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llliliP UNIVERSIDAD DE MURCIA

DEPARTAMENTO DE BIOLOGA ANIMAL

(ZOOLOGA)

ESTUDIO DE LA FAUNA SARCOSAPRFAGA DE LA

REGIN DE MURCIA. SU APLICACIN A LA

MEDICINA LEGAL

Memoria presentada por Da. M^ Isabel A r n a t m ^ ^ ^ ^ ^ para

optar al Grado de Doctor por la Universidad demrcia

f Murcia, diGimoFe l^e 2000

U N I V E R S I D A D

I ^ ^ M . D E M U R C I A

DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA ANIMAL (ZOOLOGIA) Facultad de Biologa

Da. M' Dolores Garca Garca, Profesora Titular de Universidad del rea de Biologa

Animal en el Departamento de Biologa Animal, y D. Aurelio Luna Maldonado,

Catedrtico de Universidad del rea de Medicina Legal y Forense en el Departamento

de Ciencias Sociosanitarias, AUTORIZAN:

La presentacin de la Tesis Doctoral titulada "Estudio de la fauna

sarcosaprfaga de la Regin de Murcia. Su aplicacin a la Medicina Legal", realizada

por Da. M' Isabel Arnaldos Sanabria, bajo nuestra inmediata direccin y supervisin,

en el Departamento de Biologa Animal, y que presenta para la obtencin del grado de

Doctor por la Universidad de Murcia.

En Murcia, a 20 de octubre de 2000

M" Dolores Garca Garca Aur^^dprMaldonado

Campus de Espinardo 30100 Murcia (Espaa) Telf. 30 71 00 - Fax 36 39 63

UNIVERSIDAD DE MURCIA FACULTAD DE BIOLOGIA S I ^ M J i CAMPUS DE ESPINARDO

DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA ANIMAL TELF. 30 71 00 - FAX 36 39 63 ^ ^ ^ ^ 30100 MURCIA (ESPAA)

D. Juan Jos Presa Asensio, Catedrtico de Universidad del rea de Biologia Animai y Director del Departamento de Biologia Animai, INFORMA;

Que la Tesis Doctoral titulada "Estudio de la fauna sarcosaprfaga de la Regin de Murcia. Su aplicacin a la Medicina Legai" ha sido realizada bajo la inmediata direccin y supervisin de Da. M' Dolores Garca Garca y D. Aurelio Luna Maldonado, y que el Departamento ha dado su conformidad para que sea presentada ante la Comisin de Doctorado.

Murcia, a 20 de octubre de 2000

A m^poire^',

cue/ te4^4dc>y a/ mO ladet.

AGRADECIMIENTOS En primer lugar deseo expresar mi agradecimiento ms sinceros a los directores de este

trabajo, los Drs. M Dolores Garca Garca y Aurelio Luna Maldonado, por haber puesto a mi disposicin todos sus conocimientos, experiencia y una gran dosis de paciencia.

Al Dr. Juan Jos Presa Asensio, Director del Departamento de Biologa Animal por haber puesto a disposicin todos medios necesarios para la realizacin de este trabajo.

Al Dr. Agustn G. Soler, Director del Departamento de Biologa Animal y Ecologa cuando ingres hace aos, pero tampoco tantos, en el departamento como alumna interna, por la confianza depositada en m durante todo este tiempo. Tambin he de agradecerle la elaboracin del dibujo presente en el protocolo de recogida, conservacin y elaboracin de muestras entomolgicas. Una sola objecin, aqu ''no huele a muerto".

Al Dr. Jacinto Berzosa por la determinacin de los ejemplares del orden Thysanoptera.

Al Dr. Miguel Angel Ferrndez por la determinacin de los ejemplares del orden Araneida.

Al Dr. Enrique Baquero por la determinacin de los ejemplares de la familia Mymaridae.

A la Dra. Eugenia Minguez por la determinacin de los ejemplares del orden Acarida.

A la Dra. M^ Dolores Martnez por la ayuda prestada en la determinacin de los ejemplares de la familia Formicidae.

A la Dra. M Dolores Gonzlez Mora por los consejos ofrecidos para la determinacin de los ejemplares de la familia CaUiphoridae

Al Dr. Juan Jos Presa Asensio por la determinacin de los ejemplares del orden Coleptera.

A la Dr. M Dolores Garca Garca por la determinacin de los ejemplares de los rdenes Psocoptera y Heteroptera.

Al Dr. Raimundo Outerelo por su ayuda en la determinacin de ciertos colepteros, el aporte bibliogrfico realizado y por su amabilidad durante mi estancia en la Ctedra de Entomologa de la Facultad de Biologa de la Universidad Complutense de Madrid.

A la Dra. Elena Romera por todo el inters y trabajo tomado en la realizacin de la pruebas estadsticas de este trabajo.

Al Dr. Felb( Belzunce por sus consejos matemticos y haber acudido en todo momento a mis llamadas de socorro.

A D. Jos Antonio Snchez Saorn del Campo de Experiencias Agrcolas y Forestales de la Universidad de Murcia por su ayuda, eficacia y amabilidad durante todo el periodo de muestreo.

A Lola por todo lo que he podido aprender de ella durante la realizacin de este trabajo y por haber aportado todo su saber, buen hacer y profesionalidad.

A Juanjo por todo el inters demostrado en que este trabajo viera la luz y, adems, por algo impagable, el soportar estoicamente las temperaturas de aquel mes de Agosto de 1996.

A Elena y Eulalia por el inters y nimos demostrados en todo momento.

A Rosa y Jos por todas las horas empleadas en la "traduccin" de los registros del termohigrmetro y por estar en todo momento dispuestos a ayudar.

A todos aquellos que recogieron las muestras de la trampa durante mi tiempo en "el exilio", sin su valiossima ayuda este trabajo no hubiera podido llevarse a cabo.

A Montse y Flix por su apoyo, nimo y estar ah cuando hace falta.

En general a todos los compaeros del Departamento, que no enumero por temor de olvidarme de alguien y, tambin, porqu no?, a todos aquellas personas que no confiaban en que esto saliera adelante.

Por ultimo, que no los ltimos, quiero hacer una mencin especial a mi familia; en especial a mis padres de los que quiero agradecer la confianza incondicional que siempre depositaron en mi y el apoyo que me ofrecieron en todo momento, ante la aparente incomprensin de otras personas a esta "aficin ma a los bichof. A mi hermana Mara Jess por el aliento, apoyo, cario y, por que no decirlo oraciones, que me ha brindado en todo momento y a Jos Mara, qu puedo decir? por toda la paciencia y amor derrochado durante la elaboracin de este trabajo.

NDICE

1. INTRODUCCIN 1

1.1. ANTECEDENTES 3

1.2. OBJETIVOS 5

2. MATERIAL Y MTODOS

2.1. METODOLOGA DEL MUESTREO 7

2.1.1. Trampa 7 2.1.2. Tipo de cebo 7 2.1.3. Periodo de muestreo, modo de recoleccin y registro de los datos 8 2.1.4. Lugar de muestreo 11 2.1.5. Caracterizacin vegetal de la zona 12 2.1.6. Caracterizacin climtica de la zona 13 2.1.7. Periodos de descomposicin cadavrica considerados 16

2.2. PREPARACIN, CONSERVACIN E IDENTIFICACIN DEL MATERIAL 19

2.3. TRATAMIENTO DE LOS DATOS 20 2.3.1. Mtodos de anlisis matemtico 20 2.3.2. Anlisis factorial de correspondencias 21 2.3.3. Estimacin de proporciones 22

Prueba G 22 Regresin logstica 24

2.4. PRESENTACIN GRFICA DE LOS RESULTADOS 25

3. RESULTADOS Y DISCUSIN

3.1. INVENTARIO DE LOS TAXONES RECOLECTADOS 27

3.2. EXPOSICIN DE RESULTADOS 36

3.2.1 Estudio autoecolgico de los taxones de aplicacin en medicina forense Orden Heteroptera 36

Familia Anthocoridae 37 Familia Lygaeidae 37 Familia Microphysidae 37 Familia Reduviidae 37

Orden Neuroptera 38 Orden Coleptera 38

Familia Anthicidae 42 Familia Carabidae 43 Familia Cleridae 44

Necrobia rufipes 44 Familia Dermestidae 45

Dermestes frichii. 47 Familia Histeridae 48

Carcinops pumUio. 49

Saprinus chalates 49 Saprinus furvus 49 Saprinus maculatus 50 Saprinus nger 50 Saprinus poiitus 50 Saprinus semistriatus 50

Familia Nitidulidae 51 Familia Ptinidae 52 Familia Silphidae 52 Familia Staphylinidae 52 Familia Tenebrionidae 53

Orden Hymenoptera 54 Familia Bethylidae 57 Familia Braconidae 57 Familia Chalcididae 58 Familia Crabronidae 58 Familia Diapriidae 58 Familia Encyrtidae 59 Familia Eucoilidae 60 Familia Formicidae 61

Aphaenogaster iberica 63 Camponotus sp 63 Catagiyphis iberica 64 Lasiusniger 65 Linepithema humiie 65 Messor barbarus 65 Piieidoie paiiiduia 66 Piagioiepis sp. 68 Soienopsissp 69 Trichoscapa membranifera 69

Familia Ichneumonidae 69 Familia Mymaridae 70 Familia Proctotrypidae 70 Familia Pompilidae 70 Familia Scelionidae 71 Familia Vespidae 71

Orden Diptera 72 Familia Psychodidae 76 Familia Anthomyiidae 78 Familia Calliphoridae 79

Caiiiphora vicina 80 Caiiiphora vomitoria 85 Chrysomya aibiceps 86 Phaenicia sericata 89 Poiienia sp 94

Familia Dolichopodidae 95 Familia Drosophilidae 95 Familia Fannidae 96 Familia Muscidae 99

Aiioeostyius sp. 100 t^usca domestica 100

Muscina stabulans 103 Muscina assimiUs 106 Muscina pabulo rum 103

Familia Phoridae 107 Familia Sarcophagidae 110 Familia Scatophagidae 113 Familia Sphaeroceridae 114

Orden Scutigeromorpha 116 Familia Scutigeridae 116

Scutigera coieoptrata 116 Orden Scolopendromorpha 116

Familia Scolopendridae 116 Orden Araneida 117

Familia Agelenidae 119 Familia Clubionidae 119 Familia Dictinae 120 Familia Dysderidae 120 Familia Erigonidae 120 Familia Filistatidae 121 Familia Gnaphosidae 121 Familia Lycosidae 121 Familia Mimetidae 121 Familia Oecobidae 122 Familia Philodromidae 122 Familia Salticidae 122 Familia Theridiidae 122 Familia Thomisidae 123 Familia Titanoecidae 123 Familia Uloboridae 123 Familia Zodariidae 123

3.2.2. Estudio autoecolgico de los taxones de fauna acompaante Orden Collembola 124 Orden Zygentoma

Familia Lepismatidae 126 Orden Orthoptera 126 Orden Dermaptera 126 Orden Embioptera 127 Orden Psocoptera 127

Familia Caeciliusidae 128 Caeaiius fiavidus 128

Familia Ectopsocidae 128 Ectopsocus sp. 128 Ectopsocus briggsi 128

Familia Lachesillidae 129 LactiesiUa pedicularia 129 LachesiUa quercus 129

Familia Liposcelididae 130 Liposcelis sp. 130

Familia Psyllipsocidae 130 Dorypteryxsp 130

Familia Trichopsocidae 130 Trichopsocus dalii 130

Orden Heteroptera Familia Cydnidae 131 Familia Miridae 131 Familia Pyrrhocoridae 131 Familia Tingidae 132

Orden Homoptera Superfamilia Aphidoidea 132 Fam. Aleyrodidae 133 Fam. Cixiidae 133 Fam. Coccidae 134 Fam. Jassidae 134 Fam. Psyllidae 134

