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TROMBOPATIAS DIAGNOSTICO

TROMBOPATIAS DIAGNOSTICO. ANEMIA APLÁSICA NO ESPLENOMEGALIA PANCITOPENIA MARCADA ANEMIA MARCADA NORMOCITICA NORMOCRÓMICA. EN EL F.S.P. NO

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TROMBOPATIAS

DIAGNOSTICO

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ANEMIA APLÁSICA NO ESPLENOMEGALIA PANCITOPENIA MARCADA ANEMIA MARCADA NORMOCITICA

NORMOCRÓMICA. EN EL F.S.P. NO HAY ERITROBLASTOS. ADE NORMAL. RETICULOCITOS AUSENTES. NEUTROPENIA SEVERA AUSENCIA DE CELULAS INMADURAS

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HIPOPLASIA MEGACAROCITICA

ANEMIA DE FANCONI.SINDROME TROMBOCITOPENIA –

AUSENCIA DEL RADIO (TAR)SINDROME DE WISCOTT – ALDRICHANOMALIA DE MAY HEGGLIN

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ANOMALIA DE MAY-HEGGLIN

PLAQUETAS DE GRAN TAMAÑO (HASTA 20u).

CUERPOS DE DÖHLE.ASINTOMATICA.FUNCION PLAQUETARIA NORMAL.AUMENTO DE MEGACARIOCITOS.ULTRAESTRUCTURA ANORMAL.MADURACIÓN Y/O FRAGMENTACION

ANORMAL.

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SINDROME TAR

TROMBOCITOPENIA NEONATAL.

GRANULOS DENSOS INSUFICIENTES.

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HIPOPLASIA NEONATAL

INFECCIÓN POR RUBEOLA.EFECTO CITOTÓXICO DIRECTO

MEGACARIOCITOS DE LA MÉDULA FETAL.

MENOS DE 70000/uL.DISMINUCIÓN MARCADA O

AUSENCIA DE MEGACARIOCITOS.

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TROMBOPOYESIS INEFICAZ

ANEMIA MEGALOBLASTICAPRODUCCION PLAQUETARIA

INEFICAZ.MEGACARIOCITOS ANORMALES.PLAQUETAS GRANDES CON VIDA

MEDIA DISMINUIDA Y FUNCIÓN ANORMAL.

TROMBOCITOPENIA LEVE.

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OTRAS CAUSAS

VIRUS VIVOS (VACUNA SARAMPION) VACUOLIZACION DEGENERATIVA DE LOS MEG 6-8 DIAS DESPUES.

CITOMEGALOVIRUS. VARICELA. RUBEOLA. EPSTEIN BARR. VIRUS FIEBRE HEMORRÁGICA. MÉDULA ÓSEA INFILTRADA POR CÉLULAS

MALIGNAS.

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PTI

30-80x103/uL.PLAQUETAS MORFOLOGICAMENTE

NORMALES O GRANDES.VPM AUMENTADO.LEUCOCITOS Y ERITROCITOS

NORMALES.HIPERPLASIA MEGACARIOCITICA.

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PTI INDUCIDA POR FARMACOS

TROMBOCITOPENIA GRAVE.MENOS DE 10x103/uL.CANTIDAD DE MEGACARIOCITOS

NORMAL A ELEVADA.

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TROMBOCITOPENIA INDUCIDA POR HEPARINA.

TROMBOCITOPENIA CON TROMBOS INTRAVASCULARES.

AGREGACION PLAQUETARIA.PRUEBA DE LIBERACIÓN DE

SEROTONINA RADIOACTIVIDAD.PRUEBA DE PLAQUETAS LAVADAS INMUNOENSAYO Ac. anti-FP4.

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CID

HEMOLISIS MICROANGIOPATICA.DEPÓSITO DE TROMBOS (PLAQ+FIB).TROMBOCITOPENIA INTENSA.FACTORES V, VIII Y FIB DISMINUIDOS.DIMERO D POSITIVO.

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CRITERIOS DIAGNOSTICOS-PTT

MUJERES 30 – 40 AÑOS.HEMOLISIS.TROMBOCITOPENIA.DISFUNCIÓN NEUROLÓGICA.FIEBRE. INSUFICIENCIA RENAL PROGRESIVA.OCLUCIONES TROMBOTICAS

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DATOS DE LABORATORIO LDH Y BILIRRUBINA NO CONJUGADA

AUMENTADA. HAPTOGLOBINA BAJA. HGB MENOR A 10 g. RETICULOCITOS AUMENTADOS. ERITROCITOS NUCLEADOS. RECUENTO LEUCOCITARIO INCREMENTADO. PROTEINURIA Y HEMATURIA. HEMOGLOBINA Y HEMOSIDERINURIA. PT-PTT-TT Y FIB NORMALES. PDF Y DD AUMENTADOS.

