20

2/1/2020 Editorial Team | Jurnal Kimia (Journal of Chemistry)

  • Upload
    others

  • View
    1

  • Download
    0

Embed Size (px)

Citation preview

2/1/2020 Editorial Team | Jurnal Kimia (Journal of Chemistry)

https://ojs.unud.ac.id/index.php/jchem/about/editorialTeam/? 1/4

JURNAL KIMIA (JOURNAL OF CHEMISTRY)

Search

HOME CURRENT ARCHIVES ABOUT

okasamirana 0

HOME Editorial Team

Ketua Penyunting (Chief Editor)

Dr. Dra. Ni Made Suaniti, M.Si. [Scopus ID: 57190939686]

Analytical and Forensic Chemistry, Department of Chemistry, Udayana University, Bali, Indonesia.

 

Wakil Ketua Penyunting (Vice Chief Editor)

I Nengah Simpen, S.Si., M.Si. (Physical Chemistry Laboratory, Department of Chemistry, Udayana

University, Bali, Indonesia)

 

Penyunting Pelaksana (Editorial Team)

Prof. Dr. Drs. I Made Dira Swantara, M.Si.: Prof. in Natural Product,  Post Graduate Programme in

Applied Chemistry, Udayana University, Bali, Indonesia [Scopus ID: 57190938433]

Prof. Dr. Ir. Ida Bagus Putra Manuaba, M.Phil.: Prof. in Biomedical Chemistry, Post Graduate

Programme in Biomedic, Udayana University, Bali, Indonesia [Scopus ID: 8412278400]

Prof. Dr. Drs. I Wayan Budiarsa Suyasa, M.S.: Prof. in Environmental Microbiology, Post Graduates

Programme in Environmental Studies, Udayana University, Bali, Indonesia 

Dra. Ni Made Puspawati, M.Phil., Ph.D.: Organic Chemistry Laboratory, Post Graduate Programme

in Applied Chemistry, Udayana University, Bali, Indonesia

Dr. Drs. Manuntun Manurung, M.S.: Physical Chemistry Laboratory, Department of Chemistry,

Udayana University, Bali, Indonesia

/

2/1/2020 Editorial Team | Jurnal Kimia (Journal of Chemistry)

https://ojs.unud.ac.id/index.php/jchem/about/editorialTeam/? 2/4

Dra. Iryanti Eka Suprihatin, M.Sc., Ph.D.: Environmental Chemistry, Post Graduate Program in

Applied Chemistry, Udayana University, Bali, Indonesia

Dr. Drs. I Made Sukadana, M.Si. : Natural Product, Department of Chemistry, Udayana University,

Bali, Indonesia

Dra. Emmy Sahara, M.Sc.(Hons) : Analytical Chemistry Laboratory, Department of Chemistry,

Udayana University, Bali, Indonesia

Anak Agung Bawa Putra, S.Si., M.Si.: Inorganic Chemistry Laboratory, Department of Chemistry,

Udayana University, Bali, Indonesia

 

The role of “PenyuntingPelaksana”/ Editors:

1. Provide technical assistance in the publishing process

2. Edit the format and language the manuscripts

3. Assist the Deputy Editor in:

   i. monitoring the manuscript evaluation and editing

   ii. setting up the publishing dates

   iii. monitoring the finishing process of manuscripts

   iv. finalediting and verification of the precast 

 

Pelaksana Tata Usaha (Administration)

Dr. Drs. I Made Oka Adi Parwata, M.Si.

Oka Ratnayani, S.Si., M.Si

Drs. I Wayan Suirta, MSi

I Gede Andy Andika Parahita, S.Si., M.T.

I Pande Putu Darmayuda, S.Pt.

Ni Wayan Karmi

2/1/2020 Editorial Team | Jurnal Kimia (Journal of Chemistry)

https://ojs.unud.ac.id/index.php/jchem/about/editorialTeam/? 3/4

Penerbit:

Program Studi Kimia

Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam

Universitas Udayana

Kampus Bukit Jimbaran, Jimbaran, Bali, Indonesia

 

p-ISSN 1907-9850

e-ISSN 2599-2740

 

Focus and Scope

Ethics Statement

Author Guidelines

Author Fees

Peer Review Process

Open Access Policy

Copyright Notice

Editorial Team

Reviewer Team

 

CONTACT

 

Journal Description

Abstracting and Indexing

Policy of Screening for Plagiarism

Template for Manuscript

Template for Journal Article

MAKE A SUBMISSION

2/1/2020 Editorial Team | Jurnal Kimia (Journal of Chemistry)

https://ojs.unud.ac.id/index.php/jchem/about/editorialTeam/? 4/4

Website Statistic

View My Stats

2/1/2020 Reviewer Team | Jurnal Kimia (Journal of Chemistry)

https://ojs.unud.ac.id/index.php/jchem/ReviewerTeam? 1/3

JURNAL KIMIA (JOURNAL OF CHEMISTRY)

Search

HOME CURRENT ARCHIVES ABOUT

okasamirana 0

Reviewer Team

Universitas Udayana:

Prof. Dr. Drs. I Made Dira Swantara, M.Si. [Scopus ID: 57190938433]

Prof. Dr. Ir. Ida Bagus Putra Manuaba, M.Phil. [Scopus ID: 8412278400}

Prof. Dr. Drs. I Wayan Budiarsa Suyasa, M.S.

Dra. Ni Made Puspawati, M.Phil., Ph.D.

Dr. Drs. Manuntun Manurung, M.S.

Dra. Iryanti Eka Suprihatin, M.Sc., Ph.D.

Dr. Drs. I Made Sukadana, M.Si.