Orden Thysanoptera 135 Familia Aeolothripidae 135

Aeobthrips tenuicornis 135 Familia Phiaeothripidae 135

Hapbthrips rivnayi 135 Familia Thripidae 135

Anaphothrips sudanensis 135 Chirothrips aculeatus 136 Chirothrps manicatus 136 Eremiothrips manolachei 136 Frankiiniella intonsa 136 Frankiiniella occidentah's 136 Limothrips anguUcornis 136 Odonothrips ignobih's 136 Pseudodendrothrips mor 137 Scobthrps bngicornis 137 Tenothrps discobr 137 Thrps tabaci 137

Orden Coleptera Familia Chrysomelidae 138 Familia Clambidae 138 Familia Coccinellidae 138 Familia Coryiophidae 139 Familia Cryptophagidae 139 Familia Curculionidae 139 Familia Elateridae 140 Familia Geotrupidae 140 Familia Scarabaeidae 140 Familia Silvanidae 140

Orden Hymenoptera Superfamilia Apoidea 141 Familia Ceraphronidae 141 Familia Eulophidae 142 Familia Macromeridae 142 Familia Methocidae 142 Familia Pemphredonidae 142 Familia Philantidae 142

Iv

Orden Lepidoptera 143 Orden Dptera

Familia Cecdomydae 144 Familia Culicdae 145 Familia Scardae 145 Familia Tipuldae 147 Familia Lauxaniidae 147

Orden Isopoda 147 Familia Armadillidae 148

ArmadiHium 148 Familia Porcellionidae 148

Acaeroplastes sp. 148 Leptotrichus panzeri. 148 PorceHio laevis 148 Porcellio scaber 149

Orden Acarida 149

3.3 ESTUDIO GLOBAL DE LA COMUNIDAD SARCOSAPRFAGA 154

3.4 CARACTERSTICAS AMBIENTALES DE LAS ETAPAS DE LA DESCOMPOSICIN 166

3.5 RELACIONES TRFICAS DE LA COMUNIDAD SARCOSAPRFAGA 173

4. CARACTERIZACIN ECOLGICA DE LA COMUNIDAD SARCOSAPRFAGA. IMPLICACIONES MDICO

LEGALES.

4.1 ANLISIS FACTORIAL DE CORRESPONDENCIAS 181

4.2 RELACIONES ENTRE LOS DIFERENTES TAXONES CON MAYOR RELEVANCIA PRCTICA 189

4.2.1. Prueba G 189 4.2.2. Regresin logstica 196 4.2.3. Implicacin prctica para el mdico forense 199

5. RESUMEN DE RESULTADOS Y CONCLUSIONES 209

6. BIBLIOGRAFA 211

ANEXO I: Relacin de capturas 221

ANEXO II: Tablas de aparicin 229

1. INTRODUCCIN

1. INTRODUCCIN

Como Entomologa Forense se conoce cualquier aspecto relacionado con el estudio de

insectos y otros artrpodos que afecte, o involucre, aspectos legales (HALL, 1990). A pesar de que

con tal nombre se designan, principalmente, las actuaciones en relacin con la fauna entomolgica

presente en los cadveres, dentro de la Entomologa Forense pueden reconocerse campos bien

distintos (LORD & STEVENSON, 1986):

Entomologa urbana: que comprende los procedimientos que involucran a los artrpodos que

afectan a distintos aspectos del ambiente humano.

Entomologa de los productos almacenados: que afecta a los insectos que constituyen plaga

de los productos almacenados y los domsticos de consumo, que pueden ser objeto de problemas

legales.

Entomologa mdico-legal: que permite la obtencin de conclusiones en relacin con casos del

mbito mdico. Despus de la muerte, los tejidos animales, incluidos los del hombre, son atractivos

para gran variedad de insectos y otros artrpodos. Estos animales que se alimentan de la carroa

forman una sucesin faunistica temporal asociada a los distintos estados de descomposicin del

cuerpo. El reconocimiento de las especies implicadas en la sucesin, con sus diferentes estados

inmaduros, junto con el conocimiento de su nivel de desarrollo, puede indicar la edad del cadver

(data de la muerte). Por ello, los entomlogos deben ser consultados a la hora de la identificacin de

las especies, particularmente como ayuda para establecer el momento del fallecimiento, factor muy

importante especialmente en casos de delitos de ndole penal (SMITH, 1986).

Los estudios mdico-legales, adems, permiten obtener conclusiones de otro tipo (LECLERCQ

& VERSTRAETEN, 1993) como la determinacin del lugar de la muerte y de una eventual

manipulacin, la posible disimulacin y/o transporte de un cadver; la identificacin del culpable de un

homicidio y la identificacin de medicamentos, sustancias txicas, estupefacientes... a partir de las

larvas de ciertos insectos, cuando es imposible hacerlo a partir del cadver.

Incluso la ausencia de insectos (cuando era de esperar que estuvieran presentes)

(ERZINCLIOGLU, 1989), puede ser utilizada como evidencia. De hecho, un rea completa de

investigacin entomolgica olvidada, hasta ahora, es la llamada evidencia asociativa. Muchos

artrpodos son extremadamente pequeos y pasan normalmente desapercibidos, pero pueden

permanecer en la ropa o en el pelo; un examen detallado de la ropa o de los cuerpos (tanto de los

cadveres como de los sospechosos) puede aportar mucha informacin sobre los movimientos de las

personas antes de su descubrimiento o arresto. Igualmente los vehculos, coches, aviones,

embarcaciones, pueden contener una gran cantidad de evidencias entomolgicas.

Otro aspecto a tener en cuenta es la posibilidad de que un cuerpo presente aparentes

mutilaciones postmortem cuyas marcas son, realmente, resultado de la actividad de diferentes

insectos. KEH (1985) describe desfiguraciones producidas por cucarachas, que pueden ser

confundidas con las de ratones. Las hormigas pueden producir daos superficiales que, en el rea del

cuello, pueden simular las abrasiones de una estrangulacin manual y si se producen en cuerpos

recin muertos pueden producir heridas de las que pudieren resultar hemorragias postmortem.

Tambin hay que considerar el ataque de los insectos a personas vivas, como nios durmiendo y

enfermos, que pueden plantear algunos problemas de diagnstico diferencial.

Al contrario de lo que pudiera parecer, la Entomologa Forense no est siendo utilizada en

todo su potencial. Los insectos son animales ubicuos; por ello, sorprenden las reticencias a la

utilizacin de las evidencias entomolgicas. Hace no tanto tiempo (HASKELL, 1990) los insectos y sus

larvas eran retirados y descartados tan pronto como un cadver llegaba a la mesa de autopsias por

considerarlos un elemento repugnante de la descomposicin. Afortunadamente, en la actualidad se

aprecia ms inters en la utilizacin y en la profundizacin del conocimiento de estas evidencias.

Frecuentemente se encuentra informacin de tipo entomolgico, aunque sea de carcter general, en

distintos tratados de Patologa Forense y Medicina Legal (CURRAN et a!., 1980, KNIGHT, 1986,

FISHER et a!., 1987, GEBERTH, 1990).

Cada comunidad de artrpodos ocupa en la materia orgnica en descomposicin una

determinada posicin en sus distintas fases y debe ser nombrada basndose en los hbitos

alimentarios de sus miembros (BORNEMISSZA, 1957). La denominacin de los grupos trficos por los

distintos autores (CHAPMAN & SANKEY, 1955, MCKINNERNEY, 1978, JIRN & CARTN, 1981,

BRAACK, 1987) es muy diversa; as, hay quien los clasifica en carroeros, predadores y parsitos; en

necrfagos y necrfagos-predadores; en consumidores primarios de carroa y consumidores

secundarios como predadores de los consumidores primarios; e, incluso, en funcin del componente

de la carroa de que se alimenta, en sarcfago, coprfago, dermatfago, queratfago, detritvoro,

predadores y parsitos. Pero la clasificacin de la fauna sarcosaprfaga ms utilizada (REED, 1958,

PAYNE, 1965, JOHNSON, 1975, SMITH, 1986; LECLERCQ & VERSTRAETEN, 1993, LECLERCQ, 1996...)

implica cinco grupos ecolgicos distintos:

Especies necrfagas: llegan en primer lugar y se alimentan a expensas del cadver.

Aparecen segn una secuencia temporal que atiende al estado qumico de la

descomposicin. Constituyen el grupo ms significativo para la datacin de la muerte.

Especies necrfilas: se alimentan a expensas de los necrfagos existentes en el cadver

por predacin o parasitismo.

-> Especies omnvoras: se alimentan tanto del cadver como de la fauna asociada

(necrfagos y necrfilos).

Especies oportunistas: aprovechan el cadver como refugio, fuente de calor, etc.

-> Especies accidentales: aquellas cuya presencia en el cadver se debe nicamente al

azar.

De todo lo anterior puede deducirse la gran variedad de grupos, y por tanto especies, que pueden

presentarse en relacin con un cadver. No obstante, y a pesar de que su sola presencia puede ser

determinante para la obtencin de conclusiones vlidas, no todas las especies tienen la misma

importancia en la mayora de los casos. El problema se complica si se tiene en consideracin que una

misma especie de artrpodo puede presentar diferentes bioformas dependiendo de la etapa de su

ciclo vital.

1.1. Antecedentes

La Entomologa Forense tiene, si se considera en sentido amplio, una historia muy antigua.

Cierto es que alrededor del ao 2000 a.C. el hombre ya era consciente de la importancia de muchos

animales de los que, ya en aquella poca, se haban hecho listados en los que se discerna entre

animales tiles y perjudiciales; en ellos aparecen insectos, en especial varias especies de moscas. En

Sumeria, Babilonia y Egipto las moscas se asociaban con la muerte y la destruccin de los cuerpos, y

los egipcios conocan a la perfeccin el proceso de metamorfosis de las moscas. Un trozo de papel

encontrado en la boca de una momia egipcia contena la inscripcin: ''Los gusanos no se

transformarn en moscas dentro de t" (Papiro Gizeh 18026:4:14 cf. GREENBERG, 1991).

Curiosamente la mayora de los insectos que los embalsamadores intentaban eliminar, para la

conservacin de los cadveres, eran los mismos que ahora se utilizan para resolver casos forenses.

El primer caso conocido de la aplicacin de la Entomologa Forense ocurri en China en el

siglo XIII y aparece recogido en un Manual de Medicina Forense de la poca. Segn l, tras haberse

producido una muerte violenta en una comunidad agrcola, el encargado de la investigacin,

suponiendo que el arma homicida haba sido una hoz, llam a los agricultores, con sus hoces, a su

presencia. Era verano y las moscas eran abundantes, y muchas de ellas se posaron en una de las

hoces, probablemente porque an tena restos de sangre, provocando la confesin del propietario de

la hoz como autor de la muerte.

Sorprende que, en Europa, aparecieran los primeros trabajos sobre el tema a mediados del

siglo XIX. BERGERET (1855) fue el primer occidental en utilizar los insectos como indicadores

M.l. Arnaldos. Fauna Sarcosaprfaga de la Regin de Murcia

forenses. Realiz una autopsia al cuerpo momificado de un nio encontrado dentro de una estufa

mientras sta se restauraba. Del reconocimiento del pupario de mosca y de los caros aparecidos en

el cuerpo pudo determinar el ao de la muerte del nio, con lo que se identific como responsables

del infanticidio a los anteriores ocupantes de la casa, exculpando a sus actuales inquilinos.

Entre 1883 y 1898 J.P. MGNIN, en Francia, public una serie de artculos dedicados a la

entomologa mdicolegal. El ms famoso de todos ellos. La Faune des Cadavres: Application de

i 'entomoiogie ia i^dcine Legaie (MGNIN, 1894), fue durante mucho tiempo el libro de referencia

de los entomlogos forenses. Muy influenciados por este autor estn los trabajos, posteriores, de

JOHNSTON & VILLENEUVE (1897), en Canad, y de MOTTER (1898), que estudia en Estados Unidos

la fauna de los enterramientos.

