese otorgado plazo de subsanación, pasarán a la evaluación técnica.

En aquellos casos en los que se hubiese otorgado plazo para la subsanación de la propuesta, el Comité Especial deberá determinar si se cumplió o no con la subsanación solicitada. Si luego de vencido el plazo otorgado, no se cumple con la subsanación, el Comité Especial tendrá la propuesta por no admitida.

Una vez cumplida la subsanación de la propuesta o vencido el plazo otorgado para dicho efecto, se continuará con la evaluación de las propuestas técnicas admitidas, asignando los puntajes correspondientes, conforme a la metodología de asignación de puntaje establecida para cada factor.

Las propuestas técnicas que no alcancen el puntaje mínimo de sesenta (60) puntos, serán descalificadas en esta etapa y no accederán a la evaluación económica.

1.13.2. EVALUACIÓN ECONÓMICA

Si la propuesta económica excede el valor referencial, será devuelta por el Comité Especial y se tendrá por no presentada, conforme lo establece el artículo 33 de la

1 Luego de efectuada la evaluación técnica, cabe la posibilidad que dicho postor haya obtenido el puntaje necesario para acceder a la evaluación económica únicamente en algunos de los ítems a los que se

presentó, por lo que, de acuerdo con el artículo 71 del Reglamento, correspondería devolver las propuestas económicas sin abrir, lo que no resultaría posible si la totalidad de las propuestas económicas del postor

se incluyen en un solo sobre.

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Ley.

La evaluación económica consistirá en asignar el puntaje máximo establecido a la propuesta económica de menor monto. Al resto de propuestas se les asignará un puntaje inversamente proporcional, según la siguiente fórmula:

Pi = Om x PMPE Oi

Donde: i = Propuesta Pi = Puntaje de la propuesta económica i Oi = Propuesta Económica i Om = Propuesta Económica de monto o precio más bajo PMPE = Puntaje Máximo de la Propuesta Económica

IMPORTANTE:

En caso el proceso se convoque bajo el sistema de precios unitarios, tarifas o porcentajes, el Comité Especial deberá verificar las operaciones aritméticas de la propuesta que obtuvo el mayor puntaje total y, de existir alguna incorrección, deberá corregirla a fin de consignar el monto correcto y asignarle el lugar que le corresponda. Dicha corrección debe figurar expresamente en el acta respectiva.

Sólo cuando se haya previsto (según el caso concreto) aceptar propuestas económicas que incluyan propuestas de financiamiento, la propuesta económica se evaluará utilizando el método del valor presente neto del flujo financiero que comprenda los costos financieros y el repago de la deuda. Se tomarán en cuenta todos los costos del financiamiento, tales como la tasa de interés, comisiones, seguros y otros, así como la contrapartida de la Entidad si fuere el caso, conforme a las disposiciones contenidas en el artículo 70 del Reglamento.

1.14 ACTO PÚBLICO DE OTORGAMIENTO DE LA BUENA PRO

En la fecha y hora señalada en las Bases, el Comité Especial se pronunciará sobre la admisión y la evaluación técnica de las propuestas, comunicando los resultados de esta última.

La evaluación de las propuestas económicas se realizará de conformidad con el procedimiento establecido en las presentes Bases.

La determinación del puntaje total se hará de conformidad con el artículo 71 del Reglamento.

El Comité Especial procederá a otorgar la Buena Pro a la propuesta ganadora, dando a conocer los resultados del proceso de selección a través de un cuadro comparativo en el que se consignará el orden de prelación en que han quedado calificados los postores, detallando los puntajes técnico, económico y total obtenidos por cada uno de ellos.

En el supuesto que dos (2) o más propuestas empaten, el otorgamiento de la Buena Pro se efectuará observando lo señalado en el artículo 73 del Reglamento.

Al terminar el acto público se levantará un acta, la cual será suscrita por el Notario (o Juez de Paz), por todos los miembros del Comité Especial y por los postores que deseen hacerlo.

El otorgamiento de la Buena Pro se presumirá notificado a todos los postores en la misma fecha, oportunidad en la que se entregará a los postores copia del acta de otorgamiento de la buena pro y el cuadro comparativo, detallando los resultados en cada factor de evaluación. Dicha presunción no admite prueba en contrario. Esta información se publicará el mismo día

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en el SEACE.

1.15 CONSENTIMIENTO DE LA BUENA PRO

Cuando se hayan presentado dos (2) o más propuestas, el consentimiento de la Buena Pro se producirá a los ocho (8) días hábiles de la notificación de su otorgamiento en acto público, sin que los postores hayan ejercido el derecho de interponer el recurso de apelación. En este caso, el consentimiento se publicará en el SEACE al día hábil siguiente de haberse producido.

En el caso que se haya presentado una sola oferta, el consentimiento de la Buena Pro se producirá el mismo día de la notificación de su otorgamiento en acto público, y podrá ser publicado en el SEACE ese mismo día o hasta el día hábil siguiente.

1.16 CONSTANCIA DE NO ESTAR INHABILITADO PARA CONTRATAR CON EL ESTADO

De acuerdo con el artículo 282 del Reglamento, a partir del día hábil siguiente de haber quedado consentida la Buena Pro o de haberse agotado la vía administrativa conforme a lo previsto en el artículo 122 del Reglamento, hasta el décimo quinto día hábil de producido tal hecho, el postor ganador de la Buena Pro debe solicitar ante el OSCE la expedición de la constancia de no estar inhabilitado para contratar con el Estado.

El OSCE no expedirá constancias solicitadas fuera del plazo establecido.

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CAPÍTULO IISOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS DURANTE EL PROCESO DE SELECCIÓN

2.1.RECURSO DE APELACIÓN

A través del recurso de apelación se impugnan los actos dictados durante el desarrollo del proceso de selección, desde la convocatoria hasta aquellos emitidos antes de la celebración del contrato.

El recurso de apelación se presenta ante y es resuelto por el Tribunal de Contrataciones del Estado.

Los actos emitidos por el Titular de la Entidad que declaren la nulidad de oficio o cancelen el proceso, podrán impugnarse ante el Tribunal de Contrataciones del Estado.

2.2. PLAZOS DE INTERPOSICIÓN DEL RECURSO DE APELACIÓN

La apelación contra el otorgamiento de la Buena Pro o contra los actos dictados con anterioridad a ella debe interponerse dentro de los ocho (8) días hábiles siguientes de haberse otorgado la Buena Pro.

La apelación contra los actos distintos a los indicados en el párrafo anterior debe interponerse dentro de los ocho (8) días hábiles siguientes de haberse tomado conocimiento del acto que se desea impugnar.

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CAPÍTULO IIIDEL CONTRATO

3.1. DEL PERFECCIONAMIENTO DEL CONTRATO

Una vez que quede consentido o administrativamente firme el otorgamiento de la Buena Pro, dentro de los siete (7) días hábiles siguientes, sin mediar citación alguna, el postor ganador deberá presentar a la Entidad la documentación para la suscripción del contrato prevista en las Bases. Asimismo, dentro de los tres (3) días hábiles siguientes a la presentación de dicha documentación, deberá concurrir ante la Entidad para suscribir el contrato.

En el supuesto que el postor ganador no presente la documentación y/o no concurra a suscribir el contrato, según corresponda, en los plazos antes indicados, se procederá de acuerdo a lo dispuesto en el numeral 3 del artículo 148 del Reglamento.

El contrato será suscrito por la Entidad, a través del funcionario competente o debidamente autorizado, y por el ganador de la Buena Pro, ya sea directamente o por medio de su apoderado, tratándose de persona natural, y tratándose de persona jurídica, a través de su representante legal, de conformidad con lo establecido en el artículo 139 del Reglamento.

Para suscribir el contrato, el postor ganador de la Buena Pro deberá presentar, además de los documentos previstos en las Bases, los siguientes:

Constancia vigente de no estar inhabilitado para contratar con el Estado. Garantía de fiel cumplimiento. Garantía de fiel cumplimiento por prestaciones accesorias, en caso corresponda. Garantía por el monto diferencial de propuesta, en caso corresponda. Contrato de consorcio con firmas legalizadas de los integrantes, de ser el caso. Código de cuenta interbancario (CCI). Traducción oficial efectuada por traductor público juramentado de todos los documentos de la

propuesta presentados en idioma extranjero que fueron acompañados de traducción certificada, de ser el caso.

3.2. VIGENCIA DEL CONTRATO

En aplicación de lo dispuesto en el artículo 149 del Reglamento, el contrato tiene vigencia desde el día siguiente de la suscripción del documento que lo contiene. Dicha vigencia rige hasta que el funcionario competente dé la conformidad de la recepción de la prestación a cargo del contratista y se efectúe el pago correspondiente.

3.3. DE LAS GARANTÍAS

3.3.1. GARANTÍA DE FIEL CUMPLIMIENTO

El postor ganador debe entregar a la Entidad la garantía de fiel cumplimiento del contrato. Esta deberá ser emitida por una suma equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato original y tener vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación a cargo del contratista.

De manera excepcional, respecto de aquellos contratos que tengan una vigencia superior a un (1) año, previamente a la suscripción del contrato, las Entidades podrán aceptar que el ganador de la Buena Pro presente la garantía de fiel cumplimiento y de ser el caso, la garantía por el monto diferencial de la propuesta, con una vigencia de un (1) año, con el compromiso de renovar su vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación.

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IMPORTANTE:

Alternativamente, las micro y pequeñas empresas pueden optar que, como garantía de fiel cumplimiento, la Entidad retenga el diez por ciento (10%) del monto del contrato original, conforme a lo dispuesto en el artículo 39 de la Ley. Para estos efectos, la retención de dicho monto se efectuará durante la primera mitad del número total de pagos a realizarse, de forma prorrateada, con cargo a ser devuelto a la finalización del mismo.

3.3.2. GARANTÍA DE FIEL CUMPLIMIENTO POR PRESTACIONES ACCESORIAS

En caso el contrato conlleve a la ejecución de prestaciones accesorias, tales como mantenimiento, reparación o actividades afines, se otorgará una garantía adicional por este concepto, la misma que se renovará periódicamente hasta el cumplimiento total de las obligaciones garantizadas, no pudiendo eximirse su presentación en ningún caso.

3.3.3. GARANTÍA POR EL MONTO DIFERENCIAL DE PROPUESTA

Cuando la propuesta económica fuese inferior al valor referencial en más del veinte por ciento (20%) de éste, para la suscripción del contrato, el postor ganador deberá presentar una garantía adicional por un monto equivalente al veinticinco por ciento (25%) de la diferencia entre el valor referencial y la propuesta económica. Dicha garantía deberá tener vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación a cargo del contratista.

3.4. REQUISITOS DE LAS GARANTÍAS

Las garantías que se presenten deberán ser incondicionales, solidarias, irrevocables y de realización automática en el país al sólo requerimiento de la Entidad. Asimismo, deben ser emitidas por empresas que se encuentren bajo la supervisión de la Superintendencia de Banca, Seguros y Administradoras Privadas de Fondos de Pensiones, y deben estar autorizadas para emitir garantías; o estar consideradas en la lista actualizada de bancos extranjeros de primera categoría que periódicamente publica el Banco Central de Reserva del Perú.

IMPORTANTE:

Corresponde a la Entidad verificar que las garantías presentadas por los postores o contratistas cumplen con los requisitos y condiciones necesarios para su aceptación y eventual ejecución.

3.5. EJECUCIÓN DE GARANTÍAS

Las garantías se harán efectivas conforme a las estipulaciones contempladas en el artículo 164 del Reglamento.

3.6. ADELANTOS

La Entidad entregará adelantos directos, conforme a lo previsto en el artículo 171 del Reglamento, siempre que ello haya sido previsto en la sección específica de las Bases.

En el supuesto que no se entregue el adelanto en el plazo previsto, el contratista tiene derecho a solicitar la ampliación del plazo de ejecución de la prestación por el número de días

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equivalente a la demora, conforme al artículo 172 del Reglamento.

3.7. DE LAS PENALIDADES E INCUMPLIMIENTO DEL CONTRATO

Las penalidades por retraso injustificado en la atención del suministro y las causales para la resolución del contrato, serán aplicadas de conformidad con los artículos 165 y 168 del Reglamento, respectivamente.

De acuerdo con los artículos 48 de la Ley y 166 del Reglamento, en las Bases o el contrato podrán establecerse penalidades distintas a la mencionada en el artículo 165 del Reglamento, siempre y cuando sean objetivas, razonables y congruentes con el objeto de la convocatoria, hasta por un monto máximo equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato vigente o, de ser el caso, del ítem que debió ejecutarse. Estas penalidades se calcularán de forma independiente a la penalidad por mora.

3.8. PAGOS

La Entidad deberá realizar todos los pagos a favor del contratista por concepto de los bienes objeto del contrato. Dichos pagos se efectuarán después de ejecutada la respectiva prestación; salvo que, por razones de mercado, el pago del precio sea condición para la entrega de los bienes.

La Entidad deberá pagar las contraprestaciones pactadas a favor del contratista en la forma y oportunidad (pago periódicos) establecida en las Bases o en el contrato, siempre que el contratista los solicite presentando la documentación que justifique el pago y acredite la existencia de los bienes, conforme a la sección específica de las Bases.

Para tal efecto, el responsable de otorgar la conformidad de la recepción de los bienes, deberá hacerlo en un plazo que no excederá de los diez (10) días calendario de ser éstos recibidos, a fin que la Entidad cumpla con la obligación de efectuar el pago dentro de los quince (15) días calendario siguientes, siempre que se verifiquen las condiciones establecidas en el contrato.

En el caso que se haya suscrito contrato con un consorcio, el pago se realizará de acuerdo a lo que se indique en el contrato de consorcio.

En caso de retraso en el pago, el contratista tendrá derecho al pago de intereses conforme a lo establecido en el artículo 48 de la Ley, contado desde la oportunidad en que el pago debió efectuarse.

3.9. DISPOSICIONES FINALES

Todos los demás aspectos del presente proceso no contemplados en las Bases se regirán supletoriamente por la Ley y su Reglamento, así como por las disposiciones legales vigentes.

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SECCIÓN ESPECÍFICA

CONDICIONES ESPECIALES DEL PROCESO DE SELECCIÓN

(EN ESTA SECCIÓN LA ENTIDAD DEBERÁ COMPLETAR LA INFORMACIÓN EXIGIDA, DE ACUERDO A LAS INSTRUCCIONES INDICADAS)

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CAPÍTULO I

GENERALIDADES

1.1 ENTIDAD CONVOCANTE

Nombre : Hospital Belén de Trujillo RUC N° : 20228257479Domicilio Legal : Jr. Bolívar Nº 350 Trujillo

Teléfono/Fax : 245474 Correo electrónico: logí[email protected]

1.2 OBJETO DE LA CONVOCATORIA

El presente proceso de selección tiene por objeto la contratación del “Suministro de Material Médico para el Departamento de Farmacia del Hospital Belén de Trujillo” por un período de 09 (nueve) meses, que coadyuvarán al cumplimiento de los Objetivos y Metas del Hospital, cuyas especificaciones técnicas, valores referenciales y criterios de evaluación que forman parte integrante de las presentes Bases Administrativas de acuerdo a las especificaciones técnicas que se detallan en el Capítulo III de la presente sección.

1.3 VALOR REFERENCIAL

El valor referencial asciende a S/. 1’737,561.46 (un millón setecientos treinta y siete mil Quinientos sesenta y uno y 46/100 nuevos soles) incluido los impuestos de Ley y cualquier otro concepto que incida en el costo total del bien. El valor referencial ha sido calculado al mes de Mayo del año 2013.

ITEM DESCRIPCIÓN UNIDAD MEDIDA CANT.

PRECIO REF.

UNITARIO

PRECIO REFERENCIAL

POR ITEM 1 AGUJA EPIDURAL Y ESPINAL 77,300.00

AGUJA EPIDURAL DESCARTABLE Nº 18 G X 3 1/4" UNIDAD 400 13.25 5,300.00 AGUJA ESPINAL DESCARTABLE Nº 27 G X 3 1/2" UNIDAD 4000 18.00 72,000.00

2 APOSITOS Y ESPARADRAPOS 38,703.00

APOSITO TRANSPARENTE ADHESIVO 10 CM X 12 CM UNIDAD 7500 2.17 16,237.50 APOSITO TRANSPARENTE ADHESIVO 4 CM X 4 CM UNIDAD 7500 1.16 8,662.50 APOSITO TRANSPARENTE ADHESIVO 6 CM X 7CM UNIDAD 7500 1.13 8,475.00 ESPARADRAPO DE PLASTICO 1"X 10 Yd UNIDAD 720 3.42 2,458.80 ESPARADRAPO DE TELA 1" X 10 Yd. UNIDAD 720 3.99 2,869.20

3 BOLSA COLECTORA Y EQUIPO DE TRANSFUSION DE SANGRE

125,122.50

BOLSA COLECTORA DE SANGRE CUADRUPLE X 450 ML.UNIDAD 3600

31.20 119,430.00

EQUIPO DE TRANSFUSION DE SANGRE UNIDAD 4500 1.17 5,692.50

4 BOMBILLA DE GOMA N° 8 UNIDAD 3000 4.98 14,930.00 5 CATETER ENDOVENOSO 98,603.24

CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO N° 16 G X2" UNIDAD 200 1.17 234.67 CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO N° 18 G X 1 1/4" UNIDAD 15000 1.18 17,678.57 CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO N° 20 G X 1 1/4" UNIDAD 12000 1.18 14,142.86

16


CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO N° 22G X 1" UNIDAD 23000 1.18 27,140.00 CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO N° 24 G X 3/4" UNIDAD 30000 1.31 39,407.14

6 CATETER PERCUTANEO 181,012.50 CATETER PERCUTANEO N°1.9 F C/AGUJA N° 26 UNIDAD 350 303.75 106,312.50 CATETER PERCUTANEO N°3.0 F C/ AGUJA UNIDAD 120 307.50 36,900.00 CATETER PERCUTANEO N°4.0 F C/ AGUJA UNIDAD 120 315.00 37,800.00

7 CATETER VENOSO 56,556.67 CATETER VENOSO CENTRAL DOBLE LUMEN N° 7 F X 20 CM. UNIDAD 200 106.28 21,256.67 CATETER VENOSO CENTRAL TRIPLE LUMEN N° 7 F X 20 CM. UNIDAD 300 117.67 35,300.00

8 CAMPO QUIRURGICO Y FUNDA PARA ELECTROBISTURI 21,090.00 CAMPO QUIRURGICO FENESTRADO DESCARTABLE 45 CM. X 45 CM. UNIDAD 3000 2.28 6,840.00 FUNDA PARA ELECTROBISTURI UNIDAD 7500 1.90 14,250.00

9 ELECTRODO DISCO AUTOADHESIVO DESCARTABLE PARA ECG ADULTO UNIDAD 40000 0.33 13,333.33

10

EQUIPOS DE INFUSION 103,933.33 EQUIPO MICROGOTERO C/VOLUTROL UNIDAD 40000 2.14 85,733.33 EQUIPO DE VENOCLISIS UNIDAD 30000 0.61 18,200.00

11 EQUIPO PARA BOMBA DE INFUSION C/VOLUTROL MICROGOTERO UNIDAD 9000 30.55 274,950.00

12 EQUIPO DE MEDICION DE PRESION VENOSA CENTRAL UNIDAD 1200 10.00 12,000.00 13 EXTENSIONES PARA CATETER 30,600.00

EXTENSION PARA CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO DE DOBLE LUMEN 5" (13 CM) 0.4 ML. UNIDAD 600 23.00 13,800.00 EXTENSION PARA CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO DE TRIPLE LUMEN 7" (18 CM.) 0.7 ML. UNIDAD 600 28.00 16,800.00

14 FILTROS Y TUBO EN T 69,175.00 FILTRO ANTIBACTERIANO PARA VENTILADOR MECANICO UNIDAD 750 43.80 32,850.00 FILTRO HUMIDIFICADOR UNIDAD 750 35.50 26,625.00 TUBO EN "T" DE PLASTICO PARA OXIGENO + CORRUGADO UNIDAD 200 48.50 9,700.00

15 GUANTES 114,861.00 GUANTE PARA EXAMEN DESCARTABLE Nº 7 1/2 X 100 UNIDADES UNIDAD 150 12.24 1,836.00 GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE Nº 7 (PAR) UNIDAD 15000 0.69 10,275.00 GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE N° 7 1/2 (PAR) UNIDAD 150000 0.69 102,750.00

16 JERINGAS Y AGUJAS DESCARTABLES 113,609.75 JERINGA DESCARTABLE 3 ML C/A 21 G X 1 1/2" UNIDAD 10000 0.09 900.00 JERINGA DESCARTABLE 5 ML C/A 21 G X 1 1/2" UNIDAD 120000 0.13 16,080.00 JERINGA DESCARTABLE 10 ML C/A 21 G X 1 1/2" UNIDAD 225000 0.19 41,850.00 JERINGA DESCARTABLE 20 ML C/A 21 G X 1 1/2" UNIDAD 150000 0.29 44,100.00 JERINGA DESCARTABLE DE INSULINA 1 ML C/A 26 G X 1/2" UNIDAD 6000

0.13 756.00

JERINGA DESCARTABLE DE TUBERCULINA 1 ML C/A 25 G X 3/8" UNIDAD 75000

0.12 9,300.00

AGUJA HIPODERMICA DESCARTABLE N° 18 GX 1 1/2" UNIDAD 2500 0.05 133.75 AGUJA HIPODERMICA DESCARTABLE N° 25G X 5/8" UNIDAD 2000 0.06 115.00 AGUJA HIPODERMICA DESCARTABLE N° 26 G X 1" UNIDAD 6000 0.06 375.00

