• 1-El tumor de wilms es el tumor renal mas

frecuente en niños, Es un tumor de

crecimiento rápido

con propensión a producir metástasis

pulmonares. http://static.wix.com/media/aabc5c53b750b51244957e8b787d12e7.wix_mp

• El articulo argumenta queinicialmente el tumor de wilmsfue reseñado en 1814. Aprincipios del siglo 20, casi todoslos pacientes con nefroblastomamurieron, y por la década de1950 la tasa de supervivencia fuedel 50%. [2] Con el advenimientode regímenes de quimioterapiaefectiva y el enfoquemultidisciplinario para el manejode pacientes con tumor deWilms, las tasas de supervivenciahan superado el 95% enunilateral [3] y 75-80% en loscasos bilaterales.

http://www.edicionesmedicas.com.ar/var/edicionesmedicas_com_ar/storage/images/actualidad/ultimas_noticias/cancer_de_rinon/43267-1-esl-AR/Cancer_de_rinon_article_thumb.jpg

HISTOLOGIA

• El tumor de Wilmsclásicamente informa quetiene un aspectohistológico trifásico,aunque los tumoresbifásicos y monofásicos noson infrecuentes. Estostumores pueden estarcompuesto por cualquiercombinación de elementosblastema, epitelio yestroma mostrandodiferentes grados de cadauno de diferenciación.

http://escuela.med.puc.cl/paginas/cursos/tercero/anatomiapatologica/imagenes_ap/fotos771-778/777.jpg

• El autor señala que la Alfa-fetoproteína (AFP) se utiliza generalmente como un marcador para el diagnóstico y seguimiento de los tumores de células germinales y hepatoblastomas. Sin embargo, los niveles séricos de AFP estaban elevados en los tres pacientes con tumor de Wilms que se incluyeron en el estudio. http://1.bp.blogspot.com/_nbADpD65WD4/S73tT4tKkJI/AA

AAAAAAajU/Nv3sOWBDJgI/s1600/RenalRepair2.jpg

• 4.En el articulo los expertos coinciden que la mejor forma de curar dicha patología es con la extracción parcial o total del riñón o con sesiones extensas de quimioterapia, cabe resaltar que durante el tratamiento se hace necesario el tratamiento con dialisis para aumentar la capacidad nefrológica.

http://www.google.com.co/imgres?imgurl=http://static.wix.com/media/85cfc7fb235e806721c92218a803dcbf.wix_mp&imgrefurl=http://www.wix.com/nelcyds/tumor-de-wilms-2&usg=__Z6oi6w1F3d1OtPN5mT00yi6Rr3w=&h=288&w=358&sz=44&hl=es&start=3&zoom=1&tbnid=Pv52cFBnc8dqLM:&tbnh=97&tbnw=121&ei=05o1Tp-dDYz2gAfb-djnDA&prev=/search%3Fq%3Dtumor%2Bde%2Bwilms%26hl%3Des%26gbv%3D2%26tbm%3Disch&itbs=1

• El estudio asociado al articulo comenta que es recomendable hacer la nefrectomía o trasplante renal luego de 1-2 años posteriores a la finalización del tratamiento con quimioterapia.

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7e/Wilms_Tumor_CTScan.OGG/seek%3D3-Wilms_Tumor_CTScan.OGG.jpg

http://imageserver.ebscohost.com/img/imageqv/actual/rnv/20090401/15685171.jpg?ephost1=dGJyMMvl7ESepq84v%2bvlOLCmr0mepq5Srqa4SK6WxWXS

http://imageserver.ebscohost.com/img/imageqv/actual/rnv/20090401/15685173.jpg?ephost1=dGJyMMvl7ESepq84v%2bvlOLCmr0mepq5Srqa4SK6WxWXS

El articulo menciona el transcurso investigativo de un caso de tumor de wilms durante el cual el paciente recurrió a los servicios médicos en donde luego de varias pruebas se encontró ‘’Tumor de wilms’’ en el riñón izquierdo, se le practicaron varias sesiones de quimioterapia pero luego la incidencia de la enfermedad se objeto en el riñón derecho luego de dos años. Finalmente luego de 18 sesiones de quimioterapia se descarto la presencia de mas células cancerosas.

http://pqax.wikispaces.com/file/view/gross1.jpg/64793494/gross1.jpg

http://www.google.com.co/imgres?q=nefritis&um=1&hl=es&client=firefox-a&rls=org.mozilla:es-ES:official&tbm=isch&tbnid=D8pXQ8_cir4c6M:&imgrefurl=http://www.uch.ceu.es/anatomia_patologica/Asignaturas/Casos%252520cl%2525EDnicos/Curso_05-06/grupo4/Casos_grupo4.htm&docid=vKADZ0rqhEFwbM&w=800&h=600&ei=8Dw4TongCsmjtgevvYToAg&zoom=1&iact=hc&vpx=681&vpy=272&dur=115&hovh=194&hovw=259&tx=187&ty=145&page=3&tbnh=151&tbnw=258&start=34&ndsp=16&ved=1t:429,r:2,s:34&biw=1366&bih=645

http://www.ecuadorciencia.org/images/patologia/celula-cancer-rinon.jpg

http://biosangonera.blogia.com/upload/20090530084252-imagen-9.jpg

• 1- Oncología pediátrica UC, protocolo de tratamiento de tumor de WILMS (nefroblastoma).Fundación universitaria Católica de chile.

• 2.D'Angio GJ. Oncology seen through the prism of Wilms' tumour. Med Ped Oncol 1985; 13: 53-8.

• 3.Beckwith JB, Zuppan CE, Browning NG, Moksness J, Breslow NE. Histological analysis of aggressiveness and responsiveness in Wilms' tumor. Med Ped Oncol 1996; 27: 422-8.

• 4.Pathology; Feb99, Vol. 31 Issue 1, p12-16, 5p, 2 Charts-Biomedical Reference Collection: Comprehensive

• 5.http://biblioteca.fucsalud.edu.co:2079/ehost/detail?vid=6&hid=19&sid=0e3ad2ba-6f91-4f29-b49e-b45cad56ba6a%40sessionmgr14&bdata=Jmxhbmc9ZXMmc2l0ZT1laG9zdC1saXZl#db=byh&AN=17045610. Pediatric Transplantation; Jun2005, Vol. 9 Issue 3, p305-310, 6p

• 6. Castillo Serna A, González Valdez M, Rivera Ortegón F, et al. Tumor de Wilms quístico, bilateral, metacónico. (Spanish). Medicina Universitaria [serial online]. April1999;1(3):142-145. Available from: MedicLatina, Ipswich, MA. Accessed August 2, 2011.