PENGARUH MUCH AGO BUI OCIMUM SANCTUM LINN. …repository.unair.ac.id/10066/1/34.pdf · skripsi hera luk1tawati pengaruh much ago bui ocimum sanctum linn. terhaoap kadar glukosa darah

SKRIPSI

HERA LUK1TAWATI

PENGARUH M UCH AGO B U I OCIMUM SANCTUM LINN.TERHAOAP KADAR GLUKOSA

DARAH KELINCI

Luk

iflX i L i h .PLKfrbfcTAKAAN *

UNlVLKilTAS AIRLANGGA1 S U R A B A Y A

F A K U L T A S F A R M A S I U N I V E R S I T A S A I R L A N G G A

S U R A B A Y A 1989

ADLN - PERPUSTAKAAN UNIVERSITAS AIRLANGGA

SKRIPSI PENGARUH MUCH AGO BUI OCIMUM SANCTUM LINN...... HERA LUKITAWATI

PENGARUH MUCILAGQ BIJI OCIMUM SANCTUM LINN. TERHADAP KADAR GLUKOSA DARAH KELINCI

SKRIPSI

DIBUAT UNTUK MEMENUHI TUGAS AKHIR MENCAPAI GELAR SARJANA FARMASI

PADA FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS AIRLANGGA 1989

□LEH

HERA LUKITAWATI 058410653

Disetujui oleh pemblmbing

DR. Noor Cholies Zaini



KATA PENGANTAR

Dengan mengucapkan syukur kepada Tuhan Yang

Mahaesa yang tel ah melimpahkan segala rahmat dan

petunjukNya sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi

ini dengari sebaik-baiknya.

Penyufeunan skripsi ini merupakan salah satu syarat

untuk mencapai gelar Sarjana Farmasi pada Fakultas

Farmasi Univ£?rsi tas Airlangga.

Penulis menyadan bahwa skripsi ini masih banyak

kekurangan ataupun kenungkinan adanyc* kesalahan, oleh

karena itu penulis sangat mengharapkan kritik ataupun

jug a saran-saran y&ng bersi-fat membangun dari Bapak/Ibu

Dosen dan siapa saja yang menaruh minat demi

penyempurnaan serta perbai kan dimana diperl.ukan-

Tidak lupa dal am kesempatan ini penulis juga rnenyampai kan

ucapan terima-kasih dan penghargaan yang secara tulus

ikhlas kepada :

- Bapak DR. Naur Cholics Zaini

- Bapak Drs. Wahjo Djatmiko

yang tel ah banyak meluancjkan wakt.unya untuk member i kan

petunjuk, bimbingan serta pengarahan sehingga skripsi ini

dapat terselesaikan.

Khusus kepada Bapak/Ibu Dosen yang tel ah ikut memberikan

tambahan bekal i1 mu penyetahuan kepada penulis , penulis

tidak lupa juga mengucapkan terima-kasih y&ng sebesar—



besarnya. Dan. apabila ada kesalahan baik yang sengaja

maupun tidak sengaja penulis menyampaikan permintaan

maa-f ..

Juga kepada semua pihak lain yang baik secara

langsung ataupun tidak langsung telah memberikan dorongan

baik moral maupun bantuan tenaga, sshingga semua tugas

dapat diselesaikan dengan baik, penulis ucapkan terima-

kasjh yang sebesar-besarnya. Sekali lagi penulis

panjatkan doa puji syukur kepada Tuhan Yang Mahaesa

semoga apa yang dapat penulis se)esai kan ini bermanfaat

adanya.

Surabaya, Juli 1989.

F'enyusun



DAFTAR ISI

Halaman

KATA PENGANTAR .......................................... ■ iDAFTAR IB}. .............................................. ii

DAFTAR TABEL ............................................ iv

DAFTAR GAMBAR .......................................... v

PENDAHULUAN ............................................. 1

BAB I : TJNJALJAN PUSTAKA .....................-...... 5

1. Uraian tentang tanaman Qcimum sanctum.. 5

2. Glukosa darah -............... ... -...... 7

3. Uji toleransi glukosa .................. 8

4. Metode penentuan. kadar glukosa darah... 9

5. Tinjauan tentang tolbutamid ........... 12

BAB II ; BAHAN DAN METODE PENELITIAN--- ........... 13

1. Bahan penelitian ........................ 13

2. Pola penelitian ......................"... 13

3. Cara kerja ........................... . . . 16

3.1 Penyediaan bahan penelitian........ 16

3.2 Penyediaan binatang percobaan .... 17

3.3 Pemberian bahan penelitian......... 17

3.4 Penyediaan larutan pereaksi........ 18

3.5 Pemilihan panjang gelombang........ 18

3.6 Pembuatan kurva baku ............... 20

3.7 Penyediaan sampel serum ......... .. 20

i i i



BAB JI I : HASH. PENELIl IAN ........... •............... ... 22

BAB IV : PEMBAHA5AN .................................. ... 41

BAB V : KESIMPULAN .................................. ... 44

BAB VI : SARAN-SARAN ............................... 45

BAB VII : R1NGKASAN ............................... ........46

DAFTAR PUSTAKA ........................ -................... 47

i v



DAFTAR TABEL

label

1 .

1 1 .

III.

IV.

V.

VI .

v j; i .

VIII.

ex.

s Halaman

Perhitungan korelasi dan garis regresi kurva

baku dari absorbsi terhadap kadar glukosa .... 24

Kadar glukosa darah (mg/ 1 0 0 ml) kelompok

kelinci kontrol ........................... . ...» 25

Kadar glukosa darah (mg/100 ml) kelompok

kelinci yang diberi mucilago 10 mg/kg BB .... 26


kelinci yang diberi mucilago 30 mg/kg BB .... 27


kelinci yang diberi mucilago 50 mg/kg BB ..... 28


kelinci yang diberi tolbutamid ................ 30

Analysis o-f- variance model -factorial in

randomized complete block design......... «... 31

Ringkasan Anava tabel VII....................... 32

Hasil "LSD Test" dari kelompok kelinci

kontrol, pemberian mucilago 10 mg/kg BB, 30

ing/kg BB, 50 mg/kg BB dan tolbutamid..........

V



DAFTAR GAMBAR

Gambar :I. Kurva absorhsi serum kelinci dan larutan

glukosa

2 . Kurva baku larutan glukosa ....

3. Kurva toleransi glukosa keli nci nomor 1 - . . .

4. Kurva toleransi glukosa kel i nci nomar o

5 Kurva toleransi glukosa kelinci nomor

6i. Kurva toleransi glukosa kel i nci nomor 4 ___

7. Kurva toleransi glukosa kel i nc; i nomor sj • • ■ ■

8 - Kurva toleransi glukosa keli nc i nomor 6 . . • •

Hal

viM I L U

H iRPUSTAKAAN UNIVLRSITAS AIRLANOOA*



P E N D A H U L U A N

Diabetes Mellitus adalah sal ah satu penyakit

metabolii. k menahun yang disebabkan oleh suatu kelainan

kronis sel beta pankreas, dimana sel beta pankreas tidak

mampu memproduksi insulin sesuai dengan yang diperlukan

tubuh sehingga akibatnya kadar glukosa di dalam darah

akan meningkat (1 ).

Sal ah satu gejala dari penyakit ini adalah penderita

banyak makan,banyak minum tetapi tubuhnya lemah sehingga

menyebabkan menurunnya kesegaran jasmani dengan akibat

merosotnya prestasi kerja. Selain itu dibandingkan dengan

non-diabetes, penderita diabetes mellitus mempunyai

kecenderungan lebih mudah mengalami trombosis

serebri,lebih mudah buta,lebih mudah menderita penyakit

jantung koroner,lebih mudah mengalami kegagalan ginjal

dan lebih mudah menderita selulitis-gangren (2 ).