El resurgimiento de la Entomologa forense tiene lugar a mediados del siglo XX. Desde

entonces se pueden destacar, entre otros, los estudios de CHAPMAN & SANKEY (1955), EARLY &

GOFF (1986), ERZINCLIOGLU (1983, 1989), GREENBERG (1971, 1985, 1991), INTRONA et ai. (1989),

INTRONA et ai. (1998), LECLERCQ (1974, 1978, 1996), LECLERCQ & BRAHY (1990), LECLERCQ &

VERSTRAETEN (1993), LOUW & VAN DER LINDE (1993), NUORTEVA (1974, 1977, 1988a, 1988b),

PAYNE (1965), REED (1958), REITER (1984, 1995), RICHARDS & GOFF (1997), SMITH (1986),

TULLIS & GOFF (1987).

Todos estos autores siguen distintas lneas de investigacin, en torno a la Entomologa

forense, resumibles en dos vas principales: por un lado el estudio de la sucesin faunistica y de la

biologa de las especies implicadas en esta sucesin, y, por otro lado, su aplicacin directa en casos

de medicina legal.

Los trabajos citados anteriormente se refieren a reas no palerticas o a zonas de Europa

Septentrional. En el rea Mediterrnea los trabajos en este campo son prcticamente inexistentes,

donde es preciso destacar el estudio de la fauna sarcosaprfaga realizado por TANTAWI et ai. (1996)

en Egipto.

En Espaa los escasos trabajos realizados en el campo de la Entomologa mdica y forense

son muy puntuales. Uno de los trabajos ms antiguos es el realizado por FERNNDEZ (1947) sobre

Entomologa mdica, que incide en su mayor parte en aspectos epidemiolgicos y de higiene. Como

estudios de Entomologa forense propiamente dichos se encuentran, entre otros, los de BGUENA

(1952), DOMNGUEZ MARTINEZ & GMEZ FERNNDEZ (1957, 1963), y PREZ DE RETINTO Y

BERTOMEU (1975). Todos ellos se hallan muy influenciados por los trabajos de Mgnin no aportando,

en general, datos nuevos ni exactos sino que son, ms bien, una traduccin "adaptada" a las

caractersticas de Espaa de los textos del autor francs; la mayora de ellos tiene un marcado

carcter doctrinal y difcil de entender en una ciencia aplicada.

Ms recientemente, los trabajos de SNCHEZ & VILLALAN (1988) y de GONZLEZ MORA et

a!. (1990) aportan, afortunadamente, una visin rigurosa y cientfica. Aunque sorprende, sin embargo,

que todava se publiquen en nuestro pas y en revistas de mbito cientfico y no meramente

divulgativo, artculos (GONZLEZ PEA, 1997) que son meras traducciones de los trabajos de Mgnin

y que asumen para Espaa una sucesin faunistica temporal y unos listados de especies animales que

no han sido comprobados por ningn tipo de muestreo previo.

1.2. Objetivos

Este trabajo pretende los siguientes objetivos:

1. Identificacin de la entomofauna asociada a los cadveres en la regin de Murcia.

2. Establecimiento de la sucesin temporal y estacional de la entomofauna asociada a cadveres

en dicha regin.

3. Establecimiento de las distintas categoras ecolgicas dentro de la entomofauna recolectada.

4. Identificacin de las principales especies de artrpodos de mayor utilidad como indicadores de

la fecha de la muerte.

5. Establecimiento de las implicaciones ambientales (humedad relativa y temperatura) en la

sucesin de la fauna como elementos correctores en el establecimiento de la data.

2. MATERIAL Y MTODOS

2. MATERIAL Y MTODOS

2.1. METODOLOGA DEL MDESTREO

2.1.1. Trampa

Para la recoleccin del material se emple una variante de la trampa propuesta por

SCHOENLY et a!. (1991).

Fig. 2.1.1.1

Los artrpodos son capturados continua y automticamente con una mnima perturbacin del

estado y situacin del cadver. Esta captura, sistematizada e igualitaria para todos los muestreos y

durante todos los das de los que constan los mismos, permite hacer cualquier tipo de anlisis

estadstico.

La variante del Modelo de Schoenly utilizada (fig. 2.1.1.1) tiene dimensiones 120 x 90 x 60

cm.; consta de 16 orificios de entrada, cuatro por lado, situados a dos alturas distintas (12 y 42 cm.) y

distribuidos equidistantes en los 4 lados de la trampa. Ocho de los 16 orificios de entrada conducen

directamente a 4 canales de ingreso formados, internamente, por tela plstica de luz de malla 2 cm.

y, externamente, por tela metlica con luz de malla de 1 mm., que finalizan en unos recipientes con

lquido conservante (Solucin de Morril) situados bajo la superficie del suelo. Los restantes ocho

orificios de entrada permiten el acceso directo de los animales al cadver. Una vez dentro, los

ejemplares no recolectados y, en su caso, los emergentes del cadver pueden salir a travs del orificio

de salida situado en el techo de la trampa, o de los ocho situados, como los de entrada, a dos alturas

(12 y 42 cm.), en los vrtices truncados de la jaula, al final de todos los orificios de salida, se

encuentran unos recipientes con lquido conservante. Esta trampa captura, tericamente, la mitad de

los ejemplares que entran a la trampa y todos los que salen de ella.

La trampa de Schoenly est pensada para recoger todo tipo de entonX)fauna adulta; sin

embargo, al poder desarrollarse a lo largo del periodo de estudio el ciclo vital completo de algunas de

las especies implicadas, podemos encontrarnos una misma especie en sus diferentes estados de

desarrollo a lo largo del periodo de muestreo. los estados preimaginaies de los artrpodos de

desarrollo holometbolo, como es el caso de las larvas de dptero y de algunas especies de

colepteros, pueden necesitar enterrarse en el suelo para completar su desarrollo y, por ello, pueden

ser recolectados en mayor o menor cantidad o, simplemente, no ser recogidos con esta trampa.

2.1.2.TPO decebo

Para la realizacin del trabajo se han elegido como cebo cadveres de pollo parcialmente

descarnados, con las visceras en su Interior. Se conservaban congelados y eran previamente

descongelados, en ambiente carente de insectos, antes de su utilizacin en la trampa.

En sustitucin del cebo humano se ha utilizado gran diversidad de cebos animales: aves

(LORD & BURGUER, 1984), ratones (MICOZZI, 1986), cerdos (PAYNE, 1965, PAYNE & KING, 1969,

PAYNE et a/., 1968a y 1968b), impalas (BRAACK, 1981), elefantes (COE, 1978 cf. GOFF, 1993), perros

(JIRN & CARTN, 1981, REED, 1958), gatos (EARLY & GOFF, 1986) reptiles (CORNABY, 1974 cf.

GOFF, 1993), etc. Para la eleccin del cebo hay que tener en cuenta muchos factores (KEH, 1985,

PAYNE, 1965, HEWADIKARAN & GOFF, 1991, DENNO & COTHRAM, 1975, MICOZZI, 1986), como su

accesibilidad y facilidad de manejo, su tamao, modo de conservacin hasta el momento de su

utilizacin, presencia en ste de heridas o traumas, tipo de piel y existencia de pelos o faneras, etc...

Hemos considerado los cadveres de pollo como el cebo apropiado por el tamao, su parecido

en cuanto a estructura de cavidad corporal a la cavidad torcica humana, accesibilidad por parte de

los insectos, bajo costo, facilidad de manejo y posibilidad de obtener fcilmente ejemplares de tamao

uniforme.

Conviene sealar la precaucin necesaria a la hora de extrapolar los datos obtenidos con

cebos no humanos a la prctica mdico-legal. Pero de la misma manera que existen numerosos tipos

y estados de cebos, el nxxlo de aparicin y estado de los cadveres en las situaciones forenses es

prcticamente infinito, por lo cual el valor de los trabajos con cadveres animales es muy elevado.

2.1.3. Perledo de muestreo, modo de recoleccin y registro de los datos

Se realizaron muestreos a lo largo de cuatro periodos, coincidiendo con las estaciones

anuales, durante los aos 1996 y 1997.

Una semana antes de cada uno de los periodos de muestreo se dispona la trampa en su

emplazamiento para la maduracin y estabilizacin de las condiciones en el interior. Una vez

transcurrida sta, se introduca el cebo en el interior de la trampa y se iniciaba el periodo de

muestreo.

En cada uno de ellos se utilizaban dos cadveres de pollo; en uno se realizaba la toma de

datos ambientales, la recogida de muestras y la manipulacin para su observacin, y el otro se

mantena intacto utilizndolo como muestra control en previsin de eventuales cambios, de cualquier

ndole, en el estado y sucesin faunstica del cebo provocados por su manipulacin.

La duracin media de cada uno de los muestreos es de 50 das. El plan general de cada uno

de los muestreos aparece reflejado en la Tabla 2.1.3.1. Como se puede observar en dicha tabla, la

toma de la muestras se realiz, como media, diariamente durante las primeras dos semanas del

muestreo, pasando a realizarse, durante los restantes das de muestreo, sucesivamente, cada 2, 3 e,

incluso, 4 das. La diferente secuenciacin en la toma de muestras, que se puede apreciar en los

distintos muestreos estacionales, est en relacin con la distinta duracin de las etapas de la

descomposicin de los cuerpos en funcin de las condiciones climticas, nmero de artrpodos

presentes, tamao del cebo (BORNEMISSZA, 1957, REED, 1958, JOHSON, 1975, BRAACK, 1981,

SMITH, 1986, ANDERSON & VANLAERHOVEN, 1996, TANTAWI et a!., 1996) y fue establecida por

apreciacin personal de las condiciones del cebo.

PRIMAVERA VERANO OTOO INVIERNO Fecha n da Fecha n da Fecha nda Fecha n da

15/05/96 " O 26/07/96 " O 18/10/96 ~ O 31/01/97 ~ O 16/05/96 1 27/07/96 1 19/10/96 1 01/02/97 1 17/05/96 2 28/07/96 2 20/10/96 2 02/02/97 2 18/05/96 3 29/07/96 3 21/10/96 3 03/02/97 3 19/05/96 4 30/07/96 4 22/10/96 4 04/02/97 4 20/05/96 5 31/07/96 5 23/10/96 5 05/02/97 5 21/05/96 6 01/08/96 6 24/10/96 6 06/02/97 6 22/05/96 7 02/08/96 7 25/10/96 7 07/02/97 ~ 7 23/05/96 8 03/08/96 8 26/10/96 8 08/02/97 8 24/05/96 9 04/08/96 9 27/10/96 9 09/02/97 9 25/05/96 10 05/08/96 10 28/10/96 10 10/02/97 10 27/05/96 12 06/08/96 11 29/10/96 11 11/02/97 11 29/05/96 14 07/08/96 12 30/10/96 12 12/02/97 12 31/05/96 16 08/08/96 13 31/10/96 13 13/02/97 ~ 13 02/06/96 18 09/08/96 14 01/11/96 14 14/02/97 14 04/06/96 20 11/08/96 16 03/11/96 16 15/02/97 ~ 15 07/06/96 23 13/08/96 18 05/11/96 18 17/02/97 ~ 17 10/06/96 26 15/08/96 20 07/11/96 20 19/02/97 19 13/06/96 29 17/08/96 22 09/11/96 22 21/02/97 21 16/06/96 32 19/08/96 24 11/11/96 " 24 23/02/97 23 19/06/96 35 21/08/96 26 13/11/96 26 25/02/97 ~ 25 24/06/96 40 23/08/96 28 15/11/96 28 27/02/97 27 27/06/96 43 26/08/96 31 17/11/96 30 01/03/97 ~ 29 01/07/96 47 29/08/96 34 19/11/96 32 03/03/97 31 05/07/96 51 02/09/96 38 22/11/96 35 05/03/97 33 08/07/96 54 05/09/96 41 25/11/96 38 07/03/97 " 35 12/07/96 58 09/09/96 45 28/11/96 41 09/03/97 ~ 37

02/12/96 45 11/03/97 39 06/12/96 49 14/03/97 42 10/12/96 53 17/03/97 45

20/03/97 48 Tabla 1. Plan general de muestreo

M.l. Arnaldos. Fauna Sarcosaprfaga de la Regin de Murcia

El muestreo de Verano fue el ms corto de todos los realizados, la reduccin del periodo de

muestreo estuvo causada por la rpida descomposicin de los cebos. stos quedaron reducidos a

restos esquelticos a partir del da 13, haciendo innecesaria la continuacin del periodo de muestreo

ms all del da 45. El muestreo de Otoo finaliz antes de lo previsto. Las fuertes precipitaciones

ocurridas durante los ltimos das de este periodo de muestreo provocaron el desplazamiento de la

trampa y su inundacin con lo que el muestreo se dio por terminado ante la imposibilidad fsica de

continuarlo.

