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Carlos Becerra Reyes José López Hernández Adrian Rodríguez Mancera Sergio Iván Montserrat Sánchez

Algoneurodistrofia

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Page 1: Algoneurodistrofia

Carlos Becerra Reyes

José López Hernández

Adrian Rodríguez Mancera

Sergio Iván Montserrat Sánchez

Page 2: Algoneurodistrofia

Sus causas son idiopáticas.

Diagnostico tardío.

Enfermedad producida por un traumatismo,

fractura esguince o lesión.

Dolor neuropatico irradiado.

Irritación de los nociceptores.

Page 3: Algoneurodistrofia

produce una

sensación de

"quemazón

importante" con

trastornos tróficos

de la piel y un

fenómeno

sensibilidad y

dolor al mínimo

roce o estímulo.

Page 4: Algoneurodistrofia

El sistema simpático queda anormalmente activado, produciendo sustancias que activan los nociceptores y perpetúan el dolor al tiempo que se producen trastornos vasomotores permanentes.

Page 5: Algoneurodistrofia

El término Síndrome de Distrofia

Simpática Refleja, introducido por

Evans en la literatura médica en 1946.

Ha recibido varias denominaciones, de

acuerdo a :

El origen del trastorno.

Los mecanismos del dolor.

La evolución del dolor.

Page 6: Algoneurodistrofia

Síndrome de causalgia

Atrofia de sudeck

Algodistrofia

Algoneurodistrofia

Distrofia refleja neurovascular

Síndrome de steinbrocker

Osteoporosis postraumática

Distrofia postraumática

Vaso espasmo postraumático

Edema crónico postraumático

Simpalgia

Entre otros.

Page 7: Algoneurodistrofia

En 1994 la asociación internacional para el

estudio del dolor reunió todas las

definiciones bajo el termino:

SINDROME DOLOROSO REGIONAL COMPLEJO

Page 8: Algoneurodistrofia

Tipo I- distrofia simpática refleja

Tipo II- causalgia, lesión en el nervio

periférico y sus ramas.

Page 9: Algoneurodistrofia

Común en personas jóvenes que han padecido:

Traumas en las extremidades.

Fracturas

Cirugías ortopédicas o vasculares

Osteoartritis y discopatias intervertebrales

Lupus eritematoso sistémico

Infarto al miocardio o EVC

Page 10: Algoneurodistrofia

Diabetes

Infecciones

Tumores

Oclusión de vasos

Lesiones del nervio

periférico

Entre otros.

Page 11: Algoneurodistrofia

Cualquier persona que halla sufrido un

trauma con lesión del nervio periférico y sus

ramas.

Enfermedades y patologías que lesionen el

nervio periférico.

La intensidad de síntomas es proporcional al

nivel de lesión del nervio.

Page 12: Algoneurodistrofia

Por su localización:

Miembros torácicos de Síndrome Hombro -

Mano o Causalgia.

Miembros pélvicos se llama Síndrome de

Sudeck.

Page 13: Algoneurodistrofia

Esta patología es una Osteoporosis

localizada, de origen post traumático.

o puede presentarse a la inmovilización

prolongada.

Page 14: Algoneurodistrofia

Traumatism

o

+ Frecuente.

*Entorsis grave con

inmovilización prolongada.

*Cirugía de miembros (rodilla)

Page 15: Algoneurodistrofia

Herpes

Zoster

Alcoholism

o

Diabete

s

Polineuropatía

s

Elongaciones

nerviosas

Contusiones

Compresione

s

Page 16: Algoneurodistrofia

ELASiringomeliaPoliomielitis

Mieolopatía

Traumática

Hemorragia

subaracnoidea

Infartos

cerebralesTumores

Pueden acompañarse de

Distrofia Simpático

Refleja.

Page 17: Algoneurodistrofia

Coronariopatias Cardiopatía

Isquémica

inicia de 4 a 8

semanas del

infartoextremidad superior

Síndrome

hombro - mano

predomina en el lado

izquierdo.

El embarazo es otra causa de

Síndrome de Sudeck con una

localización principal en la

cadera.

Page 18: Algoneurodistrofia

FACTORES GENERALES:

Diabetes.

Alcoholismo.

Neoplasias.

Barbitúricos.

Hipertrigliceridemia.

Osteomalacia.

Hipertiroidismo.

Page 19: Algoneurodistrofia

Dolor continuo ,intenso, quemante.

-Desproporcionado al traumatismo desencadenante

hiperalgesia

edema

Eritema

Sudoración

dolor irradiado distal no limitado a la rama

lesionada

Page 20: Algoneurodistrofia

Estadio I: Etapa Traumática, hay una

respuesta inflamatoria aguda, no hay atrofia.

(3 meses)

Estadio II: Etapa distrófica. Fase intermedia.