Rada saat ini menurut penelitian diketahui semakin

banyaknya penderita diabetes mellitus. Di Pali

Endokrinologi RSUD Dr.Sdetomo yang didirikan tahun 1964

jumlah penderita diabetes mellitus meningkat terus setiap

t-ahunnya sehingga jumlah penderita diabetes mellitus

selama 20 .tahun (sampai dengan tahun 1984) meningkat

kurang lebih 60 X (3). Jadi dapat dibayangkan betapa

besarnya peningkatan penderita diabetes mellitus dan

akibat yang ditimbuikan oleh penyakit ini. Oleh karena

itu sudah selayaknya penyakit ini mendapat perhatian

1



yang serins disamping penyaki t-penyak j. t yang lainnya.

Pengobatan yang diberikan pada penderita diabetes

mellitus selama ini yang paling umum adalah dengan

pemberian insulin, untuk mengatur kadar glukosa darah.

Insulin ini sebenarnya tidak dapat menyembuhkan penyakit

tetapi hanya mengganti kan insulin yang dibutuhkan.

Insulin ini tidak dapat digunakan secara oral karena

tidak stabil, mudah diuraikan oJ eh enzifn-enziffi protease

dal am lambung sehingga untuk pengobatan harus dengan car a

disuntikkan. Cfl.ra pemberian ini dipandang kurang praktis

karena harus temperhatikan sterilitas, adanya

hipersensi ti vi t:as dan efek lokal yang ditimbulkan.

Qbat-obat hipoglikemik oral sintetik yang biasa diberikan

berdasarkan strukturnya dapat dibagi dal am dua golongan>

yaitu :1. Golongan Sulfonilurea dan 2. Golongan Biguanid.

Cara kerja kedua golongan obat tersebut sangat berbeda.

Golongan Sulfonilurea bekerja dengan merangsang sekresi

insulin oleh pankreas, sedangkan kerja golongan Biguanid

tidak tergantung pada fungsi pankreas. Kedua jenis

Ljolongan obat ini hanya bersifat membantu mengurangi

kebutuhan insulin dari luar dan tidak dapat menyembuhkan

sel beta pankreas yang sakit (1 ).

Qbat-obat hipoylikemik oral sintetik pada umumnya

mempunyai harga yang relati-f mahal . Sel ain itu untuk

pengobatan Diabetes Mellitus dibutuhkan pengobatan dal am

jangka waktu yang lama, sehingga diperlukan biaya yang

cukup besar. Oleh karena itu sekaranq banyak dicari usaha



pengobatan dengan biaya yang lebih rinqan, sal ah satunya

adalah dengan menggunakan pengobatan tradisional..

Pada pengcsbatan dengan cara tradisional, banyak

tanaman—tanaman obat yang dipergunakan sebagai anti

diabetes. Beberapa diantaranya ada yang telah diteliti

dan ternyata terbukti mempunyai khasiat sebagai

hipoglikemik. Tetapi ada juga yang setelah diteliti

ternyata mempunyai efek toksik,mi sal:biji mahoni yang

dulu banyak digunakan sebagai obat anti diabetes ternyata

setelah diteliti menimbulkan toksisitas terhadap binatang

percobaan (4).

Tanaman-tanaman obat yang biasa digunakan sebagai

anti diabetes pada pengobatan tradisional di Indonesia

antara lain s biji duwet, daun tapak dara, daun>

sambiloto, kulit pulai, buah mengkudu, daun sembung ,

daun lampes dan lain lain (5).

Menurut Setyarini <&) sat kandungan tr i terpenoi'd yang

terdapat dalam kulit pulai (Alstonia scholaris <L) R.Br)

terbukti dapat menurunkan kadar glukosa darah kelinci,

dengan 'uji toleransi glukosa.Tanaman Qcimum sanctum Linn. (feimilia Labiatae)

yang dikenal dengan nama daerah s lampes, klampes,

kemanghi, paci-paci, ruku-ruku, selasih, telasih hitam,

pada pengobatan tradisional digunakan sebagai obat anti

diabetes, obat demam, obat rematik dan campuran obat

unt.uk sakit perut (7).



4

Menurut penelitian, rebusan serbuk herba Qcimum sanctum

Linn. dapat nienurunkan kadar glukosa darah dan sudah

terbukti dapat digunakan sebayai obat anti diabetes (7).

Selain itu biji dari tanaman Qcimum sanctum Linn. - ini

bila diberi air akan rnengembang membentuk suatu massa

seperti lendir at.au mucilago yang bisa dijadikan minuman

yang menyegarkan.

Menurut Masashi--Tomoda dkk, lendir atau mucilago yang

didapatkan dari bagiari tanaman, misalnya lendir atau

mucilago dari biji Plantaao asiatica L, dari umbi

Dioscorea batatas dll mempunyai khasiat hipoglikemik dan

dapat digunakan sebagai anti diabetes (8 ).

Berdasarkan hal-hal tersebut di atas, penelitian ini

bertujuan untuk mengetahui apakah lendir atau mucilago*

dari biji Qcimum sanctum mempunyai efek hipoglikemik.

Harapan kami jika lendir atau mucilago dari biji Qcimum"

sanctum terbukti dapat menurunkan kadar glukosa darah

maka akan besar manfaatnya bagi pengembangan penggunaan

obat traditional untuk penyakit diabetes mellitus.

Keu.ntungam lya yang lain, tanaman ini murah, mudah d.i dapat

dan sudah umum penggunaannya sebagai minuman yang

menyeyarkan.



BAB I TINJAUAN PUSTAKA

1. Uraian Tentang Tanaman Qcimum sanctum Linn.1 .1 . Klasifikasi <9).

Divisi s Spermatophyta.

Artak divisi : Angi.osperniae.

Kclas : Dicotyledoneae.

Anak kelas : Corol 1 i -f 1 orae.

Bangsa : Lamiales.

Suku : Lamiaceae (Labiatae).

Marga : Qcimum.

Jenis : Oc:i mum sanctum Linn.

1.2. Nama Daerah (10).

Balakanta (Menado) ; K1 ampes , Lampes, Kemanghi (Jawa) ;*Kemangen, Lampes (Madura) ; Leng-Iengan, Paci-paci

(Sunda) ; Uku-uku (Nusal'enggara) 5 Lu-fe-lufe (Maluku)

1-3. Penyebaran dan Tempat Tumbuh (10,11).

Tuntbuhan perdu yang tegak , f.i riggi nva sampai 1.50m.

Tumbuh liar di halaman dan 1adang-1adang yang

cukup mendapatkan sinar matahari, sampai

ketinggian kira-kira 600m di atas permukaan laut.

Tumbuhan ini berkembang biak dengan bijinya.

1.4. Sxfat Tanaman (11).

Batangnya basah, berbentuk segi empat.« Daunnya

panjang, berbentuk taji at-nu berbentuk telur,

m i l i kPERPUSTAKAAN

"UNIVERSITAS AIRl.ANnnA" S U R A B A Y A



6

ujungnya tumpul atau tajarn, panjanqnya sampai 5cm

bergerigi atau rata. Biji bila dibasahi akan

rnengembang.

1.5. Kegunaan Tanaman <11,12).

Daunnya digunakan untuk obat rheumatik, encok,

kencing manis, pilek dan demam, perut nyeri dan

kurang darah.

