Ⅴ． 一般演題 口頭発表

化学系薬学（A 会場、B 会場、C 会場、D 会場）

化学系①：A 会場（821A 教室）9:30～9:54

座長：飯島 洋 (日本大薬）

A-01 抗トリパノソーマ活性を有する Actinoallolide A の全合成研究

○渡邊 彰人１、大下 純1、野口 吉彦1,2、及川 大輝1、岩月 正人1,2、稲橋 佑起1,2、

廣瀬 友靖1,2、大村 智2、砂塚 敏明1,2

(1 北里大院感染制御、2 北里大生命研)

A-02 モルヒネ非感受性スプライスバリアントに選択的な作動薬の創製を

志向したメサドン誘導体の合成

○鈴木 あずさ、平山 重人、伊藤 謙之介、藤井 秀明（北里大院薬）

化学系①：A 会場（821A 教室）9:54～10:42

座長：田畑英嗣（帝京大薬）

A-03 オピオイド受容体インバースアゴニストを志向した N -置換基の検討

○東 永華、平山重人、岩井孝志、根本 徹、伊藤謙之介、藤井秀明（北里大院薬）

A-04 ニューロンへの分化を誘導する新規ビタミン K 誘導体の合成と作用メカニズムの解析

○坂根里枝1、木村キミト1、廣田佳久2、中川公恵3、石澤通康4、槇島誠4、和田昭盛5、

岡野登志夫3、須原義智1

（1 芝浦工大院理工、2 鈴鹿医療大薬、3 神戸薬大衛生、4 日大医、5 神戸薬大生命有機)