Dra. Emmy Sahara, M.Sc.(Hons)

Anak Agung Bawa Putra, S.Si., M.Si.

Dari Luar Institusi:

Prof. Effendy, Ph.D. [Scopus ID: 25025768200 (h-index: 29)]

Guru Besar Kimia Anorganik Fisik

Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Negeri Malang

Prof. Dr. Unang Supratman, M.Si.  [Scopus ID: 6508000748 (h-index: 10)]

Guru Besar Kimia Organik Bahan Alam

Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Padjadjaran,

Bandung, Jawa Barat, Indonesia

Prof. Dr, rer. nat. Karna Wijaya, M.Eng. [Scopus ID: 6701615215 (h-index: 13)]

Guru Besar Kimia Fisik

Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Gadjah Mada,

Yogyakarta, Jawa Tengah, Indonesia

Prof. Dr. R.T. Perry Burhan [Scopus ID: 49161010100]

Guru Besar Kimia Organik

2/1/2020 Reviewer Team | Jurnal Kimia (Journal of Chemistry)

https://ojs.unud.ac.id/index.php/jchem/ReviewerTeam? 2/3

Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam

Institut Teknologi Sepuluh Nopember, Surabaya, Jawa Timur, Indonesia

Prof. Dr. Ni Nyoman Tripuspaningsih, M.Si. [Scopus ID: 23006120200 (h-index: 6)]

Guru Besar Biokimia

Jurusan Kimia Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Airlangga, Surabaya, Jawa Timur,

Indonesia

Penerbit:

Program Studi Kimia

Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam

Universitas Udayana

Kampus Bukit Jimbaran, Jimbaran, Bali, Indonesia

 

p-ISSN 1907-9850

e-ISSN 2599-2740

 

Focus and Scope

Ethics Statement

Author Guidelines

Author Fees

Peer Review Process

Open Access Policy

Copyright Notice

Editorial Team

Reviewer Team

 

CONTACT

 

Journal Description

Abstracting and Indexing

Policy of Screening for Plagiarism

2/1/2020 Vol.14 No.1 Januari 2020 | Jurnal Kimia (Journal of Chemistry)

https://ojs.unud.ac.id/index.php/jchem/issue/view/3411 1/6

JURNAL KIMIA (JOURNAL OF CHEMISTRY)

Search

HOME CURRENT ARCHIVES ABOUT

okasamirana 0

HOME ARCHIVES Vol.14 No.1 Januari 2020

DOI: https://doi.org/10.24843/JCHEM.2020.v14.i01

PUBLISHED: 2020-02-01

EKSTRAKSI KATEKIN DARI BIJI ALPUKAT DENGAN VARIASI PELARUT MENGGUNAKANMETODE MASERASI

PDF

POTENSI EKSTRAK KULIT BATANG BUNI (Antidesma bunius L. Spreng) UNTUKMENURUNKAN KADAR GLUKOSA DARAH TIKUS WISTAR HIPERGLIKEMIA

/ /

ARTICLES

I K. N. Sanjaya, N. K. M. Giantari, M. D. Widyastuti, N. P. L. Laksmiani1-4

N. W. I. Paramitha, I. M. Sukadana, S. R. Santi5-9

2/1/2020 Vol.14 No.1 Januari 2020 | Jurnal Kimia (Journal of Chemistry)

https://ojs.unud.ac.id/index.php/jchem/issue/view/3411 2/6

PDF

PROFIL BIOAUTOGRAFI DAN UJI PENANGKAP RADIKAL 2,2-DIFENIL-1-PIKRIHIDRAZILOLEH EKSTRAK ETANOL DAUN BINAHONG (Anredera scandens (L.) Moq.) DAN FRAKSI-FRAKSINYA

PDF

OPTIMASI METODE EKSTRAKSI KUERSETIN DARI DAUN KELOR (Moringa oleifera L.)

PDF

KULIT BUAH JERUK LIMAU (Citrus amblycarpa (Hassk.) Osche) SEBAGAI ANALGESIK

PDF

SINTESIS DAN KARAKTERISASI SILIKA GEL DARI ABU VULKANIK GUNUNG AGUNGMELALUI TEKNIK SOL-GEL

PDF

FORMULASI SEDIAAN KRIM ANTI LUKA BAKAR DARI EKSTRAK AIR DAGING DAUN ALOEVERA

PDF

PENETAPAN KADAR FENOL TOTAL DAN KATEKIN DAUN TEH HITAM DAN EKSTRAKASETON TEH HITAM DARI TANAMAN CAMELLIA SINENSIS VAR. ASSAMICA

PDF

SENYAWA ANTIMAKAN TERHADAP Epilachna Sparsa DARI BATANG GAYAM (Inocarpusfagiferus Fosb.)

P. O. Samirana, D. A. Swastini, A. A. G. R. Y. Putra, I P. W. Kusuma, N. P. A. Y. Pratiwi, V. A. Setiawan10-18

N. P. L. Laksmiani, I W. A. Widiantara, K. D. Adnyani, A. B. S. Pawarrangan19-23

R. A. I. K. Maharani, N. K. Cahyaningsih, M. D. Abimanyu, K. W. Astuti24-29

N. P. S. N. Utari, I W. Sudiarta, P. Suarya30-36

P. O. Samirana, N. W. Satriani, P. R. Harfa, S. P. P. Dewi, C. I. S. Arisanti37-42

N. L. P. V. Paramita, N. P. T. W. Andari, N. M. D. Andani, N. M. P. Susanti43-50

2/1/2020 Vol.14 No.1 Januari 2020 | Jurnal Kimia (Journal of Chemistry)

https://ojs.unud.ac.id/index.php/jchem/issue/view/3411 3/6

PDF

AKTIVITAS ANTIBAKTERI EKSTRAK DAUN TENGGULUN (Protium javanicum Burm. F.)TERHADAP BAKTERI Staphylococcus aureus

