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Virus 1

Virus

Virus

Virus de la gripe

Clasificacin cientfica

Dominio: Acytota

Grupos

I: Virus ADN bicatenario

II: Virus ADN monocatenario

III: Virus ARN bicatenario

IV: Virus ARN monocatenario positivo

V: Virus ARN monocatenario negativo

VI: Virus ARN monocatenario retrotranscrito

VII: Virus ADN bicatenario retrotranscrito

En biologa, un virus[1] (del latn virus, toxina o veneno) es un agente infeccioso microscpico acelular que solo

puede multiplicarse dentro de las clulas de otros organismos.Los virus infectan todos los tipos de organismos, desde animales y plantas, hasta bacterias y arqueas. Los virus son

demasiado pequeos para poder ser observados con la ayuda de un microscopio ptico, por lo que se dice que son

submicroscpicos; aunque existen excepciones entre los Virus nucleocitoplasmticos de ADN de gran tamao, tales

como elMegavirus chilensis, el cual se logra ver a travs de microscopa ptica

El primer virus conocido, el virus del mosaico del tabaco,[2] fue descubierto por Martinus Beijerinck en 1899,[3][4] y

actualmente se han descrito ms de 5.000, si bien algunos autores opinan que podran existir millones de tipos

diferentes.[5][6] Los virus se hallan en casi todos los ecosistemas de la Tierra y son el tipo de entidad biolgica ms

abundante. El estudio de los virus recibe el nombre de virologa,[7] una rama de la microbiologa.[8][9]

A diferencia de los priones y viroides, los virus se componen de dos o tres partes: su material gentico, que porta la

informacin hereditaria, que puede ser ADN o de ARN; una cubierta proteica que protege a estos genesllamada

cpside y en algunos tambin se puede encontrar una bicapa lipdica que los rodea cuando se encuentran fuera de

la cluladenominada envoltura vrica. Los virus varan en su forma, desde simples helicoides o icosaedros hasta

estructuras ms complejas. El origen evolutivo de los virus an es incierto, algunos podran haber evolucionado a

partir de plsmidos (fragmentos de ADN que se mueven entre las clulas), mientras que otros podran haberse

originado desde bacterias. Adems, desde el punto de vista de la evolucin de otras especies, los virus son un medio

importante de transferencia horizontal de genes, la cual incrementa la diversidad gentica.

Los virus se diseminan de muchas maneras diferentes y cada tipo de virus tiene un mtodo distinto de transmisin.

Entre estos mtodos se encuentran los vectores de transmisin, que son otros organismos que los transmiten entre

portadores. Los virus vegetales se propagan frecuentemente por insectos que se alimentan de su savia, como losfidos, mientras que los virus animales se suelen propagar por medio de insectos hematfagos. Por otro lado, otros

virus no precisan de vectores: el virus de la gripe (rinovirus) se propaga por el aire a travs de los estornudos y la tos

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Virus 2

y los norovirus son transmitidos por va fecal-oral, o a travs de las manos, alimentos y agua contaminados. Los

rotavirus se extienden a menudo por contacto directo con nios infectados. El VIH es uno de los muchos virus que se

transmiten por contacto sexual o por exposicin con sangre infectada.[10]

No todos los virus provocan enfermedades, ya que muchos virusse reproducen sin causar ningn dao al organismo

infectado. Algunos virus como el VIH pueden producir infecciones permanentes o crnicas cuando el virus contina

multiplicndose en el cuerpo evadiendo los mecanismos de defensa del husped. En los animales, sin embargo, esfrecuente que las infecciones vricas produzcan una respuesta inmunitaria que confiere una inmunidad permanente a

la infeccin. Los microorganismos como las bacterias tambin tienen defensas contra las infecciones vricas,

conocidas como sistemas de restriccin-modificacin. Los antibiticos no tienen efecto sobre los virus, pero se han

desarrollado medicamentos antivirales para tratar infecciones potencialmente mortales.

EtimologaLa palabra proviene del latn virus, que hace referencia al veneno, o alguna sustancia nociva, y fue usada por primera

vez en ingls en 1392. Virulento, del latn virulentus (venenoso), data del 1400. La mencin de agente que causa

enfermedades infecciosas se us por primera vez en 1728, antes del descubrimiento de los virus por Dmitri

Ivanovski en 1892. El adjetivo "viral" data de 1948. El trmino virin tambin se utiliza para referirse a una nica

partcula vrica infecciosa. El plural es virus.

Historia

Martinus Beijerinck en su laboratorio en 1921.

A mediados del siglo XIX, Louis Pasteur propuso la teora

germinal de las enfermedades, en la cual explicaba que todas las

enfermedades eran causadas y propagadas por algn tipo de vida

diminuta que se multiplicaba en el organismo enfermo, pasaba de

ste a otro y lo haca enfermar.[11] Pasteur, sin embargo, se

encontraba trabajando con la hidrofobia, y descubri que aunque

la enfermedad fuera contagiosa y sta se contrayera por el

mordisco de un animal rabioso, no se vea el germen por ningn

lado. Pasteur concluy que el germen s se encontraba ah, pero era

demasiado pequeo como para poder observarse.[12]

En 1884, el microbilogo francs Charles Chamberland invent un

filtro (conocido actualmente como filtro Chamberland o filtro

Chamberland-Pasteur) que tiene poros de tamao inferior a los de

una bacteria. As pues, poda hacer pasar por el filtro una solucin

con bacterias y eliminarlas completamente de ella.[13]

El bilogoruso Dimitri Ivanovski utiliz este filtro para estudiar lo que

actualmente se conoce como virus del mosaico del tabaco. Sus

experimentos demostraron que los extractos de hojas molidas de

plantas infectadas de tabaco seguan siendo infecciosos despus de

filtrarlos. Ivanovski sugiri que la infeccin podra ser causada por una toxina producida por las bacterias, pero no

continu apoyando esta idea.[14] En aquella poca se pensaba que todos los agentes infecciosos podan ser retenidos

por filtros y, adems, que podan ser cultivados en un medio con nutrientesesta opinin formaba parte de la teora

germinal de las enfermedades. En 1899, el microbilogo neerlands Martinus Beijerinck repiti los experimentos de

Ivanovski y qued convencido de que se trataba de una nueva forma de agente infeccioso. [15] Observ que el agente

slo se multiplicaba dentro de clulas vivas en divisin, pero como sus experimentos no mostraban que estuviera

compuesto de partculas, lo llam contagium vivum fluidum (germen viviente soluble) y reintrodujo el trmino

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virus. Beijerinck mantena que los virus eran de naturaleza lquida, una teora ms tarde descartada por Wendell

Stanley, que demostr que eran particulados. En ese mismo ao, en 1899, Friedrich Loeffler y Frosch pasaron el

agente de la fiebre aftosael aftovirus por un filtro similar y descartaron la posibilidad de que se tratara de una

toxina debido a la baja concentracin, y llegaron a la conclusin de que el agente se poda multiplicar.