Durante cada visita a la trampa, todos los botes de recoleccin eran vaciados y recargados

usando solucin nueva o reciclada.

Cada da de muestreo se controlaba la temperatura y humedad relativa tanto en el interior de

la trampa como en el interior del cebo. Este dato es de inters potencial puesto que existen

referencias (KEH, 1989, PAYNE, 1965, SCHOENLY & REID, 1983, TULLIS & GOFF, 1987) que

muestran que la temperatura interna del animal aumenta, durante los periodos de descomposicin

activa, por la accin conjunta de los procesos de putrefaccin y las masas de larvas.

La temperatura y la humedad relativa en el interior de la trampa fueron registradas de

manera continua mediante la utilizacin de un termohigrmetro (Termohigrmetro compacto -10 a

+65 oc y 20 a 100% de HR Jules Richard Instruments), situado permanentemente en el interior de la

trampa.

La temperatura y humedad relativa en el interior del cadver se registraron diariamente

utilizando un termohigrmetro porttil (MPM 500 Solomat). Para la toma de los datos se introduca la

sonda del termohigrmetro en el cebo a travs de su abertura posterior.

Cada da de muestreo, cualquier incidencia que se considerara de inters, como el estado de

descomposicin aparente del cadver, algn tipo de fenmeno meteorolgico, etc., era puntualmente

anotada.

Los datos climatolgicos de la zona de estudio, temperatura y precipitacin, correspondientes

a los periodos de los muestreos de Primavera, Verano y Otoo, fueron obtenidos de la estacin

meteorolgica situada en el Campo de Experiencias Agrcolas del Campus Universitario de Espinardo.

Los datos del periodo del muestreo de Invierno fueron obtenidos de la estacin meteorolgica situada

en el Centro de Guadalupe del Instituto Nacional de Meteorologa, la ms cercana a la zona de

estudio, ante la imposibilidad, por motivos tcnicos, de disponer de los correspondientes a la estacin

meteorolgica situada en el Campus de Espinardo. Todos estos datos meteorolgicos han sido

proporcionados por el Instituto Nacional de Meteorologa en su Centro de Guadalupe (Murcia).

To

Material y mtodos

Una vez finalizado cada uno de los periodos de muestreo, se recogan los restos de los

cadveres, de los que posteriormente se proceda, en el laboratorio, a la extraccin de todos los

artrpodos presentes. La trampa se retiraba y se tomaba una muestra de la superficie del suelo de un

litro de capacidad.

Antes del inicio de cada una de las pocas de muestreo, se proceda al arado del suelo del

lugar de ubicacin de la trampa procurando que cada nueva ubicacin no coincidiera con la previa.

2.14. Lugar de muestreo

La trampa se ubic en el Campo de Experiencias Agrcolas y Forestales de la Universidad de

Murcia (fig. 21.4.1), situado en el Campus Universitario de Espinardo, a unos 6 Km. al norte de la

ciudad de Murcia.

Fig. 2.1.4.1 Plano general Campus Universitario de Espinardo. Leyenda: i. Edificio "C", 2. Edificio "D", 3. Servicio de animales de laboratorio, 4. Nave industrial, 5. Facultad de Medicina, 6. Facultad de Informtica, 7. Facultad de Ciencias Qumicas, 8. Facultad de Biologa, 9. Aulario general Facultad de Biologa y Qumicas, 10. Facultad de Veterinaria, 11. Hospital clnico de Veterinaria, 12. Facultad de Matemticas y Aulario general, 13. Depsitos de agua, 14. Biblioteca general y Escuela de Biblioteconomia, 15. Centro de estudios econmicos y empresariales, 16. Fundacin Universidad-Empresa, 17. Edificio Luis Vives, 18. Saln de actos Luis Vives, 19. Aulario Guiner de los Rios, 20. Facultad de Educacin, 21. Apartamentos Campus, 22. Instalaciones deportivas, 23. Pistas de atletismo Monte Romero, 24. Campo de Experiencias Agrcolas, 25. S.A.C.E., 26. Almacn, 27. Unidad Tcnica, 28. Centro de Recursos Audiovisuales, 29. Quioscos CajaMurcia y CAM, 30. Escuela de Trabajo Social y Relaciones Laborales, 31. Edificio C.E.B.A.S.

La trampa se encontraba (fig. 2.1.4.2) dispuesta al lado de una de las vallas de proteccin del

recinto, sobre la que creca una buganvilla {BouganviHea spectabiHs)) por el lado externo de la valla de

proteccin se encontraban situados Pltanos de sombra {Platanus x hispanica), uno de los cuales

estaba en la misma lnea de la trampa. Entre los rboles haba plantado Romero {Rosmarinus

officinalis) y Lavanda {Lavandula dentata). Alrededor de la trampa se construy un caballn, en

prevencin de posibles avenidas de agua. En la zona circundante a la trampa, la vegetacin existente

consista en matorrales, plantas de barbecho junto con gramneas forrajeras y cultivos hortcolas

estacionales. La distancia entre la trampa y el invernadero era de unos 100 m. aproximadamente.

Fig. 2.1.4.2. Plano del Campo de Experiencias Agricolas y Forestales de la Universidad de Murcia. La cruz marcada indica la posicin de la trampa.

2.1.5. Caracterizacin vegetai de la iena

Un anlisis superficial de la vegetacin del Campus de Espinardo tiende a definir este territorio

corno un exponente ms del avance del desierto en el Sureste de Espaa (ALCARAZ etaL, 1998). Esta

forma de apreciarlo est fundamentada en la aparicin de las zonas no urbanizadas ni ajardinadas,

donde la alteracin de la cubierta vegetal es manifiesta.

Las comunidades vegetales silvestres y hbitats ms representativos, especialmente por su

extensin, del Campus de Espinardo son los matorrales, que ocupan toda zona no urbanizada o

ajardinada, los pastizales de gramneas o plantas graminoides, sin que exista neta separacin entre la

zona de matorral y la de pastizal, las ramblas y las comunidades de plantas de los medios muy

influidos por el hombre.

A partir de 1992, en el Campo de Experiencias Agrcolas y Forestales, tanto en invernadero

como en zona descubierta, se han iniciado pruebas de mantenimiento y adaptacin de distintas

especies vegetales a las condiciones del Campus. Las especies vegetales que se han utilizado para

estas pruebas son tanto especies autctonas de la Regin de Murcia, en peligro de extincin o no,

como de la flora Macaronsica (Islas Canarias, Azores y Madeira), plantas de tradicional uso en la

jardinera en el Sureste, plantas medicinales, frutales tradicionales, palmeras datileras, rosales

tradicionales y plantas tapizantes alternativas para terrenos salinizados o con escasez de agua.

Adems, como consecuencia de trabajos de investigacin, se ha realizado la importacin,

generalmente en forma de semilla, de especies vegetales exticas.

_ _

2.1.6. Caracterizacin climtica de la zona

El Campus universitario de Espinardo est ubicado en un rea de unas caractersticas

climticas de clima mediterrneo clido, donde adems, las heladas son muy poco frecuentes (CAPEL

MOLINA, 1981).

La temperatura media anual est comprendida entre 17 y 210C, alcanzndose los valores

medios ms elevados de la Pennsula Ibrica. La amplitud trmica, con valores moderados, oscila

entre 16 y 130C.

El Invierno es templado, oscilando entre 11 y IS^C para el mes ms fro, y el Verano, muy

clido, por encima de ZS^C el mes ms caliente (Agosto), superndose los 26^C e, incluso, los 280C.

Las heladas son escasas, entre O y 10 das al ao, aumentando segn nos retiramos de las

costas. Esta zona posee los mayores ndices de insolacin de la Espaa peninsular, despus de la

regin del golfo de Cdiz, con ms de 3.000 horas de sol en Almera, Murcia, Cartagena, guilas y

Alicante.

La franja costera litoral posee altos ndices de humedad relativa durante todo el ao, con

valores tan altos como los que alcanzan en las ras gallegas, lo que suple en parte la indigencia estival

de precipitaciones. Los das de lluvia son escasos, entre 25 y 50 al ao.

La figura 2.1.6.1 presenta el diagrama climtico durante los aos 1994 al 98 inclusive; el

periodo de muestreo aparece sombreado. Como se puede observar, todas las caractersticas antes

sealadas para el clima mediterrneo semirido estn reflejadas en este climodiagrama.

En las figuras 2.1.6.2, 2.1.6.3, 2.1.6.4 y 2.1.6.5 aparecen los datos climticos diarios

disponibles (temperatura media y precipitacin) en los periodos de los muestreos de Primavera,

Verano, Otoo e Invierno.

En el muestreo de Primavera la temperatura media fue clida, oscilando entre los 20 y 30^0;

la precipitacin, en esta estacin, se concentr en los primeros das del muestreo. En Verano la

precipitacin fue casi inexistente y las temperaturas muy altas, con valores cercanos a los 30^0

durante la mayora del periodo de muestreo. En Otoo la temperatura descendi considerablemente;

as ste es el periodo con mayor amplitud trmica, con valores cercanos a 25^0 al principio del

periodo de muestreo, e inferiores a lO^C al final. La precipitacin en este periodo fue la ms cuantiosa

de todo el estudio, habindose incluso inundado la trampa al final del periodo. En Invierno la

temperatura media rond los 15^0 y las precipitaciones fueron muy escasas.

o o o o o o o o o

V " 1 A ^^ ^^

m o m o i n o i o o co co CM

E600 n - ^ 35 C

300 I

15

10 100 I 5

O L . I . 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 1 2 1 4 1 6 1 8 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58

^ P R K i m A C l N _ ^ - P M E D I A muestreo

Fig. 2.1.6.1. Datos climatolgicos del muestreo de Primavera. Estacin Meteorolgica del Campus de Espinardo

I 600 1 r 35 OQ

300 -- 15

200 -10

100 - . 5

0 I - . . . . . . o 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 31 34 37 40 44

das muestreo P R E a p r r A a 5 ~ Z _ r MEDIA

Fig. 2.1.6.3. Datos climticos del muestreo de Verano. Estacin Meteorolgica del Campus de Espinardo.

i 600 T 35 6

-D 500 - ^ 30

400 ^

100 : ^ 5

o - 1 1 . o 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 35 38 41 45 48 53

das muestreo B U precipitacin T^MEDIA

Fig. 2.1.6.4. Datos climticos del muestreo de Otoo. Estacin Meteorolgica del Campus de Espinardo

E 500 1

-S 30

25 400 -

J S 20

100 - 5

o I . - - o 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 42 45 48

das muestreo

^ ^ ^ precipitacin o P M E D I A

Fig. 2.1.6.5. Datos climticos del muestreo de Invierno. Estacin Meteorolgica del Centro Meteorolgico de Guadalupe.