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CRITERIOS DIAGNOSTICOS-SUH

NIÑOS PEQUEÑOS.ANEMIA HEMOLITICA

MICROANGIOPÁTICA.PLAQUETOPENIA. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA.VEROCITOTOXINA ENDOTELIO

CAPILAR RENAL.E. COLI, SHIGELLA.

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DATOS DE LABORATORIO

ESQUISTOCITOSSUPERVIVENCIA DE PLAQUETAS

REDUCIDA.LEUCOCITOSIS MODERADA.ERITTROBLASTOSPT, PTT Y TT NORMALES.PDF AUMENTADOS.ORINA PROTEINAS Y ERITROCITOS

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AHMA CON PLAQUETOPENIA

QUIMIOTERAPIA.

ASOCIADA CON TRANSPLANTES.

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TROMBOCITOSIS

REACTIVA.ASOCIADA A HEMORRAGIA O

CIRUGIA.POSESPLENECTOMIA.ANEMIA FERROPENICA.ENFERMEDAD INFLAMATORIA.POR EJERCICIO.POR REBOTE.

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TROMBOCITOSIS

TRANSTORNOS MIELOPROLIFERATIVOS

POLICITEMIA VERA.LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA.METAPLASIA MIELOIDE.TROMBOCITOPENIA ESENCIAL.

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TROMBOCITEMIA ESENCIAL

TRASTORNO MONOCLONAL. RTO PLAQUETAS MAYOR 1 MILLON/uL. POLIFERACIÓN DESCONTROLADA DE LOS

MEGACARIOCITOS EN M.O. ADULTOS Y PERSONAS MAYORES

(HOMBRES Y MUJERES). HEMORRAGIA, DISFUNCIÓN

PLAQUETARIA Y TROMBOSIS. TIEMPO DE SANGRIA NORMAL.

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TROMBOCITEMIA ESENCIAL

PLAQUETAS AGRANULARES O HIPOGRANULARES.

DE COLOR AZUL PALIDO.DE TAMAÑO HETEROGÉNEO.AGREGADOS.AGREGACIÓN AUSENTE CON

ADRENALINA, DISMINUIDA CON ADP Y NORMAL CON COLÁGENO.

ADHESIÓN DISMINUIDA.

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BERNARD - SOULIER

TIEMPO DE SANGRIA PROLONGADO. AUMENTA EL TAMAÑO DE PLAQUETAS. TROMBOCITOPENIA (50.000 – 80.000/uL). VIDA MEDIA PLAQUETARIA DISMINUIDA. 5-8u DE DIAMETRO (HASTA 20u). ME: MAYOR CANTIDAD DE VACUOLAS

CITOPLASMATICAS Y COMLPEJO DE MEMBRANA.

NO SE AGREGAN CON RISTOCETINA.

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TROMBASTENIA DE GLANZMANN

TIEMPO DE SANGRIA MUY PROLONGADO.

RECUENTO DE PLAQUETAS NORMAL.

MORFOLOGIA PLAQUETARIA NORMAL.

RETRACCIÓN DEL COÁGULO DEFICIENTE

NO AGREGACIÓN.

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SINDROME DE HERMANSKY-PUDLAK

DEFICIENCIA DE GRÁNULOS DELTA.

ASOCIADA A ALBANISMO.

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SINDROME DE CHÉDIAK-HIGASHI

CARACTERIZADO POR ALBANISMO.

DEFICIENCIA DE GRÁNULOS DELTA.

HEMORRAGIA.

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SINDROME DE WISKOT-ALDRICH

TROMBOPOYESIS INEFICAZ TROMBOCITOPENIA

DESTRUCCIÓN PLAQUETARIA

ESPECIALMENTE EN HOMBRES.PLAQUETAS PEQUEÑAS.

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SINDROME DE PLAQUETAS GRISES

AUSENCIA ESPECIFICA DE GRANULOS ALFA.

TENDENCIA DE SANGRADO LEVE.TIEMPO DE SANGRIA PROLONGADO.TROMBOCITOPENIA MODERADA.PLAQUETAS GRANDES.

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TRASTORNOS QUE AFECTAN LA FUNCIÓN

PLAQUETARIA

MIELOPROLIFERATIVOS.MIELOMA MULTIPLE.ENFERMEDAD HEPATICA.UREMIA.AFIBRINOGENEMIA.

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