A principios del siglo XX, el bacterilogo ingls Frederick Twort descubri los virus que infectaban bacterias, que

actualmente se denominan bacterifagos,[16]

y el microbilogo franco Flix de Herelle describi virus que, cuando selos aada a bacterias cultivadas en agar, producan zonas de bacterias muertas. Diluy con precisin una suspensin

de estos virus y descubri que las diluciones ms altas, en lugar de matar todas las bacterias, formaban zonas

discretas de organismos muertos. Contando estas zonas, y multiplicndolas por el factor de dilucin, De Herelle

pudo calcular el nmero de virus en dicha zona.[17]

A finales del siglo XIX, los virus se definan en funcin de su infectividad, su filtrabilidad y su necesidad de

huspedes vivientes. Los virus slo haban sido cultivados en plantas y animales. En 1906, Ross Granville Harrison

invent un mtodo para cultivar tejidos en linfa, y, en 1913, E. Steinhardt y colaboradores utilizaron este mtodo

para cultivar virus Vaccinia en fragmentos de crnea de cobaya. [18] En 1928, H. B. Maitland y M. C. Maitland

cultivaron el mismo virus en suspensiones de riones picados de gallina. Su mtodo no fue adoptado ampliamente

hasta 1950, cuando se empez a cultivar poliovirus a gran escala para la produccin de vacunas.[19]

Otro avance se produjo en 1931, cuando el patlogo estadounidense Ernest William Goodpasture cultiv el virus de

la gripe y otros virus en huevos fertilizados de gallina.[20] En 1949, John Franklin Enders, Thomas Weller y

Frederick Robbins cultivaron virus de la polio en clulas cultivadas de embriones humanos, y sta fue la primera vez

que se cultiv un virus sin utilizar tejidos animales slidos o huevos. Este trabajo permiti a Jonas Salk crear una

vacuna efectiva contra la polio.[21]

Con la invencin de la microscopa electrnica en 1931 por parte de los ingenieros alemanes Ernst Ruska y Max

Knoll, se obtuvieron las primeras imgenes de virus.[22][23] En 1935, el bioqumico y virlogo estadounidense

Wendell Stanley examin el virus del mosaico del tabaco y descubri que estaba compuesto principalmente de

protenas.

[24]

Poco tiempo despus, el virus fue separado en sus partes de protenas y de ARN.

[25]

El virus delmosaico del tabaco fue uno de los primeros en ser cristalizados y, por tanto, la primera estructura que pudo ser

observada en detalle. Las primeras imgenes por difraccin de rayos X del virus cristalizado las obtuvieron Bernal y

Fankuchen en 1941. Basndose en sus imgenes, Rosalind Franklin descubri la estructura completa del virus en

1955.[26] El mismo ao, Heinz Fraenkel-Conrat y Robley Williams demostraron que el ARN purificado del virus del

mosaico del tabaco y sus protenas de envoltura pueden reproducirse por s solos, formando virus funcionales, y

sugirieron que ste deba de ser el modo en que los virus se reproducan en las clulas huspedes. [27]

La segunda mitad del siglo XX fue la edad dorada del descubrimiento de virus, y la mayora de las 2.000 especies

reconocidas de virus animales, vegetales y bacterianos se descubrieron durante estos aos.[28] En 1957, se

descubrieron el arterivirus equino y la causa de la diarrea vrica bovina (un pestivirus). En 1963 Baruch

Blumberg,[29]

descubri el virus de la hepatitis B, y en 1965 Howard Temin describi el primer retrovirus. Latranscriptasa inversa, enzima clave que utilizan los retrovirus para convertir su ARN en ADN, fue descrita

originalmente en 1970, de manera independiente por Howard Temin y David Baltimore. [30] En 1983, el equipo de

Luc Montagnier del Instituto Pasteur de Francia aisl por primera vez el retrovirus, actualmente llamado VIH. [31]

OrigenAl estudiar el origen delos virus, hay que considerar previamente que los virus son organismos parsitos acelulares

que infectan clulas y producen viriones para difundir sus genes; por lo que en su origen se debe considerar la

interaccin entre el virus y su husped. Igualmente destaca que la mayora de las protenas virales no tienen

homlogos en las clulas modernas, en contradiccin con la visin tradicional de los virus como los ladrones de

genes celulares. Esto sugiere que los genes virales bsicamente tienen su origen durante la multiplicacin de los

genomas virales, o provendran de linajes celulares ahora extintos (ya que algunas protenas virales especficas estn

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presentes en virus que infectan a los miembros de los tres dominios de la vida, lo que sugiere que los virus son en

realidad muy antiguos en la historia de la vida). En particular, los anlisis estructurales de protenas de la cpside han

revelado que al menos dos tipos de viriones se habran originado de manera independiente antes que LUCA (el

ltimo antepasado comn universal de la vida celular). Aunque recientemente se han propuesto varias hiptesis para

explicar el origen de los virus, sigue sin explicarse completamente la aparicin de viriones como mecanismo

especfico para la difusin de genes.

El autoensamblaje de los virus dentro de las clulas igualmente tiene implicaciones para el estudio del origen de la

vida, pues refuerza las hiptesis de que la vida podra haber comenzado en forma de molculas orgnicas

autoensamblantes, (ver:Protobionte). A partir de su estructura, igualmente se ha postulado una hiptesis que sostiene

que el ncleo de la clula eucariota evolucion a partir de un gran virus de ADN (eucariognesis viral)

Los avances en la caracterizacin de los virus a nivel molecular sugieren que los virus coevolucionan con sus

organismos huspedes, debido a que los virus son parsitos intracelulares extremos y, por lo tanto, requieren de la

supervivencia del husped para poder asegurar su propia supervivencia (Es interesante notar en este punto que

cuando un virus se multiplica en su husped natural, tiende a no causar una enfermedad en l o causa una

enfermedad leve y limitada en la mayora de los casos. Varios de los virus conocidos producen enfermedades graves

slo cuando infectan organismos diferentes de sus huspedes naturales. Lo anterior sugiere que buena parte de losvirus asociados con la produccin de enfermedades son virus que estn en proceso de adaptarse a un nuevo tipo de

husped y que, una vez lograda dicha adaptacin, la estrategia del virus consistir en perpetuarse y propagarse sin

afectar al organismo husped. [cita requerida]).

Al estudiarlos, se pueden encontrar virus dondequiera que haya organismos vivos, y probablemente existen desde la

aparicin de las primeras clulas; pero a pesar de ello su origen es incierto, puesto que no fosilizan. As su origen

slo se puede especular a partir de diferentes tcnicas y ensayos de biologa molecular, y/o con disciplinas tales

como la paleovirologa.[32] Estas tcnicas dependen de la disponibilidad de ADN o ARN vrico antiguo, pero

desgraciadamente la mayora de los virus que se han preservado y almacenado en laboratorios tienen menos de 90

aos.[33][34]

Teoras sobre el origen de los virus

Hay tres teoras principales sobre el origen de los virus: [35][36]

Teora de la regresin celular: es posible que los virus fueran pequeas clulas que parasitaban clulas ms

grandes. A lo largo del tiempo, desaparecieron los genes que no necesitaban a causa de su parasitismo. Las

bacteriasRickettsia y Chlamydia son clulas vivientes que, como los virus, slo pueden reproducirse dentro de

clulas huspedes. El ejemplo de estas bacterias parece apoyar esta teora, pues es probable que su dependencia

del parasitismo haya causado la prdida de los genes que les permitan sobrevivir fuera de una clula. Tambin se

le llama teora de la degeneracin.[37][38]

Teora del origen molecular-celular (tambin llamada hiptesis del nomadismo o hiptesis delvagabundeo):[39] algunos virus podran haber evolucionado a partir de fragmentos de ADN o ARN que

escaparon de los genes de un organismo celular mayor. El ADN fugitivo podra haber provenido de plsmidos

(fragmentos de ADN que pueden moverse entre clulas) o transposones. stos son molculas de ADN que se

multiplican y se mueven a diferentes posiciones en el interior de los genes de la clula. [40] Antiguamente llamados

genes saltarines, son ejemplos de elementos mviles genticos y podran ser el origen de algunos virus. Los

transposones fueron descubiertos en 1950 por Barbara McClintock a partir de sus estudios en maz.