PDF

OPTIMASI WAKTU AKTIVASI DAN KARAKTERISASI ARANG AKTIF DARI BATANG TANAMANGUMITIR DENGAN AKTIVATOR NaOH

PDF

KAPASITAS ADSORPSI SERBUK NATA DE COCO (BACTERIAL SELLULOSE) TERHADAP IONPb2+ MENGGUNAKAN METODE BATCH

PDF

PENETAPAN RHODAMIN B PADA SAMPEL LIPSTIK DENGAN MENGGUNAKAN KLT-SPEKTROFOTODENSITOMETRI

PDF

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF PHOTOCATALYS Fe2O3 PILLAREDMONTMORILLONITE DOPED TiO2 AND ITS APPLICATION FOR RHODAMINE BPHODODEGRADATION USING VISIBLE LIGHT IRRADIATION

PDF

DAMMARANE-TYPE TRITERPENOIDS FROM THE STEMBARK OF CHISOCHETONPENTANDRUS (MELIACEAE)

S. R. Santi; I M. Sukadana, N. N. T. Hanayanthi51-55

N. M. Puspawati, N. L. P. F. Widiari, I M. Sukadana56-62

E. Sahara, I K. Y. Resyana, A. A. I. A. M. Laksimawti63-70

C. A. Saputri71-76

N.N.A.S. Devi, N.P.M.P.P. Winarni, I.P. Priyasana, G.A.D. Mayagita, V. Rahmadinha, K.M. Limba, A.A.I.K.Dewi, I K.N. Sanjaya, N.P.L. Laksmiani77-81

D. A. D. N. Dewi, I N. Simpen, I W. Suarsa82-88

D. G. Katja, S. Salam, . Nurlelasari, D. Harneti, R. Maharani, U. Supratman, Y. Shiono89-93

2/1/2020 Vol.14 No.1 Januari 2020 | Jurnal Kimia (Journal of Chemistry)

https://ojs.unud.ac.id/index.php/jchem/issue/view/3411 4/6

PDF

POTENSI TIGA ISOLAT BAKTERI INDIGEN DARI KABUPATEN SIAK PROVINSI RIAU DALAMMENDEGRADASI NAFTALENA

PDF

STUDI ADSORPSI ION FOSFAT OLEH BATU KAPUR BUKIT JIMBARAN

PDF

Penerbit:

Program Studi Kimia

Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam

Universitas Udayana

Kampus Bukit Jimbaran, Jimbaran, Bali, Indonesia

 

p-ISSN 1907-9850

e-ISSN 2599-2740

 

Focus and Scope

Ethics Statement

Author Guidelines

Author Fees

Peer Review Process

Open Access Policy

Copyright Notice

Editorial Team

Reviewer Team

 

R. Novianty, B. Antika, . Saryono, A. Awaluddin, N. W. Pratiwi94-100

P. Suarya, A. A. B. Putra, N. L. P. Mahadewi100-106

2/1/2020 Vol.14 No.1 Januari 2020 | Jurnal Kimia (Journal of Chemistry)

https://ojs.unud.ac.id/index.php/jchem/issue/view/3411 6/6

JURNAL KIMIA (JOURNAL OF CHEMISTRY) 14 (1), JANUARI 2020 p-ISSN 1907-9850

DOI: https://doi.org/10.24843/JCHEM.2020.v14.i01.p07 e-ISSN 2599-2740

37

FORMULASI SEDIAAN KRIM ANTI LUKA BAKAR DARI EKSTRAK AIR DAGING

DAUN ALOE VERA

P. O. Samirana, N. W. Satriani, P. R. Harfa, S. P. P. Dewi, C. I. S. Arisanti

*

Program Studi Farmasi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana

Jalan Kampus Unud-Jimbaran, Jimbaran-Bali, Indonesia 80364 Telp/Fax: 703837 *Email: [email protected]

ABSTRAK

Lidah buaya (Aloe vera) merupakan salah satu tanaman yang secara empiris sering digunakan untuk

menyembuhkan luka bakar. Ekstrak air daging daun Aloe vera mengandung saponin dan flavonoid, di samping

itu juga mengandung tanin dan polifenol. Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui apakah ekstrak air daging

daun aloe vera yang diperoleh telah memenuhi parameter standar mutu ekstrak sehingga dapat digunakan dalam

formulasi. Tahapan yang dilakukan yaitu ekstraksi daging daun aloe vera dengan metode maserasi infundasi,

Standarisasi ekstrak air daging lidah buaya meliputi pengujian penetapan susut pengeringan, kadar abu total,

penetapan kadar abu tidak larut dalam asam, penetapan kadar sari yang larut dalam air, penetapan kadar sari

yang larut dalam etanol dan skrining fito kimia, identifikasi dengan FT-IR, pembuatan sediaan krim, evaluasi

sediaan krim. Ekstrak air daging daun lidah buaya diperoleh dengan teknik infudasi. Pengujian susut

pengeringan ekstrak yang dihasilkan sebesar 26,33 %, kadar abu total sebesar 1,3%, kadar sari larut dalam air

sebesar 11,9% dan kadar sari larut etanol 12,01%, kadar flavonoid total sebesar 2,9%.

Kata kunci: Aloe Vera, Formulasi, Krim, Luka Bakar.