A-05 HIV 外被タンパク質 gp120 を標的とする mono-cyclohexcyl 型低分子 CD4 ミミックの

創製研究

○小谷みさと１、苛原優１、原田恵嘉２、大橋南美１、山田裕子１,３、水口貴章１、三浦智行４、

野村渉１、松下修三５、吉村和久２、玉村啓和１

（１東京医歯大・生材研、２国立感染研・エイズ研セ、３慶應大病院・薬剤部、

４京大・ウイルス研、５熊本大・エイズ研セ）

A-06 トリマー骨格のヘテロ原子変換の検討とその薬理作用

○大下隆一郎1、平山重人2、舘野航太郎3、斉藤 毅4、沓村憲樹4、藤井秀明2、長瀬 博4

（1 筑波大院数理物質、2 北里大薬、3 東理大院総合化学、4 筑波大睡眠研究機構）

化学系①：A 会場（821A 教室）10：42～11:30

座長：山本大介（北里大薬）

A-07 HIV-1 遺伝子産物由来インテグラーゼ阻害ペプチドへのオリゴアルギニン導入による

構造活性相関研究

○宮木 大輔１、水口 貴章１、村上 努２、野村 渉１、玉村 啓和１

（１東京医歯大・生材研、２国立感染研・エイズ研究セ）

A-08 抗トリコモナス活性を有するBNTX 誘導体の研究

○小山 恭章１、沓村 憲樹２、中嶋 龍１、南雲 康行２、斉藤 毅２、宮田 義之３、藤井 秀明４、

長瀬 博１、２

（１筑波大院数理物質、２筑波大睡眠研究機構、３慶應大医、４北里大薬）

A-09 リガンド結合を検出できる蛍光ラベル化PKC C1 ドメインの創製研究

○東 鷹美1、大橋 南美1、野村 渉1、玉村 啓和1（1 東京医歯大・生材研）

A-10 細胞膜上でのCXCR4 の多量体解析を目的とした4 価結合型リガンドの創製研究

○丸谷友里子1、野村渉1、水口貴章1、玉村啓和1（1 東京医歯大・生材研）

化学系②：B 会場（821B 教室）9:30～9:54

座長：三宅宗晴（日本大薬）

B-01 ウイルス増殖促進シグナルを担うインフルエンザウイルス結合性糖脂質の理論的解析

○藤田侑1、岡崎誠司1,2、高橋忠伸3、鈴木隆3、池田 潔4、常盤広明1,2

（1 立教大理、2 立教大未来分子研究セ、3 静岡県大薬、4 広島国際大薬）

B-02 HIV-1 カプシドタンパク質由来ペプチドライブラリーの構築と阻害剤の創出

○谷田部夏香1、松本大地1、橋本知恵1、藤野真之,2、水口貴章1、大橋南美1、野村渉1、

村上努,2、玉村啓和1

（1東京医科歯科大学・生体材料工学研究所,2国立感染症研究所・エイズ研究センター）

化学系②：B 会場（821B 教室）9:54～10:42

座長：永田和弘（昭和大薬）

B-03 光分解性8-キノリノールスルホン酸エステルをリンカーとする細胞分離・回収用磁気

ビーズの開発

○竹田礼紗1、松本和恵1、向井祐人1、鈴木利宙2、安部良2、青木伸1

（1 東京理大・薬、2 東京理大・生命医科学研）

B-04 疎水性二核亜鉛錯体と有機アニオンと銅イオンによる自己集積体の構築と

エステル・アミドの加水分解活性

○久松 洋介1、米田 翔1、宮内 美樹1、宮澤 有哉1、青木 伸1

（1 東京理大・薬）

B-05 アルカリ加水分解に対する二環性β−プロリンアミドの安定性

○ディエゴアントニオオカンポグティエレスデベラスコ1、ザイルーハン1、

劉シン1、王思遠1、尾谷優子1、大和田智彦1（1 東大院薬）

B-06 二環性プロリン誘導体のヘテロジペプチドのコンホメーション解析

○ザイ ルーハン、ディエゴ オカンポ、劉 シン、王 思遠、尾谷 優子、

大和田 智彦（東大院薬）

化学系②：B 会場（821B 教室）10:42～11:30

座長：高橋圭介（東邦大薬）

B-07 Pt 触媒を用いる分子内Friedel-Crafts 型アルキル化反応を鍵工程とした

fargesine の合成研究

○田中 唯人１、鈴木 雄太１、濱田 康正１、根本 哲宏１

（１千葉大院・薬）

B-08 Dragmacidin E の合成研究

○井上 直也、仲野 駿一、濱田 康正、根本 哲宏（千葉大院・薬）

B-09 新規CXCR4 リガンドの創製研究

○武富 昇平１、野村 渉1、水口 貴章1、玉村 啓和1

（１東京医歯大・生材研）

B-10 o-carborane 分解反応に基づく銅イオン検出のための11B NMR/MRI プローブの設計、

合成と反応性評価

○田中智博1、西浦由希子1、田村佳1、荒木力太2、西道隆臣3、安部良4、青木伸1

（1 東京理大・薬、2 ブルカーバイオスピン、3 理研・脳科学総合研セ、4 東京理大・生命研）

化学系③：C 会場（831A 教室）9:30～10:06

座長：鳥山正晴（日本大薬）

C-01 オルト二置換芳香族ボロン酸の合成と有機合成への応用

○浦田 沙梨、福原 賢司、嶋田 修之、牧野 一石（北里大・薬）

C-02 有機分子触媒を用いるカルベン挿入反応の開発研究

○齋藤弘明1, 田中湧大 1, 福薗幸男1, 佐々木春奈1, 篠原秀幸1, 宮入伸一1

（1日本大・薬）

C-03 炭素-窒素軸不斉フェナンスリジノン誘導体の触媒的不斉合成と絶対配置の決定

○平田 知章1，吉田 宏明1，北川 理1（1芝浦工大・応）

化学系③：C 会場（831A 教室）10:06～10:54

座長：高橋秀依（帝京大薬）