Getah dari daun atau air rebusan daun digunakan

untuk obat sariawan.

Bijinya untuk obat gonorrhoe dan laxans. Bijinya

bila diberi air dan sirup akan menjadi minuman

segar yang berkhasiat mendinginkan. Air dari

pengembangan bijinya dipakai untuk mencuci mata

dan membersihkan paras muka.

1.6. Kandungan Tanaman (13,7).

Qcimum sanctum dikenal mengartdung empat macam

minyak atsiri :

-- minyak atsiri dengan 70 */. citral.

- minyak atsiri dengan 70 */. eugenol clan 20 '/.

metil eugenol.

-- minyak atsiri dengan metil klavikol, linalol,

si neoJ .

- minyak atsiri dengan klavikol dan eugenol.

Selain itu Qci mum sanctum juga mengandung

glikosida, tanin, saponin, vitamin C dan karoten



serta suatu alkaloid yang belum diketahui

struktur ki. mi any a .

2. Glukosa Darah.Dal am darah manusia terdapat glukosa yang disebut

glukosa darah. Glukosa ini berasal dari :

- Metabolisme dal am tubuh, terutama metabolisme

karbohidrat. 1

- Pemecahan glikogen dari hepar.

- Dari luar, yang diberikan dalam bentuk glukosa murni

secara oral atau parenteral.

Secara fisioloqi , yang berperan dalam pengaturan kadar

glukosa darah adalah hati , pankreas, adenoh j po-f i si s

dan adrenal (1 ).

Pada keadaan normal, kadar glukosa darah puasa

dalam darah adalah sebagai berikut :

~ dalam darah lengkap : 60 - 1 0 0 mg */..

- dalam serum : 70 - 115 mg

Bila kadar glukosa darah turun sampai lebih rendah

dari keadaan normal, keadaan ini disebut sebagai

hipoglikemi, sebaliknya bila kadar glukosa darah

tersebut lebih tinggi dari normal disebut sebagai

hi perglikemi.

Perbedaan jenis kelamin dan umur secara klinis

tidak ada perbedaan kadar gula darah yang berarti,

rneskipun harga rata-ratanya pada orang yang lebih tua

kadang-kadang 1 eb i h tinggi.



8

.lain due-- jam setelah pemberian makan, kadar glukosa

darah sudah turun lagi.

. Uji toleransi glukosa.

Toleransi glukosa adalah kemampuan tubuh untuk

menghi1 angkan beban glukosa dari plasma darah daiam

waktu tertentu. Yang dimaksud beban glukosa adalah

glukosa yang diberikan pada waktu percobaan toleransi

glukosa.

Percobaan toleransi terhadap glukosa ini dapat

digunakan untuk rnengetahui sejauh mana khasiat

hipoglikemik suatu zat.

Oika setelah pemberian suatu sat tertentu, didapatkan

kurva toleransi terhadap glukosa berada di bawah kurva

normal, hal ini menunjukkan ’bahwa zat tersebut

mempunyai khasiat hipoglikemik (14).

Ada dua macam cara pemberian glukosa untuk

percobaan toleransi terhadap glukosa yaitu :

- secara oral.

- secara intra vena.

Pada umumnya pemberian secara oral lebih banyak

dilakukan, karena (15):

- lebih mudah.

- resiko lebih kecil.



9

- 1 eb i h men yen an g k an.

-- dan lebih sensiti-f.

Beban glukosa yang diberikan pada uji toleransi

glukosa oral bermacam-macam,mi salnya 50 g, 75 g, 1-00 g

dan ada juga yang diberikan 1 g/kg BB, 1,75 g/kg BB,

atau ada yang berdasarkan luas permukaan tubuh yaitu

40 g/m"”.

Glukosa biasanya diberikan dal am bentuk larutan 20 */. -

50 7. (16) .

Sampe] darah yang diperiksa pada percobaan

toleransi terhadap glukosa ini dapat diambil dari vena

atau arteri, tetapi sebaiknya diambil dari vena.

Pengambilan sampel darah dilakukan pada saat puasa,

kemudian 1/2 jam, 1 jam, 11/2 jam, 2 jam dan 3 jam*

setelah pemberian larutan glukosa. Tetapi bila keadaan

tidak memungkinkan pengambilan pada saat 1 jam, 2 jam

dan 3 jam setelah pemberian glukosa sudah dapat

menggambarkan toleransi terhadap glukosa <14).

4. Metode penentuan kadar glukosa darah (17,19)

Metode penentuan kadar glukosa darah dibagi dalam

dua car a s

4.1. Cara reduksi

4.1.1. Metode Somogyi - Nelson

Mengqunakan oksidator cupri sulfat dalam

suasana alkalis. Glukosa dalam suasana

alkalis akan membentuk enediol, kemudian



10

enediol ini dioksidasi oleh ion cupri

menjadi campuran asam gula dan cupro

oksida. Cupro oksida yang terjadi akan

mereduksi pereaksi arseno molybdat

sehingga terjadi larutan berwarna biru

yang disebut "Molybdenum blue".

4-1.2- Mrctcde Folin Wu

Met ode ini hampir sama dengan Sornogyi

Nelson, Tetapi pada metude ini cupro

oksida yang terjadi bercaksi dengan as^am

phospho molybdat:, sehingga membentuk

larutan berwarna biru yang disebut

"Molybdenum blue".

4.1.3. Metode Ho-ffman

Oksidator yang digunakan adalah kali urn

•ferricyanida yang berwarna kuning. Kalium

{■ er r i cyani da ini akan direduksi oleh

gh.ikc.sa men jadj. -f errocyan.i da yancj t.id^k

berwarna.

4.1.4. Metode Hagedorn Jensen

Qksj.dat.or yang digunakan kalium -ferri

cyanida. Metode ini dilakukan dengan cara

titrasi Iodornetri , dan jumlah glukosa

d i. tentukan berdasarkan per bed a an juml ah

ferricyanida sebelum dart se&udah reaksi .



4.2. Cara enzimatis

4.2.1. Reaksi glukosa oksidase

Cara ini disebut juga GOD Perid (Glukosa

oksidase peroksidase) dan menggunakan

enzim glukosa oksidase .

Metode ini spesifik untuk glukosa saja,

karena itu mampu mengukur kadar glukosa

yang sebenarnya.

Enzim glukosa oksidase yang digunakan akan

mengkatalisa reaksi oksidasi glukosa

menjadi asam glukonat dan H2 O2 1 menurut

persamaan :GOD

Glukosa +• O2 + H2O -=== asam glukonat +

H2Q2 ABTS Zat warna + H2 O

H2O 2 yang terbentuk dengan adanya enzim

peroksidase akan bereaksi dengan suatu

indikator menghasilkan larutan yang

berwarna tertentu, yang dapat diukur

intensitasnya dengan spektrofofometer.

Intensitas warna yang terjadi sebanding

dengan kadar glukosa.

4.2.2. Reaksi Heksokinase

Enzim yang digunakan adalah heksokinase.

Heksokinase mengkatalisa reaksi glukosa

dengan ATP menjadi Glukosa 6 fasfat dan



12

ADR. Glukosa 6 fosfat yang terjadi akan

bereaksi dengan NADP (nikotinamid adenin

dinukleotid fosfat> yang dikatalisir .oleh

enzim G-6 -PDH <glukasa-6 — f osfat de-

hidrogenase) membentuk 6 ~+os+o glukonat

dan NADPH <nikotinamid adenin dinukleotid

•fO'Sfat hidrogen) .