ABSTRACT

Aloe vera (Aloe vera) is a plant that is empirically often used to heal burns. Aloe vera leaf meat water extract

contains saponins and flavonoids, in addition it also contains tannins and polyphenols. This research was

conducted to determine whether the extracted water of Aloe vera leaf meat had met the parameters of extract

quality standards so that it could be used in formulations. The steps taken are the extraction of aloe vera leaf

meat with the method of infundation maceration, standardization of Aloe vera meat water extraction including

testing the determination of drying shrinkage, total ash content, determination of ash content which is insoluble

in acid, determination of the essence of water soluble extract, determination of the extract soluble in ethanol and

chemical screening, identification with FT-IR, preparation of cream preparations, evaluation of cream

preparations. Aloe vera leaf meat extract was obtained by infudation technique. Tests for drying drying extract

produced 26.33%, total ash content of 1.3%, water soluble extract content of 11.9% and ethanol soluble extract

content of 12.01%, total flavonoid content of 2.9%.

Keywords: Aloe Vera, Formulation, Cream, Burns.

PENDAHULUAN

Luka bakar merupakan suatu bentuk

kerusakan atau kehilangan jaringan yang

disebabkan kontak dengan sumber panas

seperti api, air panas, listrik, radiasi atau zat

korosif. Tingkat keparahan cedera biasanya

ditandai dengan luasnya kulit yang terkena,

lokasi anatomis, kedalaman cedera, usia pasien

dan adanya kelainan penyerta (Stylianou et al.,

2014). Beban cedera akibat kasus luka bakar

adalah salah satu faktor utama yang

memberikan dampak terhadap psikologis,

sosial, dan ekonomi bagi pasien maupun

keluarga pasien. Secara umum cedera luka

bakar menyebabkan perawatan yang

berkepanjangan, membutuhkan biaya

pengobatan yang tinggi, tata laksana yang

kompleks, waktu penyembuhan yang lama,

dan timbulnya bekas luka fisik yang bersifat

permanen juga menjadi masalah yang harus

diterima oleh pasien (Peck et al., 2009).

Sediaan topikal yang sering digunakan

pada kasus luka bakar derajat I dan II adalah

krim silver sulfadiazine yang hanya

mengandung antibiotik (Atiyeh et al., 2006).

Krim silver sulfadiazine dapat menghambat

peran fibroblas dalam proses penutupan luka

JURNAL KIMIA (JOURNAL OF CHEMISTRY) 14 (1), JANUARI 2020: 37-42

38

dan dapat menyebabkan leukopenia selama

minggu pertama setelah cedera (Monafo,

2009; Thomas et al., 2009). Pengobatan

dengan obat dari bahan alam menjadi alternatif

yang dapat dikembangkan untuk mengatasi

masalah ini, karena dianggap lebih aman

dibandingkan penggunaan obat sintetis, karena

memiliki efek samping yang relatif lebih kecil

jika digunakan secara tepat yang meliputi

kebenaran bahan, ketepatan dosis, ketepatan

waktu penggunaan, ketepatan cara

penggunaan, ketepatan telaah informasi, dan

tanpa penyalahgunaan obat bahan alam itu

sendiri (Sari, 2006).

Lidah buaya (Aloe vera) merupakan

salah satu tanaman yang secara empiris dapat

digunakan untuk menyembuhkan luka bakar.

Ekstrak air daging daun Aloe vera

mengandung saponin dan

flavonoid,mengandung tanin dan polifenol.

Saponin dapat digunakan sebagai pembersih

sehingga efektif untuk menyembuhkan luka

terbuka, sedangkan tanin dapat digunakan

sebagai pencegahan terhadap infeksi luka

karena mempunyai daya antiseptik dan obat

luka bakar. Flavonoid dan polifenol

mempunyai aktivitas sebagai antiseptik

(Harborne, 1987).

Berdasarkan uraian diatas maka ingin

dilakukan penelitian terhadap ekstrak air lidah

buaya untuk mengetahui apakah ekstrak air

daging daun aloe vera yang diperoleh telah

memenuhi parameter standar mutu ekstrak

sehingga dapat digunakan dalam formulasi.

MATERI DAN METODE

Bahan Bahan yang digunakan pada penelitian

ini Aloe vera, Cera alba, Natrium benzoate,

Setil alkohol, Span 80, Paraffin liquidum,

Metilparaben, Propilparaben, Akuades, FeCl3

5%, HCl 2N, Larutan Sudan III.

Alat Pisau, Oven, Water bath, Cawan

porselen, Blender , Alat-alat gelas, Alat uji

daya lekat, Viknometer, Magnetic stirrer, Alat

uji daya lekat sebar, Neraca analitik, Saringan,

Sendok tanduk, Mortar dan stamper.

Cara Kerja

Formula krim aloe vera Pada penelitian ini digunakan formula

sebagai berikut:

Tabel 1. Formulasi Krim

BAHAN Konsentrasi

bahan

Cera alba 16%

Parafin cair 45%

Span 80 5%

Metilparaben 0,1%

Propilparaben 0,2%

Ekstrak daging aloe vera 15%

Akuades ad 100%

Ekstraksi Daging Daun Lidah Buaya

Sampel lidah buaya diperoleh dicuci

dengan air mengalir, dipotong pangkalnya 5

cm lalu di ukuran diperkecil dengan dipotong

dan dikupas kulitnya (kulit daun dibuang).

Daging lidah buaya ditimbang sebanyak 1600

g dan diblender, selanjutnya dilarutkan dengan

air (dengan perbandingan 1:1). Lidah buaya

diekstraksi dengan teknik infudasi. Lidah

buaya diblender kemudian panaskan dengan

suhu 70°C selama 15 menit, kemudian

disaring dan selanjutnya dipekatkan sampai

menjadi ekstrak kental (Wirya, 2012; Wijaya

dkk., 2013).

