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ÁCIDOS NUCLÉICOS ÁC. DESOXIRRIBONUCLÉICO ADN ÁC. RIBONUCLÉICO ARN NUCLÉOTIDOS GRUPO FOSFATO + DESOXIRRIBOSA AZÚCAR + RIBOSA ADENINA GUANINA TIMINA CITOSINA BASES NITROGENADAS ADENINA GUANINA URACILO CITOSINA DOBLE CADENA ESTRUCTURA CADENA SENCILLA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS HERENCIA REPRODUCCIÓN FUNCIÓN SÍNTESIS DE PROTEÍNAS NÚCLEO CLOROPLASTOS MITOCONDRIAS LOCALIZACIÓN CITOPLASMA ARN RIBOSOMAL NUCLEOLO TIPOS ARN RIBOSOMAL ARN MENSAJERO ARN TRANSFERENCIA

Á C I D O S N U C L E I C O S

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Page 1: Á C I D O S  N U C L E I C O S

ÁCIDOS NUCLÉICOS

ÁC. DESOXIRRIBONUCLÉICO ADN

ÁC. RIBONUCLÉICOARN

NUCLÉOTIDOS

GRUPO FOSFATO +

DESOXIRRIBOSA AZÚCAR+

RIBOSA

ADENINAGUANINA

TIMINA CITOSINA

BASES NITROGENADAS ADENINAGUANINAURACILOCITOSINA

DOBLE CADENA ESTRUCTURA CADENA SENCILLA

SÍNTESIS DE PROTEÍNASHERENCIA

REPRODUCCIÓNFUNCIÓN SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

NÚCLEOCLOROPLASTOSMITOCONDRIAS

LOCALIZACIÓNCITOPLASMA

ARN RIBOSOMALNUCLEOLO

TIPOSARN RIBOSOMALARN MENSAJERO

ARN TRANSFERENCIA

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ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLÉICO

SU ESTRUCTURA FUEDESCUBIERTA PORJAMES WATSON YFRANCIS CRICK.

LA MOLÉCULA ESTÁFORMADA POR DOSCADENAS DEPOLINUCLEÓTIDOS QUESE ENLAZAN HACIA LADERECHA FORMANDOUNA DOBLE HÉLICE.

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ESTRUCTURA DEL ADN

EL ENLACE ES POR MEDIODE PUENTES DEHIDRÓGENO ENTRE LASBASES NITROGENADAS, ELCUAL NO ES AL AZAR:

ADENINA-TIMINA GUANINA-CITOSINA SE UNE UNA BASE PÚRICA

CON UNA PIRIMÍDICA, LASCUALES SONCOMPLEMENTARIAS, LASCADENAS ESTÁNPOLARIZADAS ENDIRECCIONES OPUESTAS.LA CANTIDA DE ADNVARÍA DE UNA ESPECIE AOTRA.

Page 4: Á C I D O S  N U C L E I C O S

Cada una de éstas se convierte en una doble hélice.

ESTA ESTRUCTURA LECONFIERE LACAPACIDAD DEDUPLICACIÓN OREPLICACIÓN QUESE LLEVA A CABODURANTE LADIVISIÓN CELULARQUE CONSISTE EN:

CADA BANDA SESEPARA ACTUANDO AMANERA DEPLANTILLA PARA LASÍNTESIS DE UNACADENACOMPLEMENTARIA.

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ÁCIDO RIBONUCLÉICO Y SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

EL ARN ES NECESARIOPARA QUE SE LLEVE ACABO LA SÍNTESIS DEPROTEÍNAS; EXISTENTRES TIPOS:

ARN MENSAJERO(ARN m): SE ENCARGADE COPIAR(TRANSCRIPCIÓN) ELMENSAJE CONTENIDOEN EL ADN Y LLEVARLOAL RIBOSOMA.

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ÁCIDOS RIBONUCLÉICOS

ARN RIBOSOMAL(ARN r) FORMA PARTEDE LOS RIBOSOMAS ALOS QUE LES DA SUFORMA ACANALADA,SIEMPRE ESTÁASOCIADO APROTEÍNAS. EL ARN rRECIBE EL MENSAJE YEL RIBOSOMA LO LEE YCONFORME SEDESPLAZA VACOLOCANDO LOSAMINOÁCIDOS EN UNLUGAR DETERMINADO.

ARN TRANSFERENCIA (ARN t): ES UNA MOLÉCULA EN FORMA DE TRÉBOL QUE INTERPRETA EL MENSAJE (TRADUCCIÓN), SE COMBINA CON LOS DISTINTOS AMINOÁCIDOS Y LOS LLEVA HACIA LOS RIBOSOMAS, LUGAR EN EL QUE SE REALIZA LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS.

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AL TERMINAR LASÍNTESIS DEPROTEÍNA, LA NUEVAMOLÉCULA SEDESPRENDE DELRIBOSOMA

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Procariontes

Eucariontes

Bipartición

Mitosis

Meiosis

(ADN disperso en citoplasma)

(ADN dentro del núcleo)

CONTINUIDAD

DE LA VIDA

ReproducciónCelular

INFORMACIÓN GENÉTICA

(ADN)

No hay recombinación

Si hay recombinación

Transcripción

ARN

TraducciónRNA r

RNA t

RNA m

conforma

transporta

Etapas

Terminación

Elongación

Iniciación

divideSíntesis de Proteínas

IMPORTANCIA

Científicas Sociales Tecnológicas

Salud Nutrición

Vida

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CICLO CELULAR

REPRODUCCIÓN CELULAR

CICLO CELULAR:

TIEMPO QUE TRANSCURRE ENTRE UNA REPRODUCCIÓN Y OTRA.