17 JUEGO CIRCUITO CORRUGADO 37,375.00 JUEGO CIRCUITO CORRUGADO ADULTO DESCARTABLE PARA VENTILADOR MECANICO UNIDAD 225

135.00 30,375.00

17


JUEGO CIRCUITO CORRUGADO PEDIATRICO DESCARTABLE PARA VENTILADOR MECANICO UNIDAD 50

140.00 7,000.00

18 LLAVE DE TRIPLE VIA 28,395.00 LLAVE DE TRIPLE VIA CON EXTENSION UNIDAD 4500 0.78 3,495.00 LLAVE DE TRIPLE VIA DESCARTABLE SIN EXTENSION UNIDAD 45000 0.55 24,900.00

19MASCARAS ,AERO CAMARA Y CANULAS 24,444.94 MASCARA DE OXIGENO DE VENTURI DESCARTABLE ADULTO UNIDAD 800

5.41 4,330.00

MASCARA DE OXIGENO DE VENTURI DESCARTABLE PEDIATRICO UNIDAD 100

5.49 548.75

MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE CON BOLSA RESERVORIO ADULTO UNIDAD 350

4.26 1,489.69

MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE CON BOLSA RESERVORIO PEDIATRICO UNIDAD 50

4.08 204.06

MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE PARA NEBULIZACION ADULTO UNIDAD 1500

4.08 6,121.88

MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE PARA NEBULIZACION NEONATO UNIDAD 250

4.28 1,070.94

MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE PARA NEBULIZACION PEDIATRICO UNIDAD 750

3.96 2,967.19

AEROCAMARA LACTANTE UNIDAD 300 6.65 1,995.00 AEROCAMARA PEDIATRICA UNIDAD 400 7.30 2,920.00 CANULA BINASAL PARA OXIGENO ADULTO UNIDAD 600 2.30 1,378.50 CANULA BINASAL PARA OXIGENO NEONATAL UNIDAD 250 2.47 617.19 CANULA BINASAL PARA OXIGENO PEDIATRICO UNIDAD 300 2.67 801.75

20 PAÑALES 23,197.50 PAÑAL AUTOADHESIVO MULTIUSOS X 10 UNID BOLSA 3750 2.90 10,875.00 PAÑAL CALZON PARA ADULTO TALLA L UNIDAD 4500 2.38 10,710.00 PAÑAL CALZON PARA NIÑO RECIEN NACIDO UNIDAD 3750 0.43 1,612.50

21 PAÑOS HUMEDOS Y PAPEL TOALLA 31,050.00 PAÑOS HUMEDOS DE LIMPIEZA PARA BEBE X 70 -80 UNIDADES PAQUETE 3000

7.28 21,825.00

PAPEL TOALLA COCINA DOBLE HOJA X 1 ROLLO UNIDAD 4500 2.05 9,225.00 22 SONDA ESOFAGICA SIMPLE DOPPLER DE GASTO

CARDIACO UNIDAD 15885.51

13,282.70 23 SONDAS 33,748.00

SONDA DE ALIMENTACION Nº 6 F UNIDAD 4500 0.83 3,735.00 SONDA DE ALIMENTACION Nº 8 F UNIDAD 4500 0.83 3,735.00 SONDA DE ALIMENTACION Nº 10 F UNIDAD 100 0.76 76.00 SONDA DE SUCCION (ASPIRACION) Nº 06 UNIDAD 1000 0.89 885.00 SONDA DE SUCCION (ASPIRACION) Nº 08 UNIDAD 5000 0.95 4,750.00 SONDA DE SUCCION (ASPIRACION) Nº 10 UNIDAD 200 0.89 177.00 SONDA DE SUCCION (ASPIRACION) Nº 12 UNIDAD 400 0.99 396.00 SONDA DE SUCCION (ASPIRACION) Nº 14 UNIDAD 6000 0.95 5,670.00 SONDA DE SUCCION (ASPIRACION) Nº 16 UNIDAD 2000 0.95 1,900.00 SONDA NASOGASTRICA Nº 14 F UNIDAD 1500 1.09 1,627.50 SONDA NASOGASTRICA Nº 16 F UNIDAD 500 1.01 502.50 SONDA VESICAL TIPO FOLEY 2 VIAS Nº 6 F UNIDAD 100 2.85 285.00 SONDA VESICAL TIPO FOLEY 2 VIAS Nº 8 F UNIDAD 100 5.85 585.00 SONDA VESICAL TIPO FOLEY 2 VIAS Nº 10 F UNIDAD 100 8.29 828.50

18


SONDA VESICAL TIPO FOLEY 2 VIAS Nº 14 F UNIDAD 2000 2.04 4,070.00 SONDA VESICAL TIPO FOLEY 2 VIAS Nº 16 F UNIDAD 1500 2.04 3,052.50 SONDA VESICAL TIPO NELATON Nº 6 F UNIDAD 100 0.88 88.00 SONDA VESICAL TIPO NELATON Nº 8 F UNIDAD 200 0.72 143.00 SONDA VESICAL TIPO NELATON Nº 10 F UNIDAD 400 0.78 310.00 SONDA VESICAL TIPO NELATON Nº 12 F UNIDAD 200 0.78 155.00 SONDA VESICAL TIPO NELATON Nº 14 F UNIDAD 600 0.78 465.00 SONDA VESICAL TIPO NELATON Nº 16 F UNIDAD 400 0.78 312.00

24 SONDAS DE SUCCION 60,000.00 SONDA DE SUCCION CON SISTEMA CERRADO 6 FR. UNIDAD 700 40.00 28,000.00 SONDA DE SUCCION CON SISTEMA CERRADO 8 FR UNIDAD 400 40.00 16,000.00 SONDA DE SUCCION CON SISTEMA CERRADO 10 FR UNIDAD 400 40.00 16,000.00

25 TUBOS ENDOTRAQUEALES 14,960.00 TUBO ENDOTRAQUEAL Nº 2,5F SIN CUFF UNIDAD 100 4.44 449.50 TUBO ENDOTRAQUEAL Nº 3,0 F SIN CUFF UNIDAD 100 4.80 479.50 TUBO ENDOTRAQUEAL Nº 3,5 F SIN CUFF UNIDAD 100 3.94 393.50 TUBO ENDOTRAQUEAL Nº 4,0 F SIN CUFF UNIDAD 100 5.30 529.50 TUBO ENDOTRAQUEAL Nº 4,5 F SIN CUFF UNIDAD 100 5.50 550.00 TUBO ENDOTRAQUEAL Nº 5.0 F CON CUFF UNIDAD 100 4.08 408.00 TUBO ENDOTRAQUEAL Nº 5.5 F CON CUFF UNIDAD 100 4.58 458.00 TUBO ENDOTRAQUEAL Nº 6.5 F CON CUFF UNIDAD 100 4.78 478.00 TUBO ENDOTRAQUEAL Nº 7.,5 F CON CUFF UNIDAD 1500 4.63 6,945.00 TUBO ENDOTRAQUEAL Nº 8.0 F CON CUFF UNIDAD 750 5.70 4,275.00

26 SUTURAS 86,686.00 SUTURA ACIDO POLILICOLICO 0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 30 MM X 70 CM. UNIDAD 144

5.40 777.60

SUTURA ACIDO POLILICOLICO 0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 35 MM X 70 CM. UNIDAD 360

5.40 1,944.00

SUTURA ACIDO POLILICOLICO 2/0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 25MM X 70 CM. UNIDAD 240

5.40 1,296.00

SUTURA ACIDO POLILICOLICO 2/0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 30 MM X 70 CM. UNIDAD 240

5.40 1,296.00


5.40 2,592.00


5.40 3,499.20

SUTURA ACIDO POLILICOLICO 3/0 C/A 3/8 CIRCULO CORTANTE 20 MM X 70 CM. UNIDAD 240

5.40 1,296.00

SUTURA CATGUT CROMICO 1 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 35 MM X 70 CM UNIDAD 480

2.85 1,368.00

SUTURA CATGUT CROMICO 1 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MM X 70 CM UNIDAD 7200

3.01 21,636.00

SUTURA CATGUT CROMICO 2/0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 35 MM X 70 CM UNIDAD 9000

3.01 27,045.00

SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 30 MMX 75 CM UNIDAD 960

2.75 2,640.00

SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 35 MM X 75 CM UNIDAD 600

2.75 1,650.00

SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MMX 75 CM UNIDAD 2000

2.75 5,500.00

SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 2/0 C/A 3/8 CIRCULO CORTANTE 30 MMX 75 CM UNIDAD 480

2.75 1,320.00

19


SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 3/0 C/A 3/8 CIRCULO CORTANTE 25 MM X 75 CM UNIDAD 720

2.78 1,998.00


2.78 4,995.00


2.78 999.00

SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 4/0 C/A 3/8 CIRCULO CORTANTE 20 mm X 75 cm UNIDAD 120

2.78 333.00

SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA 2/0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 25 MM X 75 CM UNIDAD 168

2.78 466.20

SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA 3/0 C/A 3/8 CIRCULO CORTANTE 25 MM X 75 CM UNIDAD 600

2.78 1,665.00

SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA MULTIEMPAQUE 2/0 S/A 8 X 50 cm UNIDAD 480

2.75 1,320.00

CERA PARA HUESOS X 2.5 G. UNIDAD 200 5.25 1,050.00 27 VENDAS 12,697.50

VENDA DE YESO 4" X 5 Yd UNIDAD 900 5.33 4,792.50 VENDA DE YESO 6" X 5 Yd UNIDAD 1200 6.30 7,558.29 VENDA ELASTICA 3· X 5 Yd UNIDAD 400 0.87 346.71

28 FRASCO DE PLASTICO 12,090.75 FRASCO DE PLASTICO BOCA ANCHA X 100 ML. CON TAPA ROSCA UNIDAD 17500

0.66 11,541.25

FRASCO DE PLASTICO X 30 ML.TAPA A ROSCA CON ESPATULA PARA HECES UNIDAD 1000

0.55 549.50

29 OTROS 13,853.75 ALCOHOL 70º X 120 ML. FCO 3750 1.21 4,543.75 HOJA DE BISTURI DESCARTABLE Nº 15 UNIDAD 3000 0.18 532.50 HOJA DE BISTURI DESCARTABLE Nº20 UNIDAD 4000 0.18 710.00 HOJA DE BISTURI DESCARTABLE Nº 21 UNIDAD 5000 0.19 952.50 PRESERVATIVOS MASCULINOS SIN NONOXINOL UNIDAD 5000 0.37 1,850.00 NIPLE DESCARTABLE PARA MASCARA NEBULIZADORA UNIDAD 1000 5.27 5,265.00

TOTAL S/. 1,737,561.46

Valor Referencial (VR)

Límite Inferior Límite SuperiorCon IGV Sin IGV Con IGV Sin IGV

1,737,561.46 No se ha establecido 1,737,561.46 ---------

1.4 EXPEDIENTE DE CONTRATACIÓN

El expediente de contratación fue aprobado mediante Resolución Directoral Nº 446-2013-HBT de fecha 31-05-2013.

1.5 FUENTE DE FINANCIAMIENTO

Recursos Directamente Recaudados/ Donaciones y Transferencias y Recursos Ordinarios

1.6 SISTEMA DE CONTRATACIÓN

20


El presente proceso se rige por el sistema de suma alzada por ítem/paquete, de acuerdo con lo establecido en el expediente de contratación respectivo.

1.7 ALCANCES DEL REQUERIMIENTO

El requerimiento está definido en el Capítulo III de la presente sección.

1.8 PLAZO DE ENTREGALos bienes materia de la presente convocatoria se entregarán en el plazo máximo de 05 días calendario de recibida la orden de compra. Dicho plazo constituye un requerimiento técnico mínimo establecido en el expediente de contratación, la entrega será en forma mensual de acuerdo al siguiente cronograma.

CRONOGRAMA DE ENTREGA

ITEM DESCRIPCIÓN

UNIDAD

MEDIDA CANT.

CRONOGRAMA

1 2 3 4 5 6 7 8 91 AGUJA EPIDURAL Y ESPINAL

AGUJA EPIDURAL DESCARTABLE Nº 18 G X 3 1/4" UNIDAD

400

44

45

44

45

44

44

44

45

45

AGUJA ESPINAL DESCARTABLE Nº 27 G X 3 1/2" UNIDAD

4,000

444

445

444

445

444

445

444

445

444

2 APOSITOS Y ESPARADRAPOS APOSITO TRANSPARENTE ADHESIVO 10 CM X 12 CM UNIDAD

7,500

834

833

833

833

834

833

834

833

833

APOSITO TRANSPARENTE ADHESIVO 4 CM X 4 CM UNIDAD

7,500

833

833

833

833

833

834

834

834

833

APOSITO TRANSPARENTE ADHESIVO 6 CM X 7CM UNIDAD

7,500

834

833

834

834

833

833

833

833

833

ESPARADRAPO DE PLASTICO 1"X 10 Yd UNIDAD

720

80

80

80

80

80

80

80

80

80

ESPARADRAPO DE TELA 1" X 10 Yd. UNIDAD

720

80

80

80

80

80

80

80

80

80

3 BOLSA COLECTORA Y EQUIPO DE TRANSFUSION DE SANGRE BOLSA COLECTORA DE SANGRE CUADRUPLE X 450 ML. UNIDAD

3,600

400

400

400

400

400

400

400

400

400

EQUIPO DE TRANSFUSION DE SANGRE UNIDAD

4,500

500

500

500

500

500

500

500

500

500

4 BOMBILLA DE GOMA N° 8 UNIDAD

3,000 333

334

333

333

334

333

333

334

333

5 CATETER ENDOVENOSO CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO N° 16 G X2" UNIDAD

200

22

22

22

22

22

23

22

23

22

CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO N° 18 G X 1 1/4" UNIDAD

15,000

1,667

1,666

1,667

1,666

1,667

1,667

1,666

1,667

1,667

CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO N° 20 G X 1 1/4" UNIDAD

12,000

1,334

1,333

1,334

1,333

1,333

1,333

1,333

1,333

1,334

CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO N° 22G X 1" UNIDAD

23,000

2,556

2,556

2,555

2,555

2,556

2,555

2,555

2,556

2,556

CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO N° 24 G X 3/4" UNIDAD

30,000

3,333

3,334

3,333

3,333

3,333

3,334

3,333

3,334

3,333

6 CATETER PERCUTANEO CATETER PERCUTANEO N°1.9 F C/AGUJA N° 26 UNIDAD

350

39

39

38

39

39

39

39

39

39

CATETER PERCUTANEO N°3.0 F C/ AGUJA UNIDAD

120

13

14

13

14

13

14

13

13

13

CATETER PERCUTANEO N°4.0 F C/ AGUJA UNIDAD

120

14

13

13

14

13

13

14

13

13

7 CATETER VENOSO CATETER VENOSO CENTRAL DOBLE LUMEN N° 7 F X 20 CM. UNIDAD

200

22

22

23

22

22

23

22

22

22

CATETER VENOSO CENTRAL UNIDAD

21


TRIPLE LUMEN N° 7 F X 20 CM. 300 34 33 33 33 34 34 33 33 33

8 CAMPO QUIRURGICO Y FUNDA PARA ELECTROBISTURI CAMPO QUIRURGICO FENESTRADO DESCARTABLE 45 CM. X 45 CM. UNIDAD

3,000

334

333

333

334

333

334

333

333

333

FUNDA PARA ELECTROBISTURI UNIDAD

7,500

834

833

833

834

833

833

834

833

833

9ELECTRODO DISCO AUTOADHESIVO DESCARTABLE PARA ECG ADULTO UNIDAD

40,000

4,444

4,445

4,444

4,445

4,445

4,444

4,445

4,444

4,444

10

EQUIPOS DE INFUSION EQUIPO MICROGOTERO C/VOLUTROL UNIDAD

40,000

4,444

4,445

4,444

4,445

4,445

4,444

4,445

4,444

4,444

EQUIPO DE VENOCLISIS UNIDAD 30,000

3,334

3,333

3,333

3,333

3,333

3,334

3,333

3,334

3,333

11EQUIPO PARA BOMBA DE INFUSION C/VOLUTROL MICROGOTERO UNIDAD

9,000

1,000

1,000

1,000

1,000

1,000

1,000

1,000

1,000

1,000

12 EQUIPO DE MEDICION DE PRESION VENOSA CENTRAL UNIDAD

1,200

133

133

133

133

134

133

134

133

134

13 EXTENSIONES PARA CATETER EXTENSION PARA CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO DE DOBLE LUMEN 5" (13 CM) 0.4 ML. UNIDAD

600

67

66

67

66

67

67

67

66

67

EXTENSION PARA CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO DE TRIPLE LUMEN 7" (18 CM.) 0.7 ML. UNIDAD

600

67

66

67

66

67

67

67

66

67

14 FILTROS Y TUBO EN T FILTRO ANTIBACTERIANO PARA VENTILADOR MECANICO UNIDAD

750

84

83

83

83

83

84

83

83

84

FILTRO HUMIDIFICADOR UNIDAD

750 83

84

83

83

83

84

83

83

84

TUBO EN "T" DE PLASTICO PARA OXIGENO + CORRUGADO UNIDAD

200

23

22

22

23

22

22

22

22

22

15 GUANTES GUANTE PARA EXAMEN DESCARTABLE Nº 7 1/2 X 100 UNIDADES UNIDAD

150

17

16

16

17

17

17

17

16

17

GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE Nº 7 (PAR) UNIDAD

15,000

1,667

1,666

1,667

1,666

1,667

1,667

1,666

1,667

1,667

GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE N° 7 1/2 (PAR) UNIDAD

150,000

16,666

16,667

16,667

16,666

16,667

16,667

16,667

16,666

16,667

16 JERINGAS Y AGUJAS DESCARTABLES JERINGA DESCARTABLE 3 ML C/A 21 G X 1 1/2" UNIDAD

10,000

1,111

1,112

1,111

1,111

1,111

1,111

1,111

1,111

1,111

JERINGA DESCARTABLE 5 ML C/A 21 G X 1 1/2" UNIDAD

120,000

1,334

1,333

1,333

1,333

1,334

1,333

1,333

1,333

1,334


225,000

25,000

25,000

25,000

25,000

25,000

25,000

25,000

25,000

25,000


150,000

1,667

1,666

1,667

1,666

1,667

1,667

1,666

1,667

1,667

JERINGA DESCARTABLE DE INSULINA 1 ML C/A 26 G X 1/2" UNIDAD

6,000

666

667

666

667

666

667

667

667

667

JERINGA DESCARTABLE DE TUBERCULINA 1 ML C/A 25 G X 3/8" UNIDAD

75,000

8,334

8,333

8,334

8,333

8,333

8,333

8,333

8,334

8,333

AGUJA HIPODERMICA DESCARTABLE N° 18 GX 1 1/2" UNIDAD

2,500

278

278

278

278

277

278

277

278

278

AGUJA HIPODERMICA DESCARTABLE N° 25G X 5/8" UNIDAD

2,000

222

223

222

222

223

222

222

222

222

22


AGUJA HIPODERMICA DESCARTABLE N° 26 G X 1" UNIDAD

6,000

667

667

666

666

667

667

666

667

667

17 JUEGO CIRCUITO CORRUGADO JUEGO CIRCUITO CORRUGADO ADULTO DESCARTABLE PARA VENTILADOR MECANICO UNIDAD

225

25

25

25

25

25

25

25

25

25

JUEGO CIRCUITO CORRUGADO PEDIATRICO DESCARTABLE PARA VENTILADOR MECANICO UNIDAD

50

5

6

5

6

5

6

6

6

5

18 LLAVE DE TRIPLE VIA LLAVE DE TRIPLE VIA CON EXTENSION UNIDAD

4,500

500

500

500

500

500

500

500

500

500

LLAVE DE TRIPLE VIA DESCARTABLE SIN EXTENSION UNIDAD

45,000

5,000

5,000

5,000

5,000

5,000

5,000

5,000

5,000

5,000

19 MASCARAS ,AERO CAMARA Y CANULAS MASCARA DE OXIGENO DE VENTURI DESCARTABLE ADULTO UNIDAD

800

89

89

89

89

89

89

89

88

89

MASCARA DE OXIGENO DE VENTURI DESCARTABLE PEDIATRICO UNIDAD

100

11

11

11

12

11

11

11

11

11

MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE CON BOLSA RESERVORIO ADULTO UNIDAD

350

39

39

39

39

39

39

39

39

38

MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE CON BOLSA RESERVORIO PEDIATRICO UNIDAD

50

6

6

6

6

6

5

5

5

5

MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE PARA NEBULIZACION ADULTO UNIDAD

1,500

167

167

166

167

167

166

167

167

166

MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE PARA NEBULIZACION NEONATO UNIDAD

250

28

28

27

28

28

28

28

28

27

MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE PARA NEBULIZACION PEDIATRICO UNIDAD

