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http://es.slideshare.net/lulitimoteo/esteres-15054703
Estefania Lasso ortega.Yenthel Vanessa Pizarro.
LOS ÉSTERES: Los esteres son compuestos que se forman de la unión de ácidos con alcoholes, generando agua como subproducto.
https://www.google.com.co/search?q=ESTERES&espv=2&biw=1366&bih=662&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwieuLXQjojQAhUSzGMKHdPIDDUQ_AUIBigB#imgrc=Clb8PA6PgzB61M%3A
La fórmula general de un éster es RCOOR´. Comparando la fórmula
de un éster con la de un ácido carboxílico, se observa que un
éster es una molécula en la que sea sustituido el grupo hidroxilo (-OH)de un acido carboxílico por
un grupo alcoxilo ( OR´).
En el laboratorio los esteres se preparan por
reacción entre un acido carboxílico y
un alcohol.
ESTERES.
Química orgánica moderna Rodger Griffin
Los ésteres tienen
aromas muy agradables
que contrastan
con los olores punzantes de
los acido carboxílicos de los que proceden
se encuentran
entre los compuestos que están
mas ampliamente distribuidos
por la naturaleza.
Algunos ésteres
sencillos son líquidos con
aromas agradable,
responsables de los olores fragantes de
la frutas y flores
Química orgánica moderna Rodger Griffin
NOMENCLATURA Los nombres de los esteres se escriben en dos palabras:
La primera deriva del acido cambiando el sufijo -ico por –ato,
la segunda deriva del alcohol o fenol ( nombrado como reto alquílico ).
1.www.quimicaorganica.org/esteres/202-nomenclatura-de-esteres.html
Productos naturales que contienen la
función ésterVarios productos
naturales contienen funciones éster,
pudiendo agruparse en tres clases:
Esencias de frutas: Ésteres procedentes de la combinación
entre un alcohol de peso molecular bajo o
medio y un ácido carboxílico de peso molecular también
bajo o medio
Ceras Ésteres resultantes de la combinación entre un alcohol y un ácido carboxílico, ambos de
peso molecular elevado.
Grasas Ésteres procedentes del glicerol y de un ácido carboxílico de
peso molecular medio o elevado
Fundamentos de química orgánica By C. D. Gutsche Editorial Reverté S.A Pag : 408-410
Aromatizantes:
Algunos ésteres se utilizan como
aromas y esencias
artificiales.
Como disolventes de Resinas:
Los ésteres, en particular los
acetatos de etilo y butilo, se utilizan como disolventes de nitrocelulosa y
resinas en la industria de las lacas, así como
materia prima para las condensaciones
de ésteres. Aplicaciones de los ésteres
Lactonas:
Las lactonas son ésteres cíclicos internos,
hidroxiácidos principalmente gamma y delta. Estos compuestos son abundantes en los alimentos y aportan notas de aromas de
durazno, coco, nuez y miel.
Fundamentos de química orgánica By C. D. Gutsche Editorial Reverté S.A Pag : 408-410
• En la medicina encontramos algunos ésteres como el ácido acetilsalicílico (aspirina) utilizado para disminuir el dolor.
Antisépticos
• Todas las fibras obtenidas de la celulosa, que se trabajan en la industria textil sin cortar, se denominan hoy rayón (antiguamente seda artificial). En la elaboración de
fibras semisintéticas
• Se realizan con una hidrólisis de esteres llamado saponificación, a partir de aceites vegetales o grasas animales los cuales son esteres con cadenas saturadas e insaturadas.En la obtención
de jabones
Fundamentos de química orgánica By C. D. Gutsche Editorial Reverté S.A Pag : 408-410
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
http://es.slideshare.net/lulitimoteo/esteres-15054703
https://www.google.com.co/search?q=ESTERES&espv=2&biw=1366&bih=662&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwieuLXQjojQAhUSzGMKHdPIDDUQ_AUIBigB#imgrc=Clb8PA6PgzB61M%3A
https://www.google.com.co/search?q=ESTERES&espv=2&biw=1366&bih=662&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwieuLXQjojQAhUSzGMKHdPIDDUQ_AUIBigB#imgrc=zxBvYWcXm8BdpM%3A
https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%89ster
http://www.quimicayalgomas.com/quimica-organica/esteres/
http://estefani-quimica.blogspot.com.co/2012/04/esteres.html
https://www.google.com.co/search?q=GRACIAS+ESTERES&espv=2&biw=1366&bih=662&tbm=isch&tbo=u&source=univ&sa=X&ved=0ahUKEwiejrnZkIjQAhVP9GMKHTEOAkEQsAQIGQ#tbm=isch&q=GRACIAS&imgrc=R8acK_rlwbvhsM%3A
https://www.google.com.co/search?q=GRACIAS&tbm=isch&tbo=u&source=univ&sa=X&ved=0ahUKEwjUotbA84jQAhVG5mMKHdcwBPIQsAQIGw&biw=1366&bih=662#imgrc=R8acK_rlwbvhsM%3A