Introduction to the immune Introduction to the immune systemsystem

Andri Praja SatriaAndri Praja Satria

Sekolah Tinggi Ilmu Kesehatan Muhammadiyah Sekolah Tinggi Ilmu Kesehatan Muhammadiyah

SamarindaSamarinda

TerminologyTerminology

• Immunity is defined as resistance to disease specifically infectious disease

• Immune system : collection of cells, tissue and molecules that mediate resistance to infections

• Immune response : reaction of these cells and molecules to infectious microbes

• Immunology is the study of the immune system and its responses to invading pathogens

• Immunity is defined as resistance to disease specifically infectious disease

• Immune system : collection of cells, tissue and molecules that mediate resistance to infections

• Immune response : reaction of these cells and molecules to infectious microbes

• Immunology is the study of the immune system and its responses to invading pathogens

General properties of immune response

General properties of immune response

Physiologic function of the immune systemPhysiologic function of the immune system

• Defence against infectious microbes

• The defence is mediated through early reactions of innate immunity and the latter responses of adaptive immunity

• There two types of adaptive immune responses, called humoral immunity and cell mediated immunity, that are mediated by different component of the immune system and function to eliminate different types of microbe

• Defence against infectious microbes

• The defence is mediated through early reactions of innate immunity and the latter responses of adaptive immunity

• There two types of adaptive immune responses, called humoral immunity and cell mediated immunity, that are mediated by different component of the immune system and function to eliminate different types of microbe

SISTEM IMUNSISTEM IMUNSemua mekanisme yang digunakan badan untuk mempertahankan

keutuhan tubuh, sebagai perlindungan terhadap bahaya yang

dapat ditimbulkan berbagai bahan dalam lingkungan hidup

Fs : - Pertahanan

- Homeostasis

- Pengawasan

Dalam pertahanan tubuh terhadap mikroorganisme → timbul respon

imun.

Ada 2 macam respon imun (RI), yaitu :

1. RI Spesifik (adaptive) : deskriminasi self dan non self, memori, spesifisitas.

2. RI non Spesifik (Innate) : efektif untuk semua mikroorganisme

Semua mekanisme yang digunakan badan untuk mempertahankan

keutuhan tubuh, sebagai perlindungan terhadap bahaya yang

dapat ditimbulkan berbagai bahan dalam lingkungan hidup

Fs : - Pertahanan

- Homeostasis

- Pengawasan

Dalam pertahanan tubuh terhadap mikroorganisme → timbul respon

imun.

Ada 2 macam respon imun (RI), yaitu :

1. RI Spesifik (adaptive) : deskriminasi self dan non self, memori, spesifisitas.

2. RI non Spesifik (Innate) : efektif untuk semua mikroorganisme

Gambar 1: Sistem ImunGambar 1: Sistem Imun

Innate and adaptive immunityInnate and adaptive immunity

Cells and tissue of the immune systemCells and tissue of the immune system

Anatomy and functions of lymphoid tissuesAnatomy and functions of lymphoid tissues

• Generative ( primary ) lymphoid organs : - bone marrow, where all the circulating blood cells (including lymphocytes) arises and the site of B cells maturation - thymus, where T cells mature and reach a state of functional competence

• Peripheral ( secondary ) lymphoid organs, where lymphocyte responses to foreign antigens are initiated and develop : lymph nodes, the spleen, the mucosal and cutaneous immune systems

• Generative ( primary ) lymphoid organs : - bone marrow, where all the circulating blood cells (including lymphocytes) arises and the site of B cells maturation - thymus, where T cells mature and reach a state of functional competence

• Peripheral ( secondary ) lymphoid organs, where lymphocyte responses to foreign antigens are initiated and develop : lymph nodes, the spleen, the mucosal and cutaneous immune systems

Hematopoiesis in the Bone MarrowHematopoiesis in the Bone Marrow

Maturation of lymphocyteMaturation of lymphocyte

ThymusThymus

Lymph nodes, spleen and the lymphatic systemLymph nodes, spleen and the lymphatic system

• Lymph nodes are the organs in which adaptive immune responses to lymph-borne antigens are initiated

• Different classes of lymphocytes are sequstered to distinct regions of lymph nodes

