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Vacuna Antivaricelosa
Taller de InmunizacionesPediatría – UDH Fernández
Pablo Prado
Generalidades:
Virus ATENUADO (cepa OKA) Aminoglucósidos (NEO o KANA) Aprobada por FDA para >12m
Administración SC en V deltóidea
Conservación: a 2-8°C protegida de la luz (2años). Una vez reconstituida aplicar dentro de 30’
Dosis:
12m-12a2 dosis de 0,5ml
Primera dosis12 a 15m
Segunda dosis4 a 6ª
(sin embargo puede darse desde los 3m de la 1ra dosis)
Dosis:
>12a
2 dosis de 0,5mlIntervalo mínimo 28d
(en controles de foco 1 dosis es suficiente)
(Previo estudio serológico NEGATIVO)
Inmunidad:
Tasa de Seroconversión
1 DOSIS
85%2 DOSIS
100%
Inmunidad:
Eficacia Clínica (a 10años)
Enf. LEVE/MOD
98%Enf. SEVERA
100%
Indicaciones:“cualquier niño sano a partir de los 12 meses de edad, adolecentes y adultos sanos susceptibles”
No esta indicada la revacunación si se completaron las 2 dosis
M.Sal. provee para:A. Personas sanas susceptibles, con alto
riesgo de exposición o transmisión
B. Situaciones especiales
A. Personas sanas susceptibles, con alto riesgo de exposición o transmisión:
• Personal de salud.
• Convivientes de inmunosuprimidos.
Indicaciones:
B. Situaciones especiales:
Indicaciones:
• HIV+ (niños c/ CD4>15% - adultos c/CD4>200/mm3)→ 2 dosis con intervalo de 3 meses.
• Pacientes con DETERORIO de inmunidad HUMORAL.
• Pacientes c/ indicación de TRASPLANTE de ÓRGANO SÓLIDO (hasta 3s pretratamiento inmunosupresor).
• Enfermedad MALIGNA (Leucemia, Linfoma, otros) en remisión o tratamiento QT completo al menos 3 meses antes.
• Síndrome NEFRÓTICO.
Efectos adversos:
LEVES – Frecuencia: 5-35%
LOCALES: (<3días post vacunación) - Eritema, tumefacción y dolor (Niños 10-20%/Adultos 20-30%).- Vesículas (3-5% de vacunados).
A) Pac. c/ inmunidad NORMAL (ef. adv. INUSUALES):
GENERALES: (<42d postvacunación) - Erupción varicileforme: aparece entre 2 y 28d postvacunación (Niños 4%/Adultos 8%).
Efectos adversos:
B) Pacientes inmunocomprometidos
GENERALES: - Erupción varicileforme: frecuencia 20-40%→ Tto ACICLOVIR.- Fiebre: 5-10% de vacunados
Contraindicaciones:Reacción alérgica severa (ANAFILAXIA) a la vacuna o alguno de sus componentes (NEOMICINA y GELATINA).
Inmunodeficiencia CELULAR.
HIV+ INMUNOCOMPROMETIDOS (niños CD4<15%/Adultos CD4<200/mm3).
CORTICOTERAPIA a ALTAS DOSIS (dosis > o= 2mg/kg/d o 20mg/d de Prednisona o equivalente por más de 14 días). La vacunación puede hacerse después de 1 mes de interrumpido el tratamiento.
EMBARAZO.
Evidencia de inmunidad:
1) Documentación de 2 dosis de vacuna.
2) Evidencia de laboratorio de inmunidad o confirmación de enfermedad.
3) Varicela diagnosticada por un profesional de la salud o enfermedad documentada.
4) Historia de Herpes Zoster diagnosticado por un profesional de la salud.
Vacunación para control de casos en poblaciones cerradas:
Personas sin evidencia de inmunidad pueden recibir vacuna dentro de los 5 días postexposición.
Personas con riesgo aumentado de varicela grave que presenten contraindicaciones deben recibir VZIG dentro de 96hs de la exposición.
No es necesario el cierre de escuelas o instituciones.
Se puede vacunar personas inmunocompetentes en base a la información epidemiológica.
Bibliografía:
• VOYER L. RUVINSKY R: y CABIANO C. Pediatría. Tercera Edición, Ediciones Journal.
• Normas Nacionales de Vacunación. Ministerio de Salud de la Nación. 2008.
• Recomendaciones sobre control de la varicela para equipos de salud. Ministerio de Salud de la Nación. 2011.