C-04 光学活性添加剤を用いるラセミ体キラルアミン誘導体のエナンチオマーの不均化

○後藤光宏 1、塚越詩織 1、立石香織 1、北川 理 1（芝浦工大・応化 1）

C-05 求電子的な脱芳香族化反応による[5.6]スピロラクタム骨格の選択的合成

○海老沢 佳寿、古畑 光司、上森 理弘、津吹 政可（星薬大・医薬研）

C-06 CAPE の構造活性相関研究に基づく抗 HCV 薬の創製

○宮里 彩代子 1、堀 朋加 1、上森 理弘 1、横江 弘雅 1、山下 篤哉 2、森石 恆司 2、

津吹 政可 1（1星薬大・医薬研、2山梨大医工総）

C-07 2,4,6-トリ-tert-ブチルアニリドの反応特性を利用した新規ベンジル化試薬の開発

○山田 倫之、塚越 詩織、北川 理（芝浦工大・応化）

化学系③：C 会場（831A 教室）10:54～11:42

座長：氷川英正（東邦大薬）

C-08 カルバゾール N-ベンゾイル誘導体の E/Z 比に対する置換基の影響

○嘉山 奨 1、松山 由布子 1、谷 紀彦 2、高橋 由佳 1、若松 真太朗 1、田畑 英嗣 1、

忍足 鉄太 1、夏苅 英昭 1、高橋 秀依 1（1 帝京大・薬、2 帝京平成大・薬）

C-09 アゾール類の N-アシル体の安定性と立体構造

○高橋 由佳 1 、嘉山 奨 1 、若松 真太朗 1 、田畑 英嗣 1 、忍足 鉄太 1 、大和田 智彦 2、

夏苅 英昭 1 、高橋 秀依 1（1帝京大・薬、2東大院・薬）

C-10 アルドール反応を基軸としたシアル酸及び誘導体の合成研究

○法村 勇佑、山本 大介、牧野 一石（北里大・薬）

C-11 Danishefsky ジエンとマレイミド誘導体による触媒的不斉 Diels-Alder 反応の開発

○江森 皓亮、坂本 駿、原田 真至、西田 篤司*（千葉大院・薬）

化学系④：D 会場（831B 教室）9:30～10:06

座長：内山武人（日本大薬）

D-01 レニエラマイシン系海洋天然物のキラル合成アプローチ

○豊嶋 涼子1、横屋 正志1、齋藤 直樹1（1 明治薬大・薬）

D-02 Cotylenin A アグリコンの合成研究

○桑原 基 1、松澤 彰信 1、杉田 和幸 1（1星薬大・薬）

D-03 クロロアルケン型ジペプチドイソスターが導入された環状RGD ペプチドの創製

○松崎 祐大１、小早川 拓也１、水口 貴章１、鳴海 哲夫２、野村 渉１、玉村 啓和１、

（１東京医歯大・生材研、２静岡大院・工）

化学系④：D 会場（831B 教室）10:06～10:42

座長：大江知之（慶応大薬）

D-04 Allosamizoline の不斉全合成

○村元 理佐、根本 哲宏、濱田 康正（千葉大・薬）

D-05 Naltrexone を用いる(-)-Galanthamine の合成

○岡田 卓大1、原田 幸昌3、今出 慧海3、山本 直司2、藤井 秀明3、長瀬 博1,2

(1 筑波大院数理物質、2 筑波大睡眠研究機構、3 北里大薬)

D-06 金錯体-Brønsted 酸リレー触媒系を用いた連続環化反応による立体選択的キノリジジン

誘導体の合成

○森口英祐、原田慎吾、河野将人、濱田康正、根本哲宏（千葉大院・薬）

化学系④：D 会場（831B 教室）10:42～11:18

座長：嶋田修之（北里大薬）

D-07 カチオン性ペプチドを導入したイリジウム (III) 錯体の設計・合成とその細胞死誘導

メカニズムの検討

○鈴木希美1、久松洋介1、渋谷愛1、鈴木利宙2、安部良2、青木伸1

（1 東京理大・薬、2 東京理大・生命医科学研）

D-08 X 線小角散乱 (SAXS) と分子動力学計算 (MD) を組み合わせたSAXS-MD 法による

ビタミンD 受容体リガンド結合領域の相関構造解析

○穴見 康昭1、清水 伸隆2、浴本 亨3、江川 大地1、伊藤 俊将1、池口 満徳3、山本 恵子1

（1 昭和薬大、2KEK-PF、3 横浜市大）

D-09 インドール共役ヒダントイン誘導体の合成とラジカル消去活性

○岡崎希望 1、槇田智史 1、髙橋恭子 1、大江知之 1、中村成夫 2、増野匡彦 1

（1慶応大薬、2日本医大）

生物系薬学（F 会場、G 会場、H 会場）

生物系①：F 会場（822 教室）9:30～11:18

座長：益子 崇（日本大薬），小林弘子（日本大薬）

F-01 アディポネクチンは組織依存的に体内時計システムを制御する

○吉田 賢新、和田 平、榛葉 繁紀（日本大・薬）

F-02 母ラットのフルクトース摂取が雄性仔ラットの脂質代謝に与える影響

○照屋 美子、深谷 睦、神内 伸也、岩田 直洋、日比野 康英、（城西大・薬）

F-03 脂肪細胞分化におけるIRBIT の機能解析

○佐藤聖子1、濵田浩一1、高橋透泰1、関口藍理1、山岸友樹1、波多野直哉2、河合 克宏3、

御子柴克彦3、水谷顕洋1,3

（1昭和薬科大 薬物治療、2神戸大 医 質量分析、3理研 脳科学総合研究センター）

F-04 ABCB5 は細胞内グルタチオンを変動させる

○近藤 慎吾、本釜 圭太、片山 和浩、野口 耕司、杉本 芳一（慶應大・薬・化学療法）

F-05 ヒトHELB 遺伝子プロモーターのレスベラトロールに対する応答性の解析

○荒川 潤、内海 文彰(東理大・薬・遺伝子制御学)