Standarisasi ekstrak

Standarisasi ekstrak daging daun lidah

buaya meliputi pengujian penetapan susut

pengeringan, penetapan kadar abu total,. abu

tidak larut dalam asam, .sari yang larut dalam

etanol, sari yang larut dalam air, dan skrining

fitokimia.

Penetapan susut pengeringan Botol timbang dipanaskan pada suhu

penetapan selama 30 menit. Kemudian

ditimbang sebanyak 1 g dan 2 g zat dalam

botol timbang tertutup tersebut. Digoyangkan

botol agar zat dalam botol timbang merata,

hingga merupakan lapisan setebal lebih kurang

5 mm sampai 10 mm, dimasukkan ke ruang

pengering, tutup dibuka, dikeringkan pada

suhu penetapan hingga bobot tetap. Jika suhu

lebur zat lebih rendah dari suhu penetapan,

pengeringan dilakukan pada suhu antara 5o dan

10oC dibawah suhu leburnya selama 1 jam

sampai 2 jam, kemudian pada suhu penetapan

selama waktu yang ditentukan atau hingga

bobot tetap (Depkes RI, 1995a).

Formulasi Sediaan Krim Anti Luka Bakar dari Ekstrak Air Daging Daun Aloe Vera

(N. W. Satriani, P. R. Harfa, C. I. S. Arisanti, P. O. Samirana, S. P. P. Dewi)

39

Penetapan kadar abu total

Sebanyak 3 g zat digerus lalu

ditimbang saksama, dimasukkan ke dalam

krus silikat yang telah dipijarkan dan ditara,

lalu diratakan. Perlahan-lahan dipijarkan

hingga arang habis, kemudian didinginkan dan

ditimbang. Bila dengan cara tersebut arang

tidak dapat dihilangkan, maka ditambahkan air

panas, disaring dengan kertas saring bebas

abu. Sisa dan kertas saring dipijarkan dalam

krus yang sama. Dimasukkan filtrat ke dalam

krus, diuapkan, dipijarkan hingga bobot tetap,

ditimbang. Dihitung kadar abu terhadap bahan

yang telah dikeringkan di udara.

Penetapan Kadar Abu yang Tidak Larut

dalam Asam Dididihkan dengan 25 mL asam

klorida encer P selama 5 menit abu yang telah

diperoleh pada penetapan kadar abu, bagian

yang tidak larut dalam asam dikumpulkan.

Selanjutnya disaring melalui krus kaca masir

atau kertas saring bebas abu, dicuci dengan air

panas, dipanaskan hingga bobot tetap,

ditimbang. Kadar abu yang tidak larut dalam

asam terhadap bahan yang telah dikeringkan di

udara dihitung (Depkes RI, 1995a)

Penetapan Kadar Sari yang Larut dalam

Air Penetapan kadar sari yang larut dalam

air dilakukan dengan cara serbuk dikeringkan

di udara, dimaserasi dalam waktu 24 jam 5 g

serbuk dalam 100 mL air kloroform P,

menggunakan labu ukur sambil dikocok

selama 6 jam pertama dan kemudian dibiarkan

selama 18 jam. Disaring, 20 ml filtrat

diuapkan hingga kering dalam cawan yang

telah ditara, dipanaskan pada suhu 1050C

hingga bobot tetap. Kadar dalam persen sari

yang larut dalam air dihitung terhadap bahan

yang telah dikeringkan di udara (Depkes RI,

1995a).

Penetapan Kadar Sari yang Larut dalam

Etanol Serbuk dikeringkan di udara,

dimaserasi selama 24 jam 5,0 g serbuk dengan

100 mL etanol (95%), menggunakan labu ukur

sambil dikocok selama 6 jam pertama dan

kemudian dibiarkan selama 18 jam. Disaring

cepat dengan menghindarkan penguapan

etanol (95%), diuapkan 20 mL filtrat hingga

kering dalam cawan yang telah ditara,

dipanaskan pada suhu 105°C hingga bobot

tetap. Kadar dalam persen sari yang larut

dalam etanol (95%) dihitung terhadap bahan

yang telah dikeringkan di udara (Depkes RI,

1995a).

Skrining Fitokimia Dilakukan skrining fitokimia meliputi

uji saponin, tanin dan flavonoid.

Pembuatan Larutan Uji Skrining Fitokimia

Sebanyak 100 mg ekstrak air Aloe

vera dilarutkan dalam 10 mL etanol 70%

(Dewi dkk., 2013).

Identifikasi Saponin

Dimasukan 10 mL larutan uji dalam

tabung reaksi kemudian dikocok vertikal

selama 10 detik lalu dibiarkan selama 10 detik.

Terbentuknya busa setinggi 1–10 cm yang

stabil selama tidak lebih dari10 menit dan

penambahan 1 tetes HCl 2N, busa tidak hilang

menunjukkan adanya saponin (Depkes RI,

1995b).

Identifikasi Tanin

Uji tanin dilakukan dengan melarutkan

5 mg ekstrak Aloe vera dengan 10 mL akuades

dan sibagi ke dalam dua tabung reaksi. Tabung

1 ditambahkan beberapa tetes larutan besi (III)

klorida 5%, terbentuknya warna biru kehijauan

menunjukkan adanya tanin. Tabung 2

ditambahkan tiga tetes Timbal (II) asetat, hasil

positif menunjukkan terbentuk endapan purih

(Vijayalakshmi and Ravindhran, 2012).