Teora de la coevolucin: los virus podran haber coevolucionado de complejas molculas de protenas y cido

nucleico, al mismo tiempo que aparecieron las primeras clulas en la Tierra, y habran sido dependientes de la

vida celular durante muchos millones de aos. Los viroides son molculas de ARN que no se clasifican como

virus porque carecen de envoltura proteica. Sin embargo, tienen caractersticas comunes a diversos virus y a

menudo se los llama agentes subvricos.[41] Los viroides son importantes patgenos de las plantas.[42] No

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Virus 5

codifican protenas, pero interactan con la clula husped y la utilizan para multiplicarse y producir sus

protenas. Elvirus de lahepatitis D de los humanos tiene un genoma de ARN similar al de los viroides, pero su

envoltorio proteico deriva del virus de la hepatitis B y no puede producir uno propio. Por lo tanto, es un virus

defectuoso que no puede multiplicarse sin la ayuda del virus de la hepatitis B. [43] De la misma forma, el virfago

'sputnik' es dependiente del mimivirus, el cual infecta aAcanthamoeba castellanii. Estos virus que dependen de

otras especies vricas reciben el nombre de satlites, y podran representar estadios evolutivos intermedios entre

los viroides y los virus.[44][45]

Aunque los priones (molculas proteicas infecciosas que no contienen ni ADN ni ARN). son

fundamentalmente diferentes de los virus y los viroides, su descubrimiento da credibilidad a la teora de que

los virus podran haber coevolucionado de molculas autoreplicadoras; ya que ellos son capaces de

multiplicarse pues algunas protenas pueden existir en dos formas diferentes, y los priones son capaces de

inducir el cambio de la forma normal de una protena husped a la forma del prion. Esto inicia una reaccin en

cadena en la que cada protena prinica convierte muchas protenas del husped en ms priones, y estos

priones convierten a su vez an ms protenas en priones.

El anlisis informtico de secuencias de ADN de los virus y los huspedes est produciendo una mejor comprensin

de las relaciones evolutivas entre diferentes virus y podra ayudar a identificar los antepasados de los virusmodernos. En la actualidad, estos anlisis no han ayudado a decidir cul (o cules) de las teoras previamente

esbozadas es correcta. Sin embargo, parece improbable que todos los virus actualmente conocidos compartan un

antepasado comn y probablemente los virus han aparecido en varias ocasiones en el pasado por medio de uno o ms

mecanismos; con lo cual, podran ser correctas todas ellas.[46]

Microbiologa

Propiedades de vida presentes en los virus

Existen opiniones dispares sobre si los virus son una forma de vida

[47]

o estructuras orgnicas que interactan conlos seres vivos; aunque dentro de la comunidad cientfica ha permanecido por aos el consenso cientfico de no

considerar a los virus como estructuras biolgicas vivas. Por ello algunos autores se refieren a ellos como

organismos al lmite de la vida.[48] Por una parte se asemejana los organismos que tienen genes y evolucionan por

seleccin natural, y se reproducen creando mltiples copias de s mismos para autoensamblarse. Sin embargo,

carecen de estructura celular, la cual segn la teora celular es considerada la unidad bsica de la vida. Adems, los

virus no tienen un metabolismo propio, y necesitan una clula hospedadora para crear nuevos productos. Por tanto,

no se pueden reproducir en el exterior de una clu la husped (aunque bacterias comoRickettsia y Chlamydia al ser

organismos celulares, son considerados organismos vivos a pesar de tener la misma limitacin), un caso similar

sucede al observar la etapa de endospora en algunas bacterias, cuya base en la endospora a pesar de presentar

estructuras normales de una clula (como ADN y ribosomas), igualmente tienen un "metabolismo inactivo" en estaetapa de su ciclo de vida; y a pesar de ello, al ser un organismo clular, aun es considerado un ser vivo al poseer esa

caracterstica. As, actualmente las formas de vida aceptadas utilizan la divisin celular para reproducirse, mientras

que los virus aparecen de forma sbita y en gran cantidad dentro de las clulas, lo que es anlogo al crecimiento

autnomo de los cristales.

Sin embargo el reciente descubrimiento de los Virus nucleocitoplasmticos de ADN de gran tamao ha reabierto el

debate sobre las principales caractersticas de los seres vivos en relacin a los virus. Esto ya que debido a la

complejidad y caractersticas de este grupo de virus, algunos investigadores han especulado que estos virus puede ser

posiblemente descendientes de un organismo clular de una rama desconocida del rbol de la vida, que puede

colocarse evolutivamente entre las Archaea y los Eukarya o sincrnicamente con LUCA (el primer ancestro comn

de los tres dominios del Sistema de tres dominios). Este ancestro habra sido posiblemente un organismo clularparasitario, el cual producto de la evolucin sufri una fuerte simplificacin o reduccin orgnica, tan drstica que

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actualmente sus descendientes ya no estn conformados por una estructura celular. As, producto de su nivel de

complejidad, y posible origen como organismo celular, a pesar de no cumplir con todas las principales caractersticas

asociadas a los seres vivos, igualmente este grupo de virus podra ser actualmente considerado como una forma de

vida biolgica acelular.

cido nucleicoEl cido nucleico en los virus contiene la informacin especfica y el potencial para modificar operaciones en la

clula infectada.[49] Los cidos nucleicos son macromolculas constituidas por cadenas de nucletidos, los cuales a

su vez estn constituidos por una base nitrogenada asociada a un azcar del grupo de las pentosas y a uno o ms

grupos de fosfatos. Existen cuatro posibles tipos de cido nucleico viral: ADN de cadena sencilla, ADN de cadena

doble, ARN de cadena sencilla y ARN de cadena doble. Virus que contienen cualquiera de estos tipos de cido

nucleico pueden ser encontrados tanto entre los fagos como entre los virus que infectan a plantas o animales. [50]

El ADN de algunos bacterifagos se caracteriza por contener bases raras que substituyen alguna o algunas de las

bases normalmente presentes en el ADN. El ADN de cadena doble presente en algunos virus, se caracteriza por tener

segmentos de cadena sencilla en ambos extremos de la molcula. Debido a que son complementarias las secuencias

de nucletidos presentes en ambos extremos. El ADN naturalmente circular puede ser de cadena sencilla como en elfago XI74, o de cadena doble, como en el virus SV4O. Existe evidencia de que algunos virus ARN que producen

infecciones en vegetales como el limonero y la papa contienen molculas circulares de ARN.

En los ltimos diez aos se han desarrollado una variedad de tcnicas y mtodos que permiten determinar la

secuencia de nucletidos en cualquier tipo de cido nucleico. La primera secuencia completa de un ARN viral fue

determinada en el fago MS2 por el grupo de Walter Fiers en 1976. En 1977, Fred Sanger y colaboradores publicaron

la secuencia completa del genoma del fago Xl74, constituido por ADN de cadena sencilla. Posteriormente, muchos

otros genomas virales de mayor tamao y complejidad han sido secuenciados en parte o en su totalidad.

Estructura

Diagrama de cmo se puede construir una cpside

vrica a partir de mltiples copias de slo dos

molculas proteicas.

Los virus presentan una amplia diversidad de formas y tamaos,

llamadas morfologas. Son unas 100 veces ms pequeos que las

bacterias. La mayora de los virus estudiados tienen un dimetro

de entre 10 y 300 nanmetros. AlgunosFilovirustienen un tamao

total de hasta 1.400 nm, sin embargo, slo miden unos 80 nm de

dimetro.[51] La mayora de virus no pueden ser observados con

un microscopio ptico, de manera que se utilizan microscopios

electrnicos de barrido y de transmisin para visualizar partculas

vricas.[52] Para aumentar el contraste entre los virus y el trasfondo

se utilizan tinciones densas en electrones. Son soluciones de salesde metales pesados como wolframio, que dispersan electrones en

las regiones cubiertas por la tincin. Cuando las partculas vricas

estn cubiertas por la tincin (tincin positiva), oscurecen los

detalles finos. La tincin negativa evita este problema, tiendo nicamente el trasfondo.