Aparecen cambios distróficos. (3 a 6 meses)

Etapa III. Etapa tardía. Existe atrofia junto

con rigidez difusa.

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Page 22: Algoneurodistrofia

2do estadio: articulaciones rígidas, huesos

debilitados, alodinia, restricción de arcos de

movimiento

3er estadio: atrofia muscular, atrofia de la

dermis, desaparece edema. (los cambios son

casi irreversibles)

Page 23: Algoneurodistrofia

No existe método de diagnostico

Se suele hacer el diagnóstico cuando por lo

menos 3 de los siguientes síntomas estén

presentes:

dolor, cambió del flujo de sangre (aumentado o

disminuido), hinchazón conjunta con rigidez,

o cambios troficos de la piel.

Page 24: Algoneurodistrofia

Pronóstico

Muy variable

A veces la remisión es espontánea.

A veces la condición progresa a pesar del

tratamiento.

Page 25: Algoneurodistrofia

TRATAMIENTO

Page 26: Algoneurodistrofia

Fisioterapia

Estimulación de médula espinal

Farmacoterapia

Psicoterapia

Bloqueo de nervios simpáticos

Simpatectomía quirúrgica

Bombas intratecales de fármacos

Page 27: Algoneurodistrofia

Farmacoterapia

Analgésicos tópicos

Anticonvulsivos

Antidepresivos

Corticoesteroides

Opioides

No se ha demostrado efectividad confiable.

Bombas intratecales

Administran fármacos al LCR

Page 28: Algoneurodistrofia

Psicoterapia

Depresión

Ansiedad

Desorden de estrés post-traumático

Page 29: Algoneurodistrofia

Nervios simpáticos

Bloqueo con anestésicos locales.

Simpatectomía quirúrgica en caso de

presentar mejoría de corta duración.

Page 30: Algoneurodistrofia

TRATAMIENTO

FISIOTERAPIA

Page 31: Algoneurodistrofia

Disminución de dolor

TENS

Aplicado en la zona dolorosa

Contraindicado si aumenta la percepción de

dolor.

Interferenciales

Aplicado en las raíces nerviosas.

Provoca analgesia y sensación de cosquilleo

en la zona dolorosa.

Page 32: Algoneurodistrofia

Alteración de la sensibilidad

Técnica RoodConsiste en 5 pasos:

Cepillado rápido (3-5 veces, 30 segundos)

Golpeteo rápido (intensidad media a fuerte)

Vibración (frecuencia alta)

Crioterapia (aplicar tensión para evitar el

movimiento de la respuesta al frío)

Estiramiento (ligeros y rápidos)

Respuestas tónicas y posturales.

Estimulación de propioceptores.

Page 33: Algoneurodistrofia

Disminución de arcos de

movimiento

Debido a inmovilidad inducida por el dolor

Movilización pasiva

Ejercicios asistidos

Movimiento independiente

Movimiento resistido

Page 34: Algoneurodistrofia

Manejo de cicatriz

Pellizcamiento y rodamiento del tejido

Roce superficial para preparar la piel.

Se prensa el tejido objetivo entre los dedos.

Se levanta el tejido de las capas

subyacentes, con cuidado de no provocar

dolor.

Se rueda el tejido a lo largo de la zona

objetivo.

Vibración para relajar la zona y disminuir las

señales nerviosas de dolor.

Page 35: Algoneurodistrofia

Aumento de fuerza muscular

Ejercicios isométricos

Page 36: Algoneurodistrofia

Aumento de fuerza muscular

Carga estresante Se indica una tarea pesada.

Cepillar el piso con fuerza 3 veces al día

durante 3 minutos.

Cargar una bolsa o maletín con peso entre

0.5 y 2.5 kilos.

Se va aumentando la duración y el esfuerzo

semanalmente.

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Page 38: Algoneurodistrofia

Articulo tomado de:

http://www.institutferran.org/dsr.htm

Copyright © 1999-2011 . Institut Ferran de

Reumatología ®. Última Modificación

: 06/12/2010

Revista Boliviana de Ortopedia y

Traumatología Volumen 13 Nº 1 Octubre 2003

25- MEDICINA FÍSICA EN DISTROFIA SIMPÁTICO

REFLEJA * Dr. Juan Carlos Medrano B -

http://www.bago.com.bo/sbolot/html/vol13

_1/trauma2.pdf

Page 39: Algoneurodistrofia

Harden RN: Pharmacotherapy of complex regional pain syndrome. Am J Phys Med Rehabil 2005;84: S17–S28.

Bruscas C, Beltrán C, Jiménez F. Estudio descriptivo y prospectivo de 171 pacientes con distrofia simpático refleja en Aragón (España). Reumatol Clin. 2010;06:285-91.

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http://www.efisioterapia.net/articulos/leer.php?id_texto=226