• The anatomic segregation of different classes of lymphocytes in distinct areas of the node is dependent on cytokines

• Antigens are transported to lymph nodes mainly in lymphatic vessels

• The spleen is the major site of immune responses to blood-borne antigens

• Lymph nodes are the organs in which adaptive immune responses to lymph-borne antigens are initiated

• Different classes of lymphocytes are sequstered to distinct regions of lymph nodes

• The anatomic segregation of different classes of lymphocytes in distinct areas of the node is dependent on cytokines

• Antigens are transported to lymph nodes mainly in lymphatic vessels

• The spleen is the major site of immune responses to blood-borne antigens

The lymphatic systemThe lymphatic system

LymphocytesLymphocytes

• The only cells capable of specifically recognizing and distinguishing different antigenic determinants and are therefore responsible for the two characteristics of adaptive immune response : specificity and memory

• Lymphocytes consist of distinct subsets that are different in their functions and protein products but are morphologically indistuinghable

• The only cells capable of specifically recognizing and distinguishing different antigenic determinants and are therefore responsible for the two characteristics of adaptive immune response : specificity and memory

• Lymphocytes consist of distinct subsets that are different in their functions and protein products but are morphologically indistuinghable

LymphocyteLymphocyte

Plasma cellPlasma cell

APC, dendritic cells and macrophagesAPC, dendritic cells and macrophages

• APCs are cells specialized to capture microbial and other antigens, display them to lymphocytes, and provide signals that stimulate the proliferation and differentiation of the lymphocytes. They are dendritic cell, macrophage, B cell and folicular dendritic cell

• Dendritic cells play important roles in antigen capture and induction of T lymphocytes responses to protein antigens

• Mononuclear phagocytes (macrophage) function as APCs in T cell-mediated adaptive immune responses

• APCs are cells specialized to capture microbial and other antigens, display them to lymphocytes, and provide signals that stimulate the proliferation and differentiation of the lymphocytes. They are dendritic cell, macrophage, B cell and folicular dendritic cell

• Dendritic cells play important roles in antigen capture and induction of T lymphocytes responses to protein antigens

• Mononuclear phagocytes (macrophage) function as APCs in T cell-mediated adaptive immune responses

Dendritic cellsDendritic cells

MonocyteMonocyte

Sel-sel yang berperan dalam sistem imun / respon imun

1. Sel B (sel plasma; jika sudah matang/aktif)

2. Sel T

3. Makrofag (Monosit; jika di dalam pembuluh darah)

4. Sel dentritik dan langerhans

5. Sel NK (Natural killer cell)

Sebagai mediator : sitokin

• Limfosit B

- terdapat pada darah perifer (10 – 20%), sumsum tulang,

jaringan limfoid perifer, lien, tonsil.

- Adanya rangsangan → sel B, berproliferasi dan

berdiferensiasi menjadi sel plasma, yang mampu

membentuk Ig : G, M, A, D, E

2. Limfosit T

- Terdapat pada darah perifer (60 – 70 %), parakortek kel limfe, periarterioler lien.

- Punya reseptor : T cell receptor (TCR), untuk mengikat Ag spesifik.

- Mengekspresikan mol CD4, CD8

3. Sel natural killer.

- ~ sell null (non B non T) ok TCR (-), dan tak menghasilkan AB.

- 10 – 20 % limfosit perifer.

- Mampu membuat lisis sel tumor.

- Mengekspresikan CD16, CD56 pada permukaan .

- Bentuk > besar dibanding sel B dan T, mempunyai granula azurofilik dalam sitoplasma : large granula limphocyt.

4. Sel dentritik dan langerhans.

- Sel dentritik : pada jar limfoid.

- Sel langerhans : pada epidermis.

- Termasuk sel APC (antigen presenting cell) / sel penyaji.

5. Sitokin.

- Merupakan messenger molecule dalam sistem imun.

- Regulasi RI perlu interaksi antara limfosit, monosit, sel radang, sel endotel → perlu mediator agar terjadi kontak antar sel.

- Co : IL 1 – 17, IFN α – , TNF, TGF.