Una partcula vrica completa, conocida como virin, consiste en un cido nucleico rodeado por una capa de

proteccin proteica llamada cpside. Las cpsides estn compuestas de subunidades proteicas idnticas llama das

capsmeros.[53] Los virus tienen un envoltorio lipdico derivado de la membrana celular del husped. La cpside

est formada por protenas codificadas por el genoma vrico, y su forma es la base de la distincin morfolgica. Las

subunidades proteicas codificadas por los virus se autoensamblan para formar una cpside, generalmente necesitandola presencia del genoma viral. Sin embargo, los virus complejos codifican protenas que contribuyen a la

construccin de su cpside. Las protenas asociadas con los cidos nucleicos son conocidas como nucleoprotenas, y

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la asociacin de protenas de la cpside vrica con cidos nucleicos vricos recibe el nombre de nucleocpside. En

general, hay cuatro tipos principales de morfologa vrica:

Diagrama de la estructura del virus del

mosaico del tabaco: el ARN viral est

enrollado en la hlice formada por

subunidades proteicas repetidas.

Helicoidal

las cpsides helicoidales se componen de un nico tipo de capsmero

apilado alrededor de un eje central para formar una estructura helicoidal

que puede tener una cavidad central o un tubo hueco. Esta formacinproduce viriones en forma de barra o de hilo, pueden ser cortos y muy

rgidos, o largos y muy flexibles. El material gentico, normalmente

ARN monocatenario, pero a veces ADN monocatenario, queda unido a

la hlice proteica por interacciones entre el cido nucleico con carga

negativa y la carga positiva de las protenas. En general, la longitud de

una cpside helicoidal est en relacin con la longitud del cido

nucleico que contiene, y el dimetro depende del tamao y la

distribucin de los capsmeros. El conocido virus del mosaico del

tabaco es un ejemplo de virus helicoidal.[54]

Icosadrica

la mayora de virus que infectan los animales son icosadricos o casi-esfricos con simetra icosadrica. Un

icosaedro regular es la mejor manera de formar una carcasa cerrada a partir de subunidades idnticas. El

nmero mnimo requerido de capsmeros idnticos es doce, cada uno compuesto de cinco subunidades

idnticas. Muchos virus, como los rotavirus, tienen ms de doce capsmeros y parecen esfricos, manteniendo

esta simetra. Los pices de los capsmeros estn rodeados por otros cinco capsmeros y reciben el nombre de

pentones. Las caras triangulares de stos tambin se componen de otros seis capsmeros y reciben el nombre

de hexones.[55]

El virus del Herpes tiene una envoltura lpida.

Envoltura

algunas especies de virus se envuelven en una forma modificada

de una de las membranas celulares, o bien es la membrana externa

que rodea una clula husped infectada, o bien membranas

internas como la membrana nuclear o el retculo endoplasmtico,

consiguiendo as una bicapa lipdica exterior conocida como

envoltorio vrico. Esta membrana se rellena de protenas

codificadas por el genoma vrico y el del husped, la membrana

lipdica en s y todos los carbohidratos presentes son codificados

completamente por el husped. El virus de la gripe y el VIH

utilizan esta estrategia. La mayora de virus envueltos dependende la envoltura para infectar.[56]

Complejos

los virus tienen una cpside que no es ni puramente helicoidal, ni puramente icosadrica, y que puede poseer

estructuras adicionales como colas proteicas o una pared exterior compleja. Algunos bacterifagos (como el

Fago T4) tienen una estructura compleja que consiste en un cuerpo icosadrico unido a una cola helicoidal

(esta cola acta como una jeringa molecular, atacando e inyectando el genoma del virus a la clula husped),

que puede tener una base hexagonal con fibras caudales proteicas que sobresalgan.

Los poxvirus son virus grandes y complejos con una morfologa inusual. El genoma vrico est asociado con

protenas dentro de una estructura discal central conocida como nucleoide. El nucleoide est rodeado por unamembrana y dos cuerpos laterales de funcin desconocida. El virus tiene una envoltura exterior con una espesa capa

de protena en la superficie. La partcula en general es ligeramente pleomorfa, con una forma que puede ir de la de

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un huevo a la de un ladrillo. Mimivirus es uno de los tipos de virus ms grandes conocidos, con un dimetro en su

cpside de 400 nm. De su superficie se proyectan filamentos proteicos de 100 nm. La cpside, tomada en

microscopio electrnico, tiene una forma hexagonal, de manera que probablemente es icosadrica.

Algunos virus que infectan a las Archaeas tienen estructuras inusuales, que no estn relacionadas con ningn otro

virus conocido. De igual manera, algunos bacterifagos pueden tener diferentes estructuras en cuanto a su cola, con

formas algo raras con respecto a otros virus.

Genoma

Diversidad del genoma de los virus

Propiedad Parmetros

cido nucleico ADN

ARN

Ambos ADN y ARN (Tanto ADN como ARN)

Forma Lineal

Circular

Segmentada

Cadenas Monocatenarias

Bicatenarias

Bicatenarias con regiones monocatenarias

Sentido Sentido positivo (+)

Sentido negativo ()

Ambos sentidos (+/)

Se puede ver una enorme variedad de estructuras genmicas entre las especies de virus que, como grupo, contienen

una diversidad genmica superior a la de los reinos de plantas, los animales o las bacterias. Hay millones dediferentes tipos de virus; y nicamente alrededor de 5.000 de ellos han sido descritos detalladamente. Un virus tiene

un genoma compuesto de ADN o bien de ARN, y reciben respectivamente los nombres de virus ADN y virus

ARN. La gran mayora de virus utilizan el ARN. Los virus de las plantas tienden a tener ARN monocatenario y los

bacterifagos tienden a tener ADN bicatenario.[57]

Los genomas vricos pueden ser circulares, como los polyomaviridae o lineales, como los adenoviridae. El tipo de

cido nucleico es irrelevante para la forma del genoma. En los virus ARN, el genoma a menudo est dividido en

partes separadas dentro del virin, y se le califica de segmentado. Cada segmento suele codificar una protena y los

segmentos suelen estar reunidos en una cpside. No es necesario que cada segmento se encuentre en el mismo virin

porque el virus en general es infeccioso, como lo demuestra el Brome mosaic virus.

Poco importa el tipo de cido nucleico, un genoma vrico puede ser o bien monocatenario o bicatenario. Losgenomas monocatenarios consisten en un cido nucleico no emparejado, similar a la mitad de una escalera de mano

cortada por la mitad. Los virus bicatenarios consisten en dos cidos nucleicos emparejados y complementarios,

similares a una escalera de mano entera. Algunos virus, como los Hepadnaviridae, contienen un genoma que es

parcialmente bicatenario y parcialmente monocatenario.

En los virus ARN o los virus ADN monocatenarios, las cadenas pueden ser o bien positivas (cadenas plus) o

negativas (cadenas minus), dependiendo de si son complementarias en el ARN mensajero (ARNm) vrico. El ARN

viral positivo es idntico al ARNm viral y por tanto puede ser traducido inmediatamente por la clula husped. El

ARN viral negativo es complementario del ARNm y por tanto debe ser convertido en ARN positivo por una ARN

polimerasa antes de ser traducido. La nomenclatura del ADN es similar a la del ARN, en cuanto a la cadena

codificadora del ARNm vrico que le es complementaria (-), y la cadena no codificadora que es una copia (+).

