Beltrán Vega Odilia Yarelly

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SINALOAFACULTAD DE MEDICINA

T.S.U. CITOLOGIA CERVICALCriterios de Calidad primera entrega del Portafolio

Bioquímica Básica con laboratorio

Facilitador: Dra. Adriana López CastroAlumna: Beltrán Vega Odilia Yarelly

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TAREAS

Ácidos Nucleicos

Los ácidos nucleicos son necesarios para el almacenamiento y la expresión de la información genética. Existen dos tipos de ácidos nucleicos gráficamente distintos: el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN). EI ADN, es el depósito de la información genética, está presente no solo en los cromosomas en el núcleo de los organismos eucariotas, sino también en las mitocondrias y en los cloroplastos de las plantas.El ADN no solo debe ser capaz de duplicarse exactamente cada vez que se divide una célula, sino también de hacer que la información que contiene se exprese selectivamente. La transcripción de síntesis de ARN es la primera etapa en la expresión de la información genética. El código contenido en la secuencia de nucleótidos de las moléculas de ARN mensajero se traduce (síntesis de proteínas), completando así la expresión del gen.

Metabolismo de nucleótidos purina y pirimidina

Las purinas y pirimidinas son no esenciales en la dieta los tejidos normales del ser humano pueden sintetizar purinas y pirimidinas a partir de intermediarios anfibólicos, en cantidades y en momentos apropiados para satisfacer demanda fisiológica variable. Los ácidos nucleicos y los nucleótidos ingeridos son no esenciales en la dieta. Después de su degradación en el tracto intestinal, los mononucleótidos resultantespueden ser absorbidos o convertidos en bases purina y pirimidina. Las bases purina son oxidadas hacia ácido úrico, que se puede absorber, y excretar en la orina. Poca o ninguna purina o pirimidina de la dieta se incorpora hacia ácidos nucleicos en los tejidos, los compuestos inyectados se incorporan. La incorporación de [3H] timidina inyectada hacia DNA recién sintetizado puede usarse para medir la tasa de síntesis de DNA.

Biosíntesis de nucleótidos Purina

Con la excepción de protozoarios parásitos, todas las formas de vida sintetizan nucleótidos purina y piramidina. La síntesis a partir de intermediarios anfibolicos procede a índices controlados apropiados para todas las funciones celulares. Los mecanismos intracelulares detectan y regulan el tamaño del fondo común de nucleótido trifosfatos (NTP), que aumenta durante el crecimiento, o la regeneración de tejido, cuando las células se están dividiendo con rapidez. Los nucleótidos purina y pirimidina se sintetizan in vivo índices congruentes con la necesidad fisiológica. En investigaciones de biosíntesis de nucleótido se emplearon primero aves, y más tarde Escherichia coli. Precursores isotópicos de ácido úrico suministrados como alimento a palomas establecieron la fuente de cada átomo de una purina e iniciaron el estudio de los intermediarios de la biosíntesis de purina. Tejidos de aves sirvieron como una fuente de genes clonados que codifican para enzimas de la biosíntesis de purina y las proteínas reguladoras que controlan el índice de biosíntesis de purina.Los tres procesos que contribuyen a la biosíntesis de nucleótidopurina son:1. Síntesis a partir de intermediarios anfibolicos (sintesis denovo).2. Fosforribosilacion de purinas.3. Fosforilacion de nucleótidos purina.

Estructura y función del ácido nucleico

El ácido ribonucleico (RNA) es un polímero de purina y pirimidina ribonucleótidos unidos entre sí por enlaces 3,5-fosfodiéster análogos a los que están en el DNA . Aun cuando comparte muchas características con el DNA, el RNA posee varias diferencias específicas:1. En el RNA, la parte azúcar a la cual los fosfatos y las basespurina y pirimidina están fijos es ribosa en lugar de la 2-desoxirribosa del DNA.2. Los componentes pirimidina del RNA difieren de los del DNA. El RNA contiene los ribonucleótidos de adenina, guanina y citosina, no posee timina excepto en el raro caso que se menciona más adelante. En lugar de timina, el RNA contiene el ribonucleótido de uracilo.3. El RNA típicamente existe como una cadena única, mientras que el DNA como una molécula helicoidal bicatenaria.4.- La molécula de RNA es una cadena única complementaria a sólo una de las dos cadenas de un gen, su contenido de guanina no necesariamente es igual a su contenido de citosina, ni su contenido de adenina es necesariamente igual a su contenido de uracilo.5. Los álcalis pueden hidrolizar al RNA hacia diésteres 2,3 cíclicos de los mononucleótidos.

