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Tutorial Zeiss 05 cultivos celulares 1 Tutorial de Uso Básico Tutorial de Uso Básico Zeiss 05 Zeiss 05

Tutorial Zeiss 05 cultivos celulares 1 Tutorial de Uso Básico Zeiss 05

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Tutorial Zeiss 05 cultivos celulares 1

Tutorial de Uso BásicoTutorial de Uso Básico

Zeiss 05Zeiss 05

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Tutorial Zeiss 05 cultivos celulares 2

Características Zeiss 05……………………….......pag.3-Características Zeiss 05……………………….......pag.3-44

Pasos iniciales Uso Zeiss 05………………………..pag. Pasos iniciales Uso Zeiss 05………………………..pag. 55

Luz TransmitidaLuz Transmitida

Trabajo con luz transmitida Campo Trabajo con luz transmitida Campo Claro………………………………………….………..pag. 6Claro………………………………………….………..pag. 6

Trabajo con luz transmitida Contraste de Trabajo con luz transmitida Contraste de Fases……………………………………….……...…..pag.7Fases……………………………………….……...…..pag.7

Trabajo con luz transmitida Contraste de Trabajo con luz transmitida Contraste de Varel………………………………………………....…pag.8Varel………………………………………………....…pag.8

FluorescenciaFluorescencia

Trabajo con luz reflejada (fluorescencia)Trabajo con luz reflejada (fluorescencia)……………………………………pag.9-10……………………………………pag.9-10

Utilidades de interes…………...................Utilidades de interes…………...................……….pag.11……….pag.11

““Zeiss 05 Zeiss 05 cultivos cultivos Tutorial de Uso”Tutorial de Uso”

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Tutorial Zeiss 05 cultivos celulares 3

Zeiss 05 Zeiss 05 Cultivos Celulares APLICACIONES.Cultivos Celulares APLICACIONES.

Microscopio de FluorescenciaMicroscopio de Fluorescencia

Filtros :Filtros :

9-Verde 9-Verde

15-Triple15-Triple

Microscopio de Luz TransmitidaMicroscopio de Luz Transmitida

-Campo Claro-Campo Claro

-Contraste de Fases (Ph)-Contraste de Fases (Ph)

-Contraste de Varel(de Relieve -Contraste de Varel(de Relieve Variable ) (variente Ph).Variable ) (variente Ph).

Localización : Microscopía Planta – 0 Localización : Microscopía Planta – 0

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4Tutorial Zeiss 05 cultivos celulares

Zeiss 05 Zeiss 05 Cultivos celularesCultivos celulares CARACTERISTICAS.CARACTERISTICAS.

Filtros Fluorescencia:Filtros Fluorescencia:

9-Verde 9-Verde

15-Triple15-Triple

Condensador : 0´4Condensador : 0´4

Filtros/Anillos DICFiltros/Anillos DICNo tieneNo tiene

Filtros/Anillos FasesFiltros/Anillos FasesFase 1Fase 1

Objetivos :Objetivos :

x 10 (Fase 1)x 10 (Fase 1)x 20 (Fase 1)x 20 (Fase 1)x 30 (Fase 1)x 30 (Fase 1)

Equipo conectado :Equipo conectado :

-AttoArc 100 W-AttoArc 100 W

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5Tutorial Zeiss 05 cultivos celulares

1-Encendemos el microscopio Zeiss 05 1-Encendemos el microscopio Zeiss 05 (botón lateral derecho). (botón lateral derecho).

Pasos Iniciales Uso Zeiss 05 Pasos Iniciales Uso Zeiss 05 Cultivos celularesCultivos celulares

2-Desplazamos el temporizador que controla el 2-Desplazamos el temporizador que controla el número de minutos que se mantendrá número de minutos que se mantendrá encendida la lámpara de luz transmitida encendida la lámpara de luz transmitida (halógena).(halógena).

Es ImportanteEs Importante el uso del temporizador de luz el uso del temporizador de luz transmitida en los microscopios de cultivos celulares transmitida en los microscopios de cultivos celulares para evitar que ,por descuido , esta quede encendida y para evitar que ,por descuido , esta quede encendida y se consuma innecesariamente. se consuma innecesariamente.