F-06 Polo-like kinase 阻害薬耐性細胞における耐性形質の解析

◯野々宮 悠真、野口 耕司、片山 和浩、杉本 芳一（慶應大・薬・化学療法）

F-07 AKT3 は Aurora kinase 阻害剤に対する抵抗性を付与する

○本釜 圭太、野口 耕司、片山 和浩、杉本 芳一（慶應大院・薬）

F-08 華岡青洲処方『通仙散（麻佛散）』の抗侵害刺激作用について

○福島 康仁１、水島 彩佳１、石川 愛弓１、塙 大介１、福田 彩１、宮根 浩一１、伏谷 眞二１、

櫻田 誓１、高野 文英１（１日本薬科大学）

F-09 ジスチグミンによるマウス排尿筋の基礎張力上昇効果について

○小原圭将１、武藤有希子１、山縣悠美１、鈴木友華１茅野大介１、田中芳夫１

（１東邦大・薬）

生物系②：G 会場（521 教室）9:30～12:00

小林俊亮（日本大薬），浅見 覚（日本大薬）

G-01 慢性骨髄増殖性腫瘍由来JAK2V617F 変異体による形質転換におけるDDX5 の役割

○上田 史仁1、安積 尊1、多胡 憲治2、多胡 めぐみ1、田村 悦臣11 慶大院薬・衛生化学、

（2 自治医大・生化学）

G-02 テネイシンC 由来のペプチドは細胞老化誘導を介してがん化とその悪性化に関与する

○萩原 裕１、山下 理菜１、大澤 琢郎１、伊豫田 拓也１、２、深井 文雄１、２

（１東京理科大学 薬学部 分子病態学研究室２東京理科大学 総合研究機構 TR センター）

G-03 テネイシンC 由来のインテグリン活性化ペプチドによる神経膠芽腫の悪性化進展

○長井怜雄１、藤田元道１、堀越ひかる１、俵博希１、伊豫田拓也１２山本哲哉3、

深井文雄１.２

（１理大・薬・分子病態学室、２理大・総研TR センター、３筑波大・脳神経外科制御医学）

G-04 悪性腫瘍細胞の浸潤および増殖におけるオートファジーの役割

○生熊 北斗１、伊豫田 拓也１,２、深井 文雄１,２

（１東京理科大・薬・分子病態学、２東京理科大・総研機構・TR センター）

G-05 乳癌細胞株から単離したALDHhigh 細胞に対する

新規Glyoxalase I (GLO I )阻害剤TLSC702 の増殖抑制効果

○中根裕美1、片山鈴花1、南島治1、椎名將太1、松村将史1、稲田将大1、菊池恵梨子1、

嶋田奈実1、原泰志4、安部良4、吉森篤史5、田沼靖一1, 2、高澤涼子1 、秋本和憲1,2

(1 東京理大薬,2TR センター,3 ゲノム創薬研セ, 4 生命医科学研,5(株)理論創薬研)