Terdapat 4 kategori sitokin :

a. Mediator imunitas humoral, yang berfungsi sebagai pelindung terhadap inf. Virus (interveron), memicu RI non spesifik terhadap radang (IL -1, TNF α, IL – 8)

b. Berhubungan dengan regulasi pertumbuhan, aktivasi dan

deferensiasi limfosit (IL -2, IL -4, TGF – B)

c. Mengaktifkan sel radang (IFN , TNF – α, IL -5, faktor

penghambat migrasi)

d. Merangsang hemopoisis (CSF, GM-CSF, IL -3, IL -7)

Innate and Adaptive Immune Innate and Adaptive Immune ResponseResponse

Components of innate immunityComponents of innate immunity

Component Principle function

BarriersEpithelial layers Prevent microbial entry

Defensin Microbial killing

Intraepithelial lymphocytes Microbial killing

Circulating efector cellsNeutrophils Early phagocytosis and killing microbes

Macrophages Early phagocytosis and killing microbes, secretion of cytokines that stimulate inflammation

NK cells Lysis of infected cells, activation of macrophages

Components Principle functionCirculating effector proteins

Complement Killing microbes, opsonization of microbes, activation of leukocytes

Membran binding lectin ( collectin) Opsonization of microbes, activation of complement

C-reactive protein (pentraxin) Opsonization of microbes, activation of complement

Coagulation factors Walling of infected tissues

CytokinesTNF, IL-1, chemokines Inflammation

IFN-γ Macrophage activation

IL-12 IFN-γ production by NK cells and T cells

IL-15 Proliferation of NK cells

IL-10,TGF-β Control of inflammation

IFN-α, β Resistance to viral infection

Components of innate immunityComponents of innate immunity

Functions of Functions of epithelia in epithelia in innate innate immunityimmunity

Phagocytosis and Phagocytosis and intracelluler killing of intracelluler killing of microbesmicrobes

Mechanisms in Rheumatology ©2001Mechanisms in Rheumatology ©2001

Function of natural killer cells Function of natural killer cells

Adaptive (acquired) Adaptive (acquired) immunityimmunity

• Defence against specific pathogenic agents expressing specific antigens (proteins inducing an immune response)

• Lymphocytes (T and B cells) respond selectively to antigens, leading to specific memory that may last a lifetime

Components of innate and adaptive Components of innate and adaptive immunityimmunity

Innate Adaptive

Physical and chemical barriers

Skin, mucosal epithelial, anti microbial chemical

Lymphocytes in epithelia; antibodies secreted at epithelial surface

Blood protein Complement Antibodies

Cells Phagocytes ( macrophages, neutrophils) , natural killer cells

Lymphocytes

Characteristics of innate and adaptive Characteristics of innate and adaptive immunityimmunity

Innate Adaptive

Specivity For structure share by groups of related microbes

For antigens of microbe and non microbial antigens

Diversity Limited; germline encoded Verry large;receptors are produced by somatic recombinations of gene segments

Memory None Yes

Nonreactivity Yes Yes

Types of adaptive immunityTypes of adaptive immunity

Mechanisms in Rheumatology ©2001Mechanisms in Rheumatology ©2001

Humoral Immune ResponseHumoral Immune Response

Mechanisms in Rheumatology ©2001Mechanisms in Rheumatology ©2001

CCells ells MMediated ediated IImmune Responsemmune Response

Click here to run the animationClick here to run the animation

Immune cells in adaptive immunityImmune cells in adaptive immunity

• Macrophages — engulf foreign objects

– Inform T lymphocytes that a specific antigen is present

• Helper T cells — produce and secrete chemicals which promote large numbers of effector and memory cells

• Cytotoxic T cells — T lymphocytes that eliminate infected body cells and tumour cells

• B cells — produce antibodies (secrete them in the blood or position them on their cell surfaces)

Cardinal featuresCardinal features of Adaptive Immune of Adaptive Immune ResponsesResponses

Feature Functional significance

Specificity Ensure that distinct antigens elicit specific response

Memory Leads to enhanced responses to repeated exposure to the same antigens

Specialization Responses to distinct microbes are optimized for defense against these microbes