2.1.7. Periodos de descomposicin cadavrica considerados

El proceso de la degradacin de la materia orgnica es muy complejo y est influenciado por

numerosos factores interrelacionados. Las caractersticas macroclimticas y microclimticas, el acceso

de la fauna al cuerpo, la existencia en el cuerpo de heridas, traumas o mutilaciones seran, entre

otros, algunos de los factores implicados en el proceso de la descomposicin (BRAACK, 1981).

La descomposicin de los restos animales es un proceso continuo pero, para facilitar su

estudio y comprensin, se tiende a establecer una serie de lmites discretos, delimitando una serie

ms o menos estandarizada de etapas de descomposicin sucesivas y claramente definidas. sta es

una tarea casi imposible, incluso en trabajos realizados bajo condiciones ambientales y experimentales

muy similares. No sorprende, por tanto, que en la bibliografa (MGNIN, 1894, FULLER, 1934,

BORNEMISSZA, 1957, PAYNE, 1965, BRAACK, 1981, ANDERSON 8i VANLAERHOVEN, 1996, MOURA et

a!., 1997, entre otros) se propongan diferentes mtodos, parmetros o caractersticas, para definir y

delimitar las diferentes etapas de la descomposicin.

En los trabajos realizados con restos animales podemos encontrar diferentes clasificaciones de

los estados de descomposicin (fig. 2.1.7.1), pero en general, se pueden establecer unas etapas

bsicas de descomposicin en un cadver intacto (EARLY 8i GOFF, 1986, HEWADIKARAM & GOFF,

1991, GOFF, 1993, TANTAWI et aL, 1996):

1. Estado fresco: Se inicia en el momento de la muerte y finaliza cuando el hinchamiento del cadver

es evidente.

l e

00 0

i ' S s E i ^ UJ ^ o; oo

^ u <

^ S ^ S ^ O) O)

^ I U o M-H

1 ^ E o c

g - c 5 S S L^ :2 ^ S S 2 LU r? u -fei Q. w 5

s 1 i ( U . y o ^ o j o j o ; S Ll__l L O L O 1 / 1 1 / ) ^

S ^ C s 6 :i ^ -8 o 1 S ^ 2 S I o E S ^

I S ^"ooj -So E y c ^ r o c o c O O I D 2 ^ ^ ^ fe^ g Q-CJ t o i O l O " a i / ) < L O C / ) U J 3 a ,

E e ^ 2 ^ ? - s o i

1 1 1 ? 1 1 1 1 ^^ I i I i! ! I s L 1 O Q r o Ol Q f D X a ) C i r o < Q Q J B

I -o - o g 5 t . W fD o _ > ^

O o - ^ ^ i S ^ o ' ^ i bl 'O " O C C o < ^ C

2. Estado enfisematoso: En ste aparece el principal proceso de la descomposicin, la putrefaccin.

Los gases producidos por la actividad metablica de las bacterias anaerbicas producen el

hinchamiento del abdomen y el cuerpo adquiere un aspecto abombado.

3. Estado de descomposicin: El comienzo de este estado se considera cuando la piel empieza a

romperse, saliendo al exterior los gases y los fluidos corporales.

4. Estado de descomposicin tarda: Se produce cuando los restos estn reducidos a piel, cartlago y

huesos.

5. Esqueletizacin: Cuando slo quedan restos de huesos y de faneras. Se puede observar una

gradual "vuelta a la normalidad" de la fauna edfica en el rea alrededor de los restos (GOFF,

1993).

Dadas las especiales caractersticas del cebo utilizado, que presentaba una incisin desde la

parte abdominal a la posterior de la cavidad visceral, en nuestro estudio no pueden identificarse estos

cinco estado tpicos de descomposicin. Al no encontrarse el cebo intacto, el estado enfisematoso no

se produce. Por otra parte, durante la realizacin del estudio hemos constatado la dificultad de

establecer de manera exacta el inicio y el final de cada uno de los estados de descomposicin y en

ello se debe asumir un cierto grado de subjetividad.

En nuestro estudio hemos apreciado 4 etapas en la descomposicin que, bsicamente,

coinciden con las descritas por LORD & BURGER (1984):

1. Estado fresco: Este periodo se inicia en el momento que el cebo es dispuesto en la jaula, hasta

que empieza a producir un olor evidente por la produccin de gases del proceso de

descomposicin. Durante este estado el aspecto de la cadver es aparentemente normal.

Generalmente corresponde con los 2-3 primeros das. (Tabla 2.1.7.2).

2. Estado de descomposicin: El olor en el cadver es muy fuerte; debido a la licuefaccin de los

tejidos, por la accin conjunta de las larvas de insectos y los procesos de putrefaccin de los

restos, rezuman los fluidos del cebo, llegando a empapar la superficie del suelo. Durante este

estado las visceras toman aspecto de una masa informe de color verdoso, indiferenciables entre

s, las masas musculares aparecen tumefactas y blandas al tacto. Este estado finaliza cuando del

cadver dejan de manar los fluidos corporales, sufre una repentina prdida de humedad y

produce un caracterstico olor a rancio.

3. Estado de descomposicin tarda: El aspecto general de los restos es seco. La masas musculares

del cebo se encuentran completamente deshidratadas. Solamente se aprecian los restos de estas

masas musculares, la piel y los huesos.

Como se puede observar en la Tabla 2.1.7.2, la duracin de las etapas de descomposicin y de

descomposicin tarda son muy variables.

4. Estado de esqueletizacin: El nico resto que queda del cebo son sus huesos. Esta etapa

nicamente se ha identificado al final del muestreo de Verano (Tabla 2.1.7.2).

PRIMAVERA

1 2 3 4 5 6 7 8 9 | 1 0 [ 1 2 [ 1 4 | 1 6 [ 1 8 | 2 0 [ 2 3 | 2 6 [ 2 9 [ 3 2 [ 3 5 [ 4 0 | 4 3 [ 4 7 | S I | 5 4 [ 5 8

Fresco Descomposicin Descomposicln tarda

VERANO

1 I 2 [ 3 I 4 I 5 I 6 I 7 I 8 [ 9 I 1 0 I 1 1 I 1 2 I 13 I 1 4 I 1 6 [ 1 8 I 2 0 I Z Z ^ Z ' ^ j 2 6 | 2 8 | 3 1 [ 3 4 | 3 8 | 4 1 | 4 5 "

Fresco Descomposicin Descomposicift tarda fi y'I- - - ' ^ ' ' ''j^ -

OTOO

1 2 3 4 5 6 7 8 9 I 10 I 11 i 12 I 13 I 14 I 16 I 18 I 20 I 22 I 24 I 26 I 28 I 30 I 32 I 35 I 38 I 41 I 45 I 49

Fresco Descomposicin - Descomposicin tarda , ^ ' - >- ->-'' '

INVIERNO

1 2 3 4 5 6 7 8 9 | 10 | 11 | 12 | 13 [ 14 | 15 [ 17 [ 19 | 21 | 23 | 25 [ 27 j 29 [ 31 | 33 | 35 [ 37 | 39 [ 42 | 45 [ 48~

Fresco Descomposicin Descomposicin tarda

Tabla 2.1.7.2. Periodos de descomposicin cadavrica en cada una de las pocas de muestreo

2.2. PREPARACIN, CONSERVACIN E IDENTIFICACIN DEL MATERIAL

Para contrarrestar el posible efecto repugnatorio o atrayente de los tradicionales mtodos

aromticos de conservacin, se utiliz la solucin de Morril (MORRIL, 1975) en los botes de captura de

la trampa. Esta solucin resulta adecuada por su neutralidad, por minimizar las prdidas de

evaporacin y por haber dado buenos resultados en la conservacin de la mayora de los taxones

(SCHOENLY, 1981).

Una vez realizada la recoleccin del material se proceda a su traslado al laboratorio; en l se

realizaba su separacin en distintos taxones, se etiquetaba y se depositaba en distintos recipientes a

la espera de su posterior identificacin definitiva. Todo el material colectado, tanto adultos como

estado preimaginales, salvo excepciones, est conservado de manera definitiva, en etanol al 70%.

Las muestras de suelo recogidas en cada uno de los muestreos se mantenan en el

laboratorio, durante dos semanas, en sistemas Berlesse-Tulgren para la extraccin de la fauna, al

igual que los restos del cadver, una vez recogidos y efectuada su diseccin.

La totalidad del material recolectado se encuentra depositado en las instalaciones del rea de

Zoologa del Departamento de Biologa Animal de la Universidad de Murcia, excepto los ejemplares de

los rdenes y familias que a continuacin sealamos:

Orden Thysanoptera, orden Acarida y los ejemplares de los gneros Messor, Plagiolepis y

Trichoscapa pertenecientes a la Familia Formicidae, depositados en la Ctedra de Entomologa de

la Facultad de Biologa de la Universidad Complutense de Madrid

Orden Araneida, depositado en la coleccin particular del Dr. D. Miguel Angel Ferrndez.

M.l. Arnaldos. Fauna Sarcosaprfaga de la Regin de Murcia

Familia Mymaridae, depositado en el Departamento de Zoologa y Ecologa de la Facultad de

Ciencias de la Universidad de Navarra.

2.3.TRATAMIEHT0 DE LOS DATOS.

Los datos faunsticos obtenidos de las muestras de tierra antes y despus de los periodos de

muestreo y de la diseccin de los restos una vez finalizado el muestreo se adjuntan en el listado de

taxones recolectados pero no se consideran cuantitativamente como integrantes de la comunidad

sarcosaprfaga (al no haber sido colectados mediante la trampa de Schoenly), ni se utilizan en los

anlisis estadsticos de la fauna.

Los estados preimaginales de insectos holometbolos se utilizan como dato suplementario a la

biologa de las especies, pero no se utilizan a efectos estadsticos, ni tampoco se utilizan, a no ser que

se indique de manera expresa, en la exposicin general de resultados realizada en el apartado 3.2 de

la memoria. El motivo es debido a que, como hemos indicado con anterioridad, la Trampa de Schoenly

no est diseada para su recoleccin.

2.3.1. MTODOS DE ANALISIS MATEMATICO Para estudiar la estructura y funcionamiento de las comunidades de organismos, en biologa

se establece una serie de unidades de muestreo, en las que se mide un conjunto de variables que, a

priori, contienen informacin relacionada con los grupos objeto del estudio.

Los datos anotados durante los muestreos sobre variables ambientales (temperatura,

humedad, etc...) as como los datos referentes a variables biolgicas (presencia o ausencia de una

especie, densidad de la misma etc...), se organizan en tablas o matrices, por tanto, este tipo de

informacin es de naturaleza mu Iti va riante.

En este tipo de estudios realizados sobre el terreno se obtienen conocimientos, que en

ocasiones estn dotados un cierto subjetivismo. Con el fin de que los resultados reflejen la realidad de

las comunidades estudiadas, resulta necesario un anlisis estadstico de los datos que sirva para

ratificar las observaciones de campo, y evitar una eventual interpretacin subjetiva que sesgue los

resultados.

En este estudio, segn la naturaleza de los datos, y con el fin de cumplir los objetivos

planteados al inicio del trabajo, se procedi a la eleccin de aquellos procedimientos estadsticos que,

por sus caractersticas y requerimientos, permitiesen un anlisis ms completo de los datos.

En este apartado se procede a exponer qu tipo de anlisis fueron los empleados con algunas

de sus caractersticas ms importantes. La exposicin de las caractersticas de cada prueba estadstica

se har de forma breve, intentando exponer aquellos aspectos que puedan resultar de inters en el

tratamiento y elaboracin de los resultados, ya que una caracterizacin ms profunda de los mismos

no obedece a los objetivos de este estudio.

2.3.2. ANALISIS FACTORIAL DE CORRESPONDENCIAS El inters de las tcnicas mu Iti variantes radica en que constituyen un filtrado de la informacin

atendiendo a criterios objetivos, de manera que la informacin que maneja un anlisis multivariante

est asociada exclusivamente a la propia matriz de datos.