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El tamao del genoma vara mucho entre especies. Los genomas vricos ms pequeos slo codifican cuatro

protenas y pesan unos 106 daltons; los ms grandes pesan unos 108 daltons y codifican ms de un centenar de

protenas. Los virus ARN suelen tener genomas ms pequeos que los virus ADN debido a una tasa de error ms alta

a la hora de replicarse, y tienen un lmite superior de tamao. Por encima de este lmite, los errores en la replicacin

del genoma hacen que el virus sea inofensivo o incluso, incompetente. Para compensar esto, los virus ARN a

menudo inician un proceso de segmentacin en el que el genoma es separado en molculas ms pequeas,

reduciendo as las posibilidades de error. En cambio, los virus ADN tienen genomas mayores gracias a la elevada

fidelidad de sus enzimas de replicacin.[58]

Los virus sufren cambio gentico por diversos mecanismos. Estos incluyen un proceso llamado deriva gentica en el

que las bases individuales del ADN o el ARN mutan en otras bases. La mayora de estas mutaciones puntuales son

imperceptibles pues la protena que codifica el gen no cambia, pero aun as, puede conferir ventajas evolutivas como

resistencia a los medicamentos antivricos. El cambio antignico se produce cuando hay un cambio significativo en

el genoma del virus. Esto ocurre como resultado de una recombinacin gentica. Cuando esto se produce en los virus

de la gripe, pueden resultar pandemias. Los virus ARN suelen existir como quasiespecies o en enjambres de virus de

la misma especie pero con secuencias de nuclesidos del genoma ligeramente diferentes. Estos grupos son un

objetivo destacado por la seleccin natural.Los genomas segmentados ofrecen ventajas evolutivas; diferentes cepas de un virus con el genoma segmentado

pueden intercambiar y combinar genes, produciendo virus progennicos (o descendientes) con caractersticas nicas.

Esto recibe el nombre de sexo vrico.[59]

La recombinacin gentica es el proceso por el cual una cadena de ADN es rota y luego unida al extremo de una

molcula de ADN diferente. Esto se puede producir cuando diferentes virus infectan las mismas clulas al mismo

tiempo, y estudios de la evolucin de los virus han demostrado que la recombinacin tiene un papel muy importante

en las especies estudiadas. La recombinacin es comn en los virus ARN y ADN.

Ciclo reproductivo de los virus

Micrografa mostrando viriones de hepatitis B.

La adhesin o adsorcin es una unin especfica entre

protenas de la cpside vrica y receptores especficos de la

superficie celular del husped, pero algunos bacterifagos

tambin son capaces de adherirse a los flagelos, vellosidades

(pili) o cpsulas presentes en la superficie de la bacteria

hospedera. Para que esto suceda la bacteria debe contener el

factor sexual "F" o ciertas colicinas (factores de resistencia

contra agentes antimicrobianos). Los bacterifagos

filamentosos con ADN de cadena sencilla se adhieren a las

puntas de estos pili mientras que los bacterifagos esfricos deARN se adhieren a los costados de stos. La especificidad de

uninprotena y cpside se determina por la variedad de huspedes de los virus. Por ejemplo, el VIH slo

infecta linfocitos T humanos, pues su protena de superficie, gp120, puede interactuar con la CD4 y con

receptores de la superficie del linfocito T. Este mecanismo ha evolucionado para favorecer los virus que slo

pueden infectar clulas en que se pueden replicar. La adhesin al receptor que puede inducir cambios en la

protena de la envoltura viral que resultan en la fusin de las membranas viral y celular.

http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=CD4http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Gp120http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Linfocitos_Thttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=VIHhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Colicinahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Pilihttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Flagelo_%28biolog%C3%ADa%29http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=C%C3%A1pside_v%C3%ADricahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Prote%C3%ADnahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo%3AHepatitis_B_virus_01.jpghttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Hepatitis_Bhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virioneshttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Micrograf%C3%ADahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Ciclo_reproductivo_de_los_virushttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=C%C3%A9lulahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Recombinaci%C3%B3n_gen%C3%A9ticahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Selecci%C3%B3n_naturalhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Quasiespeciehttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Pandemiahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Recombinaci%C3%B3n_gen%C3%A9ticahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Cambio_antig%C3%A9nicohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Antiviralhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Sistema_inmunehttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Mutaci%C3%B3nhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Deriva_gen%C3%A9ticahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Enzimahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Unidad_de_masa_at%C3%B3mica

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Virus 10

Bacterifago perteneciente al orden de los

Caudovirales.

Parvovirus, cada virin mide 20-30 nm. Este virus es

perteneciente al Virus ADN monocatenario.

Micrografa electrnica de un rotavirus. La barra mide

100 nm.

La penetracin sigue a la adhesin;[60] los virus se introducen

en la clula husped mediante endocitosis mediada por

receptores o por fusin de membrana. Esto recibe a menudo el

nombre de penetracin vrica. La infeccin de las clulas

vegetales es diferente a la de las clulas animales. Las plantas

tienen una pared celular rgida hecha de celulosa y los virus

slo pueden entrar en las clulas cuando se produce un trauma

en la pared celular.[61] Los virus como el virus del mosaico del

tabaco tambin pueden moverse directamente a las plantas,

entre clulas, a travs de poros llamados plasmodesmos. Las

bacterias, como las de las plantas, tienen una fuerte pared

celular que los virus tienen que romper para infectar la clula.

Algunos virus han evolucionado mecanismos para inyectar su

genoma a la clula bacteriana mientras la cpside viral

permanece en el exterior.[62]

El despojo es el proceso en que la cpside vrica es degradadapor enzimas virales o del husped, liberando as el cido

nucleico del genoma vrico.

La replicacin implica la sntesis de ARN mensajero (ARNm)

vrico en todos los virus con rasgos de ARN positivos, la

sntesis de protenas vricas, el ensamblaje de protenas vricas

y la replicacin del genoma viral. El proceso de replicacin es

esencial para mantener la estabilidad de la informacin gentica

contenida en el ADN. Esta replicacin utiliza enzimas idnticas

a las involucradas en la replicacin del ADN celular y una

caracterstica comn es la presencia de estructuras circulares

temporales por lo menos en algunas de dicho proceso.

Tras el ensamblaje de partculas vricas, a menudo se produce

una modificacin postraduccional de las protenas vricas. En

virus como el VIH, esta modificacin (a veces llamada

maduracin), se produce despus de que el virus haya sido

liberado de la clula husped. El ensamblaje puede producir

nuevas partculas virales. Los virus pueden autoensamblarse en

un proceso similar a la cristalizacin, ya que las partculas

virales, al igual que los cristales, constituyen estructuras que seencuentran en un estado mnimo de energa libre. Sin embargo,

el genoma viral tambin puede especificar ciertos factores

"morfogenticos" que no contribuyen directamente a formar la

estructura del virin, pero son necesarios para el proceso de

ensamblaje. El fenmeno de autoensamblaje ocurre en la

formacin de diversas estructuras biolgicas.

Los virus son liberados de la clula husped por lisisun

proceso que mata la clula reventando su membrana. Los virus

envueltos (como el VIH) son liberados de la clula husped por

http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Membrana_plasm%C3%A1ticahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Lisishttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Viri%C3%B3nhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Genoma_viralhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Cristalizaci%C3%B3nhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=ADNhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=ADNhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Enzimahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Plasmodesmohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Celulosahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Penetraci%C3%B3n_v%C3%ADricahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Endocitosishttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo%3ARotavirus.jpghttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Rotavirushttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo%3AParvovirus_in_Blood.jpghttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_ADN_monocatenariohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Viri%C3%B3nhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Parvovirushttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo%3AGamma_phage.pnghttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Caudoviraleshttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Bacteri%C3%B3fago

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Virus 11

Virus del Nilo Occidental perteneciente al orden

Flaviviridae.

Micrografa del Virus de la inmunodeficiencia humana.

Micrografa hecha del virus de bola.

gemacin. Durante este proceso, el virus adquiere su envoltura,

que es una parte modificada de la membrana plasmtica del

husped.

Tipos de virus

El material gentico y el mtodo por el cual los virus se replican,varan entre los diferentes tipos.