750

83

84

83

83

83

84

83

83

84

AEROCAMARA LACTANTE UNIDAD

300 34

33

34

33

34

33

33

33

33

AEROCAMARA PEDIATRICA UNIDAD

400 44

45

44

45

44

44

45

44

45

CANULA BINASAL PARA OXIGENO ADULTO UNIDAD

600

67

66

67

66

67

67

67

66

67

CANULA BINASAL PARA OXIGENO NEONATAL UNIDAD

250

28

28

27

28

27

28

28

28

28

CANULA BINASAL PARA OXIGENO PEDIATRICO UNIDAD

300

33

34

34

33

34

33

33

33

33

20 PAÑALES PAÑAL AUTOADHESIVO MULTIUSOS X 10 UNID BOLSA

3,750

417

416

417

416

417

417

416

417

417

PAÑAL CALZON PARA ADULTO TALLA L UNIDAD

4,500

500

500

500

500

500

500

500

500

500

PAÑAL CALZON PARA NIÑO RECIEN NACIDO UNIDAD

3,750

416

416

417

416

417

417

417

417

417

21 PAÑOS HUMEDOS Y PAPEL TOALLA PAÑOS HUMEDOS DE LIMPIEZA PARA BEBE X 70 -80 UNIDADES

PAQUETE

3,000

333

334

333

333

334

333

333

334

333

PAPEL TOALLA COCINA DOBLE HOJA X 1 ROLLO UNIDAD

4,500

500

500

500

500

500

500

500

500

500

22 SONDA ESOFAGICA SIMPLE DOPPLER DE GASTO CARDIACO UNIDAD

15

2

2

2

2

2

2

2

2

2

23 SONDAS SONDA DE ALIMENTACION Nº 6 F UNIDAD

4,500

500

500

500

500

500

500

500

500

500

SONDA DE ALIMENTACION Nº 8 F

UNIDAD 4,500

500

500

500

500

500

500

500

500

500

23


SONDA DE ALIMENTACION Nº 10 F UNIDAD

100

11

11

11

12

11

11

11

11

11

SONDA DE SUCCION (ASPIRACION) Nº 06 UNIDAD

1,000

112

111

111

111

111

111

111

111

111


5,000

555

555

556

556

556

555

556

555

556


200

22

22

23

22

22

23

22

22

22


400

45

44

44

45

44

45

45

44

44


6,000

667

667

666

666

667

667

667

666

667


2,000

222

222

222

222

223

222

222

223

222

SONDA NASOGASTRICA Nº 14 F UNIDAD

1,500

167

166

167

167

166

167

167

166

167

SONDA NASOGASTRICA Nº 16 F UNIDAD

500

56

55

56

55

56

56

55

56

55

SONDA VESICAL TIPO FOLEY 2 VIAS Nº 6 F UNIDAD

100

11

11

11

11

11

12

11

11

11


100

11

12

11

11

11

11

11

11

11


100

11

11

11

11

12

11

11

11

11


2,000

222

222

223

222

222

223

222

222

222


1,500

167

166

167

166

167

167

166

167

167

SONDA VESICAL TIPO NELATON Nº 6 F UNIDAD

100

11

11

11

11

11

12

11

11

11


200

22

22

22

22

23

22

23

22

22


400

44

44

44

45

45

45

45

44

44


200

22

22

23

22

22

23

22

22

22


600

67

67

66

67

66

67

66

67

67


400

44

45

44

45

44

45

44

45

44

24 SONDAS DE SUCCION

SONDA DE SUCCION CON SISTEMA CERRADO 6 FR. UNIDAD

700

78

78

78

78

78

78

78

77

77

SONDA DE SUCCION CON SISTEMA CERRADO 8 FR UNIDAD

400

44

45

45

45

45

44

44

44

44

SONDA DE SUCCION CON SISTEMA CERRADO 10 FR UNIDAD

400

44

45

45

45

45

44

44

44

44

25 TUBOS ENDOTRAQUEALES TUBO ENDOTRAQUEAL Nº 2,5F SIN CUFF UNIDAD

100

11

11

12

11

11

11

11

11

11

TUBO ENDOTRAQUEAL Nº 3,0 F SIN CUFF UNIDAD

100

11

11

12

11

11

11

11

11

11


100

11

11

12

11

11

11

11

11

11


100

11

11

12

11

11

11

11

11

11


100

11

11

12

11

11

11

11

11

11

TUBO ENDOTRAQUEAL Nº 5.0 F CON CUFF UNIDAD

100

11

11

12

11

11

11

11

11

11


100

11

11

12

11

11

11

11

11

11


100

11

11

12

11

11

11

11

11

11

TUBO ENDOTRAQUEAL Nº 7.,5 F CON CUFF UNIDAD

1,500

167

166

167

167

167

166

167

166

167


750

83

83

84

83

84

83

84

83

83

24


26 SUTURAS SUTURA ACIDO POLILICOLICO 0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 30 MM X 70 CM. UNIDAD

144

16

16

16

16

16

16

16

16

16

SUTURA ACIDO POLILICOLICO 0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 35 MM X 70 CM. UNIDAD

360

40

40

40

40

40

40

40

40

40

SUTURA ACIDO POLILICOLICO 2/0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 25MM X 70 CM. UNIDAD

240

27

27

27

27

27

27

26

26

26

SUTURA ACIDO POLILICOLICO 2/0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 30 MM X 70 CM. UNIDAD

240

27

27

27

27

27

27

26

26

26


480

54

54

54

53

53

53

53

53

53


648

72

72

72

72

72

72

72

72

72

SUTURA ACIDO POLILICOLICO 3/0 C/A 3/8 CIRCULO CORTANTE 20 MM X 70 CM. UNIDAD

240

27

27

27

27

27

27

26

26

26

SUTURA CATGUT CROMICO 1 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 35 MM X 70 CM UNIDAD

480

54

54

54

53

53

53

53

53

53

SUTURA CATGUT CROMICO 1 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MM X 70 CM UNIDAD

7,200

800

800

800

800

800

800

800

800

800

SUTURA CATGUT CROMICO 2/0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 35 MM X 70 CM

UNIDAD 9,000

1,000

1,000

1,000

1,000

1,000

1,000

1,000

1,000

1,000

SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 30 MMX 75 CM UNIDAD

960

106

107

107

107

107

107

106

107

106

SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 35 MM X 75 CM UNIDAD

600

67

67

67

67

67

67

66

66

66

SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MMX 75 CM UNIDAD

2,000

222

222

223

222

222

223

222

222

222

SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 2/0 C/A 3/8 CIRCULO CORTANTE 30 MMX 75 CM UNIDAD

480

54

53

54

53

54

53

53

53

53

SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 3/0 C/A 3/8 CIRCULO CORTANTE 25 MM X 75 CM UNIDAD

720

80

80

80

80

80

80

80

80

80


1,800

200

200

200

200

200

200

200

200

200


360

40

40

40

40

40

40

40

40

40

SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 4/0 C/A 3/8 CIRCULO CORTANTE 20 mm X 75 cm UNIDAD

120

13

14

13

14

13

14

13

13

13

SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA 2/0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 25 MM X 75 CM

UNIDAD 168

19

19

19

19

19

19

19

19

18

25


SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA 3/0 C/A 3/8 CIRCULO CORTANTE 25 MM X 75 CM UNIDAD

600

66

66

67

67

66

67

67

67

67

SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA MULTIEMPAQUE 2/0 S/A 8 X 50 cm UNIDAD

480

53

54

53

54

53

54

53

53

53

CERA PARA HUESOS X 2.5 G. UNIDAD 200

22

22

23

22

23

22

22

22

22

27 VENDAS

VENDA DE YESO 4" X 5 Yd UNIDAD 900

100

100

100

100

100

100

100

100

100

VENDA DE YESO 6" X 5 Yd UNIDAD 1,200

133

133

134

134

133

134

133

133

133

VENDA ELASTICA 3· X 5 Yd UNIDAD 400

45

45

45

45

44

44

44

44

44

28 FRASCO DE PLASTICO FRASCO DE PLASTICO BOCA ANCHA X 100 ML. CON TAPA ROSCA UNIDAD

17,500

1,944

1,944

1,945

1,944

1,945

1,944

1,945

1,944

1,945

FRASCO DE PLASTICO X 30 ML.TAPA A ROSCA CON ESPATULA PARA HECES UNIDAD

1,000

111

111

111

111

111

112

111

111

111

29 OTROS

ALCOHOL 70º X 120 ML. FCO 3,750

416

417

417

416

417

417

416

417

417

HOJA DE BISTURI DESCARTABLE Nº 15 UNIDAD

3,000

333

333

333

334

333

333

334

334

333

HOJA DE BISTURI DESCARTABLE Nº20 UNIDAD

4,000

333

333

334

333

334

333

334

333

333

HOJA DE BISTURI DESCARTABLE Nº 21 UNIDAD

5,000

556

556

555

556

555

555

556

556

555

PRESERVATIVOS MASCULINOS SIN NONOXINOL UNIDAD

5,000

556

556

555

556

555

555

556

556

555

NIPLE DESCARTABLE PARA MASCARA NEBULIZADORA UNIDAD

1,000

111

111

111

111

111

112

111

111

111

1.9 COSTO DE REPRODUCCIÓN DE LAS BASES

El costo de reproducción es de S/. 10.00 (diez y 00/100 Nuevos soles)

1.10 BASE LEGAL

Ley 29951, Ley de Presupuesto del Sector Público para el año fiscal 2013. Ley Nº 28411, Ley General del Sistema Nacional del Presupuesto. Decreto Legislativo Nº 1017, que aprueba la Ley de Contrataciones del Estado, en adelante la

Ley. Decreto Supremo N° 184-2008-EF, que aprueba el Reglamento de la Ley de Contrataciones

del Estado, en adelante el Reglamento. Decreto Supremo N° 021-2009-EF – Modificación del Reglamento de la Ley de

Contrataciones del Estado. Directivas de OSCE Ley Nº 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General. Código Civil. D.S. 007-98-SA. Aprueban el reglamento sobre vigilancia y control sanitario de alimentos

y bebidas Ley Nº 27806, Ley de Transparencia y de Acceso a la Información Pública.

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Ley Nº 28015, Ley de Promoción y Formalización de la Pequeña y Microempresa. Decreto Supremo Nº 010-97-SA “Reglamento para el Registro, control y Vigilancia Sanitaria

de Productos Farmacéuticos y Afines”, y sus modificatorias. Ley Nº 26842, Ley General de Salud Resolución Ministerial N° 585-99.SA/DM, Aprueba Manual de Buena Prácticas de

Almacenamiento de Productos Farmacéuticos y Afines. Resolución Ministerial N° 055-99.SA/DM, Aprueba el Manual de Buenas Prácticas de

Manufactura de Productos Farmacéuticos Ley Nº 29459. Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y productos

sanitarios. Decreto Supremo Nº 016-2011-SA. Aprueban Reglamento para el Registro, Control y

Vigilancia de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios. Decreto Supremo Nº 001-2012-SA. Modifican Artículos del Reglamento para el Registro,

Control y Vigilancia de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios.

Decreto Supremo Nº 014-2011-SA. Aprueban Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos.

Decreto Supremo Nº 002-2012-SA. Modifican el Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos.

Las referidas normas incluyen sus respectivas disposiciones ampliatorias, modificatorias y conexas, de ser el caso.

CAPÍTULO II

DEL PROCESO DE SELECCIÓN

2.1CRONOGRAMA DEL PROCESO DE SELECCIÓN

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ETAPAS FECHAS LUGAR

CONVOCATORIA O6/06/2013 SEACE

REGISTRO DE PARTICIPANTES O7/06/2013 al 15/07/2013

UNIDAD DE LOGISTICADe 07:30 a.m. a 15:30 p.m.

FORMULACION DE CONSULTAS O7/06/2013 al 13/06/2013

OFICINA DE ADMINISTRACION

De 07:30 a.m. a 15:30 p.m.ABSOLUCION DE CONSULTAS 21/06/2013 SEACE

FORMULACION DE OBSERVACIONES A LAS BASES

24/06/2013 al 02/07/2013

OFICINA DE ADMINISTRACION

De 07:30 a.m. a 15:30 p.mABSOLUCION DE OBSERVACIONES 08/07/2013 SEACE

INTEGRACION DE BASES 12/07/2013 SEACE

PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS 22/07/2013 AUDITORIO PRINCIPAL09:00 a.m.

CALIFICACION Y EVALUACIÓN DE PROPUESTAS- TECNICA

- ECONOMICA

22/07/2013 al 23/07/201324/07/2013

AUDITORIO PRINCIPAL

09:00 a.m.

10:00 a.m.

OTORGAMIENTO DE LA BUENA PRO 24/07/2013PUBLICACION SEACE

13:00 p.m.

2.2REGISTRO DE PARTICIPANTES Y ENTREGA DE BASES

El registro de los participantes es gratuito y se realizará en la Unidad de Logística, sito en Jr. Bolívar Nº 350 Trujillo, en las fechas señaladas en el cronograma, en el horario de 07:30 a.m a las 15.30 p.m., por el costo de reproducción de las bases el pago se realizará en cualquier Agencia del Banco de la Nación en la Cuenta Corriente No. 0741-040948, o recibo pagado en cajas del Hospital Belén de Trujillo por derecho de pago de reproducción de bases administrativas.

En el momento del registro, se emitirá la constancia o cargo correspondiente en el que se indicará: número y objeto del proceso, el nombre y firma de la persona que efectuó el registro, así como el día y hora de dicha recepción

2.3FORMULACIÓN DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES A LAS BASES

Las consultas y observaciones se presentarán por escrito, debidamente fundamentadas, en la Oficina de Administración del Hospital Belén de Trujillo, en las fechas señaladas en el cronograma, en el horario de 08:00 a.m. horas a 16:00 p.m., debiendo estar dirigidos al Presidente del Comité Especial de la LICITACIÓN PUBLICA N° 03-2013-HBT, pudiendo acompañar opcionalmente un diskette conteniendo las consultas y/u observaciones o al correo [email protected]

2.4ACTO PÚBLICO DE PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS Las propuestas se presentarán en acto público, en el Auditorio Principal del Hospital Belén de Trujillo Jr. Bolívar Nº 350, 3er piso Trujillo, en la fecha y hora señalada en el cronograma. El acto público se realizará con la participación de Notario.

Se podrá contar con la presencia de un representante del Sistema Nacional de Control, quien participará como veedor y deberá suscribir el acta correspondiente. La no asistencia del

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mailto:[email protected]


mismo no vicia el proceso.

Las propuestas se presentarán en dos (2) sobres cerrados y estarán dirigidas al Comité Especial de la LICITACIÓN PÚBLICA Nº 03-2013-HBT conforme al siguiente detalle:

SOBRE N° 1: Propuesta Técnica. El sobre será rotulado:

SOBRE Nº 2: Propuesta Económica. El sobre será rotulado:

2.5. CONTENIDO DE LAS PROPUESTAS

Se presentarán en un (1) original y (1) copia

2.5.1. SOBRE Nº 1 - PROPUESTA TÉCNICA:

El sobre Nº 1 contendrá, además de un índice de documentos, (La omisión del índice no descalifica la propuesta, ya que su presentación no tiene incidencia en el objeto de la convocatoria), la siguiente documentación:

Documentación de presentación obligatoria: a) Declaración jurada de datos del postor.

Cuando se trate de Consorcio, esta declaración jurada será presentada por cada uno de los consorciados. (Anexo Nº 1)

b)Declaración Jurada y/o documentación que acredite el cumplimiento de los requerimientos técnicos mínimos, contenidos en el Capítulo III de la presente Sección (Anexo Nº 2). Lo declarado deberá ser respaldado con la hoja de presentación del producto según, obligatorio.

c)Declaración Jurada simple de acuerdo al Artículo 42º del Reglamento. (Anexo Nº 3). En el caso de consorcios, cada integrante debe presentar esta declaración jurada, salvo que sea presentada por el representante legal común del consorcio.

d)Promesa de consorcio, de ser el caso, consignando los integrantes, el representante común, el domicilio común y el porcentaje de participación. (Anexo Nº 4)

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SeñoresHOSPITAL BELEN DE TRUJILLODIRECCIÓNAtt.: Comité Especial

LICITACIÓN PÚBLICA N° 003-2013-HBT Objeto del proceso: “SUMINISTRO DE MATERIAL MEDICO PARA EL DPTO. DE FARAMACIA DEL HOSPITAL BELEN DE TRUJILLO”

SOBRE N° 1: PROPUESTA TÉCNICANOMBRE / RAZON SOCIAL DEL POSTOR

SeñoresHOSPITAL BELEN DE TRUJILLODIRECCIÓNAtt.: Comité Especial

LICITACIÓN PÚBLICA N° 003-2013-HBTObjeto del proceso: “SUMINISTRO DE MATERIAL MEDICO PARA EL PARA EL DPTO. DE FARAMACIA DELHOSPITAL BELEN DE TRUJILLO”

SOBRE N° 02: PROPUESTA ECONÓMICA NOMBRE / RAZON SOCIAL DEL POSTOR


La promesa formal de consorcio deberá ser suscrita por cada uno de sus integrantes. En caso de no establecerse en la promesa formal de consorcio las obligaciones, se presumirá que los integrantes del consorcio ejecutarán conjuntamente el objeto de la convocatoria, por lo cual cada uno de sus integrantes deberá cumplir con los requisitos exigidos en las Bases del proceso. Se presume que el representante común del consorcio se encuentra facultado para actuar en nombre y representación del mismo en todos los actos referidos al proceso de selección, suscripción y ejecución del contrato, con amplias y suficientes facultades

e)Carta de Compromiso de Canje (original). Según (Anexo Nº 05)f)Declaración jurada de Plazo de entrega, según (Anexo Nº 06)g)Relación de Muestras entregadas, según (Anexo N° 07).h)Copia de la Constancias de Registro del Establecimiento Farmacéutico emitida por la

DIGEMID y/o DIREMID, vigente (Copia simple). No se aceptaran expedientes en trámite para la obtención del Registro

i)Certificado del Registro Sanitario (Copia simple)Vigente a la fecha de Presentación de Propuestas, expedido por el Ministerio de Salud (DIGEMID). Los datos expresados en la oferta presentada, deben coincidir con los datos indicados en el Registro Sanitario del producto ofertado. Para productos importados deberán estar a nombre de la empresa postora.

En el caso de aquellos productos que por su naturaleza no requieren de Registro Sanitario, el postor deberá acreditar tal condición con documento oficial expedido por DIGEMID.

Para el caso de empresas distribuidoras de productos nacionales o importados, podrán presentar copia simple del Registro Sanitario o copia simple del certificado de Registro Sanitario del producto ofertado, independientemente de quien sea su titular del fabricante con su respectiva Carta de Representación a nombre del postor o Certificado de Registro Sanitario a nombre del postor. No se aceptará expedientes en trámite para la obtención del Registro,

j) Certificado de Buena Práctica de Manufactura del laboratorio fabricante (copia simple)Con traducción al castellano en caso de estar en idioma extranjero, efectuada por traductor público juramentado. Vigente a la fecha de Presentación de Propuestas, extendido por autoridad competente en país de origen. Se podrá presentar documentos que acrediten la misma función, valor o eficacia que los Certificados de Buenas Prácticas de Manufactura extendido por autoridad competente en el país de origen, con una antigüedad de emisión no mayor a 02 (dos) años, esta opción sólo se realizará en los casos en que el país de origen de los productos no expida Certificados de Buenas Prácticas de Manufactura y deberá consignar obligatoriamente, que el fabricante del producto cumple con las Buenas Prácticas de Manufactura o de fabricación.También se aceptará la presentación del Certificado de Libre Venta o Libre comercialización de países de la Comunidad Europea- CE que señale que el fabricante cumple con la directiva 98/79CE ó 93/42/CE como documento alternativo al Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura.

Se podrá admitir el certificado expedido por la FDA, o Certificado de Cumplimiento de Norma ISO/EN 13485, en el que se consigne el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura, la relación de la planta evaluada y los productos y familia de productos que incluye el certificado, podría considerarse como documento alternativo a la presentación del Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura

k) Certificado de Buena Práctica de Almacenamiento (copia simple)

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Copia simple, vigente a la fecha de presentación de propuestas, extendido por DIGEMID, a nombre de la empresa que se hará cargo del Almacenamiento de los productos. En el caso de que se haya contratado los servicios de almacenaje a terceros deberá presentarse el CBPA de la empresa contratada acompañado del Contrato del Servicio de Almacenaje (o documentación que acredite el vínculo contractual entre ambas partes) y también el contratante deberá acreditar el cumplimiento de los procesos que le corresponden mediante el Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento a su nombre.En el caso que la empresa postora sea un fabricante nacional, en mérito a la aplicación de las normativas regulatorias que en esta materia se encuentran vigentes en el territorio peruano, deberá considerarse que el CBPA está incluido en el CBPM.

l) Copia simple del protocolo de análisis, correspondiente al número de lote de la muestra presentada para cada ítem ofertado, el mismo que debe contener todas las especificaciones técnicas autorizadas en el Registro Sanitario. Para el caso de productos importados éste documento deberá ser legible y contar con la firma del responsable del Control de Calidad del laboratorio fabricante. Para el caso de productos nacionales y los productos por encargo deberá contar con la firma del Jefe de Control de Calidad del laboratorio fabricante.

m) Declaración Jurada de Compromiso de entrega de los equipos dado en cesión de uso del ítem Nº 11, de acuerdo al numeral 3.2.5 Capítulo III de las presentes bases, Anexo 08.

n) Carta de Representación emitida por el representante o empresa autorizada en Latinoamérica, de la marca ofertada (original o copia), otorgada por el fabricante, dueño de la marca (sólo para postores que no fabrica o no son dueño de marca). Con vigencia mínima a la fecha de Presentación de Propuesta. Deberá estar a nombre del postor, 0 Carta de Representación/autorización emitida por el representante o empresa autorizada en Latinoamérica

Muy importante: La omisión de alguno de los documentos enunciados acarreará la descalificación

de la propuesta.