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6Tutorial Zeiss 05 cultivos celulares

Trabajar en Luz Transmitida (Campo Claro)(BF)Trabajar en Luz Transmitida (Campo Claro)(BF)

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2233

1-Seleccionamos el objetivo 1-Seleccionamos el objetivo (1)(1) deseado para ver nuestra deseado para ver nuestra muestra de entre los disponibles : x 10 , x 20, x 30muestra de entre los disponibles : x 10 , x 20, x 30

2-Enfocamos la muestra con el regulador micro/macrométrico 2-Enfocamos la muestra con el regulador micro/macrométrico (2)(2)

3-Regulamos el nivel de luz transmitida 3-Regulamos el nivel de luz transmitida (3)(3)

44

55

4-Colocamos la barra de filtros superior 4-Colocamos la barra de filtros superior (4)(4) en la posición en la posición deseada:deseada:

-LATERAL izquierdo :vacío-LATERAL izquierdo :vacío-LATERAL derecho: filtro neutro de -LATERAL derecho: filtro neutro de

atenuación. atenuación.

5-Colocamos la “barra corredera Fases/H/Var” inferior 5-Colocamos la “barra corredera Fases/H/Var” inferior (5)(5) en la posición central (filtro neutro).en la posición central (filtro neutro).

La barra corredera presenta 3 posibles posiciones :La barra corredera presenta 3 posibles posiciones :

--LATERAL izquierdo :diafragma de fases (Ph)LATERAL izquierdo :diafragma de fases (Ph)-CENTRAL: filtro neutro-CENTRAL: filtro neutro-LATERAL derecho: diafragma de Var (para -LATERAL derecho: diafragma de Var (para contraste de Varel) contraste de Varel)

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7Tutorial Zeiss 05 cultivos celulares

Trabajar en Contraste de Fases (Ph)Trabajar en Contraste de Fases (Ph)

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22 33

1-Seleccionamos el objetivo 1-Seleccionamos el objetivo (1)(1) deseado para ver nuestra deseado para ver nuestra muestra de entre los disponibles : x 10 , x 20, x 30muestra de entre los disponibles : x 10 , x 20, x 30

2-Enfocamos la muestra con el regulador micro/macrométrico 2-Enfocamos la muestra con el regulador micro/macrométrico (2)(2)

3-Regulamos el nivel de luz transmitida 3-Regulamos el nivel de luz transmitida (3)(3)

44

55

4-Colocamos la barra de filtros superior (4) en la posición deseada:

-LATERAL izquierdo :vacío-LATERAL derecho: filtro neutro de atenuación.

5-Colocamos la “barra corredera Fases/H/Var” inferior (5) en la lateral izquierda (diafragma de fases).

La barra corredera presenta 3 posibles posiciones :

-LATERAL izquierdo :diafragma de fases (Ph)-LATERAL izquierdo :diafragma de fases (Ph)-CENTRAL: filtro neutro-LATERAL derecho: diafragma de Var (para contraste de Varel)

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8Tutorial Zeiss 05 cultivos celulares

Trabajar en Contraste de Varel (Var)Trabajar en Contraste de Varel (Var)

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2233

1-Seleccionamos el objetivo 1-Seleccionamos el objetivo (1)(1) deseado para ver nuestra muestra deseado para ver nuestra muestra de entre los disponibles : x 10 , x 20, x 30de entre los disponibles : x 10 , x 20, x 30

2-Enfocamos la muestra con el regulador micro/macrométrico 2-Enfocamos la muestra con el regulador micro/macrométrico (2)(2)

3-Regulamos el nivel de luz transmitida 3-Regulamos el nivel de luz transmitida (3)(3)

44

55

4-Colocamos la barra de filtros superior 4-Colocamos la barra de filtros superior (4)(4) en la posición en la posición deseada:deseada:

-LATERAL izquierdo :vacío-LATERAL derecho: filtro neutro de atenuación.