Jumlah NADPH yang tt?rljb?ntuk sebanding

dengan kadar glal-:or»a.

5. Tinjauan tentang tolbutamid

Tolhutamid adalah salah satu obat antidiabetes

oral yang merupakan turunan golongan Sulfoni1 urea,

□bat ini diberikan pada periderita diabetes dewasa

dengan pankreas yang masih mampu memproduksi insulin.

Cara kerja tolbutamid adalah dengan merangsang

pelepasan insulin dari sel sel beta pulau langerhans.

Pada pemberian per-oral tolbutamid segera

diabsorbsi dalam GI tract dan di dalam plasma dapat

dideteksi 30 menit setelah pemberian. Sedangkan kadar

maksimum dalam darah dicapa.t dalam waktu tiga sampai

empat jam setelah pemberian.

Di dalam tubuh, setelah mengalami metabolisme

tolbutamid diubah menjadi rnetabolit yang tidak

e-fektif. Metabolit ini sangat larut dalam air,

terutama dengan nai knya pH urine. Sehingga bahaya

terjadinya kristal urea dapat diabaikan



BAHAN DAN METODE PENELITIAN

Bahan penelitian.1.1 * Bahan tanaman.

Bahan penelitian adalah biji tanaman Qcimum

sanctum Linn. yang dikumpulkan dari Padang

Sumatra Barat dan tel ah dideterminasi di Kebun

Raya Purwodadi Pandaan.

Biji ini diambil mucilago atau lendirnya.

1.2. Bahan Pembanding.

Untuk mengukur atau membandingkan daya penurunan

kadar glukosa darah dari tanaman Qcimum sanctum

dipakai pembanding Tolbutamid. '

1.3. Binatang Percobaan.

Binatang percobaan yang digunakan pada percobaan

ini adalah kelinci jantan putih jenis lokal yang

beruiiiur 4-5 bulan dengan berat badan masing-

masinq 2 - 3 kg, sebanyak 6 ekor.

KeJinci kelinci ini didapatkan dari peternakan di

daerah Batu Malang.

Pol a. PenelitianEnam ekor kelinci yang digunakan pada 'percobaan ini

akan diperlakukan secara cross-over, sehingga data

yang di dapat. lebih homogen.



14

Masing masing kelinc,i akan mendapat perlakuan yang

sama yaitu sebagai kontro). , menerima mucilago dengan

kadar Tl, T2 dan T3, serta menerima tolbutamid.

Seperti yang terlihat pada bagan di bawah ini:

Perlakuan !i

MingguK Tl T'2 T3 T 4

iI !

3.a

2 4 5

iI J J ! 1

4 5 6

i' V !

yt 4 52

6 1.

iVII !

4 5 6 13

2

iIX i

5 6 1i

i i i 1

w} i

Keterangan :

1-6: Nomor—nomor binatang percobaan.

K : Kelompok kelinci kontrol, kelinci diberi glukosa

1 g/kg berat badan.

T : Takaran

TJ. : Ks’ ompok kelinci yang diberi glukosa 1 g/kg

berat badan. dan mucilago dengan dosis 1 0 mg/kg

taerat badan.

T2 : Kelompok kelinci yang diberi glukosa 1 g/kg

berat: badan dan mucilago dengan dosis 30 mg/kg

herat badan.



15

T3 : Kelompok kelinci yang diberi glukosa 1 g/kg

berat badan dan mucilago dengan dosis 50 mg/kg

berat badari.

T4 : Kelompok kelinci yang diberi glukosa 1 g/kg Berat

badan dan tolbutamid dengan dosis 250 mg/kg berat

badan.

F'ercobaan pada Minggu Pertama (I).

Kelinci nomor 1 dan 6 diperlakukan sebagai kontrol.

Kelinci nomor 2 menerima Tl.

Kelinci nomor 3 menerima T2.

Kelinci nornor 4 menerima T3.


Setelah dilakukan percobaan pada minggu pertama3binatang

percobaan tersebut diistirahatkan selama satu minggu,

demikian juga untuk setiap percobaan minggu berikutnya.

Percobaan pada Minggu Ketiga < 111) .

Kelinci nomor 2 diper1akukan sebagai kontrol.

Kelinci nomor 3 dan 1 menerima Tl.




Percobaan Minggu Kelima (V).

Kelinci nomor 3 diper1akukan sebagai kontrol.


Kelinci nomor 5 dan 2 menerima T2.



16

Kelinci nomor 6 menerima T3„


Percobaan Minggu Ketujuh <VII)

Kelinci nomor 4 diperiakukan sebagai kontrol.




Kelinci. nomor 2 menerima T4.

Percobaan Minggu Kesembilan (IX)

Kelinci nomor 5 diperiakukan sebagai kontrol

Kelinci nomor- 6 menerima Tl.




3. Cara kerja.

3.1. Penyediaan bahan penelitian (18).

Sejumlah 100 g biji. tanaman Qcimum sanctum, linn,

diekstraksi dengan Na*-carbonat 0.2 7. sebanyak

1 0 0 0 ml dengan pengadukan pada temperatur kamar

selaroa 1 jam. Ekstraksi ini dilakukan dua kali,

b'etelah itu dildkukan sentri-fus pada 1 2 . 0 0 0 rpm

selama 20 menit. Ekstrak yang dihasilkan di

tuang ke dalam lima bagian etanol, kemudian

di sentri-fus. Endapan dilarutkan dalam air dan



17

di peri, akukan dengan etanol lagi. Perlakuan dengan

etancO diulangi tiga kali- Endapan terakhir

di 1 yophi 1 .i sasi dan akan didapatkan serbuk putih

abu-~abu.

3.2. Penyediaan binatang percobaan.

Kelinci yang akan digunakan dalam penelitian

dipelinara dengan kondisi yang sama. Sebelum

dilakukan penelitian, keenam kelinci dipu.asakan

selama 18 jam. <7)

Selama percobaan berlangsung, kelinci-kelinci

tersebut dirnasukkan kedalam kotak khusus untuk

percobaan, agar tidak banyak bergerak sehingga

percobaan lebih mudah dilakukan.*

3.3. Pemberian bahan penelitian dan pengambilan sampel

Larutan glukosa dan larutan mucilago yang akan

diteliti diberikan secara oral dengan menggunakan

sonde.

Sebelum pemberian larutan glukosa dan larutan

rr.uc t J. ago, darah diambil melalui vena marginalis

pada telinga kelinci dengan jalan ditusuk memakai

jaruen suntik. Darah • yang keluar langsung diambil

dengan pipet sebanyak 0 , 1 ml.

Setelah pemberian larutan glukosa dan larutan

mucilago darah diambil lagi seperti cara di atas

dalam jangka waktu 1/2 jam, 1 jam, 1 1 / 2 jam, 2

jam dan 3 jam.



IS

Fengambilan darah dihentikan setelah jam ke tiga.

3.4. Fenyediaan larutan pereaksi.

Larutan yang digunakan untuk pereaksi terdiri

dari (17).

a. Larutan untuk de?protei nasi yaitu Urac cat no:

125415 dari Boehringer Mannheim Gmbh.

b. Larutan untuk mengukur kadar glukosa daran

secara GOD -- Perid, yaitu pereaksi kit cat No.

124028 dari Boehringer llannheitn Gmbh.

Larutan deproteinasi Urac cat No. 125415 berisi

Uranyl asetat yang akan mengeridapkan protein

darah, sehingga tidak mengganggu p^ngukuran kadar*

glukosa darah.

Sedancjkan pereaksi kit cat' No. 124023 terdiri dari

- Botol 1. Derisi larutan standart glukosa dengan

kadar 9,1 mg/10© ml ,disebut. larutan 1.