Documentación de presentación facultativa:

a) Se calificará considerando el monto facturado acumulado por el postor por la venta de bienes iguales o similares (entiéndase por bienes similares a aquellos de naturaleza semejante), al (los) ítem (s) o ítems/paquetes objeto de la misma (venta y consumo de material médico en general) a los ítem o Item/paquete al que postula, durante un periodo no mayor a ocho (8) años a la fecha de la presentación de la propuesta hasta por un monto máximo acumulado equivalente a cuatro veces el valor referencial del ítem o ítem/paquete materia de la convocatoria. Tal experiencia se acreditará mediante contratos y su respectiva conformidad por la venta o suministro efectuados o mediante comprobantes de pago cuya cancelación se acredite documental y fehacientemente (Boucher de depósito, reporte de estado de cuenta, o que la cancelación conste en el mismo documento). (Anexo Nº 09). Adicionalmente, para acreditar experiencia adquirida en consorcio, deberá presentarse copia simple de la promesa formal de consorcio o el contrato de consorcio

b) Acreditar mediante certificados o constancias que garanticen que el bien se efectuó sin que se haya incurrido en penalidades. Tales documentos deben referirse a todos los contratos que se presentaron para acreditar la experiencia del postor.

c) Declaración Jurada de Periodo de Vigencia del producto.d) Declaración jurada de Plazo de entrega

2.5.2. SOBRE Nº 2 - PROPUESTA ECONÓMICA

El Sobre N° 2 deberá contener la siguiente información obligatoria:

i) Oferta económica será presentado de acuerdo al (Anexo Nº 10).

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El monto total de la propuesta económica será expresada con dos decimales.

Los postores deberán presentar sus propuestas económicas en función al monto total del ítem o paquete, el detalle de los precios unitarios se solicitara al postor ganador para la firma del contrato.

2.6. DETERMINACION DEL PUNTAJE TOTAL

Una vez evaluadas las propuestas técnica y económica se procederá a determinar el puntaje total de las mismas.

El puntaje total de la propuesta será el promedio ponderado de ambas evaluaciones, obtenido de la siguiente fórmula:

PTPi = c1 PTi + c2 PEiDonde:

PTPi = Puntaje total del postor iPTi = Puntaje por evaluación técnica del postor iPEi = Puntaje por evaluación económica del postor i

c1 = Coeficiente de ponderación para la evaluación técnica = 0.60c2 = Coeficiente de ponderación para la evaluación económica = 0.40

2.7. REQUISITOS PARA LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO

El postor ganador de la buena pro deberá presentar los siguientes documentos para suscribir el contrato:

a) Constancia vigente de no estar inhabilitado para contratar con el Estado.b) Garantía de fiel cumplimiento del contrato, La garantía de será una Carta Fianza, la

misma que debe haber sido emitida por una empresa autorizada y sujeta al ámbito de la Superintendencia de Banca, Seguros y Administradoras Privadas de Fondo de Pensiones o estar considerada en la última lista de bancos extranjeros de primera categoría que periódicamente publica el Banco Central de Reservas del Perú.En caso de que el postor ganador de la Buena Pro sea un consorcio la carta fianza para la suscripción será conforme a lo indicado por la Superintendencia de Banca, Seguros y Administradoras Privadas de Fondos de Pensiones en los Oficios Nº 5196-2011-SBS y Nº 15072-2012-SBS, a fin de que no existan problemas en la ejecución de las mencionadas garantías, donde se consignen en su texto, el nombre, denominación o razón social de todas y cada una de las personas naturales y/o jurídicas que integran el consorcio.

. c) Garantía por el monto diferencial de la propuesta, Carta Fianza de ser el casod) Contrato de consorcio con firmas legalizadas de los integrantes, de ser el caso.e) Código de cuenta interbancario (CCI). f) Traducción oficial efectuada por traductor público juramentado de todos los documentos

de la propuesta presentados en idioma extranjero que fueron acompañados de traducción certificada, de ser el caso.

g) Domicilio para efectos de la notificación durante la ejecución del contrato.h) Correo electrónico para notificar la orden de compra, en el caso que habiendo sido

convocado el proceso por relación de ítems, el valor referencial del ítem adjudicado corresponda al proceso de Adjudicación de Menor Cuantía, de ser el caso.

Adicionalmente, puede considerarse otro tipo de documentación a ser presentada, tales como:

a) Copia de DNI del Representante Legal.

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b) Copia de la vigencia del poder del representante legal de la empresa.c) Copia de la constitución de la empresa y sus modificatorias debidamente actualizado.d) Copia del RUC de la empresa.

2.8.PLAZO PARA LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO

El postor ganador de la buena pro, sin mediar citación alguna por parte de la Entidad, deberá presentar toda la documentación prevista para la suscripción del contrato dentro del plazo de siete (7) días hábiles, contados a partir del día siguiente de consentida la buena pro. Asimismo, dentro de los tres (3) días hábiles siguientes a la presentación de dicha documentación, deberá concurrir ante la Entidad para suscribir el contrato.

La citada documentación deberá ser presentada en Oficina de Logística del Hospital Belén de Trujillo, Jr. Bolívar 350 Trujillo.

2.9.FORMA DE PAGO

La Entidad deberá realizar el pago de la contraprestación pactada a favor del contratista en un solo pago].

De acuerdo con el artículo 176 del Reglamento, para efectos del pago de las contraprestaciones ejecutadas por el contratista, la Entidad deberá contar con la siguiente documentación:

- Guía de remisión –remitente- Recepción y conformidad del Área de Almacén- Informe del funcionario responsable del área usuaria del Servicio de Departamento de

Nutrición.- Factura

2.10. PLAZO PARA EL PAGO

La Entidad debe efectuar el pago dentro de los quince (15) días calendario siguiente al otorgamiento de la conformidad respectiva, siempre que se verifiquen las demás condiciones establecidas en el contrato.

2.11. REAJUSTE DE LOS PRECIOS

Durante la vigencia del contrato los precios se mantendrán fijos y no estarán sujetos a reajuste alguno.

CAPÍTULO III

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS Y REQUERIMIENTOS TÉCNICOS MÍNIMOS

3.1 ESPECIFICACIONES TECNICAS

ITEM DESCRIPCIÓN UNIDAD

MEDIDA ESPECIFICACIONES TECNICAS

1 AGUJA EPIDURAL Y ESPINAL

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AGUJA EPIDURAL DESCARTABLE Nº 18 G X 3 1/4"

UNIDAD

Bisel tipo Touhy. Marcas cada 1 cm. para control de la profundidad de introducción. Empuñadura especial para facilitar y asegurar la inserción. Conexión luer-lock transparente. Mandril codificado x colores según normas ISO. Tamaño 1.3 x 80 mm.

AGUJA ESPINAL DESCARTABLE Nº 27 G X 3 1/2"

UNIDAD

Punta lápiz y facilidad de deslizamiento. Diseño optimizado de la punta para permitir inyección completa del anestésico en espacio subaracnoideo. Pabellón preformado para permitir inserción. Conector lock transparente p’ identificar la salida del líquido cefaloraquídeo. Mandril codificado x colores según normas ISO. Tamaño 0.42 x 88 mm.

2APOSITOS Y ESPARADRAPOS

APOSITO TRANSPARENTE ADHESIVO 10 CM X 12 CM

UNIDAD

CARACTERISTICAS:- Transparente, permite monitorización, permeable al aire (transpirable)MATERIAL:- Tipo tejido sintético micro poroso de poliuretano semipermeable cubierto con una adhesivo hipoalergénico de acrilato.EMPAQUE.- Empaque individual.- Que garantice la propiedad física, esterilidad e integridad del producto.- Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.- PEEL OPEN de apertura uniforme.- Exento de partículas extrañas.

APOSITO TRANSPARENTE ADHESIVO 4 CM X 4 CM

UNIDAD


APOSITO TRANSPARENTE ADHESIVO 6 CM X 7CM

UNIDAD


ESPARADRAPO DE PLASTICO 1"X 10 Yd

UNIDAD

PRESENTACION: Caja por doce cortesENVASE INMEDIATO: Que garantice las propiedades físicas, e integridad del producto, herméticamente sellado sin porosidad. Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Fácil de abrir

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manualmente (sistema Peel open). Exento de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantesEMBALAJE: Debe asegurar la integridad, orden, conservación, transporte y adecuado almacenamiento del producto.CARACTERISTICAS:Material vinil acetato hipoalergénico y atoxico. Libre de látex. Impregnada en una de sus caras de agente adhesivo, uniforme y que al usarse no se separe de la cinta. El agente adhesivo debe adherirse adecuadamente a la piel y que no provoque irritabilidad. Impermeable, translúcido y micro poroso. 45% capacidad de elongación. Pre cortado perforado múltiple (fácil corte horizontal y vertical). No debe deformarse al corte.

ESPARADRAPO DE TELA 1" X 10 Yd.

UNIDAD

Esparadrapo tela tejida con soporte poroso de tafetán, aséptico, hipoalergénico, atoxico, adhesivo en base de acrílico, sensible a la presión y libre de látex, adhesivo, uniforme, continuo, no deja residuo, no se separa de la tela, no se deforma la corte, bordes dentados para facilitar corte.- Cuenta con estudios de cito toxicidad, sensitisacion e irritación de la piel del producto.- Cuenta con las Certificaciones de Fabricación : ISO 9001 – ISO 13485EMPAQUE:- Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje, exento de partículas extrañas.

3 BOLSA COLECTORA Y EQUIPO DE TRANSFUSION DE SANGRE

BOLSA COLECTORA DE SANGRE CUADRUPLE.

UNIDAD

Presentación: Bolsa de extracción de 450 mL. CARACTERISTICAS: Anticoagulante con CPD (citrato fosfato, dextrosa) con solución aditiva SAG-M (Cloruro de Sodio, Adenina, Dextrosa, Manitol –Adenosina), con bolsa de plaquetas para 5 días, resistente al autoclavado, con tubuladura, accesorio para conexión a tubo al vacío, Luer adapter y Holder con tapa preunidos, Bolsa premuestra para colectar los primeros 20mL de sangre y evitar contaminación bacteriana, Protector de aguja al final de la colectaUSO: Recolección y fraccionamiento de componentes sanguíneos.

EQUIPO DE TRANSFUSION DE SANGRE

UNIDAD

Descartable, estéril en superficies internas y aéreas bajo protectores. Atóxicos, libre de pirógenos, componente de plástico grado medico.Cámara de goteo flexible y transparente con filtro para coágulos, válvula de cierre, tubo transparente flexible y atoxico esterilización: Eto, oxido de etileno, o rayos gamma

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BOMBILLA DE GOMA N° 8

UNIDAD

Atoxico de jebe en forma de pera.Presentación: Envase de Plástico por unidad.Usos: Para aplicación de medicamentos y para, aspiración de secreciones(nariz, oído y boca).Otras Características: Bombilla de jebe resistente, superficie suave que soporte esterilización en auto clave y/o glutoalcahido y para aspiración de secreciones (nariz, oído y boca).Indicar Fecha de Vencimiento, Nro. de lote

5CATETER ENDOVENOSO

CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO N° 16 G X2"

UNIDAD

Presentación individualizada. Biocompatible, estéril, siliconado, transparente, de fácil deslizamiento, bisel cortante y fácil deslizamiento.

CATETER ENDOVENOSO UNIDAD Presentación individualizada. Biocompatible, estéril, siliconado,

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PERIFERICO N° 18 G X 1 1/4"transparente, de fácil deslizamiento, bisel cortante y fácil deslizamiento.

CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO N° 20 G X 1 1/4"

UNIDAD


CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO N° 22G X 1"

UNIDAD


CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO N° 24 G X 3/4"

UNIDAD

Presentación individualizada. Biocompatible, estéril, siliconado, transparente, de fácil deslizamiento, bisel cortante y corto. Con alitas blandas de fijación externa. Longitud corta.

6CATETER PERCUTANEO

CATETER PERCUTANEO N°1.9 F C/AGUJA N° 26

UNIDAD

EMPAQUE:• Individual Estéril, • Peel Open (Fácil de Abrir)• Rotulado especifica fecha de vencimiento, N° de Lote y características del catéter MATERIAL: • Tipo: Poliuretano ó silicona, • Bio-compatible, • Radiopaco • Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes• Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, apirógeno.CARACTERÍSTICAS:Equipo constituido por las siguientes partes como mínimo:• Catéter de Poliuretano, radiopaco• Estéril: Los componentes de conducción de líquidos son apirogenos.• Longitud graduada en cms., • Introductor Peel away (pelable). 24 ga, • Parche transparente para sujetar el catéter• Cinta métrica, • Antiséptico, • Tijeras de Metal, • Gasa, • Jeringa. • Set con extensión y puerto de inyección, • Ligadura, • Pinza de MetalDIMENSIONES:- Diámetro: 1.9 french, - Longitud: 35 cms, ESTERILIZACION:- Esterilizado con óxido de etileno.- Para uso en un solo paciente.

CATETER PERCUTANEO N°3.0 F C/ AGUJA

UNIDAD

EMPAQUE:• Individual Estéril• Peel Open (Fácil de Abrir)• Rotulado especifica fecha de vencimiento, N° de Lote y características del catéter MATERIAL: • Tipo: Poliuretano ó silicona, • Bio-compatible, • Radiopaco • Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes• Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, apirógeno.CARACTERÍSTICAS:Equipo constituido por las siguientes partes como mínimo:• Catéter de Poliuretano, radiopaco• Estéril: Los componentes de conducción de líquidos son apirogenos.• Longitud graduada en cms., • Introductor Peel away (pelable). 24 ga • Parche transparente para sujetar el catéter• Cinta métrica , • Antiséptico, • Tijeras de Metal , • Gasa, • Jeringa.

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• Set con extensión y puerto de inyección• Ligadura, • Pinza de Metal, DIMENSIONES:- Diámetro: 3.0 french, - Longitud: 35 a 50 cms., ESTERILIZACION:- Esterilizado con óxido de etileno.- Para uso en un solo paciente.

CATETER PERCUTANEO N°4.0 F C/ AGUJA

UNIDAD

EMPAQUE:• Individual Estéril• Peel Open (Fácil de Abrir)• Rotulado especifica fecha de vencimiento, N° de Lote y características del catéter MATERIAL: • Tipo: Poliuretano ó silicona, • Bio-compatible, • Radiopaco , • Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes• Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, apirógeno., CARACTERÍSTICAS:Equipo constituido por las siguientes partes como mínimo:• Catéter de Poliuretano, radiopaco, • Estéril: Los componentes de conducción de líquidos son apirogenos.• Longitud graduada en cms., • Introductor Peel away (pelable). 24 ga, • Parche transparente para sujetar el catéter• Cinta métrica , • Antiséptico, • Tijeras de Metal , • Gasa,• Jeringa. • Set con extensión y puerto de inyección, • Ligadura, • Pinza de MetalDIMENSIONES:- Diámetro: 4.0 french, - Longitud: 35 a 65 cms.ESTERILIZACION:- Esterilizado con óxido de etileno.- Para uso en un solo paciente.

7CATETER VENOSO

CATETER VENOSO CENTRAL DOBLE LUMEN N° 7 F X 20 CM.

UNIDAD

Exento de partículas extrañas, de uso clínico hospitalario, estéril, apirogeno, atoxico, hipoalergénico, catéter de 7 french x 20 cm, a traumático, no trombo génico, radiopaco. Empaque individual, fácil de abrir.

CATETER VENOSO CENTRAL TRIPLE LUMEN N° 7 F X 20 CM.

UNIDAD

Exento de partículas extrañas, de uso clínico hospitalario, estéril, apirogeno, atoxico, hipoalergénico, catéter de 7 french x 20 cm, a traumático, no trombo génico, radiopaco. Empaque individual, fácil de abrir.

8 CAMPO QUIRURGICO Y FUNDA PARA ELECTROBISTURI

CAMPO QUIRURGICO FENESTRADO DESCARTABLE 45 CM. X 45 CM.

UNIDAD

Campo quirúrgico fabricado con tela impermeable a los líquidos.Adhesión consistente confiable a la piel y al borde de la herida.Superficie antimicrobiana continua estéril. Empaque Individual.

FUNDA PARA ELECTROBISTURI

UNIDAD

Material de polietileno transparente, dimensiones: longitud de 1.50 mts. a 2 mts, ancho de 5 cm. Debe ser material estéril. Presentación en empaques individuales

9ELECTRODO DISCO AUTOADHESIVO DESCARTABLE PARA ECG ADULTO

UNIDAD

Material microporoso con sustancia electroconductora en cantidades suficientes. Broche conector de acero. Gel conductor. Pegamento adhesivo firme. Protector transparente de consistencia firme. Condiciones biológicas: Aséptico, hipoalergénico, atóxico

10 EQUIPOS DE INFUSION

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EQUIPO MICROGOTERO C/VOLUTROL

UNIDAD

Equipo estéril individualizado, biocompatible, con cuenta gotas blando, con válvula de seguridad p’ evitar el paso de aire al sistema venoso, con sistema Y de látex y Terminal luer look (enrosque). Volutrol con cámara blanda, con sistema de ventilación incorporado de 100 ó 150 ml. de capacidad.

EQUIPO DE VENOCLISIS

UNIDAD

Equipo estéril individualizado, biocompatible, con cuenta gotas blando, con sistema de ventilación incorporado, con válvula de seguridad para evitar el paso de aire al sistema venoso, con sistema Y de látex y Terminal luer look (enrosque).

11EQUIPO PARA BOMBA DE INFUSION C/VOLUTROL MICROGOTERO

UNIDAD

Punzón con o sin ventilación incorporada, con 01-02 filtros antibacteriano, cámara blanda de goteo de volumen con sistema de ventilación. Empaque individual estéril, fácil de abrir. Material libre de talato, Debe ser compatible con bombas de infusión Institucional (opcional).

12 EQUIPO DE MEDICION DE PRESION VENOSA CENTRAL

UNIDAD

Equipo utilizado para medir la presión venosa central para lo cual lleva una escala autoadhesiva graduada en milímetros. El equipo de ser elaborado con material de grado médico, atóxico de fácil uso. Libre de pirógenos. Presentación: bolsa X 1 unidad.

13EXTENSIONES PARA CATETER

EXTENSION PARA CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO DE DOBLE LUMEN 5" (13 CM) 0.4 ML.

UNIDAD

Sistema bifurcado libre de tapas, libre de agujas con alargaderas anti acodamiento. Durabilidad de hasta 7 días, no contiene látex. Compatible con lípidos, sangre y citostáticos, pieza única, paso de flujo interno. Sistema bifurcado para suministración estándar o equipo de bomba.

EXTENSION PARA CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO DE TRIPLE LUMEN 7" (18 CM.) 0.7 ML.

UNIDAD

Sistema bifurcado libre de tapas, libre de agujas con alargaderas anti acodamiento. Durabilidad de hasta 7 dias, no contiene látex. Compatible con lípidos, sangre y citostáticos, pieza única, paso de flujo interno. Sistema bifurcado para suministración estándar o equipo de bomba.

14 FILTROS Y TUBO EN T

FILTRO ANTIBACTERIANO PARA VENTILADOR MECANICO

UNIDAD

Filtro externo higroscópico con o sin tubo coarrugado de 20cm de longitud aproximada.- Con conexión de 15 y 22mm a circuito externo y toma de capnografía.- En envase individual, estéril o aséptico. Aplicaciones: Para evitar la contaminación del circuito respiratorio.Se aceptarán Filtros de Membrana Plegable o Membrana Electrostática., con una Eficiencia de Filtración de virus y bacterias como mínimo de 99.99%.Los Filtros no deben ser de 28 a 50 gramos.

FILTRO HUMIDIFICADOR

UNIDAD

Filtro externo higroscópico con o sin tubo coarrugado de 20cm de longitud aproximada.- Con conexión de 15 y 22mm a circuito externo.- Adulto: con toma de capnografía.- En envase individual, estéril o aséptico. Resistencia: en 30 L/min <ó= 1.6 cm H2O, en 60 L/min <ó= 3.0 cm H2O, y rango de retorno de humedad de 28 a 35 mg/H2O/l. Aplicaciones: Para humidificación y para evitar la contaminación del circuito respiratorio.Se aceptarán Filtros de Membrana Plegable o Membrana Electrostática, con una Eficiencia de Filtración de virus y bacterias como mínimo de 99.99%. Los Filtros no deben ser 28 a 50 gramos.

TUBO EN "T" DE PLASTICO PARA OXIGENO + CORRUGADO

UNIDAD

Empaque:- Individual

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- Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje, esta t sirva para conectar los nebulizadores sin la necesidad de desconectar al paciente.- Que garantice las propiedades físicas, esterilidad e integridad del producto - Pell open - Rotulado en el empaque, indicar el nº lote, fecha de vencimiento, Registro Sanitario.Consta de: Tubo en T, tubo corrugado 15cm, niple adaptador.Material:- Tipo: siliconado- Acabado libre de rebabas y aristas cortantes- Condiciones biológicas: estéril, atoxico, hipoalergénico- Transparente.

15GUANTES

GUANTE PARA EXAMEN DESCARTABLE Nº 7 1/2 X 100 UNIDADES UNIDAD

Guantes descartables de látex natural, superficie lisa, forma anatómica, no estéril, hipoalergénico.

GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE Nº 7 (PAR)

UNIDAD

Jebe látex natural. Estructura anatómica. Estériles. Resistente a la tracción y flexión. Pretalqueadas. Envoltura de papel, doble empaque.

GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE N° 7 1/2 (PAR)

UNIDAD

Jebe látex natural. Estructura anatómica. Estériles. Resistente a la tracción y flexión. Pretalqueadas. Envoltura de papel, doble empaque.

16 JERINGAS Y AGUJAS DESCARTABLES

JERINGA DESCARTABLE 3 ML C/A 21 G X 1 1/2"

UNIDAD

Cada jeringa debe tener envoltura sellada, consignado datos de vigencia del producto, estéril. Pívot con ajuste de rosca. Cuerpo de la jeringa graduada en cm. y mm. , con aguja hipodérmica, bisel cortante, atraumática. Embolo de jebe rociada con sustancia lubricante en cantidad adecuada (no deberá exceder 0.25mg/cm2 de la superficie interna del cilindro de la jeringa.). Con dispositivo que no permita que el embolo se salga cuando está en uso.