Self limitation Allows immune system to respond to newly encountered antigens

Non reactivity to self antigens

Prevents injurious immune responses against host cells and tissues

Phases of adaptive immune responsesPhases of adaptive immune responses

Role of B lymphocytesRole of B lymphocytes

• B cells act as antigen presenting cells (APCs), presenting antigen to T cells

• B cells secrete antibodies (immunoglobulins)

• Cytokine production

Antibody isotype : specific effector Antibody isotype : specific effector functionfunction

• Ig G : Neutralization, Opsonization

Activation of classical pathway of complement

ADCC mediated by NK cells

Neonatal immunity• IgM : Activation of classical pathway of complement• Ig A : Mucosal immunity• Ig E : ADCC mediated by eosinophils

Mast cell degranulation• Ig D : ?

IMUNOPATOLOGI

Kegagalan dari sistem imun :

1. Rx hipersensitivitas : respon imun berlebihan.

2. Imunodefisiensi : respon imun berkurang

3. Autoimun : hilangnya toleransi diri : rx

sistem imun terhadap Ag jar sendiri

Rx Hipersensitivitas1. Tipe I

Rx hipersensitivitas tipe cepat.

Ig yang berperan : Ig E.

Co : asma, rinitis, dermatitis atopi, urtikaria, anafilaksis.

Ag merangsang sel B untuk membentuk Ig E dengan

bantuan sel Th. Ig E kemudian diikat oleh mastosit

melalui reseptor Fc.

Bila terpajan ulang dengan Ag yang sama, maka Ag

tersebut akan diikat oleh Ig E yang sudah ada pada

permukaan mastosit. Ikatan ag – Ig E → degranulasi

mastosit. Mengeluarkan mediator, Co : histamin.

2. Tipe II

- Rx. sitotoksik

. Co : Rx transfusi, AHA, Rx obat, Sindrom Good posture, miastenia gravis, pemvigus.

- Adanya Ag yang merupakan bagian sel pejamu,menyebab

kan dibentuknya AB Ig G /

Ig M → mengaktifkan sel K yang memiliki reseptor Fc sebagai efektor ADCC.

-Ikatan Ag-Ab → aktifkan komplemen → lisis.

.

2. Tipe III

- Rx. Komplex imun– Co : SLE(Autoimun),

Farmer’s lung, demam reumatik, artritis reumatoid.

– Komplex Ag.AB (Ig G / Ig M) yang tertimbun dalam jaringan → mengaktifkan komplemen → melepaskan MCF → makrofag ke daerah tsb → melepaskan enzim → merusak jaringan.

2. Tipe IV

- Rx. Hipersensitivitas lambat : > 24 jam– Co : Rx Jones Mote,

hipersensitivitas kontak, Rx tuberkulin, Rx granuloma.

– Akibat respon sel T yang sdh disensitisasi Ag → dilepaskan limfokin ( MIF, MAF) → makrofag yg diaktifkan → merusak jaringan.

IMUNODEFISIENSIIMUNODEFISIENSI

Respon imun berkurang / - → tidak mampu melawan infeksi

secara adekuat.

Ada 2 bentuk :

1. Primer

- herediter

- gejala : 6 bulan – 2 tahun

2. Sekunder

- perubahan Fs. Imunologik : inf, malnutrisi, penuaan,

imunosupresi, kemoterapi dll.

I. Primer

1. Severe combine immunodeficiency disease (SCID)

- Ditandai oleh limfopenia dan defek Fs. Sel T dan B.

- Hipoplasi Timus / -

- Kelenjar limfe, limpa, tonsil, appendik : tidak mengandung

jaringan limfoid / sentrum germinativum sedikit (B), parakortek

sedikit (T).

- 50 % penderita resesif autosomal SCID → ADA (adenosin

deaminase) (-) pada limfosit dan erytrosit → akumulasi

metabolit deoksidenosin & deoksi ATP → toksin ut. limfosit

- Terapi : transplantasi ssm. Tulang.

2. X linked agammaglobulinemia of BRUTON.

- Paling sering.

- Ditandai :

- sel B matang (-) (prasel B normal) → ok mutasi gen tirosin kinase yang diekspresikan pada sel B muda → Ig serum (-).

- Imun seluler normal.

- Sering inf. bakteri berulang.