- Botol 2. Perisi :

Buffer fosfat pH 7 50s.... 100 mmol/l.

POD .......................... 0.8 ll/ml.

GOD ....................... . 10 D/ml .

ABTS .............. ... 1.0 rccj/ml .

Isi botol 2 ini dilarutkan dengan 300

ml air sulinq dan disirnpar dalam botol

berwarna gelap. Selanjutnya disebut

sebagai larutan 2 .



19

3.5- Pemilihan panjang gelombang.

Pada pengukuran kadar glukosa darah, digunakan

panjang gelombang 660 nm.

Untuk mengukur panjang gelombang ini, di dap>at

dengan cara s

- Dibuat kurva absorbsi dari larutan glukosa dairi

Ferak dengan kosentrasi 40 ppm dan 60 ppm

dengan cara sebagai berikut :

1 . Masing-masing larutan glukosa tersebut

diamb?.l 0,2 ml kemudian ditambah 5,0ml

larutan 2 .

2. Sebagai blanko digunakan air suiing 0,2 ml

dan dan ditambah 5,0 ml larutan 2.

3. Larutan--1 arutan tersebut di i nkubasi kan pada

suhu k&mar selama 25 menit dan diukur

absorbsi. nya terhadap blanko pada panjang

gelombang 560 nm sampai 700 nm dengan

interval. 1 0 nm.

- Dibuat kurva absorbsi serum dengan cara sebagai

berikut s

Darah diambil dari vena marginal is pada telinga

kelinci. Diambil sebanyak 0.1 ml kemudian

segera did&proteinasikan dengan larutan Urac

dengan perbandingan 1 s 1 0 (sebanyak 1 , 0 ml).

Susp*»nsi yang terjadi diputar dengan alat

pemu«5ing dengan kecepatan 2000 rpm selama 15



20

men it, dan cairan bagian ataa (serum) diambil

sebanyak 0,2 ml kemudian ditambah 5,0 ml

larutan 2. Setelah diinkubasikan pada suhu

kamar selama 25 menit, dilihat absorbsinya

terhadap blanko pada panjang gelombang 560 nm

sampai 700 nm dengan interval 10 nm.

3«6 . Pembuatan kurva baku.

Kurva baku dibuat dengan mengcjunakan larutan

glukosa dari Ferak dengan kadar 40 mg/100

ml ,60 mg/3.00 ml 80 mg/100 ml, 100 mg/100 ml,

1 2 0 mg / 1 0 0 ml, 2 0 0 mg / 1 0 0 ml-

Masing-masing larutan glukosa tersebut

dikerjakan sebagai berikut : *

1. Dipipet sebanyak 0,2 ml dan ditambah 5,0 ml

larutan 2 .

2. Sebagai blanko digunakan air suiing 0,2 ml

dan ditambah 5,0 ml larutan 2.

Laru1:an--1 arutan tersebut di i nkubasi kan pada

suhu kamar selama 25 menit dan absorbsinya

diukur terhadap blanko pada panjang gelombang

6 6 ft nm.

3.7. Penyediaan sampel serum dan penm.iku.ran kadar

glukosa darah.

Darah diambil dari vena marginalise pada telinga

kelinci,dipipet sebanyak 0 , 1 ml dan segera



21

dideproteinasikan dengan larutan Urac 1,0 ml.

Suspensi yang terjadi disentri-fus pada 2000 rpm

selarna 15 menit, kemudian diambil cairan bagian

atasnya. Cairan tersebut adalah sampel serum

yang akan ditetapkan kadarnya dengan car a

sebagai berikut :

- sampel serum dipipet 0 , 2 ml kemudian ditambah

5.0 ml larutan 2 .

- sebagai standart digunakan larutan 1 sebanyak

0 , 2 ml.dan ditambah dengan larutan 2 sebanyak

5.0 ml.

Masing-masing larutan diinkubasikan pada suhu

kamar selama 25 menit. Absorb^ dari dan

standar diukur terhadap blanko pada panjang

gelombang 660 nm.

Kadar glukosa dihitung dengan menygunakan rumus

sebagai berikut (18):

A sampelC mg/I0 0 ml

A standar

Keterangan :

C Kadar g J u.kosa darah ,

A Absorbsi



BAB III HASIL PENELITIAN

Dari hasil penelitian yang tel ah dilakukan

dapatkan hasil sebagai berikut :

Pemi]lhan panjang gelombang maksimum dilakukan dengan

cara pemeriksaan absorbs! dari larutan glukosa dengan

konsentrasi 40 ppm dan 60 ppm pada panjang gelombang

560 - 700 nm dengan interval 10 nm.

Dari ha&ail pemeri ksaan ter seout didapatkan panjang

gelombang terpilih adalah 660 nm.

Kurva absorbs! larutan glukosa dapat dilihat pada

gambar 1 .

Dari hasil pembuatan kurva baku dapat dilihat adanya*

korelasi yang linier antara absorbsi dan konsentrasi.

Hal ini dapat dilihat pada gambar 2 dan tabel I.

Kadar glukosa darah dari kelompok kelinci yang

diperlakukan sebagai kontrol, kelompok kelinci yang

diberi mucilago dengan kadar 10 mg/kg BB, 30 mg/kg B B , dan 50 mg/kg BB serta kelompok kelinci yang diberi

tolbutamid dapat dilihat pada tabel II, III, IV, V dan VI .

Harga ini merupakan rata-rata dari dua kali

pengamatan. Dan pengambilan darah dilakukan pada

waktu puasa, 1 / 2 jam, 1 jam, 1 1 / 2 jam, 2 jam, dan



3 jam setelah pemberian glukosa.

4. Kurva toleransi glukosa dari keenam kelinci setelah

mendapat perlakuan sebagai kontrol, diberi mucilago

dengan kadar 10 mg/kg B B , 30 mg/kg BB, 50 mg/kg BB dan

diberi tolbutamid dengan kadar 250 mg/kg BB dapat

dilihat pada gambar 3, 4, 5, 6 , 7, dan Git.



1 X

TABEL I

PERHITUNGAN KORELASI DAN GARIS REGRESI KURVA BAKU DARI ABSORBSI TERHADAP KADAR GLUKOSA

24

KADAR

GULA

(X)

i m

ABSORBSI

x 1 0 0

(Y)

40 14,3

60 2 1 , 1

80 27 ,5

1 0 0 33 7

1 2 0 35,9

2 0 0 6 6 ,6

Y-=33.. 18

(X-X) (Y-Y)

1132,8

483,2

113,6

0

54,4

E=5126

<X-X>

3600

1600

4 . 0 0

0

400

10000

E-16000

( Y - Y )

356,45

14 5 , 9 3

3 2 , 2 6

0,27

7,40

1116,90

E-1659,21

£ (X-X) (Y-Y)K or 1. assi : r --------------- ------

(X-X) 7 (Y--Y)

- 0,9948

r tabel (p = 0,05 , d-f = 4> adalah 0,8111

E (X-X) (Y-Y)Gar i s Reg rest : Y - Y + .......— — .. . x < x —X)

2 (X-X) 2

= 33,18 + 0,3204 (X - 100)

^ 0,3204 X + 1,14



KADAR GLUKOSA DARAH (mg/100 ml) KELOMPOK

KELINCI KONTROL

- merupakan harga rata-rata dari dua kali pengamatan

TABEL 11

Kadar glukosa darah / naktu penganbilan darah Nooor

3inatang

Waktu (jaii) 0 I 1,5 2 2,5 3 4

71,146 69,565 114,624 74,901 51,186 59,091 50,198 1

62,319 54,348 90,761 75,362 63,406 55,072 62,862 2I'adar

64,074 70,000 103,704 85,741 79,444 60,741 66,482 3lag/100 cl)

59,286 56,071 99,107 85,800 67,678 59,464 54,464 4

55,512 59,842 77,559 93,701 84,646 80,7(59 65,748 5

68,116 68,478 115,217 57,065 63,949 66,667 50,543 6



TABEL 111

KADAR GLUKOSA DARAH (mg/100 ml) KELOMPOK KELINCI.