Identifikasi Flavonoid Sebanyak 1 ml larutan uji diuapkan,

basahkan sisanya dengan aseton P,

ditambahkan sedikit serbuk halus asam borat P

dan serbuk halus asam oksalat P, dipanaskan

di atas tangas air dan hindari pemanasan

berlebihan. Eter P ditambahkan 10 mL.

Larutan diamati di bawah sinar UV 366 nm;

berfluoresensi kuning intensif, menunjukkan

adanya flavonoid (Depkes RI, 1995).

Pembuatan Larutan Uji Ekstrak daging

lidah buaya Sebanyak 5 g ekstrak daging lidah

buaya ditambah 25 mL etanol. Diaduk selama

24 jam menggunakan alat pengaduk pada

kecepatan 200 rpm, kemudian disaring dan

JURNAL KIMIA (JOURNAL OF CHEMISTRY) 14 (1), JANUARI 2020: 37-42

40

filtrat yang diperoleh ditambah etanol sampai

25 mL (Azizah dkk., 2014).

Penetapan kadar flavonoid total Larutan blanko dibuat dengan

mengganti larutan standar dengan etanol 0,5

ml. Ditambahkan dengan 1,5 ml etanol 95%,

0,1 ml aluminium klorida (AlCl3) 10%, 0,1 ml

kalium asetat 1 M dan ditambahkan akuades

2,8 ml. Setelah itu diinkubasi selama 30 menit

pada suhu 250C. Setiap pengukuran serapan

dibandingkan terhadap blanko. Larutan uji

berisi 0,1 ml ekstrak daging lidah buaya

dipipet, kemudian ditambah etanol sampai 10

ml dalam labu ukur. Sejumlah 0,5 ml larutan

kemudian ditambah dengan 1,5 ml etanol 95%

0,1 ml aluminium klorida (AlCl3) 10%, 0,1 ml

kalium asetat 1 M dan ditambahkan akuades

2,8 ml. Setelah itu diinkubasi selama 30 menit

pada suhu 250C. Serapan diukur pada λ 434,2

nm menggunakan spektrofotometri Uv – Vis.

Pengujian dilakukan secara triplo.

Pembuatan Sediaan Basis krim dibuat dengan cara fase

minyak (cera alba, span 80, paraffin

liquidum,propilpparaben/nipasol) dipindahkan

dalam cawan penguap, dipanaskan diatas

water bath dengan suhu 70°C sampai lebur.

Fase air (metilparaben/nipagin,air) dipanaskan

di atas hot plate dengan magnetic stirer pada

suhu 70°C sampai melebur. Fase minyak

ditambahkan ke fase air pencampuran

dilakukan pada suhu yang sama (60-70°C),

diaduk menggunakan magnetic stirer sampai

dingin dan terbentuk krim yang homogen

setelah terbentuk masa krim, ekstrak kental air

daging daun Aloe vera digerus dalam mortir,

kemudian sedikit demi sedikit basis krim

ditambahkan. Digerus pelan-pelan sampai

homogen. Dilakukan evaluasi.

HASIL DAN PEMBAHASAN

Standarisasi ekstrak

Standarisai ekstrak daging daun lidah

buaya meliputi pengujian penetapan susut

pengeringan, kadar abu total, penetapan kadar

abu tidak larut dalam asam, penetapan kadar

sari yang larut dalam air, penetapan kadar sari

yang larut dalam etanol dan skrining fitokimia.

Tabel 2. Hasil Standarisasi Ekstrak

Parameter Hasil

Susut Pengeringan 26,33%

Kadar Abu Total 1,3 %

Kadar abu tidak larut asam 2,1%

Kadar Sari yang Larut dalam Air 11,9%

Kadar Sari yang Larut dalam

Etanol

12,01%.

Susut Pengeringan Uji susut pengeringan bertujuan untuk

mengetahui kandungan air pada suatu bahan.

Uji susut pengeringan pada ekstrak aloe vera

dengan dilakukan pemanasan berulang – ulang

yaitu pemanasan 1 sampai 4. Nilai kadar susut

pengeringan pada ekstrak aloe vera dapat

dilihat pada persentase susut pengeringan pada

bobot setelah pemanasan ke 4 yaitu 26,33%.

Hasil tersebut memenuhi persyaratan yaitu

tidak lebih dari 94% (Kemenkes RI, 2009).

Uji Kadar Abu Total

Pengujian kadar abu total dilakukan

untuk mengetahui kadar abu dari ekstrak

daging lidah buaya telah memenuhi parameter

standar mutu yang telah ditetapkan. Kadar abu

total yang diperoleh sebesar 1,3%, dimana

hasil ini sesuai dengan persyaratan Farmakope

Herbal Indonesia tidak lebih dari 1,5%

Uji Kadar Abu Tidak Larut Asam

Kadar abu tidak larut asam yang

diperoleh sebesar 2,1 %. Hasil yang diperoleh

memenuhi persyaratan kadar abu tidak larut

asam sebesar 4,5% (Kemenkes RI, 2009).

Uji Kadar Sari Larut Dalam Air dan Larut

Dalam Etanol

Penetapan kadar sari larut air

dilakukan untuk mengetahui persentase

senyawa polar dan semi non polar sampai non

polar pada ekstrak. Hasilnya merupakan

perkiraan kasar senyawa-senyawa yang

bersifat polar (larut air) dan senyawa-senyawa

yang bersifat semi polar sampai non polar

(larut etanol).