RNA mensajero (MRNA)Esta clase es la de abundancia, tamaño y estabilidad más heterogéneos, por ejemplo, en la levadura de cerveza mRNA específicos están presentes en cientos/célula hasta, en promedio, -0.1 mRNA por célula en una población genéticamente homogénea.Mecanismos tanto transcripcionales como postranscripción específicos contribuyen a este rango dinámico grande en el contenido de mRNA.cada mRNA sirve como una plantilla con base en la cual una secuencia específica de aminoácidos se polimeriza para formar una molécula de proteínaespecífica

RNA de transferencia (TRNA)

Las moléculas de tRNA varía desde 74 hasta 95 nucleótidos. Las moléculas de tRNA sirven como adaptadoras para la traducción de la información en la secuencia de nucleótidos del mRNA hacia aminoácidos específicos. Hay al menos 20 especies de moléculas de tRNA en cada Célula.

RNA ribosómico (RNA)Un ribosoma es una estructura nucleoproteínica citoplásmica que actúa como la maquinaria para la síntesis de proteínas a partir de las plantillas de mRNA. En los ribosomas, las moléculas de mRNA y tRNA interactúan para traducirse hacia una información acerca de molécula de proteína específica transcrita desde el gen. Durante periodos de síntesis activa de proteína, muchos ribosomas pueden asociarse con cualquier molécula de mRNA para formar un montaje llamado el polisoma.

Organización, replicación y reparación del DNA

El material genético se puede alterar y reordenar una alteración de la secuencia de bases purina y pirimidina en un gen debido a un cambio una eliminación o una inserción de una o más bases puede suscitar un producto de gen alterado. Esa alteración del material genético produce una mutación. La recombinación cromosómica es un modo de reordenar el material genético. La información genética puede intercambiarse entre cromosoma similares. El intercambio, o evento de recombinación, se produce principalmente en el transcurso de la meiosis en células de mamífero, y requiere alineamiento de cromosomas en metafase homólogos, un alineamiento que casi siempre sucede con gran exactitud. Esto por lo general ocasiona un intercambio igual o recíproco de información genética entre cromosomas homólogos. Si los cromosomas homólogos poseen diferentes alelos de los mismos genes, el entrecruzamiento llega a producir diferencias de enlace genético notables y hereditarias.

Síntesis proteica

Del DNA se transcribe en el núcleo hacia la secuencia de nucleótido específica de una molécula de RNA. La secuencia de nucleótidos en la transcripción de RNA es complementaria a la secuencia de nucleótido de la cadena plantilla de este gen deacuerdo con las reglas de la formación de pares de bases. Varias clases de RNA se combinan para dirigir la síntesis de proteínas. En procariotas hay una correspondencia lineal entre el gen, el RNA mensajero (mRNA) transcrito a partir del gen, y el producto polipeptídico. La situación es más complicada en células eucarióticas superiores, en las cuales la transcripción primaria es de mucho mayor tamaño que el mRNA maduro. Los precursores de mRNA grandes contienen regiones codificadoras (exones) que formarán el mRNA maduro, y secuencias interpuestas largas (intrones) que separan a los exones. Se requieren 20 aminoácidos diferentes para la síntesis de la totalidad de las proteínas celulares; de este modo, debe haber al menos 20 codones distintos que constituyen el código genético.

Dado que sólo hay cuatro nucleótidos diferentes en el mRNA, cada codón debe constar de más de un nucleótido purina o pirimidina único. Los codones que constan de dos nucleótidos cada uno sólo podrían proporcionar 16 (42) codones específicos, mientras que los de tres nucleótidos podrían aportar 64 (43) codonesespecíficos.Cada codón consta de una secuencia de tres nucleótidos, es un código triplete. Eldescifrado inicial del código genético dependió mucho de la síntesis in vitro de polímeros de nucleótido, en particular tripletes en secuencia repetida. Estos ribonucleótidos tripletes sintéticos se usaron como mRNA para programar las síntesis de proteína en el tubo de ensayo, lo que permitió a los investigadores deducir el código genético.