YANG DIBERI MUCILAGO 10 mg/kg BB

merupakan harga rata-rata dari dua kali pengamatan

Kadar glukoss darah / waktu penganbilan darah Newer

BinaUng

Kafctu (Jaa) 0 i 1,5 2 2,5r-----

3 *»

51,594 48,050 92,730 50,884 41,702 64,89* 75,355 1

33,475 44,984 95,035 80,851 71,099 75,709 57,979 LKadar

54,044 80,220 102,548 77,840 63,370 58,058 52,381 .3(mg/100 al)

42,124 54,579 91,392 68,844 63,804 56,227 51,832 4

42,224 45,934 60,401 53,188 50,000 53,EB4 54,694 5

44,875 51,287 95,588 78,493 40,442 55,331 50,000 h



TABEL IV

KADAR GLUKOSA DARAH (mg/100 ml) KELOMPOK KELINCI YANS DIBERI MUCILAGO 30 mg/kg BB

merupakan harga rata—rata dari dua kali pengamatan

Kadar glukosa darah / Waktu pengaobi1 an darsh 'Nomor

Binatang

Waktu (ja<n) 0 . 1,5 2 * Ci, j 3 4

45,05/ 57,034 93,156 74,525 55,783 52,662 43,346 1

49,625 61,236 85,768 62,734 54,307 51,498 48,315 2Kadar

52,060 58,237 111.049 82,223 . 73,488 63,189 47,948 3(fig/100 ml)

44,776 54,291 90,672 87,687 67,351 62,873 55,597 4

53,172 57,463 101,492 85,634 63,246 58,022 70,709 5 r46,243 62,357 123,764 86,312 61,027 52,852 53,232 6



28

TABEL V

KADAR GLUKOSA DARAH (mg/100 ml) KELOMPOK KELINCI-

YANG DIBERI MUCILAGO 50 mg/kg BB

- merupakan harga rata-rata dari dua kali pengamatan

Kadar glukosa darah / Waktu pengaibi1 an darah Nomor

Binatang

Waktu (jaci ) 3 ii 1,5 2 2,5 3 4

46,201 53,597 -101,079 83,094 61,870 52,878 50, m 1

76.062 62,548 114,286 85,714 71,815 73,745 57,143 2Kadar

53,660 52,124 111,969 97,683 64,479 53,282 49,421 3<•g/188 tl)

49,049 53,612 90,114 97,338 79,468 59,696 67,320 4

63,498 69,202 111,407 108,365 66,920 68,061 53,992 5

56,115 62,590 189,712. 99,648 68,345 62,590 56,334 6



KADAR GLUKOSA DARAH (mg/100 ml) KELOMPOK KELINCI' YANG DIBERI TOLBUTAMID 250 mg/kg BB

TABEL VI

merupakan harga rata—rata dari dua kali pengamatan

Kadar glukosa darah / Waktu pengaabilan darah No*or

Binatang

Waktu (jam) 0 1,5 2 2,5 3 4

51,321 60,755 1-22,264 81,132 58,491 44,926 40,008 1

45,668 76,226 123,019 105,660 76,981 65,283 54,717 oL

Kadar 52,920 65,328 166,934 76,277 65,693 55,839 41,971 3

(mg/108 el) 56,57.4 54,582 50,996 81,673 68,924 45,820 38,645> 4

64,746 65,339 105,976 92,829 58,566 47,410 39,191 5

47,893 50,958 109,962 93,487 45,211 41,379 35,24? b



Abso

rbsi

30

0 .2 4

0.22

0.20

o.i e

CM 6

0.14

0.12

0.10

o.oe

o.oe

0 .0 4

0.02

E

Keterangdn

I

I 1

konsentrasi 40 ppm konsentrasi 60 ppm

"TEo*5 6 0 5 8 0 6 0 0 6 2 0 6 4 0 6 6 0

Panjang qp] ombang (nm)

GAmbeir 1

Kurva absorbsi glukosa

hasi1 pengamatan denqan aiat

spektrof otometerr Hi tachi 557

6 8 0



100 200

Kcmsenlrasi glukosa (mg/lMft inj )

Gaffibn»r 2

Kurva bciku glukosa

hasil pengainji t «nr i div-ncjcin oirjt. spektrointoinetfr Hitachi *>57

pada panjang gelombang 660 nm



Kadar

glukosa

dar ah

img/itfP

ml)

Gdffibar 3

Kurvd toleransi glukosa kelinci nomor 1

hasil perigair.at.an dengan alat spektrofotometer Hitachi 557

pada panjang gelombang 660 nm.



120

100-

9 0 '

8 0

70-

6 0

5 0 '

4 0

3 0

20

10

l!\

\

\\

\\

\\

\X

\

•KONTROL

MUCILAGO 1 0 mg/kg BB



TOLBUTAMIO

W ̂tu pengambilan darah (jam)

Gambar 4

Kurva toleransi gluKosa kelinci nomor 2

J pengamatan nengon alat spektrofotonieter Hitachi 557

pada panjang gc-1 ombano &6W nm.

— A ---



34too

KONTROL

MUCILAGO 10 nO/kg BB

MUCILAGO 3 0 mfl/kg BB

--------A ---------MUCILAGO £ 0 mo/kg BB

TOLBUTAMIO

Uaktu pengambilan dareh (jam)

Gambar 5

Kurva toleransi glukosa kelinci nomor 3

hasil pengainatcin dengan alat spektrofotometer Hitachi 557

pacJa panjang gelombang 660 nm.



Kadar

glukosa

darah

(mg/100

ml)

35

Gambar 6Kurvi* toleransi glukosa kelinci nomor 4

hasil pe4ngamatan dengan a1 at spektrofotometer Hitachi 557




Kadar

glukosa

darah

(mg/100

ml)

36

Gambar 7

Kurva toJeransi glukosa kelinci nomor 5

hasil pengamatar. dengan alat spektrofotorneter Hitachi 557


- - 1 L I KMx:-'LSTAKAAN

"UNIVOJIi'.tS AIHLANGGA’ S U R A ** A v a



Cjiukosa

darah

(mg/

10B

ml)

Gambar 8Kurva toleransi glukosa kelinci nomor 6

hasi 1 pengaifiatan dengan alat spek.tr of otometer Hitachi 557

pHila panjang golombanq 660 nm.



T> c.nx>

15T> fO

cn cr

a? r£ 3 £»

Q Vi Q r.n u -0 *%i

I* UJ -0 Ch CO H* to f.'i *0 CO Q CO

cn cn i/ CD i u\

mI

a?ro

i v

'0 -0t

t

n X*i

ii

LOi

m0*

if

J0*

I X

x»•

w

CTi

r

•0

r j

ro

i in

i> m

ro

x> •-P* CD NJNJ ro

cn 2> cn cn w cn cn n

O'

VJcn

s*0

cnCD

Q-<

CD •4h—

cn4

iC

l8

tocn

roin

r-Jcn

I33

►— Qi

Vj

cn4

cnCD

2>vi 1

i1

tnCD

CJl

M >0®

*-• -0 .̂Ji cn cn

cn O' ro cn -o >o ro Cl A Cl >4 CD CO Q -fs

1> a?

iiII

nII

IIr+ T

] j

ijro

NID

■'j

3s'j

■0ai

O'

r-j

O'

MVJ

r+o

CD►-

*CO

W3

•s«j

IBcn

MCD

3CD

o0"

Wft

O'

o-

<1

•J?®

<£a?

