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  -SelectService-  Search  youremailaddress  Search Our Site Search Talk to Us We're just a phone call or mouse click away. Find help here. Acerca de la ELA ¿Qué es la ELA? Hechos que debe saber ¿Quién se enferma de ELA? El diagnósti co de ELA Síntomas Formas de ELA Pruebas genéticas para la ELA Folletos y vídeo Encontrar ayuda en su comunidad Home > En Espanol Share Print  ¿Qué es la ELA? La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), a menudo conocida como la “enfermedad de Lou Gehrig”, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células nerviosas del cerebro y de la médula espinal. Las neuronas motoras van del cerebro a la médula espinal y de la médula espinal a los músculos de todo el cuerpo. Con el tiempo, la degeneración progresiva de las neuronas motoras producida por la ELA ocasiona la muerte de éstas. Cuando mueren las neuronas motoras, el cerebro pierde la capacidad de iniciar y controlar el movimiento de los músculos. Debido al efec to progresivo sobre la acción de los músculos volunta rios, los pacientes en las etapas finales de la enfermedad pueden quedar totalmente paralizados. A-mio-trófica proviene del griego. "A" significa sin o carente. "Mio" se refiere a los músculos, y "trófica" significa alimentación: "Sin alimentación a los músculos". Cuando un músculo no es alimentado, se "atrofia" o se desgasta. "Lateral" identifica las áreas de la médula espinal donde se localizan partes de las células nerviosas que dan señales y controlan los músculos. A medida que esta área se va degenerando, produce la cicatrización o el endurecimiento ("esclerosis") en la región. A medida que las neuronas motoras se van degenerando, dejan de enviar impulsos a las fibras musculares que normalmente resultan en el movimiento muscular. Los primeros síntomas de la ELA a menudo incluyen una mayor debilidad muscular, especialmente en brazos y piernas, en el habla, en la acción de tragar o en la respiración. Cuando los músculos dejan de recibir los mensajes de las neuronas motoras que requieren para funcionar, se empiezan a atrofiar (se vuelven más pequeños). Las extremidades se empiezan a ver más "delgadas", a medida que se atrofia el tejido muscular. Nerve Cells Cell body Axon Atrophi ed muscle Muscle ALS-affected nerve cell and muscle Normal nerve cell and muscle  Células nerviosas Cuerpo de la célula Axón Músculo atrofiado Músculo Célula nerviosa y músculo afectados por la ELA Célula nerviosa y músculo normales  ¿Qué tipos de nervios hacen funcionar el cuerpo adecuadamente? (de La vida con ELA, Manual 1: ¿De qué se trata todo esto?) El cuerpo tiene muchas clases de nervios. Hay los involucrados en el proceso del pensamiento, la mem oria y en la detección de sensaciones (tales como caliente o frío, afilado o romo, etc.), y otros para la vista, el oído y otras funciones corporales. Los nervios que son afectados por la ELA son las neuronas motoras que producen movimientos voluntarios y fuerza muscular. Ejemplos de movimientos voluntarios son hacer el esfuer zo de alcanzar el teléfono o bajarse de la acera; estas acciones son controladas por los músculos de los brazos y piernas. El corazón y el sistema digestivo también están hechos de m úsculo, pero de otra clase, y sus movimientos no están bajo control voluntario. Cuando el corazón late o se digiere una comida, todo ocurre automáticamente. Por lo tanto, el corazón y el sistema digestivo no están involucrados en la ELA. El respirar también pareciera ser involuntario. Recuerde, no obstante, que si bien no se puede detener el corazón, sí se puede aguantar la respiración, por lo que debe tener en mente que, con el tiempo, la ELA podría afectar la respiración. Aunque por el momento no se entiende por completo qué es lo que causa la ELA, en los últimos años se ha obtenido un nu evo caudal de entendimient o científico respecto a la fisiología d e esta enfermedad. Si bien hoy en día no existe una cura o tratamiento que detenga o revierta la ELA, hay un medicamento aprobado por la FDA, riluzole, que modestamente frena el avance de la ELA, así como varios otros medicamentos en ensayos clínicos que brindan esperanza. Es importante saber que hay dispositivos y terapias significativas que pueden controlar los síntomas de la ELA que ayudan a las personas a mantener tanta independencia como sea posible y prolongar la supervivencia. Es importante recordar que la ELA es una enfermedad bastante variable; no hay dos personas que lleven la misma vida o tengan las ¿ Qué es la ELA? - The AL S Association http://www.alsa.org/en-espanol/qu-es-la-ela.htm l 1 de 2 17-09- 2014 0:19