G-06 毛成長周期の退行期を誘導するFGF5 遺伝子のSNPs 解析

○前田伊織１、今村亨１（１東京工科大学・応用生物）

G-07 人工転写因子の協奏的な働きによる遺伝子発現調節機構の構築

○杉井太亮1、野村渉1、玉村啓和1（1東京医歯大・生材研）

G-08 配列特異的分割型DNA メチル化酵素の作用機構解析

野村渉、○大浦伊代、玉村啓和（東京医歯大・生材研）

G-09 ヒトDNA 修復関連遺伝子プロモーターのインターフェロン応答性の解析

○阿久井基弘、川本翔太、内海文彰（東理大・薬・遺伝子制御学）

G-10 5 型アデノウイルスベクターの遺伝子導入におけるHSP90 の影響

○井上祥一1, 小泉直也1, 平井孝昌1, 水口裕之2，藤井まき子3, 渡辺善照1

（1 昭和薬大, 2 阪大院・薬, 3 日本大・薬）

G-11 種々の化合物によるヒトミトコンドリア機能関連遺伝子群プロモーター活性変動の解析

○瀧原穣、内海文彰（東理大・薬・遺伝子制御学）

G-12 アドリアシンによる実験創傷時の遺伝子発現調節

○懸川友人1、宮崎彩1、粟屋昭2、大室弘美３

（1城西国際大・薬、2皮膚科学疫学・研、３武蔵野大・薬）

生物系③：H会場（522教室）9:30～11:42

座長：村山琮明（日本大薬），加藤孝一（日本大薬）

H-01 Epox/Indirubin の細胞傷害性：臭素導入部位の影響と作用持続時間の検討

○市丸 嘉、梅原美乃、藤井 矯、齋藤弘明、内山武人、宮入伸一（日本大・薬）

H-02 接触性皮膚炎におけるプロスタサイクリン合成酵素 (PGIS) の役割

○落合 翔 1、佐々木 由香 1、横山 知永子 2、原 俊太郎 1（1 昭和大・薬、2 神奈川工科大）

H-03 テネイシンC 分子内領域によるマクロファージ泡沫化の亢進

○伊豫田拓也1,2、深井文雄1,2

（1東京理科大・薬・分子病態学、２東京理科大・総研機構・TR センター）

H-04 骨髄由来肥満細胞におけるP2X7 受容体を介した炎症性サイトカイン産生

○久保木貴広１、田沼靖一１、月本光俊１（１ 東京理大薬）

H-05 ナノシリカ粒子を曝露した樹状細胞における炎症惹起機構の解明

○中西 加奈、小島 周二、田沼 靖一、月本 光俊（東理大院・薬）

H-06 アシネトバクターにおけるレボフロキサシンとナリジクス酸間の不完全交差耐性機構

○栗原ちなみ、鈴木更、住本千明、山岸純一（日本薬科大学薬学部薬学科）

H-07 Staphylococcus aureus と Malassezia による菌叢バランスの理解と制御

○齊藤知慧１、張音実１、杉田隆１（１明治薬科大）

H-08 DDS キャリアとしてのアデノウイルスknob タンパク質の安定性評価

○蛭間仁美１, 小泉直也1, 鈴木結衣1, 渡邉愛音1, 藤井まき子２,渡辺善照1

（１昭和薬大, ２日本大・薬）

H-09 Coxsackievirus and Adenovirus Receptor (CAR) のイメージング技術の開発

○池田祥子１, 小泉直也１, 平井孝昌１, 大木佑華１, 畠山紗也１,藤井まき子２,

渡辺善照１（１昭和薬大, ２日本大・薬）

H-10 中枢神経系におけるNBCe1C 機能について：その結合分子の同定を中心に

◯長谷川尚美、遠山卓、森滉貴、佐藤沙弥香、濱田浩一、水谷顕洋

（昭和薬科大学・薬物治療学）

H-11 Long-IRBIT による陰イオン交換体AE2 を介した細胞移動制御

○伊藤諒１、濵田浩一１、加藤心一郎１、三森皐介１、御子柴克彦２、水谷顕洋１

（１ 昭和薬科大薬物治療、２ 理研脳科学総合研究センター）

物理系①：I会場（511教室）9:30～10:30

座長：橋崎要（日本大薬）

I-01 ビーズ封入隔室チューブを用いた向流クロマトグラフィーによる分離の最適化

○関 真菜美、新田 純、梅澤 元紀、在間 一将、張替 直輝、四宮 一総（日本大・薬）

I-02 コンゴーレッド/キシログルカンのゲル構造形成におけるIR スペクトルの特異値分解法を

応用した状態解析

○八巻 康宏1、桑島 航1、田中 優太1、島田 洋輔1,2,3,4、河野 弥生1,2、花輪 剛久1,2、