Virus ADN

La replicacin del genoma de la mayora de virus ADN se

produce en el ncleo de la clula. Si la clula tiene el

receptor adecuado a la superficie, estos virus entran por

fusin con la membrana celular o por endocitosis. La

mayora de virus ADN son completamente dependientes de

la maquinaria de sntesis de ADN y ARN de la clula

hospedadora, y su maquinaria de procesamiento de ARN. El

genoma vrico debe atravesar la membrana nuclear de la

clula para acceder a esta maquinaria.[63][64]

Virus ADN bicatenario

Este tipo de virus tiene su material gentico

compuesto por ADN de doble cadena y se

replica usando una ADN polimerasa, que es

dependiente del ADN y no del ARN. Este tipo

de virus, por lo general, debe entrar en el ncleo

de la clula hospedadora antes de que sea capaz

de replicarse. Adems, estos virus requieren delas polimerasas de la clula hospedadora para

replicar el genoma viral y, por lo tanto, son

altamente dependientes del ciclo celular. Para

que pueda realizarse la infeccin y la

produccin de progenie del virus se requiere

que la clula est en la fase de replicacin, que

es cuando las polimerasas de la clula estn

activas. El virus puede forzar a la clula a

realizar la divisin celular y de forma crnica esto puede conducir a la transformacin de la clula

y, en ltima instancia, producir cncer.[65][66]

Virus ADN monocatenario

Este tipo de virus posee en su material gentico ADN de cadena sencilla y se replica usando una

ADN polimerasa dependiente del ADNal igual que el Virus ADN bicatenario. A diferencias de

los virus ADN bicatenarios, stos poseen un ADN infectante monocatenario (de cadena simple),

es decir, formado por una nica cadena de nucletidos, en lugar de la habitual doble hlice. Para

que exista la replicacin en este virus, es necesario que el ADN de cadena simple se convierta en

ADN de cadena doble en las clulas infectadas.

Virus ARN

Los virus ARN son nicos porque su informacin gentica est codificada en ARN; esto quiere decir que usan

el cido ribonucleico (ARN) como material gentico, o bien que en su proceso de replicacin necesita el ARN.

http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Material_gen%C3%A9ticohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=%C3%81cido_ribonucleicohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_ARNhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=%C3%81cido_desoxirribonucleico%23Estructurahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Nucle%C3%B3tidohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=ADN_infectante_monocatenariohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=ADN_polimerasahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_ADN_monocatenariohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=C%C3%A1ncerhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Polimerasahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Ciclo_celularhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=ADNhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_ADN_bicatenariohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_ADNhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Gemaci%C3%B3nhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo%3AEbola_Virus_TEM_PHIL_1832_lores.jpghttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_de_%C3%89bolahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo%3AHIV-1_Transmission_electron_micrograph_AIDS02bbb_lores.jpghttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_de_la_inmunodeficiencia_humanahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo%3AWest_Nile_virus_EM_PHIL_2290_lores.jpghttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Flaviviridaehttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_del_Nilo_Occidental

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Virus 12

La replicacin se suele producir en el citoplasma. Los virus ARN se pueden clasificar en unos cuatro grupos

segn su modo de replicacin. La polaridad del ARN (si puede ser utilizado directamente o no para producir

protenas) determina en gran medida el mecanismo de replicacin, y si el material gentico es monocatenario o

bicatenario. Los virus ARN utilizan sus propias ARN replicases para crear copias de su genoma. [67]

Virus ARN bicatenario

Los de virus ARN bicatenario son virus que posee ARN de cadena doble en su genoma. Como lamayora de los virus ARN, se replican en el citoplasma y no dependen de las polimerasas de la

clulas husped como lo hacen los virus ADN, pues incluyen estas enzimas en el virin. La

traduccin suele ser monocistrnica, lo que significa que cada uno de los segmentos codifica una

sola protena, a diferencia de otros virus que exhiben una traduccin ms compleja. Una

caractersticas partcular de stos es su capacidad para llevar a cabo la transcripcin de los

segmentos de ARN bicatenarios bajo las condiciones apropiadas dentro de la cpside.

Virus ARN monocatenario positivo

Los virus ARN monocatenarios positivos tienencido ribonucleico (ARN) de cadena sencilla de

sentido positivo como material gentico y no se replican usando ADN intermedio. Los virus ARN

positivos son idnticos al ARNm viral y por lo tanto pueden ser inmediatamente traducidos por la

clula husped. Aunque el ARN purificado de un virus positivo puede causar directamente una

infeccin, es menos infeccioso que el virus completo. La replicacin tiene lugar principalmente en

el citoplasma y no es tan dependiente del ciclo celular como en los virus ADN. Los virus ARN de

sentido positivo tienen genomas con la misma polaridad del ARNm y pueden ser empleados

directamente para la sntesis de protenas usando la maquinaria de traduccin de la clula husped.

Una de estas protenas codificadas es la ARN replicasa, una ARN polimerasa que copia el ARN

viral sin necesidad de pasar por una cadena de ADN intermedia.

Virus ARN monocatenario negativo

Este virus tiene cido ribonucleico (ARN) de cadena sencilla de sentido negativo como materialgentico y no se replica usando ADNintermedio.El ARN viral negativo es complementario del

ARNm y por lo tanto debe convertirse en ARN positivo por una ARN polimerasa antes de la

traduccin. El ARN purificado de un virus negativo no es por s mismo infeccioso puesto que

necesita ser traducido en ARN positivo. Los virus ARN de sentido negativo utilizan una ARN

polimerasa o transcriptasa para formar ARN de sentido positivo. Esto significa que el virus debe

aportar la enzima ARN polimerasa puesto que sta es dependiente del ARN. La molcula ARN de

sentido positivo entonces acta como un ARNm viral, que se traduce en protenas por los

ribosomas del hospedero. Las protena resultante se dedica directamente a la produccin de los

elementos de los nuevos viriones, tales como las protenas de la cpside y la ARN replicasa, que

se encarga de la produccin de nuevas molculas de ARN de sentido negativo.

Virus ARN monocatenario retrotranscrito

Un virus ARN monocatenario retrotranscrito (o virus ssRNA-RT) es un virus con ARN de cadena

sencilla en su genoma que se replica en la clula hospedadora mediante transcripcin inversa, es

decir, mediante la formacin de ADN a partir del molde ARN. Estos virus usan transcriptasa

inversa codificada viralmente, es decir, una ADN polimerasa dependiente del ARN, para producir

ADN a partir del genoma ARN viral. Este ADN a menudo se integra en el genoma del husped,

como en el caso de los retrovirus y seudovirus, donde es replicado y transcrito por el husped.

Virus ADN bicatenario retrotranscrito

Los virus de transcripcin inversa se replican mediante la transcripcin inversa, que es laformacin de ADN a partir de una plantilla de ARN. Los virus de transcripcin inversa que

http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Retrovirushttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Seudovirushttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_ADN_bicatenario_retrotranscritohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_ADN_bicatenario_retrotranscritohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Retrovirushttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Seudovirushttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_ADN_bicatenario_retrotranscritohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_ADN_bicatenario_retrotranscritohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_ADN_bicatenario_retrotranscritohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Seudovirushttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Retrovirushttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Transcriptasa_inversahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Transcriptasa_inversahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_ARN_monocatenario_retrotranscritohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_ARN_monocatenario_negativohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Citoplasmahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=ARNmhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_ARN_monocatenario_positivohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=C%C3%A1psidehttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Transcripci%C3%B3n_gen%C3%A9ticahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Prote%C3%ADnahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Enzimahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_ARN_bicatenariohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Citoplasma

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Virus 13

contienen un genoma de ARN utilizan un intermedio de ADN para replicarse, mientras que los

que contienen un genoma de ADN utilizan un intermedio de ARN durante la replicacin del

genoma.