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    A-mio-trfica proviene del griego. "A" significa sin o carente. "Mio" se refiere a los msculos, y "trfica" significaalimentacin: "Sin alimentacin a los msculos". Cuando un msculo no es alimentado, se "atrofia" o se desgasta."Lateral" identifica las reas de la mdula espinal donde se localizan partes de las clulas nerviosas que dan sealesy controlan los msculos. A medida que esta rea se va degenerando, produce la cicatrizacin o el endurecimiento("esclerosis") en la regin.

    A medida que las neuronas motoras se van degenerando, dejan de enviar impulsos a las fibras musculares quenormalmente resultan en el movimiento muscular. Los primeros sntomas de la ELA a menudo incluyen una mayordebilidad muscular, especialmente en brazos y piernas, en el habla, en la accin de tragar o en la respiracin. Cuandolos msculos dejan de recibir los mensajes de las neuronas motoras que requieren para funcionar, se empiezan aatrofiar (se vuelven ms pequeos). Las extremidades se empiezan a ver ms "delgadas", a medida que se atrofia eltejido muscular.

    Nerve CellsCell bodyAxonAtrophied muscleMuscleALS-affected nervecell and muscle

    Normal nerve cell andmuscle

    Clulas nerviosasCuerpo de la clulaAxnMsculo atrofiadoMsculoClula nerviosa ymsculo afectados porla ELAClula nerviosa ymsculo normales

    Qu tipos de nervios hacen funcionar elcuerpo adecuadamente?

    (de La vida con ELA, Manual 1: De qu se trata todo esto?)

    El cuerpo tiene muchas clases de nervios. Hay los involucrados en el proceso del pensamiento, la memoria y enla deteccin de sensaciones (tales como caliente o fro, afilado o romo, etc.), y otros para la vista, el odo y otrasfunciones corporales. Los nervios que son afectados por la ELA son las neuronas motoras que producenmovimientos voluntarios y fuerza muscular. Ejemplos de movimientos voluntarios son hacer el esfuerzo dealcanzar el telfono o bajarse de la acera; estas acciones son controladas por los msculos de los brazos ypiernas.

    El corazn y el sistema digestivo tambin estn hechos de msculo, pero de otra clase, y sus movimientos noestn bajo control voluntario. Cuando el corazn late o se digiere una comida, todo ocurre automticamente. Porlo tanto, el corazn y el sistema digestivo no estn involucrados en la ELA. El respirar tambin pareciera serinvoluntario. Recuerde, no obstante, que si bien no se puede detener el corazn, s se puede aguantar larespiracin, por lo que debe tener en mente que, con el tiempo, la ELA podra afectar la respiracin.

    Aunque por el momento no se entiende por completo qu es lo que causa la ELA, en los ltimos aos se ha obtenidoun nuevo caudal de entendimiento cientfico respecto a la fisiologa de esta enfermedad.

    Si bien hoy en da no existe una cura o tratamiento que detenga o revierta la ELA, hay un medicamento aprobado porla FDA, riluzole, que modestamente frena el avance de la ELA, as como varios otros medicamentos en ensayosclnicos que brindan esperanza.

    Es importante saber que hay dispositivos y terapias significativas que pueden controlar los sntomas de la ELA queayudan a las personas a mantener tanta independencia como sea posible y prolongar la supervivencia. Es importanterecordar que la ELA es una enfermedad bastante variable; no hay dos personas que lleven la misma vida o tengan las

    Qu es la ELA? - The ALS Association http://www.alsa.org/en-espanol/qu-es-la-ela.html

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  • mismas experiencias. Existen casos mdicamente documentados de personas en las que la ELA se agota, deja deavanzar o avanza a un ritmo muy lento. No importa cul pueda ser su curso o situacin individual, la ALS Association ysu equipo mdico estn a su disposicin.

    Para enterarse de ms relatos personales de gente que vive la vida plenamente, haga clic aqu. En palabras de unhombre: He hecho que la ELA sea parte de mi vida, no mi vida completa.

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    Qu es la ELA? - The ALS Association http://www.alsa.org/en-espanol/qu-es-la-ela.html

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