3. Defisiensi Ig A terisolasi (isolated Ig A deficiency)

- Ig A (-).

- Sering ditemukan (I = 600).

- Umunya : tanpa gejala → inf, traktus respiratorius, GI. Kel. Autoimun.

- Defek : kegagalan pematangan sel B positif – Ig A.

- Th : tranfusi darah yang mengandung Ig A → t jd anafilaksis

4. Common variabel immunodeficiency- Hipogamaglobulinemi, kadang : Ig G- Sebagaian besar kasus : sel B normal → diferensiasi sel

plasma (-)- Folikel limfoid : hiperplastik.

5. SINDROMA WISKOTT – ALDRICH(Imunodefisiensi dengan Trombositopenia dan eksema)- Ditandai : trombositopenia, eksema, inf berulang.- Morfologi timus normal → deplesi sel T jar. Limfoid.- Th : transplantasi ssm tlng.

6. SINDROMA DIGEORGE (HIPOPLASIA TIMUS)- Kel. multiorgan + kerusakan kantong faringeal III dan IV.- Ditandai :

- Hipoplasi / aplasia timus.- Hipoplasi paratiroid (hipokalsemi → tetani).- Defek cong.jantung, PD besar, muka

- Terapi : cangkok timus

II. Sekunder.

- Didapat

- Ok :

1. Infeksi : AIDS

2. Penggunaan obat : - Kemoterapi

- Imunosupresif

3. Peny lain : leukemia

1. ACQUIRED IMMUNODEFICIENCY SYNDROME (AIDS) →

- Ok HIV – 1 (Human Immunodeficency Virus) →

- Ditandai : - Supresi imunitas (sel T)

- Inf oportunistik.

- Keganasan sekunder.

- Kelainan neurologik

- Cara penularan :

- Kontak seksual

- Parenteral

- Dari ibu yang terinfeksi pada janin

- Biologi HIV

- Retrovirus (merusak sel T → imunodefisiensi)

- Envelope lipid HIV I mengandung :

• Glikoprotein 120 : mengikat molekul CD4 pejamu untuk memulai inf virus (reseptor)

• gp 41

- Gen utama : GAG : mengkode prot “core”

POL : mengkode enzim-enzim yang diperlukan untuk replikasi virus

ENV : mengkode prot selubung.

- Gen tambahan : TAT, VPU, VIF, Nef, REV.

TAT, REV = mengatur transkripsi HIV

- INFEKSI HIV PADA LIMFOSIT DAN MONOSIT.

• Virus menempel pada membran sel T (fusi)

• Internalisasi

• Reverse transcription (berubah jadi DNA)

• Integrasi DNA provirus ke dalam genom pejamu.

• Transkripsi ( RNA)

• Translasi (prot)

• Budding

• Virion-virion baru.

- Kel. SSP karena HIV.

• Sasaran utama infeksi HIV.

• Mell : monosit / makrofag.

- Perjalanan peny. Infeksi HIV.

1. Tahap dini / fase akut.

- Viremia, CD4 + sel T

- peny. akut yang sembuh sendiri = 6 – 12 mg ,nyeri tenggorokan, mialgia non spesifik, meningitis aseptik.

2. Tahap menengah, fase kronik

- Keadaan laten secara klinis, replikasi rendah, CD4 + perlahan

- Kel. Limfe >>>, luas.

- Akhir tahap : demam, kemerahan kulit, kelelahan, viremi.

- 7 – 10 tahun

3. Tahap akhir, fase krisis =

AIDS.

- Pertahanan cepat :

CD4 + rendah, BB ,

diare, inf. oportunistik,

keganasan sekunder.

- AIDS : HIV (+) dan sel

T CD4 + < 200 sel / Ul.

AUTOIMUN DISEASE: Reaksi sistem imun terhadap Ag jaringan sendiri.Kehilangan

toleransi diri (self tolerance) menyebabkan sel-sel sistem imun mengenal Ag tubuh sendiri sebagai asing.

I.Penyakit autoimun organ.

1. Autoimune hemolytic anemia (AHA)

: ok destruksi oleh AB terhadap Ag pada permukaan erythrosit (autoantibodi antierytrosit)

2. Tyroiditis Hashimoto.

- Sebagian besar eutiroid, ttp dapat juga hipotiroid / hipertiroid.