INTERFASE:

FASE G1

FASE S

FASE G2

DIVISIÓN CELULAR:

MITOSIS

CITOCINESIS

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DIFERENCIAS ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS

MITOSIS

PROCESO DE DIVISIÓN CELULAR QUE OCURRE EN LAS CÉLULAS SOMÁTICAS.

SE FORMAN CÉLULAS DIPLOIDES, ESTO ES, LAS CÉLULAS HIJAS TIENEN LA MISMA CANTIDAD DE CROMOSOMAS QUE LA CÉLULA PROGENITORA (2n).

UNA SOLA DIVISIÓN MITÓTICA. (PROFASE, METAFASE, ANAFASE, TELOFASE)

NO HAY INTERCAMBIO GENÉTICO

MEIOSIS

PROCESO DE DIVISIÓN CELULAR QUE OCURRE EN LOS GAMETOS (GAMETOGÉNESIS: ESPERMATOGENÉSIS Y OVOGENÉSIS).

SE FORMAN CÉLULAS HAPLOIDES, ES DECIR CON LA MITAD DEL NÚMERO DE CROMOSOMAS QUE LA CÉLULA PROGENITORA.

HAY DOS DIVISIONES MITÓTICAS. (PROFASE I, METAFASEI, ANAFASE I, TELOFASE I, PROFASE II, METAFASE II, ANAFASE II, TELOFASE II)

LOS PROCESOS DE ESTA DIVISIÓN SON: REDUCCIÓN DEL NÚMERO DE CROMOSOMAS (CEL N)

SEGREGACIÓN AL AZAR DE LOS CROMOSOMAS RECOMBINACIÓN GENÉTICA POR INTERCAMBIO

DE SEGMENTOS DE CROMOSOMAS (ENTRECRUZAMIENTO O “CROSSING OVER”)

Page 11: Á C I D O S  N U C L E I C O S

REPRODUCCIÓN ASEXUAL REPRODUCCIÓN SEXUAL

CARACTERÍSTICAS Se forma un nuevo individuo a partir de un solo progenitor,

hay varios tipos:

TIPOS BIPARTICIÓN.- la célula madre se fragmenta y por

división da lugar a dos células hijas. Ejemplo: protozoarios GEMACIÓN: se forma una yema en la célula progenitora y

al separarse da lugar a un nuevo individuo. Ejemplo: corales

FRAGMENTACIÓN: el progenitor se divide espontáneamente en dos o más fragmentos, que dan lugar a nuevos individuos. Ejemplo: esponjas, gusanos planos, y celenterados.

ESPORULACIÓN.- reproducción por esporas. Ejemplo: hongos, musgos y helechos.

VENTAJAS: es rápida se da por mitosis se obtiene gran número de descendientes basta un solo progenitor no se requieren órganos especializados

DESVENTAJAS: no hay una gran variabilidad genética

CARACTERÍSTICAS Se requieren células sexuales (gametos) que se forman en

la meiosis a través del proceso de gametogénesis.

CICLOS DE VIDA CICLO HAPLÓNTICO: gametos haploides, organismos

haploides. CICLO DIPLOHAPLÓNTICO: se presenta alternancia de

generaciones, es decir un ciclo haploide y uno diploide. CICLO DIPLÓNTICO: los gametos se forman por meiosis,

cigotos diploides

VENTAJAS: intercambio de material genético la formación del cigoto ocurre dentro de la madre por lo

tanto está protegida.

DESVENTAJAS: menor número de descendientes hay épocas de apareamiento hay competencia entre los organismos de la misma especie.

TIPOS DE REPRODUCCIÓN

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BIOTECNOLOGÍA

Biotecnología: es la tecnología basada en la biología, especialmente usada en agricultura, Ciencia de los alimentos y medicina Probablemente el primero que usó este termino fue Karl Ereky , ingeniero hungaro en 1919.

Se podría definir como "toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para la creación o modificación de productos o procesos para usos específicos".

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CLASIFICACIÓN Y TÉCNICAS USADAS EN BIOTECNOLOGÍA

La biotecnología, y en particular la llamada "nueva biotecnología", se ha convertido en las últimas décadas en el centro de investigación científica puntera. La mayor parte de los presupuestos gubernamentales dedicados a Investigación y Desarrollo está, hoy en día, dedicada a éste ámbito tecnocientífico.

La biotecnología puede ser clasificada en cinco amplias áreas.

· Biotecnología en Salud Humana.· Biotecnología Animal.· Biotecnología Industrial.· Biotecnología Vegetal.· Biotecnología Ambiental.

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BIOTECNOLOGÍA

En el campo de la salud del ser humano, la biotecnología tiene diversas aplicaciones:

- la alimentación

- la prevención de enfermedades hereditarias

- la terapia génica

- la producción de sustancias terapéuticas y de vacunas.

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ALIMENTACIÓN

Para sacar adelante alcampo mexicano senecesita la ayuda de labiotecnología, pues losproductos agrícolas setornan más resistentes alas inclemencias y estohace más competitivos alos productores.

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INGENIERÍA GENÉTICA

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GENOMA HUMANO-CLONACIÓN

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CLONACIÓN

La clonación puede definirse comoel proceso por el que se consiguencopias idénticas de un organismoya desarrollado, de forma asexual.

Se parte de un animal yadesarrollado, porque la clonaciónresponde a un interés por obtenercopias de un determinado animalque nos interesa, y sólo cuando esadulto conocemos suscaracterísticas.

Por otro lado, se trata de hacerlo de forma asexual. La reproducción sexual no nos permite obtener copias idénticas, ya que este tipo de reproducción por su misma naturaleza genera diversidad genética