1

sCNAs n (%) q valuedel(13q) 39 (35) < 1,1 x 10-16

trisomy12 15 (14) < 1,1 x 10-16

del(11q) 10 (9) 2,7 x 10-7

del(17p) 7 (6) 2,0 x 10-9

del(8p) 5 (5) 2,7 x 10-4

« Drivers » récurrents dans la LLC

EHA 2013 - D’après Landau et al., Cell. 2013 Feb 14;152(4):714-26 

0 10 20 30 40Nombre d’échantillons concernés

Mutations n (%) q valueSF3B1 23 (14) < 10-15

TP35 21 (13) < 3 x 10-12

NOTCH1 16 (10) < 1,0 x 10-15

MYD88 12 (8) < 3 x 10-12

ATM 12 (8) 5,1 x 10-11

XPO1 6 (4) 7,7 x 10-6

CHD2 6 (4) 0,000034POT1 5 (3) 0,000011HIST1H1E 5 (3) 1,7 x 10-7

NRAS 4 (3) < 3 x 10-12

BCOR 4 (3) 0,00024ZMYM3 4 (3) 0,046

PK1 4 (3) 0,004

MHD1 4 (3) 0,00027

KRAS 3 (2) 0,016MED12 3 (2) < 3 x 10-12

ITPKB 3 (2) 0,038DDX3X 3 (2) 0,016EGR2 2 (1) 0,0270 5 10 20 25

Nombre d’échantillons concernés15

16 « drivers » LLC déjà reportésWang et al., NEJM, 2011

Quesada et al., Nat Gen, 2011Fabbri et al., JEM, 2011

Brown et al., Clin Can Res, 2011Edelmann et al., Blood, 2012

9 nouveaux « drivers » potentiellement identifiés

160 LLCs

111 LLCs

= Nouveauxgènes