Efectos en la clula husped

La variedad de efectos estructurales y bioqumicos de los virus sobre las clulas husped es grande.[68]

Reciben elnombre de efectos citopticos.[69]La mayora de infecciones vricas acaban provocando la muerte de la clula

husped, entre cuyas causas estn la lisis de la clula, las alteraciones de la membrana superficial de la clula y la

apoptosis. A menudo, la muerte de la clula es causada por el paro de sus actividades normales debido a la supresin

por protenas especficas del virus, que no son todas componentes de la partcula vrica.

Algunos virus no causan cambios aparentes en la clula infectada. Las clulas en que los virus es latente e inactivo

presentan pocos signos de infeccin y a menudo funcionan normalmente. Esto causa infecciones persistentes y el

virus a menudo permanece durmiente durante muchos meses o aos. Este suele ser el caso del herpes simple.

Algunos virus, como el virus de Epstein-Barr, a menudo hacen proliferar las clulas sin causar malignidad, pero

otros, como lospapilomavirus, son una causa demostrada de cncer.

ClasificacinLas clasificaciones intentan describir la diversidad de virus dndoles nombre y agrupndolos segn sus semejanzas.

En 1962, Andr Lwoff, Robert Horne y Paul Tournier fueron los primeros en desarrollar una forma de clasificacin

de los virus, basada en el sistema jerrquico linneano. Este sistema basa la clasificacin en filos, clases, rdenes,

familias, gneros y especies. Los virus fueron agrupados segn sus propiedades compartidas (no las de sus

huspedes) y el tipo de cido nucleico del que se compone su genoma. Posteriormente se form Comit

Internacional de Taxonoma de Virus.

Clasificacin del ICTVEl Comit Internacional de Taxonoma de Virus (ICTV) desarroll el sistema de clasificacin actual y escribi

pautas que daban ms importancia a ciertas propiedades de los virus para mantener la uniformidad familiar. Un

sistema universal para clasificar los virus y una taxonoma unificada han sido establecidos desde 1966. El 7

Informe del ICTV formaliz por primera vez el concepto de especie vrica como el taxn ms bajo de una jerarqua

ramificada de taxones de virus.[70][71] Sin embargo, actualmente slo se ha estudiado una pequea parte de toda la

diversidad de los virus, y anlisis de muestras obtenidas de humanos revelan que aproximadamente un 20% de

secuencias vricas recuperadas no han sido observadas anteriormente. Muestras del ambiente, como sedimentos

marinos y ocenicos, revelan que la gran mayora de secuencias son completamente nuevas.

La estructura general de la taxonoma es la siguiente:

Orden (-virales)

Familia (-viridae)

Subfamilia (-virinae)

Gnero (-virus)

Especie (-virus)

La taxonoma actual del ICTV (2008) reconoce cinco rdenes: los caudovirales, los herpesvirales, los

mononegavirales, los nidovirales y lospicornavirales. El comit no distingue formalmente entre subespecies, cepas

y aislamientos. En total, hay cinco rdenes, 82 familias, 11 subfamilias, 307 gneros, 2.083 especies y unos 3.000

tipos que an no han sido clasificados.

[72][73]

http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Cepahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Subespeciehttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Picornaviraleshttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Nidoviraleshttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Mononegaviraleshttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Herpesviraleshttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Caudoviraleshttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especiehttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=G%C3%A9nero_%28biolog%C3%ADa%29http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Subfamiliahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Familia_%28biolog%C3%ADa%29http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Orden_%28biolog%C3%ADa%29http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Comit%C3%A9_Internacional_de_Taxonom%C3%ADa_de_Virushttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Comit%C3%A9_Internacional_de_Taxonom%C3%ADa_de_Virushttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Comit%C3%A9_Internacional_de_Taxonom%C3%ADa_de_Virushttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Genomahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Especiehttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=G%C3%A9nero_%28biolog%C3%ADa%29http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Familia_%28biolog%C3%ADa%29http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Orden_%28biolog%C3%ADa%29http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Clase_%28biolog%C3%ADa%29http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Filohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Taxonom%C3%ADa_de_Linneohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Paul_Tournierhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Robert_Hornehttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Andr%C3%A9_Lwoffhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=C%C3%A1ncerhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Papilomavirushttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_de_Epstein-Barrhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Herpes_simplehttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Apoptosis

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Virus 14

Clasificacin Baltimore

Esquema de la clasificacin Baltimore de los virus.

David Baltimore, bilogo ganador del Premio Nobel, dise el

sistema de clasificacin que lleva su nombre. El sistema de

clasificacin del ICTV es utilizado en combinacin con el sistema

de clasificacin de Baltimore en la clasificacin moderna de los

virus.

La clasificacin de Baltimore de los virus se basa en el mecanismo

de produccin de ARNm. Los virus deben generar ARNm de su

genoma para producir protenas y replicarse, pero cada familia de

virus utiliza mecanismos diferentes. El genoma de los virus puede

ser monocatenario (ss) o bicatenario (ds), de ARN o ADN, y

pueden utilizar o no la transcriptasa inversa. Adems, los virus

ARN monocatenarios pueden ser o positivos (+) o negativos (-).

Esta clasificacin reparte los virus en siete grupos:

I: Virus dsDNA (ej., adenovirus, herpesvirus,poxvirus) II: Virus ssDNA (ej.,parvovirus)

III: Virus dsARN (ej., reovirus)

IV: Virus (+)ssRNA (ej.,picornavirus, togavirus)

V: Virus (-)ssRNA (ej., Ortomixovirus, rabdovirus)

VI: Virus ssRNA-RT (ej., retrovirus)

VII: Virus dsDNA-RT (ej.,Hepadnaviridae)

Como ejemplo de la clasificacin vrica, el virus de la varicela, varicela zoster (VZV), pertenece al orden de los

herpesvirales, la familia de losHerpesviridae, la subfamilia de losAlphaherpesvirinae y el gnero Varicellovirus. El

VZV se encuentra en el grupo I de la clasificacin de Baltimore porque es un virus ADN bicatenario que no utiliza la

transcriptasa inversa.

http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Varicellovirushttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Alphaherpesvirinaehttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Herpesviridaehttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Varicelahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Hepadnaviridaehttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_ADN_bicatenario_retrotranscritohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Retrovirushttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_ARN_monocatenario_retrotranscritohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Rabdovirushttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Ortomixovirushttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_ARN_monocatenario_negativohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Togavirushttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Picornavirushttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_ARN_monocatenario_positivohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Reovirushttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_ARN_bicatenariohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Parvovirushttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_ADN_monocatenariohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Poxvirushttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Herpesvirushttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Adenovirushttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_ADN_bicatenariohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Premio_Nobelhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=David_Baltimorehttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo%3AVirus_Baltimore_Classification.svg

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Tabla Peridica de los Virus

Existe una organizacin no oficial, con un sentido docente, de los principales virus, bacterifagos, viroides,

virusoides y priones en una Tabla Peridica. Esta clasificacin organiza a estas partculas infecciosas en funcin de

la clasificacin de Baltimore y atendiendo a la familia, segn el ICTV, a la que pertenezca cada virus.[74]

Virus y enfermedades humanas

Representacin de las principales infecciones vricas y

las principales especies involucradas en stas.[75][76]

Ejemplos de enfermedades humanas comunes provocadas por

virus incluyen el resfriado, la gripe, la varicela y el herpes simple.

Muchas enfermedades graves como el bola, el sida, la gripe aviar

y el SARS son causadas por virus.[77] La capacidad relativa de los

virus de provocar enfermedades se describe en trminos de

virulencia. Otras enfermedades estn siendo investigadas para

descubrir si su agente causante tambin es un virus, como la

posible conexin entre el herpesvirus humano 6 (HHV6) y

enfermedades neurolgicas como la esclerosis mltiple y elsndrome de fatiga crnica. Actualmente existe un debate sobre si

el bornaviridae, antiguamente considerado la causa de

enfermedades neurolgicas en los caballos, podra ser la causa de

enfermedades psiquitricas en los humanos.