後藤 了1,2,3,4（1 東理大・薬、2 同・薬DDS 研セ、3 同総研再生医療とDDSの融合研究部門、

4 同総研界面科学部門）

I-03 錠剤中インドメタシン結晶多形のラマン分光イメージング

○島村りえ1，久田浩史1，小出達夫2，井上元基1，深水啓朗1（１明治薬大，2 国立衛研）

I-04 顕微ラマン測定による錠剤中主薬の多形転移モニタリング

○小山内諒治1，久田浩史1，井上元基1，小出達夫2，深水啓朗1

（1 明治薬大，2 国立衛研）

I-05 ABTS 法を用いた香辛料由来抗酸化物質のラジカル消去活性の速度論解析

○奥山 恵丞１、寳 彩香１、渡部 晋平１、島田 洋輔1234、後藤 了1234

（１東理大・薬、２同薬DDS 研セ、3 同総研界面科学研究部門、

4 同総研再生医療とDDS の融合）

物理系①：I会場（511教室）10:30～11:30

座長：張替直輝（日本大薬）

I-06 HIV-1 p17 マトリックス蛋白質の構造安定化機構のNMR 解析

小長谷優太１、渡部暁２、○西村千秋１、（１帝京平成大・薬、２理研）

I-07 重みつきモンテカルロ法を用いたタンパク質の水和構造予測法の開発

○千葉峻介１、清田泰臣１、竹田－志鷹真由子１（１北里大学・薬）

I-08 3D-RISM 理論に基づいた蛋白質複合体の結合能評価

○崔 成美１、清田 泰臣1、竹田－志鷹 真由子1（１北里大・薬）

I-09 シアル酸NANA とその酸化体ADOA のHPLC 蛍光分析における問題点とその改善策

〇並木みなみ、大石早紀、高坂乃々佳、太田達宏、飯島亮介、油井聡、安田誠、

福内友子、山岡法子、馬渡健一、金子希代子、中込和哉（帝京大・薬）

I-10 Deoxy uridine 含有DNA プローブを用いた短鎖DNA の検出法に関する基礎検討

○宮下 智吏、在間 一将、張替 直輝、四宮 一総（日本大・薬）

医療系薬学①J会場（512教室）9:30～10:30

座長：伊藤清美（武蔵野大薬），宇都口直樹（帝京大薬）

J-01 PKC 阻害薬はP-gp 発現を低下させる

○高見麻由、渡辺環太郎、片山和浩、野口耕司、杉本芳一（慶應大・薬・化学療法学講座）

J-02 pDNA 搭載型アニオン性脂質含有バブルリポソームによる脳内遺伝子デリバリー

○山垣内 貴文１，根岸洋一1，栗原奈保1，高橋葉子１，鈴木 亮２，丸山一雄２，新槇幸彦１

（１東京薬科大学 薬学部、２帝京大学 薬学部）

J-03 がん化学療法に伴う好中球減少とNAMPT 発現量およびSIRT1 遺伝子発現に関する検討

○矢野傑士１、鈴木智理１、堀口道子１,3,4、津端由佳里２,3、礒部威２,3、山下親正１,3,4

１東理大・薬・製剤学、２ 島根大学医学部内科学講座呼吸器・臨床腫瘍学、

3MEXT(がんプロフェッショナル養成基盤推進コース、

4東理大再生医療とDDS の融合研究部門）

J-04 経皮感作における酸化チタンナノ粒子の影響

○佐藤あんな１, 藤井まき子２, 栗岡瑶１, 増田年紀１,伊達友哉１, 小泉直也１, 渡辺善照１

（１昭和薬大, ２日本大・薬）

J-05 ニチニブの幾何異性体による細胞増殖抑制効果の比較

○竹中美貴１,２、永野大輔１、荒木拓也１, ２、山本康次郎１,２

１ 群馬大院・医、２ 群大病院・薬剤部

医療系薬学①J会場（512教室）10:30～11:18

座長：高山幸三（星薬大）、瀬田康生（東京薬大薬）

J-06 アルカリ条件下におけるレボドパの未知分解産物の構造解析

○重谷英寿１,２, 安田誠１, 星野絢香１, 米元愛恵１, 福内友子１,山岡法子１,

馬渡健一１, 金子希代子１, 中込和哉１（１帝京大・薬、２望星薬局）

J-07 共焦点レーザー顕微鏡による新規皮膚移行性評価法の構築

○鈴木 桃子１、藤井 まき子２、飯野 隼人１、小泉 直也１、渡辺 善照１

（１昭和薬大、２日本大・薬）

J-08 単発式及びロータリー式錠剤機を用いた遅延放出型製剤の検討

○今村 有沙１, 島田 友幸１, 小林 令奈１, 小泉 直也１，藤井 まき子２, 渡辺 善照１

（１昭和薬大, ２日本大・薬）

J-09 三成分固体分散体からの薬物溶出性に及ぼす界面活性剤の影響

○一志友夫、植田圭祐、東顕二郎、森部久仁一（千葉大院・薬）