UNIDAD

Cada jeringa debe tener envoltura sellada, consignado datos de vigencia del producto, estéril. Pívot con ajuste de rosca. Cuerpo de la jeringa graduada en cm. y mm. , con aguja hipodérmica, bisel cortante, atraumática. Embolo de jebe rociada con sustancia lubricante en cantidad adecuada (no deberá exceder 0.25mg/cm2 de la superficie interna del cilindro de la jeringa.) Con dispositivo que no permita que el embolo se salga cuando está en uso.


UNIDAD



UNIDAD


JERINGA DESCARTABLE DE INSULINA 1 ML C/A 26 G X 1/2"

UNIDAD

Cada jeringa debe tener envoltura sellada, consignado datos de vigencia del producto, estéril. Pívot con ajuste a presión ((Luer Slip).. Cuerpo de la jeringa graduada en cm. y mm. , con aguja hipodérmica,

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bisel cortante, atraumática. Embolo de jebe rociada con sustancia lubricante en cantidad adecuada (no deberá exceder 0.25mg/cm2 de la superficie interna del cilindro de la jeringa.) Con dispositivo que no permita que el embolo se salga cuando está en uso.

JERINGA DESCARTABLE DE TUBERCULINA 1 ML C/A 25 G X 3/5"

UNIDAD

Cada jeringa debe tener envoltura sellada, consignado datos de vigencia del producto, estéril. Pívot con ajuste a presión ((Luer Slip). Cuerpo de la jeringa graduada en cm. y mm. , con aguja hipodérmica, bisel cortante, atraumática. Embolo de jebe rociada con sustancia lubricante en cantidad adecuada (no deberá exceder 0.25mg/cm2 de la superficie interna del cilindro de la jeringa.) Con dispositivo que no permita que el embolo se salga cuando está en uso.

AGUJA HIPODERMICA DESCARTABLE N° 18 GX 1 1/2"

UNIDAD

Todos los materiales utilizados para la fabricación de las agujas serán estériles, no tóxicos y apirogénicos y cumplirán con las exigencias establecidas por las Normas correspondientes según lo autorizado en su Registro Sanitario. Las agujas estarán constituídas de los materiales siguientes: - Cubo o Conector: Plástico grado médico USP u otro material equivalente, tipo Luer e identificarse por el color rosado. - Cánula: Acero Inoxidable. - Funda o Protector: Pieza de plástico rígido o semirrígido, con buena resistencia mecánica para proteger la cánula contra posibles deformaciones en su manejo normal. Envase individual fácil de abrir (peel open).

AGUJA HIPODERMICA DESCARTABLE N° 25G X 5/8"

UNIDAD

Todos los materiales utilizados para la fabricación de las agujas serán estériles, no tóxicos y apirogénicos y cumplirán con las exigencias establecidas por las Normas correspondientes según lo autorizado en su Registro Sanitario. Las agujas estarán constituídas de los materiales siguientes: - Cubo o Conector: Plástico grado médico USP u otro material equivalente, tipo Luer e identificarse por el color naranja. - Cánula: Acero Inoxidable. - Funda o Protector: Pieza de plástico rígido o semirrígido, con buena resistencia mecánica para proteger la cánula contra posibles deformaciones en su manejo normal. Envase individual fácil de abrir (peel open).

AGUJA HIPODERMICA DESCARTABLE N° 26 G X 1/2"

UNIDAD

Todos los materiales utilizados para la fabricación de las agujas serán estériles, no tóxicos y apirogénicos y cumplirán con las exigencias establecidas por las Normas correspondientes según lo autorizado en su Registro Sanitario. Las agujas estarán constituídas de los materiales siguientes: - Cubo o Conector: Plástico grado médico USP u otro material equivalente, tipo Luer e identificarse por el color marrón. - Cánula: Acero Inoxidable. - Funda o Protector: Pieza de plástico rígido o semirrígido, con buena resistencia mecánica para proteger la cánula contra posibles deformaciones en su manejo normal. Envase individual fácil de abrir (peel open).

17JUEGO CIRCUITO CORRUGADO

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JUEGO CIRCUITO CORRUGADO ADULTO DESCARTABLE PARA VENTILADOR MECANICO

UNIDAD

EMPAQUE:Individual, asépticoPeel open) Se aceptara fácil de abrir manualmente y/o peel open)Exento de partículas extrañasExento rebabas y/o aristas cortantesMATERIAL:Tubo corrugado de pared interna polietilenoConectores de polipropileno de grado médicoTubo corrugado en Y con conectores Filtro hidrofobico peso de 55+- 5%, eficiencia de filtración 99.999% como mínimoLibre de látexCARACTERÍSTICAS:02 tubos corrugados para inspiración y expiración.Unión en Y, ser Expandible.Codo con puerto para capnografía. Conexiones con medicas universales de diámetro 22mm Con filtro hidrofobico, para maquina de anestesiaLongitud aproximada 60 pulgadas.

JUEGO CIRCUITO CORRUGADO PEDIATRICO DESCARTABLE PARA VENTILADOR MECANICO

UNIDAD

EMPAQUE:Individual, asépticoPeel open) Se aceptara fácil de abrir manualmente y/o peel open)Exento de partículas extrañasExento rebabas y/o aristas cortantesMATERIAL:Tubo corrugado de pared interna polietilenoConectores de polipropileno de grado médicoTubo corrugado en Y con conectores, ser ExpandibleFiltro hidrofobico peso de 55+- 5%, eficiencia de filtración 99.999% como mínimoLibre de látexCARACTERÍSTICAS:02 tubos corrugados para inspiración y expiración.Unión en Y.Codo con puerto para capnografía. Conexiones con medicas universales de diámetro 15 mm.Con filtro hidrofobico, para maquina de anestesiaLongitud aproximada 60 pulgadas.

18LLAVE DE TRIPLE VIA

LLAVE DE TRIPLE VIA CON EXTENSION

UNIDAD

Empaque individual, estéril, apirogeno, atoxico, con tapa protectora.de encaje exacto permitiendo un ajuste con cualquier tipo de enchufe o enlace hembra.Giro de360º.Con extensión de 10 cm

LLAVE DE TRIPLE VIA DESCARTABLE SIN EXTENSION

UNIDAD

Empaque: Individual, estéril, fácil de abrir manualmente, peel open. Rotulo del empaque debe especificar Nº- de lote, fecha de vencimiento. Atoxico, apirógeno. Con tapa protectora, rotación de llave en 360 grados. El pivot de la llave presenta Luer Loock. Enchufe (conexión macho) en forma cónica (con truncado), de encaje exacto permitiendo un ajuste con cualquier tipo de enchufe o enlace hembra: agujas, scalp, catéteres o similares. Resistente a la presión, fácil manejo, permite fácil giro flecha indicadora de dirección de flujo.

19 MASCARAS ,AERO CAMARA Y CANULAS

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MASCARA DE OXIGENO DE VENTURI DESCARTABLE ADULTO

UNIDAD

Equipo individualizado en bolsa o sobre sellado. Máscara de plástico siliconado, blando, transparente, de ajuste anatómico para adulto, con cintas de seguridad atraumáticas a la cara del paciente. de fácil limpieza, con extensión de 2 metros, de plástico transparente blando, con adaptador universal para la fuente de oxígeno.

MASCARA DE OXIGENO DE VENTURI DESCARTABLE PEDIATRICO

UNIDAD

Equipo individualizado en bolsa o sobre sellado. Máscara de plástico siliconado, blando, transparente, de ajuste anatómico para niño. Con corrugado blanco para ampliación de espacio muerto transparente, de fácil limpieza, con extensión de 2 metros, de plástico transparente blando, con adaptador universal para la fuente de oxígeno

MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE CON BOLSA RESERVORIO ADULTO

UNIDAD

ENVASE INMEDIATO:Envase primarioBolsa unitaria de polipropileno que garantice la integridad del producto.Exento de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantesEMBALAJE:Debe asegurar la integridad, orden, conservación, transporte y adecuado almacenamiento del producto.ROTULO:Con impresiones de caracteres indelebles, fácilmente legibles y visibles.De acuerdo a lo autorizado en su Registro Sanitario.El rotulado debe ir en los envases inmediato y mediato.CARACTERISTICAS:Máscara facial de polímero, atóxico transparente, de grado médico hipo alergénico.Material suave flexible, no debe cambiar de color con la presiónAdaptable a la anatomía facialDiámetro facial de acuerdo a lo requerido por el usuarioBoquilla elaborada con materiales atóxicosCuerpo elaborado de polímero atóxico transparenteBolsa transparente y resistente a presiónTamaño: Adulto

MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE CON BOLSA RESERVORIO PEDIATRICO

UNIDAD ENVASE INMEDIATO:Envase primarioBolsa unitaria de polipropileno que garantice la integridad del producto.Exento de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantesEMBALAJE:Debe asegurar la integridad, orden, conservación, transporte y adecuado almacenamiento del producto.ROTULO:Con impresiones de caracteres indelebles, fácilmente legibles y visibles.De acuerdo a lo autorizado en su Registro Sanitario.El rotulado debe ir en los envases inmediato y mediato.CARACTERISTICAS:Máscara facial de polímero, atóxico transparente, de grado médico hipo alergénico.Material suave flexible, no debe cambiar de color con la presiónAdaptable a la anatomía facialDiámetro facial de acuerdo a lo requerido por el usuarioBoquilla elaborada con materiales atóxicosCuerpo elaborado de polímero atóxico transparenteBolsa transparente y resistente a presiónTamaño: Pediátrico

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MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE PARA NEBULIZACION ADULTO

UNIDAD

Equipo individualizado en bolsa o sobre sellado. Máscara de plástico siliconado, blando, transparente, de ajuste anatómico para adulto, con cintas de seguridad atraumáticas a la cara del paciente. Reservorio blanco graduado, transparente, de fácil limpieza, con extensión de 2 metros, de plástico transparente blando con adaptador universal p’ la fuente de oxígeno.

MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE PARA NEBULIZACION NEONATO

UNIDAD

Equipo individualizado en bolsa o sobre sellado. Máscara de plástico siliconado, blando, transparente, de ajuste anatómico para Recién nacido, con cintas de seguridad atraumáticas a la cara del paciente. Reservorio blanco graduado, transparente, de fácil limpieza, con extensión de 2 metros, de plástico transparente blando con adaptador universal p’ la fuente de oxígeno.

MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE PARA NEBULIZACION PEDIATRICO

UNIDAD

Equipo individualizado en bolsa o sobre sellado. Máscara de plástico siliconado, blando, transparente, de ajuste anatómico para niño, con cintas de seguridad atraumáticas a la cara del paciente. Reservorio blanco graduado, transparente, de fácil limpieza, con extensión de 2 metros, de plástico transparente blando con adaptador universal p’ la fuente de oxígeno.

AEROCAMARA LACTANTE

UNIDAD

Cuerpo o Cilindro: Cilindro plástico liso, blanco o transparente, hecho de PVC o polietileno de alta densidad que en el extremo distal lleva una boquilla o mascarilla y en el extremo proximal lleva una tapa plástica que presenta el orificio de inserción del inhalador. Su longitud deberá ser de 20 a 25 cm (sin base ni máscara). Máscara: De plástico flexible, PVC y/o polímero de densidad liviana incoloro o transparente, de forma anatómica que pueda adecuarse al tipo de paciente lactante, cubriendo la nariz y la boca del mismo. Bse, Tapón o Adaptador: Tapa flexible con una abertura en la parte central de forma y tamaño exacto para ser adaptado a la boquilla de cualquier inhalador.Todos los materiales utilizados para la fabricación de las diferentes partes de la aerocámara serán no tóxicos, asépticos e hipoalergénicos, libres de partícula extrañas, sin rebabas y/o aristas cortantes y cumplirán con las exigencias establecidas por las Normas correspondientes según lo qutorizado en su Registro Sanitario.

AEROCAMARA PEDIATRICA

UNIDAD

Cuerpo o Cilindro: Cilindro plástico liso, blanco o transparente, hecho de PVC o polietileno de alta densidad que en el extremo distal lleva una boquilla o mascarilla y en el extremo proximal lleva una tapa plástica que presenta el orificio de inserción del inhalador. Su longitud deberá ser de 20 a 25 cm (sin base ni máscara). Máscara: De plástico flexible, PVC y/o polímero de densidad liviana incoloro o transparente, de forma anatómica que pueda adecuarse al tipo de paciente lactante, cubriendo la nariz y la boca del mismo. Bse, Tapón o Adaptador: Tapa flexible con una abertura en la parte central de forma y tamaño exacto para ser adaptado a la boquilla de cualquier inhalador.Todos los materiales utilizados para la fabricación de las diferentes partes de la aerocámara serán no tóxicos, asépticos e hipoalergénicos, libres de partícula extrañas, sin rebabas y/o aristas cortantes y cumplirán con las exigencias establecidas por las Normas correspondientes según lo qutorizado en su Registro Sanitario.

CANULA BINASAL PARA OXIGENO ADULTO

UNIDAD

Debe de ser flexible - NO RIGIDO Empaque individual Presentación estéril (oxido de etileno) - fácil de abrir Extensión de 2 mt. Tubo PVC grado medico, Fecha de Expiración impreso en cada empaque y fecha de vencimiento

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CANULA BINASAL PARA OXIGENO NEONATAL

UNIDAD


CANULA BINASAL PARA OXIGENO PEDIATRICO

UNIDAD


20 PAÑALES

PAÑAL AUTOADHESIVO MULTIUSOS X 10 UNID

BOLSA

Toalla multiuso, súper absorbente, que brinda la protección y el cuidado necesario para descargas leves de orina.Diseñadas también para post-parto y/o post-operatorio. Talla Unica. Empaque x 10 unidades. Presentación bolsa x 24 empaques.

PAÑAL CALZON PARA ADULTO TALLA L

UNIDAD

CARACTERISTICAS:• Con cintas plegables que no dañen la piel.• Que gelatinice rápidamente los líquidos reteniéndolos en el núcleo de pañal y manteniendo la humedad lejos de la superficie.• Tela textura suave diseñada especialmente para asegurar la comodidad en contacto con la piel.• Tela exterior impermeableEMPAQUE:• Con o sin empaque individual

PAÑAL CALZON PARA NIÑO RECIEN NACIDO

UNIDAD

CARACTERISTICASCon cintas plegables que no dañen la piel.Que gelatinice rápidamente los líquidos reteniéndolos en el núcleo de pañal y manteniendo la humedad lejos de la superficie.Tela textura suave diseñada especialmente para asegurar la comodidad en contacto con la piel.Tela exterior impermeable

21 PAÑOS HUMEDOS Y PAPEL TOALLA

PAÑOS HUMEDOS DE LIMPIEZA PARA BEBE X 70 -80 UNIDADES

PAQUETE

Deberá ser elaborado con ingredientes suaves para la higiene diaria del bebe. Su composición deberá ser a base de agua purificada, lanolina y otros. Su estructura deberás ser hecha con fibras vegetales, libres de alcohol, que evite cualquier tipode reacción alérgica. Presentación: Pote x 70 (mínimo) Con Registro Sanitario.

PAPEL TOALLA COCINA DOBLE HOJA X 1 ROLLO

UNIDAD

Doble hoja, super absorbente, color blanco, hojas precortadas. Empaque individual. Presentación en paquetes de 20 unidades.

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SONDA ESOFAGICA SIMPLE DOPPLER DE GASTO CARDIACO

UNIDAD

EMPAQUE- Doble empaque individual- Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje- Que garantice las propiedades físicas, esterilidad e integridad del producto- Exento de partículas extrañas, - Fácil apertura, - Rotulado según basesMATERIAL- Silicona, - Condición biológica: estéril, - Libre de látex, - descartableCARACTERISTICAS- Chip de memoria, - Doble doppler de 4 a 5 MHZ, - Vigencia del producto de 200 a 300 horasDIMENSIONES- Longitud de 90 cm a 120 cm - Diâmetro de 5 a 6 mm.

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23SONDAS


UNIDAD

Empaque: Individual de polipropileno polietileno transparente estéril, atóxico, apirógeno. Fácil de abrir manualmente. Presentación: Bolsas individualizadas, con especificaciones de las dimensiones. Fecha de expiración rotulada en el empaque y el N°- de lote. Exento de partículas extrañas rebabas y aristas cortante. Resistente a la manipulación, transparente y almacenaje. Material: Tipo poliuretano pvc de uso clínico hospitalario con acabado libre de rebabas o aritas cortantes textura uniforme y suave de 40cm de longitud. Provisto de un embudo plástico atoxico con tapa hermética


UNIDAD



UNIDAD


SONDA DE SUCCION (ASPIRACION) Nº 06

UNIDAD

Empaque: individual, estéril, fácil de abrir manualmente Peel Open. Rotulado del empaque con fecha de vencimiento y numero de lote. Exento de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantes. Apirógeno, no toxico, hipoalergénico. Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Material flexible, transparente de textura uniforme. De material de plástico de 40 cm. de longitud. No adherible, ni quebradiza. De punta roma, con orificio distal y por lo menos uno lateral. Con controlador de flujo, tipo aeroflow. Un extremo proximal debe adaptarse herméticamente a equipos de succión.


UNIDAD



UNIDAD Empaque: individual, estéril, fácil de abrir manualmente Peel Open. Rotulado del empaque con fecha de vencimiento y numero de lote. Exento de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantes. Apirógeno, no toxico, hipoalergénico. Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Material flexible, transparente de textura uniforme. De material de plástico de 40 cm. de longitud. No adherible, ni quebradiza. De punta roma, con orificio distal y por lo menos uno lateral. Con controlador de flujo, tipo aeroflow. Un extremo proximal debe adaptarse herméticamente a equipos de succión.

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UNIDAD



UNIDAD



UNIDAD


SONDA NASOGASTRICA Nº 14 F

UNIDAD

Aspecto: Deberá estar hecho De plástico (polivinilo PVC o poliuretano) libre De rebabas y aristas. Debe ser flexible, resistente, De textura uniforme, suave y transparente, de lumen uniforme. Un extremo debe terminar en punta roma con orificios laterales y el extremo opuesto debe presentar un adaptador para jeringas u otro dispositivo médico. Deberá tener una longitud no mayor de 90cm. Deberá ser estéril, atóxico e hipoalergénico.

SONDA NASOGASTRICA Nº 16 F

UNIDAD

Aspecto: Deberá estar hecho De plástico (polivinilo PVC o poliuretano) libre De rebabas y aristas. Debe ser flexible, resistente, De textura uniforme, suave y transparente, de lumen uniforme. Un extremo debe terminar en punta roma con orificios laterales y el extremo opuesto debe presentar un adaptador para jeringas u otro dispositivo médico. Deberá tener una longitud no mayor de 90cm. Deberá ser estéril, atóxico e hipoalergénico.

SONDA VESICAL TIPO FOLEY 2 VIAS Nº 6 F

UNIDAD

Empaque individual doble estéril. Impresión legible, datos completos (Nº de lote, registro sanitario y fecha de vencimiento )l Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Exento de partículas extrañas, exento de rebabas o aristas cortantes. Material de látex, uniforme, flexible, suave y estéril, atoxico, hipoalergénico. Un extremo distal de punta roma, con 2 o más orificios laterales, además un globo autorentivo, que fije sin lesionar y que tenga un sistema de pivote para su mantenimiento de fijación. Calibre, dimensiones de acuerdo al requerimiento.


UNIDAD

Empaque individual doble estéril. Impresión legible, datos completos (Nº de lote, registro sanitario y fecha de vencimiento )l Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Exento de partículas extrañas, exento de rebabas o aristas cortantes. Material de látex, uniforme, flexible, suave y estéril, atoxico, hipoalergénico. Un extremo distal de

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punta roma, con 2 o más orificios laterales, además un globo autorentivo, que fije sin lesionar y que tenga un sistema de pivote para su mantenimiento de fijación . Calibre, dimensiones de acuerdo al requerimiento.


UNIDAD

Empaque individual doble estéril. Impresión legible, datos completos (Nº de lote, registro sanitario y fecha de vencimiento )l Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Exento de partículas extrañas, exento de rebabas o aristas cortantes. Material de látex, uniforme, flexible, suave y estéril, atoxico, hipoalergénico. Un extremo distal de punta roma, con 2 o más orificios laterales, además un globo autorentivo, que fije sin lesionar y que tenga un sistema de pivote para su mantenimiento de fijación . Calibre, dimensiones de acuerdo al requerimiento.


UNIDAD



UNIDAD


SONDA VESICAL TIPO NELATON Nº 6 F

UNIDAD

Empaque: Individual, estéril, papel grado médico ,peel open . Resistente a la manipulación, transparente y exento de partículas extrañas, reboses o aristas cortantes. Sin acodaduras. Presentación bolsas individualizadas, con especificaciones de las dimensiones. Fecha de expiración rotulado en el empaque y el N° de lote. Legible.Material: Tipo poliuretano o PVC transparente, con tapa hermética, libre de rebabas o aristas cortantes, textura uniforme y suave, de 40cm y transparente. Estéril, atoxico, hipoalergénico. De punta roma ciega orificios laterales 2 o más, adaptable a conectores convencionales.


UNIDAD



UNIDAD

Empaque: Individual, estéril, papel grado médico ,peel open . Resistente a la manipulación, transparente y exento de partículas extrañas, reboses o aristas cortantes. Sin acodaduras. Presentación bolsas individualizadas, con especificaciones de las dimensiones. Fecha de expiración rotulado en el empaque y el N° de lote. Legible.Material: Tipo poliuretano o PVC transparente, con tapa hermética,

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libre de rebabas o aristas cortantes, textura uniforme y suave, de 40cm y transparente. Estéril, atoxico, hipoalergénico. De punta roma ciega orificios laterales 2 o más, adaptable a conectores convencionales.