U305

a?'■

JO

'W

04W 1

III)

IIii

IIII

II

W-4>-»

(A>-*

►-*

O'

VJ*0

*>G

vjO

's

VIO

'CO

r-j

COCD

wO

'OD

hJ«#

*«*

«#ro

O'

wcn

C4O

'0*

LHw

inrj

rjro

CDvj

oQ

vlv4

Vf «o m a LH h-* M

O O CD ►-» M C'j

-0 CD a 03 Q A '-I vO W o o CD fO <1 CD Q GO

cn UT w

I CD

I

W

”»

I M

a>

i +

I i a?

i i ro

i I

+I I

CDi ca

i ro

i a?

i o

i w

i i +

i » ij.1

i i ro

i m

-> a> • i

X

o- i ~ l

to

cn tn <

I X

I - I

N

I +

) I X

I K)

I K

J I I

+ i I

MI

<A

I fO

I +

I I X I tO

I I SfO

1 cu I CT

i m i i x

i ~ ro

u s V]

CD .fc vl

'H cr II v*

LOi

a?».

•0O

'C3

rol>

KJ

ro1

ro

iro

'0*

o'0

wi

+Wl

U1-•

O'

ik-̂

Mcn

c*1

TO<0

-i

rofO

NJ

roO

'i

ro

i03

roCD

roro

i +

ro o 0- CO K» to w •4 Q CO -0 CD •0 o <1 J* u & * «0 W o Vj *0 O'

CD H- f J w •# Q CO -0 CO

■o m 3 CDn

rno

333

►H“0

3>r

Zm

8•H

T33

3m

I><o

CO

Vn

CD2>

3Tr

vOr

o03

i>n

*-HW

cnvr

zCD

o' a

am

3>j>

T>cn

Zz

aCT

3>■a

“0X

zTl

mm

z*+

aX

wQ

T>n

mX

o3

• PHw

>o3>

i>V

nz

Xm

zH

£>r o

t:a

CD3

mr

CP“0

rCP

OM

c;Z

Hw

nI>

sX

H43

o►—«

3z

D<a V. «o CP CO «

-1 X a r

ANALYSIS OF VARIANCE MODEL FACTORIAL IN RANDOMIZED



39

TABEL VIII

RINGKASAN ANALYSIS OF VARIANCE MODEL FACTORIAL

IN RANDOMIZED COMPLETE BLOCK DESIGN DARI KELOMPOK KONTROL PEMBERIAN MUCILAGO KADAR 10 mg/kg BB,30 mg/kg BB,50 mg/kg BB

DAN PEMEERIAN TOLBUTAMID PADA BINATANG PERCOBAAN KELINCI< TABEL VII )

S u mb e r

V a r i a s i .

---------

d-f SS MS

----------- ---------

Fh 11 F t a b e l

R e p l i k a s i \2* 1 3 0 7 , 8 4 7 2 6 1 , 5 6 9 4 2 , 7 6 3 9 2 , 2 6 6

A 4 1 6 2 9 , 1 9 2 4 4 5 7 , 2 9 8 1 4 , 0 3 2 0 2 , 4 2 2

B 6 5 6 2 4 1 , 5 9 2 2 9 3 7 3 . 5 9 8 ' / 99 ,2)465 2 , 152

AB 24 4 3 4 3 , 8 8 0 4 IBP/.. 9 9 5 0 1 , 9 1 2 3 1 , 5 8 2

R e s i d u 17PI 1 6 0 8 8 , 5 3 2 2 94 ,, 6 3 8 4

T o t a l 209

Un t u k t r e?« L ■ nw111. A

LSD a n t a r d o s i s t \ MSE

1 , 9<

n i

-i- 3.n j

( 9 4 , 6 3 8 4 ) (

1 , 9 6 . 2 , 1 2 2 9

4 , 1 6 0 9

+ --- )42 42



TABEL IX

HASIL "LSD TEST'* DARI KELOMPOK KELINCI KONTROL,

PEMBERIAN MUCILAGO 10 mg/kg BB, 30 mg/kg BB

50 mg/kg BB DAN TOLBUTAMID

K T1 12 13 T4

K -. - 5,U479 5,^496 1,3014 4,9444

T 1 ---------- 0,7983 7,1493 0,9035

12 ---------- 6,31.11 0,1052

T3 ---------- 6,2458

T4 •

Keterangan

K

Tl

T2

T3

■ r 4

Kelompok kelinci kontrol.

ktalompok kelinci yang mendapat mucilago 10 mg/kg BB.

KeJ onipoh: kelinci yang rcc.ndapat rnu.ci 1 ago 30 mg/kg BB.

K^Iofopok kelinci yang men dap at mucilago 50 mg/kg BB.

Kelompok kelinci yang mendapat tolbutamid.



BAB IV

PEMBAHASAN

Dari penelitian pengaruh mucilago biji Pci mum

sanctum Linn terhadap kadar glukosa darah kelinci,

pengambilan mucilago dilakukan dengan cara diblender

1 menit sehingga mucilago bisa terlepas dari bijinya.

Mucilago ini kemudian disaring untuk memisahkan bijinya

dan kemu.dian dilakukan lyophilisasi dengan alat freeze

dryer. Hasil yang didapatkan berupa massa berbentuk

seperti kapas, berwarna putih keabu-abnan.

Mucilago dari biji Qcimum sanctum ini diberikan

pada binatang percobaan secara oral dengan menggunakan

sonde.

Mucilago ini lebih dulu dilarutkan dalam air panas

sehingga membentuk suatu larutan kental.

Pada percobaan ini digunakan kelinci jantan putih

dengan batas umur dan berat badan tertentu yang

dimaksudkari untuk memperkecil variabel yang berpengaruh

pada hasil pengukuran kadar glukosa darah dan menghindari

siklus hormonal yang terdapat pada kelinci betina.

Untuk penentuan kadar glukosa darah digunakan

metode "GOD Perid". Karena metode ini mempunyai

keuntungan dibandingkan dengan metode lain, yaitu :

-- spesi -f i k un tik g 1 u.kosa

~ pelaksanaannya sederhana



42

- ketelitian dan kepekaannya tinggi.

Sedangkan pengukuran kadar glukosa darah dilakukan

dengan alat spektro-fotometer Hitachi 557 pada panjang

gelombang 660 nm .

Pemilihan panjang gelombang 660 nm didasarkan pada

te?r jadi nya absorbsi maksimum, seperti terlihat pada

gambar 1 .

Dari hasil penelitian yang telah diiakukan dapat

dil ihat bahwa pemberian mucrilago b 1 j i Oc.i m u m_sanctum .

Linn dengan kadar 10 mg/kg Berat Sad an dan 30 mg/kg Bsrat

Badan mempunyai perbedaan yang bermakna dibandingkan

dengan kontrol (pada p = 0,05). Hal ini berarti mucilago

yang diberikan dapat menurunkan kadar glukosa darah atau

mempunyai . e-fek hipoglikemik. Tetapi e-fek hipoglikemik>

dari mucilago dengan kadar 30 mg/kg Berat Badan lebih

kecil dibandingkan dengan mucilago dengan kadar 1 0 mg/kg

Berat Badan.