5-Colocamos la “barra corredera Fases/H/Var” inferior 5-Colocamos la “barra corredera Fases/H/Var” inferior (5)(5) en en la LATERAL DERECHA (diafragma de fases).la LATERAL DERECHA (diafragma de fases).

La barra corredera presenta 3 posibles posiciones : -LATERAL izquierdo :diafragma de fases (Ph)

-CENTRAL :filtro neutro-LATERAL derecho: diafragma de Var (para -LATERAL derecho: diafragma de Var (para contraste de Varel). contraste de Varel).

Con su tornillo de ajuste Con su tornillo de ajuste (6)(6) se desplaza el diafragma de Varel se desplaza el diafragma de Varel hasta obtener un contraste de Varel óptimo.hasta obtener un contraste de Varel óptimo.

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9Tutorial Zeiss 05 cultivos celulares

2-Encendemos el 2-Encendemos el microscopio Zeiss 05 microscopio Zeiss 05

(botón lateral derecho).(botón lateral derecho).

Trabajar en Luz Reflejada (Fluorescencia)Trabajar en Luz Reflejada (Fluorescencia)

1-Encender la lámpara de 1-Encender la lámpara de Fluorescencia .Fluorescencia .

Antes de encender la Antes de encender la lámpara de fluorescencia lámpara de fluorescencia es necesario verificar en es necesario verificar en el el Registro de Uso del Registro de Uso del equipoequipo que han que han transcurrido un mínimo transcurrido un mínimo de 30 minutos desde la de 30 minutos desde la sesión previa ( recordar sesión previa ( recordar que existe riesgo de que existe riesgo de explosión de la lámpara explosión de la lámpara de mercurio (vapores de mercurio (vapores tóxicos) si se enciende en tóxicos) si se enciende en caliente).caliente).

3-Para evitar el quemado de la 3-Para evitar el quemado de la fluorescencia cuando no visualizamos fluorescencia cuando no visualizamos la muestra aplicar la “barra Obturadora la muestra aplicar la “barra Obturadora de Fluorescencia” (hacia adentro).de Fluorescencia” (hacia adentro).

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10Tutorial Zeiss 05 cultivos celulares

Trabajar en Luz Reflejada (Fluorescencia)Trabajar en Luz Reflejada (Fluorescencia)

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1-Una vez enfocada la muestra con el objetivo 1-Una vez enfocada la muestra con el objetivo deseado se puede cambiar el filtro de fluorescencia .deseado se puede cambiar el filtro de fluorescencia .

Usando la barra corredera de fluorescencia Usando la barra corredera de fluorescencia (1) (1)

El equipo posee 2 filtros /posiciones:El equipo posee 2 filtros /posiciones:

1-Verde1-Verde2-Rojo2-Rojo11

11

2-Para evitar el quemado de la fluorescencia aplicamos 2-Para evitar el quemado de la fluorescencia aplicamos la la Barra ObturadoraBarra Obturadora (2) (2) hacia el interior .hacia el interior .

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11Tutorial Zeiss 05 cultivos celulares

UTILIDADES DE INTERES: Barra Ph /H / Var.UTILIDADES DE INTERES: Barra Ph /H / Var.

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Uso “Barra Ph/H/Var”: Fases/Vacío/VarelUso “Barra Ph/H/Var”: Fases/Vacío/Varel

1-Diafragma anular de Fases1-Diafragma anular de Fases (para ver en (para ver en Contraste de Fases)Contraste de Fases)

2-Filtro neutro2-Filtro neutro (para luz transmitida) (para luz transmitida)

3-Contraste de Varel3-Contraste de Varel (variante de contraste (variante de contraste

de Fases para ver el relieve)de Fases para ver el relieve)

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12Tutorial Zeiss 05 cultivos celulares

Unidad de MicroscopíaUnidad de Microscopía

Centro de Investigación del Cáncer Centro de Investigación del Cáncer

Campus Miguel de Unamuno 37007 Salamanca (Spain).Campus Miguel de Unamuno 37007 Salamanca (Spain).