UNIDAD



UNIDAD



UNIDAD


24SONDAS DE SUCCION

SONDA DE SUCCION CON SISTEMA CERRADO 6 FR.

UNIDAD EMPAQUE • Individual, • Que garantice la integridad y esterilidad del producto.• Sistema “Peel open”. (Abre Fácil), • Exento de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantes, • De preferencia con caja dispensador.• Rotulado: De acuerdo a Ley MATERIAL• Sonda de Poliuretano o PVC de uso clínico hospitalario, (libre de látex) de uso Pediátrico.• Manga de polietileno siliconado o poliuretano.• Acabado: Libre de rebabas y aristas cortantes.• Condición biológica: Estéril, atóxico, Hipoalergénico• Esterilización: según Norma ISO 11135 o 11137. CARACTERISTICA• Flexible, resistente (no debe deteriorarse durante su uso), con memoria de forma.• Textura uniforme, transparente, graduada y con marca de seguridad.• De punta roma con orificio y con uno ó más orificios laterales. • Con válvula de control de flujo.• Con sistema de seguridad, que no permita el flujo retrogrado y el contacto directo con el medio ambiente y que evite la contaminación con virus y bacterias, • Con válvula de seguridad para evitar pérdida de presión y la contaminación con el medio ambiente, • Sello “PEEP” que garantice la hermeticidad y que evite la pérdida de volumen y presión.• Con válvula o dispositivo antirreflujo, • Con 3 conectores universales

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en "Y" de 2.5 mm, 3.0 mm y 3.5 mm, • Cono de acoplamiento al adaptador del sistema de vacío o dispositivo de succión antideslizante.• Con manga protectora de polietileno siliconado o poliuretano transparente (que cumpla con la Norma de Bioseguridad) que cubra en toda su extensión la longitud de la sonda, • Con adhesivo de colores diario, para marcar la fecha de caducidad cada 24 horas (fecha de cambio) DIMENSIONES• Sonda de Aspiración Endotraqueal en circuito cerrado N° 6 French• Longitud de la sonda: 30.5 cm (12 pulgadas)• Diámetro de la sonda: 2.0 mm – 6 Fr.• Conectores universales en “Y” de 2.5 mm; 3.0 mm y 3.5 mm

SONDA DE SUCCION CON SISTEMA CERRADO 8 FR

UNIDAD

EMPAQUE • Individual. ,• Que garantice la integridad y esterilidad del producto.• Sistema “Peel open”. (Abre Fácil), • Exento de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantes.• De preferencia con caja dispensador, • Rotulado: De acuerdo a Ley MATERIAL• Sonda de Poliuretano o PVC de uso clínico hospitalario, (libre de látex) de uso Pediátrico.• Manga de polietileno siliconado o poliuretano, • Acabado: Libre de rebabas y aristas cortantes.• Condición biológica: Estéril, atóxico, Hipoalergénico, • Esterilización: según Norma ISO 11135 o 11137. CARACTERISTICA• Flexible, resistente (no debe deteriorarse durante su uso), con memoria de forma.• Textura uniforme, transparente, graduada y con marca de seguridad.• De punta roma con orificio y con uno ó más orificios laterales. • Con válvula de control de flujo.• Con sistema de seguridad, que no permita el flujo retrogrado y el contacto directo con el medio ambiente y que evite la contaminación con virus y bacterias.• Con válvula de seguridad para evitar pérdida de presión y la contaminación con el medio ambiente• Sello “PEEP” que garantice la hermeticidad y que evite la pérdida de volumen y presión.• Con válvula o dispositivo antirreflujo.• Con 3 conectores universales en "Y" de 3.0 mm, 3.5 mm y 4.0 mm• Cono de acoplamiento al adaptador del sistema de vacío o dispositivo de succión antideslizante.• Con manga protectora de polietileno siliconado o poliuretano transparente (que cumpla con la Norma de Bioseguridad) que cubra en toda su extensión la longitud de la sonda.• Con adhesivo de colores diario, para marcar la fecha de caducidad cada 24 horas (fecha de cambio) DIMENSIONES• Sonda de Aspiración Endotraqueal en circuito cerrado N° 8 French• Longitud de la sonda: 30.5 cm (12 pulgadas)• Diámetro de la sonda: 2.6 mm – 8 Fr.• Conectores universales en “Y” de 3.0 mm; 3.5 mm y 4.0 mm

SONDA DE SUCCION CON SISTEMA CERRADO 10 FR

UNIDAD

EMPAQUE • Individual, • Que garantice la integridad y esterilidad del producto.• Sistema “Peel open”. (Abre Fácil)• Exento de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantes.

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• De preferencia con caja dispensador, • Rotulado: De acuerdo a Ley MATERIAL• Sonda de Poliuretano o PVC de uso clínico hospitalario, (libre de látex) de uso Pediátrico.• Manga de polietileno siliconado o poliuretano.• Acabado: Libre de rebabas y aristas cortantes.• Condición biológica: Estéril, atóxico, Hipoalergénico• Esterilización: según Norma ISO 11135 o 11137. CARACTERISTICA• Flexible, resistente (no debe deteriorarse durante su uso), con memoria de forma.• Textura uniforme, transparente, graduada y con marca de seguridad.• De punta roma con orificio y con uno ó más orificios laterales. • Con válvula de control de flujo.• Con sistema de seguridad, que no permita el flujo retrogrado y el contacto directo con el medio ambiente y que evite la contaminación con virus y bacterias.• Con válvula de seguridad para evitar pérdida de presión y la contaminación con el medio ambiente• Sello “PEEP” que garantice la hermeticidad y que evite la pérdida de volumen y presión, • Con válvula o dispositivo antirreflujo.• Con 3 conectores universales en "Y" de 4.5 mm, 5.0 mm y 5.5 mm• Cono de acoplamiento al adaptador del sistema de vacío o dispositivo de succión antideslizante.• Con manga protectora de polietileno siliconado o poliuretano transparente (que cumpla con la Norma de Bioseguridad) que cubra en toda su extensión la longitud de la sonda.• Con adhesivo de colores diario, para marcar la fecha de caducidad cada 24 horas (fecha de cambio) DIMENSIONES• Sonda de Aspiración Endotraqueal en circuito cerrado N° 10 French• Longitud de la sonda: 40.5 cm (16 pulgadas)• Diámetro de la sonda: 3.3 mm – 10 Fr.• Conectores universales en “Y” de 4.5 mm; 5.0 mm y 5.5 mm

25 TUBOS ENDOTRAQUEALES

TUBO ENDOTRAQUEAL Nº 2,5F SIN CUFF

UNIDAD

EMPAQUE:• Individual, estéril• Tipo Peel open (que permite abrirse homogéneamente de manera manual = pelar), • Exento de partículas extrañas, • Exento de rebabas y/o aristas cortantesMATERIAL:• Tipo: Polivinilo termo sensible o similar de uso clínico • Hospitalario de acuerdo a las normas internacionales de calidad.• Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes• Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, apirógenoCARACTERÍSTICAS:• Tubo sin balón, • Con línea radio opaca longitudinal, • Conector universal con diámetro estándar de 15 mm fijo, • Con graduación en cm, • Tiempo de vida útil no menor de 3 días.

TUBO ENDOTRAQUEAL Nº 3,0 F SIN CUFF

UNIDAD EMPAQUE:• Individual, estéril, • Tipo Peel open (que permite abrirse homogéneamente de manera manual = pelar), • Exento de partículas extrañas, • Exento de rebabas y/o aristas cortantesMATERIAL:• Tipo: Polivinilo termo sensible o similar de uso clínico

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• Hospitalario de acuerdo a las normas internacionales de calidad.• Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes• Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, apirógenoCARACTERÍSTICAS:• Tubo sin balón , • Con línea radio opaca longitudinal • Conector universal con diámetro estándar de 15 mm fijo• Con graduación en cm, • Tiempo de vida útil no menor de 3 días.


UNIDAD

EMPAQUE:• Individual, estéril, • Tipo Peel open (que permite abrirse homogéneamente de manera manual = pelar)• Exento de partículas extrañas, • Exento de rebabas y/o aristas cortantesMATERIAL:• Tipo: Polivinilo termo sensible o similar de uso clínico • Hospitalario de acuerdo a las normas internacionales de calidad.• Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes• Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, apirógenoCARACTERÍSTICAS:• Tubo sin balón, • Con línea radio opaca longitudinal, • Conector universal con diámetro estándar de 15 mm fijo, • Con graduación en cm, • Tiempo de vida útil no menor de 3 días.


UNIDAD

EMPAQUE:• Individual, estéril, • Tipo Peel open (que permite abrirse homogéneamente de manera manual = pelar), • Exento de partículas extrañas, • Exento de rebabas y/o aristas cortantesMATERIAL:• Tipo: Polivinilo termo sensible o similar de uso clínico • Hospitalario de acuerdo a las normas internacionales de calidad.• Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes• Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, apirógenoCARACTERÍSTICAS:• Tubo sin balón, • Con línea radio opaca longitudinal, • Conector universal con diámetro estándar de 15 mm fijo• Con graduación en cm, • Tiempo de vida útil no menor de 3 días.


UNIDAD

EMPAQUE:• Individual, estéril, • Tipo Peel open (que permite abrirse homogéneamente de manera manual = pelar), • Exento de partículas extrañas, • Exento de rebabas y/o aristas cortantesMATERIAL:• Tipo: Polivinilo termo sensible o similar de uso clínico • Hospitalario de acuerdo a las normas internacionales de calidad.• Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes• Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, apirógenoCARACTERÍSTICAS:• Tubo sin balón , • Con línea radio opaca longitudinal • Conector universal con diámetro estándar de 15 mm fijo• Con graduación en cm, • Tiempo de vida útil no menor de 3 días.

TUBO ENDOTRAQUEAL Nº 5.0 F CON CUFF

UNIDAD Empaque: Empaque individual estéril. Fácil de abrir (Peel Open). Rótulo de empaque debe indicar número de lote, fecha de fabricación, fecha de vencimiento, nombre del fabricante.Características:Tubos de polietileno descartables. Tipo nasal – oral. Con cuff blando de alto volumen y baja presión, línea de inflación, indicador de inflación y válvula, con ojo murphi, con línea radiopaca, incorporada a lo largo del tubo, cada tubo adjunta un conectador de 15 mm previamente

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insertado


UNIDAD

Empaque: Empaque individual estéril. Fácil de abrir (Peel Open). Rótulo de empaque debe indicar número de lote, fecha de fabricación, fecha de vencimiento, nombre del fabricante.Características:Tubos de polietileno descartables. Tipo nasal – oral. Con cuff blando de alto volumen y baja presión, línea de inflación, indicador de inflación y válvula, con ojo murphi, con línea radiopaca, incorporada a lo largo del tubo, cada tubo adjunta un conectador de 15 mm previamente insertado


UNIDAD


TUBO ENDOTRAQUEAL Nº 7.,5 F CON CUFF

UNIDAD



UNIDAD


26 SUTURAS

SUTURA ACIDO POLILICOLICO 0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 30 MM X 70 CM.

UNIDAD

Doble empaque individual estéril, peel open, ácido poliglactin ó ac. poliglicolico biocompatible de uso quirúrgico, empaque interno permite que la sutura se extraiga con facilidad, esta debe ser uniforme y no debe deshilacharse, longitud 70 cm. Impresión legible, datos completos Nombre de la sutura, Tamaño de la Hebra, Características de la aguja. curvatura debe coincidir con lo solicitado y debe figurar en el empaque. Aguja de acero de primera de acuerdo a los estándares internacionales de calidad. Indispensable concordancia entre los diámetros de la aguja y la hebra, que cumpla los estándares internacionales de resistencia a la tracción, de la unión hebra-aguja y de la hebra-hebra.

SUTURA ACIDO POLILICOLICO 0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 35 MM X 70 CM.

UNIDAD

Doble empaque individual estéril, peel open, ácido poliglactin ó ac. poliglicolico biocompatible de uso quirúrgico, empaque interno permite que la sutura se extraiga con facilidad, esta debe ser uniforme y no debe deshilacharse, longitud 70 cm. Impresión legible, datos completos Nombre de la sutura, Tamaño de la Hebra, Características de la aguja. curvatura debe coincidir con lo solicitado y debe figurar en

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el empaque. Aguja de acero de primera de acuerdo a los estándares internacionales de calidad. Indispensable concordancia entre los diámetros de la aguja y la hebra, que cumpla los estándares internacionales de resistencia a la tracción, de la unión hebra-aguja y de la hebra-hebra.

SUTURA ACIDO POLILICOLICO 2/0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 25MM X 70 CM.

UNIDAD


SUTURA ACIDO POLILICOLICO 2/0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 30 MM X 70 CM.

UNIDAD



UNIDAD



UNIDAD


SUTURA ACIDO POLILICOLICO 3/0 C/A 3/8 CIRCULO CORTANTE 20 MM X 70 CM.

UNIDAD Doble empaque individual estéril, peel open, ácido poliglactin ó ac. poliglicolico biocompatible de uso quirúrgico, empaque interno permite que la sutura se extraiga con facilidad, esta debe ser uniforme y no debe deshilacharse, longitud 70 cm. Impresión legible, datos completos Nombre de la sutura, Tamaño de la Hebra, Características de la aguja. curvatura debe coincidir con lo solicitado y debe figurar en

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el empaque. Aguja de acero de primera de acuerdo a los estándares internacionales de calidad. Indispensable concordancia entre los diámetros de la aguja y la hebra, que cumpla los estándares internacionales de resistencia a la tracción, de la unión hebra-aguja y de la hebra-hebra.

SUTURA CATGUT CROMICO 1 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 35 MM X 70 CM

UNIDAD

Presentación individual. Aguja de acero inoxidable. Sutura con alto grado de tensión y resistencia a la tracción, con solución preservante. Apertura fácil. Longitud: 70 cm ± 5 cm. Empaque inmediato papel-polietileno, impreso con fecha de vencimiento, Registro sanitario y nº de lote legible.

SUTURA CATGUT CROMICO 1 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MM X 70 CM

UNIDAD


SUTURA CATGUT CROMICO 2/0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 35 MM X 70 CM

UNIDAD


SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 30 MMX 75 CM

UNIDAD

Presentación individual. Aguja de acero inoxidable. Sutura con alto grado de tensión y resistencia a la tracción. Apertura fácil. Empaque inmediato papel-polietileno, impreso con fecha de vencimiento, Registro sanitario y nº de lote legible.

SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 35 MM X 75 CM

UNIDAD


SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MMX 75 CM

UNIDAD


SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 2/0 C/A 3/8 CIRCULO CORTANTE 30 MMX 75 CM

UNIDAD


SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 3/0 C/A 3/8 CIRCULO CORTANTE 25 MM X 75 CM

UNIDAD



UNIDAD



UNIDAD


SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 4/0 C/A 3/8 CIRCULO CORTANTE 20 mm X 75 cm

UNIDAD Presentación individual. Aguja de acero inoxidable. Sutura con alto grado de tensión y resistencia a la tracción. Apertura fácil. Empaque inmediato papel-polietileno, impreso con fecha de vencimiento, Registro sanitario y nº de lote legible.

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SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA 2/0 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 25 MM X 75 CM

UNIDAD


SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA 3/0 C/A 3/8 CIRCULO CORTANTE 25 MM X 75 CM

UNIDAD


SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA MULTIEMPAQUE 2/0 S/A 8 X 50 cm

UNIDAD


CERA PARA HUESOS X 2.5 G.

UNIDAD

*CARACTERISTICAS:*Empaque individual aséptico*Que garantice las propiedades físicas e integridad del producto*Exento de particulas extrañas, *Exento rebabas y/o aristas cortantes*Atoxico y apirogeno, *De fácil adherencia, absorbible de consistencia no grumosa preferentemente, fácilmente moldeable, suave.TIPO: CERA PURA DE ABEJA Y VASELINA DE USO CLINICO HOSPITALARIO

27 VENDAS

VENDA DE YESO 4" X 5 Yd

UNIDAD

Aspecto: Tela de gasa de algodón adherido y recubierto con un polvo blanco de yeso, de olor sui-génesis (limpio), de apariencia libre de residuos de grasa y materias extrañas. -No debe contener residuos de grasa y materias extrañas. Debe ser homogéneo, sin grumos o burbujas. -Debe ser aséptico, atóxico e hipoalergénico. -Debe tener un tiempo de fraguado entre 2 a 8 minutos. -Envasado: Debe ser herméticamente sellado y en envase individual. -Contenido máximo del envase mediato: Hasta 24 unidades.

VENDA DE YESO 6" X 5 Yd

UNIDAD

Aspecto: Tela de gasa de algodón adherido y recubierto con un polvo blanco de yeso, de olor sui-génesis (limpio), de apariencia libre de residuos de grasa y materias extrañas. -No debe contener residuos de grasa y materias extrañas. Debe ser homogéneo, sin grumos o burbujas. -Debe ser aséptico, atóxico e hipoalergénico. -Debe tener un tiempo de fraguado entre 2 a 8 minutos. -Envasado: Debe ser herméticamente sellado y en envase individual. -Contenido máximo del envase mediato: Hasta 24 unidades.

VENDA ELASTICA 3· X 5 Yd

UNIDAD

Aspecto: Tejido uniforme, sintético, elástico en forma de cinta, de bordes rectos y extremos finales remallados, libre de defectos que afecten su apariencia, tales como hilos sueltos, manchas, roturas y materia extraña. -Debe tener como mínimo dos ganchos sujetadores. -Debe ser aséptico, atóxico e hipoalergénico. -Envasado: Debe ser herméticamente sellado. -Forma de presentación y/o envase inmediato: Envase individual. -Contenido máximo del envase mediato: Hasta 100 unidades.

28 FRASCO DE PLASTICO

FRASCO DE PLASTICO BOCA ANCHA X 100 ML. CON TAPA ROSCA UNIDAD

Vaso plástico estéril, con empaque plástico de seguridad. Graduado. Volumen hasta 120 ml. Con etiqueta para datos. Tapa con tapa rosca.

FRASCO DE PLASTICO X 30 ML.TAPA A ROSCA CON ESPATULA PARA HECES

UNIDAD

Vaso plástico estéril, con empaque plástico de seguridad. Graduado. Volumen hasta 30 ml. Con etiqueta para datos. Tapa con tapa rosca. Debe incluir paleta

29OTROS

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ALCOHOL 70º X 120 ML.

FCO

Solución antiséptica, líquido incoloro, volátil, de olor característico. Se aplica principalmente sobre la piel debe carecer de toxicidad o efectos

HOJA DE BISTURI DESCARTABLE Nº 15

UNIDAD

De acero al carbono, intercambiable y Descartable. Estéril. Envasada en

sobre individual herméticamente sellado, pelable. Acondicionada en cajas x 100 unidades.

HOJA DE BISTURI DESCARTABLE Nº20

UNIDAD



HOJA DE BISTURI DESCARTABLE Nº 21

UNIDAD



PRESERVATIVOS MASCULINOS SIN NONOXINOL

UNIDAD

Elaborado en latex, la superficie debe ser lisa con una cavidad visible que dirija al reservorio, traslucido de color natural,lubricado con una cantidad de silicona fluida.

NIPLE DESCARTABLE PARA MASCARA NEBULIZADORA

UNIDAD

Tipo: De PVC de uso clínico hospitalario. Acabado: Libre de rebabas y aristas cortantes. Condiciones biológicas: Aséptico. CARACTERISTICAS:Con rosca adaptable a cuenta litros o válvula de oxígeno, con salida cónica truncada con bordes concéntricos. Compatible con sistema o toma de oxígeno (Estándar)

3.2. CONDICIONES DE CARÁCTER TECNICO – ECONOMICO

3.2.1. CONSIDERACIONESDE LA PROPUESTA

La propuesta se presentará en la fecha y horario que se indica en el calendario de actividades de las presentes Bases Administrativas.

Los Postores podrán cotizar uno o más ítems, debiendo cotizar obligatoriamente el 100% de las cantidades consideradas en cada ítem. El incumplimiento de este requisito será motivo de descalificación del postor, en el ítem correspondiente.

La propuesta de precios será cotizada en moneda nacional (Nuevos Soles), debiendo considerar el precio unitario (incluido el IGV), y ser presentado de acuerdo al formato que se indica en el Anexo Nº 10- Propuesta Económica, aceptándose solamente hasta 02 decimales.

Los precios ofertados se mantendrán invariables desde la fecha de suscripción del Contrato hasta la entrega total de los bienes.

No se aceptarán ofertas alternativas. Los Postores al elaborar sus propuestas considerarán , que será de su cuenta y riesgo el

valor de los daños y/o pérdidas parciales o totales que sufrieran los bines hasta el lugar de entrega indicado, sin costo adicional se obligará al cambio o restitución de los bienes que hayan sufrido daños y/o pérdidas en el manejo o transporte.

Debe haber concordancia entre la información de la vida útil del producto y la establecida en el protocolo de análisis.

El postor será responsable por todo reclamo de terceros que pueda presentarse por concepto de uso o violación de patentes, relacionados con los bienes que se adjudican.

Debe existir coincidencia entre el requerimiento y la oferta. Así mismo debe existir coincidencia entre la oferta y la autorización en el registro sanitario.

Tanto las propuestas como las comunicaciones, deberán ser redactadas en idioma castellano

3.2.2. DE LA CALIDAD DE LOS BIENES OFERTADOS

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Se entiende por calidad de los bienes ofertados como la condición de estar aptos para la venta en Farmacia que brinda el Hospital Belén de Trujillo. No se aceptarán productos acondicionados, reenvasados o reetiquetados por terceros.