La matriz de datos para este estudio se organiza en filas y columnas; los taxones de

artrpodos se representan en columnas y las unidades de muestreo en las filas (da de muestreo,

poca, fase de la descomposicin etc..)

Para analizar y tratar de caracterizar las comunidades de artrpodos y evaluar sus relaciones

con los das, pocas de muestreo y fases de la descomposicin, se aplicaron tcnicas de anlisis

factorial multidimensional. Este tipo de anlisis se ha utilizado ya con xito anteriormente en el

estudio de las poblaciones de insectos en un rea determinada; entre estos estudios se encuentran los

de GARCA GARCA (1983) para poblaciones de ortpteros y ROMERA LOZANO (1996) para

poblaciones de flebtomos. Con este mtodo se establecen relaciones entre las especies y los factores

ambientales, as como con las variables objeto de este estudio, de forma que son puestos de

manifiesto los patrones de variacin conjunta entre variables intercorrelacionadas.

El anlisis se realiz con la ayuda de una serie programas elaborados por M. Roux, del Centro

de Proceso de Datos de la Universidad de Montpellier, que forman el paquete informtico ANAFAC.

La base de estos programas es la aplicacin de las tcnicas de anlisis factorial de

correspondencias, en las que se considera la informacin contenida en una matriz de

correspondencias. En el clculo intervienen las frecuencias condicionadas de las filas (muestras) y

columnas (taxones), de modo que es posible la representacin espacial de ambos conjuntos de datos

(BENZECRI, 1973).

Este mtodo, por sus caractersticas, puede servir para mostrar las tendencias en los datos

obtenidos y corroborar las impresiones que se deducen de la experiencia de campo. Se trata de no

establecer a priori ninguna hiptesis sobre los factores extrnsecos (temperatura, humedad relativa,

etc..) que pudieran intervenir en la distribucin de los taxones para, solamente, introducir el nmero

de ejemplares de cada taxn de artrpodo en cada poca o da de muestreo.

El anlisis ofrece nubes de puntos en relacin a una serie de ejes cartesianos de diferente

significacin en funcin de la varianza que absorben. En general, slo sern estudiadas aquellas

combinaciones de dos ejes que recojan proporciones de varianza suficientemente significativas

M.l. Arnaldos. Fauna Sarcosaprfaga de la Regin de Murcia

(alrededor de un 75% como mnimo). En la gran mayora de los casos entre los 2 3 primeros ejes se

ha de cumplir la condicin anteriormente mencionada, si esto no ocurre el anlisis resulta poco

clarificador y difcil de interpretar.

En todos los anlisis se adopt un criterio de nomenclatura para nombrar a cada uno de los

elementos que aparecen en las representaciones grficas. Para designar los rdenes y subrdenes de

artrpodos se utiliza una clave que consiste en tres letras de la forma que se cita a continuacin:

Orden Acarida (ACA), Orden Araneida (ARA), Orden Coleptera (COL), Orden Collembola (CLL), Orden

Dermaptera (DER), Suborden Brachycera (BRA), Suborden Nematocera (NEM), Orden Embioptera

(EMB), Orden Heteroptera (HET), Orden Homoptera (HOM), Orden Hymenoptera (HYM), Orden

Isopoda (ISO), Orden Lepidoptera (LEP), Orden Neuroptera (NEU), Orden Orthoptera (ORT), Orden

Psocoptera (PSO), Orden Scutigeromorpha (SCU), Orden Thysanoptera (THY) y Orden Zygentoma

(ZYG).

Las pocas de muestreo se identificaron como P= Primavera, V= Verano, 0= Otoo e 1=

Invierno; las fases de la descomposicin como F= estado fresco, D= estado de descomposicin, T=

estado de descomposicin tarda, E= fase de esqueletizacin y, los das de muestreo con numeracin

arbiga.

El programa de tratamiento estadstico utilizado para la realizacin del anlisis fue BIOMECO,

M. Roux (Centro de Proceso de Datos de la Universidad de Montpellier).

2.3.3. ESTIMACIN DE PROPORCIONES En numerosas ocasiones los datos obtenidos en el campo agrupan a los individuos dentro de

categoras o clases bien definidas mediante una variable discreta con diferentes modalidades {v.g.\

nmero de machos y hembras, datos de presencia o ausencia etc.). En estos casos, en los que tanto los

valores de la variable biolgica como los de la variable ambiental son de tipo cualitativo, se obtienen

tablas de contingencia. Existen mltiples pruebas estadsticas para estudiar estos fenmenos. A

continuacin se citan aquellas pruebas estadsticas que fueron utilizadas en la realizacin de este trabajo.

PRUERAO La prueba elegida para realizar las comparaciones estadsticas entre los resultados de captura

de los distintos taxones de artrpodos necrfagos, necrfilos y oportunistas y las diferentes fases de

descomposicin del cadver en la distintas pocas, estructurados en forma de tablas de contingencia,

fue la prueba de la G.

_

La expresin para el clculo del valor del estadstico G es la siguiente:

G = 2 X [ ( X / X In / ) - ( Z X In ) + X In A?"

donde f son los valores observados para cada celda de la tabla, ft son los totales de filas y columnas y

n es el total de capturas.

Este procedimiento es aproximado y no debe ser utilizado cuando el tamao de la muestra (n)

es pequeo (n

M.l. Arnaldos. Fauna Sarcosaprfaga de la Regin de Murcia

Atraccin o seleccin: cuando el valor del residuo estndar sea superior a +1.96 (RS>+1,96). En

las tablas resumen de resultados aparecer representado con "+".

Rechazo o exclusin: cuando el valor obtenido para el residuo estndar es menor que -1,96 (RS

La forma de garantizar que la respuesta prevista (probabilidad) est entre O y 1 es transformar la

variable respuesta, lo que equivale a establecer una relacin no lineal entre ella y las variables explicativas

ya que la expresin bo + b ix no es aceptable por que puede tener valores negativos o mayores de 1.

Para eliminar este problema se toma la expresin exponencial de la recta (TER BRAAK & LOOMAN, 1987).

La medida de la diferencia entre las respuestas observadas y las respuestas esperadas es la

desviacin residual (TER BRAAK & LOOMAN, 1987) cuya expresin es -2loge L, donde L es el mximo

de similitud. La desviacin residual es el equivalente a la suma de residuos de los cuadrados en la

regresin mnima cuadrtica.

Para comprobar la fiabilidad de los modelos de regresin logstica obtenidos se ha empleado

el anlisis de desviacin para ello se compara el valor de la desviacin residual obtenido en el anlisis

con el valor de la desviacin residual en un modelo neutro en el que p=l (TER BRAAK & LOOMAN,

1987). Para ello se realiza la diferencia entre ambos valores de desviacin residual {D^ - Do) y se

compara con el valor terico de la x^ donde DnQS la desviacin residual del modelo neutro. Do es la

desviacin residual del modelo observado, p es el valor de la terica obtenida de las tablas

con y=2 grados de libertad y con una probabilidad /7=0,05.

si Dn- Do> x^v, p se comprueba la bondad del modelo

si Dn - Do < x^v, p el modelo obtenido no es ptimo.

En los taxones en los que el modelo matemtico es significativo podramos emplearlos para

averiguar en qu fase del proceso de descomposicin o da de muestreo nos encontramos y, por

tanto, puede ser una herramienta vlida que ayude a predecir el intervalo postmortem. Esta prueba

se ha aplicado a aquellos taxones con resultados significativos para la Prueba G.

El programa estadstico utilizado para la realizacin de la prueba G fue, STATISTIX, versin

4.0 (SX4), Analitical Software .

2.4 PRESENTACION GRFICA DE LOS RESULTADOS

En las representaciones grficas de las distribuciones temporales de los diferentes taxones se

han utilizado, al igual que en los anlisis estadsticos, los valores absolutos para los das de mustreos

consecutivos y los valores normalizados para los das con muestreos no consecutivos.

En algunos grupos estudiados, en funcin de su importancia, se han realizado tablas de

aparicin de los distintos taxones durante cada periodo de muestreo y, en todos ellos, se ha utilizado

la misma escala para la mejor comparacin de los datos. sta se presenta a continuacin:

Escala:

200: M

Todas las tablas de aparicin se encuentran en el Anexo II de la memoria y cuando se haga

referencias a ellas en el texto se notarn con las letras TA.

La presentacin grfica de los resultados se ha realizado utilizando los programas informticos

MICROSOFT OFFICE 97, Microsoft Corporation 1997 y POWERPOINT 97, Microsoft Corporation

1997.

26

3. RESUITADOS Y DISCUSIN

3. RESULTADOS Y DISCUSIN

3.1 INVENTARIO DE TAXONES RECOLECTADOS

En este apartado de la Memoria se exponen los datos, relativos en lo que concierne a la

sistemtica, de los distintos taxones recolectados. En todos ellos se trabaja con el mximo nivel de

identificacin que ha sido posible. Las familias, los gneros y las especies se han ordenado

alfabticamente dentro de cada categora de orden superior.

Se utiliza, dentro de cada grupo, el nombre actualmente vlido, prescindiendo de las

sinonimias, que ya han sido tratadas y relacionadas en otros trabajos y no constituyen el objeto de

ste.

Se exponen dos listas, una de los ejemplares recogidos en la Trampa de Schoenly y otra de

los ejemplares recogidos de las muestras de tierra y diseccin del cebo. En ambas listas no se hace

referencia al estado de desarrollo de los ejemplares (estados preimaginaies o adultos) siendo esto

reseado en el estudio de cada uno de los taxones.

La totalidad del material recolectado de cada grupo aparece recogido en el Anexo 1 de la

presente Memoria.

TAXONES RECOLECTADOS EN LA TRAMPA DE SCHOENLY

Phyium ARTROPODA

Subphyium UNIRRAMIA

Clase Insecta

Orden Collembola

Orden Zygentoma

Familia Lepismatidae

Orden Orthoptera

Familia Acrididae

Truxah's nasuta (Linneo, 1758)

Familia Gryilidae

Orden Dermaptera

Familia Forficulidae

Forfcula auricularia Linneo, 1758

Forficulidae sp.

Orden Embioptera

Familia Embiidae

Embia sp.

Familia Oligotomidae

Haploembia sp.

Embioptera sp.

Orden Psocoptera

Familia Caeciliusidae

CaecHius favidus (Stephens, 1836)

Familia Ectopsocidae

Ectopsocus sp.

Ectopsocus Z7A7^^5/MacLachlan, 1899

Familia Lachesillidae

LachesiHa pedicularia (Linneo, 1758)

LaciiesiUa quercus{Y.o\bQ, 1880)

Familia Liposcelididae

Liposceiis sp.

Familia Psyllipsocidae

Dorypteryx sp.

Familia Trichopsocidae

Trichopsocus /^//7(McLachlan, 1867)

Orden Heteroptera

Familia Anthocoridae

Familia Cydnidae

Familia Lygaeidae

Geocoris sp.

Lygaeidae sp.

Familia Microphysidae

Familia Miridae

Familia Pyrrhocoridae

Pyrrhocoris apterus{\jmeo, 1758)

Familia Reduviidae

Empicoris sp.

Familia Tingidae

Heteroptera sp.

Orden Homoptera

Superfamilia Aphidoidea

Familia Aleyrodidae

Familia Cixiidae

Familia Coccidae

Familia Jassidae

Familia Psyllidae

Homoptera sp.