Formulasi Sediaan Krim Anti Luka Bakar

Hasil standarisasi kadar sari larut air ekstrak

aloe vera adalah 12%, dimana hasil tersebut

memenuhi syarat Farmakope Herbal Indonesia

yaitu tidak kurang dari 11,3%. Hasil

standarisasi kadar sari larut etanol ekstrak aloe

vera adalah 12,01%, dimana hasil tersebut

memenuhi syarat yaitu tidak kurang dari 2,3

(Kemenkes RI, 2009). Skrining fitokimia ekstrak Skrining fitokimia yang dil

meliputi uji saponin, tanin dan flavonoid.

Tabel 3. Hasil Skrining Fitokimia

Skrining

fitokimia Pustaka Hasil

Flavonoid

Fluoresensi

kuning

intensif

pada UV

366 nm

Terdapat

fluoresensi

kuning

intensif

pada UV

366 nm

Tanin

Terbentuk

warna

kecoklatan

Terjadi

warna

kecoklatan

Saponin

Ada busa

yang

bertahan ±

10 menit

setinggi 1 -

10 cm

Terbentuk

busa

Hasil uji skrining fitokimia

menunjukkan bahwa ekstrak air aloe vera

mengandung golongan senyawa saponin dan

tannin, flavonoid.

Penetapan Kadar Flovonoid Total

Pengujian kadar flavonoid total

dilakukan untuk mengetahui kadar flavonoid

yang terkandung dalam ekstrak daging lidah

buaya karena flavonoid merupakan kandungan

kimia yang berperan sebagai antiinflamasi

pada luka bakar. Kadar flavonoid yang

diperoleh sebesar 2,9%. Hasil kadar flavonoid

yang diperoleh memenuhi persyaratan

literature yaitu tidak lebih dari 3,50 % (Depkes

RI, 2008).

Identifikasi Dengan FT-IR

Identifikasi senyawa flavonoid ekstrak

lidah buaya menggunakan FT

Formulasi Sediaan Krim Anti Luka Bakar dari Ekstrak Air Daging Daun

(N. W. Satriani, P. R. Harfa, C. I. S. Arisanti, P. O. Samirana, S. P. P. Dewi

sasi kadar sari larut air ekstrak

aloe vera adalah 12%, dimana hasil tersebut

memenuhi syarat Farmakope Herbal Indonesia

yaitu tidak kurang dari 11,3%. Hasil

standarisasi kadar sari larut etanol ekstrak aloe

vera adalah 12,01%, dimana hasil tersebut

hi syarat yaitu tidak kurang dari 2,3%

Skrining fitokimia yang dilakukan

dan flavonoid.

Tabel 3. Hasil Skrining Fitokimia

Hasil

Terdapat

fluoresensi

kuning

intensif

pada UV

366 nm

(+)

Terjadi

warna

kecoklatan

(+)

erbentuk

busa (+)

skrining fitokimia

menunjukkan bahwa ekstrak air aloe vera

mengandung golongan senyawa saponin dan

Penetapan Kadar Flovonoid Total

Pengujian kadar flavonoid total

dilakukan untuk mengetahui kadar flavonoid

yang terkandung dalam ekstrak daging lidah

buaya karena flavonoid merupakan kandungan

kimia yang berperan sebagai antiinflamasi

pada luka bakar. Kadar flavonoid yang

ar 2,9%. Hasil kadar flavonoid

yang diperoleh memenuhi persyaratan

literature yaitu tidak lebih dari 3,50 % (Depkes

Identifikasi senyawa flavonoid ekstrak

lidah buaya menggunakan FT-IR untuk

melihat gugus fungsi pada

spectrum inframerah ekstrak lidah buaya:

Gambar 1. Spektrum inframerah ekstrak lidah

buaya

Hasil identifikasi senyawa flavonoid

ekstrak lidah buaya menunjukan bahwa

adanya serapan melebar pada

gelombang 3397,45 cm-1

serapan ulur dari guguh O

C=O ditunjukkan pada bilangan gelombang

1701,84 cm-1

. Serapan

muncul pada bilangan gelombang 1638,87

cm-1

didukung adanya serapan C

gelombang 1362,15 cm-1

. Serapan

bilangan gelombang 1254,93 cm

adalah serapan ulur dari gugus C

tajam pada daerah bilangan gelombang

1020,47 cm-1

dengan pita lemah menunjukkan

gugus C-O. Berdasarkan data tersebut diduga

pada ekstrak lidah buaya menunju

gugus fungsi O-H, C=O, C=C, C

dan C-O menandakan bahwa ekstrak lidah

buaya mengandung senyawa flavonoid.

Evaluasi Sediaan Krim 1. Uji Homogenitas yaitu terbentuk masa

krim yang homogeny dan terdistribusi

merata

2. Uji tipe emulsi yaitu pada

ekstrak daging lidah buaya dengan tipe

minyak dalam air

3. Uji daya lekat krim ekstrak daging lidah

buaya yaitu memiliki waktu melekat 86

detik

4. Uji daya sebar krim ekstrar daging lidah

buaya diperoleh tanpa beban (P = 2,4 cm,

L= 2,2 cm), dengan

4,1 cm, L= 4 cm), dengan beban 100

gram (P = 4,8 cm, L= 4,7 cm), dan

dengan beban 50 gram (P = 5,3 cm, L=

5,1cm) berarti krim ekstrak daging lidah

buaya mampu menyebar dengan luas jika

digunakan.

ari Ekstrak Air Daging Daun Aloe Vera

N. W. Satriani, P. R. Harfa, C. I. S. Arisanti, P. O. Samirana, S. P. P. Dewi)

41

melihat gugus fungsi pada sampel. Berikut

spectrum inframerah ekstrak lidah buaya:

Gambar 1. Spektrum inframerah ekstrak lidah

buaya

Hasil identifikasi senyawa flavonoid

ekstrak lidah buaya menunjukan bahwa

adanya serapan melebar pada daerah bilangan

yang diduga adalah

serapan ulur dari guguh O-H. Gugus fungsi

C=O ditunjukkan pada bilangan gelombang

ulur C=C aromatik

bilangan gelombang 1638,87

didukung adanya serapan C-H pada

. Serapan lemah pada

bilangan gelombang 1254,93 cm-1

yang diduga

adalah serapan ulur dari gugus C-OH. Serapan

tajam pada daerah bilangan gelombang

dengan pita lemah menunjukkan

Berdasarkan data tersebut diduga

ada ekstrak lidah buaya menunjukan adanya

H, C=O, C=C, C-H, C-OH

O menandakan bahwa ekstrak lidah

buaya mengandung senyawa flavonoid.

Uji Homogenitas yaitu terbentuk masa

krim yang homogeny dan terdistribusi

Uji tipe emulsi yaitu pada sediaan krim

ekstrak daging lidah buaya dengan tipe

Uji daya lekat krim ekstrak daging lidah

buaya yaitu memiliki waktu melekat 86

Uji daya sebar krim ekstrar daging lidah

buaya diperoleh tanpa beban (P = 2,4 cm,

L= 2,2 cm), dengan beban 50 gram (P =

4,1 cm, L= 4 cm), dengan beban 100

gram (P = 4,8 cm, L= 4,7 cm), dan

dengan beban 50 gram (P = 5,3 cm, L=

5,1cm) berarti krim ekstrak daging lidah

buaya mampu menyebar dengan luas jika

JURNAL KIMIA (JOURNAL OF CHEMISTRY) 14 (1), JANUARI 2020: 37-42

42

5. Uji pH bertujuan untuk mengetahui

apakah sediaan krim yang dibuat

memiliki pH yang aman agar tidak

mengiritasi kulit. pH kulit 4,5 – 6,5

(Tranggono,2007) Hasil uji pH diperoleh

pH krim ekstrak daging lidah buaya

memenuhi persyaratan yaitu sebesar 5,2.

6. Uji Viskositas.

Gambar 2. Kurva hubungan viskositas dengan

shearing stress

Rheogram yang diperoleh menunjukan bahwa

sediaan yang telah direkonstitusi memiliki

sifat alir pseudoplastik. Hal ini menunjukan

bahwa sediaan yang dibuat memenuhi

persyaratan sediaan farmasi yang mengikuti

sifat alir Non-Newton pseudoplastik yaitu sifat

alir yang akan menurun dengan meningkatnya

kecepatan geser.

SIMPULAN DAN SARAN

Simpulan Hasil standarisasi ekstrak daging lidah

buaya menunjukan bahwa ekstrak daging lidah

buaya memenuhi persyaratan parameter

standar mutu ekstrak yang meliputi pengujian

penetapan susut pengeringan, kadar abu total,

penetapan kadar abu tidak larut dalam asam,

penetapan kadar sari yang larut dalam air,

penetapan kadar sari yang larut dalam etanol

dan skrining fitokimia sehingga ekstrak daging

lidah buaya dapat digunakan dalam pembuatan

formulasi.

Saran Diperlukan penelitian lebih lanjut

mengenai optimasi formula krim lidah buaya

untuk mendapatkan sediaan yang lebih baik

dan dilakukan uji transport senyawa aktif

secara in-vitro dan in-vivo serta dilakukan uji

farmakologi antiluka bakar untuk sediaan krim

lidah buaya.

UCAPAN TERIMAKASIH

Penulis mengucapkan terima kasih

kepada bapak/ ibu laboran laboratorium

farmasetika dasar Jurusan Farmasi Universitas

Udayana, serta semua pihak yang turut

membantu dalam menyelesaikan penelitian ini.

DAFTAR PUSTAKA

Atiyeh, B. S., M. Costagliola, S. N. Hayek,

and S. A. Dibo. 2006. Effect of Silver

on Burn Wound Infection Control and

Healing: Review of The Literature.

Burns. 33: 139.

Depkes RI. 1995a. Farmakope Indonesia Edisi

IV. Departemen Kesehatan Republik

Indonesia: Jakarta.

Harborne, J.B. 1987. Metode Fitokimia

Penentuan Cara Modern Menganalisa

tumbuhan . Bandung: ITB.

Kemenkes RI. 2009. Farmakope Herbal

Indonesia. Jakarta: Kementerian

Kesehatan Republik Indonesia.

Monafo, W. 2009. Initial Management of

Burns. The New England Journal of

Medicine, 335(21): 1-6.

Sari, L. R. O. K. 2006. Pemanfaatan Obat

Tradisional dengan Pertimbangan

Manfaat dan Keamanannya. Majalah

Ilmu Kefarmasian, 3(1): 1-7.

Vijayalakshmi, R. and R. Ravindhran. 2012.

Preliminary Comparative

Phytochemical Screening of Root

Extracts of Diospyrus ferrea (Wild.)

Bakh and Aerva lanata (L.) Juss. Ex

Schultes. Asian Journal of Plant Science

and Research. 2(5): 583.

Wirya, L.P.A.I. 2012. Pemberian Ekstrak Air

Lidah Buaya (Aloe vera L.)

Memperbaiki Profil Lipid Darah Tikus

Jantan WistardDengan Dislipidemia.

Tesis. Denpasar: Pasca Sarjana

Universitas Udayana.

0

20000000

40000000

60000000

80000000

10000000

12000000

14000000

0 2000 4000 6000 8000 1000012000

Vis

ko

sita

s

F/A