Las denominaciones y características señaladas en el numeral 3.1, son las condiciones mínimas requeridas, pero no son limitativas, pudiendo el postor indicar las características adicionales que considere oportunas. Asimismo, los bienes deben cumplir con los estándares internacionales que aseguren un producto de óptima calidad, para lo cuál el postor deberá presentar en su oferta la documentación sustentatoria y la folletería correspondiente que considere pertinente.

Cuando un lote sea declarado no conforme, EL proveedor se obliga a retirar los saldos inmovilizados del Almacén General del Hospital Belén de Trujillo e inmediatamente proceder al canje y/o reposición de los saldos de dicho lote en el almacén de EL HOSPITAL, en un plazo no mayor a los diez (10) días calendarios contados a partir de la fecha de recibida la comunicación escrita por parte de EL HOSPITAL por los saldos existentes.

Vencido este plazo, EL HOSPITAL no se hace responsable de los bienes que hubieran permanecido en sus almacenes sin ser canjeados o repuestos, quedando facultado a realizar las acciones a que hubiera lugar a fin de dar un destino final a los citados bienes. Los costos que se originan por tales medidas serán asumidos por EL proveedor

Asimismo, respecto a un lote declarado no conforme, EL HOSPITAL no reconocerá pago alguno, por las cantidades consumidas, sin lugar a reclamo del proveedor por daños y perjuicios. De haberse efectuado el pago de un lote declarado no conforme, EL CONTRATISTA se obliga a reponer el costo total de las cantidades consumidas y en caso de no efectuarse el canje abonará el costo total del lote inmovilizado al hospital, mediante pago en efectivo o cheque de gerencia, o deduciéndolo de cualquiera de sus facturas.

3.2.3. ENVASE Y EMBALAJE Los rótulos deberán estar de acuerdo a las normas legales vigentes. Estos deben ser

claros, legibles, resistentes a la manipulación y exentos de toxicidad. Al momento de la entrega de los bienes, el Hospital verificará la existencia de por lo menos, los rótulos descritos a continuación:

o Envase Inmediato Primario (contiene directamente el producto ofertado): Nombre del producto Número de Lote (letra clara y en tamaño adecuado) Fecha de vencimiento (mes/año) de ser aplicables Nombre, razón social o logotipo del laboratorio fabricante. Registro Sanitario.

o Envase Mediato o Secundario (contiene varios envases Primarios): Nombre del producto. Cantidad del producto o contenido neto (letra clara y en tamaño

adecuado) Número de Lote (letra clara y en tamaño adecuado) Fecha de Vencimiento (mes/año) de ser aplicables Nombre, razón social o logotipo del laboratorio fabricante Registro Sanitario.

Es obligatorio para el proveedor imprimir los rótulos indicados en el 100% de los envases de la entrega normal. Los rótulos deberán estar en idioma español. Podrán emplearse otros idiomas además del español, siempre que dicha información corresponda a la que obra en el Registro Sanitario del producto.

En caso de no existir envase secundario, las inscripciones y rótulos del envase primario, deberán ser los señalados, para el envase secundario.

El embalaje es el que contiene todos los envases secundarios a ser distribuidos. Los bienes deberán embalarse adecuadamente utilizando cajas, de tal forma que se preserve su orden, integridad y conservación.

Debe descartarse la utilización de envases plásticos flexibles (bolsas) o cajas de productos comestibles, productos de tocador u otros.

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En la entrega de los bienes el PROVEEDOR deberá entregar en el punto de destino, insertos, cartillas, hojas de instrucciones o impresiones en los envases, que señale las condiciones de uso y almacenamiento.

El certificado de control de calidad en el que se establece su vigencia, se solicitara al postor ganador de la buena pro al momento de realizar el internamiento del producto al almacén de nuestra institución;

3.2.4. MUESTRAS La presentación de la muestra es obligatoria y excluyente, Los postores deberán

presentar obligatoriamente la muestra del ítem o los ítems a los que se presenta. Cada muestra, deberá ser marcada o etiquetada con la siguiente información: Ítem Nº……;

Postor…….. El protocolo de Análisis de ser el caso, debe corresponder a la muestra presentada Todas las muestras serán entregadas en el acto de Presentación de Propuestas, en el

horario fijado en el Cronograma de actividades, debidamente selladas acondicionadas y rotuladas. no se aceptara muestras alternativas.

La evaluación de muestras estarán a cargo del personal del Departamento de Farmacia y áreas usuarias en dicha evaluación se calificará y verificará físicamente que el producto cumpla con las especificaciones técnicas mínimas requeridos en el Capítulo III, en el numeral 3.1 de la Sección Específica de las Bases Administrativas.

Los criterios de evaluación corresponde a la presentación, conservación, efectividad, calidad y comparación del protocolo con las muestras. dicha evolución realizara el comité especial y con los usuarios

El informe técnico resultante de ésta evaluación determinará la aprobación o descalificación de la misma.

Las muestras se presentaran en proporción que permita su correcta evaluación.

Las muestras serán devueltas a los postores que no obtuvieron la Buena Pro a los 05 días de consentida ésta. En caso que las muestras no sean recogidas en el plazo estipulado, serán entregad al área usuaria para su consumo.

Las muestras objeto de la evaluación de los proveedores que obtengan la buena pro, quedaran con los servicios usuarios, para su verificación como contra muestra, y no formaran parte de de la cantidad total adjudicada, las mismas que serán devueltas después de la primera remesa

3.2.5. DE LOS EQUIPOS DADOS EN CESION EN USO El postor que oferte el Equipo para bomba de infusión c/bureta microgotero asume

obligatoriamente el compromiso de proveer en condición de cesión de uso las bombas de infusion.

El postor deberá presentar en su oferta técnica, los equipos que cederá en uso al Hospital Belén de Trujillo de acuerdo a las especificaciones técnicas (año, marca, etc) detalladas, para que los diferentes servicios que lo utilicen, puedan brindar un servicio eficaz y eficientemente y de manera ininterrumpida.

DENOMINACION DEL EQUIPO BOMBA DE INFUSION DE 1 A 3 CANALESUNIDAD DE MEDIDA UNIDADA. ESPECIF

ICACIONES GENERALES

- Portátil- De 1 a 3 canales de infusión.- Mecanismo de bombeo peristáltico

lineal- Visualización digital de parámetros

programados y monitoreados (volumen de infusión, flujo de fusión).

- Con sistema antiflujo libre.- Volumen regulable y opcional, silencio

de alarmas.

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B. PARAMETROS DE OPERACIÓN Y/O MEDICION

- Volumen de infusión máximo de 9999 ml o mas

- Flujo de infusión desde 0.1 ml/h a 999 ml/h o mas

- Alarmas audiovisuales de oclusión de vía, aire de línea, error de flujo, puerta abierta, batería baja e infusión completa.

- Capacidad de memoria para registros de eventos.

- Compatible con líneas de infusión con o sin bureta.

C. ENERGIA ELECTRICA REQUERIDA

- Monofásica 220 V o 230 V, a 60 HZ - Con batería recargable incorporada con autonomía de 2.5 horas o mas.

El año de fabricación de los equipos en cesión de uso serán no mayor de un (1) años. El proveedor garantizará el funcionamiento permanente de los equipos, dados en

cesión en uso. De presentarse fallas en la operatividad en dichos equipos debe sustituirlo en forma inmediata (máximo 24 horas).

El proveedor se compromete a realzar mínimo cada 6 meses el mantenimiento preventivo.

La institución no se responsabilizará por cualquier deficiencia, daño o siniestro que sufra los equipos en cesión en uso fuera de los términos estipulados contractualmente, salvo negligencia de la institución técnicamente demostrada. Los gastos y costos por servicio de mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo son de responsabilidad del proveedor.

Los equipos entregados en cesión en uso al Hospital Belén no generan obligaciones de pago por concepto de compra, alquiler, ni compromiso de mantenimiento, compra de repuestos, costos de traslado, instalación, pago de personal u otros.

Los equipos en cesión en uso ingresarán al Almacén Central del Hospital Belén y su ingreso se hará en presencia de un Comité de Recepción integrado por: el Jefe de Almacén, el Jefe del Área de Patrimonio y un representante de la Unidad de Mantenimiento.

La instalación del equipo estará a cargo del proveedor quién efectuará una prueba de funcionamiento en presencia del personal de la Unidad de Mantenimiento y los servicios usuarios.

El postor ganador debe hacer el ingreso en la primera remesa, de ciento cincuenta (150) bombas de infusión para equipo c/bureta microgotero.

El plazo máximo para la instalación y puesta en funcionamiento de los equipos será de hasta 10 días hábiles contados a partir de la recepción de la Orden de Compra.

El proveedor deberá realizar actividades de entrenamiento y capacitación sobre el manejo de equipos, dirigidas a los profesionales usuarios de los equipos, de acuerdo a un plan de capacitación y en coordinación con la jefatura de los Departamentos o servicios usuarios.

Al término del contrato los equipos permanecerán en el hospital hasta agote el stock de equipos para bomba de infusión.

El postor ganador del ítem N° 03 Bolsas Colectoras de Sangre, deberá dejar en cesión de uso los siguiente accesorios: sellador eléctrico con cabezal fijo y 2 rodillos exprimidores que cortan tubuladura, para el Servicio de Banco de sangre

3.2.6. PRUEBAS DE CONFORMIDAD Y CONTROL DE CALIDAD La recepción y conformidad de los bienes se regulan por lo dispuesto en el artículo 176º

del Reglamento del Texto Único Ordenado de la Ley de la Ley D.S. Nº 184-2008-EF, verificándose la calidad, cantidad y cumplimiento de las condiciones establecidas en la orden de compra y los documentos que lo conforman y será extendida por el Jefe de Almacén del Hospital Belén de Trujillo o persona autorizada a recibir los bienes.

La conformidad está referida a los siguientes aspectos:

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o Verificación de la correspondencia de los bienes recibidos, el detalle de las especificaciones técnicas incluidas en la propuesta y el adecuado estado de conservación, a través de:

Constatación que en la Guía de Remisión esté indicado en forma obligatoria, el número de lotes entregados y la cantidad de los bienes que suministra con cada lote por cada ítem. Preferentemente, no deberán entregar más de 2 (DOS) lotes distintos en un mismo ítem por cada entrega.

La recepción de conformidad no invalida el reclamo posterior por parte del Hospital Belén de Trujillo por defectos o vicios ocultos, inadecuación a las especificaciones técnicas u otras situaciones anómalas no detectables o verificables durante la recepción de los bienes.

El Hospital Belén por sí o por terceros de considerarlo pertinente, podrá efectuar visitas de inspección a las instalaciones del proveedor a fin de verificar los procesos de producción, distribución y almacenamiento utilizando los métodos, técnicas y procedimientos que considere más convenientes para sus propósitos.

3.2.7. CONDICIONES BASICAS PARA GARANTIZAR EL SUMINISTRO El proveedor deberá mantener obligatoriamente un stock de seguridad, el

que será como mínimo 8 % de la cantidad total adjudicada por ítem, que le permita cumplir con su obligación de reponer los bienes deteriorados a consecuencia del transporte, con deficiencias no detectables o no verificables durante su recepción y que vencieran antes de los 6 meses, contados a partir de la fecha de atención de la orden de compra correspondiente.

El proveedor es el único responsable ante el Hospital Belén por cumplir el suministro de los ítems que le son adjudicados, en las condiciones establecidas por las presentes Bases, no pudiendo transferir esas responsabilidades a los transportistas, a otras entidades o terceros en general.

El proveedor no podrá negarse a recibir las Órdenes de Compra giradas en el marco de la presente Adjudicación.

De incumplir un proveedor sus obligaciones, por la imposibilidad de atender oportunamente un requerimiento o por obtener algún lote un resultado no conforme en el Análisis de Control de Calidad, respecto a un ítem, el Hospital Belén podrá adquirir los bienes de acuerdo a la normatividad vigente.

3.2.8. PLAZO DE ENTREGA DE LOS BIENES ADJUDICADOS

La entrega del bien se efectuará dentro del plazo máximo de cinco (5) días calendarios posteriores a la recepción de la Orden de Compra correspondiente, pudiendo el postor mejorar su oferta

Se realizará en el plazo señalado por el proveedor, el cual se computara después de recepcionar por cualquier medio la Orden de Compra (fax, correo electrónico, personal).

La Unidad de Logística de acuerdo al requerimiento programado deberá emitir las órdenes de compra correspondientes.

Las entregas de los bienes adjudicados se realizarán en nueve remesas de acuerdo al cronograma de entregas, respetando la cantidad total programada en cada una de ellas.

La entrega de los productos serán en el periodo de 09 meses, de acuerdo al cronograma establecido, la primera remesa será posterior a la firma del contrato previa recepción de la orden de compra

3.2.9. LUGAR DE LA ENTREGA DE LOS BIENES ADJUDICADOSLos Proveedores a quienes se les adjudique la Buena Pro efectuarán la entrega de los productos adjudicados en el Almacén General del Hospital Belén de Trujillo. El horario de atención es desde las 07:30 a las 14:30 horas, de Lunes a Viernes (días hábiles)

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3.2.10. CONDICIONES DE ENTREGA-RECEPCIONa) La recepción del producto estará a cargo del profesional Químico Farmacéutico

responsable del Almacén del Departamento de Farmacia y el Jefe del Almacén de la Unidad de Logística y en un plazo no mayor a cinco (05) días calendarios de recibidos los bienes, realizarán las siguientes acciones:

Químico Farmacéutico Verificar si el producto entregado corresponde a lo solicitado en la orden de compra y

cumple con los requerimientos técnicos mínimos establecidos en las presentes bases. Verificar si las características técnicas del lote o lotes de las medicinas corresponden a

lo indicado, así como su adecuado estado de conservación. Llenar y firmar el acta de recepción y conformidad.

Jefe de Almacén de Logística Cotejar las cantidades que se indican en la Orden de Compra con la cantidad de

producto recepcionados en el Almacén Especializado, asimismo verificar el cumplimiento del Plazo de entrega establecido en sus propuestas técnicas

Determinar si hay daños por rotura, aplastamiento u otros, haciendo las observaciones correspondientes en el acta de Recepción y Conformidad.

Consignar la fecha real en la que se recepcionó los bienes. Llenar el acta de recepción y conformidad. Firmar y sellar los siguientes documentos:

Guía de Remisión. Orden de Compra-Guía de Internamiento. Copia autenticada del Protocolo de Análisis de cada lote entregado, firmado y

sellado por el Director Técnico del Laboratorio o Regente de Distribuidora/ Importadora.

Copia del Registro Sanitario Vigente.

b) Copias de las Guías de Remisión y Orden de Compra –Guía de internamiento serán entregadas al Proveedor para efectos de la solicitud de pago de sus facturas, liquidación del Contrato o liberación de Garantías, debidamente firmado, en forma inmediata a la recepción de los bienes. Esta entrega de documentación es responsabilidad del Jefe del Almacén.

c) La conformidad no invalida cualquier reclamo posterior por parte del Hospital Belén de Trujillo, al detectarse alguna deficiencia cualitativa y cuantitativa en el bien.

d) De no ser encontrado conforme, el PROVEEDOR, deberá subsanar, reponer o reemplazar el lote observado dentro del plazo de cinco (05) días calendarios, contados a partir de la notificación. En todos los casos, continuará respetándose el plazo de entrega y aplicación de penalidades.

3.2.11. VIGENCIA MINIMA DE LOS BIENES ADJUDICADOSTodos los bienes deberán tener un plazo de expiración mínima de 24 meses contados a partir de la fecha de cada entrega en el lugar de destino.

Para el caso de los productos que por naturaleza la fecha de expiración sea menor de 24 meses, se especificara individualmente la vigencia mínima, la que será evaluada por el Comité Especial. Para estos productos será necesaria la presentación de Carta de Compromiso de Canje (Anexo Nº 05) si el producto vence sin ser utilizado en el plazo indicado.

3.2.12. DISPOSICIONES FINALES

El presente proceso se rige por las bases y lo que establece la Ley de Contrataciones del Estado, su Reglamento, modificatorias, así como por las disposiciones legales vigentes.

CAPÍTULO IV

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CRITERIOS DE EVALUACIÓN

PRIMERA ETAPA: EVALUACIÓN TÉCNICA(Puntaje Máximo: 100 Puntos)

En la etapa de evaluación técnica se realizará en 2 etapas: 4.1. Admisión

a. Se verificara el cumplimiento de los documentos solicitados en el numeral 2.5 del Capítulo II ccontenido del Sobre Nº 1 solicitados como documentos obligatorios.

b. Cumplimiento de lo requerido en el numeral 3.1. del Capítulo III Especificaciones Técnicas, a través de la muestra.

La propuesta debe cumplir los literales a y b de lo contrario su propuesta no será admitida y será descalificada.

4.2. Criterios de evaluación

1. FACTOR EXPERIENCIA DEL POSTOR Puntaje Máximo 30 puntos

Se calificará considerando el monto facturado acumulado por el postor por la venta de bienes iguales o similares,(entiéndanse como similares a los bienes parecidos o semejantes y que comparta ciertas características esenciales o que pertenezca a la misma familia o clase del ítem convocado- material médico en general ) al objeto de la convocatoria; durante los últimos ocho (08) años a la fecha de presentación de propuestas, hasta por un monto máximo acumulado equivalente a cuatro (04) veces el valor referencial de la contratación. Tales experiencias se acreditarán adjuntando copias simples de los contratos y su respectiva conformidad por la venta; o mediante comprobantes de pago cuya cancelación se acredite documental y fehacientemente con la presentación de extractos bancarios, comprobantes de retención o voucher de abono, o comprobantes de retención La experiencia se acreditará con un máximo de veinte (20) contrataciones, sin importar el número de documentos que las sustenten.La documentación que no sea legible, no será considerada para la evaluación.

La asignación de puntaje será de acuerdo al siguiente criterio:

Monto igual o mayor a cuatro veces el valor referencial del item 30 puntos

Monto igual o mayor a tres veces el valor referencial del ítem y menor a cuatro veces el valor referencial del item 20 puntos

Monto igual o mayor a 02 veces el valor referencial del item y menor a tres veces el valor referencial del item 10 puntos

2. FACTOR VIGENCIA DEL PRODUCTO Puntaje Máximo 30 puntos)

Vigencia del producto mayor a 35 meses contados a partir de la fecha del ingreso al almacén 30 puntos

Vigencia del producto mayor de 25 meses hasta 35 meses contados a partir de la fecha del ingreso al almacén 20 puntos

3. FACTOR CUMPLIMIENTO DE LA PRESTACIÓN Puntaje Máximo 20 puntos

Se evaluará en función al número de certificados o constancias que acrediten que la prestación se efectuó sin incurrir en penalidades, no pudiendo ser mayor a veinte (20) contrataciones. Tales documentos deben referirse a todos los documentos que se presentaron para acreditar la experiencia del postor.

Se utilizará la siguiente fórmula de evaluación:

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PCP= PF x CBC NC

Donde:

PCP = Puntaje a otorgarse al postorPF = Puntaje máximo del FactorNC = Número de contrataciones presentadas para acreditar la

experiencia del postor CBC = Número de constancias de buen cumplimento de la

prestación

4. FACTOR PLAZO DE ENTREGA Puntaje Máximo 20 puntos

Plazo máximo de cinco (5) días calendarios posteriores a la recepción de la Orden de Compra, el postor podrá mejor su oferta.Se calificara de acuerdo a los siguientes criterios

De 01 día a 02 días 20 puntos De 03 días a 04 días 10 puntos

IMPORTANTE: LAS COPIAS NO LEGIBLES NO SERAN CONSIDERADAS EN LA EVALUACION

PARA ACCEDER A LA ETAPA DE EVALUACIÓN ECONÓMICA, EL POSTOR DEBERÁ OBTENER UN PUNTAJE TÉCNICO MÍNIMO DE SESENTA (60) PUNTOS.

CAPÍTULO V

PROFORMA DE CONTRATO

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Conste por el presente documento, la contratación del suministro de “SUMINISTRO DE MATERIAL MEDICO PARA EL DEPARTAMENTO DE FARMACIA DEL HOSPITAL BELEN DE TRUJILLO”, que celebra de una parte HOSPITAL BELEN DE TRUJILLO en adelante LA ENTIDAD, con RUC Nº 20228247579, con domicilio legal en Jr. Bolívar 350 Trujillo, representada por [………..…], identificado con DNI Nº [………], y de otra parte [……………….....................], con RUC Nº [................], con domicilio legal en [……………….....................], inscrita en la Ficha N° [……………….........] Asiento N° [……….......] del Registro de Personas Jurídicas de la ciudad de [………………], debidamente representado por su Representante Legal, [……………….....................], con DNI N° [………………..], según poder inscrito en la Ficha N° […………..], Asiento N° […………] del Registro de Personas Jurídicas de la ciudad de […………], a quien en adelante se le denominará EL CONTRATISTA en los términos y condiciones siguientes:

CLÁUSULA PRIMERA: ANTECEDENTESCon fecha [………………..], el Comité Especial adjudicó la Buena Pro de la LICITACIÓN PÚBLICA Nº 003-2013-HBT] para la contratación de de “SUMINISTRO DE MATERIAL MEDICO PARA EL DEPARTAMENTO DE FARMACIA DEL HOSPITAL BELEN DE TRUJILLO”,”, a [INDICAR NOMBRE DEL GANADOR DE LA BUENA PRO], cuyos detalles e importe constan en los documentos integrantes del presente contrato.