Sedangkan pemberian mucilago dengan kadar 50 mg/kg Berat

Badan nidak menunjukkan perbedaan yang bermakna

dibandingkan dengan kontrol (pada p - 0,05).,

Hal ini ’mungkin disebabkan karena adanya suatu bahan

kandungan dal am mucilago biji Qcimum sanctum, Linn yang

dengan bertambahnya kadar mucilago akan menghambat dan

menutupi e-fek hipoglikemik dari mucilago tersebut.

Untuk membandingkan seberapa jauh pc=nu.run.-*.n kadar

glukosa darah setelah pemberian mucilago, digunakan



43

pembanding tolbutamid.

Dari hasil penelitian yang

hipoglikemik dari tolbutamid

mungkin karena kadar tolbutamid

maksi mal.

tel ah dilakukan, e-fek

relati-f kecil. Hal • ini

dalam darah kelinci belum



BAB V

KESIMPULAN

Dari penelitian pengaruh biji Qci mum sanctum, Linn

terhadap kadar glukosa darah kelinci yang tel ah dilakukan

dapat diambil kesimpulan sebagai berikut :

1. Pemberian mucilago dengan kadar 10 mg/kg Berat

Badan dan 30 mg/kg Berat Badan mempunyai e-fek

hipoglikemik bila dibandingkan dengan kontrol. ( pada

p = 0,05 )

2. Pemberian mucilago dengan kadar 50 mg/kg Berat Badan

tidak menunjukkan e-fek hipoglikemik bila dibandingkan

dengan kontrol. < pada p = 0,05 )

44



BAB VI

SARAN - SARAN

1. Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut terhadap

kandungan dari mucilago biji Qcimum sanctum. Linn

sehingga dapat diketahui sat kandungan apa yang

mempunyai efek hipoglikemik.

2. Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut dengan

menggunakan binatang percobaan yang lain dan dengan

binatang percobaan yang dibuat menderita Diabetes.

45



BAB VII

RINGKASAN

Telah dilakukan penelitian tantang pengaruh

mucilago biji Qcimum sanctum Linn, terhadap kadar glukosa

darah kelinci.

Mucilago yang diberikan dalam bentuk larutan dengan

kadar 10 mg/kg Berat Badan, 30 mg/kg Berat Badan, 50

mg/kg Berat Badan dan diberikan secara oral dengan

menggunakan sonde.

rtst.ode yang digunakan untuk menfintukan kadar

glukosa darah adalah metode GOD F'erid dengan menggunakan

alat Spektrafotnmeter Hitachi 557.

Hasil yang didapat menunjukkan bahwa pemberian

mucilago dengan kadar 10 mg/kg E<er*t Badan dan 30 mg/kg

Berat Badan dapat memberikan efek hipoglikemik bila

diba-ndi-nykan dengan kontrol. Sedangkan pemberian mucilago

dengan ksdur 50 mg/kg Berat Badan tidak dapat memberikan

efek hipoglikemik bila dibandingkan dengan kontrol'.

46



DAFTAR PUSTAKA

1. Farmakologi dan Terapi. <1980).Bagian Farmokologi Fa-

kultas Kedokteran Universitas Indonesia,Jakarta,

hal 345-357.2. Tjokroprawiro,A. <1980).Dasar-dasar pengobatan Diabe

tes Mel 1 j. tus , Baku Simpaisium Pengobatan dan Pera-

watan Diabetes Mel 1itus,Surabaya.hal 1-22.

3. Tjokroprawiro,A . (1980).Diabetes Mellitus Aspek Klinik

dan Epidemiologi,Surabaya,hal 1-15.

4. Mans joer , S .(1975) . Penyel i d i kan. daya k&r ja sat pahit

yang terdapat dal am semen Swietenia macrophyl1 a

terhadap gula darah dan toksisitasnya,Bui 1 etin

ISFI Jatim.Th ke VI No 5-6,hal 163-179.

5. Soepardi,R.(1965).Apotik hijau tumbuhan obat-obatan

yang terdapat di Indonesia yang tdmbuh liar dan

yang dipelihara,Edisi 2,PT Purna waran,Surakarta

hal 20)2 .

6 . Setyar i n i - (1987).Penqaruh tr i terpenoi d- dari A1ston i a

suholaris(L) R.Br terhadap kadar glukosa darah

kelinci,Skr ipsi ,Uni versi tas Ai r1angga,Surabaya,

hal 65.

7. Soewai idi , TB. < 1982/ 1983) . Penel i t i an hi pog 1 f kemi k

dan usaha .isolasi sat berkasiat dari Ocimum-

sanctum Linn, F'akul tas Farmasi Uni versi tas Ai r —

1 angga,Surabaya,hal 2-3.

8 . Tomoda,M. et al.(3987).Hypoglicemic Activity of twen

ty plant mucilages and three modified products,



48

Planta Medica,53,p 8-12.

9. Lyman Bconson.(1959) . Plant classification, D.C Heath

and Com Lexington,p 3.

10. Heyne,K. (1950).De Nuttige F’lanten van Indonesie,Deel

l,3e Druk,N.V Uitgeverij V,van Hoeve's Gravenha-

ge,Bandung,1336-1338.T

11. Sasfcroamidjojo,A.Seno. (1967).Obat asli Indonesia,ceta

kan ketiga,Dian Rakyat,hal 37-38.

12. Lubis,S dan M.Abadi.(1983).Mengenal apotik hidup obat

asJ. i Indonesia,I.B.Bahagia,Pekalongan<hal 34.

13. Hegnauc?r , R . (1973) . Chemotaxonomi der Pflanzen, Band 4,

Bi rkhauser Ver 1 ag , Basel Lind Stuttgart, 289-346.

14. Moenazir ,S,dkk. (1968) . Penelitian Pendahul. uan Biji Ma-*

honi sebagai Obat Kencing Manis.Nakula Bulletin,

• PN i-armasi Nakula Farma,4(2),hal 1K1-109.

15. Bondy,PK and Rosenberg,LE.(1974).Duncan's Disease of

metabolism,7th Editicn,Igaku 1977 Sain Ltd,p 245

-251.

16. Frankel ,S ,Rei tman S ,Sonnenwirth,AC. (1970).Gradwohl ' s

Clinical Laboratory Methods and Diagnosis,Vol I,

7th Edition,The CV Mosby Company,St Louis,Toron

to,London,p 77,85-86.

17. Boehringer Mannheim Gmbh. (1982) . Pedamari kerja Makro-

tekn i k Di acji lost i k.

18. Tomoda,M.e1. al . (1981) . Isolation and character i zati on

of a Mucous Pol ysacchar i de , MP1 ant.ago--rTiu.ci 1 age A"



49

•from the seeds of Plantago major var asiatica,

Chem.Pharm. Bull,29,2877,

19. Richard Ravel.(1978), Clinical Laboratory medicine

clinical application of laboratory data, 3th edition,

Year book Medical Publisher Inc, Chicago, London

p 33 8-319, 487,. 490.

20. Ri tschel , W . f t (1.976). Handbook ot Basic Pharmaco

kinetics, first edition,, Drug intelligence Publica

tion, Ifnc, Hamilton, p



Documents

PENGARUH MUCH AGO BUI OCIMUM SANCTUM LINN. …repository.unair.ac.id/10066/1/34.pdf · skripsi hera luk1tawati pengaruh much ago bui ocimum sanctum linn. terhaoap kadar glukosa darah