- Dijumpai :

• Autoantibodi anti tiroglobulin.

• Infiltrasi limfosit, makrofag, sel plasma dalam kelenjar membentuk folikel limfoid

3. Penyakit Grave

: Toxic goiter /exopthalmic goiter

- dijumpai Antibodi (Long acting Thyroid stimulator : LATS / TSAb = Thyroid Stimulating AB) terhadap reseptor (TSH) pada permukaan tiroid merangsang kelenjar tiroid. = T3 dan T4 >>>.

4. SINDROM SJOGREN.

- ditandai : keratokonjungtivitis sikka (mata kering ) ,xerostomia (mulut kering)

- 40 % : bentuk primer

60 % berhubungan : RA, SLE, skleroderma, (darah = RF, ANA).

- PA : infiltrasi sel B, sel T periductal lacrimal + hiperplasi ep + obstruksi lumen atrofi asiner, fibrosis dan perlemakan

5. Polimiositis / dermatomiositis

- Poliomisitis : peradangan otot skelet diperantarai kel. Imunologik.

- Klinik : kelemahan otot bil. Simetrik (kas : prox > dulu)

- Ok kerusakan serabut otot oleh sel T sitotoxic yang memasuki dan mengitari serabut otot.

II. Penyakit Autoimun Sistemik

1. SLE (Sistemik Lupus Eritematosus)

- Penyakit demam sistemik, kronik, berulang, dengan gejala berhubungan dengan semua jar (tu sendi, kulit, membran serosa)

- Perjalanan klinis bervariasi

• Kadang gejala minimal sembuh tanpa pengobatan.

• Sebagian besar : kambuh berulang remisi : dapat dipertahankan dengan imunosupresan.

• Ketahanan hidup 10 tahun = + 70 %

- Gambaran klinis bervariasi .

Ciri khas (tu) : ANA (antinuclear antibodies)Sel LE (badan LE (nukleus sel yang rusak bereaksi dengan AB antinukleus kehilangan pola kromatin) yang difagosit neutrofil / makrofag)

2. Rheumatoid arthritis (RA)Poliarthritis (nyeri pada berbagai sendi)Uji serologik : reumatoid faktor (autoantibodi anti Ig G) timbul pada persendian.

Imonologi KankerImonologi Kanker

• Tujuan :

- Mengetahui hub. Antara RI pejamu dan tumor.

- Menggunakan pengetahuan tentang RI thd tumor dlm

dX, profilaksis,dan terapi. Hal hal yg menunjukkan peranan sistem imun pada

kanker :

- Beberapa tumor dapat sembuh spontan

- Pada pdrt. def. imun / mendapat terapi imunosupresi

: keganasan 200 x

I. AntigenI. Antigen * Transformasi maligna : - Perubahan fenotip sel normal. - Hilangnya komponen Ag permukaan - Neoantigen. - Perubahan lain pada membran sel

RI.• Pembagian Ag : - Ag. kelas I : hanya ditemukan pada tumor itu saja dan tidak pada sel normal /keganasan lain. - Ag klas II : juga ditemukan pada tumor lain. - Ag klas III : juga ditemukan pada sel normal dan ganas.

• Antigen onkofetal

tumor mengekpresikan dirinya :

- melalui permukaan

- Produknya yang dilepas dalam darah yang tidak

yang tidak ditemukan pd jaringan normal.

Co : 1. CEA :

* pada Ca. sal cerna tu. Ca. colon.

↑ pada : ca colon,pankreas, beberapa ca paru, payudara,lambung.

* pada non neoplastik : emfisema,kolitis ulserative,

alkoholisme,perokok.

AFP : ↑ : fetus normal, eritroblastome testis, hepatoma.

II. RI terhadap tumor. Efektor sistem imun humoral dan seluler pada destruksi tumor : A. Mekanisme humoral. 1. lisis oleh Ab dan komplemen. 2. Opsonisasi melalui Ab dan komplemen. 3. Hilangnya adesi oleh Ab B. Mekanisme seluler. 1. Destruksi oleh sel Tc. 2. ADCC. 3. Destruksi oleh makrofah yang diaktifkan. 4. Destruksi oleh sel NK.