CLÁUSULA SEGUNDA: OBJETO El presente proceso de selección tiene por objeto la contratación del “suministro de Material Médico para el Dpto. de Farmacia del Hospital Belén de Trujillo” por un período de 09 (nueve) meses, de acuerdo a las normas vigentes y a los términos de referencia que se detallan en el Capítulo III de la presente sección.

CLÁUSULA TERCERA: MONTO CONTRACTUALEl monto total del presente contrato asciende a [CONSIGNAR MONEDA Y MONTO], incluye IGV.

Este monto comprende el costo de los bienes, transporte hasta el punto de entrega, seguros e impuestos, así como todo aquello que sea necesario para la correcta ejecución de la prestación materia del presente contrato.

CLÁUSULA CUARTA: DEL PAGO 2 LA ENTIDAD se obliga a pagar la contraprestación a EL CONTRATISTA en nuevos soles, en 9 meses, luego de la recepción formal y completa de la documentación correspondiente, según lo establecido en el artículo 181 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

Para tal efecto, el responsable de otorgar la conformidad de la prestación deberá hacerlo en un plazo que no excederá de los diez (10) días calendario de ser estos recibidos.

LA ENTIDAD debe efectuar el pago dentro de los quince (15) días calendario siguiente al otorgamiento de la conformidad respectiva, siempre que se verifiquen las demás condiciones establecidas en el contrato.

En caso de retraso en el pago, EL CONTRATISTA tendrá derecho al pago de intereses conforme a lo establecido en el artículo 48 de la Ley de Contrataciones del Estado, contado desde la oportunidad en el que el pago debió efectuarse.

CLÁUSULA QUINTA: DEL PLAZO DE LA EJECUCIÓN DE LA PRESTACIÓNEl plazo de ejecución del presente contrato es de [……..] días calendario, el mismo que se computa desde el día siguiente de recepcionada la orden de compra

CLÁUSULA SEXTA: PARTES INTEGRANTES DEL CONTRATO

2 En cada caso concreto, dependiendo de la naturaleza del contrato, podrá adicionarse la información que resulte pertinente a efectos de generar el pago.

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El presente contrato está conformado por las Bases integradas, la oferta ganadora 3 y los documentos derivados del proceso de selección que establezcan obligaciones para las partes.

CLÁUSULA SÉTIMA: GARANTÍASEL CONTRATISTA entregó a la suscripción del contrato la respectiva garantía solidaria, irrevocable, incondicional y de realización automática a sólo requerimiento, a favor de LA ENTIDAD, por los conceptos, importes y vigencias siguientes:

De fiel cumplimiento del contrato: S/. [CONSIGNAR EL MONTO], a través de la [INDICAR EL TIPO DE GARANTÍA Y NUMERO DEL DOCUMENTO, EMPRESA QUE LA EMITE]. Cantidad que es equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato original, la misma que deberá mantenerse vigente hasta la conformidad de la recepción de la prestación.

En el caso que corresponda, consignar lo siguiente:

Garantía por el monto diferencial de la propuesta: S/. [CONSIGNAR EL MONTO], a través de la [INDICAR EL TIPO DE GARANTÍA Y NUMERO DEL DOCUMENTO, EMPRESA QUE LA EMITE], la misma que deberá mantenerse vigente hasta la conformidad de la recepción de la prestación.

CLÁUSULA OCTAVA: EJECUCIÓN DE GARANTÍAS POR FALTA DE RENOVACIÓNLA ENTIDAD está facultada para ejecutar las garantías cuando EL CONTRATISTA no cumpliera con renovarlas, conforme a lo dispuesto por el artículo 164 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

CLAUSULA NOVENA: REAJUSTE DE PRECIOS

Durante la vigencia del contrato los precios se mantendrán fijos y no estarán sujetos a reajuste alguno

CLÁUSULA DÉCIMA: CONFORMIDAD DE RECEPCIÓN DE LA PRESTACIÓNLa conformidad de recepción de la prestación se regula por lo dispuesto en el artículo 176 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado y será otorgada por [CONSIGNAR EL ÁREA O UNIDAD ORGÁNICA QUE OTORGARÁ LA CONFORMIDAD].

De existir observaciones se consignarán en el acta respectiva, indicándose claramente el sentido de éstas, dándose al contratista un plazo prudencial para su subsanación, en función a la complejidad del bien. Dicho plazo no podrá ser menor de dos (2) ni mayor de diez (10) días calendario. Si pese al plazo otorgado, EL CONTRATISTA no cumpliese a cabalidad con la subsanación, LA ENTIDAD podrá resolver el contrato, sin perjuicio de aplicar las penalidades que correspondan.

Este procedimiento no será aplicable cuando los bienes manifiestamente no cumplan con las características y condiciones ofrecidas, en cuyo caso LA ENTIDAD no efectuará la recepción, debiendo considerarse como no ejecutada la prestación, aplicándose las penalidades que correspondan.

CLÁUSULA NOVENA: DECLARACIÓN JURADA DEL CONTRATISTAEL CONTRATISTA declara bajo juramento que se compromete a cumplir las obligaciones derivadas del presente contrato, bajo sanción de quedar inhabilitado para contratar con el Estado en caso de incumplimiento.

CLÁUSULA UNDÉCIMA: RESPONSABILIDAD POR VICIOS OCULTOS

3 La oferta ganadora comprende a las propuestas técnica y económica del postor ganador de la buena pro.

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La conformidad de recepción de la prestación por parte de LA ENTIDAD no enerva su derecho a reclamar posteriormente por defectos o vicios ocultos, conforme a lo dispuesto por el artículo 50 de la Ley de Contrataciones del Estado.

El plazo máximo de responsabilidad del contratista es de un año.

CLÁUSULA DUODÉCIMA: PENALIDADESSi EL CONTRATISTA incurre en retraso injustificado en la ejecución de las prestaciones objeto del contrato, LA ENTIDAD le aplicará una penalidad por cada día de atraso, hasta por un monto máximo equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato vigente o, de ser el caso, del monto del ítem que debió ejecutarse, en concordancia con el artículo 165 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

En todos los casos, la penalidad se aplicará automáticamente y se calculará de acuerdo a la siguiente fórmula:

Penalidad Diaria = 0.10 x MontoF x Plazo en días

Donde:

F = 0.25 para plazos mayores a sesenta (60) días o;F = 0.40 para plazos menores o iguales a sesenta (60) días.

Tanto el monto como el plazo se refieren, según corresponda, al contrato o ítem que debió ejecutarse o, en caso que éstos involucraran obligaciones de ejecución periódica, a la prestación parcial que fuera materia de retraso.

Esta penalidad será deducida de los pagos a cuenta, del pago final o en la liquidación final; o si fuese necesario se cobrará del monto resultante de la ejecución de las garantías de Fiel Cumplimiento o por el monto diferencial de la propuesta (de ser el caso).

Cuando se llegue a cubrir el monto máximo de la penalidad, LA ENTIDAD podrá resolver el contrato por incumplimiento.

La justificación por el retraso se sujeta a lo dispuesto por la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento, el Código Civil y demás normas aplicables, según corresponda.

CLÁUSULA DÉCIMO TERCERA: RESOLUCIÓN DEL CONTRATOCualquiera de las partes podrá resolver el contrato, de conformidad con los artículos 40, inciso c), y 44 de la Ley de Contrataciones del Estado, y los artículos 167 y 168 de su Reglamento. De darse el caso, LA ENTIDAD procederá de acuerdo a lo establecido en el artículo 169 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

CLÁUSULA DÉCIMO CUARTA: RESPONSABILIDAD DE LAS PARTES Cuando una de las partes no ejecute injustificadamente las obligaciones asumidas, debe resarcir a la otra parte por los daños y perjuicios ocasionados, a través de la indemnización correspondiente. Ello no obsta la aplicación de las sanciones administrativas, penales y pecuniarias a que dicho incumplimiento diere lugar, en el caso que éstas correspondan.

Lo señalado precedentemente no exime a ninguna de las partes del cumplimiento de las demás obligaciones previstas en el presente contrato.

CLÁUSULA DÉCIMO QUINTA: MARCO LEGAL DEL CONTRATOSólo en lo no previsto en este contrato, en la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento, en las directivas que emita el OSCE y demás normativa especial que resulte aplicable, serán de aplicación supletoria las disposiciones pertinentes del Código Civil vigente, cuando corresponda, y demás normas de derecho privado.

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CLÁUSULA DÉCIMO SEXTA: SOLUCIÓN DE CONTROVERSIASCualquiera de las partes tiene el derecho a iniciar el arbitraje administrativo a fin de resolver las controversias que se presenten durante la etapa de ejecución contractual dentro del plazo de caducidad previsto en los artículos 144, 170, 175, 176, 177 y 181 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado o, en su defecto, en el artículo 52 de la Ley de Contrataciones del Estado.

Facultativamente, cualquiera de las partes podrá someter a conciliación la referida controversia, sin perjuicio de recurrir al arbitraje en caso no se llegue a un acuerdo entre ambas, según lo señalado en el artículo 214 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

El Laudo arbitral emitido es definitivo e inapelable, tiene el valor de cosa juzgada y se ejecuta como una sentencia.

CLÁUSULA DÉCIMO SÉTIMA: FACULTAD DE ELEVAR A ESCRITURA PÚBLICACualquiera de las partes podrá elevar el presente contrato a Escritura Pública corriendo con todos los gastos que demande esta formalidad.

CLÁUSULA DÉCIMO OCTAVA: DOMICILIO PARA EFECTOS DE LA EJECUCIÓN CONTRACTUALLas partes declaran el siguiente domicilio para efecto de las notificaciones que se realicen durante la ejecución del presente contrato:

DOMICILIO DE LA ENTIDAD: [...........................]

DOMICILIO DEL CONTRATISTA: [CONSIGNAR EL DOMICILIO SEÑALADO POR EL POSTOR GANADOR DE LA BUENA PRO AL PRESENTAR LOS REQUISITOS PARA LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO]

La variación del domicilio aquí declarado de alguna de las partes debe ser comunicada a la otra parte, formalmente y por escrito, con una anticipación no menor de quince (15) días calendario.

De acuerdo con las Bases, las propuestas técnico y económica y las disposiciones del presente contrato, las partes lo firman por duplicado en señal de conformidad en la ciudad de [................] al [CONSIGNAR FECHA].

“LA ENTIDAD” “EL CONTRATISTA”

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FORMATOS Y ANEXOS

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FORMATO N° 01

MODELO DE CARTA DE ACREDITACIÓN DEL REPRESENTANTE

Trujillo, ………………..

SeñoresCOMITÉ ESPECIAL LICITACIÓN PÚBLICA Nº 003-2013-HBTPresente.-

………………………………………(nombre del postor/ Empresa y/o Consorcio), identificado con RUC Nº ……………………………… , debidamente representado por ………………. (nombre del representante legal de la persona jurídica), identificado con DNI Nº ……………….tenemos el agrado de dirigirnos a ustedes, en relación con la Licitación Pública N° 003-2013-HBT, a fin de acreditar a nuestro apoderado: ………………………….………. (nombre del apoderado) identificado con DNI Nº ………………………………quien se encuentra en virtud a este documento, debidamente autorizado a realizar todos los actos vinculados al proceso de selección.

Para tal efecto, se adjunta copia simple de la ficha registral vigente del suscrito no mayor a un mes.

………………………….…………………..Firma y sello del representante legal

Nombre / Razón Social del postor

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ANEXO N° 01DECLARACION JURADA DE DATOS DEL POSTOR


El que se suscribe, ……………………. (o representante Legal de ..................), identificado con DNI Nº ................., R.U.C. Nº ............., con poder inscrito en la localidad de ................ en la Ficha Nº ............ Asiento Nº ..........., DECLARO BAJO JURAMENTO que la siguiente información de mi representada se sujeta a la verdad:

Nombre o Razón SocialDomicilio LegalRUC Teléfono Fax

Autorización MunicipalMunicipalidad Nº de Licencia de Funcionamiento Fecha

Trujillo,…………………..………

..........................................................Firma y sello del Representante Legal

Nombre / Razón social del postor

(*) Cuando se trate de Consorcio, esta declaración jurada será presentada por cada uno de los consorciados.

ANEXO N° 02

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DECLARACIÓN JURADA DE CUMPLIMIENTO DE LOS REQUERIMIENTOS TÉCNICOS MÍNIMOS


De nuestra consideración:

En calidad de postor, luego de haber examinado los documentos del proceso de la referencia proporcionados por la Entidad …………………… (indicar el nombre de la Entidad convocante) y conocer todas las condiciones existentes, el suscrito ofrece entregar …………………….. (describir el objeto de la convocatoria), de conformidad con dichos documentos y de acuerdo con los Requerimientos Técnicos Mínimos y demás condiciones que se indican en el Capítulo III de la sección específica de las Bases.

En ese sentido, me comprometo a entregar el bien con las características, en la forma y plazo especificados en las Bases.

Trujillo,………………………………………

…….………………………….…………………..Firma y sello del representante legal


Nota: Adicionalmente, puede requerirse la presentación de otros documentos para acreditar el cumplimiento de los Requerimientos técnicos mínimos, conforme a lo señalado en el contenido del sobre técnico.

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ANEXO N° 03

DECLARACIÓN JURADA(ART. 42º DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE CONTRATACIONES DEL ESTADO)



El que suscribe …………….. (o representante legal de …………..), identificado con DNI Nº ................, con RUC Nº ……………, domiciliado en .........................................., que se presenta como postor de la LICITACIÓN PÚBLICA Nº 003-2013-HBT, para la SUMINISTRO DE MATERIAL MEDICO PARA EL DEPARTAMENTO DE FARMACIA DEL HOSPITAL BELEN DE TRUJILLO”, que celebra de una parte HOSPITAL BELEN DE TRUJILLO declaro bajo juramento:

1. No tengo impedimento para participar en el proceso de selección ni para contratar con el Estado, conforme al artículo 10º de la Ley.

2. Conozco, acepto y me someto a las Bases, condiciones y procedimientos del proceso de selección;

3. Soy responsable de la veracidad de los documentos e información que presento para efectos del presente proceso de selección;

4. Me comprometo a mantener mi oferta durante el proceso de selección y a suscribir el contrato en caso de resultar favorecido con la Buena Pro; y

5. Conozco las sanciones contenidas en la Ley y su Reglamento, así como en la Ley Nº 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General.

Trujillo, …………………………………..

………………………….………………………..

Firma y sello del representante legalNombre / Razón social del postor

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ANEXO N° 04

PROMESA FORMAL DE CONSORCIO(Sólo para el caso en que un consorcio se presente como postor)


De nuestra consideración,

Los suscritos declaramos expresamente que hemos convenido en forma irrevocable, durante el lapso que dure el proceso de selección, para presentar una propuesta conjunta a la LICITACIÓN PÚBLICA Nº 003-2013-HBT, responsabilizándonos solidariamente por todas las acciones y omisiones que provengan del citado proceso.

Asimismo, en caso de obtener la buena pro, nos comprometemos a formalizar el contrato de Consorcio bajo las condiciones aquí establecidas (porcentaje de obligaciones asumidas por cada consorciado), de conformidad con lo establecido por el artículo 141 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

Designamos al Sr. [..................................................], identificado con [CONSIGNAR TIPO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD] N° [CONSIGNAR NÚMERO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD], como representante común del Consorcio para efectos de participar en todas las etapas del proceso de selección y para suscribir el contrato correspondiente con la Entidad [CONSIGNAR NOMBRE DE LA ENTIDAD]. Asimismo, fijamos nuestro domicilio legal común en [.............................].

OBLIGACIONES DE [NOMBRE DEL CONSORCIADO 1]: % de Obligaciones [DESCRIBIR LA OBLIGACIÓN VINCULADA AL OBJETO DE LA CONVOCATORIA] [ % ] [DESCRIBIR OTRAS OBLIGACIONES] [ % ]

OBLIGACIONES DE [NOMBRE DEL CONSORCIADO 2]: % de Obligaciones [DESCRIBIR LA OBLIGACIÓN VINCULADA AL OBJETO DE LA CONVOCATORIA] [ % ] [DESCRIBIR OTRAS OBLIGACIONES] [ % ]

TOTAL: 100%

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

..…………………………………. …………………………………..Nombre, firma, sello y DNI del Nombre, firma, sello y DNI del Representante Legal Consorciado 1 Representante Legal Consorciado 2

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ANEXO Nº 05

CARTA DE COMPROMISO DE CANJE

SeñoresCOMITÉ ESPECIAL LICITACIÓN PÚBLICA Nº 003-2013-HBT

Presente.-


Es grato dirigirnos a ustedes, para hacer llegar la presente “Carta de Compromiso de Canje” en representación de........................................, del (los) productos que se nos adjudique de nuestra propuesta presentada al presente proceso de LICITACIÓN PÚBLICA Nº 003-2013-HBT.

El canje será efectuado en el caso de que el producto presente problemas en el proceso de manera reiterada y en por fecha de vencimiento de ser el caso, sin causa atribuible al Hospital

El canje se efectuará en un plazo no mayor de ___ días calendario coincide a partir de su notificación en el almacén del Hospital Belén de Trujillo, y no generará gastos adicionales a los pactados a vuestra entidad

Atentamente,

Trujillo, ……………………….

-----------------------------------------------------------------Firma, Nombres y Apellidos del postor

/ Razón Social de la empresa

ANEXO Nº 06

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DECLARACIÓN JURADA SOBRE PLAZO DE ENTREGA

SeñoresCOMITÉ ESPECIALLICITACIÓN PÚBLICA Nº 003-2013-HBTPresente.-


El que suscribe, don _______ identificado con D.N.I. Nº__________, Representante Legal de __________, con RUC Nº ___________, DECLARO BAJO JURAMENTO que mi representada se compromete a entregar los bienes objeto del presente proceso en el plazo de ____ días calendario, contados a partir de ……..

ITEM N°…………….ITEM N°…………….ITEM N°…………….ITEM N°…………….

Trujillo,……………………………………

……………………………….…………………..Firma y sello del representante legal


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ANEXO Nº 07

RELACIÓN DE MUESTRAS ENTREGADAS PARA EVALUACIÓN TÉCNICA



El que se suscribe, don ………………………………………, identificado con DNI Nº........................ Representante Legal de ............................................................, con R.U.C. Nº ………………..…… hago entrega de las siguientes muestras para su correspondiente Evaluación Técnica:

Ítem Denominación Cantidad de Muestras Lote (*)

Atentamente,

Trujillo,…………………………………..

-----------------------------------------------------------------Nombre y firma de la Persona Natural o

Representante Legal o Apoderado ComúnD.N.I. N°

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ANEXO Nº 08

PRESENTACION DE LA PROPUESTA TECNICA DEL EQUIPO EN CESION DE USO


El que suscribe ,don ..............................Representante Legal de la empresa.................................con RUC N° .................., DECLARO BAJO JURAMENTO que la información que se indica en la presente propuesta técnica, se ajusta a la verdad y corresponde al EQUIPO……………………………………. Solicitado en los requisitos técnicos mínimos de los equipos, y que me comprometo a entregar en caso de ser beneficiado con la Buena Pro.

(*) El año de fabricación del equipo deberá estar refrendado por el Certificado de Manufactura que confirme la Información.

Trujillo, ……………………….

----------------------------------------------------------------Firma, Nombres y Apellidos del postor


ANEXO Nº 09

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NOMBRE O RAZON SOCIAL DEL POSTOR

DENOMINACION DEL EQUIPOCANTIDADMARCASERIE MODELOMES Y AÑO DE FABRICACION (*) SERVICIO A DONDE VA DIRIGIDO EL EQUIPOFABRICANTEDUEÑO DE MARCA O DUEÑO DEL PRODUCTOGENERACIONNº DE REGISTRO SANITARIONOMBRE CON QUE APARECE EL PRODUCTO EN EL REGISTRO SANITARIO

ESPECIFICACIONES TECNICASDescripción del Equipo de Laboratorio, puntualizando características más importantes:

Señalar accesorios y complementos: Técnicas y Metodologías de Uso


EXPERIENCIA DEL POSTOR


El que suscribe..........................................................., con (documento de identidad) N°.............................., Representante Legal de la Empresa..............................................., con RUC. N°..............................., y con Domicilio Legal en......................................................................., detallamos lo siguiente:

Nº CLIENTEOBJETO DEL CONTRATO

(a)

N° CONTRATO O FACTURA

IMPORTE DEL CONTRATO O

FACTURA

FECHA DE INICIO Y

TÉRMINO123456789

10TOTAL

Trujillo, …………………………………………

-----------------------------------------------------------------Firma, Nombres y Apellidos del postor


ANEXO Nº 10

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CARTA DE PROPUESTA ECONÓMICA(MODELO)

SeñoresCOMITÉ ESPECIALLICITACIÓN PÚBLICA Nº 003-2013-HBTPresente.-


A continuación, hacemos de conocimiento que nuestra propuesta económica es la siguiente:De nuestra consideración,

A continuación, hacemos de conocimiento que nuestra propuesta económica es la siguiente:

CANT. CONCEPTO PRECIO PRECIO TOTAL

La propuesta económica incluye todos los tributos, seguros, transportes, inspecciones, pruebas, y de ser el caso, los costos laborales conforme a la legislación vigente, así como cualquier otro concepto que le sea aplicable y que pueda tener incidencia sobre el costo de los bienes a contratar.

Trujillo,……………………………………



La propuesta económica incluye todos los tributos, seguros, transportes, inspecciones, pruebas, y de ser el caso, los costos laborales conforme a la legislación vigente, así como cualquier otro concepto que le sea aplicable y que pueda tener incidencia sobre el costo de los bienes a contratar.

Trujillo, …………………………………………



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