Los virus tienen diferentes mecanismos mediante los cuales

causan enfermedades a un organismo, que dependen en gran medida en la especie de virus. Los mecanismos a nivel

celular incluyen principalmente la lisis de la clula, es decir, la ruptura y posterior muerte de la clula. En los

organismos pluricelulares, si mueren demasiadas clulas del organismo en general comenzar a sufrir sus efectos.

Aunque los virus causan una disrupcin de la homeostasis saludable, provocando una enfermedad, tambin pueden

existir de manera relativamente inofensiva en un organismo. Un ejemplo sera la capacidad del virus del herpes

simple de permanecer en un estado durmiente dentro del cuerpo humano. Esto recibe el nombre de latencia y es

una caracterstica de todos los herpesvirus, incluyendo el virus de Epstein-Barr (que causa mononucleosis infecciosa)

y el virus de la varicela zoster (que causa la varicela). Las infecciones latentes de varicela pueden generarse

posteriormente en la etapa adulta del ser humano en forma de la enfermedad llamada herpes zster. Sin embargo,

estos virus latentes algunas veces suelen ser beneficiosos, incrementando la inmunidad del cuerpo contra algunos

seres patgenos, como es el caso del Yersinia pestis. Cuando alguna enfermedad viral vuelve a reincidir en cualquier

etapa de la vida se conoce popularmente como culebrilla.

Algunos virus pueden causar infecciones permanentes o crnicas, en que los virus continan replicndose en el

cuerpo a pesar de los mecanismos de defensa del husped. Esto es habitual en las infecciones de virus de la hepatitisB y de la hepatitis C. Los enfermos crnicos son conocidos como portadores, pues sirven de reservorio de los virus

infecciosos. En poblaciones con una proporcin elevada de portadores, se dice que la enfermedad es endmica.

Algunos virus pueden mutar dentro de las clulas huspedes, reforzando sus defensas contra diversos antivirales,

proceso conocido como mutacin.[78]

Epidemiologa

La epidemiologa viral es la rama de la ciencia mdica que estudia la transmisin y el control de infecciones vricas

en los humanos. La transmisin de virus puede ser vertical (de madre a hijo) u horizontal (de una persona a otra).

Ejemplos de transmisin vertical incluyen el virus de la hepatitis B o el VIH, en que el beb ya nace infectado con el

virus. Otro ejemplo ms raro es el virus de la varicela zster. Normalmente causa infecciones relativamente leves en

los humanos, pero puede resultar fatal para los fetos y los bebs recin nacidos. La transmisin horizontal es el

http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Fetohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Transmisi%C3%B3n_horizontalhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Transmisi%C3%B3n_horizontalhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Fetohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Transmisi%C3%B3n_verticalhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Epidemiolog%C3%ADahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Mutaci%C3%B3nhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Endemiahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Enfermedad_cr%C3%B3nicahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Herpes_z%C3%B3sterhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Yersinia_pestishttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Herpes_z%C3%B3sterhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Varicelahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Mononucleosis_infecciosahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_del_herpes_simplehttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_del_herpes_simplehttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Homeostasishttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Pluricelularhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Lisishttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Psiquiatr%C3%ADahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Caballohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Neurolog%C3%ADahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Bornaviridaehttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=S%C3%ADndrome_de_fatiga_cr%C3%B3nicahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Esclerosis_m%C3%BAltiplehttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Human_herpesvirus_6http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=SARShttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Gripe_aviarhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Sidahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virus_de_%C3%89bolahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Herpes_simplehttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Varicelahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Gripehttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Resfriadohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Archivo%3AViral_infections_and_involved_species.pnghttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Tabla_Peri%C3%B3dicahttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Prioneshttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Virusoideshttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Viroideshttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Bacteri%C3%B3fagos

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mecanismo de contagio de virus ms extendido. La transmisin puede ser por intercambio de sangre o por el cambio

de fluidos en la actividad sexual (ej., VIH, hepatitis B y hepatitis C), por la boca por el intercambio de saliva (ej.,

virus de Epstein-Barr), por alimentos o agua contaminados (ej., norovirus), por la respiracin de virus en forma de

aerosol (ej., virus de la gripe) o por insectos vectores como los mosquitos (ej., dengue). La tasa y la velocidad de la

transmisin de infecciones vricas dependen de factores como la densidad de poblacin, el nmero de individuos

susceptibles (los que no son inmunes), la calidad del sistema sanitario y el tiempo.

La epidemiologa se utiliza para romper la cadena de infecciones en poblaciones durante brotes de enfermedades

vricas.[79] Se utilizan medidas de control basndose en el conocimiento del modo de transmisin del virus. Una vez

identificado el virus, a veces se puede romper la cadena de infecciones por medio de vacunas. Cuando no se puede

contar con vacunas, pueden resultar eficientes el saneamiento y la desinfeccin. A menudo se aslan las personas

infectadas del resto de la comunidad, y los que han estado expuestos al virus son puestos en cuarentena. [80] Para

controlar el brote de fiebre aftosa en bovinos britnicos en 2001, se sacrificaron miles de cabezas de ganado. [81] La

mayora de infecciones vricas de los humanos y otros animales tienen un periodo de incubacin durante el cual la

infeccin no causa ningn signo o sntoma.[82] Los perodos de incubacin de las enfermedades vricasvan desde

unos varios das hasta semanas, pero son conocidos en el caso de muchas infecciones.[83] Tras el periodo de

incubacin hay un periodo de comunicabilidad, un tiempo durante el cual el individuo o animal infectado escontagioso y puede infectar otra persona o animal.[84] Este periodo tambin es conocido en muchas infecciones, y el

conocimiento de la longitud de ambos periodos es importante en el control de brotes.[85] Cuando un brote causa una

proporcin inusualmente elevada de infecciones en una poblacin, comunidad o regin, se le llama epidemia. Si un

brote se extiende en todo el mundo se le llama pandemia.[86]

Epidemias y pandemias

Reconstruccin del tenebroso virus de la gripe espaola

que lleg a matar a cerca del 5% de la poblacin

humana entre 1918 y 1919. Es considerada la ms

grave pandemia en toda la historia de la humanidad.

Las poblaciones amerindias fueron devastadas por enfermedades

contagiosas, especialmente la viruela, llevada a Amrica por los

colonos europeos. Es incierto el nmero de nativos americanos

muertos por enfermedades extranjeras despus de la llegada de

Coln a Amrica, pero se ha estimado que fue el 70% de la

poblacin indgena. Los estragos causados por esta enfermedad

contribuyeron significativamente a los intentos de los europeos de

ahuyentar o conquistar la poblacin nativa. Una pandemia es una

epidemia global. La pandemia de gripe de 1918, a menudo

llamada gripe espaola, fue una pandemia de gripe de categora 5

provocada por un virus de la gripe A inusualmente grave y mortal.

Las vctimas a menudo eran adultos jvenes sanos, en contraste

con la mayora de brotes de gripe, que afectan predominantementepacientes jvenes, ancianos o dbiles.[87] La pandemia de gripe espaola dur de 1918 a 1919. Las estimaciones ms

antiguas dicen que mat entre 40 y 50 millones de personas, mientras que las ms recientes sugieren que podra

haber muerto hasta 100 millones de personas, o un 5% de la poblacin mundial en 1918.

La mayora de investigadores creen que el VIH se origin en el frica subsahariana durante el siglo XX; y

actualmente es una pandemia, con un nmero estimado de 38,6 millones de enfermos en todo el mundo. [88] El