Gambar Imunitas Non Spesifik Terhadap TumorGambar Imunitas Non Spesifik Terhadap Tumor

Makrofag yang diaktifkan, neutrofil dan sel NK berperan pada imunitas non-spesifik Makrofag yang diaktifkan, neutrofil dan sel NK berperan pada imunitas non-spesifik terhadap tumor. Efeknya dapat sitolitik atau sitostatik. Imunitas jenis ini tidak terhadap tumor. Efeknya dapat sitolitik atau sitostatik. Imunitas jenis ini tidak memerlukan antibodi dan spesifitas antigen. Sel – sel tersebut menyerang semua jenis memerlukan antibodi dan spesifitas antigen. Sel – sel tersebut menyerang semua jenis sel tumor.sel tumor.

Gambar Peranan Limfokin Dalam Penghancuran TumorGambar Peranan Limfokin Dalam Penghancuran Tumor

Sel T yang dirangsang antigen Sel T yang dirangsang antigen tumor melepas limfokin tumor melepas limfokin seperti : seperti :

1.1. IFN yang mengaktifkan efek IFN yang mengaktifkan efek lisi sel NKlisi sel NK

2.2. Limfotoksin (LT) yang dapat Limfotoksin (LT) yang dapat langsung menghancurkan langsung menghancurkan sel tumorsel tumor

3.3. Bahan kemotaktik (CFM)Bahan kemotaktik (CFM)

4.4. Migration Inhibition Factor Migration Inhibition Factor (MIF)(MIF)

5.5. Macrophage Activating Macrophage Activating Factor (MAF)Factor (MAF)

Yang semuanya mengerahkan dan mengaktifkan makrofag. Makrofag Yang semuanya mengerahkan dan mengaktifkan makrofag. Makrofag

mempunyai efek sitotoksik dan mencegah multiplikasi sel tumor. Limfokin mempunyai efek sitotoksik dan mencegah multiplikasi sel tumor. Limfokin

lain seperti IL-2 mengaktifkan respons spesifik sel B dan sel T lain.lain seperti IL-2 mengaktifkan respons spesifik sel B dan sel T lain.

III. Mengapa Kanker dapat Luput Dari Pengawasan Sistem Imun.III. Mengapa Kanker dapat Luput Dari Pengawasan Sistem Imun.

IV.ImunodiagnosisIV.Imunodiagnosis

Dapat dilakukan dengan :

1. Menemukan Ag spesifik terhadap sel tumor.

2. Mengukur RI pejamu terhadap sel tumor.

Imunodiagnosis tumor

A. Deteksi sel tumor dan produknya dengan cara imunologik

1. Protein mieloma Bence-Jones (misalnya tumor sel plasma)

2. Alfa Feto Protein (AFP pada kanker hati)

3. Antigen karsinoembrionik (CEA pada kanker gastrointestinal)

4. Deteksi antigen tumor spesifik (dalam sirkulasi atau dengan immunoimaging)

B. Deteksi respons imun anti-tumor

1. Antibodi antitumor

2. CMI antitumor

V. ImunoterapiV. Imunoterapi

• Terapi tumor dengan cara imunologi.

- Belum efektif.

- Tujuan : memperoleh imunitas terhadap tumor.

- Cara : * Spesifik : dengan preparat Ag tumor.

* Non spesifik : utk membentu RI tu. Makrofag

dengan BCG/ C. parvum.

ImunoprofilaksisImunoprofilaksis= = imunisasi

1.Aktif : RI terjadi setelah terpajan Ag

2.Pasif : terjadi bila seseorang menerima Ab /produk sel lainnya dari orla yg telah mendapat imunisasi aktif.

I.Tujuan : ↑ derajat imunitas seseorang

thdp. patogen tertentu/toksin.

..II. Imunisasi Aktif

-Biasanya diberikan jauh sebelum pajanan(dlm usaha pencegahan).

- Dengan pemberian Ag yg tak patogenik.

- Mengaktifkan sistem pengenalan imun dan sistem efektor yg diperlukan.

1. Imunisasi aktif alamiah.

co : Inf. Virus, bakteri.