Orden Thysanoptera

Familia Aeolothripidae

Aeobthrips tenuicornis Bagnall,1926

Familia Phiaeothripidae

Hapbthrips rivnayi Pesner, 1936

Familia Thripidae

Anaphothrps sudanensis Trybon, 1911

Chirothrips aculeatus Bagnall, 1927

Chirothrips manicatus (Haliday, 1836)

Eremiothrps manolachei {Knech^j, 1955)

Frankliniella intonsa (Trybon, 1895)

Franl

Familia Histeridae

Cardnops pumiHo (Erichson, 1834)

Saprinus chalates (Illiger, 1807)

Saprinus furvus Erichson, 1834

Saprinus macuiatus {Ross\, 1792)

Saprinus niger\Ao\.s\u\ski, 1849

Saprinus poiitus (Brahm, 1790)

Saprinus semistriatus (Scriba, 1790)

IHisterini sp.

Familia Nitidulidae

Familia Ptinidae

Familia Scarabaeidae

Aphodius sp.

Scarabaeidae sp.

Familia Silphidae

Familia Silvanidae

Familia Staphylinidae

Familia Tenebrionidae

Gonocephaium sp.

Stenopsis sp.

Tentyria sp.

Tenebrionidae sp.

Coieoptera sp.

Orden Hymenoptera

Superfamilia Apoidea

Familia Bethylidae

Familia Braconidae

Familia Ceraphronidae

Familia Chalcididae

Familia Crabronidae

Familia Diapriidae

Familia Encyrtidae

Familia Eucoilidae

Familia Eulophidae

Familia Formicidae

Aphaenogaster iberica Emery, 1908

Camponotus sp.

Catagiyphis iberica Emery, 1906

Lasius niger{\jmeo, 1758) _ _ _ _

Linepithema humle (Mayr, 1868)

Messor barbaras (Linneo, 1767)

Phedole pallidula (Nylander, 1848)

Plagiolepis sp.

Solenopsis sp.

Trichoscapa membranifera Emery, 1869

Familia Ichneumonidae

Familia Macromeridae

Familia Methocidae

Familia Mymaridae

Aaptus sp.

Alaptus pallidicornis Foerster, 1856

Anagrus atomus (Linneo, 1767)

Camptoptera sp.

Er/thmelus pais {EnocV., 1909)

Gonatocerus itoraiis Haliday, 1833

Poiynema sp.

Stethynium tridavatum Enock, 1909

Familia Pemphredonidae

Familia Philanthidae

Familia Proctotrypidae

Familia Pompilidae

Familia Scelionidae

Familia Vespidae

Po i listes sp.

Vespuia sp.

Vespidae sp.

f-iymenoptera sp.

Orden Lepidoptera

Orden Diptera

Familia Cecidomyiidae

Familia Culicidae

Familia Psychodidae

Familia Sciaridae

Familia Tipulidae

Familia Anthomyiidae

Familia Calliphoridae

CaHiphora vicina Robineau-Desvoidy, 1830

Caiiiphora vomitoria (Linneo, 1758)

ri.I. n i l i a iuua . I a una ->ai " " " " J "" " "

Chrysomya /^Z^ /ceps (Wiedemann, 1818)

Phaenicia sercata (Meigen, 1826)

PoHenia sp.

Familia Dolichopodidae

Familia Drosophilidae

Familia Fannidae

Fannia sp.

Familia Lauxaniidae

Familia Musddae

Aiioeostyius sp.

Musca domestica Linneo, 1758

Muscina assimiiis (Falln,1823)

Muscina pabulorum (Falln, 1823)

Muscina stabulans {?d\\vi, 1816)

Familia Phoridae

Familia Sarcophagidae

Familia Scatophagidae

Familia Sphaeroceridae

Diptera sp.

Clase Myriapoda

Orden Scutigeromorpha

Familia Scutigeridae

Scutigera coieoptrata (Linneo, 1758)

Subphyium CRUSTACEA

Clase Malacostraca

Orden Isopoda

Familia Porcellionidae

Acaeroptastes sp.

Leptotrchus panieri {kuQum, 1825)

PorceHio iaevis Latreille, 1804

Porceliio scaber\jdX.x^\\\^, 1804

Subphyium CHELICERATA

Clase Arachnida

Orden Ac rida

Suborden Acaridida

Suborden Actinedida

Suborden Gamasida

Suborden Oribatida

Galumna tarsipennatum Oudemans, 1914

Medioppia pinsapi Arillo et Subas, 1996

Oribatula tibiaHs {n\co\e\., 1855)

Zigoribatuta connexa {^eese, 1904)

Orden Araneida

Familia Agelenidae

TetrUus arietinus (Thorell, 1871)

Textrix sp.

Textrix variegata Simon, 1870

Familia Clubionidae

Familia Dictynidae

Dyctina sp.

Familia Dysderidae

Dysdera sp.

Dysdera crocata Koch, 1839

Familia Erigonidae

Erigane denticheiis (Simon, 1884)

Lessertia dentictieiis (Simon, 1884)

Erigonidae sp.

Familia Filistatidae

Familia Gnapiiosidae

Drassodes sp.

IHaplodrassus sp.

Nomisia exornata Koch, 1839

Pterotriciia sp.

Zeiotes sp.

Gnaphosidae sp.

Familia Lycosidae

Pardosa sp.

Lycosidae sp.

Familia Mimetidae

Ero sp.

Familia Oecobidae

Oecobius sp.

Oecobius ceiiariorum (Dugs, 1836)

Familia Philodromidae

Familia Salticidae

Phiegra fasciata (Hahn, 1831)

Saiticidae sp.

Familia Theridiidae

Enopbgnatha sp.

Steatoda sp.

Theridiidae sp.

Familia Thomisidae

Xysticus sp

Xysticus sabuiosus{Ud\\n, 1831)

Familia Titanoecidae

Titanoeca sp.

Familia Uloboridae

Uioborus sp.

Familia Zodariidae

Zodarion sp.

TAXONES PROCEDENTES DE LAS MUESTRAS DE TIERRA Y LAS DISECCIONES

Phyium ARTROPODA

Subphyium UNIRRAMIA

Clase Inserta

Orden Collembola

Orden Dermaptera

Familia Forficulidae

Forficula auricuiaria Linneo, 1758

Pseudociieiidura sinuata (Germar, 1828)

Orden Embioptera

Familia Oligotomidae

hiapioembia sp.

Orden Heteroptera

Familia Cydnidae

Cydnus atterrimus (Forster, 1771)

Familia Pentatomidae

Nezara viriduia Linneo, 1758

Orden Thysanoptera

Familia Thripidae

Eremiothrips dubius (Priesner, 1933)

Orden Coleptera

Familia Cleridae

Necrobia rufipes{\:)e Geer, 1875)

Familia Dermestidae

Dermestes frischii Kugel, 1892

Familia Elateridae

Familia Nitidulidae

Familia Scarabaeidae

Aphodius sp.

Familia Staphyiinidae

Familia Tenebrionidae

Pimelia sp.

Tenebrionidae sp.

Coleptera sp

Orden Hymenoptera

Familia Formicidae

Phedole pallidula (Nylander, 1848)

Solenopsis sp.

Orden Dptera

Familia Phoridae

Familia Spaheroceridae

Dptera sp.

Clase Myriapoda

Orden Scolopendromorpha

Familia Scolopendridae

Scobpendra cingulata Latreille, 1829

Subphyium CRUSTACEA

Clase Malacostraca

Orden Isopoda

Familia Armadillidae

ArmadHHium sp.

Familia Porcellionidae

Porcellio laevis \jd\xQ\\\Q, 1804

PorceHio scaber \ja\xe:\\\e, 1804

Isopoda sp.

Subphyium CHELICERATA

Clase Arachnida

Orden Acarida

Suborden Acarida

Suborden Gamasida

Suborden Oribatida

Damaleolus cellulatus Subas et Kahwash, 1990

Oribatula tlblalls {mco\Qt, 1855)

Rhysotrtia ardua peniciHata Prez-Iigo, 1969

Orden Araneida

Familia Theridiidae

3.2 EXPOSICIN DE RESULTADOS

Dado el elevado nmero de taxones de artrpodos recolectados y la heterogeneidad en

cuanto a su importancia y aplicabilidad a la medicina legal, hemos optados por presentar el estudio

autoecolgico en dos bloques, en primer lugar, de aquellos taxones de artrpodos de potencial

aplicacin forense directa, entre los que se encuentran los taxones con ejemplares necrfagos,

necrfilos y omnvoros y, en segundo lugar, de la fauna oportunista y accidental de la comunidad

sarcosaprfaga.

El comentario general de cada uno de los ordenes se efectuar en el bloque que contenga un

mayor nmero de familias implicadas. Dentro de cada bloque, cada uno de los rdenes con sus

taxones correspondientes aparece situado en la misma posicin que en el listado expuesto en el

apartado 3.1.

3.2.1 ESTUDIO AUTOECOLGICO DE LOS TAXONES DE APLICACIN EN MEDICINA

FORENSE

Orden Heteroptera

Constituyen el grupo comnmente denominado chinches; su hbitat puede ser acutico o

terrestre y su biologa es muy heterognea. Aunque son bsicamente fitfagos, los hay depredadores,

epizoicos hematfagos y hematfagos ms o menos especficos, pero vagabundos, algunos de los

cuales son vectores de enfermedades humanas. Suelen aparecer en los estudios relacionados con

fauna carroera (PAYNE et a!., 1968b, JIRN & CARTN, 1981, EARLY & GOFF, 1986, TULLIS & GOFF,

1987, TANTAWI et a!., 1996, RICHARDS & GOFF, 1997) en los que son considerados como fauna

predadora o fitfaga que aparece en los restos de modo accidental.

Fam . M i r idae F am . OTOO

Fam. 5,08% Py r rhoco r i dae VERANO 8,47% INVIFRNO

Fan,. / \ / Reduv i idae / \ / \

/ F am . N ^ F am . T ingidae / ^ n v \ /

Lygaeidae N in fas '

i ' \ PRIMAVERA / A n t h o c o t ^ e ' he te rop te ros ^ ^

^ ^ . ^ . . , , 15 25% Fig. 3.2.1.2. Porcentaje estacional de

captura del orden Heteroptera Fig. 3.2.1.1. Porcentaje de captura del orden Heteroptera

En nuestro trabajo se han recogido ejemplares tanto en las muestras de tierra como en la

trampa. En la muestras de tierra slo se encontraron un ejemplar de Nezara viridutay otro de Cydnus

atterrimus. En la trampa se capturaron 59 ejemplares, de ellos dos ninfas y dos Heteroptera no

identificados; los restantes pertenecen a 8 familias diferentes (fig. 3.2.1.1). Presentes en todas las

pocas, la mayora de los ejemplares se recolect en el muestreo de Primavera (fig. 3.2.1.2).

Familia Anthocoridae

Son todos predadores que se alimentan de otros pequeos insectos o de caros. Hay especies

que viven mayoritariamente sobre las plantas, principalmente cuando estn en flor; otras especies se

encuentran en acmulos de detritos vegetales o sobre las cortezas de los rboles (VILLIERS, 1977).

Han sido citados en restos en descomposicin (EARLY & GOFF, 1986, TANTAWI et a!., 1996,

RICHARDS & GOFF, 1997, VILA & GOFF, 1997).

Se han recogido 10 ejemplares en Primavera, Otoo e Invierno (TAI y TA2). Su aparicin en

la fauna carroera puede ser debida a su carcter predador.

Familia Lypaeidae

La mayora de los liguidos son fitfagos, muy cercanos a tener un rgimen mixto, a la vez

fitfago y predador (VILLIERS, 1977). Se han encontrado en habitaciones humanas (MONSERRAT,

1993) y en cadveres de cerdo (PAYNE et a!., 1968b) coincidiendo con el mximo de actividad de los

insectos.

Se han capturado en total 16 ejemplares, de los que cinco pertenecen al gnero Geocoris.

Aparecen mayoritariamente en Primavera (TAI). Su aparicin en los cadveres debe relacionarse con

su carcter predador.

Familia Microphysidae

Son predadores que atacan a presas de talla muy pequea (VILLIERS, 1977).