2. Imunisasi aktif buatan.

Co: toksoid,vaksinasi.

A. Imunisasi Yang Dianjurkan

- DPT, Polio, Campak

B. Imunisasi Selektif

- Hepatitis B

III.Imunisasi PasifIII.Imunisasi Pasif

• -Transfer Ab /sel imun dari orang yang imun ke orang lain

yang non imun.

A. Imunitas pasif alamiah .

-Imunitas maternal melalui plasenta

co: Ig G

- Imunitas maternal melalui kolustrum

co : laktoferin.

B. Imunitas pasif artifisial.

Pemberian antitoksin,antibodi sel.

TransplantasiTransplantasi

• Transfer jaringan atau alat dari satu ke lain orang.

A. Istilah kusus Transplantasi 1. Autograft : memekai jaringan sendiri.

2. Isograft/syngeneic : identitas genetik antara donor dan resepien sama.

3. Allograft/allogeneic: donor dan resepien dari spesies sama, tetapi genetik tidak identik.

4. Xenograft/xenogeneic : donor dan resepien dari spesies berbeda.

B. Istilah lain B. Istilah lain

2. Histokompatibilitas.

Kemampuan seseorang unk menerima transplan dari orang lain,suatu keadaan bila tdk terjadi respon imun.

3. Gen Histokompatibilitas.

Gen yg menentukan apakah transplan dapat diterima.Banyak lokus gen yang menolak transplan, yang terpenting : Gen Histokompatibilitas Mayor (MHC/HLA)

Makluk heterozygot,mengekspresikan Ag MHC→suatu penghalang bagi transplantasi.

ANTIGEN KELAS I/ MHC KELAS IANTIGEN KELAS I/ MHC KELAS I

• -Pada semua sel berinti dan trombosit,yang dapat menjadi sasaran penolakan pada transplantasi.

• HLA-A,HLA-B,HLA-C.• Ag MHC I,mempresentasikan Ag terproses kepada CD8• Karena TCR hanya mengenal komplek ag-

MHC→CD8+selT : hanya berikatan dan membunuh sel terinfeksi yang mengandung Ag kelas I.

Antigen kelas II /MHC kelas IIAntigen kelas II /MHC kelas II

•Sel dendritik,makrofag,sel B,sel T teraktivasi.•HLA D,sub lokus :DP<DQ<DR.•Ag MHC kelas II kusus berikatan dan mempresentasikan Ag eksogen pada CD4+selT•Merupakan Ag terpenting pada penolakan transplantasi.

•PENOLAKAN TRANSPLANTASI•Penolakan ditimbulkan oleh :

Th resepien yg mengenal Ag MHC allogenic

- Merangsang sel Tc yg juga mengenal AG MHC allogenic→lisis.

- Limfokin- Limfokin→mengerahkan makrofag ke tempat →mengerahkan makrofag ke tempat transplan→merusak jaringan.transplan→merusak jaringan.

• PENOLAKAN HIPERAKUT,AKUT,KRONIKCo; ginjal.

1. Hiperakut.

- Beberapa menit- jam, sesudah transplantasi.

- Ok destruksi oleh Ab yg sudah ada pada resipien thd transplan.Akibat resipien telah tersensitisasi sebelumnya dg Ag dlm tandur. Co : transfusi

- Jaringan transplan: edem+ pdrh interstisiel,ditemukan trombosis,kerusakan endotel,nekrosis.

- Klinis : panas,lekositosis,urin ↓/- dan mengandung erytrosit.

2. Akut.2. Akut.

•Sebelumnya tdk disensitisasi terhadap transplan.• Timbul :Beberapa hari setelah transplan.•Pembesaran ginjal,↓ fungsi dan aliran darah,sel darah dan protein urin.•Mik : infiltrasi interstisiel•Imunosupresi : steroid.

3. KRONIK-Timbul : beberapa bulan setelah organ berfungsi normal.-Ok sensitivitas yg timbul terhadap Ag transplan.-Kadang timbul sesudah imunosupresi dihentikan .-Gagal ginjal terjadi perlahan dan progresif.-Mik : proliferasi sel radang pada PD kecil+ penebalan membran basal glomerulus.--TH : tak berguna.