Se capturaron dos ejemplares en Primavera (TAI). Es la primera cita de esta familia en

relacin con la fauna sarcosaprfaga, aunque su biologa conocida los seala como miembros

predadores de la comunidad sarcosaprfaga.

Familia Reduviidae

Los miembros de esta familia son considerados predadores, alimentndose principalmente de

la sangre de otros insectos o animales. En los cadveres de pollo se recogieron tres ejemplares, todos

pertenecientes a un mismo gnero, Empicoris sp., y en una misma estacin. Primavera (TAI).

Distintas especies de esta familia (LUEDERWALDT, 1911, BORNEMISSZA, 1957,

MCKINNERNEY, 1978, JIRN & CARTN, 1981, PAYNE et a!., 1968b, SCHOENLY et a!., 1991) han

aparecido en los cadveres o en sus cercanas pero en ningn caso alimentndose de ellos, sino

cazando larvas y adultos de dpteros. Al igual que PAYNE et a!. (1968b), en nuestro trabajo se han

encontrado en los ltimos estados de la descomposicin.

Todos los datos experimentales y su biologa conocida parecen indicar el carcter necrfilo de

esta familia.

Orden Neuroptera

Este grupo de insectos predadores tiene muy baja representacin en nuestro estudio; se han

encontrado 5 ejemplares, dos de ellos pertenecen a la Familia Coniopterygidae y los tres restantes a

la Familia Myrmeleontidae.

Los imagos de la familia Coniopterygidae se consideran activos depredadores de artrpodos

epfitos, entre los que se encuentran muchas especies perjudiciales para los cultivos (BERLAND, 1962;

NIETO & MIER, 1985). Los dos ejemplares encontrados en nuestro trabajo aparecieron en Primavera

(da 8) y Verano (da 37).

A los miembros de la familia Myrmeleontidae se les conoce vulgarmente como "hormigas-

len"; solamente se han encontrado estados preimaginales, en los muestreos de Primavera (das 29 y

35) y Verano (da 5). Como en el caso anterior tienen carcter predador (BERLAND, 1962; NIETO &

MIER, 1985). La aparicin de este orden en la comunidad sarcosaprfaga tiene carcter necrfilo.

Orden Coleptera

Conocidos vulgarmente como "escarabajos", es el orden de insectos con mayor nmero de

especies; incluye elementos fitfagos, depredadores, parsitos, detritvoros y carroeros (CHINERY,

1988). Existen varios grupos con importancia forense pero, debido al diferente papel que juegan las

diversas especies de colepteros, no tienen una poca o fase caracterstica de aparicin. De este

modo, las formas predadoras se pueden encontrar desde las pocas horas de la muerte y continuar

hasta los ltimos estados de la descomposicin. Segn SMITH (1986) y GOFF & CATTS, (1990) los

colepteros necrfagos son caractersticos de los estados secos de la descomposicin

Se han recolectado 1970 ejemplares de los que la mayora son larvas (fig. 3.2.1.3). En

Primavera (fig. 3.2.1.4) apareci la mayora de los ejemplares adultos; en cambio, en Verano las

larvas se recogieron en mayor nmero (fig. 3.2.1.5).

i n v i e r n o i n f i e r n o 12,57% _ _ _ _ o t o o

_ Adultos ^ 0,68% PRIVIAVERA 25,84% / " " ' i r i 22,86%

M \ OTOO / \ \ \

\ \ \ / \ \ \ / \ PR IMAVERA \ / \ \

."'-.h'l'-'. ^ 42,83% \ ~ j \

% t S / . ; . . . f i ; : , . / \ V E R A N O \ / \ /

^ I f c ^ \ 33,01% \ / \ /

L^ as xl^V,, / V E R A N O ^ -74,06%

Fig. 3.2.1.3. Porcentaje de Fig. 3.2.1.4. Porcentaje de Fig. 3.2.1.5. Porcentaje de captura del orden Coleptera captura de adultos del orden captura de larvas del orden

Coleptera Coleptera

En las figuras (fig. 3.2.1.6 y fig. 3.2.1.7) se reflejan las familias de colepteros recolectados,

adultos y larvas respectivamente, y los valores porcentuales correspondientes a su abundancia

relativa. Cabe destacar el gran nmero de familias encontradas en nuestro trabajo (fig. 3.2.1.6) dado

que, en la mayora de los estudios realizados (FULLER, 1934, KAUFMANN, 1941, CHAPMAN &

SANKEY, 1955, REED, 1958, JOHNSON, 1975, MCKINNERNEY, 1978, MORN & TERRN, 1984,

MORN & LPEZ-MNDEZ, 1985, GOFF et!., 1986, EARLY 8c GOFF, 1986, MORN, 1986, TULLIS &

GOFF, 1987, ANDERSON & VANLAERHOVEN, 1996, RICHARDS & GOFF, 1997; MOURA et!., 1997)

Fam.Carabidae

,/ 0,20%

Fam. Clambidae

Fam. Nitidulidae 9,63% / l i ^ M l ! 1 Fam.Cocc ine l l idae

4,52% Fam.Tenebr ion idae /

Fam.Hister idae / "'''^O/ / ii.iii,iliiiir;iiHi--ii;iirriiiir i im r,i inivliinr-i

/ \ Fam. Chrysomel idae / . . ' T ' A A / A o t ro>Co leoptera .,300/

\ \ / \ 4,32%

Otros ^ o . u ^ 7 47% F am. C rypto phagidae

Fam.Dermest idae / \ \ "'38%

\ 28,68% / W 7 ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^

\ / \ \ / / \ \ Fam.AnthIcIdae Fam. Elateridae

/ \ 13,75% 0,98%

Fam.Cory loph idae j 1 Fam.C ler idae \ , Fam. Geotrupidae

^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ \ \ Fam.Pt in idae

^ l-\' 0,20%

Fig. 3.2.1.6. Porcentaje de captura de las Fam.Si lvan idae \ Fam.Scarabae idae familias del orden Coleptera

Fam.Si lphidae

0,20%

M.l. Arnaldos. Fauna Sarcosaprfaga de la Regin de Murcia

recogen un nmero de familias inferior. Incluso en estudios realizados en nuestra misma rea

biogeogrfica (TANTAWI et a!., 1996, SNCHEZ PIERO, 1997) el nmero de familias recolectadas no

supera la decena.

En valores absolutos, la

familia ms numerosa es la familia ^ Fam.

Tenebrionidae Dermestidae; quien predomina en / \ 075% Fam,

/ "^Tc!?^ \ staphylinidae Primavera (fig. 3.2.1.8) y en Verano 97,60% ^ ^ ^ 110% Fam. Nitidulidae (fjg. 3.2.1.9). En Otoo (fig.

VT v / V 3.2.1.10) y en Invierno (fig. / Fam. Cleridae 0.21% 3.2.1.11) son las familias Nitidulidae / Staphylinidae y,

Fig. 32.\.1. Porcentaje de captura de las familias de larvas del orden Coieoptera Coryiophidae, respectivamente, las

ms abundantes.

En los restos de los cadveres y en las muestras de tierra posteriores a la finalizacin de los

muestreos, se recogieron adultos y larvas de las familias Cleridae, Dermestidae, Scarabaeidae y

Tenebrionidae y larvas de Elateridae, Nitidulidae y Staphylinidae.

Fam.Demiestidae 6,88% Fam. Elateridae 1 29,36% / 0,92% \ X/ / \ Fam. Geotrupidae

X >7 \ Fam. Nitidulidae Fam.Chrysomelidae>/ Fam. Anthicidae \ 138%

\ jWHHHH^HjHHIHHngl Fam. Ptinidae Fam.Cleridae j \ Mi||||P|B|||||H|||^^ 046%

Fam. Scarabaeidae 0,46%

Fig. 3.2.1.8. Porcentaje de captura de las familias del orden Coieoptera en el muestreo de Primavera

Resultados y discusin

/ Fam.Curculionidae

Fam. Histeridae Fann. Staphyiinidae / 16,67% 6,55% /

/ / F a m . T e n e ^ n i d a e Fam. Elateridae / / \

Fam. Demnestldae \ ' Fam. Nitidulidae \ 38,10% \ / \

\ 1 \ / Fam. A r ^ i c i d a e \ \ \ / 13,10^

l \ Fam. Scarabaeidae \ 0,60%

\ otros Coleptera \ 0,60%

Fig. 3.2.1.9. Porcentaje de captura de las familias del orden Coleptera en el muestreo de Verano

/ / Fam. Anthicidae

Fam. Staphyiinidae / 169% 20,34% /

^ ^ ^ "^^^S^^^^^Fam.T^I^^ Fam.Ga^b idae

F a m . H i s t e r i d a e \ v ^ j Fam.Silphidae

F a m . C r y p t o p h a g i ^ a T T - ' ^ a m . C o ^ b p h i d a e \ ' \ Fam.Silvanidae

\ 1,69%

Fig. 3.2.1.10. Porcentaje de captura de las familias del orden Coleptera en el muestreo de Otoo

Fam.Nit idul idae Fam Cleridae

X Fam.Coccinel l idae Fam. Dermestidae / . . ' / 1,56%

26,56% f i Fam.Curcul ionidae

I Fam. Elateridae

X ^ s . / Fam. Histeridae

Fam.Cryptophagidae \

Fam.CoryIophidae \ 28,13% \ Fam. Tenebrionidae

Fig. 3.2.1.11. Porcentaje de captura de las familias del orden Coleptera en el muestreo de Invierno

F a m i l i a A n t h c i d a e

Los antcidos se encuentran normalmente sobre vegetacin, materia vegetal en vas de

descomposicin y en almacenes. Su rgimen alimenticio no est suficientemente conocido; se sabe

que existen especies zofagas o zoosaprfagas y otras fitfagas (GRANDI, 1984b). Presentan

actividad nocturna y diurna (ZAHRADNK, 1990).

Se conocen pocas referencias (FULLER, 1934, MORN & TERN, 1984, TANTAWI et a!.,

1996) que sealen la aparicin de esta familia en relacin con los restos en descomposicin y, cuando

sucede, es en muy bajo nmero; sin embargo, en nuestro estudio se ha capturado en nmero

relativamente elevado, 70 ejemplares.

OTOO

La mayora apareci en Primavera y Verano

(fig. 3.2.1.12). En Primavera (TA3 y fig. 3.2.1.13) \ \ aparecen desde el primer da de la fase de

^ ^ descomposicin, pero es en la fase de

pRiM^ A^ v^ RA / descomposicin tarda cuando se distribuyen de

modo continuado y en mayor nmero. En Verano

^ ^ , _ , (TA4 y fig. 3.2.1.14) se capturaron desde el primer Fig. 3.2.1.12. Porcentaje estacional v / y k k de captura de la familia Anthicidae da, y su aparicin es alternada pero constante en

todas las fases de descomposicin, aumentando en la fase de esqueletizacin.

TANTAWI et a!. (1996) solamente encuentran antcidos en Verano y durante el estado de

descomposicin; en nuestro caso, en cambio, parecen ms ligados a las ltimas etapas de la

descomposicin, aunque, no se ha podido establecer una relacin clara con los restos.

n ejerrplares 3 - -

1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 1 2 1 4 1 6 1 8 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58

d a muestreo

Fig. 3.2.1.13. Distribucin temporal de la familia Anthicidae en el muestreo de Primavera

n ejerrplares

2,5

1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 11 12 1 3 1 4 1 6 1 8 20 22 24 26 28 31 34 37 40,, ^ 44 d a rruestreo

Fig. 3.2.1.14. Distribucin temporal familia Anthicidae en el muestreo de Verano

Familia Carabidae

Son colepteros carnvoros, tanto la larva como el adulto (MONSERRAT, 1983); se alimentan

principalmente de insectos y sus larvas, oxiuros y anlidos (ZAHRADNK, 1990). Se conoce